위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을포함하여구성되는것을그구성상의특징으로한다. 본발명은인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀의제조방법에관한것으로서, 보다구체적으로는인체유사팬텀의제조방법으로서, (1) 정제수, 액체상태의아가로오스 (agarose) 및소듐클로라이드 (

Size: px

Start display at page:

Download "위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을포함하여구성되는것을그구성상의특징으로한다. 본발명은인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀의제조방법에관한것으로서, 보다구체적으로는인체유사팬텀의제조방법으로서, (1) 정제수, 액체상태의아가로오스 (agarose) 및소듐클로라이드 ("

범식 난
5 years ago
Views:

1 (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) A61B 6/00 ( ) (52) CPC 특허분류 A61B 6/583 ( ) (21) 출원번호 (22) 출원일자 2015 년 02 월 24 일 심사청구일자 2015 년 02 월 24 일 (65) 공개번호 (43) 공개일자 2016 년 09 월 01 일 (56) 선행기술조사문헌 JP A KR A KR A KR A (45) 공고일자 2016년10월12일 (11) 등록번호 (24) 등록일자 2016년10월05일 (73) 특허권자 주식회사덴티스 대구광역시달서구성서서로 99 ( 월암동 ) (72) 발명자 심기봉 대구광역시달서구성서서로 99 윤창호 경상남도창원시성산구외리로 34 번길 13 한림푸르지오아파트 ( 뒷면에계속 ) (74) 대리인 김건우 전체청구항수 : 총 8 항심사관 : 오창석 (54) 발명의명칭인체유사팬텀, 인체유사팬텀의제조방법및이를이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법 (57) 요약 본발명은인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀에관한것으로서, 보다구체적으로는아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성되는인체유사팬텀층 ; 및상기인체유사팬텀층의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를 ( 뒷면에계속 ) 대표도 - 도 1-1 -

2 위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을포함하여구성되는것을그구성상의특징으로한다. 본발명은인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀의제조방법에관한것으로서, 보다구체적으로는인체유사팬텀의제조방법으로서, (1) 정제수, 액체상태의아가로오스 (agarose) 및소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl) 를혼합및가열하여용해하는단계 ; (2) 상기용해된액체를교반하며냉각하는단계 ; (3) 상기용해된액체가미리정해진온도에도달하면알루미늄파우더 (Aluminum powder) 를첨가하고, 젤상태로냉각하여인체유사팬텀층을제조하는단계 ; 및 (4) 상기인체유사팬텀층의상측에인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을적층하여, 인체유사팬텀을제조하는단계를포함하는것을그구성상의특징으로한다. 본발명은인체삽입형의료기기의성능평가방법에관한것으로서, 보다구체적으로는인체삽입형의료기기의성능평가방법으로서, (a) 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성되는인체유사팬텀층및상기인체유사팬텀층의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을포함하여구성되는인체유사팬텀의하부에무선전력송신패드를위치시키는단계 ; 및 (b) 상기신호측정센서층에매설구비된신호측정센서를이용하여충전효율및상기인체유사팬텀의온도변화를측정하는단계를포함하는것을그구성상의특징으로한다. 본발명에서제안하고있는인체유사팬텀, 인체유사팬텀의제조방법및이를이용한인체삽입형의료기기의 성능평가방법에따르면, 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여인체유사팬텀층을구성함으로써, 젤형태의인체유사팬텀을제작할 수있어사용이편리하며, 적은비용으로용이하게제작할수있다. (72) 발명자 김민우 경상남도창원시성산구원이대로 774 성원 1 단지아파트 104 동 512 호 윤장규 대구광역시동구화랑로 100 길 17 강변동서마을 10 7 동 905 호 변강일 대구광역시달서구성서동로 64 길 21 ( 장기동 ) 302 호 김성호 경상북도경산시진량읍봉황길 31 삼주봉황 1 차 102 동 109 호 신영식 대구광역시달서구용산서로 9 용산세광태왕 2 차타운아파트 이발명을지원한국가연구개발사업 과제고유번호 부처명 미래창조과학부 연구관리전문기관 IITP( 정보통신기술진흥센터 ) 연구사업명 IT SW융합산업원기술개발사업 연구과제명 만성질환관리를위한인체삽입형생리기능자동감시시스템기술개발 기여율 1/1 주관기관 덴티스 연구기간 ~

3 명세서청구범위청구항 1 인체유사팬텀 (10) 으로서, 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성되는인체유사팬텀층 (100); 및상기인체유사팬텀층 (100) 의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층 (200) 을포함하여구성하되, 상기인체유사팬텀층 (100) 은, 인체피부와유사한유전율및도전율을갖도록구성되고, 상기신호측정센서층 (200) 에는, 충전효율을측정하는무선충전모듈 (211) 과온도변화를측정하는온도센서 (212) 로구성되는신호측정센서 (210) 가매설구비되는것을특징으로하는, 인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10). 청구항 2 제1항에있어서, 상기인체유사팬텀층 (100) 은, 상기인체유사팬텀층 (100) 의전체중량을기준으로, 아가로오스 0.5 내지 1.5 중량 %; 소듐클로라이드 0.2 내지 0.5 중량 %; 알루미늄파우더 9.0 내지 9.5 중량 %; 및정제수 89 내지 90 중량 % 를포함하여구성되는것을특징으로하는, 인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10). 청구항 3 제2항에있어서, 상기인체유사팬텀층 (100) 은, 상기인체유사팬텀층 (100) 의전체중량을기준으로, 아가로오스 1 중량 %; 소듐클로라이드 0.28 내지 0.43 중량 %; 알루미늄파우더 9.15 내지 9.24 중량 %; 및정제수 내지 중량 % 를포함하여구성되는것을특징으로하는, 인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10). 청구항 4 제 1 항에있어서, 상기인체유사팬텀층 (100) 은, 방부제역할을하는 NaN 3 를더포함하여구성되는것을특징으로하는, 인체삽입형의료기기의성능평가용인 - 3 -

4 체유사팬텀 (10). 청구항 5 인체유사팬텀 (10) 의제조방법으로서, (1) 정제수, 액체상태의아가로오스 (agarose) 및소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl) 를혼합및가열하여용해하는단계 ; (2) 상기용해된액체를교반하며냉각하는단계 ; (3) 상기용해된액체가미리정해진온도에도달하면알루미늄파우더 (Aluminum powder) 를첨가하고, 젤상태로냉각하여인체유사팬텀층 (100) 을제조하는단계 ; 및 (4) 상기인체유사팬텀층 (100) 의상측에인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층 (200) 을적층하여, 인체유사팬텀 (10) 을제조하는단계를포함하되, 상기인체유사팬텀층 (100) 은, 인체피부와유사한유전율및도전율을갖도록구성되고, 상기신호측정센서층 (200) 에는, 충전효율을측정하는무선충전모듈 (211) 과온도변화를측정하는온도센서 (212) 로구성되는신호측정센서 (210) 가매설구비되는것을특징으로하는, 인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 의제조방법. 청구항 6 제5항에있어서, 상기단계 (1) 에서는, 혼합액을 100 로가열하는것을특징으로하는, 인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 의제조방법. 청구항 7 제 5 항에있어서, 상기미리정해진온도는, 28 내지 32 인것을특징으로하는, 인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 의제조방법. 청구항 8 인체삽입형의료기기의성능평가방법으로서, (a) 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성되는인체유사팬텀층 (100) 및상기인체유사팬텀층 (100) 의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층 (200) 을포함하여구성되는인체유사팬텀 (10) 의하부에무선전력송신패드를위치시키는단계 ; 및 (b) 상기신호측정센서층 (200) 에매설구비된신호측정센서 (210) 를이용하여충전효율및상기인체유사팬텀 (10) 의온도변화를측정하는단계를포함하되, 상기인체유사팬텀층 (100) 은, 인체피부와유사한유전율및도전율을갖도록구성되고, 상기신호측정센서층 (200) 의신호측정센서 (210) 는, - 4 -

5 충전효율을측정하는무선충전모듈 (211) 과온도변화를측정하는온도센서 (212) 로구성되는것을특징으로 하는, 인체유사팬텀 (10) 을이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법. 발명의설명 [0001] 기술분야본발명은인체유사팬텀, 인체유사팬텀의제조방법및이를이용한성능평가방법에관한것으로서, 보다구체적으로는인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀과이의제조방법, 인체유사팬텀을이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법에관한것이다. [0002] 배경기술인체유사팬텀 (Phantom) 이란, 인체내부전자파분포와인체조직의비흡수율 (Specific Absorption Rate) 조사분석등생체시스템연구에대체물로사용되는모형을말한다. 인체가받는전자파의양적평가는비흡수율에의해행해지는데, 실제로이를측정하는것은곤란하기때문에인체와똑같은소위팬텀을만들어, 전자파를조사했을때팬텀내의전계나온도상승측정, 동물실험, 전자계해석에의한추정등을수행한다. [0003] 인체유사팬텀은, 인체조직구조와유사한크기의외형을가지고각측정주파수에있어서인체조직의유전율및도전율, 밀도를가지는성분으로구성된다. 인체는피부, 지방, 근육, 피, 심장, 뇌등의조직성질에따라유전율, 도전율및밀도가상이하다. 따라서인체유사팬텀은이와같은인체조직의유전율, 도전율등을고려하여개발되고있다 ( 특허출원제 호, 실용신안등록출원제 호, 특허출원제 호등참조 ). [0004] 인체전자파등은외부에서피부를거쳐인체내부로전달되고, 인체내에삽입되어지는의료기기의통신등을위한전자기적신호도역시인체피부를거쳐측정되는것이다. 따라서인체내부신호를측정하기위해서는인체피부의유전율및도전율을만족하는층의존재가필요한데, 이층의유전율및도전율정확도가매우중요하다. [0005] 유전율및도전율을조절하기위하여, 종래에다양한물질을이용해인체유사팬텀이제조되어왔으나, 재료비 가많이들고팬텀이단단한고체로제작되어사용이불편하거나, 제작이어려운단점이있었다. 발명의내용 [0006] 해결하려는과제본발명은기존에제안된방법들의상기와같은문제점들을해결하기위해제안된것으로서, 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여인체유사팬텀층을구성함으로써, 젤형태의인체유사팬텀을제작할수있어사용이편리하며, 적은비용으로용이하게제작할수있는, 인체유사팬텀, 인체유사팬텀의제조방법및이를이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법을제공하는것을그목적으로한다. [0007] [0008] [0009] 과제의해결수단상기한목적을달성하기위한본발명의특징에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀은, 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성되는인체유사팬텀층 ; 및상기인체유사팬텀층의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을포함하여구성되는것을그구성상의특징으로한다

6 [0010] [0011] [0012] [0013] [0014] [0015] 바람직하게는, 상기인체유사팬텀층은, 상기인체유사팬텀층의전체중량을기준으로, 아가로오스 0.5 내지 1.5 중량 %; 소듐클로라이드 0.2 내지 0.5 중량 %; 알루미늄파우더 9.0 내지 9.5 중량 %; 및정제수 89 내지 90 중량 % 를포함하여구성될수있다. [0016] [0017] [0018] [0019] [0020] [0021] 더욱바람직하게는, 상기인체유사팬텀층은, 상기인체유사팬텀층의전체중량을기준으로, 아가로오스 1 중량 %; 소듐클로라이드 0.28 내지 0.43 중량 %; 알루미늄파우더 9.15 내지 9.24 중량 %; 및정제수 내지 중량 % 를포함하여구성될수있다. [0022] [0023] 바람직하게는, 상기인체유사팬텀층은, 방부제역할을하는 NaN 3 를더포함하여구성될수있다. [0024] [0025] [0026] [0027] [0028] [0029] 또한, 상기한목적을달성하기위한본발명의특징에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀의제조방법은, 인체유사팬텀의제조방법으로서, (1) 정제수, 액체상태의아가로오스 (agarose) 및소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl) 를혼합및가열하여용해하는단계 ; (2) 상기용해된액체를교반하며냉각하는단계 ; (3) 상기용해된액체가미리정해진온도에도달하면알루미늄파우더 (Aluminum powder) 를첨가하고, 젤상태로냉각하여인체유사팬텀층을제조하는단계 ; 및 (4) 상기인체유사팬텀층의상측에인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을적층하여, 인체유사팬텀을제조하는단계를포함하는것을그구성상의특징으로한다. [0030] 바람직하게는, 상기단계 (1) 에서는, 혼합액을 100 로가열할수있다. [0031] 바람직하게는, 상기미리정해진온도는, 28 내지 32 일수있다. [0032] [0033] [0034] 상기한목적을달성하기위한본발명의특징에따른인체삽입형의료기기의성능평가방법은, 인체삽입형의료기기의성능평가방법으로서, (a) 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성되는인체유사팬텀층및상기인체유사팬텀층의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을포함하여구성되는인체유사 - 6 -

7 팬텀의하부에무선전력송신패드를위치시키는단계 ; 및 [0035] (b) 상기신호측정센서층에매설구비된신호측정센서를이용하여충전효율및상기인체유사팬텀의온 도변화를측정하는단계를포함하는것을그구성상의특징으로한다. [0036] 발명의효과본발명에서제안하고있는인체유사팬텀, 인체유사팬텀의제조방법및이를이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법에따르면, 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여인체유사팬텀층을구성함으로써, 젤형태의인체유사팬텀을제작할수있어사용이편리하며, 적은비용으로용이하게제작할수있다. [0037] 도면의간단한설명 도 1 은본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀의구성을도시한도면. 도 2는본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀에서, 인체유사팬텀층의성분비를도시한도면. 도 3은본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀을도시한도면. 도 4는본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀의제조방법의흐름을도시한도면. 도 5는본발명의일실시예에따른인체유사팬텀을이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법의흐름을도시한도면. [0038] 발명을실시하기위한구체적인내용이하, 첨부된도면을참조하여본발명이속하는기술분야에서통상의지식을가진자가본발명을용이하게실시할수있도록바람직한실시예를상세히설명한다. 다만, 본발명의바람직한실시예를상세하게설명함에있어, 관련된공지기능또는구성에대한구체적인설명이본발명의요지를불필요하게흐릴수있다고판단되는경우에는그상세한설명을생략한다. 또한, 유사한기능및작용을하는부분에대해서는도면전체에걸쳐동일한부호를사용한다. [0039] 덧붙여, 명세서전체에서, 어떤부분이다른부분과 연결 되어있다고할때, 이는 직접적으로연결 되어있는경우뿐만아니라, 그중간에다른소자를사이에두고 간접적으로연결 되어있는경우도포함한다. 또한, 어떤구성요소를 포함 한다는것은, 특별히반대되는기재가없는한다른구성요소를제외하는것이아니라다른구성요소를더포함할수있다는것을의미한다. [0040] 도 1 은본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 의구성을도시한 도면이다. 도 1 에도시된바와같이, 본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유 사팬텀 (10) 은, 인체유사팬텀층 (100) 및신호측정센서층 (200) 을포함하여구성될수있다. [0041] 인체유사팬텀층 (100) 은, 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성될수있다. 본발명에서는, 이와같은성분을조합하여인체유사팬텀층 (100) 을구성함으로써, 인체유사팬텀층 (100) 이인체의유전율및도전율을갖도록구성할수있다. 또한, 인체유사팬텀층 (100) 은, 방부제역할을하는 NaN 3 를더포함하여구성될수있다. [0042] 특히, 인체피부의유전율은 46.7±5%(49.03~44.37%) 이고, 인체피부의도전율은 0.69±5%(0.72~0.66%) 이므로, 본발명의인체유사팬텀층 (100) 은유전율 46.7±5%(49.03~44.37%), 도전율 0.69±5%(0.72~0.66%) 를가지도록 구성될수있다

8 [0043] 도 2는본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 에서, 인체유사팬텀층 (100) 의성분비를도시한도면이다. 도 2에도시된바와같이, 본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 의인체유사팬텀층 (100) 은, 인체유사팬텀층 (100) 의전체중량을기준으로, 아가로오스 0.5 내지 1.5 중량 %, 소듐클로라이드 0.2 내지 0.5 중량 %, 알루미늄파우더 9.0 내지 9.5 중량 %, 및정제수 89 내지 90 중량 % 를포함하여구성될수있다. [0044] 실온에서물 ( 정제수 ) 은전주파수대역에서 80 정도의비유전율 ( 比誘電率 ) 을가지므로, 물을기준으로아가로오 스, 소듐클로라이드, 알루미늄파우더등을추가하여유전율과도전율을조절함으로써, 인체의유전율을갖는 인체유사팬텀층 (100) 을제조할수있다. [0045] 여기에서, 소듐클로라이드는도전율을조절하는역할을하고, 알루미늄파우더는유전율을조절하는역할을할수있다. 특히, 알루미늄파우더는수백MHz이하에서유전율을증가시키는역할을할수있다. 또한, 아가로오스는점도를높이기위한것으로서, 아가로오스에의해용액형태의성분을젤형태의인체유사팬텀층 (10 0) 으로제조할수있다. 한편, 정제수는탈이온수 (Deionize water, DI water) 로함으로써, 보다정밀하고순수한인체유사팬텀 (10) 을제조할수있다. [0046] 보다바람직하게는, 인체유사팬텀층 (100) 은, 인체유사팬텀층 (100) 의전체중량을기준으로, 아가로오스 1 중량 %, 소듐클로라이드 0.28 내지 0.43 중량 %, 알루미늄파우더 9.15 내지 9.24 중량 %, 및정제수 내지 중량 % 를포함하여구성될수있다. [0047] 이와같은성분비는인체삽입형의료기기의무선전력주파수가 MHz일때에최적화된성분비로서, 이러한 성분비로제조된인체유사팬텀층 (100) 을포함하는인체유사팬텀 (10) 을이용하여, 해당주파수를사용하는 인체삽입형의료기기의성능을효과적으로검증할수있다. [0048] 신호측정센서층 (200) 은, 인체유사팬텀층 (100) 의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정할수있다. 신호측정센서층 (200) 에는신호측정센서가매설구비되어인체외부의무선전력송신신호가인체내부에어떠한영향을미치는지를검정할수있다. 즉, 무선전력전송을이용하는인체삽입형의료기기의전송효율을확인할수있다. [0049] 도 3은본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 을도시한도면이다. 도 3에도시된바와같이, 본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 은, 그하부에무선전력송신패드를위치시키고, 신호측정센서층 (200) 에구비된신호측정센서 (210) 로인체삽입형의료기기의성능평가할수있다. 신호측정센서층 (200) 에매설구비된신호측정센서 (210) 는, 신호측정센서층 (200) 의중앙부에구비된무선충전모듈 (211) 과측면에구비된온도센서 (212) 로구성될수있다. 따라서무선충전모듈 (211) 을통해충전효율을측정하고, 온도센서 (212) 를통해인체유사팬텀 (10) 의온도변화를측정하여, 인체삽입형의료기기의성능을평가할수있다. 실시예에따라서는신호측정센서층 (200) 의외부로돌출되어구비된전극에온도센서 (212) 를연결하여인체유사팬텀 (10) 의온도변화를측정할수도있다. [0050] 한편, 본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 은, 인체지방유사팬텀층, 인체근육유사팬텀층등으로구성되는인체조직유사팬텀층을더포함하여구성될수있다 ( 미도시 ). 이와같은다층구조의인체조직유사팬텀층을채택함으로써, 인체내의각기다른전자기적특징을재현할수있다. 각각의층은, 시험하고자하는인체조직의유전율과도전율에맞추어제작되며, 시험주파수 - 8 -

9 에따라다르게제작될수있다. 바람직하게는, 실제인체와동일한순서및구조로적층되어구성함으로써, 서로다른조직간의영향이고려된검증결과를도출할수있다. [0051] 도 4는본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 의제조방법의흐름을도시한도면이다. 도 4에도시된바와같이, 본발명의일실시예에따른인체삽입형의료기기의성능평가용인체유사팬텀 (10) 의제조방법은, 정제수, 액체상태의아가로오스및소듐클로라이드를혼합및가열하여용해하는단계 (S110), 용해된액체를교반하며냉각하는단계 (S120), 용해된액체가미리정해진온도에도달하면알루미늄파우더를첨가하고젤상태로냉각하여인체유사팬텀층 (100) 을제조하는단계 (S130) 및인체유사팬텀층 (100) 의상측에인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층 (200) 을적층하여인체유사팬텀 (10) 을제조하는단계 (S140) 를포함하여구현될수있다. [0052] 단계 S110 에서는, 정제수, 액체상태의아가로오스 (agarose) 및소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl) 를혼 합및가열하여용해할수있다. 이때, 단계 S110 에서는, 혼합액을 100 로가열할수있다. [0053] 단계 S120 에서는, 용해된액체를교반하며냉각할수있다. 즉, 단계 S120 에서는, 단계 S110 에서가열된상태 의액체를교반기 (stirrer 또는 agitator) 를이용해교반하면서식힐수있다. [0054] 단계 S130에서는, 용해된액체가미리정해진온도에도달하면알루미늄파우더 (Aluminum powder) 를첨가하고, 젤상태로냉각하여인체유사팬텀층 (100) 을제조할수있다. 여기에서, 미리정해진온도는, 28 내지 32 일수있다. 즉, 단계 S120의교반을통해액체가 30 정도까지식으면서서히굳어지기시작하는데, 이때알루미늄파우더를첨가하여혼합할수있다. 알루미늄파우더를첨가한후식혀서완전히굳으면, 젤형태의인체유사팬텀층이생성될수있다. [0055] 단계 S140에서는, 인체유사팬텀층 (100) 의상측에인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층 (200) 을적층하여, 인체유사팬텀 (10) 을제조할수있다. 즉, 단계 S140 에서는, 단계 S130에서제조된인체유사팬텀층 (100) 과신호측정센서층 (200) 으로구성되는인체유사팬텀 (10) 을제조할수있다. [0056] 도 5는본발명의일실시예에따른인체유사팬텀 (10) 을이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법의흐름을도시한도면이다. 도 5에도시된바와같이, 본발명의일실시예에따른인체유사팬텀 (10) 을이용한인체삽입형의료기기의성능평가방법은, 인체유사팬텀 (10) 의하부에무선전력송신패드를위치시키는단계 (S210) 및신호측정센서층 (200) 에매설구비된신호측정센서 (210) 를이용하여충전효율및인체유사팬텀 (10) 의온도변화를측정하는단계 (S220) 를포함하여구현될수있다. [0057] 단계 S210에서는, 아가로오스 (agarose), 소듐클로라이드 (Sodium Chloride, NaCl), 알루미늄파우더 (Aluminum powder) 및정제수를포함하여구성되는인체유사팬텀층 (100) 및인체유사팬텀층 (100) 의상측에구비되고인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층 (200) 을포함하여구성되는인체유사팬텀 (10) 의하부에무선전력송신패드를위치시킬수있다. 즉, 도 3에도시된바와같은형태로인체유사팬텀 (10) 의하부에무선전력송신패드를위치시킬수있다. [0058] 단계 S220 에서는, 신호측정센서층 (200) 에매설구비된신호측정센서 (210) 를이용하여충전효율및인체유 사팬텀 (10) 의온도변화를측정할수있다. 이때, 충전효율은무선충전모듈 (211) 에의해, 온도변화는온 도센서 (212) 에의해각각측정될수있다

10 [0059] 이상설명한본발명은본발명이속한기술분야에서통상의지식을가진자에의하여다양한변형이나응용이 가능하며, 본발명에따른기술적사상의범위는아래의특허청구범위에의하여정해져야할것이다. [0060] 부호의설명 10: 본발명에따른인체유사팬텀 100: 인체유사팬텀층 200: 신호측정센서층 210: 신호측정센서 211: 무선충전모듈 212: 온도센서 S110: 정제수, 액체상태의아가로오스및소듐클로라이드를혼합및가열하여용해하는단계 S120: 용해된액체를교반하며냉각하는단계 S130: 용해된액체가미리정해진온도에도달하면알루미늄파우더를첨가하고젤상태로냉각하여인체유사팬텀층을제조하는단계 S140: 인체유사팬텀층의상측에인체삽입형의료기기의성능평가를위해충전효율및온도변화를측정하는신호측정센서층을적층하여인체유사팬텀을제조하는단계 S210: 인체유사팬텀의하부에무선전력송신패드를위치시키는단계 S220: 신호측정센서층에매설구비된신호측정센서를이용하여충전효율및인체유사팬텀의온도변화를측정하는단계 도면 도면

11 도면 2 도면

12 도면 4 도면

특허청구의 범위 청구항 1 복수개의 프리캐스트 콘크리트 부재(1)를 서로 결합하여 연속화시키는 구조로서, 삽입공이 형성되어 있고 상기 삽입공 내면에는 나사부가 형성되어 있는 너트형 고정부재(10)가, 상기 프리캐스 트 콘크리트 부재(1) 내에 내장되도록 배치되는 내부

특허청구의 범위 청구항 1 복수개의 프리캐스트 콘크리트 부재(1)를 서로 결합하여 연속화시키는 구조로서, 삽입공이 형성되어 있고 상기 삽입공 내면에는 나사부가 형성되어 있는 너트형 고정부재(10)가, 상기 프리캐스 트 콘크리트 부재(1) 내에 내장되도록 배치되는 내부 (19) 대한민국특허청(KR) (12) 등록특허공보(B1) (51) 국제특허분류(Int. Cl.) E01D 19/12 (2006.01) E01D 2/00 (2006.01) E01D 21/00 (2006.01) (21) 출원번호 10-2011-0036938 (22) 출원일자 2011년04월20일 심사청구일자 2011년04월20일 (65) 공개번호 10-2012-0119156