최종보고서 /

Similar documents



fl 2


SIDA The Scientific Information on Drug Abuse I n t r o d u c t i o n

PowerPoint 프레젠테이션

한약재품질표준화연구사업단 고삼 ( 苦參 ) Sophorae Radix 생약연구과

<C3CA3520B0FAC7D0B1B3BBE7BFEB202E687770>

- 2 -

KARAAUTO_4¿ù.qxd-ÀÌÆå.ps, page Normalize

<BACFC7D1B3F3BEF7B5BFC7E22D3133B1C733C8A BFEB2E687770>


DBPIA-NURIMEDIA

최종보고서_경기과학기술진흥원 김진규_ hwp

발간등록번호 NIER-GP 어린이건강과환경에관한전국조사 ( 에코치르사업 ) 기본계획 - 일본환경성 (2010) -

한약재품질표준화연구사업단 작약 ( 芍藥 ) Paeoniae Radix 생약연구과


한약재품질표준화연구사업단 금은화 ( 金銀花 ) Lonicerae Flos 생약연구과

hwp

KSKSKSKS SKSKSKS KSKSKS SKSKS KSKS SKS KS KS C 3004 KS C

BIS Solvency (RBC) Solvency. Solvency,. Solvency.

表紙(化学)

이주형.PDF

PDF

한약재품질표준화연구사업단 맥문동 ( 麥門冬 ) Liriopis Tuber 생약연구과

Chapter 16

최종보고서만성퇴행성신경질환직업성노출에대한환자대조군연구 김인아 송재철 권순찬 김승현 김미경

제 출 문 환 경 부 장 관 귀 하 본 보고서를 국내 잔류성유기오염물질 관련 연구조사 및 평가 사업 의 최종보고서로 제출합니다. 2011년 12월 주관연구기관명 : 서울대학교 지구환경과학부과 연 구 책 임 자 : 김 승 규 / 서울대학교 연 구 원 : 김 종 성 / 고

(72) 발명자 장종산 대전 중구 수침로 138, 103동 204호 (태평동, 유등 마을쌍용아파트) 박용기 대전 유성구 어은로 57, 119동 302호 (어은동, 한 빛아파트) 황동원 경기 안양시 만안구 양화로147번길 7, 102동 403호 (박달동, 박달동동원베네스

- 1 -

어니스트펀드_HF-1호_투자설명서_151204(3차수정)

<3130BAB9BDC428BCF6C1A4292E687770>

한약재품질표준화연구사업단 강활 ( 羌活 ) Osterici seu Notopterygii Radix et Rhizoma 생약연구과


부서: 감사담당관 정책: 행정의 투명성 제고 단위: 민원발생사전예방 1)민원심의위원 수당 70,000원*9명*3회 1, 업무추진비 5,800 5, 시책추진업무추진비 5,800 5, )민원심의 업무추진 250,000원*4회 1,000

[편집]국가인권위원회_국내 거주 재외동포와 인권(추가논문-보이스아이).hwp

(¹ßÀü2-2)Á¤´ä01~35


일제.PDF

마사코.PDF

슬라이드 1

한약재품질표준화연구사업단 단삼 ( 丹參 ) Salviae Miltiorrhizae Radix 생약연구과

최종보고서 국립환경과학원

*통신1604_01-도비라및목차1~12

Precipitation prediction of numerical analysis for Mg-Al alloys

반론 ( ).hwp

<C1A4B4E4B9D7C7D8BCB32E687770>

*2009데이터_3부

' ' ( ) 2 60 ' ' ( ) 50% 21% 95 ( ) 43% 13% 10 5 ( ) 24% 9% 11 5 ( ) 20%6% ' ' ' ' ' ' 1965

- 1 -

untitled

. PC DP-1VR P15 1ch 1 Input Tool 4ch RS-232C RS-232C. Input Tool P14 MUX-10F P16 MeasureReport P21 GO/NG 2 MeasurLink Real-Time P19 MeasurLink STATMea

歯롯데리아PDF


歯한글사용설명서.PDF

KOREA WATER RESOURCES CORPORATION

입장

o 등산ㆍ트레킹ㆍ레저스포츠ㆍ탐방 또는 휴양ㆍ치유 등의 활동을 위하여 산림에 조성하거나 사용하는 길

11(1)-07.fm

- 2 -


歯영업의달인.PDF

최종보고서 토양중잔류농약위험평가 시험년도 : 2010년 10월 08일 ~ 2011년 05월 07일 시험의뢰회사명 : 농림수산식품부 시험기관명 : 강원대학교산학협력단장 ( 직인 ) 강원대학교

저123 장 국민소득의 측정 593 률필훌톱훨r 핫도그 l 개의 가격이 2달러고 햄버거 l 개의 가격이 4달 러라면 핫도그 30 개는 햄버거 --개만큼 GDP에 기여 한다. a. 5 b. 15 c. 30 d 양을 기르는 농부인 앵거스는 스웨터 제조업자인 바나

(01) hwp


歯이관형_WC_.PDF


94 Chap 17 : Carboxylic Acids 17.1 Structure 17.2 Nomenclature 17.3 Physical properties 17.4 Acidity 17.5 Preparation of carboxylic acids 17.6 Reducti


REVIEW CHART 1

Á¦¸ñ¾øÀ½

PDF

¼º¿øÁø Ãâ·Â-1


untitled

DBPIA-NURIMEDIA

아시아 최고.PDF

untitled

*LAC-1211

- 1 -

Microsoft Word - KSR2012A072.doc

(72) 발명자 오인환 서울 노원구 중계로 195, 101동 803호 (중계동, 신 안동진아파트) 서혜리 서울 종로구 평창14길 23, (평창동) 한훈식 서울 강남구 언주로71길 25-5, 301호 (역삼동, 영 훈하이츠) 이 발명을 지원한 국가연구개발사업 과제고유번호

01_°íºÀÂùöKš

20564A*LT-W600SH*I/M

*논총기획(1~160)

1 원자와 분자, 그리고 이온 3 불꽃 반응, 분광계 원소는 다소 왜곡해서 원자라고 이해하자. 원소는 저마다의 특성이 있다. 그래서 불꽃에 넣으면 고유의 색을 띤다. 예를 들어 불꽃 속에서 나트륨은 노란색, 구리는 청록색을 띤다. 이를 불꽃 반응이라고 한다. 또한 각

여자.PDF


- 2 -

학술원논문집 ( 자연과학편 ) 제 50 집 2 호 (2011) 콩의식품적의의및생산수급과식용콩의자급향상 李弘䄷 * 李英豪 ** 李錫河 *** * Significance of Soybean as Food and Strategies for Self Suffici

인구교재_교사_1222

PDF

2.pdf


<C5F0B0E82D313132C8A328C0DBBEF7BFEB292E687770>


.4 편파 편파 전파방향에수직인평면의주어진점에서시간의함수로 벡터의모양과궤적을나타냄. 편파상태 polriion s 타원편파 llipill polrid: 가장일반적인경우 의궤적은타원 원형편파 irulr polrid 선형편파 linr polrid k k 복소량 편파는 와 의

Transcription:

최종보고서 / 2013.12

( 뒷면아래 )

- 2 -

- 3 -

n n Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ n n - 4 -

n n - 5 -

- 6 -

- 7 -

- 8 -

- 9 -

- 10 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 11 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 12 -

α βγ δ - 13 -

- 14 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 15 -

- 16 -

- 17 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 18 -

- 19 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 20 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 21 -

- 22 -

α β γ - 23 -

α β γ - 24 -

- 25 -

β γ - 26 -

- 27 -

α β γ Χ Χ Χ Χ - 28 -

- 29 -

- 30 -

- 31 -

α β γ - 32 -

- 33 -

- 34 -

- 35 -

α β γ - 36 -

- 37 -

- 38 -

- 39 -

α β γ - 40 -

- 41 -

- 42 -

- 43 - OH O OH O OH O O OH O OH O OH S O O OH S O O OH S O O OH

- 44 -

( 1 % ) - 45 -

- 46 -

- 47 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 48 -

- 49 -

- 50 -

- 51 -

- 52 -

- 53 -

- 54 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 55 -

- 56 -

- 57 -

- 58 -

- 59 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 60 -

- 61 -

- 62 -

- 63 -

- 64 -

- 65 -

- 66 -

- 67 -

- 68 -

- 69 -

- 70 -

- 71 -

- 72 -

- 73 -

α β γ δ - 74 -

- 75 -

α β γ δ - 76 -

- 77 -

- 78 -

42 ( 1 % ) - 79 -

- 80 -

- 81 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 82 -

Ÿ Ÿ Ÿ - 83 -

- 84 -

- 85 -

- 86 -

- 87 -

- 88 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 89 -

- 90 -

- 91 -

- 92 -

- 93 -

- 94 -

- 95 -

- 96 -

α α β β γ γ δ δ - 97 -

α β γ δ - 98 -

α β γ δ - 99 -

- 100 -

- 101 -

- 102 -

- 103 -

- 104 -

- 105 -

α α β β γ γ δ δ - 106 -

- 107 -

RT: 17.65-27.55 100 90 80 70 60 50 40 30 19.77 a-hch? HCH 20.81 21.26?-HCH 22.55 d-hch NL: 3.84E6 m/z= 216.41-217.41 MS ocp_3 α β γ δ 20 10 0 100 90 80 70 17.70 17.95 18.28 18.74 18.93 19.23 19.40 19.62 19.88 20.33 20.45 20.92 21.37 21.70 22.00 22.40 22.66 23.05 23.20 23.59 23.72 23.87 24.18 24.49 24.67 24.99 25.16 25.68 25.79 25.98 19.98 HCB NL: 3.40E6 m/z= 283.31-284.31 MS ocp_3 60 50 40 30 20 10 0 100 90 80 70 60 50 17.71 18.12 18.26 18.80 19.02 19.18 19.50 19.76 20.15 20.35 20.61 20.79 21.29 21.49 21.77 21.98 22.34 22.59 22.87 23.14 23.48 23.72 23.93 24.09 24.58 24.71 25.09 25.20 25.55 25.86 25.97 24.98 Heptachlor NL: 7.09E5 m/z= 271.31-272.31 MS ocp_3 40 30 20 10 0 17.78 18.06 18.49 18.69 19.07 19.32 19.59 19.75 20.09 20.50 20.79 21.00 21.36 21.54 21.85 22.36 22.42 22.72 23.03 23.39 23.62 23.69 24.09 24.34 24.70 25.10 25.39 25.83 25.99 26.39 26.57 26.86 27.10 27.33 27.45 18.0 18.5 19.0 19.5 20.0 20.5 21.0 21.5 22.0 22.5 23.0 23.5 24.0 24.5 25.0 25.5 26.0 26.5 27.0 27.5 Time (min) - 108 -

RT: 23.17-32.43 100 90 80 Aldrin 27.05 NL: 3.34E6 m/z= 262.35-263.35 MS ocp_3 70 60 50 29.29 40 30 20 30.74 31.56 31.71 10 0 100 90 80 26.19 26.40 26.52 26.73 29.56 27.16 27.46 27.64 27.97 28.17 28.40 28.78 28.95 29.69 29.86 30.15 30.31 30.86 31.19 31.84 32.17 29.28 NL: 1.65E5 m/z= 386.30-387.30 MS ocp_3 70 Heptachlor epoxide 60 50 40 30 20 10 0 100 90 80 26.20 26.48 26.72 26.92 27.13 27.29 27.52 27.77 28.00 28.20 28.32 28.71 28.92 29.08 29.41 29.71 29.94 29.30 NL: 7.38E5 m/z= 352.34-353.34 MS ocp_3 70 60 50 Oxychlordane 40 30 20 10 0 26.16 26.39 26.61 26.82 26.95 27.07 27.40 27.61 27.72 28.20 28.32 28.52 28.64 29.11 29.67 29.89 23.5 24.0 24.5 25.0 25.5 26.0 26.5 27.0 27.5 28.0 28.5 29.0 29.5 30.0 30.5 31.0 31.5 32.0 Time (min) 29.56-109 -

RT: 20.88-42.88 100 90 80 30.79 32.82 NL: 1.38E7 m/z= 245.50-246.50 MS ocp_3 70 60 50 40 o,p'-dde 30 20 10 0 100 90 80 70 60 50 40 30.09 30.53 30.90 31.44 32.45 33.28 33.44 30.74 31.55 cis-chlordane trans-chlordane NL: 8.67E5 m/z= 372.32-373.32 MS ocp_3 30 20 10 0 100 90 80 30.42 31.71 30.88 31.98 31.71 35.65 NL: 6.75E5 m/z= 406.28-407.28 MS ocp_3 70 trans-nonachlor 60 50 40 30 20 10 0 30.36 30.73 31.55 31.83 32.40 34.12 34.81 35.78 36.31 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 Time (min) - 110 -

RT: 28.26-40.57 100 90 80 33.28 o,p'-ddd 35.58 NL: 1.41E7 m/z= 234.50-235.50 MS ocp_3 70 60 50 35.77 38.10 40 30 20 10 0 100 90 80 30.79 32.67 32.81 33.47 33.78 33.95 34.58 34.79 35.17 35.88 36.20 36.46 36.89 37.07 37.43 37.65 38.22 38.58 38.86 39.36 39.85 40.14 40.38 32.82 NL: 1.38E7 m/z= 245.50-246.50 MS ocp_3 70 60 50 p,p'-dde 40 30 20 10 0 100 90 80 29.29 30.16 30.53 30.90 31.23 31.52 31.88 32.25 32.45 33.28 33.44 33.73 34.01 35.66 NL: 1.77E6 m/z= 262.35-263.35 MS ocp_3 70 60 50 40 30 20 29.56 30.74 31.56 31.71 Endosulfan I 33.33 Dieldrin 34.70 35.42 Endosulfan II 10 0 28.40 28.78 29.69 29.97 30.31 30.86 31.19 31.84 32.17 32.42 33.06 33.44 33.75 34.25 34.85 35.77 36.36 36.71 36.96 37.33 37.57 37.92 38.10 38.54 39.00 39.17 39.63 39.77 40.27 28.5 29.0 29.5 30.0 30.5 31.0 31.5 32.0 32.5 33.0 33.5 34.0 34.5 35.0 35.5 36.0 36.5 37.0 37.5 38.0 38.5 39.0 39.5 40.0 40.5 Time (min) - 111 -

RT: 29.99-40.56 100 90 80 35.66 NL: 1.77E6 m/z= 262.35-263.35 MS ocp_3 70 60 50 40 30.74 31.56 31.71 33.33 34.70 30 20 Endrin 35.42 10 0 100 90 80 70 60 50 40 30.15 30.31 30.86 31.19 31.84 32.17 32.32 32.60 33.06 33.44 33.75 34.25 34.85 35.77 36.02 36.36 36.71 36.96 37.33 37.57 37.92 38.10 38.54 39.00 39.17 39.63 39.77 40.27 33.28 35.58 p,p'-ddd 35.77 38.10 NL: 1.41E7 m/z= 234.50-235.50 MS ocp_3 30 20 10 0 100 90 80 70 60 50 31.71 o,p'-ddt 32.67 32.81 33.47 33.63 33.95 34.13 34.58 34.79 35.17 35.88 36.20 36.46 36.89 37.07 37.43 37.65 38.22 38.58 38.86 39.07 39.36 39.54 39.85 40.14 40.38 35.65 cis-nonachlor NL: 6.75E5 m/z= 406.28-407.28 MS ocp_3 40 30 20 10 0 30.36 30.54 30.73 30.86 31.55 31.83 32.14 32.40 34.12 34.52 34.81 35.17 35.38 35.78 36.00 36.31 36.51 30.0 30.5 31.0 31.5 32.0 32.5 33.0 33.5 34.0 34.5 35.0 35.5 36.0 36.5 37.0 37.5 38.0 38.5 39.0 39.5 40.0 40.5 Time (min) - 112 -

RT: 34.72-47.01 100 95 90 85 80 75 70 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 34.79 35.17 35.88 36.20 36.46 36.89 37.07 37.43 37.65 38.22 38.58 38.86 39.36 39.85 40.14 40.38 40.95 41.11 41.39 41.68 42.02 42.18 42.52 43.13 43.67 43.81 44.13 44.41 44.85 45.20 45.44 45.80 46.34 46.49 46.99 0 45.41 NL: 100 5.71E6 95 Mirex m/z= 271.31-90 272.31 85 MS ocp_3 80 75 70 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 35.58 35.77 Endosulfan sulfate 37.10 p,p'-ddt 38.10 5 0 34.88 35.40 35.66 35.85 36.19 36.74 37.43 37.65 37.93 38.21 38.71 38.85 39.52 39.68 39.99 40.48 40.66 41.03 41.31 41.57 42.21 42.46 42.70 43.19 43.34 43.62 44.03 44.28 44.73 44.91 45.55 45.85 46.41 46.62 35.0 35.5 36.0 36.5 37.0 37.5 38.0 38.5 39.0 39.5 40.0 40.5 41.0 41.5 42.0 42.5 43.0 43.5 44.0 44.5 45.0 45.5 46.0 46.5 47.0 Time (min) NL: 1.41E7 m/z= 234.50-235.50 MS ocp_3-113 -

- 114 -

- 115 -

α β γ - 116 -

α β γ - 117 -

- 118 -

β γ - 119 -

δ α β γ δ - 120 -

- 121 -

α β γ - 122 -

- 123 -

α β γ - 124 -

- 125 -

α β γ - 126 -

- 127 -

- 128 -

- 129 -

(disodium methyl arsonate hexahydrate) - 130 -

- 131 -

- 132 -

- 133 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 134 -

- 135 -

- 136 -

- 137 -

- 138 -

- 139 -

- 140 -

- 141 -

- 142 -

- 143 -

- 144 -

- 145 -

- 146 -

- 147 -

- 148 -

- 149 -

- 150 -

- 151 -

- 152 -

- 153 -

- 154 -

- 155 -

- 156 -

- 157 -

- 158 -

- 159 -

- 160 -

- 161 -

- 162 -

- 163 -

- 164 -

- 165 -

- 166 -

- 167 -

- 168 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 169 -

- 170 -

- 171 -

- 172 -

- 173 -

- 174 -

- 175 -

- 176 -

- 177 -

- 178 -

- 179 -

- 180 -

- 181 -

- 182 -

- 183 -

- 184 -

- 185 -

- 186 -

- 187 -

- 188 -

- 189 -

- 190 -

- 191 -

- 192 -

- 193 -

- 194 -

- 195 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 196 -

Ÿ Ÿ Ÿ - 197 -

- 198 -

- 199 -

- 200 -

- 201 -

- 202 -

- 203 -

- 204 -

- 205 -

- 206 -

- 207 -

- 208 -

- 209 -

- 210 -

- 211 -

- 212 -

- 213 -

- 214 -

- 215 -

- 216 -

HO O OH O OH O NH OH O CH 3 O O NH O OH C H 3 O NH O OH HO O OH O CH 3 ₅ ₅ - 217 -

- 218 -

131 ( 1 % ) - 219 -

- 220 -

- 221 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 222 -

₅ - 223 -

- 224 -

- 225 -

- 226 -

- 227 -

- 228 -

- 229 -

- 230 -

- 231 -

- 232 -

- 233 -

- 234 -

- 235 -

- 236 -

- 237 -

- 238 -

연구개발목표및세부내용 - 239 -

- 240 -

- 241 -

- 242 -

β ₉ ₈ - 243 -

- 244 -

₉ ₉ ₈ ₈ β - 245 -

- 246 -

- 247 -

- 248 -

- 249 -

- 250 -

Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ - 251 -

Ÿ Ÿ Ÿ - 252 -

- 253 -

- 254 -

- 255 -

- 256 -

- 257 -

- 258 -

- 259 -

₈ ₉ - 260 -

- 261 -

- 262 -

- 263 -

- 264 -

- 265 -

- 266 -

- 267 -

- 268 -

- 269 -

- 270 -

- 271 -

fl fl fl - 272 -

- 273 -

- 274 -

- 275 -