신 J 첼활계면활성제의기초원리와제미니형계면활성제 계면활성제의기초원리와제미니형계면활성제 조영희 * 1. 서론계면활성제는가장대표적인양친매성화 합물로서한분자내에 친수기 (hydrophilics) 와소수기 (hydrophobics) 등두개의상반된작용기를가지고있어액체와기체, 액체와액체, 또는액체와고체사이의경계면 (surface 또는 interface) 에서흡착되어여러가지물리적현상을나타나게한다. 이런현상중에는용액의표면장력1) 저하, 유화 (emulsion)2l, 분산성 (dispersion)3l, 습윤 성, 기포성, 소포성, 그리고가용화능 (solubilization) 등의성질을나타낸다. 이러 한특이하고다양한성질때문에계면활성제 그림 1) 계면활성제관련산업 * 연구기획관리단기술기획실, 이학박사 (Tel: 02-250-3125 / e-m 외 1: yhcho@stepirr 때 1. stepi. re. kr) * 제 7 회정밀화학심포지움에서발표된자료를토대로작성했음 52. 과학기술정책 1998. 10
표 1) 계면활성제의산업별용도특성 수요산업 용도특성 섬유 ( 염색 ) 공업 염색조케, 방적급유제 ( 방사, 소모, 방모유제 ), 직포조제, 정련제, 호발제, 균염제, Merceri깅ngagent, 유연 평활제등 제지 펄프공업 탈묵제, 소포제, Felt 세정제, 피치분산제, Sizing agent, 증해컵l 등 식품공업 세정제, 식품유화제, 광택제 (Pearl비ngagent) 등 의약 화장품공업 살균 소독, 연고기제, 유화제, 가용화제, 세정제등 농약 비료공업 세정제, 유화제, 분산제, 전착제, 수화제, 고결방지제, 증발방지제등 생활용품용세정제 가정용세제, 드라이크리닝세제, 삼푸등 전기 전자공업 박막제조, 세정제, 분산제등 자동차 선박공업 세정제, 방청제, 분산제등 광업 부유선광제, 세정, 비산방지제등 기계 금속공업 세정제, 방청 방식제, 유화제, 도금용첨가제, 주물용활성제 ( 이형제 ) 등 토목 건축 요업공업 공기연행제, 김수제, 아스팔트유제, 분산제, 기포제등 사진공업 현상용액, 대전방지제, 감광유제용등 도료 잉크 안료공업 안료분산제, 유회중합제, 분산제등 고무 플라스틱공업 중합용유화제, 대전방지제, 노적방지제, Latex 배합제 ( 개질제 ), 분산제등 피혁공업 탈지제, 가지제, 습윤침투제등 석유 연료공업 분산제, 유화제, 유통화제, 세정제등 전자, 생물산업 박막, Liposome, 흡착, 수송현상촉진제등 는섬유산업, 염료안료산업, 피혁산업, 제지, 화장품, 의약, 농약, 고분자, 플라스틱관련산업, 자동차및선박, 페인트와도료, 금속공업용, 사진산업, 토목및건축산업 본고에서는일반적인계면활성제의기초원리및종류를설명하고최근에많이연구되고있는제미니형계면활성제에대하여살펴보고자한다. 등공업용뿐만아니라생활용품용세정제, 세제등우리생활과도밀접하게관련되어있 11. 계면활성제의기초원리 다. 최근에는분자막제조등전자, 전기관련 최첨단산업에도이용되는아주부가가치가 높은정밀화학제품중의하나이다, (< 그림 1), < 표 1)) 1. 계면이란? 계면은 2 가지이상물질의경계변에존재 하여기체, 액체, 고체가작용하는경계면을 그림 2> 계면에대한설명도 공기 공기 - 기름 물 물 (a) 물의경우 (b) 풀기름의경우 1998. 10 과흑 t 기술정책 -53
I 해물표= 연ÃI I- 갇똘활 WI 껴면활성제의기초원리와제미니형계면활성제 계면 (Interface) 이라고한다. 예를들어, 유리 그림 4) 계면활성제의계면흡착 비이커에들어있는물을생각해보면물 ( 액체 ) 공기 ( 기체 ), 물 ( 액체 )-유리 ( 고체 ), 공기 ( 기체 )-유리( 고체 ) 간계면이존재하며 (( 그림 2- a)), 여기에기름을넣으면물 ( 액체 )-기름( 액체 ), 기름 ( 액체 ) 유리 ( 고체 ), 기름 ( 액체-공기 ( 기체 ) 간계면이생성된다 (( 그림 2-b)). 계면 공기 I II I I I I 00000 물; = = = g 활성제 (surf actant) 는이러한계면에존재하 여여러 7}-^1 작용을히는물질들을가르킨다. 2. 계면활성제의모형 계면활성제는일반적으로성냥개비와같은 봉으로나타낼수있다 ( ( 그림 3)). 성냥개비 와같은봉의축 (A) 는고급지방산등의탄화 수소 (CH 3 -CH 2 -CH 2 -) Group을의미하며 물보다유성물질에대해서용해되기쉬운비 극성 (N on-polar ) 을띤다. 또한, 말단부 (B) 는 Carbon 산, sulfone 산 (-COONa, S03Na) 등의 Group 을의미하며물에대하 여대단히용해되기쉬운극성 (Polar) 을띠는 성질을가지고있다. (A) 부분을소수기 ( 친유 계면에흡착방향이다르게배열되어계면활성제의독특한성질을발휘하므로계면활성제가광범위하게이용되고있다. 계면활성제가계면에배열되는방향은 배향성 이라고하며, 배향성은성질, 성능을논하는데중요한요인이다. 앞에서기술한물에기름을가하는경우, 이것을어느정도교반하여도물과기름은혼합되지않고 2층으로분리되나여기에계면활성제를투입하고교반하면혼합되어균일층이된다. 이것은풀기름의계면에계면활성제의친수기가기름의표면에배열하여물과친화하기때문이다 (( 그림 5)). 그림 5) 계면활성제의물-기름에대한배열 기 ), (B) 부분을친수기라고하며계면활성제 분자는이러한소수기와친수기의 2 가지상반 된성질의 Group 을가지고있다. 물에계면활성제를투입하면이러한성질 물 에의해물 - 공기, 물유리의계면에배열되고 ( ( 그림 4)), 계면활성제의구조, 종류에따라 그림 3) 계면활성제의기본모형 r 용 A: 소수기 ( 친유기 B: 친수기 3. 계면활성제의작용 습윤, 침투작용 고체표면에액체가 침투 하는현상은공 54. 과학기술정책 1998. 10
업적인측면에서중요하며정련, 염색, 가공공정에서특히중요한요인으로작용한다. 고체-액체의계면에표면장력차이가있어액체의고체로의침입을방해받지만, 여기에계면활성제를가하면그표면장력을저하시켜액체의고체로의침입이용이해진다. 이러한현상을 침투 라고표현하고습윤및침투작용에큰요인이된다. 유화, 분산작용유화, 분산에대해서간단히설명하면서로혼합되지않은액체 ( 예 물속에기름 ) 간을계면활성제에의해안정하고균일하게유지된상태를유화 (Emulsion) 라고하며고체-액체간을분산작용 (Suspension) 이라한다. 이와같이혼합되지않은 2가지물질의계면에존재하여유화또는분산상태를유지시키는계면활성제를 유화제 J, í. 분산제 라한 를소량씩증가하여계면에서서히배향시키면처음농도에비해농도가점차증가하게된다. 이런현상을 단분자피막 이라하고, 더욱더계면활성제의농도를증가하면과잉의분자끼리서로집합하여소집단 (Micelle) 을형성한다 ( < 그림 6)). 이소집단 (~ 따celle) 을형성하는최저의계면활성제농도를 임계미셀농도 라하고 íc. M. C J (Critical Micelle Concentration) 로표시한다. 이농도의계면활성제수용액중에물에녹지않는탄화수소와 Alcohol 등을첨가시키면이분자들은계면활성제의미셀중에확산되어그내부로들어가투명한상태로용해되므로마치난용성물질이물에용해된것같은현상을일으킨다. 이러한현상을 가용화 (Solubilization) 라고한다. 다. 또유화에는 W/O(Water in O il) 형 세정작용 Emulsion과 O/W(Oil in Water) 형세정은가장오래전부터광범위하게이용 Emulsion의두가지형태가있다. 되고있는계면활성제의작용으로서, 오염을제거하는세정작용을이해하는데에는예전부 가용화작용터사용되어옹비누를예로생각할수있다. 계면활성제를배향시키기위해계면활성제비누는일반적으로지방산 (Ol eic acid, 그림 6) 계면활성제의농도변화에의한기작과 C. m. C의의미 공기 단분자피막 I I I o 0 물 (al 희박용액 / I I I I I I 0000 00000 물(bl 임계미셀형성농도 (C.M.Cl I II I I I I * 물 (clc.m.c 이상의농도 ( 구상미셀의형성 ) 1998. 10 과학기술정책.55
기술동향신계면활성제의기초원리와제미니형계면활성제 Stearic acid) 의 Na 염이다. CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COONa ( 올레인산비누 ) 계면활성제 ), 양이온으로해리하는것 ( 양이온계면활성제 ), 물의수소이온농도에따라양이온또는음이온으로도해리하는것 ( 양쪽성계면활성제 ) 및이옹으로해리하지않는것 ( 비이온계면활성제 ) 으로분류된다. 유성오염의경우, 계면활성제는액증오염 에대하여친유기의방향이섬유와친화력이 1. 음이온계면활성제 있기때문에친수기는외측으로향한형태로 배열된다 ( < 그림 7)). 따라서물에용이하게 음이온계면활성제는현재까지가장많이 혼합되지않은유성오염이이러한친수기를 이용되어왔기때문에그사용량이가장많 외측으로향한형태로만들기때문에오염끼 다. 음이온계면활성제는수용액중에서이온 리혹은섬유와오염입자가서로반발하게되고재부착되지않는다. 이것을 재부착방지 라고한다. 그림 7) 계면활성제의유성오염제거작용혈짧 해리하여음이온부분이계면활성을나타내는계면활성제이다. 음이온계면활성제의친수기로가장중요하며많은제품에존재하는것은카르복시산염 (carboxylates), 아미노산염 (amino acid salts), 황산염 (sulfates), 설폰 산염 (sulf ona tes), 알파설폰화지방산염 (asulfo-carboxylates), 인산에스테르염등이 있다. 이들중에는내경수성, 내가수분해성, 내염석성등의안정성이가장저조한것은카 르복시산염 ( 비누 ) 과황산염이며, 가장우수한 것은설폰산염이다. 111. 계면활성제의총류 2. 양이온계면활성제 계면활성제는화학구조별, 합성방법별, 양이온계면활성제는소수기에붙어있는 성능별, 용도별, 주요원료별등으로분류하 친수기의전하가양으로하전된계면활성제를 는데, 현재가장보편적으로사용되고있는 의미하며, 음이온계면활성제와반대로하전 분류방법은계면활성제가수용액에서계면활성을나타내는부분의성질 ( 친수성기의이온해리의성질 ) 헤따른분류이다. 물에계면활성제를용해시킬경우, 친유기에붙어있는작용기가음이온으로이온해리하는것 ( 음이옹 되어있어역성비누 (inverted soap) 또는양성비누 (positive soap) 라고도한다. 양이온계면활성제가상업적으로중요한역할을하게된것은 1935년에 Domagk가이런종류의계면활성제는살균효과를가지고있음을발표 58. 과학기술정책 1998. 10
한이후부터이다. 양이온계면활성제는살균효과를나타내기때문에이들의용도는주로소독제, 방부제, 화장품, 살균제, 진균제등에첨가제및보조제로사용되고있으며, 최근에는대전방지제, 섬유유연제, 부식방지제, 억포 제 (f oam depress 없 lt), 아스팔트와석유첨가제 등으로많이이용되고있다. 양이온계면활성제의종류는사차암모늄 (quaternary ammonium염 ), 설폭소니움 (sulfoxoniæn) 과설포늄 (sulfonium) 염, 인계인포스포니움 (phosphonium) 염, 요오드화합물, 비소화합물 (arsonium salt) 등이있다. 지않는계면활성제를의미한다. 따라서, 비이온계면활성제는이온성계면활성제와는달리수용액상에서작용기의해리가일어나지않는다. 용액에서해리되지않는친수기는수 산기 (hydroxy), 에테르기 (ether), 아민기 (amine) 와아미드기 ( 없nide) 와같은것이며, 이들은쌍극자모멘트 (dipole moment) 를가지고있어물분자와수소결합을통하여수화 (hydration) 됨으로써친수기로작용하게된다. 이런작용기의수가증가할수록물에수화가더잘됨으로써물에대한용해도가증가한다. 비이온계면활성제의친수기는물과수소 3. 양쪽성계면활성제 결합을통하여수화되기때문에계면활성제 수용액의온도를증가시키면용해도가감소하 양쪽성계면활성제는친수기가두개의서로다른음이온성과양이온성성질을가진계면활성제로서, 주로용액의 ph가변화할때양이온성에서음이온성 (ph가높아질때 ) 으로또는음이온성에서양이온성 (ph가낮아질때 ) 으로상호변화한다. 이러한계면활성제의특정은경수연화적성질, 금속이온의가용화, 독성이적고강한살균력, 피부나눈에저자극성, 음이온계면활성제와의혼용시상승효과 (synergistic effect), 강산과강염기에안정, 기름과물에 잘녹는것등이다. 이들양쪽성계면활성제에는아미노산계, 베타인 (betaine) 계, 이미다졸린계와알킬폴리아미노산계가있다. 4. 비이온계면활성제비이온계면활성제는친수기가전하를띠 여용액이뿌떻게변하는특징이있다. 이온도를운점 (cloud point) 이라한다. 비이온계면활성제의종류는 ethoxylates, alkanolamides, amine oxides, acetylene glycols, polyols(sugar ester, sorbitan esters, glycerol esters, glycosides) 등이있다. 비이온계면활성제를화학결합의형태에따라분류하면에테르형, 에스테르형, 에스테르에테르형, 아미드형등이있다. 5. 기타예전부터이용되어온전형적인생체계면활성제 (biosurfactant) 로는라놀린, 레시틴사포닌및담즙산등이있다. 생물공학의진보에따라미생물공업공정으로부터계면활성제물질의생산이가능하게되었다. 생체계면활성제는생분해성과저독성이라는측면에서 1998. 10 과학기술정책.57
신 μ 활활계면활성제의기초원리와제미니형계면활성제 새로운계면활성물질로서주목받고있다. 텔로머형계면활성제는일반고분자계면활성제의특성과저분자계면활성제의특성을동시에가지고있으며, 합성이간단하고구조결정도용이하다. 불소계면활성제는극히저농도에서도우수한계면활성성능을가지며, 종래의탄화수소계계면활성제에서는얻을수없는특성을갖고있기때문에가격이비싼데 을받고있다 ( < 그림 8>). 즉, 한분자내에두 개의소수부와두개의친수부를갖는화합물 로제미니형계면활성제라불리기도한다. 이 와같은신규계면활성제는지금까지의전형 적인계면활성제에비해극적으로향상된계 면활성을나타낸다. 그림 8) 제미니형계면활성제 (Gemini Surfactant) 도불구하고성형재로서의불소수지, 의약, 농약등에사용되고있다. 실리콘계면활성제는 -(SiMe20)n (SiMe2-CH2)n-, -( SiMe2)n의 3종류가있다. 이중에서실용화되고있는것은폴리실록산계에한정되어있다. 가격이싼디클로디메틸실란으로부터용이하게합성되며표면활성도우수하고화학적안정성도아주좋다. 셋藝뜯렌 즉, 물에대한용해도향상, 더낮은농도 에서의미셀형성능력 (cmc), 표면장력저하능 력 (rcmc) 과불용성금속비누분산성의향상, IV. 제미니형계면활성제 향상된살균력등의계면물성을나타낸다. 이 와같은결과는, 적당한연결그룹을사용하여 지금까지의계면활성제는일반적으로한분자내에한개의소수부와한개의친수부를갖는구조를하고있다. 이에따라여러종류의계면활성제가그 λ냉목적에맞추어개발 전형적인계면활성제를연결한것과같은형태의계면활성제를제조하는것이기존계면활성제의계면활성을비약적으로변화시킬수있는하나의방법이될수있음을암시한다. 되고실용화되었으나, 최근과학기술의발전, 생활양식의다양화및환경문제에대한의식향상등으로신규계면활성제의개발분야에서는기능의전문화, 고성능화및환경친화성의향상등이요구되고있다. 최근에 polyoxyethylene, polymethylene, hetero atomic group 등과같 은연결그룹을사용하여, 한개의소수부와한개의친수부로이루어진일반형계면활성제를연결한형태의신규계면활성제가주목 1. 대표적인제미니형계면활성제의합성과특성한분자내에두개의소수부와두개의친수부를가진음이온성계면활성제는 dìepoxide 화합물과소수부인고급알콜을반응시킨뒤친수부로 chlorosulf onic acid, polyphosphoric acid, propanesultone, bromoaceticacid 등을사용하면, 각각제미 58. 과학기술정책 1998. 10
그림 9) diglycidyl ether로부터대표적인제미니형음이온계계면활성제의합성 AU0 이 R- /~τ --c @ R-κτOPíONa).OH R-oJR( L 2 I R- if'"τ 이디 I,I;SO-, 씨 R-O-J: 대 BrC l 자 C0 2 Na R- if'"τ 따 I~CO; 씨 R- α:h,co,n~ * Y : -0-, -0 (CH2)-, -o (CH2 때 20)n-, -C 짧 O 릉 니형의 sulfate(l), phosphate(2), sulfonate(3), carboxylate(4) 화합물이얻 어진다 (( 그림 9)), 이들은알킬사슬의탄소수가 8-14 인동족 체이나, 대부분의화합물은물에대한용해도 가매우우수하다. 제미니형 sulfate 1 의경 우, 알킬사슬의탄소수는 10 으로대응하는 sodiurn dodecylsulfate( 탄소수 12) 보다알 킬사슬의길이가짧음에도불구하고, 임계미 셀농도는 8, 2x10-3 M에서 1. 3x 10건M로크 게낮아지며다른음이온성계면활성제들 ( 화 합물 2, 3, 4) 도같은경향을보여전반적으 로약 100 배이상낮아진다. 이와같은사실 은제미니형계면활성제의경우, 미젤을형성 할때의자유에너지 (~G) 가매우큰음의값 을가짐을의미하며기체액체의표면이계면 활성제분자로포화되기전에미셀을형성할 7} 능성 (Premicelle) 이있음을나타낸다. 임계미셀농도에서의표면장력저쩌승하 } 녕능력례 (Y cmc 2밍 7, OmN/m을나타냄으로써일반음이온성계면활성제가 37, 5-39, 5mN/m을나타내는것과비교하여매우우수한표면장력저하능력을가지고있음을알수있다. 또한이와같은결과는제미니형계면활성제들의기체 액체계면에서의배열상태가극적으로변화했음을보여준다. 금속비누의분산성도제미니형 sulfate 1 과제미니형 sulfate 3은각각대응하는일반형의계면활성제에비해향상되어제미니형계면활성제가소량으로도효율적으로물불용성의금속비누를분산시킬수있게된다. Carbo짜rlate 화협물의경우, 대부분의경우에물에대한약한용해도때문에금속비누의형성, 즉경수에서의안정성이문제가되곤한다. 그러나, 제미니형 carboxylate 4는 1998. 10 과학기술정책.59
신 A 첼활계면활성제의기초원리와제미니형계면활성제 sodium dodecanoate 에비해향상된경수안 정성을보여줌으로써제미니형은물에대한 화합물의용해도를향상시킴을알수있다. 면물성변화를나타내었다 ( < 표 2)). 두개의 ammonium 그룹을연결하는 methylene 그룹의수 (s) 가 6까지는연결그 룹의길이가길어질수록임계미셀농도는커졌 2. 연결부의길이에따른영향제미니형계면활성제를구성하는연결그룹의길이, 입체장애, 소수성및친수성등연결그룹의특성은계면활성제의배열상태에큰영향을미쳐결과적으로는계면특성이달라지게된다. 이중에서연결그룹의길이에의한영향을검토하기위해 polymethy lene diamine과 2당량의 alkyl bromide를반응시켜얻은제미니형 4급 ammonium염의계 으나, 그이후로는작아지는현상을보였다. 임계미셀농도에서의표면장력도 s값이 8JJ}. 지는증가하였으나, 그이후로는작아졌다. 이와같은결과는연결그룹의 methylene 그룹의수가 6~8정도에서기체-액체계면에서의계면활성제의배열상태가변화함을나타낸다. 이를확인하기위하여제미니형 4급 ammonium염의한분자당흡착단면적 (a, nm 2 /molecule) 을비교하면흡착단면적 a는연결그룹의길이 s가증가함에따라증가하 표 2> 연결부길이에따른 bisquaternary arnmonium 계면활성제의계면물성 CH3 CH3 EÐI EÐI g α-13 ( 많 2) 11N-(CH 이 snü 때 2)11 때 3. 땀 CH3 다 -I3 Surfactant crnc r cmc -(d rd log CJ T 106 r a (12--s--12) (rnm) (mn/m) (movm 2 ) (nm2/moll없 Jle) 12-3-12 0.91 35.0 27.1 1.58 1.05 12-4-12 1.00 39.8 2A.5 1.43 1.16 12-6-12 1.12 42.5 19.9 1.16 1.43 12-&-12 0.89 42.8 17.1 0.94 1.76 12-10-12 0.32 43.0 12.9 0.75 2.20 12-12-12 0.28 41.5 12.6 0.73 2.26 12-14-12 0.18 39.5 14.2 0.83 2.00 12-16-12 0.14 39.4 18.5 1.08 1. 54 그림 10> 공기 - 물계면에서 bisquaternaryammonium 계면활성제의도식적인설명 \ N {멍 > (1// t/\// ~ N $ $ S m s A(시/rJ ιun > V 에M m $ r)00. 과학기술정책 7998. 70
나, s가 10-12 부근에서최대값을가진후작아진다. 즉, s값이 10까지는 s가증가함에따라연결그룹의소수성이증가함에도불구하고연결그룹은기체액체의계면에존재하나, s값이 10 또는 12이상이되면증가된소수성의영향으로연결그룹은기체쪽으로이동하여한분자내의두 ammoniurn염의거리는가까워지므로한분자당흡착단면적은작아진다고설명할수있다 ( < 그림 10)). 3. 소수부와친수부의재수에따른영향소수부와친수부의개수의영향을조사하기위하여 alkyl amine과 epich1orohydrin 의반응으로부터소수부와친수부가각각세개인 4급 ammoniurn염 (trimer) 을합성하여일반형 (monomer) 및제미니형 (dimer) 과의계면물성을비교하였다 ( < 표 3)). Krafft Point는모두 o-c 이하로물에대한용해도는양호하다.4급 ammoniurn염의임계미셀농도는 mono-, di-, trimer7} 됨에 따라급격히낮아져, trimer의경우 9.6x 10얘M이라고하는매우낮은값을나타냈다. 이는표면장력의측정으로 cmc를구하는방법에있어서한계에가까운농도부근이라고생각된다. 임계미셀농도에서의표면장력도점차낮아져 trimer에서가장낮은 32mN/m를나타내었다. 기포력의경우일반적으로양이온성계면활성제는기포력을거의나타내지않으나 (monormer), di- 및 trimer의경우대표적인음이온성계면활성제인 LAS(linear alkylbenzene sulfonate) 와같은정도의높은기포력을나타내었으며, 기포의안정성도매우우수하였다. 지금까지의일반형계면활성제의경우, 낮은임계미셀농도를얻기위해서는알킬사슬의길이를증가시켰으나, 그에따라소수부의성질도증가되어물에대한용해도가감소되므로실제로응용되기어려운점이있었다. 그러나, trimer의경우에는물에대한용해도도우수하면서매우낮은임계미셀농도를갖도록하는것이가능하였다. 표 3) 다중 4 급 ammonium.91 계면물성 Kràfft αnc rαnc Foam VO]llille(rnL) 화합물 Point (M) (rnn/m) ("C) @ 띠 n 30r 띠 n R <0 1. 2xlσ2 39 20 0 N EÐ R γ\r < 0 7.8xlσ4 37 280 270 N ~L N EÐ EÐ ~/'γ\~/""γ\r N ~L N ~L N EÐ EÐ EÐ <0 9.6xl 맴 32 270 260 1998. 10 과학기술정책.61
신 J 쩔활계면활성제의기초원리와제미니형계면활성제 v. 향후전망 참고문헌 이상으로계면활성제의기초원리와제미니형계면활성제의구조적특성에따른계면활성의변화에대하여설명하였다. 계면활성제는 1980년까지는섬유용이주종이었으나 1. 깨끗한유리판또는플라스틱판상에물을 1방울떨어뜨릴경우, 떨어진물이판상에서크게확산후은면적을가진환상태및주사기침끝의물이환으로 1990 년대들어서면서플라스틱, 고무, 피혁, 되는현상을경험할수가있다. 이현상 전자제품등으로수요가확대되고있는개발 은확산, 적하되는곳에저항이생겨서 동향을보이고있는바, 일반형계면활성제를 물의표면적에대한저항변화가표면에 적당한연결그룹을이용하여연결하는방법 있음을의미한다. 이것을 표면장력 이 ( 제미니형, 나아가서는올리고머의제조 ) 은지금까지의계면활성제에새로운기능을부여하고특정성능을향상시킬수있는새로운방법임을강력하게시사하고있다. 물론, 단순히계면활성제의구조와계면물성과의관계 만으로, 또한 Kafft Point. cmc. Ycmc. 기 라하고, 단위는 dyne/cm로나타냄 2. 한액체가미세한입자형태로다른액체에분산된형태 3. 고체입자가액체중에고르게분포되어있는형태 4. 임대우외, 정밀화학산업의시장분석 포력등과같은기초적인계면물성측정의결 과만으로여러가지의계면물성이복합적으로 (I) : 총론, 회. 1998. 화학세계 (38-7). 대한화학 작용하는상업적응용까지기대하기는어렵다. 그러나, 이와같은기초적인계면물성이계면에서계면활성제의배열상태의변회를직접적으로반영한다는점을생각하면실제의응용적인면, 즉, 유화력, 분산성, 세정력, 또는다른화합물과의혼합물성등에서도지금까지와는다른형태의변화를나타낼것으로추측된다. 따라서수요의다양화, 고급화, 환경문제등의영향으로저공해성, 안정성이부각되고환경친화성및무독성제품요구가 5. 송형근외. '98 정밀화학기술개발동향. STEPI 조사자료 (98. 2). 과학기술 정책관리연구소. 1998. 6. 김태성, 다기능화및고성능화를지향하는제미니계면활성제, 제 7회정밀화학심포지움. ( 주 )LG화학/ 생활과학연구 소 1998. 7. 이형달, 환경친화형섬유전처리최, 제 7회정밀화학심포지움, 한국정밀화학 ( 주 ) 부설연구소. 1998. 현저하게증가하는현시점에서제미니형 ( 또 는올리고머형 ) 계면활성제는새로운계변활 성제의한방향을제시한다고생각된다. 62. 과학기술정책 1998. 10