목차 1. 물질정보 2. 용도 3. 독성정보 4. 동력학및대사정보 5. 응급치료정보 6. (표준)관련규정 7. 물리화학적특성 8. 참고 문헌 1. 물질정보 물질명 분자식 메탄올(Methanol) CH3OH 분자량 일반명 메틸알코올(Methyl Alcohol)

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은우 구
8 years ago
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1 메탄올 (Methanol) 요약 메탄올은 인간과 동물, 식물에서 자연적으로 존재한다. 또한 메탄올은 혈액, 소변, 타액 그리고 포함된 자연 성분이다. 일반인의 소변에 포함된 평균 메탄올 농도는 0.73 mg/l(0.3~2. )이고 호기 속에는 0.06~0.32 µg/l의 메탄올이 포함되어 있다고 보고되었다. 메탄올은 과 채소, 과일 주스, 발효 음료 및 다이어트 식품에도 들어있다. 메탄올은 가볍고 휘발성이 있는 무색의 인화성 유독성 액체로서 에탄올보다 조금 부드럽고 달착지근 한 독특한 냄새를 띈다. 메탄올은 다양한 박테리아의 혐기성 대사 과정에서 자연적으로 생성된다. 결과, 대기 중에는 미량의 메탄올 증기가 포함되어 있다. 대기 중의 메탄올은 수일에 걸쳐 햇빛의 을 받아 산소에 의해 산화되어 이산화탄소와 물이 된다. 용도 메탄올은 주로 다른 화학 물질을 만들 때(전체의 40%) 사용된다. 또한 용매/부동액/저온에서 가스 파이프라인에 가스 수화물이 생기는 것을 방지하기 위해/가스 스크러버의 흡수제/유전의 시추 이수 성분/냉장 시스템 구성 성분/셸락, 페인트, 니스, 페인트 희석제, 자동차 워셔액의 성분 의 변성제 등의 용도로도 사용된다. 메탄올은 또한 가솔린의 생산에도 사용되며, 소규모이긴 하지 자동차 연료로도 사용된다. 독성자료 메탄올 중독은 대부분 마셔서 발생하지만 직업상 메탄올 증기에 노출되어 발생할 수도 있다. 간혹 발생하는 메탄올 중독은 보통 우연히 또는 자살하려고 메탄올을 마셨을 경우에 발생한다. 메탄올 독이 다발하는 경우는 매우 심각한 문제로서 일반적으로 메탄올이 섞인 주류를 마셨을 때 발생한다 메탄올은 가벼운 중추신경계 억제를 일으키며, 증상으로는 오심, 두통, 구토, 어지럼증, 협동운 전 및 취기 등이 있다. 치료를 받지 않을 경우 호흡 곤란으로 인해 혼수상태 및 사망에 이를 다. 메탄올이 피부와 눈에 닿을 경우 중등도의 자극을 유발할 수 있다. 주의사항 메탄올 액체를 삼키거나 토할 때 폐로 들이마시게 되는 결과를 가져올 수도 있다. 소량을 마실 에도 시력을 상실할 수 있다

대기 중의 메탄올은 수일에 걸쳐 햇빛의 을 받아 산소에 의해 산화되어 이산화탄소와 물이 된다. 용도 메탄올은 주로 다른 화학 물질을 만들 때(전체의 40%) 사용된다.

2 목차 1. 물질정보 2. 용도 3. 독성정보 4. 동력학및대사정보 5. 응급치료정보 6. (표준)관련규정 7. 물리화학적특성 8. 참고 문헌 1. 물질정보 물질명 분자식 메탄올(Methanol) CH3OH 분자량 일반명 메틸알코올(Methyl Alcohol) CAS No 독성물질등록번호 PC 유럽연합번호 CCRIS번호 2301 유전자독성번호 286 발암성번호 1.1. 상품명 자동차용 창유리 세정액(자동차용 창유리 세정액) 울트라 워셔(울트라 워셔) 울트라 발수코팅 워셔(울트라 발수코팅 워셔) 실버디아이서(실버디아이서) 강력워셔액(강력워셔액) 사계절 워셔(사계절 워셔) 사계절 워셔(사계절 워셔) 코팅 워셔액(코팅 워셔액) 코팅 워셔액(코팅 워셔액) 코팅 워셔플러스(코팅 워셔플러스) 공예용본드(공예용본드) 공예용본드(공예용본드) 슈퍼신나90(W)(슈퍼신나90(W))

3 슈퍼신나90(W)(슈퍼신나90(W)) 가나다 1.2. 유사명 2. 용도 메탄올은 주로 화학 합성에 사용되며 주로 포름알데히드, 메틸t-부틸에테르, 아세트산, 디메틸테 프탈레이트 및 메틸메타크릴산의 생성에 사용된다. 메탄올은 또한 디메틸에테르, 메틸아민, 메틸할 라이드 및 글리콜메틸에테르 등과 같은 다른 유기 화합물의 제조원료로 사용된다. 또한 산업용 용 /포름알데히드 또는 유기산 및 무기산의 메틸에스터를 만들기 위한 원료/라디에이터 및 에어 브레 크의 부동액/가솔린 및 디젤의 부동액 성분/워셔액 성분/취미용 소형 엔진의 액체 연료/소풍용 브나 땜납용 토치 램프의 연료/잉크, 염료, 수지 및 접착제의 용매/페인트 및 니스 제거제의 시는 용도가 아닌 에탄올의 변성제(최대 5%의 농도 또는 그 이상(가끔 사용))/간접적인 식품 제(접착제의 성분으로만 사용하려는 경우)와 같은 용도로도 사용된다. (Merck Index, 메탄올은 종종 목주(wood alcohol)라고도 하는데 그 이유는 예전에는 주로 나무를 분해 생기는 부산물로 얻어졌기 때문이다. 지금은 여러 공정을 거쳐서 인공적으로 합성된다. (Merc Index, 2001) 일부 하수처리장에서는 질산염류를 질소로 변환시키는 탈질산 세균의 먹이로 하수에 소량의 메탄올 을 첨가한다. (Merck Index, 2001) 3. 독성정보 3.1. 기전 메탄올 중독은 대사성 산증과 안구 손상으로 특징지을 수 있다. 메탄올의 독성은 메탄올 자체보다 그 대사산물 때문이다. 독성의 심각성은 메탄올의 농도보다는 대사성산증의 정도와 관계가 있다. (Jacobsen, 1986) 안구 손상의 기전은 완전히 알려져 있지 않다. (Jacobsen, 1997) 실험 결과에 따르면 안구 손상은 산증과는 관계없이 포름산의 독성 때문인 것으로 추측된다. 그러 산증이 안구 손상을 가속화시키는 것으로 생각된다. (Jacobsen, 1986) (Martin (Martin-Amat, 1978) 심한 대사성산증은 메탄올 중독의 특성이다. 초기에는 포름산 자체에 의해 대사성산증이 발생한다. 대사성산증이 어느 정도 진행되면 유산증에 의해서도 유지되며, 유산증은 아마도 나중에 유도되는 것으로 생각된다. (McMartin, 1986) 혈액 내 포름산 농도는 음이온 차의 증가에 비례한다. 이러한 이유로 인해 혈청 내 중탄산염의 와 염기의 초과 수치는 메탄올 중독의 심각성을 측정하기 위한 적절한 초기 지표가 된다. (Sejersted, 1983) 3.2. 표적장기독성 신경독성 초기 증상으로는 취기 및 졸음이 있다. 이러한 증상들은 에탄올에 의한 것보다 훨씬 가볍다. 증상으로는 두통, 현기증, 쇠약, 운동 불안이 있다. 일부 환자들은 흥분 단계(섬망도 가능)

이상(가끔 사용))/간접적인 식품 제(접착제의 성분으로만 사용하려는 경우)와 같은 용도로도 사용된다. (Merck Index, 메탄올은 종종 목주(wood alcohol)라고도 하는데 그 이유는 예전에는 주로 나무를 분해 생기는 부산물로 얻어졌기 때문이다. 지금은 여러 공정을 거쳐서 인공적으로 합성된다.

4 후에 졸음과 혼수가 나타난다. (Baselt, 1982) (Bozza-Marrubini, 1 때때로 경련이 발생한다. (Proudfoot, 1981) (Bozza, 1987) 광반사가 느리거나 없으면서 동공이 확대되는 것이 특징이며, 동공의 광반응 감소가 시력 손상과 함께 나타난다. (Morton Grant, 1986) 뇌부종과 피각의 괴사가 보고되었다. (McLean 등, 1980) 목의 경직과 기타 수막 증상들이 보고되었다. (Litovitz, 1986) 기술된 시각적 증상들로는 눈 앞에 점이 보이거나 빛이 번뜩이거나, 시각이 흐릿해지기도 하며 력이 현저히 손상되거나 완전한 실명에 이르기도 하는 등 다양하다. 급성 단계에서는 시력이 일 적으로 중심암점 또는 주시점맹점암점에 의해 손상된다. 초기 단계에서는 이런 증상들에 더하여 아주 드물게 주변 시야의 수축이 동반되는 경우도 있다. 시력 손상은 동공의 광반응 손상과 함 일어난다. 동공은 수정체 조절에는 계속 정상적으로 반응한다. (Morton Grant, 19 시신경 유두의 충혈은 급성 단계의 망막 검영법에서 가장 보편적으로 나타나는 비정상적 증상이 며 2~7일 내에 가라앉는다. 유두주위 부종도 자주 발생하지만 시신경 유두의 충혈보다 느리게 생하여 더 오래 지속된다(최대 8주). 정맥혈 울혈 및 망막 출혈은 자주 발생하지 않는다. (Proudfoot, 1981) 그 이후의 경과에서 망막 부종이 사라지고 정상 시력이 돌아와 완전히 회복될 수도 있고 최대 달까지 망막 부종이 지속될 수도 있다. 시신경위축이 1~2개월 내에 발생할 수 있으며 시력을 실할 수도 있다. (Morton Grant, 1986) 시력이 회복되지 않는 환자에서는 중심암점이 유지되며 시신경위축이 발생함에 따라 주변 시야가 위축될 수 있다. (Morton Grant, 1986) 메탄올 중독 시 망막전위도검사를 한 결과 가벼운 변화(b파의 감소)가 나타났으며, 환자가 실 상태에 있더라도 많은 경우에 망막전위도검사는 실질적으로 정상이었다. 이 결과는 메탄올의 주 요 손상 부위가 망막 신경절 세포와 시신경 섬유인 점과 맞아 떨어진다. (Morton Gra 눈에 대한 영향에는 시신경염, 시력불선명, 반응이 없는 확대된 동공, 안검하수, 눈의 통증, 의 동심성 수축, 복시, 색상 지각의 변화, 광선공포증, 시신경위축 등이 있다. 부분적 실명 하거나 일시적 또는 영구적 실명이 지연 발생할 수 있다. 양측 감각신경 난청이 한 사례에서 되었다. 장기적인 무력증 및 신경계에 대한 비가역적 영향(언어장애, 강직성을 동반하는 운동기 장애, 경직, 운동감소증 등)이 보고되었다. 15 ml의 용량만으로도 실명이 유발되었다. 일 치사량은 60~240 ml다. (OHS MSDS) 면역독성 해당자료없읍 유전독성 해당자료없읍 생식독성/기형유발성 1) 기형유발성 메탄올을 랫드에게 경구 투여(Infurna외, 1986) 또는 흡입 투여(Nelson, 19 (Bolon, 1994)시킨 결과, 출생 기형을 일으키는 것으로 보고되었다. 2) 임신 중 영향 임신 후 1~22일 동안 랫드에게 20,000 ppm/7시간의 용량을 투여하자 근골격계, 비 순환계의 발생 이상을 초래했다. (Teratology, The International Jo Development 1984) 임신 후 7~15일 동안 10,000~20,000 ppm/7시간의 용량을 흡입시킨 결과, 근 계의 발생 이상을 초래했고, 배자 및 태자에게 영향을 미쳤다. (Fundamental and Toxicology 1985) 임신 후 6~15일에 마우스에 2,000~7,500 ppm/7시간의 용량을 흡입시킨 결과,

초기 단계에서는 이런 증상들에 더하여 아주 드물게 주변 시야의 수축이 동반되는 경우도 있다. 시력 손상은 동공의 광반응 손상과 함 일어난다. 동공은 수정체 조절에는 계속 정상적으로 반응한다. (Morton Grant, 19 시신경 유두의 충혈은 급성 단계의 망막 검영법에서 가장 보편적으로 나타나는 비정상적 증상이 며 2~7일 내에 가라앉는다.

5 자, 중추신경계에 영향을 미쳤으며 두개안면부 이상을 초래했다. (Teratology, The Journal of Abnormal Development, 1993) 임신 후 1~15일에 랫드에 35,295 mg/kg의 용량을 경구 투여한 결과, 생식 능력과 을 미쳤다. (Ontogenez, 1991) 임신 후 6~15일에 설치류에 20 g/kg의 용량을 경구 투여한 결과, 생식 능력과 한배새 향을 미쳤다. (Teratology, The International Journal of A 생후 21일 된 설치류에 82 ml/kg의 용량을 투여한 결과, 발생 이상을 보였으며 차산자 계에 영향을 미쳤다. (Neurotoxicology and Teratology, 2002) 3) 수유 중 영향 해당자료없음 신장독성 부검 결과, 신장의 실질 변성이 관찰되었다. (Bennet외, 1952) 간독성 부검 결과, 간 및 심장의 실질 변성이 관찰되었다. (Bennet외, 1952) 소화기계독성 1) 급성 독성 섭취는 주요 노출 경로이다. 섭취에 의한 급성 중독의 임상적 결과로 초기에는 일시적인 취기 졸음이 나타난다(에탄올 중독과 유사). 6~30시간의 잠복기를 거치고 나면 메탄올의 유독성 산물이 구토, 현기증, 복통, 설사, 호흡곤란, 산증(Kussmaul형 호흡), 시력불선명, 충혈, 실명, 동공 확대(대광반사 부재) 등을 일으킬 수 있다. 아주 심한 경우에는 안절부절 및 섬망이 일어날 수 있다. (Winchester, 1998) 4~10 ml 정도의 소량의 메탄올을 급성 섭취하더라도 영구적인 실명을 일으킬 수 있다. 그 개인별로 민감도가 크게 다른 이유는 아마도 종종 에탄올을 함께 마시기 때문인 것으로 보인다. 500~600 ml을 섭취한 후에 회복된 경우도 보고되었다. 1986년에 이탈리아에서 일어난 을 함유한 와인으로 인한 대규모 중독 사태로부터 얻은 데이터를 사후 분석해 본 결과 소변 포 산 농도가 200mg/L보다 낮은 경우에는 아무도 실제적인 증상이나 객관적인 임상 징후를 보 않았다. (Vale, 1994) (Gosselin, 1984) (Litovitz, 1986) 섭취할 경우 일시적으로 가벼운 취기 및 졸음 등 중추신경계 효과를 유발할 수 있으며 그 후 8~48시간 정도 지나면 아무런 증상도 보이지 않았다. 이 시기가 지나면 기침, 호흡곤란, 함, 무력증, 어지럼증 또는 현기증, 구역, 구토, 간헐적 설사, 식욕부진, 배부, 복부 및 한 통증, 안절부절 못함, 무감동 또는 섬망, 그리고 아주 드물게는 흥분 및 조증이 일어날 대사성산증으로 인한 급하고 얕은 호흡, 차갑고 습한 피부, 저혈압증, 청색증, 활모양경직, 경미한 빈맥, 심장억제, 말초신경염, 뇌부종 및 폐부종, 무의식, 혼수 등이 유발될 수 있다 장, 심장, 위, 장 및 췌장 손상이 일어날 수 있다. 호흡 곤란 또는 드물게는 순환 허탈로 이 일어날 수도 있다. (OHS MSDS) 인간이 3,571 µl/kg을 섭취했을 때 눈과 호흡, 혈액에 영향이 있었다. (Gekkan Pharmaceuticals Monthly 35, 2095, 1993) 인간이 9,450 µl/kg을 섭취했을 때 눈과 행동, 체온에 영향이 있었다. (Americ Emergency Medicine, 1998) 인간이 6,422 mg/kg을 섭취했을 때 순환계의 변화, 호흡곤란, 구역 및 구토를 유발했 (Canadian Medical Association, 1983) 인간이 3,429 mg/kg을 섭취했을 때 눈에 영향이 있었다. (Acta Medica Sc 인간이 429 mg/kg을 섭취했을 때 두통과 호흡 변화를 유발했다. (Raw Materia Handbook, 1974) 인간이 86,000 mg/m3을 섭취했을 때 눈물흘림, 기침 및 기타 호흡 변화를 유발했다.

(Neurotoxicology and Teratology, 2002) 3) 수유 중 영향 해당자료없음 3.2.5. 신장독성 부검 결과, 신장의 실질 변성이 관찰되었다. (Bennet외, 1952) 3.2.6. 간독성 부검 결과, 간 및 심장의 실질 변성이 관찰되었다. (Bennet외, 1952) 3.2.7.

6 Gewerbepathologie und Gewerbehygiene,1933) 인간이 3,000 ppm을 흡입했을 때 시각 변화, 두통, 호흡 변화를 유발했다. (Raw Handbook, 1974) 여성이 10 mg/kg을 섭취한 후 사망한 경우도 있었다. (Journal of Toxico Toxicology, 2000) 복부 불쾌감과 통증은 매우 자주 발생한다. 심한 복부 산통은 자주 발생하며 구역과 구토는 약 50%의 사례에서 발생하고 소수에서 설사가 나타난다. 복통이 있은 후에 고아밀라제혈증과 고아 밀라제뇨증을 동반한 급성 췌장염이 발생할 수 있다. (Gosselin, 1984) (Winc 2) 만성 독성 소량이라도 반복적으로 섭취할 경우 그 누적 효과는 매우 심각할 수 있다. (Milan Poi observations from poisoning by wine adulterated wit 반복적으로 섭취할 경우 시각장애, 실명 및 기타 급성 독성의 전신적 증상이 발생할 수 있다. (OHS MSDS) 심혈관계독성 해당자료없음 피부독성 1) 급성 독성 피부를 통한 중독은 동물에서 입증된 바 있으며 사람에게 발생하기도 한다. 그러나 경피 흡수가 원인인 것으로 전해진 한 사례에서는 증기 흡입이 함께 일어난 것으로 보인다. (Kahn, 1 메탄올 액체와 접촉할 경우 자극을 유발할 수 있다. 피부를 통한 흡수가 일어날 수도 있으며 우 급성 섭취에서 설명한 바와 같이 대사성산증을 일으키고 눈과 중추신경계에 영향을 줄 수 있. (OHS MSDS) 2) 만성 독성 메탄올 용액과 반복적으로 또는 지속적으로 접촉할 경우 피부의 탈지를 일으켜 홍반, 인설, 습 양 피부염이 발생할 수 있다. 만성 흡수의 경우 급성 섭취에서 설명한 것과 같은 증상과 대사 증이 나타날 수 있다. (OHS MSDS) 눈,귀,호흡기계독성 1) 급성 독성 메탄올이 눈에 닿을 경우 가벼운 국소적 영향을 일으킨다. (Morton Grant, 1986 증기는 자극을 유발할 수 있다. 고농도에서는 결막에 심각한 염증을 일으키고 각막의 표피에 손 을 일으키는 것으로 보고되었다. 희석액은 경미한 자극을 유발할 수 있다. 원액의 경우에는 토 에서 중등도의 각막 혼탁과 결막 발적을 일으켰다. 토끼의 눈에 메탄올 한 방울을 떨어뜨리자 24시간 후에 1~10의 등급 중 3에 해당하는 경미한 가역적 반응을 유발했다. (OHS M 흡입에 의한 급성 중독은 흔치 않다. (Parmeggiani, 1983) (Morton Gr 중독 증상에는 점막의 자극, 두통, 이명, 현기증, 불면증, 눈떨림, 동공 확장, 시력 혼탁 토, 산통, 변비 등이 있다. (Parmeggiani, 1983) 점막의 자극, 기침, 흉부 압박, 기관염, 기관지염, 이명, 불안정한 걸음걸이, 경련, 산통 떨림, 눈꺼풀연축 등을 일으킬 수 있다. 직업상 노출로 인해 감각이상, 무감각, 손과 팔뚝의 통 등이 나타날 수 있다. 급성 섭취에서 설명한 바와 같이 대사성산증을 일으키고 눈과 중추신 계에 영향을 줄 수 있다. (OHS MSDS) 2) 만성 독성 반복적으로 또는 장기간 접촉한 경우 결막염을 유발할 수 있다. 메탄올 증기에 매일 노출될 경우 유독할 정도로 높은 농도의 메탄올 축적이 일어날 수 있다. (Lewis, 1996) 직업상 흡입으로 인해 공기 중의 800~3,000 ppm의 농도에 노출될 경우 만성 중독이

(Gosselin, 1984) (Winc 2) 만성 독성 소량이라도 반복적으로 섭취할 경우 그 누적 효과는 매우 심각할 수 있다. (Milan Poi observations from poisoning by wine adulterated wit 반복적으로 섭취할 경우 시각장애, 실명 및 기타 급성 독성의 전신적 증상이 발생할 수 있다.

7 (Leaf, 1952; Baselt, 1982) 흡입으로 인한 만성 중독의 경우 시각 장애가 중독의 첫 번째 징후가 될 수 있다. 처음에는 시력불선명으로 시작하여 시야가 축소되며, 이론적으로는 완전한 실명에 이를 수도 있다. (Parmeggiani, 1983) 반복적으로 또는 장기간 노출될 경우 급성 섭취에서와 같은 증상을 일으킬 수 있다. 작업자들이 200~375 ppm의 농도에 반복적으로 노출된 결과 재발성 두통이 발생했다. 작업자가 4년 1,200~8,000 ppm의 농도에 노출된 결과 시야가 현격히 축소되었고 간이 확대되었다. 생식과 관련한 영향이 보고되었다. (OHS MSDS) 기타 한 환자 집단에서, 중등도 또는 중증 중독 환자의 경우 평균 적혈구 용적이 유의하게 증가하였 (Schwarz 등, 1981) 혈청 이소아밀라제 또는 리파제 분석을 수행한 환자들에게서만 발생한 혈청 총 아밀라제 활성도 의 급격한 증가는 전적으로 타액 이소아밀라제에 기인한 것이었으며 혈청 리파제 활성도는 정상 으로 유지되었다. 그러므로 메탄올 중독에서 고아밀라제혈증을 췌장염의 명확한 증거로 해석해서 는 안 된다. (Eckfeldt, 1986) 3.3. 발암성 해당자료없음 발암성등급분류 기관명 IARC NTP ACGIH OHSA 분류 Not listednot listednot listednot listed 돌연변이자료 인간의 림프구에 300 mmol/l의 용량을 투여했을 때 DNA 억제가 관찰되었다. (Pro the National Academy of Sciences of the United Stat 메뚜기에 3,000 ppm의 용량을 비 경구 투여한 후 세포 유전 분석을 수행한 결과, 돌연 이 관찰되었다. (Indian Journal of Experimental Biology 19 랫드에 10 µmol/kg의 용량을 경구 투여했을 때 DNA 손상이 관찰되었다. (Envir Mutagenesis 1982) 설치류인 마우스의 림프구에 7,900 mg/l의 용량을 투여했을 때 미생물의 돌연변이가 관찰 다. (Environmental Mutagenesis 1985) 설치류인 마우스에 1 g/kg의 용량을 경구 투여한 후 세포 유전 분석을 수행하자 돌연변이 관찰되었다. (Environmental Mutagenesis 1982) 설치류인 마우스에 75 mg/kg의 용량을 복강 내 투여한 후 수행한 세포유전 분석 결과, 활동이 관찰되었다. (Environmental Mutagenesis 1983) 설치류인 마우스에 0.01 mg/l/21일의 용량을 투여하자 섬유모세포에서 형태적 변화가 관 다. (Environmental and Molecular Mutagenesis 2001) 박테리아 Escherichia coli에 20 mg/well의 용량을 투여했을 때 DNA 복 (Mutation Research: 1984) 효모 Saccharomyces cerevisiae에 12 pph의 용량을 투여했을 때 미생물 었다. (Genetical Research: 1981)

기타 한 환자 집단에서, 중등도 또는 중증 중독 환자의 경우 평균 적혈구 용적이 유의하게 증가하였 (Schwarz 등, 1981) 혈청 이소아밀라제 또는 리파제 분석을 수행한 환자들에게서만 발생한 혈청 총 아밀라제 활성도 의 급격한 증가는 전적으로 타액 이소아밀라제에 기인한 것이었으며 혈청 리파제 활성도는 정상 으로 유지되었다.

8 곰팡이 Aspergillus nidulans에 56,000 ppm의 용량을 투여했을 때 성염 관찰되었다. (Mutation Research 1989) 3.4. 독성수치 종말점 동물종 투여경로 용량 독성효과 참고자료 LD50 마우스 정맥내 4710 mg/kg 세부적 보고 없음 Environmen tal Health Perspective s 61,321,198 5 LD50 랫드 복강 7529 mg/kg 세부적 보고 없음 Environmen tal Health Perspective s 61,321,198 5 LD50 랫드 경구 5600 mg/kg 세부적 보고 없음 Vrednie chemiches cie veshestva, galogen I kislorod sodergashi e organiches kie soedinenia LC50 토끼 흡입 세부적 보고 mg/m3/14 없음 시간 Vrednie chemiches cie veshestva, galogen I kislorod sodergashi e organiches kie soedinenia LC50 랫드 흡입 ppm/4시간 세부적 보고 없음 Raw Material Data Handbook, Vol.1 1,74,1974 LD50 마우스 경구 7300 mg/kg 세부적 보고 없음 Toxicology 25,271,198 2

Perspective s 61,321,198 5 LD50 랫드 경구 5600 mg/kg 세부적 보고 없음 Vrednie chemiches cie veshestva, galogen I kislorod sodergashi e organiches kie soedinenia 87.

9 LD50 원숭이 경구 7 g/kg 근무력증, 운 동실조증, 혼 수 Toxicology and Applied Pharmacolo gy 3,202,1961 LDL0 원숭이 피부 393 mg/kg세부적 보고 없음 Industrial and Engineerin g Chemistry 23,931,193 1 TCLo 랫드 흡입 5000 ppm/6시간 황체 형성 호 르몬의 변화 Toxicology 1,69,1992 TDLo 랫드 경구 2885 신장, 요관, mg/kg/3일방광 소변 성 (간헐적) 분의 기타 변 화 Internation al Journal of Toxicology 19,179,200 0 TDLo 랫드 경구 12 g/kg/8주 행동 운동 실 (간헐적) 조증행동 조 작적 조건화 의 변화 Neurotoxic ology and Teratology 15,223,199 3 TDLo 랫드 경구 7 ml/kg/7 간 기타 변화 일 (간헐적) 생화학적 특 정 보조효소 에 대한 영향 엽산을 포함 한 비타민 B Journal of Drug Research 10(1-2),25,1978 TCLo 랫드 흡입 50 뇌 및 피복 mg/m3/12기타 퇴행적 시간/13주 ( 변화행동 근 간헐적) 수축 또는 경 직 Gigiena i Sanitariya 24(10) TCLo 랫드 흡입 2610 ppm/6시간 내분비 비장 무게의 변화 /4주 (간헐적 ) Toxicology and Industrial Health 11,343,199 5 TDLo 원숭이 피부 2 ml/kg/4 만성 자료 관 일 (간헐적) 련 사망 Vrednie chemiches cie veshestva, galogen I kislorod sodergashi e organiches kie soedinenia

ology and Teratology 15,223,199 3 TDLo 랫드 경구 7 ml/kg/7 간 기타 변화 일 (간헐적) 생화학적 특 정 보조효소 에 대한 영향 엽산을 포함 한 비타민 B Journal of Drug Research 10(1-2),25,1978 TCLo 랫드 흡입 50 뇌 및 피복 mg/m3/12기타 퇴행적 시간/13주 ( 변화행동

10 TCLo 랫드 흡입 50 뇌 및 피복 mg/m3/12기타 퇴행성 시간/120일 변화폐, 흉곽 (간헐적) 또는 호흡 기 관 또는 기관 지의 구조적 또는 기능적 변화 Vrednie chemiches cie veshestva, galogen I kislorod sodergashi e organiches kie soedinenia 동력학및대사정보 4.1. 흡수 메탄올은 위장관 및 호흡기도를 통해서 그리고 피부를 통해서도 쉽게 흡수된다. (Dutkiewi 1980) (Kahn A, Blum D, 1979) 4.2. 분포 메탄올은 흡수 후 전체 체액 내에 고르게 분포되며, 분포 용적은 0.6~0.7 L/kg이다. 1997) 해리되지 않은 포름산은 뇌혈관장벽을 쉽게 통과한다. 그러므로 대부분의 포름산이 해리되게 하기 위해서는 적극적으로 알칼리 처치를 하는 것이 중요하다. 포름산은 지방 조직에는 제대로 분포되지 않는다. (Jacobsen, 1997) 단백질과는 결합하지 않는다. (Jacobsen, 1986) 메탄올의 배설은 8.5 g/l/시간의 속도(에탄올의 속도의 절반 정도)로 일어나는 영차 반응이 (Jacobsen, 1988) 메탄올의 대사가 에탄올이나 포메피졸에 의해 차단될 경우, 메탄올 배설은 매우 늦게 일어나며(약 50시간) 폐 또는 신장을 통해 배출된다. (Brent, 2001) (Jacobsen, 대사 대부분의 메탄올은 주로 간에서 알코올 탈수소효소에 의해 포름알데히드로 변화된다. 포름알데히드 는 알데히드 탈수소효소 및 기타 효소에 의해 포름산으로 변화된다. (Jacobsen, 1997 메탄올의 대사 및 독성은 종간의 중요한 차이에 의해 특성화된다. 비영장류 시험동물의 경우 메탄 의 대사산물이 아닌 메탄올 그 자체가 주요 독성 성분이다. (Roe, 1982) (Gossel 메탄올의 산화는 신장에서도 일어난다. (Winchester, 1998) 대사 속도는 혈장 농도와는 무관하게 매우 느리며 에탄올 대사 속도의 약 7분의 1 정도이다. 이 완전히 산화되어 배출되는 데에는 며칠이 걸릴 수 있다. 에탄올은 메탄올에 비해 알코올 탈수 효소에 대해 적어도 20배 정도 큰 친화력을 가지고 있기 때문에 알코올 탈수소효소의 주요 기질 사용된다. (Gosselin, 1984) 4.4. 배설 섭취한 양의 30%는 변하지 않고 그대로 호흡 기도를 통해 배출된다. 변하지 않은 상태의 메탄 5% 미만이 신장을 통해 배출된다. 포름산은 단회 노출된 이후 4~10일부터 소변에서 검출된다 (Baselt, 1982) 소변의 포름산 배출이 24시간당 70 mg보다 큰 경우 메탄올 중독으로 진단을 내리게 된다. (Bozza-Marrubini, 1987) 이 양을 메탄올을 섭취하지 않은 사람의 평균 소변 포름산 농도인 2~30 mg/l와 비교하였다 (Baselt, 1982) (Shaller, 1985)

그러므로 대부분의 포름산이 해리되게 하기 위해서는 적극적으로 알칼리 처치를 하는 것이 중요하다. 포름산은 지방 조직에는 제대로 분포되지 않는다. (Jacobsen, 1997) 단백질과는 결합하지 않는다. (Jacobsen, 1986) 메탄올의 배설은 8.

11 인간에서 메탄올의 평균 소변-혈액 농도 비율은 1.30이다. (Baselt, 1982) 5. 응급치료정보 다량을 섭취한 경우에는 1시간 이내에 위세척을 통해 위를 비우도록 한다. 대사성산증을 중탄산 나트륨염으로 치료한다. 이 때 중탄산 나트륨염의 투여 비율은 산/염기 상태를 자주 반복 측정하여 조정한다. 에탄올이나 포메피졸을 해독제로 투여하여 유독성 대사산물의 형성을 억제한다. 혈액투석을 하여 메탄올과 그 대사산물을 제거한다. 혈액투석은 대사성산증을 치료하는 데도 도움이 된다. 치료를 일찍 시작하면 사망이나 영구적 시력 손상을 막을 수도 있다. 에탄올 또는 포메피졸을 투여하면 메탄올의 산화 속도를 늦출 수 있으며 따라서 임상적, 생화학적 향을 지연시킬 수 있다. (Gosselin, 1984) 6. (표준)관련규정 유럽연합(EC)의 분류: 인화성이 높으며 유독성임 GHS 분류: 분류대상 아님 작업자 노출한계: OSHA, ACGIH, NIOSH 한국의 관련 법규 정보: 환경부 유독성 화학 물질 목록, 한국산업안전공단: 200 ppm TWA STEL(피부) FDA: EPA: 유해폐기물 번호(Hazardous Waste Number): U 물리화학적특성 색상 무색 냄새 알코올 냄새, 정제되지 않은 경우 자극적인 냄새 끓는점 65 어는점 녹는점 증기압 C 밀도 1.11 비중 20, 25 용해도 모든 비율에서 용해됨 에탄올, 에테르, 벤젠 및 대부분의 유기 용매와 섞임

에탄올 또는 포메피졸을 투여하면 메탄올의 산화 속도를 늦출 수 있으며 따라서 임상적, 생화학적 향을 지연시킬 수 있다. (Gosselin, 1984) 6.

12 8. 참고 문헌 Acta Medica Scandinavica 212,5 (1982) American Journal of Emergency Medicine 16,538 (1998) Archiv fuer Gewerbepathologie und Gewerbehygiene 5,1 ( Baselt RC. Disposition of toxic drugs and chemicals in California: 492 (1982a) Bennet Jr, IL, Nation TC, Olley JF. Pancreatitis in me (1952) Bolon B, Welsch F, Mortan K. Teratology 49: (19 Bozza-Marrubini M. Collective poisoning by methanol-ad Newsletter of the European Association of Poison Contr Brent J, McMartin KE, Phillips S, Aaron C, Kulig K. N Canadian Medical Association 128,14 (1983) Dutkiewicz B, Konczakik J, Karwacki W. Int Arch Occup Eckfeldt JH, Kershaw MJ. Arch Int Med 146: (19 Eells JT, McMartin KE, Blanck K, et al. J Am Med Assoc Environmental Health Perspectives 61,321 (1985) Environmental Mutagenesis: 4,317 (1982) Environmental Mutagenesis: 5,381 (1983) Environmental Mutagenesis: 7(Suppl 3), 10 (1985) Environmental and Molecular Mutagenesis: 37,231 (2001) Fundamental and Applied Toxicology 5,727 (1985) Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly 35,2095 (1993) Genetical Research: 37,173 (1981) Gigiena i Sanitariya 24(10), 7 (1959) Gosselin, Smith, Hodge. Clinical Toxicology of Commerc Indian Journal of Experimental Biology: 12, 72 (1974) Industrial and Engineering Chemistry 23, 931 (1931) International Journal of Toxicology 19,179 (2000) Jacobsen D,?reb?S, Arnesen E, Paus PN. Scand J Clin L Jacobsen D, McMartin KE. Antidotes for methanol and et Toxicol 35, (1997) Jacobsen D, McMartin KE. Medical Toxicology 1: Jacobsen D, Webb R, Collins TD, McMartin KE. Med Toxic Journal of Drug Research 10(1-2),25 (1978) Journal of Toxicology, Clinical Toxicology 38,297 (200 Kahn A, Blum D. J Pediatr 94: (1979) Leaf G, Zatman LJ. Brit J Ind Med 9: (1952) Lewis RJ. Saxs dangerous properties of industrial mate (1996) Litovitz T. The alcohols: ethanol, methanol, isopropan 33: (1986) Martin-Amat G, McMartin KE, Hayreh SS et al. Toxicol A Martin-Amat G, Tephly TR, McMartin KE et al. Arch Opht McLean DR, Jacobs H, Mielke BW. Ann Neurol 8: Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., p (

13 Morton Grant W. Toxicology of the Eye. Third. ed. Char Mutation Research: 133,161(1984) Mutation Research: 215,187 (1989) Nelson BK, Snyder DL, Shaw PB; Int J Toxicol 20 (2): 8 Neurotoxicology and Teratology 15,223 (1993) Neurotoxicology and Teratology 24,519 (2002) OHS MSDS, Elsevier MDL Ontogenez: 22(1), 71 (1991) Parmeggiani L. ILO - Encyclopedia of Occupational Heal (1983) Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky: -,187 Proceedings of the National Academy of Sciences of the (1982) Proudfoot A. Diagnosis and management of acute poisoni London (1981) Raw Material Data Handbook, Vol.1 1,74 (1974) Roe O. Critical Reviews in Toxicology 10: (198 Rogers JM et al; Birth Defects Res B Dev Reprod Toxico Schwarz RD, Millman RP, Billi JE et al. Epidemic metha analysis of a recent episode. Medicine 60: (19 Teratology, The International Journal of Abnormal Deve Teratology, The International Journal of Abnormal Deve Teratology, The International Journal of Abnormal Deve Toxicology 1,69 (1992) Toxicology 25,271 (1982) Toxicology and Applied Pharmacology 3,202 (1961) Toxicology and Industrial Health 11,343 (1995) Union Carbide Data Sheet: 3/24 (1970) Vale and Meredith TJ. Poisoning, Diagnosis and Treatme Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sod (1984) Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sod (1994) Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sod (1994) Winchester J. Methanol, isopropyl alcohol, higher alco acetone and oxalate. Chapter 35 in: Haddad LM, Shannon management of poisoning and drug overdose (1998)

Teratology 24,519 (2002) OHS MSDS, Elsevier MDL Ontogenez: 22(1), 71 (1991) Parmeggiani L.

AOJHTUTVPNHH.hwp

AOJHTUTVPNHH.hwp 메탄올 (Methanol) 수정일 : 2010-09-24 요약 메탄올은인간과동물, 식물에서자연적으로존재한다. 또한메탄올은혈액, 소변, 타액 그리고호기에포함된자연성분이다. 일반인의소변에포함된평균메탄올농도는 0.73 mg/litre(0.3~2.61 mg/litre 범위) 이고호기속에는 0.06~0.32 µg/litre의메탄올이포함되 어있다고보고되었다. 메탄올은신선한과일과채소,