3) 원내약 원외등록약 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Madopar R Dispersible tab 125 (Levodopa 100mg/Benserazide(-HCl) 25mg disp tab-roche( 판매원 : 한독 )) Madopar R

Size: px
Start display at page:

Download "3) 원내약 원외등록약 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Madopar R Dispersible tab 125 (Levodopa 100mg/Benserazide(-HCl) 25mg disp tab-roche( 판매원 : 한독 )) Madopar R"

Transcription

1 Pharmacy NewAAUG tter of Drug Information AUG 2016 Volume 36 No.8 Department of Pharmacy, Seoul National University Hospital 서울시종로구대학로 101 전화 : (02) Pharmacy Newsletter of Drug Information 발행인 _ 한현주편집위원 _ 김귀숙, 백진희, 신은정, 한희심, 하세진, 송지예, 이민지, 신다혜, 이유나 CONTENTS 약사위원회소식 1 특집 핵의학과에서약사의역할 3 신약소개 : Adempas R 5 약제부소식 8 약사위원회소식 Pharmacy & Therapeutics Committee 지난 2016년 08월약사위원회에서새로사용하기로결정된약품들과기타결정사항을알려드립니다. 그리고아래의약품이구매되어사용되기까지는다소시간이소요됨을알려드립니다. 1) 신규원내도입하기로결정된약품목록 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Rotarix R Prefilled 1.5ml(Rotavirus, live attenuated( 균주 : RIX4414 (human)) 106CCID50/1.5ml -GlaxoSmithKline Biologicals( 판매원 : 글락소스미스클라인 )) Praxbind R 2,500mg/50ml inj(idarucizumab 50mg/ml, 50ml vial -Boehringer Ingelheim( 판매원 : 한국베링거인겔하임 )) Radicut R 30mg inj(edaravone 30mg/20ml amp -Mitsubishi Tanabe Pharma( 판매원 : 미쓰비시다나베파마코리아 )) HANMI Flu R 6mg/ml solution (Oseltamivir 6mg/ml(4.74g/100g 현탁용분말 ), 60ml btl-한미 ) Hemangiol R 3.75mg/ml Solution (Propranolol(-HCl) 3.75mg/ml, 120ml btl-pierre Fabre( 판매원 : 한미 )) 1.5ml PFS ( 경구용 ) 2,500mg/50ml vial 30mg/20ml amp 6mg/ml, 60ml btl 3.75mg/ml, 120ml btl 1. 로타바이러스백신 2.Rotateq R 과병행 Pradaxa R cap 특이적역전제 ALS* 에의한기능장애의진행지연항바이러스제증식성영아혈관종치료 2) 원외등록약 원내약 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Madopar R tab 125 (Levodopa 100mg/Benserazide(-HCl) 25mg tab-roche( 판매원 : 한독 )) Madopar R tab 250 (Levodopa 200mg/Benserazide(-HCl) 50mg tab-roche( 판매원 : 한독 )) 100mg/25mg tab 200mg/50mg tab 항파킨슨용제 1

2 3) 원내약 원외등록약 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Madopar R Dispersible tab 125 (Levodopa 100mg/Benserazide(-HCl) 25mg disp tab-roche( 판매원 : 한독 )) Madopar R HBS cap 125 (Levodopa 100mg/Benserazide(-HCl) 25mg HBS cap-roche( 판매원 : 한독 )) 100mg/25mg dispersible tab 100mg/25mg HBS cap 항파킨슨용제 4) 신규원외등록약목록 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Trulicity R 0.75mg/0.5ml inj (Dulaglutide 1.5mg/ml, 0.5ml pen(1 회용 )-Eli Lilly( 판매원 : 한국릴리 )) Trulicity R 1.5mg/0.5ml inj (Dulaglutide 3mg/ml, 0.5ml pen(1 회용 )-Eli Lilly( 판매원 : 한국릴리 )) Renamezin R cap (Spherical adsorptive carbon 2g(285.7mg cap 7cap) pkg- 대원제약 ) 0.75mg/0.5ml pen( 일회용 ) 1.5mg/0.5ml pen ( 일회용 ) 2g(285.7mg cap, 7cap)/pkg 당뇨병용제 해독제 Letopra R 40mg tab (s-pantoprazole(-sodium trihydrate) 40mg tab- 안국약품 ) 40mg tab 소화성궤양용제 Q-pam R 750mg tab(levetiracetam 750mg tab- 명인제약 ) 750mg tab 항전간제 Contrave ER R 8mg/90mg tab(naltrexone HCl 8mg/Bupropion HCl 90mg tab -Patheon Inc.( 판매원 : 광동제약 )) Mirvaso R 0.33% 10g gel(brimonidine(-tartrate) 3.3mg/g, 10g tube -Galderma international( 판매원 : 갈더마코리아 )) Stieva-A R 0.05% 25g cream (Tretinoin 0.5mg/g, 25g tube-stiefel( 판매원 : 글락소스미스클라인 )) Easyef Saesal R 10g ointment(recombinant human Epidermal Growth Factor ( 숙주 : E.coli JM101, 벡터 : pte105) 1mcg/g, 10g tube-대웅제약 ) 8mg/90mg tab 0.33% 10g tube 0.05% 25g tube 1mcg/g, 10g tube 식욕억제제 Rosacea에의한안면홍반치료 1. 여드름치료제 2.10g 규격대체상처, 피부궤양의보조치료 5) 처방단위변경 상품명 ( 약품명, 생산사 ) 함량, 제형효능, 비고 Sovaldi R 400mg tab(sofosbuvir 400mg tab -Gilead science( 판매원 : 길리어드사이언스코리아 )) Harvoni R 90mg/400mg tab(ledipasvir 90mg/Sofosbuvir 400mg tab -Gilead science( 판매원 : 길리어드사이언스코리아 )) 400mg tab 90mg/400mg tab 1. 원외등록약 2. 처방단위변경 (box(28tab) tab) 2

3 6) 생산 ( 공급 ) 중단안내 Liquid paraffin 450ml btl_ 원료약품 ( 공인약전 ) 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 결정사항 공급가능한규격으로변경하여코드신설 ( 단위 : 450ml btl G) Stieva-A R 0.05% 10g cream(tretinoin 0.5mg/g, 10g tube Latisse R 0.03% 3ml solution(bimatoprost 0.3mg/ml, 3ml btl -STIEFEL( 판매원 : 글락소스미스클라인 )) -ALLERGAN( 판매원 : 한국엘러간 )) 공급가능한 25g 규격으로대체 사용중지 Hyde R 0.1% 20ml Lotion(Hydrocortisone butyrate 1mg/ml, 20ml btl - 태평양 ( 판매원 : 한독 )) 구매중지 7) 허가권및제품코드변경 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 결정사항 Caprelsa R 100mg tab(vandetanib 100mg tab Caprelsa R 300mg tab(vandetanib 300mg tab -AstraZeneca( 판매원 : 아스트라제네카 )) 판매원변경 ( 아스트라제네카 젠자임코리아 ) 에따른 KD코드변경 특집 Featured Article 핵의학과에서약사의역할 핵의학은방사성동위원소및방사성의약품을사용하여질병을진단하고치료하는임상의학의한분야이다. 핵의학적검사와치료는모두방사성의약품을근간으로하기때문에, 핵의학과에서방사성의약품을관리하는약사의역할은더욱중요하다. 핵의학과핵의학과는방사면역측정법 (RIA, Radioimmunoassay) 을사용하여환자의혈액에있는호르몬이나항체등미량의물질을측정하여질병의유무를진단하는검체검사실, 방사성의약품을투여하여질환에의한신체의생리적, 기능적변화를영상학적으로진단평가하는영상검사실과 PET검사실, 방사성표지된약물을투여하여치료하는핵의학치료실로조직되어있으며, 환자진료를위해의사, 약사, 간호사, 의료기사 ( 방사선사, 임상병리사 ) 를비롯하여행정업무를담당하는직원과연구원등다양한직종이함께일을하고있다. 방사성의약품생산의료기관에서임상적으로사용하는방사성의약품은대체로반감기가짧은방사성동위원소를사용한다. 이런이유로공장에서대량생산하고보관하며유통시키는일반적인의약품과달리, 다수의방사성의약품을처방에따라의료기관내에서사용직전에생산 / 조제하여사용한다. 3

4 1. 원자로 (reactor) 에서생산하는방사성핵종을이용한약제원자로는우라늄-235( 235 U) 가핵분열하면서발생한중성자로다른원자핵을분열시켜방사성핵종을만든다. 원자로에서는주로베타선또는베타선과감마선을동시에방출하는핵종을만들며, 즉치료용방사성의약품을만들때주로이용한다. 대표적인원자로생산방사성핵종이 131I, 32 P, 166 Ho, 186 Re, 90 Y, 177 Lu 등이다. 2. 제너레이터 (generator, 발생기 ) 에서용출한방사성핵종을사용하여조제하는약제핵의학검사에서가장많이쓰이는핵종인테크네튬-99m( 99m Tc) 은제너레이터에서생산한다. 테크네튬제너레이터는방사선차폐를위해납으로만든통안에몰리브덴-99( 99 Mo) 를올려놓은알루미나칼럼이들어있는형태로 ( 그림1), 1주일정도보관하며, 99 Mo가 67시간의반감기로붕괴되며생기는테크네튬을필요할때마다생리식염주사액으로용출시켜사용한다. 99m Tc은제너레이터에서용출한그대로를갑상선검사에사용하기도하지만 (Pertechnetate injection, 99mTcO4-), 콜드바이알 (cold vial, cold kit) 로공급된비방사성약품 바이알에넣고가볍게섞어주거나경우에따라잠깐끓여서방사성의약품으로조제하여사용하기도한다. 콜드바이알은방사성물질을포함하고있지않지만우리나라규정 ( 식품의약품안전처고시제 호, 의약품의품목허가 신고 심사규정 ) 에서는방사성의약품의범주에포함되며, 제약회사에서의약품허가를받아생산하여여러품질관리시험을완료한상태로공급되어병원에서는간단한조제작업만으로사용할수있다. 필요시크로마토그래프법을사용하여방사성표지가잘되었는지확인할수있다. 제너레이터형태로만들어반감기가짧은방사성핵종을병원에서쉽게쓸수있도록한것은테크네튬-99m 제너레이터이외에도 PET용으로갈륨-68 제너레이터 ( 68 Ge- 68 Ga generator), 치료용으로레늄-188 제너레이터 ( 188 W- 188 Re generator) 등이있다. 그림 Mo/ 99m Tc 제너레이터구조 3. 사이클로트론 (cyclotron, 가속기 ) 에서생산한방사성핵종을사용하여조제하는약제 PET용방사성의약품으로많이쓰이는 18 F, 11 C, 13 N, 15 O 등의방사성핵종은사이클로트론에서생산한다. 방사성의약품을생산하는자동합성장치에합성에필요한원료약품들을넣고, 사이클로트론에서생산한방사성핵종과함께일련의유기합성반응을거쳐생산 정제한뒤, 생리식염주사액을사용하여환자에게투여할수있는주사제로만들어낸다. 약을생산하는과정은방사선피폭을방지하기위해납으로만들어진핫셀내에서자동으로이루어지며, 이과정을외부에서컴퓨터로조정한다. 생산이완료된약제는품질관리시험을실시하고, 생산기록과품질관리시험결과를종합하여사용가능여부를결정한다. (2016년 9월호에계속 ) 핵의학과이보은약사 4

5 신약소개 New Drug Information Riociguat (Adempas R tab.) 본제제는성분명 Riociguat, 상품명 Adempas R tab. 이며, 계약제조원이 Bayer Pharma AG이고, 판매회사가바이엘코리아 인전문의약품이다. 2013년 FDA 승인을받았고, 2014년 6월식약처승인을받아국내에서는 2015년 5월부터판매되기시작하였다. 성분 / 함량 / 제형 Riociguat 0.5mg/1mg/2.5mg ( 유지 ) 환자별로확정된유지용량은저혈압징후나증상이발생하지않는다면유지되어야한다. 1일최대용량은 7.5 mg이다. 복용을잊은경우, 예정된다음복용을계속한다. 내약성이좋지않은경우, 어느시점에서든용량감소를고려할수있다. ( 치료중단 ) 치료가 3일이상중단되어야하는경우, 재투여는초기투여용량으로 2주간 1일 3회투여하고위에설명된용량적정방법에따라투여를계속한다. 적응증 수술이불가능하거나수술후지속또는재발하는만성혈전색전성폐고혈압 (CTEPH, WHO Group 4) 성인환자에서운동능력의개선 성인폐동맥고혈압환자의 (FC II-III) 운동능력개선 약리작용 일산화질소 (NO) 와관계없이 sgc(soluble guanylate cyclase) 를자극하여 second messenger인 cgmp의생성을증가시키는 direct stimulator NO에대한 sgc의민감도증가 : 기존 PAH 약제 (PDE-5, ERA 등 ) 와다른고유한작용기전 용법, 용량 성인 ( 초기 ) 2주동안 1mg tid. 음식물섭취여부와관계없이약 6-8시간간격으로 1일 3회복용한다. 잠재적인저혈압발생을최소화하기위하여초기용량을 0.5mg tid로시작할수도있다. ( 용량적정방법 ) 수축기혈압이 95 mmhg 이상이고저혈압의징후나증상이없는경우 1회용량을 0.5 mg씩증량하여최대 2.5mg까지투여하고, 용량적정은 2주간격으로해야한다. 수축기혈압이 95 mmhg 미만이고, 저혈압의징후나증상이없는경우, 용량유지한다. 수축기혈압이 95 mmhg 미만이고저혈압의징후나증상이관찰되는경우는어느시점에서든다음 3회투여를보류하고, 24시간후에 1회용량을 0.5 mg 감량하여재투여한다. 소아안전성과유효성미확립. 소아환자에게권장되지않는다. 고령자만 65세이상의고령자에서이약의노출이증가했으므로개인별용량적정시특별한주의가필요하다. 간장애환자중등도의간장애환자 (Child Pugh B) 에서이약의노출이증가했으므로개인별용량적정시특별한주의가필요하다. 중증의간장애환자 (Child Pugh C) 에서는연구되지않았으므로투여하지않도록한다. 신장애환자경증, 중등도또는중증의신장애환자 ( 크레아티닌청소율 ml/min) 에서이약의노출이증가했으므로개인별용량적정시특별한주의가필요하다. 크레아티닌청소율이 15 ml/min인환자또는투석환자에서연구되지않았으므로투여하지않도록한다. 부작용 이약투여군 ( 최대 1회 2.5 mg, 1일 3회투여 ) 에서 10% 이상발생한가장흔하게보고된이상반응은두통, 어지러움, 소화불량, 말초부종, 구역, 설사, 구토였다. 이약으로치료받은만성혈전색전성폐고혈압또는폐동맥고혈압환자에서치명적인결과를포함한중증의객혈과폐출혈이관찰되었다. 5

6 임부 / 수유부 FDA Pregnancy category X 이약을임부에게투여한적절한자료는없다. 동물시험에서생식독성이나타났다. 임신중에는금기이다. 주의 폐정맥폐색성질환환자 : 폐혈관확장제는폐정맥폐색성질환 (Pulmonary veno Occlusive Disease, PVOD) 환자의심혈관상태를심각하게악화시킬수있다. 호흡기출혈환자 : 폐고혈압환자중특히항응고치료를받는환자에게서호흡기출혈의가능성이증가한다. 저혈압가능성이있는환자 : 이약은혈관을확장시키며저혈압을발생시킬수있다. 흡연 : 담배흡연자에서이약의노출은 50-60% 까지감소하므로환자들에게는금연이권장된다. 운전또는기계사용에미치는영향 : 어지러움이보고된적있으며이는운전또는기계사용에영향을미칠수있다. 금기 임부또는임신하고있을가능성이있는여성및수유부 모든형태의질산염제제또는산화질소공여제 ( 예 : 아질산아밀 ) 를병용하는환자 PDE-5 저해제 ( 예 : 실데나필, 타다라필, 바데나필등 ) 를병용하는환자 아졸계항진균제 ( 예 : 케토코나졸, 이트라코나졸 ) 및 HIV단백분해효소저해제 ( 예 : 리토나비어, 인디나비어, 보리코나졸, 아타자나비어, 사퀴나비어 ) 를병용하는환자 치료시작시수축기혈압이 95 mm Hg 미만인환자 중증의간장애환자 (Child Pugh C) 크레아티닌청소율이 15ml/min 미만이거나투석중인환자 갈락토오스불내성 (galactose intolerance), Lapp유당분해효소결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는포도당-갈락토오스흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의유전적인문제가있는환자 ( 이약은유당을함유하고있음 ) 약물상호작용다른약물이이약에미치는영향 CYP 저해제및 P-gp 저해제 : 이약은주로사이토크롬 P450 매개 (CYP1A1, CYP3A4, CYP2C8, CYP2J2) 산화대사를통해대사되며대사되지않은약물은직접대변또는담즙으로배설되고사구체여과를통해신장으로배설된다. in vitro 연구에서이약은막수송단백질 P-gp / BCRP의기질인것으로나타났다. 케토코나졸및 HIV 단백분해효소억제제 : In vitro 연구에서, 강력한 CYP3A4와 P glycoprotein (P-gp) 억제제로분류되는케토코나졸은이약의대사과정에서다중경로 CYP 와 P-gp/BCRP (Breast cancer resistance protein) 저해제로확인되었다. 1일 1회 400 mg의케토코나졸을복용했을때이약의평균 AUC는 150% 증가하였으며 ( 범위최대 370%) 평균 Cmax는 46% 증가하였다. 최종반감기는 7.3시간에서 9.2시간으로증가하였으며총전신청소율은 6.1 L/h에서 2.4 L/h로감소하였다. 사이클로스포린 : 면역억제제사이클로스포린 A와같이강력하게 P-gp/BCRP를저해하는약물은주의해서투여해야한다. CYP1A1 저해제 : 재조합 CYP 동종효소 (isoform) 을이용한 in vitro 연구에서 CYP1A1이가장효과적으로이약의주요대사산물의형성을촉매하는것으로확인되었다. 티로신키나제억제제계열도 CYP1A1의강력한저해제인것으로확인되었으며, 이중엘로티닙과게피티니브가 in vitro에서가장강력한저해효과를보였다. 따라서, CYP1A1 저해에따른약물상호작용은이약의노출을증가시킬수있다. 제산제 : 이약은산성용액에비해중성 ph에서낮은용해도를보인다. 상부위장관의 ph를증가시키는약물과의병용투여로경구생체이용률이감소할수있다. 제산제인수산화알루미늄 / 수산화마그네슘과의병용투여로이약의평균 AUC를 34% 까지, Cmax을 56% 까지감소시켰다. 제산제는이약투여후최소 1시간이후에복용해야한다. CYP3A4 유도제 : 폐동맥고혈압환자들이중등도의 CYP3A4 유도제로알려진보센탄을병용투여했을때효과를저해하지않으면서이약의항정상태혈중농도를 27% 감소시켰다. 이약과강력한 CYP3A4 유도제 ( 예 : 페니토인, 카바마제핀, 페노바르비톤또는 St. John's Wort) 의병용투여로, 이약의혈장농도가감소될수있다. 이약이다른약물에미치는영향 이약및이약의주요대사산물은 In vitro에서강력한 CYP1A1 억제제로나타났다. 따라서, CYP1A1 매개생체내변환에의해상당부분대사되는엘로티닙또는그라니세트론과의병용투여에있어서임상적으로관련있는약물상호작용을배제할수없다. 질산염제제 : 이약 2.5 mg 정은복용 4시간과 8시간후에설하투여된니트로글리세린 (0.4 mg) 의혈압강하작용을상승시켰다. PDE 5 저해제 : 비임상동물시험에서이약과실데나필또는바데나필을함께투여했을때상가적인전신혈압강하작용이나타났다. 높은용량의일부사례에서는전신혈압강하작용에있어서상가작용이상의효과가관찰되었다. 안정적인실데나필치료 (1회 20mg, 1일 3회투여 ) 를받는 7명의폐동맥고혈압환자대상탐색적상호작용시험에서이약 (0.5mg과 1mg을 6

7 순차적으로투여 ) 의단회투여로상가적혈역학적효과가나타났다. 12주간의병용투여시험에서안정적으로실데나필 (1회 20mg, 1일 3회투여 ) 과이약 (1회 1.0 mg-2.5 mg, 1일 3회투여 ) 을복용한 12명의환자와실데나필만을복용한 6명의환자를비교했다. 이시험의비대조장기연장시험에서이약을실데나필과함께복용했을때에높은중단율을나타냈으며, 이는주로저혈압에의한것이었다. 보관조건 기밀용기, 실온보관 (1-30 ) 참고문헌 Micromedex R 식품의약품안전처 바이엘코리아홈페이지 ( 약물동력학 흡수 Tmax: 1.5hr / BA: ~94% 분포 PB, plasma: ~95% 대사 배설 Mainly by CYP1A1, CYP3A, CYP2C8, CYP2J2 Feces(~53%); urine(~40%) 유사제제와의비교 상품명 Adempas R Volibris R Tracleer R Pahsentan R Pahtension R Pahdenafil R 성분명 Riociguat Ambrisentan Bosentan Sildenafil 약품코드 RCG05 / RCG1 / RCG25 ABST5 / ABST10 BST6 BST12 SDNF2 함량, 제형 0.5mg, 1mg, 2.5mg tab 5mg, 10mg tab( 원외 ) 62.5mg tab 125mg tab 20mg tab 작용기전 sgc stimulator ERA(Endothelin Receptor Antagonist); Vasodilator PDE-5 inhibitor 적응증 WHO FC II, III 단계의폐동맥고혈압 (WHO Group 1) 환자의운동능력개선 FC II, III 단계의폐동맥고혈압 (WHO Group 1) 환자의운동능력개선및임상적악화지연 FC III, IV단계의폐동맥고혈압 (WHO Group 1) 환자의운동능력및증상개선 FC II 단계의폐동맥고혈압환자의임상적악화지연 FC II, III 단계의폐동맥고혈압 (WHO Group 1) 환자의운동능력개선 만성혈전색전성폐고혈압 (CTEPH, WHO Group 4) 환자의운동능력개선 - 전신경화증에기인한활동성수지 / 족지궤양증환자의새로운수지 / 족지궤양증발생감소 - 용법, 용량 성인, 식사무관초기 : 0.5~1mg tid 유지 : 2주간격 0.5mg 증량 Max: 2.5mg tid 성인, 식사무관초기 : 5mg qd Max: 10mg qd 폐동맥고혈압 ) 식사무관초기 : 62.5mg bid (4주간) 유지 : 5주째부터 125mg bid Max: 250mg/day (12세미만 ) 안전성, 유효성미확립 성인, 식사무관권장용량 : 20mg tid 약가 44,000 원 /T 51,249 / 52,640 원 /T 11,873 원 /T 16,253 원 /T 2,000 원 /T 1,000 원 /T 의약정보파트이유나약사 7

8 약제부소식 병원약학 차필수실무실습교육중간평가회지난 8/5( 금 ) 필수실무실습중간평가회가약제부시청각교육실에서진행되었다. 7/4( 월 ) 부터시작된이번실습은충북대약학대학학생 20명을대상으로 10주간진행된다. 이번중간평가회에서는교육프로그램, 프리셉터, 교육환경등에대한의견을수렴하는시간을가졌다. 레지던트약사 1차논문중간발표회지난 8/11( 목 ), 8/12( 금 ) 에각각조제과및약무과, 소아조제과레지던트약사의 1차논문중간발표회를개최하였다. 이번중간발표회에는김귀숙약무과장을비롯한보직자, 레지던트약사의담당프리셉터, 자문교수등이참석하여논문발표주제를검토하고앞으로의진행방향에대해논의하였다. 2차논문중간발표회는 9/22( 목 ) 과 9/30( 금 ) 에진행될예정이다. 학회및교육 ❶ 8월약제세미나 일시 : 8/4( 목 ) / 8/18( 목 ) 장소 : 의생명연구원 C강당 주제 : Vancomycin TDM in ESRD, Case study ( Non-small cell lung cancer) / Tramadol과 Serotonin Syndrome 발표자 : 김엘림, 정유리 / 김은지 ❷ 소아신장캠프 일시 : 8/17( 수 ) - 8/19( 금 ) 장소 : 경기도가평좋은아침연수원 참석자 : 소아조제파트권혜주, 레지던트약사황다슬 ❸ 제21차조혈모세포이식학회하계학술대회 일시 : : 8/19( 금 ) - 8/20( 토 ) 장소 : 부산해운대그랜드호텔 참석자 : 레지던트약사차지은 ❹ 제4차 KSPEN NST-PEP 교육 일시 : 8/20( 토 ) 장소 : 서울대학교병원의학연구혁신센터서성환연구홀 참석자 : 주사조제파트김보미 ❺ 제10차대한복막암학회심포지엄 일시 : 8/26( 금 ) - 8/27( 토 ) 장소 : 국립암센터검진동국제회의장 참석자 : 암진료조제파트장혜진 약무교육파트신다혜약사 8

팜비어정 750mg ( 팜시클로비르 ) - 750mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 ) 750 mg 성상 흰색의타원형필름코팅정 효능 효과 대상포진바이러스감염증 용법 용량 1. 대상포진감염증의치료성인 : 팜시

팜비어정 750mg ( 팜시클로비르 ) - 750mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 ) 750 mg 성상 흰색의타원형필름코팅정 효능 효과 대상포진바이러스감염증 용법 용량 1. 대상포진감염증의치료성인 : 팜시 팜비어정 750mg ( 팜시클로비르 ) - 750mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 ) 750 mg 성상 흰색의타원형필름코팅정 효능 효과 대상포진바이러스감염증 용법 용량 1. 대상포진감염증의치료성인 : 팜시클로비르로서 1 일 1 회 750 mg 을 7 일간경구투여한다. 매일같은시간에복용한다. 감염후증상이나타나는즉시치료를시작하는것이바람직하다.

More information

1 회 250 mg씩 1 일 1 회 250 mg씩 1 일 1 회 2) 급성재발성생식기포진감염증의치료 : 1 회 3) 재발성생식기포진감염증의억제 : 1 회 250 mg씩 1 일 4) 혈청크레아티닌만알고있을경우에는다음계산식으로크레아티닌청소율을구할수있다. 남자 : { 체중

1 회 250 mg씩 1 일 1 회 250 mg씩 1 일 1 회 2) 급성재발성생식기포진감염증의치료 : 1 회 3) 재발성생식기포진감염증의억제 : 1 회 250 mg씩 1 일 4) 혈청크레아티닌만알고있을경우에는다음계산식으로크레아티닌청소율을구할수있다. 남자 : { 체중 팜비어정 250mg ( 팜시클로비르 ) - 250mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 )... 250 mg 성상 흰색의원형필름코팅정 효능 효과 1. 대상포진바이러스감염증 2. 생식기포진감염증의치료및재발성생식기포진의억제 용법 1. 대상포진감염증의치료 성인 : 팜시클로비르로서 1 회 250 mg 씩 1

More information

2. Cyclosporine, Tacrolimus Cyclosporine과자몽주스와의상호작용에대해서는특별한주의가요구된다. 칼슘길항제와는달리 AUC 및 Cmax 상승률이 10~50% 에불과하지만 cyclosporine은치료역 (therapeutic range) 이좁기때문

2. Cyclosporine, Tacrolimus Cyclosporine과자몽주스와의상호작용에대해서는특별한주의가요구된다. 칼슘길항제와는달리 AUC 및 Cmax 상승률이 10~50% 에불과하지만 cyclosporine은치료역 (therapeutic range) 이좁기때문 약과자몽주스의상호작용 저자송보완경희의료원한방약무팀장약학정보원학술자문위원 개요 자몽주스는풍부한영양소에비하여칼로리가낮고체내지방연소를도와체지방축적을억제하는효능때문에다이어트식품으로큰인기가있다. 그러나칼슘길항제, HMG-CoA 환원효소저해제, HIV protease저해제, 면역억제제, 최면진정제및스테로이드호르몬제등을복용하고있는사람이자몽주스를함께복용하면약물의혈중농도가상승하여부작용을초래할수있다.

More information

Jkafm093.hwp

Jkafm093.hwp 가정의학회지 2004;25:721-739 비만은 심혈관 질환, 고혈압 및 당뇨병에 각각 위험요인이고 다양한 내과적, 심리적 장애와 연관이 있는 질병이다. 체중감소는 비만한 사람들에 있어 이런 위험을 감소시키고 이들 병발 질환을 호전시킨다고 알려져 있고 일반적으로 많은 사람들에게 건강을 호전시킬 것이라는 믿음이 있어 왔다. 그러나 이런 믿음을 지지하는 연구들은

More information

음경해면체내의 cgmp 를분해시키는 PDE5 를억제함으로써 NO 의작용을촉진합니다. 성적자극으로 NO 가국소적으로유리될때, 실데나필이 PDE5 를억제하면음경해면체내의 cgmp 양이증가되고이는평활근을이완시켜음경해면체내로혈액을유입시킵니다. 권장용량의실데나필은성적자극이없는상

음경해면체내의 cgmp 를분해시키는 PDE5 를억제함으로써 NO 의작용을촉진합니다. 성적자극으로 NO 가국소적으로유리될때, 실데나필이 PDE5 를억제하면음경해면체내의 cgmp 양이증가되고이는평활근을이완시켜음경해면체내로혈액을유입시킵니다. 권장용량의실데나필은성적자극이없는상 전문의약품, 오 남용우려의약품 발기부전치료제 비아그라 정 25 mg/ 50 mg/ 100 mg ( 구연산실데나필 ) VIAGRA Tablets 25 mg/ 50 mg/ 100 mg (sildenafil citrate) < 발기부전치료제 > 경구용발기부전치료제인비아그라의주성분은구연산실데나필이며, cgmp-특이적포스포디에스터라제 5 형 (PDE 5) 의선택적억제제입니다.

More information

Sildenafil Tablets

Sildenafil Tablets 전문의약품, 오 남용우려의약품 비아그라 정 50 mg, 100 mg ( 실데나필시트르산염 ) [ 원료약품의분량 ] 50mg: 1 정 (309.750 mg) 중 실데나필시트르산염 ( 실데나필로서 50 mg) ( 별규 )...70.225 mg 100mg: 1 정 (619.500 mg) 중 실데나필시트르산염 ( 실데나필로서 100 mg) ( 별규 )...140.450

More information

2017 년장애인실태조사결과 2018. 4. 보건복지부 한국보건사회연구원 목 차 2017 년도장애인실태조사주요내용 1. 조사개요 1 2. 총괄표 1 3. 주요실태조사결과 5 장애인구및출현율 5 일반특성 8 건강특성 11 사회적특성 18 일상생활및돌봄특성 22 경제적특성 25 복지서비스수요 31 2017 년도장애인실태조사주요내용 조사개요 총괄표 268 273

More information

½Ç°ú¸Ó¸®¸»¸ñÂ÷ÆDZÇ(1-5)¿Ï

½Ç°ú¸Ó¸®¸»¸ñÂ÷ÆDZÇ(1-5)¿Ï 실과056-094 2013.1.9 7:22 PM 페이지67 MDPREP_RipControl 2007 개정 5학년 검정 지도서 각론 알짜 정리 67 영양소 힘을 내는 일(탄수화물/지방/단백질) 몸의 조직 구성(지방/단백질/무기질/물) 몸의 기능 조절(단백질/무기질/비타민/물) 식품 구성 자전거의 식품과 영양소 식품군 곡류 탄수화물 우리가 활동하는데 필요한 힘을

More information

정부공인 KGMP 적격업체제품 오ㆍ남용우려의약품 전문의약품분류번호 : 259 비아그라 엘 50 mg/100 mg ( 실데나필시트르산염 ) 구강붕해필름 VIAGRA L film 50 mg/ 100mg (sildenafil citrate) < 발기부전치료제 > 경구용발기부

정부공인 KGMP 적격업체제품 오ㆍ남용우려의약품 전문의약품분류번호 : 259 비아그라 엘 50 mg/100 mg ( 실데나필시트르산염 ) 구강붕해필름 VIAGRA L film 50 mg/ 100mg (sildenafil citrate) < 발기부전치료제 > 경구용발기부 정부공인 KGMP 적격업체제품 오ㆍ남용우려의약품 전문의약품분류번호 : 259 비아그라 엘 50 mg/100 mg ( 실데나필시트르산염 ) 구강붕해필름 VIAGRA L film 50 mg/ 100mg (sildenafil citrate) < 발기부전치료제 > 경구용발기부전치료제인비아그라의주 성분은실데나필시트르산염이며, cgmp- CH 3 CH 2 O HN O

More information

2016 학년도약학대학면접문제해설 문제 2 아래의질문에 3-4분이내로답하시오. 표피성장인자수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 는수용체티로신인산화효소군 (receptor tyrosine kinases, RTKs) 의일종으로서세

2016 학년도약학대학면접문제해설 문제 2 아래의질문에 3-4분이내로답하시오. 표피성장인자수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 는수용체티로신인산화효소군 (receptor tyrosine kinases, RTKs) 의일종으로서세 본문제에대한지적소유권은동국대학교에있습니다. 본교의서면허락없이무단으로출판, 게재, 사용할수없습니다. 문제 2 2016 학년도약학대학면접문제 아래의질문에 3-4 분이내로답하시오. 표피성장인자수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 는수용체티로신 인산화효소군 (receptor tyrosine kinases, RTKs) 의일종으로서세포의생존과증식

More information

- 2 -

- 2 - 터키 / 공통 가이드라인명 GMP Kılavuzu GMP 가이드라인 제정일 상위법 Ÿ Ÿ 제정배경 범위 주요내용 Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ 의약품제조시, 제조허가증, 의약품의용도및판매허가요구사항, 안정성, 품질및품질부적합으로인한피해로환자가발생하지않도록제조하기위함임. 화학합성의약품, 생물의약품, 방사성의약품, 임상시험용의약품, 무균의약품, 사람혈액및혈장의약품,

More information

용량조절 : 환자개개인에서의안전성과내약성에근거하여투여용량의증량또는감량이권장된다. 치료기간동안, 적어도연속 2주간 2등급을초과하는이상반응 ( 이상반응표준용어기준 Common Toxicity Criteria for Adverse Events [CTCAE] 에따름 ) 이없고

용량조절 : 환자개개인에서의안전성과내약성에근거하여투여용량의증량또는감량이권장된다. 치료기간동안, 적어도연속 2주간 2등급을초과하는이상반응 ( 이상반응표준용어기준 Common Toxicity Criteria for Adverse Events [CTCAE] 에따름 ) 이없고 전문의약품 인라이타 정 1 mg, 5 mg ( 엑시티닙 ) [ 원료약품의분량 ] 1 mg: 1 정 (104.00 mg) 중엑시티닙 ( 별규 ) 1 mg 5 mg: 1 정 (182.00 mg) 중엑시티닙 ( 별규 ) 5 mg [ 성상 ] 1 mg: 빨간색타원형모양의필름코팅정제 5 mg: 빨간색삼각형모양의필름코팅정제 [ 효능 효과 ] 이전한가지전신요법치료에실패한진행성신세포암

More information

13È£³»Áö-1

13È£³»Áö-1 한국보건산업진흥원 소식지 NEWS VOL.13 2008 09+10 주요환경변화에 따른 경쟁력 약화 예상 제약사의 환경변화인식도 및 경영전략 조사 제약기업의 사업전환에 필요한 법률정보 제7차 EU Framework Programme Health 지원정책 BIO 2008을 통해 본 세계바이오산업 동향 및 전망 식품안전사고 대응 및 예방 방안 게시 시판 판 게 고객과

More information

Microsoft Word - 2016032517005806.docx

Microsoft Word - 2016032517005806.docx (비중확대/Maintain) Sector Briefing 2016.3.25 [헬스케어] 김현태 02-768-3251 hyuntae.kim@dwsec.com 김승민 02-768-4157 sm.kim@dwsec.com 1. 금주의 주요 이슈/이벤트 셀트리온 램시마의 오리지널 교체처방에서 오리지널과 동등한 유효성과 안전성 입증 (3/18) - 셀트리온은 제11회

More information

의약품의_품목허가·신고_심사 체크리스트_및_세부_업무_매뉴얼.hwp

의약품의_품목허가·신고_심사 체크리스트_및_세부_업무_매뉴얼.hwp 의약품의품목허가 신고 체크리스트및세부업무매뉴얼 의약품심사부 목 차 1. 개요 1 2. 의약품제조판매 수입품목허가 신고절차 2 3. 의약품허가및신고대상의구분 3 4. 의약품허가및신고처리부서 4 5. 의약품허가 신고체크리스트 5 6. 의약품변경허가 신고체크리스트 21 7. 세부업무매뉴얼 ( 일부 ) 34 1 개요 < 법령 > 약사법 ( 법률제 12450 호, 14.3.18,

More information

2) 원외등록약 원내약 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Lynparza R 50mg cap(olaparib 50mg cap, 448caps/box -AstraZeneca AB(Sweden)( 판매원 : 아스트라제네카 )) 50mg cap, 448

2) 원외등록약 원내약 상품명 ( 약품명, 생산회사 ) 함량, 제형효능, 비고 Lynparza R 50mg cap(olaparib 50mg cap, 448caps/box -AstraZeneca AB(Sweden)( 판매원 : 아스트라제네카 )) 50mg cap, 448 DEC 2017 Volume 37 No.12 Department of Pharmacy, Seoul National University Hospital 03080 서울시종로구대학로 101 전화 : (02)2072-2328 http://pharm.snuh.org Pharmacy Newsletter of Drug Information 발행인 _ 조윤숙편집위원 _

More information

의약품안전성서한 참고자료 국내품목허가현황 타미를루캡슐등 인산오셀타미비르 허가품목 ( 총 52 업체 163 품목 ) 번호 업체명 제품명 / 수입 1 넥스팜코리아 넥스플루캡슐75mg( 오셀타미비르인산염 ) 2 넥스팜코리아 넥스플루캡슐30mg( 오셀타미비르인산염 ) 3 넥스

의약품안전성서한 참고자료 국내품목허가현황 타미를루캡슐등 인산오셀타미비르 허가품목 ( 총 52 업체 163 품목 ) 번호 업체명 제품명 / 수입 1 넥스팜코리아 넥스플루캡슐75mg( 오셀타미비르인산염 ) 2 넥스팜코리아 넥스플루캡슐30mg( 오셀타미비르인산염 ) 3 넥스 의약품안전성서한 2018. 12. 24 독감치료제 ' 오셀타미비르인산염 제제, 처방 투여시주의사항 배경 최근독감치료제 타미플루캡슐 오셀타미비르 인산염 를복용한 대청소년이추락하여 사망하였다는부작용의심사례에따라주의사항을 안내하고자함 주요내용 타미플루캡슐 은국내허가사항 경고항 에 세이상의소아환자에있어서는인과 관계는불분명하지만복용후에이상행동이 발현하고추락등의사고에이를수있음과

More information

Jksvs019(8-15).hwp

Jksvs019(8-15).hwp Grade I Grade II Grade III 12 대한혈관외과학회지 : 제 20 권 제 1 호 2004 Control Group A Group B Fig. 4. Microscopic findings of vein wall in control, group A and group B on the day of 7 after venous occlusion. The

More information

사용상 주의사항

사용상 주의사항 [2017.9.9.] 사용상의주의사항 ( 의약품심사조정과 -5132 호, 2017.08.09.) 타다라필단일제 ( 경구 _ 정제 5mg) Tadalafil 사용상의주의사항 1. 경고 1) 이약을투여하고자하는경우, 발기부전및양성전립선비대증에대한적절한의료평가와함께잠재적이고근원적인원인측정및적절한치료법을확인하고경고, 금기및신중투여항등을고려하여야한다. 2) 성행위로수반되는심장에대한위험성이있기때문에,

More information

D-Mac R 7,000 IU tab(cholecalciferol 70mg tab- 다림바이오텍 ) 70mg(7,000IU) tab 비타민 D 보급 D-Mac R 30,000IU tab(cholecalciferol 300mg tab- 다림바이오텍 ) 300mg(30,0

D-Mac R 7,000 IU tab(cholecalciferol 70mg tab- 다림바이오텍 ) 70mg(7,000IU) tab 비타민 D 보급 D-Mac R 30,000IU tab(cholecalciferol 300mg tab- 다림바이오텍 ) 300mg(30,0 AUG 2017 Volume 37 No.8 Department of Pharmacy, Seoul National University Hospital 03080 서울시종로구대학로 101 전화 : (02)2072-2328 http://pharm.snuh.org Pharmacy Newsletter of Drug Information 발행인 _ 조윤숙편집위원 _ 백진희,

More information

약사위원회소식 Pharmacy & Therapeutics Committee 지난 2018 년 1 월약사위원회에서새로사용하기로결정된약품들과기타결정사항을알려드립니다. 그리고아래의약품이구매되어사용되기까지는다소시간이소요됨을알려드립니다. 1) 신규원내도입하기로결정된약품목록 상품

약사위원회소식 Pharmacy & Therapeutics Committee 지난 2018 년 1 월약사위원회에서새로사용하기로결정된약품들과기타결정사항을알려드립니다. 그리고아래의약품이구매되어사용되기까지는다소시간이소요됨을알려드립니다. 1) 신규원내도입하기로결정된약품목록 상품 JAN 2018 Volume 38 No.1 Department of Pharmacy, Seoul National University Hospital 03080 서울시종로구대학로 101 전화 : (02)2072-2328 http://pharm.snuh.org Pharmacy Newsletter of Drug Information 발행인 _ 조윤숙편집위원 _ 서성연,

More information

약품정보 1110.hwp

약품정보 1110.hwp 강릉아산병원 약제팀 Vol.8 10 No.10 GANGNEUNG ASAN HOSPITAL DRUG INFORMATION 2011. OCT Visudyne 1. 성분명 : Verteporfin 15mg 2. 성상 및 보관 성상 : 무색투명한 바이알에 암녹색의 동결건조 분말이 든 주사제 보관 : 밀봉용기, 차광하여 상온(15 ~ 25 )보관 3. Therapeutic

More information

SM710월가격표9.30

SM710월가격표9.30 SE / SE PLEASURE / LE/ RE / PRESTIGE / RE35 2009년 10월 기준 SM7 가격표 SE SE PLEASURE LE RE PRESTIGE RE35 SM7 PERFECT CARE SERVICE Line-up Neo VQ23 SE 대형 승용차의 품위를 가장 합리적으로 즐기십시오. SE PLEASURE NEW LE 매력적인 스타일에

More information

전문의약품 의약품분류번호 259 프로스카정 ( 피나스테리드 5mg) 원료약품및분량 1 정 (153.8 밀리그램 ) 중 주성분 : 피나스테리드 ( 별규 ) 밀리그램 첨가제 (

전문의약품 의약품분류번호 259 프로스카정 ( 피나스테리드 5mg) 원료약품및분량 1 정 (153.8 밀리그램 ) 중 주성분 : 피나스테리드 ( 별규 ) 밀리그램 첨가제 ( 프로스카정 ( 피나스테리드 5mg) 원료약품및분량 1 정 (153.8 밀리그램 ) 중 주성분 : 피나스테리드 ( 별규 ) --------------------------------------------------5.0 밀리그램 첨가제 ( 타르색소 ): 청색2호 성상 청색으로한면에는 MSD72 가다른면에는 Proscar 가새겨진사과모양의필름코팅정제 효능 효과

More information

(Establishment and Management of Proteomics Core Facility)

(Establishment and Management of Proteomics Core Facility) (Establishment and Management of Proteomics Core Facility) 1 sample running on SDS-PAGE Gel (10well) 163570 10 16357 1D size marker 225500 100 2255 Buffer(20X, 500ml) 119900 20 5995 Staining

More information

전문의약품 의약품분류번호 235 에멘드캡슐 80 밀리그램 ( 아프레피탄트 ) 125 밀리그램 ( 아프레피탄트 ) 원료약품및분량 <80 mg 캡슐 > 1 캡슐 (273.9 mg) 중 주성분 : 아프레피탄트 ( 별규 )

전문의약품 의약품분류번호 235 에멘드캡슐 80 밀리그램 ( 아프레피탄트 ) 125 밀리그램 ( 아프레피탄트 ) 원료약품및분량 <80 mg 캡슐 > 1 캡슐 (273.9 mg) 중 주성분 : 아프레피탄트 ( 별규 ) 에멘드캡슐 80 밀리그램 ( 아프레피탄트 ) 125 밀리그램 ( 아프레피탄트 ) 원료약품및분량 1 캡슐 (273.9 mg) 중 주성분 : 아프레피탄트 ( 별규 ) ----------------------------------------------80.00mg 1 캡슐 (413.4 mg) 중 주성분 : 아프레피탄트

More information

의약품 임상시험 시 성별 고려사항-최종.hwp

의약품 임상시험 시 성별 고려사항-최종.hwp 가이드라인 등록번호 B120142006 의약품 임상시험 시 성별 고려사항 [가이드라인] 2014. 9. 본 가이드라인은 성별에 따른 임상시험 계획 및 평가의 일반 적인 원칙을 제시한 것입니다. 이 원칙은 현재까지의 경험과 과학적 사실에 근거한 것으로, 새로운 과학적 근거가 있을 경우 언제든지 개정될 수 있으며 이러한 사항이 있을 경우 식품의약품 안전처에 의견을

More information

Rabone D R cap(raloxifene HCl/Cholecalciferol conc. pow 60mg/8mg (800IU) cap- 한미 ) 60mg/ 8mg(800IU) cap 골다공증 Xigduo XR R 10/500mg tab (Dapagliflozin(-

Rabone D R cap(raloxifene HCl/Cholecalciferol conc. pow 60mg/8mg (800IU) cap- 한미 ) 60mg/ 8mg(800IU) cap 골다공증 Xigduo XR R 10/500mg tab (Dapagliflozin(- SEP 2017 Volume 37 No.9 Department of Pharmacy, Seoul National University Hospital 03080 서울시종로구대학로 101 전화 : (02)2072-2328 http://pharm.snuh.org Pharmacy Newsletter of Drug Information 발행인 _ 조윤숙편집위원 _ 백진희,

More information

Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ

Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ Journal of Life Science 2011 Vol. 21. No. 8. 1120~1126 ISSN : 1225-9918 DOI : http://dx.doi.org/10.5352/jls.2011.21.8.1120 μ μ μ α β Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No. 8 1121 μ μ 1122 생명과학회지 2011,

More information

로페라미드 (loperamide) 요약 로페라미드는지사제의일종이다. 장관의운동성을감소시켜장내수분및전해질이흡수되는시간을늘려다량의수분이대변으로빠져나가는설사증상을완화시킨다. 설사의원인을치료하는게아니고증상만감소시키므로설사가멈추면투여를중단해야한다. 외국어표기 loperamide

로페라미드 (loperamide) 요약 로페라미드는지사제의일종이다. 장관의운동성을감소시켜장내수분및전해질이흡수되는시간을늘려다량의수분이대변으로빠져나가는설사증상을완화시킨다. 설사의원인을치료하는게아니고증상만감소시키므로설사가멈추면투여를중단해야한다. 외국어표기 loperamide 요약 로페라미드는지사제의일종이다. 장관의운동성을감소시켜장내수분및전해질이흡수되는시간을늘려다량의수분이대변으로빠져나가는설사증상을완화시킨다. 설사의원인을치료하는게아니고증상만감소시키므로설사가멈추면투여를중단해야한다. 외국어표기 loperamide( 영어 ) CAS 등록번호 53179-11-6 ATC 코드 A07DA03 분자식 C 29 H 33 N 2 O 2 분자량 477.045

More information

두부백선은주로소아에서나타난다. 감염의재발을막기위해서는규칙적으로적절히정해진기간동안치료해야한다. 1) 체중 20 kg 미만 (5 세미만 ) : 1 회 62.5 mg, 1 일 1 회투여한다. 투여경험이부족하므로, 치료의유익성과위험성을고려해서투여여부를결정해야한다. 2) 체중

두부백선은주로소아에서나타난다. 감염의재발을막기위해서는규칙적으로적절히정해진기간동안치료해야한다. 1) 체중 20 kg 미만 (5 세미만 ) : 1 회 62.5 mg, 1 일 1 회투여한다. 투여경험이부족하므로, 치료의유익성과위험성을고려해서투여여부를결정해야한다. 2) 체중 라미실정 125mg ( 테르비나핀염산염 ) - 125mg Lamisil Tab. (terbinafine HCl) 원료약품의분량 1 정중테르비나핀염산염 ( 별규 )... 140.625 mg ( 테르비나핀으로서 125 mg ) 성상 흰색내지연한노란색의원형정제 효능 효과 1. 성인 1) 피부사상균에의한다음의피부진균증 : 족부백선, 체부백선, 고부백선 ( 완선 )

More information

제품설명서Template

제품설명서Template 전문의약품 비비안트정 20 mg ( 바제독시펜아세테이트 ) [ 원료약품의분량 ] 1 정 ( 약 414 mg) 중 바제독시펜아세테이트 ( 별규 ) ( 바제독시펜으로서 20.0 mg) 22.6 mg [ 성상 ] 흰색 ~ 회백색의캡슐모양의필름코팅정 [ 효능 효과 ] 폐경후여성의골다공증치료및예방단, 이약은척추골절의발생은감소시켰으나, 비척추성골절에대한유효성은확립되지않았다.

More information

프릴리지정 30 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 프릴리지정 60 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 전문의약품 오남용우려의약품 [ 원료약품및그분량 ] 프릴리지정 30 밀리그램 유효성분 : 1 정 (105.00mg) 중다폭세틴염산염 ( 별규 ) 33.6mg ( 다폭세틴으로서 3

프릴리지정 30 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 프릴리지정 60 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 전문의약품 오남용우려의약품 [ 원료약품및그분량 ] 프릴리지정 30 밀리그램 유효성분 : 1 정 (105.00mg) 중다폭세틴염산염 ( 별규 ) 33.6mg ( 다폭세틴으로서 3 프릴리지정 30 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 프릴리지정 60 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 전문의약품 오남용우려의약품 [ 원료약품및그분량 ] 프릴리지정 30 밀리그램 유효성분 : 1 정 (105.00mg) 중다폭세틴염산염 ( 별규 ) 33.6mg ( 다폭세틴으로서 30mg) 첨가제 : 스테아르산마그네슘, 오파드라이 II 32K27653 회색, 유당수화물 :

More information

Clexane inj. (Enoxaparin Sodium)

Clexane inj. (Enoxaparin Sodium) 크렉산 R 주 ( 에녹사파린나트륨 ) Clexane inj. (Enoxaparin Sodium) 전문의약품사노피-아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 이약 1ml 중주성분 : 에녹사파린나트륨 ( 별규 ) 100.0mg (Anti-Xa activity로서 10,000 IU) 용제 : 주사용증류수 (KP) 적량 [ 성상 ] 이약은고무마개로막힌유리관 ( 프리필드실린지시스템의일부분

More information

할시온 정 0

할시온 정 0 전문의약품, 향정신성의약품 할시온 정 0.125 mg, 0.25 mg ( 트리아졸람 ) [ 원료약품의분량 ] 0.125 mg : 1 정 (97.2 mg) 중트리아졸람 (USP) 0.125 mg 0.25 mg : 1 정 (97.4 mg) 중트리아졸람 (USP) 0.25 mg 첨가제 ( 타르색소 ): 청색2호알루미늄레이크 [ 성상 ] 0.125 mg : 백색의타원형나정

More information

발간등록번호 NIER-SP2013-115 11-1480523-001522-01 발간등록번호 GHS 전면시행에따른산업체교육및기술지원 한국화학물질관리협회 고려대학교 주 티오이십일 국립환경과학원 - i - ž ž - ii - - iii - ž ž 표목차 ž 그림목차 - 2 - ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž - 3 -

More information

(120629)_세포배양_불활화_인플루엔자_백신_평가_가이드라인.hwp

(120629)_세포배양_불활화_인플루엔자_백신_평가_가이드라인.hwp 행정간행물등록번호 11-1470000-002739-14 세포배양불활화인플루엔자백신평가가이드라인 Guideline on the Cell Culture Inactivated Influenza Vaccines for Human Use 2012. 6. 바이오생약국바이오생약심사부 세포배양불활화인플루엔자백신평가가이드라인 Guideline on the Cell Culture

More information

1) 이약또는이약의구성성분에대한과민반응이있는환자 2) 폐경전내분비상태인여성 3) 임부또는임신하고있을가능성이있는여성, 수유부 4) 이약은유당을함유하고있으므로, 갈락토오스불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증 (Lapp lactase

1) 이약또는이약의구성성분에대한과민반응이있는환자 2) 폐경전내분비상태인여성 3) 임부또는임신하고있을가능성이있는여성, 수유부 4) 이약은유당을함유하고있으므로, 갈락토오스불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증 (Lapp lactase 페마라정 ( 레트로졸 ) - 2.5mg Femara tab (Letrozole) 원료약품의분량 1 정중 주성분 : 레트로졸 ( 별규 )... 2.5 mg 성상 어두운황색의원형필름코팅정 효능 효과 1. 에스트로겐또는프로게스테론수용체양성이거나또는수용체상태가알려지지않은폐경후여성의국소적으로진전된또는전이성유방암에서 1 차치료 2. 항에스트로겐요법후재발된자연적또는인공적으로폐경이된여성의진전된유방암

More information

제8회 전문약사 자격시험 일정 공고 및 노인약료 분과 신설 알림 hwp

제8회 전문약사 자격시험 일정 공고 및 노인약료 분과 신설 알림 hwp 노인약료전문약사분과소개및응시안내 1. 노인약료전문약사역할 가. 노인약료전문약사업무정의및역할 1) 노인약료전문약사의정의 (1) 노인약료전문약사는노인환자에대한이해를바탕으로약물치료전반에대한전문적인지식을갖추고노인환자에게최적의약물치료가될수있도록처방검토및중재를할수있는임상약사를의미한다. 2) 노인약료전문약사의역할 (1) 노인환자약물관리업무노인환자의안전하고효과적인약물사용을위해다음의업무를수행한다.

More information

<B4E3B9E8B0A1B0DD3033303830322DB9E8C6F7C0DAB7E12E687770>

<B4E3B9E8B0A1B0DD3033303830322DB9E8C6F7C0DAB7E12E687770> 담배가격과 건강증진 - 1. 서론: 담배값 을 다시 보기 - 1 - 2. 고령사회( 高 齡 社 會 )와 고흡연율( 高 吸 煙 率 ): 위기의 복합 1) 과소평가되어 있는 담배 피해 - 2 - - 3 - 건 강 위 해 암, 만성호흡기계질환, 심혈관계질환의 지연 위험 등 급성호흡기계질환, 천식발작, 태아 영향, 심혈관계질환 조기 위험 등 흡연 시작 15-20년

More information

조스타박스주(대상포진생바이러스백신)

조스타박스주(대상포진생바이러스백신) 알콕시아정 30 밀리그램 ( 에토리콕시브 ) 원료약품및분량 이약 1 정중 주성분 에토리콕시브----------------------------------------------------30밀리그램 ( 별규 ) 첨가제 ( 타르색소 ) 청색2호 ( 인디고카르민 ) 알루미늄레이크 성상 한면에는 101, 다른면에는 ACX30 이라고새겨진청녹색사과모양의양면이볼록한필름코팅정

More information

여름표지들

여름표지들 2009년 Vol.38 희귀의약품 소식 KODC가 만드는 희귀의약전문잡지 정부브리핑 최근 전염병 발생현황 및 예방관리 대책 희귀의약품뉴스 희귀의약품 신규허가 연령관련 황반변성 치료제 루센티스 무상지원 HIV치료제 푸제온주 무상 공급 써티칸정 무상공급 글리벡캅셀 복용환자 현금지원상황 희귀난치성질환자 등록제 운영 제6회 희귀난치성질환자의 날 기념식 개최 본인일부부담

More information

병원이왜내지최종본1

병원이왜내지최종본1 아토피 건선 습진 무좀 탈모 등 피부병은 물론 비만 당뇨 변비 고혈압 생리통 관절염 류머티즘 설사 등 속병도 스스로 간단히 치료하는 비법 100평 아파트도 건강을 잃으면 월세방만 못하다. 자녀를 사랑하면 이책을 반드시 읽게 하라 지은사람 99세까지 88하게 살기운동본부 펴낸곳 청 인 저자 회춘 모습 병원검진 생체나이 40대 초반 Contents 4 5 6

More information

자낙스 정 0

자낙스 정 0 전문의약품 자낙스 정 0.25mg 0.5mg ( 알프라졸람 ) Xanax Tablets 0.25mg, 0.5mg (Alprazolam) 조성자낙스정 0.25mg : 1정중알프라졸람 (USP) 0.25mg 자낙스정 0.5mg: 1정중알프라졸람 (USP) 0.5mg, 첨가제 ( 타르색소 ) 황색5호알루미늄레이크 성상자낙스정 0.25mg : 백색의타원형정제자낙스정

More information

전문의약품 의약품분류번호 123 브리디온주 ( 슈가마덱스나트륨 ) 원료약품및분량 1mL 중주성분슈가마덱스나트륨 ( 별규 ) mg( 슈가마덱스로서 100mg) 기타첨가제 : 수산화나트륨, 염산 35%, 주사용수 성상 무

전문의약품 의약품분류번호 123 브리디온주 ( 슈가마덱스나트륨 ) 원료약품및분량 1mL 중주성분슈가마덱스나트륨 ( 별규 ) mg( 슈가마덱스로서 100mg) 기타첨가제 : 수산화나트륨, 염산 35%, 주사용수 성상 무 브리디온주 ( 슈가마덱스나트륨 ) 원료약품및분량 1mL 중주성분슈가마덱스나트륨 ( 별규 ) ------------------------108.8mg( 슈가마덱스로서 100mg) 기타첨가제 : 수산화나트륨, 염산 35%, 주사용수 성상 무색내지연한황색을띄는투명한용액이담긴무색투명한바이알 효능 효과 로쿠로늄또는베쿠로늄에의해유도된신경근차단의역전 용법 용량 이약은마취전문의가투여하거나마취전문의의감독하에서만투여해야한다.

More information

550호(01-09)

550호(01-09) T H E K O R E A N D O C T O R S W E E K L Y www.docdocdoc.co.kr I N S I D E 38 3 5 6 8 11 13 24 25 27 29 31 38 41 42 2 Advertisement Government & Medicine 3 Government & Medicine 4 Government & Medicine

More information

- 1 - - 2 - - 3 - 1 1 1. 연구목적 2. 연구필요성 - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - 2-8 - 3 1. 브루셀라증 - 9 - (2006 5 12 ) ( ) (%) : (2007) (2007 112008 1 ) - 10 - 2. 큐열 9. (2009, ) (2007 112008 1 ) - 11 - 3. 장출혈성대장균감염증 - 12

More information

Microsoft PowerPoint Free Papers (Abstracts)12.ppt

Microsoft PowerPoint Free Papers (Abstracts)12.ppt 고혈압을동반한전립선비대증환자에서 doxazosin 4mg 투여후효과가부족한경우에서 doxazosin 8mg 용량증가와 doxazosin 4mg + tamsulosin 0.2mg 병합요법비교 조인래, 김종구, 이건철 인제대학교일산백병원비뇨기과 고혈압환자에서알파차단제투여시일반적기준 전립선비대증 + 고혈압 합병증이있는고혈압 단순고혈압 α 차단제투여 내과의사 Antihypertensive

More information

(01) hwp

(01) hwp Journal of Life Science 2013 Vol. 23. No. 2. 157~166 ISSN (Print) 1225-9918 ISSN (Online) 2287-3406 DOI : http://dx.doi.org/10.5352/jls.2013.23.2.157 α μ δ κ 158 생명과학회지 2013, Vol. 23. No. 2 Journal of

More information

붙임2-1. 건강영향 항목의 평가 매뉴얼(협의기관용, '13.12).hwp

붙임2-1. 건강영향 항목의 평가 매뉴얼(협의기관용, '13.12).hwp 환경영향평가서내위생 공중보건항목작성을위한건강영향항목의평가매뉴얼 - 협의기관용 - 2013. 12 환경부환경보건정책관실 - i - - ii - - iii - - iv - - v - - vi - 제 1 장건강영향평가의개요 건강영향평가의정의건강영향평가제도의필요성건강영향평가의목적및기능건강영향평가의원칙건강결정요인 - 1 - - 2 - - 3 - 제 2 장건강영향평가제도의시행방안

More information

<4D F736F F D20BFACBCF6B0ADC1C25FB3EBC0CEC8AFC0DAC0C720C0FBC0FDC7D120BEE0B9B0BFE4B9FD>

<4D F736F F D20BFACBCF6B0ADC1C25FB3EBC0CEC8AFC0DAC0C720C0FBC0FDC7D120BEE0B9B0BFE4B9FD> 노인환자의적절한약물요법 김광일 분당서울대학교병원내과 연령이증가함에따라모든장기의생리적기능이저하되며신체를구성하는성분이변화됨으로써노인에서는약물의흡수, 분포, 대사, 배설의모든약동학적과정이젊은성인과는차이를보이게된다. 그런데노인은노화과정의결과로질병에이환될수있는위험성이증가되어여러만성질환을동반하고있는경우가흔하며이로인해여러가지약물을복용하고있어약물상호작용에의한약물이상반응의발생위험이높다.

More information

untitled

untitled 異 欄 Menthol oil 30 ml/btl Tasigna cap 200 mg/cap Normal saline pre-filled syringe 0.9% 3 ml/syrg 10 ml/syrg Ethanol 75% 95% 200 ml/btl menthol oil nilotinib hydrochloride normal saline ethanol JCIA 不 30

More information

뉴마스트세립 4 밀리그램 ( 몬테루카스트나트륨 ) mg 원료약품및분량 4.00 mg : 1 정중주성분몬테루카스트나트륨 ( 별규 ) 4.15 mg 성상 흰색또는거의황백색의세립 효능 효과 1. 천식의방지및지속적치료 2. 계절및연중알레르기비염증상완화 용법 용량

뉴마스트세립 4 밀리그램 ( 몬테루카스트나트륨 ) mg 원료약품및분량 4.00 mg : 1 정중주성분몬테루카스트나트륨 ( 별규 ) 4.15 mg 성상 흰색또는거의황백색의세립 효능 효과 1. 천식의방지및지속적치료 2. 계절및연중알레르기비염증상완화 용법 용량 뉴마스트세립 4 밀리그램 ( 몬테루카스트나트륨 ) - 4.00 mg 원료약품및분량 4.00 mg : 1 정중주성분몬테루카스트나트륨 ( 별규 ) 4.15 mg 성상 흰색또는거의황백색의세립 효능 효과 1. 천식의방지및지속적치료 2. 계절및연중알레르기비염증상완화 용법 용량 이약은 1 일 1 회복용하되, 천식환자의경우저녁에복용하고, 알레르기비염환자의경우는 환자의상태에따라투약시간을정한다.

More information

untitled

untitled - 345 - - 346 - - 347 - - 348 - - 349 - - 350 - - 351 - - 352 - - 353 - - 354 - - 355 - - 356 - - 357 - - 358 - - 359 - - 360 - - 361 - 샘플발광억제율 샘플함량단위활성혈액샘플희석율표준품 실측샘플발광억제 샘플희석배율 비교활성 단위활성 혈액혈액 - 362 -

More information

디프루칸 캅셀 50mg/150mg

디프루칸 캅셀 50mg/150mg 전문의약품 디푸루칸 캡슐 50 mg ( 플루코나졸 ) [ 원료약품의분량 ] 1 캡슐 (117.50 mg) 중, 플루코나졸 ( 별규 ).. 50.00 mg 첨가제 ( 타르색소 ): 청색 1 호 [ 성상 ] 흰색의분말이든상부청색, 하부흰색의경질캡슐제 [ 효능 효과 ] 1. 급성또는재발성질칸디다증 2. 면역기능이정상인환자및면역기능저하환자의구강인두, 식도, 비침습성기관지

More information

젤잔즈정의 복용을 시작하기 전에 다음과 같은 감염 또는 감염 증상이 있는 경우 의료전문가에게 알리십시오: 열, 발한 또는 오한 피부의 열, 붉어짐 또는 통증이나 근육통 신체상의 상처 기침 설사 또는 복통 호흡이 짧아짐 소변을 볼 때 화끈거리는 느낌 피가 섞인 가래 또는

젤잔즈정의 복용을 시작하기 전에 다음과 같은 감염 또는 감염 증상이 있는 경우 의료전문가에게 알리십시오: 열, 발한 또는 오한 피부의 열, 붉어짐 또는 통증이나 근육통 신체상의 상처 기침 설사 또는 복통 호흡이 짧아짐 소변을 볼 때 화끈거리는 느낌 피가 섞인 가래 또는 부록 D: 복약 안내서 복약 안내서 젤잔즈 정 5 밀리그램 (토파시티닙시트르산염) 젤잔즈정 사용을 시작하기 전과 매 처방 시 이 복약 안내서를 참조하십시오. 새로운 최신 정보가 포함될 수 있습니다. 그러나 이 복약 안내서가 개인의 의학적 상태 또는 치료 내용에 대한 의료전문가와의 직접적인 상담을 대신할 수는 없습니다. 젤잔즈정에 대해 알아야 하는 가장 중요한

More information

< BEC8C0FCBCBABCADC7D128BDC3BACEC6AEB6F3B9CE292E687770>

< BEC8C0FCBCBABCADC7D128BDC3BACEC6AEB6F3B9CE292E687770> 의약품안전성서한 발행일자 : 2010. 7. 20. 관련제품 - 제품명 : 리덕틸캅셀, 테뉴에이트정, 푸링정, 푸리민정, 사노렉스정 등 ( 붙임참조 ) 126개품목 ( 붙임참조 ) - 성분명 : 시부트라민디에틸프로피온, 펜디메트라진, 펜터민, 마진돌 ( 이상향정 ) - 효능 효과 : 식욕억제등비만치료 주요내용 - 비만치료제허가된효능 효과해당환자外처방 사용금지및다른식욕억제제와의병용처방

More information

최민지 / 세계무역기구과 / :16:24-2 -

최민지 / 세계무역기구과 / :16:24-2 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - 안식향산안식향산나트륨안식향산칼륨안식향산칼슘 파라옥시안식향산메틸파라옥시안식향산에틸 0.6 이하 ( 안식향산으로서, 파라옥시안식향산에틸또는파라옥시안식향산메틸과병용할때에는안식향산으로서사용량과파라옥시안식향산으로서사용량의합계가

More information

렌벨라 R 정 ( 세벨라머탄산염 ) Renvela tab. (Sevelamer carbonate) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 이약 1 정 (999.9mg) 중 세벨라머탄산염 ( 별규 ) 800.0mg [ 성상 ] RENVELA 800이인쇄되

렌벨라 R 정 ( 세벨라머탄산염 ) Renvela tab. (Sevelamer carbonate) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 이약 1 정 (999.9mg) 중 세벨라머탄산염 ( 별규 ) 800.0mg [ 성상 ] RENVELA 800이인쇄되 렌벨라 R 정 ( 세벨라머탄산염 ) Renvela tab. (Sevelamer carbonate) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 이약 1 정 (999.9mg) 중 세벨라머탄산염 ( 별규 ) 800.0mg [ 성상 ] RENVELA 800이인쇄되어있는백색-회백색의타원형필름코팅정 [ 효능효과 ] 투석을받고있는만성신장질환환자의혈청인조절 [

More information

전문의약품 PHARMACIA

전문의약품 PHARMACIA 전문의약품 디트루시톨 SR 캡슐 2 mg, 4 mg ( 톨터로딘 -L- 타르타르산염 ) [ 원료약품의분량 ] 2 mg: 1캡슐 ( 약 91.79 mg) 중, 유효성분 : 톨터로딘-L-타르타르산염 ( 별규 ) 2 mg 첨가제 ( 타르색소 ): 청색 2호 기타첨가제 : 정제수, 청녹색캡슐, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, Sugar Shperes, Surelease

More information

한미약품 하반기를 보자 (128940) 투자의견 BUY (유지) 목표주가 900,000원 (하향) 47.1 현재가 (04/28, 원) 612,000 Consensus target price (원) 980,000 Difference from conse

한미약품 하반기를 보자 (128940) 투자의견 BUY (유지) 목표주가 900,000원 (하향) 47.1 현재가 (04/28, 원) 612,000 Consensus target price (원) 980,000 Difference from conse 하반기를 보자 016.04.9 투자의견 BUY (유지) 목표주가 900,000원 (하향) 47.1 현재가 (04/8, 원) 61,000 Consensus target price (원) 980,000 Difference from consensus (%) (8.) 015 016E 017E 018E 1,317 1,189 1,47 1,783 영업이익 (십억원) 1

More information

( )Kju269.hwp

( )Kju269.hwp 만성세균성전립선염모델흰쥐에서 의항염효과 Anti-inflammatory Effect of Lycopene on Chronic Bacterial Prostatitis Rat Model Cho Hwan Yang, Dong Wan Sohn, Yong-Hyun Cho From the Department of Urology, The Catholic University

More information

Pfizer Pharmaceuticals Korea LTD

Pfizer Pharmaceuticals Korea LTD 전문의약품 노바스크 구강붕해정 5, 10 mg ( 암로디핀베실산염 ) Norvasc OD Tablets 5, 10 mg (amlodipine besylate) < 원료약품의분량 > 5 mg: 매정당암로디핀베실산염 (EP) 6.93 mg, 암로디핀으로서 5 mg 을함유 10 mg: 매정당암로디핀베실산염 (EP) 13.86 mg, 암로디핀으로서 10 mg 을함유

More information

강남세브란스병원 e 의약정 보 New drug Vol. 15 No. 2 (2011 년 4 월발행 ) 상품명 Mirapex ER tab ( 미라펙스서방정 ) 제약회사베링거인겔하임 / 삼일제약 일반명 Pramipexole 복지부분류 119 : 기타의중추신경계용약 성분, 함

강남세브란스병원 e 의약정 보 New drug Vol. 15 No. 2 (2011 년 4 월발행 ) 상품명 Mirapex ER tab ( 미라펙스서방정 ) 제약회사베링거인겔하임 / 삼일제약 일반명 Pramipexole 복지부분류 119 : 기타의중추신경계용약 성분, 함 강남세브란스병원 e 의약정 보 New drug Vol. 15 No. 2 (2011 년 4 월발행 ) 상품명 Mirapex ER tab ( 미라펙스서방정 ) 제약회사베링거인겔하임 / 삼일제약 일반명 Pramipexole 복지부분류 119 : 기타의중추신경계용약 성분, 함량, 제형 1tab pramipexole dihydrochloride 를각 0.375mg(

More information

수의대소식지5호(10)

수의대소식지5호(10) College of Veterinary Medicine, Seoul National University Newsletter September 2014 No. 5 Tel. 02-880-1231 http://vet.snu.ac.kr CONTENTS 1 7 17 2 9 3 10 No. 5, 2014. 9 2 College of Veterinary Medicine,

More information

가브스정 ( 빌다글립틴 ) - 50mg Galvus tab (vildagliptin) 원료약품의분량이약 1정 (200 mg) 중 유효성분 : 빌다글립틴 ( 별규 ) 50.0 밀리그램 첨가제 : 유당, 미결정셀룰로오스, 글리콜산전분나트륨, 스테아르산마그네슘 성상 흰색내지

가브스정 ( 빌다글립틴 ) - 50mg Galvus tab (vildagliptin) 원료약품의분량이약 1정 (200 mg) 중 유효성분 : 빌다글립틴 ( 별규 ) 50.0 밀리그램 첨가제 : 유당, 미결정셀룰로오스, 글리콜산전분나트륨, 스테아르산마그네슘 성상 흰색내지 가브스정 ( 빌다글립틴 ) - 50mg Galvus tab (vildagliptin) 원료약품의분량이약 1정 (200 mg) 중 유효성분 : 빌다글립틴 ( 별규 ) 50.0 밀리그램 첨가제 : 유당, 미결정셀룰로오스, 글리콜산전분나트륨, 스테아르산마그네슘 성상 흰색내지밝은노란빛을띄는원형정제 효능 효과 이약은제 2 형당뇨병환자의혈당조절을향상시키기위해식사요법및운동요법의보조제로

More information

생약한약제제의요령내지

생약한약제제의요령내지 생약한약제제의요령내지 2009.10.15 2:59 PM 페이지 1 생약 ( 한약 ) 제제의제조방법상세기재요령 바이오생약국생약제제과 생약한약제제의요령내지 2009.10.15 2:59 PM 페이지 2 생약한약제제의요령내지 2009.10.15 2:59 PM 페이지 1 생약 ( 한약 ) 제제의제조방법상세기재요령 바이오생약국생약제제과 생약한약제제의요령내지 2009.10.15

More information

Lung Disease-like events, ILD-like events) 에대한보고가있었다. 비소세포폐암환자에단독으로투여한무작위시험에서, 이약투여군과위약투여군의 ILD 유사증상발생율은유지요법으로투여한경우각각 0.7% 및 0% 이었고, 2/3 차요법으로서투여한경우각각

Lung Disease-like events, ILD-like events) 에대한보고가있었다. 비소세포폐암환자에단독으로투여한무작위시험에서, 이약투여군과위약투여군의 ILD 유사증상발생율은유지요법으로투여한경우각각 0.7% 및 0% 이었고, 2/3 차요법으로서투여한경우각각 타쎄바 정 25mg/100mg/150mg( 엘로티닙염산염 ) 전문의약품 원료약품및그분량타쎄바정 25 밀리그램 1 정 (103.00mg) 중유효성분 : 엘로티닙염산염 ( 별규 ) ( 엘로티닙으로서 25mg)...27.32mg 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이화이트 Y-5-7068, 유당수화물, 전분글리콜산나트륨 타쎄바정

More information

(지도6)_(5단원 156~185)

(지도6)_(5단원 156~185) 1 _ 2_ 3_ 4_ 01 158 159 참고 자료 160 161 162 163 02 164 165 참고 자료 166 167 168 169 활 동 지 03 170 171 172 173 활동의 결과이다. 신경 세포와 신경 세포 간에 화학 물질을 방출하여 전기 신호를 전달해 주는 시냅스 활동은 우리 뇌가 새로운 경험을 할 때마다 변한다. 기분 나쁜 경험을 하면

More information

슬라이드 1

슬라이드 1 LC-MS 단백질분석을위한 SDS-PAGE staining protocol 및주의할점 Proteomics Core Facility 2017.12.28 Contents LC-MS 분석의뢰용 protein SDS-PAGE staining 시주의할점 Coomassie Blue R-250 을이용한 gel staining (general protocol) Coomassie

More information

치료시작후 6 주후에최대혈압강하효과가나타난다. 치료효과가불충분한경우같은용량을 1 일 2 회로분할경구투여하거나필요한경우 1 일 1 회 0 mg 까지증량할수있다. 2) 고령자 75 세이하의고령자에있어초회량조절은필요하지않으며, 75 세가넘은고령자의경우초회량은이약으로서 1 일

치료시작후 6 주후에최대혈압강하효과가나타난다. 치료효과가불충분한경우같은용량을 1 일 2 회로분할경구투여하거나필요한경우 1 일 1 회 0 mg 까지증량할수있다. 2) 고령자 75 세이하의고령자에있어초회량조절은필요하지않으며, 75 세가넘은고령자의경우초회량은이약으로서 1 일 코자정 ( 로사르탄칼륨 ) 원료약품및분량 < 코자정 50mg> 1 정 (15.55mg) 중주성분 : 로사르탄칼륨 (USP) ( 로사르탄으로서 5.8mg) -------------------------------------------50.0mg < 코자정 0mg> 1 정 (09.05mg) 중주성분 : 로사르탄칼륨 (USP) ( 로사르탄으로서 91.6mg) ------------------------------------------0.0mg

More information

암센터뉴스레터1

암센터뉴스레터1 CANCER HOSPITAL News News Letter For Yonsei University Gangnam Severance Hospital http://gs.iseverance.com 2012.06.21 2012.08.16 2012.09.19 2012.10.04 2012.10.25 CONTENTS 2012.07.27 2012.10.06 2012.11.06

More information

2013여름시론(3-5)

2013여름시론(3-5) 2013 Vol.7 No.3 & CONTENTS 04 06 10 20 26 32 38 44 52 56 62 68 74 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 特 輯 특집Ⅱ 특정 전문직 종사자의 안전보건 이슈 특집Ⅱ 10) 11) 운송산업 근로자들을 대상으로 한 일부 연구는 디젤연소 한 56세 근로자로서

More information

DBPIA-NURIMEDIA

DBPIA-NURIMEDIA 중국의중의 약제도현황 중국은중의 ( 전통의학 ) 와서의 ( 현대의학 ) 의접목과교류증진을의 약부문의주요정책방향으로설정하고있다. 여기에서는이와관련한중국의중의 약관련행정조직, 교육제도, 의료기관및인력, 중 서의협진체계, 중약의생산및관리등중국의중의 약제도를살펴본것이다. 중의 약관련행정조직및교육제도현황 중의 약관련행정조직 중국의의 약관련행정조직으로는 위생부( 衛生部

More information

조스타박스주(대상포진생바이러스백신)

조스타박스주(대상포진생바이러스백신) 프로페시아정 1 밀리그램 ( 피나스테리드 ) 원료약품및분량 1 정 (153.9 mg) 중주성분 : 피나스테리드 ( 별규 ) ------------------------------------------------------------------------1.00mg 성상 양면이볼록한팔각형모양의황갈색필름코팅정제 효능 효과 성인남성 ( 만 18-41 세 ) 의남성형탈모증

More information

001HKT노안리플렛A4(20)

001HKT노안리플렛A4(20) 커스텀뷰 노안 수술 돋보기안경 없이 먼 곳과 가까운 곳 모두 OK! 젊은 눈으로 즐기는 아름다운 중년과 활기찬 노년 40대 이후 중 장년층도 돋보기안경 없이 신문과 글을 읽고, 레포츠와 자유로운 일상생활을 만끽할 수 있습니다. 미국 최고 안과의료기관인 마이애미의 바스컴 팔머 아이 인스티튜트(Bascom Palmer Eye Institute) 의료진과 협력하여

More information

INSIDabcdef_:MS_0001MS_0001 발간등록번호 G000CW 쉽게풀어쓴치료재료급여기준 요양급여의적용기준및방법에관한세부사항 ( 치료재료 ) 2017 년 12 월판

INSIDabcdef_:MS_0001MS_0001 발간등록번호 G000CW 쉽게풀어쓴치료재료급여기준 요양급여의적용기준및방법에관한세부사항 ( 치료재료 ) 2017 년 12 월판 발간등록번호 G000CW4-2017-147 쉽게풀어쓴치료재료급여기준 요양급여의적용기준및방법에관한세부사항 ( 치료재료 ) 2017 년 12 월판 일러두기 본책자는보건복지부장관이고시한 요양급여의적용기준및방법에관한세부사항 ( 치료재료 ) ( 이하 치료재료세부사항 고시 ) 의각항목별내용에대한이해를돕고자문장내에있는건강보험및의학용어에대한설명을포함한풀어쓴문장과 고시원문장을함께수록하였음.

More information

<5BC7D0B1B3BAB8B0C7C1F8C8EFBFF85D B3E2B5B520C1A63437C8A320C7D0B1B3BAB8B0C7BFACBAB85FB3BBC1F62E687770>

<5BC7D0B1B3BAB8B0C7C1F8C8EFBFF85D B3E2B5B520C1A63437C8A320C7D0B1B3BAB8B0C7BFACBAB85FB3BBC1F62E687770> 발 간 등 록 번 호 51-7010031-000001-10 년도 2 0 1 7 제 호 학교보건연보 47 2017년도 제47호 학교보건연보 http://www.bogun.seoul.kr 서울특별시교육청학교보건진흥원 서울특별시교육청학교보건진흥원 http://www.bogun.seoul.kr 발간등록번호 51-7010031-000001-10 2017 년도 제 47

More information

제품설명서Template

제품설명서Template 전문의약품 비비안트정 20 밀리그람 ( 바제독시펜아세테이트 ) Viviant Tablet 20mg (Bazedoxifene Acetate) [ 원료약품의분량 ] - 1 정 ( 약 414 mg) 중 - 바제독시펜아세테이트 ( 별규 ) ( 바제독시펜으로서 20.0 mg) 22.6 mg [ 성상 ] 흰색 ~ 회백색의캡슐모양의필름코팅정 [ 효능 효과 ] 폐경후여성의골다공증치료및예방단,

More information

Microsoft PowerPoint - 김미영

Microsoft PowerPoint - 김미영 암세포의위험한여행 한국과학기술원 김미영 강의개요 전이란무엇인가? 전이는어떤과정을통해진행될까? 전이예측방법은어떤것들이있을까? Cancer ( 악성종양 ) US South Korea 질병사망률질병사망률 1. 심장병 26% 1. Cancer 26.7% 2. Cancer 23% 2. 뇌출혈 12.7% 3. 뇌출혈 5.6% 3. 심장병 7.9% >20,000 환자가악성종양에의해매일사망함

More information

클로자릴정 ( 클로자핀 ) - 25mg, 100mg Clozaril tab (Clozapine) 원료약품의분량 1 정중, 클로자핀 ( 별규 ) mg, 100 mg 성상 황색의원형정제 효능 효과 1. 약제내성정신분열증환자혹은심한추체외로계부작용 ( 특히, 지연성

클로자릴정 ( 클로자핀 ) - 25mg, 100mg Clozaril tab (Clozapine) 원료약품의분량 1 정중, 클로자핀 ( 별규 ) mg, 100 mg 성상 황색의원형정제 효능 효과 1. 약제내성정신분열증환자혹은심한추체외로계부작용 ( 특히, 지연성 클로자릴정 ( 클로자핀 ) - 25mg, 100mg Clozaril tab (Clozapine) 원료약품의분량 1 정중, 클로자핀 ( 별규 )... 25 mg, 100 mg 성상 황색의원형정제 효능 효과 1. 약제내성정신분열증환자혹은심한추체외로계부작용 ( 특히, 지연성운동장애 ) 을일으키는환자. 2. 병력과최근임상상태로미루어보아, 자살행동위험이있는정신분열증또는분열정동장애환자의자살행동위험감소.

More information

6À嵶¼º¿¬±¸ºÐ¾ß

6À嵶¼º¿¬±¸ºÐ¾ß Korea Food & Drug Administration 6 01 K o r e a F o o d & D r u g A d m i n i s t r a t i o n 504 505 년들도 친숙하게 독성물질에 대한 정보들에 접근할 수 있도록 하였다. 그림6-1-3 국립독성연구원 홈페이지 K o r e a F o o d & D r u g A d m i n i

More information

감사회보 5월

감사회보 5월 contents 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 동정 및 안내 상장회사감사회 제173차 조찬강연 개최 상장회사감사회 제174차 조찬강연 개최 및 참가 안내 100년 기업을 위한 기업조직의 역 량과 경영리더의 역할의 중요성 등 장수기업의 변화경영을 오랫동안 연구해 온 윤정구 이화여자대학교

More information

C O N T E N T S 목 차 요약 Ⅰ. 동유럽의료기기시장개요 동유럽의료기기시장현황 2. 관련 EU 정책및지침 3. 시장전망 Ⅱ. 국가별의료기기시장동향 폴란드 2. 체코 3. 헝가리 4. 크로아티아 Ⅲ. 국가별유망품

C O N T E N T S 목 차 요약 Ⅰ. 동유럽의료기기시장개요 동유럽의료기기시장현황 2. 관련 EU 정책및지침 3. 시장전망 Ⅱ. 국가별의료기기시장동향 폴란드 2. 체코 3. 헝가리 4. 크로아티아 Ⅲ. 국가별유망품 Global Market Report 15-036 2015. 8. 27. 동유럽의료기기시장동향과 진출방안 C O N T E N T S 목 차 요약 Ⅰ. 동유럽의료기기시장개요 1 1 2 3 1. 동유럽의료기기시장현황 2. 관련 EU 정책및지침 3. 시장전망 Ⅱ. 국가별의료기기시장동향 5 4 12 20 35 1. 폴란드 2. 체코 3. 헝가리 4. 크로아티아 Ⅲ.

More information

클로자릴정 ( 클로자핀 ) - 25mg, 100mg Clozaril tab (Clozapine) 원료약품의분량 1 정중, 클로자핀 ( 별규 ) mg, 100 mg 성상 황색의원형정제 효능 효과 1. 약제내성조현병환자또는심한추체외로계이상반응 ( 특히, 지연성운

클로자릴정 ( 클로자핀 ) - 25mg, 100mg Clozaril tab (Clozapine) 원료약품의분량 1 정중, 클로자핀 ( 별규 ) mg, 100 mg 성상 황색의원형정제 효능 효과 1. 약제내성조현병환자또는심한추체외로계이상반응 ( 특히, 지연성운 클로자릴정 ( 클로자핀 ) - 25mg, 100mg Clozaril tab (Clozapine) 원료약품의분량 1 정중, 클로자핀 ( 별규 )... 25 mg, 100 mg 성상 황색의원형정제 효능 효과 1. 약제내성조현병환자또는심한추체외로계이상반응 ( 특히, 지연성운동장애 ) 을일으키는조현병환자의치료. 2. 병력과최근임상상태로미루어보아, 자살행동위험이있는조현병또는분열정동장애환자의자살행동위험감소.

More information

- 2 -

- 2 - 작품번호 37 Solar material 로쓰일수있는검정색물질의재발견! 출품분야학생부출품부문화학 2009. 5. 13 시 군 학교 ( 소속 ) 학년 ( 직위 ) 성 명 성남시풍생중학교 2 김호기, 이희원 지도교사풍생중학교교사김경원 - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - 석탄은주로탄소로구성되어있고, 수소와산소가들어있다. 이밖에질소

More information

녖였효과

녖였효과 전문의약품 쎄레브렉스 캡슐 100 mg, 200 mg ( 세레콕시브 ) [ 원료약품의분량 ] 100 mg: 1캡슐 (270 mg) 중세레콕시브 (USP) 100 mg 첨가제 ( 타르색소 ): 청색 2호 200 mg: 1캡슐 (270 mg) 중세레콕시브 (USP) 200 mg [ 성상 ] 100 mg: 흰색내지회백색의분말이충진된푸른색줄이있는흰색의캡슐제 200

More information

아프로벨 R 정 150mg, 300mg ( 이르베사르탄 ) Aprovel tab. (Irbesartan) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 아프로벨정 150mg 1정 (260mg) 중이르베사르탄 ( 별규 ) 150mg 아프로벨정 300mg 1정 (

아프로벨 R 정 150mg, 300mg ( 이르베사르탄 ) Aprovel tab. (Irbesartan) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 아프로벨정 150mg 1정 (260mg) 중이르베사르탄 ( 별규 ) 150mg 아프로벨정 300mg 1정 ( 아프로벨 R 정 150mg, 300mg ( 이르베사르탄 ) Aprovel tab. (Irbesartan) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 아프로벨정 150mg 1정 (260mg) 중이르베사르탄 ( 별규 ) 150mg 아프로벨정 300mg 1정 (520mg) 중이르베사르탄 ( 별규 ) 300mg [ 성상 ] 아프로벨정 150mg : 흰색또는거의흰색의양면이볼록하고한면에는심장모양이새겨져있고다른한면에는

More information

어린이기호식품1회제공량표시-결과보고서-줄임.hwp

어린이기호식품1회제공량표시-결과보고서-줄임.hwp 우리는소비자와함께행복한세상을만든다 어린이기호식품 1 회제공량표시조사보고서 2010. 11 식품미생물팀 차례 Ⅰ. 조사개요 1 1. 추진배경 1 2. 조사기간및조사내용 2 Ⅱ. 조사결과 2 1. 어린이기호식품 2 2. 가공식품의영양표시제도 4 3. 1회제공량표시 9 4. 영양성분앞면표시제 12 5. 신호등표시제 14 6. 고열량 저영양식품 16 7. 어린이기호식품품질인증

More information

세라뉴스-2011내지도큐

세라뉴스-2011내지도큐 2 2 8 17 18 22 23 24 Heinrich Wecker 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 예정된 이벤트 증례2 : 세라믹-폴리에틸렌 고관절 치환술후 발생한 비구-대퇴 해리로 세라믹-세라믹 관절면을 사용하여 재수술 진단 : 고관절 통증으로 내원한 65세 여자환자, 20년전 세라믹-폴리에틸

More information

HWP Document

HWP Document 안전성유효성검토서 ( 최초, 변경 ) 2011 년 4 월일 담당자연구관과장 임숙장정윤최기환 1 회사명나이코메드코리아 ( 주 ) 2 문서번호 20100078312(2010.07.26.) 3 제품명 5 원료약품분량 ( 주성분 ) 닥사스정500마이크로그램 4 구분의약품, 수입, 전문, 신약, 229 ( 로플루밀라스트 ) 이약 1정 (267.70mg) 중주성분로플루밀라스트

More information

- 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - 최종결과보고서요약문 - 9 - Summary - 10 - 학술연구용역과제연구결과 - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - 질병관리본부의공고제 2012-241 호 (2012. 10. 15) 의제안요청서 (RFP) 에나타난주요 연구내용은다음과같다. 제안요청서 (RFP) 에서명시한내용을충실히이행하고구체적이고세세한전략방안을제시했다.

More information

Jkbcs016(92-97).hwp

Jkbcs016(92-97).hwp Expression of bcl-2 and Apoptosis and Its Relationship to Clinicopathological Prognostic Factors in Breast Cancer - A Study with Long Term Follow-up correlated with the survival rate.(journal of Korean

More information

Untitled-1

Untitled-1 영역별 욕구조사 설문지 예시 자료 3 장애인영역 평택시 사회복지시설 욕구조사 실무도움서 _ 201 202 _ 평택복지재단 영역별 욕구조사 설문지 예시 자료 2 3 2 3 평택시 사회복지시설 욕구조사 실무도움서 _ 203 204 _ 평택복지재단 영역별 욕구조사 설문지 예시 자료 2 3 4 평택시 사회복지시설 욕구조사 실무도움서 _ 205 2 3 4 5 6 7

More information

<323031303031303528C3D6C1BE293435C8A35FBABBB9AE28B8BCC0BAB0EDB5F1C3BC292E687770>

<323031303031303528C3D6C1BE293435C8A35FBABBB9AE28B8BCC0BAB0EDB5F1C3BC292E687770> 의약품 안전성 정보 2009. 12. Information on Adverse Drug Reactions 목 차 Ⅰ. 국내 외 주요 안전성 관련 정보 1. 안전성 정보 평가 결과(허가사항 변경지시 내용) 3 2. 성분별 대상 품목 현황 175 3. 안전성 서한(속보) 배포 현황 181 4. 첨가제의 사용상의 주의사항 255 5. 용기(앰플주사제)의 사용상의

More information

<312E20B9DDB5E5BDC320BECFB1E2C7D8BEDF20C7D220C8ADC7D020B9DDC0C0BDC42E687770>

<312E20B9DDB5E5BDC320BECFB1E2C7D8BEDF20C7D220C8ADC7D020B9DDC0C0BDC42E687770> 반드시암기해야할화학반응식 제 1 류위험물 1. 염소산칼륨분해반응식 (400 C) - 2KClO KClO + KCl + O ( 염소산칼륨 ) ( 과염소산칼륨 ) ( 염화칼륨 ) ( 산소 ) 2. 염소산칼륨분해반응식 (540 C~560 C) - 2KClO 2KCl + 3O ( 염소산칼륨 ) ( 염화칼륨 ) ( 산소 ) 3. 염소산칼륨 + 황산 - 6KClO +

More information