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남주 대
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1 메탄올 (Methanol) 수정일 : 요약 메탄올은인간과동물, 식물에서자연적으로존재한다. 또한메탄올은혈액, 소변, 타액 그리고호기에포함된자연성분이다. 일반인의소변에포함된평균메탄올농도는 0.73 mg/litre(0.3~2.61 mg/litre 범위) 이고호기속에는 0.06~0.32 µg/litre의메탄올이포함되 어있다고보고되었다. 메탄올은신선한과일과채소, 과일주스, 발효음료및다이어트 식품에도들어있다. 메탄올은가볍고휘발성이있는무색의인화성유독성액체로서에탄올보다조금부드럽고달착지근한독특한냄새를띈다. 메탄올은다양한박테리아의혐기성대사과정에서자연적으로생성된다. 그결과, 대기중에는미량의메탄올증기가포함되어있다. 대기중의메탄올은수일에걸쳐햇빛의도움을받아산소에의해산화되어이산화탄소와물이된다. 용도메탄올은주로다른화학물질을만들때( 전체의 40%) 사용된다. 또한용매/ 부동액/ 저 온에서천연가스파이프라인에가스수화물이생기는것을방지하기위해/ 가스스크러 버의흡수제/ 유전의시추이수성분/ 냉장시스템구성성분/ 셸락, 페인트, 니스, 페인트 희석제, 자동차워셔액의성분/ 에탄올의변성제등의용도로도사용된다. 메탄올은또 한가솔린의생산에도사용되며, 소규모이긴하지만자동차연료로도사용된다. 독성자료 메탄올중독은대부분마셔서발생하지만직업상메탄올증기에노출되어발생할수도 있다. 간혹발생하는메탄올중독은보통우연히또는자살하려고메탄올을마셨을경 우에발생한다. 메탄올중독이다발하는경우는매우심각한문제로서일반적으로메탄 올이섞인주류를마셨을때발생한다. 메탄올은가벼운중추신경계억제를일으키며, 증상으로는오심, 두통, 구토, 어지럼증, 협동운동부전및취기등이있다. 치료를받지않을경우호흡곤란으로인해혼수상 태및사망에이를수도있다. 메탄올이피부와눈에닿을경우중등도의자극을유발 할수있다. 주의사항메탄올액체를삼키거나토할때폐로들이마시게되는결과를가져올수도있다. 을마실경우에도시력을상실할수있다 소량

2 목차 1 장. 물질정보 2 장. 용도 3 장. 독성정보 4 장. 동력학및대사정보 5 장. 응급치료정보 6 장. 표준 ( 관련규정) 7 장. 물리화학적특성 8 장. 참고문헌 1. 물질정보 물질명 메탄올 (Methanol) HO-CH 3 분자식 CH 3OH 분자량 일반명 메틸알코올 (Methyl Alcohol) CAS 번호 독성물질등록번호 (RTECS No.) PC 유럽연합번호 (EINECS No.) CCRIS 번호 2301 유전자독성번호 (GENE TOX No.) 286 발암성번호 (CARCINO No.) 1.1. 제품명 가나다

3 1.2. 유사명카비놀 (CARBINOL) 메틸히드레이트 (METHYL HYDRATE) 메틸히드록사이드 (METHYL HYDROXIDE) 메틸올 (METHYLOL) 모노히드록시메탄 (MONOHYDROXYMETHANE) 피록실릭스피릿 (PYROXYLIC SPIRIT) 목주 (WOOD ALCOHOL) 우드나프타 (WOOD NAPHTHA) 2. 용도 메탄올은주로화학합성에사용되며주로포름알데히드, 메틸t- 부틸에테르, 아세트산, 디 메틸테레프탈레이트및메틸메타크릴산의생성에사용된다. 메탄올은또한디메틸에테르, 메틸아민, 메틸할라이드및글리콜메틸에테르등과같은다른유기화합물의제조원료로 사용된다. 또한산업용용매/ 포름알데히드또는유기산및무기산의메틸에스터를만들기 위한원료/ 라디에이터및에어브레이크의부동액/ 가솔린및디젤의부동액성분/ 워셔액 성분/ 취미용소형엔진의액체연료/ 소풍용스토브나땜납용토치램프의연료/ 잉크, 염 료, 수지및접착제의용매/ 페인트및니스제거제의성분/ 마시는용도가아닌에탄올의 변성제( 최대 5% 의농도또는그이상( 가끔사용))/ 간접적인식품첨가제( 접착제의성분으 로만사용하려는경우) 와같은용도로도사용된다. (Merck Index, 2001) 메탄올은종종목주(wood alcohol) 라고도하는데그이유는예전에는주로나무를분해증류할때생기는부산물로얻어졌기때문이다. 지금은여러공정을거쳐서인공적으로합성된다. (Merck Index, 2001) 일부하수처리장에서는질산염류를질소로변환시키는탈질산세균의먹이로하수에소량의메탄올을첨가한다. (Merck Index, 2001) 3. 독성정보 3.1. 기전메탄올중독은대사성산증과안구손상으로특징지을수있다. 메탄올의독성은메탄올자체보다는그대사산물때문이다. 독성의심각성은메탄올의농도보다는대사성산증의정도와관계가있다. (Jacobsen, 1986) 안구손상의기전은완전히알려져있지않다. (Jacobsen, 1997) 실험결과에따르면안구손상은산증과는관계없이포름산의독성때문인것으로추측된다. 그러나산증이안구손상을가속화시키는것으로생각된다. (Jacobsen, 1986) (Martin-Amat, 1977) (Martin-Amat, 1978) 심한대사성산증은메탄올중독의특성이다. 초기에는포름산자체에의해대사성산증

4 이발생한다. 대사성산증이어느정도진행되면유산증에의해서도유지되며, 유산증은아마도나중에유도되는것으로생각된다. (McMartin, 1986) 혈액내포름산농도는음이온차의증가에비례한다. 이러한이유로인해혈청내중탄산염의농도와염기의초과수치는메탄올중독의심각성을측정하기위한적절한초기지표가된다. (Sejersted, 1983) 3.2. 표적장기독성 신경독성 초기증상으로는취기및졸음이있다. 이러한증상들은에탄올에의한것보다훨씬가볍다. 지연증상으로는두통, 현기증, 쇠약, 운동불안이있다. 일부환자들은흥분단계( 섬망도가능) 를보인후에졸음과혼수가병발한다. (Baselt, 1982) (Bozza-Marrubini, 1987) (Jacobsen, 1986) 때때로경련이발생하기도한다. (Proudfoot, 1981) (Bozza, 1987) 광반사가느리거나없으면서동공이확대되는것이특징이며, 동공의광반응감소가시력손상과함께나타난다. (Morton Grant, 1986) 뇌부종과피각의괴사가보고되기도하였다. (McLean 등, 1980) 목의경직과기타수막증상들이보고되기도하였다. (Litovitz, 1986) 기술된시각적증상들로는눈앞에점이보이거나빛이번뜩이거나, 시각이흐릿해지기도하며시력이현저히손상되거나완전한실명에이르기도하는등다양하다. 급성단계에서는시력이일반적으로중심암점또는주시점맹점암점에의해손상된다. 초기단계에서는이런증상들에더하여아주드물게주변시야의수축이동반되는경우도있다. 시력손상은동공의광반응손상과함께일어난다. 동공은수정체조절에는계속정상적으로반응한다. (Morton Grant, 1986) 시신경유두의충혈은급성단계의망막검영법에서가장보편적으로나타나는비정상적증상이며 2~7 일내에가라앉는다. 유두주위부종도자주발생하지만시신경유두의충혈보다느리게발생하여더오래지속된다( 최대 8 주). 정맥혈울혈및망막출혈은자주발생하지않는다. (Proudfoot, 1981) 그이후의경과에서망막부종이사라지고정상시력이돌아와완전히회복될수도있고최대두달까지망막부종이지속될수도있다. 시신경위축이 1~2개월내에발생할수있으며시력을상실할수도있다. (Morton Grant, 1986) 시력이회복되지않는환자에서는중심암점이유지되며시신경위축이발생함에따라주변시야가위축될수있다. (Morton Grant, 1986) 메탄올중독시망막전위도검사를해본결과가벼운변화(b 파의감소) 가나타났으며, 환자가실명상태에있더라도많은경우에망막전위도검사는실질적으로정상이었다. 이결과는메탄올의주요손상부위가망막신경절세포와시신경섬유인점과맞아떨어진다. (Morton Grant, 1986) 눈에대한영향에는시신경염, 시력불선명, 반응이없는확대된동공, 안검하수, 눈의통증, 시야의동심성수축, 복시, 색상지각의변화, 광선공포증, 시신경위축등이있다. 부분적실명이발생하거나일시적또는영구적실명이지연발생할수있다. 양측감각신경난청이한사례에서보고되었다. 장기적인무력증및신경계에대한비가역적영향( 언어장애, 강직성을동반하는운동기능장애, 경직, 운동감소증등) 이보고되었다. 15 ml 의용량만으로도실명이유발되었다. 일반적인치사량은 60~240 ml 다. (OHS MSDS)

5 면역독성 해당자료없읍 유전독성 해당자료없읍 생식독성 / 기형유발성 1) 2) 3) 기형유발성 메탄올을랫드에게경구투여(Infurna 외, 1986) 또는흡입투여(Nelson, 1985) (Rogers, 1993) (Bolon, 1994) 시킨결과, 출생기형을일으키는것으로보고되었다. 임신중영향 임신후 1~22일동안랫드에게 ppm/7 시간의용량을투여하자근골격계, 비뇨생식계및순환계의발생이상을초래했다. (Teratology, The International Journal of Abnormal Development 1984) 임신후 7~15일동안 10000~20000 ppm/7 시간의용량을흡입시킨결과, 근골격계및내분비계의발생이상을초래했고, 배자및태자에게영향을미쳤다. (Fundamental and Applied Toxicology 1985) 임신후 6~15일에마우스에 2000~7500 ppm/7 시간의용량을흡입시킨결과, 생식능력과태자, 중추신경계에영향을미쳤으며두개안면부이상을초래했다. (Teratology, The International Journal of Abnormal Development, 1993) 임신후 1~15일에랫드에 mg/kg 의용량을경구투여한결과, 생식능력과태자에영향을미쳤다. (Ontogenez, 1991) 임신후 6~15일에설치류에 20 g/kg 의용량을경구투여한결과, 생식능력과한배새끼수에영향을미쳤다. (Teratology, The International Journal of Abnormal Development, 1994) 생후 21일된설치류에 82 ml/kg 의용량을투여한결과, 발생이상을보였으며차산자의성장통계에영향을미쳤다. (Neurotoxicology and Teratology, 2002) 수유중영향 해당자료없음 신장독성 부검결과, 신장의실질변성이관찰되었다. (Bennet 외, 1952) 간독성 부검결과, 간및심장의실질변성이관찰되었다. (Bennet 외, 1952) 소화기계독성 1) 급성독성섭취는주요노출경로이다. 섭취에의한급성중독의임상적효과로초기에는일

6 2) 시적인취기및졸음이나타난다( 에탄올중독과유사). 6~30시간의잠복기를거치고나면메탄올의유독성대사산물이구토, 현기증, 복통, 설사, 호흡곤란, 산증 (Kussmaul 형호흡), 시력불선명, 시신경유두의충혈, 실명, 동공확대( 대광반사부재) 등을일으킬수있다. 아주심한경우에는안절부절및섬망이일어날수있다. (Winchester, 1998) 4~10 ml 정도의소량의메탄올을급성섭취하더라도영구적인실명을일으킬수있다. 그러나, 개인별로민감도가크게다른이유는아마도종종에탄올을함께마시기때문인듯하다. 500~600 ml 을섭취한후에회복된경우도보고되었다. 1986년에이탈리아에서일어난메탄올을함유한와인으로인한대규모중독사태로부터얻은데이터를사후분석해본결과소변포름산농도가 200mg/L보다낮은경우에는아무도진정한증상이나객관적인임상징후를보이지않았다. (Vale, 1994) (Gosselin, 1984) (Litovitz, 1986) 섭취할경우일시적으로가벼운취기및졸음등중추신경계효과를유발할수있으며그후 8~48 시간정도지나면아무런증상도보이지않았다. 이시기가지나면기침, 호흡곤란, 두통, 둔함, 무력증, 어지럼증또는현기증, 오심, 구토, 간헐적설사, 식욕부진, 배부, 복부및사지의심한통증, 안절부절, 무감동또는섬망, 그리고아주드물게는흥분및조증이일어날수있다. 대사성산증으로인한급하고얕은호흡, 차갑고습한피부, 저혈압증, 청색증, 후궁반장, 경련, 경미한빈맥, 심억제, 말초신경염, 뇌부종및폐부종, 무의식, 혼수등이유발될수있다. 간, 신장, 심장, 위, 장및췌장손상이일어날수있다. 호흡곤란또는드물게는순환허탈로인한사망이일어날수도있다. (OHS MSDS) 인간이 3571 µl/kg 을섭취했을때눈과호흡, 혈액에영향이있었다. (Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly 35, 2095, 1993) 인간이 9450 µl/kg 을섭취했을때눈과행동, 체온에영향이있었다. (American Journal of Emergency Medicine, 1998) 인간이 6422 mg/kg 을섭취했을때순환계의변화, 호흡곤란, 오심및구토를유발했다. (Canadian Medical Association, 1983) 인간이 3429 mg/kg 을섭취했을때눈에영향이있었다. (Acta Medica Scandinavica, 1982) 인간이 429 mg/kg 을섭취했을때두통과호흡변화를유발했다. (Raw Material Data Handbook, 1974) 인간이 mg/m3 을섭취했을때눈물흘림, 기침및기타호흡변화를유발했다. (Archiv fuer Gewerbepathologie und Gewerbehygiene,1933) 인간이 3000 ppm 을흡입했을때시각변화, 두통, 호흡변화를유발했다. (Raw Material Data Handbook, 1974) 여성이 10 mg/kg 을섭취한후사망한경우도있었다. (Journal of Toxicology, Clinical Toxicology, 2000) 복부불쾌감과통증은매우자주발생한다. 심한복부산통은자주발생하며오심과구토는약 50% 의사례에서발생하고소수만이설사를겪는다. 복부통증이있은후에고아밀라제혈증과고아밀라제뇨증을동반한급성췌장염이발생할수있다. (Gosselin, 1984) (Winchester, 1998) 만성독성 소량이라도반복적으로섭취할경우그누적효과는매우심각할수있다. (Milan Poison Centre observations from poisoning by wine adulterated with methanol in Italy, l986)

7 반복적으로섭취할경우시각장애, 할수있다. (OHS MSDS) 실명및기타급성독성의전신적증상이발생 심혈관계독성 해당자료없음 ) 2) 피부독성 급성독성 피부를통한중독은동물에서입증된바있으며사람에게발생하기도한다. 그러나, 경피흡수가원인인것으로전해진한사례에서는증기흡입이함께일어난것으로보인다. (Kahn, 1979) 메탄올액체와접촉할경우자극을유발할수있다. 피부를통한흡수가일어날수도있으며이경우급성섭취에서설명한바와같이대사성산증을일으키고눈과중추신경계에영향을줄수있다. (OHS MSDS) 만성독성 메탄올용액과반복적으로또는지속적으로접촉할경우피부의탈지를일으켜홍반, 인설, 습진양피부염이발생할수있다. 만성흡수의경우급성흡수에서설명한것과같은증상과대사성산증이나타날수있다. (OHS MSDS) 눈, 귀, 호흡기계독성 1) 2) 급성독성 메탄올이눈에닿을경우가벼운국소적영향을일으킨다. (Morton Grant, 1986) 증기는자극을유발할수있다. 고농도에서는결막에심각한염증을일으키고각막의표피에손상을일으키는것으로보고되었다. 희석액은경미한자극을유발할수있다. 원액의경우에는토끼에서중등도의각막혼탁과결막발적을일으켰다. 토끼의눈에메탄올한방울을떨어뜨리자 24시간후에 1~10의등급중 3에해당하는경미한가역적반응을유발했다. (OHS MSDS) 흡입에의한급성중독은흔치않다. (Parmeggiani, 1983) (Morton Grant, 1986) 중독증상에는점막의자극, 두통, 이명, 현기증, 불면증, 안구진탕, 동공확장, 시력혼탁, 오심, 구토, 산통, 변비등이있다. (Parmeggiani, 1983) 점막의자극, 기침, 흉부압박, 기관염, 기관지염, 이명, 불안정한걸음걸이, 경련, 산통, 변비, 안구진탕, 안검경련등을일으킬수있다. 직업상노출로인해감각이상, 무감각, 손과팔뚝의전격통등이나타날수있다. 급성섭취에서설명한바와같이대사성산증을일으키고눈과중추신경계에영향을줄수있다. (OHS MSDS) 만성독성 반복적으로또는장기간접촉한경우결막염을유발할수있다. 메탄올증기에매일노출될경우유독할정도로높은농도의메탄올축적이일어날수있다. (Lewis, 1996) 직업상흡입으로인해공기중의 800~3000 ppm의농도에노출될경우만성중독이될수있다. (Leaf, 1952; Baselt, 1982) 흡입으로인한만성중독의경우시각장애가중독의첫번째징후가될수있다.

8 처음에는가벼운시력불선명으로시작하여시야가축소되며, 이론적으로는완전한실명에이를수도있다. (Parmeggiani, 1983) 반복적으로또는장기간노출될경우급성섭취에서와같은증상을일으킬수있다. 작업자들이 200~375 ppm의농도에반복적으로노출된결과재발성두통이발생했다. 작업자가 4년동안 1200~8000 ppm의농도에노출된결과시야가현격히축소되었고간이확대되었다. 동물에서생식과관련한영향이보고되었다. (OHS MSDS) 기타한환자집단에서, 중등도또는중증중독환자의경우평균적혈구용적이유의하게증가하였다. (Schwarz 등, 1981) 혈청이소아밀라제또는리파제분석을수행한환자들에게서만발생한혈청총아밀라제활성도의급격한증가는전적으로타액이소아밀라제에기인한것이었으며혈청리파제활성도는정상으로유지되었다. 그러므로메탄올중독에서고아밀라제혈증을췌장염의명확한증거로해석해서는안된다. (Eckfeldt, 1986) 3.3. 발암성 해당자료없음 발암성등급분류 기관명 IARC NTP ACGIH OHSA 분류없음없음없음없음 해당자료없음 돌연변이자료 인간의 림프구에 300 mmol/l의 용량을 투여했을 때 DNA 억제가 관찰되었다. (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 1982) 메뚜기에 3000 ppm 의용량을비경구투여한후세포유전분석을수행한결과, 돌연변이활동이관찰되었다. (Indian Journal of Experimental Biology 1974) 랫드에 10 µmol/kg의용량을경구투여했을때 DNA 손상이관찰되었다. (Environmental Mutagenesis 1982) 설치류인마우스의림프구에 7900 mg/l의용량을투여했을때미생물의돌연변이가관찰되었다. (Environmental Mutagenesis 1985) 설치류인마우스에 1 g/kg의용량을경구투여한후세포유전분석을수행하자돌연변이활동이관찰되었다. (Environmental Mutagenesis 1982) 설치류인마우스에 75 mg/kg의용량을복강내투여한후수행한세포유전분석결과, 돌연변이활동이관찰되었다. (Environmental Mutagenesis 1983) 설치류인마우스에 0.01 mg/l/21일의용량을투여하자섬유모세포에서형태적변화가관찰되었다. (Environmental and Molecular Mutagenesis 2001) 박테리아 Escherichia coli에 20 mg/well의용량을투여했을때 DNA 복구가관찰되

9 었다. (Mutation Research: 1984) 효모 Saccharomyces cerevisiae에 12pph의용량을투여했을때미생물의돌연변이가관찰되었다. (Genetical Research: 1981) 곰팡이 Aspergillus nidulans에 ppm의용량을투여했을때성염색체손실및비분리가관찰되었다. (Mutation Research 1989) 3.4. 독성수치 종말점 동물종 투여경로 용량 독성효과 참고자료 Environmental LD 50 마우스 정맥내 4710 mg/kg 61,321,1985 세부적보고 Health 없음 Perspectives LD 50 랫드복강 7529 mg/kg LD 50 랫드경구 5600 mg/kg LC 50 토끼흡입 LC 50 랫드흡입 mg/m3/14 시간 ppm/4 시간 LD 50 마우스경구 7300 mg/kg LD 50 원숭이경구 7 g/kg LDL 0 원숭이피부 393 mg/kg 세부적보고없음 세부적보고없음 세부적보고없음 세부적보고없음 세부적보고없음 근무력증, 운동실조증, 혼수 세부적보고없음 Environmental Health Perspectives 61,321,1985 Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia Raw Material Data Handbook, Vol.1 1,74,1974 Toxicology 25,271,1982 Toxicology and Applied Pharmacology 3,202,1961 Industrial and Engineering Chemistry 23,931,1931

10 TCLo 랫드 흡입 TDLo 랫드 경구 TDLo 랫드 경구 TDLo 랫드 경구 TCLo 랫드 흡입 TCLo 랫드 흡입 TDLo 원숭이 피부 TCLo 랫드 흡입 5000 ppm/6 시간 2885 mg/kg/3일 ( 간헐적) 12 g/kg/8주 ( 간헐적) 7 ml/kg/7일 ( 간헐적) 50 mg/m3/12시간 /13 주 ( 간헐적) 2610 ppm/6 시간/4주 ( 간헐적) 2 ml/kg/4일 ( 간헐적) 50 mg/m3/12시간 /120일 ( 간헐적) 황체형성호르몬의변화 신장, 요관, 방광소변성분의기타변화행동운동실조증행동조작적조건화의변화간기타변화생화학적특정보조효소에대한영향엽산을포함한비타민 B 뇌및피복기타퇴행적변화행동근수축또는경직 내분비비장무게의변화 만성자료관련사망 뇌및피복기타퇴행성변화폐, 흉곽또는호흡기관또는기관지의구조적또는기능적변화 Toxicology 1,69,1992 International Journal of Toxicology 19,179,2000 Neurotoxicology and Teratology 15,223,1993 Journal of Drug Research 10(1-2),25,1978 Gigiena i Sanitariya 24(10) Toxicology and Industrial Health 11,343,1995 Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia 동력학및대사정보 4.1. 흡수 메탄올은위장관및호흡기도를통해서그리고피부를통해서도쉽게흡수된다. (Dutkiewicz 등, 1980) (Kahn A, Blum D, 1979)

11 4.2. 분포 메탄올은흡수후전체체액내에고르게분포되며, 분포용적은 0.6~0.7 L/kg 이다. (Jacobsen, 1997) 해리되지않은포름산은뇌혈관장벽을쉽게통과한다. 그러므로대부분의포름산이해리되게하기위해서는적극적으로알칼리처치를하는것이중요하다. 포름산은지방조직에는제대로분포되지않는다. (Jacobsen, 1997) 단백질과는결합하지않는다. (Jacobsen, 1986) 메탄올의배설은 8.5 g/l/ 시간의속도( 에탄올의속도의절반정도) 로일어나는영차반응이다. (Jacobsen, 1988) 메탄올의대사가에탄올이나포메피졸에의해막힐경우, 메탄올배설은매우늦게일어나며( 약 50 시간) 폐또는신장을통해배출된다. (Brent, 2001) (Jacobsen, 1983) 4.3. 대사 대부분의메탄올은주로간에서알코올탈수소효소에의해포름알데히드로변화된다. 포름알데히드는알데히드탈수소효소및기타효소에의해포름산으로변화된다. (Jacobsen, 1997) 메탄올의대사및독성은종간의중요한차이에의해특성화된다. 비영장류실험동물의경우메탄올의대사산물이아닌메탄올그자체가주요독성성분이다. (Roe, 1982) (Gosselin, 1984) 메탄올의산화는신장에서도일어난다. (Winchester, 1998) 대사속도는혈장농도와는무관하게매우느리며에탄올대사속도의약 7분의 1 정도이다. 메탄올이완전히산화되어배출되는데에는며칠이걸릴수있다. 에탄올은메탄올에비해알코올탈수소효소에대해적어도 20배정도큰친화력을가지고있기때문에알코올탈수소효소의주요기질로사용된다. (Gosselin, 1984) 4.4. 배설 섭취한양의 30% 는변하지않고그대로호흡기도를통해배출된다. 변하지않은상태의메탄올중 5% 미만이신장을통해배출된다. 포름산은단회노출된이후 4~10일부터소변에서검출된다. (Baselt, 1982) 소변의포름산배출이 24시간당 70 mg보다큰경우메탄올중독으로진단을내리게된다. (Bozza-Marrubini, 1987) 이양을메탄올을섭취하지않은사람의평균소변포름산농도인하였다. (Baselt, 1982) (Shaller, 1985) 인간에서메탄올의평균소변-혈액농도비율은 1.30 이다. (Baselt, 1982) 2~30 mg/l와비교 5. 응급치료정보 다량을섭취한경우에는 1 시간이내에위세척을통해위를비우도록한다. 대사성산증을중탄산나트륨염으로치료한다. 이때중탄산나트륨염의투여비율은산/

12 염기상태를자주반복측정하여조정한다. 에탄올이나포메피졸을해독제로투여하여유독성대사산물의형성을억제한다. 혈액투석을하여메탄올과그대사산물을제거한다. 데도도움이된다. 치료를일찍시작하면사망이나영구적시력손상을막을수도있다. 혈액투석은대사성산증을치료하는 에탄올또는포메피졸을투여하면메탄올의산화속도를늦출수있으며따라서임상적, 생화학적영향을지연시킬수있다. (Gosselin, 1984) 6. 표준 ( 관련규정) 유럽연합(EC) 의분류: 인화성이높으며유독성임 GHS 분류: 분류대상아님 작업자노출한계 : OSHA, ACGIH, NIOSH 한국의관련법규정보: 환경부유독성화학물질목록, 한국산업안전공단: 200 ppm TWA, 250 STEL( 피부) FDA: 규제대상아님 EPA: 유해폐기물번호(Hazardous Waste Number): U 물리화학적특성 1) 색상: 무색 2) 냄새: 알코올냄새, 정제되지않은경우자극적인냄새 3) 끓는점: 65 4) 어는점: ) 녹는점: 6) 증기압: C 7) 밀도: ) 비중: 20, 25 9) 용해도: 모든비율에서용해됨 에탄올, 에테르, 벤젠및대부분의유기용매와섞임

13 8. 참고문헌 Acta Medica Scandinavica 212,5 (1982) American Journal of Emergency Medicine 16,538 (1998) Archiv fuer Gewerbepathologie und Gewerbehygiene 5,1 (1933) Baselt RC. Disposition of toxic drugs and chemicals in man. 2nd ed. Biomedical Publ. Davis, California: 492 (1982a) Bennet Jr, IL, Nation TC, Olley JF. Pancreatitis in methyl alcohol poisoning. J Lab Clin Med 40: (1952) Bolon B, Welsch F, Mortan K. Teratology 49: (1994) Bozza-Marrubini M. Collective poisoning by methanol-adulterated wine in Italy, (1986) Newsletter of the European Association of Poison Control Centres, April (1987) Brent J, McMartin KE, Phillips S, Aaron C, Kulig K. N Engl J Med 344: (2001) Canadian Medical Association 128,14 (1983) Dutkiewicz B, Konczakik J, Karwacki W. Int Arch Occup Environ Health 48: (1980) Eckfeldt JH, Kershaw MJ. Arch Int Med 146: (1986) Eells JT, McMartin KE, Blanck K, et al. J Am Med Assoc 246: (1981) Environmental and Molecular Mutagenesis: 37,231 (2001) Environmental Health Perspectives 61,321 (1985) Environmental Mutagenesis: 4,317 (1982) Environmental Mutagenesis: 5,381 (1983) Environmental Mutagenesis: 7(Suppl 3), 10 (1985) Fundamental and Applied Toxicology 5,727 (1985) Gekkan Yakuji. Pharmaceuticals Monthly 35,2095 (1993) Genetical Research: 37,173 (1981) Gigiena i Sanitariya 24(10), 7 (1959) Gosselin, Smith, Hodge. Clinical Toxicology of Commercial Products. Fifth ed (1984) Indian Journal of Experimental Biology: 12, 72 (1974) Industrial and Engineering Chemistry 23, 931 (1931) International Journal of Toxicology 19,179 (2000) Jacobsen D, McMartin KE. Medical Toxicology 1: (1986) Jacobsen D, McMartin KE. Antidotes for methanol and ethylene glycol poisoning. J Toxicol Clin Toxicol 35, (1997) Jacobsen D, Øvrebø S, Arnesen E, Paus PN. Scand J Clin Lab Invest 43, (1983) Jacobsen D, Webb R, Collins TD, McMartin KE. Med Toxicol 3, (1988)

14 Journal of Drug Research 10(1-2),25 (1978) Journal of Toxicology, Clinical Toxicology 38,297 (2000) Kahn A, Blum D. J Pediatr 94: (1979) Leaf G, Zatman LJ. Brit J Ind Med 9: (1952) Lewis RJ. Sax's dangerous properties of industrial materials, 9th ed. Van Nostrand Reinhold (1996) Litovitz T. The alcohols: ethanol, methanol, isopropanol, ethylene glycol. Ped Clin North Am 33: (1986) Martin-Amat G, McMartin KE, Hayreh SS et al. Toxicol App Pharmacol 45: (1978) Martin-Amat G, Tephly TR, McMartin KE et al. Arch Ophthalmol 95: (1977) McLean DR, Jacobs H, Mielke BW. Ann Neurol 8: (1980) Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 13th Edition, Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., p (2001) Morton Grant W. Toxicology of the Eye. Third. ed. Charles C. Thomas, Springfield (1986) Mutation Research: 133,161(1984) Mutation Research: 215,187 (1989) Nelson BK, Snyder DL, Shaw PB; Int J Toxicol 20 (2): (2001) Neurotoxicology and Teratology 15,223 (1993) Neurotoxicology and Teratology 24,519 (2002) OHS MSDS, Elsevier MDL Ontogenez: 22(1), 71 (1991) Parmeggiani L. ILO - Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Third revised ed. (1983) Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky: -,187 (1986) Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America: 79,1171 (1982) Proudfoot A. Diagnosis and management of acute poisoning. Blackwell Scientific Publications, London (1981) Raw Material Data Handbook, Vol.1 1,74 (1974) Roe O. Critical Reviews in Toxicology 10: (1982) Rogers JM et al; Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol 71 (2): 80-8 (2004) Schwarz RD, Millman RP, Billi JE et al. Epidemic methanol poisoning: clinical and biochemical analysis of a recent episode. Medicine 60: (1981) Teratology, The International Journal of Abnormal Development 29(2),48A (1984) Teratology, The International Journal of Abnormal Development 49,399 (1994) Teratology, The International Journal of Abnormal Development 47,175 (1993) Toxicology 1,69 (1992)

15 Toxicology 25,271 (1982) Toxicology and Applied Pharmacology 3,202 (1961) Toxicology and Industrial Health 11,343 (1995) Union Carbide Data Sheet: 3/24 (1970) Vale and Meredith TJ. Poisoning, Diagnosis and Treatment. Update Books, London (1981) Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia 87 (1984) Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia 88 (1994) Vrednie chemichescie veshestva, galogen I kislorod sodergashie organicheskie soedinenia 89 (1994) Winchester J. Methanol, isopropyl alcohol, higher alcohols, ethylene glycol, cellosolves, acetone and oxalate. Chapter 35 in: Haddad LM, Shannon M, Winchester JF. Clinical management of poisoning and drug overdose (1998)

목차 1. 물질정보 2. 용도 3. 독성정보 4. 동력학및대사정보 5. 응급치료정보 6. (표준)관련규정 7. 물리화학적특성 8. 참고 문헌 1. 물질정보 물질명 분자식 메탄올(Methanol) CH3OH 분자량 32.04 일반명 메틸알코올(Methyl Alcohol)

목차 1. 물질정보 2. 용도 3. 독성정보 4. 동력학및대사정보 5. 응급치료정보 6. (표준)관련규정 7. 물리화학적특성 8. 참고 문헌 1. 물질정보 물질명 분자식 메탄올(Methanol) CH3OH 분자량 32.04 일반명 메틸알코올(Methyl Alcohol) 메탄올 (Methanol) 요약 메탄올은 인간과 동물, 식물에서 자연적으로 존재한다. 또한 메탄올은 혈액, 소변, 타액 그리고 포함된 자연 성분이다. 일반인의 소변에 포함된 평균 메탄올 농도는 0.73 mg/l(0.3~2. )이고 호기 속에는 0.06~0.32 µg/l의 메탄올이 포함되어 있다고 보고되었다. 메탄올은 과 채소, 과일 주스, 발효 음료 및 다이어트