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2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ. 15 Ⅴ. 19

3 Ⅰ 개요 - 3 -

4 RFP 별상세지원내용은 각제안요청서 (RFP) 를확인하시기바랍니다. 선정예정과제수는평가절차및심의결과에따라변동될수있음을안내드립니다

5 (RFP) (16:00) ( ) (RFP) (

6 Ⅱ 신청요건및방법 < 보건의료기술진흥법시행령 ( 대통령령제 호, )> 제 3 조 ( 기업부설연구소등의기준 ) 1 법제 5 조제 2 항제 4 호에서 " 대통령령으로정하는기준에해당하는기업부설연구소 " 란 기초연구진흥및기술개발지원에관한법률 제 14 조의 2 제 1 항에따라인정받은기업부설연구소중보건의료기술분야의연구전담인력을상시확보하고있는기업부설연구소를말한다. 2 법제 5 조제 2 항제 6 호에서 " 그밖에대통령령으로정하는보건의료기술분야의연구기관또는단체 " 란보건의료기술분야에서 3 년이상의연구경력을가진자를 2 명이상포함하는연구전담요원 5 명이상을상시확보하고독립된연구시설을갖춘연구기관또는단체로서보건복지부장관이인정하는연구기관또는단체를말한다. 연구과제수행중정년퇴직으로연구책임자의자격요건상실이예정된경우는과제신청전 반드시사전문의바람 연구기관및연구책임자의자격을충족하지못할경우과제선정에서탈락할수있으므로자격여부를사전에확인하여주시기바랍니다

7 세부사항은미래창조과학부고시제 호국가연구개발사업동시수행연구개발과제 수제한기준 참조 - / 30%, 30%

8 (RFP), 1 ( ) ( ( 1 (IRB) (3. ) - 8 -

9 , - 9 -

10 - 10 -

11 ,

12 공고단위 (RFP 명 ) 연구계획서본문 ( 분량제한 ) 첨부서류 1. 원인규명및발병기전연구 2. 예측및진단기술개발 50 페이지이내권고 RFP 별내용확인후공지된 양식을이용하여작성 3. 예방및치료기술개발 신청마감시간 (16:00) 엄수 ( 마감시간이후연장불가 ) 구두평가일정및경쟁률등기타평가관련사항은 보건의료기술종합정보시스템 ( 에공지함 상기일정은평가진행상황에따라변동될수있음 공고단위 (RFP) 연구책임자과제신청 ( 전산입력 ) 마감일 주관연구기관전자인증 ( 또는공문제출 ) 마감일 1. 원인규명및발병기전연구 2. 예측및진단기술개발 - RFP2-4 는추후공지예정 : : 예방및치료기술개발

13 Ⅲ 선정평가절차및방법

14 - 2 : 평가점수계산방식 공고단위 (RFP) 평가방법 서면평가 발표평가 최종점수 1. 원인규명및발병기전연구서면, 구두 A B B+D 2. 예측및진단기술개발서면, 구두 A B B+D 3. 예방및치료기술개발서면, 구두 A B B+D - - (4. ) - : (

15 향후연구사업관리

16 - 16 -

17 - 17 -

18 영리기업유형 정부납부정액기술료납부비율 정부납부경상기술료납부비율착수기본료경상기술료 중소기업 정부출연금의 정부출연금의 매출액의 중견기업 정부출연금의 정부출연금의 매출액의 대기업 정부출연금의 정부출연금의 매출액의

19 문의처 구분 공고단위 (RFP) 사업내용 (RFP) 안내 평가일정 / 절차안내 담당자연락처담당자연락처

20 붙임 1 연구시설 장비도입및관리 ( 국가연구개발시설 장비의관리등에관한표준지침참조 ) (3 1 ) (3 ~1 )

21 붙임 2 생명윤리법에따른 IRB 심의의무화 ( 생명윤리및안전에관한법률참조 ) 기관생명윤리위원회 (Institutional Review Board, IRB) - 인간또는인체유래물을대상으로하는연구나배아또는유전자등을취급하는생명윤리및안전의확보가필요한기관에서연구계획서심의및수행중연구과정및결과에대한조사, 감독등을통한연구자및연구대상자등을적절히보호할수있도록설치된자율적 독립적윤리기구 생명윤리및안전에관한법률 ( 시행 ) - 인간대상연구및인체유래물연구를수행하는자가소속된교육, 연구기관또는병원등은기관생명윤리위원회를설치해야하며, 연구계획서의윤리적 과학적타당성등을심의받아야함 기관생명윤리위원회를설치하지않을경우과태료최대 500 만원, 등록하지않을경우과태료최대 200 만원부과 생명윤리법관련연구수행시연구수행기관의 IRB 심의의무화 () ( 危害 ) () 1, 2,, 3 ( 21) () ( 212) (, ), (, )

22 IRB IRB

23 붙임 3 연구개발정보의등록및연구개발결과의평가 보고 공개 9,,, ( < 연구성과관리 유통전담기관지정현황 > 구분연구성과물전담기관관리대상 ( 등록 기탁기준 ) 등록 기탁 생명자원 * 생명자원 * 논문 특허 보고서원문 연구시설 장비 기술요약정보 생명정보 신품종 ** 소프트웨어 생물자원 화합물 한국과학기술정보연구원 ( 한국특허전략개발원 ( 한국과학기술정보연구원 ( 한국기초과학지원연구원 ( 한국산업기술진흥원 ( 한국생명공학연구원 ( 국립농업과학원 ( 한국저작권위원회 ( 정보통신산업진흥원 ( 한국생명공학연구원 ( 한국화학연구원 ( 국내외학술단체및출판사에서발간하는학술지및학술대회지에수록된학술논문 ( 전자원문포함 ) 국내외출원또는등록된특허정보 연구개발종료시제출하는최종보고서및연차보고서 ( 전자원문포함 ) 국가연구개발사업수행시취득한장비중가격이 3천만원이상인장비또는취득가격이 3천만원미만이라도공동활용이가능한장비기초 응용 개발단계등의최종보고및연차보고가완료된결과물의기술정보를요약하여공유 활용 ( 기술이전, 사업화등 ) 할수있도록작성된기록정보유전체정보 ( 서열, 발현정보등 ) 단백질정보 ( 서열, 구조, 상호작용등 ) 발현체정보 ( 유전자칩, 단백질칩등 ) 및그밖의관련정보 생명정보중국내외에출원또는등록된농업용신품종에관한정보 창작된소프트웨어및등록에필요한관련정보 미생물자원 ( 세균, 곰팡이, 바이러스등 ) 동물자원 ( 사람 동물세포, 수정란등 ) 식물자원 ( 식물세포, 종자등 ) 유전체자원 (DNA, RNA, 플라스미드등 ) 및관련정보 합성또는천연물에서추출한유기화합물및관련정보

24 CRIS(Clinical Research Information Service) CRIS ㆍ임상연구정보서비스 (CRIS, Clinical Research Information Service) 는국내에서진행되는임상시험을포함한임상연구에대한온라인등록시스템으로서질병관리본부국립보건연구원에서구축, 운영하고있음ㆍ 2010 년 5 월 WHO International Clinical Trials Registry Platform(ICTRP) 에국가대표등록시스템 (Primary Registry) 으로가입함에따라, CRIS 등록으로국내뿐만아니라국제적으로본인의연구정보를공개할수있으며국제학술지에서요구하는등록조건을충족시킬수있음 CODA(Clinical & Omics Data Archive) : -,,, - CODA ( CODA ( ) CODA(Clinical & Omics Data Archive) 시스템은보건복지부지원과제에생산된연구데이터의국가자원화및공유 활용을촉진하여국내보건의료연구역량강화및연구생산성증대를지원하기위하여설치된보건복지부생명연구자원정보센터정보시스템으로, 질병관리본부국립보건연구원에서구축, 운영하고있음

25 붙임 4 가감점부여기준 2 ( ) 161 : ( ) 17 9 : +0.5 :

26 23 :

27 붙임 5 연구개발비계상기준 비목 구분 세목 1. 사용용도및계상기준 2. * *

28 ( ) ( ) ( )

29 ( ),, ( ) (, ( ) ), 8, 9,

30 - ( ) 100% - ( 100% ) () (%) - ( ) - - (), 100% - (), () - () () (), 100% - ( ) 100% 100, 180, : (

31 ㆍ ㆍ ) 2 () ( ) 2. :,, 3. : 4. :, * 9 * 2 (, ) 10, 1 ( ) 3 3 (ZEUS)

32 - 3-3 ( ) (, () 2 ( ) ) - 3., 4242 ( ), (, () )

33 7. :,,, ( ) 8. SW : ( ) 2 (,,,, ) (,, ) 9. : 1... :. : 2. 7* ).. ( ) 5 5 5% 초과계상가능하나 5% 초과집행시정산실시 ,

34 , , , , ( ) * (

35 ) 20, 20 ( /100) : ( ) 70 (, ), ( ) 40%, 6. (),

36 .. :,,,

37 ㆍ :

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