Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에 대한 연구를 하였으며 이를 기반으로 James Watson과 Francis Crick는 DNA의 구조에 대한 논문을 발표 하
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- 달형 남궁
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1 Celebrating 60 years in DNA Discovery 다양한 할인 혜택을 만나보세요 행사 기간 : 2013년 5월 20일부터 2013년 6월 28일까지 lifetechnologies.com/dna60 1
2 Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에 대한 연구를 하였으며 이를 기반으로 James Watson과 Francis Crick는 DNA의 구조에 대한 논문을 발표 하였습니다. 그리고 이를 통해 분자생물학자들은 다양한 분자 생물학적 실험 방법을 개발하였으며 이를 통해 수천의 발견들을 해 내는데 일조하였습니다. 올해는 DNA의 구조를 발견 한지 60주년이자 PCR을 개발한지 30주년, Human Genome project가 완료된지 10주년되는 해이며 이를 전 세계 과학자들과 함께 진심으로 축하하고 그들의 노력에 감사를 표합니다. 라이프 테크놀로지스는 연구자들에게 다양한 DNA 분석 방법등을 연구하고 제공하는것에 대해 자부심을 느끼고 있습 니다. 라이프 테크놀로지스는 단순히 제품을 제조 및 판매하는 회사가 아닌 고객 들과 함께 PCR및 cloning, 염기서열 분석에 관련된 다양한 시약 및 장비를 제공하는 신용있는 회사로 발전하기를 바랍니다. Cover image: The ultimate gift First identified in 1958 by Jean Dausset, human leukocyte antigens (HLAs) give the body s immune system the ability to distinguish self from nonself, necessitating HLAmatched donors and recipients in organ and bone marrow transplants. The future of HLA typing and characterization 2 Celebrating 60 years in DNA Discovery lies in new diagnostic tools currently being developed for this life-saving science. lifetechnologies.com/dna60 3
3 행사제품리스트 PCR Enzyme (p5) Reverse Transcriptase (p7) 1 개구매시 15%, 동일제품 2 개이상구매시 20% 할인 1 개구매시 10%, 동일제품 2 개이상구매시 15% 할인 dntp (p7) E-Gel system (p8) 1 개구매시 15%, 동일제품 2 개이상구매시 20% 할인 30% 할인 DNA ladder (p9) Sample prep kit (p12) 1 개구매시 15%, 동일제품 2 개이상구매시 20% 할인 1 개구매시 15%, 동일제품 2 개이상구매시 20% 할인 VectorNTI 25% 할인 (p13) GeneArt Seamless & Genetic Assembly kit (p15) 25% 할인 4 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 1
4 Innovations in PCR 1869 Friedrich Miescher 가최초로 DNA 추출성공 1937 PerkinElmer 창립 1981 Applied Biosystems 설립 1993 Real-time 혹은 qpcr 이개발되어유전자발현의정량분석이가능해짐 1996 Mitochondrial DNA 분석법이미국에서승인받음 2010 UNTHSC 의 Forensic and Investigative Genetics 부서에서 DNA 분석을및전세계 DB 구축을위한 Life Technologies Center 구축을위해 $3.5 million 의자금을지원받음 2011 E-Gel Imager 가출시되었으며전기영동이후결과확인시에편리하고공간절약을하도록해줌. 기존의 E-Gel gels 및일반 agarose gel 모두사용이가능함 Rosalind Franklin 의 X-ray 회전굴절실험및 Watson 과 Crick 의 DNA 이중나선구조에대한논문발표로분자생물학이태동됨 1983 Kary Mullis 가빠른 DNA 증폭을위한 polymerase chain reaction (PCR) 개발 1992 PerkinElmer 가 Applied Biosystems 과합병함 1994 Quant-iT PicoGreen 이 DAPI 나 Hoechst 를대체할수있도록출시됨 1996 ABI PRISM 7700 Sequence Detection System 이출시되었으며 Realtime PCR 장비들이계속적으로개발됨 2001 TaqMan Assay technology 사용이가능해짐 2011 TaqMan Salmonella Enteritidis Detection Kit 가 FDA Equivalent & NPIP 에서승인받았으며이로서계란상에있는살모넬라오염을쉽게탐색할수있게함 초기 1980 년대 1990 년대 2000 년대 1969 Thomas Brock 이 Yellowstone 국립공원의온천에서 Thermus aquaticus 를분리함 1987 Invitrogen 설립 1987 PerkinElmer 와 Cetus 공동작업으로최초의 PCR 장비탄생 1987 PCR enzymespcr 효소들이상업적으로판매되기시작함 Invitrogen Platinum Taq 과 Applied Biosystems AmpliTaq Gold 제품군이연구자들에게선호됨 1993 Applied Biosystems 이 DNA 합성시스템을최초로출시하여 probe 나 primer 를손쉽게합성할수있게되었음 PCR 을개발한 Kary Mullis 와 site-directed mutagenesis 를개발한 Michael Smith 가노벨화학상을수상함 The National DNA Index System (CODIS) 이 FBI 에의해법의학분야에적용됨 2007 Applied Biosystems 에서터치스크린이적용된인터페이스와 gradient PCR 에서발전된형태의기술이탑재된 Veriti thermal cycler 를출시함 2010 The Qubit 2.0Fluorometer 가출시되어 2006 년도에출시된 Qubit fluorometer 를대체함. 이로서쉽고정확한 DNA 및 RNA 정량이가능해짐 2012 Life Technologies 에서 OpenArray technology 가탑재된 QuantStudio 12K Flex System 가출시되었으며이로서 qpcr 을이용한다량의샘플을동시에처리할수있게됨 2012 Life Technologies 가 digital PCR 의대중화를위한차세대 dpcr 장비를출시함 Key historical cloning publications 1944 Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of Pneumococcal types. J Exp Med 79: Avery OT, MacLeod CM, McCarty M Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. I. Preparation of substrates and partial purification of an enzyme from Escherichia coli. J Biol Chem 233 1): Lehman, IR, Bessman MJ, Simms ES, Kornberg A Selective elimination of the exonuclease activity of the deoxyribonucleic acid polymerase from Escherichia coli B by limited proteolysis. Proc Natl Acad Sci USA 654: Klenow H, Henningsen I Biochemical method for inserting new genetic information into DNA of Simian Virus 40: circular SV40 DNA molecules containing lambda phage genes and the galactose operon of Escherichia coli. Proc Natl Acad Sci USA 69(10): Jackson D, Symons R, Berg P Deoxyribonucleic acid polymerase from the extreme thermophile Thermus aquaticus. J Bact 127: Chien A, Edgar DB, Trela JM. Total synthesis of the structural gene for the precursor of a tyrosine suppressor transfer RNA from Escherichia coli. J Biol Chem 251(3): Khorana HG et al First successful laboratory production of human insulin announced. Genentech news release ( ). 2 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 3
5 PCR enzyme 라이프테크놀로지스는믿을수있는브랜드의품질과성능을갖춘동급최고의 PCR 효소를제공합니다. AmpliTaq 중합효소에서 hot-start 작업을위한 Platinum Taq DNA 중합효소, 특정문제를해결해주는높은정확도의특수효소에이르기까지라이프테크놀로지스는성공적 인 PCR 에필요한모든것을갖추고있습니다. lifetechnologies.com/pcrenzymes 에서자세히알아보십시오. 표 1. PCR enzyme 선택가이드 제품 Amplicon 크기 향상된특이도 충실도 높은수율 활성화시간 Master mix/ super mix format Platinum Taq DNA Polymerase 최대 10 kb xx 1x xx 30 초 Taq DNA Polymerase 최대 5 kb x 1x x 즉시 Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity 20 kb xx 6x xxx 30 초 Platinum Pfx DNA Polymerase 12 kb xx 26x x 30 초 AccuPrime Taq DNA Polymerase High Fidelity 20 kb xxx 9x xx 15 초 Elongase Enzyme Mix 30 kb xx 5x x 30 초 Platinum Multiple PCR Master Mix 최대 20-plex, 최대 2.5 kb xx 1x xx 30 초 행사제품리스트 - PCR enzyme Platinum Taq DNA Polymerase 120 reactions Platinum Taq DNA Polymerase 300 reactions Platinum Taq DNA Polymerase 600 reactions AccuPrime Taq DNA Polymerase System 200 reactions AccuPrime Taq DNA Polymerase System 1000 reactions Platinum Pfx DNA Polymerase 100 reactions Platinum Pfx DNA Polymerase 250 reactions Platinum Pfx DNA Polymerase 500 reactions AccuPrime Pfx 200 reactions AccuPrime Pfx 1000 reactions Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity 100 reactions Platinum Taq DNA Polymerase High Fidelity 500 reactions AccuPrime Taq DNA Polymerase High Fidelity 200 reactions AccuPrime Taq DNA Polymerase High Fidelity 1000 reactions PCR SuperMix 100reactions Platinum PCR SuperMix 100 reactions AccuPrime SuperMix II 200 reactions Platinum Multiplex PCR Master Mix 50 reactions Platinum Multiplex PCR Master Mix 250 reactions 4 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 5
6 Reverse transcriptase 문헌에서매우많이인용되고참조된 SuperScript 역전사 효소 (reverse transcriptase, RT) 제품군은 cdna 합성에최 상의선택인역전사효소입니다. SuperScript RT 는전체길 이 cdna 의수율을높이기위해신뢰성과효율성을갖도 록설계되었습니다. 최고의민감도와수율을제공하기위해 SuperScript III RT 는 50 C 에서반감기 220 분의높은열안정 성을갖도록만들어졌습니다 ( 그림 1,2). RNA 전사에서는대개효율적인역전사를위해반드시변성되 어야하는 hair-pin loop 와같은이차구조물이나타납니다. 온 도가높을수록 RNA 구조가덜만들어지기때문에역전사가쉬 워집니다. 그러나흔히사용되는 MMLV 기반역전사효소는 45 C 이상의온도에서비활성화됩니다. SuperScript III RT 는 50 C 에서도최적의활성을발휘하는높은열안정성을갖기때 문에모든 RNA 전사실험에첫번째로선택할수있는역전사 효소입니다 ( 그림 2). lifetechnologies.com/superscript 에서자세히알아보십시오. 그림 1. SuperScript III 역전사효소 (RT) 는가장높은 full-length cdna 수율을제공합니다. 이자가조직방사선사진을보면다양한온도 ( C) 에서각 RT 를 200 단위사용했을때혼합 RNA 0.25 μg 에서 1.35, 2.4, 4.4, 7.5, 9.5 kb 크기의 32P- 표식 cdna 분절이합성되었다. Lane M 은 32P- 표식 1 kb DNA Ladder 이다. 제품 50 C 반감기 ( 분 ) SuperScript III 220 SuperScript II 6.1 M-MLV 3.5 그림 2. SuperScript III 역전사효소 (RT) 의열안정성. SuperScript III RT 는 MMLV 나 SuperScript II RT 보다열안정성이현저히뛰어나다. 예를들어 55 C 에서 MMLV 와 SuperScript II RT 모두 5 분후불활성화되었으나 SuperScript III RT 는 10 분후에도 80% 의활성을유지한다 행사제품리스트 - Reverse Transcriptase SuperScript VILO Master Mix 50 rxns SuperScript VILO Master Mix 250 reactions SuperScript VILO cdna synthesis kit 50 rxns SuperScript VILO cdna synthesis kit 250 reactions SuperScript III First-Strand Synthesis System 50 rxns SuperScript III Reverse Transcriptase 10,000 units SuperScript III Reverse Transcriptase 4 10,000 units SuperScript First-Strand Synthesis System for RT-PCR 50 rxns SuperScript II Reverse Transcriptase 10,000 units SuperScript II Reverse Transcriptase 4 10,000 units M-MLV Reverse Transcriptase 40,000 units M-MLV Reverse Transcriptase 200,000 units 행사제품리스트 - dntp mm dntp Mix 100 μl mm dntp Mix 1 ml mm dntp Set 4 x 25 μmol 6 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 7
7 E-Gel system DNA Ladder E-gel ibase E-gel GO! 라이프테크놀로지스에서는다양한형태의 DNA ladder를공급하고있으며정확한사이즈와그리고 DNA의대략적인정량이가능할만큼높은정확도를자랑하고있습니다. 그림 3. E-Gel ibase and E-Gel Safe Imager Combo Kit. E-gel ibase 는 pre-casted agarose gel 전기영동장치로별도의 power supplyer 가필요없으며또한실시간으로실험과정을확인할수있습니다. E-gel GO! 는초소형전기영동장치로실험실뿐만아니라야외에서의전기영동이가능하도록디자인되어있습니다. pre-casted agarose gel을이용하여장소에구애받지않고전기영동을해보세요! 또한이다양한형태의 DNA ladder들은 TrackIt 이라는이름으로바로사용이가능한형태로도제공이됩니다. TrackIt 에는 2 가지의 tracking dye가포함되어있어얼마만큼실험이진행되었는지확인하기쉽게되어있습니다. 그림 4. E-Gel Go 시스템. 행사제품리스트 - E-Gel system G6465 E-Gel ibase and E-Gel Safe Imager Combo Kit kit G6400 E-Gel ibase Power System kit G6500ST E-Gel CloneWell 0.8% SYBR Safe, E-Gel ibase & E-Gel Safe Imager Starter Kit kit G6612ST E-Gel SizeSelect 2% Starter Kit kit G4401ST E-Gel Go! 1% Starter Kit kit G4402ST E-Gel Go! 2% Starter Kit kit 행사제품리스트 - DNA Ladders Kb Plus DNA Ladder 250 μg TrackIt 1 Kb Plus DNA Ladder 100 applications bp DNA Ladder 250 μg TrackIt 100 bp DNA Ladder 100 applications bp DNA Ladder 50 μg TrackIt 50 bp DNA Ladder 100 applications bp DNA Ladder 50 μg TrackIt 25 bp DNA Ladder 100 applications 8 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 9
8 Innovations in cloning and gene synthesis 1869 Friedrich Miescher 가최초로 DNA 추출성공 1970 첫제한효소인 HindIII 가 Hamilton Smith 의실험실에 1953 Rosalind Franklin 의 X-ray 회전굴절실험및 Watson 과 Crick 의 DNA 이중나선구조에대한논문발표로분자생물학이태동됨 서 Haemophilus influenzae 에서추출되어짐 1971 Daniel Nathans 가유전학에제한효소를이용하기시작함 1972 Paul Berg 와 Herb Boyer 가첫재조합 DNA 를제작함 1975 캘리포니아 Asilomar 에서재조합 DNA 발현실험에대한가이드라인이채택됨 1978 Werner Arber, Hamilton Smith, Daniel Nathans 가제한효소의발견과그리고응용방법에대한연구로노밸생리의학상을공동수상함 1987 Invitrogen 이설립됨 1990 Michael Crichton 이소설 " 주라기공원 " 을집필하여발행함 1994 미국식약청에서분자육종을이용한토마토종인 Flavr Savr 가기존의전통육종방식만큼안전하다고발표함 2010 Life Technologies 가 Invitrogen GeneArt Seamless Cloning Kit 를출시함. 이시스템은 vector 에의존하지않고최대 4 개까지의유전자절편은 linearized vector 에넣을수있게함 초기 1970 년대 1980 년대 1990 년대 2000 년대 1935 Hans Spemann 가태아의발달및핵으로의유전자전달가능성에대한이론으로노벨상을수상함 1960 스위스의미생물학자인 Werner Arber 가미생물에서외부 DNA 를자르는효소를가지고있음을발견함. 이것이이후제한효소의발견과추출로이어짐 Annie Chang 과 Stanley Cohen 이재조합 DNA 가대장균에서유지가가능하다는것을밝혀냄 1973 Cold Springs Harbor 의 Joseph Sambrook 팀이아가로즈를이용한 DNA 전기영동법에대해확립하였고 EtBr 을이용하여염색함 1980 미국고등법원에서유전조작된미생물에대한특허권을인정함 1982 미국식약청에소릴리사의재조합인간인슐린을인정함으로써당뇨병치료에큰영향을주었으며이후재조합 DNA 를이용한치료제의개발및승인이활발하게됨 1991 GenBank 와다른공공데이터베이스서비스가시작되면서유전자염기서열정보시장의성장가능성을보여줌 1990 Invitrogen 이 TA Cloning 기술을출시하여클로닝시간을획기적으로단축시킴 1997 복제양돌리가어른의체세포에서처음으로클로닝됨 1997 Invitrogen TOPO TA Cloning kit 이출시되었으며재조합클로닝시간을줄이고효율을극대화함 1998 Invitrogen 에서 Gateway cloning technology 가개발되었으며손쉽게하나의 vector 에서다른 vector 로옮길수있게됨 2012 Life Technologies 에서 GeneArt TAL technology 를출시함으로써과학자들에게유전자의활성과혹은정확한실험결과를보여줄수있는유전자조작기술을선보임 Key historical cloning publications 1944 Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of Pneumococcal types. J Exp Med 79: Avery OT, MacLeod CM, McCarty M Enzymatic synthesis of deoxyribonucleic acid. I. Preparation of substrates and partial purification of an enzyme from Escherichia coli. J Biol Chem 233 1): Lehman, IR, Bessman MJ, Simms ES, Kornberg A Selective elimination of the exonuclease activity of the deoxyribonucleic acid polymerase from Escherichia coli B by limited proteolysis. Proc Natl Acad Sci USA 654: Klenow H, Henningsen I Biochemical method for inserting new genetic information into DNA of Simian Virus 40: circular SV40 DNA molecules containing lambda phage genes and the galactose operon of Escherichia coli. Proc Natl Acad Sci USA 69(10): Jackson D, Symons R, Berg P Deoxyribonucleic acid polymerase from the extreme thermophile Thermus aquaticus. J Bact 127: Chien A, Edgar DB, Trela JM First successful laboratory production of human insulin Total synthesis of the structural gene for the precursor of a tyrosine suppressor transfer RNA from Escherichia coli. J Biol Chem 251(3): Khorana HG et al. 10 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 11
9 Sample prep kits 라이프테크놀로지스에서는다양한종류의 genomic DNA 혹은 plasmid DNA 추출및정제키트를제공하고있습니다. 조직및세포, 혈액, 혈장과식물및법의학샘플등에서 DNA 등의추출이가능합니다. 행사제품리스트 - Sample prep kits K PureLink Genomic DNA Mini Kit 50 preps K PureLink Genomic DNA Mini Kit 250 preps K PureLink Genomic Plant DNA Purification Kit 50 preps PureLink Viral RNA / DNA Mini Kit 50 preps K PureLink Quick Plasmid Miniprep Kit 50 preps K PureLink Quick Plasmid Miniprep Kit 250 preps K PureLink HiPure Plasmid Midiprep Kit 25 preps K PureLink HiPure Plasmid Midiprep Kit 50 preps K PureLink HiPure Plasmid Filter Midiprep Kit 50 preps K PureLink HiPure Plasmid Filter Maxiprep Kit 10 preps K PureLink HiPure Plasmid Maxiprep Kit 25 preps K PureLink HiPure Plasmid FP (Filter and Precipitator) Maxiprep Kit 10 preps K PureLink HiPure Plasmid Filter Maxiprep Kit 25 preps K PureLink Quick Gel Extraction and PCR Purification Combo Kit 50 preps Discover the power of bioinformatics Vector NTI 소프트웨어는모든실험과정에서훌륭한해결책이될것입니다. Vector NTI software 염기서열분석및디자인등다양한모듈을제공하며실험과정을관리하고분석하며또한공유할수있는다양한기능을제공합니다. 모든데이타는손쉽게도식화할수있으며누구나사용이가능하도록쉽고직관적인인터페이스를채용하였습니다. 지금까지 20,000개가넘는논문이이를이용하여출판되었으며연구분야에서사용하기가장적합한소프트웨어입니다. 행사제품리스트 - Vector NTI 제품번호 제품명 A13786 Vector NTI Advance Static Non-Expiring Academic License Vector NTI Advance 3-Year Academic License Vector NTI Advance 1-Year Academic License A14470 Vector NTI Express Static Academic License A14473 Vector NTI Express 3-Year Term Academic License A14474 Vector NTI Express 1-Year Term Academic License 12 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 13
10 합성생물학의새로운혁명은계속됩니다 라이프테크놀로지스는합성생물학이앞으로질병을진단하고치료할수있으며전세계인의삶을진보실킬수있을것이라믿습니다. 이것이우리가다양한합성생물학관련제품을연구자들에게제공하는이유입니다. 라이프테크놀로지스는 GeneArt GeneOptimizer technology를통해안정적이고높은수율의단백질발현이가능하게하고있으며, GeneArt Directed Evolution service를통해단백질의구조와기능을연구하고이해하는데도움을주고있습니다. 라이프테크놀로지스에서제공하는 GeneArt Precision TALs, custom DNA-binding protein와같은서비스들은기존과다른수준의 DNA 공학을가능케합니다. 정확하게원하는 genome 을변형하여정확한단백질의발현과조절이가능합니다. 유전자에서단백질까지이특별한과학은앞으로여러분들에게생명에대한더깊은식견과그리고발견을가져다줄것입니다. GeneArt Seamless Cloning and Assembly Kit GeneArt Seamless Cloning and Assembly Kit 는연속된유전자를일정한방향으로 1개에서총 4개까지의 PCR 절편을하나로 cloning을할수있게해줍니다. 그어떠한염기서열이라도혹은그어떠한 linear vector라하더라도 30분이면 cloning이완료됩니다. 이제품에는필요한모든시약이들어있으며 E.coli에형질전환하여올바른클론만선택하면됩니다.. lifetechnologies.com/geneart에서자세히알아보십시오. GeneArt High-Order Genetic Assembly System GeneArt High-Order Genetic Assembly System 는최대 10개까지의 DNA 절편을연속적이고그리고일정한순서대로연결하여주며최대 110 kb의 DNA까지연결이가능합니다. 이시스템은효모에서고효율의 DNA 재조합능을이용하여여러절편이연결을가능하게해줍니다. 이러한특성덕분에실험과정을단축시켜주고또한제한효소나혹은 ligase와같은효소를사용하지않고도손쉽게실험을원하는방향으로이루어지게합니다. 표 2. 예산및실험방법에따른 cloning 및합성생물학관련제품선택가이드 Leading kits & reagents Other supporting reagents & accessories Traditional cloning Next-generation cloning Gene synthesis TA Cloning and TOPO PCR cloning kits and vectors Competent cells Gateway cloning and expression vector system PureLink DNA purification kits Custom oligonucleotides Vector NTI Express Software Expression vectors GeneArt Seamless Cloning and Assembly Kits GeneArt High-Order Genetic Assembly Systems GeneArt Strings DNA Fragments GeneArt Site-Directed Mutagenesis Vector NTI Express Software One Shot DH10B T1R Chemically Competent E. coli Platinum Pfx DNA Polymerase GeneArt Primer and Construct Design Tool GeneArt Gene Synthesis services GeneArt Precision TALs for precise genome engineering GeneArt Directed Evolution services Platinum Pfx DNA Polymerase Quant-iT PicoGreen dsdna Reagent GeneOptimizer Software 행사제품리스트 - GeneArt Seamless & Genetic Assembly kit A13288 GeneArt Seamless Cloning and Assembly Kit 20 reactions A14603 GeneArt Seamless PLUS Cloning and Assembly Kit 20 reactions A14606 GeneArt Seamless Cloning and Assembly Enzyme Mix 20 reactions A13289 GeneArt Linear puc19l Vector for Seamless Cloning 20 reactions A13285 GeneArt High-Order Genetic Assembly System 10 reactions A13286 GeneArt High-Order Genetic Assembly Systems (with Yeast Growth Media) 10 reactions A13291 GeneArt High-Order Vector Conversion Cassette 10 reactions 14 Celebrating 60 years in DNA Discovery lifetechnologies.com/dna60 15
11 연구용. 진단절차에사용할수없습니다 Life Technologies Corporation. All rights reserved. 여기에언급된상표는 Life Technologies Corporation 과계열사또는각소유자의자산입니다. TaqMan 은 Roche Molecular Systems, Inc. 의등록상표로허가및라이선스가있어야사용가능합니다. AmpliTaq 및 AmpliTaq Gold 는 Roche Molecular Systems, Inc. 의등록상표입니다 판매및학술문의 ( 케이디알 ) 서울본사 : 대전지점 : 전주지점 : 광주지점 : 부산지점 : 마스터딜러 ( 주 ) 큐어바이오 : 맥스바이오텍 : 지역대리점대구 브니엘바이오 : , 진주 선일과학 : , 강원 코람바이오텍 : , 제주 금성하이텍 :
Cloning
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실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
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Real Time PCR 목차 1. PCR 및 Real Rime PCR 원리 2. Real Time PCR 검출방법 3. Real Time PCR 정량방법 4. Takara Real Time PCR 시약 5. 금일실험내용 Polymerase Chain Reaction Taq DNA Polymerase - Thermostable DNA polymease from
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February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS
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Code RR180A - 연구용 - Bacterial 16S rdna PCR Kit 사용설명서 v201011da 미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정
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Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정보를 RNA로옮겨주는과정 ex) retrovirus 2. DNA Replication ( 유전자복제
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sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing( 게놈편집 ) 을이용하면특정유전자의기능을완전히 knock-
Cover title Subhead GeneArt CRISPR GeneArt Precision TALENs 게놈편집이펼치는과학원더랜드 만화로만나는게놈편집의원리 sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing(
3월 온라인 교육
2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining
Chapter 4. Bacteria (the first microbes)
- DNA 정제후클로닝을위한효소적절단과연결필요 -> restriction enzyme, ligase 가중요 1. DNA 조작효소범위 - 촉매반응에따라 5 분류 1. Nuclease : 핵산분자의절단, 단편화 2. Ligase : 핵산분자의연결 3. Polymerase : DNA 사슬합성 4. Modifying enzyme : 화학기능기의첨가, 제거 5. Topoisomerase
뉴스지14호-칼라
2 3 4 5 6 TaKaRa Taq TM / TaKaRa Ex Taq TM / TaKaRa LA Taq TM / Pyrobest TM DNA Polymerase/ TaKaRa Z -Taq TM TaKaRa Taq TM TaKaRa Ex Taq TM TaKaRa LA Taq TM TaKaRa Z-Taq TM Pyrobest TM DNA Polymerase 7
Cloning=Clontech In-Fusion Cloning
Cloning 을위한모든것 2014-06-18 다카라코리아바이오메디칼 Contents Cloning Restriction Enzyme General Restriction Enzyme QuickCut Restriction Enzyme Cloning Restriction Enzyme/Ligation TA Cloning In-Fusion Cloning TaKaRa
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RT-PCR 법 II. 역전사효소반응 ( 주 ) 다인바이오연구소 현재분자생물학분야에서 RNA 수준의 gene expression ( 유전자발현 ) 과 cdna (complementary DNA) cloning에널리이용되고있는 RT-PCR (Reverse transcription ploymerase chain reaction) 은생명정보가 DNA에서 RNA로전달된다는분자생물학분야의
DNA 와그역할 (DNA and Its Role in Heredity) 박영홍 인제대학교의과대학생화학교실 11.1 유전자가 DNA라는증거 11.2 DNA의구조 11.3 DNA 복제 11.4 DNA 손상 (error) 의복구 11.5 DNA 구조와
DNA 와그역할 (DNA and Its Roe in Heredity) 2017. 05. 18 박영홍 인제대학교의과대학생화학교실 11.1 유전자가 DNA라는증거 11.2 DNA의구조 11.3 DNA 복제 11.4 DNA 손상 (error) 의복구 11.5 DNA 구조와복제지식의활용 1 11.1 유전자가 DNA 라는증거 1869 년 Miescher 의실험 : Nucein
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Printed in the Republic of Korea ANALYTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Vol. 29, No. 2, 79-84, 2016 http://dx.doi.org/10.5806/ast.2016.29.2.79 Note ( 단신 ) Performance of MiniPCR TM mini8, a portable thermal cycler
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l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
Chapter 11
Chapter 15 RNA Polymerase II: Basal Transcription 1 Eukaryotic and bacterial RNA polymerases differ in some aspects 1. eukaryotes have three RNA polymerases, with one each specifically dedicated to rrna,
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석사논문.PDF
ABO Rh A study on the importance of ABO and Rh blood groups information in Public Health 2000 2 1 ABO Rh A study on the importance of ABO and Rh blood groups information in Public Health 2000 2 2 ABO Rh
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Polymerase Chain Reaction 과반응산물의정제 김상태서울대학교천연물과학연구소 adanson@plaza.snu.ac.kr A. Polymerase Chain Reaction Polymerase chain reaction (PCR) 은 genome 상의특정 DNA 염기서열을 denaturation, primer annealing, DNA polymerase에의한
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Interchapeter B : 핵산생물공학기술 (part A) Recombinant DNA techniques - 전기영동 - 제한효소 - 클로닝 - 대장균을이용한단백질대량생산 Agarose mesh DNA 분리기술 : Agarose Gel Electrophoresis ( 수평형 ) _ + DNA is negatively charged from the phosphate
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Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
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IBS Research Science Magazine 2014 No.1 2nd Issue Research Frontline R E N A I S S A N C E COVER 2014 2 nd Issue mirna RNA IBS Research mirnarna mirna RESEARCH FRONTLINE 4 RNA Renaissance RNA 6 RNA 12
슬라이드 1
DNA technology (DNA 조작기술 ) 유전자 cloning Cloning & Plasmid Joshua Ledergerg & Edward Tatum, 1946 두종류의다른유전자를가진대장균사이에유전자의재조합이일어나새로운대장균이만들어지는것을발견했다. 이원리를바탕으로 1970 년대에 DNA 재조합기술이발전하게되었다. 원핵생물에서 DNA 의이동방법 플라스미드를이용한
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α α α α α α α α 太陰調胃湯加減方 dbdb 마우스 肝에 대한 아디포사이토카인 및 발현에 미치는 영향 SREBPs 와 섞어서 하고 마커 또한 하여 전기 영동을 하였다 전기영동을 한 후에 에 를 쪼여서 각 를 확인하였다 이 를 프로그램을 이용해 수치화하 여 분석하였다 肝 조직 동결 절편 분리한 조직은 로 시간 동안 고정 시킨 후 에 세척한 후 물기를
1607 - 1 - - 2 - - 3 - 그림 1-4 - - 5 - 그림 3 농도에따른댓잎추출액의항세균효과 - 6 - 그림 4 한천확산법 그림 5 배지에균뿌리는과정 그림 6 배지에균스프레딩하는과정 표 1 실험에사용한미생물의종류와배양에사용한배지 Bacterial Strain Gram (+) bacteria Rothia dentocariosa G1201 Streptococcus
환경중잔류의약물질대사체분석방법확립에 관한연구 (Ⅱ) - 테트라사이클린계항생제 - 환경건강연구부화학물질연구과,,,,,, Ⅱ 2010
11-1480523-000702-01 환경중잔류의약물질대사체분석방법확립에 관한연구 (Ⅱ) - 테트라사이클린계항생제 - 환경건강연구부화학물질연구과,,,,,, Ⅱ 2010 목차 ⅰ ⅱ ⅲ Abstract ⅳ Ⅰ Ⅱ i 목차 Ⅲ Ⅳ i 목차 ii 목차 iii Abstract α β α β iv Ⅰ. 서론 Ⅰ 1 Ⅱ. 연구내용및방법 Ⅱ. 2 Ⅱ. 연구내용및방법
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Original Article Journal of Apiculture 31(1) : 41~50 (2016) Rapid Detection of Black Queen Cell Virus from Honeybee using Reverse Transcription Real-Time Recombinase Polymerase Amplification (RT/RT RPA)
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2003 Development of the Software Generation Method using Model Driven Software Engineering Tool,,,,, Hoon-Seon Chang, Jae-Cheon Jung, Jae-Hack Kim Hee-Hwan Han, Do-Yeon Kim, Young-Woo Chang Wang Sik, Moon
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생활 속의 생명과학 (Biological Science for Life) 13강. DNA 검사 13 주차 강의 DNA 검사 - 법의학 과학 앞에 완전범죄는 더 이상 없다 [아시아경제] 2009.4.15 범인라고 확신하고 추적하던 용의자의 DNA가 현장에서 발견된 것과 일치하지 않는다면, 형사는 용의자를 더 이상 잡아둘 수 없다. 결정적인 증거가 없기 때문이다.
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Chapter 12 DNA 기술 PowerPoint Lectures for Campbell Essential Biology with Physiology, Third Edition Eric Simon, Jane Reece, and Jean Dickey 그림 12.0 DNA 감식대단히적은양의증거물로부터도 DNA 감식이가능하다 우리와함께하는생물학 : DNA 와유죄와무죄
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Buffers & Gel Stain Chemicals Buffers & Chemicals Phone: 1588-9788 (ext.4->2) Email: reagents-support@bioneer.co.kr 01 Buffers & Gel Stain Buffers 3 Gel Stain SilverStar Staining Kit 6 Buffers Overview
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility)
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility) 1 sample running on SDS-PAGE Gel (10well) 163570 10 16357 1D size marker 225500 100 2255 Buffer(20X, 500ml) 119900 20 5995 Staining
연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진
연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진 요약문 i ii 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 iii iv 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 v vi 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인
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World Top 10 by 2030 CONTENTS CONTENTS 02 03 PRESIDENT S MESSAGE 04 05 VISION GOALS VISION GOALS STRATEGIES 06 07 HISTORY 2007 2008 2009 2010 2011 08 09 UNIST POWER 10 11 MPI USTC UNIST UCI UTD U-M GT
Service-Oriented Architecture Copyright Tmax Soft 2005
Service-Oriented Architecture Copyright Tmax Soft 2005 Service-Oriented Architecture Copyright Tmax Soft 2005 Monolithic Architecture Reusable Services New Service Service Consumer Wrapped Service Composite
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유전공학 DNA 변형과조작 유전자클로닝 제한효소 (Restriction enzyme) 와연결효소 (DNA ligase) 역전사효소, 벡터 DNA 증폭 중합효소연쇄반응 (PCR) DNA 분리및분석 젤전기영동법 (Gel electrophoresis) DNA footprinting (DNA 지문 ) DNA 염기서열분석 Sanger method DNA 재조합기술 (Recombinant
DNA Sequencing Service Sequencing Reagents DNA sequencing Phone: (ext.4->4)
Sequencing Reagents DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4->4) Email: sequencing@bioneer.co.kr 01 217 Overview 바이오니아는국내최초로 Sequencing Service 를시작하였으며, 매년개선된 high-throughput sequencing service 를제공하고있습니다.
BIONEER CORPORATION Preface 본책자는포스트게놈시대의생명공학연구실의필수적인연구장비인 ExiProgen 에관한설명서입니다. ExiProgen 은무세포 transcription, translation 반응과 magnetic affinity purification 을이용하여 DNA 로부터다양한단백질들을전자동으로합성하고고순도로정제할수있어생명공학의획기적인발전을가져올수있는신개념의장비입니다.
<B9AEC8ADBBEABEF7BFACB1B8BDC720BCBCB9CCB3AA2DBCD2BCC8B3D7C6AEBFF6C5A9BCADBAF1BDBA20C1F8C8AD20BCBCB9CCB3AA2E687770>
주제 3 발 표 송 인 수 콘텐츠경영연구소 팀장 1. 서론 인간은 기술에 의해 끊임없이 새로운 환경을 만들어 내고 변화된 환경에 적응해 왔다. 농경 기술은 인류의 삶은 유목생활에서 정착생활로 변화 시켜 주었으며 이로 인해 한정된 공간에서 더 많은 인간이 생존을 영위할 수 있게 되 었다. 증기기관은 산업화시대를 만들어 냄으로써 인류 삶의 제 1의 산업으로 여겨지던
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316 Research in Plant Disease Vol. 21 No. 4, (Seo, 2009). Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay(ELISA) Reverse Transcription- Polymerase Chain Reaction(R
식물병연구 Research Article Open Access Res. Plant Dis. 21(4) : 315-320(2015) http://dx.doi.org/10.5423/rpd.2015.21.4.315 Reverse transcription Loop-mediated isothermal amplification Soybean mosaic virus Detection
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2013 년대리점집체교육 Exiqon 2013 년 2 월 21 일 ( 목 ) 1 Agenda 1. mirna 란무엇인가? 2. LNA 기술의장점 3. Exiqon 제품 RNA 샘플추출 cdna 합성 qpcr Array Northern blot/in situ Hybridization Inhibitor 4. 주문방법 2 이것만은꼭기억해주세요! 1. mirna 가무엇이고어디에쓰이는지안다
김도희_HT protein expression 표준 보고서_v1.5
Production of Recombinant Proteins For Further Information, Please Contact Neurogenex Co., Ltd. Biotechnology Incubating Center "Golden Helix" Seoul Natl' Univ. Seoul 151-744, Korea TEL 82-2-875-8998 FAX
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2009 4 A270412 < 차례> 1 요약 1 2 심사경위 2 3 심사경과 2 4 심사방법 3 5 심사신청자료검토 3 51 심사신청된식품의개요 3 52 식품으로의적합성검토 3 53 유전자재조합체의안전성 3 가 유전자재조합체의개발목적및이용방법에관한자료 3 나 숙주에관한자료 4 (1) 분류학적특성( 일반명 학명 계통분류등) 4 (2) 재배및품종개량의역사 4
6.24-9년 6월
리눅스 환경에서Solid-State Disk 성능 최적화를 위한 디스크 입출력요구 변환 계층 김태웅 류준길 박찬익 Taewoong Kim Junkil Ryu Chanik Park 포항공과대학교 컴퓨터공학과 {ehoto, lancer, cipark}@postech.ac.kr 요약 SSD(Solid-State Disk)는 여러 개의 낸드 플래시 메모리들로 구성된
001지식백서_4도
White Paper on Knowledge Service Industry Message Message Contents Contents Contents Contents Chapter 1 Part 1. Part 2. Part 3. Chapter
45(3)-6(040)p fm
The Korean Journal of Microbiology, Vol. 45, No. 3, September 009, p. 63-67 Copyright 009, The Microbiological Society of Korea RpoS ³ ³ ƒ 1, Á½ ³ 1 * w w w w s» p RpoS w s w x w. ³ proline w w proba proc
MHC T cell Receptor Antigen Antigen-presenting cell Antigen-reactive T cell CD28 B7 Activation (proliferation Cytokine production Cytotoxicity) Antigen-presenting cell Antigen-reactive T cell Dormant State
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Management on hazardous chemicals for production of safe produce Namjun Cho, Sumyeong Hong, Wonil Kim, Byungjun Park Chemical Safety Division, National Academy of Agricultural Science, RDA * Correspondence
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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate
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Innovation 2006. 2. Vol.12 www.most.go.kr C O N T E N T S 03 04 05 06 07 08 Hot Issue Analysis Trend Spot Information Brief News Discussion 02 Hot Issue 02 Ministry of Science & Technology Analysis Vol.
Microarray 기초 및 응용
Microarray 기초및분석 이바이오젠 목 차 마이크로어레이기초 정의 / 분류 / 제작기술 / 원리 Gene Expression 실험분석 시료준비 RNA QC 실험분석과정 데이터분석 -2- 바이오칩 & 마이크로어레이 - 정의 1. 유리, 실리콘, 플라스틱등의매체위에생체 분자를집적하여만든것 2. 현재 DNA, 단백질, 화학물질, 유기물질등바 이오소재를집적하여만든