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태근 사
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1 악취처리에대한일반 재편집 : 동광산업기술부

2 1. 악취의정의 악취란악취를발생시키는물질에의하여후각에의해사람에게혐오감을주는냄새라고정의할수있으며대부분휘발성물질이다. 악취물질이라불리는것은대체로흡습성인것이많고, 악취의이러한성상은공기중의수분과함께반응되어 Mist 화하기쉬운것이다. 예를들면, 공장에서배출되는 SO 2 가스의대기중에확산속도는상당히빠르지만, 공기중의수분과반응하여 Mist화된 SO 3 의확산속도는대단히느리고風向에따라응집되어이동하는성질이있으며악취처리법의검토시이러한현상을중점적으로검토하여만한다. 악취물질을일반적으로분류하면다음과같다. 1) 휘발성인것. 또는기체인것. 2) 분자량이 30~300 정도인것. 3) 분자의직경이 3~10Å 정도인것. 화학적으로분류하면다음과같다. 1) NH 2, SH, NO 2,CN,OH,CHO,COOH,CO기등을갖는분자 2) S, N 을갖는분자는특히취기가강하다. 3) C 의수가많아질수록취기가강하고, 또한 C의수가다르면냄새의성질도다르다. 1 작용기에의한상이 악취물질악취종류에타놀 (C 2 H 5 OH) - 알코올기단냄새에틸메르캅탄 (C 2 H 5 SH) - 메르캅탄기마늘냄새에틸아민 (C 2 H 5 NH 2 ) - 아민기암모니아냄새 에틸알데히드 (C 2 H 5 CHO) - 알데히드기 불쾌한자극냄새 표 1] 악취의작용기에의한상이 2 탄소수에의한상이 악취물질에타놀 (C 2 H 5 OH) 프로파놀 (C 3 H 7 OH) 아세트알데히드 (CH 3 CHO) 아크로레인 (CH 2 :CHCHO) 악취종류단냄새자극냄새자극냄새지방연소냄새 표 2] 탄화수소에의한상이 - 2 -

3 2. 후각의최소감지값에대하여 냄새를느낄수있는취기물질량의최소치를 최초후각감지값(TLV) 라고하며 이는물질성상에따라상이하게다르다. 물 질 명 최초후각감지값 [ppm] 냄새의종류 대표적인발생원 아황산가스 (SO2) 3 자동차, 화력발전소 황화수소 (H 2 S) 0.005~1 부패한계란냄새 정유공장, 분뇨처리장, 축산, 수산가공업 메틸메르캅탄 ~1.7 벤질메르캅탄 오존 0.5 이산화질소 5이하 자극적인유황냄새 정유공장, 분뇨처리장, 축산, 수산가공업 디메틸설파이드 ( (CH3)2S ) 야채유황냄새 정유공장, 분뇨처리장, 수산가공업 축산, 벤젠 0.042~1.5 용제, 신너냄새 정유, 화학공장 톨루엔 0.48~2.14 나프탈렌-고무냄새정유, 화학공장 p-크실렌 0.47 단냄새 정유, 화학공장 스틸렌 플라스틱-고무냄새 화학공장 암모니아 (NH3) 0.4~1.7 자극성냄새 화학공장, 분뇨처리, 축산, 수 산가공업 디메틸아민 생선냄새 메틸아민 자극성생선냄새 화학공장, 분뇨처리, 축산, 수 산가공업 화학공장, 분뇨처리, 축산, 수 산가공업 트리메틸아민 자극성생선냄새 화학공장, 산가공업 분뇨처리, 축산, 수 아닐린 1.0 자극성냄새 화학공장 아세트알데히드 0.21 곰팡이냄새 화학공장 아세트산 2.6 신냄새 화학공장 아크로레인 0.21 자극성단냄새 화학공장 아크릴로니트릴 21.4 양파, 마늘냄새 화학공장 에틸아크릴레이트 플라스틱타는냄새 화학공장 메틸메타아크릴레이트 0.21 자극성유황냄새 화학공장 염소 (Cl 2 ) 고추와같은자극성 화학공장 페놀 의약품냄새 화학공장 아세톤 100 화학적단냄새 화학공장 브롬 고추와같은자극성 화학공장 에탄올 10 단냄새 화학공장 메틸이소부틸케톤 0.47 단냄새 화학공장 디클로로메탄 214 화학, 기계가공, 소화기 사염화탄소 100 화학, 기계가공, 소화기 트리클로로에틸렌 21.4 용제 화학, 기계가공, 소화기 퍼클로로에틸렌 4.68 용제 화학, 기계가공, 소화기 이황화탄소 0.21 야채유황냄새 레이욘공장 포름알테히드 1.0 자극성건초냄새 의류, 합판 피리딘 스카토올 와니린 표 3] 각종악취물질의최초후각감지값 - 3 -

4 3. 악취발생원 1 악취를유발하는오염원은자연발생원과인공발생원으로분류할수있다. 자연발생원 하수처리냄새, 분뇨냄새, 부패냄새등을자연발생원으로분류할수있는 오염원이며본발생원의오염물질은각발생원에서미생물이탄수화물, 지방등을 분해할때발생한다. 2 인공적발생원 인공적발생원은거의각종제품의생산등주로화학공정등에서발생하는 오염물질을말한다. 상기와같이오염물질의발생원을분류하여검토하였으나악취처리법에 대하여는발생원에서배출되는화학성분을기준으로분류한다. 어류처리아민류, 트리메틸아민, 디메틸아민, 암모니아류 자연발생 짐승류처리 지방산 닭똥처리암모니아, 아민류, 황화수소 하수처리황화수소, 메르캅탄류, 유기지방산, 인돌, 스카톨 석유정제황화수소, 메르캅탄, 알데히드, 알코올, 방향족류 인공발생 유기화학황화계화합물, 질소계화합물등 무기화학할로겐류, 암모니아, 아황산가스 표 4] 각종발생원에서발생하는화학성분 - 4 -

5 4. 취기의성분 & 강도관계 악취방지법이라함은악취물질의규제기준치를취기강도의 6단계표시법표 5] 와같이무취실법에의한전문파넬판정인성분농도로표시하고있다. 기본이되는것으로는취기강도 1 ( 간신히감지할수있는냄새) 을검지역치농도로하고, 취기강도 2 ( 어떤냄새인지알수있는약한냄새를인지역치 ) 농도로하고있다. 취기강도내용 무취간신히감지할수있는냄새 ( 검지역치) 어떤냄새인지알수있는약한냄새인지역치 ( ) 쉽게감지할수있는냄새강한냄새강렬한냄새 표 5 ]6단계취기강도표시법 역치 라는것은후각이악취를감지할수있는유향물질의최소농도, 즉역농도를말하고, 사람에게있어서는최소可知差異라고말할수있다. 보통검지가능한역치를역치로하고있지만, 최근에는인지가능역치를역치로하고있는보고서도있다측정법도측정자개인의자료에의한개인후각역치 : I.P.T와측정파넬 50% 이상의사람이간신히느낄수있는농도를나타내고, 반수후각역치 : P.P.T. 50이있지만, 후자를보통채용하고있다. 문헌에서볼수있는 역치는대단히차이가있다. 암모니아, 황화수소등일만에서십만배정도의다른수치도볼수있다. 그것은역치에대한사고방식이다르기때문이다. 측정된물질의순도와상태의차이, 파넬인수, 측정방법, 결과의정리방법으로큰차이가발생한다. 거기에화합물과일반적인취기처럼저농도, 다성분의복합냄새의역치를, 그것을구성하는주성분의역치로부터오염물질의농도를예측하거나추정하는것은무리한방법이다. 특유한취기에관여하는물질에관여하는물질상호의상승작용, 상살작용과전구물질, 가스크로의피이크에나타나지않는성분이영향을주는경우도있다. 농도가높아짐에따라감각의강도가그것에수반해증가해가고있지만, 이중에는일반법칙이있고, 웨이버 페히너(Weber Fechner) 의법칙으로알려지고있다. 자극량 C ( 취기물질의성분농도 : ppm) 와감각량 I ( 냄새의강도) 의사이에는 라고하는관계가성립하는것으로알려지고있다. k와 n 은정수이고, 97% 의성분농도제거에서는냄새의강도는 ½로줄이는 - 5 -

6 정도이며 99% 의제거의경우는냄새의강도를간신히본래의강도의 ⅓이라는것이다. 1 악취물질의농도와 6단계취기강도의관계식 암모니아 트리메틸아민 황화수소 메틸메르캅탄 황화메틸 이황화메틸 : : : : : : 아세트알데히드 : 스틸렌 : X : 농도 [ppm], Y : 취기강도 2 취기강도와취기농도의관계식분뇨취기 : 닭똥취기 : 가축비료건조취기 : 도장취기 : X : 역치농도 [ppm], Y : 취기강도 표 6 ] 취기강도와취기농도의관계 6 단계취기강도 분뇨처리취기농도 ( 복합취기 ) 닭똥취기 ( 복합취기) 가축비료제조건조배가스취기 1 1.0이하 0.86이하 0.31이하 이하 4.0이하 1.9이하 이하 8.7이하 4.8이하 이하 19.0이하 12.0이하 이하 41.0이하 30.0이하 이하 88.0이하 75.0이하 이하 410.0이하 460.0이하 상기의관계식은일본의 환경과측정기술 (1982 vol 9) : 악취관능시험법지도책정을위한기초자료를 참고한것임 - 6 -

7 표 7] 하수처리장에서발생되는악취성상및악취농도, 강도 물질명분자식관측농도 Weber-Fechner 식, 상수추정 k n 냄새강도 황화수소 H2S 황화합물 메틸메르캅탄 CH 3 SH 황화이메틸 (CH 3 ) 2 S 이황화이메틸 (CH 3 ) 2 S 암모니아 NH 질소화합물 트리메틸아민 (CH 3 ) 3 N 시안화수소 HCN 4.6 아세트니트릴 CH 3 CN 0.03 아크릴로니트릴 C 2 H 3 CN 0.33 아세트알데히드 CH 3 CHO 아크로레인 C 2 H 3 CHO 산소화합물 프로피온알데히드 C 2 H 5 CHO 이소부틸알데히드 C 3 H 7 CHO 0.08 n-부틸알데히드 C 3 H 7 CHO 이소발레르알데히드 C 4 H 9 CHO n-발레르알데히드 C 4 H 9 CHO 포름산 HCOOH 0.94 지방산 아세트산 CH3COOH 프로피온산 C2H 5COOH n-부티르산 C3H 7COOH n-펜타노익산 C4H 9COOH 벤젠 C6H6 4.9 방향족탄화수소 톨루엔 C6H5CH 스틸렌 C6H5C2H 에틸벤젠 C6H5C2H m,p크실렌 C6H4(CH3) 메탄 CH 저급탄화수소 아세틸렌 C 2 H 2 52 에틸렌 C 2 H 4 51 에탄 C 2 H 프로필렌 C3H6 7.5 프로판 C3H8 0.7 기타 일산화탄소 CO 960 이산화탄소 CO2 55,

8 표 8 ] 탄화수소류의냄새세기별농도 화합물의분류 성 분 냄새세기 1의농도냄새세기 2.5의농도 톨루엔 스틸렌 o-크실렌 m-크실렌 탄화수소류 p-크실렌 이소프로필벤젠 ,2,4-트리메틸벤젠 에스테르류 알코올류 1,3,5-트리메틸벤젠 혼합부텐 이소부텐 아세트산에틸 아세트산 n-부틸 아세트산메틸 아크릴산에틸 아크릴산 n-부틸 메틸아코올 에틸알코올 이소부틸알콜 아세톤 케톤류 메틸에틸케톤 메틸이소부틸케톤 염소화탄화수소 테트라클로로에틸렌 표 9 ] 황화합물의악취강도와농도 황화합물 냄새강도 1의농도 냄새강도 2.5의농도 황화수소 메틸메르캅탄 에틸메르캅탄 황화메틸 황화에틸 이황화메틸 표 10 ] 지방산의악취강도와농도 지방산 냄새강도 1의농도 냄새강도 2.5의농도 프로티온탄 n-부티르산 iso-부티르산 iso-발레르산

9 표 11 ] 페놀, 크레졸류의악취강도와농도 페놀, 크레졸 냄새강도 1의농도 냄새강도 2.5의농도 페놀 o-크레졸 m-크레졸 p-크레졸 표 12 ] 카르보닐화합물의악취강도와농도 카르보닐화합물 냄새강도 1의농도 냄새강도 2.5의농도 포름알데히드 아세트알데히드 아크로레인 프로티온알데히드 n-부틸알데히드 n-발레를알데히드 아세톤 메틸에틸케톤 이소부틸케톤

10 5. 악취방지법의규제기준과취기강도 1) 개요 한국에서는 6 단계취기강도표시법을이용한관능시험과식염수수평형법에의해, 현장의 부지환경선상에서규제하는것으로하고, 규제치는관능시험의악취강도에서 2 이하, 식염수평 형법으로 30 이하로하고있다. 또한이와아울러 1994년부터는공기희석관능법및 H 2 S 등의 8물질에대한기기분석법이시 행되고있다. 2) 악취분석법 (1) 관능시험 1 측정원리이시험법은악취가발생하는현장 ( 공장 ) 의부지경계선상 ( 피해지점 ) 에서건강한사람의후각을이용해서, 악취강도를측정하는방법이다. 2 시험방법악취조사판정자는조사대상지역에주거하지않는사람으로후각의정확한건강한사람, 5 인이상으로구성된다. 조사측정담당자는측정시그지역의풍향, 풍속, 지형을고려해, 악취의분석정도를사전에충분히조사하고, 악취의취기가가장높은악취발생장소의부지경계를측정장소로한다. 표 13 ] 악취판정표 악취도 악취물질감도구분 무취 ( 취기를전혀감지하지못함) 감기취기 ( 약간의취기를감지 ) 보통취기 ( 보통정도로취기를감지) 강한취기 ( 강한악취를감지) 극심한취기 ( 아주강한취기를감지) 참기어려운취기 ( 견딜수없는취기) None Threshold Moderate Strong Very Strng Over Strong 선정된측정장소에서판정자에의해표 13 ] 에나타내는악취강도에서취기를표시한다

11 3 판정법상기의시험방법에의해판정자가판정된악취강도는다수의판정자가판정된악취강도를채용하고, 판정수가동일한경우는악취강도가높은값을채용한다. 2 도이하이면적합, 3도이상이면부적합으로판정된다. (2) 식염수평형법 1 측정원리악취를포함하는가스를수중에통과시키면, 대상으로하는가스는대기중의분압에비례해용해된다. 그때증류수대신에식염수를사용하면 ph, ORP의변화가적고미량이온이용해되어포화용액의안정성이높아지고, 악취가포화평형에도달할때, 식염수에서발생되는가스는그때의대기중에존재하는가스의농도와일치하는원리를이용해서악취를측정하는방법이다. 2 시험방법 ⅰ. 시험채취장소및채취방법악취강도가가장높은부지경계선상을측정장소로한다. 시료채취전, 흡수병에 1% 의식염수를 30~50m l을넣고, 식염수에흡수시킨다. 그때시료가스의흡인속도는흡수액이튀어나온병에옮기지않는정도로하고, 흡인시간은약 2 시간정도로하면충분하다. ⅱ. 측정기구및장치가스의통과량은흡수병의구조, 흡수속도등에의해차이가있으므로, 다음과같이흡수병을이용하여악취를채취한다. ⅲ. 시험조작포화된악취의시료를시험실에갖고들어가식염수중의악취물질의분해또는변질을막기위해채취후 30 분간이내에시험하도록한다

12 후각시험은그림 2] 처럼장치를사용하고, 검액을뷰렛에서적하하고희석한다. 그때희석액에서발생하는가스농도는시료를무취공기로희석될때에일치한다. 취기판정자는정상적인후각을갖는건강한사람, 5 인이상으로구성된다. ⅳ. 검사자의주의사항 신체상의청결을유지한다. 검사전취기가있는음식물을먹지않을것후각이정상인것취기검사에는최저 2 인이상의검사자가최대희석농도를감지해야만한다. 예비의검사자및조작자는각각 1 인이상이되지않으면안된다. ⅴ. 계산계산은다음식에의해산출된다. 취기희석배수치 a : 희석에이용한 1% NaCl ( ml ) v : 시료량 ( ml ) T o : 취기희석배수치는소수점제일위( 第一位 ) 를사십오인한다. ⅵ. 판정법상기의방법에의해각판정자가감지한취기희석배수치 ( T o ) 의평균치를구했다. 평 균치가 30 인이하이면적합, 초과하면부적합하다고판정된다

13 (3) 기기분석법 기기분석법에서는다음의표 14] 와같이 8 개항목에대하여규제하고있다. 표 14 ] 취기강도와물질농도관계 ( 기기분석법에의한규제물질) 물질명 취기강도 암모니아 황화수소 메틸메르캅탄 황화메틸 트리메틸아민 이황화메틸 아세트알데히드 스틸렌 (3) 3-Bag Comparative Method 3 Bag Comparative Test by Direct Sense of Smell 본방법의기본개념은타고난개인후각에의하여냄새의종류와그성분에관계없 이매우미약한냄새를구별해내는것이다. 3 Bag Comparative Test 에관한중요한사항들은다음과같다. (1) PANEL1) 의직접관능에의하여검사한다. (2) PANEL의최소인원은 6 명으로한다. ( 注 ) 일본의경우, 일반적으로 30세이전의젊은사람들로구성하며주로여성으 로구성한다. (3) PANEL Test 의최종값은최고로민감한결과와둔감한결과를제외하여나머 지값을평균하여구한다

14 (4) Test에사용되는각 3 Bag은약 3 l(3,000 cc) 의체적을필요로하며같은희 석배수의 Test에있어최소 3 6=18개의 Bag 이필요하다. ( 注 ) 일반적으로, 경험에의하면 PANEL Test를종료하기까지는약 50~70개의 Bag 이소요된다. (5) 직접관능법에의한 3 Bag Comparative Test의근본개념은정상적인후각을 갖는 6명의인원에대해채취한악취의 Threshold 2) ( 役價 ) 희석배수를찾아내는것 이다. 좀더부연하여설명하자면 PANEL의최고값과최소값을제외한최소 4명의 Threshold Value( 役價 ) 의평균으로얻어진희석배수를악취의강도로환산하는것으 로설명되어질수있다. 악취농도측정에사용되어질소량의악취를희석할공기는활성탄을통과시켜얻어 진무취의공기를이용하여야한다. 필요역가( 役價 ) 는다음과같은간단한계산으로구할수있다. A R A E : : 정답을맞춘희석배수의최고치 오답을낸희석배수 Threshold Value = ½ ( log A R +loga E ) 이대수값의후각역가는각 예를들어 감지한계는 표 15] 정답표 PANEL 희석배수판정 300 정답 1,000 정답 3,000 오답 PANEL 에대한감지한계값으로표현될수있다. 중한사람이다음과같은결과를냈다면 Threshold Value = ½ ( log A R + log A E ) = ½ ( log 1,000 + log 3,000 ) = 3.24 이다. 이렇게최고와최저를제외한최소 를평균으로하여 다. 4명의결과치 PANEL의감지한계를구할수있 즉무취가되기위한악취의희석배수를찾아내는일은악취강도를계산하는데있 어매우중요한일이다. 역가농도에이르기까지많은희석배수가필요하다는것은 갖고있는것을의미한다. 일반적으로희석배수와취기강도와는다음과같은관계를갖는다. Sample이강한악취를

15 표 16] 희석배수에의한취기강도의판정 희석배수 필요한시료가스량 악취의강도 3 1,000 cc 거의무취상태 cc 매우약한냄새 cc cc 약한냄새 cc 1,000 3 cc 쉽게감지가능한냄새 3,000 1 cc 약간강한냄새 희석배수는 3과 1의 10배수로사용하며이것은 Test Bag의용량이 3000 cc이기 때문에시료가스의사용량이위의표와같이단순화될수있다는장점을이용하기 위해서다. 악취원에서채취한시료가스는위의표를참조하여준비된 Test Bag에유리재 주사기를이용하며먼저주입하며,Bag의나머지공간을활성탄흡착탑을통과한 무취공기로채워서 Test 용시료를완성시킨다. 물론나머지 2개의 Bag에는 무취가스만을충전하여 다음의그림은 Test 용시료로써사용한다. 3 Bag Comparative Test 의개요를보여주고있다

16 그림 3 ] 3 Bag Comparative Test by Direct Sense of Smell

17 6. 탈취방법 표 17] 각종악취물질에대한각처리 System의효율 악취물질 처리법 직접연소법 촉매연소법 흡착법세정법활성탄탈취물산알카리수지 약액흡수 오존산화법 암모니아트리메틸아민 황화수소 메틸메르캅탄 황화메틸 이황화메틸 아세트알데히드 스틸렌 THC : 특수활성탄

18 표 18 ] 각종탈취 System의비교분석 방법직접연소법촉매접촉연소법토양탈취방식생물탈취법( 습식) 생물탈취법( 건식) 처리방법 악취물질을 45 0 이상의고온도에접촉시켜발화시키고, 완전히산화분해될때까지일정시간유지하고, CO 2, H 2 O 의무취물질로변화시킨다. 악취물질을포함하는가스를 240~35 0 로가열해촉매층에전달하고촉매의접촉에의해악취물질을연소, 산화분해시켜 CO 2, H2O의무취물질로변환시킨다. 악취성분을아주 느린 속도로 토 양층을통과시켜 토양에서생식하 는 세균에 의해 분해시켜, 악취 성분을 제거한 다. 악취성분을탈취탑을이용기 - 액접촉시켜, 순환액중의미생물대사에의해불특정성분의흡수, 분해를행하여악취성분을제거한다. 탈취탑내의메디아(Media) 에미생물을번식시키고, 이메디아에악취가스를통과시켜미생물에의하여불특정악취성분의흡수, 분해를행하여탈취한다. 취기가스 모든악취가스에적용할수있다. S, N분이많은경우, SOx, NOx 문제가된다. 모든악취가스에적용할수있다. S, N분이많은경우 SOx, NOx 문제가된다. 하수처리, 먼지등의저농도악취가스에적용. 고농도가스에적합하지않다. 인쇄, 잉크, 주조하수처리등의저농도악취가스, 특히암모니아페놀, 포름알데히드 공정 : 인쇄, 잉크, 주조하수처리등의저농도악취가스, 특히유기성분적용암모니아, 페놀, 포름알데히드 설계시유의점 악취물질의접촉시간, 온도, 열회수, 역화방지, 로내이상승온방지등안전장치내열재료 촉매층에서의접촉시간, 온도열회수, 역화방지, 로내이상승온방지등안전장치내열재료 통기를균일화시킨다. 토양건조방지에살수요구됨토양교체로정압, 솟트패스방지 활성슬러지치가필요정기적으로양원을보급 장 영 활성슬러지장치가필요정기적으로영양원을보급 장점 설치면적적음고농도의경우탈취효과가높다. 설치면적이적다. 농도가 높은 경우 에유리 유지보수가간단하고유지비가적다. 경영비용이이쌈 값 배수처리가필요없음경영비용이싸다. 특징평가 단점 불완전연소경우원래의취기보다악화된다. 촉매교환, 재생필요. 관능시험시탈취효과가없는경우가있다. 유지비높다. 설치면적이크다. 고농도에적합하지않다. 슬러지원필요배관막힘등보수가필요 활성슬러지원이필요배관막힘등보수가필요 설비비大大小大大 운전비 大 ( 고온일때저가) 中 ( 고온일때저가) 小小小 탈취효율大中中大大 설치면적大大大大大 총합

19 표 18] 계속 탈취방법흡착법세정법액상촉매산화법오존산화법 처리방법 악취물질을 포함하는 가스를활성탄, 탈취수 지등의 흡착제를충진 한층으로송풍하는것 에의해악취물질을흡 착제에흡착시킨다. 흡 착제로 모든악취물질 을 흡착제거할 수 없 다. 악취물질을포함하는가스를물, 산, 알카리로세정하고, 악취물질을흡수또는중화한다. 또는차아염소산소다등의산화작용을지닌약액으로세정하고악취물질을산화분해한다. 시스템이용이많다. 순환수를 액상촉매로 사용한다. 액상촉매는 철촉매로서 철촉매가 H2S를만나환원되며 환원된철촉매가기 상중의산소와만나 다시산화되는상온상 의가역반응을반복하 는것을이용하고있 다. 악취가스중특히 S성분을가진것들에 대해 효과가 있으며 기타의악취에는적용 할수없다. 강력한산화작용을지닌오존과악취물질을포함하는가스와접촉시켜악취물질을산화분해. 오존과의접촉에는기근( 氣根 ) 으로행하는것과, 오존화수에의해세정법의요령으로행하는것이있다. 시스템으로적용가능하다. 취기가스 활성탄 : 스틸렌, 메르캅탄, 황화메틸, 이황화메틸에유효특수활성탄 : 암모니아아민류, 황화수소탈취수지 : 암모니아, 아민류, 황화수소 물, 산 : 암모니아 아민류 알카리 : 황화물 저지방산 약액 : 황화물 메르캅탄류 황화수소 메르캅탄, 아민류에 유효하다. 암모니아 는거의반응하지않 는다. 황화수소는반 응시간, 오존온도를 높게할필요가았다. 제조시유의점 흡착제와접촉시간흡착제의압력손실흡착제교환, 재생방법 기액접촉효율, 접촉시간액기비세정액온도조정법 배가스성분중할로겐족성분을포함한가스에적용하기위해선필히필히전처리설비가필요하며필요하며순환수재생장치가필요 오존반응접촉시간오존감가조절법미반응오존베거장치오존발생장치의선정 특징평가 장점 단점 온도가낮은경우도더 욱유효 온도변동에 의한대웅 성높음 기타의 다른탈취법의 마감장치로 사용시고 도한 탈취를 행할 수 있다. 흡착제의비용이높다. 흡착제의정기적인교환재생이필요처리가스량이크게되면압력손실증대 설치비가싸다. H 2 S가스에대하여가역반응을한다. 배액처리가필요 배관막힘 등 보수가 필요 초기 투자비가 많이 소요되며촉매가이온 화 상태로 존재하여 순환액이 Mist로배출 될경우촉매의손실 이 우려, 할로겐가스 처리불가, 사용처가 H 2 S 로한정, 모든악 취제거불가 관리가쉽다. 모든악취제거는불가능탈취효율은낮다. 설비비中中大小 운전비 효율 中 ( 고농도시大 ) 中小小中 ( 저온일때유리) 中大小 설치면적 大大大小 총합

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- 1 - - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - 장비구성 : - 5 - - 6 - 치 - 7 - μ - 8 - - 9 - 고체흡착관의안정화방법및기기 (Tube conditioner) - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - 전기냉각저온농축장치 (TD) GC/FPD - 18 - GC/FID Headspace