韓藥情報硏究會誌 (Korean Herb. Med. Inf.) 2017;5(3):13-20. pissn 2288-5161 / eissn 2288-5293 동북아각국공정서의한약재규격기준비교 (9) - 강황 양선규, 최고야 * 한국한의학연구원 K-herb 연구단 A Comparative Study on Standards of Korean Herbal Medicines in the Pharmacopoeias of Northeast-Asian Countries (9) Tumeric Rhizome Yang Sungyu, Choi Goya * K-herb Research Center, Korea Institute of Oriental Medicine, Daejeon, Republic of Korea Abstract The standards of medicinal herbs are provided differently in each nations. So the dissimilarity of the standards should be verified for the standardization of medicinal herbs. The requirements of tumeric rhizome were compared among the Korean Pharmacopoeia (), the Japanese Pharmacopoeia (), Pharmacopoeia of the People s Republic of China (), Taiwan Herbal Pharmacopeia (THP), Hong Kong Chinese Materia Medica Standards () and the Pharmacopoeia of Democratic People s Republic of Korea (). There were different requirements of tumeric rhizome among the pharmacopoeias, such as the origin, morphological description, identification, purity, ash content, and the assay. The differences of standards among northeast-asian countries should be investigated thoroughly in terms of efficacy and safety. This study would be a helpful reference for the revision of the regulation on herbal medicine. Keywords: tumeric rhizome, Curcumae Longae Rhizoma, standards of herbal medicines, pharmacopoeias 서론본연구에서는기존연구 1) 에이어대표적인활혈거어약 ( 活血祛瘀藥 ) 2) 강황 ( 薑黃 ) 을대상으로동북아각국의현행공정서상규격기준을소개 비교하여, 향후관련규정의개정또는별도의한약전 ( 韓藥典 ) 편찬시참고할수있는기초자료로제시하고자한다. * Correspondence: 최고야 (Choi Goya. Tel: +82-42-868-9348 E-mail: serparas@kiom.re.kr) Received 2017-10-13, revised 2017-10-20, accepted 2017-10-20, online-published 2017-10-20. 13
양선규, 최고야. 동북아각국공정서의한약재규격기준비교 - 강황 본론 1. 대상자료및검토방법본연구에서검토한문서는동북아각국의현행공정서로서대한민국약전제11개정 ( 이하 ) 3), 제17개정일본약국방 ( 이하 ) 4), 중화인민공화국약전 2015년판 ( 이하 ) 5), 대만중약전제2판 ( 이하 THP ) 6), 홍콩중약재표준 ( 이하 ) 7), 북한의조선민주주의인민공화국약전제7판 ( 이하 ) 8) 등강황이수재되어있는공정서 6종이다. 기존연구 1) 와동일한방법으로이상의문서에서규정하고있는 강황 ( 薑黃 ) 의규격기준을각항목별로비교분석하였다. 원품약재가아닌가루 포제품 복합제제 첨가제등은각국약전에수재되어있더라도논외로하였다. 시험항목명칭등구분이공정서별로달리정해진경우는 의항목명을우선으로정리하였다. 성상에대해서는세부묘사는생략하고관찰부위만기재하였으며, 확인시험과정량시험등에대해서는세부적인시험 조작법은생략하고함량기준치및대조물질등만기재하였다. 2. 비교결과 결과는표 1~12 와같다. 표 1. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별약명, 영문약명및라틴생약명비교 구분 약명 영문약명 라틴생약명 강황 ( 薑黃 ) Curcuma Longa Rhizome Curcumae Longae Rhizoma 鬱金 ( 우콘ウコン ) Turmeric CURCUMAE RHIZOMA 姜黄 (Jianghuang) - CURCUMAE LONGAE RHIZOMA THP 薑黃 Turmeric Rhizome CURCUMAE LONGAE RHIZOMA 薑黃 (Jianghuang) - Curcumae Longae Rhizoma 강황 - RHIZOMA CURCUMAE 약명에대해서는 를제외한모든공정서에서 강황 ( 薑黃 ) ( 이하우리나라한자발음기준 ) 으로하였으며 ( 단, 에서는한자를간체자로기재 ), 에서만약명을 울금 ( 鬱金 ) 으로하였다. 를제외한다른공정서들에서는울금을별개의약재 (Curcumae Radix) 로수재하고있어 9), 약재사용에혼란을줄소지가있다. 영문약명에대해서는 에서는제시하지않았으며, THP 에서는각기다른표기를제시하였다. 라틴생약명에대해서는 THP 에서는 Curcumae Longae Rhizoma 를, 와 에서는 Curcumae Rhizoma 를쓰고있다 ( 단, 에서는약용부위 + 식물명순서를채택 ). 그런데 THP 에서는별개의약재인아출 ( 莪朮 ) 의라틴생약명을 Curcumae Rhizoma 로하고있으므로 9), 이또한혼란의여지가있다. 표 2. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별기원기준비교 구분 기원 이약은강황 ( 薑黃 ) Curcuma longa Linné ( 생강과 Zingiberaceae) 의뿌리줄기로서속이익을때까지삶거나쪄서말린것이다. 본품은강황 ( 우콘ウコン ) Curcuma longa Linné ( 생강과 Zingiberaceae) 의뿌리줄기를그대로또는코르크층을제거한것으로, 일반적으로끓는물에데친것이다. 본품은생강과식물강황 ( 姜黄 ) Curcuma longa L. 의땅속줄기를말린것이다. 겨울철에줄기와잎이 14
韓藥情報硏究會誌 (Korean Herb. Med. Inf.) 2017;5(3):13-20. pissn 2288-5161 / eissn 2288-5293 시들었을때에채취하여세정하고, 속까지익도록삶거나쪄서햇볕에말리고수염뿌리를제거한다. THP 본품은생강과 (Zingiberaceae) 식물강황 ( 薑黃 ) Curcuma longa L. 의땅속줄기를말린것이다. 생강과식물강황 ( 薑黃 ) Curcuma longa L. 의땅속줄기를말린것이다. 겨울철에지상부위가시들었을 때에채취하여, 수염뿌리를제거하고세정하여, 속까지익도록삶거나쪄서햇볕에말린다. 이약재는강황 Curcuma longa L. ( 생강과 Zingiberaceae) 의뿌리줄기이다. 가을에줄기가붙은채로뿌리줄기를캐여그늘에 15일동안놓아두었다가줄기와잔뿌리를다듬어버리고물로씻은다음그늘에서말리거나증기에쪄서말린다. 기원식물로는모든공정서에서강황 (Curcuma longa) 1 종만을인정하고있으며, 약용부위는모두 땅속줄기로하고있다. 에서는건조전에삶거나쪄서익히는공정을필수로규정하고 있으며, 와 에서는이를선택사항으로규정한반면, THP 에서는익히는공정에대한언급이없다. 표 3. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별정량기준비교 구분 정량 이약은정량할때환산한건조물에대하여쿠르쿠민 (C 21H 20O 6 : 368.38), 데메톡시쿠르쿠민 (C 20H 18O 5 : 338.35) 및비스데메톡시쿠르쿠민 (C 19H 16O 4 : 308.33) 의합 3.2% 이상을함유한다. 본품을정량할때, 건조물로환산하여총 curcuminoid( クルクミノイド )[curcumin( クルクミン ), demethoxycurcumin( デメトキシクルクミン ) 및 bisdemethoxycurcumin( ビスデメトキシクルクミン )] 을 1.0~5.0% 함유한다. 본품은건조품으로계산하여, curcumin( 강황소姜黄素. C 21H 20O 6) 을 1.0% 이상함유한다. [ 음편은 curcumin( 강황소姜黄素. C 21H 20O 6) 을 0.90% 이상함유한다.] THP Curcumin을 1.0% 이상함유한다. (HPLC) 건조품으로계산하여, 본품은 bisdesmethoxycurcumin(c 19H 16O 4), curcumin(c 21H 20O 6), desmethoxycurcumin(c 20H 18O 5) 의총량을 1.5% 이상함유한다. (HPLC) - 에서는쿠르쿠민 (curcumin), 데메톡시쿠르쿠민 (desmethoxycurcumin), 비스데메톡시쿠르쿠민 (bisdemethoxycurcumin) 의총량을정량기준으로제시하고있는데, 그하한치가 에서는 1%, 에서는 3.2% 로비교적차이가크다. 에서는하한치뿐아니라상한치도규정하고있는점이특징적이다. 와 THP에서는쿠르쿠민한가지만을 1% 이상으로규정하고있으며, 에서는절단품 ( 음편 ) 의경우하한치를 0.9% 로약간낮추어두었다. 한편 에서는정량기준을제시하지않았다. 표 4. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별성상 ( 외부 ) 기준비교 구분 성상 ( 외부 ) 관찰요소 냄새 맛 이약은뿌리줄기로때로곁뿌리줄기가있다. 뿌리줄기는. 쓰고자극성이특유한냄새가곁뿌리줄기는. 코르크층이. 질은. 횡단면을확대며침을노랗게있다. 경으로볼때. 물들인다. 약간쓰고자극 본품은주근경과측근경으로이루어지며, 주근경은. 코르특이한냄새가성이있으며, 침크층은. 질감은. 횡단면은. 있다. 을황색으로물 들인다. 본품은다소불규칙한난원형 원주형또는방추형으로, 구부러져있으며, 짤막하게차상분지되어있고, 길이 2~5cm, 지름특이한향기가 1~3cm이다. 표면은. 질감은견실하여잘부러지지않고, 있다. 쓰고맵다. 단면은. 15
양선규, 최고야. 동북아각국공정서의한약재규격기준비교 - 강황 THP 본품은불규칙한난원주형또는방추형으로, 구부러져있으며, 차상분지되어있고, 길이 2~5cm, 지름 1~3cm이며. 질감은견실하고잘부러지지않으며, 단면은. 본품은다소불규칙한난원형 원주형또는방추형으로, 구부러져있으며, 짤막하게차상분지되어있고, 길이 1.1~10.3cm, 지름 5~30mm이다. 표면은. 질감은견실하며, 단면은. [ 사진첨부되어있음 ] 겉면에둥근마디와싹자욱이있다. 둥근강황은닭알모양또는실북모양이고. 긴강황은약간구부러지고납작한기둥모양이며. 강황뿌리줄기는무겁고굳으며겉면이 꺾은면은. 가루는진한누런색이다. 방향이있다. 쓰고맵다. 특이한향기가있다. 쓰고맵다. 향기롭다. 약간매우면서쓴맛이있다. 외부성상에대한묘사는모든공정서에서대동소이하였다. 에서는 둥근강황 과 긴강황 의두가지종류가있음을명시하고있으며, 이를 와 에서는뿌리줄기 ( 주근경 ) 과곁뿌리줄기 ( 측근경 ) 으로언급하였다. 실제유통되는강황은주근경인원형강황과측근경인장형강황의두가지형태가있다 10). 냄새와맛에대한설명도모두대동소이하다. 표 5. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별성상 ( 내부 ) 기준비교 구분성상 ( 내부 ) 관찰요소 - 이약의횡단면을현미경으로볼때가장바깥층에는. 피부및중심주는. 유조직중에는. - 횡단면 : 가장바깥층은. 피층및중심주는. 유조직안에는. - 횡단면 : 표피세포는. 피층은. 내피층세포는. 중심주는. 유관속은. 박벽세 포는. - 조직 : 본품의횡단면은코르크층이. 피층은. 피층의박벽세포안에는. 내피층세포는. 중심주에는. THP - 분말 : 본품의분말은황색 ~ 밝은황색으로, 맛과향이특이하고, 맵고쓰며조금아리다. 박벽세포는. 도관은. 코르크세포는. 옥살산칼슘은. 단세포성의샘털이아닌털이있다. - 횡단면 : 표피세포는. 코르크층은. 피층은. 내피층은뚜렷하다. 중심주는. [ 선화및사진첨부되어있음 ] - 분말 : 황갈색또는홍갈색이다. 호화된전분립은. 전분립단립은. 기름세포는. 도관은. 옥살산칼슘의네모난결정은. 샘털이아닌털은. 코르크세포는. [ 사진첨부되어있음 ] - 가로자른면 : 코르크조직은. 내상피에의하여. 기본조직에는. 그대로말린것은샘주머니안에노란색소와정유가들어있으나쪄서말린것은둘레의유조직이노란색으로물들어있다. 관묶음은. - 가루 : 단세포성털또는그자욱이있는겉껍질조직쪼각, 단농마립이들어있는유조직쪼각, 꼬임무늬끌관, 샘주머니들이나타난다. 쪄서말린것에서는호화된농마립이들어찬유조직덩어리가나타난다. 모든공정서에서내부성상에대한묘사를기재하였으며, THP 는분말약재에대해별도로 기재하였고, 에서는횡단면과분말의현미경사진도수록하였다. 내부구조에대해서는각공정서 에서대체로비슷한수준으로묘사하였다. 16
韓藥情報硏究會誌 (Korean Herb. Med. Inf.) 2017;5(3):13-20. pissn 2288-5161 / eissn 2288-5293 표 6. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별확인시험기준비교 구분 THP 확인시험 - 이약의가루 0.5 g을달아황산과에탄올각 1 방울을유리판에떨어뜨려서섞으면적자색을띤다. - 이약의가루소량을 붕산포화용액 암모니아시액 1방울넣으면곧남흑색을띠고. - TLC : 강황표준생약대조 - TLC : R f 값 0.4 부근에노란색반점 - HPLC 핑거프린트 : curcumin 피크의면적은 desmethoxycurcumin 피크의면적보다크고, bisdesmethoxycurcumin 피크의면적의 0.69배보다크다. - TLC : 강황대조약재, curcumin 표준품대조 - TLC : 강황대조약재, curcumin 표준품대조 - TLC : bisdesmethoxycurcumin, curcumin, desmethoxycurcumin 표준품대조. [ 실시예사진및각표준품분자구조그림첨부되어있음 ] - HPLC 핑거프린트 : bisdesmethoxycurcumin, curcumin, desmethoxycurcumin 표준품대조. [ 크로마토그램그래프첨부되어있음 ] - 약재가루적은량을려과종이우에놓고 붕산포화용액 암모니아시액한방울을떨구면검푸른색으로되었다가. - TLC : 쿠르쿠민표준품또는강황대조약재가루대조 모든공정서에서공통적으로 TLC법을이용한확인시험을규정했는데, 는비스데메톡시쿠르쿠민, 쿠르쿠민, 데메톡시쿠르쿠민표준품을대조품으로, 와 THP는강황대조약재및쿠르쿠민표준품을대조품으로사용하였다. 한편, 는쿠르쿠민표준품또는강황대조약재중에서선택하도록하였고, 는강황표준생약을대조품으로사용하였으며, 는대조품없이특정위치의반점여부만으로판정토록하였다. 에서는 TLC 이외의확인시험도제시하였다. 와 는비스데메톡시쿠르쿠민, 쿠르쿠민, 데메톡시쿠르쿠민표준품을이용한 HPLC 핑거프린트를판정기준으로추가하였는데, 특히 에서는각물질의상대적함량차이까지규정하고있다. 반면 와 에서는시액을이용한정색반응법을추가하였다. 표 7. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별순도시험기준비교 구분 순도시험 - 중금속 : 가 ) 납 5ppm 이하. 나 ) 비소 3ppm 이하. 다 ) 수은 0.2ppm 이하. 라 ) 카드뮴 0.3ppm 이하. - 잔류농약 : 가 ) 총디디티 (p,p'-ddd, p,p'-dde, o,p'-ddt 및 p,p'-ddt 의합 ) 0.1ppm 이하. 나 ) 디엘드린 0.01ppm 이하. 다 ) 총비에이치씨 (α,β,γ 및 δ-bhc의합 ) 0.2ppm 이하. 라 ) 알드린 0.01ppm 이하. 마 ) 엔드린 0.01ppm 이하. - 이산화황 : 30ppm 이하. - 중금속 : 10ppm 이하 ( 납표준액대조 ). - 비소 : 5ppm 이하. - THP - - 중금속 : 관련규정에부합하여야함. [ 부록의기준치 : 비소 2.0ppm, 카드뮴 1.0ppm, 납 5.0ppm, 수은 0.2ppm 이하.] - 잔류농약 : 관련규정에부합하여야함. [ 부록의기준치 : aldrin과 dieldrin의합 0.05ppm, clordane(cis-, trans-, oxychlordane 의합 ) 0.05ppm, DDT(4,4 -DDE, 4,4 -DDD, 2,4 -DDT, 4,4 -DDT 의합 ) 1.0ppm, endrin 0.05ppm, heptachlor(heptachlor 와 heptachlor epoxide의합 ) 0.05ppm, hexachlorobenzene 0.1ppm, hexachlorocyclohexane isomer(α-, β-, δ-hexachlorocyclohexane) 0.3ppm, lindane(γ -hexachlorocyclohexane) 0.6ppm, quintozene(quintozene, pentachloroaniline, methyl penta- 17
양선규, 최고야. 동북아각국공정서의한약재규격기준비교 - 강황 chlorophenyl sulphide 의합 ) 1.0ppm 이하.] - 곰팡이독소 : 관련규정에부합하여야함. [ 부록의기준치 : aflatoxin B1 5ppb, aflatoxin(b 1, B 2, G 1, G 2 의합 ) 10ppb 이하.] - 이물 : 1.0% 이하. - 에서각종순도시험기준을제시하였으나, 공정서별로차이를보인다. 이물과곰팡이독소 허용치는 에서만, 이산화황허용치는 에서만제시하였다. 중금속허용치는 가가장엄격하 며, 잔류농약허용치는 가더엄격하였다. 표 8. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별건조감량 ( 수분함량 ), 회분및엑스 정유함량기준비교 구분 건조감량 ( 수분함량 ) 회분 엑스 정유함량 - - 총회분 : 7.0% 이하. - 산불용성회분 : 1.0% 이하. - 17.0% 이하. - 총회분 : 7.5% 이하. - 산불용성회분 : 1.0% 이하. - 묽은에탄올엑스 : 9.0% 이상. - 묽은에탄올엑스 : 12.0% 이상. 16.0% 이하. - 총회분 7.0% 이하. - 정유 : 7.0%(ml/g) 이상. [ 음편 : 13.0% 이하.] [ 음편 : 5.0%(ml/g) 이상.] THP - 16.0% 이하. 13% 아래. - 총회분 : 7.0% 이하. - 산불용성회분 : 4.0% 이하. - 총회분 : 6.5% 이하. - 산불용성회분 : 1.0% 이하. - 총회분 : 7% 아래. - 산불용성회분 : 1.0% 아래. - 물엑스 : 5.0% 이상. - 묽은에탄올엑스 : 7.0% 이상. - 정유 : 7.0%(v/w) 이상. - - 건조감량은 > > 순으로, 총회분은 > THP > 순으로, 산불용성회분은 > THP 순으로, 묽은에탄올엑스함량은 > > THP 순으로엄격한기준치를규정하였다. 와 THP에서는정유함량도제시하고있으며 (는음편의기준치를달리함 ), THP에서는물엑스함량도추가하였다. 표 9. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별저장법기준비교 구분 저장법 밀폐용기. 용기 : 밀폐용기. 그늘지고서늘하며건조한곳에둔다. THP 본품은냉장하거나, 그늘지고서늘하며건조한곳에두어야한다. - 마른곳에둔다. 를제외한모든공정서에서간략한저장법을제시하고있는데, 는용기종류만을제시한 반면, THP 는보관조건을제시하고있다. 18
韓藥情報硏究會誌 (Korean Herb. Med. Inf.) 2017;5(3):13-20. pissn 2288-5161 / eissn 2288-5293 표 10. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별포제 ( 법제 ) 기준비교 구분 포제 ( 법제 ) - - 음편 - 이물질을제거하고약간불려서세정하고, 속까지불려서두꺼운조각으로썰어말린다. ( 성상 : 본품은불규칙하거나원형에가까운두꺼운조각이다. 외표피는. 절단면은. 냄새와 맛은.) THP - - 썰기 - 불순물을없애고씻은다음적당히누기를주어 4mm 아래로썬다. ( 성상 : 썬면은각질이고. 질은굳고.) 와 에서만간단한정제 절단과정을언급하고있으며, 가공된약재의성상도따로기재하였다. 표 11. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별성미 귀경비교 구분 성미 귀경 - - - - 신 ( 辛 ) 고 ( 苦 ), 온 ( 溫 ). 비 ( 脾 ) 간경 ( 肝經 ). THP - - - - 맵고쓰며덥다. 비경, 간경 와 에서만한의학적성미와귀경을제시하고있으며, 두내용은동일하다. 표 12. 강황 ( 薑黃 ) 의공정서별용도 효능 주치증 금기 용법 용량등비교 구분 용도 효능 주치증 용법 용량 - - - - 파혈행기 ( 破血行氣 ), 통경지통 ( 通經止痛 ). 흉협자통 ( 胸脇刺痛 ), 흉비심통 ( 胸痹心痛 ), 통경경폐 ( 痛經經閉 ), 징하 ( 癥瘕 ), 풍습견비동통 ( 風濕肩臂疼痛 ), 질박종통 ( 跌撲腫痛 ) 에쓴다. 3~10g. 외용시에는적당량을쓴다. THP 이혈약 ( 理血藥 ) [ 활혈거어 ( 活血祛瘀 )]. 3~10g. - - 행혈약으로피순환을돕고어혈을없애며기를통하게하고아픔을멈추며월경을정상화한다. 무월경, 심와부아픔, 옆구리아픔, 배가불어나며아픈데, 간염, 담석증에쓴다. 금기 : 임신부에게는쓰지않는다. 하루 4~10g. 에서는용도 효능등에대한언급이없고, THP에서는효능군분류에대해서만간단히표기하고있으나, 와 에서는효능 주치에대해상세하게나열하고있으며, 에서는금기사항도추가하였다. 에서는용법 용량에대한언급이없고, THP 에서용량을제시하고있다. 19
양선규, 최고야. 동북아각국공정서의한약재규격기준비교 - 강황 결론동북아 5개국공정서 6종의 강황 ( 薑黃 ) 규격기준을비교분석한결과, 각국공정서의기준치또는관련정보의제공정도가다양하게나타났다. 기원식물은 6종공정서에서강황 (Curcuma longa) 1종으로동일하였으며, THP 에서서로다른정량기준을제시하였다. 성상묘사는대동소이한가운데, 에서는약재외형과내부구조및분말의현미경사진을첨부하여도움이되도록하였다. 확인시험은모든공정서에서기본적으로 TLC법을채택하였으며, 와 에서는 HPLC 핑거프린트도제시하였다. 순도시험의경우 에서이물, 중금속, 잔류농약, 이산화황, 곰팡이독소등다양한기준치를규정하였다. 건조감량은 에서, 회분은 에서, 엑스함량은 에서가장엄격한기준을제시하였으며, 와 THP에서정유함량을규정하였다. 기타정보로서성미 귀경, 효능 주치, 용량등은 와 에서비교적구체적으로수록하고있다. 이러한국가별한약재규정차이는향후국내외표준안제정, 국내관련규정의개정또는한약전편찬등에참고할수있을것이다. 감사의글 본연구는한국한의학연구원연구사업 한약자원의발굴및보전 ( 과제코드 : K17401) 에의하여수행 되었음. 참고문헌 1. 양선규, 최고야. 동북아각국공정서의한약재규격기준비교 (8) - 용안육. 한약정보연구회지, 2017;5(2):37-44. 2. 주영승. 증보운곡본초학 ( 하 ). 전주 : 도서출판우석. 2015:954-6. 3. 대한민국식품의약품안전처. 대한민국약전일부개정고시. 식품의약품안전처고시제2017-21 호. 2 017-03-20; 의약품각조제2부 :9-10. 4. 日本厚生労働省. 第十七改正日本薬局方. 厚生労働省告示第 64 号. 2016-03-07:1739-40. 5. 中华人民共和国国家药典委员会. 中华人民共和国药典 2015 年版一部. 北京 : 中国医药科技出版社. 2015:264-5. 6. 臺灣行政院衛生署臺灣中藥典編修小組. 臺灣中藥典 ( 第二版 ). 臺北 : 行政院衛生署中醫藥委員會. 2013:293-4. 7. 中華人民共和國香港特別行政區政府衛生署. 香港中藥材標準第 4 冊. 2012:133-43,A-18,A-25, A-29. 8. 조선민주주의인민공화국약전위원회. 조선민주주의인민공화국약전제7판. 평양 : 의학과학출판사. 2011:264. 9. Korea Institute of Oriental Medicine. Defining Dictionary for Medicinal Herbs[Korean, 'Hanyak Giwon Sajeon'](2017). Published on the Internet; http://boncho.kiom.re.kr/codex/ (accessed 20 17-10-12). 10. 식품의약품안전평가원. 한약재관능검사해설서. 행정간행물등록번호 11-1470550-000343-01. 2012:30-1. 20