기저세포모반증후군 퍼져 있었으며 배부에 커피색 모반이 관찰되었다. 내원시 정면 촬영상 천막의 골화(Fig. 5), 흉부 방사선 촬영상 우 혈액 검사에서 백혈구 수치가 14,700/μl로 증가된 것 이외 측 4번째 늑골의 이분화(Fig. 6), 수부 촬영상 4번째 중 에

KISEP Case Reports Korean J Otolaryngol 2001;44:881-5 급성상악동염으로발현된기저세포모반증후군 1 예 김광훈 송영호 노경섭 안회영 A Case of Basal Cell Nevus Syndrome with Acute Maxillary Sinusitis Kwang Hoon Kim, MD, Young Ho Song, MD, Kyung Seob Rho, MD and Hoe Young Ahn, MD Department of Otolaryngology, School of Medicine, Kyung-Hee University, Seoul, Korea ABSTRACT A basal cell nevus syndrome, known as the Gorlin syndrome, is a rare autosomal dominant disorder occuring especially in the oriental population. It is a complex hamartomatous/neoplastic syndrome with multisystemic manifestations involving the five major features1 multiple basal cell nevi, occasionally basal cell carcinoma usually seen at an early age2 multiple jaw cysts3 skeletal abnormalities of ribs, skull, and spine4 ectopic calcification5 palmar and plantar pits. Because patients are predisposed to this disorder prior to basal cell carcinoma of the skin, ovarian fibroma, and medulloblastoma, the most important aspects of management is frequent examination and early treatment of small tumors. We report here about a 16- year- child with odontogenic maxillary sinusitis, who has developmental multisystemic disorders which coincide with the basal cell nevus syndrome. The patient underwent a sinus operation and now is under cautious follow-up. Korean J Otolaryngol 2001;44:881-5 KEY WORDSBasal cell nevus syndrome Maxillary sinusitis. 881

기저세포모반증후군 퍼져 있었으며 배부에 커피색 모반이 관찰되었다. 내원시 정면 촬영상 천막의 골화(Fig. 5), 흉부 방사선 촬영상 우 혈액 검사에서 백혈구 수치가 14,700/μl로 증가된 것 이외 측 4번째 늑골의 이분화(Fig. 6), 수부 촬영상 4번째 중 에는 검사상의 특이 사항은 없었다. 방사선 검사상 부비동 수골이 짧은 Albright 증후, 추골 촬영상 추골 및 골반뼈 단순촬영에서 우측 상악동 전체에 음영이 증가되어 있었 의 경한 형태적 이상 등이 관찰되었다. 배부에서 관찰된 으며 치성의 낭종과 연결되어 있었다. 또한 좌측 상악동에 커피색 모반에 대한 생검에서 기저세포모반의 결과를 얻 도 치성 낭종이 있었다. 구강의 파노라마 촬영상 하악의 좌 었으나 손바닥과 발바닥의 소와(pits)는 나타나지 않았다. 우측 상행지, 정중부 등에 크기가 큰 다발성 낭종들이 관 안과 검사에서 두 눈 사이가 80 mm로 넓어져 있었고, 우 찰되었다(Fig. 2). 경부 컴퓨터전산화촬영에서 우측 상악 동에 부비동염 소견 관찰되었으며, 우측 뺨 부위가 미만 성으로 음영이 감소되어 있어 치성 부비동염에 이차적인 안면부 봉와직염이 의심되었다(Fig. 3). 또한, 2 2 4 cm 크기의 지방종이 같은 부위에서 관찰되었으며 2 4 4 cm 크기의 낭종이 하악골의 양측 가지에서 나타났다(Fig. 4). 환아는 우측 치성 부비동염과 이의 이차적인 안면부 봉와직염 진단하에 보존적 치료를 시행하고 치아의 부식 은 구강외과에서 치료를 시작하였다. 환자에 대한 평가 과정에서 기저세포모반증후군이 의심되어 추가적 평가를 시행하였다. 전신에 걸쳐 시행한 방사선 검사에서 두개골 Fig. 3. Axial view of PNS CT scan at mid-maxilla level. Infected odontogenic cyst filled with low density material and gas is seen in the right maxillary sinus (arrows) and right cheek is swelled diffusely. Another odonotogenic cyst with a tooth involves in left maxillary sinus (arrow head). Fig. 1. Foot X-ray film shows polydactyly in both feet (arrow). Fig. 2. Presurgical panoramic view shows several cysts in mandible (arrow). 882 Fig. 4. Axial view of PNS CT scan at low maxilla level. Lipoma of 2 2 cm size is seen at right cheek (arrow) and diffuse edema is seen around it. Large sized mandibular cysts are seen in both rami (arrow head). Korean J Otolaryngol 2001 ;44 :881-5

김광훈 외 tocyst lined by stratified squamous epithelium with parakeratosis (H & E, 100). Table 1. Some of most commonly observed features associated (50% or greater frequency) with basal cell nevus syndrome (Gorlin syndorme) Fig. 5. Skull X-ray film shows lamellar calcification of the falx (arrow). Multiple basal cell carcinoma Jaw cysts (odontogenic keratocysts) Palmar and plantar pits Calcified falx cerebri Rib anomalies (e.g., bifid or fused) Spina bifida Mild ocular hypertelorism Epidermal cysts Other features (15-45% frequency) include Vertebral anomalies (e.g., kyphoscoliosis) Short metacarpals Calcified ovarian fibroma Anomalies of the sternum Hamartomas (pseudolytic bone lesions) Strabismus Non-random but rare features include Medulloblastoma Meningioma Cardiac fibroma Cleft lip/cleft palate Sprengel deformity of scapula Eye disorders such as congenital cataract and glaucoma Minor renal anomalies Mental retardation, fetal rhabdomyoma and ovarian fibrosarcomas have also been observed in Gorlin syndrome 다. 수술 중 시행한 외과병리검사상 치성각화낭종이었다 (Fig. 7). 환자는 현재 추적관찰 중이며 남아 있는 악골 낭 Fig. 6. Chest X-ray film shows bifid 4th rib in right side (arrow). 종에 대해서는 임상적인 문제가 발생할 경우에 추가로 치 Fig. 7. Histological section shows wall of odontogenic kera- 료할 예정이다. 안 홍체의 결손(coloboma), 선천성 백내장 및 매우 심한 약 시가 관찰되었다. 고 찰 환아는 우측 상악 낭종에 발생한 세균감염이 상악동을 침범해 치성 부비동염 및 안면부 봉와직염이 유발된 상태 모반양 기저세포암종 증후군(nevoid basal cell carci- 였다. 따라서 부식된 대구치와 잇몸에 대한 국소적인 치 noma syndrome), 또는 Gorlin 증후군이라 불리는 기저 료 및 봉와직염에 대한 보존적인 치료를 하였고, 1개월 후 세포모반증후군은 상염색체 우성 경향의 매우 다양한 형 에 우측 Caldwell-Luc 수술 및 낭종제거술을 시행하였 태학적인 발현을 보이는 유전 질환으로서 동양에서는 매 883

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