주간뇌연구동향 2015-05-15 한국뇌연구원 뇌연구정책센터
01. 국내외뇌연구학술동향 1. 미토콘드리아자가포식작용에서 PINK1 에의한 PARKIN 과유비퀴틴인산화의역할규명 PNAS www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1506593112 PINK1 단백질키나제와 PARKIN UB( 유비퀴틴 ) 리가제는파킨슨질환및다양한암에서유전적형태로돌연변이됨. 따라서, 질환으로인해중단될수있는두단백질의정상적인기능을 이해하는것은큰의미가있음. PARKIN 과 PINK1 의역할은 (PINK1 에의한 PARKIN 과 UB 인산화와관련된 ) 미토콘드리아외막단백질의폴리유비퀴틴화 (polyubiquitylation) 를통해손상된 미토콘드리아의자가포식작용 (mitophagy) 을매개하는것임. 그러나이메커니즘은각단계를정의하는데많은어려움이있기때문데아직명확히이해되어있지않음 미국하버드대 J. Wade Harper 박사연구팀은이연구에서 PINK1 에의한 PARKIN 과 UB 인산화가요구되는경로의각단계들을규명하기위해 UB 대체시스템 (UB replacement system) 을사용하여, 효율적인미토콘드리아의유비퀴틴화및자가포식작용에중요한 PINK1 및 UB 유도피드 - 포워드메케니즘 (feed-forward mechanism) 에대한증거들을제시함
01. 국내외뇌연구학술동향 1. 미토콘드리아자가포식작용에서 PINK1 에의한 PARKIN 과유비퀴틴인산화의역할규명 - Schematic of a unifying feedforward model for the PINK1-PARKIN pathway (Middle) Mitochondrial damage leads to PARKIN recruitment to mitochondria (1) and its PINK1-dependent phosphorylation (2), resulting in the activation of its UB ligase activity. Because activated PARKIN promotes primary substrate ubiquitylation (3), this process increases the density of UB on mitochondria and provides a substrate for phosphorylation by PINK1 (4). We hypothesize that maximal UB amplification involves recruitment of phospho-parkin to phospho-ub chains through a direct interaction, and maximal chain synthesis reflects the fact that phospho-parkin has significantly higher specific activity than unphosphorylated PARKIN bound to phospho-ub (Right) Newly modified mitochondrial proteins with phospho-ub may possibly also recruit nonphosphorylated PARKIN (1) to promote chain synthesis or ubiquitylation of MOM proteins (2), albeit with rates lower than the rates seen with phospho-parkin (Left) Moreover, binding of unphosphorylated PARKIN to phospho-ub (1) may facilitate PARKIN access to PINK1, providing further amplification. A combination of these mechanisms may occur. P, phosphorylation; U, ubiquitin.
01. 국내외뇌연구학술동향 2. 감수분열후 Lhx2 에의한포유류신피질감각영역패턴화제어 PNAS www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1424440112 포유류대뇌의신피질 (neocortex) 은감각정보를처리하는특수화된양상 ( 자극 )- 특이적 (modality specific) 영역임. 이영역의크기가변화되면동물과인간의정상적인감각기능과행동에영 향을주기때문에매우중요한구조임. 현재까지의지식은감각영역의특수화 (sensory area specification) 는피질전구세포 (cortical progenitors) 에서발현되는패턴화유전자들에의해지배 된다는것임 미국솔크생물학연구소 Dennis D. M. O Leary 박사연구팀은대뇌피질의신경세포에서감수분열후 (postmitotic) 에전사인자인 LIM homeobox 2 (Lhx2) 의제거가전구세포에서영역의 패턴화 (area patterning in progenitors) 에영향을주지는않지만감각영역 (sensory areas) 을강하게변화시켰으며, 이는전구세포에서영역정체성의특수화가충분하지않음을보여줌 연구팀은이뜻밖의결과를통합하는새롭고더욱포괄적인대뇌피질영역패턴화모델을제시하고대뇌피질영역의기능적특성을결정하는데감수분열후메케니즘의관련성을정의함
01. 국내외뇌연구학술동향 2. 감수분열후 Lhx2 에의한포유류신피질감각영역패턴화제어 Postmitotic deletion of Lhx2 alters thalamic input and the cortical molecular profile (A) 5HT immunostaining on P7 flattened cortex (CTX) sections reveals the terminations of TCAs that project from the principal sensory thalamic nuclei into cortical layer 4. In cko (Lhx2 flox/flox -NexCre + ) brains, the 5HT staining reveals abnormal cortical sensory areas, compared with WT brains. Quantification of sensory area size (dotted lines, displayed as percent of WT) reveals that cortical surface (97 ± 0.93%, P = 0.0529) and the M area (104.37 ± 2.4%, P = 0.1002) are comparable in WT and cko brains. V1 is enlarged (171.09 ± 2.39%, P < 0.0001) in cko brains, whereas S1 (65.14 ±1.81%, P < 0.0001) and A area (54.31 ± 4.69%, P < 0.0001) are contracted. *P < 0.05 (B) ISH for RORb, Cad8, and EphA7 was performed on P7 flattened cortex sections at depths comparable to 5HT-stained sections. The expression patterns of molecular markers appear superimposable to the borders of 5HT staining (compare outlines). n, number of samples; PMBSF, posterior medial barrel subfield in S1. Main axes: A, anterior; L, lateral; M, medial; P, posterior. (Scale bars: 0.5 mm)
01. 국내외뇌연구학술동향 3. 국내연구진, 생각을말로바꾸는신경망기술개발출처 : 조선비즈 국내연구진이머리속생각을말로바꾸는인공신경망기술을개발했다. 5 년간연구와실용화에집중하면실제의사소통이불가능한환자의의사표현을돕는시스템을개발할수있을것으로 기대된다 광주과학기술원기전공학부이병근교수와의료시스템학과이보름교수팀은사람의뇌에서신호를전달하는시냅스와같은기능을하는멤리스터 ( 메모리와저항의합성어 ) 를이용해상상을할 때나오는뇌파 (EEG) 를인식하는기술을개발했다고 12 일밝혔다 이번연구는의사소통이어려운사람들이생각만으로의사표현이가능한기술이나하드웨어인공신경망을개발하는데활용될수있다는점을인정받아국제학술지 사이언티픽리포트 이달 5 일 자인터넷판에소개됐다 또연구에는기전공학부추명래박사과정생과박상수박사가 1 저자로, 두명의이교수가교신저자로, 포스텍황현상교수, 광주과기원이병훈교수와전문구교수는공동연구자로참여했다 과학자들은최근사람뇌를모사한하드웨어신경망이전자기기가정보처리에필요한계산시간을대폭줄여줄것으로기대하고있다. 기억소자와저항기능이결합된멤리스터는얼마나많은양 의전류가통과했는지를기억하고필요에따라전류를통과시키는기능을한다. 이는사람의신경세포를이어주는시냅스와기능적측면에서유사하다 연구진은멤리스터로인공신경망을만들고사람이발음을상상할때나오는뇌파를학습시켰다. 아 ' 이 ' 우 ' 를발음할때발생하는뇌파신호를전자신호로바꾼뒤인공신경망이이를인식하도록 하는식이다. 연구진은세가지발음가운데한발음을상상하게만든뒤발생한사람의뇌파를이인공신경망에집어넣은결과어떤발음을상상했는지를알아내는데성공했다 연구진은멤리스터소자를활용해실용화된신경망시스템을만들려면반도체공정에서멤리스터기술을적용하고수율을끌어올리는데 5 년가량걸릴것으로전망했다 이병근교수는 멤리스터소자를활용한하드웨어신경망시스템을활용해의사소통이어려운환자나장애인의소통수단을만들수있을것으로기대된다 고말했다
01. 국내외뇌연구학술동향 4. 뇌의장기기억을모방하는나노메모리셀출처 : KISTI 미리안 글로벌동향브리핑 2015-05-15 MicroNano Research Facility (MNRF) 연구팀은, 다양한정보를동시에가공하고저장하는뇌의능력을모방할수있는세계최초의전자다상메모리셀 (electronic multi-state memory cell) 중하나를개발하는데성공하였다. 본개발을통해연구팀은바이오닉브레인 (bionic brain) 개발의핵심인인간의뇌에대 한중요한전자적측면을모방하는데한걸음더다가갈수있게되었으며, 알츠하이머 (Alzheimer) 및파킨슨 (Parkinson) 병과같은흔한신경학적질환의성공적 치료의길을앞당겨주게될것으로기대된다 본연구결과는저명한재료과학저널인 Advanced Functional Materials ("Donor-Induced Performance Tuning of Amorphous SrTiO3 Memristive Nanodevices: Multistate Resistive Switching and Mechanical Tunability") 지에게재되었다 프로젝트리더이자 RMIT Functional Materials and Microsystems Research Group 의공동리더인 Sharath Sriram 박사는, 이번의혁신적인개발을통해뇌가장기 기억을위해사용하는방식을모방할수있게되었다고평가하였다. 이것은아날로그정보를배우고저장하며, 저장된정보를빨리꺼낼수있는메모리를가진뇌 와유사한시스템을개발하는데한층근접하게되었다고덧붙였다 고밀도초고속아날로그메모리셀을개발하는능력은, 매우정교한생물학적신경네트워크를모방하는방법을제공하게된다. 연구팀은 RMIT 에서이전에개발한 것을기초로활용하였는데, 그것은인간의머리카락보다만배는더가느다란매우얇은필름의형태로기능성산화물질을사용하여초고속나노크기메모리이다 본연구의제 1 저자인 Hussein Nili 박사는, 본발견이중요한것은뇌의방식과동일하게정보를저장하고가공하는다상셀을개발하였다는점이라고강조하였다. 흑백으로만사진을찍을수있는오래된카메라를생각해보자. 유사하지만흑백이아닌모든색상과색감, 빛및질감등을구현할수있게되었다는점이주요한 발전이라고덧붙였다. 비록새로운기기가 0 과 1 로데이터를저장하는기존의디지털메모리보다훨씬더많은정보를저장할수있다고는하지만, 기존의정보 를기억해내고유지하는뇌와같은능력이더욱흥미로운점이다 그림 > 세가지종류의 a STO (perovskite strontium titanate; SrTiO3) 가연구에사용되었으며, 사용된 a -STO 금속 - 절연체 - 금속구조의평면및단면구조 이제연구팀은멤리스티브 (memristive) 효과를최대한활용하기위해금속원자를첨가하면서산화물재료의특성을연구하였다. 멤리스트효과는메모리성분의거동이기존의경험에의존함을 의미한다. 나노크기메모리는바이오닉브레인개발에필요한복잡한인공지능네트워크의저장요소에대한전구체에해당한다 본연구는인간을대상으로하는실험에서윤리적문제를일으키지않도록, 신체밖에서인간의뇌를모방한기기를활용하는등의수많은실용성을가지게될것이다. 만약인체밖에서뇌를모 방할수있다면, 뇌에대한치료등에서의윤리적문제를최소화함으로써신경학적조건을더잘이해할수있게될것이다 원문정보 : "Donor-Induced Performance Tuning of Amorphous SrTiO3 Memristive Nanodevices: Multistate Resistive Switching and Mechanical Tunability." Adv. Funct. Mater.. doi: 10.1002/adfm.201501019
01. 국내외뇌연구학술동향 5. 스크립스연구소 - 신경계의중요효소인 TTLL7 의구조규명! 출처 : KISTI 미리안 글로벌동향브리핑 2015-05-15 스크립스연구소 (The Scripps Research Institute, TSRI) 가신경계의건강에중요한효소를규명하였다 TSRI 과학자가미국국립보건원 (National Institutes of Health, NIH) 연구진과의긴밀한협력연구를통해세포기능과신경계발생과관련된중요한단백질의구조를규명하였다. 새로운구조는단백질이세포의구성요소와어떻게결합하는지를이해하는데중요한단서를제공한다. 이것은또한튜불린티로신리가제유사계 (tubulin tyrosine ligase-like, TTLL family) 에속하는모든리가제의첫번째구조라할수있다 과학자들은이들단백질의돌연변이가희귀성버트증후군 (Joubert syndrome) 과망막장애 (retinal dystrophy) 를포함한퇴행성신경질환과연관되었기때문에 TTLLs의기능에대해특히호기심을가져왔다. " 이단백질은신경계에서매우높게발현되며신경발생에중요한역할을하고있다 " 고 TSRI의교수인이자공동제1저자인엘리자베스윌슨-쿠밸렉 (Elizabeth Wilson-Kubalek) 이말했다. 이연구는저널 `Cell` 온라인에게재되었다 세포속의고속도로 : 이전의연구에서 TTLL7이한개이상의아미노산인글루탐산을첨가함으로써세포내구성요소를운송하며미세소관을조정하는것을보여주었으나이과정이어떻게이루어지는지는수수께끼로남아있었다. 이번연구는그질문에대한해답을제시하고있다. 연구진은처음으로 TTLL7의세개의양전하를띤부위가어떻게미세소관인기질과결합하는지를관찰하였다. 가장중요한것은 TTLL7의활성부위가이상적으로베타튜불린의음전하를띤 `베타꼬리 (beta-tail)` 부위와접한다는것을발견하였다. 미세소관에서돌출된알파와베타꼬리는변환되는부위로이를통해어떤모터및관련단백질이미세소관과결합하는지를결정하는것으로알려져있다 이번연구결과로 TTLL7과유사단백질이미세소관에아미노산을첨가하고특정단백질을신속하게운송하도록추적하는현상인 `튜불린코드 (tubulin code)`에대한이해를좀더돕게되었다. " 이는운송에대한새로운노선을규명한것과같다 " 고 TSRI의조교수이자이번연구의공동저자인가브리엘랜더 (Gabriel Lander) 가말했다 더큰퍼즐의한조각 : 연구진은 TTLL7의구조를 X선결정학과전자현미경을통해규명할수있었다. 이번논문의공동교신저자인안토니아롤-머캑 (Antonina Roll-Mecak) 이주도한미국국립보건원 (NIH) 의연구진은 X선빔을이용하여결정화된 TTLL7 단백질의원자구조를구축하였다. TSRI 연구진은다음으로전자현미경을사용하여높은에너지의전자를가진시료로미세소관에결합했을때의 TTLL7을관찰하였다. NIH 연구진은낮은해상도의 3차원전자현미경이미지를구축하여미세소관표면과결합하는부위를규명하였다 " 구조기술과생화학을결합함으로써우리는좀더완전한연구결과를얻을수있었다. 지금까지아무도볼수없었던것을본다는것은매우신나는일 " 이라고윌슨-쿠밸렉이말했다. 윌슨-쿠밸렉은연구를퍼즐을맞추는것과유사하다고생각한다. 이번새로운조각을맞추면서연구진은미세소관의기능에대한새로운측면을가늠할수있게되었고보건의료에응용할수있을것이다 " 이번연구결과는처음으로이단백질이어떻게미세소관에위치하는지를규명하였으며, 이는앞으로관련분야연구에매우중요하게작용할것 " 이라고윌슨-쿠밸렉이덧붙여말했다원문정보 : Multivalent Microtubule Recognition by Tubulin Tyrosine Ligase-like Family Glutamylases. Cell. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2015.04.003
02. 과학기술정책및산업동향 1. 국가 R&D 추진체계개편효과는? 출처 : 전자신문 국가 R&D 추진체계개편으로크게 3 가지측면에서괄목할만한성과가기대된다 우선 R&D 성과가일선기업사업화에활용되는빈도가크게늘어날전망이다. 수요자 ( 시장 ) 중심연구개발이기술사업화율을높여줄것으로기대되기때문이다. 연구소용으 로만그치면서예산낭비라는비판도줄어들것으로보인다 양적연구에서질적연구전환도의미있는성과가예상된다. 논문건수중심평가폐지로그간양만채우는연구관행이개선될전망이다. 질적평가지표가강화되면보다실용적이고도전적인연 구가진행될것으로기대된다. 다만평가지표를더욱객관적이고개량화하는것은과제로꼽힌다 민간, 정부, 산 학 연간효율적인역할분담으로투자효율성도높아질것으로보인다. 역할부담이제대로이뤄지면중복투자와같은폐해가크게줄어든다. 무엇보다정부는민간이하기힘든장 기, 기초연구중심으로 R&D 를집중할수있게된다. 그동안학계, 연구계가주도하면서이른바 셀프과제 를남발하던관행도사라질것으로예상된다 정부는이같은성과를앞당기기위해향후후속대책수립에속도를낼방침이다. 오는 7 월까지과제별주관부처, 세부추진계획과일정을확정한다. 정부 R&D 혁신추진과제가일선현장에서뿌 리를내릴수있도록지속적인모니터링을강화한다. 정부 R&D 추진점검단을구성해운영하는한편분기별이행점검결과를점검한다. 제대로실행되지않을시바로피드백조치를내리겠다는 방침이다
02. 과학기술정책및산업동향 1. 국가 R&D 추진체계개편효과는?
02. 과학기술정책및산업동향 2. OECD 국연구비투자보니 한국수준은? 출처 : 전자신문 경제협력개발기구 (OECD) 가가장최근잡은우리나라과학기술총연구비는 2013년기준 689억달러다. 액수로세계 5위수준이다 OECD는매년주요과학기술투자지표를발표한다. 현재 2013년까지나와있다. 미국등 OECD 일부국가는 2013년집계가되지않아국내총생산 (GDP) 대비 R&D 투자규모로역산했다 투자절대규모는단연미국이 4711억달러정도로 1위다. 우리는미국대비 7분의 1 수준이다 연구비규모가세계에서두번째로큰나라는 3365억달러를쏟아붓는중국이다. 이어일본이 1602억달러, 독일이 1039억달러다. 우리는 689억달러로그뒤를잇고있다. 영국의갑절, 이스라엘의여섯배가까이많다 GDP 대비우리나라 R&D 투자액은 4.15% 로세계 1위다. 2009년 3.29% 로 4위수준이던것이 2012년 4.03% 에도달하며 1위에올랐다. GDP 대비 4.0% 넘게연구비에투자하는국가는전세계적으로없다 일본이 3.35% 로 2위다. 이어핀란드 3.32%, 스웨덴 3.30% 순이다. 독일이나미국, 프랑스, 중국등이 2% 대를유지했고, 영국이나이스라엘은각각 1.63%, 1.25% 다 GDP 대비기초연구투자비율도 OECD 통계에따르면우리나라는 0.74% 로세계 1위다. 2009년에는 0.59% 로프랑스 (0.58%) 나미국 (0.53%) 등과비슷한수준이었다. 2012년에는프랑스가 0.64%, 미국과이스라엘이 0.46% 다 그러나우리나라는전체 R&D 투자중정부연구비비중과대학연구비비중이상당히낮다 정부연구비는캐나다, 프랑스, 미국, 독일등이 30.8~34.3% 비중인반면에우리나라는 23.9% 에불과하다. 또대학연구비비중은캐나다가 39.8%, 프랑스가 20.8% 다. 우리나라는 9.2% 에불과하다. 이마저도지난 2009년 11.1% 에서지속감소해왔다
02. 과학기술정책및산업동향 3. 출연연연구비, 기업서 1/3 조달한다 ETRI 등기관 6 곳대상민간수탁비율확대키로산업현장과연구과제거리감좁혀시장창출기대출처 : 디지털타임스 ETRI( 한국전자통신연구원 ), 한국생산기술연구원, 한국화학연구원등연구분야가산업과밀접하게연계된과학기술분야 6 개정부출연연구기관들은전체연구비의 3 분의 1 을기업에서수탁받게 된다 7 일미래창조과학부와기획재정부등관계부처에따르면정부는오는 13 일열리는 ' 국가재정전략회의 ' 에서이같은내용을골자로하는 ' 정부연구개발 (R&D) 혁신추진방안 ' 을발표할예정이다 우리나라는 2013 년기준국내총생산 (GDP) 대비 R&D 투자규모비중이 4.15% 로세계 1 위수준이지만기술무역수지는 OECD 최하위권이고, 연구생산성은미국 3 분의 1 수준으로연구성과의 질적수준과경제적부가가치창출이미흡하다는지적이계속됐다. 이에따라미래부와기재부는지난해말부터 R&D 지원금을보다효율적으로활용하고, 출연연의생산성을높이기위해 R&D 혁신방안을준비해왔다 이번혁신안의핵심은출연연의연구과제중심 (PBS) 제도적용비중을줄이고, 기업으로부터받는민간수탁비중을늘리는것이다 PBS 는출연연연구비지원에경쟁개념을도입해연구효율을높인다는취지로 1995 년도입됐다. 연구자급여를정부로부터 50% 만지급받고, 나머지는연구자가직접외부기관프로젝트를수 주해충당하도록하고있다. 하지만수탁과제비율이워낙높아연구원들이 R&D 보다는관리와영업에더매달리면서 R&D 생산성을낮추는원인이된다는지적이제기돼왔다 정부는이를개선하기위해각출연연의고유임무를고려해유형별로나누고 R&D 지원제도개선에나설계획이다. ETRI, 생기원, 화학연, 한국전기연구원, 한국기계연구원, 재료연구소등산업계 와밀접하게연계된연구를하는 6 개 ' 실용화형 ' 연구기관은민간수탁비율을 3 분의 1 까지확대할계획이다 정부의 R&D 예산을보다효율적으로활용하면서정부가아닌출연연과기업이스스로연구과제를결정하도록해산업현장과의괴리감을좁혀시장에서빛을볼수있는성과를만들어내겠다는 전략이다
02. 과학기술정책및산업동향 3. 출연연연구비, 기업서 1/3 조달한다 이제도가적용될경우, ETRI 는현재 10% 수준인민간수탁비율을 3 배가까이늘려야한다. ETRI 는이와별도로기관이안정적이고장기적으로연구할수있도록 PBS 방식으로운영되는각종기금 사업 ( 정책지정사업 ) 을출연금사업으로전환하는안이추진된다. ETRI 는현재연 6000 억원의연구비중출연금비중이 14% 밖에안되고, 각종기금사업이 15% 다 두가지를합쳐출연금이 30% 가까이되면보다파괴력있는대형연구성과를내놓을기초체력을갖출수있을전망이다. 출연연한기관장은 " 기업으로부터연구비를받은출연연에대해서는 정해진출연금과별도로민간수탁연구비와같은규모의출연금을정부가추가로매칭해주는인센티브정책이검토되고있다 " 고말했다 반면한국항공우주연구원, 한국원자력연구원, 한국천문연구원등국가적으로꼭필요한핵심원천기술을연구하는출연연들은민간수탁비중확대대상에서제외된다. 한국과학기술연구원 (KIST) 은이와별도로기업이나다른출연연이하기힘든고난이도기술, 대형원천기술연구에집중하고외부수탁을단계적으로줄이는방안이추진된다 과학기술계한관계자는 " 기관별특성에따른 R&D 지원제도개선은실용화형연구소에서는기업에활용할수있는연구성과를, 기초 원천연구형연구소에서는보다장기적이고파급력있는성 과를낼수있는환경을만드는효과를가져올것으로기대된다 " 고말했다
02. 과학기술정책및산업동향 4. 국내 R&D 사업기획현황및시사점출처 : KISTEP ISSUE PAPER 2015-03 임현, 심선우 - 내용중일부요약 R&D분야의예비타당성조사를실시한이래로대상 R&D사업이지속적으로증가하고있으나, 아직까지신규국가연구개발사업기획은수립절차및기획보고서내용의구성측면에서미흡한부분존재 이에과거및현재예비타당성조사대상의 R&D 사업기획에참여한경험이있는전문가를대상으로인터뷰 및설문조사를진행하여, R&D 사업기획역량을제고할수있는시사점및개선방안을도출 R&D 사업기획에참여하는전문가들은전체적인사업의틀보다는예비타당성조사의세부평가항목에집 중하는경향이있는것으로분석됨 대부분의전문가들은사업의이슈및문제가정확히정의되지않은채기획되어기획보고서의완결성이떨 어진다고생각하기보다는예비타당성조사의평가항목중가장중요한부분을차지하는경제성분석의미 흡으로인해기획보고서의완결성이떨어진다고판단 과거예비타당성조사사례를대상으로 AHP 평가와사업시행여부의상관관계를분석한결과에따르면기술 적타당성측면이사업시행여부를결정하는데가장큰영향을미친것으로나타남 R&D 사업기획시경제성분석결과만고려하다보면사업을추진하게된근본적인이유인 사업의이슈및 문제에대한정의 등에대한분석이미흡하여사업기획전체틀의완성도가떨어지게됨
02. 과학기술정책및산업동향 4. 국내 R&D 사업기획현황및시사점 - R&D 사업기획고도화를위한개선방안 기획과정 미래예측기법등을활용한선행연구의강화 - 미래예측기법을활용하여미래에중요하게등장할사업주제의발굴과사업추진의사회경제적필요성강화필요 - 예비타당성조사대상의대형과제기획전파일럿프로그램 (Pilot Program) 의시행 - 파일럿프로그램에의한검증기간동안사업에대한대략적인방법이나효과등을파악한후효과성이입증된과제에한해대형과제기획 - 하지만, R&D 의속성상일단파일럿프로그램이수행된다면다시과제를탈락시키기가쉽지않은문제점이발생하므로이에대한보완책강구필요 수요조사를통한기획수요발굴및피드백체계등의합리적인의사결정체계확립 - 연구과제의시급성이나중요성보다는부처공무원의관심분야를중심으로기획되는경우가많음 - 또한, 공무원과밀접한네트워크를가진특정전문가집단이연구과제를제안하는경우가많으므로그들의의사가주로반영되는경우가존재 - 다양한이해관계자가참여하여논의및토론을활성화할수있도록공청회나학회의진행방식개선등을통한이해관계자의견수렴방식보완 중앙부처공무원에한정되어있는예비타당성조사관련기획권한의분배 - 연구자들의의견을반영한기획이용이하도록출연연이나연구관리전문기관을묶어서통합적으로새로운연구과제를제안및기획하는방법고려필요 - 기획방법론에대한역량및실효성제고 - 사업기획단계별적절한방법론을사용하고있지만, 형식적인보여주기식으로시행되는경우가존재 - 특히, 시간과비용이소요되는논문및특허분석과전문가들이가장중요하게생각하는경제성분석방법론등에대한역량강화및실효성제고방안마련필요 기획비용및투자된시간을고려할때, 현재기획이완료된후에대상사업을선정하는절차에대한수정및보완 - 사전기획단계에서구체성은떨어지지만필요성과근거, 당위성, 현황등을포함한사업기획서를제출하면, 이를바탕으로대상사업을선정하고그뒤상세기획을진행 - 이러한방식은비용및시간을절약할수있지만, 제한된정보를바탕으로한대상사업선정의어려움과대상사업선정과예비타당성조사시행과의시간적인간극이존재하는문제점이발생하므로해소방안마련필요
02. 과학기술정책및산업동향 4. 국내 R&D 사업기획현황및시사점 기획결과물 기획보고서의완결성강화 - 세부구성내용중 ʻ 사업기본방향및전략 ( 비전및목표 )ʼ 및 ʻ 대내외환경분석 ʼ 에중점을두고기획을추진하며, 이를위하여선행연구를통한기술예측을실시하여이부문의완결성을강화할필요가있음 - 또한, 세부구성내용중 ʻ 경제성분석 ʼ 및 ʻ 세부사업계획 ʼ 부문의완결성을제고하기위하여기술및시장등관련자료의확보에주력할필요가있음 사업별특성및목적에부합한사업목표및성과지표도출 - 사업목표가사업의특성및목적을반영한목표라기보다는추상적인국가목표인경우등이존재 - 세부사업의목표는정량화하기쉽지만전체사업의목표는정량화하기힘든경우등이존재하지만, 사업의특성및목적에부합하는구체적이고명확한성과목표및성과지표도출이필요함 R&D 사업기획을위한매뉴얼작성 - 기획보고서의세부구성내용별표준샘플이포함된작성가이드라인제시 - 기획보고서에활용하는방법론정리및경제성분석관련비용편익분석과비용효과분석의차이점및예시제시필요
02. 과학기술정책및산업동향 5. 알쯔하이머치료제세계시장年 10.50% 성장 나멘다 아리셉트 엑셀론 등올해부터매출감소출처 : 약업신문 글로벌알쯔하이머치료제시장이지난 2013년부터오는 2023년까지연평균 10.50% 의성장을지속할수있을것으로전망됐다. 이에따라지난 2013년 49억달러규모를형성했던이시장이오는 2023년에이르면 2배이상성장한 133억달러볼륨으로확대될수있으리라는것이다 영국런던에글로벌본사를둔비즈니스정보서비스업체글로벌데이터社는 6일공개한 알쯔하이머 : 오는 2023년까지글로벌마켓전망및시장분석 보고서를통해이같이내다봤다. 여기서언급될글로벌시장은미국, 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 중국, 인도및일본등주요 9개국을지칭한것이다 보고서는글로벌알쯔하이머치료제시장에서오는 2023년까지 15개의신약들이발매되어나올수있을것으로예상하면서이중에는알쯔하이머의기저원인을개선하는약물도포함될수있을것으로전망했다. 특히보고서는주요 9개국시장에서알쯔하이머와경도 ( 輕度 ) 인지기능장애유병률의증가와함께진단기술의향상, 알쯔하이머에대한사회적인식의제고등에힘입어시장이더욱확대되는데기폭제역할을할수있을것으로예측했다 글로벌데이터社의카일 S. 니콜슨애널리스트는 증상완화 (disease-modifying) 치료제들과혁신적인작용기전을나타내는새로운대증요법제들이오는 2023년까지속속시장에선을보이면서빈도높게사용될수있게될것 이라고말했다. 그는또계열별첫번째약물 (first-in-class) 에해당하는 BACE1 유전자저해제들과수동 (passive) 면역요법제들이각각오는 2018년및 2019년허가를취득하고발매되면알쯔하이머치료제시장이크게확대되는계기가될수있을것이라고피력했다. 증상완화치료제들에속하는이들 BACE1 유전자저해제들과수동면역요법제계열에서몇몇블록버스터드럭들이나올수있을것이라기대되기대문이라는것이다 니콜슨애널리스트는 현재연구 개발이진행중인바이오젠社의아두카누맙 (aducanumab) 과일라이릴리社의솔라네주맙 (solanezumab), 로슈社의간테네루맙 (gantenerumab) 및크레네주맙 (crenezumab) 등의모노클로날항체약물들이차후머크 & 컴퍼니社의 MK-8931 이나아스트라제네카 / 일라이릴리社의 AZD-3293 등의 BACE1 유전자저해제들과경쟁을펼칠수있을것 이라고예상했다. 이중 MK-8931 과 AZD-3293 은노인성아밀로이드플라크의생성을예방하는기전으로설계된신약후보물질들이다 이밖에도니콜슨애널리스트는룬드벡社의 LuAE-58054 와미국제약기업포럼파마슈티컬스社 (Forum) 의 EVP-6124 등의대증요법제들이오는 2023년에이르는기간동안시장에발매되어마켓셰어를끌어올릴수있을것으로보인다며기대감을내비쳤다 한편보고서는현재알쯔하이머치료제시장의선도약물들로손꼽히는 나멘다 ( 메만틴 ) 과 아리셉트 ( 도네페질 ), 엑셀론 ( 리바스티그민 ) 이지난 2013년총 43억달러의매출실적을기록한가운데오는 2023년까지도시장에서강자의위치를유지할수있을것으로봤다. 하지만이들 3개약물들은올해를기점으로매년갈수록매출이감소하게될것으로보고서는내다봤다. 이중 나멘다 와 아리셉트 는이미특허만료에직면한상태이다
감사합니다