SMARTer Sequencing Kits for Next Generation Sequencing
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- 유선 함
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1 Simple, Fast, Powerful SMARTer Solution for NGS 다카라코리아바이오메디칼
2 1 페이지 표지분석 NGS Library 제작시의어려움을, SMARTer 기술로극복! FFPE Sample 과같은 Low input, degraded RNA 로부터 Sequencing 을가능하게! Single Cell sample 로부터 Library 를제작할수있는! SMARTer 제품 = NGS Library 제작키트 1 페이지
3 2 페이지 Next Generation Sequencing (NGS)? 차세대염기서열분석 (Nest Generation Sequencing; NGS) 2, 3 세대시퀀싱기법 - 짧은시간내에대량의병렬데이터를저비용으로분석 - DNA 서열을증폭하고형광표식을캡쳐하여 Reading 하는방식 DNA-Seq RNA-Seq RNA-Seq * Cost-effect * Fast * Ultra throughput * Cloning free * Short read DNA Whole Genome ChiP DNA Targeted DNA RNA mrna (PolyA+RNA) Total RNA Non-coding RNA Non-coding RNA Small RNA, microrna DNA
4 2 페이지 Next Generation Sequencing (NGS)? NGS Platform Illumina : MiSeq, HiSeq, NextSeq Thermo Fisher: Ion torrent-proton, PGM Pacific Biosciences: PACBIO RS II SOLiD sequencing Roche GS Junior Illumina MiSeq Ion torrent PGM PacBio RSII NGS 는 Sanger sequencing 에비하여저렴한비용으로더빠르고더많은 sequencing 데이터를생산할수있다.
5 2 페이지 Next Generation Sequencing (NGS)? <Library 제작의어려움 > 1. DNA, RNA의양이매우적을경우 (Low input, Ultra Low Input) 2. 샘플이매우희귀한경우 (Single Cell, Ultra Low Input) 3. 샘플의 Quality가좋지않을경우 (RIN<2)
6 2 페이지 왜 SMART 기술이필요한가? Low-Input sample 에최적이다! NGS Library 제작의한계 * 적은량의 mrna 또는 Total RNA * Adaptor 를부착해야한다 (Ligation) 극복! Clontech SMARTer 는,, Simple Powerful Quality * 피코그람수준의 RNA 로부터 cdna 합성 * Full length 의 cdna 획득 * Ligation 과정없이 Adaptor 부착 ( 고효율 )
7 2 페이지 SMARTer Technology for NGS Simple 1-tube cdna 합성 Linkers/Adapters ligation 불필요 Total RNA 로실험진행 Powerful full-length cdna transcripts 소량의 total RNA 로실험가능 Quality Full length cdna 조제
8 2 페이지 SMARTer Technology for NGS Full length cdna 를합성하기위한 Clontech 의독자적기술 - Switching Mechanism At 5 -end of RNA Transcript - 나노그람 (ng) 수준의 total RNA 로부터고품질의 cdna 를합성 Terminal Transferase ( 말단전이활성 ) Template Switching ( 주형전환활성 ) LD-PCR by Advantage 2 Polymerase Simple 1-tube cdna 합성 linkers/adapters ligation 불필요 Total RNA 로실험진행 Powerful full-length cdna transcripts 소량의 total RNA 로실험가능 Quality Full length cdna 조제
9 Clontech 중점제품 For low-input sample, The Transcriptome (RNA-Seq) ChIP-Seq (DNA-Seq)
10 3 페이지 SMARTer Selection Guide Total RNA from prokaryote ( 원핵생물 ) from eukaryote ( 진핵생물 ) mrna (PolyA+ RNA) from eukaryote ( 진핵생물 ) Universal Low : 상태가좋지않은 RNA (RIN 2-3) :FFPE, LCM 등의샘플일때 : 원핵생물로부터유래된 RNA ( 박테리아, 고세균등 ) Stranded : RNA strand 정보 ( 방향성 ) 유지 : cdna 합성과 Illumina 용 NGS Library 제작을동시에가능! Ultra Low : pg 수준의극소량 RNA 샘플 : Single Cell NGS : 진핵생물로부터유래된 mrna (Human, rat, mouse 등 ) NGS 분석 : Illumina Miseq, Hiseq 등 : Ion torrent PGM, : PacBio platform Low Input DNA 샘플용, SMARTer 제품도있다!
11 4 페이지 SMARTer Selection Guide for NGS Platform Illumina Full Line! - NGS 강자! Illumina 의선택은 SMARTer System - Clontech 의 SMARTer 제품은모두 Illumina 대응 - Stranded RNA-Seq 제품을사용하면, cdna 합성과 Library 제작을동시에! - Illumina 용 Library 제작, 정량키트도있어요 ~ Ion Torrent - Portable 기기, Ion torrent - Universal & Ultra Low 제품! - Library kit 는별도구매! PacBio (Pacific Bioscience) - Next Next Generation sequencer - Long read sequencing 에는 SMARTer 일반 cdna 제품으로!
12 브로셔자세히뜯어보기 [1] SMARTer Library Preparation Kit for NGS Ultra Low input Kit Universal Low Input Kit PCR/Pico PCR cdna Kit RNA cdna 합성 Library 제작 Library 정량 NGS DATA 분석 Stranded RNA-Seq Kit
13 5 페이지 Tip. 브로셔보는방법 제품의이름 Key Point! 제품의주요특징 어떤샘플이필요한가? 어느정도의양이필요? 적용 NGS 기기의종류본제품으로합성한 cdna 는어떤기기에적용가능한가? cdna 합성프라이머의종류 Oligo dt (Eukaryote) 인지? Random (Prokaryote) 인지? 제품의특징을가장잘나타낼수있는데이터 & 그림 본기술을적용한 SMARTer 제품리스트
![5 페이지 SMARTer Ultra Low Input v3 [Remember] Ultra Low = Pico gram(pg) &](/docs-images/102/153836190/images/14-1.jpg "Single Cell Illumina 의강력추천! Illumina NGS 프로토콜있음 PolyA+ RNA 만가능해요!")
14 5 페이지 SMARTer Ultra Low Input v3 [Remember] Ultra Low = Pico gram(pg) & Single Cell Illumina 의강력추천! Illumina NGS 프로토콜있음 PolyA+ RNA 만가능해요! ( 진핵세포유래 )
![5 페이지 SMARTer Ultra Low Input v3 [Remember] Ultra Low = Pico gram(pg) & Single Cell * Single Cell ( 단일세포 )? - Single cell( 단일세포 ) 수준에서의연구가증가추세 : growing number of publications, conference, etc.](/docs-images/102/153836190/images/15-1.jpg "Single cells provide prognostic information regarding survival for metastatic breast, colon and prostate cancer patients Might lead to personalized medical decisions for cancer therapy Provide")
15 5 페이지 SMARTer Ultra Low Input v3 [Remember] Ultra Low = Pico gram(pg) & Single Cell * Single Cell ( 단일세포 )? - Single cell( 단일세포 ) 수준에서의연구가증가추세 : growing number of publications, conference, etc. Single cells provide prognostic information regarding survival for metastatic breast, colon and prostate cancer patients Might lead to personalized medical decisions for cancer therapy Provide insights into the biological processes involved in metastasis New cell type identification Developmental biology cell lineage study Stem cells and ips- cell lineage studies Understanding regulatory pathways * Single cell 을어떻게연구할수있나? Fludigim C1 In Single tube assays - After FACS sorting - After dispersion of cells of tissue
![5 페이지 SMARTer Ultra Low Input v3 [Remember] Ultra Low = Pico gram(pg) &](/docs-images/102/153836190/images/16-1.jpg "Single Cell SMARTer Ultra Low Input-v3 를사용하면, Single Cell 에서효율적인 NGS")
16 5 페이지 SMARTer Ultra Low Input v3 [Remember] Ultra Low = Pico gram(pg) & Single Cell SMARTer Ultra Low Input-v3 를사용하면, Single Cell 에서효율적인 NGS 분석이가능하다.
17 5 페이지 SMARTer Ultra Low Input v3 [Remember] Ultra Low = Pico gram(pg) & Single Cell Illumina & Ion Torrent Platform Ultra Low sample 을위한 Clontech 의최신작! Auto Library Prep kit for Fluidigm C1 system 아래와같은과정을기기내에서자동으로수행 - Single Cell 분리 - SMARTer cdna 합성 - Library 제작 NGS 분석은 Illumina 기기로!
![6 페이지 SMARTer Stranded RNA-Seq [Remember] Stranded = maintain mrna information Only Illumina!](/docs-images/102/153836190/images/18-1.jpg "cdna 합성 ~Illumina library 까지 4 시간! Random primer 니까 ~ 박테리아도가능하겠죠?^^ Illumina library 까지한번에!")
18 6 페이지 SMARTer Stranded RNA-Seq [Remember] Stranded = maintain mrna information Only Illumina! cdna 합성 ~Illumina library 까지 4 시간! Random primer 니까 ~ 박테리아도가능하겠죠?^^ Illumina library 까지한번에! cdna 합성과정에서 Illumina adaptor 부착
![6 페이지 SMARTer Stranded RNA-Seq [Remember] Stranded = maintain mrna information Random](/docs-images/102/153836190/images/19-1.jpg "priming 에 rrna 제거는필수니까! SMARTer 시리즈라고 Low Input 만있는것은아니다! High Input (100ng~1ug) 샘플에추천!")
19 6 페이지 SMARTer Stranded RNA-Seq [Remember] Stranded = maintain mrna information Random priming 에 rrna 제거는필수니까! SMARTer 시리즈라고 Low Input 만있는것은아니다! High Input (100ng~1ug) 샘플에추천!
20 6 페이지 SMARTer Stranded RNA-Seq 신제품. SMARTer Stranded Total RNA Sample Prep Kit - HI Mammalian Mammalian total RNA : 100 ng to 1ug (High Input) Mammalian RNA of either low or high quality (RIN 3-10) Seamless integration of rrna removal and cdna synthesis used on any Illumina platform Faster workflow with good value SMARTer Stranded Total RNA Sample Prep Kit HI Mammalian 실험과정 A. RiboGone을이용하여 Total RNA로부터 rrna 제거 B. Illumina Read Primer 1, 2 + SMART 기술로 First-strand cdna 합성 C. PCR 증폭을이용하여 Illumina index primer가포함된 double strand cdna 증폭
![[Remember] Universal](/docs-images/102/153836190/images/21-3.jpg "Low = degraded Total")
21 7 페이지 SMARTer Universal Low Input [Remember] Universal Low = degraded Total RNA (FFPE, LCM, RIN<2-3) Random primer 니까 ~ 박테리아도가능!! ^^
![7 페이지 SMARTer Universal Low Input [Remember] Universal Low =](/docs-images/102/153836190/images/22-1.jpg "degraded Total RNA (FFPE, LCM, RIN<2-3) FFPE sample 과같이분해된 RNA")
22 7 페이지 SMARTer Universal Low Input [Remember] Universal Low = degraded Total RNA (FFPE, LCM, RIN<2-3) FFPE sample 과같이분해된 RNA 샘플에서도신뢰성높은 Sequnce 결과를보인다. 100pg 수준의적은양의 RNA 일지라도, 신뢰성높은결과 Clontech 의 Low Input Library Prep kit 가있어요! Illumina 용 Library 제작키트입니다 ^^
23 8 페이지 SMARTer PCR/Pico kit 어디에나고효율로두루두루사용할수있는, * 일반적인용도의 cdna 합성제품 (cdna library 제작등 ) * NGS Platform 이 Pacific BioScience 일경우추천가능 ^^ * Cloning, cdna library 제작등에도물론최고효율로적용!
24 8 페이지 SMARTer RACE 5 /3 Kit * 미지의서열 (5 or 3 ) 을 cdna 합성후, Sequencing 에이용
25 브로셔자세히뜯어보기 [2] NGS 액세서리제품! 액세서리지만필수적인 ~ RiboGone-Mammalian Library Quantification RNA cdna 합성 Library 제작 Library 정량 NGS DATA 분석 Low Input Library Prep Kit
26 9 페이지 Low Input Library Prep Kit Illumina 용 Library 제작제품각 NGS Platform 에맞는 Library kit 사용
27 9 페이지 RiboGone-Mammalian Random priming cdna 합성에반드시필요! Total RNA 에서 rrna 제거에이용 - SMARTer Universal Low Input - SMARTer Stranded RNA-Seq
28 10 페이지 NGS Library Quantification Kit
29 10 페이지 DNA SMART ChIP-Seq Kit ChIP 실험으로부터얻은 DNA 는매우소량이거나저품질의상태 Low Input sample 에최적인 SMARTer 를이용하면해결!
30 10 페이지 DNA SMART ChIP-Seq Kit 신기하게도! 역전사효소가 DNA 로부터 DNA 를합성한다!
31 11 페이지 NuGEN NGS Portolio 2015 Focus!
32 이번시간을마치며
33 Clontech SMARTer 제품군 Clontech SMARTer 는,, * 피코그람수준의 RNA 로부터 cdna 합성 * Full length 의 cdna 획득 * Ligation 과정없이 Adaptor 부착 ( 고효율 ) Simple Powerful Quality 극소량 (Low Input) Sample 로부터 NGS 용 Library 제작에최적! 다수의 NGS Platform 이인정한최고의제품 일반 SMARTer cdna 합성제품도 NGS 고객에게추천가능! SMARTer PCR cdna Synthesis Kit (code , ) SMARTer RACE 5'/3' Kit (code , )
34 SMARTer 선택가이드
35 기기별선택가이드 아래의기기를보셨다면! 제품추천은이렇게! Illumina MiSeq, HiSeq. Ion torrent PGM Fluidigm C1 PacBio RSII Single cell & mrna Ultra Low Input-v3 Ultra Low Input-v3 Ultra Low RNA Kit for the Fluidigm C1 Total RNA Universal Low Input stranded RNA-Seq Universal Low Input cdna Synthesis kit (634925, ) ChIP DNA DNA ChIP-Seq Kit Library quantification Kit
36
SMARTer 시리즈
SMARTer 시리즈 SMARTer Solutions 2014.12.17 다카라코리아바이오메디칼 SMART 하게실험하고 SMARTer 한결과를얻는방법 Clontech SMARTer 시리즈 Contents 1. Introduction 1. 역전사반응이란? 2. 기존역전사반응의한계 2. SMARTer 시리즈 1. SMARTer 란? 2. SMARTer 시리즈와적용
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2015. 12. 1. 제179호 개인 유전체 기반 맞춤 의료 현황과 발전과제 2015. 12. 1. 제179호 개인 유전체 기반 맞춤 의료 현황과 발전과제 정기철 김석관 김승현 이명화 목 차 < 요 약 > Ⅰ. 개인 유전체 기반 맞춤 의료 7 Ⅱ. 맞 춤 의료 기 술 현 황과 시 사 점 10 Ⅲ. 맞춤 의료 조직 및 비즈니스모델 현황과 시사점 16 Ⅳ.
뉴스레터6호F?2??訝
February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS
Cloning
Takara 와함께하는 Cloning 2014-11-13 다카라코리아바이오메디칼 목차 Cloning 이란? Cloning Flow Chart Cloning DNA / RNA 추출 High Fidelity PCR 제한효소 /ligation/e.coli 형질전환 Clone 확인 이것만은꼭!!! 2 Cloning 이란? Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군
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Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정보를 RNA로옮겨주는과정 ex) retrovirus 2. DNA Replication ( 유전자복제
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실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR -
Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR - Direct PCR High Fidelity PCR 효소 - NGS targeted sequencing,
주간건강과질병 제 10 권제 44 호 연구단신, Brief report 병원체염기서열생산을위한라이브러리제작기법소개 질병관리본부국립보건연구원생물안전평가과양효진, 최현정, 채희열, 강연호 * * 교신저자 : Librar
연구단신, Brief report 병원체염기서열생산을위한라이브러리제작기법소개 질병관리본부국립보건연구원생물안전평가과양효진, 최현정, 채희열, 강연호 * * 교신저자 : slowpc@korea.kr, 043-719-8040 Library construction techniques for pathogen whole genome sequencing Yang Hyo-Jin,
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Spring SALE 개나리 꽃이 피었습니다! 당신의 얼굴에도 웃음 꽃이 피었습니다! Seakem LE Agarose (Cat. No. 50004) One하면 덤으로 한 개 더! 1+1 기간 : 2011년 3월 2일 ~ 4월 15일 ~ 30 % Sa le 고객지원센터 (학술/제품문의) 02-2081 - 2510 www.takara.co.kr support@takara.co.kr
l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
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2013 년대리점집체교육 Exiqon 2013 년 2 월 21 일 ( 목 ) 1 Agenda 1. mirna 란무엇인가? 2. LNA 기술의장점 3. Exiqon 제품 RNA 샘플추출 cdna 합성 qpcr Array Northern blot/in situ Hybridization Inhibitor 4. 주문방법 2 이것만은꼭기억해주세요! 1. mirna 가무엇이고어디에쓰이는지안다
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ecorp-프로젝트제안서작성실무(양식4)
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IonS5IFU.pdf
사용설명서 Ion S5 Sequencer Ion S5 XL Sequencer 제품정보 모델명 : Ion S5 Sequencer, Ion S5 XL Sequencer 품목명 : 유전자서열검사기 [2 등급 ] 인증번호 : 수인 15-4212 호사용목적 : 유전자 (DNA 또는 RNA) 의특정여러위치에서변이등을검출하기위하여차세대염기서열분석법 (NGS, Next-generation
EZ-Cloning kit
EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Instruction Manual Korean Ver. Kit for 10 reactions Cat.# EZ025 EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Table of Contents I. 제품설명... 3 II. 원리... 4 III. 제품구성... 7 IV. 염기서열정보... 8 V. 주의사항... 8 VI.
mau A B C Qsepharose051229manual001:1_UV@01,SHFT Qsepharose051229manual001:1_Conc Qsepharose051229manual001:1_Fractions Qsepharose051229manual001:1_Inject Manual run 3:1_UV@01,SHFT Manual run 3:1_Fractions
ITEM 1 PCR Enzyme 20% DNA Polymerase Enzyme Quick Selection Guide for Effective PCR DNA Polymerase General PCR / Colony PCR Long PCR (Max. 23 kb) Hot
2017 Summer BIG SALE 2017.7.3 ~ 9.8 ITEM 1 P C R Enzyme cpcr Enzyme 20% High Quality Enzyme ITEM 2 cdna Synthesis cdna Synthesis Kit 최대 33 % off ITEM 3 q P C R Enzyme Two-Step / One-Step Kit NGS Library
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
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Chapter 15 RNA Polymerase II: Basal Transcription 1 Eukaryotic and bacterial RNA polymerases differ in some aspects 1. eukaryotes have three RNA polymerases, with one each specifically dedicated to rrna,
Automated high multiplex qPCR platform for simultaneous detection and quantification of multiple nucleic acid targets
PCR FlashGel System 2013. 04. 24 PCR 2013. 04. 24 순서 1. PCR 이란 2. PCR 실험의기본조건 3. PCR 효소선택가이드 4. Hot Start PCR의원리 5. PCR 실험시 Troubleshooting 6. PCR 장비 _TP350 소개 PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR 이란? -
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BRIC View 2017-T09 BRIC View 동향리포트 인체메타게놈정보생산및분석기술동향 김인겸 경북대학교 요약문 사람의몸세포는약 10조개의세포로구성되어있다. 이에비해장내에는우리몸세포보다 10배많은약100조마리의미생물들
BRIC View 2017-T09 BRIC View 동향리포트 인체메타게놈정보생산및분석기술동향 김인겸 경북대학교 E-mail: inkim@knu.ac.kr 요약문 사람의몸세포는약 10조개의세포로구성되어있다. 이에비해장내에는우리몸세포보다 10배많은약100조마리의미생물들 ( 대부분세균들 ) 이공생하고있고, 구강, 피부, 비뇨생식기, 비강, 호흡기에있는미생물을합치면
DNA Polymerase Enzyme Quick Selection Guide for Effective PCR DNA Polymerase High Quality Polymerase General PCR / Colony PCR High Fidelity PCR (80-fo
2018 TOYOBO BIG SALE 기간 : 2018년 7월 16일 ~ 9월 21일까지 TOYOBO 전제품 최대 33% SALE PCR Enzyme cpcr Enzyme cdna Synthesis cdna Synthesis Kit qpcr Enzyme One-Step / Two-Step Kit Immuno Enhancer High Quality Enzyme
고품격 cdna 합성을위한 RT Kit M-MLV RTase 의 RNase H domain 에 mutation 시키므로 RNase H activity 를낮추고, mrna 의 degradation 을방지하여 cdna 합성효율을높임 d... qpcr RT Kit 의 cdn
TOYOBO 여름행사 21 행사기간ㅣ 2014 년 6 월 16 일 ~ 8 월 22 일까지 고품격 cdna 합성을위한 RT Kit 완벽한 qpcr 을위한최상의 Solution qpcr Master Mix ㅣ ReverTra Ace -a- kit ㅣ qpcr RT kit ㅣ qpcr RT Master Mix ㅣ qpcr RT Master Mix with gdna
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Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTase 표준 cdna 합성 높은효율의 cdna 합성 복잡한 2 차구조 RNA 의 cdna 합성
항체 포털 서비스 Preparation Peptide 총 4주 소요 / 473,000 ~ 511,000 Free of charge 2~3 days 243,000 ~ 281,000 의뢰서 작성 Peptide epitope prediction 유전자 정보
Preparation Service AbFrontier Custom service 장점 실험 담당자와의 원활한 1:1 커뮤니케이션 (신속한 feedback을 통한 맞춤형 제작 서비스) 고객연구센터 - 개별 서비스의 진행 상황 및 결과 즉시 확인 http://center.abfrontier.com (e-mail & SMS 전송) 회원제 -연구자의 프로젝트 보안
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IT update 00 1 / 2000.8.30 IT update Information Technology 2 2000. 8. 31 C o n t e n t s 2000. 8. 31 3 4 2000. 8. 31 2000. 8. 31 5 6 2000. 8. 31 2000. 8. 31 7 8 2000. 8. 31 2000. 8. 31 9 1 0 2000. 8.
Microsoft Word - 120125_반도체-최종
산 업 분 석 반도체 Overweight (Maintain) 212.1.25 국내 반도체 산업, 2차 중흥기 진입 메모리 반도체 산업에서 국내업체의 승자독식, 비메모리 반도체에서 삼성전자 Sys. LSI 사업부의 Top Class로 부상, 그 동안 약세를 면치 못했던 메모리 반도체의 본격적인 상승세로 전환 등으로 국내 반도체 산업은 2차 중흥기로 진입 예상.
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TAKARA 1. PCR 2. qpcr 2014. 02. 13. 최유미 DNA? DNA 생물체 > 기관 > 세포 >DNA DNA (Deoxyribonucleic acid) 세포내에서생물의유젂정보를보관하는물질 구성 : Adenine, Thymine, Cytosine, Guanine 종특이적, 개체특이적 PCR (Polymerase Chain Reaction)
Ver.0 (KR) Next Generation Sequencing Service Bioneer Corporation is Korea s leading biotech company. Bioneer is the first Korean biotechnolo
Ver.0 (KR) 20190410 Next Generation Sequencing Service Bioneer Corporation is Korea s leading biotech company. Bioneer is the first Korean biotechnology company when it was established in 1992. 생명과학국내
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EVENT 퀴아젠인기상품연말특별가전 200203 Top Taq DNA Polymerase (250U) 90,000 72,000 200205 Top Taq DNA Polymerase (1000U) 331,000 281,350 200403 Top Taq Master Mix Kit(250U) 104,000 83,200 201203 Taq DNA Polymerase
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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate
cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR
RT-PCR 법 II. 역전사효소반응 ( 주 ) 다인바이오연구소 현재분자생물학분야에서 RNA 수준의 gene expression ( 유전자발현 ) 과 cdna (complementary DNA) cloning에널리이용되고있는 RT-PCR (Reverse transcription ploymerase chain reaction) 은생명정보가 DNA에서 RNA로전달된다는분자생물학분야의
- 3 - 1 10. 10. 12 1. 12 2. 12. 13 2 14 2.1 14 2.2 17 2.3 18 2.4 19 2.5 21 (1) 21 (2) DNA 23 (3) 24 (4) 16S rrna 25 (5) (Polymerase chain reaction, PCR) 26 (6) PCR Primer 27 2.6 28. / 28-4 - (1) Bioaerosol
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연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진
연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진 요약문 i ii 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 iii iv 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 v vi 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인
미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는 DNA를
Code RR180A - 연구용 - Bacterial 16S rdna PCR Kit 사용설명서 v201011da 미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는
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System Biology Core 연세의생명연구원연구지원부 _ 연세유전체센터 The RNAi Consortium (TRC) shrna 안내 Ⅰ. MISSION shrna 의설계 MIT 와 Harvard 의 Broad Institute 의 The RNAi Consortium (TRC) 에서설계하고개발한 MISSION shrna clones 는 21 base
화해와나눔-여름호(본문)수정
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20170619 Ver.4 (KR) All about RT (cdna Synthesis) 8-11 Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea)1588-9788 (International) +82-42 - 930-8777 Email: sales@bioneer.com Selection
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Contents 4 30 31 36 48 52 66 권두언 여성생명과학기술포럼 설립 12주년을 기념하며 이경림 회장 이화여자대학교 약학대학 창립되고 열 두 해가 되어 발전사를 준비하면서 그간 포럼의 역사 를 돌이켜 볼 때, 본인은 2013년도 제9대 회장으로서 남다른 감회 를 느끼게 됩니다. 어느덧 명실상부한 여성과학인 대표 단체로서 2001년 여성생명과학기술포럼(Women
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sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing( 게놈편집 ) 을이용하면특정유전자의기능을완전히 knock-
Cover title Subhead GeneArt CRISPR GeneArt Precision TALENs 게놈편집이펼치는과학원더랜드 만화로만나는게놈편집의원리 sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing(
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4. 결론 1. 서론 휴먼게놈프로젝트이후에, 복잡한생물학적궁금증을해소할수있는개선된시퀀싱기술의필요성이대두되어왔으나시퀀싱의비싼가격과처리양의한계는기술의실용화에크나큰장벽으로평가되었다. 지난 10년간이루어진비약적인차세대시퀀싱기술의발전은단일샘플에서읽을수있는 DNA의기본쌍의수 (r
BRIC View 2017-R18 BRIC View 리뷰논문요약 차세대씨퀀싱기술의 10 년 Laura Ha Pennsylvania State University E-mail: lxh5015@psu.edu 요약문 2003년휴먼게놈프로젝트가완성된이래다양한씨퀀싱기술과가격의비약적인발전이이루어져왔다. 이렇게생산된방대한양의데이터는유전자의엄청난복잡성을이해하는데크게기어했을뿐만아니라,
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2009 I Winter PLASTICS news HANWHA CHEMICAL CORPORATION http://hcc.hanwha.co.kr CONTENTS 04 08 24 42 50 62 74 2009 WINTER 3 2009 Winter HANWHA NEWS 4 PLASTICS NEWS 2009 WINTER 5 2009 Winter HANWHA NEWS
p. 10 Before You Read............... p. 26 Understanding the Story ( ).,.,..,,...,...
Grade 3-1 p. 4 19.., 1851.,,. 55. 62.,,,. 82 90. p. 5.?. 1885..,,. p. 10 Before You Read............... p. 26 Understanding the Story ( ).,.,..,,...,... ... p. 44 Before You Read,.....!.,.,......!......!
*2007BT..........
BT 정보 교육 최신 BT 공개특허 이처영 Experimental Biology 2007 Meeting을 다녀와서 전희진 제4회 ASM Conference on Biofilm 참관기 김재은 BT News 정보 교육 최신 BT 공개특허 5T국제특허법률사무소 이처영박사 1. 미생물 발명의 명칭 출원인 발명자 공개번호 숙신산 생산이 증가된 돌연변이 대장균 균주 라이스
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Company Report 214.12.15 마크로젠 (3829) HiSeq X Ten 기반시퀀싱서비스본격화 제약 / 바이오 What s new? Our view 투자의견 : Not Rated (M) 목표주가 : 원 (M) 주가 4,5 원 자본금 29 억원 시가총액 2,387 억원 주당순자산 1,281 원 부채비율 46.7 % 총발행주식수 5,894,337
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Logistics Strategic Planning pnjlee@cjcci.or.kr Difference between 3PL and SCM Factors Third-Party Logistics Supply Chain Management Goal Demand Management End User Satisfaction Just-in-case Lower
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02 C h a p t e r Java Bioinformatics in J a va,, 2 1,,,, C++, Python, (Java),,, (http://wwwbiojavaorg),, 13, 3D GUI,,, (Java programming language) (Sun Microsystems) 1995 1990 (green project) TV 22 CHAPTER
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2012 STUDY FALL / WINTER 2012 STUDY FALL / WINTER CONTENTS 04 INTRO 04 MAKING STORY 06 ILOOM SMART SERVICE 08 KIDS 10 TINKLE2 20 TWINY 28 STUDY 30 LINKI 38 KARAT 42 OLLI 46 REVO 50 ALTUS 56 EDIS 62 NOX
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논단 원핵세포의전사조절네트워크재설계 조병관 KAIST 생명과학과및 KAIST Institute for the BioCentury E-mail: bcho@kaist.ac.kr 서론주변환경변화에대한반응등의다양한생물학적과정은때와장소를구별하여일어나는수많은유전자의조화로운발현에의해정확하게조절된다. 유전자발현조절의중요한부분인전사조절분야는그동안많은연구진들에의해개별유전자들의발현과조절기작이밝혀져왔으나근래에는각유전자들의발현조절사이의상호연관성을밝히고자하는연구가집중적으로이루어지고있다.
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Introduction 신뢰성 있는 결과 높은 품질의 제품을 생산하기 위해서는 제품의 공정 시스템이 중요 품질관리실험실은 품질보증과정에서 매우 중요한 역할 분석시스템은 품질관리실험실의 매우 중요한 요소 분석시스템의 결과를 기본으로 하여 제품의 품질을 결정 R&D 실험실
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