미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는 DNA를
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- 광식 국
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1 Code RR180A - 연구용 - Bacterial 16S rdna PCR Kit 사용설명서 v201011da
2 미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는 DNA를분석하는방법이이용되고있다. 그타겟의하나로유전자의길이가비교적길고, 기능변화에따른유전자변이의가능성이낮은 rdna영역이이용되고있다. 이제품에는세균의 16S rdna영역내의특정부분 ( 약 1.5 kb) 을증폭하기위한시약및 PCR에의해얻은증폭산물의서열을분석하기위한 primer(sequencing용 ) 가포함되어있다. 16S rdna 영역을증폭하기위한 PCR 효소로는 TaKaRa Ex Taq HS를사용하고있으므로, mispriming이나 primer dimer등의비특이적증폭을막을수있다. 이제품을사용해얻은증폭산물을이용하여, kit내에포함되어있는 sequencing용 primer로염기서열분석을실시하여데이터베이스상의배열과의상동검색을하여세균을분류한다. 주의 : 본제품은세균의종류에따라서적합하지않는경우가있습니다. 진균류분석에는 Fungal rdna(d1/d2) PCR Kit(Code RR181A) 를이용하십시요. I. 제품구성품 (25 μl PCR 반응시 50 회 ) 1) Premix Ex Taq HS (2 conc.) * μl 2) 16S rdna Primer Mix (bacterial) * μl 3) dh 2 O 650 μl 4) Positive Control (E. coli DNA) 1 ng/ μl 25 μl 5) Sequencing Primer F1 (bacterial) *2 7.5 pmol/ μl 50 μl 6) Sequencing Primer F2 (bacterial) 7.5 pmol/ μl 50 μl 7) Sequencing Primer R1 (bacterial) *2 7.5 pmol/ μl 50 μl 8) Sequencing Primer R2 (bacterial) 7.5 pmol/ μl 50 μl * 1 :TaKaRa Ex Taq HS, reaction Buffer, dntp mixture를포함 *2 : 16S rdna Primer Mix (bacteria) 에포함되어있는 primer는 Sequencing Primer F1 (bacterial) 및 Sequencing Primer R1 (bacterial) 과같다. Sequencing Primer의위치는아래그림을참조. 그림. 증폭산물과 Sequencing primer 의위치
3 II. 보존 -20 Premix Ex Taq HS는동결과융해를반복하면활성이저하되므로주의해주세요. 녹일때는심하게 vortexing하지않도록권장하며, 녹인후에는 inverting하여골고루섞어주세요. III. 본제품이외에필요한주요한시약및기기 1) 유전자증폭시스템 (authorized instruments) TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice Gradient/Standard(Code TP600/TP650) TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice mini(code TP100) 2) PCR tube 0.2 ml Hi-Tube Dome Cap(Code NJ200) 등 3) 전기영동장치 Mupid-2 plus(code AD110) Mupid-exU(Code AD140) Mupid-One(Code AD160) 4) Agarose gel Agarose L03 TAKARA (Code 5003) NuSieve 3:1 Agarose(Code 50091) 등 5) DNA staining GelStar Nucleic Acid Stain(Code 50535), SYBR Green I(Code 50512/50513), Ethidium Bromide 주 ) GelStar, SYBR Green I 를사용할경우전용필터가필요할수도있습니다. 6) Microcentrifuge 7) Micropipette, tip (autoclave 처리한것 )
4 IV. 실험과정 IV-1. DNA 샘플조제분류를위한균체샘플은 colony 혹은 colony를배양한배양액을사용한다. 균체혼합물을사용할경우 PCR 증폭시복수의증폭산물이생성될수있기때문에, 염기서열분석을통해정확한정보를얻을수없다. 복수의균체혼합물의경우, cloning을하여복수의클론으로염기서열분석을해야한다. 세균의경우, 아래조제방법을추천한다. IV-1-1. 열추출에의한조제 로 PCR 에사용할수 있는 DNA 샘플을얻을수없는경우에는 IV-1-2 방법을사용한다. IV-1-1. 열추출에의한조제 1. Colony에서 DNA를조제할경우, 멸균증류수 100 μl를 microtube에넣어 colony에서채취한균체를현탁한다. 배양액의경우에는배양액 50 μl를 microtube에넣어, 원심분리하여상청액을제거한후, 균체에멸균증류수 100 μl를첨가해균체현탁액을만든다 의현탁액을 95 에서 15분간열처리한다. 3. 가볍게원심분리하여, 상청을샘플 DNA용액으로사용한다. IV-1-2. 알칼리열추출에의한조제 1. Colony에서 DNA를조제할경우, 멸균증류수 50 μl를 microtube에넣어 colony에서채취한균체를현탁한다. 배양액의경우에는배양액 50 μl를 microtube에넣어, 원심분리하여상청액을제거한후, 균체에멸균증류수 50 μl를첨가해균체현탁액을만든다 의현탁액에 100 mm NaOH 를 50μl넣어혼합후, 95 에서 15분간열처리한다 M Tris-HCl(pH7.0) 을 11 μl를첨가하여혼합한다. 4. 가볍게원심분리하여, 상청을샘플 DNA용액으로사용한다. IV-2. 16s rdna 영역증폭 (1) 아래반응액을준비한다. 약 1회반응 Premix Ex Taq HS (2 ) 12.5 μl 16S rdna Primer Mix (bacterial)(10x) 2.5 μl샘플 DNA 용액 1~2.5 μl *1 dh 2 O X μl *2 25 μl * 1 : 샘플 DNA용액이외의 component로먼저 premix로반응액을만들어, 0.2 ml tube에분주한후넣는다. 샘플 DNA용액의조제법에따라서 PCR을저해할가능성이있다. 그경우, 사용한샘플의 DNA용액량을줄이기위해멸균수로희석하여사용하는등, 검토가
5 필요한경우도있다. * 2 : 사용하는샘플 DNA 용액의양에따라최종반응용량이 25 μl가되도록함. 반응후전기영동및정제후얻은증폭산물양이염기서열분석에부족하다고판단할 경우, 반응액을늘려서반응한다. (2) 조제한반응액을 0.2 ml 튜브에분주한다. (3) 샘플 DNA용액을첨가해 Thermal Cycler에세팅한다. 필요에따라서, Negative Control로샘플 DNA용액대신멸균수를첨가한반응과 Positive Control로 Positive Control(E. coli DNA) 를 1 μl첨가한것을별도로준비한다.. (4) 이하의조건으로 PCR 를실시한다 min sec sec 30 cycles * min 72 3 min * 3 :PCR 증폭산물을늘리기위해서 cycle 수를늘리는것도가능하지만, negative Control 의 background가나타날확률이있다. 반응종료후, 분석하기전까지보관할경우 -20 에보존한다. IV-3. 증폭산물확인반응종료후, 반응액일부를 agarose gel에전기영동한다 (1% agarose gel 등 ). Positive Control 및샘플 DNA용액을이용했을경우, 약 1.5 kb( ~ 약 1.7 kb) 의증폭산물을얻을수있고, negative Control에서는증폭산물이없는것을확인한다. M M 1 : Negative Control 2 : 샘플 DNA 용액 3 : Positive Control 4 : phy Marker 1 % agarose
6 IV-4. DNA 증폭산물정제증폭산물을전기영동으로확인한후, 염기서열분석을위해 PCR 반응액을정제해야한다. 약 1.5 kb(~ 약 1.7 kb) 의단일밴드를얻을수있었을경우, PCR Purification Kit를사용하여정제한다. 약 1.5 kb(~ 약 1.7 kb) 이외의비특이적밴드가합성되었을경우에는전기영동후, agarose gel에서목적단편을회수해정제한다 (Gel Extraction Kit사용 ). 정제후, A260의흡광도를측정하여정제한증폭산물를정량한다. IV-5. DNA 증폭산물의염기서열분석정제한증폭산물의염기서열을분석한다. Sequencing용 primer는 4 종류가있으며, 제품구성품 에있는각 primer의위치를확인하고적합한 primer를선택하여사용한다. <Sequencing Primer의선택> 단일해석 Sequencing Primer F1과 Sequencing Primer R1, 2종류의 primer로증폭산물전체의염기서열을분석하는것은가능하지만, 가운데부분의정확도가약간떨어질수도있다. 위 2 종류와 Sequencing Primer F2 혹은 Sequencing Primer R2 둘중의하나를더하여 3 종류의 primer를사용하면, 보다정확도가높은결과를얻을수있다. 중복해석 Sequencing Primer F1, Sequencing Primer F2, Sequencing Primer R1, Sequencing Primer R2, 4 종류의 primer를사용한다. 정확도가높은염기서열을얻을수있다. IV-6. 염기서열정보분석분석하여얻은염기서열정보를데이터베이스상의배열과상동성검색하여, 세균의종류를유추한다. <참고정보> BLAST 검색은 BLAST 알고리즘을실행하는프로그램을다운로드하여이용한다. NCBI BLAST: 또, NCBI 나 DDBJ의인터넷상에서도사용할수있다. NCBI: DDBJ: V. Troubleshooting PCR 산물이확인되지않는다. Protocol에따라서증폭을실시했으나, 충분한증폭량을얻지못했다 DNA 조제에사용하는균체량을늘려주세요. 다른 DNA 샘플조제방법을시험해보세요. PCR 반응이저해되었다. 조제한 DNA 샘플을희석해사용해주세요.
7 대상미생물이진균류이다. 진균류증폭전용제품 (Fungal rdna (D1/D2) PCR Kit) 를사용해주세요. VI. 관련제품 TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice Gradient/Standard(Code TP600/TP650) TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice mini(code TP100) 0.2 ml Hi-Tube Dome Cap(Code NJ200) Fungal rdna (D1/D2) PCR Kit(Code RR181A) VII. 주의 본제품은연구용시약입니다. 사람, 동물등에대한의료, 임상진단에는사용할수없습니다. 식품, 화장품, 가정용품등으로도사용하지말아주세요. 다카라바이오의승인없이제품의재판매, 양도및재판매, 양도등을위한제품변형및상용물품제조에사용할수없습니다.
Automated high multiplex qPCR platform for simultaneous detection and quantification of multiple nucleic acid targets
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*통신1802_01-도비라및목차1~11
ISSN 25-2693 218. 2 218. 2 214 215 216 217 2.6 2.9 1.5 1.8 1.2 3.1 3.2 1.3 2.1 1.8 2.6 2.5 2.8 2.4.4 1.4.9 1.4 1.5 2.9 2.5 7.3 6.9 6.7 6.8 6.9 6.9 6.8 2.8 14 2.6 13 2.4 12 2.2 2. 11 1.8 1.6 1.4
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경제통상 내지.PS
CONTENTS I 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 II 38 39 40 41 42 43 III 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 IV 62 63 64 65 66 67 68 69 V
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CONTENTS I 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 II 38 39 40 41 42 43 III 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 IV 62 63 64 65 66 67 68 69 V
우루과이 내지-1
U R U G U A Y U r u g u a y 1. 2 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 3 U r u g u a y 2. 4 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 5 U r u g u a
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cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR
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01 Buffers & Gel Stain Buffers 3 Gel Stain SilverStar Staining Kit 6
Buffers & Gel Stain Chemicals Buffers & Chemicals Phone: 1588-9788 (ext.4->2) Email: reagents-support@bioneer.co.kr 01 Buffers & Gel Stain Buffers 3 Gel Stain SilverStar Staining Kit 6 Buffers Overview
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1607 - 1 - - 2 - - 3 - 그림 1-4 - - 5 - 그림 3 농도에따른댓잎추출액의항세균효과 - 6 - 그림 4 한천확산법 그림 5 배지에균뿌리는과정 그림 6 배지에균스프레딩하는과정 표 1 실험에사용한미생물의종류와배양에사용한배지 Bacterial Strain Gram (+) bacteria Rothia dentocariosa G1201 Streptococcus
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EVENT 퀴아젠인기상품연말특별가전 200203 Top Taq DNA Polymerase (250U) 90,000 72,000 200205 Top Taq DNA Polymerase (1000U) 331,000 281,350 200403 Top Taq Master Mix Kit(250U) 104,000 83,200 201203 Taq DNA Polymerase
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TOYOBO 여름행사 21 행사기간ㅣ 2014 년 6 월 16 일 ~ 8 월 22 일까지 고품격 cdna 합성을위한 RT Kit 완벽한 qpcr 을위한최상의 Solution qpcr Master Mix ㅣ ReverTra Ace -a- kit ㅣ qpcr RT kit ㅣ qpcr RT Master Mix ㅣ qpcr RT Master Mix with gdna
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PrimeScript 1st strand cdna Synthesis Kit 1 Central Dogma replication transcription 0 processing translation 오늘의내용은? 조직추출 RNAiso Plus 5 mrna 우리가관심있는 mrna가차지하는비율이극히일부이기때문에관심있는 mrna를증폭해서그것을눈으로확인할정도로만들어주는것이다.
2 0 1 1 4 2011 1 2 Part I. 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 1-6 1-7 1-8 Part II. 2-1 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6 2-7 2-8 2-9 2-10 2-11 2-12 2-13 2-14 2-15 2-16 2-17 2-18 2-19 2-20 2-21 2-22 2-23 2-24 2-25 2-26 2-27 2-28
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CONTENTS C U B A I C U B A 8 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII Part IX 9 C U B A 10 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII Part IX 11 C U B
2 ㆍ 大 韓 政 治 學 會 報 ( 第 20輯 1 號 ) 도에서는 고려 말에 주자학을 받아들인 사대부들을 중심으로 보급되기 시작하였고, 이후 조선시대에 들어와서는 국가적인 정책을 통해 민간에까지 보급되면서 주자 성리학의 심 화에 커다란 역할을 담당하였다. 1) 조선시대
대한정치학회보 20집 1호 2012년 6월: 77~99 세종과 소학( 小 學 ) : 민풍( 民 風 ) 과 사풍( 士 風 ) 의 교화* 1) 박홍규 ㆍ송재혁 고려대학교 요 약 2 기존 소학 에 대한 연구들은 주로 중종( 中 宗 ) 시대 사림( 士 林 ) 과의 연관선상에서 소학 의 의미를 모색하고 있다. 그러나 소학 에 대한 존숭 의식은 이미 조선 전기 관학파들도
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00-1표지
summary _I II_ summary _III 1 1 2 2 5 5 5 8 10 12 13 14 18 24 28 29 29 33 41 45 45 45 45 47 IV_ contents 48 48 48 49 50 51 52 55 60 60 61 62 63 63 64 64 65 65 65 69 69 69 74 76 76 77 78 _V 78 79 79 81
Cloning=Clontech In-Fusion Cloning
Cloning 을위한모든것 2014-06-18 다카라코리아바이오메디칼 Contents Cloning Restriction Enzyme General Restriction Enzyme QuickCut Restriction Enzyme Cloning Restriction Enzyme/Ligation TA Cloning In-Fusion Cloning TaKaRa
- 3 - 1 10. 10. 12 1. 12 2. 12. 13 2 14 2.1 14 2.2 17 2.3 18 2.4 19 2.5 21 (1) 21 (2) DNA 23 (3) 24 (4) 16S rrna 25 (5) (Polymerase chain reaction, PCR) 26 (6) PCR Primer 27 2.6 28. / 28-4 - (1) Bioaerosol
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2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining
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1 Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) RNAi transfection 전용 reagent. Transfection 전 과정 10분 이내 완료. 24시간 후 gene silencing 확인 가능. 우수한 transfection 효율 낮은 toxicity. sirna와 shrna, mirna에 모두 적용 가능. 가격 : 150,000
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전기영동 실험목적 기본적인분자실험장비인피펫, 저울, 원심분리 기, vortex mixer 사용법숙지 전기영동과정을통해서 DNA 크기비교 여러가지피펫종류들 Basic type P2 white tip P10 white tip P20 yellow tip P100 yellow tip P200 yellow tip P1000 blue tip Multi-channel pipette
표1
i ii Korean System of National Accounts iii iv Korean System of National Accounts v vi Korean System of National Accounts vii viii Korean System of National Accounts 3 4 KOREAN SYSTEM OF NATIONAL ACCOUNTS
199
198 199 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 200 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 201 202 III 203 204 III 205 206 III 207 t r a c k a n d f i e l d 208 III 209
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09 02 6 7 8 9 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 TIP 38 39 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 TIP 58 59 60 61 TIP 62 63 64 65 66 67 TIP 68 69 70 71
israel-내지-1-4
israel-내지-1-4 1904.1.1 12:49 AM 페이지1 mac2 2015. 11 Contents S T A T E O F I S R A E L 8 Part I Part II Part III Part IV Part V Part VI Part VII Part VIII 9 S T A T E O F I S R A E L 10 Part I Part
영암군 관광종합개발계획 제6장 관광(단)지 개발계획 제7장 관광브랜드 강화사업 1. 월출산 기( 氣 )체험촌 조성사업 167 (바둑테마파크 기본 계획 변경) 2. 성기동 관광지 명소화 사업 201 3. 마한문화공원 명소화 사업 219 4. 기찬랜드 명소화 사업 240
목 차 제1장 과업의 개요 1. 과업의 배경 및 목적 3 2. 과업의 성격 5 3. 과업의 범위 6 4. 과업수행체계 7 제2장 지역현황분석 1. 지역 일반현황 분석 11 2. 관광환경 분석 25 3. 이미지조사 분석 45 4. 이해관계자 의견조사 분석 54 제3장 사업환경분석 1. 국내 외 관광여건분석 69 2. 관련계획 및 법규 검토 78 3. 국내 외
이슈분석 2000 Vol.1
i ii iii iv 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66
가볍게읽는-내지-1-2
I 01. 10 11 12 02. 13 14 15 03. 16 17 18 04. 19 20 21 05. 22 23 24 06. 25 26 27 07. 28 29 08. 30 31 09. 32 33 10. 34 35 36 11. 37 12. 38 13. 39 14. 40 15. 41 16. 42 43 17. 44 45 18. 46 19. 47 48 20. 49
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- I - - II - - III - - IV - - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - - 26 -
한눈에-아세안 내지-1
I 12 I 13 14 I 15 16 I 17 18 II 20 II 21 22 II 23 24 II 25 26 II 27 28 II 29 30 II 31 32 II 33 34 II 35 36 III 38 III 39 40 III 41 42 III 43 44 III 45 46 III 47 48 III 49 50 IV 52 IV 53 54 IV 55 56 IV
하루에 2시간 되는 거리를 매일 왔다 갔다 하는 것이 쉽지는 않았으나, 저는 다니는 동안 나름의 체력이 길러졌다고 생각합니다. 지하철로 이동하는 약 40분 정도 시간 동안 강의를 녹음한 것을 들으면서 굳이 책을 보지 않고도 강의를 복 습함으로써 시간을 효율적으로 사용했
2년차 동차 합격생의 합격수기 제31회 관세사 시험 합격자 관세사 소윤혜님 I. 들어가며 약 1년 전에 여러 합격 수기를 읽으면서 마음을 다잡았던 게 얼마 전의 일처럼 느껴지는데, 제가 지금 합격수기를 쓰고 있다는 것이 믿기지 않습니 다. 한 없이 부족한 수험생활이었지만, 제가 풀어내는 생활 속에서 이 글을 읽는 분들이 조금이라도 도움을 얻기를 바라는 마음에
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.8.1. OIE 2012 ver. - EU ASF reference lab CISA-INIA(Spain)
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mau A B C Qsepharose051229manual001:1_UV@01,SHFT Qsepharose051229manual001:1_Conc Qsepharose051229manual001:1_Fractions Qsepharose051229manual001:1_Inject Manual run 3:1_UV@01,SHFT Manual run 3:1_Fractions
DNA/RNA Amplification Overview AccuPower PreMix series 는세계적으로기술력을인정받은특허기술로보다경제적인가격과편리한방법으로실험할수있는제품입니다. Conventional PCR, Real-Time PCR 수행을위한 DNA ampli
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IM-A840S 사용 설명서 01 02 03 04 05 Tip. Tip 06 07 08 09 10 *통신1604_01-도비라및목차1~12
ISSN 25-2693 216. 4 216. 4 213 214 215 1.5 2.4 2.4.6 3.9 2. 1.4 -.3.9 1.6 2.3 1.6 1.2 1.3 1.4..5 4.6-1.4 1.4-1.1 7.7 7.3 6.9 7. 7. 6.9 6.8 14 13 12 11 1 9 8 7 5 4 3 2 1 i 4 4 3 3 2. 1.5 1. 2.
Flowers
Intermediate M. tuberculosis PCR 검사결과의임상적의의와결과보고 짂단검사의학과 미생물파트 김태라 차례 1. 결핵이란? 2. 결핵의미생물학적검사법소개 3. PCR ( 중합효소연쇄반응 ) 결핵짂단의문제점 4. 결론 결핵이란? 결핵은 Mycobacterium tuberculosis complex 이라는세균에의해발생하는감염병 결핵은인류역사상가장맋은생명을앗아간전염병으로기원전
Sequencing Service DNA sequencing Phone: (ext.4->4)
DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4->4) Email: sequencing@bioneer.co.kr 01 3 Overview 바이오니아는국내최초로 를시작하였으며, 매년개선된 high-throughput sequencing service 를제공하고있습니다. Plasmid DNA, PCR product 등을비롯하여다양한종류의 template
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전기영동 ( SDS-PAGE ) 개 요 전기영동과그목적 실험전준비 실험과정 실험결과및분석 전기영동과그목적 전기영동 단백질의순도나성질의분석및분리등에사용하는방법 -> 단백질의정성적인분석 SDS-PAGE ( Sodium Dodecyl Sulphate Polyacrylamide Gel Electrophoresis ) : SDS 와 Polyacrylamide 를사용한전기영동전기영동의목적
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Polymerase Chain Reaction 과반응산물의정제 김상태서울대학교천연물과학연구소 adanson@plaza.snu.ac.kr A. Polymerase Chain Reaction Polymerase chain reaction (PCR) 은 genome 상의특정 DNA 염기서열을 denaturation, primer annealing, DNA polymerase에의한
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Islamic Republic of Iran I I S L A M I C R E P U B L I C O F I R A N 10 Part I 11 I S L A M I C R E P U B L I C O F I R A N 12 Part I 13 I S L A M I C R E P U B L I C O F I R A N 14 II I S L A M I C R
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강의개요 Chapter 4 Reactions in Aqueous Solution ( 수용액중의반응 ) 농도의종류와계산 수용액중의반응 Pb(NO 3 (aq) + 2KI (aq) HCl (aq) + NaOH (aq) Alka-Selter/Water Cu wire/ag(no 3 ) (aq) 침전반응산 - 염기중화반응기체생성반응산화환원반응 용액 (Solution)
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연구기관 한국식품연구원 농림부 연구기관 한국식품연구원 농림부 Analytical Semi-preparative Solution A 1) Solution B 2) Mixing Spreading Coating medium Corona treated OPP 3) film Casting Drying
기구명 ph meter volumetric flask Erlenmeyer flask mass cylinder 뷰렛비이커 pipet 저울스탠드 & 클램프 isotonicity 측정기 필요량 500ml짜리 1개, 50ml짜리 5개, 100ml짜리 1개, 250ml짜리 6개
7. 완충용액 Introduction 일반적으로약산과그짝염기또는약염기와그짝산의혼합물로이루어진용액은외부에서산이나염기를첨가하여도 ph가크게변하지않는다. 이처럼 ph의변화에저항하는용액을완충용액이라한다. 이번실험에서는완충용액을직접제조하여그성질을파악하고완충방정식및완충용액을구해보고자한다. 또한산-염기중화적정곡선을 ph로부터그려보고이로부터산의해리상수도구하여보고자한다. Materials
*통신1704_01-도비라및목차1~11
ISSN 2005-2693 2017. 4 통화신용정책보고서 2017. 4 2014 2015 2016 2.4 2.6 1.6 0.8 1.4 3.5 2.1 1.2 2.0 1.8 2.2 1.3 1.7 1.9 0.3 1.2 1.0 1.9 2.2 1.2 1.2 7.3 6.9 6.7 6.7 6.7 6.7 6.8 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 110
29(2)-04(임시근).fm
Printed in the Republic of Korea ANALYTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Vol. 29, No. 2, 79-84, 2016 http://dx.doi.org/10.5806/ast.2016.29.2.79 Note ( 단신 ) Performance of MiniPCR TM mini8, a portable thermal cycler
-, BSF BSF. - BSF BSF ( ),,. BSF -,,,. - BSF, BSF -, rrna, BSF.
1. 2010 6 1, 2 4 Ⅰ,Ⅱ 2013,, -,. - Human Cell.. -,., Biosand Filter(BSF) - BSF Main Filtering (Biofilm) BSF, BSF ( ),. -, BSF BSF. - BSF BSF ( ),,. BSF -,,,. - BSF,. -. -. -. - 2. BSF -, rrna, BSF. 2. -
Technical/Specs Sequencing 서비스안내 Standard Sequencing Plasmid/PCR product 를 primer 를이용하여고객이원하는 region 을분석하는서비스이며, 대부분의 normal 샘플에대해 최적화되어있습니다. Full Len
Technical/Specs Sequencing 서비스안내 Standard Sequencing Plasmid/PCR product 를 primer 를이용하여고객이원하는 region 을분석하는서비스이며, 대부분의 normal 샘플에대해 최적화되어있습니다. Full Length Sequencing (Primer walking) 길이가긴 insert 를포함한 plasmid
*통신1711_01-도비라및목차1~9
ISSN 2005-2693 2017. 11 2017. 11 2.6 2.9 1.5 2.8 1.8 1.2 3.1 1.3 2.0 1.8 1.9 2.5 2.2 2.6 0.3 1.1 1.0 0.9 1.6 1.2 2.5 7.3 6.9 6.7 6.7 6.8 6.9 6.9 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 130 1.0 120 110 100 90 80 70
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- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - [ 그림 1] 산수유 [ 그림 2] 더덕 - 6 - - 7 - sample [ 그림 3] 균분리를위한접종 - 8 - PCA PCA with inoculum Slide glass [ 그림 4] Slide culture 모식도 - 9 - - 10 - Nutrient Medium Paperdisk with Antibiotics
통신1310_01-도비라및목차1~9
ISSN 5-693 13. 1 13. 1 3 1 3 1 i .75 1.5.75 1. 1..9.9 7.5 ) 7.5 ) 3. 1.5 1.5 9. ) 1. ) ii 8 6 8 6 - - 3 1 1 11 1 9 8 7 iii 6 5 6 5 3 3 1 8 1 8 1 1 6 6-1 -1 - - iv . 1.5 1.. 1.5 1..5. -.5.5. -.5
뉴스지14호-칼라
2 3 4 5 6 TaKaRa Taq TM / TaKaRa Ex Taq TM / TaKaRa LA Taq TM / Pyrobest TM DNA Polymerase/ TaKaRa Z -Taq TM TaKaRa Taq TM TaKaRa Ex Taq TM TaKaRa LA Taq TM TaKaRa Z-Taq TM Pyrobest TM DNA Polymerase 7
< D34312D303628BEE7BAB4BCB12CC0B0B1D9B5B9292E687770>
대한임상검사학회지 : 41권제4호, 153-157, 2009 ISSN 1738-3544 SHV ESBL 생성 Klebsiella pneumoniae 균주의실시간중합효소반응분석 진주보건대학임상병리과 1, 대전보건대학임상병리과 2 양병선 1 육근돌 2 Real-Time PCR Analysis of SHV Extended-Spectrum beta-lactamases
Database Search 편 * Database Explorer 8개의카테고리로구성되어있으며, 데이터베이스의폴더역할을하는 subset ( 혹은 subbase) 을생성하여데이터를조직및관리하게된다. 클릭! DNA/RNA Molecules : feature map의데이터
Database Search 편 * Database Explorer 8개의카테고리로구성되어있으며, 데이터베이스의폴더역할을하는 subset ( 혹은 subbase) 을생성하여데이터를조직및관리하게된다. 클릭! DNA/RNA Molecules : feature map의데이터정보를 annotation하고, 다른소스로부터가져온데이터를 VectorNTI 내부포맷으로저장시킨다.
01 Cloning AccuRapid Cloning Kit NEW 3 Gene Cloning Service 4 AccuPower Ligation PreMix 6 T4 DNA Ligase 7 Thermostable Thermus filiformis (Tfi) DNA Li
Cloning DNA Amplification DNA Preparation Cloning (Cloning Kit & Gene Cloning Service) Phone: 042-930-8793 Email: genesynthesis-support@bioneer.co.kr Cloning (Ligase) Phone: 1588-9788 (ext.4->2) DNA Amplification
National Food & Nutrition Statistics 2011: based on 2008~2011 Korea National Health and Nutrition Examination Survey (Ⅱ) i ii iii iv v vi vii viii ix (N=33,745, 단위 : g) (N=33,745, 단위 : g) (N=33,745,
<C1A4C3A5BFACB1B82031312D3420C1A4BDC5C1FAC8AFC0DAC0C720C6EDB0DFC7D8BCD220B9D720C0CEBDC4B0B3BCB1C0BB20C0A7C7D120B4EBBBF3BAB020C0CEB1C720B1B3C0B020C7C1B7CEB1D7B7A520B0B3B9DF20BAB8B0EDBCAD28C7A5C1F6C0AF292E687770>
제 출 문 보건복지부장관 귀 하 이 보고서를 정신질환자의 편견 해소 및 인식 개선을 위한 대상별 인권 교육프로그램 개발 연구의 결과보고서로 제출합니다 주관연구기관명 서울여자간호대학 산학협력단 연 구 책 임 자 김 경 희 연 구 원 김 계 하 문 용 훈 염 형 국 오 영 아 윤 희 상 이 명 수 홍 선 미 연 구 보 조 원 임 주 리 보 조 원 이 난 희 요
연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진
연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진 요약문 i ii 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 iii iv 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 v vi 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인
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www.keri.org i ii iii iv v vi vii viii ix x xi xii xiii xiv xv 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 47 48 49 50 51 52 53
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IonS5IFU.pdf
사용설명서 Ion S5 Sequencer Ion S5 XL Sequencer 제품정보 모델명 : Ion S5 Sequencer, Ion S5 XL Sequencer 품목명 : 유전자서열검사기 [2 등급 ] 인증번호 : 수인 15-4212 호사용목적 : 유전자 (DNA 또는 RNA) 의특정여러위치에서변이등을검출하기위하여차세대염기서열분석법 (NGS, Next-generation
*통신1510_01-도비라및목차1~11
ISSN 25-2693 216. 1 통화신용정책보고서 216. 1 12 11 1 5 4 9 3 213 214 215 216 1.7 2.4 2.6 2..9.8 1.4 -.3 1.1 2. 1.5 1.8 2.1 1.2 1.4..5 2.1-1.7 2.1.7 7.8 7.3 6.9 6.9 6.8 6.7 6.7 8 2 7 6 1 i 1.5 1. 1.5
PowerPoint 프레젠테이션
Glutathione Excellose handbook - Purification of GST fusion proteins - Looking for more detail Purification protocol? - Glutathione Excellose Spin Kit - Glutathione MiniExcellose - Glutathione Excellose
Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTa
Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTase 표준 cdna 합성 높은효율의 cdna 합성 복잡한 2 차구조 RNA 의 cdna 합성
Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는 Lactate dehydrogenase(ldh) 의양을고감도로측정함으로써 cytotoxicity/cytolysis를간단하게측정할수있는 kit 입니다. Cytot
EZ-LDH Cell Cytotoxicity Assay Kit Cat. No. DG-LDH500 DG-LDH1000 FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES. 1 ( 주 ) 대일랩서비스부설두젠생명공학연구소 Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility)
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility) 1 sample running on SDS-PAGE Gel (10well) 163570 10 16357 1D size marker 225500 100 2255 Buffer(20X, 500ml) 119900 20 5995 Staining
Glutathione Excellose handbook - Purification of GST fusion proteins - Looking for more detail Purification protocol? - Glutathione Excellose Spin Kit
Glutathione Excellose handbook - Purification of GST fusion proteins - Looking for more detail Purification protocol? - Glutathione Excellose Spin Kit - Glutathione MiniExcellose - Glutathione Excellose
DBPIA-NURIMEDIA
Original Article Journal of Apiculture 31(2) : 121~131 (2016) The Most Rapid Detection Method against Korean Sacbrood Virus using Ultra-Rapid Reverse-Transcription Real-Time PCR (URRTRT-PCR) Sang-Hyun
50(2)-04.fm
2006, Vol. 50, No. 2 Printed in the Republic of Korea RFLP 와 DHPLC 를이용한베체트병환자에서 Interleukin-6 유전자다형성의분석 Áû xá Á Á * w w yw» w (2005. 12. 26 ) Analysis of Interleukin-6 Gene Polymorphisms in Behcet s Disease
제 출 문 환경부장관 귀하 본 보고서를 폐기물관리 규제개선 방안연구 에 관한 최종보고서로 제출합니다 연구기관 한국산업폐기물처리공제조합 연구책임자 연 구 원 연구보조원 이 남 웅 황 연 석 은 정 환 백 인 근 성 낙 근 오 형 조 부이사장 상근이사 기술팀장 법률팀장 기
최종보고서 폐기물관리 규제개선방안 연구 ( 업계 건의사항 및 질의사례 중심) 2006. 9 환 경 부 제 출 문 환경부장관 귀하 본 보고서를 폐기물관리 규제개선 방안연구 에 관한 최종보고서로 제출합니다 연구기관 한국산업폐기물처리공제조합 연구책임자 연 구 원 연구보조원 이 남 웅 황 연 석 은 정 환 백 인 근 성 낙 근 오 형 조 부이사장 상근이사 기술팀장
2018 2017 1 20183 03 06 07 10 1 20 12 2 3040 16 32040 20 42030 24 5 40 28 640 32 7 50 36 850 40 9 6060 64 44 1 50 2 54 3 58 4 62 5 66 6 1 68 1 72 2 74 3 78 1 2034 82 2 84 3 88 4 91 5 94 612030 1 97 7 30
2018 2018 2017 1 20183 20 64 20 000950 69 201720 6434 641 621 2017925113 1 3 1 2 2 9 9 10 1 20 2 3040 3 2040 4 2030 5 40 6 40 7 50 8 50 9 6060 64 12 16 20 24 28 32 36 40 44 나와같은사람들의분류 Group 01 Group
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Interchapeter B : 핵산생물공학기술 (part A) Recombinant DNA techniques - 전기영동 - 제한효소 - 클로닝 - 대장균을이용한단백질대량생산 Agarose mesh DNA 분리기술 : Agarose Gel Electrophoresis ( 수평형 ) _ + DNA is negatively charged from the phosphate
항체 포털 서비스 Preparation Peptide 총 4주 소요 / 473,000 ~ 511,000 Free of charge 2~3 days 243,000 ~ 281,000 의뢰서 작성 Peptide epitope prediction 유전자 정보
Preparation Service AbFrontier Custom service 장점 실험 담당자와의 원활한 1:1 커뮤니케이션 (신속한 feedback을 통한 맞춤형 제작 서비스) 고객연구센터 - 개별 서비스의 진행 상황 및 결과 즉시 확인 http://center.abfrontier.com (e-mail & SMS 전송) 회원제 -연구자의 프로젝트 보안
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총 목 차 발제문 1 ꋯ 전자정부에서 정보프라이버시의 실현과제 1 2 ꋯ 공공기관 보유 개인전자정보의 학술적 이용에 대한 고찰 45 3 ꋯ 수사와 범죄 예방 활동에서의 감시기술의 활용과 그에 대한 통제 63 4 ꋯ 인터넷과 인권 89 토론문 1 ꋯ 公 共 機 關 의 個 人 情 報 保 護 法 改 正 案 說 明 資 料 105 2 ꋯ 정보화 사회에 있어서 개인정보보호
임상검체전처리가이드 Version 1.3
임상검체전처리가이드 Version 1.3 Introduction 임상검체전처리가이드는사용자들의전처리과정의이해를돕기위해제작되었습니다. 제공된가이드를이용하여다양한임상검체의처리과정을거친후 ExiPrep Extraction Kit 군, ExiStation Extraction Kit 군또는 AccuPrep Extraction Kit 군을이용하여정제된핵산을추출할수있습니다.