Cloning
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- 향기 주
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1 Takara 와함께하는 Cloning 다카라코리아바이오메디칼
2 목차 Cloning 이란? Cloning Flow Chart Cloning DNA / RNA 추출 High Fidelity PCR 제한효소 /ligation/e.coli 형질전환 Clone 확인 이것만은꼭!!! 2
3 Cloning 이란? Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군 Cloning 목적 DNA 단편을원하는 plasmid vector 에삽입 유전자공학실험의가장기본이되는기술 3
4 Cloning flow chart TA-cloning Plasmid Prep & insert 확인 Hind III Nde I Genomic DNA 추출 PCR 제한효소 /Ligation Colony PCR Total RNA mrna 추출 역전사효소이용 cdna 합성 In-Fusion cloning E.Coli 형질전환 E.Coli 4
5 1. DNA /RNA 추출 작지만강한 MiniBEST / RNAiso Genomic DNA 일반식물조직과 polysaccharide 나 polyphenol 다량함유한식물조직모두적용 Gram+/- 모두적용 Total RNA mrna 일반식물조직과 polysaccharide 나 polyphenol 다량함유한식물조직모두적용 primescript 이용 cdna 합성 [ 자매품 ] RNAiso Plus / RNAiso Blood (9109 / 9113) 5
6 Cloning flow chart TA-cloning Plasmid Prep & insert 확인 Hind III Nde I Genomic DNA 추출 PCR 제한효소 /Ligation Colony PCR Total RNA mrna 추출 역전사효소이용 cdna 합성 In-Fusion cloning E.Coli 형질전환 E.Coli 6
7 2. PCR - Cloning 을위한 PCR 효소선택 1. 일반 Taq polymerase TaKaRa Taq, TaKaRa Ex Taq TA-cloning 장점 : PCR 시 A-tailing 되어바로 TA cloning 가능 단점 : PCR 시 DNA 서열에에러발생가능성큼 2. High fidelity 효소 Pfu 계열효소, Pyrobest, PrimeSTAR 시리즈 장점 : PCR 시정확도높음 - 정확한 sequence 를요하는 cloning 에최적 단점 : A-tailing 되지않음 TA cloning 시별도 A-tailing 과정추가됨 증폭효율이 Taq polymerase 만큼좋지않다. DNA, cdna template 양에영향을받는다. PrimeSTAR 로해결가능 7
8 Cloning flow chart TA-cloning Plasmid Prep & insert 확인 Hind III Nde I Genomic DNA 추출 PCR 제한효소 /Ligation Colony PCR Total RNA mrna 추출 역전사효소이용 cdna 합성 In-Fusion cloning E.Coli 형질전환 Vector, insert 의 15bp 상동서열이용 E.Coli 8
9 3. PCR 산물의 cloning 제품명 Mighty TA-cloning Kit (6028) Mighty TA-cloning Reagent Set for PrimeSTAR (6019) Mighty Cloning Reagent Set (Blunt End) (6027) 특징 간단하고효율높은 TA cloning kit PrimeSTAR 이용한 PCR 단편의 TA cloning 시사용 PrimeSTAR 이용한 PCR 단편의 cloning 시사용 적용가능한 PCR 단편 Ex Taq, LA Taq 등의 PCR 산물 ( 말단 A 염기있음 ) PrimeSTAR, pyrobest 등의 PCR 산물 ( 말단 A 염기없음 ) PrimeSTAR, pyrobest, Ex Taq, LA Taq 등의 PCR 산물 구성 pmd20-t vector (3270), Ligation mix (6023) A-overhang mix, pmd20-t vector (3270), Ligation mix (6023) 말단인산화용 kinase, puc118 vector, Ligation mix (6023) Vector ( 제품에포함 ) pmd20-t vector pmd20-t vector puc118-hinciii/bap vector 실험법 1) A-tailing 1) 말단인산화 3 A A 3 3 P P 3 TA-cloning 2) TA-cloning 2) puc118 cloning 3 P P 3 Blunt end 9
10 3-1. TA-cloning kit 경쟁사 제품명 Mighty TA-cloning Kit (6028, TaKaRa) pgem-t Easy Vector System I (Promega) TA Cloning Kit, with pcr 2.1 Vector (Life Technology) 가격 ( 용량 ) 168, rxns 249, rxns 204, rxns 구성 pmd20-t vector Ligation Mighty Mix Positive Control Insert pgem-t Easy Vector Control Insert DNA 2X Rapid Ligation Buffer T4 DNA Ligase pcr 2.1 vector ExpressLink T4 DNA ligase 5X ExpressLink T4 DNA ligation buffer dntps, 10X PCR buffer, control, DW MCS 구성 14 개의제한효소사이트 19 개의제한효소사이트 15 개의제한효소사이트 10
11 4. 제한효소처리 QuickCut 은 One buffer system 1. Quickcut 시리즈 - Quickcut Enzyme, 10x buffer, 10x green buffer One buffer Quickcut 모두한가지 buffer로반응 사용이쉬운 protocol 1 ul 사용 (< 1 ug DNA 사용시 ) 빠른반응시간 5분-30분반응 10x Green buffer loading dye 포함 11
12 4-1. TaKaRa 제한효소 Takara Restriction Enzyme 종류 100 종 37 종 샘플적용 첨가양 고농도샘플 (>1 ug) 상관없이사용가능 샘플 1 ug 당 1 U ( 일반적으로 1 rxn 당 1 ul 로사용 ) QuickCut Restriction Enzyme <1 ug 샘플적용가능 (Linear DNA, plasmid DNA) <0.2 ug 샘플적용가능 (PCR product) 1 rxn 당 1 ul 사용 Buffer 종류 Loading dye 미포함 Loading dye 미포함 / 포함 반응조건 30-65, 1 hr 37, 5-15 min Target 고객 고농도샘플이용고객 다양한 restriction enzyme 사용고객 Cloning 고객 <200 ng 이하로사용 (Vec/insert 1:3 기준 ) MCS restriction enzyme 대다수커버 Double digestion 시 buffer 선택용이 빠른반응시간으로 cloning 시간단축 12
13 4-2. QuickCut 과 MCS T-vector pmd20 의구조 (6028, 6019) puc118 의구조 (6027) 13
![5. Gel extraction / DNA purification - MiniBEST [ 제한효소처리후전기영동하여 insert 정제 ] <MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit (9762A)> 가열없이실온 (15~25 ) 에서 gel을빠르게녹임 : Heating 불필요 Buffer에 Spin column](/docs-images/102/156491685/images/14-0.jpg "membrane에최적화된 ph값을갖는지쉽게확인할수있는 ph indicator를포함 ( 추후 yield 예상가능 ) [ 자매품 ] MiniBEST DNA Fragment Purification Kit (9761A) PCR 산물또는효소반응후 DNA 정제에사용 15분내완료, 평균회수율 70~95% primer(<65 nt) 나효소, 그리고 dntp 제거 50")
14 5. Gel extraction / DNA purification - MiniBEST [ 제한효소처리후전기영동하여 insert 정제 ] <MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit (9762A)> 가열없이실온 (15~25 ) 에서 gel을빠르게녹임 : Heating 불필요 Buffer에 Spin column membrane에최적화된 ph값을갖는지쉽게확인할수있는 ph indicator를포함 ( 추후 yield 예상가능 ) [ 자매품 ] MiniBEST DNA Fragment Purification Kit (9761A) PCR 산물또는효소반응후 DNA 정제에사용 15분내완료, 평균회수율 70~95% primer(<65 nt) 나효소, 그리고 dntp 제거 50 bp~20 kb DNA에적용 14
![5-1. Gel extraction Lonza agarose [Lonza Agarose 제품시리즈 `] 50111, 50110 50101, 50100 50071,50070, 50074 50081, 50080,](/docs-images/102/156491685/images/15-0.jpg "50084 Low melting Agarose 의적용 DNA, RNA 회수등 low melting temperature agarose 실험에적합 Virus plaque assay 와조직배양세포의 cloning")
15 5-1. Gel extraction Lonza agarose [Lonza Agarose 제품시리즈 `] 50111, , ,50070, , 50080, Low melting Agarose 의적용 DNA, RNA 회수등 low melting temperature agarose 실험에적합 Virus plaque assay 와조직배양세포의 cloning 등에적용가능 15
16 6. Takara Ligation 관련제품 ligase Code 제품명특징 6022 DNA Ligation Kit Ver. 2.1 Ver.1 의업그레이드, 적은양의 volume 을사용하도효과적으로반응 6023 DNA Ligation Kit <Mighty Mix> Ligation Mix 를 DNA 용액과혼합, 반응후 transformation 6024 DNA Ligation Kit LONG 6025 DNA Blunting Kit 긴단편의 DNA ligation에적합 10 kbp 이상의단편을이용시유용 T4 DNA polymerase의 5 3 polymerase 활성과 3 5 exonuclease 활성을이용하여 DNA 말단을평활화 6027 Mighty Cloning Reagent Set (Blunt End) A-tailing 된 PCR 산물을평활화시킨후 ligation 2011A T4 DNA ligase 가장일반적인 DNA Ligase 2120A 2250A 2660A Alkaline Phosphatase (BAP) Alkaline Phosphatase (CIAP) Alkaline Phosphatase (SAP) DNA 5 말단의탈인산화 Blunt end DNA 의 self-ligation 을막기위해사용 16
17 Cloning flow chart TA-cloning Plasmid Prep & insert 확인 Hind III Nde I Genomic DNA 추출 PCR 제한효소 /Ligation Colony PCR Total RNA mrna 추출 역전사효소이용 cdna 합성 In-Fusion cloning E.Coli 형질전환 E.Coli 17
18 7. Transformation Code 제품명용량구성 9057 E. coli DH5α Competent Cells 100 μl 10 Cell, puc19 plasmid SOC medium 9128 E. coli HST08 Premium Competent Cells 100 μl 와짝꿍 [DH5α vs. HST08 형질전환효율 ] 18
19 8. Screening PCR or prep 1. Colony PCR Emerald GT PCR Master Mix (RR310A) 2. Plasmid purification & 제한효소처리 MiniBEST Plasmid Purification Kit (Code 9760A) 로 plasmid 추출 Quickcut 제한효소로 double digestion 후전기영동확인 19
20 Key 이것만은꼭!! Genomic DNA 추출 MiniBEST 9763, 9763, 9768, 9781 PCR PrimeSTAR R050, R045, R010 TA-cloning 6028, 6019 Plasmid Prep & insert 확인 MiniBEST 9760 Hind III Nde I 제한효소 /Ligation QuickCut, 6023 Colony PCR RR310 Total RNA mrna 추출 RNAiso 9109, 9113 MiniBEST 9767, 9766, 9769 역전사효소이용 cdna 합성 PrimeScript 6110, 2680 In-Fusion cloning E.Coli 형질전환 DH5a 9057, HST E.Coli 20
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Cloning=Clontech In-Fusion Cloning
Cloning 을위한모든것 2014-06-18 다카라코리아바이오메디칼 Contents Cloning Restriction Enzyme General Restriction Enzyme QuickCut Restriction Enzyme Cloning Restriction Enzyme/Ligation TA Cloning In-Fusion Cloning TaKaRa
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- 3 - 1 10. 10. 12 1. 12 2. 12. 13 2 14 2.1 14 2.2 17 2.3 18 2.4 19 2.5 21 (1) 21 (2) DNA 23 (3) 24 (4) 16S rrna 25 (5) (Polymerase chain reaction, PCR) 26 (6) PCR Primer 27 2.6 28. / 28-4 - (1) Bioaerosol
Nuclease (핵산 분해 효소)
7. Nuclease ( 핵산분해효소 ) Nuclease Nuclease 란? DNA 를중합하는 DNA polymerase 와는달리핵산을분해하는효소 Nuclease 의중요성 생체내에서는항상핵산을분해하는일이일어나고있으므로생명현상을공부한다는점에서중요 실제의분자생물학실험에서 polymerase 보다더자주쓰이고있기때문에중요 Nuclease Nuclease 를실험에이용할때염두해두어야할내용
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정
![Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정](/thumbs/88/116783310.jpg "Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정")
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정보를 RNA로옮겨주는과정 ex) retrovirus 2. DNA Replication ( 유전자복제
A
2009 4 A270412 < 차례> 1 요약 1 2 심사경위 2 3 심사경과 2 4 심사방법 3 5 심사신청자료검토 3 51 심사신청된식품의개요 3 52 식품으로의적합성검토 3 53 유전자재조합체의안전성 3 가 유전자재조합체의개발목적및이용방법에관한자료 3 나 숙주에관한자료 4 (1) 분류학적특성( 일반명 학명 계통분류등) 4 (2) 재배및품종개량의역사 4
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DNA technology (DNA 조작기술 ) 유전자 cloning Cloning & Plasmid Joshua Ledergerg & Edward Tatum, 1946 두종류의다른유전자를가진대장균사이에유전자의재조합이일어나새로운대장균이만들어지는것을발견했다. 이원리를바탕으로 1970 년대에 DNA 재조합기술이발전하게되었다. 원핵생물에서 DNA 의이동방법 플라스미드를이용한
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141 142 Ver. 2011 143 144 Ver. 2011 145 146 Ver. 2011 147 148 Ver. 2011 149 150 Ver. 2011 151 152 Ver. 2011 153 154 Ver. 2011 155 156 Ver. 2011 157 158 Ver. 2011 159 160 Ver. 2011 161 162 Ver. 2011 163
생명의 신비를 푸는 화학
빅뱅의 세 기둥_김희준(서울대학교 화학부 명예교수) 탈레스 등 고대 그리스의 철학자들로부터 출발한 인류의 과학은 2500년 정도의 역사를 지녔고, 갈릴 레오에 의해 근대 과학이 출발한 지도 500년이 지났습니다. 이러한 과학 전체의 역사를 통틀어서 가장 위대한 발견을 하나만 꼽으라면 인간이 우주 자체의 기원을 발견한 것이라고 볼 수 있습니다. 우주의 기 원에
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Short ommunication Journal of piculture 33(3) : 221~226 (218) DOI: 1.17519/apiculture.218.9.33.3.221 Detection of Sugar ane (Saccharum officinarum)-specific Gene from Sugar and Sugar-honey younghee Kim,
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Original Article Journal of Apiculture 31(2) : 121~131 (2016) The Most Rapid Detection Method against Korean Sacbrood Virus using Ultra-Rapid Reverse-Transcription Real-Time PCR (URRTRT-PCR) Sang-Hyun
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Mass-production of Four Specific Proteins Originated from Deformed Wing Virus, Honeybee-viral Pathogen Joo-seong Lee, Giang Thi Huong Luong and Byoung-Su Yoon* Department of Life Science, College of Natural
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연구기관 한국식품연구원 농림부 연구기관 한국식품연구원 농림부 Analytical Semi-preparative Solution A 1) Solution B 2) Mixing Spreading Coating medium Corona treated OPP 3) film Casting Drying
<3230313320B5BFBEC6BDC3BEC6BBE74542532E687770>
58 59 북로남왜 16세기 중반 동아시아 국제 질서를 흔든 계기는 북로남 왜였다. 북로는 북쪽 몽골의 타타르와 오이라트, 남왜는 남쪽의 왜구를 말한다. 나가시노 전투 1. 16세기 동아시아 정세(임진전쟁 전) (1) 명 1 북로남왜( 北 虜 南 倭 ) : 16세기 북방 몽골족(만리장성 구축)과 남쪽 왜구의 침입 2 장거정의 개혁 : 토지 장량(토지 조사)와
1 01 [ 01-02 ] 01. 02. 9 01 01 02 02 [ 01-05 ] 01. 02. 03. 04. 05. 10 plus 002
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1 01 [ 01-02 ] 01. 02. 9 01 01 02 02 [ 01-05 ] 01. 02. 03. 04. 05. 10 plus 002 01 01 02 02 03 04 03 04 003 05 05 [ 06-10 ] 06. 07. 08. 09. 10. 11 plus 004 06 06 07 07 08 08 09 09 10 10 005 [ 11-15 ] 11.
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.8.1. OIE 2012 ver. - EU ASF reference lab CISA-INIA(Spain)
프로메가 2018 여름이벤트 BIG SALE 행사기간 2018년 8월 06일 ~ 9월 14일 *본 행사지에 표기된 금액은 부가세 별도 금액입니다. *단가 계약 및 입찰은 행사에서 제외됩니다.
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Original Article Journal of Apiculture 31(1) : 41~50 (2016) Rapid Detection of Black Queen Cell Virus from Honeybee using Reverse Transcription Real-Time Recombinase Polymerase Amplification (RT/RT RPA)
Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에 대한 연구를 하였으며 이를 기반으로 James Watson과 Francis Crick는 DNA의 구조에 대한 논문을 발표 하
Celebrating 60 years in DNA Discovery 다양한 할인 혜택을 만나보세요 행사 기간 : 2013년 5월 20일부터 2013년 6월 28일까지 lifetechnologies.com/dna60 1 Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에
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식민지 조선에 있어서 농촌진흥운동기의 경신숭조( 敬 神 崇 祖 ) -조선총독부의 신사정책과 관련하여- 아오노 마사아키( 青 野 正 明 ) 모모야마가쿠인대학( 桃 山 学 院 大 学 ) 번역:이화진 들어가는 말 본고에서는 주로 1930 년대 전반에 조선총독부에 의해 실시된 농촌진흥운동 1 에 있어서, 신사정책( 神 社 政 策 )과 관계가 있다고 예상되는 농본주의(
김도희_HT protein expression 표준 보고서_v1.5
Production of Recombinant Proteins For Further Information, Please Contact Neurogenex Co., Ltd. Biotechnology Incubating Center "Golden Helix" Seoul Natl' Univ. Seoul 151-744, Korea TEL 82-2-875-8998 FAX
뉴스레터6호F?2??訝
February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS
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의 자선단체들이 사랑과 자비를 베푼 덕택에 국제 사회에서 훠모사가 존경받는 위치에 섰으며 국가간 에 상호우애를 다지는 데 큰 기여를 했다고 치하했 다. 칭하이 무상사 국제협회는 구호물자를 터키 지 터키 지진 피해자들을 위한 구호물자 전달식 진 피해자들에게 전달하는데 협조해 준 중국 항공의 훠모사 항공화물 센터 매니저인 제임스 류 씨, 골든 파운데이션 여행사의
05052유식안101.hwp
제 출 문 식품의약품안전청장 귀 하 이 보고서를 유전자재조합식품 모니터링(부산광역시보건환경연구원/정구영) 과제의 연구 결과보고서로 제출합니다. 2005. 11. 30 주관연구기관명 : 부산광역시보건환경연구원 주관연구책임자 : 정구영 목 차 Ⅰ. 연구개발결과 요약문----------------------------------- 1 (한글)------------------------------------------
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New PCR Instruments 2013. 2. 21 다카라코리아바이오메디칼 Agenda FAST PCR이란? New FAST PCR Instrument _ TP450 New PCR Instrument _ TP350 기기캠페인소개 PCR FAST 관련 PCR 제품관련제품 최고수준의정확성 & 최고의신장속도 ( 신장성 5sec/kb) PrimeSTAR Max
Ver.3(KR) All about Real-Time PCR 8-11, Munpyeongseoro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) (International) +
20170402 Ver.3(KR) All about Real-Time PCR 8-11, Munpyeongseoro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) 1588-9788 (International) +82-42 - 930-8777 Email: sales@bioneer.com Real-Time
1607 - 1 - - 2 - - 3 - 그림 1-4 - - 5 - 그림 3 농도에따른댓잎추출액의항세균효과 - 6 - 그림 4 한천확산법 그림 5 배지에균뿌리는과정 그림 6 배지에균스프레딩하는과정 표 1 실험에사용한미생물의종류와배양에사용한배지 Bacterial Strain Gram (+) bacteria Rothia dentocariosa G1201 Streptococcus
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는 Lactate dehydrogenase(ldh) 의양을고감도로측정함으로써 cytotoxicity/cytolysis를간단하게측정할수있는 kit 입니다. Cytot
EZ-LDH Cell Cytotoxicity Assay Kit Cat. No. DG-LDH500 DG-LDH1000 FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES. 1 ( 주 ) 대일랩서비스부설두젠생명공학연구소 Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는
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유전공학 DNA 변형과조작 유전자클로닝 제한효소 (Restriction enzyme) 와연결효소 (DNA ligase) 역전사효소, 벡터 DNA 증폭 중합효소연쇄반응 (PCR) DNA 분리및분석 젤전기영동법 (Gel electrophoresis) DNA footprinting (DNA 지문 ) DNA 염기서열분석 Sanger method DNA 재조합기술 (Recombinant
-, BSF BSF. - BSF BSF ( ),,. BSF -,,,. - BSF, BSF -, rrna, BSF.
1. 2010 6 1, 2 4 Ⅰ,Ⅱ 2013,, -,. - Human Cell.. -,., Biosand Filter(BSF) - BSF Main Filtering (Biofilm) BSF, BSF ( ),. -, BSF BSF. - BSF BSF ( ),,. BSF -,,,. - BSF,. -. -. -. - 2. BSF -, rrna, BSF. 2. -
단위: 환경정책 형산강살리기 수중정화활동 지원 10,000,000원*90%<절감> 형산강살리기 환경정화 및 감시활동 5,000,000원*90%<절감> 9,000 4,500 04 민간행사보조 9,000 10,000 1,000 자연보호기념식 및 백일장(사생,서예)대회 10
2013년도 본예산 일반회계 환경위생과 ~ 환경위생과 세 출 예 산 사 업 명 세 서 부서: 환경위생과 단위: 환경정책 환경위생과 8,231,353 3,622,660 4,608,693 국 2,472,543 기 144,000 도 976,102 시 4,638,708 자연환경보호(환경보호/환경보호일반) 5,910,247 1,462,545 4,447,702 국 1,817,800
BIONEER CORPORATION Preface 본책자는포스트게놈시대의생명공학연구실의필수적인연구장비인 ExiProgen 에관한설명서입니다. ExiProgen 은무세포 transcription, translation 반응과 magnetic affinity purification 을이용하여 DNA 로부터다양한단백질들을전자동으로합성하고고순도로정제할수있어생명공학의획기적인발전을가져올수있는신개념의장비입니다.
α α α α α
α α α α α α α α 太陰調胃湯加減方 dbdb 마우스 肝에 대한 아디포사이토카인 및 발현에 미치는 영향 SREBPs 와 섞어서 하고 마커 또한 하여 전기 영동을 하였다 전기영동을 한 후에 에 를 쪼여서 각 를 확인하였다 이 를 프로그램을 이용해 수치화하 여 분석하였다 肝 조직 동결 절편 분리한 조직은 로 시간 동안 고정 시킨 후 에 세척한 후 물기를
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Glutathione Excellose handbook - Purification of GST fusion proteins - Looking for more detail Purification protocol? - Glutathione Excellose Spin Kit - Glutathione MiniExcellose - Glutathione Excellose
sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing( 게놈편집 ) 을이용하면특정유전자의기능을완전히 knock-
Cover title Subhead GeneArt CRISPR GeneArt Precision TALENs 게놈편집이펼치는과학원더랜드 만화로만나는게놈편집의원리 sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing(
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2009 10 4 6 8 10 12 14 16 2009 10 18 20 22 24 26 28 29 30 31 50 Consumer News Consumer News Health News Health News Food News Food News 음이야기/음별 궁합② 내가 먹는 수산물과 찰떡궁합 인 음 음으로 고치 못하는 병은 약으로도 고치 못한다고
인 사 청 문 요 청 사 유 서
국무위원후보자(부총리 겸 기획재정부장관 유일호) 인사청문요청안 의안 번호 제출연월일 : 2015. 12. 제 출 자 : 대 통 령 요청이유 국가공무원법 제31조의2에 따라 다음 사람을 국무위원(부총리 겸 기획재정부장관)으로 임명하고자 국회의 인사청문을 요청하는 것임. 인사청문 요청대상자 성 명 : 유 일 호 ( 柳 一 鎬 ) 생년월일 : 1955년 3월 30일
며 오스본을 중심으로 한 작은 정부, 시장 개혁정책을 밀고 나갔다. 이에 대응 하여 노동당은 보수당과 극명히 반대되는 정강 정책을 내세웠다. 영국의 정치 상황은 새누리당과 더불어 민주당, 국민의당이 서로 경제 민주화 와 무차별적 복지공약을 앞세우며 표를 구걸하기 위한
4.13 총선, 캐머런과 오스본, 영국 보수당을 생각하다 정 영 동 중앙대 경제학과 자유경제원 인턴 우물 안 개구리인 한국 정치권의 4.13 총선이 한 달도 남지 않았다. 하지만 정당 간 정책 선거는 실종되고 오로지 표를 얻기 위한 이전투구식 경쟁이 심 화되고 있다. 정말 한심한 상황이다. 정당들은 각 당이 추구하는 이념과 정강 정책, 목표를 명확히 하고,
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할
저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할수없습니다. 변경금지. 귀하는이저작물을개작, 변형또는가공할수없습니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우,
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중국영화의 6세대 와 포스트 6세대 사이: 루촨( 陸 川 )감독론 * 1) 姜 乃 ** 목 차 Ⅰ. 들어가는 말 Ⅱ. 미완의 작가 루촨감독 - 작품분석 1. 2. 3.
하반기 계획 (Clontech, 외 )
TaKaRa MiniBEST 시리즈 -Nucleic Acid Purification Kits 2014.02.13 다카라코리아바이오메디칼 Nucleic Acid Purification? Nucleic Acid Purification Products Purification Kit 품질기대치 고품질 경쟁력있는가격 가격 TaKaRa MiniBEST 시리즈 분류 Product
목차 1. 서론 줄기세포의간세포분화능평가시고려사항 간세포분화능평가시험법 분
세포치료제시험정보집 7 줄기세포치료제의 간세포분화능평가시험 2015. 4. 30. 식품의약품안전평가원 차세대줄기세포기반제제평가연구사업단 목차 1. 서론 --------------------------------------------- 1 2. 줄기세포의간세포분화능평가시고려사항 --------------- 2 3. 간세포분화능평가시험법 -----------------------------
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombin
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombinant DNA technology) 란? - 효소의보조인자, 대사중간산물구성성분, 유전정보함유등
Sequencing Service DNA sequencing Phone: (ext.4->4)
DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4->4) Email: sequencing@bioneer.co.kr 01 3 Overview 바이오니아는국내최초로 를시작하였으며, 매년개선된 high-throughput sequencing service 를제공하고있습니다. Plasmid DNA, PCR product 등을비롯하여다양한종류의 template
16-15(3)-07(최장경).fm
Res. Plant Dis. 15(3) : 254-258 (2009) Research in Plant Disease The Korean Society of Plant Pathology t (Lagenaria leucantha var. gourda) w IB m Cucumber mosaic virus Áy 1 Á»x 1 Á t 2 Á * w w, 1 w y w,
(72) 발명자 박용우 경상남도 진주시 이현동 이현웰가 114동 1503호 구본동 경기도 양주시 백석읍 방성리 78-5 - 2 -
(51) Int. Cl. (19) 대한민국특허청(KR) (12) 등록특허공보(B1) C12Q 1/68 (2006.01) (21) 출원번호 10-2008-0117508 (22) 출원일자 2008년11월25일 심사청구일자 2008년12월15일 (65) 공개번호 10-2010-0058919 (43) 공개일자 2010년06월04일 (56) 선행기술조사문헌 KR100619189
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전기영동 실험목적 기본적인분자실험장비인피펫, 저울, 원심분리 기, vortex mixer 사용법숙지 전기영동과정을통해서 DNA 크기비교 여러가지피펫종류들 Basic type P2 white tip P10 white tip P20 yellow tip P100 yellow tip P200 yellow tip P1000 blue tip Multi-channel pipette
DNA Sequencing Service Sequencing Reagents DNA sequencing Phone: (ext.4->4)
Sequencing Reagents DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4->4) Email: sequencing@bioneer.co.kr 01 217 Overview 바이오니아는국내최초로 Sequencing Service 를시작하였으며, 매년개선된 high-throughput sequencing service 를제공하고있습니다.
Western Blot Consumable Best Seller Protein Standards Dual Color All Blue Kaleidoscope TM Dual Xtra Prestained Ch
2018 년 4 월 16 일 ~ 6 월 15 일까지 2018 비엠에스할 인 행 사 AbD Serotec 이 Bio-Rad 와하나가되었습니다. 10,000 여종의 Primary Antibody 를검색해보세요! Western Blot 장비 & 시약 5+2 증정 Western Blot Consumable Best Seller - Protein Standards -
Invitrogen GeneArt Platinum Cas9 Nuclease character design & illustration: ryuji nouguchi Invitrogen GeneArt Genomic Cleavage Detection Kit
Invitrogen GeneArt Platinum Cas9 Nuclease character design & illustration: ryuji nouguchi Invitrogen GeneArt Genomic Cleavage Detection Kit 이봐, 난 CRISPR 인데 나를 한번 단백질 형태로 세포에 넣어볼래? 교수님께서 게놈 편집이 어려운 ips
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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate
미생물유래물질을이용한식물병방제용작물보호제의산업화
미생물유래물질을이용한식물병방제용작물보호제의산업화 - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - - 25 - - 26 -
õ 1984년 대구 영신고 졸업 õ 1984년 서울대학교 법과대학 입학 õ 1988년 제30회 사법시험 합격(연수원 20기) õ 1991~1994 육군법무관 õ 1994년 ~ 2005년 대구지법, 고법 판사 õ 2006년 대구지법 부장판사 õ 2006년 일본 동경대학
형사재판실무 제1강 2013. 9. 3. 대구지방법원 상주지원장 부장판사 임상기 õ 1984년 대구 영신고 졸업 õ 1984년 서울대학교 법과대학 입학 õ 1988년 제30회 사법시험 합격(연수원 20기) õ 1991~1994 육군법무관 õ 1994년 ~ 2005년 대구지법, 고법 판사 õ 2006년 대구지법 부장판사 õ 2006년 일본 동경대학 및 재판소
2018-09-11 Ver.4 (KR) 8-11, Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon, 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) 1588-9788 (International) +82-42-930-8777 Email: sales@bioneer.com Real-Time PCR Reagents Selection
Conventional PCR: AllInOneCycler Real-Time PCR: Exicycler 96 Protein Synthesis and Purification: ExiProgen DNA/RNA Preparation: ExiPrep 16 Plus & ExiC
Conventional PCR: AllInOneCycler Real-Time PCR: Exicycler 96 Protein Synthesis and Purification: ExiProgen DNA/RNA Preparation: ExiPrep 16 Plus & ExiCracker Electrophoresis: Agaro-Power Microbial Culture:
l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
Microsoft Word - Derivatives Issue_0925
Derivatives Analyst 공원배 02-6114-1648 wonbae.kong@hdsrc.com 파생상품이슈 [15-17호]: 현대 D-Wave 연말 투자 전략 Keyword: # 배당, # 자사주, # 주주 환원 정책, # 스튜어드십 코드 SUMMARY 올해 연말에는 기업들의 배당 확대 및 자사주 매입 가능성이 높은 시점으로 판단됨. 이는 1) 올해가