SMARTer 시리즈
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- 태연 영
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1 SMARTer 시리즈 SMARTer Solutions 다카라코리아바이오메디칼
2 SMART 하게실험하고 SMARTer 한결과를얻는방법 Clontech SMARTer 시리즈
3 Contents 1. Introduction 1. 역전사반응이란? 2. 기존역전사반응의한계 2. SMARTer 시리즈 1. SMARTer 란? 2. SMARTer 시리즈와적용 3. 현재진행형 (~ing) 이벤트
4 Central Dogma ( 분자생물학의중심원리 ) RNA DNA General Special (Virus) by Francis Crick in 1958 General Special Unknown DNA DNA RNA DNA protein DNA DNA RNA RNA RNA protein RNA RNA protein DNA protein protein protein 그림출처 : Wikipedia
5 역전사반응 (cdna 합성 ) 조직 Total RNA mrna 추출 Reverse transcription RNAiso Plus/Blood Takara MiniBEST 시리즈 cdna ; Complemantary DNA Reverse Transcription (cdna synthesis) 1. Central dogma의역과정 (RNA DNA:Reverse Transcription) 2. 왜 cdna를합성하여연구하는가? - RNA는 DNA에비하여불안정하다. - Total DNA에는 Exon과 intron이모두포함 - 유전자량증폭을위하여 DNA 합성이필요 (PCR Polymerase=DNA dependent DNA polymerase)
6 Reverse Transcriptase ( 역전사효소 )? Reverse Transcriptase (RTase)? - RNA-dependent DNA polymerase - RNA 로부터 complementary DNA (cdna) 를합성하는효소 RTase 의기본특성 (a) RNA-dependent DNA polymerase (b) ribonuclease H (c) DNA-dependent DNA polymerase Crystallographic structure of HIV reverse transcriptase RTase 의종류 MMLV RTase AMV RTase 유래 Moloney murine leukemia virus (M-MLV) Avian myeloblastosis virus (AMV) - HIV-1 (human immunodeficiency virus type 1) reverse transcriptase - 용도 M-MLV (Moloney first strand murine cdna leukemia synthesis virus) reverse transcriptase first strand cdna synthesis - AMV (avian myeloblastosis virus) reverse transcriptase 반응온도 Research에서주로사용하는효소 - Telomerase reverse transcriptase RNaseH RNaseH 활성이낮다 RNaseH 활성이높다 기타 DNA endonuclease 과 RNaseH 활성이낮아 AMV 에비해증폭효율이높고긴 cdna 를합성 고차구조 RNA 증폭에적합하며, 활성도가높아 MMLV 에비해고가 출처 : Wikipedia
7 기존 cdna 합성의한계 (start) (stop) 5 AAAAA 3 mrna transcript (poly A + RNA) RNA 전처리 DNase 처리, mrna 정제 mrna 비율 : 0.5~2% Second Strand Enzyme Cocktail RNase H DNA pol DNA Ligase 5 AAAAA 3 Prime mrna with oligo primer RT extends primer 3 TTTTT oligo primer AAAAA RNase H creates nicks in RNA TTTTT 5 말단 cdna 합성이어려움 Full length cdna 합성률낮음 복잡한 2nd strand cdna 합성 AAAAA TTTTT AAAAA TTTTT DNA pol extends 3 ends, displacing next RNA piece Ligase ligates segments Adaptor 부착을위한 Ligation 과정 Gubler and Hoffman procedure (Gubler, U. & Hoffman, B. J. (1983) Gene 25: )
8 이럴때, SMARTer 하세요 RNA를추출, 연구하는고객 cdna 합성고객 Library를제작하는고객 Next Generation Sequencing (NGS) 고객 고객께질문하세요. cdna 합성만족하세요? Checking List! 고객이아래와같이고민한다면.SMARTer Full length cdna를얻기가너무힘들어요. 5 말단까지합성이안되네요. 2nd strand cdna 합성을또? 너무번거롭고귀찮아요. cdna 합성전, 처리과정이너무번거롭고많아요! (DNase 처리, mrna 정제등 ) Adaptor ligation을해야하는데 Ligation 효율이너무좋지않아요. 이런문제, 한번에해결할수없나요?
9 SMARTer 가왜좋은가? Clontech SMARTer 는,, Simple Powerful Quality * 1~2ng의소량의 total RNA로고품질의 cdna 합성 * 풍부한 Full length cdna 획득 * Ligation과정없이고효율로 Adaptor 부착 * Single Step: RNA sample의 loss, 오염등방지 & 간편
10 SMARTer 기술? Full length cdna 를합성하기위한 Clontech 의독자적인기술 - SMART: Switching Mechanism At 5 -end of RNA Transcript - 한발더나아간 SMART Better, SMARTer SMARTer 역전사효소의특징 1. Terminal Transferase activity ( 말단전이효소 ) ability to add nucleotides to the 3 terminus of cdna 3 nnnnnngcccagcatggttac Template switching activity ( 주형전환활성 ) changing templates, jumping to different mrna templates - 변형 MMLV 역전사효소 (Moloney Murine Leukemia Virus RTase) -SMARTer 역전사효소의특징 1. Terminal Transferase 2. Template Switching..CCGUUACG GCAAUCGUUAAGGU..
11 SMARTer 기술의원리 1 Starting material Modified Oligo dt primer Terminal Transferase 활성 2 Single strand cdna Template Switching 활성 PCR 증폭 Adaptor 서열을이용한 PCR 증폭 3 Double strand cdna (Full length)
12 SMARTer 시리즈 <SMARTer 시리즈 > 목적에따라다양한 SMARTer cdna 합성키트 제품명 Code* 1 SMARTer PCR cdna Synthesis Kit SMARTer Pico PCR cdna Synthesis Kit SMARTer RACE 5'/3' Kit 일반 cdna 합성 5 Next Generation Sequencing 3 In-Fusion SMARTer Directional cdna Library Construction Kit SMART cdna Library Construction Kit RACE 3 Library 구축 4 Substraction 4 Clontech PCR-Select cdna Substraction Kit SMARTer Ultra Low Input RNA Kit for Sequencing - v3 외 * 가장작은용량의코드만나타냄
13 1. SMARTer 시리즈와적용 (cdna 합성 ) Q1. Full length 의 cdna 를합성해서 Cloning, PCR 등에사용하려면? SMARTer PCR cdna Synthesis Kit (Code ) SMARTer Pico PCR cdna Synthesis Kit (Code )
14 SMARTer 와 In-Fusion 이만나면?
15 SMARTer 시리즈 <SMARTer 시리즈 > 목적에따라다양한 SMARTer cdna 합성키트 제품명 Code* 1 SMARTer PCR cdna Synthesis Kit SMARTer Pico PCR cdna Synthesis Kit SMARTer RACE 5'/3' Kit 일반 cdna 합성 5 Next Generation Sequencing 3 In-Fusion SMARTer Directional cdna Library Construction Kit SMART cdna Library Construction Kit RACE 3 Library 구축 4 Substraction 4 Clontech PCR-Select cdna Substraction Kit SMARTer Ultra Low Input RNA Kit for Sequencing - v3 외 * 가장작은용량의코드만나타냄
16 2. SMARTer 시리즈와적용 (RACE) Q2. RACE 분석을하고싶어요. 미지의서열을분석목적으로 cdna 합성하려면? SMARTer RACE 5'/3' Kit (Code ) Rapid Amplification of cdna Ends (RACE) 알고있는유전자서열을중심으로 5 방향, 3 방향의미지의유전자서열의 cdna 를합성하여분석하는방법 RACE cdna 합성후, PCR 분석, Sequencing 등여러실험에적용 5 end Known gene 3 end 5 RACE 3 RACE
17 SMARTer RACE 5 /3 Kit Product Feature Input type & amount range : 10 ng 1μg or total or poly A+RNA Input volume : Up to 10 μl input volume Complete kit: Includes a pre-linearized vector & In-Fusion HD system to clone RACE fragments Benefit 다양한초기샘플량적용가능 초기샘플 volume 증가 : 희석된샘플도적용가능 ( old version : 3.5 μl) Better value : old version 은 DNA polymerase (Advantage 2) & cloning system 별도준비 Component SMARTer RACE 5 /3 Kit Components SeqAmp DNA Polymerase In-Fusion HD Cloning Kit New linearized prace vector NucleoSpinGel and PCR Clean-Up kit Stellar Competent Cells RACE cdna 합성부터, Library 제작을위한 In-Fusion Cloning 까지! 17
18 Tip. 함께추천하면좋은제품 RACE OK! Library OK! In-Fusion reaction Linearized vector Recombinant vector Day 1 Day 2
19 SMARTer 시리즈 <SMARTer 시리즈 > 목적에따라다양한 SMARTer cdna 합성키트 제품명 Code* 1 SMARTer PCR cdna Synthesis Kit SMARTer Pico PCR cdna Synthesis Kit SMARTer RACE 5'/3' Kit 일반 cdna 합성 5 Next Generation Sequencing 3 In-Fusion SMARTer Directional cdna Library Construction Kit SMART cdna Library Construction Kit RACE 3 Library 구축 4 Substraction 4 Clontech PCR-Select cdna Substraction Kit SMARTer Ultra Low Input RNA Kit for Sequencing - v3 외 * 가장작은용량의코드만나타냄
20 3. SMARTer 시리즈와적용 (NGS) Clontech SMARTer 는,, * 피코그람수준의 RNA 로부터 cdna 합성 * Full length 의 cdna 획득 * Ligation 과정없이 Adaptor 부착 ( 고효율 ) Simple Powerful Quality 극소량 (Low Input) Sample 로부터 NGS 용 Library 제작에최적! 다수의 NGS Platform 이인정한최고의제품 일반 SMARTer cdna 합성제품도 NGS 고객에게추천가능! SMARTer PCR cdna Synthesis Kit (code , ) SMARTer RACE 5'/3' Kit (code , )
21 3. SMARTer 시리즈와적용 (NGS) Q3. Next Generation Sequencing 용으로 cdna 를합성하고싶어요. SMARTer Ultra Low Input RNA Kit for Sequencing v3 최고의민감도 : 1-1,000 cells, 10 pg 10 ng mrna 시간단축 : Purification 과정감소 (Single SPRI-bead purification of ds cdna) cdna 증폭효율향상 : SeqAmp DNA Polymerase NGS 기기적용성 : Illumina and Ion Torrent High-quality RNA-seq data
22 SMARTer for NGS 선택가이드 ( 샘플별 ) NGS workflow 샘플시료 Starting sample rrna 제거 SMARTer cdna 합성 Library 제작 Library 정량 NGS 분석 mrna (PolyA+) SMARTer Ultra Low Input-v3 RNA Single Cell Total RNA RiboGone SMARTer Ultra Low Input-FluidigmC1 SMARTer Universal Low Input Library Prep Library Quantific ation kit (for illumina) NGS 분석 -Illumina, -Ion torrent SMARTer stranded RNA-Seq DNA ChIP DNA DNA SMART -ChIP Seq
23 SMARTer for NGS 선택가이드 ( 기기별 ) 아래의기기를보셨다면! 제품추천은이렇게! Illumina MiSeq, HiSeq. Ion torrent PGM Fluidigm C1 PacBio RSII Single cell & mrna Ultra Low Input-v3 Ultra Low Input-v3 Ultra Low RNA Kit for the Fluidigm C1 Total RNA Universal Low Input Stranded RNA-Seq Universal Low Input cdna Synthesis kit (634925, ) ChIP DNA DNA ChIP-Seq Kit Library quantification Kit
24 현재진행형 (~ing) 이벤트 - MiniBEST/RNAiso, 꿩먹고알먹고 - IBL EIA Kit, 신규고객 50% (3+1 이벤트 )
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27 IBL Now! 도도한브랜드IBL이이벤트를합니다! Special Offer! ~2014 년 12 월 24 일 ( 수 ) 까지 Event1. 50% 할인첫구매고객에게 50% 할인 Event 이벤트동일품목 3 개구매시, 1 개공짜
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SMARTer Sequencing Kits for Next Generation Sequencing
Simple, Fast, Powerful SMARTer Solution for NGS 다카라코리아바이오메디칼 1 페이지 표지분석 NGS Library 제작시의어려움을, SMARTer 기술로극복! FFPE Sample 과같은 Low input, degraded RNA 로부터 Sequencing 을가능하게! Single Cell sample 로부터 Library
Cloning
Takara 와함께하는 Cloning 2014-11-13 다카라코리아바이오메디칼 목차 Cloning 이란? Cloning Flow Chart Cloning DNA / RNA 추출 High Fidelity PCR 제한효소 /ligation/e.coli 형질전환 Clone 확인 이것만은꼭!!! 2 Cloning 이란? Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군
Slide 1
PrimeScript 1st strand cdna Synthesis Kit 1 Central Dogma replication transcription 0 processing translation 오늘의내용은? 조직추출 RNAiso Plus 5 mrna 우리가관심있는 mrna가차지하는비율이극히일부이기때문에관심있는 mrna를증폭해서그것을눈으로확인할정도로만들어주는것이다.
cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR
RT-PCR 법 II. 역전사효소반응 ( 주 ) 다인바이오연구소 현재분자생물학분야에서 RNA 수준의 gene expression ( 유전자발현 ) 과 cdna (complementary DNA) cloning에널리이용되고있는 RT-PCR (Reverse transcription ploymerase chain reaction) 은생명정보가 DNA에서 RNA로전달된다는분자생물학분야의
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실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
EZ-Cloning kit
EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Instruction Manual Korean Ver. Kit for 10 reactions Cat.# EZ025 EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Table of Contents I. 제품설명... 3 II. 원리... 4 III. 제품구성... 7 IV. 염기서열정보... 8 V. 주의사항... 8 VI.
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Real Time PCR 목차 1. PCR 및 Real Rime PCR 원리 2. Real Time PCR 검출방법 3. Real Time PCR 정량방법 4. Takara Real Time PCR 시약 5. 금일실험내용 Polymerase Chain Reaction Taq DNA Polymerase - Thermostable DNA polymease from
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Cloning 을위한모든것 2014-06-18 다카라코리아바이오메디칼 Contents Cloning Restriction Enzyme General Restriction Enzyme QuickCut Restriction Enzyme Cloning Restriction Enzyme/Ligation TA Cloning In-Fusion Cloning TaKaRa
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항체 포털 서비스 Preparation Peptide 총 4주 소요 / 473,000 ~ 511,000 Free of charge 2~3 days 243,000 ~ 281,000 의뢰서 작성 Peptide epitope prediction 유전자 정보
Preparation Service AbFrontier Custom service 장점 실험 담당자와의 원활한 1:1 커뮤니케이션 (신속한 feedback을 통한 맞춤형 제작 서비스) 고객연구센터 - 개별 서비스의 진행 상황 및 결과 즉시 확인 http://center.abfrontier.com (e-mail & SMS 전송) 회원제 -연구자의 프로젝트 보안
Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR -
Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR - Direct PCR High Fidelity PCR 효소 - NGS targeted sequencing,
DNA Polymerase Enzyme Quick Selection Guide for Effective PCR DNA Polymerase High Quality Polymerase General PCR / Colony PCR High Fidelity PCR (80-fo
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20170619 Ver.4 (KR) All about RT (cdna Synthesis) 8-11 Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea)1588-9788 (International) +82-42 - 930-8777 Email: sales@bioneer.com Selection
PCR DNA Polymerase 선택가이드 일반적인 PCR 실험 Blend Taq / Blend Taq -Plus- Repairing 일반 DNA polymerase와 proofreading 기능의효소가섞인제품 Taq polymerase 보다 3~4 배낮은 error
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뉴스레터6호F?2??訝
February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS
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Original Article Journal of Apiculture 31(2) : 121~131 (2016) The Most Rapid Detection Method against Korean Sacbrood Virus using Ultra-Rapid Reverse-Transcription Real-Time PCR (URRTRT-PCR) Sang-Hyun
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
intro
Contents Introduction Contents Contents / Contents / Contents / Contents / 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57
슬라이드 1
TAKARA 1. PCR 2. qpcr 2014. 02. 13. 최유미 DNA? DNA 생물체 > 기관 > 세포 >DNA DNA (Deoxyribonucleic acid) 세포내에서생물의유젂정보를보관하는물질 구성 : Adenine, Thymine, Cytosine, Guanine 종특이적, 개체특이적 PCR (Polymerase Chain Reaction)
Chapter 4. Bacteria (the first microbes)
- DNA 정제후클로닝을위한효소적절단과연결필요 -> restriction enzyme, ligase 가중요 1. DNA 조작효소범위 - 촉매반응에따라 5 분류 1. Nuclease : 핵산분자의절단, 단편화 2. Ligase : 핵산분자의연결 3. Polymerase : DNA 사슬합성 4. Modifying enzyme : 화학기능기의첨가, 제거 5. Topoisomerase
01 Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgen Selection Guide 267 ExiProgen EC Protein Synthesis Kit 268 ExiProgen EC-Maxi Protein
Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgenTM Manual Protein Expression and Purification Preparation of Template DNA for Protein Expression Protein Service Protein Expression and Purification
3월 온라인 교육
2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining
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Original Article Journal of Apiculture 31(1) : 41~50 (2016) Rapid Detection of Black Queen Cell Virus from Honeybee using Reverse Transcription Real-Time Recombinase Polymerase Amplification (RT/RT RPA)
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Mass-production of Four Specific Proteins Originated from Deformed Wing Virus, Honeybee-viral Pathogen Joo-seong Lee, Giang Thi Huong Luong and Byoung-Su Yoon* Department of Life Science, College of Natural
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2015. 12. 1. 제179호 개인 유전체 기반 맞춤 의료 현황과 발전과제 2015. 12. 1. 제179호 개인 유전체 기반 맞춤 의료 현황과 발전과제 정기철 김석관 김승현 이명화 목 차 < 요 약 > Ⅰ. 개인 유전체 기반 맞춤 의료 7 Ⅱ. 맞 춤 의료 기 술 현 황과 시 사 점 10 Ⅲ. 맞춤 의료 조직 및 비즈니스모델 현황과 시사점 16 Ⅳ.
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l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
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USER GUIDE
Solution Package Volume II DATABASE MIGRATION 2010. 1. 9. U.Tu System 1 U.Tu System SeeMAGMA SYSTEM 차 례 1. INPUT & OUTPUT DATABASE LAYOUT...2 2. IPO 중 VB DATA DEFINE 자동작성...4 3. DATABASE UNLOAD...6 4.
Database Search 편 * Database Explorer 8개의카테고리로구성되어있으며, 데이터베이스의폴더역할을하는 subset ( 혹은 subbase) 을생성하여데이터를조직및관리하게된다. 클릭! DNA/RNA Molecules : feature map의데이터
Database Search 편 * Database Explorer 8개의카테고리로구성되어있으며, 데이터베이스의폴더역할을하는 subset ( 혹은 subbase) 을생성하여데이터를조직및관리하게된다. 클릭! DNA/RNA Molecules : feature map의데이터정보를 annotation하고, 다른소스로부터가져온데이터를 VectorNTI 내부포맷으로저장시킨다.
DNA/RNA Amplification Overview AccuPower PreMix series 는세계적으로기술력을인정받은특허기술로보다경제적인가격과편리한방법으로실험할수있는제품입니다. Conventional PCR, Real-Time PCR 수행을위한 DNA ampli
DNA Amplification RNA Amplification Real-Time PCR Customized PCR DNA/RNA Amplification Phone: 1588-9788 (ext.4->2) Email: accupower-support @bioneer.co.kr DNA/RNA Amplification Overview AccuPower PreMix
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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate
Microsoft Word - Genolution RNAi Manual.doc
1 Ⅵ. G-Fectin (transfection reagent) RNAi transfection 전용 reagent. Transfection 전 과정 10분 이내 완료. 24시간 후 gene silencing 확인 가능. 우수한 transfection 효율 낮은 toxicity. sirna와 shrna, mirna에 모두 적용 가능. 가격 : 150,000
Nuclease (핵산 분해 효소)
7. Nuclease ( 핵산분해효소 ) Nuclease Nuclease 란? DNA 를중합하는 DNA polymerase 와는달리핵산을분해하는효소 Nuclease 의중요성 생체내에서는항상핵산을분해하는일이일어나고있으므로생명현상을공부한다는점에서중요 실제의분자생물학실험에서 polymerase 보다더자주쓰이고있기때문에중요 Nuclease Nuclease 를실험에이용할때염두해두어야할내용
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombin
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombinant DNA technology) 란? - 효소의보조인자, 대사중간산물구성성분, 유전정보함유등
화판_미용성형시술 정보집.0305
CONTENTS 05/ 07/ 09/ 12/ 12/ 13/ 15 30 36 45 55 59 61 62 64 check list 9 10 11 12 13 15 31 37 46 56 60 62 63 65 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43
하반기 계획 (Clontech, 외 )
TaKaRa MiniBEST 시리즈 -Nucleic Acid Purification Kits 2014.02.13 다카라코리아바이오메디칼 Nucleic Acid Purification? Nucleic Acid Purification Products Purification Kit 품질기대치 고품질 경쟁력있는가격 가격 TaKaRa MiniBEST 시리즈 분류 Product
APOGEE Insight_KR_Base_3P11
Technical Specification Sheet Document No. 149-332P25 September, 2010 Insight 3.11 Base Workstation 그림 1. Insight Base 메인메뉴 Insight Base Insight Insight Base, Insight Base Insight Base Insight Windows
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Product News Letter 4 호 User s Guide for Ligation Independent Cloning Inspect into "Overlap Cloner" Cloning 의일반적인방법 미래기술 Recombineering "Overlap Cloner" 의원리와응용분야 자주하는질문 Trouble Shooting 은단백질전문기술기업입니다기술혁신형중소기업입니다고객상담전화
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Interchapeter B : 핵산생물공학기술 (part A) Recombinant DNA techniques - 전기영동 - 제한효소 - 클로닝 - 대장균을이용한단백질대량생산 Agarose mesh DNA 분리기술 : Agarose Gel Electrophoresis ( 수평형 ) _ + DNA is negatively charged from the phosphate
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팸
2014 Vol.08 Special Feature Special Interview Contents 4 I 5 8 I 9 BRAND NEWS www.ikfa.or.kr 10 I 11 SPECIAL INTERVIEW 12 I 13 14 I 15 16 I 17 18 I 19 20 I 21 22 I 23 24 I 25 26 I 27 28 I 29 30 I 31
Chapter 11
Chapter 15 RNA Polymerase II: Basal Transcription 1 Eukaryotic and bacterial RNA polymerases differ in some aspects 1. eukaryotes have three RNA polymerases, with one each specifically dedicated to rrna,
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J 2007. 6 J J J J J J J J Special J Special J J Special 01 02 03 04 05 06 07 J J Special J J Special J Special J J Special J J Special J J Special J J Special J J J J J J J J J J J J J J J J J J J J
MAX+plus II Getting Started - 무작정따라하기
무작정 따라하기 2001 10 4 / Version 20-2 0 MAX+plus II Digital, Schematic Capture MAX+plus II, IC, CPLD FPGA (Logic) ALTERA PLD FLEX10K Series EPF10K10QC208-4 MAX+plus II Project, Schematic, Design Compilation,
뉴스지14호-칼라
2 3 4 5 6 TaKaRa Taq TM / TaKaRa Ex Taq TM / TaKaRa LA Taq TM / Pyrobest TM DNA Polymerase/ TaKaRa Z -Taq TM TaKaRa Taq TM TaKaRa Ex Taq TM TaKaRa LA Taq TM TaKaRa Z-Taq TM Pyrobest TM DNA Polymerase 7
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Benzypyrene Benzopyrene 7,8 diol 9,10 epoxide DNA adduct 환경물질과 DNA 변이 땅콩이나쌀, 옥수수등에자라는곰팡이에서만들어지는 aflatoxin는 DNA에해를입히기전에 activation 되어야함 그림 aflatoxin B1은 cytochrome P450에의하여활성화되며이는간암을비롯한간의질병 ( 간암 ) 을야기 염기절제수선
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2 3 2005 4 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 New New & 18 19 20 21 22 26 27 28 Best product with the lowest cost 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 event 01. event 02. 44 event 03. event 04.
BIONEER CORPORATION Preface 본책자는포스트게놈시대의생명공학연구실의필수적인연구장비인 ExiProgen 에관한설명서입니다. ExiProgen 은무세포 transcription, translation 반응과 magnetic affinity purification 을이용하여 DNA 로부터다양한단백질들을전자동으로합성하고고순도로정제할수있어생명공학의획기적인발전을가져올수있는신개념의장비입니다.
1 Nov-03 CST MICROWAVE STUDIO Microstrip Parameter sweeping Tutorial Computer Simulation Technology
1 CST MICROWAVE STUDIO Microstrip Parameter sweeping Tutorial Computer Simulation Technology wwwcstcom wwwcst-koreacokr 2 1 Create a new project 2 Model the structure 3 Define the Port 4 Define the Frequency
DBPIA-NURIMEDIA
Original Article Journal of Apiculture 32(2) : 119~131 (217) DOI: 1.17519/apiculture.217.6.32.2.119 Development of Rapid Detection System for Small Hive Beetle (Aethina tumida) by using Ultra-Rapid PCR
연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진
연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진 요약문 i ii 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 iii iv 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 v vi 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인
Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에 대한 연구를 하였으며 이를 기반으로 James Watson과 Francis Crick는 DNA의 구조에 대한 논문을 발표 하
Celebrating 60 years in DNA Discovery 다양한 할인 혜택을 만나보세요 행사 기간 : 2013년 5월 20일부터 2013년 6월 28일까지 lifetechnologies.com/dna60 1 Celebrate DNA milestones & innovations 1953, Rosalind Franklin는 X-ray의 회전 굴절 모양에
Microarray 기초 및 응용
Microarray 기초및분석 이바이오젠 목 차 마이크로어레이기초 정의 / 분류 / 제작기술 / 원리 Gene Expression 실험분석 시료준비 RNA QC 실험분석과정 데이터분석 -2- 바이오칩 & 마이크로어레이 - 정의 1. 유리, 실리콘, 플라스틱등의매체위에생체 분자를집적하여만든것 2. 현재 DNA, 단백질, 화학물질, 유기물질등바 이오소재를집적하여만든
Chapter 11
15.4 RNA polymerase II core promoter core promotor 지역은전사개시부위에서위로 40bp 아래로 40bp 에해당한다. TATA box TATAXAX consensus sequence located 25-30 bp upstream of the transcription start site initiator element (Inr)
01 08 01 유전자가위 기술 소개 및 활용 유전자가위 기술은 2011년과 2013년에 각각 권위 있는 학술지 Nature methods와 기초과학연구원, 유전체교정연구단 김은지, 김진수 Science에 의해 올해의 실험기법(Method of the Year), 올해
06 01 02 03 밀, 쌀, 옥수수 다음으로 많이 소비되는 식량은 바나나입니다. 다른 농산물과는 달리 식용바나나는 씨가 없어 꺾꽂이 방식으로 재배하고 있기 때문에 세계적으로 같은 품종의 바나나가 재배되어 소비되고 있습니다. 그러나 현재 전 세계 바나나 수출 비중의 약 96%를 차지하는 품종인 캐번디시(Cavendish) 품종이 치명적인 곰팡이균에 감염되어
대한진단검사의학회지 : 제 24 권제 5 호 2004 Korean J Lab Med 2004; 24: 진단유전학 실시간중합효소연쇄반응을이용한상대정량에서표준곡선의영향 이미경 김태형 1 중앙대학교의과대학진단검사의학교실, 비뇨기과학교실 1 Influence of
대한진단검사의학회지 : 제 24 권제 5 호 2004 Korean J Lab Med 2004; 24: 327-33 진단유전학 실시간중합효소연쇄반응을이용한상대정량에서표준곡선의영향 이미경 김태형 1 중앙대학교의과대학진단검사의학교실, 비뇨기과학교실 1 Influence of Standard Curves on Relative Quantification using Real-time
http://www.forest.go.kr 5 2013~2017 Contents 07 08 10 19 20 30 33 34 38 39 40 44 45 47 49 51 52 53 53 57 63 67 Contents 72 75 76 77 77 82 88 93 95 96 97 97 103 109 115 121 123 124 125 125 129 132 137
양성내지b72뼈訪?303逞
Contents 성매매 예방교육 가이드북 Contents 제3부 성매매의 어제와 오늘 그리고 한국의 현주소 제4부 처벌 과 보호 의 성매매방지법 1. 성매매의 역사적 배경 및 추이 1. 성매매방지법 제정 배경 62 2. 성매매방지법 제정 취지 63 40 2. 성매매에 대한 국가별 개입 양상 42 3. 규범적 판단과 형사처벌을 기준으로 본 성매매 4. 외국의
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contents contents 01 6 7 8 02 9 10 11 12 13 03 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 01 30 31 32 33 34 35 36 37 02 38 39 40 41 42 43 44 45 46 03 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 04 57 58 59 60 61
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04 06 12 14 16 18 20 22 24 26 Contents 34 38 42 46 50 54 58 62 66 70 74 78 84 88 90 92 94 96 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 01 26 27 02 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39
자식농사웹완
윤 영 선 _ 지음 은혜한의원 서울시 마포구 도화1동 550 삼성프라자 308호 Tel : 3272.0120, 702.0120 진료시간 : 오전 9시 30분`~`오후 7시 점심시간 : 오후 1시`~`2시 토 요 일 : 오전 9시 30분`~`오후 3시 (일, 공휴일 휴진`/`전화로 진료 예약 받습니다) 은 혜 한 의 원 은혜한의원 CONTENTS 02 04 07
chungo_story_2013.pdf
Contents 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57 59 61 63 65 67 69 71 73 75 77 79 81 83 85 87 89 91 93 95 97 99
Contents 12 13 15 17 70 79 103 107 20 21 24 29 128 137 141 32 34 36 41 46 47 53 55 174 189 230 240 58 61 64 1. 1. 1 2 3 4 2. 2. 2 1 3 4 3. 3. 1 2 3 4 4. 4. 1 2 3 4 5. 5. 1 2 3 1 2 3
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Contents 3 2016 4 2016 5 2016 6 2016 7 2016 8 2016 9 2016 10 2016 11 2016 12 2016 13 2016 14 2016 15 2016 16 2016 17 2016 18 2016 19 2016 20 2016 21 2016 22 2016 23 2016 24 2016 25 2016 26 2016 27 2016
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