Microsoft Word - Genolution RNAi Manual.doc
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2 Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) RNAi transfection 전용 reagent. Transfection 전 과정 10분 이내 완료. 24시간 후 gene silencing 확인 가능. 우수한 transfection 효율 낮은 toxicity. sirna와 shrna, mirna에 모두 적용 가능. 가격 : 150,000 원/0.5 ml (for transfection of 24 well plate) Fig 1. G-Fectin has good transfection efficacy *Transfection assay using Vimentin sirna final 10 nm Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 2
3 Fig 2. G-Fectin has low cytotoxicity * All described cells were spitted in 30% confluency in 48h ahead of viable cell counting with treatment of lipo-plexed scramble RNA in final 10 nm. <Transfection control sirna validated cell types> Excellent transfection efficacy Good transfection efficacy Cell line HeLa, CHO, KB, HT1080, 3T3-L1, COS-1, Caco-2, SKOV3, MDA-MB-468, Hep3B, HepG2, Her-7, siha, MIA-PACA2, PANC1, PLC/PRF/5, MCF7, PC3, C4I, J82, MRC5, HaCat, HCT119, mppcp (porcine), PLOG/NW (porcine), rath9c2, SNU-484, TE10, AGS SNU-638, SNU-368, SNU-475, Noz, OVCA429, T98G G-Fectin 1 ul 2 ul No transfection Jurkat, CEM N/A Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 3
4 G-fectin 을 이용한 10 min. Transfection Protocol G-Fectin으로 동물 세포에 sirna, mirna, shrna를 transfection 하는 방법으로 24-well plate를 기준으로 합니다. STEP 1. Preparation of Transfection Mixture 1. 각 E. tube에 shrna/sirna를 원하는 용량을 분주한다. (예; 만약 final 10 nm 농도로 transfection 하기 위해서는 5uM 농도의 RNA stock 을 final media volume 500ul 을 기준으로 1 ul 넣어준다.) 2. 위의 tube 에 PBS 50ul 과 G-fectin 1 또는 2ul 를 첨가해서 잘 섞은 후 10 분 동안 incubation 한다. STEP 2. Cell plating and Application to Cells 1. 10min 동안 24well plate에 cell을 20~30% confluency로 plating한다 min후 transfection mixture를 준비된 cell에 바로 넣어준다. 타 제품과 달리 이전날 세포를 split하거나 transfection mixture 를 일정시간 경과 후 제거할 필요가 전혀 없음 시간 이후 RNAi validation G-Fectin 도착 즉시 4-8 보관. <Cell culture volume에 따른 transfection condition> Culture Plate Vol. of total medium RNAi Mixture (RNA; nm) Vol. of cell suspend (Surface area per well) Vol. of 1xPBS G-Fectin 96 well 100 ul (0.3 cm 2 ) 90 ul 10 ul ul 24 well 500 ul (2 cm 2 ) 450 ul 50 ul 1-2 ul 12 well 1 ml (4 cm 2 ) 900 ul 100 ul 2-4 ul 6 well 2 ml (10 cm 2 ) 1.8 ml 200 ul 4-6 ul 60 mm 5 ml (20 cm 2 ) 4.5 ml 500 ul ul 100 mm 15 ml (60 cm 2 ) 13.5 ml 1.5 ml ul Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 4
5 Ⅶ. Easy RNAi package RNAi를 위한 새로운 transfection 방법 필요. - 각각의 세포는 서로 다른 transfection 효율을 가짐. - Fluor-conjugated sirna를 이용한 실험은 transfection 유무만 확인 가능함 (Fig. 1). - transfection 후 gene silencing을 확인하는 qpcr 방법은 많은 시간과 비용 이 소요됨 (Fig. 2). Fig. 1 Before(left) and after(right) transfection of CEM cell with FITC-conjugated Vimentin sirna Fig. 2 Total RNA sample was prepared after the transfection and used for qpcr for test the silencing of target gene. Unlike HeLa, there was no sign of gene silencing even thought indication of good transfection by the FITC-conjugated sirna. Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 5
6 A. Easy sirna transfection assay kit sirna transfection test를 위한 가장 쉽고 빠른 방법. 세포에 transfection 후 48시간 이내 세포생존 육안 관찰. 세포독성과 유전자 silencing의 효과는 비례. 사용된 sirna의 표적유전자는 세포생존에 필수적임. 모든 human, mouse, 그리고 rat cells에 공통적으로 사용가능. 195,000원/tube (for more than 100 test) Materials included - Transfection control sirna (for more than 100 test) - Scramble control sirna (for more than 100 test) - sirna dissolving buffer Protocol STEP 1. Preparation of Transfection Mixture 1. Tube에 500 ul의 물을 첨가하여 녹인다. (1 um) 2. Control sirna 2.5 ul를 분주한다. (final 농도 5nM) 3. 위의 tube에 PBS 50ul과 G-Fectin 1 또는 2ul 를 첨가해서 잘 섞은 후 10 분 동안incubation한다. STEP 2. Cell plating and Application to Cells 1. 10min 동안 24well plate에 cell을 20~30% confluency로 plating한다 min후 transfection mixture를 준비된 cell에 바로 넣어준다. 타 제품과 달리 전날 세포를 split하거나 transfection mixture 를 일정시간 경과 후 제거할 필요가 전혀 없음 시간 이후 RNAi validation Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 6
7 Transfection test sirna Cell viability of MCF7 in 48 hour Scramble sirna 1nM Transfection test sirna 1nM Gene silencing in 24 hour Fig 1. All transfection assay was done by a transfection reagent, G-Fectin. Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 7
8 Fig 2. The cell toxicity and level of the gene silencing is proportional (MCF7) * All transfection assay was done by a transfection reagent G-Fectin Fig 3. The cytotoxic effect of transfection control sirna in mouse and rat cells * All transfection assay was done by a transfection reagent G-Fectin Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 8
9 B. G-Fectin kit 가장 쉽고 빠른 sirna Transfection test kit. Transfection reagent G-Fectin 과 transfection efficacy test를 위한 Transfection test sirna 포함. 모든 human, mouse 그리고 rat cells에 공통적으로 사용가능. 가격 : 290,000 원 / kit (부가세별도) Materials included - Transfection test sirna (for more than 100 test) - Scramble sirna (for more than 100 test) - sirna dissolving buffer - G-Fectin 0.5 ml (for xtrasnfection to 24 well) Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 9
10 G-Fectin Kit Transfection Protocol G-Fectin으로 동물 세포에 sirna, mirna, shrna를 transfection 하는 방법으로 24-well plate를 기준으로 합니다. Protocol STEP 1. Preparation of Transfection Mixture 1. Tube에 500 ul의 물을 첨가하여 녹인다. (1 um) 2. Test sirna 2.5 ul를 분주한다. (final 농도 5nM) 3. 위의 tube에 PBS 50ul과 G-Fectin 1 또는 2ul 를 첨가해서 잘 섞은 후 10 분 동안 incubation 한다. STEP 2. Cell plating and Application to Cells 1. 10min 동안 24well plate에 cell을 20~30% confluency로 plating한다 min후 transfection mixture를 준비된 cell에 바로 넣어준다. 타 제품과 달리 이전날 세포를 split하거나 transfection mixture 를 일정시간 경과 후 제거할 필요가 전혀 없음 시간 이후 RNAi validation G-Fectin 도착 즉시 4-8 보관. <Cell culture volume에 따른 transfection condition> Culture Plate Vol. of total medium RNAi Mixture (RNA; nm) Vol. of cell suspend (Surface area per well) Vol. of 1xPBS G-Fectin 96 well 100 ul (0.3 cm 2 ) 90 ul 10 ul ul 24 well 500 ul (2 cm 2 ) 450 ul 50 ul 1-2 ul 12 well 1 ml (4 cm 2 ) 900 ul 100 ul 2-4 ul 6 well 2 ml (10 cm 2 ) 1.8 ml 200 ul 4-6 ul 60 mm 5 ml (20 cm 2 ) 4.5 ml 500 ul ul 100 mm 15 ml (60 cm 2 ) 13.5 ml 1.5 ml ul Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 10
11 Ⅷ. Easy RNAi Protocol The 10min transfection protocol by G-Fectin. Whole transfection in 10 min on the same day. The fastest and easiest method for transfection. Your gene silencing in 24 hours. 1-2 ul of G-Fectin Genolution sirna Add the G-fectin & sirna to 50ul of PBS in tube 10 min transfection protocol with G-Fectin 50 ul of PBS Incubate 10 min at RT Add the mixture to plate directly Cells seed on plate Detached the cell and add 450 ul of media (5 x 10 4 cells/ well) to 24 well plate No cell splitting is required in previous day Incubate 24 hrs qpcr Fig. 1 Transfection protocol Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 11
12 Fig 2. RNA prep protocol Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 12
13 Easy Protocol for Quantitative Real time PCR <Real time RT PCR condition> 2x One step SYBR RT-PCR buffer - I Takara Ex taq HS (5U/ul) - II Primescript RT enzyme mix - III PCR F- primer (10uM) PCR R- primer (10uM) Total RNA (10ng/ul) RNase free water 12.5 ul 0.5 ul 0.5 ul 0.5 ul 0.5 ul 5 ul 5.5 ul Total 25 ul Machine : SMARTcycler (Cepheid) Stage 1: Reverse transcription (42 5min, 95 10sec) Stage 2: PCR reaction (95 5sec, 60 20sec) - 50cycles Stage 3: Dissociation (melting) from 60 to 95 Intercalate <EXAMPLE> Melting Curve Fig 3. Real Time PCR protocol Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 13
14 Cell culture dish information 1. Flask information 2. Dish information Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 14
15 3. Well information Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 15
16 Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) 16
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실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
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목 록( 目 錄 )
부 附 록 錄 목록( 目 錄 ) 용어설명( 用 語 說 明 ) 색인( 索 引 ) 목 록( 目 錄 ) 278 고문서해제 Ⅷ 부록 목록 279 1-1 江 華 ( 內 可 面 ) 韓 晩 洙 1909년 10월 11일 1-2 江 華 ( 內 可 面 ) 韓 晩 洙 洪 元 燮 1909년 10월 2-1 江 華 ( 府 內 面 ) 曺 中 軍 宅 奴 業 東 고종 18년(1881) 11월
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1 원자와 분자, 그리고 이온 3 불꽃 반응, 분광계 원소는 다소 왜곡해서 원자라고 이해하자. 원소는 저마다의 특성이 있다. 그래서 불꽃에 넣으면 고유의 색을 띤다. 예를 들어 불꽃 속에서 나트륨은 노란색, 구리는 청록색을 띤다. 이를 불꽃 반응이라고 한다. 또한 각
1 원자와 분자, 그리고 이온 1 원자, 이온, 분자 원자는 원자핵과 그 핵 주위를 원 궤도에 따라 움직이는 전자로 구성돼 있다. 원자핵은 양성자와 중성자로 구성돼 있는데, 양성자의 개수는 원자의 종류에 따라 달라진다. 전자는 전기적으로 음성(-)을 띠는 반면, 원 자핵은 1(양성자, 중성자)로 인해 양성(+)을 띤다. 이 둘의 힘은 서로 상쇄되어 일반적으로
DNA/RNA Amplification Overview AccuPower PreMix series 는세계적으로기술력을인정받은특허기술로보다경제적인가격과편리한방법으로실험할수있는제품입니다. Conventional PCR, Real-Time PCR 수행을위한 DNA ampli
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Statistical Data of Dementia.
Screening of Prolyl Endopeptidase Inhibitors from Medicinal Plants. Lee Si-young, Lee Jung-han, Paik Young-Sook College of Environment and Applied Chemistry, Kyung Hee University. Statistical Data of Dementia.
이 발명을 지원한 국가연구개발사업 과제고유번호 G1111700300320000000000000 부처명 한국환경산업기술원 연구사업명 토양지하수오염방지기술개발사업 연구과제명 시데로포아(Siderophore)의 대량생산을 통한 토양 및 지하수의 친환경 중금속 제거기술 개 발
(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) (11) 공개번호 10-2013-0029213 (43) 공개일자 2013년03월22일 (51) 국제특허분류(Int. Cl.) C12N 1/15 (2006.01) C12P 21/00 (2006.01) C12R 1/77 (2006.01) (21) 출원번호 10-2011-0092470 (22) 출원일자 2011년09월14일
3월 온라인 교육
2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining
Market Brief 임동락(0237705428) limrotc37@hygood.co.kr 엔달러 환율 100엔 돌파 확대해석 경계, 거쳐야 할 수순 전일 국내증시 [KOSPI] 1,948.70pt (+3.95p, +0.20%) [KOSDAQ] 565.72pt (3.
![Market Brief 임동락(0237705428) limrotc37@hygood.co.kr 엔달러 환율 100엔 돌파 확대해석 경계, 거쳐야 할 수순 전일 국내증시 [KOSPI] 1,948.70pt (+3.95p, +0.20%) [KOSDAQ] 565.72pt (3.](/thumbs/40/20545297.jpg "Market Brief 임동락(0237705428) limrotc37@hygood.co.kr 엔달러 환율 100엔 돌파 확대해석 경계, 거쳐야 할 수순 전일 국내증시 [KOSPI] 1,948.70pt (+3.95p, +0.20%) [KOSDAQ] 565.72pt (3.")
2013년 5월 14일 증시전망 엔달러 환율 100엔 돌파 확대해석 경계, 거쳐야 할 수순 기업분석 AST젯텍(090470) 12년 실적을 바닥으로 수주 모멘텀 지속될 전망 한양포트폴리오 KOSPI 삼성전기, 현대그린푸드, 강원랜드, 삼성전자 KOSDAQ 덕산하이메탈, 성광벤드, 위메이드 시장지표 증시일정 Market Brief 임동락(0237705428)
[ 화학 ] 과학고 R&E 결과보고서 나노입자의표면증강을이용한 태양전지의효율증가 연구기간 : ~ 연구책임자 : 김주래 ( 서울과학고물리화학과 ) 지도교사 : 참여학생 : 원승환 ( 서울과학고 2학년 ) 이윤재 ( 서울과학고 2학년 ) 임종
![[ 화학 ] 과학고 R&E 결과보고서 나노입자의표면증강을이용한 태양전지의효율증가 연구기간 : ~ 연구책임자 : 김주래 ( 서울과학고물리화학과 ) 지도교사 : 참여학생 : 원승환 ( 서울과학고 2학년 ) 이윤재 ( 서울과학고 2학년 ) 임종](/thumbs/103/161032648.jpg "[ 화학 ] 과학고 R&E 결과보고서 나노입자의표면증강을이용한 태양전지의효율증가 연구기간 : ~ 연구책임자 : 김주래 ( 서울과학고물리화학과 ) 지도교사 : 참여학생 : 원승환 ( 서울과학고 2학년 ) 이윤재 ( 서울과학고 2학년 ) 임종")
[ 화학 ] 과학고 R&E 결과보고서 나노입자의표면증강을이용한 태양전지의효율증가 연구기간 : 2013. 3 ~ 2013. 12 연구책임자 : 김주래 ( 서울과학고물리화학과 ) 지도교사 : 참여학생 : 원승환 ( 서울과학고 2학년 ) 이윤재 ( 서울과학고 2학년 ) 임종찬 ( 서울과학고 2학년 ) 소재원 ( 서울과학고 2학년 ) 1,.,.,.... surface
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양성자가속기연구센터 양성자가속기 개발 및 운영현황 DOI: 10.3938/PhiT.25.001 권혁중 김한성 Development and Operational Status of the Proton Linear Accelerator at the KOMAC Hyeok-Jung KWON and Han-Sung KIM A 100-MeV proton linear accelerator
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Investigation of the Korean Traditional Hobun Manufacturing Technique NATIONAL RESEARCH INSTITUTE OF CULTURAL HERITAGE 2008 Investigation of the Korean Traditional Hobun Manufacturing Technique - Centering
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연구기관 한국식품연구원 농림부 연구기관 한국식품연구원 농림부 Analytical Semi-preparative Solution A 1) Solution B 2) Mixing Spreading Coating medium Corona treated OPP 3) film Casting Drying
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주취운전죄와 관련된 최근의 입법과 판례의 동향 박 찬 걸 * < 目 次 > Ⅰ. 문제의 소재 Ⅲ. 행위의 방법( 자동차 등을 운전하여 )과 Ⅱ. 행위의 주체( 술에 취한 상태에 있는 자 ) 관련된 동향 와 관련된 동향 Ⅳ. 글을 마치며 Ⅰ. 문제의 소재 도로교통법 1) 제44조에 의하면 누구든지 술에 취한 상태에서 자동차 등을 운전하여서는 아 니 되며(제1항),
Polyplus in vitro / in vivo transfection reagent FAQ DNA transfection 을 serum 이포함된 media 에서할수있습니까? serum 이포함된 media 를사용할경우타사의 transfection reagent 와달리
Polyplus-transfection in vivo / in vitro transfection reagent FAQ 코스모진텍학술지원팀 Polyplus in vitro / in vivo transfection reagent FAQ DNA transfection 을 serum 이포함된 media 에서할수있습니까? serum 이포함된 media 를사용할경우타사의
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2012학년도 2학기 중등과정 3학년 국어 수업 계획서 담당교사 - 봄봄 현영미 / 시온 송명근 1. 학습 목적 말씀으로 천지를 창조하신 하나님이 당신의 형상대로 지음 받은 우리에게 언어를 주셨고, 그 말씀의 능 력이 우리의 언어생활에도 나타남을 깨닫고, 그 능력을 기억하여 표현하고 이해함으로 아름다운 언어생활 을 누릴 뿐만 아니라 언어문화 창조에 이바지함으로써
Product A4
2 APTIV Film Versatility and Performance APTIV Film Versatility and Performance 3 4 APTIV Film Versatility and Performance APTIV Film Versatility and Performance 5 PI Increasing Performance PES PPSU PSU
웹진디자인3차
땀방울이 맺힌 이마가 예쁘게 반짝거리고 부채를 든 손을 연신 흔들어도 쉽게 가시지 않는 더위 이제 먼 일이 아니죠. 5월의 막바지로 접어들면서 벌써부터 6월 여름 바캉스를 계획한 분들도 적잖이 보이고 있는 요즘 여러분은 올 여름 어떤 계획이 있으신가요? 불쾌지수 100퍼센트 여름보다 상큼지수 100퍼센트 여름 만들기를 위한 특별한 계획. 성모척관병원은 마치
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α α α α α α α α 太陰調胃湯加減方 dbdb 마우스 肝에 대한 아디포사이토카인 및 발현에 미치는 영향 SREBPs 와 섞어서 하고 마커 또한 하여 전기 영동을 하였다 전기영동을 한 후에 에 를 쪼여서 각 를 확인하였다 이 를 프로그램을 이용해 수치화하 여 분석하였다 肝 조직 동결 절편 분리한 조직은 로 시간 동안 고정 시킨 후 에 세척한 후 물기를
DBPIA-NURIMEDIA
Original Article Journal of Apiculture 31(2) : 121~131 (2016) The Most Rapid Detection Method against Korean Sacbrood Virus using Ultra-Rapid Reverse-Transcription Real-Time PCR (URRTRT-PCR) Sang-Hyun
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2013 년대리점집체교육 Exiqon 2013 년 2 월 21 일 ( 목 ) 1 Agenda 1. mirna 란무엇인가? 2. LNA 기술의장점 3. Exiqon 제품 RNA 샘플추출 cdna 합성 qpcr Array Northern blot/in situ Hybridization Inhibitor 4. 주문방법 2 이것만은꼭기억해주세요! 1. mirna 가무엇이고어디에쓰이는지안다
진단, 표시・광고법 시행 1년
진단, 표시 광고법 시행 1년 표시 광고규제 법규는 통합되어야 한다! 정은종 호텔롯데 경영지원실/지적재산권법 석사 표시광고법 시행 1년 입법과정에서 많은 논란이 있었던 표시광고법이 제정되어 시행( 99년 7월)된지 벌써 1년이 지났다. 공정거래법 23조1항6호의 부 당표시광고 규정이 분가하여 탄생한 표시광고법은 기존 공정거래법이 부당표시광고(허위 과장, 기만,
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162 July 2005 C U L T U R E & A R T KOREAN CULTURE & ARTS JOURNAL 163 164 July 2005 C U L T U R E & A R T KOREAN CULTURE & ARTS JOURNAL 165 166 July 2005 C U L T U R E & A R T KOREAN CULTURE & ARTS JOURNAL
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21 WDM * OADM MUX/DEMUX EDFA Er + Doped Fiber Isolator Isolator GFF WDM Coupler 1.48 um LD 1.48 um LD Transmitter Receiver MUX EDFA OADM DEMUX Switch Fiber Optics Micro Optics Waveguide Optics Isolator,
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Received : 2011. 11. 16 Reviewed : 2011. 11. 25 Accpeted : 2011. 12. 5 A Case Report of Prescribing Yanghyeolgeopung-tang(yangxuequfeng-tang) to Two Patients with Cervical Disc Herniation and Headache
Title: Biacore getting started kit 를이용한 KD 값도출방법 목차 1. 실험목적 2. 실험개요와필요한시약및소모품 2.1 실험개요 2.2 필요한시약및소모품 3. 실험방법과결과 3.1 ph-scouting for pre-concentration
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MHC T cell Receptor Antigen Antigen-presenting cell Antigen-reactive T cell CD28 B7 Activation (proliferation Cytokine production Cytotoxicity) Antigen-presenting cell Antigen-reactive T cell Dormant State
1508 고려 카달록
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10 (10.1) (10.2),,
Chapter 16 Precipitation Equilibria Copyright 2001 by Harcourt, Inc. All rights reserved. Requests for permission to make copies of any part of the work should be mailed to the following address: Permissions
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목 차 1. 서론 1.1. 문제 제기 및 연구 목적 1.2. 연구 대상 및 연구 방법 2. 교양 다큐 프로그램 이해 3. 롤랑바르트 신화론에 대한 이해 3.1. 기호학과 그 에 대하여 3.2. 롤랑바르트 신화 이론 고찰 4. 분석 내용 4.1. 세계테마기행 에 대한 기
교양 다큐 프로그램 타이틀과 심벌 로고에 대한 기호학적 연구 Study on Semiotic Approach to Title & Symbollogo in Culture Documentaries TV Program 주저자 민 신 기 Min Shin-ki 백석대학교 디자인영상학부 조교수 Professor of Baekseok University skmin@bu.ac.kr
,, (, 2010). (, 2007).,,, DMB, ,, (, 2010)., LG., (, 2010) (, ,, ) 3, 10, (, 2009).,,. (, 2010)., (, 2010). 11
20 6( 64) pp.6181 2011.12 A Study on the Effect of Easiness to Use the Food Service Related Application of Smart Phone on Intentions of Use : Focused on the Mediation Effect of Familarity and Usefulness
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w y wz 10«3y 273~280 (2010.12.) Journal of Korean Society of Urban Environment p yá xá½k w y œw (2010 9 15, 2010 12 2 k) Analysis of Characteristics of Delivered Nonpoint Source Pollution at Forested Watershed
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Grade I Grade II Grade III 12 대한혈관외과학회지 : 제 20 권 제 1 호 2004 Control Group A Group B Fig. 4. Microscopic findings of vein wall in control, group A and group B on the day of 7 after venous occlusion. The
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정보시스템연구 제23권 제1호 한국정보시스템학회 2014년 3월, pp. 161~184 http://dx.doi.org/10.5859/kais.2014.23.1.161 베이비붐세대의 디지털라이프 지수* 1) 권순재**, 김미령*** Ⅰ. 서론 Ⅱ. 기존문헌 연구 2.1 베이비붐세대의 현황과 특성 2.2 베이비붐의 세대이 정보화 연구 Ⅲ. 연구내용 및 방법 Ⅳ.
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Index 정육 홍성 한우 04 육가공 제주 흑돼지 소시지 장흥 한우육포 10 14 수산물 제주 갈치ㆍ고등어ㆍ옥돔 영광 황토굴비 완도 전복 통영 참멸치 기장 미역 & 다시마 18 24 30 34 38 과일 나주 배 청도 반시 광양 청매실 구례 산수유 음성 블루베리 42
Index 정육 홍성 한우 04 육가공 제주 흑돼지 소시지 장흥 한우육포 10 14 수산물 제주 갈치ㆍ고등어ㆍ옥돔 영광 황토굴비 완도 전복 통영 참멸치 기장 미역 & 다시마 18 24 30 34 38 과일 나주 배 청도 반시 광양 청매실 구례 산수유 음성 블루베리 42 46 50 54 58 전통식품 의령 조청한과 보성 녹차 & 발효차 의령 망개떡 영광 모시잎송편
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T H E K O R E A N D O C T O R S W E E K L Y www.docdocdoc.co.kr I N S I D E 38 3 5 6 7 10 13 28 29 30 31 38 41 42 2 Advertisement Government & Medicine 3 Government & Medicine 4 Government & Medicine Government
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