검체채취및취급 EDTA 튜브에채취된전혈검체만사용할수있습니다. 모든채취튜브에대한제조업체의처리지침을따르십시오. 주의를기울여검체를채취할때부터분석을수행할때까지검체의무결성을보호하십시오. 검체는혈액채취시간과마지막투약시간을모두라벨에표기해야합니다. 검체는캡을씌워야하며 2~8 C 에서
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- 재경 장
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1 QMS Tacrolimus Immunoassay Rx Only 체외진단전용 사용전에이질량미소구체시스템 (Quantitative Microsphere System, QMS) 제품설명서를신중히읽어보아야합니다. 반드시제품설명서에따라야합니다. 본제품설명서의지침과차이가있는경우검사결과의신뢰성을보장할수없습니다. 용도 QMS Tacrolimus Immunoassay 는자동화된임상화학분석기에서인간전혈에포함된타크로리무스의정량분석에사용됩니다. 획득한결과는타크로리무스요법을받는신장, 간, 심장이식환자의관리에있어보조적수단으로사용됩니다. 이체외진단장치는임상실험실에서만사용할수있습니다. 검사요약및설명타크로리무스 (FK56, PROGRAF ) 는스트렙토마이시스츠쿠바엔시스라는곰팡이에서유래한매크롤라이드항생물질로서강력한면역억제기능이있어신장및간이식을받는환자에게처방됩니다. 1 타크로리무스는 T 세포의증식을활성화하는칼시뉴린 ( 포스파타아제의특성을가짐 ) 의억제제입니다. 2-4 세포내에서타크로리무스는일단의결합단백질인 FKBP(FK56 결합단백질 ) 과결합된후타크로리무스, FKBP, 칼시뉴린 A 및 B, 칼모듈린을포함한펜타머복합체를형성합니다. 2-5 펜타머가형성되면세포핵으로의수송을위한전사인자를활성화하는데필요한칼시뉴린의포스파타아제작용이억제됩니다. 따라서 T 림프구의유전자발현에서특히 IL-2 와같은시토카인이손상되고환자에게면역억제효과가나타납니다. 2-5 전혈과혈장간의타크로리무스분포는헤마토크리트, 약물, 혈장단백질와같은몇가지요인에따라달라집니다. 전혈대혈장비는평균 35(12~67 사이 ) 였습니다. 6-7 타크로리무스는시토크롬 P-45 시스템 ( 주로 CYP3A) 에의해광범위하게대사됩니다 약물은탈메틸화및히드록시화를통해 8 개이상의대사산물 (M-I ~ M-VIII) 로대사됩니다. 12 체내에서타크로리무스의평균반감기는 48 시간으로추정됩니다 또한전혈내타크로리무스는환자내에서뿐만아니라환자간에큰변동이있었습니다. 13 타크로리무스는신중하게자주모니터링하는것이좋습니다. 14 절차의원리 QMS Tacrolimus Immunoassay 는입자의균질성을강화한비탁면역측정법입니다. 이분석법은시료의약물과마이크로입자위에코팅된약물이타크로리무스항체시약의항체결합부위를두고경쟁하는것에기초합니다. 타크로리무스가코팅된마이크로입자시약은항타크로리무스항체시약이있고시료의경쟁시약이없는상태에서급속히응집됩니다. 흡광도변화율은광도측정에서 7nm 로측정됩니다. 타크로리무스를포함한시료가추가되면응집반응이부분적으로억제되어흡광도변화율낮아집니다. 의존적인고전적응집억제곡선은최소타크로리무스에서의최대응집률과최대타크로리무스에서의최소응집률로얻습니다. 시약시약키트 QMS Tacrolimus, 은즉시사용가능한 3개의액체시약키트로제공되며다음을포함하고있습니다. (1 x 18mL) (1 x 12mL) 추출시약 1 x 5mL( 작업용액필요, 2페이지추출용액준비참조 ) 반응성분 성분 항타크로리무스다클론항체 ( 토끼 ) <1.% 아지드화나트륨.9% 타크로리무스코팅마이크로입자 <.3% 아지드화나트륨.9% 아지드화나트륨.9% 시약취급및보관,, ( 추출시약 ) 은즉시사용할수있습니다. 사용전에여러번뒤집어서기포가생기지않도록하십시오. 시약카트리지에기포가있는경우이를제거하십시오. 아니면시약을적절한보관온도에두어기포가빠지도록하십시오. 용량감손을최소화하려면피펫으로기포를제거하지마십시오. 또는카트리지중하나가비면두카트리지를모두교체하고해당실험실에설정된정도관리요건에따라각마다최소 1 개의대조물질시료로보정을확인하십시오. 정도관리의결과가허용범위를벗어난경우재보정이필요할수있습니다. 시스템별정보는분석기별분석시스템변수자료를참조하십시오. 사고로쏟은경우실험실 SOP, 지역 / 국가규정에따라물질을치우고폐기하십시오. 배송시포장에손상이있는경우기술지원담당자에게문의하십시오 ( 본설명서의뒷페이지참조 ). 주의 : 시약의기포는카트리지의시약를적절히검출하지못하도록방해할수있으며, 이로인해시약흡입이불충분해져결과에영향을미칠수있습니다. 2 ~ 8 C 에서보관하는경우개봉되지않은시약은유효기간까지안정적입니다. 시약을얼리거나 32 C 이상의온도에노출시키지마십시오. 경고및주의사항 체외진단전용입니다. 모든실험실시약의취급에요구되는일반주의사항에따르십시오. 다른키트로트번호의물질이섞이지않도록하십시오. 유효기간이지난시약키트는사용하지마십시오. 위험 : QMS Tacrolimus Immunoassay 에는 3.% 의인간혈청알부민 (HSA) 과 1.% 의약물특이적항체 ( 토끼 ) 가포함되어있습니다. QMS Tacrolimus 추출시약에는 9.% 의황산아연 (ZnSO4) 이포함되어있습니다. H317 - 피부알레르기반응을유발할수있습니다. H334 - 흡입할경우알레르기또는천식증상또는호흡곤란을유발할수있습니다. H318 - 심각한눈손상을유발합니다. H411 - 수중생물에대해독성이있으며장기간영향이지속됩니다. 분무또는증기를흡입하지마십시오. 오염된작업복을작업장밖으로반출하지마십시오. 보호용장갑 / 보안경 / 안면보호마스크를착용하십시오. 환기가부적절한상황에서는호흡기보호장치를착용하십시오. 피부에묻을경우 : 다량의비눗물로충분히씻어냅니다. 흡입한경우 : 호흡곤란을보이는경우노출된직원을신선한공기가있는장소로옮기고호흡하기편한자세로안정을취하도록합니다. 피부자극또는발진이생긴경우 : 의학적상담 / 처치를받으십시오. 호흡기증상이나타날경우 : 독성물질센터또는의사에게도움을요청하십시오. 재사용전오염된의류를세탁하십시오. 지역 / 국가 / 국제규정에따라적합한장소에내용물 / 용기를폐기하십시오. 외부환경으로배출시키지마십시오. 보호용장갑 / 보안경 / 안면보호마스크를착용하십시오. 눈에들어간경우 : 몇분간물로조심스럽게씻어냅니다. 콘택트렌즈착용시어렵지않으면렌즈를제거한다음계속해서씻어냅니다. 독성물질센터또는의사에게즉시도움을요청하십시오. 누출물질을수거합니다. 지역 / 국가 / 국제규정에따라적합한장소에내용물 / 용기를폐기하십시오. 주의 : 인간유래물질은 FDA 가승인한방법으로 HIV1 및 2, B 형간염, C 형간염에대한검사를마쳤으며, 결과는음성이었습니다. 그러나절대적으로확실하게잠재적인감염의위험을배제할수있는검사방법은없으며, 환자시료와같이신중하게물질을취급해야합니다. 노출된경우해당보건당국의지침을따라야합니다. 분석성분으로사용된시약에는.9% 의아지드화나트륨이포함되어있습니다. 피부및점막에닿지않도록주의하십시오. 추가적인주의사항, 취급지침, 사고노출처리에대한내용은 SDS 를참조하십시오.
2 검체채취및취급 EDTA 튜브에채취된전혈검체만사용할수있습니다. 모든채취튜브에대한제조업체의처리지침을따르십시오. 주의를기울여검체를채취할때부터분석을수행할때까지검체의무결성을보호하십시오. 검체는혈액채취시간과마지막투약시간을모두라벨에표기해야합니다. 검체는캡을씌워야하며 2~8 C 에서보관했을때 7 일, -2 C 에서보관한경우 6 개월내에분석을완료해야합니다. 6,1-11 반복된냉동과해동을삼가하십시오. 시료에기포가생성되지않도록하십시오. 절차내용물 QMS Tacrolimus Reagent Kit, 제공되지않은필수시약 QMS Tacrolimus Calibrator, , CAL A: 1 x 4mL, CAL B-F: (1 x 2mL) 정도관리제품권장물질 : MORE Diagnostics Rap/Tac/CsA Control, LOW, 28-Q: (4 x 4mL) MID, 28-1: (4 x 4mL) HIGH, 28-2: (4 x 4mL) 판매중인기타정도관리제품은 Thermo Fisher Scientific 기술지원에문의하십시오. 메탄올, HPLC 등급 ( 99.8% 순도 ) 둥근바닥의마이크로원심분리기튜브 자동화임상화학분석기 샘플준비참고 : 공급업체별제품설명서의지침과대조물질에대한취급권장사항 ( 제공된경우 ) 에따르십시오. 추출전에모든칼리브레이터와환자검체가상온이되도록하십시오. 칼리브레이터는최소 15-2 분동안혼합해야하며환자검체는사용전에상온에서완전히혼합해야합니다. 천천히뒤집어칼리브레이터와환자검체를잘혼합하십시오 ( 로커사용권장 ). 기포가형성되지않도록하십시오. 추출용액준비 1. 상온의추출시약 1mL 를깨끗하고건조하고밀폐된병에추가합니다. 2. 정확히 4mL 의 HPLC 등급메탄올 ( 99.8% 순도 ) 을병에추가하고천천히혼합합니다. 이병의라벨에 타크로리무스작업추출용액 을표기합니다. 라벨에현재날짜와유효기간 ( 준비일로부터 2 주 ) 을기록합니다. 실온에서보관하십시오. 시료, 칼리브레이터, 대조물질의추출절차최적의결과를위해아래의단계에정확히따르십시오. 추출물은추출후즉시실행되어야합니다. 1. 시료, 칼리브레이터, 대조물질의추출을위해둥근바닥의마이크로원심분리기튜브를준비하고라벨을부착합니다. 각시료를위한마이크로원심분리기튜브를준비합니다. 2. 피펫으로정확히 2μL 의시료, 칼리브레이터, 대조물질을측정하여라벨이표지된마이크로원심분리기튜브에옮깁니다. 피펫으로시료를흡인하고시료바이알의가장자리에피펫팁을살짝대어여분의시료를제거한다음마이크로원심분리기튜브의안쪽벽에피펫팁을대고시료를분주합니다. 참고 : 피펫팁에기포가없는지확인합니다. 팁에공기가있으면부정확한결과의원인이될수있습니다. 3. 피펫으로정확히 2μL 의추출용액을측정하여마이크로원심분리기튜브에옮깁니다. 여러시료를준비하는경우리피터피펫을사용하여추출용액을흡인, 분주하는것이좋습니다. 추출용액을분주하기전에피펫팁의기포를제거합니다. 4. 마이크로원심분리기튜브에캡을씌우고즉시 15~3 초동안최대속도로돌립니다. 각튜브가균일하게혼합되는지검사합니다. 잘혼합되지않은시료가있으면잘혼합되지않은부분을제거하고다시돌립니다. 5. 마이크로원심분리기튜브의혼합물을 5-7 분동안상온에둡니다 , ~ 16,xg 에해당하는 RPM 에서 5 분동안마이크로원심분리기튜브를원심분리기에둡니다. 7. 시료컵에상층액을따라내고 ( 기포가형성되지않도록함 ) 즉시측정을실행하여시료증발을최소화하십시오. 컵을두드려마지막방울을떨어내지마십시오. 펠릿이교란될수있습니다. 8. 분석후추출물을폐기합니다. 시료를다시검사하려면새로운추출이필요합니다. 참고 : QMS Tacrolimus Immunoassay 의시료추출단계에대한추가적인팁과권장사항을 Thermo Fisher Scientific 기술지원팀에서제공받을수도있습니다. 분석절차분석을실행하고보정하는방법에대한자세한설명은기기별작동설명서를참조하십시오. 검체희석절차 QMS Tacrolimus CAL A(.ng/mL) 를사용하여분석의선형성외부에서시료를수동으로희석합니다. 수동희석프로토콜타크로리무스가 3 ng/ml 보다큰것으로보고된환자시료에대해시료를추출하기전에검체와 QMS Tacrolimus CAL A(. ng/ml) 를 1:1 로희석하여수동희석을수행할수있습니다. 희석은희석검사결과가 1ng/mL 의분석감도보다크도록수행되어야합니다. 보고된에는수동희석계수를곱해최종시료를구해야합니다. 최종시료 = 보고된 x 수동희석계수 수동희석계수 = ( 시료부피 + CAL A 의부피 ) 시료부피 보정 QMS Tacrolimus Immunoassay 는전체보정 (6 개포인트 ) 절차를사용하여보정해야합니다. 전체보정을수행하려면 QMS Tacrolimus Calibrator A, B, C, D, E, F 를검사합니다. QMS Tacrolimus Immunoassay 에는 QMS Tacrolimus Calibrator 만사용해야합니다. QMS Tacrolimus Immunoassay 의보정에 QMS Tacrolimus Calibrator 세트 ( ) 를사용하지않으면타크로리무스에대한정확한정량분석결과를얻을수없습니다. 보정시각각새로트번호를사용해야합니다. 해당연구실에설정된정도관리요건에따라각마다최소 1 개의대조물질시료로보정곡선을검증합니다. 정도관리의결과가허용범위를벗어난경우시정조치를취해야합니다. 참고 : 칼리브레이터값지정카드가각칼리브레이터키트에포함되어있습니다. 새칼리브레이터키트를사용하기전에칼리브레이터가값지정카드에인쇄된값과일치하도록화학변수를확인하십시오. 보정빈도재보정권장시점 : 칼리브레이터또는시약 ( 키트 ) 로트변경후 월간기기유지보수수행후 정도관리절차후수시로 정도관리모든정도관리절차는지역적 / 국가적규정또는인가요구사항에따라실시해야합니다. 해당하는경우실험실표준작업절차및 / 또는품질보증플랜에서추가적인정도관리요건및잠재적인시정조치를참조하십시오. QMS Tacrolimus Immunoassay 에권장되는정도관리요건 : 환자시료를추출하고분석할때마다각마다최소 1 개의대조물질시료를실행해야합니다. 더욱빈번한정도관리모니터링이필요한경우해당연구실에설정된정도관리절차에따르십시오. 모든정도관리절차는지역적 / 국가적지침에따라실시해야합니다. 정도관리결과가해당연구실에서정의한허용범위내에있지않은경우환자의수치를의심해야하며이를보고해선안됩니다. 시정조치를취해야합니다. 결과 QMS Tacrolimus Immunoassay 결과의단위는 ng/ml 로보고됩니다. 결과보고 : 실험실은결과를 QMS Tacrolimus 방법으로얻었다는것을보고해야합니다. 결과오류코드 : 일부결과에는결과오류코드가포함될수있습니다. 오류코드에대한설명은기기별작동설명서를참조하십시오. 절차의한계 서로다른제조업체의분석법을사용하여측정된특정검체의타크로리무스는분석방법과시료특이성의차이로인해달라질수있습니다. 한가지분석법을사용하여모니터링하는것이좋습니다. 면역분석법은비특이적이며대사산물과교차반응합니다. 면역분석법의이러한점때문에타크로리무스의가과대측정될수있습니다 ( 방법비교절참조 ). 타크로리무스의제거기능이손상된경우대사산물이더욱크게축적되어과대측정이더커질수있습니다. 이러한경우특이적분석 ( 예 : 크로마토그래피방법 ) 을사용할것을고려해야합니다. 모집단에서낮은빈도로이호항체간섭이발생할수있습니다. 이항체는결과의오류를유발할수있습니다 ( 마이크로입자시약의응집으로인해결과가실제보다낮게나오는경우등 ). 검사소견은항상환자의병력, 임상검사및기타소견과함께평가해야합니다. 결과가임상적징후와일관되지않는경우결과를확인하기위한추가검사를수행해야합니다. 동반투여되는약물의효과, 타크로리무스를증가시키거나감소시키는약물에대한정보는 PROGRAF 제품설명서를참조하십시오. 14 2
3 예측치이분석법을사용한전혈내타크로리무스의최적치료범위는설정되지않았습니다. 타크로리무스의치료범위는임상적요인과사용된방법에따라달라질수있습니다. 환자의임상적상태는서로다르기때문에자신의경험과각환자의임상적요구사항에근거하여임상의는바람직한치료관리범위를설정해야합니다. 치료요법의변경은타크로리무스수치만으로판단해선안됩니다. 타크로리무스의면역억제및신독성효과에대한개인의민감도차이, 기타면역억제제의동반투여, 이식종류, 이식후시간및다수의기타요인으로인해최적의혈액타크로리무스를위한다른요구사항이필요할수있습니다. 최적범위는사용된검사법에따라다를수있으므로판매되는각검사법마다최적범위를설정해야합니다. 서로다른분석방법에서얻은수치는방법과교차반응성의차이로인해서로교차하여사용할수없으며교정계수를적용할수없습니다. 따라서개별환자에대해한분석법을일관적으로사용하는것이좋습니다. 특이적성능특성시판되는자동화임상화학분석기 ( 비탁정량분석사용 ) 에서얻은대표성능결과값이아래에나와있습니다. 달리명시하지않는한모든분석은여기에제공된절차에따라, Beckman AU68 분석기를사용하여수행되었습니다. 개별실험실에서얻은결과는이데이터와다를수있습니다. 추가적인분석기별성능데이터는분석기별응용프로토콜을참조하거나 Thermo Fisher Scientific 기술지원팀에도움을요청하십시오. 보고가능한범위 QMS Tacrolimus Immunoassay 의보고가능한타크로리무스범위는 1ng/mL ( 작동감도에기초한최소보고가능수치 ) ~ 3ng/mL 입니다. 작동감도 ( 정량한계 ) 작동감도는 2% CV 의분석간정밀도로측정할수있는가장낮은타크로리무스를나타냅니다. 연구는.5 ~ 5.ng/mL 의타크로리무스를첨가한전혈검체를사용하여, 3 일동안실행당 1 회측정, 하루 2 번의빈도로실행하여총 6 개데이터지점을얻었습니다. 높은쪽의 95% 신뢰한계에서 LoQ 는.9ng/mL 로계산되었으며, 이는분석하한이 1.ng/mL 임을뒷받침합니다..9ng/mL 에서관찰된회수율은 12.% 입니다. 희석선형성선형성연구는 QMS Tacrolimus Calibrator A 가든고타크로리무스시료를분석범위전체에골고루분포된로희석하여수행하였습니다. 회수율은측정된타크로리무스를예상로나누어측정하였습니다. 예상는검사된높은에희석계수를곱하여계산되었습니다. 고시료비율 (%) 예상 측정 회수율 (%) 1.% % 9.% % 8.% % 7.% % 6.% % 5.% % 4.% % 3.% % 2.% % 1.% % 5.% % 3.3% % 2.8% %.%.. N/A 예상 = 고시료비율 (%) x 고측정회수율 (%) = ( 측정 예상 ) x 1 회수검사범위전체에서음성전혈시료에특정량의타크로리무스를첨가하였습니다. 이시료들의타크로리무스는 LC-MS/MS 로검증되었으며 QMS Tacrolimus Immunoassay 로검사되었습니다. 결과는아래와같습니다. 시료 ID n 예상 측정 회수율 (%) 시료 시료 시료 시료 시료 회수율 (%) = ( 측정 예상 ) x 1 정밀도정밀도는전혈로풀을구성한환자및첨가 (spiked) 시료를사용하여평가하였습니다. 연구는 CLSI 프로토콜 EP5-A2 에설명된방법으로수행되었습니다. 15 각시료는실행당 2 회반복으로 2 일동안하루 2 번분석하였습니다. 평균, 실행내 / 전체실행 SD 및 %CV 가계산되었습니다. 대표결과값은아래에나와있습니다. 샘플 n 평균실행내전체실행 SD %CV SD %CV 첨가시료 A %.2 7.1% 첨가시료 B %.4 3.6% 첨가시료 C % % 환자시료 A %.2 6.2% 환자시료 B %.4 3.6% 환자시료 C % % 방법비교 QMS Tacrolimus Immunoassay 을두가지 LC-MS/MS 방법 ( 시스템 1 및시스템 2) 과 Abbott ARCHITECT Tacrolimus Assay 와비교하기위해상관관계연구가수행되었습니다. 연구에는타크로리무스를투여하는신장, 간, 심장이식환자에게서얻은인간전혈 EDTA 검체가사용되었습니다. 검사된모든검체는일반적으로 9 개월미만의이식후성인환자에게서주로채취한최저시료였습니다. 환자는타크로리무스단독또는기타면역억제약물을동반투여하는약물요법을받는상태에서검사를진행하였습니다. 동반투여약물은주로미코페놀레이트모페틸 (MMF), 미코페놀산 (MPA), 코르티코스테로이드였습니다. 서로다른방법간의 Deming 회귀분석결과 16 가아래표에나와있습니다. 비교방법 LC-MS/MS 시스템 LC-MS/MS 시스템 Abbott ARCHITECT Tacrolimus Assay n 28 * 신뢰구간 (CI) QMS Tacrolimus 검체범위 : 1. ~ 3.8ng/mL LC-MS/MS 검체범위 :.8 ~ 29.5ng/mL ARCHITECT Tacrolimus 검체범위 : 2.4 ~ 28.1ng/mL 기울기 (95% CI*) (1.84 ~ 1.137) 1.13 (1.92 ~ 1.167) (1.71 ~ 1.181) 절편 (95% CI).53 (.31 ~.76).71 (.42 ~ 1.1) -.3 (-.63 ~.56) 상관계수 (R)
4 신장, 간, 심장이식결합시료에대한 QMS Tacrolimus 대비 LC-MS/MS System 1 의결과를보여주는산점도. 신장, 간이식결합시료에대한 QMS Tacrolimus 대비 Abbott ARCHITECT Tacrolimus 의결과를보여주는산점도. QMS Tacrolimus QMS Tacrolimus 대비 LC-MS/MS 시스템 1 1:1 선 Deming 회귀 QMS Tacrolimus QMS Tacrolimus 대비 ARCHITECT Tacrolimus 1:1 선 Deming 회귀 LC-MS/MS 시스템 1 신장, 간, 심장이식결합시료에대한 QMS Tacrolimus 대비 LC-MS/MS System 1 의결과를보여주는 Bland-Altman 편향도 17. 평균편향은 QMS Tacrolimus Immunoassay 와 LC-MS/MS 시스템 1 의결과간에평균차이로계산되었습니다. ARCHITECT Tacrolimus 신장, 간이식결합시료에대한 QMS Tacrolimus vs Abbott ARCHITECT Tacrolimus 분석법의결과를보여주는 Bland-Altman 편향도 17. 평균편향은 QMS Tacrolimus Immunoassay 와 ARCHITECT Tacrolimus 의결과간에평균차이로계산되었습니다. QMS 대비 LC-MS/MS 시스템 1 의차이 평균편향 CI(95%) QMS Tacrolimus 와 LC-MS/MS 의차이 QMS 대비 ARCHITECT Tacrolimus 의차이 QMS Tacrolimus 와 ARCHITECT Tacrolimus 의차이 평균편향 CI(95%) -4 LC-MS/MS 시스템 1 과 QMS 의평균 -6 ARCHITECT Tacrolimus 와 QMS 의평균 4
5 특이성특이성연구는 CLSI 프로토콜 EP7-A2 를지침으로하여수행되었습니다. 18 교차반응은이용가능한주요타크로리무스대사산물에대해검사하였습니다. 타크로리무스와함께일상적으로투여되는기타약물을검사하여, QMS Tacrolimus Immunoassay 를사용할때이들이타크로리무스의정량화에영향을미치는지여부를측정하였습니다. 대사산물의교차반응도는다음공식을사용하여계산하였습니다. 교차반응도 (%) = 측정 - 예상 x 1 교차반응물질 타크로리무스대사산물과의교차반응도주요타크로리무스대사산물에대한 QMS Tacrolimus Immunoassay 의교차반응도가아래표에나타나있습니다. 두가지의타크로리무스약물을포함한인간전혈시료에검사대상을추가하여검사되었으며, 3 회반복하였습니다. 교차반응율도계산하였습니다. 타크로리무스대사산물 M-I(13-O- 디메틸 ) M-II(31-O- 디메틸 ) M-III(15-O- 디메틸 ) M-IV(12- 히드록실 ) M-VII(13,15-O- 다이디메틸 ) M-VII(13,15-O- 다이디메틸 ) + M-VI(13,31-O- 다이디메틸 ) 대사산물 예상 측정 회수율 (%) 교차반응도 (%) 회수율 (%) = ( 측정 예상 ) x 1 타크로리무스대사산물 M-IV의관찰된교차반응도는 174.8% 였습니다. 타크로리무스대사산물 M-V 및 M-VIII은가능한교차반응도의측정을위해평가되지않았습니다. 타크로리무스환자시료에는환자약물에비해저의타크로리무스대사산물을포함되어있습니다. M-I는약 6%, M-II는약 15%, M-III는약 6% 였으며 M-IV는거의검출되지않았습니다. 9,12,19 간섭물질간섭연구는 CLSI 프로토콜 EP7-A2 를지침으로하여수행되었습니다. 18 QMS Tacrolimus Immunoassay 는타크로리무스동반투여약물과일반약물을사용하여잠재적인간섭이없는지검사되었습니다. 검사대상을약 5 및 12ng/mL 의타크로리무스약물을포함한인간전혈시료에추가하고 QMS Tacrolimus Immunoassay 를사용하여검사하였습니다. 타크로리무스회수율의오차가 1% 보다높으면분석법과간섭이있는것으로간주되었습니다. 검사대상은아래표에나열된로검사되었으며분석법과간섭을보이지않았습니다. 타크로리무스회수율평균의범위는 91% ~ 19% 였습니다. 아세트아미노펜 2, 황산카나마이신 B 1, 아시클로구아노신 / 아시클로비어 1,, 케토코나졸 1, 알로푸리놀 5, 라베탈롤 17,1 아미카신황산염 15, 리도카인 1, 암포테리신 B 1, 리튬 35, 암피실린 1, 로바스타틴 2, 아프레솔린 / 히드랄라진 1, 메틸프레드니솔론 1, 아테놀올 4, 메토클로프라미드 1, 아자티오프린 1, 미녹시딜 6, 아지트로마이신 5, 황몰핀 1, 브로모크립틴 / 2- 브로모-α-에르고크립틴 8, 미코페놀산 1, 표계속 카르바마제핀 12, N-아세틸프로카인아미드 12, 세파졸린 15, 나돌올 1,2 세프트리악손 5, 나프록센 1, 세팔로스포린 C 1, 니카르디핀 5 클로르프로마진 5, 니코틴 2, 클로람페니콜 25, 니페디핀 1, 클로르디아제폭시드 2, 페니실린 G 1, 클로로퀸 1,5 펜토바르비탈 1, 시메티딘 1, 페노바르비탈 15, 시프로플록사신 7,4 페니토인 1, 클라리트로마이신 5, 프라조신 1, 클로니딘 1 프레드니솔론 1, 콜히친 9 프레드니손 1, 코르티손 1,2 프리미돈 1, 시클로스포린 / 시클로스포린 A 1, 프로부콜 6, 디아제팜 2, 프로카인아미드 1, 디기톡신 1, 프로폭시펜 4, 디곡신 1, 프로프라놀올 4, 딜티아젬 6, 퀴니딘 1, 디소피라미드 1, 라니티딘 2, 에리트로마이신 2, 리팜핀 / 리팜피신 1, 에토숙시미드 3, 살리실산 5, 에버로리무스 1 시로리무스 ( 라파마이신 ) 3 파모티딘 1, 스펙티노마이신 1, 플루코나졸 1, 스트렙토마이신 1, 플루시토신 / 5-플루오로시토신 4, 술파메톡사졸 15, 푸로세마이드 1, 테오필린 25, 간시클로비르 1,, 티클로피딘 15, 겜피브로질 1, 토브라마이신 1, 겐타마이신 12, 트리암테렌 1, 히드로클로로티아지드 4, 트리메토프림 4, 히드로코르티졸 1, 발프로익산 5, 이부프로펜 4, 반코마이신 1, 이트라코나졸 1, 베라파밀 1, 황산카나마이신 A 1, 표시된에서 QMS Tacrolimus Immunoassay 를사용하여검사했을때다음의잠재적인간섭내생물질은 92% ~ 18% 의회수율을나타냈습니다. 잠재적인간섭물질 알부민 12g/dL 빌리루빈 6mg/dL 콜레스테롤 5mg/dL 크레아티닌 5mg/dL 트리글리세리드 15mg/dL 요산 2mg/dL IgG 감마글로불린 12g/dL 류마티스인자 5 IU/mL HAMA* 4ng/mL 헤마토크리트 12% ~ 64% *HAMA = 인간항생쥐항체 5
6 참고문헌 1. Kino T, Hatanaka H, Miyata S, et al. FK-56, a novel immunosuppressant isolated from a streptomyces II. Immunosuppressive effect of FK-56 in vitro. J Antibiotics 1987; 4: Bierer BE, Jin YJ, Fruman DA, et al. FK56 and rapamycin: molecular probes of T-lymphocyte activation. Transplant Proc 1991;23: Schreiber SL. Chemistry and biology of the immunophilins and their immunosuppressive ligands. Science 1991;251: Thomson AW, Bonham CA, and Zeevi A. Mode of action of tacrolimus (FK56): molecular and cellular mechanisms. Ther Drug Monit 1995;17: Griffith JP, Kim JL, Kim EE, et al. X-ray structure of calcineurin inhibited by the immunophilin-immunosuppressant FKBP12-FK56 complex. Cell 1995;82: Jusko WJ, Thomson AW, Fung J, et al. Consensus document; therapeutic monitoring of tacrolimus (FK-56). Ther Drug Monit 1995;17: Physicians Desk Reference, 58th ed. Thomson PDR at Montvale, NJ. 24; PROGRAF : Lhoest GJ, Maton N, Latinne D, et al. 15-desmethyl FK-56 and 15,31-desmethyl FK-56 from human liver microsomes: isolation, identification (by fast atom bombardment mass spectrometry and NMR), and evaluation of in vitro immunosuppressive activity. Clin chem. 1994:4: Gonschior AK, Christians U, Winkler M, et al. Tacrolimus (FK56) metabolite patterns in blood from liver and kidney transplant patients. Clin Chem. 1996;42: Alak AM. Measurement of tacrolimus (FK56) and its metabolites: a review of assay development and application in therapeutic drug monitoring and pharmacokinetic studies. Ther Drug Monit. 1997;19: Jusko WJ. Analysis of tacrolimus (FK56) in relation to therapeutic drug monitoring. Ther Drug Monit. 1995:17: Christians U, Pokaiyavanichkul T, Chan L, Tacrolimus, Applied Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: Principals of Therapeutic Drug Monitoring. 4th Edition. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, PA 25: Staatz CE, Willis C, Taylor PJ, and Tett SE. Population pharmacokinetics of tacrolimus in adult kidney transplant recipients. Clin Pharmacol Ther. 22;72: PROGRAF [package insert]. Deerfield, IL: Astellas Pharma US, Inc.; Tholen DW, Kallner A, Kennedy JW, et al. NCCLS. Evaluation of Precision Performance of Quantative Measurement Methods; Approved Guideline-Second Edition. NCCLS document EP5-A2 [ISBN ]. NCCLS, Wayne, PA, Deming WE. Statistical adjustment of data. New York: Wiley, (Dover Publications edition, 1985; Dover Publications, New York) 17. Bland JM, Altman DG. "Statistical methods for assessing agreement between two methods of clinical measurement". Lancet 327 (8476) 1986: McEnroe RJ, Burritt MF, Powers DM, et al. Clinical and Laboratory Standards Institute. Interference Testing in Clinical Chemistry; Approved Guideline Second Edition. CLSI document EP7-A2 [ISBN ]. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, PA, Mancinelli LM, Frassetto L, Floren LC, Dressler D, Carrier S, Bekersky I, Benet L, and Christians U. The pharmacokinetics and metabolic disposition of tacrolimus: A comparison across ethnic groups. Clin Pharmacol Ther. 21; 69: 용어 : 제조회사 : Microgenics Corporation 465 Kato Road Fremont, CA USA 미국수신자부담전화 : E.U 내공식대리점 : B R A H M S GmbH Neuendorfstrasse Hennigsdorf, Germany 고객서비스미국수신자부담전화 : 기타국가 : 자세한내용은해당지역 Microgenics 대리점에문의하십시오. Bio-Rad Lyphocheck 는 Bio-Rad 의등록상표입니다. MORE Diagnostics Control 은 MORE Diagnostics, Inc 의소유입니다. ARCHITECT 은 Abbott Laboratories 의등록상표입니다. 다른모든상표는 Thermo Fisher Scientific Inc. 과그자회사의소유임을알려드립니다. 218 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. 제품설명서업데이트보기 : KO
('08) 0.7% ('09) 0.6% ('0) 0.5% (') 0.3% ('08) 0.05% ('09) 0.07% ('0) 0.07% (') 0.09% ('08) 0.80% ('09) 0.49% ('0) 0.43% (') 0.26% (: ) 기관 축종 모니터링 물질명 농도 규제검사 물질명 농도 (ppm) 계 ( 두 ) 세파로니움 ( 신장 )
207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과 배경및목적 207 년추진계획 207 년검사실적및결과
207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과보고 ( 시 도축산물시험 검사기관검사실적 ) 농림축산검역본부동물질병관리부동물약품평가과 207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과 배경및목적 207 년추진계획 207 년검사실적및결과 300 검사실적 (%) 250 200 50 00 50 0 대구인천광주대전울산경기강원충북충남전북전남경북경남제주 간이정성검사 08.67
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터키 / 공통 가이드라인명 GMP Kılavuzu GMP 가이드라인 제정일 상위법 Ÿ Ÿ 제정배경 범위 주요내용 Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ 의약품제조시, 제조허가증, 의약품의용도및판매허가요구사항, 안정성, 품질및품질부적합으로인한피해로환자가발생하지않도록제조하기위함임. 화학합성의약품, 생물의약품, 방사성의약품, 임상시험용의약품, 무균의약품, 사람혈액및혈장의약품,
14172의약안170.hwp
- 1 - - 3 - - 5 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - 2012 2013 2014 R&D 예산 1,400 백만원 1,576 백만원 1,854 백만원 제조표준품품목수 56 80 81-14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23
교정 곡선 설정 표준 1-6을 사용하여 Beckman Coulter AU 시스템의 기기 사용 설명서에 정의된 것처럼 6 표준 곡선을 설정합니다. 교정기 값은 로트에 따라 달라지므로 새 교정 로트를 사용할 때마다 새로 교정을 해야 합니다. 교정기의 지정된 값은 교정기와
시스타틴 C Beckman Coulter AU 시스템(AU5800, AU680, AU480, AU2700)의 시스타틴 C 면역측정법에 대한 제품 사용 설명서 REF B08179 용도 Beckman Coulter AU 시스템의 시스타틴 C 면역측정법은 인간 혈청과 혈장으로 시스타틴 C의 정량 분석을 위한 체외 진단 검사입니다. 시스타틴 C의 측정은 신장 질환의
목차 Ⅰ. 개요 1 Ⅱ. 용어의정의 4 Ⅲ. 관련규정 13 Ⅳ. 신청서기재항목및기술문서제출자료 14 Ⅴ. 제조 수입허가신청서기재항목 15
체외진단용의료기기 ( 인플루엔자바이러스및 A형간염바이러스 ) 의허가 심사가이드라인 2015. 2. 의료기기심사부체외진단기기과 - 1 - 목차 Ⅰ. 개요 1 Ⅱ. 용어의정의 4 Ⅲ. 관련규정 13 Ⅳ. 신청서기재항목및기술문서제출자료 14 Ⅴ. 제조 수입허가신청서기재항목 15 Ⅵ. 기술문서등의심사를위한제출자료 37 Ⅶ. 성능시험에대한상세사항 44 Ⅷ. 참고문헌
1. Korea Centers for Disease Control and Prevention. The fifth Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES V-1) 2010. Cheongwon: Korea Centers for Disease Control and Prevention; 2012.
환경중잔류의약물질대사체분석방법확립에 관한연구 (Ⅱ) - 테트라사이클린계항생제 - 환경건강연구부화학물질연구과,,,,,, Ⅱ 2010
11-1480523-000702-01 환경중잔류의약물질대사체분석방법확립에 관한연구 (Ⅱ) - 테트라사이클린계항생제 - 환경건강연구부화학물질연구과,,,,,, Ⅱ 2010 목차 ⅰ ⅱ ⅲ Abstract ⅳ Ⅰ Ⅱ i 목차 Ⅲ Ⅳ i 목차 ii 목차 iii Abstract α β α β iv Ⅰ. 서론 Ⅰ 1 Ⅱ. 연구내용및방법 Ⅱ. 2 Ⅱ. 연구내용및방법
표1
i ii Korean System of National Accounts iii iv Korean System of National Accounts v vi Korean System of National Accounts vii viii Korean System of National Accounts 3 4 KOREAN SYSTEM OF NATIONAL ACCOUNTS
경제통상 내지.PS
CONTENTS I 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 II 38 39 40 41 42 43 III 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 IV 62 63 64 65 66 67 68 69 V
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CONTENTS I 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 II 38 39 40 41 42 43 III 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 IV 62 63 64 65 66 67 68 69 V
우루과이 내지-1
U R U G U A Y U r u g u a y 1. 2 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 3 U r u g u a y 2. 4 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 5 U r u g u a
슬라이드 1
LC-MS 단백질분석을위한 SDS-PAGE staining protocol 및주의할점 Proteomics Core Facility 2017.12.28 Contents LC-MS 분석의뢰용 protein SDS-PAGE staining 시주의할점 Coomassie Blue R-250 을이용한 gel staining (general protocol) Coomassie
Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는 Lactate dehydrogenase(ldh) 의양을고감도로측정함으로써 cytotoxicity/cytolysis를간단하게측정할수있는 kit 입니다. Cytot
EZ-LDH Cell Cytotoxicity Assay Kit Cat. No. DG-LDH500 DG-LDH1000 FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES. 1 ( 주 ) 대일랩서비스부설두젠생명공학연구소 Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는
세계 비지니스 정보
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μ β β β 표 1. 노출지표, 노출기준값및분석방법에관한문헌 자료검토 번호 1 2 3 4 5 6 7 대상물질 디메틸포름아미드 C A S 6 8-1 2-2 디메틸아세트아미드 C A S 1 2 7-1 9-5 퍼클로로에틸렌 C A S 1 2 7-1 8-4 1,1,1 - 트리클로로에탄 C A S 7 1-5 5-6 트리클로로에틸렌 C A S 7 9-0 1-6
[96_RE11]LMOs(......).HWP
![[96_RE11]LMOs(......).HWP](/thumbs/40/20522352.jpg "[96_RE11]LMOs(......).HWP")
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israel-내지-1-4
israel-내지-1-4 1904.1.1 12:49 AM 페이지1 mac2 2015. 11 Contents S T A T E O F I S R A E L 8 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 9 S T A T E O F I S R A E L 10 Part I Part
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제 7 장. /S 에필요한내용 1] IGBT 취급시주의사항 ) IGBT 취급시주의 1) 운반도중에는 Carbon Cross로 G-E를단락시킵니다. 2) 정전기가발생할수있으므로손으로 G-E 및주단자를만지지마십시요. 3) G-E 단자를개방시킨상태에서직류전원을인가하지마십시요. (IGBT 파손됨 ) 4) IGBT 조립시에는사용기기나인체를접지시키십시요. G2 E2 E1
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Molecular and Cellular Biology News 1 Molecular and Cellular Biology News 4 2010 2 Molecular and Cellular Biology News 3 Molecular and Cellular Biology News 4 2010 4 Molecular and Cellular Biology News
i ii iii iv v vi vii viii 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 XXXXXXXX 22 24 25 26 27 28 29 30 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61
쓰리 핸드(삼침) 요일 및 2405 요일 시간, 및 요일 설정 1. 용두를 2의 위치로 당기고 반시계방향으로 돌려 전날로 를 설정합니다. 2. 용두를 시계방향으로 돌려 전날로 요일을 설정합니다. 3. 용두를 3의 위치로 당기고 오늘 와 요일이 표시될 때까지 시계방향으로
한국어 표준 설정안내 서브 초침 시간 및 설정 1. 용두를 2의 위치로 뽑아냅니다. 2. 용두를 시계방향 또는 반시계방향으로 돌려(모델에 따라 다름) 를 전날로 설정합니다. 3. 용두를 3의 위치로 당기고 현재 가 표시될 때까지 시계방향으로 돌립니다. 4. 용두를 계속 돌려 정확한 오전/오후 시간을 설정합니다. 5. 용두를 1의 위치로 되돌립니다. 169 쓰리
- i - - ii - - i - - ii - - i - - ii - - iii - - iv - - v - - vi - - vii - - viii - - ix - - x - - xi - - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 -
CONTENTS.HWP
i ii iii iv v vi vii viii ix x xi - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 -
INDUS-8.HWP
i iii iv v vi vii viii ix x xi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64
2차 수사분석사례집_최종.hwp
1 발간사 최근국민소득의향상과 100세시대도래로인한수명의연장등으로건강에대한열망과관심이급증하고있습니다. 건강한삶을추구하기위하여식품이나건강기능식품등의소비가증가하고있으며, 이에따라건강기능식품시장이엄청나게활성화되고있습니다. 하지만부정 불법으로의약품성분이나그유사물질을식품이나건강기능식품등에혼입하거나의약품을불법제조 유통하는사례가빈발하여소비자가섭취시부작용과위해성에노출되어있는실정이며식
CONTENTS C U B A I C U B A 8 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII Part IX 9 C U B A 10 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII Part IX 11 C U B
< D30312DC8ABBDC2BAB92DC0FAC0DABCF6C1A4BABB2DC3D6C1BE2E687770>
대한임상검사학회지 : 41권제1호, 37-41, 2009 ISSN 1738-3544 당화혈색소측정을위한 Norudia R HbA1c 키트의평가 주성대학임상병리과 1, 충북대학병원병리과 2 홍승복 1 김은중 2 Evaluation of Norudia R HbA1c Kit for Glycohemoglobin Assay Seung-Bok Hong 1 and Eun-Joong
- 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - 번호 - 10 - - 11 - - 12 - μ μ - 13 - 1 2-14 - μ - 15 - - 16 - μ μ - 17 - μ - 18 - - 19 - - 20 - μ - 21 - μ μ - 22 - μ μ - 23 - - 24 - μ μ - 25 - - 26 - μ -
00-1표지
summary _I II_ summary _III 1 1 2 2 5 5 5 8 10 12 13 14 18 24 28 29 29 33 41 45 45 45 45 47 IV_ contents 48 48 48 49 50 51 52 55 60 60 61 62 63 63 64 64 65 65 65 69 69 69 74 76 76 77 78 _V 78 79 79 81
3월 온라인 교육
2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining
벌꿀 선별을 위한 1등 솔루션 자연스러운 선택 지난 30년간 집중적인 연구개발 노력을 통해 관련 제품을 공급해온 Randox Food Diagnostics는 벌꿀 분석을 위한 품질과 신뢰도가 뛰어난 선별 솔루션을 개발 및 제조하기 위해 최선을 다하고 있습니다. Rand
벌꿀 항생물질 선별 자연스러운 선택 벌꿀 선별을 위한 1등 솔루션 자연스러운 선택 지난 30년간 집중적인 연구개발 노력을 통해 관련 제품을 공급해온 Randox Food Diagnostics는 벌꿀 분석을 위한 품질과 신뢰도가 뛰어난 선별 솔루션을 개발 및 제조하기 위해 최선을 다하고 있습니다. Randox Food Diagnostics는 벌꿀의 항생제에 대한
*통신1802_01-도비라및목차1~11
ISSN 25-2693 218. 2 218. 2 214 215 216 217 2.6 2.9 1.5 1.8 1.2 3.1 3.2 1.3 2.1 1.8 2.6 2.5 2.8 2.4.4 1.4.9 1.4 1.5 2.9 2.5 7.3 6.9 6.7 6.8 6.9 6.9 6.8 2.8 14 2.6 13 2.4 12 2.2 2. 11 1.8 1.6 1.4
온도에민감한 물품포장안내
온도에민감한 물품포장안내 온도에민감한물품포장안내 1 온도에민감한물품 DHL 익스프레스는고객님의물품이정해진온도범위안에서운송되는것이얼마나요한일인지잘알고있습니다. 따라서고객님의요구조건을충족시킬수있는다양한포장솔루션을제공하고있습니다. 각온도범위에따른다양한크기의포장박스가준비되어있으므로, 고객님께서는온도안정성을보장할수있는가장좋은포장방법을선택하실수있습니다. 포장범위 온도분류
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α α α α α α α α 太陰調胃湯加減方 dbdb 마우스 肝에 대한 아디포사이토카인 및 발현에 미치는 영향 SREBPs 와 섞어서 하고 마커 또한 하여 전기 영동을 하였다 전기영동을 한 후에 에 를 쪼여서 각 를 확인하였다 이 를 프로그램을 이용해 수치화하 여 분석하였다 肝 조직 동결 절편 분리한 조직은 로 시간 동안 고정 시킨 후 에 세척한 후 물기를
untitled
ORIGINAL ARTICLE http://dx.doi.org/1.15263/jlmqa.215.37.2.11 Evaluation of Analytical Performance of the Cobas 8 Analyzer Series Module e62 Kiwoong Ko, Min-Jung Kwon, Hee-Yeon Woo, and Hyosoon Park Department
BN H-00Kor_001,160
SPD-SHD/SPD-0SHD BN68-008H-00 ..... 6 7 8 8 6 7 8 9 0 8 9 6 8 9 0 6 6 9 7 8 8 9 6 6 6 66 67 68 70 7 7 76 76 77 78 79 80 80 8 8 8 8 8 86 87 88 89 90 9 9 9 9 9 96 96 98 98 99 0 0 0 0 06 07 08 09 0 6 6
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Glutathione Excellose handbook - Purification of GST fusion proteins - Looking for more detail Purification protocol? - Glutathione Excellose Spin Kit - Glutathione MiniExcellose - Glutathione Excellose
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할수없습니다. 변경금지. 귀하는이저작물을개작, 변형또는가공할수없습니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우,
슬라이드 1
ARCHITECT i2000 를이용한 HOMOCYSTEINE 정량분석평가 짂단검사의학과생화학파트이유희 순서 Ⅰ. 서론 1) Homocysteine 의이해및소개 2) 시약교체배경 Ⅱ. 본론 1) 재료및방법 2) 결과 Ⅲ. 고찰 I. 서론 Homocysteine 메티오닌의이화작용 (catabolism) 에의해생성되는황을함유하는아미노산 혈장호모시스테인의수치는다음에영향을받는다.
아이콘의 정의 본 사용자 설명서에서는 다음 아이콘을 사용합니다. 참고 참고는 발생할 수 있는 상황에 대처하는 방법을 알려 주거나 다른 기능과 함께 작동하는 방법에 대한 요령을 제공합니다. 상표 Brother 로고는 Brother Industries, Ltd.의 등록 상
Android 용 Brother Image Viewer 설명서 버전 0 KOR 아이콘의 정의 본 사용자 설명서에서는 다음 아이콘을 사용합니다. 참고 참고는 발생할 수 있는 상황에 대처하는 방법을 알려 주거나 다른 기능과 함께 작동하는 방법에 대한 요령을 제공합니다. 상표 Brother 로고는 Brother Industries, Ltd.의 등록 상표입니다. Android는
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대한의료관련감염관리학회학술대회 2016년 5월 26일 ( 목 ) 15:40-17:40 서울아산병원동관 6층대강당서울성심병원김지형 기능, 가격, 모든것을종합 1 Excel 자료정리 2 SPSS 학교에서준다면설치 3 통계시작 : dbstat 4 Web-R : 표만들기, 메타분석 5 R SPSS www.cbgstat.com dbstat 직접 dbstat 길들이기
영암군 관광종합개발계획 제6장 관광(단)지 개발계획 제7장 관광브랜드 강화사업 1. 월출산 기( 氣 )체험촌 조성사업 167 (바둑테마파크 기본 계획 변경) 2. 성기동 관광지 명소화 사업 201 3. 마한문화공원 명소화 사업 219 4. 기찬랜드 명소화 사업 240
목 차 제1장 과업의 개요 1. 과업의 배경 및 목적 3 2. 과업의 성격 5 3. 과업의 범위 6 4. 과업수행체계 7 제2장 지역현황분석 1. 지역 일반현황 분석 11 2. 관광환경 분석 25 3. 이미지조사 분석 45 4. 이해관계자 의견조사 분석 54 제3장 사업환경분석 1. 국내 외 관광여건분석 69 2. 관련계획 및 법규 검토 78 3. 국내 외
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20, 30, 40 20, 30, 40 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 3.1 6.3 9.4 12.6 15.7 18.8 22.0 25.1 28.3 31.4 2.4 4.7 7.1 9.4 11.8 14.1 16.5 18.8 21.2 23.6 7.1 14.1 21.2 28.3 35.3 42.4 49.5 56.5 63.6 70.7 5.9 11.9 17.8 23.7
Ⅰ. 석면 1 1) American Geological Institute, Glossary of geology, 2008, http://glossary.agiweb.org 2) US OSHA standard 29CFR1910.1001(b) 2 석면분석전문가양성교육교재 : 편광현미경을이용한고형시료중석면분석 1) Cornelis Klein, The Manual
01
IM-A900S 사용 설명서 01 사용하기 전에 라이선스 DivX 비디오에 관하여 DivXR 는 Rovi Corporation의 자회사 DivX, LLC가 개발한 디지털 비디오 포맷입니다. 본 제품은 DivX 비디오 재생 가능 여부를 확인하는 엄격한 테스트를 통과한 공식 DivX CertifiedR 기기입니다. 자세한 정보 및 일반 동영상을
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임상검사와정도관리 : 제 29 권제 2 호 2007 J Lab Med Qual Assur 2007 ; 29:231-7 231 임상화학검사용 Kanto Cica Liquid 시약의평가 박홍수 강소영 이우인 경희대학교의과대학동서신의학병원진단검사의학과 Evaluation of Kanto Cica Liquid Reagents for Chemistry Analyzer
최종보고서 취급제한물질적정관리를위한공정시험기준 마련및적용성평가연구
최종보고서 취급제한물질적정관리를위한공정시험기준 마련및적용성평가연구 2012. 11 목 차 1. 연구배경및필요성 1 2. 연구목적및범위 5 3. 연구결과 6 3.1 취급제한물질 4종에대한공정시험기준마련 6 3.2 기존시험방법의제품적용성평가 36 3.3 설문조사및워크숍개체 91 3.3.1 설문조사 91 3.3.2 워크숍개체 105 3.4 이해당사자들의의견반영
석사논문.PDF
ABO Rh A study on the importance of ABO and Rh blood groups information in Public Health 2000 2 1 ABO Rh A study on the importance of ABO and Rh blood groups information in Public Health 2000 2 2 ABO Rh
Pfizer Pharmaceuticals Korea LTD
전문의약품 지스로맥스 정 250 mg ( 아지트로마이신수화물 ) [ 원료약품의분량 ] 1 정 (468.00 mg) 중, 유효성분 : 아지트로마이신수화물 (KP).. 250.00 mg ( 역가 ) 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 무수인산수소칼슘, 스테아르산마그네슘, 오파드라이화이트 ǁ(Y- 30-18037), 젤라틴화전분, 크로스카르멜로스나트륨 [ 성상 ] 백색의캡슐모양필름코팅정
*) α ρ : 0.7 0.5 0.5 0.7 0.5 0.5-1 - 1 - - 0.7 (**) 0.5 0.5-1 - (**) Max i e i Max 1 =150 kg e 1 = 50 g xxx.050 kg xxx.050 kg xxx.05 kg xxx.05 kg Max 2=300 kg
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실습 1 배효철 th1g@nate.com 1 목차 조건문 반복문 System.out 구구단 모양만들기 Up & Down 2 조건문 조건문의종류 If, switch If 문 조건식결과따라중괄호 { 블록을실행할지여부결정할때사용 조건식 true 또는 false값을산출할수있는연산식 boolean 변수 조건식이 true이면블록실행하고 false 이면블록실행하지않음 3
346 Korean J Lab Med 21;3:345-5 혈색소와당화되지않은혈색소를측정하는것이다 [5-11]. IFCC 법으로측정한 HbA1c값은여러기관에서검증된만능방정식인 NGSP-HbA1c(%)=.915 [IFCC-HbA1c]+2.15을이용하여 NGSP 값으로변환할
![346 Korean J Lab Med 21;3:345-5 혈색소와당화되지않은혈색소를측정하는것이다 [5-11]. IFCC 법으로측정한 HbA1c값은여러기관에서검증된만능방정식인 NGSP-HbA1c(%)=.915 [IFCC-HbA1c]+2.15을이용하여 NGSP 값으로변환할](/thumbs/65/53357948.jpg "346 Korean J Lab Med 21;3:345-5 혈색소와당화되지않은혈색소를측정하는것이다 [5-11]. IFCC 법으로측정한 HbA1c값은여러기관에서검증된만능방정식인 NGSP-HbA1c(%)=.915 [IFCC-HbA1c]+2.15을이용하여 NGSP 값으로변환할")
Korean J Lab Med 21;3:345-5 DOI 1.3343/kjlm.21.3.4.345 Original Article Clinical Chemistry Comparison of HbA1c Analyzers: D-1, Variant II Turbo, Cobas Integra 8, and Afinion AS1 Jin Young Lee, M.D. 1,
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실과056-094 2013.1.9 7:22 PM 페이지67 MDPREP_RipControl 2007 개정 5학년 검정 지도서 각론 알짜 정리 67 영양소 힘을 내는 일(탄수화물/지방/단백질) 몸의 조직 구성(지방/단백질/무기질/물) 몸의 기능 조절(단백질/무기질/비타민/물) 식품 구성 자전거의 식품과 영양소 식품군 곡류 탄수화물 우리가 활동하는데 필요한 힘을
<4D F736F F F696E74202D2035BBF3C6F2C7FC5FBCF8BCF6B9B0C1FA2E BC8A3C8AF20B8F0B5E55D>
5. 상평형 : 순수물질 이광남 5. 상평형 : 순수물질 상전이 phase transition 서론 ~ 조성의변화없는상변화 5. 상평형 : 순수물질 전이열역학 5. 안정성조건 G ng ng n G G 자발적변화 G < 0 G > G or 물질은가장낮은몰Gibbs 에너지를갖는상 가장안정한상 으로변화하려는경향 5. 상평형 : 순수물질 3 5. 압력에따른Gibbs
XXXXXX XXXXXX
KEI 2004 RE-13 연구보고서 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 공성용 이희선 XXXXXX XXXXXX 제1장 서 론 1 2 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 제2장 실내공기질과 건강 3 4 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 제2장 실내공기질과 건강 5 6 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 제2장 실내공기질과
Operating Instructions
작동지침 Mopria 설명서 안전하고올바른사용을위해기기를사용하기전에 " 안전정보 " 를읽으십시오. 목차 소개...2 기호의의미... 2 고지사항...2 준비...3 같은네트워크에서기기와 Android 기기연결하기...3 기기설정확인하기... 3 1. Mopria 인쇄사용하기 Mopria 인쇄서비스소개...5 Android 기기설정하기... 6 인쇄...7
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발간등록번호 3. 보고서요약서 보고서요약서 - 2 - - 3 - 4. 국문요약문 - 4 - 5. 영문요약문 < SUMMARY > - 5 - 6. 영문목차 < CONTENTS > - 6 - - 7 - 7. 본문목차 목차 - 8 - - 9 - 제 1 장. 연구개발과제의개요 - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 -
- 1 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - 국문초록 - 7 - - 8 - 영문초록 한글아세안 인정기구 민간화색인어영문 - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - 인증종류 지정절차 에따른서류를 의
1
화장품신종유해물질조기검색시스템구축 편집순서 보고서요약문 α H H R 1 R 2 Cl H H R 1 H R 2 F H H H R 1 R 2 F H H H H H R 1 R 2 H H R 1 R 2 H H H F H H H H H H H H Cl F H H Cl H H H Cl H H F H H H Cl H H H H H H H H H F
소표본 (
발간등록번호 NIER-SP2013-115 11-1480523-001522-01 발간등록번호 GHS 전면시행에따른산업체교육및기술지원 한국화학물질관리협회 고려대학교 주 티오이십일 국립환경과학원 - i - ž ž - ii - - iii - ž ž 표목차 ž 그림목차 - 2 - ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž ž - 3 -
KAERITR hwp
- i - - ii - - iii - Minimum Detectable Activity(MDA) for Analysis of Noble Gas in Atmosphere It is important to determine whether radioactivity of noble gas in atmosphere exist or not. It is also difficult
<B4D9BDC3BEB4C0AFB1E2C8ADC7D02D34C6C72D35BCE2C3D6C1BE28B1B3BBE7292E687770>
C H A P T E R 01 유기화합물의물성과구조 1.1 용해와극성 1.2 크로마토그래피와이성질체 1.3 증류와편극성 1.4 추출과산해리상수 1.5 재결정과녹는점 1.6 추출 / 재결정 / 증류가통합된혼합물의분리실험 1.7 컴퓨터소프트웨어를이용하여화학구조그리기 1.1 용해와극성 13 실험 1 다음화합물들의용해도를관찰하시오. 10mL 시험관, 시험관대, 1.00mL
<30382EC0C7C7D0B0ADC1C22E687770>
대한내과학회지: 제 76 권 제 2 호 2009 의학강좌-개원의를 위한 모범처방(Current Clinical Practice) 간기능검사의 이해와 적용 인제대학교 의과대학 일산백병원 내과학교실 김 경 아 Understanding and application of liver function tests Kyung-Ah Kim, M.D. Department of
조사연구 권 호 연구논문 한국노동패널조사자료의분석을위한패널가중치산출및사용방안사례연구 A Case Study on Construction and Use of Longitudinal Weights for Korea Labor Income Panel Survey 2)3) a
조사연구 권 호 연구논문 한국노동패널조사자료의분석을위한패널가중치산출및사용방안사례연구 A Case Study on Construction and Use of Longitudinal Weights for Korea Labor Income Panel Survey 2)3) a) b) 조사연구 주제어 패널조사 횡단면가중치 종단면가중치 선형혼합모형 일반화선형혼 합모형
96 경첩들어올림 347 타입 A Ø 타입 B Ø 신속하고쉬운도어탈착 모든금속구조재질및마감처리강철, 아연도금또는스테인리스스틸
96 경첩들어올림 347 6.35.1 Ø 6.35 31.7 25.4.1 6.35 25.4.1 6.35.1 Ø 6.35 6.35 31.7 모든금속구조강철, 아연도금또는스테인리스스틸 63.5 50.8 50.8 50.8 63.5 50.8 Ø 3.2 Ø 3.2 25.4 20.8 20.8 25.4 1.27 1.27 1.27 1.27 50.8 4 x Ø 3.2±0.1
*통신1604_01-도비라및목차1~12
ISSN 25-2693 216. 4 216. 4 213 214 215 1.5 2.4 2.4.6 3.9 2. 1.4 -.3.9 1.6 2.3 1.6 1.2 1.3 1.4..5 4.6-1.4 1.4-1.1 7.7 7.3 6.9 7. 7. 6.9 6.8 14 13 12 11 1 9 8 7 5 4 3 2 1 i 4 4 3 3 2. 1.5 1. 2.
약관
약관 소기업 소상공인공제약관 2-1-1 < 개정 2008.5.19.> < 개정 2015.1.1.> < 개정 2008.5.19.> 4. 삭제 2-1-2 < 개정 2007.10.10., 2008.12.15.>< 호번변경 2008.5.19.> < 호번변경 2008.5.19.> < 개정 2008.5.19.>< 호번변경 2008.5.19.>
물의 증기압과 증발 엔탈피 실험 일자 : 2016년 1월 11일 (월) 공동실험자 : 이주찬, 이주찬 제 출 자 : 이주찬 실험 개요 I 실험 목적 온도에 따른 물의 증기압을 실험으로 측정한다. 측정 결과를 이용하여 물의 증발
물의 증기압과 증발 엔탈피 실험 일자 : 2016년 1월 11일 (월) 공동실험자 : 14088 이주찬, 14088 이주찬 제 출 자 : 14088 이주찬 실험 개요 I. 1.1. 실험 목적 온도에 따른 물의 증기압을 실험으로 측정한다. 측정 결과를 이용하여 물의 증발 엔탈피를 구한다. 1.2. 이론적 배경 증기압 증기가 고체 또는 액체와 동적 평형 상태에
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0.75 ~ 30kW(1~40HP) 3Phase 200~230Volts 0.75 ~ 450kW(1~600HP) 3Phase 380~480Volts STARVERT 2 STARVERT ip5a CONTENTS 3 PID reference Output frequency Sleep mode PID feedback Wake-up Level Run command 4
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저작자표시 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 이차적저작물을작성할수있습니다. 이저작물을영리목적으로이용할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우, 이저작물에적용된이용허락조건을명확하게나타내어야합니다.
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Islamic Republic of Iran I I S L A M I C R E P U B L I C O F I R A N 10 Part I 11 I S L A M I C R E P U B L I C O F I R A N 12 Part I 13 I S L A M I C R E P U B L I C O F I R A N 14 II I S L A M I C R
Na +, K +, Cl, tco 2, BUN, Creatinine, Glucose, ica에대하여 Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) 의기준에따라정밀도, 직선성, 상관성등의성능평가를시행하였다. 재료및방법 후, 원
원저 Lab Med Online Vol. 5, No. 2: 57-62, April 2015 임상화학 현장검사화학분석기기인 Abbott i-stat CHEM8+ 의성능평가 Evaluation of i-stat CHEM8+ Point-of-Care Chemistry Analyzer 김도균 신화춘 김병광 정순호 임종백 Do-kyun Kim, M.D., Hwachoon
Glutathione Excellose handbook - Purification of GST fusion proteins - Looking for more detail Purification protocol? - Glutathione Excellose Spin Kit
Glutathione Excellose handbook - Purification of GST fusion proteins - Looking for more detail Purification protocol? - Glutathione Excellose Spin Kit - Glutathione MiniExcellose - Glutathione Excellose
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고1 융합 과학 2011년도 1학기 중간고사 대비 다음 글을 읽고 물음에 답하시오. 1 빅뱅 우주론에서 수소와 헬륨 의 형성에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은? 4 서술형 다음 그림은 수소와 헬륨의 동위 원 소의 을 모형으로 나타낸 것이. 우주에서 생성된 수소와 헬륨 의 질량비 는 약 3:1 이. (+)전하를 띠는 양성자와 전기적 중성인 중성자
영국 NHS 입찰정보뉴스레터 11 월호 ( 상 ) 한국보건산업진흥원 의료기기산업지원단 / 영국지사 - 1 -
영국 NHS 입찰정보뉴스레터 11 월호 ( 상 ) 한국보건산업진흥원 의료기기산업지원단 / 영국지사 - 1 - 목 차 1. 상처관리물품 (Wound Care Product)s ) 1 2. 주사부위드레싱 (Dressings IV) 2 3. Hib/Men C백신 (haemophilus influenza type b, meningococcal C vaccine) 3
Basic CMYK
02 E & C MERITZ CO., LTD HISTORY of E&C MERITZ 1986.02 Established Korea Filter Corporation 1986.02 Develop and Distribute Bag Filter, Air Filter 1987.10 Contracted Alsop ENGINEERING Co / U.S.A Whole Item
분 기 보 고 서 (제 47 기) 사업연도 2014년 01월 01일 2014년 03월 31일 부터 까지 금융위원회 한국거래소 귀중 2014년 5월 30일 제출대상법인 유형 : 면제사유발생 : 주권상장법인 해당사항 없음 회 사 명 : 파미셀 주식회사 대 표 이 사 : 김
목 분 기 보 고 서...1 대표이사 등의 확인...2 I. 회사의 개요...3 1. 회사의 개요...3 2. 회사의 연혁...4 3. 자본금 변동사항...7 4. 주식의 총수 등...9 5. 의결권 현황...10 6. 배당에 관한 사항 등...10 II. 사업의 내용...12 III. 재무에 관한 사항...30 IV. 감사인의 감사의견 등...34 V. 이사의
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- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - SUMMARY ( 영문요약문 ) - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - cavenging - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - - 26 -
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실험 폐수 저장용기 폭발 아차사고 1. 실험 폐수 저장용기 폭발 아차사고 사례 서울대학교 OOO연구소의 연구원이 과산화수소와 미지의 화학물질이 들어 있는 폐수 저장용기를 실험실에서 중간저장소로 옮겨 놓았고, 일정시간 경과 후 용기 속의 화학약품들이 반응을 일으켜 고열과 흰 연기가 발생하면서 폐수 저장용기가 부풀어 올랐다. 다행히 자체적으로 안정화가 되어 폭발사고로
본연구의목적은 Samsung LABGEO PT Hepatic Test 9를대상으로 9가지검사항목의정밀도 (precision), 직선성 (linearity), 상관성 (method comparison) 등의수행능평가와또한전혈, 혈장, 혈청검체를서로비교함으로서검체종류에따른
원저 Lab Med Online Vol. 3, No. 3: 138-144, July 213 http://dx.doi.org/1.3343/lmo.213.3.3.138 임상화학 LABGEO PT Hepatic Test 9 의수행능평가 Evaluation of the Performance of LABGEO PT Hepatic Test 9 정태동 강현정 김민숙 김소영
Pfizer Pharmaceuticals Korea LTD
전문의약품 지스로맥스 건조시럽 200 mg/5 ml( 아지트로마이신수화물 ) Zithromax P.O.S. 200 mg/5 ml (Azithromycin Hydrate) [ 원료약품의분량 ] 100 그람중아지트로마이신수화물 (KP).. 5.01 그람 ( 역가로서 4.779 그람 ). 첨가제 ( 타르색소 ): 적색 40 호 [ 성상 ] 백색내지옅은분홍색을띤 [
ORIGINAL ARTICLE Evaluation of Analytical Performance of the D-100 He mo globin Testing System for Hemog
ORIGINAL ARTICLE http://dx.doi.org/10.15263/jlmqa.2016.38.2.95 Evaluation of Analytical Performance of the D-100 He mo globin Testing System for Hemoglobin A1c Assay Kyunghoon Lee 1,2, Sung Min Kim 3,
00.2011-66-988 노무관리업무 담당자 워크숍 속표지
교재 2011-66-988 노무관리업무 담당자 워크숍 2011. 11 목 차 1. 복수노조 타임오프제 쟁점과 합리적 대응방안 07 임 종 호 (노무법인 B&K 대표노무사) 2. 대학에서의 직종별인사노무 관리와 평가 51 강 승 화 (대한노무법인 공인노무사) 3. 대학에서의 합리적 합법적 용역(도급/파견/하청등) 관리방안 69 강 승 화 (대한노무법인 공인노무사)
ISP and CodeVisionAVR C Compiler.hwp
USBISP V3.0 & P-AVRISP V1.0 with CodeVisionAVR C Compiler http://www.avrmall.com/ November 12, 2007 Copyright (c) 2003-2008 All Rights Reserved. USBISP V3.0 & P-AVRISP V1.0 with CodeVisionAVR C Compiler
(Microsoft PowerPoint - src.ppt [\300\320\261\342 \300\374\277\353] [\310\243\310\257 \270\360\265\345])
![(Microsoft PowerPoint - src.ppt [\300\320\261\342 \300\374\277\353] [\310\243\310\257 \270\360\265\345])](/thumbs/93/111436094.jpg "(Microsoft PowerPoint - src.ppt [\300\320\261\342 \300\374\277\353] [\310\243\310\257 \270\360\265\345])")
LC/MS, LC/MS/MS 기초개론 LC LC/MS(Liquid Chromatography/Mass Spectrometry) 액상의분석물질을기화및이온화하여고진공관에서원하는질량 (m/z) 이나질량범위만검출하여정량 정성분석하는시스템 High vacuum PC/Software Ion source Mass Analyzer Detector ESI APCI APPI
2013 년도연구용역보고서 중소기업정책자금지원의경기대응효과분석 이연구는국회예산정책처의연구용역사업으로수행된것으로서, 보고서의내용은연구용역사업을수행한연구자의개인의견이며, 국회예산정책처의공식견해가아님을알려드립니다. 연구책임자 한남대학교경제학과교수황진영
2013 년도연구용역보고서 중소기업정책자금지원의경기대응효과분석 - 2013. 7.- 이연구는국회예산정책처의연구용역사업으로수행된것으로서, 보고서의내용은연구용역사업을수행한연구자의개인의견이며, 국회예산정책처의공식견해가아님을알려드립니다. 연구책임자 한남대학교경제학과교수황진영 중소기업정책자금지원의경기대응 효과분석 제출문 목차 i ii 표목차 iii iv 그림목차 v
C O N T E N T S 목 차 요약 Ⅰ. 동유럽의료기기시장개요 동유럽의료기기시장현황 2. 관련 EU 정책및지침 3. 시장전망 Ⅱ. 국가별의료기기시장동향 폴란드 2. 체코 3. 헝가리 4. 크로아티아 Ⅲ. 국가별유망품
Global Market Report 15-036 2015. 8. 27. 동유럽의료기기시장동향과 진출방안 C O N T E N T S 목 차 요약 Ⅰ. 동유럽의료기기시장개요 1 1 2 3 1. 동유럽의료기기시장현황 2. 관련 EU 정책및지침 3. 시장전망 Ⅱ. 국가별의료기기시장동향 5 4 12 20 35 1. 폴란드 2. 체코 3. 헝가리 4. 크로아티아 Ⅲ.
2013 년 Maker's Mark Academy 추석 Program 2013 ~ 2014 년 ACT Test 일정 2013/09/ /10/ /12/ /04/ /6/14 9 월 21 일 ACT 대비추석특강반 ( 이이화 / Jo
2013 년 Maker's Mark Academy 추석 Program 2013 ~ 2014 년 ACT Test 일정 2013/09/21 2013/10/26 2013/12/14 2014/04/12 2014/6/14 9 월 21 일 ACT 대비추석특강반 ( 이이화 / John Kang / Chris / Jeanne Choi / 고봉기 ) A 반 / Reading
어린이기호식품1회제공량표시-결과보고서-줄임.hwp
우리는소비자와함께행복한세상을만든다 어린이기호식품 1 회제공량표시조사보고서 2010. 11 식품미생물팀 차례 Ⅰ. 조사개요 1 1. 추진배경 1 2. 조사기간및조사내용 2 Ⅱ. 조사결과 2 1. 어린이기호식품 2 2. 가공식품의영양표시제도 4 3. 1회제공량표시 9 4. 영양성분앞면표시제 12 5. 신호등표시제 14 6. 고열량 저영양식품 16 7. 어린이기호식품품질인증
Jkbcs016(92-97).hwp
Expression of bcl-2 and Apoptosis and Its Relationship to Clinicopathological Prognostic Factors in Breast Cancer - A Study with Long Term Follow-up correlated with the survival rate.(journal of Korean
전립선암발생률추정과관련요인분석 : The Korean Cancer Prevention Study-II (KCPS-II)
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젤잔즈정의 복용을 시작하기 전에 다음과 같은 감염 또는 감염 증상이 있는 경우 의료전문가에게 알리십시오: 열, 발한 또는 오한 피부의 열, 붉어짐 또는 통증이나 근육통 신체상의 상처 기침 설사 또는 복통 호흡이 짧아짐 소변을 볼 때 화끈거리는 느낌 피가 섞인 가래 또는
부록 D: 복약 안내서 복약 안내서 젤잔즈 정 5 밀리그램 (토파시티닙시트르산염) 젤잔즈정 사용을 시작하기 전과 매 처방 시 이 복약 안내서를 참조하십시오. 새로운 최신 정보가 포함될 수 있습니다. 그러나 이 복약 안내서가 개인의 의학적 상태 또는 치료 내용에 대한 의료전문가와의 직접적인 상담을 대신할 수는 없습니다. 젤잔즈정에 대해 알아야 하는 가장 중요한
ISO17025.PDF
ISO/IEC 17025 1999-12-15 1 2 3 4 41 42 43 44, 45 / 46 47 48 49 / 410 411 412 413 414 5 51 52 53 54 / 55 56 57 58 / 59 / 510 A( ) ISO/IEC 17025 ISO 9001:1994 ISO 9002:1994 B( ) 1 11 /, / 12 / 1, 2, 3/ (
PATHFAST CK-MB <REAGENT FOR PATHFAST> 60 determinations 사용목적 PATHFAST CK-MB는 헤파린첨가 전혈과 혈장의 CK-MB 양측정을 위한 PATHFAST 체외진단시스템의체외진단용제품이다. 이분석을통해얻어진결 과는급성심근
PATHFAST CK-MB 60 determinations 사용목적 PATHFAST CK-MB는 헤파린첨가 전혈과 혈장의 CK-MB 양측정을 위한 PATHFAST 체외진단시스템의체외진단용제품이다. 이분석을통해얻어진결 과는급성심근경색증 (acute myocardial infarction) 진단을도와주는데이용된다. 요약
<4D F736F F F696E74202D203137C0E55FBFACBDC0B9AEC1A6BCD6B7E7BCC72E707074>
SIMATIC S7 Siemens AG 2004. All rights reserved. Date: 22.03.2006 File: PRO1_17E.1 차례... 2 심벌리스트... 3 Ch3 Ex2: 프로젝트생성...... 4 Ch3 Ex3: S7 프로그램삽입... 5 Ch3 Ex4: 표준라이브러리에서블록복사... 6 Ch4 Ex1: 실제구성을 PG 로업로드하고이름변경......
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