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Cloning

Takara 와함께하는 Cloning 2014-11-13 다카라코리아바이오메디칼 목차 Cloning 이란? Cloning Flow Chart Cloning DNA / RNA 추출 High Fidelity PCR 제한효소 /ligation/e.coli 형질전환 Clone 확인 이것만은꼭!!! 2 Cloning 이란? Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군

Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정

Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정보를 RNA로옮겨주는과정 ex) retrovirus 2. DNA Replication ( 유전자복제

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유전공학 DNA 변형과조작 유전자클로닝 제한효소 (Restriction enzyme) 와연결효소 (DNA ligase) 역전사효소, 벡터 DNA 증폭 중합효소연쇄반응 (PCR) DNA 분리및분석 젤전기영동법 (Gel electrophoresis) DNA footprinting (DNA 지문 ) DNA 염기서열분석 Sanger method DNA 재조합기술 (Recombinant

Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombin

Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombinant DNA technology) 란? - 효소의보조인자, 대사중간산물구성성분, 유전정보함유등

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생활 속의 생명과학 (Biological Science for Life) 13강. DNA 검사 13 주차 강의 DNA 검사 - 법의학 과학 앞에 완전범죄는 더 이상 없다 [아시아경제] 2009.4.15 범인라고 확신하고 추적하던 용의자의 DNA가 현장에서 발견된 것과 일치하지 않는다면, 형사는 용의자를 더 이상 잡아둘 수 없다. 결정적인 증거가 없기 때문이다.

Chapter 11

Chapter 15 RNA Polymerase II: Basal Transcription 1 Eukaryotic and bacterial RNA polymerases differ in some aspects 1. eukaryotes have three RNA polymerases, with one each specifically dedicated to rrna,

Chapter 4. Bacteria (the first microbes)

- DNA 정제후클로닝을위한효소적절단과연결필요 -> restriction enzyme, ligase 가중요 1. DNA 조작효소범위 - 촉매반응에따라 5 분류 1. Nuclease : 핵산분자의절단, 단편화 2. Ligase : 핵산분자의연결 3. Polymerase : DNA 사슬합성 4. Modifying enzyme : 화학기능기의첨가, 제거 5. Topoisomerase

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대상본과 1 학년담당교수손정원 2014. 4. 1. 3/4 교시장소 1 의학관제 1 강의실 2. 수업주제 단백질 folding, targeting, 분해 1) 단백질 folding의기본동력에대해서이해한다. 2) chaperone의종류와작용기전에대하여설명한다. 3) proteasome의구조와 proteasome에의한단백질분해에대하여설명한다. 4) ER targeting

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주제 2. 유전자발현의조절 생명과학 11 장앞부분 Figure 06.01: The minimum gene number required for any type of organism increases with its complexity. 1 인간게놈 DNA 중 : 유전자 ( 엑손 + 인트론 ): 25% 엑손 : 1%, 인트론 : 24% 나머지는유전자가아닌 DNA

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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate

EZ-Cloning kit

EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Instruction Manual Korean Ver. Kit for 10 reactions Cat.# EZ025 EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Table of Contents I. 제품설명... 3 II. 원리... 4 III. 제품구성... 7 IV. 염기서열정보... 8 V. 주의사항... 8 VI.

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Interchapeter B : 핵산생물공학기술 (part A) Recombinant DNA techniques - 전기영동 - 제한효소 - 클로닝 - 대장균을이용한단백질대량생산 Agarose mesh DNA 분리기술 : Agarose Gel Electrophoresis ( 수평형 ) _ + DNA is negatively charged from the phosphate

sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing( 게놈편집 ) 을이용하면특정유전자의기능을완전히 knock-

Cover title Subhead GeneArt CRISPR GeneArt Precision TALENs 게놈편집이펼치는과학원더랜드 만화로만나는게놈편집의원리 sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing(

Automated high multiplex qPCR platform for simultaneous detection and quantification of multiple nucleic acid targets

PCR FlashGel System 2013. 04. 24 PCR 2013. 04. 24 순서 1. PCR 이란 2. PCR 실험의기본조건 3. PCR 효소선택가이드 4. Hot Start PCR의원리 5. PCR 실험시 Troubleshooting 6. PCR 장비 _TP350 소개 PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR 이란? -

SMARTer 시리즈

SMARTer 시리즈 SMARTer Solutions 2014.12.17 다카라코리아바이오메디칼 SMART 하게실험하고 SMARTer 한결과를얻는방법 Clontech SMARTer 시리즈 Contents 1. Introduction 1. 역전사반응이란? 2. 기존역전사반응의한계 2. SMARTer 시리즈 1. SMARTer 란? 2. SMARTer 시리즈와적용

Chapter 26

11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5

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DNA technology (DNA 조작기술 ) 유전자 cloning Cloning & Plasmid Joshua Ledergerg & Edward Tatum, 1946 두종류의다른유전자를가진대장균사이에유전자의재조합이일어나새로운대장균이만들어지는것을발견했다. 이원리를바탕으로 1970 년대에 DNA 재조합기술이발전하게되었다. 원핵생물에서 DNA 의이동방법 플라스미드를이용한

미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는 DNA를

Code RR180A - 연구용 - Bacterial 16S rdna PCR Kit 사용설명서 v201011da 미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는

TOYOBO Reagent 만의독보적인기술 ReverTra Ace M-MLV RTase 의 RNase H domain 에 mutation 시키므로 RNase H activity 를낮추고,mRNA 의 degradation 을막아 cdna 합성효율을높임 KOD Polyme

PCR Enzyme 부터 qpcr 까지! PCR 실험은 TOYOBO 로해결하세요! 행사기간 : 7 월 15 일 ~ 9 월 13 일까지 TOYOBO Reagent PCR Enzyme High Quality PCR Enzyme cdna Synthesis Kit qpcr One-step RT Kit Immunoreaction Enhancer Solution 추가

Cloning=Clontech In-Fusion Cloning

Cloning 을위한모든것 2014-06-18 다카라코리아바이오메디칼 Contents Cloning Restriction Enzyme General Restriction Enzyme QuickCut Restriction Enzyme Cloning Restriction Enzyme/Ligation TA Cloning In-Fusion Cloning TaKaRa

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바이오안전성백서 2007 Biosafety white paper Ministry of Commerce, Industry and Energy Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology 추 천 사 농업혁명, 산업혁명, 정보통신혁명을 이은 제4의 혁명 이라고 일컬어지는 바이오혁명이 우리 지구촌을 뜨겁게 달구고

1607 - 1 - - 2 - - 3 - 그림 1-4 - - 5 - 그림 3 농도에따른댓잎추출액의항세균효과 - 6 - 그림 4 한천확산법 그림 5 배지에균뿌리는과정 그림 6 배지에균스프레딩하는과정 표 1 실험에사용한미생물의종류와배양에사용한배지 Bacterial Strain Gram (+) bacteria Rothia dentocariosa G1201 Streptococcus

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Chapter 10 DNA 의구조와기능 PowerPoint Lectures for Campbell Essential Biology with Physiology, Third Edition Eric Simon, Jane Reece, and Jean Dickey 우리와함께하는생물학 : 살인범추적하기 독감바이러스는세상에서가장치명적인병원체중의하나임 [ 그림 10.0]

연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진

연구보고서화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) - 실험동물을이용한고감도발암성확인기법의검증 - 임경택 김수진 요약문 i ii 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 iii iv 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인 (II) 요약문 v vi 화학물질노출에의한유전자돌연변이 ( 발암 ) 의조기확인

뉴스레터6호F?2??訝

February 2009 No.06 Roche Diagnostics Korea Co., Ltd. Focus Tech EDITORIAL February 2009 No.06 Contents Editorial 03 Focus 04 Product 10 Talk 12 Tech 14 Activity 19 Style 22 February 2009 No.06 02 03 FOCUS

2007백서-001-특집

00목차

(291)본문7

2 Chapter 46 47 Chapter 2. 48 49 Chapter 2. 50 51 Chapter 2. 52 53 54 55 Chapter 2. 56 57 Chapter 2. 58 59 Chapter 2. 60 61 62 63 Chapter 2. 64 65 Chapter 2. 66 67 Chapter 2. 68 69 Chapter 2. 70 71 Chapter

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Chapter 1 Chapter 1 Chapter 1 Chapter 2 Chapter 2 Chapter 2 Chapter 2 Chapter 2 Chapter 3 Chapter 3 Chapter 3 Chapter 3 Chapter 3 Chapter 3 Chapter 3 Chapter 3 Chapter 4 Chapter 4

01....b74........62

4 5 CHAPTER 1 CHAPTER 2 CHAPTER 3 6 CHAPTER 4 CHAPTER 5 CHAPTER 6 7 1 CHAPTER 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

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Product News Letter 4 호 User s Guide for Ligation Independent Cloning Inspect into "Overlap Cloner" Cloning 의일반적인방법 미래기술 Recombineering "Overlap Cloner" 의원리와응용분야 자주하는질문 Trouble Shooting 은단백질전문기술기업입니다기술혁신형중소기업입니다고객상담전화

제1장 생리학 소개

제 5 장 벡터 벡터 (vector); 의학적의미의전달자예 ; 말라리아병원균을옮기는모기 분자생물학이나유전공학에서의벡터플라스미드나박테리오파지와같은 DNA 로서, 세포형질전환을통해특정유전자나 DNA 를자신에삽입시켜재조합 DNA 를만든후, 이것을숙주세포로전달하여많은수로복제될수있도록하거나또는단백질로발현될수있도록하는 DNA 운반체 클로닝벡터 (cloning vector)

- 2 -

터키 / 공통 가이드라인명 GMP Kılavuzu GMP 가이드라인 제정일 상위법 Ÿ Ÿ 제정배경 범위 주요내용 Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ Ÿ 의약품제조시, 제조허가증, 의약품의용도및판매허가요구사항, 안정성, 품질및품질부적합으로인한피해로환자가발생하지않도록제조하기위함임. 화학합성의약품, 생물의약품, 방사성의약품, 임상시험용의약품, 무균의약품, 사람혈액및혈장의약품,

cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR

RT-PCR 법 II. 역전사효소반응 ( 주 ) 다인바이오연구소 현재분자생물학분야에서 RNA 수준의 gene expression ( 유전자발현 ) 과 cdna (complementary DNA) cloning에널리이용되고있는 RT-PCR (Reverse transcription ploymerase chain reaction) 은생명정보가 DNA에서 RNA로전달된다는분자생물학분야의

A

2009 4 A270412 < 차례> 1 요약 1 2 심사경위 2 3 심사경과 2 4 심사방법 3 5 심사신청자료검토 3 51 심사신청된식품의개요 3 52 식품으로의적합성검토 3 53 유전자재조합체의안전성 3 가 유전자재조합체의개발목적및이용방법에관한자료 3 나 숙주에관한자료 4 (1) 분류학적특성( 일반명 학명 계통분류등) 4 (2) 재배및품종개량의역사 4

Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR -

Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR - Direct PCR High Fidelity PCR 효소 - NGS targeted sequencing,

System Biology Core

System Biology Core 연세의생명연구원연구지원부 _ 연세유전체센터 The RNAi Consortium (TRC) shrna 안내 Ⅰ. MISSION shrna 의설계 MIT 와 Harvard 의 Broad Institute 의 The RNAi Consortium (TRC) 에서설계하고개발한 MISSION shrna clones 는 21 base

실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양

실험 Set Up Guide 실험주제 Real Time PCR 실험원리 Quantitative Real-Time PCR (qrt-pcr) 은 1992년에도입되어생명공학에응용되기시작하였이기술은잘알려져있는 PCR기법을개량한것이다. PCR은핵산의효소증폭을이용하며, 극히적은양의시료를대량으로증폭할수있다는장점과그과정이간단하여 Cloning, Sequencing 등의기본기술로응용되었다.

05052유식안101.hwp

제 출 문 식품의약품안전청장 귀 하 이 보고서를 유전자재조합식품 모니터링(부산광역시보건환경연구원/정구영) 과제의 연구 결과보고서로 제출합니다. 2005. 11. 30 주관연구기관명 : 부산광역시보건환경연구원 주관연구책임자 : 정구영 목 차 Ⅰ. 연구개발결과 요약문----------------------------------- 1 (한글)------------------------------------------

고품격 cdna 합성을위한 RT Kit M-MLV RTase 의 RNase H domain 에 mutation 시키므로 RNase H activity 를낮추고, mrna 의 degradation 을방지하여 cdna 합성효율을높임 d... qpcr RT Kit 의 cdn

TOYOBO 여름행사 21 행사기간ㅣ 2014 년 6 월 16 일 ~ 8 월 22 일까지 고품격 cdna 합성을위한 RT Kit 완벽한 qpcr 을위한최상의 Solution qpcr Master Mix ㅣ ReverTra Ace -a- kit ㅣ qpcr RT kit ㅣ qpcr RT Master Mix ㅣ qpcr RT Master Mix with gdna

SMARTer Sequencing Kits for Next Generation Sequencing

Simple, Fast, Powerful SMARTer Solution for NGS 다카라코리아바이오메디칼 1 페이지 표지분석 NGS Library 제작시의어려움을, SMARTer 기술로극복! FFPE Sample 과같은 Low input, degraded RNA 로부터 Sequencing 을가능하게! Single Cell sample 로부터 Library

I care - Do you?

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주제 (1) 유전자의분자생물학 생명과학 : 개념과현상의이해 9 판 (Pearson) 10 장 유전물질의구조 : 1~3 DN 복제 : 4~5 DN 에서 RN 로그리고단백질로의유전정보의흐름 : 6~15 겸상적혈구빈혈증 ( 낫모양적혈구빈혈증 ) 1 21 삼염색체성 21 삼염색체성 ( 다운증후군 ) 그림암세포발달중의돌연변이축적과정 2 그림 1.2_1 그림 1.2_2

뉴스지14호-칼라

2 3 4 5 6 TaKaRa Taq TM / TaKaRa Ex Taq TM / TaKaRa LA Taq TM / Pyrobest TM DNA Polymerase/ TaKaRa Z -Taq TM TaKaRa Taq TM TaKaRa Ex Taq TM TaKaRa LA Taq TM TaKaRa Z-Taq TM Pyrobest TM DNA Polymerase 7

3월 온라인 교육

2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining

ITEM 1 PCR Enzyme 20% DNA Polymerase Enzyme Quick Selection Guide for Effective PCR DNA Polymerase General PCR / Colony PCR Long PCR (Max. 23 kb) Hot

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DNA 와그역할 (DNA and Its Roe in Heredity) 2017. 05. 18 박영홍 인제대학교의과대학생화학교실 11.1 유전자가 DNA라는증거 11.2 DNA의구조 11.3 DNA 복제 11.4 DNA 손상 (error) 의복구 11.5 DNA 구조와복제지식의활용 1 11.1 유전자가 DNA 라는증거 1869 년 Miescher 의실험 : Nucein

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주간건강과질병 제 10 권제 44 호 연구단신, Brief report 병원체염기서열생산을위한라이브러리제작기법소개 질병관리본부국립보건연구원생물안전평가과양효진, 최현정, 채희열, 강연호 * * 교신저자 : Librar

연구단신, Brief report 병원체염기서열생산을위한라이브러리제작기법소개 질병관리본부국립보건연구원생물안전평가과양효진, 최현정, 채희열, 강연호 * * 교신저자 : slowpc@korea.kr, 043-719-8040 Library construction techniques for pathogen whole genome sequencing Yang Hyo-Jin,

(지도6)_(5단원 156~185)

1 _ 2_ 3_ 4_ 01 158 159 참고 자료 160 161 162 163 02 164 165 참고 자료 166 167 168 169 활 동 지 03 170 171 172 173 활동의 결과이다. 신경 세포와 신경 세포 간에 화학 물질을 방출하여 전기 신호를 전달해 주는 시냅스 활동은 우리 뇌가 새로운 경험을 할 때마다 변한다. 기분 나쁜 경험을 하면

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DNA, RNA-P nntp + XTP ---------------- XTP-(NMP)n + nppi Mg 2+ E. Coli RNA polymerase (prokaryotic) Holoenzyme = 2α + β + β + σ (Sigma factor or subunit) Core enzyem = 2a + b + b RNA polymerization Step

Life Science & Biotechnology 22 실험강좌 RNA interference를 이용한 발생유전자 해석

Life Science & Biotechnology 22 실험강좌 RNA interference 를이용한발생유전자해석 Hideshi Inoue 동경약과대학생명과학부 장치와숙련된기술을요구하는 microinje 적인변이유발과 transposon을이용한기 1. RNAi는 주입장소에영향을받지않는다 는것은전용 어떤 유전자의염기서열에해당하는 double 법이외에도가능한방법이있다는것을시사하는

29(2)-04(임시근).fm

Printed in the Republic of Korea ANALYTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Vol. 29, No. 2, 79-84, 2016 http://dx.doi.org/10.5806/ast.2016.29.2.79 Note ( 단신 ) Performance of MiniPCR TM mini8, a portable thermal cycler

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PrimeScript 1st strand cdna Synthesis Kit 1 Central Dogma replication transcription 0 processing translation 오늘의내용은? 조직추출 RNAiso Plus 5 mrna 우리가관심있는 mrna가차지하는비율이극히일부이기때문에관심있는 mrna를증폭해서그것을눈으로확인할정도로만들어주는것이다.

항체 포털 서비스 Preparation Peptide 총 4주 소요 / 473,000 ~ 511,000 Free of charge 2~3 days 243,000 ~ 281,000 의뢰서 작성 Peptide epitope prediction 유전자 정보

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저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할

저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할수없습니다. 변경금지. 귀하는이저작물을개작, 변형또는가공할수없습니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우,

목차 1. 서론 줄기세포의간세포분화능평가시고려사항 간세포분화능평가시험법 분

세포치료제시험정보집 7 줄기세포치료제의 간세포분화능평가시험 2015. 4. 30. 식품의약품안전평가원 차세대줄기세포기반제제평가연구사업단 목차 1. 서론 --------------------------------------------- 1 2. 줄기세포의간세포분화능평가시고려사항 --------------- 2 3. 간세포분화능평가시험법 -----------------------------

I&IRC5 TG_08권

I N T E R E S T I N G A N D I N F O R M A T I V E R E A D I N G C L U B The Greatest Physicist of Our Time Written by Denny Sargent Michael Wyatt I&I Reading Club 103 본문 해석 설명하기 위해 근래의 어떤 과학자보다도 더 많은 노력을

학술연구용역사업 최종결과보고서 질병관리본부 2 - 4 - 6 - 8 - 10 - 12 - 과제명 차수 수령일 전체시료개수 실험실패 Exome Chip 실험완료 1차 2012-07-18 2,688 7 2,681 2차 2012-08-21 4,021 19 4,002 대사질환원인유전요인 3차 2012-10-24 634 3 631 발굴을위한대규모 4차 2012-11-09

정신분석학자 나게라도 고갱의 의자 가 양성적 갈등 을 드러내는 그림이라고 보았다. 그는 고흐 가 화려한 양탄자를 깔고 열 두 송이의 해바라기를 그려 벽에 거는 등 고갱이 머물 방을 정성스럽게 꾸몄 던 사실에서 고흐의 심리 속에 감추어진 여성성을 읽어 냈다. 나게라는 고

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저작자표시 - 비영리 - 동일조건변경허락 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 이차적저작물을작성할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비

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c 2010, BENESO All rights reserved 1 열거형 교차형 전개형 상승형 외주형 회전형 도해패턴 계층형 구분형 확산형 합류형 대비형 상관형 (C) 2010, BENESO All Rights Reserved 2 u 열거형 : 대소, 위치등의관계에대해설명 u 교차형 : 중복, 합동, 복합, 공동등의관계에대해설명 설명도, 대소관계도, 제휴관계도,

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