Automated high multiplex qPCR platform for simultaneous detection and quantification of multiple nucleic acid targets
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- 혜영 온
- 6 years ago
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1 PCR FlashGel System
2 PCR
3 순서 1. PCR 이란 2. PCR 실험의기본조건 3. PCR 효소선택가이드 4. Hot Start PCR의원리 5. PCR 실험시 Troubleshooting 6. PCR 장비 _TP350 소개
4 PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR 이란? - Polymerase Chain Reaction 의약자 - DNA Polymerase 를이용하여 DNA 의양을증폭시키는기술
5 PCR(Polymerase Chain Reaction)
6 PCR(Polymerase Chain Reaction)
7 PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR 에필요한 4 가지 1. Template DNA : ( 증폭대상이되는 DNA) 2. 한쌍의 primer : ( 증폭할부분의출발점을인식시키는 oligonucleotide) 3. Taq polymerase : ( 열에강한 DNA 중합효소 ) 4. dntp(datp, dctp, dgtp, dttp) : ( 유전자합성재료 nucleotide)
8 Taq 이란? 일본의미생물학자사이키란사람이온천물에생존하는세균을알아냈고이세균의 DNA polymerase를분리해내는데성공 뜨거운온천에살고있다는뜻으로 Thermus aquaticus 라고말함. 내열성중합효소이다보니 끓는물에서도아무문제없이 DNA 를 합성할수있게됨.
9 PCR 실험에필요한재료들 필요한재료 Template DNA Primer set(forward, Reverse) dntp Taq polymerase D.W. 설명 증폭하고자하는샘플 DNA Template DNA 의증폭에필요한아주작은인공 DNA 조각 Template DNA 의증폭에필요한 ATP, GTP, CTP, TTP 등의재료 Template DNA 가증폭될때 dntp 가잘합성될수있도록해주는접착제역할 깨끗한물
10 PCR 효소의선택가이드 단순증폭 : Colony PCR, 단순확인용 PCR 막 Taq?, PCR master mix 추천 Genomic DNA 등복잡한구조를가진 DNA 에서특정유전자증폭할때 (Long PCR 포함 ) 증폭효율, priming 효율이뛰어난효소적합 증폭한단편으로 expression( 발현 ) 실험을하고자할때 High Fidelity polymerase 적합 Crude 샘플을 template 로사용해야할때 Direct PCR 을하고자할때 PCR 저해물질에영향받지않는강력한 polymerase 필요
11 PCR 효소의선택가이드 단순증폭 : Colony PCR, 단순확인용 PCR 막 Taq?, PCR master mix 추천 * RR300 vs RR310 R001 TaKaRa Taq RR300 EmeraldAmp PCR Master Mix RR310 EmeraldAmp GT PCR Master Mix 항목 Emerald GT 비고 증폭효율 RR300 RR310 Specificity RR300 RR310 Hot Start antibody 포함 Fidelity RR300 > RR310 Proofreading 기능 가격경쟁력 RR300 < RR ,000 원 vs 80,000 원 * Proofreading : DNA 복제과정에서 error 를교정하는능력
12 PCR 효소의선택가이드 Genomic DNA 등복잡한구조를가진 DNA 에서특정유전자증폭할때 증폭효율, priming 효율이뛰어난효소적합 * RR001 vs RR002 RR001 TaKaRa Ex Taq RR006 TaKaRa Ex Taq Hot Start version RR002 TaKaRa LA Taq RR002AG TaKaRa LA Taq w/ GC Buffer RR002M TaKaRa LA Taq (Mg Plus) RR042 TaKaRa LA Taq Hot Start Version 항목 Ex Taq LA Taq 비고 증폭효율 RR001 RR002 Fidelity RR001 < RR002
13 PCR 효소의선택가이드 증폭한단편으로 expression( 발현 ) 실험을하고자할때 High Fidelity polymerase 적합 R010 R040 R044 R050 R045 PrimeSTAR HS DNA Polymerase PrimeSTAR HS (Premix) PrimeSTAR HS DNA Polymerase w/ GC Buffer PrimeSTAR GXL DNA Polymerase PrimeSTAR Max DNA Polymerase 정확도 GC or AT rich 스피드 넓은범위의 template 양 타겟길이 (human genome) 말단모양 (Blunt 또는 3'A end) PrimeSTAR HS 8.5 kb Blunt PrimeSTAR Max ( )* 6 kb Blunt PrimeSTAR GXL 30 kb Blunt
14 PCR 효소의선택가이드 Crude 샘플을 template 로사용해야할때 Direct PCR 을하고자할때 PCR 저해물질에영향받지않는강력한 polymerase 필요 Terra PCR Direct Polymerase Mix Terra PCR Direct FFPE Kit Terra PCR Direct Genotyping Kit Terra PCR Direct Red Dye Premix Terra PCR Direct Card Kit R071 MightyAmp DNA Polymerase Ver.2 Card : 혈액, 구강점막액을도포할수있는 card (FTA 인증 : GE Healthcare) FFPE : Formalin - Fixed Paraffin Embedded
15 Hot Start PCR 의원리 *Hot Start PCR ; mispriming 이나 primer dimer 유래의비특이적증폭을방지. 목적단편의증폭효율을높이는데효과적 Antibody 사용 (5-10 sec. at 98 또는 sec. at 94 )
16 PCR 실험시 Troubleshooting 증상 PCR 을 Cloning 이나 sequencing 용도로사용하려고하는데추천제품은? PCR 증폭시 non-specific band( 불필요한밴드 ) 가나타난다 PrimeSTAR 를이용하여 PCR 증폭을하였는데, 증폭량이적은것같다 점검및해결방안 Taq polymerase 를사용할경우 error(mutation) 가나타날확률이높기때문에 High Fidelity polymerase 인 PrimeSTAR 제품군을추천 PCR program 변경 (3 단계 2 단계 ) Annealing time 줄임 Annealing temp 높임 (58-65 ) 오염유무판단 (DNA, Primer, DW 등 ) Denature temp/time 은적당한가?(98, 10sec)? Annealing temp/time 은적당한가?(55, 5sec or 15sec, primer 길이가 25mer 이상일경우 -5sec)
17 PCR 기기 _TP350 Code TP350 Description TaKaRa PCR Thermal Cycler Dice Touch 7 인치컬러터치패널을채용 마법사모드의편리한프로그램입력방식 Gradient 기본탑재 ( 최대 24 의온도구배 ) Touch-down, Long-PCR 등다양한 PCR application 고성능 peltier 소자로높은균일성과재현성실현 USB 를이용한자유로운프로그램이동 5.0 kg 의초소형디자인
18 PCR 실험의예 Denaturation : DNA 사슬분리를위한열변성단계 Annealing : DNA 와 Primer 가결합하는단계 Extension(Polymerization) : DNA 합성단계
19 FlashGel System
20 전기영동 EtBr loading Agarose Running Buffer 가열 굳히기 Gel 완성 (1 시간 ) 전기영동 +Band 확인 (30~40 분 ) loading FlashGel Cassettes (0 분 ) 실시간확인 (5 분 )
21 FlashGel System DNA, RNA 전기영동및 DNA recovery 를위한시스템 빠르다 : 5 분안에핵산분리및이미지획득가능 편리하다 핵산이동을실시간으로확인가능 Gel & buffer prep, stain, UV light 불필요 DNA recovery를위해 Gel을조각내거나정제할필요없음 안전하다 : EtBr, UV light 불필요
22 FlashGel Dock Transilluminator를포함한전기영동장치 고압전기영동 (225V for RNA, 275V for DNA) 보호장비없이 band 관찰가능 별도의전원공급장치필요
23 FlashGel Camera & Cassettes 실시간관찰및데이터화 ( 이미지캡쳐 ) 컴퓨터나노트북에연결하여사용 간단한 interface 고해상도의깔끔한이미지획득가능 Premade 제품으로 Gel 과 buffer 가포함되어있음 EtBr 보다 5~20 배민감 실온보관 (~5 개월 )
24 10 분이내에 gel 에서 DNA 회수가능 FlashGel System for recovery FlashGel 회수방법과스핀컬럼정제방법비교 FlashGel Recovery System FalshGel System 에서 DNA 단편분리 3-5 분 스핀컬럼정제방법 Agarose gel 에서 DNA 단편분리 분 Well 에서곧바로 DNA 회수 1-5 분 총소요시간 4 10 분 Agarose gel 에서타켓 band 절단 5-10 분 스핀컬럼을사용하여 DNA 회수 분 총소요시간 1 시간이상 * 10 분내에 gel 에서 DNA 회수가능 회수한 DNA 는 gel extraction 으로추출시포함될수있는저해물질이나 UV 에의한 DNA 손상없이 PCR template, ligation, 제한효소처리반응가능
25 FlashGel System for RNA 30 분이내로빠르게 RNA 전기영동가능 10ng 이하까지검출가능 RNase contamination 의 위험최소화 깔끔하고재현성있는결과 Loading buffer 에따라 Native form, denatured form 의 RNA 전기영동선택가능
26 FlashGel System 의타겟 교육기관 교육용 (ex. 과학고등학교 ) 기업체연구소 비용보다편리성을우선시 RNA system 의경우 ; 모든연구소 RNA 전기영동 gel 을만들기가까다로움 (~3 시간 ) 그에비해 FlashGel system 을이용하면 30 분안에전기영동확인까지가능
27 FlashGel System 의구성 반영구적으로사용할수있는 FlashGel Dock 은모든시스템에필요하다. Code 제품명 용량 가격 FlashGel Dock 1 대 798,000 초기세팅시에는별도단품을구매하는것보다 kit 제품이유리하다. FlashGel DNA Starter Kit (Code FlashGel RNA Starter Kit (code Flashgel Recovery Kit (Code 57050) 57026) 57024) 금액 972,000 원 535,000 원 778,000 원 구성품 FlashGel Dock FlashGel RNA cassettes 1.2% FlashGel Recovery Cassettes; 1.2% agarose(12+1 well) 1 set agarose, doubletier (18-well) (57051) FlashGel DNA Cassettes 1.2% Formaldehyde Sample Buffer FlashGel Recovery Buffer (57060) agarose( well) 1 set 1 ml FlashGel Loading Dye FlashGel RNA Marker FlashGel Loading Dye (50462) 150 μl FlashGel DNA Marker 100 bp AccuGENE Molecular Biology Water FlashGel QuantLadder (50475) 4 kb Visualization Glasses* Control Fragment 제품명 소비자가 규격 FlashGel cassettes 1 set 197,000 9 ea/box FlashGel Recovery Buffer 251,000 2x500μl FlashGel Camera 1,111,000 1대
28 FlashGel System DNA, RNA 전기영동및 DNA recovery 를위한시스템 빠르다 : 5 분안에핵산분리및이미지획득가능 편리하다 핵산이동을실시간으로확인가능 Gel & buffer prep, stain, UV light 불필요 DNA 회수할때 Gel을조각내거나정제할필요없음 안전하다 : EtBr, UV light 불필요
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실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
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LC-MS 단백질분석을위한 SDS-PAGE staining protocol 및주의할점 Proteomics Core Facility 2017.12.28 Contents LC-MS 분석의뢰용 protein SDS-PAGE staining 시주의할점 Coomassie Blue R-250 을이용한 gel staining (general protocol) Coomassie
Technical/Specs Sequencing 서비스안내 Standard Sequencing Plasmid/PCR product 를 primer 를이용하여고객이원하는 region 을분석하는서비스이며, 대부분의 normal 샘플에대해 최적화되어있습니다. Full Len
Technical/Specs Sequencing 서비스안내 Standard Sequencing Plasmid/PCR product 를 primer 를이용하여고객이원하는 region 을분석하는서비스이며, 대부분의 normal 샘플에대해 최적화되어있습니다. Full Length Sequencing (Primer walking) 길이가긴 insert 를포함한 plasmid
l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
2018-09-11 Ver.4 (KR) 8-11, Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon, 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) 1588-9788 (International) +82-42-930-8777 Email: sales@bioneer.com Real-Time PCR Reagents Selection
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58 59 북로남왜 16세기 중반 동아시아 국제 질서를 흔든 계기는 북로남 왜였다. 북로는 북쪽 몽골의 타타르와 오이라트, 남왜는 남쪽의 왜구를 말한다. 나가시노 전투 1. 16세기 동아시아 정세(임진전쟁 전) (1) 명 1 북로남왜( 北 虜 南 倭 ) : 16세기 북방 몽골족(만리장성 구축)과 남쪽 왜구의 침입 2 장거정의 개혁 : 토지 장량(토지 조사)와
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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate
Oligo synthesis 4 단계공정을한 cycle 로하여 1 mer 씩 3' 말단에서 5' 말단까지순차적으로합성이진행됩니다. Deblocking Coupling Capping Oxidation OPC Purification Reverse-phase chromato
온라인용 Brochure 입니다. CUSTOM Oligo SYNTHESIS SERVICE Oligo synthesis 4 단계공정을한 cycle 로하여 1 mer 씩 3' 말단에서 5' 말단까지순차적으로합성이진행됩니다. Deblocking Coupling Capping Oxidation OPC Purification Reverse-phase chromatography
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Molecular and Cellular Biology News 1 Molecular and Cellular Biology News 4 2010 2 Molecular and Cellular Biology News 3 Molecular and Cellular Biology News 4 2010 4 Molecular and Cellular Biology News
하루에 2시간 되는 거리를 매일 왔다 갔다 하는 것이 쉽지는 않았으나, 저는 다니는 동안 나름의 체력이 길러졌다고 생각합니다. 지하철로 이동하는 약 40분 정도 시간 동안 강의를 녹음한 것을 들으면서 굳이 책을 보지 않고도 강의를 복 습함으로써 시간을 효율적으로 사용했
2년차 동차 합격생의 합격수기 제31회 관세사 시험 합격자 관세사 소윤혜님 I. 들어가며 약 1년 전에 여러 합격 수기를 읽으면서 마음을 다잡았던 게 얼마 전의 일처럼 느껴지는데, 제가 지금 합격수기를 쓰고 있다는 것이 믿기지 않습니 다. 한 없이 부족한 수험생활이었지만, 제가 풀어내는 생활 속에서 이 글을 읽는 분들이 조금이라도 도움을 얻기를 바라는 마음에
01 Automated Protein Expression and Purification: ExiProgen Selection Guide 3 Protein Synthesis Kit ExiProgen EC Protein Synthesis Kit 4 ExiProgen EC-
Automated Protein Expression and Purification: ExiProgen TM Manual Protein Expression and Purification: AccuRapid TM & MagListo TM Preparation of Template DNA for Protein Expression Protein Service Protein
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141 142 Ver. 2011 143 144 Ver. 2011 145 146 Ver. 2011 147 148 Ver. 2011 149 150 Ver. 2011 151 152 Ver. 2011 153 154 Ver. 2011 155 156 Ver. 2011 157 158 Ver. 2011 159 160 Ver. 2011 161 162 Ver. 2011 163
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식민지 조선에 있어서 농촌진흥운동기의 경신숭조( 敬 神 崇 祖 ) -조선총독부의 신사정책과 관련하여- 아오노 마사아키( 青 野 正 明 ) 모모야마가쿠인대학( 桃 山 学 院 大 学 ) 번역:이화진 들어가는 말 본고에서는 주로 1930 년대 전반에 조선총독부에 의해 실시된 농촌진흥운동 1 에 있어서, 신사정책( 神 社 政 策 )과 관계가 있다고 예상되는 농본주의(
VISION2009사업계획(v5.0)-3월5일 토론용 초안.hwp
VISION 2009-1 - 2009년 전망 [1] 경제 전망 경제 위기 계속 -각종 연구소 2009년 경제성장률 전망치 하향 조정, 마이너스 성장 예상 -주요 기업들 감산 및 구조조정, 중소기업 부도 -실업 증가, 비정규직 증가, 내수부진으로 인한 자영업 몰락 2009년은 경제위기가 정세전망을 원천적으로 규정하는 상수. 이를 둘러싸고 정 치사회의 공방이 진행.
(72) 발명자 박용우 경상남도 진주시 이현동 이현웰가 114동 1503호 구본동 경기도 양주시 백석읍 방성리 78-5 - 2 -
(51) Int. Cl. (19) 대한민국특허청(KR) (12) 등록특허공보(B1) C12Q 1/68 (2006.01) (21) 출원번호 10-2008-0117508 (22) 출원일자 2008년11월25일 심사청구일자 2008년12월15일 (65) 공개번호 10-2010-0058919 (43) 공개일자 2010년06월04일 (56) 선행기술조사문헌 KR100619189
01 Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgen Selection Guide 267 ExiProgen EC Protein Synthesis Kit 268 ExiProgen EC-Maxi Protein
Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgenTM Manual Protein Expression and Purification Preparation of Template DNA for Protein Expression Protein Service Protein Expression and Purification
Microsoft Word - Genolution RNAi Manual.doc
1 Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) RNAi transfection 전용 reagent. Transfection 전 과정 10분 이내 완료. 24시간 후 gene silencing 확인 가능. 우수한 transfection 효율 낮은 toxicity. sirna와 shrna, mirna에 모두 적용 가능. 가격 : 150,000
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Flowers
Intermediate M. tuberculosis PCR 검사결과의임상적의의와결과보고 짂단검사의학과 미생물파트 김태라 차례 1. 결핵이란? 2. 결핵의미생물학적검사법소개 3. PCR ( 중합효소연쇄반응 ) 결핵짂단의문제점 4. 결론 결핵이란? 결핵은 Mycobacterium tuberculosis complex 이라는세균에의해발생하는감염병 결핵은인류역사상가장맋은생명을앗아간전염병으로기원전
IonS5IFU.pdf
사용설명서 Ion S5 Sequencer Ion S5 XL Sequencer 제품정보 모델명 : Ion S5 Sequencer, Ion S5 XL Sequencer 품목명 : 유전자서열검사기 [2 등급 ] 인증번호 : 수인 15-4212 호사용목적 : 유전자 (DNA 또는 RNA) 의특정여러위치에서변이등을검출하기위하여차세대염기서열분석법 (NGS, Next-generation
주지스님의 이 달의 법문 성철 큰스님 기념관 불사를 회향하면서 20여 년 전 성철 큰스님 사리탑을 건립하려고 중국 석굴답사 연구팀을 따라 중국 불교성지를 탐방하였습 니다. 대동의 운강석굴, 용문석굴, 공의석굴, 맥적산석 굴, 대족석굴, 티벳 라싸의 포탈라궁과 주변의 큰
불교학과반(1년 과정) 기초교리반(6개월 과정) 매주 화요일 저녁 7시 매주 목요일 오후 2시 / 저녁 7시 5월 5일 5월 12일 5월 19일 5월 26일 어린이날 휴강 인도불교사 2 / 이거룡 교수님 인도불교사 3 / 이거룡 교수님 중국불교사 1 / 이덕진 교수님 5월 7일 5월 14일 5월 21일 5월 28일 백련암 예불의식 및 기도법 / 총무스님 성철
며 오스본을 중심으로 한 작은 정부, 시장 개혁정책을 밀고 나갔다. 이에 대응 하여 노동당은 보수당과 극명히 반대되는 정강 정책을 내세웠다. 영국의 정치 상황은 새누리당과 더불어 민주당, 국민의당이 서로 경제 민주화 와 무차별적 복지공약을 앞세우며 표를 구걸하기 위한
4.13 총선, 캐머런과 오스본, 영국 보수당을 생각하다 정 영 동 중앙대 경제학과 자유경제원 인턴 우물 안 개구리인 한국 정치권의 4.13 총선이 한 달도 남지 않았다. 하지만 정당 간 정책 선거는 실종되고 오로지 표를 얻기 위한 이전투구식 경쟁이 심 화되고 있다. 정말 한심한 상황이다. 정당들은 각 당이 추구하는 이념과 정강 정책, 목표를 명확히 하고,
2 <제429호> 트렌드 2016년 4월 18일 아시아, 세계 교역의 중심축에 우뚝 서다 80년대 1개뿐이었던 세계 10대 교역국, 4개로 늘어 세계교역 비중 1962년 11.2%에서 2014년 37.8%로 지난 수십 년간 세계
산업부 지정, 국내 최초 수출마케팅 전문회사 kr.ec21.com www.weeklytrade.co.kr 2016년 4월 18일 Tel.02-6000-3119 세계경제 회복 올해도 기대난 IMF, 올 성장률 전망치 3.2%로 하향 조정 아직 비상사태는 아니나, 경계해야 할 상황 최근 우리 수출의 기록적인 부진은 시장 요인, 특히 세계경제의 성장
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DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4->4) Email: sequencing@bioneer.co.kr 01 3 Overview 바이오니아는국내최초로 를시작하였으며, 매년개선된 high-throughput sequencing service 를제공하고있습니다. Plasmid DNA, PCR product 등을비롯하여다양한종류의 template
, 2 4 Ⅰ, Ⅱ 2013,,. Bio-ethanol, 2013 STEAM R&E Stropharia rugosoannulata Bio-ethanol Bio-ethanol ISEF-K Cellulose Bio-ethanol
1. 2010 6 1, 2 4 Ⅰ, Ⅱ 2013,,. Bio-ethanol, 2013 STEAM R&E Stropharia rugosoannulata Bio-ethanol Bio-ethanol 30 2014 ISEF-K. 2014 Cellulose Bio-ethanol., Bio-ethanol,. 2010 10 ABS(Access to genetic resource
항체 포털 서비스 Preparation Peptide 총 4주 소요 / 473,000 ~ 511,000 Free of charge 2~3 days 243,000 ~ 281,000 의뢰서 작성 Peptide epitope prediction 유전자 정보
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Life Science & Biotechnology _Vol.48 Takara Membership Magazine 211 www.takara.co.kr Life Science & Biotechnology Takara Membership Magazine 211 Vol.48 Issues 1. Real Time PCR의개요및주요실험법 2. Cloning의모든것 3.
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ORIGINAL ARTICLE Korean J Clin Lab Sci. 2015, 47(2):83-89 http://dx.doi.org/10.15324/kjcls.2015.47.2.83 pissn 1738-3544 eissn 2288-1662 Korean J Clin Lab Sci. Vol. 47, No. 2, Jun. 2015 83 Identification
Conventional PCR: AllInOneCycler Real-Time PCR: Exicycler 96 Protein Synthesis and Purification: ExiProgen DNA/RNA Preparation: ExiPrep 16 Plus & ExiC
Conventional PCR: AllInOneCycler Real-Time PCR: Exicycler 96 Protein Synthesis and Purification: ExiProgen DNA/RNA Preparation: ExiPrep 16 Plus & ExiCracker Electrophoresis: Agaro-Power Microbial Culture:
Chapter 11
Chapter 15 RNA Polymerase II: Basal Transcription 1 Eukaryotic and bacterial RNA polymerases differ in some aspects 1. eukaryotes have three RNA polymerases, with one each specifically dedicated to rrna,
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변화 < : 19851999> 연도 고령취업자수 고령취업자 비율 계 남 여 농 가 비농가 1985 1,688 11.3 10.8 12.0 24.3 6.8 1990 2,455 13.6 13.1 14.3 35.9 8.3 1995 3,069 15.0 14.4 16.0 46.5 10.1 1996 3,229 15.5 15.0 16.2 48.2 10.7
PDF법보140304
세상을 사는 지혜가 되었습니다. 그 정성만큼 더 큰 기쁨으로 보답할 수 있는 2014년 새해가 될 수 있기를 소망합니다. 어느 봄날 새해에는 모두 건강하시고 행복하세요. 허물어진 장독대에선 복 많이 받으세요. 노오란 민들레꽃이 피어나고 그 꽃잎에 나비가 하느작거린다. 그리고 섬돌밑엔 작고 푸른 제비꽃이 피어나 향기를 내뿜는다. 얼마나 경이로운가. 태초의 숨은
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Interchapeter B : 핵산생물공학기술 (part A) Recombinant DNA techniques - 전기영동 - 제한효소 - 클로닝 - 대장균을이용한단백질대량생산 Agarose mesh DNA 분리기술 : Agarose Gel Electrophoresis ( 수평형 ) _ + DNA is negatively charged from the phosphate
Microsoft PowerPoint - 12-전기영동.pptx
전기영동 실험목적 기본적인분자실험장비인피펫, 저울, 원심분리 기, vortex mixer 사용법숙지 전기영동과정을통해서 DNA 크기비교 여러가지피펫종류들 Basic type P2 white tip P10 white tip P20 yellow tip P100 yellow tip P200 yellow tip P1000 blue tip Multi-channel pipette
mau A B C Qsepharose051229manual001:1_UV@01,SHFT Qsepharose051229manual001:1_Conc Qsepharose051229manual001:1_Fractions Qsepharose051229manual001:1_Inject Manual run 3:1_UV@01,SHFT Manual run 3:1_Fractions
BIONEER CORPORATION Preface 본책자는포스트게놈시대의생명공학연구실의필수적인연구장비인 ExiProgen 에관한설명서입니다. ExiProgen 은무세포 transcription, translation 반응과 magnetic affinity purification 을이용하여 DNA 로부터다양한단백질들을전자동으로합성하고고순도로정제할수있어생명공학의획기적인발전을가져올수있는신개념의장비입니다.
29(2)-04(임시근).fm
Printed in the Republic of Korea ANALYTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Vol. 29, No. 2, 79-84, 2016 http://dx.doi.org/10.5806/ast.2016.29.2.79 Note ( 단신 ) Performance of MiniPCR TM mini8, a portable thermal cycler
DBPIA-NURIMEDIA
Mass-production of Four Specific Proteins Originated from Deformed Wing Virus, Honeybee-viral Pathogen Joo-seong Lee, Giang Thi Huong Luong and Byoung-Su Yoon* Department of Life Science, College of Natural
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정
![Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정](/thumbs/88/116783310.jpg "Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정")
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정보를 RNA로옮겨주는과정 ex) retrovirus 2. DNA Replication ( 유전자복제
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과세자료 수집 제공에 따른 효과분석 및 발전방안 Ⅲ. 과세자료 제공에 따른 효과 분석 1. 통계분석을 통한 효과 분석 2. 설문조사를 통한 효과 분석 Ⅲ. 과세자료 제공에 따른 효과 분석 1. 통계분석을 통한 효과 분석 통계분석을 위해 활용된 과세자료는 재산세 3종, 취득세 4종, 등록면허세 19 종, 체납징수 2종임 또한 본 연구는 과세자료 전산연계에 따른
õ 1984년 대구 영신고 졸업 õ 1984년 서울대학교 법과대학 입학 õ 1988년 제30회 사법시험 합격(연수원 20기) õ 1991~1994 육군법무관 õ 1994년 ~ 2005년 대구지법, 고법 판사 õ 2006년 대구지법 부장판사 õ 2006년 일본 동경대학
형사재판실무 제1강 2013. 9. 3. 대구지방법원 상주지원장 부장판사 임상기 õ 1984년 대구 영신고 졸업 õ 1984년 서울대학교 법과대학 입학 õ 1988년 제30회 사법시험 합격(연수원 20기) õ 1991~1994 육군법무관 õ 1994년 ~ 2005년 대구지법, 고법 판사 õ 2006년 대구지법 부장판사 õ 2006년 일본 동경대학 및 재판소
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
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1. 2010 6 1, 2 4 Ⅰ,Ⅱ 2013,, -,. - Human Cell.. -,., Biosand Filter(BSF) - BSF Main Filtering (Biofilm) BSF, BSF ( ),. -, BSF BSF. - BSF BSF ( ),,. BSF -,,,. - BSF,. -. -. -. - 2. BSF -, rrna, BSF. 2. -
Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에 대한 연구를 하였으며 이를 기반으로 James Watson과 Francis Crick는 DNA의 구조에 대한 논문을 발표 하
Celebrating 60 years in DNA Discovery 다양한 할인 혜택을 만나보세요 행사 기간 : 2013년 5월 20일부터 2013년 6월 28일까지 lifetechnologies.com/dna60 1 Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에
316 Research in Plant Disease Vol. 21 No. 4, (Seo, 2009). Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay(ELISA) Reverse Transcription- Polymerase Chain Reaction(R
식물병연구 Research Article Open Access Res. Plant Dis. 21(4) : 315-320(2015) http://dx.doi.org/10.5423/rpd.2015.21.4.315 Reverse transcription Loop-mediated isothermal amplification Soybean mosaic virus Detection
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombin
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombinant DNA technology) 란? - 효소의보조인자, 대사중간산물구성성분, 유전정보함유등
DW 개요.PDF
Data Warehouse Hammersoftkorea BI Group / DW / 1960 1970 1980 1990 2000 Automating Informating Source : Kelly, The Data Warehousing : The Route to Mass Customization, 1996. -,, Data .,.., /. ...,.,,,.
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DNA Sequencing Service Sequencing Reagents DNA sequencing Phone: (ext.4->4)
Sequencing Reagents DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4->4) Email: sequencing@bioneer.co.kr 01 217 Overview 바이오니아는국내최초로 Sequencing Service 를시작하였으며, 매년개선된 high-throughput sequencing service 를제공하고있습니다.
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Product News Letter 4 호 User s Guide for Ligation Independent Cloning Inspect into "Overlap Cloner" Cloning 의일반적인방법 미래기술 Recombineering "Overlap Cloner" 의원리와응용분야 자주하는질문 Trouble Shooting 은단백질전문기술기업입니다기술혁신형중소기업입니다고객상담전화
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건강하고 행복한 소비자를 위한 2014 July vol. 45 w e b z i n e 식품탐구생활 인 함유 식품첨가물, 얼마나 먹고 있을까 의약백서 Do&Don't 인터넷에서 의약품을 사지 마세요 정책 돋보기 식품 의약품 의료기기 정책 확 바뀐다 3.9 행복 밥상 지친 기운을 북돋워 주는 건강 저염식 해물들깨쑥국 Happiness 3.0 국민행복을 이끄는
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빅데이터 활용을 위한 빅데이터 담당자들이 실무에 활용 할 수 있도록 비식별화 기술과 활용방법, 실무 사례 및 예제, 분야별 참고 법령 및 활용 Q&A 등 안내 개인정보 비식별화 기술 활용 안내서 Ver 1.0 작성 및 문의 미래창조과학부 : 양현철 사무관 / 김자영 주무관 한국정보화진흥원 : 김진철 수석 / 김배현 수석 / 신신애 부장 문의 : cckim@nia.or.kr
Microsoft Word - Derivatives Issue_0925
Derivatives Analyst 공원배 02-6114-1648 wonbae.kong@hdsrc.com 파생상품이슈 [15-17호]: 현대 D-Wave 연말 투자 전략 Keyword: # 배당, # 자사주, # 주주 환원 정책, # 스튜어드십 코드 SUMMARY 올해 연말에는 기업들의 배당 확대 및 자사주 매입 가능성이 높은 시점으로 판단됨. 이는 1) 올해가
Microsoft Word - USB복사기.doc
Version: SD/USB 80130 Content Index 1. Introduction 1.1 제품개요------------------------------------------------------------P.02 1.2 모델별 제품사양-------------------------------------------------------P.04 2. Function
신세계상품권 드리는 분의 마음과 받는 분의 취향,넉넉한 쓰임새까지 정성껏 전해 드립니다. 받고 싶은 추석 선물 다양하고 편리한 쓰임새의 신세계상품권 좋은 것만 드리고 싶은 마음을 담았습니다. 법인 및 대량 구매 고객을 위한 특별 혜택, 신세계상품권 패키지 종류 패키지
차고 넘치는 기쁨으로 일 년의 수고로움이 결실을 맺는 계절. 숱한 세상 바람에 흔들리지 않고 원칙을 지키며 믿음을 쌓아온 이름들이 있습니다. 마음으로 빚은 이 귀한 선물들이 올 추석 소중한 인연을 이야기하는 자리에서 차고 넘치는 기쁨이 되기를 소망합니다. 행복한 명절 맞이하십시오. 신세계상품권 02 단체주문 배송 포장 04 우리 전통 기프트 06 ONLY 신세계
02 2015년 12월 16일~12월 29일 제100호 종합Ⅱ 소비자 권익 보호 앞장 묵묵히 7년 걸어온 소비자경제 국내 기업 발전 이바지 미디어 업계 위기 타계할 묘안 준비중 100호 국가경제 발전과 소비자 권익 보 호에 힘써온 소비자경제신문이 12 월 16일을 기점
2008년 5월 1일 창간 안내 (02) 2038-4446 dailycnc.com 2015년 12월 16일~12월 29일 제100호 겨울철, 가로등 점등시간 앞 당겨야 겨울은 기온이 떨어지고 눈이 오 는 것 외에도 해가 짧아진다는 특 징이 있다. 많은 사람들이 날씨만 큼이나 출근길과 퇴근길 어두워지 는 거리를 보며 겨울을 실감한다. 특히 출근 시간에는 아직
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Short ommunication Journal of piculture 33(3) : 221~226 (218) DOI: 1.17519/apiculture.218.9.33.3.221 Detection of Sugar ane (Saccharum officinarum)-specific Gene from Sugar and Sugar-honey younghee Kim,