Cloning=Clontech In-Fusion Cloning
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- 범석 화
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1 Cloning 을위한모든것 다카라코리아바이오메디칼
2 Contents Cloning Restriction Enzyme General Restriction Enzyme QuickCut Restriction Enzyme Cloning Restriction Enzyme/Ligation TA Cloning In-Fusion Cloning TaKaRa MiniBEST Series
3 Cloning Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군 Cloning 목적 DNA 단편을원하는 plasmid vector에삽입 유전자공학실험의가장기본이되는기술
4 Cloning Flow Chart Restriction Enzyme 처리 (Restriction site 포함경우 ) Genomic DNA PCR Total RNA mrna Reverse Transcription cdna 합성 Target DNA/cDNA ( 말단에 da 포함경우 ) Target DNA/cDNA (In-Fusion Primer 로 PCR 증폭경우 )
5 Restriction Enzyme
6 Restriction Enzyme 특징 DNA 분자내의특정한염기서열을인식 dsdna의서로연결되어있는결합 (phosphodiester 결합 ) 을절단 인식서열이나그주변을 sticky/blunt end로절단 Star 활성 DNA에대하여과량의효소사용시다른서열을절단하는현상 글리세롤농도로인한 star 활성을억제하기위하여 total volume의 10% 이하로효소사용
7 Restriction Enzyme Takara Restriction Enzyme Unit 단위로판매 ( 일반제품, 고농도제품 ) 1 μg of λdna를절단할수있는효소양 (37, 1 hr) 8~20 U/ μl ( 고농도 : 30~60 U/ μl ) 100종의다양한 restriction enzyme 판매 효소활성에최적화된 5종 universal buffer 반응시간 30-65, 1 hr 샘플종류에따라반응시간조절 Takara Cut-Site Navigator 샘플내 restriction enzyme site 확인
8 QuickCut Restriction Enzyme
9 신상 Restriction Enzyme!! QuickCut restriction enzyme (7 월런칭예정 ) EcoR I 등베스트셀러로구성된 37 종 Single buffer 도입 Enzyme size(rxns) QuickCut Afa I 50 QuickCut Afl II 100 QuickCut Alu I 50 QuickCut Apa I 200 QuickCut BamH I 500 QuickCut Bgl II 100 QuickCut Bln I 25 QuickCut Cla I 50 QuickCut Dpn I 50 QuickCut Dra I 200 QuickCut EcoR I 500 QuickCut EcoR V 200 QuickCut Hae III 200 QuickCut Hha I 100 QuickCut Hind III 500 QuickCut Hinf I 200 QuickCut Hpa I 50 Enzyme size(rxns) QuickCut Kpn I 200 QuickCut Mlu I 100 QuickCut Nco I 25 QuickCut Nde I 200 QuickCut Nhe I 25 QuickCut Not I 25 QuickCut Pst I 500 QuickCut Pvu I 25 QuickCut Pvu II 200 QuickCut Sac I 100 QuickCut Sac II 50 QuickCut Sal I 200 QuickCut Sfi I 100 QuickCut Sma I 100 QuickCut SnaB I 25 QuickCut Spe I 25 QuickCut Sph I 50 Enzyme size(rxns) QuickCut Stu I 100 QuickCut Xba I 500 QuickCut Xho I 500 Components QuickCut Enzyme 10 QuickCut Buffer 10 QuickCut Green Buffer
10 신상 Restriction Enzyme!! 빠르게 cutting 하는 QuickCut Speed 편리함 기존의반응시간 (1 hr) 보다빠른 5-15 min Single buffer를이용하여사용편리성증대 기존제품과달리동일한 buffer (single buffer) 를사용하므로편리하게 double digestion 가능 BSA 추가필요없어편리 Dye 포함되어반응후 loading 빠르게 ~
11 Restriction Enzyme 추천 Takara Restriction Enzyme 종류 100 종 37 종 샘플적용 첨가양 고농도샘플 (>1 ug) 상관없이사용가능 샘플 1 ug 당 1 U ( 일반적으로 1 rxn 당 1 ul 로사용 ) QuickCut Restriction Enzyme <1 ug 샘플적용가능 (Linear DNA, plasmid DNA) <0.2 ug 샘플적용가능 (PCR product) 1 rxn 당 1 ul 사용 Buffer 종류 Loading dye 미포함 Loading dye 미포함 / 포함 반응조건 30-65, 1 hr 37, 5-15 min Target 고객 고농도샘플이용고객 다양한 restriction enzyme 사용고객 Cloning 고객 <200 ng 이하로사용 (Vec/insert 1:3 기준 ) MCS restriction enzyme 대다수커버 Double digestion 시 buffer 선택용이 빠른반응시간으로 cloning 시간단축
12 Cloning_ Restriction Enzyme/Ligation
13 Restriction Enzyme/Ligation Cloning 제한효소특이적 Vector 내제한효소사용 T4 DNA ligase Primer 5 말단에제한효소인식서열을부가 2개제한효소사용 방향성가진 cloning 가능, self ligation 방지 반응후정제진행 TaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit (Code 9762A)
14 Ligation 추천제품 기존의 T4 DNA ligase보다월등한 DNA Ligation Kit <Mighty Mix>(Code 6023) 간편한사용 Ligation Mix를 DNA용액 (5 10 ul) 과 1 : 1 혼합 Vector : insert = 25 fmol: fmol 5 분만에 cloning 반응! 표준모드 : 16, 30 min 고속모드 : 25, 5 min Blunt end ligation 에도최적 Sticky end, blunt end ligation, TA cloning 에서도높은효율 Component Ligation Mix μl 1반응당 7.5 ul 사용시 100회
15 Ligation 제품 Code 제품명 반응시간 특징 6021 DNA Ligation Kit Ver.1 16 C, 30 min DNA 말단구조에따라반응속도가달라지는점을개선하고신속간편하게반응 6022 DNA Ligation Kit Ver C, 30 min Ver.1이 modification 된것으로적은양의 reactant volume 을사용하도효과적으로반응 DNA Ligation Kit 16 C, 30 min 6023 <Mighty Mix> 25, 5 min Ligation Mix를 DNA용액과혼합, 반응후 transformation 6024 DNA Ligation Kit LONG 긴단편의 DNA ligation에적합 16, 3 15 hr 10 kbp 이상의단편을이용시유용 6025 DNA Blunting Kit 16 C, 30 min T4 DNA polymerase의 5 3 polymerase 활성과 3 5 exonuclease 활성을이용하여 DNA 말단을평활화 Mighty Cloning Reagent Set (Blunt 6027 End) 16 C, 1 hr A-taining 된 PCR 산물을평활화시킨후 ligation 2011A T4 DNA ligase 16, 1 24 hr 가장일반적인 DNA Ligase 2160A E. coil DNA ligase 16, 1 24 hr 평활말단은 polyethylene glycol (PEG) 존재시만가능
16 Cloning_ TA Cloning
17 TA Cloning T T A T-vector Ligation A PCR product 를직접 cloning Taq polymerase A-tailing 특성이용 이용목적 PCR product 염기서열을간단히확인할경우 PCR product양이너무적을경우 Primer 제작시제한효소부위를생성하지않을경우
18 TA Cloning 추천제품 간편한 TA Cloning을더간편하게 Mighty TA-cloning Kit (Code 6028) pmd20-t vector 포함 단시간반응으로도높은 cloning 효율, ligation mix로간편한사용 (Code 6023 포함 ) Components (20 회 ) pmd20-t vector (50 ng/μl) Ligation Mighty Mix Positive Control Insert 20 μl 50 μl 2 10 μl T-vector pmd20 의구조 T-vector pmd19 의구조
19 TA Cloning Kit 제품 Code 제품명특징구성 6028 Mighty TA-cloning Kit 6019 Mighty TA-cloning Reagent Set for PrimeSTAR 3270 T-Vector pmd T-Vector pmd19 (Simple) Mighty TA-cloning Kit 간편하게사용하는 2x ligation premix pmd20-t vector (50 ng/μl) 20 μl 16 C, 30 min Ligation Mighty Mix 50 2 μl Positive Control Insert 10 μl Mighty TA-cloning Kit PrimeSTAR 시리즈에의해증폭된 PCR A-overhang mixture 산물을 TA-cloning에이용하는경우사용 A-overhang enzyme 10 μl 간편하게사용하는 2x ligation premix 10 Buffer 20 μl datp 10 μl Vector pmd20 (50 ng/μl) 20 ul Control Insert (50 ng/μl) 10 ul T-Vector pmd19 (Simple) (50 ng/μl) 20 ul Control Insert (50 ng/μl) 10 ul
20 Cloning_ In-Fusion Cloning
21 기존 Cloning 방법 VS In-Fusion Cloning 제한효소 /ligation TA Cloning In-Fusion Cloning Cloning Vector, insert 한정 Vector 내제한효소만사 T-vector 만사용가능 Sub cloning 없이목적 용가능 vector 도입 Insert 내동일제한효소 존재시사용불가 Frame shift ( 염기가추가되면서단백질이변화되는현상 ) 제한효소추가염기로인한 추가 A 염기로인한 가능성제로!! 방향성 Double digestion 시가능 불가 방향성있는 cloning Multiple cloning 여러스텝을통해가능 불가 한번에가능!!
22 In-Fusion Cloning 특징 Flexible Fewer steps than traditional cloning Seamless Any insert into any location within any vector ( 제한효소사이트관계 X) Insert size (50 bp - 15 kb) Insert에제한효소처리나 A-tailing, vector phosphatse, ligase 처리 X min 한번에 multi cloning 이나 point mutation 제작가능 Get desired construct, without adding unwanted base pairs Directional Get your insert in correct orientation
23 빠르게 In-Fusion Cloning~ In-Fusion reaction Linearized vector Recombinant vector Day 1 Day 2
24 In-Fusion 원리 In-Fusion 원리 15bp Primer 3 부분 18-25bp, GC 율 =40 60 %, Tm=58-65 (forward 와 reverse 차이 4), primer dimer and hairpin structure X
25 In-Fusion 의핵심 -Primer Primer design tool
26 In-Fusion 가이드 -PCR 정확도높은 cloning 의필수요소 CloneAmp HiFi PCR Premix (code ) 높은정확도 : Hot start. 낮은에러율 (12 mismatched bases per 542,580 total bases) 합성속도 : 높은 priming 효율, extension (5 sec/kb) 편리함 : 2X Premix type 적용성 : GC-rich templates. 10 kb까지합성가능 10kb 이상의 insert는? PrimeSTAR GXL DNA Polymerase
27 In-Fusion 가이드 -Purification Multiple band Spin Columns Non-specific 이나 multiple 밴드있을때이용 타겟 band 만잘라 spin column 정제 Single band 보다효율감소가능성존재 Cloning Enhancer Template DNA나 PCR 잔여물제거역할 Single 밴드로뜰경우에사용 정제과정이없어 loss 감소 37 15min, 80 15min
28 In-Fusion 가이드 -linearization NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up Kit QuickCut 처리후 linearization 여부확인 Linearized vector는 NucleoSpin Gel and PCR Clean-Up Kit (MN) 로정제 TaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit (Code 9762A)
29 In-Fusion 가이드 -In-Fusion reaction ng of vector X kb size of insert kb size of vector X molar ratio of Insert vector =insert 양 구성물 첨가량 5X In-fusion HD Enzyme premix Linearized vector PCR fragment 2 ul X ul X ul min EcoDry 제품은 37 C 15 min, 50 C 15 min DW To 10 ul In-Fusion reaction Vector: insert=1:2 (multiple cloning 의경 우도동일 )
30 In-Fusion 가이드 -Transformation 정제된 plasmid 이용시 transformation 효율 반응후 transformation 효율 In-Fusion 반응액 2.5 ul 사용 (50ul competent cell에 5 ul 이상금지 ) Stellar competent cell 1 x 10 8 cfu/ug Selection 100 μg/ml of ampicillin
31 완벽한 Cloning 으로가는 3 가지방법 Option 1 Option 2 Option 3 In-Fusion HD Cloning Plus CE In-Fusion HD Cloning Plus In-Fusion HD EcoDry Cloning Plus CloneAmp HiFi PCR Premix In-Fusion enzyme Stellar Competent cell Cloning Enhancer CloneAmp HiFi PCR Premix In-Fusion enzyme Stellar Competent cell Spin Columns CloneAmp HiFi PCR Premix In-Fusion enzyme Stellar Competent cell Spin Columns Benefits Benefits Benefits Cloning 효율상승 정제과정없어 loss 감소 Multiple bands시에도사용가능 Reaction 필요량분주 대량실험용이 /pipetting error 감소 RT 보관가능
32 In-Fusion 제품 제품코드제품명용량 / / In-Fusion HD Cloning Kit 10/ 50/ 100 회 / / In-Fusion HD Cloning Kit w/competent Cells 10/ 50/ 100 회 / / In-Fusion HD EcoDry Cloning Kit 8/ 8 3/ 96 회 / / In-Fusion HD EcoDry Cloning Kit w/competent Cells 8/ 8 3/ 96 회 / / / In-Fusion HD Cloning Plus 10/ 50/ 96/ 100 회 / / / In-Fusion HD Cloning Plus CE 10/ 50/ 96/ 100 회 / /638914/ In-Fusion HD EcoDry Cloning Plus 8/ 24/ 48/ 96 회
33 TaKaRa MiniBEST Series
34 MiniBEST 를기억하라 ~ TaKaRa MiniBEST 시리즈 분류 Product Name Code Size RNA TaKaRa MiniBEST Universal RNA Extraction Kit 9767A 50 Plasmid TaKaRa MiniBEST Plasmid Purification Kit 9760A 50 PCR Clean-up TaKaRa MiniBEST DNA Fragment Purification Kit 9761A 50 Gel Extraction TaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit 9762A 50 gdna TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit 9765A 50 신제품 5 종 Mini BEST 작지만강하다! 분류 Product Name Code Size Bacteria TaKaRa MiniBEST Bacteria Genomic DNA Extraction Kit Ver A 50 gdna Blood TaKaRa MiniBEST Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit 9781A 50 Plant TaKaRa MiniBEST Plant Genomic DNA Extraction Kit 9768A 50 RNA Plant TaKaRa MiniBEST Plant RNA Extraction Kit 9769A 50 RNA/DNA TaKaRa MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver A 50
35 용도별 MiniBEST 샘플종류 어떤 TaKaRa MiniBEST 를쓸까? Universal Universal Genomic DNA Extraction Kit (9765A) Universal RNA Extraction Kit (9767A) Plant Plant Genomic DNA Extraction Kit (9768A) Plant RNA Extraction Kit (9769A) Bacteria Bacteria Genomic DNA Extraction Kit Ver.3.0 (9763A) Blood Whole Blood Genomic DNA Extraction Kit (9781A) Virus 기타 Plasmid Purification PCR Clean Up Gel DNA extraction Viral RNA/DNA Extraction Kit (9769A) Plasmid Purification Kit (9760A) DNA Fragment Purification Kit (9761A) Agarose Gel DNA Extraction Kit (9762A)
36 MiniBEST-Plant Series MiniBEST-Plant RNA (9769A) Plant tissue/cell로부터 total RNA 추출 50 mg sample 로부터 1-50 ug 추출 Lysis 과정후, 30 분내완료 조직특이적인 Lysis Protocol 일반식물조직 Polysaccharides, Polyphenols-rich 조직 MiniBEST-Plant DNA (9768A) Plant tissue로부터 DNA 추출 mg sample로부터 1 10 ug 추출 조직분쇄후, 40 분내완료 Protocol I. General Plant Tissue Plant roots, stem, leaves, Less or no polysaccharide, polyphenols, fat 500 ul of Buffer HS I & 10 ul of 50X DTT Buffer Weigh and grind plant tissue in liquid nitrogen Take the tissue powder the tube Protocol II. Polysaccharides, Polyphenols-rich plant tissue or fat 500 ul of Buffer HS II Weigh and grind plant tissue in liquid nitrogen Take the tissue powder the tube
37 MiniBEST-Bacteria and Whole Blood MiniBEST-Bacteria DNA (9763A) Gram (+), Gram (-) bacteria 로부터 DNA 추출 종특이적인 Lysis Protocol x 10 9 sample 로부터 1-20ug 추출 Lysis 과정후, 20 분내완료 MiniBEST-Whole Blood DNA (9781A) Whole blood sample로부터 DNA 추출 Pig: 1ml fresh sample로부터 10ug 추출 Fish: 5ul fresh sample로부터 12ug 추출 동결유무에상관없이추출가능 무핵적혈구 (mammalian), 유핵적혈구 (bird, fish) 사용가능 60분내완료 Gram (-) bacteria Buffer GL Gram (+) bacteria: Lysozyme + Buffer BS + Buffer GL
38 MiniBEST-Viral RNA/DNA MiniBEST-Viral RNA/DNA (9766A) 다양한샘플로부터추출 다양한 sample (plasma, whole blood, virus stock solution, infected tissue) 로부터 virus RNA/DNA추출 1.0 x 10 4 copies of Hepatitis A virus 1.6 x 10 5 copies of the Flury strains of rabies virus Lysis 과정후, 20 분내완료 Sample: RNA was extracted from 200 μl of cultured cell (HL60), 10 μl of whole blood, 200 μl of saliva, 200 μl of urine, 10 mg of mouse liver Method: detected by RT-PCR with TaKaRa One Step RNA PCR Kit (AMV)
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Cloning
Takara 와함께하는 Cloning 2014-11-13 다카라코리아바이오메디칼 목차 Cloning 이란? Cloning Flow Chart Cloning DNA / RNA 추출 High Fidelity PCR 제한효소 /ligation/e.coli 형질전환 Clone 확인 이것만은꼭!!! 2 Cloning 이란? Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군
뉴스지14호-칼라
2 3 4 5 6 TaKaRa Taq TM / TaKaRa Ex Taq TM / TaKaRa LA Taq TM / Pyrobest TM DNA Polymerase/ TaKaRa Z -Taq TM TaKaRa Taq TM TaKaRa Ex Taq TM TaKaRa LA Taq TM TaKaRa Z-Taq TM Pyrobest TM DNA Polymerase 7
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TAKARA 1. PCR 2. qpcr 2014. 02. 13. 최유미 DNA? DNA 생물체 > 기관 > 세포 >DNA DNA (Deoxyribonucleic acid) 세포내에서생물의유젂정보를보관하는물질 구성 : Adenine, Thymine, Cytosine, Guanine 종특이적, 개체특이적 PCR (Polymerase Chain Reaction)
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l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
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Interchapeter B : 핵산생물공학기술 (part A) Recombinant DNA techniques - 전기영동 - 제한효소 - 클로닝 - 대장균을이용한단백질대량생산 Agarose mesh DNA 분리기술 : Agarose Gel Electrophoresis ( 수평형 ) _ + DNA is negatively charged from the phosphate
mau A B C Qsepharose051229manual001:1_UV@01,SHFT Qsepharose051229manual001:1_Conc Qsepharose051229manual001:1_Fractions Qsepharose051229manual001:1_Inject Manual run 3:1_UV@01,SHFT Manual run 3:1_Fractions
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Product News Letter 4 호 User s Guide for Ligation Independent Cloning Inspect into "Overlap Cloner" Cloning 의일반적인방법 미래기술 Recombineering "Overlap Cloner" 의원리와응용분야 자주하는질문 Trouble Shooting 은단백질전문기술기업입니다기술혁신형중소기업입니다고객상담전화
Technical/Specs Sequencing 서비스안내 Standard Sequencing Plasmid/PCR product 를 primer 를이용하여고객이원하는 region 을분석하는서비스이며, 대부분의 normal 샘플에대해 최적화되어있습니다. Full Len
Technical/Specs Sequencing 서비스안내 Standard Sequencing Plasmid/PCR product 를 primer 를이용하여고객이원하는 region 을분석하는서비스이며, 대부분의 normal 샘플에대해 최적화되어있습니다. Full Length Sequencing (Primer walking) 길이가긴 insert 를포함한 plasmid
cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR
RT-PCR 법 II. 역전사효소반응 ( 주 ) 다인바이오연구소 현재분자생물학분야에서 RNA 수준의 gene expression ( 유전자발현 ) 과 cdna (complementary DNA) cloning에널리이용되고있는 RT-PCR (Reverse transcription ploymerase chain reaction) 은생명정보가 DNA에서 RNA로전달된다는분자생물학분야의
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
01 Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgen Selection Guide 267 ExiProgen EC Protein Synthesis Kit 268 ExiProgen EC-Maxi Protein
Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgenTM Manual Protein Expression and Purification Preparation of Template DNA for Protein Expression Protein Service Protein Expression and Purification
Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTa
Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTase 표준 cdna 합성 높은효율의 cdna 합성 복잡한 2 차구조 RNA 의 cdna 합성
실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양
실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는 Lactate dehydrogenase(ldh) 의양을고감도로측정함으로써 cytotoxicity/cytolysis를간단하게측정할수있는 kit 입니다. Cytot
EZ-LDH Cell Cytotoxicity Assay Kit Cat. No. DG-LDH500 DG-LDH1000 FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES. 1 ( 주 ) 대일랩서비스부설두젠생명공학연구소 Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정
![Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정](/thumbs/88/116783310.jpg "Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정")
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정보를 RNA로옮겨주는과정 ex) retrovirus 2. DNA Replication ( 유전자복제
MHC T cell Receptor Antigen Antigen-presenting cell Antigen-reactive T cell CD28 B7 Activation (proliferation Cytokine production Cytotoxicity) Antigen-presenting cell Antigen-reactive T cell Dormant State
?141~163?.qxd
F-1 F-2 F 각종효소 F-3 제한효소의사용에관하여 현재까지발견된제한효소는반응에필수적인인자와절단부위의특성등에따라다음의 3 가지형으로구분한다. 대분류 반응필수인자 절단부위 효소예 I 형 ATP, S-adenosyl methionine, Mg 2+ 인식부위와절단부위가다르고절단부위도일정치않음 EcoB, EcoK II 형 Mg 2+ 인식부위내또는그근방의특정부위를절단
Ver.4 (KR) All about RT (cdna Synthesis) 8-11 Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) (Internatio
20170619 Ver.4 (KR) All about RT (cdna Synthesis) 8-11 Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea)1588-9788 (International) +82-42 - 930-8777 Email: sales@bioneer.com Selection
뉴스레터6호F?2??訝
February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.8.1. OIE 2012 ver. - EU ASF reference lab CISA-INIA(Spain)
sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing( 게놈편집 ) 을이용하면특정유전자의기능을완전히 knock-
Cover title Subhead GeneArt CRISPR GeneArt Precision TALENs 게놈편집이펼치는과학원더랜드 만화로만나는게놈편집의원리 sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing(
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility)
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility) 1 sample running on SDS-PAGE Gel (10well) 163570 10 16357 1D size marker 225500 100 2255 Buffer(20X, 500ml) 119900 20 5995 Staining
01 Buffers & Gel Stain Buffers 3 Gel Stain SilverStar Staining Kit 6
Buffers & Gel Stain Chemicals Buffers & Chemicals Phone: 1588-9788 (ext.4->2) Email: reagents-support@bioneer.co.kr 01 Buffers & Gel Stain Buffers 3 Gel Stain SilverStar Staining Kit 6 Buffers Overview
Ver.3(KR) All about Real-Time PCR 8-11, Munpyeongseoro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) (International) +
20170402 Ver.3(KR) All about Real-Time PCR 8-11, Munpyeongseoro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) 1588-9788 (International) +82-42 - 930-8777 Email: sales@bioneer.com Real-Time
하반기 계획 (Clontech, 외 )
TaKaRa MiniBEST 시리즈 -Nucleic Acid Purification Kits 2014.02.13 다카라코리아바이오메디칼 Nucleic Acid Purification? Nucleic Acid Purification Products Purification Kit 품질기대치 고품질 경쟁력있는가격 가격 TaKaRa MiniBEST 시리즈 분류 Product
α α α α α
α α α α α α α α 太陰調胃湯加減方 dbdb 마우스 肝에 대한 아디포사이토카인 및 발현에 미치는 영향 SREBPs 와 섞어서 하고 마커 또한 하여 전기 영동을 하였다 전기영동을 한 후에 에 를 쪼여서 각 를 확인하였다 이 를 프로그램을 이용해 수치화하 여 분석하였다 肝 조직 동결 절편 분리한 조직은 로 시간 동안 고정 시킨 후 에 세척한 후 물기를
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11-1480523-000702-01 환경중잔류의약물질대사체분석방법확립에 관한연구 (Ⅱ) - 테트라사이클린계항생제 - 환경건강연구부화학물질연구과,,,,,, Ⅱ 2010 목차 ⅰ ⅱ ⅲ Abstract ⅳ Ⅰ Ⅱ i 목차 Ⅲ Ⅳ i 목차 ii 목차 iii Abstract α β α β iv Ⅰ. 서론 Ⅰ 1 Ⅱ. 연구내용및방법 Ⅱ. 2 Ⅱ. 연구내용및방법
Manufacturing6
σ6 Six Sigma, it makes Better & Competitive - - 200138 : KOREA SiGMA MANAGEMENT C G Page 2 Function Method Measurement ( / Input Input : Man / Machine Man Machine Machine Man / Measurement Man Measurement
歯경영혁신 단계별 프로그램 사례.ppt
BMS Infra BMS Location A B C D D A Location Card + Location SET Card : 1 : : Location Card ( ) ( Over ) Location Card Card Location Card ( ) ( ) Location Card LocationCard RACK1 AGE / 7 ( ) SET Location
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DNA technology (DNA 조작기술 ) 유전자 cloning Cloning & Plasmid Joshua Ledergerg & Edward Tatum, 1946 두종류의다른유전자를가진대장균사이에유전자의재조합이일어나새로운대장균이만들어지는것을발견했다. 이원리를바탕으로 1970 년대에 DNA 재조합기술이발전하게되었다. 원핵생물에서 DNA 의이동방법 플라스미드를이용한
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Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombinant DNA technology) 란? - 효소의보조인자, 대사중간산물구성성분, 유전정보함유등
MAX+plus II Getting Started - 무작정따라하기
무작정 따라하기 2001 10 4 / Version 20-2 0 MAX+plus II Digital, Schematic Capture MAX+plus II, IC, CPLD FPGA (Logic) ALTERA PLD FLEX10K Series EPF10K10QC208-4 MAX+plus II Project, Schematic, Design Compilation,
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New PCR Instruments 2013. 2. 21 다카라코리아바이오메디칼 Agenda FAST PCR이란? New FAST PCR Instrument _ TP450 New PCR Instrument _ TP350 기기캠페인소개 PCR FAST 관련 PCR 제품관련제품 최고수준의정확성 & 최고의신장속도 ( 신장성 5sec/kb) PrimeSTAR Max
- 3 - 1 10. 10. 12 1. 12 2. 12. 13 2 14 2.1 14 2.2 17 2.3 18 2.4 19 2.5 21 (1) 21 (2) DNA 23 (3) 24 (4) 16S rrna 25 (5) (Polymerase chain reaction, PCR) 26 (6) PCR Primer 27 2.6 28. / 28-4 - (1) Bioaerosol
05052유식안101.hwp
제 출 문 식품의약품안전청장 귀 하 이 보고서를 유전자재조합식품 모니터링(부산광역시보건환경연구원/정구영) 과제의 연구 결과보고서로 제출합니다. 2005. 11. 30 주관연구기관명 : 부산광역시보건환경연구원 주관연구책임자 : 정구영 목 차 Ⅰ. 연구개발결과 요약문----------------------------------- 1 (한글)------------------------------------------
Western Blot Consumable Best Seller Protein Standards Dual Color All Blue Kaleidoscope TM Dual Xtra Prestained Ch
2018 년 4 월 16 일 ~ 6 월 15 일까지 2018 비엠에스할 인 행 사 AbD Serotec 이 Bio-Rad 와하나가되었습니다. 10,000 여종의 Primary Antibody 를검색해보세요! Western Blot 장비 & 시약 5+2 증정 Western Blot Consumable Best Seller - Protein Standards -
untitled
2005. 6. 11. *, **, ***, * * ** *** Acknowledgement 2005 BTP. 1. 1-1. 1. (Green Logistics) - 90 2 ( - ) EU - ISO 14001 ( ) -, - 3 1. Liberal Return Policy - (South Florida Stock 2000 1000 ) - (,TV, )
#DPK5(PB)(9.8.19)
PARTS BOOK DPK-5 포스트 베드, 1본침 본봉 지그재그 재봉기 Post Bed, Single-Needle Lock Stitch Zig Zag Sewing Machines PME-090929 SunStar CO., LTD. INFORMATION A. Parts Book 구성 Structure of Part Book ① ② ③ ④ ⑤⑥ ⑦ ⑧⑨ ① 관계
DW 개요.PDF
Data Warehouse Hammersoftkorea BI Group / DW / 1960 1970 1980 1990 2000 Automating Informating Source : Kelly, The Data Warehousing : The Route to Mass Customization, 1996. -,, Data .,.., /. ...,.,,,.
1
β β Tm = 81.5 + 16.6 (log10[na+]) + 0.41 (%G+C) 675/n [Na+] monovalent cations ( [Na+] = [K+] ) n =primer base Tm = 81.5 + 16.6 (log10[0.05]) + 0.41 (60) 675/22 = 81.5 + 16.6 ( 1.30) + 24.60
Abstract Musculoskeletal Symptoms and Related Factors for Nurses and Radiological Technologists Wearing a Lead Apron for Radiation Pro t e c t i o n Jung-Im Yoo, Jung-Wan Koo 1 ) Angio Unit, Team of Radiology,
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ETL ETL Data,., Data Warehouse DataData Warehouse ETL tool/system: ETL, ETL Process Data Warehouse Platform Database, Access Method Data Source Data Operational Data Near Real-Time Data Modeling Refresh/Replication
Nuclease (핵산 분해 효소)
7. Nuclease ( 핵산분해효소 ) Nuclease Nuclease 란? DNA 를중합하는 DNA polymerase 와는달리핵산을분해하는효소 Nuclease 의중요성 생체내에서는항상핵산을분해하는일이일어나고있으므로생명현상을공부한다는점에서중요 실제의분자생물학실험에서 polymerase 보다더자주쓰이고있기때문에중요 Nuclease Nuclease 를실험에이용할때염두해두어야할내용
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Chapter 11
Chapter 15 RNA Polymerase II: Basal Transcription 1 Eukaryotic and bacterial RNA polymerases differ in some aspects 1. eukaryotes have three RNA polymerases, with one each specifically dedicated to rrna,
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LC-MS 단백질분석을위한 SDS-PAGE staining protocol 및주의할점 Proteomics Core Facility 2017.12.28 Contents LC-MS 분석의뢰용 protein SDS-PAGE staining 시주의할점 Coomassie Blue R-250 을이용한 gel staining (general protocol) Coomassie
한약재품질표준화연구사업단 금은화 ( 金銀花 ) Lonicerae Flos 생약연구과
한약재품질표준화연구사업단 금은화 ( 金銀花 ) Lonicerae Flos 생약연구과 - 2 - KP 11 Lonicerae Flos Lonicera japonica Thunberg - CP 2015 JP 16 Lonicerae Japonicae Flos Lonicerae Folium Cum Caulis Lonicera japonica Thunberg - Lonicera
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Screening of Prolyl Endopeptidase Inhibitors from Medicinal Plants. Lee Si-young, Lee Jung-han, Paik Young-Sook College of Environment and Applied Chemistry, Kyung Hee University. Statistical Data of Dementia.
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Short ommunication Journal of piculture 33(3) : 221~226 (218) DOI: 1.17519/apiculture.218.9.33.3.221 Detection of Sugar ane (Saccharum officinarum)-specific Gene from Sugar and Sugar-honey younghee Kim,
Microsoft Word - HMC_Company_Medipost_110518.doc
211.. 18 Company Comment (7816) 최종경 선임연구원 2) 3787-2228 cjk@hmcib.com 수확의 계절이 다가온다 Not Rated[] 목표주가(6M) -원 현재주가 (/17) 상승여력 2주 최고가/최저가 시가총액 발행주식수 일평균 거래대금(6일) 자본금/액면가 32,3원 -% 47,3원/27,9원 2,4억원 631만주 26억원
5-03-Â÷¼¼´ëÀ¥Iš
141 142 Ver. 2011 143 144 Ver. 2011 145 146 Ver. 2011 147 148 Ver. 2011 149 150 Ver. 2011 151 152 Ver. 2011 153 154 Ver. 2011 155 156 Ver. 2011 157 158 Ver. 2011 159 160 Ver. 2011 161 162 Ver. 2011 163
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Vol. II GENERAL PURPOSE SOLI CARBIE ENMILLS New Products Corner Radius CONTENT Length End Cut No. of Flute Series escription Series No. Page No. Stub Square Flute Stub Length - Square End EA0S Aluminum
Orcad Capture 9.x
OrCAD Capture Workbook (Ver 10.xx) 0 Capture 1 2 3 Capture for window 4.opj ( OrCAD Project file) Design file Programe link file..dsn (OrCAD Design file) Design file..olb (OrCAD Library file) file..upd
<3130C0E5>
Redundancy Adding extra bits for detecting or correcting errors at the destination Types of Errors Single-Bit Error Only one bit of a given data unit is changed Burst Error Two or more bits in the data
Sequencing Service DNA sequencing Phone: (ext.4->4)
DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4->4) Email: sequencing@bioneer.co.kr 01 3 Overview 바이오니아는국내최초로 를시작하였으며, 매년개선된 high-throughput sequencing service 를제공하고있습니다. Plasmid DNA, PCR product 등을비롯하여다양한종류의 template
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Life Science & Biotechnology _Vol.48 Takara Membership Magazine 211 www.takara.co.kr Life Science & Biotechnology Takara Membership Magazine 211 Vol.48 Issues 1. Real Time PCR의개요및주요실험법 2. Cloning의모든것 3.
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KM-560 KM-560-7 PARTS BOOK KM-560 KM-560-7 INFORMATION A. Parts Book Structure of Part Book Unique code by mechanism Unique name by mechanism Explode view Ref. No. : Unique identifcation number by part
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( Design and Implementation of a Generalized Management Information Repository Service for Network and System Management ) ssp@nile nile.postech.ac..ac.kr DPE Lab. 1997 12 16 GMIRS GMIRS GMIRS prototype
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2001 / Separation of Hydrogen Isotopes/Helium Using Gas Chromatography,,,, 150 196 C / He, H 2 D 2 Abstract In the hydrogen isotope facility and the fuel cycle of the fusion reactor, an effective means
2018-09-11 Ver.4 (KR) 8-11, Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon, 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) 1588-9788 (International) +82-42-930-8777 Email: sales@bioneer.com Real-Time PCR Reagents Selection
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Polymerase Chain Reaction 과반응산물의정제 김상태서울대학교천연물과학연구소 adanson@plaza.snu.ac.kr A. Polymerase Chain Reaction Polymerase chain reaction (PCR) 은 genome 상의특정 DNA 염기서열을 denaturation, primer annealing, DNA polymerase에의한
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서 언 1 서 언 오늘날 기술발달에 의한 영역 간 경계의 소멸은 정치 경제 사회 문화의 거의 모 든 측면에서 다발적으로 일어나고 있고, 이로 인해 복잡하게 얽힌 이해 당사자 사이 의 이해관계 충돌 즉 갈등이 정책과정에서 매우 중요한 이슈로 떠오르고 있습니다. KISDI의 메가트렌드 연구(2003~2006) 결과로 발간된 Mega Trend Korea(2006)
BIONEER CORPORATION Preface 본책자는포스트게놈시대의생명공학연구실의필수적인연구장비인 ExiProgen 에관한설명서입니다. ExiProgen 은무세포 transcription, translation 반응과 magnetic affinity purification 을이용하여 DNA 로부터다양한단백질들을전자동으로합성하고고순도로정제할수있어생명공학의획기적인발전을가져올수있는신개념의장비입니다.
1607 - 1 - - 2 - - 3 - 그림 1-4 - - 5 - 그림 3 농도에따른댓잎추출액의항세균효과 - 6 - 그림 4 한천확산법 그림 5 배지에균뿌리는과정 그림 6 배지에균스프레딩하는과정 표 1 실험에사용한미생물의종류와배양에사용한배지 Bacterial Strain Gram (+) bacteria Rothia dentocariosa G1201 Streptococcus
(2) : :, α. α (3)., (3). α α (4) (4). (3). (1) (2) Antoine. (5) (6) 80, α =181.08kPa, =47.38kPa.. Figure 1.
Continuous Distillation Column Design Jungho Cho Department of chemical engineering, Dongyang university 1. ( ).... 2. McCabe-Thiele Method K-value. (1) : :, K-value. (2) : :, α. α (3)., (3). α α (4) (4).
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