Ver.3(KR) All about Real-Time PCR 8-11, Munpyeongseoro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) (International) +
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- 인경 하
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1 Ver.3(KR) All about Real-Time PCR 8-11, Munpyeongseoro, Daedeok-gu, Daejeon 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) (International) sales@bioneer.com
2 Real-Time PCR Reagents Selection Guide dsdna Binding Dye Method AccuPower GreenStar qpcr PreMix & Master Mix AccuPower GreenStar RT-qPCR PreMix & Master Mix TaqMan Probe Method AccuPower DualStar qpcr PreMix AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & Master Mix HotStart RT HotStart qpcr Prevent Carryover Contamination AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & Master Mix (with UDG) AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix & Master Mix *PreMix type 은 Exicycler 96 / ABI7500 / CFX96 장비에사용할수있으며, 2X Master Mix type 은모든장비에사용가능합니다.
3 Technology 4 PyroHotStart Technology 4 Dual-HotStart Technology 5 Products using dsdna Binding Dye Method 6 AccuPower GreenStar qpcr PreMix & 2X Master Mix 6 AccuPower GreenStar RT-qPCR PreMix & 2X Master Mix 8 Products using TaqMan Probe Method 9 AccuPower DualStar qpcr PreMix 9 AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & 2X Master Mix 10 AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & 2X Master Mix (with UDG) 11 AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix & 2X Master Mix 12 Dual-labeled Probe 14 Dual-labeled Probe 14 EBQ 15 Instrument for Real-Time PCR 16 Exicycler 96 Real-Time PCR Quantitative Thermal Block 16
4 PyroHotStart Technology Enzyme-mediated hotstart Primer dimer 형성과같이 PCR 반응시작전에발생하는비특이적반응제거 매 cycle 발생하는 PPi 를제거하여 PCR 효율증가 PyroHotStart 기술은 pyrophosphate ( 이하 PPi ) 와 pyrophosphatase ( 이하 PPase ) 효소를이용하여, PCR 반응을시작하기전 (zero cycle) 에발생하는비특이적반응을줄여특이도를높인바이오니아고유의특허기술입니다. 뿐만아니라매증폭 cycle 시발생하여 PCR 저해물질로작용하는 PPi 를제거함으로써반응효율을높입니다. 따라서특이도가요구되는 multiplex PCR 반응에유용하며, 비특이적반 응물로인해겪게되는결과분석의어려움을해소시킵니다. PyroHotStart 기술의원리 (a) (b) (c) Mg 2+ Mg 2+ PPi Mg 2+ Pi Pi Mg 2+ PPase Mg 2+ Free Mg 2+ Activated Polymerase starts to amplify new DNA strand x + = Activated Polymerase Taq DNA Polymerase Pyrophosphate (PPi) 2 Phosphate groups(pi + Pi) Mg 2+ DNA Template (a) Zero cycle 에서 PCR 반응억제 : PCR mixture 제조후, pre-denaturation 온도에도달하기전에비특이적반응물이생성되는것을방지하기위해 PPi 를이용합니다. DNA polymerase 가활성을갖기위해서는 Mg 2+ 이온이필요한데, mixture 에첨가되어있는 PPi 는 Mg 2+ 이온과높은친화력을갖기때문에 Mg 2+ 이온을붙잡아둠으로써 PCR 반응을억제합니다. (b) Denaturation: Mixture 에첨가되어있는 PPase 는 denaturation 단계에서반응온도가올라가면활성화되어 PPi 를 Pi 로분해하여 Mg 2+ 이온을해리시킵니다. 해리된 Mg 2+ 이온은 DNA polymerase 에결합하여 PCR 반응을진행할수있도록 enzyme 을활성화합니다. (c) Annealing & Extension: 활성화된 DNA polymerase 는 PCR cycle 이진행됨에따라 target DNA 를증폭합니다. 4
5 Dual-HotStart Technology RT 와 qpcr 반응에모두 hotstart 기술을적용하여비특이적반응최소화 10 copy 미만의 RNA 도검출가능한뛰어난민감도 한튜브내에서 cdna 합성과증폭을진행하여편리한 one-step RT-qPCR Dual-HotStart TM 기술은 cdna 합성단계에서는 enzyme-mediated hotstart (PyroHotStart 기술 ) 를이용하고, cdna 증폭단계에서는 antibody-based hotstart 를이용하여, 모든단계에서비특이적반응을최소화할수있는바이오니아고유의특허기술입니다. 극미 량 RNA 의검출및증폭이필요한각종바이러스검사, 유전자발현분석등에유용한기술입니다. Dual-HotStart 기술의원리 Dual-HotStart (a) cdna 합성과정에서의 Technology 1 st hotstart reaction: Hotstart RT Inactive PPase Temp. increase Pi Pi RocketScript RTase Activated PPase Free Mg 2+ Free Mg 2+ RT Reaction starts mrna 1 st hotstart reaction: Hotstart RT (b) PyroHotStart 기존 hotstart방식과는기술이다른적용되어바이오니아만의역전사 enzyme-mediated 반응개시전에 hotstart 발생하는방식으로저온에서비특이적발생하는반응물을비특이적제거하여반응물을정확한제거하여 cdna 합성결과를나타냅니다정확한 cdna 합성. Dual-HotStart 결과를나타내며 TM, annealing 기술에적용된단계이후에 RocketScript 발생하는 PCR TM 저하 Reverse 현상을 Transcriptase 막아증폭효율이는뛰어납니다 50 C 이상의. Dual-HotStart 고온에서도높은활성을가지기기술에적용된때문에 Rocketscript cdna 합성 RTase는단계에서 50 C 이상의 hotstart 온도에서를활성을실현시키는가지기때문에핵심요소입니다 enzyme-mediated. hotstart를실현시키는핵심 요소입니다. cdna 증폭과정에서의 2 nd hotstart reaction: Hotstart qpcr Inactive DNA polymerase Taq antibody Temp. increase Activated DNA polymerase + PCR Reaction starts Amplification of new DNA strands cdna Antibody-based 2 nd hotstart reaction: hotstart Hotstart 방식의 PCR HotStart & qpcr Taq DNA polymerase를적용하여, 일정온도에도달해야만활성화되어 PCR을진행함 cdna 증폭과정에는 antibody-based hotstart 방식의 HotStart Taq DNA polymerase를적용하여, 상온에서는활성이없다가 95 C 으로써특이성이높은 PCR 산물을얻을수있습니다. 에서활성화되어특이성이높은 PCR 산물을얻을수있습니다. 5
6 AccuPower GreenStar TM qpcr PreMix & 2X Master Mix 세계적으로인정받은바이오니아의 HotStart 특허기술을적용한 dsdna Binding Dye 방식의 Real-Time PCR Kit Description AccuPower GreenStar qpcr PreMix & 2X Master Mix 는 dsdna binding dye 와바이오니아의 PyroHotStart 특허기술을적용하여 반응특이성과 PCR 증폭효율을높인 Real-Time PCR 제품입니다. Features and Benefits Specificity: PyroHotStart 기술을적용하여비특이증폭산물생성을최소화하고, PCR 반응효율을극대화함으로써미량의 template DNA를효과적으로증폭할수있습니다. Ease-of-use: 각각의 PCR tube에 DNA polymerase와 Real-Time PCR 수행에필요한모든구성성분이포함되어있어 template DNA, primer set 및 D.W. 만넣어바로 Real-Time PCR 반응을수행할수있습니다. Stability: PCR 반응혼합물에안정화제를첨가하여 -20 C에서 2년까지효소활성이안정적으로유지됩니다. Reproducibility: ISO 9001 품질시스템하에서 one-batch system으로대량생산되어각 batch에대한철저한 QC를거친후균일한품질의제품으로공급되기때문에재현성있는실험결과를제공합니다. Experimental Data Comparison of amplification efficiency between AccuPower GreenStar TM qpcr PreMix and other company s master mix products. Amplification curve of AccuPower GreenStar TM qpcr PreMix and other company s master mix kit. Lambda DNA primers were added into AccuPower GreenStar TM qpcr PreMix and other company s master mix kit. A series of Lambda DNA positive control diluents were tested. Reaction mixtures were prepared and qpcr was performed according to each company s protocol. All data were obtained using ABI 7500 Fast Real-time PCR machine (Applied Biosystems co.). 6
7 AccuPower GreenStar TM qpcr PreMix & 2X Master Mix 세계적으로인정받은바이오니아의 HotStart 특허기술을적용한 dsdna Binding Dye 방식의 Real-Time PCR Kit Using a ABI 7500 Comparison of the specificity of dsdna binding dye based Real-Time PCR Amplification of a 90 bp target gene was detected using serially diluted LP (Legionella Pneumoniae) genomic DNA (10 n dilution: 10 5 ~10 1 copies) with AccuPower 2X GreenStar qpcr Master Mix and other commercial products. As shown in Figure, very small amount of primer dimers was appeared in AccuPower 2X GreenStar qpcr Master Mix than other kits. Ordering Information K-6200 / K-6201 / K-6202 K-6203 / K-6204 K-6210 / K-6211 / K-6212 K-6213 / K-6214 AccuPower GreenStar qpcr PreMix, 50 μl rxn, 12 strips, 8-well strip, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 / CFX96 AccuPower GreenStar qpcr PreMix, 50 μl rxn, 1 plate, 96-well plate, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 AccuPower GreenStar qpcr PreMix, 20 μl rxn, 12 strips, 8-well strip, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 / CFX96 AccuPower GreenStar qpcr PreMix, 20 μl rxn, 1 plate, 96-well plate, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 K-6251 / K-6252 AccuPower 2X GreenStar Master Mix with 80X ROX Dye, 50 μl rxn, 100 rxn / 200 rxn K-6253 / K-6254 AccuPower 2X GreenStar Master Mix, 50 μl rxn, 100 rxn / 200 rxn 7
8 AccuPower GreenStar TM RT-qPCR PreMix & 2X Master Mix dsdna Binding Dye 방식의 One-step RT-qPCR Kit Description AccuPower GreenStar RT-qPCR PreMix & 2X Master Mix는다양한종류의시료에서원하는 target 유전자를정확하게검출할수있는제품입니다. dsdna binding dye를이용한 real-time PCR 제품으로, 매사이클마다형광값을측정하여실시간으로유전자증폭을모니터링할수있습니다. 극미량의 template RNA에서도 target RNA의 cdna만선택적으로합성하여 RT-qPCR 결과를얻을수있으므로, 각종 RNA 바이러스검사및 gene expression 정량분석실험등에유용하게사용할수있습니다. Features and Benefits High Sensitivity: 일반적으로검출이어려운극미량의 target template가고농도의 RNA에포함되어있는시료에서도검출이가능합니다. Specificity: HotStart PCR 반응으로 non-specific signal 및 primer dimer를최소화하였습니다. Stability: PCR 반응혼합물에안정화제를첨가하여 -20 C에서 2년까지효소활성이안정적으로유지됩니다. Reproducibility: 재현성있는결과를위해바이오니아의전제품은엄격한 ISO 품질시스템하에서생산됩니다. Ease-of-use: RocketScript RTase, HotStart Taq DNA polymerase 및 cdna 합성과 qpcr에필요한모든구성성분이포함되어있어실험자는 template RNA, primers, 및 D.W. 만혼합함으로써 one-step RT-qPCR을수행할수있습니다. Experimental Data BIONEER Supplier A Supplier B RNA (ng) BIONEER Supplier A Supplier B NTC UD Comparison of specificity between AccuPower GreenStar RT-qPCR PreMix and other suppliers master mixture. Ordering Information 8 K-6400 / K-6401 / K-6402 AccuPower GreenStar RT-qPCR PreMix, 50 μl rxn, 12 strips, 8-well strip, optical film included, Exicycler 96 / ABI7500 / CFX96 K-6403 AccuPower GreenStar RT-qPCR 2X Master Mix, 2.5 ml, 100 rxn
9 AccuPower DualStar TM qpcr PreMix 세계적으로인정받은바이오니아의 HotStart 특허기술을적용한 TaqMan Probe 방식의 Real-Time PCR Kit Description AccuPower DualStar PreMix는 Taq DNA polymerase의 5 ->3 exonuclease 활성을이용한 TaqMan probe 기술이적용된 Real- Time PCR 제품입니다. 다양한종류의시료로부터고객이원하는 target 유전자를빠른시간내에정확하게정량할수있습니다. 바이오니아의 PyroHotStart 특허기술을적용하여반응특이성과 PCR 증폭효율을높였습니다. Features and Benefits Specificity: PyroHotStart 기술을적용하여비특이증폭산물생성을최소화하고, PCR 반응효율을극대화함으로써미량의 template DNA를효과적으로증폭할수있습니다. Ease-of-use: 각 tube에 DNA polymerase와 Real-Time PCR 수행에필요한모든구성성분이포함되어있어 template DNA, target 유전자에대한 probe & primer, D.W. 만넣어반응을수행할수있습니다. Equipment Compatibility: 여러종류의 Real-Time PCR 장비에대해최적화된결과를얻을수있습니다. Universality of Target Gene: DNA, cdna와 high GC template 등유전자의종류에상관없이유효한정량 PCR 결과를얻을수있습니다. Stability: PCR 반응혼합물에안정화제를첨가하여 -20 C에서 2년까지효소활성이유지됩니다. Experimental Data Comparison of detection sensitivity between Accu- Power DualStar qpcr PreMix and other suppliers master mix products West Nile Virus (WNV) primers and TaqMan-based probe were added into AccuPower DualStar qpcr PreMix and other suppliers master mix kits. A series of WNV positive control diluents were tested. Reaction mixtures were prepared and qpcr was performed according to each supplier s protocol. All data were obtained using ABI 7500 Fast Real-Time PCR system (Applied Biosystems co.). Ordering Information K-6100 / K-6101 / K-6102 K-6103 / K-6104 K-6110 / K-6111 / K-6112 K-6113 / K-6114 AccuPower DualStar qpcr PreMix, 20 µl rxn, 12 strips, 8-well strip, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 / CFX96 AccuPower DualStar qpcr PreMix, 20 µl rxn, 1 plate, 96-well plate, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 AccuPower DualStar qpcr PreMix, 50 µl rxn, 12 strips, 8-well strip, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 / CFX96 AccuPower DualStar qpcr PreMix, 50 µl rxn, 1 plate, 96-well plate, optical film included, Exicycler 96 / ABI
10 AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & 2X Master Mix HotStart 기술을적용한 TaqMan Probe 방식의 Real-Time PCR Kit Description AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & 2X Master Mix는 DNA polymerase의 5 ->3 exonuclease 활성을이용한 TaqMan probe 기술이적용된 Real-Time PCR 제품입니다. HotStart Taq DNA polymerase를이용하여반응특이성과 PCR 증폭효율을높였습니다. Features and Benefits Dynamic Range: 10 ~ 10 8 copies까지 8 log의넓은 range를갖습니다. Specificity: HotStart PCR 반응으로 non-specific signal 및 primer dimer를최소화하였습니다. Universality of Target Gene: DNA, cdna와 high GC template 등유전자의종류에상관없이유효한정량 PCR 결과를얻을수있습니다. Stability: PCR 반응혼합물에안정화제를첨가하여 -20 C에서 2년까지효소활성이안정적으로유지됩니다. Ease-of-use: HotStart Taq DNA polymerase 및 qpcr에필요한모든구성성분이포함되어있어실험자는 template, primers & probe 및 D.W. 만혼합함으로써 Real-Time PCR을수행할수있습니다. Reproducibility: 재현성있는결과를위해바이오니아의전제품은엄격한 ISO 품질시스템하에서생산됩니다. Experimental Data High Specificity of AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix Ordering Information K-6600 / K-6601 / K-6602 AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix, 50 µl rxn, 12 strips, 8-well strip, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 / CFX96 K-6603 AccuPower Plus DualStar qpcr 2X Master Mix, 2.5 ml, 100 rxn 10
11 AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & 2X Master Mix (with UDG) Carryover Contamination 을제거한 TaqMan Probe 방식의 HotStart Real-Time PCR Kit Description AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix & 2X Master Mix (with UDG) 는 HotStart Taq DNA polymerase를이용하여반응특이성과 PCR 증폭효율을높임으로써극미량의 template DNA에서도우수한민감도를가지는동시에 uracil DNA glycosylase system 적용으로 carryover contamination 문제를해결하였습니다. Features and Benefits Prevention of Carryover Contamination: 반복적인 PCR 실험으로인해공기중에남아있던산물이유입되어나타나는 carryover contamination을방지합니다. Specificity: HotStart PCR 반응으로 non-specific signal 및 primer dimer를최소화하였습니다. Dynamic Range: 10 ~ 10 8 copies까지 8 log의넓은 range를갖습니다. Universality of Target Gene: DNA, cdna와 high GC template 등유전자의종류에상관없이유효한정량 PCR 결과를얻을수있습니다. Stability: PCR 반응혼합물에안정화제를첨가하여 -20 C에서 2년까지효소활성이유지됩니다. Ease-of-use: HotStart Taq DNA polymerase 및 qpcr에필요한모든구성성분이포함되어있어실험자는 template, primers & probe 및 D.W. 만혼합함으로써 Real-Time PCR을수행할수있습니다. Reproducibility: 재현성있는결과를위해바이오니아의전제품은엄격한 ISO 품질시스템하에서생산됩니다. Experimental Data Efficiency of uracil DNA glycosylase using PCR products (including dn/du base). product type Linearity Efficiency NTC dntps UD dntps including dutps - - UD UD UD UD UD UD UD UD Ordering Information K-6605 / K-6606 K-6607 AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix (with UDG), 50 µl rxn, 1 plate, 96-well plate, optical film included, Exicycler 96 / ABI 7500 AccuPower Plus DualStar qpcr PreMix (with UDG), 50 µl rxn, 12 strips, 8-well tube, optical film included, CFX96 11 K-6608 AccuPower Plus DualStar qpcr 2X Master Mix (with UDG), 2.5 ml, 100 rxn
12 AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix & 2X Master Mix RT 와 qpcr 에 HotStart 기술을적용하여높은특이성 / 민감도로 One-step RT-qPCR Kit Description AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix& 2X Master Mix 는종래에비특이적으로일어나는역전사반응의문제점들을근본적으로 개선한 HotStart 역전사기술이적용된제품입니다. 원하는 RNA 만선택적으로역전사하므로민감도가획기적으로개선되어극미량의 template RNA 에서도효과적으로합성할수있습니다. Template RNA 를대상으로하는각종바이러스검사및 gene expression 정량분석실험등에유용하게사용할수있는탁월한고감도 one-step RT-qPCR 제품입니다. Features and Benefits High Sensitivity: 일반적으로검출이어려운극미량의 target template가고농도의 RNA에포함되어있는시료에서도검출이가능하며, 반응성이우수하여다양한종류의 PCR inhibitor를포함하고있는혈액, 토양시료의 template RNA에서도정확한 RTqPCR 결과를얻을수있습니다. 10~10 10 copies까지 10 log의넓은 dynamic range 를갖습니다. High Specificity: PyroHotStart RT 반응과 HotStart PCR을이용한세계최초 Dual-HotStart RT-qPCR 반응은정확히 target 유전자만을검출할수있도록최적화되었습니다. Multiplexing: 여러종류의형광 dye (probe) 와호환성이뛰어나다양한 target gene을동시에검출할수있습니다. 다양한 Template RNA 검출가능 : DNA, cdna와 high GC template 등유전자의종류에상관없이유효한정량 PCR 결과를얻을수있습니다. Ease-of-use: RocketScript RTase, HotStart Taq DNA polymerase 및 cdna 합성과 qpcr에필요한모든구성성분이포함되어있어실험자는 template RNA, primers & probe, 및 D.W. 만혼합함으로써 one-step RT-qPCR을수행할수있습니다 Experimental Data Dual-HotStart RT-qPCR Conventional HotStart Target 유전자의농도가 낮아도정확한분석가능 Target 유전자의농도가낮아서정확한분석불가 비특이산물제거 비특이산물생성 High specificity of AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix. Experiment with HCV target. 10-fold serial dilution of template RNA (10 6 copies ~ 10 copies spiked in human total RNA). 12
13 AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix & 2X Master Mix RT 와 qpcr 에 HotStart 기술을적용하여높은특이성 / 민감도로 One-step RT-qPCR Kit High sensitivity of AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix. Experiment with HIV target. 10-fold serial dilution of template RNA (10 10 copies ~ 10 copies spiked in human total RNA). PCR Inhibitor Bioneer Supplier A Totally inhibition (PPM) Hemoglobin * * Blood-EDTA 1, * : No inhibition Hemoglobin Blood-EDTA Bioneer Supplier A PCR inhibitor study using AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix Human blood has various inhibitors which suppress PCR, such as hemoglobin and/or blood-edta. The blocking effect of these PCR inhibitors in RT-qPCR using AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix was examined, when added directly to the reaction at a final concentration of 10 10,000 PPM. Our results showed that AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix is either not affected (Hemoglobin) or affected less than (Blood- EDTA) Supplier A s product by PCR inhibitors in the RT-qPCR reaction. Ordering Information K-6704 / K-6705 / K-6706 AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR PreMix, 50 µl rxn, 12 strips, 8-well strip, optical film included, Exicycler 96 / ABI7500 / CFX96 K-6707 AccuPower Dual-HotStart RT-qPCR 2X Master Mix, 2.5 ml, 100 rxn 13
14 Dual-Labeled Probe 다양한종류의 reporter dye 와 quencher 를조합하여한번에여러개의유전자를동시분석 Description Dual-labeled Probe 는 5 에 reporter dye 를, 3 에 quencher 를붙여제작한것으로 TaqMan Probe 방식의 Real-time PCR 에사용됩니다. Probe 는유전자의서열에특이적으로반응하기때문에, 매우민감한유전자정성및정량분석을가능하게하고여러가지의형광 물질을붙여사용함으로써한번에여러개의유전자를검색하는 multiplex analysis 도가능하게합니다. Features and Benefits Fluoroskan을이용한형광테스트를수행함으로써고품질을보장합니다. MALDI-TOF Mass Spectrometer QC 방법으로품질을보장합니다. Dual-Labeled Probe 디자인서비스를무상으로제공합니다. 해외주문시보다빠른배송및저렴한가격을보장합니다. Dye Excitation max (nm) Emission max (nm) 6-FAM JOE TET HEX VIC Cy NED TAMRA Cy ROX Texas Red Cy Cy IR Cy IR DABCYL BHQ BHQ Compatible Quencher Dabcyl TAMRA BHQ1 BHQ2 EBQ 14
15 EBQ Next Generation Dark Quencher 넓은흡수영역의신개념 Dark Quencher Description EBQ (Excellent Bioneer Quencher) 는바이오니아에서직접개발한새로운개념의 Dark Quencher 입니다. EBQ 는기존의 quencher 보다강하고넓은흡수영역을가지고있습니다. 이를바탕으로 Dual-labeled Probe 영역에서기존의 quencher 보다더다양한 reporter dye 를효율적으로 quenching 할수있으며, 열및 ph 변화에도안정한구조를가지고있습니다. Features and Benefits 넓은흡수파장영역 : FAM부터 Cy5.5까지커버가능한 400~700 nm의넓은흡수파장영역 (570 nm에서최대흡수파장 ) 안정성 : 열및 ph 변화에안정한구조 다양한 dye 적용가능 : Marina Blue, Pacific Blue, Oregon Greens, Cy dyes, AMCA, Bodipy 계열 Dye, Fluorescein 계열, FAM, JOE, TET, HEX, VIC, Cy3, NED, TAMRA, Cy3.5, ROX, Texas Red, Cy5, Cy5.5 등 400~700 nm 파장 dye Ordering Information 바이오니아홈페이지에서다양한 reporter dye 와, EBQ 를포함한여러종류의 quencher 를이용한 Dual-labeled Probe 를확인할수 있습니다. 이외의 modification 올리고합성여부는바이오니아올리고팀에문의해주십시오. TEL: or FAX: oligo-support@bioneer.com 15
16 Exicycler 96 Real-Time PCR Quantitative Thermal Block Superior 5-color Real-Time Quantitative PCR System Description Exicycler 96 은 96 well 동시검출방식의 Real-Time qpcr 장비입니다. 바이오니아의 특허인 Light Tunnel ( 이하 LT ) 기술과편광을이용한형광검출기술로광학적 민감도와정확도를높이고 96 well 간의 Ct 편차를최소화하여 reference dye 에의한 normalization 없이각 well 당 5 채널의형광값을정밀하게분석할수있습니다. 또한 10~10 9 copies 의넓은 detection range 로저농도및고농도의시료에서 DNA 검출이 가능합니다. 분석소프트웨어는 Absolute Quantification, Relative Quantification, SNP genotyping, Existence/Nonexistence 모드를제공하여간편하게 viral load analysis, 유전자발현분석, SNP genotyping 등다양한분야의실험분석이가능합니다. Features and Benefits 뛰어난민감도와정확도 : 편광을이용한형광검출특허기술 (Figure 1) 을적용하여반사광에의한노이즈를최소화하여민감도와정확도를향상시켰습니다. 또한 LT 특허기술 (Figure 2) 을적용하여조사하는광원을모든 well에균일하게변환하여, 어떤 well에서 PCR 하여도 Ct 값편차가 0.3 cycle 이내로유지됩니다. Ramp Rate 향상으로반응시간단축 : Thermal block의온도제어기술개발로 ramp rate가향상되어, PCR 반응에걸리는시간을당사기존모델대비 40% 이상줄였습니다. 정확한온도와균일성 : Well간온도편차가 ±0.3 C이내로 thermal block의정확성및균일성이우수한제품입니다. 5-multiplex PCR: Well 간광학편차를기구적으로해결하는바이오니아의 LT 기술을이용하여, 일반적으로편차보정을위해사용되는 reference dye가필요하지않으므로 5채널의형광을모두시료에활용할수있어 real 5-multiplex PCR이가능합니다. Temperature Gradient Function: 40~75 C 범위에서 1~20 C까지온도 gradient가가능하여최적의 PCR annealing 온도를한번에찾을수있습니다. 16
17 Exicycler 96 Real-Time PCR Quantitative Thermal Block Superior 5-color Real-Time Quantitative PCR System Technology of Exicycler 96 편광을이용한형광검출기술 : 시료로조사되는빛이 plate 또는장비에반사되어발생되는노이즈를편광필터로제거하 여광학적민감도와정확도를높인바이오니아고유의특허기술입니다. Figure 1. 편광을이용한형광검출기술. LT 기술을이용한 Well 간 Ct 편차제거 : 집광렌즈에모인광원을균일한면광원으로변환함으로써모든 well 에서편차를 0.3 Ct 이내로감소시켜, reference dye 를사용하지않아도정확한결과를얻을수있는바이오니아고유의특허기술입니 다. Plate 에조사된광원이미지 96 개 well 에서발생하는 Ct 편차 Figure 2. LT 기술적용으로모든 well 에서 0.3 Ct 이내의편차를보임. 17
18 Exicycler 96 Real-Time PCR Quantitative Thermal Block Superior 5-color Real-Time Quantitative PCR System Ordering Information A A Exicycler 96 Real-Time Quantitative Thermal Block Exicycler 96 Fast Real-Time Quantitative Thermal Block Ordering Information A-2060-A1 AccuPower Fluorescence Test Kit for Exicycler 96 A-2060-A2 AccuPower Fluorescence Test Kit for Exicycler 96 Fast Adhesive Optical Sealing Film, 100 sheets ml Opaque White 8-tube strip PCR Tube, 250 Strips ml Opaque White 8-tube strip PCR Tube, Low Profile, 250 Strips Opaque White 96-well Semi-skirted PCR Plate, 25 Plates Opaque White 96-well Semi-skirted, Low Profile PCR Plate, 25 Plates (Full-skirted) 18
19 Contact Us Bioneer Corporation 8-11 Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu Daejeon, 34302, Republic of Korea Tel: (Korea: ) Bioneer Inc Marina Village PKWY, Suite 110 Alameda, CA 94501, USA Toll Free: Fax: Bioneer R&D Center Korea Bio Park BLDG #B Daewangpangyo-ro, Bundang-gu, Seongnam-si Gyeonggi-do, 13488, Republic of Korea Tel: Fax: AccuPower is a trademark of Bioneer Corporation. Copyright Bioneer Corporation. All Rights Reserved.
2018-09-11 Ver.4 (KR) 8-11, Munpyeongseo-ro, Daedeok-gu, Daejeon, 34302, Republic of Korea Tel: (Korea) 1588-9788 (International) +82-42-930-8777 Email: sales@bioneer.com Real-Time PCR Reagents Selection
Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTa
Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTase 표준 cdna 합성 높은효율의 cdna 합성 복잡한 2 차구조 RNA 의 cdna 합성
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TAKARA 1. PCR 2. qpcr 2014. 02. 13. 최유미 DNA? DNA 생물체 > 기관 > 세포 >DNA DNA (Deoxyribonucleic acid) 세포내에서생물의유젂정보를보관하는물질 구성 : Adenine, Thymine, Cytosine, Guanine 종특이적, 개체특이적 PCR (Polymerase Chain Reaction)
실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양
실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.
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PrimeScript 1st strand cdna Synthesis Kit 1 Central Dogma replication transcription 0 processing translation 오늘의내용은? 조직추출 RNAiso Plus 5 mrna 우리가관심있는 mrna가차지하는비율이극히일부이기때문에관심있는 mrna를증폭해서그것을눈으로확인할정도로만들어주는것이다.
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PCR DNA Polymerase 선택가이드 일반적인 PCR 실험 Blend Taq / Blend Taq -Plus- Repairing 일반 DNA polymerase와 proofreading 기능의효소가섞인제품 Taq polymerase 보다 3~4 배낮은 error
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Conventional PCR: AllInOneCycler Real-Time PCR: Exicycler 96 Protein Synthesis and Purification: ExiProgen DNA/RNA Preparation: ExiPrep 16 Plus & ExiCracker Electrophoresis: Agaro-Power Microbial Culture:
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Real Time PCR 목차 1. PCR 및 Real Rime PCR 원리 2. Real Time PCR 검출방법 3. Real Time PCR 정량방법 4. Takara Real Time PCR 시약 5. 금일실험내용 Polymerase Chain Reaction Taq DNA Polymerase - Thermostable DNA polymease from
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.
2018 ASF Standard Operation Procedure 아프리카돼지열병진단개요 : - African swine fever, Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals. Chapter2.8.1. OIE 2012 ver. - EU ASF reference lab CISA-INIA(Spain)
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Cloning DNA Amplification DNA Preparation Cloning (Cloning Kit & Gene Cloning Service) Phone: 042-930-8793 Email: genesynthesis-support@bioneer.co.kr Cloning (Ligase) Phone: 1588-9788 (ext.4->2) DNA Amplification
l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
Cloning
Takara 와함께하는 Cloning 2014-11-13 다카라코리아바이오메디칼 목차 Cloning 이란? Cloning Flow Chart Cloning DNA / RNA 추출 High Fidelity PCR 제한효소 /ligation/e.coli 형질전환 Clone 확인 이것만은꼭!!! 2 Cloning 이란? Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군
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PCR FlashGel System 2013. 04. 24 PCR 2013. 04. 24 순서 1. PCR 이란 2. PCR 실험의기본조건 3. PCR 효소선택가이드 4. Hot Start PCR의원리 5. PCR 실험시 Troubleshooting 6. PCR 장비 _TP350 소개 PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR 이란? -
- 3 - 1 10. 10. 12 1. 12 2. 12. 13 2 14 2.1 14 2.2 17 2.3 18 2.4 19 2.5 21 (1) 21 (2) DNA 23 (3) 24 (4) 16S rrna 25 (5) (Polymerase chain reaction, PCR) 26 (6) PCR Primer 27 2.6 28. / 28-4 - (1) Bioaerosol
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EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Instruction Manual Korean Ver. Kit for 10 reactions Cat.# EZ025 EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Table of Contents I. 제품설명... 3 II. 원리... 4 III. 제품구성... 7 IV. 염기서열정보... 8 V. 주의사항... 8 VI.
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Original Article Journal of Apiculture 31(2) : 121~131 (2016) The Most Rapid Detection Method against Korean Sacbrood Virus using Ultra-Rapid Reverse-Transcription Real-Time PCR (URRTRT-PCR) Sang-Hyun
Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는 Lactate dehydrogenase(ldh) 의양을고감도로측정함으로써 cytotoxicity/cytolysis를간단하게측정할수있는 kit 입니다. Cytot
EZ-LDH Cell Cytotoxicity Assay Kit Cat. No. DG-LDH500 DG-LDH1000 FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES. 1 ( 주 ) 대일랩서비스부설두젠생명공학연구소 Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는
User s Guide AccuPower FMDV Real-Time RT-PCR MasterMix Kit FMV-1114-A Qualitative test Kit FMDV RNA
User s Guide AccuPower FMDV Real-Time RT-PCR MasterMix Kit FMV-1114-A Qualitative test Kit FMDV RNA AccuPower FMDV Real-Time RT-PCR MasterMix Kit 사용설명서 100 Version No.: 0.0 (2017-01) Please read all the
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mau A B C Qsepharose051229manual001:1_UV@01,SHFT Qsepharose051229manual001:1_Conc Qsepharose051229manual001:1_Fractions Qsepharose051229manual001:1_Inject Manual run 3:1_UV@01,SHFT Manual run 3:1_Fractions
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Short ommunication Journal of piculture 33(3) : 221~226 (218) DOI: 1.17519/apiculture.218.9.33.3.221 Detection of Sugar ane (Saccharum officinarum)-specific Gene from Sugar and Sugar-honey younghee Kim,
SMARTer 시리즈
SMARTer 시리즈 SMARTer Solutions 2014.12.17 다카라코리아바이오메디칼 SMART 하게실험하고 SMARTer 한결과를얻는방법 Clontech SMARTer 시리즈 Contents 1. Introduction 1. 역전사반응이란? 2. 기존역전사반응의한계 2. SMARTer 시리즈 1. SMARTer 란? 2. SMARTer 시리즈와적용
ISO17025.PDF
ISO/IEC 17025 1999-12-15 1 2 3 4 41 42 43 44, 45 / 46 47 48 49 / 410 411 412 413 414 5 51 52 53 54 / 55 56 57 58 / 59 / 510 A( ) ISO/IEC 17025 ISO 9001:1994 ISO 9002:1994 B( ) 1 11 /, / 12 / 1, 2, 3/ (
2011 I Winter PLASTICS news HANWHA CHEMICAL CORPORATION http://hcc.hanwha.co.kr CONTENTS 04 08 27 40 59 64 75 2011 WINTER 3 2011 Winter HANWHA NEWS 4 PLASTICS NEWS 2011 WINTER 5 2011 Winter HANWHA NEWS
(Microsoft PowerPoint - src.ppt [\300\320\261\342 \300\374\277\353] [\310\243\310\257 \270\360\265\345])
![(Microsoft PowerPoint - src.ppt [\300\320\261\342 \300\374\277\353] [\310\243\310\257 \270\360\265\345])](/thumbs/93/111436094.jpg "(Microsoft PowerPoint - src.ppt [\300\320\261\342 \300\374\277\353] [\310\243\310\257 \270\360\265\345])")
LC/MS, LC/MS/MS 기초개론 LC LC/MS(Liquid Chromatography/Mass Spectrometry) 액상의분석물질을기화및이온화하여고진공관에서원하는질량 (m/z) 이나질량범위만검출하여정량 정성분석하는시스템 High vacuum PC/Software Ion source Mass Analyzer Detector ESI APCI APPI
뉴스레터6호F?2??訝
February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS
Preliminary spec(K93,K62_Chip_081118).xls
2.4GHz Antenna K93- Series KMA93A2450X-M01 Antenna mulilayer Preliminary Spec. Features LTCC Based designs Monolithic SMD with small, low-profile and light-weight type Wide bandwidth Size : 9 x 3 x 1.0mm
01 Buffers & Gel Stain Buffers 3 Gel Stain SilverStar Staining Kit 6
Buffers & Gel Stain Chemicals Buffers & Chemicals Phone: 1588-9788 (ext.4->2) Email: reagents-support@bioneer.co.kr 01 Buffers & Gel Stain Buffers 3 Gel Stain SilverStar Staining Kit 6 Buffers Overview
歯49손욱.PDF
2002 14 C Inventory An Estimation of 14 C Inventory on Each Unit of Wolsong NPP,,, 103-16 14 C 14 C Inventory 14 C Inventory 14 C 14 C, [Inventory] = [ 14 C ] - [ 14 C ] 14 C 14 C 13 C, 14 N 17 O [ 13
Vertical Probe Card Technology Pin Technology 1) Probe Pin Testable Pitch:03 (Matrix) Minimum Pin Length:2.67 High Speed Test Application:Test Socket
Vertical Probe Card for Wafer Test Vertical Probe Card Technology Pin Technology 1) Probe Pin Testable Pitch:03 (Matrix) Minimum Pin Length:2.67 High Speed Test Application:Test Socket Life Time: 500000
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β β Tm = 81.5 + 16.6 (log10[na+]) + 0.41 (%G+C) 675/n [Na+] monovalent cations ( [Na+] = [K+] ) n =primer base Tm = 81.5 + 16.6 (log10[0.05]) + 0.41 (60) 675/22 = 81.5 + 16.6 ( 1.30) + 24.60
뉴스지14호-칼라
2 3 4 5 6 TaKaRa Taq TM / TaKaRa Ex Taq TM / TaKaRa LA Taq TM / Pyrobest TM DNA Polymerase/ TaKaRa Z -Taq TM TaKaRa Taq TM TaKaRa Ex Taq TM TaKaRa LA Taq TM TaKaRa Z-Taq TM Pyrobest TM DNA Polymerase 7
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Original Article Journal of Apiculture 32(2) : 119~131 (217) DOI: 1.17519/apiculture.217.6.32.2.119 Development of Rapid Detection System for Small Hive Beetle (Aethina tumida) by using Ultra-Rapid PCR
01 Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgen Selection Guide 267 ExiProgen EC Protein Synthesis Kit 268 ExiProgen EC-Maxi Protein
Automated Protein Expression and Purification Using ExiProgenTM Manual Protein Expression and Purification Preparation of Template DNA for Protein Expression Protein Service Protein Expression and Purification
01 Automated Protein Expression and Purification: ExiProgen Selection Guide 3 Protein Synthesis Kit ExiProgen EC Protein Synthesis Kit 4 ExiProgen EC-
Automated Protein Expression and Purification: ExiProgen TM Manual Protein Expression and Purification: AccuRapid TM & MagListo TM Preparation of Template DNA for Protein Expression Protein Service Protein
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플라스틱뉴스 _ 겨울 발행인 편집인 발행처 주 소 전 화 팩 스 방한홍 한화케미칼 대전광역시 유성구 가정로 76 042/865/6400 042/861/2611 인쇄처 학예 COM. 전 화 042/625/1821 인 쇄 2012. 12. 발 행 2012. 12. 등록번호 서울 바 00407호 등 록 1972. 5. 20 본지는 한국도서잡지윤리위원회의 실천요강을
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3월 온라인 교육
2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining
Statistical Data of Dementia.
Screening of Prolyl Endopeptidase Inhibitors from Medicinal Plants. Lee Si-young, Lee Jung-han, Paik Young-Sook College of Environment and Applied Chemistry, Kyung Hee University. Statistical Data of Dementia.
2힉년미술
제 회 Final Test 문항 수 배점 시간 개 00 점 분 다음 밑줄 친 부분의 금속 공예 가공 기법이 바르게 연결된 것은? 금, 은, 동, 알루미늄 등의 금속을 ᄀ불에 녹여 틀에 붓거나 금속판을 ᄂ구부리거나 망치로 ᄃ두들겨서 여러 가지 형태의 쓸모 있는 물건을 만들 수 있다. ᄀ ᄂ ᄃ ᄀ ᄂ ᄃ 조금 단금 주금 주금 판금 단금 단금 판금 주금 판금 단금
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MCM Series 주요특징 MaxiFlo TM (맥시플로) 코리올리스 (Coriolis) 질량유량계 MCM 시리즈는 최고의 정밀도를 자랑하며 슬러리를 포함한 액체, 혼합 액체등의 질량 유량, 밀도, 온도, 보정된 부피 유량을 측정할 수 있는 질량 유량계 이다. 단일 액체 또는 2가지 혼합액체를 측정할 수 있으며, 강한 노이즈 에도 견디는 면역성, 높은 정밀도,
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Printed in the Republic of Korea "/"-:5*$"- 4$*&/$& 5&$)/0-0(: Vol. 18, No. 5, 425-430, 2005» 677*4 Ÿ w sƒ ½»x Á Á½ k w y w, w y œw Some considerations for the analytical approaches to measure atmospheric
Microsoft PowerPoint - ch03ysk2012.ppt [호환 모드]
![Microsoft PowerPoint - ch03ysk2012.ppt [호환 모드]](/thumbs/101/150466693.jpg "Microsoft PowerPoint - ch03ysk2012.ppt [호환 모드]")
전자회로 Ch3 iode Models and Circuits 김영석 충북대학교전자정보대학 2012.3.1 Email: kimys@cbu.ac.kr k Ch3-1 Ch3 iode Models and Circuits 3.1 Ideal iode 3.2 PN Junction as a iode 3.4 Large Signal and Small-Signal Operation
cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR
RT-PCR 법 II. 역전사효소반응 ( 주 ) 다인바이오연구소 현재분자생물학분야에서 RNA 수준의 gene expression ( 유전자발현 ) 과 cdna (complementary DNA) cloning에널리이용되고있는 RT-PCR (Reverse transcription ploymerase chain reaction) 은생명정보가 DNA에서 RNA로전달된다는분자생물학분야의
단위: 환경정책 형산강살리기 수중정화활동 지원 10,000,000원*90%<절감> 형산강살리기 환경정화 및 감시활동 5,000,000원*90%<절감> 9,000 4,500 04 민간행사보조 9,000 10,000 1,000 자연보호기념식 및 백일장(사생,서예)대회 10
2013년도 본예산 일반회계 환경위생과 ~ 환경위생과 세 출 예 산 사 업 명 세 서 부서: 환경위생과 단위: 환경정책 환경위생과 8,231,353 3,622,660 4,608,693 국 2,472,543 기 144,000 도 976,102 시 4,638,708 자연환경보호(환경보호/환경보호일반) 5,910,247 1,462,545 4,447,702 국 1,817,800
한국성인에서초기황반변성질환과 연관된위험요인연구
한국성인에서초기황반변성질환과 연관된위험요인연구 한국성인에서초기황반변성질환과 연관된위험요인연구 - - i - - i - - ii - - iii - - iv - χ - v - - vi - - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - 그림 1. 연구대상자선정도표 - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - 그림 2. 연구의틀 χ - 9 - - 10 - - 11 -
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The Korean Journal of Applied Statistics (2013) 26(1), 201 208 DOI: http://dx.doi.org/10.5351/kjas.2013.26.1.201 A Note on Model Selection in Mixture Experiments with Process Variables Jung Il Kim a,1
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2018 년 4 월 16 일 ~ 6 월 15 일까지 2018 비엠에스할 인 행 사 AbD Serotec 이 Bio-Rad 와하나가되었습니다. 10,000 여종의 Primary Antibody 를검색해보세요! Western Blot 장비 & 시약 5+2 증정 Western Blot Consumable Best Seller - Protein Standards -
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Chromosomal Alterations in Hepatocellular Carcinoma Cell Lines Detected by Comparative Genomic Hybridization Sang Jin Park 1, Mahn Joon Ha, Ph.D. 1, Hugh Chul Kim, M.D. 2 and Hyon Ju Kim, M.D. 1 1 Laboratory
05052유식안101.hwp
제 출 문 식품의약품안전청장 귀 하 이 보고서를 유전자재조합식품 모니터링(부산광역시보건환경연구원/정구영) 과제의 연구 결과보고서로 제출합니다. 2005. 11. 30 주관연구기관명 : 부산광역시보건환경연구원 주관연구책임자 : 정구영 목 차 Ⅰ. 연구개발결과 요약문----------------------------------- 1 (한글)------------------------------------------
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Original Article Journal of Apiculture 31(1) : 41~50 (2016) Rapid Detection of Black Queen Cell Virus from Honeybee using Reverse Transcription Real-Time Recombinase Polymerase Amplification (RT/RT RPA)
` Companies need to play various roles as the network of supply chain gradually expands. Companies are required to form a supply chain with outsourcing or partnerships since a company can not
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기사전기산업_33-40
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Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
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목차 1. 제품 소개... 4 1.1 특징... 4 1.2 개요... 4 1.3 Function table... 5 2. 기능 소개... 6 2.1 Copy... 6 2.2 Compare... 6 2.3 Copy & Compare... 6 2.4 Erase... 6 2
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플라스틱뉴스 _ 봄 발행인 편집인 발행처 주 소 전 화 팩 스 방한홍 한화케미칼 대전광역시 유성구 가정로 76 042/865/6400 042/861/2611 인쇄처 학예 COM. 전 화 042/625/1821 인 쇄 2013. 3. 발 행 2013. 3. 등록번호 서울 바 00407호 등 록 1972. 5. 20 본지는 한국도서잡지윤리위원회의 실천요강을 준수합니다.
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한국전지학회 춘계학술대회 Contents 기조강연 LI GU 06 초강연 김동욱 09 안재평 10 정창훈 11 이규태 12 문준영 13 한병찬 14 최원창 15 박철호 16 안동준 17 최남순 18 김일태 19 포스터 강준섭 23 윤영준 24 도수정 25 강준희 26
2015 한국전지학회 춘계학술대회 2일차 한국전지학회 춘계 학술대회(신소재 및 시장동향 관련 주제 발표) 시간 제목 비고 세션 1 차세대 이차전지용 in-situ 분석기술 좌장 : 윤성훈 09:00~09:30 Real-time & Quantitative Analysis of Li-air Battery Materials by In-situ DEMS 김동욱(한국화학연구원)
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- i - - ii - - iii - - iv - - v - - vi - - 1 - - 2 - - 3 - 1) 통계청고시제 2010-150 호 (2010.7.6 개정, 2011.1.1 시행 ) - 4 - 요양급여의적용기준및방법에관한세부사항에따른골밀도검사기준 (2007 년 11 월 1 일시행 ) - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 -
분 기 보 고 서 (제 47 기) 사업연도 2014년 01월 01일 2014년 03월 31일 부터 까지 금융위원회 한국거래소 귀중 2014년 5월 30일 제출대상법인 유형 : 면제사유발생 : 주권상장법인 해당사항 없음 회 사 명 : 파미셀 주식회사 대 표 이 사 : 김
목 분 기 보 고 서...1 대표이사 등의 확인...2 I. 회사의 개요...3 1. 회사의 개요...3 2. 회사의 연혁...4 3. 자본금 변동사항...7 4. 주식의 총수 등...9 5. 의결권 현황...10 6. 배당에 관한 사항 등...10 II. 사업의 내용...12 III. 재무에 관한 사항...30 IV. 감사인의 감사의견 등...34 V. 이사의
목차 Ⅰ. 개요 1 Ⅱ. 용어의정의 4 Ⅲ. 관련규정 13 Ⅳ. 신청서기재항목및기술문서제출자료 14 Ⅴ. 제조 수입허가신청서기재항목 15
체외진단용의료기기 ( 인플루엔자바이러스및 A형간염바이러스 ) 의허가 심사가이드라인 2015. 2. 의료기기심사부체외진단기기과 - 1 - 목차 Ⅰ. 개요 1 Ⅱ. 용어의정의 4 Ⅲ. 관련규정 13 Ⅳ. 신청서기재항목및기술문서제출자료 14 Ⅴ. 제조 수입허가신청서기재항목 15 Ⅵ. 기술문서등의심사를위한제출자료 37 Ⅶ. 성능시험에대한상세사항 44 Ⅷ. 참고문헌
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논문 10-35-03-03 한국통신학회논문지 '10-03 Vol. 35 No. 3 원활한 채널 변경을 지원하는 효율적인 IPTV 채널 관리 알고리즘 준회원 주 현 철*, 정회원 송 황 준* Effective IPTV Channel Control Algorithm Supporting Smooth Channel Zapping HyunChul Joo* Associate
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88 / 한국전산유체공학회지 제15권, 제1호, pp.88-94, 2010. 3 관내 유동 해석을 위한 웹기반 자바 프로그램 개발 김 경 성, 1 박 종 천 *2 DEVELOPMENT OF WEB-BASED JAVA PROGRAM FOR NUMERICAL ANALYSIS OF PIPE FLOW K.S. Kim 1 and J.C. Park *2 In general,
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cdna Microarray Experiment: Design Issues in Early Stage and the Need of Normalization Byung Soo Kim, Ph.D. 1, Sunho Lee, Ph.D. 2, Sun Young Rha, M.D., Ph.D. 3,4 and Hyun Cheol Chung, M.D., Ph.D. 3,4 1
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Cho, Mun Jin (E-mail: mjcho@ex.co.kr) ABSTRACT PURPOSES : The performance of tack coat, commonly used for layer interface bonding, is affected by application rate and curing time. In this study, bonding