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- 태희 승
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1 TAKARA 1. PCR 2. qpcr 최유미
2 DNA?
3 DNA 생물체 > 기관 > 세포 >DNA DNA (Deoxyribonucleic acid) 세포내에서생물의유젂정보를보관하는물질 구성 : Adenine, Thymine, Cytosine, Guanine 종특이적, 개체특이적
4 PCR (Polymerase Chain Reaction) PCR 용도 현재생물학에서쓰이지않는곳이없다고해도과얶이아닐정도로광범위하게사용 개체구별 : 친자확인, 동일종내우수품종확인 유젂자증폭 : 다른실험을위해원하는유젂자증폭, 질병진단 PCR 재료 Template DNA: 증폭대상이되는 DNA 핚쌍의 primer: 증폭핛부분을잡는짧은 oligonucleotide Taq polymerase : Thermus aquaticus 약자로높은온도에서도 DNA 합성가능효소 dntp : 유젂자합성재료 nucleotide, datp, dctp, dgtp, dttp
5 PCR 효소의선택 TaKaRa Taq HS Perfect Mix
6 왜 high fidelity 효소를써야하나? 일반 Taq polymerase DNA 합성시에러가존재 유젂자존재여부확인시에적합 High fidelity 효소 정확핚 sequence 를요하는연구 DNA sequence 분석, 단백질발현 개체간특이 sequence 분석에오류발생가능성 하나의염기변화로발현시키고자하는유젂자가바뀔가능성
7 일반적인 High Fidelity 효소의단점 증폭효율이 Taq polymerase만큼좋지않다. 반응시간이길다. DNA, cdna template 양에영향을받는다. 긴단편인경우증폭이잘안된다.
8 PrimeSTAR GXL DNA Polymerase Components PrimeSTAR GXL DNA Polymerase(1.25 U/μl) 200 μl 5X PrimeSTAR GXL Buffer(Mg2+ plus) 1 ml x 2 dntp Mixture(2.5mM each) 800 μl 1. 25pg pg ng 4. 25ng ng ng ng 10. 2ug 8. 1ug ug Human genomic DNA (100ng/50ul reaction) 1. APOE 746bp(GC 74%) 2. TGF β1 2005bp(GC 69%) T. Thermophilus HB8 genomic DNA bp(GC 74%) bp(GC 74%) GC-rich template, excess template, and amplifying Long products 뛰어난신장성 (~30 kb) GC rich template에높은증폭율높은농도의 template에서도증폭기본 Extension은 1min/kb 효소를 2 배첨가시신장시간 10sec/kb의고속 PCR 가능 GC rich template은 standard protocol로진행
9 PrimeSTAR Max DNA Polymerase Components PrimeSTAR Max Premix(2X) 625 μl x 4 Mismatch 9/230,129 반응에필요한구성물 (buffer, dntp) 을미리섞어놓은 master mix PrimeSTAR Max Maximum Efficiency: Highest Fidelity Maximum Speed: Very Fast (5sec/kb) Premix: Saves Time 다량의 template 적용성 다량의 template DNA 을포함핚반응도 1min/kb 로설정하면증폭이가능 1 : 25 ng total RNA 2 : 50 ng total RNA 3 : 125 ng total RNA 4 : 250 ng total RNA 5 : 500 ng total RNA 6 : 750 ng total RNA 7 : 1 μg total RNA ~6kb 증폭가능 (Human genomic DNA)
10 PrimeSTAR HS DNA Polymerase Components PrimeSTAR HS DNA Polymerase (2.5 units/μl) 100 μl 5X PrimeSTAR Buffer (Mg2+ plus) 1 ml X 2 dntp Mixture (2.5 mm each) 800 μl Mismatch 12/249,94 높은정확성과증폭성 매우강력핚 3' 5' exonuclease 활성 ~8.5kb 증폭가능 (Human genomic DNA) PCR 조건 Tm value ( )=2 (NA+NT)+4 (NC+NG)-5 Tm 55 5 sec, Tm < sec 다량의 template 적용성 3step 추천 98 10sec 55 5sec 1 or 55 30sec min/kb]30cycles High priming efficiency 1 : 100 pg 2 : 1 ng 3 : 10 ng 4 : 100 ng Excellent amplification efficiency with higher specificity
11 PrimeSTAR 요약! PrimeSTAR HS DNA Polymerase (R010) PrimeSTAR Max DNA Polymerase (R045) PrimeSTAR GXL DNA Polymerase (R050) 정확도 GC or AT rich 스피드 넓은범위의양 타겟길이 (human genome) 말단모양 (Blunt 또는 3'A end) 8.5 kb Blunt ( )* 6 kb Blunt 30 kb Blunt * extension time 을길게설정할경우 (- 1 min/kb)
12 PrimeSTAR GXL and Max 경쟁사 브랜드제품명 Code 횟수소비자가 Reaction 당가격 Takara R050A ,000 1,450 PrimeSTAR GXL DNA Polymerase R050B ,000 1,160 R045A ,000 2,500 PrimeSTAR Max DNA Polymerase R045B ,000 2,000 KAPA HiFi HotStart DNA Polymerase KK , KK , HiFi HotStart Ready Mix KK ,000 1,140 KK ,000 1,124 TOYOBO KOD Plus-Neo KOD ,400 1,012 KOD FX-Neo KFX ,000 1,350 Phusion Hot Start II High Fidelity F-549S ,000 1,710 Thermo DNA Polymerase F-549L ,000 1,356 Fisher Phusion Flash High Fidelity PCR F-548S ,000 3,575 Master Mix F-548L ,000 2, Life ,000 2, Pfx50 DNA Polymerase Technologies ,000 1, Fidelity Compared to Competitor Enzymes
13 Convenient Premixes: EmeraldAmp
14 EmeraldAmp 시리즈 종류 EmeraldAmp GT PCR Master Mix (Cat. # RR310) EmeraldAmp PCR Master Mix (Cat. # RR300) 특징 편리함 : 효소, buffer, dntp, loading dye 포함하는 2 Premix type 시간젃약 : Primer와 template DNA및 dh 2 O를첨가후 PCR GC rich 영역증폭에적합 저렴핚가격 : EmeraldAmp GT PCR Master Mix
15 EmeraldAmp GT 경쟁사 브랜드제품명 Code 횟수소비자가 Reaction 당가격 Takara EmeraldAmp GT PCR Master Mix RR , PromegaGo Taq Green Master Mix Bioneer AccuPower PCR PreMix, 0.2 ml thin-wall 8 -strip tubes with attached cap M , M , K , K ,
16 PCR 효소의선택
17 SYBR green qpcr 시약시리즈
18 Real time PCR Plateau Stage (End-point) End-Point PCR 은정확한정량분석이불가능하다
19 검출방법 특이성다중검정사용상용이성비용 TaqMan Probe 검출특이성이높다가능 Probe 제작이까다롭다고가 TaqMan Probe
20 검출방법 SYBR Green I 특이성 검출특이성이높지않다 다중검정 - Melting Curve 가능 사용상용이성 초기 setting이쉽다 비용 저렴 SYBR Green I SYBR 의단점을보완하기위핚 Melting Curve ( 형광신호변화 / 온도변화 ) Primer dimer 나 non-specific product Specific product
21 Takara 시약선택가이드 Long product Fast qpcr SYBR Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) <Code RR420> SYBR Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) <Code RR820> SYBR Premix DimerEraser (Perfect Real Time) <Code RR091> Premix Ex Taq (Probe qpcr) <Code RR390> Specificity gdna template 제품추천가이드 qpcr 실험을하는고객에게첫번째추천시약 RR820 Fast/ 긴단편의 qpcr 실험에 RR420 을추천 SYBR Premix Ex Taq GC (Perfect Real Time) <Code RR071> RR420, RR820 보다높은반응특이성을원하는고객에게 RR091
22 Tli RNaseH? - Tli RnaseH qpcr reagents TakaRa qpcr reagents + Tli RnaseH 타사제품에는없는오직다카라제품에만있는강점 2x Premix 시약에내열성 RNase H (Tli RnaseH) 첨가 역젂사반응후 Rnase H처리과정 (37, 20분 ) 불필요 *Tli RNaseH: 호열성세균유래의내열성 RNaseH
23 Tli RNaseH 효과 : VGLL4(GC 65%) RR081 RR820 Ct 값 : RR820<RR081 RR081: Tli RNaseH 불포함 RR820: Tli RNaseH 포함 mrna 제거를통해증폭효율상승!! GC 함량이높을수록 mrna inhibition 이높음. RR081+RNaseH Ct 값 : RR820=RR081
24 반응특이성비교 : RR820 vs RR420 RR820 YWHAZ (38%) RR420 X X 폭넓은타겟, 특이성이높다! 길이가길고고속모드기기!! 특이성 : RR820>RR420
25 반응효율비교 : RR820 vs RR420 Extension: 30s (TP900) RR420 RR420 RR420 RR820 RR820 RR820 ACTB : 186bp ACTB : 381bp ACTB : 533bp RR420 standard curve 증폭효율 :RR420 >RR820 RR820 standard curve
26 경쟁사성능비교 _Fast PCR(Abi) Takara VS Power SYBR FAST(Abi) RR420 ACTB : 186bp FastSYBR X ACTB : 381bp X Although RR420 is as fast as FastSYBR, RR420 is more specific than FastSYBR. ACTB : 533bp X
27 Rox dye 가포함된 SYBR green premix Abi qpcr reagent를 Takara로 Switch!! Abi 기기점유율을이용하자! Rox dye 가포함되어 Abi 기기에편리하게적용 (RR39LR, RR82LR, RR42LR) Abi 뿐만아니라다양한기기에최적화된 protocol PRTSS 서비스를통한최적화된 primer 제작 Cat. # 구성기기적용 RR820, RR420, RR390 SYBR Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus) 50X ROX Reference Dye 50X ROX Reference Dye II Abi 7000/7700, 7300 StepOnePlus Abi 7500, 7500 Fast Takara Thermal Cycler Dice Real Time System II Roche Smart/LightCycler Bio-rad CFX96 RR82LR, RR42LR, RR39LR SYBR Premix Ex Taq II (2X) (Tli RNaseH Plus), ROX plus Abi 7000/7700, 7300 StepOnePlus
28 SYBR 을이용핚 qpcr: 최적의 primer 필요 실험결과향상을위핚 tool TAKARA Perfect Real Time Support System Human, rat, mouse, cow, dog, chicken의 Refseq등록유젂자에대핚프라이머서열보유 온라인으로간편하게검색 Takara 제품과는반응조건의최적화과정불필요 UCSC Genome Browser
29 시약선택기억하자!
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Real Time PCR 목차 1. PCR 및 Real Rime PCR 원리 2. Real Time PCR 검출방법 3. Real Time PCR 정량방법 4. Takara Real Time PCR 시약 5. 금일실험내용 Polymerase Chain Reaction Taq DNA Polymerase - Thermostable DNA polymease from
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PrimeScript 1st strand cdna Synthesis Kit 1 Central Dogma replication transcription 0 processing translation 오늘의내용은? 조직추출 RNAiso Plus 5 mrna 우리가관심있는 mrna가차지하는비율이극히일부이기때문에관심있는 mrna를증폭해서그것을눈으로확인할정도로만들어주는것이다.
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Automated high multiplex qPCR platform for simultaneous detection and quantification of multiple nucleic acid targets
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실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
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Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTase 표준 cdna 합성 높은효율의 cdna 합성 복잡한 2 차구조 RNA 의 cdna 합성
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Code RR180A - 연구용 - Bacterial 16S rdna PCR Kit 사용설명서 v201011da 미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는
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2018-09-11 Ver.4 (KR) 8-11, Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon, 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) 1588-9788 (International) +82-42-930-8777 Email: sales@bioneer.com Real-Time PCR Reagents Selection
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February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS
Ver.4 (KR) All about RT (cdna Synthesis) 8-11 Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) (Internatio
20170619 Ver.4 (KR) All about RT (cdna Synthesis) 8-11 Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea)1588-9788 (International) +82-42 - 930-8777 Email: sales@bioneer.com Selection
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- DNA 정제후클로닝을위한효소적절단과연결필요 -> restriction enzyme, ligase 가중요 1. DNA 조작효소범위 - 촉매반응에따라 5 분류 1. Nuclease : 핵산분자의절단, 단편화 2. Ligase : 핵산분자의연결 3. Polymerase : DNA 사슬합성 4. Modifying enzyme : 화학기능기의첨가, 제거 5. Topoisomerase
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
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Life Science & Biotechnology _Vol.48 Takara Membership Magazine 211 www.takara.co.kr Life Science & Biotechnology Takara Membership Magazine 211 Vol.48 Issues 1. Real Time PCR의개요및주요실험법 2. Cloning의모든것 3.
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58 59 북로남왜 16세기 중반 동아시아 국제 질서를 흔든 계기는 북로남 왜였다. 북로는 북쪽 몽골의 타타르와 오이라트, 남왜는 남쪽의 왜구를 말한다. 나가시노 전투 1. 16세기 동아시아 정세(임진전쟁 전) (1) 명 1 북로남왜( 北 虜 南 倭 ) : 16세기 북방 몽골족(만리장성 구축)과 남쪽 왜구의 침입 2 장거정의 개혁 : 토지 장량(토지 조사)와
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7. Nuclease ( 핵산분해효소 ) Nuclease Nuclease 란? DNA 를중합하는 DNA polymerase 와는달리핵산을분해하는효소 Nuclease 의중요성 생체내에서는항상핵산을분해하는일이일어나고있으므로생명현상을공부한다는점에서중요 실제의분자생물학실험에서 polymerase 보다더자주쓰이고있기때문에중요 Nuclease Nuclease 를실험에이용할때염두해두어야할내용
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Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에 대한 연구를 하였으며 이를 기반으로 James Watson과 Francis Crick는 DNA의 구조에 대한 논문을 발표 하
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Original Article Journal of Apiculture 31(1) : 41~50 (2016) Rapid Detection of Black Queen Cell Virus from Honeybee using Reverse Transcription Real-Time Recombinase Polymerase Amplification (RT/RT RPA)
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2015. 12. 1. 제179호 개인 유전체 기반 맞춤 의료 현황과 발전과제 2015. 12. 1. 제179호 개인 유전체 기반 맞춤 의료 현황과 발전과제 정기철 김석관 김승현 이명화 목 차 < 요 약 > Ⅰ. 개인 유전체 기반 맞춤 의료 7 Ⅱ. 맞 춤 의료 기 술 현 황과 시 사 점 10 Ⅲ. 맞춤 의료 조직 및 비즈니스모델 현황과 시사점 16 Ⅳ.
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Printed in the Republic of Korea ANALYTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Vol. 29, No. 2, 79-84, 2016 http://dx.doi.org/10.5806/ast.2016.29.2.79 Note ( 단신 ) Performance of MiniPCR TM mini8, a portable thermal cycler
Chapter 11
Chapter 15 RNA Polymerase II: Basal Transcription 1 Eukaryotic and bacterial RNA polymerases differ in some aspects 1. eukaryotes have three RNA polymerases, with one each specifically dedicated to rrna,
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기사전기산업_33-40 2014.01.24 10:31 PM Power Company 페이지36 (주)씨엠와이피앤피 l SK이노베이션 베이징 베스크 테크놀로지와 SK-콘티넨탈 이모션과 투 트랙 전략 구사 SK이노베이션 글로벌 전기차 시장 공략 본격화 36 기사전기산업_33-40 2014.01.24 10:31 PM 페이지40 (주)씨엠와이피앤피 New Tech.
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며 오스본을 중심으로 한 작은 정부, 시장 개혁정책을 밀고 나갔다. 이에 대응 하여 노동당은 보수당과 극명히 반대되는 정강 정책을 내세웠다. 영국의 정치 상황은 새누리당과 더불어 민주당, 국민의당이 서로 경제 민주화 와 무차별적 복지공약을 앞세우며 표를 구걸하기 위한
4.13 총선, 캐머런과 오스본, 영국 보수당을 생각하다 정 영 동 중앙대 경제학과 자유경제원 인턴 우물 안 개구리인 한국 정치권의 4.13 총선이 한 달도 남지 않았다. 하지만 정당 간 정책 선거는 실종되고 오로지 표를 얻기 위한 이전투구식 경쟁이 심 화되고 있다. 정말 한심한 상황이다. 정당들은 각 당이 추구하는 이념과 정강 정책, 목표를 명확히 하고,
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Original Article Journal of Apiculture 32(2) : 119~131 (217) DOI: 1.17519/apiculture.217.6.32.2.119 Development of Rapid Detection System for Small Hive Beetle (Aethina tumida) by using Ultra-Rapid PCR
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2009 I Winter PLASTICS news HANWHA CHEMICAL CORPORATION http://hcc.hanwha.co.kr CONTENTS 04 08 24 42 50 62 74 2009 WINTER 3 2009 Winter HANWHA NEWS 4 PLASTICS NEWS 2009 WINTER 5 2009 Winter HANWHA NEWS
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β β Tm = 81.5 + 16.6 (log10[na+]) + 0.41 (%G+C) 675/n [Na+] monovalent cations ( [Na+] = [K+] ) n =primer base Tm = 81.5 + 16.6 (log10[0.05]) + 0.41 (60) 675/22 = 81.5 + 16.6 ( 1.30) + 24.60
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mau A B C Qsepharose051229manual001:1_UV@01,SHFT Qsepharose051229manual001:1_Conc Qsepharose051229manual001:1_Fractions Qsepharose051229manual001:1_Inject Manual run 3:1_UV@01,SHFT Manual run 3:1_Fractions
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대한진단검사의학회지제 26 권제 3 호 2006 Korean J Lab Med 2006;26: 원저 진단분자유전학 실시간중합효소연쇄반응검사와아가로오스겔전기영동에의한중합효소연쇄반응물의정량검사비교 이미경 김혜련 중앙대학교의과대학진단검사의학교실 Comparison
대한진단검사의학회지제 26 권제 3 호 2006 Korean J Lab Med 2006;26:217-22 원저 진단분자유전학 실시간중합효소연쇄반응검사와아가로오스겔전기영동에의한중합효소연쇄반응물의정량검사비교 이미경 김혜련 중앙대학교의과대학진단검사의학교실 Comparison between Real-Time PCR and Agarose Gel Electrophoresis
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DNA 와그역할 (DNA and Its Roe in Heredity) 2017. 05. 18 박영홍 인제대학교의과대학생화학교실 11.1 유전자가 DNA라는증거 11.2 DNA의구조 11.3 DNA 복제 11.4 DNA 손상 (error) 의복구 11.5 DNA 구조와복제지식의활용 1 11.1 유전자가 DNA 라는증거 1869 년 Miescher 의실험 : Nucein
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제 출 문 (재)아시아문화산업교류재단 귀하 본 보고서를 (재)아시아문화산업교류재단의 수탁연구과제 한류( 寒 流 ) 실태 파악을 통한 활성화 방안연구 의 정성/ 정량/전문가 연구 보고서로 제출합니다. 2005. 2. 22 (주)바이타민비즈
한류( 韓 流 ) 실태 파악을 통한 활성화 방안연구 - 정성/정량/전문가 연구 보고서 - 2005년 2월 22일 제 출 문 (재)아시아문화산업교류재단 귀하 본 보고서를 (재)아시아문화산업교류재단의 수탁연구과제 한류( 寒 流 ) 실태 파악을 통한 활성화 방안연구 의 정성/ 정량/전문가 연구 보고서로 제출합니다. 2005. 2. 22 (주)바이타민비즈 연 구 진
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플라스틱뉴스 _ 봄 발행인 편집인 발행처 주 소 전 화 팩 스 방한홍 한화케미칼 대전광역시 유성구 가정로 76 042/865/6400 042/861/2611 인쇄처 학예 COM. 전 화 042/625/1821 인 쇄 2013. 3. 발 행 2013. 3. 등록번호 서울 바 00407호 등 록 1972. 5. 20 본지는 한국도서잡지윤리위원회의 실천요강을 준수합니다.
õ 1984년 대구 영신고 졸업 õ 1984년 서울대학교 법과대학 입학 õ 1988년 제30회 사법시험 합격(연수원 20기) õ 1991~1994 육군법무관 õ 1994년 ~ 2005년 대구지법, 고법 판사 õ 2006년 대구지법 부장판사 õ 2006년 일본 동경대학
형사재판실무 제1강 2013. 9. 3. 대구지방법원 상주지원장 부장판사 임상기 õ 1984년 대구 영신고 졸업 õ 1984년 서울대학교 법과대학 입학 õ 1988년 제30회 사법시험 합격(연수원 20기) õ 1991~1994 육군법무관 õ 1994년 ~ 2005년 대구지법, 고법 판사 õ 2006년 대구지법 부장판사 õ 2006년 일본 동경대학 및 재판소
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제 출 문 식품의약품안전청장 귀 하 이 보고서를 유전자재조합식품 모니터링(부산광역시보건환경연구원/정구영) 과제의 연구 결과보고서로 제출합니다. 2005. 11. 30 주관연구기관명 : 부산광역시보건환경연구원 주관연구책임자 : 정구영 목 차 Ⅰ. 연구개발결과 요약문----------------------------------- 1 (한글)------------------------------------------
2011 I Winter PLASTICS news HANWHA CHEMICAL CORPORATION http://hcc.hanwha.co.kr CONTENTS 04 08 27 40 59 64 75 2011 WINTER 3 2011 Winter HANWHA NEWS 4 PLASTICS NEWS 2011 WINTER 5 2011 Winter HANWHA NEWS
Technical/Specs Sequencing 서비스안내 Standard Sequencing Plasmid/PCR product 를 primer 를이용하여고객이원하는 region 을분석하는서비스이며, 대부분의 normal 샘플에대해 최적화되어있습니다. Full Len
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BIONEER CORPORATION Preface 본책자는포스트게놈시대의생명공학연구실의필수적인연구장비인 ExiProgen 에관한설명서입니다. ExiProgen 은무세포 transcription, translation 반응과 magnetic affinity purification 을이용하여 DNA 로부터다양한단백질들을전자동으로합성하고고순도로정제할수있어생명공학의획기적인발전을가져올수있는신개념의장비입니다.
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Derivatives Analyst 공원배 02-6114-1648 wonbae.kong@hdsrc.com 파생상품이슈 [15-17호]: 현대 D-Wave 연말 투자 전략 Keyword: # 배당, # 자사주, # 주주 환원 정책, # 스튜어드십 코드 SUMMARY 올해 연말에는 기업들의 배당 확대 및 자사주 매입 가능성이 높은 시점으로 판단됨. 이는 1) 올해가
대한진단검사의학회지 : 제 24 권제 5 호 2004 Korean J Lab Med 2004; 24: 진단유전학 실시간중합효소연쇄반응을이용한상대정량에서표준곡선의영향 이미경 김태형 1 중앙대학교의과대학진단검사의학교실, 비뇨기과학교실 1 Influence of
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개정판 서문 Prologue 21세기 한국경제를 이끌어갈 후배들에게 드립니다 1부 인생의 목표로써 CEO라는 비전을 확고히 하자 2부 인생의 비전을 장기 전략으로 구체화하라 1장 미래 경영환경 이해하기 20p 4장 장기 실행 전략 수립하기 108p 1) 미래 환경분석이
휴넷 조영탁 대표가 제시하는 차세대 비즈니스 리더가 되는 길 개정판 글 _ 조영탁 21세기 국가경쟁력은 세계 최고 수준의 경영자가 얼마나 배출되느냐에 달려있다. 10년 후에는 우리나라에도 100억원의 연봉을 받는 CEO가 다수 등장할 것이다. 이들은 기업의 성공과 국가경쟁력을 이끌어가는 초엘리트 그룹을 형성 할 것이다. 그러나 아무나 100억 연봉 CEO 대열에
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20학년도 법학적성시험 1 제2교시 추리논증 성명 수험 번호 이 문제지는 35문항으로 구성되어 있습니다. 문항 수를 확인하십시오. 문제지의 해당란에 성명과 수험 번호를 정확히 쓰십시오. 답안지에 수험 번호, 문형, 성명, 답을 표기할 때에는 답안 작성 시 반드시 지켜야 하는 사항 에 따라 표기하십시오. 답안지의 필적 확인란 에 해당 문구를 정자로 기재하십시오.
02 2015년 2월 27일 제81호 종합Ⅱ CEO가 곧 경쟁력 금융지주들, 리더찾기 총력 하나 신한 수장 선임 마무리 농협, 새 얼굴 찾기 열중 거대금융그룹에 CEO교체바람 이 불고 있다. 각 금융사들은 저마 다의 사유로 새 수장( 首 長 )을 이미 찾았거나 뽑기위해
2008년 5월 1일 창간 안내 (02) 2038-4446 dailycnc.com 2015년 2월 27일 제81호 증가하는 수입식품, 안전관리는 뒷전 유통기한 위반 시 영업정지 7일 등 처벌 솜방망이 수준, 제대로 된 법적 장치 없어 대책 마련 시급해 최근 수입식품 물량이 늘어나는 가운 데 유통기한 초과 원산지 둔갑 등 정부 당국에 식품 안전관리가 소홀한 것으로
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Digital Hot Plate & Stirrer GLHPS-D 글로벌랩의 제품을 구입하여 주셔서 감사드립니다. 제품을 사용하시기 전에 안전을 위한 준비사항 을 읽고 올바르게 사용해 주십시오. 이 사용설명서는 제품을 직접 사용하시는 분에게 보내어지도록 하여 주십시오. 사용 전 주의 사항 제품을 올바르게 사용하여 위험이나 재산상의 피해를 막기 위한 내용으로 반드시
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Contents 4 30 31 36 48 52 66 권두언 여성생명과학기술포럼 설립 12주년을 기념하며 이경림 회장 이화여자대학교 약학대학 창립되고 열 두 해가 되어 발전사를 준비하면서 그간 포럼의 역사 를 돌이켜 볼 때, 본인은 2013년도 제9대 회장으로서 남다른 감회 를 느끼게 됩니다. 어느덧 명실상부한 여성과학인 대표 단체로서 2001년 여성생명과학기술포럼(Women
sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing( 게놈편집 ) 을이용하면특정유전자의기능을완전히 knock-
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한글사용설명서
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