1.2. 백색도 (Brightness) KS M ISO 에따른백색도방법은다음과같다. 백색도는종이의흰정도를나타낸다. 백감도 (whiteness) 또한흰정도를나타내는개념이지만, 백색도가특정파장 (475 nm ) 을이용하여산화마그네슘에대한반사정도를기준 (100)

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1 Ⅱ. 물성분석법 KS M ISO 에따른종이의색방법은다음과같다. 1. 광학적특성분석 3 자극필터색차계또는간이분광광도계를이용하여규정된조건에서시료로 부터반사되는빛을분석하고 C/2 조건에대한색좌표 1.1. 색도 (Color) 종이의색은종이구성성분에따른빛의흡수특성에의해결정된다. 열화에의한착색물질의생성등에의해종이의색이변화될수있으며, 빛의파장에대한흡수특성에따라종이의색을판별할수있다. 지류문화재는종이, 특히한지를바탕으로먹으로글을쓰거나, 안료혹은염료를이용해그림을그리거나채색을하여만들어진유물들이다. 한지는시간이경과하면서산화, 산가수분해등의화학적열화로인해황변을일으키고, 습해등으로얼룩이생기는경우도있으며, 안료나염료로채색된경우도탈색혹은변색되는경우가많다. 지류문화재의보존처리과정에서는처리전색도을통해유물의열화상태나오염정도를파악할수있으며, 처리후처리효과에대한데이터를확보할할수있다. 또한지류문화재의정기적인색도은보존상태모니터링의가장기본적인데이터가된다. 절단 ( 약 75 mm 150 mm ) 최소 10장의으로하나의패드구성 23±1, 50±2% RH에서 4시간이상 시험기제작사의지침에따라시험기를보정 패드중첫번째에대해 첫번째을패드의하부로이동 두번째에대해 반복하여총 10장의에대해 종이의색과관련된 KS 규격은표 1 과같다. 이규격은국제표준규격인 ISO 규격기술적인 내용을변경하지않고, 그대로번역하여작성된것이다. L*,a*,b* 값의평균 <L*><a*><b*> 색차 E*=( L*2+ a*2+ b*2)1/2 L, a, b 는두시료의평균 L*,a*,b* 값사이의차 Table 1. KS for color determination of paper KS M ISO 종이및판지 - 확산반사에의한색 - 제 1 부 : 실내일광조건 (C/2 ) 유효숫자 3 자리까지평균 L*,a*,b* 값기록 유효숫자 2 자리까지 E* 값기록 KS M ISO KS M ISO 종이및판지 - 확산반사에의한색 - 제 2 부 : 실외일광조건 (D65/10 ) 종이및판지 - 확산반사에의한색 - 제 3 부 : 옥내조명조건 (D50/2 ) 6 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 7

2 1.2. 백색도 (Brightness) KS M ISO 에따른백색도방법은다음과같다. 백색도는종이의흰정도를나타낸다. 백감도 (whiteness) 또한흰정도를나타내는개념이지만, 백색도가특정파장 (475 nm ) 을이용하여산화마그네슘에대한반사정도를기준 (100) 으로종이의반사정도를백분율로나타내는반면, 백감도는사람의눈에하얗게느껴지는정도, 즉가시광선전파장대에대한반사율을의미한다. 따라서실제형광물질등을첨가하면백색도는낮지만백감도는높게나타나는경우도있다. 백색도는원래펄프의표백정도를평가하기위하여고안된것으로리그닌및불완전한표백에의한잔존불순물에의하여야기되는펄프및종이의노란정도가얼마나제거되었는가를평가하는수단이다. 종이를열화처리할경우파랑색및보라색영역에서큰흡수성의변화를나타내기때문에백색도는종이의열화정도를하는데도긴요하게사용될수있다. 백색도방법은확산조명방식에의한 ISO 백색도시험방법과헌터 (Hunter) 백색도시험방법이있으며, 현재대부분의시험기는 ISO 백색도시험방법을따르고있다. 국제규격에따르면 ISO 백색도방법을두가지로규정하고있다. 첫번째는 CIE 광원 C를이용하여청색확산반사율을하는것으로실내일광조건으로규정되어있고, 두번째는 CIE 표준광원 D65를이용하는것으로백감도를증가시키는형광물질이들어있는백색및미백색의펄프, 종이및판지에한정하여적용하는 D65 백색도로규정되어있다. 표준시험기에서에광을확산시켜조사하고, 표면에수직으로반사된광은규정된광학필터를통과해서광검출기에의해 절단 ( 약 75 mm 150 mm ) 최소 10장의으로하나의패드구성 23±1, 50±2% RH에서 4시간이상 시험기제작사의지침에따라시험기보정 패드의첫에대해 ISO 백색도 된은패드의아래쪽으로이동 두번째에대해동일하게 ISO 백색도 총 10장이상의이될때까지반복 종이의백색도을위한 KS 규격은표 2 와같다. 이규격은국제규격인 ISO 규격의기술적인 내용을변경하지않고, 그대로번역하여작성된것이다. 평균고유발광률과표준편차를 0.5% 까지산출 Table 2. KS for brightness determination of paper KS M ISO KS M ISO 종이, 판지및펄프 - 청색확산반사율을이용한백색도 - 제 1 부 : 실내일광조건 (ISO 백색도 ) 종이, 판지및펄프 - 백색도방법 - 제 2 부 : 옥외광원조건 (D65 백색도 ) KS M 7026 종이및펄프의헌터백색도시험방법 ( 헌터식 ) 8 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 9

3 1.3. 불투명도 (Opacity) 종이의불투명도는종이가빛을통과시키지않는정도를나타낸다. 종이의경우는대부분빛이산란및확산투과되는특성을지니고있기때문에투명체라기보다는오히려반투명체에속한다고할수있다. 모든빛이전혀반사또는흡수되지않고모두투과될경우이종이의불투명도는 0% 가되고, 만약빛이전혀투과되지않고모두반사되거나흡수될경우종이의 KS M 7038은헌터백색도시험방법에준하여실시되는방법이며, KS M ISO 2471은확산반사법에의한종이의불투명도를하는방법에관해규정하고있다. 이규격은국제표준규격인 ISO 2471을기초로기술적내용및대응국제표준의구성을변경하지않고작성된것으로, CIE C광원을이용하여패드상태에서의의휘도지수와낱장상태에서의휘도지수를하여이를백분율도표시한다. 불투명도는 100% 가된다. 종이의불투명도는보통대조비 (contrast ratio) 를통해한다. 대조비는검정색물체를한장의종이뒷면에대었을때난반사된빛의양과흰색물체를뒷면에 대었을때난반사된빛의양과의비로정의된다. KS M ISO 2471 에따른종이의불투명도시험방법은다음과같다. 종이의불투명도은반사율을할수있는장치이면모두사용가능하나, 값이광원의특성, 빛의조사및구조, 백킹재료의반사특성등에의하여달라지기때문에표준화된불투명도를얻기위해서는각장치의표준화가필요하다. 따라서불투명도을위하여 TAPPI, SCAN, ISO, CPPA, APPITA, JIS, KS 등각표준방법에서장치및방법에대하여규정하고있다. TAPPI 표준법에의하면파장 572 nm의빛을낼수있는광원을사용하도록되어있으며, 조사또는각은 20 이내이어야한다. 백킹재료로는두가지가사용될수있는데, 반사율이 89% 인재료가사용될경우 TAPPI 불투명도가얻어지며, 용종이와동일한종이를백킹재료로사용할경우인쇄불투명도가얻어진다. 종이의불투명도과관련된 KS 규격은표 3과같다. Table 3. KS for opacity determination of paper 약 75 mm 150 mm의절단 최소 10장의으로하나의패드구성 23±1, 50±2% RH에서 4시간이상 시험기제작사의지침에따라시험기보정 패드의첫에대해고유휘도지수 (R ) 첫에흑색공동을대고휘도지수 (R ο) 된을패드의아래쪽으로이동 총 10장이상의이될때까지반복 반대면에대해동일한과정반복 KS M 7038 종이의불투명도시험방법 R 및 R ο 값을사용하여불투명도 불투명도 = 100 R ο R KS M ISO 2471 종이및판지 - 불투명도 - ( 종이뒤받침 ) - 확산반사법 유효숫자 3 자리까지평균불투명도및표준편차보고 두면의평균값차이가 0.2% 이하이면전체평균보고 10 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 11

4 2. 물리적특성분석 2.1. 두께 (Thickness) 종이의두께은낱장의두께로서종이의단일시트의두께를하는방법과여러장의두께로서종이시트꾸러미 (pack) 의두께를하는방법이있다. 종이의두께및평량을하여겉보기밀도및겉보기벌크밀도, 또는겉보기비용적및겉보기벌크비용적을한다. 종이의두께을위한 KS 규격은표 4와같다. KS M ISO 534는국제표준규격인 ISO 534를번역하여기술적인내용을변경하지않고작성된것이다. Table 4. KS for thickness determination of paper KS M ISO 534 종이및판지 - 두께, 밀도및비용적 KS M ISO 534에따른종이낱장및벌킹두께를하는방법은다음과같다. 적용범위 - 낱장두께 : 종이또는판지의단일시트 - 벌킹두께 : 종이시트꾸러미 (pack) : 고정밀도마이크로미터로시트두께 Fig. 2. Test methods for thickness determination of paper. 마이크로미터 (micrometer) 는종이, 직물, 필름과같이얇은재질의두께를정밀하게하기위한기기이다. 국제표준규격인 ISO 534를만족하는많은마이크로미터가있으며, 거의모든기기가낱장및벌크상태의두께이가능하고, 0.01 mm의정확도로반복이가능하다. 낱장시트 - 최소치수 60 mm 60 mm로절단 - 최소 20 개의준비 벌킹시트 mm ( 세로방향 ) 250 mm치수로절단 - 일반적으로 10 개의시트를하나의꾸러미로하여최소 4 개의준비 23±1, 50±2% RH 에서 4 시간이상 23±1, 50±2% RH 에서시험수행 마이크로미터의압입면사이에위치 3 mm /s 이하의속도로압입면이동 값이안정되면값기록 낱장시트 - 최소 20 mm떨어진위치에서반복, 최소 20 회 벌킹시트 - 하나의에서 5 회, 최소 20 회을위해최소 4 개의 Fig. 3. Thickness testers for paper. 유효숫자 3 자리까지평균값 95% 신뢰수준에서평균의정밀도 12 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 13

5 2.2. 평량 (Basis weight) KS M ISO 536 에따른종이의평량방법은다음과같다. 평량은규정된표준시험법에의해한종이의단위면적당질량으로서, 단위는제곱미터당그램 (g/ m2 ) 으로나타낸다. 평량은종이의모든물리적성질뿐만아니라많은광학적및전지적성질에중요한영향을미치며, 종이의생산비용과밀정한관계가있다. 평량은종이제조시지료의양, 사이징, 도공, 기타가공공정및함수율에의하여영향을받는다. 특히상대습도의변화는함수율에직접적인영향을주고, 이에따른평량의변화가수반된다. 이와같은상대습도의변화에의한평량의변화는사용된섬유의종류, 고해정도, 충전제의양등에의해좌우되며, 일반적으로상대습도 50% 전후에서상대습도 10% 의변화는약 1% 의함수율변화를가져온다. 의면적과질량을하고평량 채취된표본의수는적어도 5매이상 의수는적어도 20매이상 면적은 500 cm2 (200 mm 250 mm ) ~ 1000 cm2 종이의평량을위한 KS 규격은표 5 와같다. KS M ISO 536 은국제표준규격인 ISO 536 을기초로하여기술적인내용및대응국제표준의구성을변경하지않고작성한것이다. 23±1, 50±2% RH 에서 4 시간이상 Table 5. KS for thickness determination of paper KS M ISO 536 종이및판지 - 평량의 시조건은 23±1, 50±2% RH 0.5 mm의정밀도로각의면적 유효숫자 3자리까지질량중량 시저울은차폐된상태여야함 맨손으로을만지는것을피해야함 제곱미터당질량 (g/ m2 ) 으로각의평량 m 평량 (g/ m2 ) = x A m : 의질량 (g) A : 의면적 ( cm2 ) m 평균평량 (g/ m2 ) = x A m : 의평균질량 (g) A : 의평균면적 ( cm2 ) 유효숫자 3 자리까지평균및표준편차 14 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 15

6 2.3. 인장강도 (Tensile strength) 인장강도는표준시험방법에규정한조건하에서파괴전의내력에저항하는응력으로, 단위나비당최대인장하중으로정의된다. 종이의인장강도시험은기의두집개사이에을고정하고이절단될때까지일정한속도로을당겨최대인장하중과신장률을하는방법으로종이의인장력에대한내구성을하는시험방법이다. 정확한인장하중및신장률을위해인장강도시을고정하는고정선 (a) 은 1 이내로서로평행해야하며, 의중심선이 1 이내로고정선에수직이어야한다. 또한을당길때작용하는응력의방향은 1 이내로의중심선에평행해야한다 ( 그림 4). 종이의인장강도과관련된 KS 규격은표 6 과같다. 이규격은 ISO 국제표준규격을 기초로, 기술적인내용및대응국제표준의구성을변경하지않고작성된것이다. Table 6. KS for tensile strength determination of paper KS M ISO KS M ISO 종이및판지 - 인장특성의 - 제 2 부 : 정속신장률법 (20 mm /min) 종이및판지 - 인장특성의 - 제 3 부 : 정속신장법 (100 mm /min) KS M ISO 에따른종이의인장강도방법은다음과같다. 나비 15±0.1 mm, 길이 180±1 mm이상으로재단 각방향 ( 가로, 세로 ) 에서최소 10 개의재단 의시험부분을맨손으로잡는것을피해야함 Fig. 4. Test method of tensile strength. 23±1, 50±2% RH 에서 4 시간이상 인장강도기는수평형 (Fig.5) 과수직형 (Fig.6) 이있다. 수직형의경우일반적으로만능시험기라고도불리며, 을고정하는집개와 load cell을교체하여다양한재료에대한인장강도, 압축강도, 휨강도등을할수있는장치이다. 수직형인장강도시험기는을고정하는집개중한쪽이고정되어있지않기때문에종이의인장강도시험시의두고정선이평행한선을이루기어렵고, 인장응력또한의중심선을벗어나기쉬운단점이있다. 23±1, 50±2% RH 의조건하에서시험수행 장치및기록장치의영점확인 을고정하고시험시작 고정선사이의시험면적이손가락에접촉되지않도록주의 이끊어지면시험종료 가해진최대인장응력기록 방향별로각 10 매이상을시험 죔쇠로부터 10 mm이내에서파괴되면치제외 평균최대인장하중및인장강도 인장강도 = F r b F t : 평균최대인장하중 (N) b : 의초기나비 ( mm ) ( 보통 15 mm ) Fig. 5. Horizontal tensile tester. Fig. 6. Vertical tensile tester. 유효숫자 3 자리까지인장강도기록 16 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 17

7 2.4. 내절강도 (Folding endurance) KS M ISO 5626 에따른종이의내절강도방법은다음과같다. 종이는오랜기간에걸쳐발생하는접힘에대한저항또는내구성을필요로하며, 이런특성을평가하기위해서는내절강도시험을적용해야한다. 내절강도시험은적용된표준응력조건하에서의한부분을한번은앞으로, 다음은뒤로접는동작을반복하여이끊어질때까지의반복횟수를하는방법으로이루어진다. 지류의물리적특성을하는데있어서내절강도은가장기본적인항목에속한다. 종이의산화혹은산가수분해에따른물리적강도저하나물리, 화학적인보강처리를통한강도보강의효과를함에있어서내절도은가장기본적이고중요한과정이된다. 내절강도를하는기기는 schopper형시험기, Lhomargy 시험기, Köhler Molin 시험기, 그리고 MIT 시험기가있다. 네가지시험기기모두일정응력조건하에서종이가절단될때까지을앞뒤로접는일을계속하고, 시편이절단되면기기는자동적으로멈추고앞뒤로접은수를기기로부터읽게된다. 네가지시험기기모두방식은유사하지만의고정방식이나접는동작, 혹은표준하중이다르기때문에네가지시험기기의결과사이에는일정한상관관계가없다. 이끊어질때까지인장응력을가해좁은띠모양의종이을표준화된방법으로뒤쪽와앞쪽으로반복하여접음 방향에따라 10장이상의준비 은폭 15±0.1 mm, 길이 150±1 mm 은접은자국이나주름또는결점등이없어야함 클램프사이의부분은맨손으로다루지않도록주의 23±1, 50±2% RH에서 4시간이상 Fig. 7. Schopper type folding endurance tester. Fig. 8. MIT folding endurance tester. 23±1, 50±2% RH의대기조건에서시험수행 시험중시험기헤드부근의공기온도기록 온도는구동 4시간후에 1 이상상승되어서는안됨 고정후시험시작 이끊어지면시험종료후접음횟수기록 종이의각방향에대해최소 10회 접음횟수가 10 이하또는 10000회이상이라면장력을줄이거나늘리도록하고, 이를보고서에기록해야함 클램프에서미끄러졌거나접혀진라인멀리서끊어진결과는삭제 종이의내절강도을위한 KS 규격은표 7 과같다. 이규격은 1993 년에제 2 판으로발행된 국제표준규격인 ISO 5626 을번역하여기술적인내용을변경하지않고작성한것이다. 각의강도값을로그값으로 각방향의평균을따로 각강도값의표준편차 Table 7. KS for tensile strength determination of paper KS M ISO 5626 종이 - 내절강도시험 18 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 19

8 2.5. 파열강도 (Burst strength) 파열강도는종이의일정면적에수직으로유체압력을가하여종이를파열시킬때요구되는압력을말한다. 파열강도는종이의종합적인물성을표시하는지표로서봉투나쇼핑백과같은일상적인용도로써사용되는종이의상대적강도를결정하는상당히신뢰할수있는수단으로간주되어세계적으로광범위하게응용되고있다. 파열강도시험시동일평량이아닌경우에는그강도를직접비교하기어렵기때문에파열강도의분석을위하여비파열강도를이용한다. 비파열강도는파열강도를평량으로나눈값을말한다. 파열강도기는크게클램핑장치및고무격막그리고유압장치와유압장치로구성된다. 을고정하는클램핑장치는 1200 kpa까지조임압력을가할수있어야하고, 고무격막은둥글고두께가 0.86±0.06 mm이며, 천연또는합성고무로만들어진것이어야한다. 에압력을가하는압력장치는고무격막의내부표면에영향을미치지않는적당한유체를사용하고, 유체를보내는속도는 95±5 ml /min이어야한다. 이규격은유체압력을증가시켜이루어지는종이의파열강도를하기위한방법을규정 하고있으며, 이규격은 70 ~ 1400 kpa 범위내의파열강도를가지는종이에적용가능하다. 재료를시험하기위해사용되는방법에대한상업적인합의가없는경우, 600 kpa 미만의파열 강도를가지는재료는이규격에따라시험되어야한다. KS M ISO 2758 에따른종이의파열강도방법은다음과같다. 원형의탄성력이있는고무격막위에위치한을원주상으로단단하게죄어준후, 유체흐름을일정한속도로가해서이파괴될때까지고무격막을부풀림 의파열강도는가해진유체압력의최대값이됨 은워터마크, 접힘자국등을포함하지않아야함 23±1, 50±2% RH 에서 4 시간이상 Fig. 9. Bursting strength testers for paper. 23±1, 50±2% RH 의대기조건에서시험수행 충분한조임압력을줄수있도록클램프조정 을삽입하고전체조임압력을가함 kpa 단위로지시되는파열압력값기록 미끄러짐혹은손상이발생한경우지시값제외 유효한 20 회의시험이이루어지도록반복 종이의파열강도을위한 KS 규격은표 8과같다. 이규격은 ISO 국제표준규격을기초로, 기술적인내용및대응국제표준의구성을변경하지않고작성된것이다. Table 8. KS for tensile strength determination of paper 평균파열강도를 kpa 단위로 1 kpa 까지 결과의표준편차 파열지수 파열지수 = p g p : 평균파열강도 (KPa) g : 종이의평량 (g/ m2 ) KS M ISO 2758 종이 - 파열강도의 유효숫자 3 자리까지파열강도및파열지수기록 20 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 21

9 3. 화학적특성분석 KS M ISO 287 에따른종이의함수율방법은다음과같다 함수율 (Moisture content) 종이의함수율은종이에포함된수분의함량을의미하며, 시료채취시시료의질량에서표준시험방법에따라건조될때의질량손실비율로나타낸다. 함수율은보통건조전질량에대한건조후질량백분율로표시한다. 의건조후질량은항량 (constant weight) 으로한다. 항량은두번의연속적인건조처리에따른값의변화가초기질량의 0.1% 를넘지않을때까지규정된온도로건조시킨후도달하는종이의질량을말한다. 종이의함수율을위한 KS 규격은표 9와같다. 이규격은국제표준규격인 ISO 287을기초로기술적내용및대응국제표준의구성을변경하지않고작성한것이다. Table 9. KS for tensile strength determination of paper 시료채취시, 의무게를하고항량에도달할때까지건조시킨후다시질량을하여건조전과후의질량차이로부터함수율을함 약 100 mm 100 mm크기의시편재단 과용기의무게 과용기를 105±2 의건조기에서건조 초기건조시간은 30분이상이어야함 을용기에넣고용기를데시케이터에서냉각 용기와의무게를다시하고의질량 항량이될때까지건조와무게반복 KS M ISO 287 종이및판지 - 함수율 - 전건법이규격은로트 (lot) 단위의종이및판지의함수율을하기위한전건법에대하여규정하고있다. 이규격에따라종이나판지가시험을위해서는규정된온도에서방출되는수분이외의어떤물질도포함되지않도록해야하며, 이규격은골판지와섬유펄프판지를포함하는모든종이및판지에적용된다. 함수율 함수율 (%) = m ο - m₁ m ο x100 m ο : 시료채취시의질량 (g) ( 소수점 4 자리 ) m₁ : 항량까지건조한후의질량 (g) ( 소수점 4 자리 ) 최소 0.1% 까지백분율로 22 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 23

10 3.2. ph KS M ISO 287 에따른종이의 ph 방법은다음과같다. 종이는여러가지요인들에의해산성화 (acidification) 된다. 제조시사이징 (sizing) 에사용되는황산알루미늄 (alum) 과같은제조공정상의첨가물에의해종이의 ph가낮아지고, 리그닌이함유되어있는경우리그닌과공기중의이산화황 (SO₂) 과의반응에산성물질이생성된다. 또한대기오염물질중황산화물이나질소산화물등이종이내부에함유되어있는수분과반응하여황산과아질산을형성하기도한다. 이와같은종이의산성화는종이를구성하는셀룰로오스의산가수분해를촉진하여중합도를떨어뜨리고, 황변을일으키며바스러지게하는원인이된다. 일반적으로종이의 ph는물을이용한추출법으로한다. 물속에시료를넣고일정시간동안추출한후수용액의전해질수소이온농도를하는것이다. 초순수의냉수 100 ml로시료 2 g을 1시간동안추출 추출액을여과하고, 염이포함된용액첨가 20 ~ 25 사이의온도에서추출액의 ph 시료를취급할때깨끗한보호장갑착용 시료를깨끗한칼또는재단기로 1 cm2로재단 종이의 ph 을위한 KS 규격은표 10 과같다. 이규격은국제표준규격인 ISO 을 번역하여기술적인내용을변경하지않고작성된것이다. Table 10. KS for ph determination of paper KS M ISO KS M ISO 종이, 판지및펄프 - 수용액추출에의한 ph - 제 1 부 : 냉수추출법 종이, 판지및펄프 - 수용액추출에의한 ph - 제 2 부 : 열수추출법 250 ml플라스크안에서기건시료 2.0±0.1 g 이들어있는플라스크에증류수 100 ml첨가 마개를막고 20 ~ 25 에서 1시간동안정치 이시간동안플라스크를최소 1번이상교반 유리필터를이용하여추출액을작은비커로여과 염화칼륨용액 2 ml를즉시첨가 제조사의지침에따라 ph미터보정 추출액의온도를확인하고, ph 30초이내에값에변화가없으면 ph값기록 2 회이상후평균값 ph 단위 0.1 까지 ph 값보고 각각의결과는 ph 단위 0.2 이상차이가나지않아야함 24 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 25

11 3.3. 점도 (Viscosity) KS M ISO 5351 에따른종이의점도방법은다음과같다. 점도는유체가흐를때나타나는것으로서융점, 비점등과같은기본적인물성이다. 펄프나종이에있어서점도는셀룰로오스의중합도 (Degree of Polymerization) 를알아보는데이용된다. 셀룰로오스의중합도는종이나섬유의물리적강도와밀접한상관성이있기때문에열화의진행정도나보존성을나타내는지표로사용되고있으며, 섬유산업에서는원료의품질에서부터제품의특성에이르기까지전반적인영향을미치는중요한물성중하나이다. 셀룰로오스의중합도혹은분자량의은 GPC (gel permeation chromatography) 나 SEC (size exclusion chromatography) 와같은장비를이용하여분리하고 RI (refractive index detector) 와 MALLS (multi angle laser light scattering) 를이용하여검출하는기술이사용되고있지만, 시료의전처리시간이길고장비가고가이기때문에일반산업체나학교등지에서는 CED (cupriethylene diamine) 용액을이용한점도법이많이사용되고있다. 펄프의점도을위한 KS 규격은표 11과같다. 이규격은국제표준규격인 ISO 5351을번역하여기술적인내용을변경하지않고작성된것이다. 이규격은묽은큐프리-에틸렌디아민 (CED) 용액내펄프의한계점도수를하기위한방법을규정하고있다. 이방법은표백처리된화학펄프의 CED 가용성시료에주로적용이가능할뿐만아니라 CED 용액에완전히용해되는여러종류의펄프에도적용가능하다. 결과값은증해또는표백에의해발생되는셀룰로오스의분해정도를평가하기위해사용될수있다. 25 의규정된농도에서묽은용매및펄프용액이점도계의모세관튜브를 통해흐는시간을, 농도를알고있는용액과이값으로부터마틴 (Martin) 공식을이용하여한계점도수를함 전건무게기준 120 mg의시료준비 핀셋을이용해서시료를작은조각으로찢음 100 ml삼각플라스크에과증류수 25 ml첨가 구리선 (Ø3 mm 10~20 mm ) 5 ~ 10 조각첨가 플라스크를밀폐하고이완전히해리될때까지교반 CED 용액 (0.5 mol/l) 25 ml첨가 고순도질소를불어넣어삼각플라스크안의산소제거 플라스크를밀폐하고이완전히용해될때까지교반 플라스크를항온수조 (25±0.1 ) 에서정치 점도계에용액을넣고, 피펫홀더를이용해끌어올림 홀더를제거하고용액이기준선사이를통과하는시간 일반적으로높은상대분자질량을가지는고분자용액은비뉴턴적이다. 이점도는전단비가증가함에따라감소한다. 이런복잡한상태를피하기위해서, 이표준은점도가 200±30 s ¹ 의전단비에서하도록규정한다. Table 11. KS for viscosity determination of paper 점도비 ηratio(η/η ο) ηratio = η η ο = h x t t : 시험액의유출시간 ( 초 ) h : 점도계상수 (s ¹) 부속서 B 로부터 η C 의값을구하여한계점도수 KS M ISO 5351 펄프 - 큐프리에틸렌디아민 (CED) 용액내의한계점도수 10 ml /g 까지한계점도수기록 26 l 지류의조사 분석을위한표준시험법 27