Analytical manual HS-3300 Water Analyzer User Guide VERSION 1.22 HU MA S. Co., LTD

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1 HS-3300 Water Analyzer User Guide VERSION 1.22

2 N o. M ethod No. Item 측정범위 (mg/l) 측정방법 (M ethod) Page No HS-COD-UR 5~40 Reactor Digestion HS-COD-LR 15~150 Reactor Digestion 8 3 HS-COD-MR 50~ HS-COD-HR 500~15000 Reactor Digestion HS-COD(Mn)-U 0.2~3 Reactor Digestion HS-COD(Mn)-L 0.6~20 Reactor Digestion HS-COD(Mn)-H 20~100 Reactor Digestion HS-TN-U 0.2~5 Cadmium Reduction HS-TN-L 2.5~20 Brucine HS-TN-H 10~100 Brucine HS-TN-L(CA) 1~50 Chromotropic acid HS-TN-H(CA) 10~100 Chromotropic acid HS-NO 3(N)-L 0.2~5 Cadmium reduction HS-NO 3(N)-H 1~15 Brucine HS-NO 3(N)-CA 0.5~30 Chromotropic acid HS-NO2(N)-L 0.1~1 NED HS-NO 2(N)-H 10~150 FSS HS-NH 3(N)-U 0.03~1 Indophenol HS-NH3(N)-L 0.2~6 Nessler HS-NH 3(N)-H 2~60 Nessler HS-NH 3(N)-U(Sa) 0.03~1.5 Salicylate HS-NH 3(N)-L(Sa) 0.3~5 Salicylate HS-NH 3(N)-H(Sa) 5~80 Salicylate HS-TP-L 0.01~3 Ascorbic acid HS-TP-H 1~15 Molybdo vanadate HS-PO 4(P)-L 0.01~3 Ascorbic acid HS-PO 4(P)-H 1~15 Molybdo vanadate HS-Cu 0.1~5 bathocuproine HS-Fe(T) 0.1~5 Phenanthroine HS-Fe(+2) 0.1~5 Phenanthroine HS-Zn 0.1~5 Zincon HS-Cl 2(T) 0.1~2 DPD HS-Cl 2(Free) 0.1~2 DPD HS-Cr(T) 0.1~1 Diphenylcarbazide, DPC HS-Cr(+6) 0.1~1 Diphenylcarbazide, DPC HS-Phenol 0.1~10 Direct Photometric HS-SO 4-L 5~50 Gravimetric HS-SO 4-H 10~70 Gravimetric HS-F 0.1~1.5 SPANDS HS-Mn 0~20 Periodate Oxidation HS-CN 0.005~0.5 Pyridine Pyrazalone HS-Al 0.01~0.3 ECR HS-Cl-L 1~ Mercuric Thiocyanate HS-Cl-H 20~ HS-I 2 0.1~2 DPD

3 N o. M ethod No. Item 측정범위 (mg/l) 측정방법 (M ethod) Page N o HS-H 2O 2-L 0.5~30 Titanium sulfate HS-H 2O 2-H 3~300 Titanium sulfate HS-S 0.5~5 Methylene blue HS-TN(SW) 0.1~2.5 Cadmium Reduction HS-TP(SW) 0.01~3 Ascorbic acid HS-COD(Mn)-SW 0.2~3 Permanganate HS-NO 3(N)-SW 0.1~2 Cadmium Reduction HS-NO 2(N)-SW 0.05~1 NED HS-NH 3(N)-SW 0.03~1 Indophenol HS-PO 4(P)-SW 0.01~3 Ascorbic acid HS-Si-L 0.5~20 Molybdosilicate HS-Si-H 20~100 Molybdosilicate ,7001 HS-Hardness 0.1~4 Calmagite HS-Co 0.05~2 PAN HS-Ni 0.05~2 PAN HS-ABS 0.03~0.3 Crystal Violet HS-ABS-M 0.3~3 Crystal Violet HS-ABS-H 3~10 Crystal Violet HS-Cd 0~0.5 Dithizone HS-B-L 0.2~3 Azomethine-H HS-B-H 3~15 Carmine HS-Pb 0.1~5 PAR HS-KMnO4-L 0.3~3 Potassium Permanganate HS-KMnO4-H 3~10 Potassium Permanganate 270 먹는물( 수돗물) 분석항목 <Drinking Water> HS-Cl2(Free)-DW 0.02~3 DPD Method HS-Fe(T)-DW 0.05~3 Phenanthroine Method HS-Cu-DW 0.04~5 Bicinchoninate Method HS-NH3(N)-DW 0.015~0.5 Salicylate Method HS-F-DW 0.05~1.5 SPADNS Method HS-Cl - -DW 0.4~10 Mercuric Thiocyanate Method HS-Zn-DW 0.01~3 Zincon Method HS-Mn-DW 0.006~1 PAN Method HS-Al-DW 0.01~0.3 ECR Method HS-NO3(N)-DW 0.05~5 Cadmium Reduction Method

4 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) Method 1000 Reactor Digestion Method COD-U(5 ~ 40mg/L) Scope and Application : water and wastewater COD-U 5 ~ 40mg/L 1) HS-COD-U Kit에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml HS-COD-U Kit 에주입한다. 취하여 3) 뚜껑을닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) Kit를반응기에넣고 150 에서 2시간동안가열한다. ( 사전에반응기의온도를 150 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 화학적산소요구량( 크롬법) - 4 -

5 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 5) 가열이끝나면 Kit를꺼내 10 분간방치한후상/ 하 10회서서 히흔들어혼합한다음상온까지충분히방냉한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 화학적산소요구량( 크롬법) - 5 -

6 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 방해물질 (Interferences) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다높게분석될 수있다. 염화이온 2,500mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농 도가함유되어있는시료는적정농도로희석을하여분석한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 시약첨가에따른보정 예) 시료보관을위해 1L의샘플에 2mL의황산이첨가된시료를분석한결과 30mg/L으로 측정되었을때시약첨가에따른보정치를적용하여실제시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1000mL + 2mL = 1002mL 부피보정계수산정 = 1002/1000 =1.002 실제시료의농도 30mg/L = 30.06mg/L 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) COD 30mg/L의표준시료를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확 인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차 를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Potassium hydrogen phthalate(khp) 를잘게부수어 110 에서일정한무게를유지하도 록건조한다. 건조된 KHP 425mg을증류수에녹여 1000mL로만들면 COD 500mg/L의표준 시료가되며 4 에서냉장보관한다. 최저측정한계 5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 화학적산소요구량( 크롬법) - 6 -

7 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. COD-U 분석 Kit(5 ~ 40mg/L) 1~2 100 회분/box 화학적산소요구량( 크롬법) - 7 -

8 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) Method 1001 Reactor Digestion Method COD-L(15 ~ 150mg/L) Scope and Application : water and wastewater COD-L 15 ~ 150mg/L 1) HS-COD-L Kit에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml HS-COD-L Kit 에주입한다. 취하여 3) 뚜껑을닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) Kit를반응기에넣고 150 에서 2시간동안가열한다. ( 사전에반응기의온도를 150 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 화학적산소요구량( 크롬법) - 8 -

9 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 5) 가열이끝나면 Kit를꺼내 10 분간방치한후상/ 하 10회서서 히흔들어혼합한다음상온까지충분히방냉한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 화학적산소요구량( 크롬법) - 9 -

10 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 방해물질 (Interferences) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다높게분석될 수있다. 염화이온 3,000mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농 도가함유되어있는시료는적정농도로희석을하여분석한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 시약첨가에따른보정 예) 시료보관을위해 1L의샘플에 2mL의황산이첨가된시료를분석한결과 100mg/L으로 측정되었을때시약첨가에따른보정치를적용하여실제시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1000mL + 2mL = 1002mL 부피보정계수산정 = 1002/1000 =1.002 실제시료의농도 100mg/L = 100.2mg/L 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) COD 100mg/L의표준시료를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지 확인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편 차를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Potassium hydrogen phthalate(khp) 를잘게부수어 110 에서일정한무게를유지하도 록건조한다. 건조된 KHP 425mg을증류수에녹여 1,000mL로만들면 COD 500mg/L의표준 시료가되며 4 에서냉장보관한다. 최저측정한계 15mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 화학적산소요구량( 크롬법)

11 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. COD-L 분석 Kit(15 ~ 150mg/L) 1~2 100 회분/box 화학적산소요구량( 크롬법)

12 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) Method 1002 Reactor Digestion Method COD-M(50 ~ 1,500mg/L) COD-H(500~15,000mg/L) Scope and Application : water and wastewater COD-M 50 ~ 1,500mg/L, COD-H 500 ~ 15,000mg/L 1) HS-COD-M Kit에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다.(HS-COD-H의경우 0.2mL 를주입) 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml취하여 HS-COD-M Kit 에주입한다.(HS-COD-H의경우 0.2mL 를주입) 3) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) Kit를반응기에넣고 150 에서 2시간동안반응시킨다. ( 사전에반응기의온도를 150 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 화학적산소요구량( 크롬법)

13 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 5) 가열이끝나면 Kit를꺼내 10 분간방치한후상/ 하 10회서서 히흔들어혼합한다음상온까지충분히방냉한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. HS-COD-H의경우측정한값에 10 배를곱하여측정농도를구한다. 화학적산소요구량( 크롬법)

14 방해물질 (Interferences) Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다높게분석될 수있다. COD-M의경우염화이온 3,000mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않고 COD-H의경우염화이온 40,000mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이 상의농도가함유된적정농도로희석을하여분석한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 시약첨가에따른보정 예) 시료보관을위해 1L의샘플에 2mL의황산이첨가된시료를분석한결과 1,000mg/L으 로측정되었을때시약첨가에따른보정치를적용하여실제시료농도를아래와같이산정한 다. 총부피 = 1,000mL + 2mL = 1002mL 부피보정계수산정 = 1002/1000 =1.002 실제시료의농도 1000mg/L = 1002mg/L 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) COD 500mg/L의표준시료를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지 확인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편 차를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Potassium hydrogen phthalate(khp) 를잘게부수어 110 에서일정한무게를유지하도 록건조한다. 건조된 KHP 425mg을증류수에녹여 1,000mL로만들면 COD 500mg/L의표준 시료가되며 4 에서냉장보관한다. 최저측정한계 COD-M은 50mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. COD-H는 500mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 화학적산소요구량( 크롬법)

15 Chemical Oxygen Demand(COD Cr ) 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. COD-M 분석 Kit(50 ~ 1,500mg/L) 1~2 100 회분/box COD-H 분석 Kit(500 ~ 15,000mg/L) 1~2 100 회분/box 화학적산소요구량( 크롬법)

16 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) Method 1502 Reactor Digestion Method COD(Mn)-U(0.2 ~ 3mg/L) Scope and Application : Surface water and Drink water COD(Mn)-U 0.2 ~ 3mg/L 1) HS-COD(Mn)-U Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-COD(Mn)-U Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-COD(Mn)-U KIT 에 HS-COD(Mn)-U-Solution 0.6 ml를주입한다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 화학적산소요구량( 망간법)

17 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 5) Kit를반응기에서 100 로 15분간반응한후상온까지 1분 30초 간수냉한후상/ 하 10 회흔들어혼합한다. ( 수냉후약 3 분내에측정). ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 화학적산소요구량( 망간법)

18 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 방해물질 (Interferences) 방해물질 Sulfide Calcium Mg Free chlorine 기타산화제 오존, 농도 (mg/l) 모든농도 100mg/L 이상 200mg/L 이상 3.5mg/L 이상과산화수소등산화제가함유된시료의경우방해물질로작용할수있음 시료채취및보존 시료는유리또는플라스틱용기에채취가가능하다. 석하는것이좋으며보관시 라올때까지방치후에측정한다. 시료는가능한채취즉시분 4 이하에서보관하고분석시에는시료의온도가상온으로올 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Glucose(C 6 H 12 O 6 ) 를 103 에서 1시간건조시켜데시케이터에서방냉한후 0.165g을 1L의증류수에녹이면 100mg/L 가된다. 최저측정한계 0.2mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 화학적산소요구량( 망간법)

19 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. COD(Mn)-U 분석 Kit(0.2 ~ 3mg/L) 1~2 100 회분/box COD(Mn)-U 분석 Solution - 2Bottle/box 화학적산소요구량( 망간법)

20 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) Method 1500 Reactor Digestion Method COD(Mn)-L(0.6 ~ 20mg/L) Scope and Application : water and wastewater COD(Mn)-L 0.6 ~ 20mg/L 1) HS-COD(Mn)-L Kit에증류수 3ml를주입하여 Blank test용 Kit 를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 3ml HS-COD(Mn)-L Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-COD(Mn)-L KIT 에 HS-COD(Mn)-L-Solution 0.6 ml를주입한다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 화학적산소요구량( 망간법)

21 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 5) Kit를반응기에서 100 로 15분간반응한후상온까지 1분 30초 간수냉한다. ( 수냉후약 3 분내에측정). ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 화학적산소요구량( 망간법)

22 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 방해물질 (Interferences) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다높게분석될 수있다. 염화이온 200mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농도 가함유되어있는시료는적정농도로희석을하여분석한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 시약첨가에따른보정 예) 시료보관을위해 1L의샘플에 2mL의황산이첨가된시료를분석한결과 10mg/L으로 측정되었을때시약첨가에따른보정치를적용하여실제시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1000mL + 2mL = 1002mL 부피보정계수산정 = 1002/1000 =1.002 실제시료의농도 10mg/L = 10.02mg/L 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) COD 10mg/L의표준시료를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확 인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차 를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Glucose(C 6 H 12 O 6 ) 를 103 에서 1시간건조시켜데시케이터에서식힌후 0.938g 측정하 여 1l 에녹이면 567mg/L의표준시료가가되며 4 에서냉장보관한다. 최저측정한계 0.6mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 화학적산소요구량( 망간법)

23 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. COD(Mn)-L 분석 Kit(0.6 ~ 20mg/L) 1~2 100 회분/box COD(Mn)-L 분석 Solution - 2Bottle/box 화학적산소요구량( 망간법)

24 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) Method 1501 Reactor Digestion Method COD(Mn)-H(20 ~ 100mg/L) Scope and Application : water and wastewater COD(Mn)-H 20 ~ 100mg/L 1) HS-COD(Mn)-H Kit에증류수 0.5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 0.5ml HS-COD(Mn)-H Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-COD(Mn)-H KIT 에 HS-COD(Mn)-H-Solution 0.6 ml를주입한다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 화학적산소요구량( 망간법)

25 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 5) Kit를반응기에서 100 로 15분간반응한후상온까지 1분 30초 간수냉한다.( 수냉후약 3 분내에측정). ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 화학적산소요구량( 망간법)

26 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 방해물질 (Interferences) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다높게분석될 수있다. 염화이온 600mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농도 가함유되어있는시료는적정농도로희석을하여분석한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 시약첨가에따른보정 예) 시료보관을위해 1L의샘플에 2mL의황산이첨가된시료를분석한결과 50mg/L로측 정되었을때시약첨가에따른보정치를적용하여실제시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1000mL + 2mL = 1002mL 부피보정계수산정 = 1002/1000 =1.002 실제시료의농도 50mg/L = 50.1mg/L 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) COD 50mg/L의표준시료를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확 인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차 를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Glucose(C 6 H 12 O 6 ) 를 103 에서 1시간건조시켜데시케이터에서식힌후 0.938g 측정하 여 1l 에녹이면 567mg/L의표준시료가가되며 4 에서냉장보관한다. 최저측정한계 20mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 화학적산소요구량( 망간법)

27 Chemical Oxygen Demand(COD Mn ) 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. COD(Mn)-H 분석 Kit(20 ~ 100mg/L) 1~2 100 회분/box COD(Mn)-H 분석 Solution - 2Bottle/box 화학적산소요구량( 망간법)

28 Nitrogen, Total Method 2000 Cadmium Reduction Method TN-U(0.2 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater TN-U 0.2 ~ 5mg/L 1) HS-TN-U Kit에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit를준비 한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml취하여 HS-TN-U Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TN-U Kit에 HS-TN-U-P1 파우더를 1 개씩넣는다. 4) 마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 총질소

29 Nitrogen, Total 5) Kit를반응기에서 120 로 30분간가열한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) HS-TN-U Kit에 HS-TN-U-P2 파우더 1개씩을넣고격렬하게 1분 간흔든다. 흔드는시간과강도에따라발색정도가다를수있으므로반복 적인실험을통해일정한시간과강도를유지하십시요. 7) HS-TN-U Kit에 HS-TN-U-P3 파우더 1 개씩넣는다. 8) 상/ 하 10 회흔들어혼합한다. 총질소

30 Nitrogen, Total 9) 5 분간방치후측정을한다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총질소

31 방해물질 (Interferences) Nitrogen, Total 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 3 분이내에측정을해야하며, 5 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한강산성영역및강알칼리영역에서데이터에부정적인영향을줄수있다. 실험에서 100mg/l이상의 Cl - 은실제결과보다낮은결과를가져올수있다. 또한 ferric 이온과 nitrite은 실험결과에방해물질로작용할수있다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 24시간에서 28 시간동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트 륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 부유물이함유되어있는시료의경우교반 하면서채취하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 2mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g을증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 총질소

32 Nitrogen, Total 최저측정한계 0.2mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 총질소

33 Nitrogen, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TN-U 분석 Kit(0.2 ~ 5mg/L) 1~2 50 회분/box TN-U Powder1-50ea/pack TN-U Powder2-50ea/pack TN-U Powder3-50ea/pack 총질소

34 Nitrogen, Total Method 2010 Brucine Method TN-L(2.5 ~ 20mg/L) Scope and Application : water and wastewater TN-L 2.5 ~ 20mg/L 1) HS-TN-L Kit A(black cap) 에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml취하여 HS-TN-L Kit A(black cap) 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TN-L Kit A (black cap) 에 HS-TN-L-P1 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 총질소

35 Nitrogen, Total 5) Kit를반응기에서 120 로 30분간가열한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 외부온도가너무낮을경우흰색침전이생길수있으며 수있음. 반응후 Data에영향을줄 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 상온까지수냉한 HS-TN-L Kit A(black cap) 에 HS-TN-L-P2 파우더 1개씩을넣고 P2 분말이모두용해될때까지 30초간 거칠게혼합한후 3 분동안반응시킨다. 7) 반응이완료된 Kit에 HS-TN-L-Solution을각각 1ml를주입 한다. 총질소

36 Nitrogen, Total 8) 상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. ( 연노랑색을띤다.) 9) HS-TN-L Kit A(black cap) 로부터시료를 2ml를각각취해 HS-TN Kit B(White cap) 에주입하고상/ 하 10회서서히흔들어 혼합한다. (Kit 가뜨거우므로주의한다.) 10) Kit를반응기에서 100 로 20분간반응시킨다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 11) 반응이끝나면상온까지 2 분간수냉한다. 수냉후 3 분내에측정을한다.( 시간준수) 12) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총질소

37 Nitrogen, Total 방해물질 (Interferences) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다낮게분석될수있다. 3,000mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농도가함유되어있을경우적정농도로희석을하여분석한다. Solution 첨가이전에키트가무색에서색을띄게되면간섭물질이있는것이므로제조업체에문의한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g를증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 최저측정한계 2.5 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 총질소

38 Nitrogen, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TN-L Kit-A 분석전처리 Kit(2.5 ~ 20mg/L) 1~2 50 회분/box TN-L Kit-B 분석후처리 Kit(2.5 ~ 20mg/L) 1~2 50 회분/box TN-L Powder 1-50ea/pack TN-L Powder 2-50ea/pack TN-L Solution - 1bottle/box 총질소

39 Nitrogen, Total Method 2011 Brucine Method TN-H(10 ~ 100mg/L) Scope and Application : water and wastewater TN-H 10 ~ 100mg/L 1) HS-TN-H Kit A(black cap) 에증류수 0.5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 0.5ml HS-TN-H Kit A(black cap) 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TN-H Kit A (black cap) 에 HS-TN-H-P1 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 총질소

40 Nitrogen, Total 5) Kit를반응기에서 120 로 30분간가열한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 외부온도가너무낮을경우흰색침전이생길수있으며 수있음. 반응후 Data에영향을줄 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 상온까지수냉한 HS-TN-H Kit A(black cap) 에 HS-TN-H-P2 파우더 1개씩을넣고 P2 분말이모두용해될때까지 30초간거 칠게혼합한후 3 분동안반응시킨다. 7) 반응이완료된 Kit에 HS-TN-H Solution을각각 1ml를주입한 다. 총질소

41 Nitrogen, Total 8) 상/ 하 10 회서서히흔들어섞는다. ( 연노랑색을띤다.) 9) HS-TN-H Kit A(black cap) 로부터시료를 1ml를각각취해 HS-TN-H Kit B(White cap) 에주입하고상/ 하 10회서서히흔들어 혼합한다. (Kit 가뜨거우므로주의한다.) 10) Kit를반응기에서 100 로 20분간반응시킨다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 11) 반응이끝나면상온까지 2 분간수냉한다. 수냉후 3 분내에측정을한다.( 시간준수) 12) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총질소

42 Nitrogen, Total 방해물질 (Interferences) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다낮게분석될수있다. 3,000mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농도가함유되어있을경우적정농도로희석을하여분석한다. Solution 첨가이전에키트가무색에서색을띄게되면간섭물질이있는것이므로제조업체에문의한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 50mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g를증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 최저측정한계 10 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 총질소

43 Nitrogen, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TN-H Kit-A 분석전처리 Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 50 회분/box TN-H Kit-B 분석후처리 Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 50 회분/box TN-H Powder 1-50ea/pack TN-H Powder 2-50ea/pack TN-H Solution - 1bottle/box 총질소

44 Nitrogen, Total Method 2020 Chromotropic acid Method TN-L(CA)(1 ~ 50mg/L) Scope and Application : water and wastewater TN-L(CA) 1 ~ 50mg/L 1) HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml취하여 HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 에 2 ml주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TN-L(CA) Kit A (black cap) 에 HS-TN-L(CA)-P1 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 뚜껑을닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 총질소

45 Nitrogen, Total 5) Kit를반응기에서 120 로 30분간가열한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 외부온도가너무낮을경우흰색침전이생길수있으며 수있음. 반응후 Data에영향을줄 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 상온까지수냉한 HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 에 HS-TN-L -(CA)-P2 파우더 1개씩을넣고 P2 분말이모두용해될때까지 30초간거칠게혼합한후 3 분동안반응시킨다. 7) HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 에 HS-TN-L(CA)-P3 파우더 1개씩을 넣고상/ 하 10회서서히흔들어혼합한후 2 분간반응시킨다. 총질소

46 Nitrogen, Total 8) HS-TN-L(CA) Kit A(black cap) 로부터시료를각각 2ml를취해 HS-TN-L(CA) Kit B(White cap) 에주입하고상/ 하 10회서서히흔 들어혼합한다.(Kit 가뜨거우므로주의한다.) 9) Kit를 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총질소

47 Nitrogen, Total 방해물질 (Interferences) 1) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다낮게분석 될수있다. 800mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농도가함 유되어있을경우적정농도로희석을하여분석한다. 2) 시료중에 2 가철(Fe +2, Iron, ferrous) 이 0.5mg/L이상존재시에는실제농도보다높 게측정될수있다. 3) ph 12 이하의시료는영향을주지않는다. 4) COD 300mg/L 이상의유기물함유지실제농도보다높게측정될수있다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g를증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 총질소

48 Nitrogen, Total 최저측정한계 1.0 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 총질소

49 Nitrogen, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TN-L(CA) Kit-A 분석전처리 Kit(1 ~ 50mg/L) 1~2 50 회분/box TN-L(CA) Kit-B 분석후처리 Kit(1 ~ 50mg/L) 1~2 50 회분/box TN-L(CA) Powder 1-50ea/pack TN-L(CA) Powder 2-50ea/pack TN-L(CA) Powder 3-50ea/pack 총질소

50 Nitrogen, Total Method 2021 Chromotropic acid Method TN-H(CA)(10 ~ 100mg/L) Scope and Application : water and wastewater TN-H(CA) 10 ~ 100mg/L 1) HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) 에 0.5ml를주입하여 Blank test 용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 0.5ml를취하여 HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TN-H(CA) Kit A (black cap) 에 HS-TN-H(CA)-P1 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 총질소

51 Nitrogen, Total 5) Kit를반응기에서 120 로 30분간가열한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 외부온도가너무낮을경우흰색침전이생길수있으며 수있음. 반응후 Data에영향을줄 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 상온까지수냉한 HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) 에 HS-TN-H (CA)-P2 파우더 1개씩을넣고 P2 분말이모두용해될때까지 30초간거칠게혼합한후 3 분동안반응시킨다. 7) HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) 에 HS-TN-H(CA)-P3 파우더 1개씩 을넣고상/ 하 10회서서히흔들어혼합한후 2 분간반응시킨다. 총질소

52 Nitrogen, Total 8) HS-TN-H(CA) Kit A(black cap) 로부터시료를각각 1ml를취해 HS-TN-H(CA) Kit-B(White cap) 에주입하고상/ 하 10회서서히 흔들어혼합한다.(Kit 가뜨거우므로주의한다.) 9) Kit를 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총질소

53 Nitrogen, Total 방해물질 (Interferences) 1) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다낮게분석 될수있다. 4,000mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농도가 함유되어있을경우적정농도로희석을하여분석한다. 2) 시료중에 2 가철(Fe +2, Iron, ferrous) 이 2mg/L이상존재시에는실제농도보다높게 측정될수있다. 3) ph 12 이하의시료는영향을주지않는다. 4) COD 300mg/L 이상의유기물함유시실제농도보다높게측정될수있다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 50mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 l로하면 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g를증류수에녹여정확히 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 총질소

54 Nitrogen, Total 최저측정한계 10 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 총질소

55 Nitrogen, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TN-H(CA) Kit-A 분석전처리 Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 50 회분/box TN-H(CA) Kit-B 분석후처리 Kit(10 ~ 100mg/L) 1~2 50 회분/box TN-H(CA) Powder 1-50ea/pack TN-H(CA) Powder 2-50ea/pack TN-H(CA) Powder 3-50ea/pack 총질소

56 Nitrogen, Nitrate Method 2200 Cadmium reduction Method NO 3(N)-L(0.2 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater NO 3 (N)-L 0.2 ~ 5mg/L 1) HS-NO 3 (N)-L Kit에증류수 5ml주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-NO 3 (N)-L Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-NO 3 (N)-L Kit에 HS-NO 3 (N)-L-P 파우더 1 개씩을첨가한다. 4) 1 분간격렬하게흔들어혼합한다. 흔드는시간과강도에따라발색정도가다를수있으므로 반복적인실험을통해일정한시간과강도를유지하십시요. 질산성질소

57 Nitrogen, Nitrate 5) 5 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 측정된 NO3-N 의농도는 (NO 2-N+NO 3 -N) 의합산된측정값으로별도로 NO 2 -N을측정하여 NO 3 -N 측정값에서 NO 2 -N 값을뺀값을측정값으로한다. 질산성질소

58 Nitrogen, Nitrate 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 3 분이내에측정을해야하며, 5 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한강산성영역및강알칼리영역에서데이터에부정적인영향을줄수있다. 실험에서 100mg/l이상의 Cl - 는실제결과보다낮은결과를가져올수있다. 또한 ferric 이온과 nitrite 는실험결과에방해물질로작용할수있다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 24시간에서 28 시간동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트 륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 부유물이함유되어있는시료의경우교반 하면서채취하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g를증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 질산성질소

59 Nitrogen, Nitrate 최저측정한계 0.2 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 질산성질소

60 Nitrogen, Nitrate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 3 (N) L 분석 Kit(0.2 ~ 5mg/L) 1~2 100 회분/box NO 3(N) L Powder - 100ea/pack 질산성질소

61 Nitrogen, Nitrate Method 2210 Brucine Method NO 3(N) H(1 ~ 15mg/L) Scope and Application : water and wastewater NO 3 (N)-H 1 ~ 15mg/L 1) HS-NO 3 (N)-H Kit에증류수 0.5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 0.5ml HS-NO 3 (N)-H Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-NO 3 (N)-H Kit에 HS-NO 3 (N)-H-Solution 각각 0.5 ml를주입한다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. (Kit 가뜨거우므로주의한다.) 질산성질소

62 Nitrogen, Nitrate 5) Kit를반응기에넣고 100 에서 20분동안반응시킨다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) 반응이끝나면상온까지 2 분간수냉한다. 수냉후 3 분내에측정을한다.( 시간준수) 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 질산성질소

63 Nitrogen, Nitrate 방해물질 (Interferences) 시료중에염화이온 (Cl -, Chloride) 이존재하면측정농도가실제농도보다낮게분석될수있다. 10,000mg/L이하로존재시에는방해물질로작용하지않으나그이상의농도가함유되어있을경우적정농도로희석을하여분석한다. Solution 첨가이전에키트가무색에서색을띄게되면간섭물질이있는것이므로제조업체에문의한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g를증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 최저측정한계 1.0mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 질산성질소

64 Nitrogen, Nitrate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 3 (N)-H 분석 Kit(1 ~ 15mg/L) 1~2 100 회분/box NO 3(N)-H Solution - 1bottle/box 질산성질소

65 Nitrogen, Nitrate Method No 2220 Chromatropic acid Method NO 3(N)-L-CA(0.5 ~ 30mg/L) Scope and Application : Drinking water and surface water NO 3 (N)-CA 0.5 ~ 30mg/L 1) HS-NO 3 (N)-CA Kit에증류수 0.5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 0.5ml HS-NO 3 (N)-CA Kit 에주입한다. 취하여 3) 마개를닫은후상/ 하 10회흔들어준후측정하고자하는시료 를넣은 HS-NO 3 (N)-CA Kit에 HS-NO 3 (N)-CA-P 파우더 1개 씩을넣는다.( 증류수를넣은 Kit에는 Power 를주입하지않는다.) 4) 마개를닫은후상/ 하 10 회흔들어혼합한다. 5) 10 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 질산성질소

66 Nitrogen, Nitrate 방해물질 (Interferences) 방해물질바륨염소이온구리아질산이온 농도 (con.c, mg/l) 1mg/L이상존재시측정값이높아짐 300mg/L이상존재시측정값이낮아짐 모든농도에서측정값이높아짐 12mg/L이상존재시측정값이높아짐 시료채취및보존 유리및플라스틱로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 24~48시간내에분 석을한다면 4 에서보관한다. 장기간보관(14 일이하) 시에는다음과같이수행한다. 농황산 을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장보관한다. 분 석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g을증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 최저측정한계 0.5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 질산성질소

67 Nitrogen, Nitrate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 3 (N)-CA 분석 Kit(0.5 ~ 30mg/L) 1~2 100 회분/box NO 3(N)-CA Powder - 100ea/pack 질산성질소

68 Nitrogen, Nitrite Method 2400 NED Method NO 2(N)-L(0.1 ~ 1mg/L) Scope and Application : water and wastewater NO 2 (N)-L 0.1 ~ 1mg/L 1) HS-NO 2 (N)-L Kit에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml HS-NO 2 (N)-L Kit 에주입한다. 취하여 3) 마개를닫은후상/ 하 10회흔들어준후증류수및측정하고자 하는시료를넣은 HS-NO 2 (N)-L Kit에 HS-NO 2 (N)-L-P 파우더 1개 씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 15 초간격렬하게흔들어혼합한다. 5) 10 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 아질산성질소

69 방해물질 (Interferences) 가 Nitrogen, Nitrite 강력한산화제나환원제가함유된경우간섭이있을수있으며알카리도 (Alkalinity) 600mg/L 이상인경우실제값보다낮게측정될수있다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 24시간에서 28 시간동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트 륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 부유물이함유되어있는시료의경우교반 하면서채취하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 24시간이상건조시킨 NaNO 2 ( 아질산나트륨; 순도 99% 이상) 1.232g을증류수에녹여 1 l를만들면 250 mg/ l의표준시료가된다. 클로로포름 1 ml를첨가한후냉암소보관한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 아질산성질소

70 Nitrogen, Nitrite 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 2 (N)-L 분석 Kit(0.1 ~ 1mg/L) 1~2 100 회분/box NO 2(N)-L Powder - 100ea/pack 아질산성질소

71 Nitrogen, Nitrite Method 2410 FSS Method NO 2(N)-H(10 ~ 150mg/L) Scope and Application : water and wastewater NO 2 (N)-H 10 ~ 150mg/L 1) HS-NO 2 (N)-H Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit 를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-NO 2 (N)-H Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 HS-NO 2 (N)-H Kit에 HS-NO 2 (N)-H-P 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 5) 10 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 아질산성질소

72 방해물질 (Interferences) 가 Nitrogen, Nitrite 강력한산화제나환원제가함유된경우간섭이있을수있으며알카리도 (Alkalinity) 600mg/L 이상인경우실제값보다낮게측정될수있다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 24시간에서 28 시간동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트 륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 부유물이함유되어있는시료의경우교반 하면서채취하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 100mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한 다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산 술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 24시간이상건조시킨 NaNO 2 ( 아질산나트륨; 순도 99% 이상) 1.232g를증류수에녹여 1 l를만들면 250 mg/ l의표준시료가된다. 클로로포름 1 ml를첨가한후냉암소보관한다. 최저측정한계 10mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 아질산성질소

73 Nitrogen, Nitrite 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 2 (N)-H 분석 Kit(10 ~ 150mg/L) 1~2 100 회분/box NO 2(N)-H Powder - 100ea/pack 암모니아성질소

74 Nitrogen, Ammonia Method 2800 Indophenol Method NH 3(N)-U(0.03 ~ 1mg/L) Scope and Application : surface water and ground water NH 3 (N)-U 0.03 ~ 1mg/L 1) HS-NH 3 (N)-U Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit 를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-NH 3 (N)-U Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-NH 3 (N)-U Kit에 HS-NH 3 (N)-U Solution1 0.4 ml를주입하고마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 4) HS-NH 3 (N)-U Kit에 HS-NH 3 (N)-U Solution2 0.5ml를주입하고마 개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 암모니아성질소

75 Nitrogen, Ammonia 5) HS-NH 3 (N)-U Kit에 HS-NH 3 (N)-U-P 파우더 1개씩을첨가하고마 개를닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 6) Kit를반응기에넣고 100 에서 10분동안반응시킨다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 7) 반응이끝나면상온까지 1분30 초간수냉한다. 수냉후 5 분내에측정을한다.( 시간준수) 8) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 암모니아성질소

76 시료채취및보존 Nitrogen, Ammonia 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g를물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 이된다. 최저측정한계 0.03mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 암모니아성질소

77 Nitrogen, Ammonia 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH 3 (N)-U 분석 Kit(0.03 ~ 1mg/L) 1~2 50 회분/box HS-NH 3(N)-U Powder - 50ea/pack HS-NH 3 (N)-U Solution 1-1bottle/box HS-NH 3(N)-U Solution 2-1bottle/box 암모니아성질소

78 Nitrogen, Ammonia Method 2810 Nessler Method NH 3(NW)-L(0.2 ~ 6mg/L) Scope and Application : water and wastewater NH 3 (N)-L 0.2 ~ 6mg/L 1) HS-NH 3 (NW)-L Kit에증류수 3ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 3ml HS-NH 3 (NW)-L Kit 에주입한다. 취하여 3) HS-NH 3 (NW)-L Solution1 각각 4 방울을주입한다. 4) 마개를닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 암모니아성질소

79 Nitrogen, Ammonia 5) HS-NH 3 (NW)-L Solution2 각각 1mL를주입한후마개를닫고상 / 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 6) 3 분간방치한다. 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 암모니아성질소

80 시료채취및보존 Nitrogen, Ammonia 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 3mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g를물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 이된다. 최저측정한계 0.2mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 암모니아성질소

81 Nitrogen, Ammonia 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH 3 (N)-L 분석 Kit(0.2 ~ 6mg/L) 1~2 100 회분/box NH 3(N)-L Solution 1-1bottle/box NH 3 (N)-L Solution 2-1bottle/box 암모니아성질소

82 Nitrogen, Ammonia Method 2811 Nessler Method NH 3(N)-H(2 ~ 60mg/L) Scope and Application : water and wastewater NH 3 (N)-H 2 ~ 60mg/L 1) HS-NH 3 (N)-H Kit에증류수 0.5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 0.5ml HS-NH 3 (N)-H Kit 에주입한다. 취하여 3) HS-NH 3 (N)-H Solution1 각각 4 방울을주입한다. 4) 마개를닫고 Kit 를상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 암모니아성질소

83 Nitrogen, Ammonia 5) HS-NH 3 (N)-H Solution2 각각 1mL 를주입한후뚜껑을닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 6) 3 분간방치한다. 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 암모니아성질소

84 시료채취및보존 Nitrogen, Ammonia 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 30mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g를물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 이된다. 최저측정한계 2mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 암모니아성질소

85 Nitrogen, Ammonia 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH 3 (N)-H분석 Kit(2 ~ 60mg/L) 1~2 100 회분/box NH 3(N)-H Solution 1-1bottle/box NH 3 (N)-H Solution 2-1bottle/box 암모니아성질소

86 Nitrogen, Ammonia Method 2820 Salicylate Method NH3(N)-U(Sa)(0.03 ~ 1.5mg/L) Scope and Application : water and wastewater NH3(N)-U(Sa) 0.03 ~ 1.5mg/L 1) HS-NH3-U(Sa) Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank Test용 Kit 로사용한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml를취하여 HS-NH3-U(Sa) Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-NH3-U(Sa) Kit에 P1 파우더 1 개씩넣는다. 4) 뚜껑을닫고상/ 하 15 회흔들어혼합한다. 암모니아성질소

87 Nitrogen, Ammonia 5) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-NH3-U(Sa) Kit 에 P2 파우더 1개씩넣고가볍게 20초간흔들어 파우더를용해시킨다. 6) 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 암모니아성질소

88 Nitrogen, Ammonia 방해물질 (Interferences) Interferences(mg/L) Cl Co SO Ni K Hg Na Fe Ca Sn CO Pb 2+ 5 NO 3-50 Ag 2+ 2 Fe Zn Cr 3+, Cr Cu 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 암모니아성질소

89 Nitrogen, Ammonia 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g를물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 이된다. 최저측정한계 0.03mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 암모니아성질소

90 Nitrogen, Ammonia 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH3-U(Sa) 분석 KIT(0.03 ~ 1.5mg/L) 1~2 100 회분/box NH3-U(Sa) Powder 1-100ea/pack NH3-U(Sa) Powder 2-100ea/pack 암모니아성질소

91 Nitrogen, Ammonia Method 2821 Salicylate Method NH3(N)-L(Sa)(0.3 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater NH3(N)-L(Sa) 0.3 ~ 5mg/L 1) HS-NH3-L(Sa) Kit에증류수 1ml를주입하여 Blank Test용 Kit 로사용한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 1ml를취하여 HS-NH3-L(Sa) Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-NH3-L(Sa) Kit에 P1 파우더 1 개씩넣는다. 4) 뚜껑을닫고상/ 하 15 회흔들어혼합한다. 암모니아성질소

92 Nitrogen, Ammonia 5) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-NH3-L(Sa) Kit에 P2 파우더 1개씩넣고가볍게 20초간흔들어파우더를 용해시킨다. 6) 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 암모니아성질소

93 Nitrogen, Ammonia 방해물질 (Interferences) Interferences(mg/L) Cl Co SO Ni K Hg Na Fe Ca Sn CO Pb 2+ 5 NO 3-50 Ag 2+ 2 Fe Zn Cr 3+, Cr Cu 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 암모니아성질소

94 Nitrogen, Ammonia 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g를물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 이된다. 최저측정한계 0.3mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 암모니아성질소

95 Nitrogen, Ammonia 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH3-L(Sa) 분석 KIT(0.3 ~ 5mg/L) 1~2 100 회분/box NH3-L(Sa) Powder 1-100ea/pack NH3-L(Sa) Powder 2-100ea/pack 암모니아성질소

96 Nitrogen, Ammonia Method 2822 Salicylate Method NH3(N)-H(Sa)(5 ~ 80mg/L) Scope and Application : water and wastewater NH3(N)-H(Sa) 5 ~ 80mg/L 1) HS-NH3-H(Sa) Kit에증류수 0.1ml를주입하여 Blank Test용 Kit 로사용한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 0.1ml를취하여 HS-NH3-H(Sa) Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-NH3-H(Sa) Kit에 P1 파우더 1 개씩넣는다. 4) 뚜껑을닫고상/ 하 15 회흔들어혼합한다. 암모니아성질소

97 Nitrogen, Ammonia 5) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-NH3-H(Sa) Kit에 P2 파우더 1개씩넣고가볍게 20초간흔들어 파우더를용해시킨다. 6) 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 암모니아성질소

98 Nitrogen, Ammonia 방해물질 (Interferences) Interferences(mg/L) Cl Co SO Ni K Hg Na Fe Ca Sn CO Pb 2+ 5 NO 3-50 Ag 2+ 2 Fe Zn Cr 3+, Cr Cu 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 암모니아성질소

99 Nitrogen, Ammonia 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 50mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g를물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 이된다. 최저측정한계 5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 암모니아성질소

100 Nitrogen, Ammonia 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH3-H(Sa) 분석 KIT(5 ~ 80mg/L) 1~2 100 회분/box NH3-H(Sa) Powder 1-100ea/pack NH3-H(Sa) Powder 2-100ea/pack 암모니아성질소

101 Phosphorous, Total Method 3000 Ascorbic acid Method TP-L(0.01 ~ 3mg/L) Scope and Application : water and wastewater TP-L 0.01 ~ 3mg/L 1) HS-TP-L Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를준비 한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml취하여 HS-TP-L Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TP-L Kit에 HS-TP-L P1 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 총인

102 Phosphorous, Total 5) HS-TP-L Kit를반응기에서 120 로 30분간가열한후상온까지 수냉한다.( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) HS-TP-L Kit를상온까지수냉한후 HS-TP-L Solution1 각각 2ml를 주입하고마개를닫은후상/ 하 10회서서히흔들어혼합한 다. 7) HS-TP-L Kit에 HS-TP-L Solution2 각각 2ml를주입한후마개를 닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 총인

103 Phosphorous, Total 8) HS-TP-L Kit에 HS-TP-L P2 파우더 1개씩을주입한후마개를 닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 9) 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총인

104 방해물질 (Interferences) Phosphorous, Total 1) Fe, Cu, Silicate 는간섭을거의일으키지않는다. 단, Fe의농도가높을경우침 전이일어나면간섭을일으킬수있다. 강력한산화제나환원제가함유된경우간섭이있을 수있다. 2) 5 ~ 20% 의염이일으키는간섭효과는 1% 미만이다. 3) TP 농도보다 As 의농도가높을경우영향을미칠수있다. 해수에포함된정도의 농도는영향이없다. 4) Cl - 의농도가 7,000 mg/ l이상이면측정값이실제값보다낮게측정된다. 이경우는 제조업체에문의한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 105 ~ 110 에서건조한 KH2PO 4 ( 인산이수소칼륨) 0.439g을물에녹여 1l로만들면 100 mg/ l 용액이된다. 총인

105 최저측정한계 Phosphorous, Total 0.01 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 총인

106 Phosphorous, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TP-L 분석 Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 100 회분/box TP-L Powder 1-100ea/pack TP-L Powder 2-100ea/pack TP-L Solution 1-1bottle/box TP-L Solution 2-1bottle/box 총인

107 Phosphorous, Total Method 3010 Molybdo vanadate Method TP-H(1 ~ 15mg/L) Scope and Application : water and wastewater TP-H 1 ~ 15mg/L 1) HS-TP-H Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를준비 한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml취하여 HS-TP-H Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TP-H Kit에 HS-TP-H P1 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 총인

108 Phosphorous, Total 5) Kit를반응기에서 120 로 30분간가열한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) HS-TP-H Kit를상온까지수냉한후 HS-TP-H Solution1 각각 2ml를주입하고마개를닫은후상/ 하 10회서서히흔들어혼합한다. 7) HS-TP-H Kit에 HS-TP-H Solution2 각각 2ml를주입한후 마개를닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 총인

109 Phosphorous, Total 8) Kit를 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총인

110 방해물질 (Interferences) Phosphorous, Total 1) Fe, Cu, Silicate 는간섭을거의일으키지않는다. 단, Ferrous ion의농도가 100mg/L 까지는영향이없다. 그이상의농도에서는침전이일어나는등간섭을일으킬수있다. 2) Cl - 의농도가 20,000 mg/ l이상이면측정값이실제값보다낮게측정된다. 이경우 제조업체에문의한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 105 ~ 110 에서건조한 KH2PO 4 ( 인산이수소칼륨) 0.439g을물에녹여 1l로만들면 100 mg/ l 용액이된다. 최저측정한계 1 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 총인

111 Phosphorous, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TP-H 분석 Kit(1 ~ 15mg/L) 1~2 100 회분/box TP-H Powder 1-100ea/pack TP-H Solution 1-1bottle/box TP-H Solution 2-1bottle/box 총인

112 Orthophosphate Method 3020 Ascorbic acid Method PO 4(P)-L(0.01 ~ 3mg/L) Scope and Application : water and wastewater PO 4 (P)-L 0.01 ~ 3mg/L 1) HS-PO 4 (P)-L Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-PO 4 (P)-L Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 HS-PO 4 (P)-L Kit에 HS-PO 4 (P)-L P 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 5) 10 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 인산염인

113 방해물질 (Interferences) Orthophosphate 1) Fe, Cu, Silicate 는간섭을거의일으키지않는다. 단, Fe의농도가높을경우침 전이일어나면간섭을일으킬수있다. 강력한산화제나환원제가함유된경우간섭이있을 수있다. 2) 5 ~ 20% 의염이일으키는간섭효과는 1% 미만이다. 3) TP농도보다 As 의농도가높을경우영향을미칠수있다. 해수에포함된정도의 농도는영향이없다. 4) Cl - 의농도가 7,000 mg/ l이상이면측정값이실제값보다낮게측정된다. 이경우는 제조업체에문의한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 24시간에서 28 시간동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트 륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 부유물이함유되어있는시료의경우교반 하면서채취하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 ~ 110 에서건조한 KH 2PO 4 ( 인산이수소칼륨) 0.439g을물에녹여 1l로만들면 100 mg/ l 용액이된다. 인산염인

114 최저측정한계 0.01mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. Orthophosphate 인산염인

115 Orthophosphate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. PO 4 (P)-L 분석 Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 100 회분/box PO 4(P)-L Powder - 100ea/pack 인산염인

116 Orthophosphate Method 3030 Molybdo vanadate Method PO 4(P)-H(1 ~ 15mg/L) Scope and Application : water and wastewater PO 4 (P)-H 1 ~ 15mg/L 1) HS-PO 4 (P)-H Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-PO 4 (P)-H Kit 에주입한다. 취하여 3) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) 10 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 인산염인

117 방해물질 (Interferences) Orthophosphate 1) Fe, Cu, Silicate 는간섭을거의일으키지않는다. 단, Ferrous ion의농도가 100mg/L 까지는영향이없다. 그이상의농도에서는침전이일어나는등간섭을일으킬수있다. 2) Cl - 의농도가 20,000 mg/ l이상이면측정값이실제값보다낮게측정된다. 이경우 제조업체에문의한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 료농도를아래와같이산정한다. 10mg/L으로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 105 ~ 110 에서건조한 KH2PO 4 ( 인산이수소칼륨) 0.439g를물에녹여 1l로만들면 100 mg/ l 용액이된다. 최저측정한계 1 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 인산염인

118 Orthophosphate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. PO 4 (P)-H 분석 Kit(1 ~ 15mg/L) 1~2 100 회분/box 인산염인

119 Copper Method 4000 Bathocuproine Method Cu(0.1 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cu 0.1 ~ 5mg/L 1) HS-Cu Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를준비한 다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml 취하여 HS-Cu Kit 에주입한다. 3) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-Cu Kit에 HS-Cu-Solution 각각 0.5 ml를주입한다. 구리

120 Copper 5) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 6) 10 분간방치한다. 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 구리

121 Copper 방해물질 (Interferences) 아래에제시한방해물질농도이하함유시 ±3% 의오차범위내에서측정된다. 방해물질 농도 (mg/l) 방해물질 농도 (mg/l) 알루미늄 100 나트륨 1000 베릴륨 10 아연 200 카드뮴 100 염소이온 1000 칼슘 1000 불소이온 500 크롬(6 가) 10 질산이온 200 크롬(3 가) 5 아질산이온 200 철(2 가) 100 인산염인 1000 철(3 가) 100 황산이온 1000 리튬 500 잔류염소 1 니켈 100 ph 4 ~ 7 시료채취및보존 산세척한유리또는플라스틱용기에시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채 취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는 Conc. 질산을시료 1l당약 2ml정도첨가 하여 ph를 2 이하로조절하여보관하며이는상온에서 6 개월이상보존이된다. 용존상태의 구리를측정시여지를이용하여여과후에질산을첨가하여야한다. 측정시는수산화나트륨 을이용하여 ph를 4~6 부근으로조절하여측정한다.(pH가 6이상에서는구리가첨전되므로 주의해야한다.) 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 구리

122 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) Copper 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 황산구리 (CuSO 4 5H2O) 0.393g 을질산(1+1) 20mL에녹이고물을넣어정확히 1,000mL 로하여표준용액 100mg/L 을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 구리

123 Copper 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cu 분석 Kit(0.1 ~ 5mg/L) 1~2 50 회분/box Cu Solution - 1bottle/box 구리

124 Iron, Total Method 4100 Phenanthroine Method Fe(T)(0.1 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater Fe(T) 0.1 ~ 5mg/L 1) 측정용셀에증류수 5ml를주입하여 Blank test용셀을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml 을준비한다. 취하여측정용셀 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은측정셀에 Fe(T) 파우더 1개를넣고가볍게 30 초간흔든다. 4) 5 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은제 4장 Humas program 을참고바랍니다. 총철

125 방해물질 (Interferences) 측정된다. Iron, Total 1) 유기물즉 CODcr의농도가 500mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상높게 2) PO 4 -P의농도가 1mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상낮게측정된다. 3) 코발트의농도가 10mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상낮게측정된다. 4) 구리의농도가 10mg/L 이하함유시측정값은 1% 내의오차를나타낸다. 시료채취및보존 산세척한유리또는플라스틱용기에시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채 취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는 Conc. 질산을시료 1l당약 2ml정도첨가 하여 ph를 2 이하로조절하여보관하며이는상온에서 6 개월이상보존이된다. 용존상태의 철을측정시여지를이용하여여과후에질산을첨가하여야한다. 측정시는수산화암모늄 을이용하여 ph를 3~5 부근으로조절하여측정한다.(pH가 5이상에서는철이첨전되므로 주의해야한다.) 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 황산제일철암모늄 (FeSO 4 (NH 4 ) 2 SO 4 6H2O) 7.02g 을염산(1+1) 20mL와소량의물에넣어 정확히 1,000mL로하여 1,000mg/L 의표준용액을제조한다. 총철

126 최저측정한계 0.1 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. Iron, Total 총철

127 Iron, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Fe(T) Powder (0.1 ~ 5mg/L) - 100회분 SET/pack 총철

128 Iron, Ferrous Method 4110 Phenanthroine Method Fe(+2)(0.1 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater Fe(+2) 0.1 ~ 5mg/L 1) HS-Fe(+2) Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-Fe(+2) Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 HS-Fe(+2) Kit에 HS-Fe(+2)-P 파우더 1개씩을넣고기포가날아가도록 30초간 방치한후뚜껑을닫고용해될때까지격렬하게흔들어준다. 4) 마개를약간열어주어 CO 2 gas를배출시키면서 10 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 2 가철

129 방해물질 (Interferences) 측정된다. Iron, Ferrous 1) 유기물즉 CODcr의농도가 500mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상높게 2) PO 4 -P의농도가 1mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상낮게측정된다. 3) 코발트의농도가 10mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상낮게측정된다. 4) 구리의농도가 10mg/L 이하함유시측정값은 1% 내의오차를나타낸다. 시료채취및보존산세척한유리또는플라스틱용기에시료를채취한다. 취즉시측정한다. 측정하고자하는시료를채 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 황산제일철암모늄 (FeSO 4 (NH 4 ) 2 SO 4 6H2O) 7.02g 을염산(1+1) 20mL와소량의물에넣어 정확히 1000mL로하여 1000mg/L 의표준용액을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 2 가철

130 Iron, Ferrous 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Fe(+2) 분석 Kit(0.1 ~ 5mg/L) 1~2 50 회분/box Fe(+2) Powder - 50ea/pack 가철

131 Zinc Method 4200 Zincon Method Zn(0.1 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater Zn 0.1 ~ 5mg/L 1) HS-Zn Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용으로준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml 취하여 HS-Zn Kit 에주입한다. 3) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-Zn Kit에 HS-Zn-P 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 아연

132 Zinc 5) HS-Zn Kit에 HS-Zn-Solution1 각각 0.9ml를주입하고마개를 닫은후 10 회상/ 하로서서히흔들어혼합한다. 6) HS-Zn Kit에 HS-Zn-Solution2 0.5ml를주입하고마개를닫고 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 7) 1 분후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 아연

133 Zinc 방해물질 (Interferences) 방해물질 Aluminum Cadmium Iron Manganese Nickel Copper 농도 (mg/l) 6 이상 0.5 이상 7 이상 5 이상 5 이상 5 이상 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 료농도를아래와같이산정한다. 10mg/L으로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법아연금속 1g 을 (1+1)HNO3 10ml에용해시킨후질소산화물을없애기위해서일정량 의증류수를주입후끓여준후증류수 1000ml로희석하여 1000 mg/ l의표준원액을제조한다. 아연

134 Zinc 최저측정한계 0.1 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 아연

135 Zinc 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Zn 분석 Kit(0.1 ~ 5mg/L) 1~2 50 회분/box Zn Powder - 50ea/pack Zn Solution 1-1bottle/box Zn Solution 2-1bottle/box 아연

136 Chlorine, Total Method 4300 DPD Method Cl 2(T)(0.1 ~ 2mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cl 2 (T) 0.1 ~ 2mg/L 1) 두개의측정셀(16mm) 에각각시료 10ml를주입하여 Blank test 용과시료측정용셀을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를넣은측정셀에 Cl 2 (Free) 파우더 1개 를넣는다 (Blank test 용측정셀에는파우더를주입하지않는다). 3) 마개를닫은후 15 초간격렬하게흔들어용해시킨다. 4) 2 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은제 4장 Humas Program 을참고바랍니다. 총염소

137 방해물질 (Interferences) Chlorine, Total 1) 산화제즉브롬(Br 2 ), 이산화염소(ClO 2 ), 요오드(I 2 ), 오존(O 3 ), 과산화물이존재시방 해물질로작용한다. 2) 강산/ 강알칼리또는완충된시료는 ph를 6~7 로적용한후측정하다. 3) 산화망간(Mn +4, Mn +7 ) 과산화크롬(Cr +6 ) 이함유된시료의경우다음과같은방법으 로전처리후측정한다 ph6~7 로적용한다. 시료 25mL 에요오드화칼륨(30g/L) 3 방울을첨가한다. 혼합한후 1 분간방치한다. 아비산나트륨(Sodium Arsenite, 5g/L) 을 3 방울첨가한다. 5 1~ 4와같이전처리한시료를분석한다. 6 전처리하지않은시료를분석한측정값에서전처리한시료를분석한측정값 을빼주어염소의농도를계산한다. 시료채취및보존 증류수나탈이온수로철저하게세척한유리용기로시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채취후에즉시측정한다. 수돗물채취시 5분간흘려준후용기에 물이넘치도록담은후마개를닫아서채취한다. 이때용기내에공기( 기포) 가없어야한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 과망간산칼륨 (KMnO 4 ) 0.891g을넣은후물넣어정확히 1,000mL로하여1,000mg/L의 표준용액을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 총염소

138 Chlorine, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cl 2(T) Powder(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 100회분 SET/pack 총염소

139 Free Chlorine Method 4310 DPD Method Cl 2(Free)(0.1 ~ 2mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cl 2 (Free) 0.1 ~ 2mg/L 1) 두개의측정셀(16mm) 에각각시료 10ml를주입하여 Blank test 용과시료측정용셀을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를넣은측정셀에 Cl 2 (Free) 파우더1개를 넣는다.(Blank test 용측정셀에는파우더를주입하지않는다.) 3) 마개를닫은후 15 초간격렬하게흔들어용해시킨다. 4) 즉시측정에들어간다. 측정방법은제 3 장기기조작방법을참고바랍니다. 잔류염소

140 방해물질 (Interferences) Free Chlorine 1) 산화제즉브롬(Br 2 ), 이산화염소(ClO 2 ), 요오드(I 2 ), 오존(O 3 ), 과산화물이존재시방 해물질로작용한다. 2) 강산/ 강알칼리또는완충된시료는 ph를 6~7 로적용한후측정하다. 3) 산화망간(Mn +4, Mn +7 ) 과산화크롬(Cr +6 ) 이함유된시료의경우다음과같은방법으 로전처리후측정한다 ph6~7 로적용한다. 시료 25mL 에요오드화칼륨(30g/L) 3 방울을첨가한다. 혼합한후 1 분간방치한다. 아비산나트륨(Sodium Arsenite, 5g/L) 을 3 방울첨가한다. 실험방법과같이 1 처리한시료를분석한다. 정확한염소농도를얻기위해서원래의실험방법으로부터측정된결과치로부 터전처리한실험방법에서얻어진결과치를빼주어염소의농도를계산한다. 시료채취및보존 증류수나탈이온수로철저하게세척한유리용기로시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채취후에즉시측정한다. 수돗물채취시 5분간흘려준후용기에 물이넘치도록담은후마개를닫아서채취한다. 이때용기내에공기( 기포) 가없어야한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 과망간산칼륨 (KMnO 4 ) 0.891g을넣은후물넣어정확히 1,000mL로하여 1,000mg/L의 표준용액을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 잔류염소

141 Free Chlorine 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cl 2(Free) Powder(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 100회분 SET/pack 잔류염소

142 Chromium, Total Method 4400 Diphenylcarbazide Method Cr(T)(0.1 ~ 1mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cr(T) 0.1 ~ 1mg/L 1) HS-Cr(T) Kit에 HS-Cr(T)-P1 파우더를 1 개씩을넣는다. 2) HS-Cr(T) Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 3) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml취하여 HS-Cr(T) Kit 에주입한다. 마개를닫고 30 초간격렬하게흔들어혼합한다. 4) Kit를반응기에넣고 100 에서 25분간반응시킨후상온까지 수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 총크롬

143 Chromium, Total 5) HS-Cr(T)-P2 파우더 1개씩을넣고 30초간격렬하게흔들어 혼합한다. 6) HS-Cr(T)-P3 파우더 1개씩을넣고 30초간격렬하게흔들어 혼합한다. 7) HS-Cr(T)-P4 파우더 1개씩을넣고 30초간격렬하게흔들어 혼합한다. 8) 15 분간방치한다. 9) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총크롬

144 방해물질 (Interferences) 1) 강산/ 강알칼리또는완충된시료는 ph를 6~7 로적용한후측정한다. Chromium, Total 2) 다량의유기물질이함유된시료는 3 가크롬의완전산화를방해할수도있다. 다량의유 기물질이함유되어있다면시료를 digestion 시킨후에측정한다. 시료채취및보존 산세척한유리또는플라스틱용기에시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채 취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는 Conc. 질산을시료 1l당약 2ml정도첨가 하여 ph를 2 이하로조절하여보관하며이는상온에서 6 개월이상보존이된다. 분석전에 5N의수산화나트륨용액으로 ph를약4 로적용시킨다. 시약첨가에따른보정 시료보존을위해많은양의시약( 산또는염기등) 이첨가될시에는아래와같은예제와 같이보정값을산출한다. 예) 1L의샘플에시료보관을위해 3mL의질산이첨가하고수산화나트륨 4mL가첨가하여 중화시킨후분석결과 도를아래와같이산정한다. 5mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료농 총부피 = 1000mL + 3mL + 5mL=1008mL 부피보정계수산정 = 1008/1000=1.008 실제시료의농도 5mg/L = 5.008mg/L 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 중크롬산칼륨 (K 2 Cr 2 O 7 ) 을 100 ~ 110 에서 3~4시간건조하고데시케이터중에서방냉 한후 0.283g을증류수에녹여 1L로하여 100mg/L 의크롬표준원액을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 총크롬

145 Chromium, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cr(T) 분석 Kit(0.1 ~ 1mg/L) 1~2 25 회분/box Cr(T) Powder1-25ea/pack Cr(T) Powder2-25ea/pack Cr(T) Powder3-25ea/pack Cr(T) Powder4-25ea/pack 총크롬

146 Chromium, Hexavalent Method 4410 Diphenylcarbazide Method Cr(+6)(0.1 ~ 1mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cr(+6) 0.1 ~ 1mg/L 1) HS-Cr(+6) Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-Cr(+6) Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 HS-Cr(+6) Kit에 HS-Cr(+6)-P1 파우더 1개와 HS-Cr(+6)-P2 파우더 1개를 넣는다. 4) 뚜껑을닫은후 15 초간격렬하게흔들어혼합한다. 5) 15 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 6 가크롬

147 방해물질 (Interferences) 1) 철 1mg/L 이상이함유시방해요인으로작용한다. 2) 강산/ 강알칼리또는완충된시료는 ph를 6~7 로적용한후측정한다. 3) 바나디윰 1mg/L 이상이함유시방해요인으로작용한다. Chromium, Hexavalent 시료채취및보존 가능하며 산세척한유리또는플라스틱용기에시료를채취한다. 4 에서 24시간동안보관이 24 시간내에시료를분석해야한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 중크롬산칼륨 (K 2 Cr 2 O 7 ) 을 100 ~ 110 에서 3~4시간건조하고데시케이터중에서방냉 한후 0.283g을증류수에녹여 1L로하여 100mg/L 의크롬표준원액을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 6 가크롬

148 Chromium, Hexavalent 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cr(+6) 분석 Kit(0.1 ~ 1mg/L) 1~2 25 회분/box Cr(+6) Powder 1-25ea/pack Cr(+6) Powder 2-25ea/pack 가크롬

149 Phenol Method 4500 Direct photometric Method Phenol(0.1 ~ 10mg/L) Scope and Application : water and wastewater Phenol 0.1 ~ 10mg/L 1) HS-Phenol Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-Phenol Kit 에주입한다. 취하여 3) HS-Phenol-Solution1을각각 0.2ml주입한후마개를닫고 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) HS-Phenol-Solution2를각각 0.2ml주입한후마개를닫고 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 5) 15 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 페놀

150 방해물질 (Interferences) Phenol 측정할시료가투명하지않고색도를가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 시료의 ph는 3~11.5 사이에서가장정확한결과를얻을수있다. 산화제나환원제는오차 를유발할수있다. 시료채취및보존 측정하고자하는시료는플라스틱병이나유리병에채취를하고, Phenol 류는산화제, 환원제, 알칼리성또는세균에의하여쉽게분해되므로 4 시간이내에측정하는것이좋다. 불가능할경우는인산으로 ph를 4로조절하여시료 1L 당 CuSO 4 5H2O 5g을가하고냉암 소에서보관하면서 24 시간안에분석을하여야한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준원액은 Phenol 1g에증류수 1L 를가하여제조하며, 이때페놀은 1g/L 이다. 표준 원액을 10mL을정확히취하여증류수로 1L 가되게하고, 이것을 50ml에증류수 450ml에가 하여 0.001g/L 로제조하여사용한다. 최저측정한계 0.1 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 페놀

151 Phenol 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Phenol 분석 Kit(0.1 ~ 10mg/L) 1~2 50 회분/box Phenol Solution 1-1bottle/box Phenol Solution 2-1bottle/box 페놀

152 Sulfate Method 4600 Gravimetric Method SO 4-L(5 ~ 50mg/L) Scope and Application : water and wastewater SO 4 -L 5 ~ 50mg/L 1) HS-SO 4 -L Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-SO 4 -L Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 HS-SO 4 -L Kit에 HS-SO 4 -L-P 파우더 1 개씩을넣는다. 마개를닫은후 10회 상/ 하서서히흔들어혼합한다 4) 2 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 황산이온

153 방해물질 (Interferences) Sulfate 측정할시료가투명하지않고색도를가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실리카가 500mg/L이상함유시데 이터에오차가발생하며, 다량의유기물도오차발생의원인이된다. 시료채취및보존 측정하고자하는시료는플라스틱병이나유리병에채취를하고, 즉시측정하는것 이좋으나불가능할경우는 4 의냉암소에서보관하면 7 일은안정하다. 측정시시료의온 도를상온으로조절한후측정한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 표준용액(1,000mg/L) 을이용하여 10, 20, 30, 40, 50 mg/l가되도록희석하여사용하 거나, 표준액을직접제조시에는황산칼륨(K 2 SO 4 ) 1.813g을증류수 1L 에녹여사용하며, 이 용액 1mL는 S 1mg 을포함한다. 최저측정한계 5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 황산이온

154 Sulfate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. SO 4 -L 분석 Kit(5 ~ 50mg/L) 1~2 50 회분/box SO 4-L Powder - 50ea/pack 황산이온

155 Sulfate Method 4601 Gravimetric Method SO 4-H(10 ~ 70mg/L) Scope and Application : water and wastewater SO 4 -H 10 ~ 70mg/L 1) HS-SO 4 -H Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml를취하여 HS-SO 4 -H Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 HS-SO 4 -H Kit에 HS-SO 4 -H-P 파우더 1 개씩을넣는다. 마개를닫은후 10회 상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) 2 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 황산이온

156 방해물질 (Interferences) Sulfate 측정할시료가투명하지않고색도를가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실리카가 500mg/L이상함유시데 이터에오차가발생하며, 다량의유기물도오차발생의원인이된다. 시료채취및보존 측정하고자하는시료는플라스틱병이나유리병에채취를하고, 즉시측정하는것 이좋으나불가능할경우는 4 의냉암소에서보관하면 7 일은안정하다. 측정시시료의온 도를상온으로조절한후측정한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 20mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 표준용액(1,000mg/L) 을이용하여 10, 20, 30, 40, 50 mg/l가되도록희석하여사용하 거나, 표준액을직접제조시에는황산칼륨(K 2 SO 4 ) 1.813g을증류수 1L 에녹여사용하며, 이 용액 1mL는 S 1mg 을포함한다. 최저측정한계 10mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 황산이온

157 Sulfate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. SO 4 -H 분석 Kit(10 ~ 70mg/L) 1~2 50 회분/box SO 4-H Powder - 50ea/pack 황산이온

158 Fluoride Method 4700 SPANDS Method F(0.1 ~ 1.5mg/L) Scope and Application : water and wastewater F 0.1 ~ 1.5mg/L 1) HS-F Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-F Kit 에주입한다. 취하여 3) HS-F Kit에 HS-F-Solution 을각각 1mL를주입한후마개를닫고 상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 4) 1 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 불화이온

159 Fluoride 방해물질 (Interferences) 방해물질 농도 (con.c, mg/l) 알칼리도 5000mg/L(as CaCO 3 ) 에서 -0.1mg/L의측정오차 알루미늄 0.1mg/L(as Al +3 ) 에서 -0.1mg/L의측정오차 염소이온 7000mg/L(as Cl - ) 에서 +0.1mg/L의측정오차 잔류염소 5mg/L(as Cl 2 ) 이하에서측정값에영향을주지않음. 잔류염소의농도가 5mg/L 이상일때는아비산나트륨용액(Na 2AsO 2 ) 용액을 1방울씩넣어잔류염소를제거한다. 철(2 가) 10mg/L(as Iron, ferric) 에서 -0.1mg/L의측정오차 정인산염 16mg/L(as PO -3 4 ) 에서 +0.1mg/L의측정오차 황산염 200mg/L(as SO -2 4 ) 에서 +0.1mg/L의측정오차 시료채취및보존 시료는플라스틱용기에채취가가능하며 4 이하에서보관시 7 일동안안정하다. 보관된시료를분석시에는상온까지온도를올려준후측정한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 불화나트륨(NaF) 을백금접시에넣어 500~ 550 에서 40~50분간가열하고황산데시 케이터에서방냉한다음 2.21g을정확하게달아물에녹여정확히 1000mL로하고보관시 폴리에틸렌용기에보관한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 불화이온

160 Fluoride 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. F 분석 Kit(0.1 ~ 1.5mg/L) 1~2 50 회분/box F Solution - 1bottle/box 불화이온

161 Manganese Method 4800 Periodate oxidation Method Mn(0 ~ 20mg/L) Scope and Application : water and wastewater Mn 0 ~ 20mg/L 1) HS-Mn Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를준비한 다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-Mn Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 HS-Mn Kit에 HS-Mn-P1 파우더 1개씩넣고파우더가용해될때까지흔들어준다. 4) HS-Mn Kit에 HS-Mn-P2 파우더 1개씩을넣고파우더가 용해될때까지흔들어준다. 5) 마개를닫은후 2 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 망간

162 방해물질 (Interferences) Manganese 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 5분이내에측정 을해야하며, 5 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한 calcium 700mg/l, chloride 70,000mg/L, magnesium 100,000mg/L 줄수있다. 그리고 iron 5mg/L 이상은측정결과에부정적인영향을 시료채취및보존 시료채취시플라스틱병을이용하고, 유리병을이용한시료채취는가급적피하도록 한다. 부유물이다량함유된시료는시료를 filtering하여부유물을제거한후분석하여야한 다. 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는Conc. 질산을 이용하여 ph를 2.9 ~ 4.9( 약 1.5ml/L) 로조절하여보관한다. 실험시에는시료의 ph를 4 ~ 5 로조절(5N 염화나트륨용액) 하고, 온도는실온으로조절후실험한다. 단, 샘플의 ph가 5를 넘지않도록조정한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Manganese standard solution을이용하여 100 mg/l 로희석한다. 이용액 0.5, 5, 10, 20ml를각각취하여 100ml에희석하여 0.5, 1.0, 5.0, 20 mg/l 의농도로제조한후사용한다. 망간

163 Manganese 최저측정한계 0.01mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 망간

164 Manganese 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Mn 분석 Kit(0 ~ 20mg/L) 1~2 50 회분/box Mn Powder1-50ea/pack Mn Powder2-50ea/pack 망간

165 Cyanide Method 4900 Pyridine Pyrazalone Method CN(0.005 ~ 0.5mg/L) Scope and Application : water and wastewater CN ~ 0.5mg/L 1) HS-CN Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를준비 한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml취하여 HS-CN Kit 에주입한다. 3) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-CN Kit에 HS-CN-P1 파우더 1개씩을넣고파우더가가용해될때까지격렬하게흔들어섞는다. 4) Kit를반응기에서 120 로 30분간반응시킨후상온까지방냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 시안화이온

166 Cyanide 5) HS-CN Kit에 HS-CN-S1 5 방울을넣고상/ 하 10회서서히흔들어 혼합한다. 6) HS-CN Kit에 HS-CN-P2 파우더 1개씩을넣고파우더가용해될 때까지격렬하게흔들어혼합한다. 7) HS-CN Kit에 HS-CN-S2 0.5ml 를넣고상/ 하 10회서서히흔들어 혼합한다. 8) 5 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 시안화이온

167 Cyanide 방해물질 (Interferences) 방해물질 농도 (mg/l) 방해물질 농도 (mg/l) or % 은 10 수은 0.1 알루미늄 100 마그네슘 1000 브롬이온 0.1 망간 1000 칼슘 1000 암모늄이온 1000 카드뮴 100 니켈 0.01 코발트 1 아질산이온 10 크롬(3 가) 100 인산염 1000 구리 5 황화이온 5 불소이온 1000 아연 100 철(2 가) 50 EDTA 1% 철(3 가) 100 염화나트륨 10% 시료채취및보존 황화이온, 유리또는플라스틱용기에시료를채취가능하며가능한즉시분석한다. 지방산과같은산화되는물질이존재하고있다면시료보관시시안이온의손실을 가져온다. 보관전에다음과같은전처리를수행한다. 일반적인시료의경우 1L에 5N NaOH 4mL를첨가하여 ph를 12까지올라가며필요하다면 NaOH를더첨가하여 ph 를올려준다. 시료를 4 에서 14 일동안보관이가능하다. 단. 황화이온이함유된시료는 24시간이내에 분석해야한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 시안화이온

168 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) Cyanide 표준시료 0.1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 시안화칼륨(KCN) 2.51g을넣은후물을넣어정확히 1000mL로하여 1000mg/L의표 준용액을제조한다. 최저측정한계 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 시안화이온

169 Cyanide 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. CN 분석 Kit(0.005 ~ 0.5mg/L) 1~2 50 회분/1box CN Powder 1-50ea/pack CN Powder 2-50ea/pack CN Solution 1-1bottle/1box CN Solution 2-1bottle/1box 시안화이온

170 Aluminium Method 5000 ECR Method Al(0.01 ~ 0.3mg/L) Scope and Application : water and wastewater Al 0.01 ~ 0.3mg/L 1) HS-Al Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml 취하여 HS-Al Kit 에주입한다. 3) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-Al Kit에 HS-Al-P1 파우더 1 개씩을넣고상/ 하 10회서서히흔들어 혼합한다. 4) HS-Al Kit에 HS-Al-Solution1을 1ml를각 KIT 에주입한다. 알루미늄

171 Aluminium 5) Blank test용 HS-Al Kit 에만 HS-Al-Solution2 5 방울을주입한다. 6) 뚜껑을닫고상/ 하 10 회흔들어혼합한다. 7) 5 분간방치한후측정에들어간다. ( 단 5 분이내에측정을해야한다.) 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 알루미늄

172 방해물질 (Interferences) Aluminium 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 5분이내에측정 을해야하며, 5 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한 fluoride, polyphosphate, alkalinity 가영향을줄수있으며, sulfate는 2,000 mg/l 이상의농도에서영향을줄수있다. 시료채취및보존 부유물이다량함유된시료는시료를 filtering하여부유물을제거한후분석하여야 한다. 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는Conc. 질산 을이용하여 ph를 2.9 ~ 4.9( 약 1.5ml/L) 로조절하여보관한다. 상온에서샘플은 6개월간보 관하여도무관하다. 실험시에는시료의 ph를 3.5 ~ 4.5 로조절(5N 염화나트륨용액) 하고, 온 도는실온으로조절후실험한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 료농도를아래와같이산정한다. 10mg/L으로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.08mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한 다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산 술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Aluminum standard solution을이용하여 10 mg/l 로희석한다. 이용액 1, 8, 16, 24ml 를각각취하여 1000ml에희석하여 0.01, 0.08, 0.16, 0.24 mg/l의농도로제조한후사용한 다. 알루미늄

173 최저측정한계 0.01 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. Aluminium 알루미늄

174 Aluminium 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Al 분석 Kit(0.01 ~ 0.3mg/L) 1~2 50 회분/box Al Powder 1-50ea/pack Al Solution 1-1bottle/box Al Solution 2-1bottle/box 알루미늄

175 Chloride Method 5100 Mercuric Thiocyanate Method Cl-L(1 ~ 20mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cl-L 1 ~ 20mg/L 1) HS-Cl-L Kit에증류수 2.5ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2.5ml HS-Cl-L Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를넣은 HS-Cl-L Kit에 HS-Cl-L-Solution1 각각 0.5mL 주입한다. 4) HS-Cl-L Kit에 HS-Cl-L-Solution2 각각 1mL 주입하고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 5) 5 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 염화이온

176 방해물질 (Interferences) Chloride 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 5분이내에측정 을해야하며, 10 분이상경과시에는데이터에영향을줄수있다. 또한강산성영역및강알 칼리영역에서데이터에부정적인영향을줄수있다. 시료채취및보존 시료의채취는유리병이나플라스틱병을이용하여채취한다. 시료는여과후에측정한다. 시료는상온에서 28 일간보관이가능하다. 부유물이다량함유된 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100~105 로건조한 NaCl 1.65g을증류수에녹여 1L로하여 1,000mg/L의염소이온 표준원액을제조한다. 최저측정한계 1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 염화이온

177 Chloride 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cl-L 분석 Kit(1 ~ 20mg/L) 1~2 50 회분/box Cl-L Solution1-1bottle/box Cl-L Solution2-1bottle/box 염화이온

178 Chloride Method 5101 Mercuric Thiocyanate Method Cl-H(20 ~ 60mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cl-H 20 ~ 60mg/L 1) HS-Cl-H Kit에증류수 2.5ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2.5ml HS-Cl-H Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를넣은 HS-Cl-H Kit에 HS-Cl-H-Solution1 각각 0.5mL 주입한다. 4) HS-Cl-H Kit에 HS-Cl-H-Solution2를 1mL 주입하고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 5) 5 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 염화이온

179 방해물질 (Interferences) Chloride 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 5분이내에측정 을해야하며, 10 분이상경과시에는데이터에영향을줄수있다. 또한강산성영역및강알 칼리영역에서데이터에부정적인영향을줄수있다. 시료채취및보존 시료의채취는유리병이나플라스틱병을이용하여채취한다. 시료는여과후에측정한다. 시료는상온에서 28 일간보관이가능하다. 부유물이다량함유된 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 30mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100~105 로건조한 NaCl 1.65g을증류수에녹여 1L로하여 1,000mg/L의염소이온 표준원액을제조한다. 최저측정한계 20mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 염화이온

180 Chloride 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cl-H 분석 Kit(20 ~ 60mg/L) 1~2 50 회분/box Cl-H Solution1-1bottle/box Cl-H Solution2-1bottle/box 염화이온

181 Iodine Method 5200 DPD Method I 2(0.1 ~ 2mg/L) Scope and Application : water and wastewater l ~ 2mg/L 1) HS-l 2 Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-l 2 Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를넣은 HS-l 2 Kit에 HS-l 2 -P 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 15 초간격렬하게흔들어혼합한다. 5) 2 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 요오드

182 방해물질 (Interferences) Iodine 1) 산화제즉브롬(Br 2 ), 이산화염소(ClO 2 ), 염소(CI 2 ), 오존(O 3 ), 과산화물이존재시방 해물질로작용한다. 2) 강산/ 강알칼리또는완충된시료는 ph를 6~7 로적용한후측정하다. 3) 산화망간(Mn +4, Mn +7 ) 과산화크롬(Cr +6 ) 이함유된시료의경우다음과같은방법으 로전처리후측정한다 ph6~7 로적용한다. 시료 25mL 에요오드화칼륨(30g/L) 3 방울을첨가한다. 혼합한후 1 분간방치한다. 아비산나트륨(Sodium Arsenite, 5g/L) 을 3 방울첨가한다. 실험방법과같이 1 처리한시료를분석한다. 정확한염소농도를얻기위해서원래의실험방법으로부터측정된결과치로부터 전처리한실험방법에서얻어진결과치를빼주어염소의농도를계산한다. 시료채취및보존 증류수나탈이온수로철저하게세척한유리용기로시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채취후에즉시측정한다. 수돗물채취시 5분간흘려준후용기에 물이넘치도록담은후뚜껑을닫아서채취한다. 이때용기내에공기( 기포) 가없어야한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 과망간산칼륨 (KMnO 4 ) 0.891g을넣은후물넣어정확히 1000mL로하여 1000mg/L의 표준용액을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 요오드

183 Iodine 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. l 2 분석 Kit(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 50 회분/box l 2 Powder - 50ea/pack 요오드

184 Hydrogen peroxide Method 5300 Titanium sulfate Method H 2O 2-L(0.5 ~ 30mg/L) Scope and Application : water and wastewater H 2 O 2 -L 0.5 ~ 30mg/L 1) HS-H 2 O 2 -L Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를준비 한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-H 2 O 2 -L Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를넣은 HS-H 2 O 2 -L Kit에 HS-H 2 O 2 -L-Solution1 각각 1mL 주입하고마개를닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 4) 1 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 과산화수소

185 Hydrogen peroxide 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 시료채취및보존시료의채취는유리병이나플라스틱병을이용하여채취하고즉시분석을해야한다. 부유물이다량함유된시료는여과후에측정을한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법상용과산화수소를희석하여 1,000mg/L 의표준액을제조한다. 최저측정한계 0.5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 과산화수소

186 Hydrogen peroxide 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. H 2O 2 -L 분석 Kit(0.5 ~ 30mg/L) 1~2 50 회분/box H 2O 2-L Solution - 1bottle/box 과산화수소

187 Hydrogen peroxide Method 5301 Titanium sulfate Method H 2O 2-H(3 ~ 300mg/L) Scope and Application : water and wastewater H 2 O 2 -H 3 ~ 300mg/L 1) HS-H 2 O 2 -H Kit에증류수 1ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 1ml HS-H 2 O 2 -H Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를넣은 HS-H 2 O 2 -H Kit에 HS-H 2 O 2 -H-Solution1 각각 1mL 주입하고마개를닫고 상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 4) 1 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 과산화수소

188 Hydrogen peroxide 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 시료채취및보존시료의채취는유리병이나플라스틱병을이용하여채취하고즉시분석을해야한다. 부유물이다량함유된시료는여과후에측정을한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법상용과산화수소를희석하여 1,000mg/L 의표준액을제조한다. 최저측정한계 3mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 과산화수소

189 Hydrogen peroxide 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. H 2O 2 -H 분석 Kit(3 ~ 300mg/L) 1~2 50 회분/box H 2O 2-H Solution - 1bottle/box 과산화수소

190 Sulfide Method 5400 Methylene blue Method S -2 (0.5 ~ 5mg/L) Scope and Application : surface water, ground water, wastewater S ~ 5mg/L 1) HS-S Kit에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml 취하여 HS-S Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-S Kit에 HS-S-Solution1을각각 0.5 ml주입한다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 5) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-S Kit에 HS-S-Solution2를각각 1 ml주입한다. 6) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 황이온

191 Sulfide 7) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-S Kit에 HS-S-Solution3을각각 0.5 ml주입한다. 8) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 9) 10 분간방치후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 황이온

192 방해물질 (Interferences) Sulfide 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 색깔이있는시료나부유물질이다 량함유된시료는적당한범위내에서희석을해서실험한다. 환원물질(sulfite, thiosulfate, hydrosulfite 등) 이들어있는경우에도발색에부정적인영향을미친다. 또한, Sulfide가다량 함유되어있는경우에도발색이정상적으로되지않는다. 실험이종료된후 5 분이내에측정을해야하며, 10 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한강산성영역및강알칼리영역에서데이터에부정적인영향을줄수있다. 시료채취및보존 측정시료는 Auto pipet 을이용하여가능한한정밀하게채취한다. 부유물이다량함유된시료는시료를 filtering 하여부유물을제거한후분석하여야한다. 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나, 불가능할경우는샘플을유리나 플라스틱병에넣어보관한다. 보관시에는완벽하게 sealing 하여야하며, 가능한빨리실험 한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준용액 1 mg/l 의표준시료로분석하였을때, 표준시료와의차이가가 5% 이내가 되는지확인한다. 또한동일측정시료를 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여 표준편차를산술평균으로나누었을때 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Na 2 S 9H2O 0.75g을 1000ml 의증류수에녹이면, 100mg/l 표준원액이된다. 이표준용 액을단계별(0.5, 1, 2, 5 ml) 로취하고, 희석하여표준용액으로사용한다. 최저측정한계 0.5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 황이온

193 Sulfide 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. S -2 분석 Kit(0.5 ~ 5mg/L) 1~2 50 회분/box S -2 Solution1-1bottle/box S -2 Solution2-1bottle/box S -2 Solution3-1bottle/box 황이온

194 Nitrogen, Total Method Cadmium Reduction Method TN(SW)(0.1 ~ 2.5mg/L) Scope and Application : Sea water TN(SW) 0.1 ~ 2.5mg/L 1) HS-TN(SW) Kit에증류수 5ml을주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정확한피펫으로 5ml를취하여 HS-TN(SW) Kit 에주입한다. 3) 측정하고자하는시료를주입한 HS-TN(SW) Kit에 HS-TN(SW)-Solution1을각각 0.2mL 주입하고상/ 하 10회 서서히흔들어혼합한다. 4) Kit를반응기에서 120 로 30분간반응한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 총질소-해수용

195 Nitrogen, Total 5) HS-TN(SW) Kit에 HS-TN(SW)-Solution2를 1ml를주입하고 상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 6) HS-TN(SW) Kit 에 HS-TN(SW)-P1 파우더 1개씩을넣고 1분간 격렬하게흔들어혼합한다. 흔드는시간과강도에따라발색정도가다를수있으므로반 복적인실험을통해일정한시간과강도를유지하십시요. 7) HS-TN(SW) Kit에 HS-TN(SW)-Solution3를각각 1ml를주입하 고상/ 하 10회서서히흔들어혼합한후 2 분간방치한다. 8) HS-TN(SW) Kit에 HS-TN(SW)-P2 파우더 1 개씩을넣고상/ 하로 15 초간서서히흔들어용해시킨다. 9) 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총질소-해수용

196 방해물질 (Interferences) Nitrogen, Total 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. Kit에파우더를혼입한후교반시 간과교반강도에따라 data 에약간의오차가발생할수있으므로, 실험자는정확하게시간을 준수하여야하며, 실험시적절하게강도를조절하여야한다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 균일하게함유될수있도록 한다. 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는 Conc. 황 산을이용하여 ph를 1.5~2 로조절하여냉암소(4 ) 에서보관한다. 실험시에는시료의 ph를 5 이상으로조절하고, 온도는실온으로조절후실험한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g을증류수에녹여정확히 1l로하면 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 총질소-해수용

197 Nitrogen, Total 측정범위 Cell(mm) Measuring range(mg/l) 16mm 0.1 ~ mm 0.08 ~ 1.5 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TN(SW) 분석 Kit(0.1 ~ 2.5mg/L) 1~2 50 회분/box TN(SW) Powder1-50ea/pack TN(SW) Powder2-50ea/pack TN(SW) Solution1-1bottle/box TN(SW) Solution2-1bottle/box TN(SW) Solution3-1bottle/box 총질소-해수용

198 Phosphorous, Total Method Ascorbic acid Method TP(SW)(0.01 ~ 3mg/L) Scope and Application : Sea water TP(SW) 0.01 ~ 3mg/L 1) HS-TP(SW) Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정확한피펫으로 5ml HS-TP(SW) Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-TP(SW) 에 HS-TP(SW)-P1 파우더 1개씩을넣고파우더가완전히용해될때까지격렬하게흔들어혼합한다. 4) HS-TP(SW) Kit에 HS-TP(SW)-P2 파우더 1개씩을넣고 파우더가완전히용해될때까지격렬하게흔들어혼합한다. 총인-해수용

199 Phosphorous, Total 5) Kit를반응기에서 120 로 30분간반응한후상온까지수냉한다. ( 사전에반응기의온도를 120 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 6) HS-TP(SW) Kit에 HS-TP(SW)-Solution 2ml를주입한후마개 를닫고 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 7) HS-TP(SW) Kit에 HS-TP(SW)-P3 파우더 1개씩을넣고뚜껑을 닫고 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 총인-해수용

200 Phosphorous, Total 8) Kit를 10 분간방치한후측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 총인-해수용

201 Phosphorous, Total 시료채취및보존 시료는유리또는플라스틱용기에채취가가능하다. 하는것이좋으며보관시 4 이하에서보관한다. 시료는가능한채취즉시분석 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 105 ~ 110 에서건조한 KH2PO 4 ( 인산이수소칼륨) 0.439g을물에녹여 1l로만들면 100 mg/ l 용액이된다. 최저측정한계 0.01 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 측정범위 Cell(mm) Measuring range(mg/l) 16mm 0.01 ~ mm ~ 0.5 총인-해수용

202 Phosphorous, Total 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. TP(SW) 분석 Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 50 회분/box TP(SW) Powder 1-50ea/pack TP(SW) Powder 2-50ea/pack TP(SW) Powder 3-50ea/pack TP(SW) Solution - 1bottle/box 총인-해수용

203 Chemical Oxygen Demand(Mn) Method Permanganate Method COD(Mn)-SW(0.2 ~ 3mg/L) Scope and Application : Sea water COD(Mn)-SW 0.2 ~ 3mg/L 1) 측정하고자하는시료를 HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap) 에 10 ml주입한다. 2) HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap) 에 HS-COD(Mn)-SW- Solution1을 4방울주입하고격렬하게 15 초간흔들어섞는다. 3) HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap) 에 HS-COD(Mn)-SW-P 파우더 1 개씩을넣고파우더가용해될때까지격렬하게흔든다. 화학적산소요구량( 망간법)-해수용

204 Chemical Oxygen Demand(Mn) 4) Kit를반응기에서 100 로 5분간반응시킨다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 5) 원심분리기로 5 분간원심분리를한다. ( 속도조절키를 4 위치( 약 2500rpm) 에놓고원심분리한다.) 주의: 짝수개의시료를측정시에는상호대칭이되게위치시킨 후원심분리하고홀수개의시료를측정할경우빈바이알에동일 한량(10 ml) 의증류수를주입하여상호대칭이되게위치시킨후 원심분리를한다. 원심분리를하지않을경우위분석방법1) ~ 3) 까지는동일하게진행을하고 Kit 열반응 시 100, 10분간가열후상온에서 30분간방치하여침전시킨후아래와같은방법으로실 험을진행한다. 6) HS-COD(Mn)-SW Kit-A(Black cap) 로부터상등액 5mL를취해 HS-COD(Mn)-SW Kit-B(White cap) 에주입한다. 7) 별도의 Blank test를위해 HS-COD(Mn)-SW Kit-B(White cap) 에 증류수 5mL 를주입한다. 8) Blank test용및시료를주입한 HS-COD(Mn)-SW Kit-B(White cap) 에 HS-COD(Mn)-SW-Solution2 각각 0.6mL 를주입하고상/ 하 10 회천천히흔들어섞는다. 화학적산소요구량( 망간법)-해수용

205 Chemical Oxygen Demand(Mn) 9) Kit를반응기에서 100 로 15분간반응시킨다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 10) 반응이끝나면상온까지 (1분30 초간) 수냉한다. 수냉후 3 분내에측정을한다.( 시간준수) 11) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 화학적산소요구량( 망간법)-해수용

206 Chemical Oxygen Demand(Mn) 시료채취및보존 시료는유리또는플라스틱용기에채취가가능하다. 하는것이좋으며보관시 올때까지방치후에측정한다. 시료는가능한채취즉시분석 4 이하에서보관하고분석시에는시료의온도가상온으로올라 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Glucose(C 6 H 12 O 6 ) 를 103 에서 1시간건조시켜데시케이터에서방냉한후 0.165g을 1L의증류수에녹이면 100mg/L 가된다. 최저측정한계 0.2 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 참고사항 1. 열반응시킨후 30분간방치시켜흰색부유물이완전히침전되지않을경우방치 2. 시간을더길게하여흰색부유물을완전히침전시킨다. 단, 방치시간은 1시간을 초과해서는안된다. 이방법은자연시료를측정할경우총유기탄소측정에근거한이론적산소요구량 을기준으로 30~50% 의산화효율을보이고있어해수중의유기물농도의간접적인 지표로이용하기에는신뢰성이낮다( 해수오염공정시험법제 8항화학적산소요구 량 ). 화학적산소요구량( 망간법)-해수용

207 Chemical Oxygen Demand(Mn) 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. COD(Mn)-SW Kit-A (0.2 ~ 3mg/L) 1 50 회분/box COD(Mn)-SW Kit-B (0.2 ~ 3mg/L) 1~2 50 회분/box COD(Mn)-SW Powder - 50ea/pack COD(Mn)-SW Solution1-1bottle/box COD(Mn)-SW Solution2-1bottle/box 화학적산소요구량( 망간법)-해수용

208 Nitrogen, Nitrate Method Cadmium reduction Method NO 3(N)-SW(0.1 ~ 2mg/L) Scope and Application : Sea water NO 3 (N)-SW 0.1 ~ 2mg/L 1) HS-NO 3 (N)-SW Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-NO 3 (N)-SW Kit 에주입한다. 취하여 3) HS-NO 3 (N)-SW 에 HS-NO 3 (N)-SW-P1 파우더 1개씩을넣고 1 분간격렬하게흔들어혼합한다. 흔드는시간과강도에따라발색정도가다를수있으므로 반복적인실험을통해일정한시간과강도를유지하십시요. 4) HS-NO 3 (N)-SW에 HS-NO 3 (N)-SW-Solution을각각 1ml주입하고 상/ 하 10회서서히흔들어혼합한후 2 분간방치한다. 질산성질소-해수용

209 Nitrogen, Nitrate 5) HS-NO 3( N)-SW Kit에 HS-NO 3 (N)-SW-P2 파우더 1개씩을넣고 상/ 하로 15 초간서서히흔들어혼합한다. 6) 10 분간방치한다. 7) 측정에들어간다. 측정방법은제 4장 Humas program 을참고바랍니다. 측정된 NO3-N 의농도는 (NO 2-N+NO 3 -N) 의합산된측정값으로별도로 NO 2 -N을측정하여 NO 3 -N 측정값에서 NO 2 -N 값을뺀값을측정값으로한다. 질산성질소-해수용

210 방해물질 (Interferences) Nitrogen, Nitrate 측정할시료가투명하지않고색도를가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. Kit에파우더를혼합한후교반시 간과교반강도에따라 data 에약간의오차가발생할수있으므로, 실험자는정확하게시간을 준수하여야하며, 실험시적절하게강도를조절하여야한다. 정확한실험을위하여, NO 3 -N 측정후 NO 2 -N을측정하여 NO 3 -N 측정값에서 NO 2 -N 값을뺀다. 시료채취및보존 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는 Conc. 산을이용하여 ph를 1.5~2 로조절하여냉암소(4 ) 에서보관한다. 실험시에는시료의 ph를 5 이상으로조절하고, 온도는실온으로조절후실험한다. 황 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 KNO g을증류수에녹여정확히 1L로하면 NO 3 -N-100mg/l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에보관하면 6개월동 안안정하다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 측정범위 Cell(mm) Measuring range(mg/l) 16mm 0.1 ~ mm 0.03 ~ 1.0 질산성질소-해수용

211 Nitrogen, Nitrate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 3 (N)-SW 분석 Kit(0.1 ~ 2mg/L) 1~2 50 회분/box NO 3(N)-SW Powder 1-50ea/pack NO 3 (N)-SW Powder 2-50ea/pack NO 3(N)-SW Solution - 1bottle/box 질산성질소-해수용

212 Nitrogen, Nitrite Method NED Method NO 2(N)-SW(0.05 ~ 1.0mg/L) Scope and Application :Sea water NO 2 (N)-SW 0.05 ~ 1.0mg/L 1) HS-NO 2 (N)-SW Kit에증류수 2ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 2ml HS-NO 2 (N)-SW Kit 에주입한다. 취하여 3) HS-NO 2 (SW) Kit에 HS-NO 2 (SW)-P 파우더 1개씩을넣고 상/ 하로 15초간서서히흔들어혼합하고 10 분간방치한다. 4) 10 분간방치한다. 5) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 아질산성질소-해수용

213 방해물질 (Interferences) Nitrogen, Nitrite 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. S2를주입한후교반시간과교반 강도에따라 data 에약간의오차가발생할수있으므로, 실험자는정확하게시간을준수하여 야하며, 실험이종료된 10 분후에측정하되, 3 분이내에측정을해야한다. 시료채취및보존 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는 Conc. 산을이용하여 ph를 1.5~2 로조절하여냉암소(4 ) 에서보관한다. 실험시에는시료의 ph를 5 이상으로조절하고, 온도는실온으로조절후실험한다. 황 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 105 에서 24시간이상건조한 NaNO g을증류수에녹여정확히 1L로하면 NO 2 -N 100mg/l 표준시료가된다. 이표준시료는측정시마다제조를해야한다. 최저측정한계 0.05mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 측정범위 Cell(mm) Measuring range(mg/l) 16mm 0.05 ~ mm 0.02 ~ 0.1 아질산성질소-해수용

214 Nitrogen, Nitrite 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 2 (N)-SW 분석 Kit(0.05 ~ 1mg/L) 1~2 50 회분/box NO 2(N)-SW Powder - 50ea/pack 아질산성질소-해수용

215 Nitrogen, Ammonia Method Indophenol Method NH 3(N)-SW(0.03 ~ 1mg/L) Scope and Application : Sea water NH 3 (N)-SW 0.03 ~ 1mg/L 1) HS-NH 3 (N)-SW Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit 를준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml HS-NH 3 (N)-SW Kit 에주입한다. 취하여 3) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-NH 3 (N)-SW Kit에 HS-NH 3 (N)-SW-Solution1을각각 0.4ml주입하고마개를닫은 후상/ 하 10 회천천히흔들어혼합한다. 4) HS-NH 3 (N)-SW Kit에 HS-NH 3 (N)-SW-Solution2를각각 0.5 ml 주입하고마개를닫은후상/ 하 10 회천천히흔들어혼합한다. 암모니아성질소-해수용

216 Nitrogen, Ammonia 5) HS-NH 3 (N)-SW Kit에 HS-NH 3 (N)-SW-P 파우더 1개씩을첨가 하고마개를닫고상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 6) HS-NH 3 (N)-SW Kit를반응기에넣고 100 에서 10분동안반응 시킨다.( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 7) 반응이끝나면상온까지 (1분30 초간) 수냉한다. 수냉후 5 분내에측정을한다. ( 시간준수) 8) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 암모니아성질소-해수용

217 시료채취및보존 Nitrogen, Ammonia 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 농도를아래와같이산정한다. 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제시료 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g을물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 가된다. 최저측정한계 0.03mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 암모니아성질소-해수용

218 Nitrogen, Ammonia 측정범위 Cell(mm) Measuring range(mg/l) 16mm 0.03 ~ mm ~ 0.15 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH 3 (N)-SW 분석 Kit(0.03 ~ 1mg/L) 1~2 50 회분/box NH 3 (N)-SW Powder - 50ea/pack NH 3(N)-SW Solution 1-1bottle/box NH 3(N)-SW Solution 2-1bottle/box 암모니아성질소-해수용

219 Orthophosphate Method Ascorbic acid Method PO 4(P)-SW(0.01 ~ 3mg/L) Scope and Application : Sea water PO 4 (P)-SW 0.01 ~ 3mg/L 1) PO 4 (P)-SW Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml취하여PO4(P)-SW Kit 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 PO 4 (P)-SW Kit에 PO 4 (P)-SW-P 파우더 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 5) 10 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 인산염인-해수용

220 Orthophosphate 시료채취및보존 시료는유리또는플라스틱용기에채취가가능하다. 하는것이좋으며보관시 4 이하에서보관한다. 시료는가능한채취즉시분석 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 표준시료제조방법 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 105 ~ 110 에서건조한 KH2PO 4 ( 인산이수소칼륨) 0.439g을물에녹여 1l로만들면 100 mg/ l 용액이된다. 최저측정한계 0.01 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 측정범위 Cell(mm) Measuring range(mg/l) 16mm 0.01 ~ mm ~ 0.5 인산염인-해수용

221 Orthophosphate 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. PO 4 (P)-SW 분석 Kit(0.01 ~ 3mg/L) 1~2 50 회분/box PO 4(P)-SW Powder - 50ea/pack 인산염인-해수용

222 Silica Method 5500 Molybdosilicate Method Si-L(0.5 ~ 20mg/L) Scope and Application : water and wastewater Si-L 0.5 ~ 20mg/L 1) HS-Si-L Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml취하여 HS-Si-L Kit 에주입한다. 3) HS-Si-L-P1 파우더 1 개씩을넣고상/ 하 10회천천히흔들어 혼합한다. 4) HS-Si-L-P2 파우더 1개씩을넣고 30 초간상/ 하 10회천천히 흔들어혼합한후 10 분간방치한다. 5) HS-Si-L-P3 파우더 1개씩을넣고 30 초간상/ 하 10회천천히 흔들어혼합한다. 6) 3 분간방치한다. 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 실리카

223 방해물질 (Interferences) Silica 산화제와환원제가시료내에함유시방해물질로작용한다. 또한다량의철, 색도, 탁도, 황, 인산염의함유시에도방해물질로작용한다. 시료채취및보존 측정시료는 Auto pipet 을이용하여가능한한정밀하게채취한다. 부유물이다량 함유된시료는시료를 filtering 하여부유물을제거한후분석하여야한다. 측정하고자하는 시료는채취즉시측정하는것이좋으나, 불가능할경우는샘플을플라스틱병에넣어보관 한다. 유리병에보관시에는실험데이터에영항을줄수도있다. 즉시실험에불가능할경 우에는 4 에서 7 일정도보관에가능하며, 실험시에는상온으로유지한후실험을하여야 한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Silica 의표준원액을시판용화학분석용표준원액(1000mg/l) 을구입하여, 100mg/ 로희 석한다. 이표준용액을단계별(0.5, 5, 10, 20ml) 로취하고, 총량을 100ml희석하여표준용액 으로사용한다. 최저측정한계 0.5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 실리카

224 Silica 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Si-L 분석 Kit(0.5 ~ 20mg/L) 1~2 50 회분/box Si-L Powder1-50ea/pack Si-L Powder2-50ea/pack Si-L Powder3-50ea/pack 실리카

225 Silica Method 5510 Molybdosilicate Method Si-L(20 ~ 100mg/L) Scope and Application : water and wastewater Si-H 20 ~ 100mg/L 1) HS-Si-H Kit에증류수 1ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 1ml취하여 HS-Si-H Kit 에주입한다. 3) HS-Si-H-P1 파우더 1 개씩을넣고천천히흔들어혼합한다. 4) HS-Si-H-P2 파우더 1개씩을넣고 30초간천천히흔들어혼합 한후 10 분간방치한다. 5) HS-Si-H-P3 파우더 1개씩을넣고 30 초간상/ 하 10회천천히 흔들어혼합한다. 6) 3 분간방치한다. 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 실리카

226 방해물질 (Interferences) Silica 산화제와환원제가시료내에함유시방해물질로작용한다. 또한다량의철, 색도, 탁도, 황, 인산염의함유시에도방해물질로작용한다. 시료채취및보존 측정시료는 Auto pipet 을이용하여가능한한정밀하게채취한다. 부유물이다량 함유된시료는시료를 filtering 하여부유물을제거한후분석하여야한다. 측정하고자하는 시료는채취즉시측정하는것이좋으나, 불가능할경우는샘플을플라스틱병에넣어보관 한다. 유리병에보관시에는실험데이터에영항을줄수도있다. 즉시실험에불가능할경 우에는 4 에서 7 일정도보관에가능하며, 실험시에는상온으로유지한후실험을하여야 한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 30mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Silica 의표준원액을시판용화학분석용표준원액(1000mg/l) 을구입하여, 100mg/ 로희 석한다. 이표준용액을단계별(2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10ml) 로취하고, 100ml에희석하여표 준용액으로사용한다. 최저측정한계 20mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 실리카

227 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Si-H 분석 Kit(20 ~ 100mg/L) 1~2 50 회분/box Si-H Powder1-50ea/pack Si-H Powder2-50ea/pack Si-H Powder3-50ea/pack 실리카

228 Hardness(Mg +2 &Ca +2 ) Method 7000(Ca hardness), 7001(Mg hardness) Calmagite Method Hardness(0.1 ~ 4mg/L as CaCO 3) Scope and Application : Surface water and Ground water, Tap water 실험절차 (Hardness as Mg +2 & Ca ~ 4mg/L as CaCO 3 ) 1) 측정하고자하는시료를적절하게희석한후메스실린더에 100mL 를넣는다. 연수(0~75mg/L)- 20배희석 약경수(75~150mg/L)- 50배희석 경수( 150~320mg/L)- 100배희석 2) 측정하고자하는시료를넣은메스실린더에 S1 1mL를넣고마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어준다. 3) 마개를열고 S2 2mL 를주입하고마개를닫은후상/ 하 10회 서서히흔들어준다. 경도

229 Hardness(Mg +2 &Ca +2 ) 4) 메스실린더에서세개의측정용셀에각각 10mL 씩분취한다. 5) 10mL씩분취한세개의측정셀중하나를임의로선택하여 S3를 한방울주입한다( 측정셀A). 다른측정셀을임의로선택하여 S4를 한방울주입한다( 측정셀B).( 세개의측정셀중 Solution을주입하 지않은측정셀을측정셀 C 라고할때 ) 6) 마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어준다. 7) 분석기에서 Mg+2(HD) 항목을선택한후 blank용으로측정셀a(s3 를주입한측정셀) 을홀 더에삽입한후 Zero base 를설정한다. 8) 측정셀B(S4 를주입한측정셀) 을홀더에삽입한후 Ent. 버튼을클릭하여마그네슘경도를 측정한다. 9) 측정이완료되면측정셀B를홀더에그대로놓아둔상태에서메인화면에서 Ca+2(HD) 항 목을선택한후 Zero base 를설정한다. 10) 측정셀C를홀더에삽입한후 Ent. 버튼을눌러칼슘경도를측정한다. 11) 경도는위에서측정한마그네슘경도와칼슘경도를합산하여구한다. 경도

230 Hardness(Mg +2 &Ca +2 ) 방해물질 (Interferences) 방해물질 Chromium(+3) Copper 농도 (mg/l) 이상 이상 EDTA,chelated 0.2mg/L(as CaCO 3 ) 이상 EDTA 또는 EGTA 충분한세척을통해제거 Iron(+2) Iron(+3) Manganese(+2) Zinc(+2) Calcium 1.0mg/L Mg 0.25mg/L 이상 이상 이상 0.05 이상칼슘경도와마그네슘경도가 1.0과 0.25이상으로측정되었때는정확한칼슘경도분석을위해재측정한다. 시료채취및보존 산세척한플라스틱용기에시료를채취한다. 보관시에는시료 1L당 5mL의질산을 첨가하여 ph2 이하로적용한후 4 에서보관하며 6 개월동안보관이가능하다. 분석전에 5N 수산화나트륨용액을시료에주입하여 ph를 3~8 로적용한후측정한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 염화마그네슘 2.775g을넣은후증류수를넣어정확히 1000mL로하여1,000mg/L의표 준용액을제조한다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 경도

231 Hardness(Mg +2 &Ca +2 ) 제품구성 Description Quantity Required per test Unit Cat. No. Hardness(0.1~4mg/L as CaCO 3) - 50회분 SET/pack Hardness S1-1bottle/pack Hardness S2-1bottle/pack Hardness S3-1bottle/pack Hardness S4-1bottle/pack 경도

232 Cobalt Method 6400 PAN Method Co(0.05 ~ 2mg/L) Scope and Application : water and wastewater Co 0.05 ~ 2mg/L 1) HS-Co Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml취하여 HS-Co Kit 에주입한다. 3) HS-Co Kit에 HS-Co-P1 파우더 1 개씩을넣고상/ 하로격렬 하게흔들어용해시킨다. 4) HS-Co-Solution 각각0.5 ml를넣고상/ 하 10회천천히흔들어 혼합한다. 코발트

233 Cobalt 5) 15 분간방치한다. 6) HS-Co Kit에 HS-Co-P2 파우더 1 개씩을넣고상/ 하로가볍게 흔들어용해시킨다. 7) 1 분간방치한다. ( 기포유무학인) 8) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 코발트

234 Cobalt 방해물질 (Interferences) 방해물질 농도 (mg/l) 방해물질 농도 (mg/l) or % 알루미늄 60 칼륨 500 칼슘 1000(as CaCO 3) 마그네슘 400 카드뮴 30 망간 45 염소이온 8000 몰리브덴 60 착화합물 모든농도에서영향 나트륨 5000 크롬(3 가) 20 납 30 크롬(6 가) 80 아연 40 구리 15 완충시료또는강산, 강염기 전처리필요 불소이온 20 철(2 가) 모든농도에서영향 니켈 모든농도에서영향 철(3 가) 30 시료채취및보존 산세척한플라스틱용기에시료를채취한다. 보관시에는시료 1L당질산을 5mL를 첨가하여 ph2 이하로적용하여보관한다. 보존은상온에서 6 개월동안보관이가능하다. 분 석전에 5N 수산화나트륨용액으로 ph를 3~8 로적용한후에분석을한다. 시료의 ph가 8이 상이면침전에의해측정된니켈의농도가낮게측정될수있다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 시판용화학분석용 Cobalt 표준원액(1000mg/l) 을구입하여사용한다. 최저측정한계 0.05mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 코발트

235 Cobalt 제품구성 Description Quantity Required per test Unit Cat. No. HS-Co 분석 Kit(0.05 ~ 2mg/L) 1~2 50 회분/box Co Powder1-50ea/pack Co Powder2-50ea/pack Co Solution - 1bottle/box 코발트

236 Nickel Method 6500 PAN Method Ni(0.05 ~ 2mg/L) Scope and Application : water and wastewater Ni 0.05 ~ 2mg/L 1) HS-Ni Kit에증류수 10ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml취하여 HS-Ni Kit 에주입한다. 3) HS-Ni Kit에 HS-Ni-P1 파우더 1 개씩을넣고상/ 하로격렬하게 흔들어용해시킨다. 4) HS-Ni-Solution을각각 0.5 ml를넣고상/ 하 10회천천히흔들어 혼합한다. 니켈

237 Nickel 5) 15 분간방치한다. 6) HS-Ni Kit에 HS-Ni-P2 1 개씩을넣고상/ 하로가볍게흔들어용해시킨다. 7) 1 분간방치한다( 기포유무확인). 8) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 니켈

238 Nickel 방해물질 (Interferences) 방해물질 농도 (mg/l) 방해물질 농도 (mg/l) or % 알루미늄 60 칼륨 500 칼슘 1000(as CaCO 3) 마그네슘 400 카드뮴 30 망간 45 염소이온 8000 몰리브덴 60 착화합물 모든농도에서영향 나트륨 5000 크롬(3 가) 20 납 30 크롬(6 가) 80 아연 40 구리 15 완충시료또는강산, 강염기 전처리필요 불소이온 20 철(2 가) 모든농도에서영향 코발트 모든농도에서영향 철(3 가) 30 시료채취및보존 산세척한플라스틱용기에시료를채취한다. 보관시에는시료 1L당질산을 5mL를 첨가하여 ph2 이하로적용하여보관한다. 보존은상온에서 6 개월동안보관이가능하다. 분 석전에 5N 수산화나트륨용액으로 ph를 3~8 로적용한후에분석을한다. 시료의 ph가 8이 상이면침전에의해측정된니켈의농도가낮게측정될수있다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 니켈(99.9%) 이상 0.1g 을질산(1+1) 20mL에녹이고가열하여질소산화물을추출한다 음방냉하고물을넣어정확히 1000mL 로하거나또는황산니켈암모늄(6 수화물) 0.673g을물 과질산 10mL를넣어녹이고물을넣어정확히 1000mL로채우면 100mg/L의표준원액이된 다. 최저측정한계 0.05mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 니켈

239 Nickel 제품구성 Description Quantity Required per test Unit Cat. No. HS-Ni 분석 Kit(0.05 ~ 2mg/L) 1~2 50 회분/box Ni Powder1-50ea/pack Ni Powder2-50ea/pack Ni Solution - 1bottle/box 니켈

240 Detergents Method 6200 Crystal Violet ABS(0.03 ~ 0.3mg/L) Scope and Application : water and wastewater ABS 0.03 ~ 0.3mg/L 1) 측정하고자하는시료 200mL 를분액깔때기(500mL) 에주입한다. 2) Buffer Solution 5mL 를주입하고마개를닫은후상/ 하 10회천천히흔들어준다. 3) CV(Crystal Violet) 파우더 1개를주입하고마개를닫은후완전히녹을때까지흔들어준다. 4) Benzen Solution 20mL를주입하고마개를닫은후 1분간 격렬하게흔들어준후 30 분간방치한다. 음이온계면활성제

241 Detergents 5) 30 분경과후아래수층을버리고, 상층의 Benzen 용액 5mL를 샘플 Cell 에분취한다. Benzen Solution 5mL를빈 Cell주입하여 blank test 용으로사용한다. ( 분취한 Benzen 용액이들어있는 Cell 을흔들림없이바로측정) 6) 측정방법은제 4 장기기조작방법을참조바랍니다. 실험시유의사항 1 분액깔때기내의시료가새지않도록마개의닫힘상태를확인한후실험을한다. 2 30분방치후하층의용액을분리하고상층의용액만샘플Cell에분취할때하층의용액이들어 가지않도록주위를하여분취한다. 분액깔때기에서하층의용액을버리고주입구에서피펫등 을이용하여보다손쉽게상층의용액을분취할수있다. 3 Benzen Solution 은인체에유해하므로주의한다. 음이온계면활성제

242 방해물질 (Interferences) Detergents 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 다량의염화이온은방해요인으로 작용한다. 시료채취및보존 시료를플라스틱이나유리병에채취를하고즉시분석을한다. 분석을채취즉시할 수없을경우에는 4 에서 24 시간보관이가능하며, 분석시에는시료의온도를상온으로유 지한후실험을해야한다 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 시판용 Detergent standard solution 을이용하여적정한농도를제조를한후사용한다. 최저측정한계 0.03 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 음이온계면활성제

243 Detergent 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-ABS 분석( 0.03~0.3 mg/l ) - 25회분 SET/pack CV Powder - 1bottle/pack Buffer Solution - 1bottle/pack Benzen Solution - 1bottle/pack 음이온계면활성제

244 Detergents Method 6210 Crystal Violet ABS-M(0.3 ~ 3mg/L) Scope and Application : water and wastewater ABS-M 0.3 ~ 3mg/L 1) 측정하고자하는시료 20mL 를분액깔때기(250mL) 에주입한다. 2) Buffer Solution 5mL 를주입하고마개를닫은후상/ 하 10회천천히흔들어준다. 3) CV(Crystal Violet) 파우더 1개를주입하고마개를닫은후완전히녹을때까지흔들어준다. 4) Benzen Solution 10mL를주입하고마개를닫은후 1분간격렬하 게흔들어준후 30 분간방치한다. 음이온계면활성제

245 Detergents 5) 30 분경과후아래수층을버리고, 상층의 Benzen 용액 5mL를 샘플 Cell 에분취한다. Benzen Solution 5mL를빈 Cell주입하여 blank test 용으로사용한다. ( 분취한 Benzen 용액이들어있는 Cell 을흔들림없이바로측정) 6) 측정방법은제 4 장기기조작방법을참조바랍니다. 실험시유의사항 1 분액깔때기내의시료가새지않도록마개의닫힘상태를확인한후실험을한다. 2 30분방치후하층의용액을분리하고상층의용액만샘플Cell에분취할때하층의용액이들어 가지않도록주위를하여분취한다. 분액깔때기에서하층의용액을버리고주입구에서피펫등 을이용하여보다손쉽게상층의용액을분취할수있다. 3 Benzen Solution 은인체에유해하므로주의한다. 음이온계면활성제

246 방해물질 (Interferences) Detergents 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 다량의염화이온은방해요인으로 작용한다. 시료채취및보존 시료를플라스틱이나유리병에채취를하고즉시분석을한다. 분석을채취즉시할 수없을경우에는 4 에서 24 시간보관이가능하며, 분석시에는시료의온도를상온으로유 지한후실험을해야한다 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 시판용 Detergent standard solution 을이용하여적정한농도를제조를한후사용한다. 최저측정한계 0.3 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 음이온계면활성제

247 Detergent 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-ABS-M 분석( 0.3~3 mg/l ) - 25회분 SET/pack CV Powder - 1bottle/pack Buffer Solution - 1bottle/pack Benzen Solution - 1bottle/pack 음이온계면활성제

248 Detergents Method 6220 Crystal Violet ABS-H(3 ~ 10mg/L) Scope and Application : water and wastewater ABS-H 3 ~ 10mg/L 1) 측정하고자하는시료 20mL 를분액깔때기(250mL) 에주입한다. 2) Buffer Solution 5mL 를주입하고마개를닫은후상/ 하 10회천천히흔들어준다. 3) CV(Crystal Violet) 파우더 1개를주입하고마개를닫은후완전히녹을때까지흔들어준다. 4) Benzen Solution 20mL를주입하고마개를닫은후 1분간격렬하 게흔들어준후 30 분간방치한다. 음이온계면활성제

249 Detergents 5) 30 분경과후아래수층을버리고, 상층의 Benzen 용액 2mL를 샘플 Cell 에분취한다. Benzen Solution 5mL를빈 Cell주입하여 blank test 용으로사용한다. ( 분취한 Benzen 용액이들어있는 Cell 을흔들림없이바로측정) 6) 측정방법은제 4 장기기조작방법을참조바랍니다. 실험시유의사항 1 분액깔때기내의시료가새지않도록마개의닫힘상태를확인한후실험을한다. 2 30분방치후하층의용액을분리하고상층의용액만샘플Cell에분취할때하층의용액이들어 가지않도록주위를하여분취한다. 분액깔때기에서하층의용액을버리고주입구에서피펫등 을이용하여보다손쉽게상층의용액을분취할수있다. 3 Benzen Solution 은인체에유해하므로주의한다. 음이온계면활성제

250 방해물질 (Interferences) Detergents 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 다량의염화이온은방해요인으로 작용한다. 시료채취및보존 시료를플라스틱이나유리병에채취를하고즉시분석을한다. 분석을채취즉시할 수없을경우에는 4 에서 24 시간보관이가능하며, 분석시에는시료의온도를상온으로유 지한후실험을해야한다 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 5mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 시판용 Detergent standard solution 을이용하여적정한농도를제조를한후사용한다. 최저측정한계 3 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 음이온계면활성제

251 Detergent 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-ABS-H 분석( 3~10mg/L ) - 100회분 SET/pack CV Powder - 1bottle/pack Buffer Solution - 1bottle/pack Benzen Solution - 1bottle/pack 음이온계면활성제

252 Cadmium Method 6100 Dithizone Cd(0 ~ 0.5mg/L) Scope and Application : water and wastewater Cd 0 ~ 0.5mg/L 1) HS-Cd Kit에증류수 5ml를준비하여 Blank test용 Kit를준비한 다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml취하여 HS-Cd kit 에주입한다. 증류수와시료가들어있는 KIT를상하 10 회혼합한다. 3) 증류수와측정하고자하는시료를주입한 HS-Cd Kit에 HS-Cd-Solution1 각각 0.2ml를넣고상하 10 회혼합한다. 4) HS-Cd-Pl을파우더 1개씩을넣고파우더가녹을때까지격렬하게혼합한다. 5) 2 분간방치한후측정한다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 카드뮴

253 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있거나, Cadmium 부유물질이있는경우방해요인 으로작용한다. 또한부유물질이많을경우에는부유물을제거한후실험을해야한다. 또 한강력한산화제나환원제가들어있을경우에도방해물질로작용한다. Substance Conc.(mg/L) Substance Conc.(mg/L) or % Aluminum 25 Magnesium 1000 Calcium 1000 Ammonium 1000 Lead 100 Nickel 0.01 Cobalt 1 Nitrite 0.1 Chromium(Cr 2O 7) 100 Phosphorous 100 Copper 10 Zinc 1 Manganese 50 Na 2 SO 4 1% NH NaNO 3 10% Iron(3+) 1 NaCl 1% 시료채취및보존 산세척된유리병이나플라스틱병에시료를채취하고, 가능한즉시분석을시행한 다. 만약, 즉시실험을할수없을경우에는 65% 질산을첨가하여보존할수있다. (1ml/1L 시료 ) 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법시판용 Cadmium standard solution 을이용하여희석하여사용한다. 최저측정한계 0.5mg/L 이상에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 카드뮴

254 Cadmium 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-Cd 분석 Kit(0 ~ 0.5mg/L) 1~2 50 회분/box Cd Powder 1-50ea/pack Cd Solution 1-1bottle/box 카드뮴

255 BORON Method 5600 Azomethine-H Method B-L(0.2 ~ 3mg/L) Scope and Application : water and wastewater B-L 0.2 ~ 3mg/L 1) B-L 분석용바이얼두개를준비한다. B-L 분석용바이얼은휴마스에서제공한것사용 2) 두개의바이얼에 B-L Solution 1 을각각 2.5 ml취하여주입한다. 3) 두개의바이얼에 B-L Solution 2 을각각 0.5 ml취하여주입한다. 4) 뚜껑을닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 붕소

256 Boron 5) 두개중한개의바이얼에증류수 1ml을주입하여 Blank test용 kit 로사용한다. 6) 다른한개의바이얼에측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 1 ml취하여주입한다. 7) 뚜껑을닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 8) 증류수및측정하고자하는시료를주입한바이얼에 B-L P1 파우더 1 개씩넣는다. 9) 마개를닫은후파우더가녹을때까지 1분간격렬히 흔들어혼합한다. 10) 40 분간방치후측정을한다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 붕소

257 Boron 방해물질 (Interferences) Interferences(mg/L) Cl Si 120 Al SO Ca 2+ as CaCO SO Mg 2+ as CaCO Zn Mn 7+ 5 Cu 시료채취및보존 시료채취후즉시측정한다. 만약그렇지않을경우붕소가포함되지않은유리용 기나플라스틱용기에주입하여보존한다. 시료는 4 이하에서보관하며보관된시 료를분석시에는상온까지온도를올려준후측정한다. 시료의농도가 3mg/L 이상 일경우증류수를이용하여분석범위에맞게희석하여사용한다. 시료측정시시료 의적정 ph는 3~6 이어야한다. 시료에탁도가있을경우필터를이용하여제거한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 산술평균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법붕산 (H 3 BO 3 ) 5.719g을증류수에녹여정확히 1l로하면 1000 mg/ l 표준시료가된다. 최저측정한계 0.2mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 붕소

258 Boron 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-B-L(0.2 ~ 3mg/L) 1~2 100 회분/pack B-L Powder - 100ea/pack B-L Solution 1-1bottle/pack B-L Solution 2-1bottle/pack Vial - 3ea 붕소

259 BORON Method 5601 Carmine Method B-H(3 ~ 15mg/L) Scope and Application : water and wastewater B-H 3 ~ 15mg/L 1) 플라스틱재질의비이커에농황산(95% 이상) 75 ml를취한다. 농황산이므로실험에주의한다. 2) 농황산이담긴비이커에 B-H 파우더한개를넣는다. 3) 5 분간방치한다. 4) 50ml 플라스틱재질의비이커두개준비한다. 5) 2) 에서제조한 Solution을 35ml씩분취한후두개의비이커에 각각주입한다. 플라스틱재질의메스실린더를사용하여분취한다. 6) Solution을주입한두개중한개의비이커에증류수 2ml를 7) 주입하여 Blank test용 kit 로사용한다. 다른한개의비이커에측정하고자하는시료를정밀한 피펫으로 2 ml취하여주입한다. 8) 가볍게흔들어준후 30 분간방치한다. 붕소

260 BORON 9) B-H 분석용바이얼두개를준비한다. B-H 분석용바이얼은휴마스에서제공한것사용 10) 각각의비이커에담겨있는용액을 B-H 분석용바이얼에 5ml씩 분취한후측정한다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 실험에사용되는비이커나메스실린더는반드시플라스틱재질을사용한다. 붕소

261 BORON 방해물질 (Interferences) Interferences(mg/L) Cl Si 120 Al SO Ca 2+ as CaCO SO Mg 2+ as CaCO Zn Mn 7+ 5 Cu 시료채취및보존 시료채취후즉시측정한다. 만약그렇지않을경우붕소가포함되지않은유리용 기나플라스틱용기에주입하여보존한다. 시료는 4 이하에서보관하며보관된시 료를분석시에는상온까지온도를올려준후측정한다. 시료의농도가 3mg/L 이상 일경우증류수를이용하여분석범위에맞게희석하여사용한다. 을경우필터를이용하여제거한다. 시료에탁도가있 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 10mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 산술평균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법붕산 (H 3 BO 3 ) 5.719g을증류수에녹여정확히 1l로하면 1000 mg/ l 표준시료가된다. 최저측정한계 3mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 붕소

262 BORON 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-B-H(3 ~ 15mg/L) 1~2 100 회분/pack B-H Powder - 100ea/Pack Vial - 3ea 붕소

263 LEAD Method 5700 PAR Method Pb(0.1 ~ 5mg/L) Scope and Application : water and wastewater Pb 0.1 ~ 5mg/L 1) 빈바이얼두개를준비한다. 하나는 Blank 용이며다른하나는 시료용바이얼로사용한다. 2) 각각의바이얼에 Solution 1을 0.25ml 를주입한다. 3) 각각의바이얼에 Solution 2를 0.25ml 를주입한후혼합한다. 4) Blank용바이얼에증류수 4ml 를주입하며, 시료용바이얼에는 시료 4ml를주입한후상하 10 회혼합한다. 5) 1 분간방치한다. 6) 측정에들어간다. 납

264 LEAD 방해물질 (Interferences) Interferences(mg/L or %) Ag + 50 Fe 3+ 2 Al Hg Ca Mg Cd Mn Cr NH Cr 2O 7 10 Ni Cu NO PO 4 50 EDTA 0.25 Zn NaCl 20% Total Hardness 37.5 e Na 2SO 4 15% NaNO 3 5% Na-acetate 20% 시료채취및보존 시료채취후즉시측정한다. 만약그렇지않을경우 65% HNO3 1ml를시료 1L에 주입하여보존한다. 시료는폴리에틸린용기나유리재질의용기에채취가능하며 4 이하에서보관한다. 보관된시료를분석시에는상온까지온도를올려준후측정한 다. 시료의농도가 5mg/L 이상일경우증류수를이용하여분석범위에맞게희석하여 사용한다. 시료측정시적정 ph는 3~6 이어야한다. 필요할경우 ammonia solution 이 나질산을이용하여 ph 를조절한다. 시료에탁도가있을경우필터를이용하여제거 한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 는 납의표준액은 KANTO CHEMICAL 사의 Lead Standard Solution 을사용한다. Cas. No B 이다. 최저측정한계 0.1mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 납

265 LEAD 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-Pb 분석(0.1 ~ 5mg/L) 1~2 50회분 SET/pack HS-Pb Solution 1-1bottle/pack HS-Pb Solution 2-1bottle/pack 납

266 KMnO4 Consumption Method 7100 Potassium Permanganate Method KMnO4-L(0.3 ~ 3mg/L) Scope and Application : Surface water and Drink water KMnO4-L 0.3 ~ 3mg/L 1) HS-KMnO4-L Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를 준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-KMnO4-L Kit 에주입한다. 취하여 3) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. Kit 가뜨거우므로주의한다. 4) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-KMnO4-L KIT에 HS-KMnO4-L Solution 0.5 ml를주입한다. Kit 가뜨거우므로주의한다. 과망간산칼륨소비량

267 KMnO4 Consumption 5) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 6) Kit를반응기에서 100 로 5분간반응한후상온까지 1분 30초 간수냉한후상/ 하 10 회흔들어혼합한다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 수냉후약 3분이내에측정 과망간산칼륨소비량

268 KMnO4 Consumption 방해물질 (Interferences) 이시험방법은물중에염소이온의농도가 받는다. 500mg/L 이상의경우에는염소이온의방해를 물중에철(II) 이온, 아질산이온, 황화수소및기타환원성물질은간섭물질로분류하지 않는다. 시료채취및보존 시료는유리병또는폴리에틸렌병에채취한다. 시료를보관할때에는질산으로 ph 2이하가되도록조절하여 0~4 에서최대 2일동안 보관할수있다. 최저측정한계 0.3mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 과망간산칼륨소비량

269 KMnO4 Consumption 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-KMnO4-L 분석 Kit(0.3 ~ 3mg/L) 1~2 100 회분/box HS-KMnO4-L Solution 1-2Bottle/box 과망간산칼륨소비량

270 KMnO4 Consumption Method 7200 Potassium Permanganate Method KMnO4-H(3 ~ 10mg/L) Scope and Application : Surface water KMnO4-H 3 ~ 10mg/L 1) HS-KMnO4-H Kit에증류수 5ml를주입하여 Blank test용 Kit를준 비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 5ml HS-KMnO4-H Kit 에주입한다. 취하여 3) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 4) 증류수및측정하고자하는시료를주입한 HS-KMnO4-H KIT에 HS-KMnO4-H Solution 0.6 ml를주입한다. 과망간산칼륨소비량

271 KMnO4 Consumption 5) 마개를닫은후 10 회상/ 하서서히흔들어혼합한다. 6) Kit를반응기에서 100 로 15분간반응한후상온까지 1분 30초간 수냉한후상/ 하 10 회흔들어혼합한다. ( 사전에반응기의온도를 100 로적용시킨다.) 반응후 KIT 는뜨거우므로꺼낼때화상에주의하십시오. 7) 측정에들어간다. 측정방법은기기매뉴얼제4장 Humas Program 참조바랍니다. 수냉후약 3분이내에측정 과망간산칼륨소비량

272 KMnO4 Consumption 방해물질 (Interferences) 이시험방법은물중에염소이온의농도가 받는다. 500mg/L 이상의경우에는염소이온의방해를 물중에철(II) 이온, 아질산이온, 황화수소및기타환원성물질은간섭물질로분류하지 않는다. 시료채취및보존 시료는유리병또는폴리에틸렌병에채취한다. 시료를보관할때에는질산으로 ph 2이하가되도록조절하여 0~4 에서최대 2일동안 보관할수있다. 최저측정한계 3mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 과망간산칼륨소비량

273 KMnO4 Consumption 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. HS-KMnO4-H 분석 Kit(3 ~ 10mg/L) 1~2 100 회분/box HS-KMnO4-H Solution 1-2Bottle/box 과망간산칼륨소비량

274 Free Chlorine Method DPD Method Cl 2 (Free)(0.02 ~ 3mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water Cl 2 (Free)-DW 0.02 ~ 3mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여 시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 측정하고자하는시료를넣은 Vial에 Cl 2 (Free) 파우더 1 개를넣는다. (Blank용 Vial에는 Powder 를주입하지않는다.) 4) 마개를닫은후 30초간격렬히흔들어 Powder 를용해시킨다. 5) 30 초간방치한다. 6) 측정에들어간다

275 Free Chlorine 방해물질 (Interferences) 1) 산화제즉브롬(Br 2 ), 이산화염소(ClO 2 ), 요오드(I 2 ), 오존(O 3 ), 과산화물이존재시방 해물질로작용한다. 2) 강산/ 강알칼리또는완충된시료는 ph를 6~7 로적용한후측정하다. 3) 산화망간(Mn +4, Mn +7 ) 과산화크롬(Cr +6 ) 이함유된시료의경우다음과같은방법으 로전처리후측정한다 ph6~7 로적용한다. 시료 25mL 에요오드화칼륨(30g/L) 3 방울을첨가한다. 혼합한후 1 분간방치한다. 아비산나트륨(Sodium Arsenite, 5g/L) 을 3 방울첨가한다. 실험방법과같이 1 처리한시료를분석한다. 정확한염소농도를얻기위해서원래의실험방법으로부터측정된결과치로부 터전처리한실험방법에서얻어진결과치를빼주어염소의농도를계산한다. 시료채취및보존 증류수나탈이온수로철저하게세척한유리용기로시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채취후에즉시측정한다. 수돗물채취시 5분간흘려준후용기에 물이넘치도록담은후마개를닫아서채취한다. 이때용기내에공기( 기포) 가없어야한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 과망간산칼륨 (KMnO 4 ) 0.891g을넣은후물넣어정확히 1,000mL로하여 1,000mg/L의 표준용액을제조한다. 최저측정한계 0.02mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다

276 Free Chlorine 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cl 2(Free) Powder(0.02~3mg/L) 1~2 100회분 SET/pack

277 Iron, Total Method Phenanthroine Method Fe(T)(0.05 ~ 3mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water Fe(T)-DW 0.05 ~ 3mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 측정하고자하는시료를넣은 Vial에 Fe(T) 파우더 1개를넣는 다. (Blank용 Vial에는 Powder 를주입하지않는다.) 4) 마개를닫은후 30초간격렬히흔들어 Powder 를용해시킨다. 5) 1 분간방치한다. 6) 측정에들어간다

278 Iron, Total 방해물질 (Interferences) 1) 유기물즉 CODcr의농도가 500mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상높게 측정된다. 2) PO 4 -P의농도가 1mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상낮게측정된다. 3) 코발트의농도가 10mg/L 이상함유시측정값의농도가 5% 이상낮게측정된다. 4) 구리의농도가 10mg/L 이하함유시측정값은 1% 내의오차를나타낸다. 시료채취및보존 산세척한유리또는플라스틱용기에시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채 취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는질산을시료 1l당약 2ml정도첨가하여 ph를 2 이하로조절하여보관하며이는상온에서 6 개월이상보존이된다. 용존상태의철을 측정시여지를이용하여여과후에질산을첨가하여야한다. 측정시는수산화암모늄을이 용하여 ph를 3~5 부근으로조절하여측정한다.(pH가 5이상에서는철이첨전되므로주의해 야한다.) 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다

279 Iron, Total 표준시료제조방법 황산제일철암모늄 (FeSO 4 (NH 4 ) 2 SO 4 6H2O) 7.02g 을염산(1+1) 20mL와소량의물에넣어 정확히 1,000mL로하여 1,000mg/L 의표준용액을제조한다. 최저측정한계 0.05 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Fe(T) Powder (0.05~3mg/L) - 100회분 SET/pack

280 Copper Method Bicinchoninate Method Cu(0.04 ~ 5mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water Cu-DW 0.04 ~ 5mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Cu 파우더 1 개를넣는다. (Blank 용 Vial에는 Powder 를주입하지않는다.) 4) 마개를닫은후 30초간격렬히흔들어 Powder를모두용해시킨 다. 5) 1 분간방치한다. 6) 측정에들어간다

281 Copper 방해물질 (Interferences) 아래에제시한방해물질농도이하함유시 ±3% 의오차범위내에서측정된다. 방해물질 농도 (mg/l) 방해물질 농도 (mg/l) 알루미늄 100 나트륨 1000 베릴륨 10 아연 200 카드뮴 100 염소이온 1000 칼슘 1000 불소이온 500 크롬(6 가) 10 질산이온 200 크롬(3 가) 5 아질산이온 200 철(2 가) 100 인산염인 1000 철(3 가) 100 황산이온 1000 리튬 500 잔류염소 1 니켈 100 ph 4 ~ 7 시료채취및보존 산세척한유리또는플라스틱용기에시료를채취한다. 측정하고자하는시료를채 취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는질산을시료 1l당약 2ml정도첨가하여 ph를 2 이하로조절하여보관하며이는상온에서 6 개월이상보존이된다. 용존상태의구리 를측정시여지를이용하여여과후에질산을첨가하여야한다. 측정시는수산화나트륨을이 용하여 ph를 4~6 부근으로조절하여측정한다.(pH가 6이상에서는구리가첨전되므로주의 해야한다.) 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제

282 Copper 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 황산구리 (CuSO 4 5H2O) 0.393g 을질산(1+1) 20mL에녹이고물을넣어정확히 1,000mL 로하여표준용액 100mg/L 을제조한다. 최저측정한계 0.01mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cu Powder(0.04~5mg/L) 1~2 100회분 SET/pack

283 Nitrogen, Ammonia Method Salicylate Method NH3(N) (0.015 ~ 0.5mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water NH3(N)-DW ~ 0.5mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 NH3-P1 1 개씩을넣는다. 4) 마개를닫은후 15초간격렬히흔들어 Powder 를용해시킨다. 5) 3 분간방치한다

284 Nitrogen, Ammonia 6) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 NH3-P2 1 개씩을넣는다. 가볍게 20 초간흔들어파우더를용해시킨다. 7) 15 분간방치한다. 8) 측정에들어간다

285 Nitrogen, Ammonia 방해물질 (Interferences) Interferences(mg/L) Cl Co SO Ni K Hg Na Fe Ca Sn CO Pb 2+ 5 NO 3-50 Ag 2+ 2 Fe Zn Cr 3+, Cr Cu 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 잔류염소존재시 0.3mg/L의 잔류염소( 시료1L 당) 에대해 1N 티오황산나트륨 1 방울을첨가한다. 보관시에는다음과같이 수행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉 장보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제

286 Nitrogen, Ammonia 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100 에서 5시간이상건조한 NH4Cl( 염화암모늄) g를물에녹여 1L로만들면 100 mg/l 이된다. 최저측정한계 mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NH3(N) 분석(0.015~0.5mg/L) 1~2 100회분 SET/Pack NH3(N) Powder 1-100ea/pack NH3(N) Powder 2-100ea/pack

287 Fluoride Method SPADNS Method F(0.05 ~ 1.5mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water F-DW 0.05 ~ 1.5mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-F Solution 을각각 2ml씩주입한다. 4) 마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 5) 1분간방치한다. 6) 측정에들어간다

288 Fluoride 방해물질 (Interferences) 방해물질 농도 (con.c, mg/l) 알칼리도 5000mg/L(as CaCO 3 ) 에서 -0.1mg/L의측정오차 알루미늄 0.1mg/L(as Al +3 ) 에서 -0.1mg/L의측정오차 염소이온 7000mg/L(as Cl - ) 에서 +0.1mg/L의측정오차 잔류염소 5mg/L(as Cl 2 ) 이하에서측정값에영향을주지않음. 잔류염소의농도가 5mg/L 이상일때는아비산나트륨용액(Na 2AsO 2 ) 용액을 1방울씩넣어잔류염소를제거한다. 철(2 가) 10mg/L(as Iron, ferric) 에서 -0.1mg/L의측정오차 정인산염 16mg/L(as PO -3 4 ) 에서 +0.1mg/L의측정오차 황산염 200mg/L(as SO -2 4 ) 에서 +0.1mg/L의측정오차 시료채취및보존 시료는플라스틱용기에채취가가능하며 4 이하에서보관시 7 일동안안정하다. 보관된시료를분석시에는상온까지온도를올려준후측정한다. 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 불화나트륨(NaF) 을백금접시에넣어 500~550 에서 40~50분간가열하고황산데시케 이터에서방냉한다음 2.21g을정확하게달아물에녹여정확히 1000mL로하고보관시폴 리에틸렌용기에보관한다. 최저측정한계 0.05mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다

289 Fluoride 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) F 분석 Solution(0.05 ~ 1.5mg/L) 1~2 Unit 100 회분 SET/1bottle Cat. No

290 Chloride Method Mercuric Thiocyanate Method Cl - (0.4 ~ 10mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water Cl - -DW 0.4 ~ 10mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Cl - Solution 1을각각 2ml씩주입한후상/ 하 10 회흔든다. 4) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Cl - Solution 2를각각 1ml씩주입한다. 5) 마개를닫은후상/ 하 10 회흔든다. 6) 1분간방치한다. 7) 측정에들어간다

291 Chloride 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 5분이내에측정 을해야하며, 10 분이상경과시에는데이터에영향을줄수있다. 또한강산성영역및강알 칼리영역에서데이터에부정적인영향을줄수있다. 시료채취및보존 시료의채취는유리병이나플라스틱병을이용하여채취한다. 시료는여과후에측정한다. 시료는상온에서 28 일간보관이가능하다. 부유물이다량함유된 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 5mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 100~105 로건조한 NaCl 1.65g을증류수에녹여 1L로하여 1,000mg/L의염소이온 표준원액을제조한다. 최저측정한계 0.5mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Cl - 분석 (0.4~10mg/L) 1~2 100회분 SET/Pack Cl - Solution1-200mL/1bottle Cl - Solution2-100mL/1bottle

292 Zinc Method Zincon Method Zn(0.01 ~ 3mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water Zn-DW 0.01 ~ 3mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Zn Solution 1을각각 2ml씩주입하여상/ 하 10 회흔든다. 4) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Zn Powder 모두용해시킨다. 1개씩넣고 1분간격렬히흔들어 Powder 가모두용해되지않으면측정결과에영향을미칠수있음

293 Zinc 5) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Zn Solution 2를각각 0.5ml씩주입한다. 6) 마개를닫은후상/ 하 10 회흔든다. 7) 1분간방치한다. 8) 측정에들어간다

294 Zinc 방해물질 (Interferences) 방해물질 Aluminum Cadmium Iron Manganese Nickel Copper 농도 (mg/l) 6 이상 0.5 이상 7 이상 5 이상 5 이상 5 이상 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 28 일동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 부유물이함유되어있는시료의경우교반하면서채취 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 제시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 10mg/L으로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다

295 Zinc 표준시료제조방법 아연금속 1g 을 (1+1)HNO3 10ml에용해시킨후질소산화물을없애기위해서일정량 의증류수를주입후끓여준후증류수 1000ml로희석하여 1000 mg/ l의표준원액을제조한다. 최저측정한계 0.05 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Zn 분석(0.01~3mg/L) 1~2 100회분 SET/pack Zn Powder - 100ea/pack Zn Solution 1-200mL/1bottle Zn Solution 2-50mL/1bottle

296 Manganese Method PAN Method Mn(0.006 ~ 1mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water Mn-DW ~ 1mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Mn Powder 1 개씩넣고상/ 하격렬하게흔들어용해시킨다. 4) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Mn Solution 1을각각 1ml씩주입하여상/ 하 10 회흔든다. 5) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Mn Solution 2를각각 1ml씩주입한다

297 Manganese 6) 마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔들어혼합한다. 7) 5분간방치한다. 8) 측정에들어간다

298 Manganese 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 5분이내에측정 을해야하며, 5 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한 calcium 700mg/l, chloride 70,000mg/L, magnesium 100,000mg/L 줄수있다. 그리고 iron 5mg/L 이상은측정결과에부정적인영향을 시료채취및보존 시료채취시플라스틱병을이용하고, 유리병을이용한시료채취는가급적피하도록 한다. 부유물이다량함유된시료는시료를 filtering하여부유물을제거한후분석하여야한 다. 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는Conc. 질산을 이용하여 ph를 2.9 ~ 4.9( 약 1.5ml/L) 로조절하여보관한다. 실험시에는시료의 ph를 4 ~ 5 로조절(5N 염화나트륨용액) 하고, 온도는실온으로조절후실험한다. 단, 샘플의 ph가 5를 넘지않도록조정한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.5mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다

299 Manganese 표준시료제조방법 Manganese 1000ppm standard solution 을이용하여희석한후사용한다. 최저측정한계 0.01mg/L 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위에서측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Mn 분석(0.006~1mg/L) 1~2 100회분 SET/pack Mn Powder1-100ea/pack Mn Solution 1-100mL/1bottle Mn Solution 2-100mL/1bottle

300 Aluminium Method ECR Method Al(0.01 ~ 0.3mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water Al-DW 0.01 ~ 0.3mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를 취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Al Solution 1을각각 2ml씩주입하여상/ 하 10 회흔든다. 4) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Al Powder 각각 1 개씩을넣고상/ 하 10회흔들어모두용해 시킨다

301 Aluminium 5) 증류수및측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-Al Solution 2를각각 1ml씩주입한다. 6) Blank Test용 Vial에만 HS-Al Solution 3을 5방울주입한다. 7) 마개를닫은후상/ 하 10 회서서히흔든다. 8) 10분간방치한다. 9) 측정에들어간다

302 Aluminium 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 5분이내에측정 을해야하며, 5 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한 fluoride, polyphosphate, alkalinity 가영향을줄수있으며, sulfate는 2,000 mg/l 이상의농도에서영향을줄수있다. 시료채취및보존 부유물이다량함유된시료는시료를 filtering하여부유물을제거한후분석하여야 한다. 측정하고자하는시료는채취즉시측정하는것이좋으나불가능할경우는질산을이 용하여 ph를 2.9 ~ 4.9( 약 1.5ml/L) 로조절하여보관한다. 상온에서샘플은 6개월간보관하 여도무관하다. 실험시에는시료의 ph를 3.5 ~ 4.5 로조절(5N 염화나트륨용액) 하고, 온도는 실온으로조절후실험한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 제시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL = 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 10mg/L으로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.1mg/L를분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다. 표준시료제조방법 Aluminum standard solution을이용하여 10 mg/l 로희석한다. 이용액 1, 8, 16, 24ml 를각각취하여 1000ml에희석하여 0.01, 0.08, 0.16, 0.24 mg/l의농도로제조한후사용한 다

303 Aluminium 최저측정한계 0.01 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. Al 분석(0.01 ~ 0.3mg/L) 1~2 100회분 SET/pack Al Powder 1-100ea/pack Al Solution 1-200mL/1bottle Al Solution 2-100mL/1bottle Al Solution 3 25mL/1drop bottle

304 Nitrogen, Nitrate Method Cadmium Reduction Method NO3(N)(0.05 ~ 5mg/L) Scope and Application : tap water and drinking water NO3(N)-DW 0.05 ~ 5mg/L 1) Humas에서제공한 25mm Vial에증류수 10ml를주입하여 Blank test 용 Vial 을준비한다. 2) 측정하고자하는시료를정밀한피펫으로 10ml를취하여시료용 25mm Vial 에주입한다. 3) 측정하고자하는시료를넣은 Vial에 HS-NO3(N) 파우더를넣는다. Blank Test용 Vial 에는파우더를넣지않는다. 4) 마개를닫은후 1분가량격렬히흔든다. 흔드는시간과강도에따라발색정도가다를수있으므로반복 적인실험을통해일정한시간과강도를유지하십시오. 5) 10 분간방치한다. 6) 측정에들어간다

305 Nitrogen, Nitrate 방해물질 (Interferences) 측정할시료가투명하지않고색을가지고있을경우데이터에영향을줄수있으 며, 또한부유물질들도측정결과에영향을미칠수있다. 실험이종료된후 3 분이내에측정을해야하며, 5 분후에는데이터에영향을줄수있다. 또한강산성영역및강알칼리영역에서데이터에부정적인영향을줄수있다. 실험에서 100mg/l이상의 Cl - 는실제결과보다낮은결과를가져올수있다. 또한 ferric 이온과 nitrite 는실험결과에방해물질로작용할수있다. 시료채취및보존 유리용기로시료를채취하고가능한즉시분석을한다. 보관시에는다음과같이수 행한다. 농황산을시료 1L당 2mL 첨가하여시료의 ph를 2이하로적용시킨후 4 에서냉장 보관하며 24시간에서 28 시간동안보존이가능하다. 분석전에상온상태에서 5N 수산화나트 륨용액으로 ph 를중성으로적용한후측정한다. 부유물이함유되어있는시료의경우교반 하면서채취하여가능한부유물이균일하게시료내에함유되도록주의한다. 시약첨가에따른보정 예) 1L의샘플에시료보관을위해 2mL의황산을첨가하고수산화나트륨 4mL를첨가하여 중화시킨후분석결과 시료농도를아래와같이산정한다. 총부피 = 1,000mL + 2mL + 4mL= 1006mL 부피보정계수산정 = 1006/1000 =1.006 실제시료의농도 10mg/L =10.06 mg/l 10mg/L로측정되었을때첨가에따른보정치를적용하여실제 정확성(Accuracy) 및정밀성(Precision) 표준시료 0.1mg/L을분석하였을때표준시료와의차이가 5% 이내가되는지확인한다. 또한동일측정시료를 균으로나누었을때 7회이상분석한후산술평균과표준편차를구하여표준편차를산술평 5% 이내인지점검한다

306 Nitrogen, Nitrate 표준시료제조방법 로하면 105 에서 24시간이상건조한 KNO3( 질산칼륨) g를증류수에녹여정확히 1l 100 mg/ l 표준시료가된다. 클로로포름 2ml를첨가한후냉암소에서보관하면 6 개월까지는안정하다. 최저측정한계 0.05 mg/ l 이하에서는오차가커지므로적절한농도범위를선택하여측정한다. 제품구성 Description Quantity Required per test(vials) Unit Cat. No. NO 3 (N) 분석 Kit(0.05~5mg/L) 1~2 100회분 SET/pack NO 3(N) Powder - 100ea/pack

307 제조자: ( 주) 휴마스대전광역시유성구전민동전화 : 번지 본사용자설명서에사용된모든내용과이미지들은제품기능과사양의개선및향상에의하여 예고없이수정, 첨부또는삭제될수있습니다.