86 U = (n+1) - (m-t) 2 U = index of hydrogen deficiency n = number of carbon m = number of hydrogen and halogen t = number of nitrogen N N 2 B. arbon-
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- 아셩 양
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1 85 hap 5 : Alkenes 5.1 Structure of alkenes 5.2 Nomenclature of alkenes 5.3 Physical properties of alkenes 5.4 Naturally occurring alkenes Terpene hydrocarbons Unsaturated hydrocarbon ( 불포화탄화수소 ) : 한개이상의탄소-탄소이중결합 (=) 혹은삼중결합 ( ) 을포함하거나벤젠고리구조를가지는아렌 (arene) 화합물 Ethylene Acetylene Benezene Phenyl ( 페닐 ) : Benzene 에서수소한개가제거된기 6 5 Ph 5.1 Structure of alkenes A. Shapes of alkenes = 이중결합주위의 bond angle ( 결합각 ) 은 valence-shell electron pair repulsion (VSEPR, 원자가껍질전자쌍반발 ) 이론을적용하면약 120 o 로예측할수있다 o o 3 Ethylene Propene Index of hydrogen deficiency ( 수소결핍지수, 수소모자람지수 ) 분자내에고리와 π 결합의총개수를나타낸값 Index of hydrogen deficiency = reference - molecule 2 1) 기준이되는 alkane의분자식은 n 2n+2 이다. 2) alogen (7족원소 : F, l, Br, I) 은각각수소로간주하고, 6족원소 (, S, Se) 는계산에서제외하며, 5족원소 (N, P, As) 에대해서는수소를한개씩첨가해준다. 예 : 1-exene ( 6 12 ) Isopentyl acetate ( )
2 86 U = (n+1) - (m-t) 2 U = index of hydrogen deficiency n = number of carbon m = number of hydrogen and halogen t = number of nitrogen N N 2 B. arbon-carbon double bond orbitals Ethylene에서이중결합의각탄소는 sp 2 혼성궤도함수를사용하여두개의수소의 1s 궤도함수와 bonding하여두개의 - σ 결합을형성한다. - σ 결합은각탄소의 sp 2 혼성궤도함수끼리의 bonding으로형성된것이며, 각탄소의 p 궤도함수끼리결합한것은탄소-탄소 π 결합이다. Bonding between sp 2 of and sp 2 of Bonding between 1s of and sp 2 of Bonding between p of and p of Fig. 5.1 & 5.2 : Ethylene 의공유결합. is, trans isomerism in alkenes - single bond energy - 83 kcal/mole (σ bond) σ bond의 rotation에필요한에너지 = ~5 kcal/mole 상온에서분자의운동에너지 = 15~20 kcal/mole free rotation이자유롭게일어남. = double bond energy kcal/mole (σ +π bond) π bond energy = = 63 kcal/mole no free rotation 탄소 - 탄소이중결합 (=) 은회전이일어나지않으므로치환기의위치에따라 cis-trans 이성질현상을나타낸다. 일반적으로 trans 구조는큰치환기가반대방향 에위치하므로 cis 구조보다안정하다.
3 87 is-trans isomer : = 이중결합에결합된원자혹은원자단은같지만공간에서 3 cis-2-butene mp -139 o, bp 4 o 의배열이다른이성질체 127 o trans-2-butene, 1 kcal/mol more stable mp -106 o, bp 1 o 5.2 Nomenclature of Alkenes A. IUPA 명 Alkene의 IUPA 명명은모체 alkane의 ane -ene으로바꾸어명명한다. 1) =을포함하는가장긴탄소사슬에서이중결합탄소에가능한가장낮은번호를부여한다. 2) Alkene에결합된가지 (branch) 나치환기는 alkane과유사한방법으로명명한다. 3) Geometrical isomer에는 first-priority group이같은쪽에있으면 cis (Z), 반대쪽에있으면 trans (E) 를붙여준다. Priority 순서 : i) 원자번호순으로우선권 ii) 첫번째원소의우선권이같으면, 두번째원소의원자번호가큰원소에우선권부여 4) 이중결합의위치를정하면서주사슬의탄소원자에번호를붙이고, 치환기의위치및이름을붙이면서명명한다 Methyl-1-hexene 2-Ethyl-4-methyl-1-pentene 4-Ethyl-3,3-dimethyl-1-octene cis-3,4-dimethyl-2-pentene B. 관용명특히분자량이낮은 alkene은관용명을많이사용하기도한다 Ethene Propene 2-Methylpropene Ethylene Propylene Isobutylene 2 2 =- 2 = 2 - IUPA : ommon name : Methylidene Ethenyl 2-Propenyl Methylene Vinyl Allyl 2 2 = 2 = 2 Methylidenecyclopentane Ethenylcyclopentane 2-Propenylcyclopentane (Methylenecyclopentane) (Vinylcyclopentane) (Allylcyclopentane)
4 88. Alkene에서의 configuration ( 배열 ) 표시체계 = 이중결합은 rotation이일어나지않으므로원자혹은원자단의배열에따라구조가달라지게된다. Geometrical isomer ( 기하이성질체 ) cis ( 시스, Z ) : =의 sp 2 각탄소에결합된치환기중우선권이큰것이같은쪽에있을때 trans ( 트랜스, E ) : =의 sp 2 각탄소에결합된치환기중우선권이큰것이반대쪽에있을때 sp 2 한다. 탄소에결합된치환기의우선순위는 R, S 체계의우선순위규칙을그대로사용 trans-3-exene cis-3-exene cis-3-eptene 문제 5.4 : trans 이성질체의가능한구조식 (a) 2-Pentene (b) 2-Methyl-2-pentene 예제 5.5 : E, Z 를사용한 alkene 의명명 l (a) (b) (c) Br D. ycloalkenes ycloalkene 을명명할때, 고리의이중결합탄소를기준으로첫번째나타나는 치환기가낮은번호가되도록번호를붙여준다. 3-Methylcyclopentene 4-Ethyl-1-methylcyclohexene 1,6-Dimethylcyclohexene 예제, 문제 5.6 : IUPA 명명 (a) (b) (c)
5 89 E. is, trans isomerism in cycloalkenes = 이중결합이고리안에존재할경우에는 - 단일결합의회전이일어나지않으므로이중결합에대한원자배열은 cis가일반적이다. 그러나고리의 size가증가하면 - 단일결합의회전이부분적으로가능하므로 trans도존재할수있으며, 8각형인 cyclooctene에서 trans 형이존재하기시작한다. yclobutene yclopentene yclohexene yclooctene yclopropene : unstable compound -80 o 이하에서 isolation yclobutene : stable, bp 2 o yclohexene : strain energy = 1 kcal/mole, stable yclooctene : ring 의 flexibility 증가 trans 형태가존재하기시작하는 size Fig. trans-cyclooctene 의구조 * Bridgehead atom 을갖는 bicyclic compound 의 stability Bicyclo[2.2.1]-2-heptene (Norbonene) Bicyclo[2.2.1]-1-heptene (Unknown compound) Bredt's rule : Bicyclic compound 에서 bridgehead 에 = 이중결합이존재하려면 두 ring 의합이 12 각형이상일때가능함. Bicyclo[3.3.1]-1-nonene Bicyclo[3.2.2]-1-nonene
6 90 F. is, trans isomerism in dienes, trienes, and polyenes 2 개이상의 = 이중결합을포함하는 alkene 에대해서는 ene adiene, ene atriene 으로명명한다. 1,2-Pentadiene 1,3-Pentadiene 1,4-Pentadiene 2-Methyl-1,3-butadiene 1,3-yclopentadiene (2E,4E)-2,4-eptadiene (2E,4Z)-2,4-eptadiene (2E,4Z,6E)-2,4,6-Decatriene trans,trans-2,4-eptadiene trans,cis-2,4-eptadiene trans,cis,trans-2,4,6-decatriene * Geometrical isomer 의개수 double bond = n, geometrical isomer 의최대수 = 2 n 2,4-exadiene : 3 -=-=- 3 2,4-eptadiene : 3 -=-=- 2 3 문제 5.8 : (10E,12Z)-10,12-hexadecadien-1-ol 의구조 Vitamin A(retinol) 의구조 :
7 Physical properties of Alkenes Alkene은비극성화합물이며, 분자간의인력은분산력 (dispersion force) 이다. Alkene의물리적성질은 alkane과비슷하며, 비극성이므로물에녹지않으나비극성 (hexane, benzene) 이나중간극성 ( 2 l 2, TF), 극성인 Et에는용해된다. 탄소원자가 4개이상인 alkene은상온에서액체로존재하고, 물보다밀도가낮다. Table 5.1 : Alkenes 의물리적성질 5.4 Naturally ccurring Alkenes Terpene ydrocarbons Terpene ( 터펜 ) : Isoprene의탄소골격구조를 2개이상가진화합물. Terpene의기본구조는생체계의효소-촉매반응에의하여생성되며, 식물의특성적인휘발성물질이고, 향수에이용된다. 2-Methyl-1,3-butadiene (Isoprene) head tail Myrcene Geraniol Limonene Menthol (Peppermint) α-pinene amphor
8 92 Problems 5.9 & 5.11 : Bond angle, hybrid orbital : Alkene 과 cycloalkene 의명명 l (b) (d) (g) l 5.16 : E, Z 배열의결정 : 분자식이 5 9 Br 인 bromoalkene 에대한구조식작성 (a) E, Z 이성질체도아니고카이랄성도아니다. (d) E, Z 이성질체이고카이랄성이다. 5.26~ 5.28 : Bond angle 의예측 (a) (b) (c) 5.33 : α-santonin 의 isoprene unit, chiral center, 수소결핍지수 3 3 3
114 Chap 7 : Alkynes 7.1 Structure of alkynes 7.2 Nomenclature of alkynes 7.3 Physical properties of alkynes 7.4 Acidity of 1-alkynes 7.5 Preparation
114 hap 7 : Alkynes 7.1 Structure of alkynes 7.2 Nomenclature of alkynes 7.3 Physical properties of alkynes 7.4 Acidity of 1-alkynes 7.5 Preparation of alkynes 7.6 Electrophilic addition to alkynes 7.7
28 Chap 2 : Alkanes and Cycloalkanes 2.1 The structure of alkanes 2.2 Constitutional isomerism in alkanes 2.3 Nomenclature of alkanes and the IUPAC sy
8 hap : Alkanes and ycloalkanes. The structure of alkanes. onstitutional isomerism in alkanes. Nomenclature of alkanes and the IUPA system. ycloalkanes. onformations of alkanes and cycloalkanes. is, trans
Oxidation of Alcohols 1 o Alcohol : RCH 2 OH [ O ] RCHO [ O ] RCOOH 2 o Alcohol : RR'CHOH [ O ] RCOR' 3 o Alcohol : R 3 COH [ O ] No oxidation
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14 10.8 xidation of Alcohols 1 o Alcohol : RC 2 RC RC 2 o Alcohol : RR'C RCR' 3 o Alcohol : R 3 C o oxidation A. Chromic Acid 1) Formation of chromic acid Chromic acid는황산수용액에 chromium oxide( 3 ) 나 potassium
36 Chap 20 : Conjugated Systems 20.1 Stability of Conjugated Dienes Diene : 2 개의 C=C 이중결합을가진화합물 C 1,4-Pentadiene 1,3-Pentadiene 1,2-Pentadiene (unconj
36 Chap 20 : Conjugated Systems 20.1 Stability of Conjugated Dienes Diene : 2 개의 C=C 이중결합을가진화합물 C 1,4-Pentadiene 1,3-Pentadiene 1,2-Pentadiene (unconjugated diene) (conjugated diene) (cumulated diene)
Mid-term Exam 과목 : 유기화학 1 (Pre-Pharm) 덕성여대 Pre-Pharm Med 학과, 1학년 1. 다음이온의바닥상태에서의전자배치 (electron configuration) 를작성하시오. 1) 12 Mg 2+ 2) 17 C
Mid-term Exam 과목 : 유기화학 1 (Pre-Pharm) 2015. 10. 22 덕성여대 Pre-Pharm Med 학과, 1학년 1. 다음이온의바닥상태에서의전자배치 (electron configuration) 를작성하시오. 1) 12 Mg 2+ 2) 17-2. 다음화합물혹은이온의 Lewis 구조를비공유전자쌍 (nonbonding electron)
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(Nomenclature of Organic Compounds)) IUPAC ( (http://wwwkcsnetorkr) 1998 IUPAC ) : (common name), IUPAC IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) (1) (Alkane) :, (paraffin) : C n H 2n+2
7 7.1 Chapter 7 Covalent Bonding
7 7.1 Chapter 7 Covalent Bonding 7 7.2? Lewis : Lewis 7 7.3 (valance electron) # of valance e- = # of group (core electron) (Bond) (ionic bond) : metal-nonmetal (covalent bond) : nonmetal-nonmetal (metallic
Conformation ( 형태 ) of Alkanes and Cycloalkanes 구조식은분자에서원자들의연결상태를나타내는데유용하지만, 3차원적인형태를보여주지는않는다. 분자의구조를더욱이해하기위해서는분자의 3차원구조를알아야하며, 분자내에존재하는세가지유형의불
35 2.5 Conformation ( 형태 ) of Alkanes and Cycloalkanes 구조식은분자에서원자들의연결상태를나타내는데유용하지만, 3차원적인형태를보여주지는않는다. 분자의구조를더욱이해하기위해서는분자의 3차원구조를알아야하며, 분자내에존재하는세가지유형의불안정성인 torsional strain ( 비틀림스트레인, 비틀림무리 ), angle strain
52 Chap 3 : Stereochemistry and Chirality 3.1 Stereoisomerism 3.2 Chirality - The handedness of molecules 3.3 Naming chiral centers - The R, S systems
5 hap : tereochemistry and hirality. tereoisomerism. hirality - The handedness of molecules. Naming chiral centers - The, systems.4 Acyclic molecules with two or more chiral centers.5 yclic molecules with
Hydration of Alkynes to Aldehydes and Ketones A. Hydroboration ( 수소붕소첨가 )-Oxidation ( 산화 ) 1) Hydroboration Alkyne은 alkene과유사하게 borane (BH 3 )
120 7.7 ydration of Alkynes to Aldehydes and Ketones A. ydroboration ( 수소붕소첨가 )-xidation ( 산화 ) 1) ydroboration Alkyne은 alkene과유사하게 borane (B 3 ) 과첨가반응을일으켜 alkenylborane을생성한다. Internal alkyne ( 내부알카인 )
Organic Chemistry
Hankyong National University 3-1 이성질체 (Isomer) : 같은분자식을가지고있으나서로다른화합물 구성이성질체 (Constitutional Isomer) : 분자내원자들의연결순서가다른이성질체 입체이성질체 (Stereo Isomer) 혹은배치이성질체 (Configurational Isomer) : 원자의연결순서는동일, 공간상에서원자의배열방향이서로다른이성질체
72 Chap 23 Amines 23.1 Structure and Classification Amine의분류 : 1) 질소원자에직접결합된탄소원자의수에따라 primary (1 o ), secondary (2 o ), tertiary (3 o ) amine으로분류된다. 2
72 Chap 23 Amines 23.1 Structure and Classification Amine의분류 : 1) 질소원자에직접결합된탄소원자의수에따라 primary (1 o ), secondary (2 o ), tertiary (3 o ) amine으로분류된다. 2) 질소원자에직접결합된탄소가모두알킬기이면 aliphatic amine, 1개이상의방향족고리가질소원자에직접결합되면
Bond angle ( 결합각 ) 과분자형태 분자의결합각 (bond angle) 과구조는전자쌍들이서로반발하고최대한멀리떨어진다는개념을활용하는원자가껍질전자쌍반발 (valence shell electron pair repulsion, VSEPR) 모형을이용하여예
13 1.4 Bond angle ( 결합각 ) 과분자형태 분자의결합각 (bond angle) 과구조는전자쌍들이서로반발하고최대한멀리떨어진다는개념을활용하는원자가껍질전자쌍반발 (valence shell electron pair repulsion, VSEPR) 모형을이용하여예측할수있다. Methane ( 4 ) 은 4개의 - 가서로가장멀리떨어질수있는각도는 109.5
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강의개요 Chapter 7 Covalent Bonding Lewis 구조 : 옥테트규칙 Lewis구조그리기 공명구조 분자의기하학적구조 극성 결합의극성 분자의극성 원자궤도함수와혼성궤도함수 Copyright 2005 연세대학교이학계열일반화학및실험 (1) 강의노트 7.1 Lewis Structures; The ctet Rule A Lewis structure shows
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9. 화학결합 I: 공유결합 < Essential oncept > Lewis 기호 (, dot) S 이온결합, 격자에너지 공유결합 전기음성도, 산화수 Lewis 구조쓰기 ( 그리기 ) 형식전하와 Lewis 구조공명의개념 8 전자계규칙및예외 결합에너지 열화학 Mg S 8 Mg Yakko, Wakko, and Dot K r 7 Ni Br 111 Au u 화학결합
20 A. Mechanism 1) Base-catalyzed aldol reaction a 3 2 new bond 3-ydroxybutanal ( -hydroxyaldehyde, racemic mixture) 2 + a + pk a 20 arbanion En
19 hap 19 : Enolate Anions and Enamines 19.1 Formation and eactions of Enolate Anions : An verview α- of aldehydes or ketones : acidic (pk a = 20) 2 : Alkylation by S2 substitution Br a + 2 + a + 2 arbanion
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마지막장 화학결합 II: 분자기하구조와 원자궤도함수의혼성화 10.1 분자의기하구조 10.2 쌍극자모멘트 10.3 원자가결합이론 10.4 원자궤도함수의혼성화 10.5 이중결합, 삼중결합을포함하는분자의혼성화 10.6 분자궤도함수이론 10.7 분자궤도함수의전자배치 10.8 비편재화된분자궤도함수 9 장에서화학결합을점 (dot) 과 8 전자규칙 (octet rule)
72 Chap 4 : Acids and Bases 4.1 Arrhenius acids and bases 4.2 Brϕnsted-Lowry acids and bases 4.3 Acid dissociation constants, pk a, and strengths of a
72 hap 4 : Acids and Bases 4.1 Arrhenius acids and bases 4.2 BrϕnstedLowry acids and bases 4.3 Acid dissociation constants, pk a, and strengths of acids and bases 4.4 The position of equilibrium in acidbase
22 Chap 11 : Ethers, Sulfides, and Epoxides 11.1 Structure of ethers 11.2 Nomenclature of ethers 11.3 Physical properties of ethers 11.4 Preparation o
22 hap 11 : Ethers, Sulfides, and Epoxides 11.1 Structure of ethers 11.2 Nomenclature of ethers 11.3 Physical properties of ethers 11.4 Preparation of ethers 11.5 Reactions of ethers 11.6 lyl ethers as
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공유결합의구조와에너지를설명하는모형 편재화된결합모형 (Localized Electron (LE) onding Model) Lewis 구조 (Lewis Structure) 원자가껍질전자쌍반발모형 Valence Shell Electron Pair Repulsion (VSEPR) Model 원자가결합이론 Valence ond Theory (ybridization)
Chapter 2
2 장원자결합과물성 배워야할주요내용 원자결합의근원은무엇인가? 어떤원자결합이있는가? 각각의원자결합은재료로하여금어떤성질을나타내게하는가? 1 원자의구조 : 원자핵 ( 양성자 + 중성자 )+ 전자 최외각의원자가전자 (Valence electrons) 가재료의성질을좌우한다!!! 1) 화학적 2) 전기적 3) 열적 4) 광학적 2 전자구조 (electronic structure)
rientation of Nuclear Spins in an Applied Magnetic Field 수소핵에외부자기장을걸어주면수소핵은전하를띠므로핵자기모멘트가유도 됨 Figure 13.1 : Spin states of 1 and 13 nuclei in t
47 hap 13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 13.1 Nuclear spin states 13.2 rientation of nuclear spins in an applied magnetic field 13.3 Nuclear magnetic resonance 13.4 An NMR spectrometer 13.5 Equivalent
12.2 Molecular Spectroscopy ( 분자분광학 ) 분자에전자기복사선을쪼여주면분자가낮은에너지상태에서높은에너지상태로이동하게되며, 이때특정흡수진동수를이용하여분자의구조를알아낼수있다. Figure 12.1 : Absorption of energy in elec
39 hap 12 Infrared Spectroscopy ( 적외선분광학 ) 12.1 Electromagnetic radiation 12.2 Molecular spectroscopy 12.3 Infrared spectroscopy 12.4 Interpreting infrared spectra 12.5 Solving infrared spectral problems
Organic Chemistry
Hankyong National University 8-1 할로알케인 (Haloalkane) 혹은할로젠화알킬 (Alkyl halide, 관용명 ) C-C에공유결합되어있는할로젠원자를포함하고있는화합물 (R-X) R : F, Cl, Br, I 할로알켄 (Haloalkene) 혹은할로젠화바이닐 (Vinyl halide, 관용명 ) C=C의탄소중에한개와결합되어있는할로젠원자를포함하고있는화합물할로아렌
6 B. omenclature IUPAC 명 : -기를포함하는가장긴탄소사슬을모체 alkane으로선정하고, -에가까운쪽부터번호를매김모체 alkane의 -e -ol로교체관용명 : Alkyl + alcohol 1-Propanol 2-Propanol 2-Methyl-1-pro
5 Chap 10 : Alcohols 10.1 Structure and nomenclature of alcohols 10.2 Physical properties of alcohols 10.3 Acidity and basicity of alcohols 10.4 Reactions of alcohols with active metals 10.5 Conversion
76 3-Methylbutanal 2-Propenal (2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienal 6 5 trans-3-enyl-2-propenal yclopentanecarbaldehyde trans-4-ydroxycyclohexanecarbaldehy
75 hap 16 Aldehydes and Ketones 16.1 Structure and bonding 16.2 omenclature 16.3 ysical properties 16.4 eactions 16.5 Addition of carbon nucleophiles 16.6 The Wittig reaction 16.7 Addition of oxygen nucleophiles
Organic Chemistry
Hankyong National University 7-1 알카인 (Alkyne) 한개이상의 C-C 삼중결합 (C C) 을가지고있는불포화된탄화수소 결합길이가짧고, 해리 Enthalpy가큼 Hydrocarbon 결합길이 (pm) 해리 Enthalpy(kcal/mol) Ethane(C-C) 153 90 Ethylene(C=C) 134 174 Acetylene(C
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제 15 장 유기화합물과탄소원자의성질 15.1 탄소의특별한성질과유기분자의특성 15.2 탄화수소의구조와종류 15.3 유기반응의주요종류 15.4 흔한작용기의성질과반응성 15.5 단량체-고분자주제 I: 합성고분자 15.6 단량체-고분자주제 II: 생고분자 15-1 그림 7.16 1s, 2s, 및 3s 궤도함수. 15-2 15-3 그림 7.17 2p 궤도함수. 그림
00....
Fig. 1 2.5%. 51.5%, 46.0%,.. /, Table 1 (U.V.; Ultraviolet 10-400 nm)/ (NIR; Near Infrared 700 nm - 5 µm) ( TiO 2, WO 3, ZnO, CeO, ATO, Sb 2O 3-ZnO, ITO.) (400 nm - 780 nm). /. Fig. 1.. 23 Table 1. / /
79. Mechanism and thermochemistry of acid-base reactions 산 (A-) 과염기 (B - ) 사이에양성자가이동하여화학반응이일어나기위해서는두화학종이서로충돌해야한다. 이때반응이일어나기위한유효충돌은염기 B - 가 -A 의 A 쪽이아니
78 4.5 Thermochemistry and Mechanism of Acid-Base Reactions A. Thermal reaction ( 열반응 ) and transition state ( 전이상태 ) 대부분의화학반응은충돌 (collsion) 에의하여일어난다. 반응용기안에 A-와 B - 의두가지반응물이반응용매에녹아있을때, 두분자는수시로충돌을일으키며,
Chapter 16
Chapter 18. (Bonding in Transition Metals and Coordination Complexes) : d. (unpaired electrons). LUMO.., 18.1 4 (d Sc Zn).. ( 18.1 ) IE1 IE2 :.. 2+ 2+ M ( g) M ( aq). 2 2 M + ( g) + 6 HOl ( ) [ M( HO)
87 Enol 형이안정한경우 β-diketone 에서처럼 α- 탄소가두카보닐기사이에위치한경우 1,3-yclohexanedione 20 % 80 % 2,4-Pentanedione xidation A. xidation of Aldehydes Aldehyde는 c
86 16.9 Keto-Enol Tautomerism A. Acidity of α-ydrogen α-ydrogen (α-수소) : 카보닐기의 α-탄소에결합된수소원자약한편이지만 acidic함 Table 16.5: 2-2 - - 2 =- 2 - PK a : 16 20 25 44 51 Acidity of α-hydrogen : + B 2 2 + B carbanion
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General Chemistry I (Chapter 8) Periodic Relationships of Elements (CH 8.1 8.6) Tae Kyu Kim Department of Chemistry Rm. 301 (tkkim@pusan.ac.kr) http://plms.pusan.ac.kr SUMMARY (CHAPTER 7) -1- -2- Electron
94 Chap 17 : Carboxylic Acids 17.1 Structure 17.2 Nomenclature 17.3 Physical properties 17.4 Acidity 17.5 Preparation of carboxylic acids 17.6 Reducti
94 Chap 17 : Carboxylic Acids 17.1 Structure 17.2 Nomenclature 17.3 Physical properties 17.4 Acidity 17.5 Preparation of carboxylic acids 17.6 Reduction 17.7 Esterification 17.8 Conversion to acid chlorides
Chapter 2. Structure and Properties
Components of Organic Chemistry Reactions: synthesis Organic compounds Structure bonding, conformation, analysis, stereochem. Reactivity interaction with other molecules: mechanism, dynamic stereochem.
생화학 3 강인터넷학습자료 3. 방향족화합물 18세기중엽에벤젠 (benzene) 의분자식이 C 6H 6 이라는것을알았으며, 모든방향족화합물의모체가되고있다. 벤젠및벤젠과유사한많은화합물들 ( 벤젠고리를가지고있는것들 ) 은대부분이냄새가좋기때문에방향족화합물 (aromatic
생화학 3 강인터넷학습자료 3. 방향족화합물 18세기중엽에벤젠 (benzene) 의분자식이 C 6H 6 이라는것을알았으며, 모든방향족화합물의모체가되고있다. 벤젠및벤젠과유사한많은화합물들 ( 벤젠고리를가지고있는것들 ) 은대부분이냄새가좋기때문에방향족화합물 (aromatic compound) 이라고부른다. 벤젠은아세틸렌과같은실험식 (CH) 을가지는불포화화합물이지만,
고분자 과학
고분자과학 (Polymer Science) Dept. of Biomaterial Science NRLS, Pusan National Univ. Kim, Hong Sung Ph.D. Prof. Copyright c 2003 015 mosshut, All rights reserved. mail to @.com, v.2. 목차 1. 개요 File: APS01 1.1
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A bag of mostly water - Star Trek - 24 생명의화학 : 유기화학, 생화학 유기화학과생화학 물질 - 유기물 - 무기물 생명체가만드는물질 열 1828 Friedrich Wöhler N 4 N 2 N N 2 Ammonium yanate Urea 유기화학 (organic chemistry): 탄소를포함하는화합물과그성질에대핚연구 생물화학
歯전기전자공학개론
Part I 1Chapter 2 Introduction V E amperes a m p s Example, SELF-TEST R, (electron) 4,,, ( ) [ j o u l s / s e c ] 1-1, 107 (element) (atom), 107,,, 1-1 - 1, (particle) 1 10 12, (white fuzzy ball) 1913
15 홍보담당관 (언론홍보담당) 김병호 ( 金 秉 鎬 ) 16 (행정담당) 박찬해 ( 朴 鑽 海 ) 예산담당관 17 (복지행정담당) 이혁재 ( 李 赫 在 ) 18 (보육담당) 주사 이영임 ( 李 泳 任 ) 기동근무해제. 19 (장애인담당) 박노혁 ( 朴 魯 爀 ) 기동
人 事 發 令 논산시 (2013. 2. 7일자) 일련 1 감사담당관 지방행정사무관 이정열 ( 李 廷 烈 ) 2 지방행정사무관 김오형 ( 金 五 衡 ) 감사담당관 3 지방행정사무관 조상환 ( 趙 相 煥 ) 행정지원과 4 지방행정사무관 이정호 ( 李 廷 鎬 ) 5 지방행정사무관 서형욱 ( 徐 炯 旭 ) 6 산림공원과 지방행정사무관 이연형 ( 李 連 炯 ) 취암동
Organic Chemistry
Carboxyl Acid 의중요한화학적성질 : 산도 Carboxylic Acid 의주요유도체 : Ester, Amide, 산무수물, 산할로젠화물 Hankyong National University 17-1 Carboxyl 기 ( CH) 의구조작용기 : CH(Carboxyl 기 : carbony기 + hydroxyl기 ) 지방족 Carboxylic Acid :
한국전지학회 춘계학술대회 Contents 기조강연 LI GU 06 초강연 김동욱 09 안재평 10 정창훈 11 이규태 12 문준영 13 한병찬 14 최원창 15 박철호 16 안동준 17 최남순 18 김일태 19 포스터 강준섭 23 윤영준 24 도수정 25 강준희 26
2015 한국전지학회 춘계학술대회 2일차 한국전지학회 춘계 학술대회(신소재 및 시장동향 관련 주제 발표) 시간 제목 비고 세션 1 차세대 이차전지용 in-situ 분석기술 좌장 : 윤성훈 09:00~09:30 Real-time & Quantitative Analysis of Li-air Battery Materials by In-situ DEMS 김동욱(한국화학연구원)
현대대학물리학 36(545~583p)
원자물리학 원서 38장 무엇을 배우는가 36.1 스펙트럼선 36.2 보어의 원자모형 보기문제 36.1 스펙트럼선 궤도각운동량의 양자화 36.3 보어 모형의 스펙트럼선 수소 전자의 파동함수 구형대칭 해 보기문제 36.2 수소 파동함수의 규격화 각운동량 36.4 완전해 다른 원자들 보기문제 36.3 헬륨 원자의 이온화에너지 36.5 엑스선 생성 레이저 유도방출과
Organic Chemistry
작용기의화학적성질이간단 몇개의특징적반응을이해 넓고다양한유기반응을이해 Hankyong National University 16-1 Carbonyl 기 ( C=O) 작용기 : C=O(Carbonyl 기 ) Aldehyde : R CH=O Ketone : R (C=O) R C=O 결합의구조 C와 O의 sp 2 혼성궤도함수의겹침 1개의 σ결합 서로평행한 2p 궤도함수의겹침
원자와분자 (atom and molecule) 이온 : 더욱안정해지기위해전자를잃거나얻은분자나원자 음이온 = negative ion = anion = 원자가전자를얻어서 (-) 전하를띠는원자 양이온 = positive ion = cation = 원자가전자를잃어서 (+) 전
2 장. 식물학과화학 원자와분자 (atom and molecule) 이온 : 더욱안정해지기위해전자를잃거나얻은분자나원자 음이온 = negative ion = anion = 원자가전자를얻어서 (-) 전하를띠는원자 양이온 = positive ion = cation = 원자가전자를잃어서 (+) 전하를띠는원자 전기음성도 (electronegativity) 분자내원자가결합에관여한전자를끌어당기는정도
<B4EBC7D0BFF85F F31C7D0B1E25FB0EDB1DEB9ABB1E2C8ADC7D0315FB1E2B8BBB0EDBBE72E687770>
2008학년도고급무기화학1 기말고사 (2008년 6월 10일 ) [2008 Advanced Inorganic Chemistry 1 Final Exam] mplex d n S Term LFSE ( o) Hours: 2:00PM-5:00 PM Answer the questions in the boxes given. Total Pages: 6 Total Problems:
- I - - II - - III - - IV - - V - - VI - - VII - - VIII - - IX - - X - - 1 - 단계 기 간 주 요 내 용 1 단계 2000년 2004년 공동연구기반구축 ( 대기오염물질농도및배출량 DB 구축, 모델링시스템구7축 ) 2 단계 2005년 2007년 한 중 일합의배출량산정, 모니터링및모델링을통한국가간상호영향평가
푸른21탄소중립행사내지확정
Carbon Neutral Events / Carbon Free Events Contents 3 11 31 41 47 51 2 01 Part 1 Part. 01 4 Part 1 5 Part 1 6 Part 1 7 Part 1 8 Part 1 9 02 Part 2 Part. 02 12 Part 2 13 Part 2 14 Part 2 15 Part 2 16 Part
4. < 정답맞히기 > 4 원자번호는원자핵속의양성자수와같다. < 오답피하기 > 1 원자핵은양성자와중성자로구성된다. 단, 질량수가 1인수소원자의원자핵은양성자 1개로만구성된다. 2 중수소의원자핵은양성자 1개와중성자 1개로구성되며, 삼중수소는양성자 1개와중성자 2개로구성된다
2014 학년도대학수학능력시험 6 월모의평가 ( 화학 Ⅰ ) 정답및해설 < 정답 > 1. 2 2. 5 3. 3 4. 4 5. 3 6. 4 7. 5 8. 5 9. 5 10. 4 11. 1 12. 5 13. 1 14. 1 15. 3 16. 4 17. 3 18. 1 19. 5 20. 2 < 해설 > 1. < 정답맞히기 > 혼합물은 2가지이상의순물질이섞여있는물질이다.
Microsoft PowerPoint - GC1-CH9_2016
General Chemistry I (Chapter 9 1) Chemical Bonding I (CH 9.1 9.4) Tae Kyu Kim Department of Chemistry Rm. 301 (tkkim@pusan.ac.kr) http://plms.pusan.ac.kr SUMMARY (CHAPTER 8) -1- -2- Periodic Properties
6. 표는탄소수가 3 개인탄화수소 ( 가 )~( 라 ) 에대한자료이다. 탄화수소 포화시키기위해필요한 수소분자수 ( 개 ) 분자구조 ( 가 ) 2 사슬 ( 나 ) 1 사슬 ( 다 ) 0 고리 ( 라 ) 0 사슬 8. 그림은원자번호가연속인 2, 3 주기원소의제 2 이온화에
2016 학년도대학수학능력시험백브라더스 9 월모의평가문제지 제 4 교시과학탐구영역 ( 화학 Ⅰ) 성명수험번호 3 1. 다음은인류의문명발달에영향을준반응과광합성에대한설 명이다. 4. 다음은원자 A~D 의전자배치이다. ᄀ CH 4 + 2O 2 ᄂ + 2H 2O 6 ᄂ + 6H 2O ᄃ C 6H 12O 6 + 6O 2 이에대한설명으로옳은것만을 에서있는대로고른것은?
6. 그림은수소의선스펙트럼중라이먼계열과발머계열을진동수 로표현한것이다. 8. 표는 1, 2 주기원소로이루어진 CA 3, DB 2, EF 3, F 2B 분자에대 한자료이다. 이에대한설명으로옳은것만을 에서있는대로고른것 은? ( 단, 수소원자의에너지준위 E n=- 이다.) ㄱ
2015 학년도대학수학능력시험백브라더스 9 월모의평가문제지 제 4 교시과학탐구영역 ( 화학 Ⅰ) 성명수험번호 3 1 1. 다음은인류문명의발달에기여한화학반응과그화학반응식이 다. 3. 그림은여러가지탄소동소체의모형이다. ( 가 ) 화석연료의연소 : CH 4 + 2O 2 ( ᄀ ) + 2H 2O ( 나 ) 암모니아합성 : N 2 + ( ᄂ ) 2NH 3 ( 다 )
Properties of Stereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응
![Properties of Stereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응](/thumbs/97/134585027.jpg "Properties of Stereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응")
64 3.6 Properties of tereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응성이똑같으며, 물리적성질도똑같으므로증류, 재결정, 크로마토그래피등의일반적인분리방법으로분리되지않는다.
YXYYRXQGLWMZ.hwp
알켄, C 10-13 (Alkenes,C 10-13 ) CAS NO: 85535-87-1 OECD SIDS 위해성평가 결과 요약서 CAS No. 85535-87-1 화학물질명 알켄, C 10-13 (Alkenes, C 10-13 ) 구조식 Category/Analogue Rationale 이 보고서는 다음의 물질들에 대한 카테고리 접근을 이용한 SIDS-level
일반화학 I 기말고사 Useful P
일반화학 I 기말고사 2004. 12. 14. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Useful Physical Constants and Equations Universal gas constant
방폭구조.PDF
1 CODES AND STANDARD IEC : International Electrotechnical Commission NEC : National Electrical Code ANSI : American National Standards Institute IEEE : Institute of Electrical and Electronic Engineers
Microsoft Word - e doc
Chapter 1&2. 7 chemical blocks (1) Ethylene (2) Propylene (3) Butenes & Butadiene (4) Methane (5) Benzene (6) Toluene (7) Xylene : olefins (1) Ethylene (2) Propylene (3) Butenes & Butadiene (olefins) (BTX)
고리화모드 삼각중심에서의고리화반응에있어서선호도는, n=2 일경우 5-endo >> 4-exo, n=3 일경우 5-exo > 6-endo, n=4 일경우 6-exo >> 7-endo 가된다. 이러한관계는친전자중심에대해친핵체의선호되는궤적 (preferred trajecto
1.2 친전자체를이용한고리화반응 알켄분자내에친핵체로작용할수있는작용기가있는경우, 친전자성시약을사용하여고리화반응을할수있다. 분자내친핵체로작용할수있는군 (group) 으로는카보닐과카복실염, 아민, 아미도 (amido), 그리고카보닐의산소등이있다. 고리 - 크기 (ring-size) 에대한선호도는보통 5>6>3>4 의순서이지만, 고리 - 크기선호도와반응의입체선택성은고리화반응의전이상태의구조적,
11-1480523-002085-01 NIER-RP2014-207 유해대기오염물질 인벤토리 구축 사업 결과 평가 2014 11 연구기관: 한국환경정책 평가연구원 제 출 문 요 약 문 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Chapter 5
POSTCH 이성익교수의 양자세계에관한강연 - 4 장 - 편집도우미 : POSTCH 학부생정윤영 Chpter 4 One-Diensionl Potentils du x x= u x u x + = V, x < = V, x> du x = ( V) u( x) x, ( ) du
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이산수학 () 관계와그특성 (Relations and Its Properties) 2011년봄학기 강원대학교컴퓨터과학전공문양세 Binary Relations ( 이진관계 ) Let A, B be any two sets. A binary relation R from A to B, written R:A B, is a subset of A B. (A 에서 B 로의이진관계
Relation in Chem 탄소원자 (C) 사이의결합을기본골격으로수소 (H), 산소 (O), 질소 (N) 등이결합한화합물 탄소화합물은공유결합분자성물질 1 화합물의종류가많다. 2 녹는점과끓는점이낮다. 3 공유결합물질로반응속도가느리다. 4 유기용매에잘녹는다. 탄화수소
Relation in hem 탄소원자 () 사이의결합을기본골격으로수소 (), 산소 (), 질소 (N) 등이결합한화합물 탄소화합물은공유결합분자성물질 1 화합물의종류가많다. 2 녹는점과끓는점이낮다. 3 공유결합물질로반응속도가느리다. 4 유기용매에잘녹는다. 탄화수소 사슬모양탄화수소 고리모양탄화수소 포화탄화수소 불포화탄화수소 포화탄화수소 알칸알켄알킨시클로알칸 지방족탄화수소
< B9AEC1A6C1F62DC0AFB1E2C8ADC7D02E687770>
06 학년도약학대학입문자격시험 제 교시화학추론 ( 유기화학 ) 성명 : 수험번호 : - * 화학추론 ( 유기화학 ) 의문제지는총 0개문항원점수 00점만점이며, 원점수 점문항 개, 점문항 개, 6점문항 개로구성됩니다. 이점수는성적처리과정에서표준점수로변환됩니다. 이화학추론 ( 유기화학 ) 의문항별배점비중과원점수총점은화학추론 ( 유기화학 ) 의표준점수에만영향을미치며,
공업화학 Chapter 3. 석유의 정제와 전화에 의한 석유 제품 생산
20세기전반의, 석탄을위주로한원료체계가, 세계 2차대전이후에는본격적으로석유화학시대가열리게되었다. 석유화학 (petroleum chemistry) : 석유계탄화수소를원료로하는유기합성화학을말함 석유화학공업 (petrochemical industry) : 석유계탄화수소를화학적으로처리하여석유화학제품 (petrochemicals) 을제조하는공업 석유화학제품은기초원료,
,,,,,, KTB KOSPI 0002%, USD -0008% KTB KOSPI( ), KTB, /,, (+) KOSPI ,, KOSPI, KTB, / ( KOSPI, KTB, USD ),, 200
CFA, (+), ETF,,,,,, ( ), (overlay) 12 1 ,,,,,, KTB KOSPI 0002%, USD -0008% KTB KOSPI( ), KTB, /,, (+) KOSPI 2000 1 4 105904,, 1999 12 16 2005 4 8 1301 KOSPI, KTB, / ( KOSPI, KTB, USD ),, 2001 44 13437
이주형.PDF
Synthesis of Fluorobenzene Derivatives Containing Cyclopropane Ring 2002 Synthesis of Fluorobenzene Derivatives Containing Cyclopropane Ring 2002 2002 Spiperone D 2 antagonist. Cyclopropylation Spiperone
48(2)-05.fm
Journal of the Korean Chemical Society Printed in the Republic of Korea LPG 용고압고무호스에서가소제추출특성 김영구 * 한국가스안전공사가스안전시험연구원 (2003. 12. 1 접수 ) Extraction Property of Plasticizer in LPG High Pressure Rubber Hose
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할수없습니다. 변경금지. 귀하는이저작물을개작, 변형또는가공할수없습니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우,
생명과학의 이해
3. 생명현상의 화학적이해 1. 생명체주요원소 2. 생명체주요분자 3. 4. ATP 5. 물 1 1. 생명체주요원소 세포를구성하고있는원소비율원소무게 (%) 1. 산소 (O) 62.00 2. 탄소 (C) 20.00 주성분원소 3. 질소 (N) 10.00 ( 약 95%) 세포를구성하고정상적인기능을위해필요한원소는약 25 종 4. 수소 (H) 3.00 5. 칼슘 (Ca)
사고시나리오선정에관한 기술지침
사고시나리오선정에관한 기술지침 사고시나리오선정에관한기술지침 [ 시행 2014.12.31] [ 화학물질안전원지침제 2014-1 호 ] 2014.12.31 제정 제 1 장개요 1. 목적 이기술지침은 화학물질관리법 ( 이하 법 이라한다 ) 제23조및제41조, 같은법시행규칙 ( 규칙 이라한다 ) 제19조, 제45조내지제48조까지규정에따른장외영향평가서및위해관리계획서작성에필요한사고시나리오선정을위한세부사항을정함을목적으로한다.
<32303134B9AEC1A6C1F62DC0AFB1E2C8ADC7D02E687770>
0학년도 약학대학입문자격시험 제교시 화학추론(유기화학) 성 명 : 수험 번호 : - * 화학추론(유기화학)의 문제지는 총 0개 문항 원점수 00점 만점이며, 원점수 점 문항 개, 점 문항 6개, 6점 문항 개로 구성됩니다. 이 점수는 성적처리과정에서 표준점수로 변환됩니다. 이 화학추론(유기화학)의 문항별 배점 비중과 원점수 총점은 화학추론(유기화학)의 표준점수에만
(j) 다음그림은 [Fe(CN) 6] 4- 의결합을 Ligand Field Theory로설명할때 사용하는분자궤도함수의에너지준위도이다. (l) [Fe(CN) 6] 4- 착이온에대하여답하라. 바닥상태항기호 1 A 1g 바닥상태의 d 전자배치를 그려라. 바닥상태항기호에포함된
![(j) 다음그림은 [Fe(CN) 6] 4- 의결합을 Ligand Field Theory로설명할때 사용하는분자궤도함수의에너지준위도이다. (l) [Fe(CN) 6] 4- 착이온에대하여답하라. 바닥상태항기호 1 A 1g 바닥상태의 d 전자배치를 그려라. 바닥상태항기호에포함된](/thumbs/91/104621083.jpg "(j) 다음그림은 [Fe(CN) 6] 4- 의결합을 Ligand Field Theory로설명할때 사용하는분자궤도함수의에너지준위도이다. (l) [Fe(CN) 6] 4- 착이온에대하여답하라. 바닥상태항기호 1 A 1g 바닥상태의 d 전자배치를 그려라. 바닥상태항기호에포함된")
2015년도무기화학2 기말고사 (2015년 12월 10일 ) 학번 이름 l 시험시간 7:00 9:30 PM l 학생들사이의계산기교환은허락하지않음. l 휴대전화의전원은무조건끌것. 감독관의눈에전화기가보이면이유여하를막론하고부정행위로간주함. l 답은주어진네모안에적을것. 빈공간에는풀이과정을적을것. l 문항수 : 7, 쪽수 : 4, 총점 : 290점 (g) Fe 이온이자유이온상태로있을때
Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ
Journal of Life Science 2011 Vol. 21. No. 8. 1120~1126 ISSN : 1225-9918 DOI : http://dx.doi.org/10.5352/jls.2011.21.8.1120 μ μ μ α β Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No. 8 1121 μ μ 1122 생명과학회지 2011,
STATICS Page: 7-1 Tel: (02) Fax: (02) Instructor: Nam-Hoi, Park Date: / / Ch.7 트러스 (Truss) * 트러스의분류 트러스 ( 차원 ): 1. 평면트러스 (planar tru
STATICS Page: 7-1 Instructor: Nam-Hoi, Park Date: / / Ch.7 트러스 (Truss) * 트러스의분류 트러스 ( 차원 ): 1. 평면트러스 (planar truss) - 2 차원 2. 공간트러스 or 입체트러스 (space truss)-3 차원트러스 ( 형태 ): 1. 단순트러스 (simple truss) 삼각형형태의트러스
26(1)-11(김기준).fm
Printed in the Republic of Korea "/"-:5*$"- 4$*&/$& 5&$)/0-0(: Vol. 26, No. 1, 80-85, 2013 http://dx.doi.org/10.5806/ast.2013.26.1.080 Study on the analytical method using GC-MS for the accident preparedness
목차 - 1 - - 2 - - 3 - 표목차 - 4 - - 5 - 그림목차 - 6 - - 7 - - 1 - Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - + 유기물 (2.1) (2.2) (2.3) (2.4) (2.5) - 6 - (2.6) (2.7) - 7 - α α - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - β
유해성위험성평가대상물질의 우선순위선정에관한연구 Ⅱ 차례 i ii 차례 표차례 iii iv 표차례 그림차례 v 제 1 장연구배경과목표 1 2 유해성위험성평가대상물질의우선순위선정에관한연구 Ⅱ 제 1 장연구배경과목표 3 4 유해성위험성평가대상물질의우선순위선정에관한연구 Ⅱ 제 1 장연구배경과목표 5 6 유해성위험성평가대상물질의우선순위선정에관한연구
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C H A P T E R 01 유기화합물의물성과구조 1.1 용해와극성 1.2 크로마토그래피와이성질체 1.3 증류와편극성 1.4 추출과산해리상수 1.5 재결정과녹는점 1.6 추출 / 재결정 / 증류가통합된혼합물의분리실험 1.7 컴퓨터소프트웨어를이용하여화학구조그리기 1.1 용해와극성 13 실험 1 다음화합물들의용해도를관찰하시오. 10mL 시험관, 시험관대, 1.00mL
Statistical Data of Dementia.
Screening of Prolyl Endopeptidase Inhibitors from Medicinal Plants. Lee Si-young, Lee Jung-han, Paik Young-Sook College of Environment and Applied Chemistry, Kyung Hee University. Statistical Data of Dementia.
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MiniMAX 4 TABLE OF CONTENTS 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 ON/OFF 17 16 9 10 15 11 14 13 12 UP DOWN 8 9 Part No. 2566-0424 1 2566-0422 1 2566-0433 2 2566-0426 1 2566-0443 1 2566K0130 1 2566-0420 1 or or 10
μ σ σ μ σ μ σ σ 시체결가 정산가 정산가 > 유지증거금률 σ ~ ~ ~ ~ ~ σ ~ ~ ~ ~ σ ~ ~ 기간 1 : 2010.1.4.~2010.10.8. 기간 2 : 2010.10.11.~2011.10.7. 기간 3 : 2011.10.10.~2012.12.28. 기간 4 : 2013.1.2.~2013.3.29. 기간 5 : 2013.4.1.~2014.4.4.
Hein and Arena
Chap 6. Nomenculature ( 화학명명법 : 화학의언어 ) 무기화합물의분류 1 이온의분류 2 화학명명법 (Chemical Nomenclature) 유기화합물 (Organic compounds) 은탄소 (carbon) 를지니는화합물로독특한명명법이있다 ( 유기화학에서공부 ). 여기에서는무기화합물 (inorganic compounds) 의명명법에관해서만살펴본다.
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- i - - ii - - iii - - iv - - v - - vi - Photograph of miniature SiC p-n and Schottky diode detector Photograph SiC chip mounted on a standard electrical package Photograph of SiC neutron detector with
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29 학년도 1 학기화학 1 기말고사 (29 년 6 월 12 일 ) 이름 : 학번 : 학과 : 시험시간 : 6:3 PM - 8:3 PM 휴대전화는끌것. 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음. 답은각문제에주어진네모안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음. 각문항에서빈공간이있는경우는풀이과정을적으라는의미임. 빈공간의크기와풀이의길이는상관관계가없음. 실험에필요한상수나데이터는맨뒤에있음.
Subject : 귀사의 일익번창하심을 진심으로 기원합니다.
1. 18 D-303 Tel : () 031-711-1560 Fax : 031-711-1563 www.iontec.co.kr e-mail : ion@iontec.co.kr (organic reaction). (esterification) (hydrolysis of ester). Porous type (alkylation) system. ( gel type ).
1. 빨리 출되는 매에서 검출되는 시를 체. 이 단계에서 칼 없이 직접 검출에 연결하여 시의 검출 체. 2. 메탄올과 이 혼합된 이동상을 이하여 C18에서 시의 출을 체하고 시의 탄소 수 및 와 된 참고 참고. 3. 이동상의 메탄올 양을 변화시키면서 k 값을 2-20
정보 8. C18 칼에서 이동상 조건 개발 법 소개 역상 칼에서 ODS(octadecyl)룹을 실리카에 본딩한 칼(C18, ODS)는 가장 널리 사하는 방법입니다. C18 칼으 가장 적당한 이동상으서는 신의 경험과 조사에서 공하는 나 시험 조건 인쇄을 참조하여 조할 수 있습니다. 이 부문은 전통적인 이동상 조건 개발 법을 보여 줍니다. 다음은 일반적으 사하는
Introduction Capillarity( ) (flow ceased) Capillary effect ( ) surface and colloid science, coalescence process,
Introduction Capillarity( ) (flow ceased) Capillary effect ( ) surface and colloid science, coalescence process, Introduction Capillary forces in practical situation Capillary Model A Capillary Model system,
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폴리에틸렌 (Polyethylene : PE) 관련 1- 헥센및 1- 옥텐동시분석 2009. 2. 27 목차 1. 개요 - 1- 헥센및 1- 옥텐의물리화학적특성및용도 2. 입안예고주요내용 - 식품의약품안전청공고제 2009-24 (2009. 1. 23) 호 3. 1- 헥센및 1- 옥텐분석방법 4. 향후일정 1 개요 화학구조 1-Hexene 1-Octene H
statistics
수치를이용한자료요약 statistics hmkang@hallym.ac.kr 한림대학교 통계학 강희모 ( 한림대학교 ) 수치를이용한자료요약 1 / 26 수치를 통한 자료의 요약 요약 방대한 자료를 몇 개의 의미있는 수치로 요약 자료의 분포상태를 알 수 있는 통계기법 사용 중심위치의 측도(measure of center) : 어떤 값을 중심으로 분포되어 있는지
고분자 과학
3. 고분자의중합 3.1 중합방법의분류 합성고분자 (synthetic polymer) 는대부분무작위동시반응으로몇몇단량체를일괄적으로중합하여합성됨으로, 비교적짧은시간에많은양을제조할수있는반면에, 중합과정을세밀하게조절할수가없기때문에고분자의구조와특성을정확하게조정하기어렵다. 일반적으로이용되는합성고분자의중합방법을분류해보면, 중합과정에따라단량체의일부가줄면서중합되는축합중합,
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2010, Vol. 54, No. 3 Printed in the Republic of Korea DOI 10.5012/jkcs.2010.54.3.275 2-Fluorocyclopropanemethanol 과 2-Chlorocyclopropanemethanol 의분자내수소결합가능성에대한이론연구 권민경 성은모 * 충북대학교화학교육과 ( 접수 2010. 4. 28;
100, Jan. 21, 호, Jan. 21, , Jan. 21, 2005
100 Bond Issue Performance Evaluation Risk management 100, Jan. 21, 2005 100, Jan. 21, 200 5 100호, Jan. 21, 2005 2 100, Jan. 21, 2005 3 100, Jan. 21, 2005 4 100, Jan. 21, 2005 5 100, Jan. 21, 2005 6 100,
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018년도무기화학 중간고사 (018년 1월 1일 ) 학번 이름 시험시간 7:00-9:30P 학생들사이의계산기교환은허락하지않음. 휴대전화의전원은무조건끌것. 감독관의눈에전화기가보이면이유여하를막론하고부정행위로간주함. 답은주어진네모안에적을것. 빈공간에는풀이과정을적을것. 빈공간의크기와풀이과정의길이는상관관계가없음. 문항수 : 10, 쪽수 : 6 ( 문제지 5 + 별지
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UFT7000 Series Smart-IN US 초음파유량계 HOST 7000 Series UFT7210 Wall mount UFT7220 Portable UFT7230 Panel mount UFT7240 Hand Held UFT7210-EEx Explosion-proof UFT7260 Panel mount UHM7500 DN50~1000 UTM8000 Thickness
제. 품. 소. 개.? EP E&E 김희성 실리콘 PC Silicone Polycarbonate 소개 01 서론최근시장정보에따르면 Polycarbonate 는 ABS, Polyamide 에이어세번째로많이사용되고있는소재로파악되고있다. P
EP E&E 김희성 heesung@lgchem.com 실리콘 PC Silicone Polycarbonate 소개 01 서론최근시장정보에따르면 Polycarbonate 는 ABS, Polyamide 에이어세번째로많이사용되고있는소재로파악되고있다. Polycarbonate( 이하PC) 는엔지니어링플라스틱시장의약 22.6% 를차지하고있으며, 2013 년기준으로약 2,816KT
44(4)-06.fm
Korean Chem. Eng. Res., Vol. 44, No. 4, August, 2006, pp. 393-398 은이온이담지된메조포러스 MCM-41 을이용한 n- 부탄과 1- 부텐의흡착특성연구 m m l i y * p * s 440-746, oe qk }} 300 * l v l o r 305-343, re o q 72-1 (2006 7o 4p r, 2006
(2) 수동력계물의마찰력과교반력이용. - 마찰력 : 회전자와고정자사이의유체점성력이용. - 교반형 : 회전자의임펠러에서고정자의임펠러에유체가이동하는결합력사용 마찰력형 교반형 (3) 전기동력계 (a) DC Dynamometer (b) AC Dynamometer 측정정밀도가높
제 6 장 오염물질의분석법 Prof. Byung-Chul Choi School of Mechanical Systems Engineering Chonnam Nat. Univ. 제동토크및제동동력 (1) Prony Brake l R q ds Ff Fw 회전체와고정자사이의마찰력 : 고정자에힘이작용 Work W, dw = Ff R dq ds Brake torque,