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기능설명 1) Vial 홀더 2) 듀얼 LCD 3) 키패드 4) 뒷면열개부분 5) USB 연결단자 6) ON/OFF, 7) Program &, 원하는항목선택 8) ON/OFF, 기기끄고켜기 코드안내 Note: 보조 LCD "P - -" 보이고기기는정확한프로그램번호를가리킬것이다.( 예. "P1" for Ammonia LR). 기기가준비상태에있고제로화를시작할수있다. 샘플링진행중. 기기가측정실행중일때마다빠르게깜박일것이다. 빛농도조절중 이것은기기가재로화중에있고측정이실행될수있음을가리킨다. - 2 -
내부체크실행중. 깜박이는 "LOBAT" 은배터리가약하고배터리를교체해주어야한다는것이다. 이것은배터리가다닳았고교체해야만한다는뜻이다. 빛이범위초과. 병이제대로삽입되지않았거나탐지기에도달되지않았다. vial 이제대로삽입되었다면구매처에문의한다. 램프가제대로작동하지않는다. 구매처에연락한다. 램프가제대로작동하지않는다. 구매처에연락한다. 기기가구성을잃었다. 구매처에연락한다. 에러메시지 a) 제로화중 : 낮은신호때문에이것은제로화과정이실패하였음을뜻한다. 이경우 ZERO 를 다시누른다. 이기계는빛농도를조절할수없다. vial 에부스러기가들어가지않았는지확 인한다. - 3 -
측정을실행하기에빛이충분하지않다. 제로 vial 준비과정을체크한다. 측정하는데빛이너무많다. 제로 vial 준비과정을체크한다. b) 샘플기록에서 : 샘플측정을위한빛이너무많다. 샘플 vial 이올바르게삽입되었는지확인한다. 샘플과제로 vial 이삽입되었다. 제로기록이실행되지않음. 기기제로화에대한측정과정에서설명된설명을 따른다. 빛이적다. 깜박이는 "0.00" 는샘플이제로레퍼런스보다빛을적게흡수하였음을가리킨다. 과정을체크하고레퍼런스 (zero) 와측정 ( 시약 blank 보정과정은미리설명됨 ) 을위해같은 vial이사용되었는지체크한다. 1) 최대농도값이깜박이는것은범위를초과함을가리킨다. 샘플의농도는측정범위를넘었다.: 샘플을희석하고다시테스트한다. 2) 최소농도값이깜박이는것은신호가너무낮다는것이다. 이경우정확한 결과값을보장할수없다. 기록과정을반복한다. - 4 -
* 정확한측정을위한팁 정확한결과를보장하기위해아래나열된설명을자세히따른다. 샘플선택및측정 시약병에샘플또는액체시약의양을정확하게추가하려면가능하면한나피펫또는실험실용피펫을사용하는것이좋다. Pippette code HI 731340 HI 731341 HI 731342 Volume 200μl 1000μl 2000μl 자동피펫을정확하게사용하려면관련된설명시트를따른다. 대신에 HI 740142 1mL 눈금의시린또는 C114-00300 5mL 눈금시린지를사용한다. 시린지의정확한사용을위해아래설명을참고한다. 1. 정확하게 5mL시린지로 5mL까지맞추기위하여 : (a) 플렌저를시린지안으로완전히밀고시약병에끝부분을삽입한다. (b) 플렌저를정확하게 5mL 표시까지잡아당긴다. (c) 시린지를꺼내고시린지의끝의외부를닦는다. 만약제거되지않았다면시린지의끝에방울이떨어지지않는지확인한다. 시린지를큐벳위에수직으로세운다음시린지안으로플렌저를완전히민다. 큐벳에정확히 5mL이추가된다. 2. 1mL 시린지로시약 0.5mL을정확하게맞추기 : (a) 플렌저를시린지안으로완전히밀고시약병에끝부분을삽입한다. (b) 플렌저를정확하게 0.0mL 표시까지잡아당긴다. (c) 시린지를꺼내고시린지의끝의외부를닦는다. 시린지의끝에방울이떨어지지않는지확인한다. 시린지를큐벳위에수직으로세운다음시린지안으로플렌저를완전히민다. 이제큐벳에정확히 0.5mL이추가된다. - 5 -
많은색또는불순물은방해를야기할수있으므로활성화카본과여과기로제거해주는것이좋다. 액체와가루시약사용하기 드로퍼적절한사용 : (a) 만족하는결과를얻기위해테이블위에드로퍼를몇번정도가볍게두드려주고천으로드로퍼의끝부분의외부를닦아준다. (b) 시약을투여할때는항상드로퍼용기를수직으로한다. 가루시약적절하게사용하기 (a) 가위를사용하여가루봉투를연다. (b) 쏟아붓기에좋을형태를만들기위해가장자리를누른다. (c) 봉투의내용물을붓는다. Vial 사용하기 기계에뜨거운병을넣지않는다. 그렇지않으면큐벳홀더에손상을입힐수있다. 시약이새는것을막고정확한결과값을얻으려면시약또는샘플을추가한후에공급된캡으로시약병을꽉잠가주는것이좋다. 큐벳을흔들면샘플안에높은기록을야기시키는공기방울이생길수있다. 정확한측정을얻기위해소용돌이를치거나유리병을가볍게두드려서방울들을제거한다. 적절한혼합은재현성을위해매우중요하다. 혼합병의옳은방식은관련된챕터각항목에명시되어있다. - 6 -
(a) 한두번정도시약병을뒤집어준다.: 캡위로수직으로해서병을잡는다. 시약병을위아래로돌리고캡에서용액이다흘러내려오도록기다린다. 그리고다시시약병을뒤집어주고시약이다내려오도록기다린다. 이것은 1 inversion이다. 혼합방법의올바른속력은 10번의 inversion으로 30초정도소요된다. (b) 시약병흔들기 : 시약병을위아래로움직인다. 움직임은부드럽거나격렬해야한다. 이혼합방식은 shake gently 또는 shake vigorously 이다 : 가장신뢰할만한기록을얻기위해측정시약병을홀더안에항상같은곳에삽입한다.: 하얀밴드에 펜으로시약병에표시해두어그위치에둔다. 레퍼런스로서케이스위에정렬표시를사용할수있다. 홀더에시약병을잘맞추어넣는다. vial 을측정셀에넣을때마다겉면은건조해야하고 손자국이나기름기, 더러운게없어야한다. HI 731318 또는부드러운천으로닦아준다. - 7 -
시약을추가한후에너무오랫동안반응한샘플을세워두지않는다. 그러면정확도를잃어버릴수있다. 여러기록들을연속적으로측정할수있지만각샘플에대한새로운제로화기록을측정하는것이좋고가능하면제로화와측정을위해같은 vial을사용하는것이좋다.( 정밀한결과값을위해측정과정을주의깊게따른다.) 이매뉴얼에서보고된모든반응시간은 20 로참고한다. 일반적으로어림짐작으로 10 에서두배가되어야하고 30 에서반이되어야한다. DIGESTION 몇몇분석방법들은샘플의 digestion이필요하다. vial의 digestion을위해오직한나의 HI 839800 블록히터를사용한다. HI 740217 안전쉘드를권한다. 정확한리액터사용을위해 Reactor Instruction Manual을따른다. digestion기간마지막에 vial은여전이뜨겁다.: 실내온도에 HI 740213 테스트튜브 cooling rack에 vial을식힌다. 시약 BLANK 보정 몇몇항목측정과정에 reagent blank correction 이필요하다. blank를위해이온수가샘플대신에사용된차이점으로 blank와샘플은같은방법으로정확하게준비한다. blank vial은한번이상되어야한다.: 안정과보관조건은관련된챕터에각항목을위해설명되었다. 방해 측정섹션과관련된항목에서평균폐수 matrix 에서발견될수있는가장흔한방해물을기록하였다. 특정처리과정을위해다른구성물들은분석방식에방해가될수있다. 항목참고표 C 214 - 수처리적용 (12P 표 1 참조 ) VIALS 확인 다른항목에관련된 Vial들은 vial( 옆면에한나로고 ) 과캡에인쇄된글자로구별할수있다.: 글자참고 : A : ammonia N : nitrate; total nitrogen P : phosphorus ( 글자없음 ) : COD와빈병. 캡색이같은 analyte ( 코드로표시된 ) 를측정하기위해사용된다른병과구별되도록한다. 다른범위이거나다른병들사이에단일측정과정에서사용된병은제외. 다른항목들이가끔같은병 ( 같은글은문자와같은색깔캡 ) 이사용되는지주의한다. (12P 표 2 참조 ) - 8 -
Health & Safety 시약키트에포함된화합물이적절하게다루지않으면위험할수있다. 테스트전에 Health & Safety Data Sheet를잘읽어본다. 안전장비 : 필요할때적절한눈보호장비와옷을착용하고주의깊게설명을따른다. 시약을쏟으면 : 시약을엎지를경우바로닦고많은양의물로헹군다. 만약시약이피부에닿으면물로전체적으로헹군다. 증기를들이마시지않도록한다. 시약병처리 : 시약병은다른수질오염원을포함할수있다. 사용후에지역규정에따라시약병을처분한다. 작동안내 (Operation Guide) 전원연결 (Power Connection) 12VDC 아답터를 AD/DC 소켓에연결한다 Note) 데이터손실을막기위해플러그를빼기전에기기를끈다. 측정항목선택하기 (Method Selection) ON/OFF를눌러기기를켠다. 먼저 LCD 자가진단테스트가실행될것이다. 테스트동안, HANNA Instrument 로고가화면에나타나며, 5초후, 마지막으로측정된측정항목이화면에나타난다. METHOD 키를눌러, 측정하고자하는항목을선택한다. 와 키를눌러, 측정항목을확인한다. 원하는프로그램번호가보조화면에나타난후에관련챕터에설명된측정과정을따른다. - 9 -
1. 암모니아 Low Range (0.00-3.00mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 0.00 to 3.00 mg/l (as NH3-N) 0.01 mg/l ±0.10 mg/l or ±5 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @ 420 nm Adaptation of the ASTM Manual of Water and Environmental Technology, D1426-92,Nessler method 암모니와시약의반응을통한노란색틴트반응 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93764A-0* Reagent Vial 1 vial 25 vials HI 93764-0 Nessler Reagent 4 방울 1 병 * 시약 Vial 확인 : A,LR 하얀색라벨 Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * 시약세트 : HI 93764A-25 (25 회분 ) 측정과정 (Measurement Procedure) "Method Selection 측정선택항목 을눌러, Ammonia LR 을선택한다.. 시약병의캡을연다. 시약병에 45 도각도로유지하면서정확하게샘플 5.0mL 를넣는다.. 캡을닫고시약병을여러번뒤집어주며섞어준다. 샘플 5.0mL 가들어간병을 Blank 로지시한다.. Blank 병을기기에넣는다. ( 오른쪽그림참고 ) ZERO 를누르면화면에 -0.0- 이나타난다. 이제기기는제로화되었고측정할준비가되었다는것을 나타낸다.. 시약병을꺼낸다. - 10 -
뚜껑을열고 HI 93764-0 Nessler 시약 4 방울을추가한다. 캡을꽉닫고시약병을여러번뒤집어주면서섞어준다. HI 93764-0 4 방울을넣은유리병은샘플이된다. 시약병을홀더에완전히밀어넣는다.. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운이보일것 이다. 3 분 30 초기다리거나, READ 를누르면, 측정값이화면에나타난다. 화면에 mg/l 단위로 ammonia nitrogen (NH3-N) 농도가표시된다.. 상, 하방향키를눌러, mg/l 단위의 ammonia (NH3) 로변환한다.. 방해요소 (Interferences) 유기화합물과같은 : chloramines, 여러지방성화합물과방향족아민, 10ppm이상의글리신또는요소 (positive error) 이방해물들을제거하기위해서는희석이필요하다. 유기화합물과같은 : 0.1% 이상의 aldehydes, alcohols (e.g. 에탄올 ) 또는아세톤 (negative error). 이방해물들을제거하기위해서는희석이필요하다. Sulfide:: 탁하게만들수있다. - 11 -
2 암모니아 High Range (0-100 mg/l) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 0 to 100 mg/l (as NH3-N) 1 mg/l ±1 mg/l or ±5 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @ 420 nm Adaptation of the ASTM Manual of Water and Environmental Technology, D1426-92,Nessler method 암모니와시약의반응을통한노란색틴트반응 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93764B-0* Reagent Vial 1 vial 25 vials HI 93764-0 Nessler Reagent 4 방울 1 병 * 시약 Vial 확인 : A,HR 녹색라벨 Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * 시약세트 : HI 93764B-25 (25 회분 ) 측정과정 (Measurement Procedure) "Method Selection 측정선택항목 을눌러, Ammonia HR 을선택한다.. 시약병의캡을연다. 시약병에 45 도각도로유지하면서정확하게샘플 1.0mL 를넣는다.. 캡을닫고시약병을여러번뒤집어주며섞어준다. 샘플 1.0mL 가들어간병을 Blank 로지시한다.. Blank 병을기기에넣는다. ( 오른쪽그림참고 ) ZERO 를누르면화면에 -0.0- 이나타난다. 이제기기는제로화되었고측정할준비가되었다는것을 나타낸다.. 시약병을꺼낸다. - 12 -
뚜껑을열고 HI 93764-0 Nessler 시약 4 방울을추가한다. 캡을꽉닫고시약병을여러번뒤집어주면서섞어준다. HI 93764-0 4 방울을넣은유리병은샘플이된다. 시약병을홀더에완전히밀어넣는다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운이보일것 이다. 3 분 30 초기다리거나, READ 를누르면, 측정값이화면에나타난다. 화면에 mg/l 단위로 ammonia nitrogen (NH3-N) 농도가표시된다.. 상, 하방향키를눌러, mg/l 단위의 ammonia (NH3) 로변환한다.. 방해요소 (Interferences) 유기화합물과같은 : chloramines, 여러지방성화합물과방향족아민, 100 ppm이상의글리신또는요소 (positive error), 이러한방해물들을제거하기위해서는희석이필요하다. 유기화합물과같은 : 1% 이상의 aldehydes, alcohols (e.g. 에탄올 ) 또는아세톤 (negative error). 이방해물들을제거하기위해서는희석이필요하다. Sulfide: 탁하게만들수있다. - 13 -
3. CHLORINE, FREE (0.00-5.00 mg/l) 사양 (Specification) 범위 (Range) 0.00-5.00 mg/l Cl2 최소측정단위 (Resolution) 0.01 mg/l 정확도 (Accuracy) ±0.03 mg/l 혹은 ±4 % of reading @ 25 C Light Source Tungsten lamp with narrow band interference filte @ 525 nm Adaptation of the EPA method 330.5 and Standard Methods for the Examination of 측정방법 Water and Wastewater, 20th edition, 4500-Cl G, DPD method. 잔류염소와 DPD 시약의반응을통한샘플의핑크색틴트확인 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test HI 93701-0 DPD 파우더시약 l 1 패킷 * 시약세트 : HI 93701-01 (100 회분 ) 측정과정 (Measurement Procedure) Method Selection 측정항목선택 에서 Chlorine, Free를선택한다. 비어있는병에 10 ml 샘플을넣는다. (Blank 병으로지정 ) 시약병을홀더에완전히밀어넣는다. ZERO를누르면화면에 -0.0- 이나타난다. 이는 Blank 병의제로화를마친것을나타낸다. 시약병을꺼내, 캡을열고 HI 93701-0 Free Chlorine 시약한팩을넣는다. 캡을닫고 20 초동안천천히흔들어주며섞는다.( 측정샘플로지정 ). 시약병을홀더에완전히밀어넣는다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운표시와 Reaction Time" 이화면에나타난다. 1 분을기다리거나, READ 를누르면, 측정값이화면에나타난 다. 화면에 mg/l 단위로잔류염소 (Free Chlorine) 농도가표시된다. 방해요소 (Interferences) Bromine (Br2), Iodine(I2), Ozone(O3), 산화된크롬과마그네슘 250mg/L 이상의알칼리도또는 150mg/L 이상의산도는색이전체적으로변하시키거나빠르게희미해질수있다. 이문제를해결하기위해희석된 HCl 또는 NaOH를가지고샘플을중성화시킨다. 500mg/L CaCO3이상의경도를포함한물의경우가루시약추가후에 2분정도샘플을흔든다. - 14 -
4. CHLORINE, Total (0.00-5.00 mg/l) 사양 (Specification) 범위 (Range) 0.00-5.00 mg/l Cl2 최소측정단위 (Resolution) 0.01 mg/l 정확도 (Accuracy) ±0.03 mg/l 혹은 ±4 % of reading @ 25 C Light Source Tungsten lamp with narrow band interference filte @ 525 nm Adaptation of the EPA method 330.5 and Standard Methods for the Examination of 측정방법 Water and Wastewater, 20th edition, 4500-Cl G, DPD method. 염소와 DPD 시약의반응을통한샘플의핑크색틴트확인 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test HI 93711-0 DPD 파우더시약 l 1 패킷 * 시약세트 : HI 93711-01(100 회분 ) 측정과정 (Measurement Procedure) Method Selection 측정항목선택 에서 Chlorine, Total를선택한다. 비어있는병에 10 ml 샘플을넣는다. (Blank 병으로지정 ) 시약병을홀더에완전히밀어넣는다. ZERO를누르면화면에 -0.0- 이나타난다. 이는 Blank 병의제로화를마친것을나타낸다. 시약병을꺼내, 캡을열고 HI 93711-0 Total Chlorine 시약한팩을넣는다. 캡을닫고 20초동안천천히흔들어주며섞는다.( 측정샘플로지정 ). 시약병을홀더에완전히밀어넣는다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운표시와 Reaction Time" 이화면에나타난다. 2분 30초기다리거나, READ 를누르면, 측정값이화면에나타난다. 화면에 mg/l 단위로총염소 (Total Chlorine) 농도가표시된다. 방해요소 (Interferences) Bromine (Br2), Iodine(I2), Ozone(O3), 산화된크롬과마그네슘 250mg/L 이상의알칼리도또는 150mg/L 이상의산도는색이전체적으로변하시키거나빠르게희미해질수있다. 이문제를해결하기위해희석된 HCl 또는 NaOH를가지고샘플을중성화시킨다. 500mg/L CaCO3이상의경도를포함한물의경우가루시약추가후에 2분정도샘플을흔든다. - 15 -
5. Nitrate 질산염 (0.0-30.0 mg/l NO3-N) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 0.0-30.0 mg/l NO3-N 0.1 mg/l ±1.0 mg/l 혹은 ±5 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @ 420nm Chromotropic acid method. 질산염과시약의반응을통한, 노란색틴트반응확인 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93766V-0* Reagent Vial 1 vial 50 vials HI 93766-0 Nitrate Reagent 1 패킷 50 패킷 * 시약 Vial 확인 : N, 하얀색라벨 Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * 시약세트 : HI 93766-50 (50 회분 ) 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS 를확인하여, 취급방법을유의한다. Method Selection 측정항목선택 에서 Nitrate 를선택한다. 정확하게샘플 1.0 ml를넣고, 캡을닫은후, 10 번을흔든다. (Blank 로지정 ) 경고 ) 혼합이되는동안, 뜨거워질수있기때문에유의한다. Note) 매우예민한작업으로, Invert" 거꾸로뒤집어흔드는과정에유의한다. Invert 과정 그림 >> 시약병을홀더에완전히밀어넣는다. ZERO 를누르면화면에 -0.0- 이나타난다. 이는 Blank 병의제로화를마친것을나타낸다. - 16 -
시약병을꺼내, 캡을열고 HI 93766-0 Nitrate 시약한팩을넣는다. 캡을넣고, 10 번정도 Invert 뒤집어흔든다. ( 샘플로지정 ) 시약병을홀더에완전히밀어넣는다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운이보일것이다. 5분을기다리거나, READ 를누르면측정값이나타난다. 화면에 nitrate-nitrogen(no3-n) 농도가 mg/l 단위로표시된다. 상, 하방향키를눌러, Nitrate NO3- 의변환값을확인한다. 방해요소 (Interferences) Barium (Ba2+): 1 mg/l이상 (negative error) Chloride (Cl-): 1000 mg/l 이상 Nitrite (NO2-): 50 mg/l이상 (positive error). 100mg/L nitrite까지포함된샘플은다음의처리과정후에측정될수도있다.: 샘플 10mL에요소 400mg을추가하고완전히용해될때까지섞어준뒤측정과정을진행한다. - 17 -
6. NITROGEN, TOTAL Low Range (0.0-25.0mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 0.0-25.0 mg/l N 0.1 mg/l ±1.0 mg/l 혹은 ±5 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @ 420nm Chromotropic acid method. 질산염과시약의반응을통한, 노란색틴트반응확인 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93767A-B Digestion Vial 1 vial 50 vials DEIONIZED120 증류수 2 ml 1 병 PERSULFATE/N Potassium Persulfate 1 패킷 50 패킷 BISULFITE/N Sodium Metabisulfite 1 패킷 50 패킷 HI 93767-0 Total Nitrogen Reagent 1 패킷 50 패킷 HI 93766V-0LR** Reagent Vial 1 vial 50 vials * Digestion Vial 확인 : N, LR 녹색라벨 ** 시약 (Reagent) Vail 확인 : N. LR 빨강라벨 Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * 시약세트 : HI 93767A-50 ( 최대 49 회분 ) : 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor Box 1: HI 93767A-50 시약세트 Box 2: HI 93767A&B-50 시약세트 : 총질소 ( 낮은범위 ) HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS를확인하여, 취급방법을유의한다. Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 105 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 두개의 Digestion 시약병 ( 녹색라벨 ) 의캡을연다. - 18 -
각병에 Total Nitrogen 분석을위핸 Potassium Persulfate 시약 1 팩씩을추가한다. 1 개의 Vial 를샘플용, 다른한개의 Vial 는 Blank 가된다. ( 아래그림참고 ) 샘플 Vial 에샘플 2.0mL 을정확하게추가하고다른병 (blank 시약병 ) 에증류수 2.0mL 를정확하게넣는 다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. 캡을꽉닫고가루가완전히용해될때까지약 30초동안강하게흔든다.. ( 완전하게용해되야한다.) 시약병을리액터에넣고 105 에서약 30분동안가열한다. Note) 정확한결과를얻기위해시약병을정확히 30분후에리액터에서꺼내도록한다. digestion 마지막에리액터스위치를끄고시약병을 test tube rack에놓고실온에서식힌다. Note) 시약병이여전히뜨거우므로조심스럽게다룬다. Method Selection 측정항목선택 에서 Nitrogen,Total LR 를선택한다. Nitrogen, Total HR 측정을위해서는측정과정에서 3번의반응타이머가나타난다. 시약병의캡을열고각시약병에 Sodium Metabisulfite 1 팩을추가한후, 캡을꽉닫고 15초간시약병을천천히흔든다. - 19 -
Timer 를누르고, 완전히반응할때까지약 3 분정도기다린다. 시약병의캡을열고, 각시약병에 HI 93767-0 Total Nitrogen 시약 1 팩을추가한다. 캡을꽉닫고 15 초간시약병을천천히흔들어섞어준다.. Start 버튼을눌러, 충분히반응할때까지약 2 분정도기다린다. 빨간색라벨의 Reagent Vial 시약병두개의캡을연다.. 샘플 Vial 에샘플 2.0mL 을정확하게추가하고다른병 (blank 시약병 ) 에증류수 2.0mL 를정확하게넣는 다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. 뚜껑을닫고, 10 번정도흔들어섞는다. Note) 혼합되면서시약병이뜨거워질수있으므로조심스럽게다룬다. 이방식은민감한기술임으로,: 재연성있는결과를얻기위해영문메뉴얼 14P 에있는 invert 과정을따 른다. - 20 -
Blank Vial 을홀더에완전히밀어넣는다. Start 버튼을누르면, 측정전, 카운트다운표시와 Reaction Time 반응시간 메시지가나타난다. 5 분후, Zero 를누른다. 잠시기다리면화면에 -0.0- 이나타난다. 이는. 기기는제로화되었고측정할준비가되었다는것을 나타낸다. 시약병을꺼낸다. 홀더에샘플병 (Sample Vial) 을완전히밀어넣는다. READ 를누르면측정실행되며, Total nitrogen (N) 농도값이 mg/l 단위로보일것이다. ammonia (NH3) 흑은 nitrate NO3- 로변환하려면상, 하방향키를사용하여확인한다. 위의측정방식은샘플안의유기물과무기물안의모든질소량을나타낸다. 측정방해요소 (Interference) Bromide (Br-): 60 mg/l이상 (positive error) Chloride (Cl-): 1000 mg/l이상 (positive error) Chromium (Cr3+): 0.5 mg/l이상 - 21 -
7. NITROGEN, TOTAL High Range (10-150 mg/l) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 10-150 mg/l N 1 mg/l ±3 mg/l 혹은 ±4 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @ 420nm Chromotropic acid method. 질산염과시약의반응을통한, 노란색틴트반응확인 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93767B-B* Digestion Vial 1 vial 50 vials DEIONIZED120 증류수 0.5 ml 1 병 PERSULFATE/N Potassium Persulfate 1 패킷 50 패킷 BISULFITE/N Sodium Metabisulfite 1 패킷 50 패킷 HI 93767-0 Total Nitrogen Reagent 1 패킷 50 패킷 HI 93766V-0HR** Reagent Vial 1 vial 50 vials * Digestion Vial 확인 : N, HR 빨강라벨 ** 시약 (Reagent) Vail 확인 : N. HR 녹색라벨 Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * 시약세트 : HI 93767B-50 ( 최대 49 회분 ) : 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor Box 1: HI 93767B-50 시약세트 Box 2: HI 93767A&B-50 시약세트 : 총질소 ( 높은범위 ) HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS를확인하여, 취급방법을유의한다. 측정과정 Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 105 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 두개의 Digestion 시약병 ( 빨간색라벨 ) 의캡을연다. - 22 -
각병에 Total Nitrogen 분석을위핸 Potassium Persulfate 시약 1 팩씩을추가한다. 1 개의 Vial 를샘플용, 다른한개의 Vial 는 Blank 가된다. ( 아래그림참고 ) 샘플 Vial 에샘플 0.5mL 을정확하게추가하고다른병 (blank 시약병 ) 에증류수 0.5mL 를정확하게넣는 다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. 캡을꽉닫고가루가완전히용해될때까지약 30초동안강하게흔든다.. ( 완전하게용해되야한다.) 시약병을리액터에넣고 105 에서약 30분동안가열한다. Note) 정확한결과를얻기위해시약병을정확히 30분후에리액터에서꺼내도록한다. digestion 마지막에리액터스위치를끄고시약병을 test tube rack에놓고실온에서식힌다. Note) 시약병이여전히뜨거우므로조심스럽게다룬다. Method Selection 측정항목선택 에서 Nitrogen,Total HR 를선택한다. Nitrogen, Total HR 측정을위해서는측정과정에서 3번의반응타이머가나타난다. 시약병의캡을열고각시약병에 Sodium Metabisulfite 1 팩을추가한후, 캡을꽉닫고 15초간시약병을천천히흔든다. - 23 -
Timer 를누르고, 완전히반응할때까지약 3 분정도기다린다. 시약병의캡을열고, 각시약병에 HI 93767-0 Total Nitrogen 시약 1 팩을추가한다. 캡을꽉닫고 15 초간시약병을천천히흔들어섞어준다.. Start 버튼을눌러, 충분히반응할때까지약 2 분정도기다린다. 녹색라벨의 Reagent Vial 시약병두개의캡을연다.. 샘플 Vial 에샘플 2.0mL 을정확하게추가하고다른병 (blank 시약병 ) 에증류수 2.0mL 를정확하게넣는 다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. 뚜껑을닫고, 10 번정도흔들어섞는다. Note) 혼합되면서시약병이뜨거워질수있으므로조심스럽게다룬다. 이방식은민감한기술임으로,: 재연성있는결과를얻기위해영문메뉴얼 14P 에있는 invert 과정을따 른다. - 24 -
Blank Vial 을홀더에완전히밀어넣는다. Start 버튼을누르면, 측정전, 카운트다운표시와 Reaction Time 반응시간 메시지가나타난다. 5 분후, Zero 를누른다. 잠시기다리면화면에 -0.0- 이나타난다. 이는. 기기는제로화되었고측정할준비가되었다는것을나타낸다. 시약병을꺼낸다. 홀더에샘플병 (Sample Vial) 을완전히밀어넣는다. READ를누르면측정실행되며, Total nitrogen (N) 농도값이 mg/l 단위로보일것이다. ammonia (NH3) 흑은 nitrate NO3- 로변환하려면상, 하방향키를사용하여확인한다. 위의측정방식은샘플안의유기물과무기물안의모든질소량을나타낸다. 측정방해요소 (Interference) Bromide (Br-): 240 mg/l이상 (positive error) Chloride (Cl-): 3000 mg/l이상 (positive error) Chromium (Cr3+): 0.5 mg/l이상 - 25 -
8. OXYGEN DEMAND, CHEMICAL Low Range (0-150 mg/l) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 0-150 mg/l COD 1 mg/l ±5 mg/l, ±5 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @420 nm Adaptation of the USEPA 410.4 approved method for the COD determination on surface waters and wastewaters. 산화성유기혼합물이 Dichromate 이온 ( 오렌지색 ) 과반응하여, Chromic 이온 ( 녹색 ) 으로반응. Dichromate 이온의나머지측정 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set COD-LR* Reagent Vial 1 vial 25 vials DEIONIZED120 증류수 2.0mL Optional Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * Reagent Vial ( 시약병 ) : COD A, 빨간색라벨 * 시약세트 : HI 93754A-25 ( 최대 24 회분 ) 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS를확인하여, 취급방법을유의한다. 측정과정 Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 150 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 두개의 Reagent Vial( 빨간색라벨 ) 의캡을연다. - 26 -
샘플 Vial 에샘플 2.0mL 을정확하게추가하고다른병 (blank 시약병 ) 에증류수 2.0mL 를정확하게넣는 다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. 경고 : 혼합시, 열이발생될수있으니유의한다. 시약병을리액터에넣고 150 에서약 2시간동안가열한다. 리액터반응이끝나면, 20분정도식혀, 120 로식힌다. 따뜻한 Vial을여러번뒤집어주고테스트튜브 rack에놓는다. 경고 : Vial이여전히뜨거우므로조심스레다룬다. 실온에서식도록더이상흔들거나섞지않는다. 그렇지않으면샘플이탁해질수있다. "Method Selection" 에서, Oxygen Demand, Chemical LR (COD) 를선택한다. 홀더에준비한시약유리병 (Blank 제로시약 ) 을놓는다. ZERO을누르면, 기기는제로화를시작하고, 완료후 "-0.0-" 이나타난다. 시약유리병 (Blank 제로시약 ) 를꺼낸다. 홀더에샘플시약병을넣는다. READ 를누르면, 측정후, 화면에 mg/l 단위로 Oxygen Demand 농도가바로표시된다.. 측정방해요소 (Interferences) chlorides(cl-) > 20000 ppm 높은 chloride( 염화물 ) 를가진샘플은희석되어야한다. - 27 -
9. OXYGEN DEMAND, CHEMICAL MR (0-1500mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 0-1500 mg/l COD 1 mg/l ±15 mg/l, ±4 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @610 nm Adaptation of the USEPA 410.4 approved method for the COD determination on surface waters and wastewaters. 산화성유기혼합물이 Dichromate 이온 ( 오렌지색 ) 과반응하여, Chromic 이온 ( 녹색 ) 으로반응. Dichromate 이온의나머지측정 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set COD-MR* Reagent Vial 1 vial 25 vials DEIONIZED120 증류수 2.0mL Optional Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * Reagent Vial ( 시약병 ) : COD B 하얀색라벨 * 시약세트 : HI 93754B-25 ( 최대 24 회분 ) 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS를확인하여, 취급방법을유의한다. 측정과정 Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 150 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 두개의 Reagent Vial( 하얀색라벨 ) 의캡을연다. - 28 -
샘플 Vial 에샘플 2.0mL 을정확하게추가하고다른병 (blank 시약병 ) 에증류수 2.0mL 를정확하게넣는 다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. 경고 : 혼합시, 열이발생될수있으니유의한다. 시약병을리액터에넣고 150 에서약 2시간동안가열한다. 리액터반응이끝나면, 20분정도식혀, 120 로식힌다. 따뜻한 Vial을여러번뒤집어주고테스트튜브 rack에놓는다. 경고 : Vial이여전히뜨거우므로조심스레다룬다. 실온에서식도록더이상흔들거나섞지않는다. 그렇지않으면샘플이탁해질수있다. "Method Selection" 에서, Oxygen Demand, Chemical MR (COD) 를선택한다. 홀더에준비한시약유리병 (Blank 제로시약 ) 을놓는다. ZERO을누르면, 기기는제로화를시작하고, 완료후 "-0.0-" 이나타난다. 시약유리병 (Blank 제로시약 ) 를꺼낸다. 홀더에샘플시약병을넣는다. READ 를누르면, 측정후, 화면에 mg/l 단위로 Oxygen Demand 농도가바로표시된다.. 측정방해요소 (Interferences) chlorides(cl-) > 20000 ppm 높은 chloride( 염화물 ) 를가진샘플은희석되어야한다. - 29 -
10. OXYGEN DEMAND, CHEMICAL HR (0-15000mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 정확도 (Accuracy) Light Source 측정방법 0-15000 mg/l COD 10 mg/l ±150 mg/l, ±3 % of reading @ 25 C, Tungsten lamp with narrow band interference filter @610 nm Adaptation of the USEPA 410.4 approved method for the COD determination on surface waters and wastewaters. 산화성유기혼합물이 Dichromate 이온 ( 오렌지색 ) 과반응하여, Chromic 이온 ( 녹색 ) 으로반응. Dichromate 이온의나머지측정 측정시약 (Required Reagents) Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set COD-HR* Reagent Vial 1 vial 25 vials DEIONIZED120 증류수 0.2mL Optional Note) 시원하고, 어두운곳에서시약을보관합니다. * Reagent Vial ( 시약병 ) : COD C 녹색라벨 * 시약세트 : HI 93754C-25 ( 최대 24 회분 ) 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS를확인하여, 취급방법을유의한다. 측정과정 Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 150 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 두개의 Reagent Vial( 녹색라벨 ) 의캡을연다. - 30 -
샘플 Vial 에샘플 0.2 ml 을정확하게추가하고다른병 (blank 시약병 ) 에증류수 0.2 ml 를정확하게 넣는다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. 경고 : 혼합시, 열이발생될수있으니유의한다. 시약병을리액터에넣고 150 에서약 2시간동안가열한다. 리액터반응이끝나면, 20분정도식혀, 120 로식힌다. 따뜻한 Vial을여러번뒤집어주고테스트튜브 rack에놓는다. 경고 : Vial이여전히뜨거우므로조심스레다룬다. 실온에서식도록더이상흔들거나섞지않는다. 그렇지않으면샘플이탁해질수있다. "Method Selection" 에서, Oxygen Demand, Chemical HR (COD) 를선택한다. 홀더에준비한시약유리병 (Blank 제로시약 ) 을놓는다. ZERO을누르면, 기기는제로화를시작하고, 완료후 "-0.0-" 이나타난다. 시약유리병 (Blank 제로시약 ) 를꺼낸다. 홀더에샘플시약병을넣는다. READ 를누르면, 측정후, 화면에 mg/l 단위로 Oxygen Demand 농도가바로표시된다.. 측정방해요소 (Interferences) chlorides(cl-) > 20000 ppm 높은 chloride( 염화물 ) 를가진샘플은희석되어야한다. - 31 -
11. PHOSPHORUS, REACTIVE (0.00-5.00mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 0.00-1.60 mg/l P 0.01 mg/l 정확도 (Accuracy) ±0.05 mg/l, ±5 % of reading @ 25 C Light Source 측정방법 측정시약 (Required Reagents) Tungsten lamp with narrow band interference filter @610 nm Adaptation of the EPA method 365.2 and Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th edition, 4500-P E, ascorbic acid method. orthophosphate ( 오르토인산염 ) 과시약반응을통한파란색틴트 Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93758A-0* Reagent Vial 1 vial 50 vials HI 93758-0 인산염시약 1 패킷 50 패킷 * Reagent Vial ( 시약병 ) : P R, 빨간색라벨 * 시약세트 : HI 93758A-50 (50 회분 ) 측정과정 (Measurement Procedure) "Method Selection" 에서 Phosphorus. Reactive 를선택한다. 한개의시약병 (Reagent Vial) 뚜껑을열고, 45도각도로유지하면서샘플 5.0mL 를정확하게추가한다. 캡을닫고여러번뒤집어준다. 이것은 Blank ( 제로샘플 ) 이다. Blank ( 제로샘플 ) 을홀더에완전히밀어넣는다. ZERO를누르고잠시기다리면화면에 -0.0- 이나타난다. 이제기기는제로화되었고측정할준비가된것을의미한다. 제로샘플시약병을꺼내, HI 93758-0 Phosphorus 시약 1 팩을추가한다. 캡을꽉닫고가루가완전히녹을때까지 2분동안천천히흔든다. 홀더에시약병을완전히밀어넣는다. TIMER을누르면화면에측정전까지의반응시간 Reaction Time" 메시지가화면에나타난다. 혹은, 시약병을넣고, 3분후 Read를누른다. - 32 -
기기화면에 mg/l 단위의 phosphate (P) 농도가표시된다. 상 / 하방향키를사용하여, phosphate (PO 4 3- ) 혹은 mg/l of P 2O 5 환산값을확인한다. Note) 정확한측정을위해 1) phosphate 이없는세제로유리제품을세척한다. 2) 모든유리제품은 1:1 hydrochloric acid 용액으로세척하고탈이온수로헹군다. 측정방해요소 (Interferences) Arsenate( 비산염 ): 어떠한레벨에서 Silica: 50 mg/l 이상 Sulfide: 6 mg/l이상. Sulfide 제거하기 : 브롬수를옅은노란색가될때까지한방울씩넣는다.; Phenol 용액을한방울씩추가하면서브롬수초과량을없애준다. 탁도 : 많은양의탁도와부유물은방해를야기시킬수있다왜냐하면부유물이녹아들어가거나입자들로부터 phosphates 의이탈이생길수있기때문이다. 탁도또는부유물은활성화카본이나여과과정으로측정전에제거되어야한다. - 33 -
12. PHOSPHORUS, ACID HYDROLYZABLE (0.00-5.00mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 0.00-1.60 mg/l P 0.01 mg/l 정확도 (Accuracy) ±0.05 mg/l, ±5 % of reading @ 25 C Light Source 측정방법 측정시약 (Required Reagents) Tungsten lamp with narrow band interference filter @610 nm Adaptation of the EPA method 365.2 and Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th edition, 4500-P E, ascorbic acid method. orthophosphate ( 오르토인산염 ) 과시약반응을통한파란색틴트 Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93758V-0AH* Reagent Vial 1 vial 50 vials HI 93758B-0 NaOH 용액 1.20N 2 ml 1 병 HI 93758-0 인산염시약 1 패킷 50 패킷 * Reagent Vial ( 시약병 ) : P AH, 하얀색라벨 * 시약세트 : HI 93758B-50 (50 회분 ) * 시약을서늘하고, 햇볕이들지않은곳에서보관한다. 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS를확인하여, 취급방법을유의한다. 측정과정 Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 150 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 한개의 Reagent Vial ( 시약병 ) 의캡을연다. 샘플 Vial 에샘플 5.0mL 을정확하게넣는다. 정확한양의투여를위해, 병을 45 도각도로유지한다. - 34 -
샘플 Vial 뚜껑을닫고, 위, 아래로돌려가며흔들어준다. 시약병을리액터에넣고 150 에서약 30 분동안가열한다. 리액터반응이끝나면, Tube Rack 에서상온이되도록식힌다. 경고 : Vial 이여전히뜨거우므로조심스레다룬다. "Method Selection" 에서, Phosphorus, Acid Hydrolyzable 를선택한다. 샘플 Vial 를열어,Sodium Hydroxide (NaOH) 1.20N HI 93758B-0 2.0mL 를정확하게넣는다. 샘플 Vial 뚜껑을닫고, 위, 아래로돌려가며흔들어준다. 위의 Vial 이 Blank ( 제로큐벳 ) 이된다. 기기홀더에제로큐벳을완전히밀어넣는다. Zero 키를누르면, 기기가제로화를시작한후, 화면에 -0.0 표시가 나타난다. 이는, 제로화 ( 영점잡기 ) 가끝났음을나타내며, 측정단계로넘어간다. 제로를잡은큐벳을홀더에서꺼내어, HI 93758-0 Phosphorus Reagent 시약 1 패킷을넣고, 2분동안시약이완전히용해되도록흔들어섞어준다. << 시약이섞인유리큐벳은샘플이된다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운표시와 Reaction Time ( 반응시간 ) 메시지가화면에나타난다. 혹은, 큐벳을넣고. 3분을기다린후, Read 버튼을누른다. 기기화면에 phosphorus (P) 의농도가 mg/l 단위로나타난다. - 35 -
샘플안에 free (orthophosphate) 와농축된무기체형태 (meta-, pyro- 와다른 polyphosphates) 의 phosphates 를탐지한다. 상 / 하방향키를사용하여, phosphate (PO 4 3- ) 혹은 mg/l of P 2 O 5 환산값을확인한다. Note) 정확한측정을위해 1) phosphate 이없는세제로유리제품을세척한다. 2) 모든유리제품은 1:1 hydrochloric acid 용액으로세척하고탈이온수로헹군다. 측정방해요소 (Interference) Arsenate( 비산염 ) Silica: 50 mg/l 이상 Sulfide: 6 mg/l이상. sulfide 제거하기 : 브롬수를 pale yellow가될때까지한방울씩넣는다.; Phenol 용액을한방울씩추가하면서브롬수초과량을없애준다. 탁도 : 많은양의탁도와부유물은방해를야기시킬수있다왜냐하면부유물이녹아들어가거나입자들로부터 phosphates 의이탈이생길수있기때문이다. 탁도또는부유물은활성화카본이나여과과정으로측정전에제거되어야한다. - 36 -
13. PHOSPHORUS, TOTAL (0.00-3.50mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 0.00-1.15 mg/l P 0.01 mg/l 정확도 (Accuracy) ±0.05 mg/l, ±6 % of reading @ 25 C Light Source 측정방법 측정시약 (Required Reagents) Tungsten lamp with narrow band interference filter @610 nm Adaptation of the EPA method 365.2 and Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th edition, 4500-P E, ascorbic acid method. orthophosphate ( 오르토인산염 ) 과시약반응을통한파란색틴트 Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93758V-0* Reagent Vial 1 vial 50 vials HI 93758C-0 NaOH 용액 1.54N 2 ml 1 병 HI 93758-0 인산염시약 1 패킷 50 패킷 PERSULFATE/P Potassium Persulfate 1 패킷 50 패킷 * Reagent Vial ( 시약병 ) : P TLR, 빨간색라벨 * 시약세트 : HI 93758C-50 (50 회분 ) * 시약을서늘하고, 햇볕이들지않은곳에서보관한다. 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 150 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 시약병에캡을연다. 시약병을 45 도각도로유지하면서샘플 5.0mL 를정확하게추가한다. Phosphorus 분석을위한 Potassium Persulfate 1 팩을추가한다. 캡을닫고가루가완전히녹을때까지시약병을천천히흔들어준다. - 37 -
시약병을리액터에넣고 150 에서약 30 분동안가열한다. Note) 정확한결과를얻기위해시약병을정확히 30 분후에리액터에서꺼내도록한다. "Method Selection" 에서, Phosphorus, Total 를선택한다. 샘플 Vial를열어, Sodium Hydroxide 1.54N (NaOH) 2.0mL를정확하게넣는다. (HI 93758C-0 NaOH Solution 1.54N) 샘플 Vial 뚜껑을닫고, 위, 아래로돌려가며흔들어준다. 위의 Vial이 Blank ( 제로큐벳 ) 이된다. 기기홀더에제로큐벳을완전히밀어넣는다. Zero 키를누르면, 기기가제로화를시작한후, 화면에 -0.0 표시가 나타난다. 이는, 제로화 ( 영점잡기 ) 가끝났음을나타내며, 측정단계로넘어간다. 제로를잡은큐벳을홀더에서꺼내어, HI 93758-0 Phosphorus Reagent 시약 1 패킷을넣고, 2분동안시약이완전히용해되도록흔들어섞어준다. << 시약이섞인유리큐벳은샘플이된다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운표시와 Reaction Time ( 반응시간 ) 메시지가화면 에나타난다. 혹은, 큐벳을넣고. 3 분을기다린후, Read 버튼을누른다. - 38 -
기기화면에 phosphorus (P) 의농도가 mg/l 단위로나타난다. 샘플안에 free (orthophosphate) 와농축된무기체형태 (meta-, pyro- 와다른 polyphosphates) 의 phosphates 를탐지한다. 상 / 하방향키를사용하여, phosphate (PO 4 3- ) 혹은 mg/l of P 2 O 5 환산값을확인한다. Note) 정확한측정을위해 1) phosphate 이없는세제로유리제품을세척한다. 2) 모든유리제품은 1:1 hydrochloric acid 용액으로세척하고탈이온수로헹군다. 측정방해요소 (Interference) Arsenate( 비산염 ) Silica: 50 mg/l 이상 Sulfide: 6 mg/l이상. sulfide 제거하기 : 브롬수를 pale yellow가될때까지한방울씩넣는다.; Phenol 용액을한방울씩추가하면서브롬수초과량을없애준다. 탁도 : 많은양의탁도와부유물은방해를야기시킬수있다왜냐하면부유물이녹아들어가거나입자들로부터 phosphates 의이탈이생길수있기때문이다. 탁도또는부유물은활성화카본이나여과과정으로측정전에제거되어야한다. - 39 -
14. PHOSPHORUS, REACTIVE HIGH RANGE (0.0-100.0mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 0.0-32.6 mg/l P 0.1 mg/l 정확도 (Accuracy) ±0.5 mg/l, ±5 % of reading @ 25 C Light Source 측정방법 측정시약 (Required Reagents) Tungsten lamp with narrow band interference filter @ 420nm Adaptation of the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater,20th edition, 4500-P C, vanadomolybdophosphoric acid method. orthophosphate ( 오르토인산염 ) 과시약반응을통한노란색틴트반응 Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93763A-0 Reagent Vial 1 vial 50 vials DEIONIZED120 증류수 5 ml 1 병 * Reagent Vial ( 시약병 ) : P RHR, 녹색라벨 * 시약세트 : HI 93763A-50 ( 최대 49 회분 ) * 시약을서늘하고, 햇볕이들지않은곳에서보관한다. 측정과정 (Measurement Procedure) Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다. blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을같은샘플을사용한 Blank 과샘플시약병을사용한다. "Method Selection" 에서, Phosphorus, Reactive High Range 를선택한다. 두개의시약병 ( 녹색라벨이붙어있는 ) 의뚜껑을연다. 한개의유리병에샘플 5.0mL 넣는다. ( 샘플큐벳 ) 다른한개의유리병에증류수 5.0mL 를넣는다. ( 제로큐벳 ) * 45도를유지하여, 각병에정확하게 5.0mL 들어가도록한다. 각각의유리병의캡을닫고여러번뒤집어주며섞는다 ( 하단그림참고 ) - 40 -
Blank 시약병 ( 제로큐벳 ) 을홀더에완전히밀어넣는다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운표시와 Reaction Time ( 반응시간 ) 메시지가화면 에나타난다. 혹은, 큐벳을넣고. 7 분을기다린후, Zero 버튼을누른다. 잠시기다리면 "-0.0-" 이나타나며, 지금기기는제로화되었고측정할준비가됨을나타낸다. Blank 시약병 ( 제로큐벳 ) 을꺼내고, 샘플 5.0mL 넣은샘플큐벳을놓는다. READ 을누르면, 기기화면에 mg/l 단위의 phosphate (P) 농도가표시된다. 상 / 하방향키를사용하여, phosphate (PO 4 3- ) 혹은 mg/l of P 2O 5 환산값을확인한다. Note) 정확한측정을위해 1) phosphate 이없는세제로유리제품을세척한다. 2) 모든유리제품은 1:1 hydrochloric acid 용액으로세척하고탈이온수로헹군다. 측정방해요소 (Interferences) Bismuth: negative error( 음성에러 ) Fluoride: negative error( 음성에러 ) ph: 샘플은중성 ph이어야한다. Sulfide: negative error( 음성에러 ). sulfide 제거하기 : 브롬수를 pale yellow가될때까지한방울씩넣는다.; Phenol 용액을한방울씩추가하면서브롬수초과량을없애준다. 온도 : 이방식은온도에민감하다. 온도는 20에서 25 에서측정하는것이좋다. T < 20 C 음성에러가생길수있다. T > 25 C 양성에러가생길수있다. 탁도 : 많은양의탁도와부유물은방해를야기시킬수있다왜냐하면부유물이녹아들어가거나입자들로부터 phosphates 의이탈이생길수있기때문이다. 탁도또는부유물은활성화카본이나여과과정으로측정전에제거되어야한다. - 41 -
15. PHOSPHORUS, TOTAL HIGH RANGE (0.0-100.0mg/L) 사양 (Specification) 범위 (Range) 최소측정단위 (Resolution) 0.0-32.6 mg/l P 0.1 mg/l 정확도 (Accuracy) ±0.5 mg/l, ±5 % of reading @ 25 C Light Source 측정방법 측정시약 (Required Reagents) Tungsten lamp with narrow band interference filter @420 nm Adaptation of the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater,20th edition, 4500-P C, vanadomolybdophosphoric acid method. A persulfate digestion converts organic and condensed inorganic forms of phosphates to orthophosphate. orthophosphate ( 오르토인산염 ) 과시약반응을통한노란색틴트반응 Code 설명 Q.ty/test Q.ty/set HI 93758V-0HR* Reagent Vial 1 vial 50 vials HI 93758C-0 NaOH 용액 1.54N 2 ml 1 병 HI 93763B-0 Molybdovanadate Reagent 0.5mL 1 병 DEIONIZED120 증류수 5 ml 1 병 PERSULFATE/P Potassium Persulfate 1 패킷 50 패킷 * Reagent Vial ( 시약병 ) : P THR, 녹색라벨 * 시약세트 : HI 93763B-50 ( 최대 49 회분 ) * 시약을서늘하고, 햇볕이들지않은곳에서보관한다. 함께사용되는악세서리 HI 839800 Reactor HI 740216 Test Tube cooling rack HI 740217 Safely shield. 측정과정 (Measurement Procedure) 주의 ) 관련시약을사용하기전, MSDS를확인하여, 취급방법을유의한다. Reagent Blank Correction: 이방식은시약 blank 보정에필요하다. 단일 blank 병은한번이상사용될지도모른다.; blank 시약병은어두운실온에서보관된다면일주일까지는안정적이다. blank와샘플을위해같은시약을사용한다. 정확한측정을위하여각측정을위해 blank를만든다. Reactor HI 839800 을 150 로예열한다. 리액터의정확한사용을위해 Reactor Instruction Manual 를읽어보고따른다. HI 740217( 옵션 ) 안전쉘드를권한다. 샘플노출이부식이나가스폭발위험이있기때문에오븐이나전자렌지를사용하면안된다. 두개의시약병 ( 녹색라벨이붙어있는 ) 의뚜껑을연다. - 42 -
한개의유리병에샘플 5.0mL 넣는다. ( 샘플큐벳 ) 다른한개의유리병에증류수 5.0mL 를넣는다. ( 제로 Blank 큐벳 ) Potassium Persulfate 1 팩씩을각유리병에추가한다. 캡을닫고가루가완전히녹을때 까지시약병을천천히흔들어준다. 두개의시약병을리액터에넣고 150 에서약 30분동안가열한다. Note) 정확한결과를얻기위해시약병을정확히 30분후에리액터에서꺼내도록한다. 두개의시약병을꺼내어, 상온이될때까지식힌다. "Method Selection" 에서, Phosphorus, Total High Range 를선택한다. 두개의큐벳을열어, Sodium Hydroxide 1.54N (NaOH) 2.0 ml를정확하게넣고, 위, 아래로돌려가며흔들어준다. (*HI 93758C-0 NaOH Solution 1.54N) Sodium Hydroxide 1.54N (NaOH) 2.0 ml 이섞인두개의큐뱃병을열어, 각유리병에, 0.5 ml 의 HI 93763B-0 Molybdovanadate Reagent 를넣고, 위, 아래로돌려가며흔들어준다. 제로 Blank 큐벳 (1) 을홀더에밀어넣는다. TIMER 을누르면화면에측정전까지의카운트다운표시와 Reaction Time ( 반응시간 ) 메시지가화면에나타난다. 혹은, 큐벳을넣고. 7분을기다린후, Zero 버튼을누른다. - 43 -
잠시기다리면 "-0.0-" 이나타나며, 지금기기는제로화되었고측정할준비가됨을나타낸다. Blank 시약병 ( 제로큐벳 ) 을꺼내고, 샘플큐벳 (Sample) 을홀더에넣는다. Read 를누르면, 기기화면에 phosphorus (P) 의농도가 mg/l 단위로나타난다. 샘플안에 free (orthophosphate) 와농축된무기체형태 (meta-, pyro- 와다른 polyphosphates) 의 phosphates 를탐지한다. 상 / 하방향키를사용하여, phosphate (PO 4 3- ) 혹은 mg/l of P 2O 5 환산값을확인한다. Note) 정확한측정을위해 1) phosphate이없는세제로유리제품을세척한다. 2) 모든유리제품은 1:1 hydrochloric acid용액으로세척하고탈이온수로헹군다. 측정방해요소 (Interferences) Arsenate 비산염 : positive error( 양성에러 ) ph: 샘플은중성 ph이어야한다. 온도 : 이방식은온도에민감하다. Molybdovanadate 시약을추가하고 20에서 25 온도에서측정하는것이좋다.: T < 20 C 음성에러가생길수있다. T > 25 C 양성에러가생길수있다. 탁도 : 많은양의탁도와부유물은방해를야기시킬수있다왜냐하면부유물이녹아들어가거나입자들로부터 phosphates 의이탈이생길수있기때문이다. 탁도또는부유물은활성화카본이나여과과정으로측정전에제거되어야한다. - 44 -
PC INTERFACE PC 에기기를연결하려면 HI 920000 Window Software ( 옵션 ) 을사용한다. - 45 -