Request for Quotation Questionnaire EN ISO 13485, AIMDD, MDD, IVDD, AO-TSE
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- 종법 위
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1 General Company Information: 회사정보 Company Name: Contact Pers.: Address: Telephone: FAX: Website: Subsidiary of/owned by: Branch/Facilities: Please complete the following table with the number of employees for each facility and department. In case you have several shifts, please indicate the number of shifts and the number of the employees on each shift. (In case there are more than 2 facilities, please make a copy of this table and list all the applicable facilities.) 아래의테이블에싸이트별부서의인원수를표기하여주시기바랍니다. 교대근무가있다면교대수와각교대별인원수를표기해주세요. 시설이두군데이상있다면이페이지를복사하여각싸이트별로기술하여주시기바랍니다. Facility: Number of Shifts: Number of the employees per shift: Design 설계 Materials/Purchasing 자재 / 구매 Manufacturing 생산 Packaging 포장 Sterilization 멸균 Customer Service/Sales 고객서비스 Shipping 수송 Service 서비스 Quality Assurance 품질 Regulatory Affairs 규격 Administration 행정 Total 총인원 For more than one facility: Address Contact Person Telephone Number of employees Please attach organizational charts and a description of responsibilities. File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 1 of 9
2 Subcontracting: Are important parts of the design/manufacturing subcontracted to external companies and in which way are subcontractors included in the QS (e.g. by auditing of subcontractors, are included into the QS- System to be certified, by incoming inspection, are certified to ISO 9001 or AIMDD/MDD/IVDD)? 설계 / 생산의주요부분들이외주되고있습니까? 그렇다면, 외주업체들을어떤방법으로품질시스템에포함시켰나요? ( 예 ; 인증된품질시스템을외주업체감사시고려하시나요? 수입검사시 ISO 9001 혹은 AIMDD/MDD/IVDD를고려하시나요?) Design SW - Design Sub-assemblies Packaging Sterilization Servicing Accessories Other Name of subcontracted companies How included? Are there any products manufactured by other companies which are placed on the market under your own name (OEM)? 다른업체에의해 OEM으로제조되고있는제품이있습니까? If yes, which? Do certificates for these products exist? (please attach copies) OEM 으로제조되고있는제품들의승인서가있습니까? 있다면복사본을첨부해주시기바랍니다. Please complete the applicable attachment(s), at least one must be completed: 귀사에해당되는첨부를작성하여주시기바랍니다. 적어도한가지는작성되어야합니다. Attachment 1: QM-System EN ISO / ISO 9001 (1 page) Attachment 2: AIMDD (90/385/EEC) (1 page) Attachment 3: MDD (93/42/EEC) (2 pages) Attachment 4: IVDD (98/79/EEC) (1 page) Attachment 5: Derivatives of Human Blood or Human Plasma (2000/70/EEC) (1 page) Animal Origin (2003/32/EEC) Drug-Device Combination Submitted by: Title: Date: / / File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 2 of 9
3 Attachment 1: Quality Management System 품질관리시스템 Should the whole company be audited? 회사전체를심사하여야합니까? If not, which departments should be audited? 그렇지않다면, 해당부서들을명기하십시오 Current Quality System Status: 품질시스템현황 t certified Documented only to US QSR s Presently certified by to Quality System Documentation/Structure: 품질시스템문서 / 구성 One quality manual/set of procedures covers all facilities 회사전체를관리하는하나의품질매뉴얼 / 절차서 One quality manual/separate procedures for each facility 공통품질매뉴얼 / 각시설별별도의품질절차서 Separate quality manual/procedures for each facility 각시설별별도의품질매뉴얼 / 절차서 Other - describe or attach diagrams Quality System Audits Requested (use additional forms as needed): to Facility: Quality standards: EN ISO w/o* Design ISO / CMDCAS recognized registrar ISO 9001:2008 w/o Design Pre-Audit: Target Date / / Certification Audit: Target Date: / / Facility: Quality standards: EN ISO w/o* Design ISO / CMDCAS recognized registrar ISO 9001:2008 w/o Design Pre-Audit: Target Date / / Certification Audit: Target Date: / / Facility: Quality standards: EN ISO w/o* Design ISO / CMDCAS recognized registrar ISO 9001:2008 w/o Design Which activities regarding the products should be covered by the scope of the certificate? 승인서에표기되어야할제품관련인증범위를표기하여주시기바랍니다. *w/o: without File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 3 of 9
4 Attachment 2: AIMDD Please complete this page for each product category (devices with same description/intended use/indications). Please provide product literature, instructions for use, brochures etc., if available. 다른제품군의경우제품군별로각각기술하여주시기바랍니다. ( 제품설명 / 사용목적 ) (Use only one form per a) Product Category: Product category) b) Intended use: c) UMDNS (GMDN optional)* Product Category name: d) UMDNS (GMDN optional)* Product Category number: *Please underline menclature System. UMDNS: Universal Medical Device menclature System/GMDN: Global Medical Device menclature (see Product Examination Requested: 제품시험의뢰 t applicable Requirements depend on assessment route selected. Discuss with your TÜV Product Service representative. Product description: AIMDD Annex 3 (Type Examination) AIMDD Annex 2.4 (Design Dossier Examination) For each product that requires a type- or design examination, please submit a complete Design Dossier or Device Documentation (for the content see TÜV Product Service information sheet Technical Files/Design Dossiers ). Conformity Assessment Route Requested: 적합성평가의뢰 AIMDD Annex 2.4 combined with Annex 2.3 (Complete Quality Assurance System) AIMDD Annex 3 combined with Annex 5 (Assurance of Production Quality) AIMDD Annex 3 combined with Annex 4 (EC Verification) In case of Conformity Assessments according to AIMDD Annex 3+5 or 3+4, does the Annex 3 certificate already exist? AIMDD Annex 3+5 혹은 3+4에따른적합성평가의경우, Annex 3 인증을보유하고있습니까? (If yes, please attach Annex 3 certificates) Facilities involved in Product: 제품에관련된시설들 Design: Sterilization: Manufacturing: Service of external components (if applicable): File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 4 of 9
5 Authorized EC Representative (only if necessary for EC-Directives): 유럽대리인 (EC Directive 가해당되는경우만필요합니다.) Company Name: Contact Pers.: Address: Telephone: FAX: Website: File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 5 of 9
6 Attachment 3: MDD Please complete this page for each product category (devices with same description/intended use/indications). Please provide product literature, instructions for use, brochures etc., if available. 다른제품군의경우제품군별로각각기술하여주시기바랍니다. ( 제품설명 / 사용목적 ) Use only one form per a) Product Category: Product category) b) Intended use: c) UMDNS (GMDN optional)* Product Category name: d) UMDNS (GMDN optional)* Product Category number: *Please underline menclature System. UMDNS: Universal Medical Device menclature System/GMDN: Global Medical Device menclature (see Classification: MDD I* sterile MDD I** measuring function MDD IIa MDD IIb MDD III Classification Rule per MDD Annex IX: Product Assessment Requested: 제품평가의뢰 t applicable Requirements depend on assessment route selected. Discuss with your TÜV Product Service representative. Product description: MDD 1 Annex III (Type Examination) MDD 2 Annex II.4 (Design Dossier Examination) 1 2 For Class IIb or Class III Products For Class III Products For each product that requires a type- or design examination, please submit a complete Design Dossier or Device Documentation (for the content see TÜV Product Service information sheet Technical Files/Design Dossiers ). Conformity Assessment Route Requested: 적합성평가의뢰 t applicable MDD 3 Annex II (Full Quality Assurance System) MDD 3 Annex IV (EC Verification) MDD 3 Annex V (Production Quality Assurance) MDD 3 Annex VI (Product Quality Assurance) 3 For Class I* sterile devices only Annex V is applicable. Class I 멸균제품은 MDD 부록 V 만가능합니다 For Class I** measuring devices Annex IV, V or VI is applicable. Class I 측정기기는부록 IV, V 혹은 VI 이가능합니다 File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 6 of 9
7 Facilities involved in Product: 제품과관련된시설 Design: Sterilization: Manufacturing: Service: For Class IIb or Class III MDD Products: 등급 IIb / III 의료기기 In case of Conformity Assessments according to MDD Annex III+V or III+IV or III+VI, does the Annex III certificate already exist? MDD 부록 III+V 혹은 III+IV 혹은 III+VI에따른적합성평가의경우, 부록 III 인증을보유하고있습니까? (If yes, please attach Annex III certificates) Authorized EC Representative (only if necessary for EC-Directives): 유럽대리인 (EC Directive 가해당되는경우만필요합니다.) Company Name: Contact Pers.: Address: Telephone: FAX: Website: File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 7 of 9
8 Attachment 4: IVDD Please complete this page for each product category (devices with same description/intended use/indications). Please provide product literature, instructions for use, brochures, etc., if available. 다른제품군의경우제품군별로각각기술하여주시기바랍니다. ( 제품설명 / 사용목적 ) (Use only one form per a) Product Category: Product category) b) Intended use: c) EMDS* Product Category name: d) EMDS* Product Category number: *EMDNS: European Diagnostics Market Statistics menclature (see Classification: IVDD, List A IVDD, List B IVDD, Self-testing Product Assessment Requested: 제품평가의뢰 t applicable Requirements depend on assessment route selected. Discuss with your TÜV Product Service representative. Product description: IVDD 1 Annex V (Type Examination) IVDD 2 Annex IV.4 (Design Examination) IVDD 3 Annex III.6 (Design Examination) For Annex II List A or List B Products to be combined with IVDD Annex VII For Annex II List A Products to be combined with IVDD Annex IV For Self-testing devices except blood glucose measurement systems For each product that requires a type- or design examination, please submit a complete Design Dossier or Device Documentation (for the content see TÜV Product Service information sheet Technical Files/Design Dossiers ). Conformity Assessment Route Requested: 적합성평가의뢰 IVDD Annex IV (Production Quality Assurance) IVDD Annex VII (Full Quality Assurance System) Facilities involved in Product: t applicable Design: Sterilization: Manufacturing: Service: Authorized EC Representative (only if necessary for EC-Directives): Company Name: Contact Pers.: Address: Telephone: FAX: Website: File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 8 of 9
9 Attachment 5: Derivatives of Human Blood or Human Plasma, Animal Origin, Drug-Device Combination Product: Derivatives of Human Blood or Human Plasma: 사람의혈액혹은혈장파생물 Is a substance which can be considered to be a derivative of human blood or human plasma an integral part of the device? 사람의혈액혹은사람혈장에서파생되었다고려될수있는물질이제품원료물질로사용됩니까? If yes, is the derivative of human blood or human plasma covered by an official registration for the European market? 만일그렇다면사람혈액혹은사람혈장의파생물이공식적으로유럽시장에등록되었습니까? Was the product or a predecessor consulted at the European Agency for the Evaluation of Medicinal Products (EMEA) before? 본제품혹은이전제품의의약품평가를위해유럽의관청 (EMEA) 에서자문을받았습니까? Animal Origin: 동물유래 Is your product manufactured utilizing animal tissue or derivatives rendered non-viable? 귀사의제품이동물유래혹은사멸한파생물을이용하여제조됩니까? If yes, which species/tissue(s)/derivative(s) and who is responsible for processing (derivation) of the animal tissue? 만일그렇다면, 어느종류 / 물질 / 파생물이며그리고누가동물유래물질에대한 ( 파생물 ) 공정의책임이있습니까? Drug-Device Combination: 약품-의료기기조합 Is a substance which can be considered to be a medicinal product an integral part of the device? 의약품으로간주될수있는물질이제품의일부부품입니까? If yes, is the medicinal substance covered by an official registration for the European market? 만일그렇다면의약품물질이유럽시장에공식적으로등록되었습니까? (If yes, please attach registration) Was the product or a predecessor consulted according MDD Annex II section 4.3 before at one of the European Competent Authorities? 본제품혹은이전제품이유럽관할당국중하나에서 MDD Annex II section 4.3 에의한자문이이루어졌습니까? Is the substance genetically engineered? 물질이유전자조작물입니까? File: Med_F_03.06e.doc Revision: 9 Effective: Page 9 of 9
사용시 기본적인 주의사항 경고 : 전기 기구를 사용할 때는 다음의 기본적인 주의 사항을 반드시 유의하여야 합니다..제품을 사용하기 전에 반드시 사용법을 정독하십시오. 2.물과 가까운 곳, 욕실이나 부엌 그리고 수영장 같은 곳에서 제품을 사용하지 마십시오. 3.이 제품은
OPERATING INSTRUCTIONS OPERATING INSTRUCTIONS 사용자설명서 TourBus 0 & TourBus 5 사용시 기본적인 주의사항 경고 : 전기 기구를 사용할 때는 다음의 기본적인 주의 사항을 반드시 유의하여야 합니다..제품을 사용하기 전에 반드시 사용법을 정독하십시오. 2.물과 가까운 곳, 욕실이나 부엌 그리고 수영장 같은 곳에서
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ISO/IEC 17025 1999-12-15 1 2 3 4 41 42 43 44, 45 / 46 47 48 49 / 410 411 412 413 414 5 51 52 53 54 / 55 56 57 58 / 59 / 510 A( ) ISO/IEC 17025 ISO 9001:1994 ISO 9002:1994 B( ) 1 11 /, / 12 / 1, 2, 3/ (
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CONTENTS C U B A I C U B A 8 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII Part IX 9 C U B A 10 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII Part IX 11 C U B
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008년도 상반기 제회 한 국 어 능 력 시 험 The th Test of Proficiency in Korean 일반 한국어(S-TOPIK 중급(Intermediate A 교시 이해 ( 듣기, 읽기 수험번호(Registration No. 이 름 (Name 한국어(Korean 영 어(English 유 의 사 항 Information. 시험 시작 지시가 있을
- iii - - i - - ii - - iii - 국문요약 종합병원남자간호사가지각하는조직공정성 사회정체성과 조직시민행동과의관계 - iv - - v - - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - α α α α - 15 - α α α α α α
2015.6.15.시행 사증발급신청서, 외국인배우자초청장.hwp
출입국관리법 시행규칙 [별지 제17호서식] (제1쪽 / Page1) 사증발급신청서 APPLICATION FOR VISA 신청인은 사실에 근거하여 빠짐없이 정확하게 신청서를 작성하여야 합니다. 신청서상의 모든 질문에 대한 답변은 한글 또는 영문으로 기재하여야 합니다. 선택사항은 해당 칸[ ] 안에 표시를 하시기 바랍니다. 기타 를 선택한 경우,
세계 비지니스 정보
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National Food & Nutrition Statistics 2011: based on 2008~2011 Korea National Health and Nutrition Examination Survey (Ⅱ) i ii iii iv v vi vii viii ix (N=33,745, 단위 : g) (N=33,745, 단위 : g) (N=33,745,
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U R U G U A Y U r u g u a y 1. 2 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 3 U r u g u a y 2. 4 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 5 U r u g u a
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2 0 1 1 4 2011 1 2 Part I. 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6 1-7 1-8 Part II. 2-1 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6 2-7 2-8 2-9 2-10 2-11 2-12 2-13 2-14 2-15 2-16 2-17 2-18 2-19 2-20 2-21 2-22 2-23 2-24 2-25 2-26 2-27 2-28
歯3이화진
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새벽이슬 2 0 1 3 a u g u s t 내가 이스라엘에게 이슬과 같으리니 그가 백합화같이 피 겠고 레바논 백향목같이 뿌리가 박힐것이라. Vol 5 Number 3 호세아 14:5 하나님의 선한 손의 도우심 이세상에서 가장 큰 축복은 하나님이 나와 함께 하시는 것입니다. 그 이 유는 하나님이 모든 축복의 근원이시기 때문입니다. 에스라서에 보면 하나님의 선한
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CONTENTS.HWP
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제출문 차례 1. 미국의료서비스시장 / 1 2. 미국해외의료서비스시장 / 5 3. 미국해외의료서비스시장전망 / 15 4. 해외의료서비스유치업서비스개요 / 20 5. 한국내미국인환자유치현황 / 25 6. 환자송출업체디렉토리 / 27 참고문헌 / 49 표차례 그림차례 1. 미국의료서비스시장 1 1. 미국의료서비스시장 1) 의료비용지출규모 그림 1-1 OECD
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국립국어원 정보 보안 업무 처리 규정 제정 2013. 12. 26. 국립국어원 예규 제 95호 일부개정 2014. 3. 10. 국립국어원 예규 제111호 제 1 장 총 칙 제 1 조(목적) 이 규정은 국립국어원의 정보보안업무 수행에 필요한 사항을 규정함을 목적으로 한다. 제 2 조(정의) 이 규정에서 사용하는 용어의 정의는 다음 각 호와 같다. 1. 부서 라
00-1표지
summary _I II_ summary _III 1 1 2 2 5 5 5 8 10 12 13 14 18 24 28 29 29 33 41 45 45 45 45 47 IV_ contents 48 48 48 49 50 51 52 55 60 60 61 62 63 63 64 64 65 65 65 69 69 69 74 76 76 77 78 _V 78 79 79 81
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기업의 영업비밀 보호정책의 한계 The Limitation of Internal Corporate Polices 辯 護 士 Bae Su Young 논문요약 영업비밀 이란 공공연히 알려져 있지 아니하고 독립된 경제적 가치를 가지는 것으로서, 상당한 노력에 의하여 비밀로 유지된 생산방법, 판매방법, 그 밖에 영업활동에 유용한 기술상 또는 경영상의 정보를 말한다.
*통신1802_01-도비라및목차1~11
ISSN 25-2693 218. 2 218. 2 214 215 216 217 2.6 2.9 1.5 1.8 1.2 3.1 3.2 1.3 2.1 1.8 2.6 2.5 2.8 2.4.4 1.4.9 1.4 1.5 2.9 2.5 7.3 6.9 6.7 6.8 6.9 6.9 6.8 2.8 14 2.6 13 2.4 12 2.2 2. 11 1.8 1.6 1.4
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MDEP I&C 2009. 4.6 ~ 4.7 14 I. MDEP II. DICWG III. DICWG SW IV. Nuclear Safety Information Conference 2009 Slide -2- I. MDEP MDEP? Multinational Design Evaluation Program MDEP Nuclear Safety Information
Product A4
2 APTIV Film Versatility and Performance APTIV Film Versatility and Performance 3 4 APTIV Film Versatility and Performance APTIV Film Versatility and Performance 5 PI Increasing Performance PES PPSU PSU
Global Market Report Global Market Report 쉽게풀어쓴태국의료기기 화장품등록및인증절차 방콕무역관
Global Market Report 17-056 Global Market Report 쉽게풀어쓴태국의료기기 화장품등록및인증절차 방콕무역관 C O N T E N T S 목 차 요약 / 1 Ⅰ. 태국의료기기및화장품근거법령및인증기관 2 1. 정의 3 2. 근거법령 5 3. 인증담당기관 Ⅱ. 의료기기인증절차 8 1. 개관 9 2. 의료기기수입라이선스취득 11 3.
Microsoft Word - ICH Q7 API GMP Guide
1. 서론 (INTRODUCTION) 1.1 목적 (Objective) This document (Guide) is intended to provide guidance regarding good manufacturing practice (GMP) for the manufacturing of active pharmaceutical ingredients (APIs)
Marine Equipment Directive Certification Service based on Council Directive 96/98/EC of 20 December 1996 on marine equipment
http://www.krhellas.com/ Marine Equipment Directive Certification Service based on Council Directive 96/98/EC of 20 December 1996 on marine equipment as amended CE 마크는제품이관련된유럽규정의요구사항에만족함을표시합니다. 다양한품목의제품이유럽내에서판매되거나또는유럽으로수출을위해서는필수적으로받아야하는마크입니다.
#KM560
KM-560 KM-560-7 PARTS BOOK KM-560 KM-560-7 INFORMATION A. Parts Book Structure of Part Book Unique code by mechanism Unique name by mechanism Explode view Ref. No. : Unique identifcation number by part
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USB Windows 7/ Vista 2 Windows XP English 1 2 3 4 Installation A. Headset B. Transmitter C. USB charging cable D. 3.5mm to USB audio cable - Before using the headset needs to be fully charged. -Connect
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Roteo 20HV/25H/35/35G User Manual Version 1.2 A B C D E F 1 4 2 3 6 5 11 10 7 8 9 2 4 6 5 3 7 8 9 1 8 7 6 2 3 9 1 4 5 1 6 3 4 5 2 RRC350 RRC350 1 2 3 4 5 6 7 12 11 5 7 9 3 1 10 4 6 8 13 2 Roteo 35/35G:
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Performance Optimization of SCTP in Wireless Internet Environments The existing works on Stream Control Transmission Protocol (SCTP) was focused on the fixed network environment. However, the number of
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13 1 ( 24 ) 2004 6 Korean J Med Hist 13 1 19 Jun 2004 ISSN 1225 505X 1) * * 1 ( ) 2) 3) 4) * 1) ( ) 3 2) 7 1 3) 2 1 13 1 ( 24 ) 2004 6 5) ( ) ( ) 2 1 ( ) 2 3 2 4) ( ) 6 7 5) - 2003 23 144-166 2 2 1) 6)
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제 출 문 보건복지부장관 귀 하 이 보고서를 정신질환자의 편견 해소 및 인식 개선을 위한 대상별 인권 교육프로그램 개발 연구의 결과보고서로 제출합니다 주관연구기관명 서울여자간호대학 산학협력단 연 구 책 임 자 김 경 희 연 구 원 김 계 하 문 용 훈 염 형 국 오 영 아 윤 희 상 이 명 수 홍 선 미 연 구 보 조 원 임 주 리 보 조 원 이 난 희 요
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Application System 2. 0 Youngsan University Identity Graphic Standards Stationery Business Card Business Card Letterhead-Korean Letterhead-English Envelope_Korean Envelope_English Envelope_Window Envelope_Large
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PARTS BOOK DPK-5 포스트 베드, 1본침 본봉 지그재그 재봉기 Post Bed, Single-Needle Lock Stitch Zig Zag Sewing Machines PME-090929 SunStar CO., LTD. INFORMATION A. Parts Book 구성 Structure of Part Book ① ② ③ ④ ⑤⑥ ⑦ ⑧⑨ ① 관계
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200176 .,.,.,. 5... 1/2. /. / 2. . 293.33 (54.32%), 65.54(12.13%), / 53.80(9.96%), 25.60(4.74%), 5.22(0.97%). / 3 S (1997)14.59% (1971) 10%, (1977).5%~11.5%, (1986)
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- 도민의 시대 새로운 도전, 제주특별자치도 - 제주특별자치도 도 보 제231호 2010. 6. 29(화) 도보는 공문서로서의 효력을 갖는다. 선 기 관 의 장 결 목 차 조 례 제주특별자치도조례 제637호 제주특별자치도 주민상담실 설치 및 운영 조례 3 제주특별자치도조례 제638호 제주특별자치도세 감면 조례 일부개정조례 4 제주특별자치도조례 제639호 제주특별자치도
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CRM 2000. 8. KAIST CRM CRM CRM CRM :,, KAIST : 50%-60%, 20% 60%-80%. AMR Research 10.. CRM. 5. Harvard Business review 60%, 13%. Michaelson & Associates KAIST CRM? ( ),,, -,,, CRM needs,,, dynamically
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Approach for Value Improvement to Increase High-speed Railway Speed An effective way to develop a highly competitive system is to create a new market place that can create new values. Creating tools and
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00-09 2000. 12 ,,,,.,.,.,,,,,,.,,..... . 1 1 7 2 9 1. 9 2. 13 3. 14 3 16 1. 16 2. 21 3. 39 4 43 1. 43 2. 52 3. 56 4. 66 5. 74 5 78 1. 78 2. 80 3. 86 6 88 90 Ex e cu t iv e Su m m a r y 92 < 3-1> 22 < 3-2>
1.장인석-ITIL 소개.ppt
HP 2005 6 IT ITIL Framework IT IT Framework Synchronized Business and IT Business Information technology Delivers: Simplicity, Agility, Value IT Complexity Cost Scale IT Technology IT Infrastructure IT
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석사학위논문 품질관리규제 정책불응의 영향요인에 관한 연구 - 전문기관검사제도를 중심으로 - Factors of Non-compliance with Quality Control Regulations : A Case of the Inspection System Conducted by External Specialized Organizations 박 현 자 한양대학교
목차 1. 서론 1.1. 연구의 배경 및 목적 1.2. 연구의 내용 및 방법 2. 제품스타일 분석 2.1. 제품이미지 2.2. 미래지향적 스타일 3. 신세대 감성분석 3.1. 라이프스타일 3.2. 광고전략 3.3. 색채에 따른 제품구매 분석 4. 결론 *참고문헌 ( )
신세대 지향적 제품개발과 전략에 관한 연구 A Study on the Product Development and Strategy of New Generation Oriented 곽 희 준 (Hee-Joon, Kwak) 협성대학교 예술대학 제품디자인학과 본 연구는 협성대학교 교내학술연구비 지원에 의한 논문임 목차 1. 서론 1.1. 연구의 배경 및 목적 1.2.
영암군 관광종합개발계획 제6장 관광(단)지 개발계획 제7장 관광브랜드 강화사업 1. 월출산 기( 氣 )체험촌 조성사업 167 (바둑테마파크 기본 계획 변경) 2. 성기동 관광지 명소화 사업 201 3. 마한문화공원 명소화 사업 219 4. 기찬랜드 명소화 사업 240
목 차 제1장 과업의 개요 1. 과업의 배경 및 목적 3 2. 과업의 성격 5 3. 과업의 범위 6 4. 과업수행체계 7 제2장 지역현황분석 1. 지역 일반현황 분석 11 2. 관광환경 분석 25 3. 이미지조사 분석 45 4. 이해관계자 의견조사 분석 54 제3장 사업환경분석 1. 국내 외 관광여건분석 69 2. 관련계획 및 법규 검토 78 3. 국내 외
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할수없습니다. 변경금지. 귀하는이저작물을개작, 변형또는가공할수없습니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우,
2014 HSC Korean Continuers
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Introduction 신뢰성 있는 결과 높은 품질의 제품을 생산하기 위해서는 제품의 공정 시스템이 중요 품질관리실험실은 품질보증과정에서 매우 중요한 역할 분석시스템은 품질관리실험실의 매우 중요한 요소 분석시스템의 결과를 기본으로 하여 제품의 품질을 결정 R&D 실험실
적정의 올바른 분석방법 Kopack Seminar May 2012 Agenda Introduction Risks and Measures Summary 1 1 Introduction 신뢰성 있는 결과 높은 품질의 제품을 생산하기 위해서는 제품의 공정 시스템이 중요 품질관리실험실은 품질보증과정에서 매우 중요한 역할 분석시스템은 품질관리실험실의 매우 중요한 요소
송동우.PDF
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논문접수일 : 2014.12.20 심사일 : 2015.01.06 게재확정일 : 2015.01.27 청각 장애자들을 위한 보급형 휴대폰 액세서리 디자인 프로토타입 개발 Development Prototype of Low-end Mobile Phone Accessory Design for Hearing-impaired Person 주저자 : 윤수인 서경대학교 예술대학
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조사연구 2004-05 장애인 공무원 직무특성과 고용실태 연구 연구자 : 김언아 (고용개발원 선임연구원) 머 리 말 장애인 공직임용 확대 사업은 2004년 2월 5일 청와대에서 개최된 제 37차 국 정과제회의 결과 여성, 지방대 출신의 공직 임용 확대와 더불어, 참여정부에서 중점 적으로 추진하고자 하는 국정개혁의 일부라고 할 수 있다. 그동안 노동부와 공단에
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경제통상 내지.PS
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CONTENTS I 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 II 38 39 40 41 42 43 III 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 IV 62 63 64 65 66 67 68 69 V
,.,..,....,, Abstract The importance of integrated design which tries to i
- - The Brand Touchpoint Analysis through Corporate Identity Typeface of Mobile Telecommunication Companies - Focusing on and - : Lee, Ka Young Dept. Lifestyle Design, Dankook University : Kim, Ji In Dept.
2
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ELS 시세조종쟁송의 주요 쟁점과 법리 2015. 5. 8. 변호사 김 주 영 발표에 앞서 먼저 말씀드려야 할 사항 ELS 시세조종쟁송은 아직 대부분의 사건에 관하여 최종 판결이 내려지지 않은 사안 임 발표자는 ELS 시세조종쟁송에서 원고(투자자)측을 대리하고 있는 법무법인 소속임 본 발표자는 ELS 시세조종쟁송에 있어서 어떠한 쟁점들이 다루어지고 있고 그것이
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182 183 184 / 1) IT 2) 3) IT Video Cassette Recorder VCR Personal Video Recorder PVR VCR 4) 185 5) 6) 7) Cloud Computing 8) 186 VCR P P Torrent 9) avi wmv 10) VCR 187 VCR 11) 12) VCR 13) 14) 188 VTR %
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THE ROAD TO SUSTAINABILITY Table of Contents 2 4 6 8 10 13 14 16 32 34 39 42 48 53 54 56 59 61 70 76 80 86 88 89 2 3 Hyundai Motor Company / 2005 Sustainability Report 4 5 Hyundai Motor Company / 2005