2016 Investor Relations Guide Book Innovation for Unmet Medical Needs

2016 Investor Relations Guide Book Innovation for Unmet Medical Needs

DISCLAIMER 본자료에포함된 ( 주 ) 큐리언트 ( 이하 회사 ) 의경영실적및재무성과와관련한모든정보는기업회계기준및한국채택국제회계기준에따라작성되었습니다. 본자료는향후매출계획등미래에대한 예측정보 를포함하고있습니다. 이는과거가아닌미래의추정에기인하여성장가능한목표치를경영실적으로반영하고있으며, 예상, 전망, 계획, 기대, E, F 등과같은용어를사용하였습니다. 위 예측정보 는경영환경의변화에따라적지않은영향을받을수있으며, 이러한불확실성에따른현상은미래의경영실적과중대한차이가발생할수도있습니다. 또한각종지표들은현재의시장상황과회사의경영목표및방침을고려하여작성된것으로시장환경의급속한변화및투자환경, 회사의전략적목표수정에의하여그결과가다르게나타날수있습니다. 따라서, 투자자는투자판단을내리기에앞서반드시투자설명서및회사의공시사항을확인하여야하며, 본자료에열거한사항은어떠한경우에도투자자의투자결과에효과를미치지못하므로법적인책임이없습니다. 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 01

CONTENTS >> Prologue Innovation for Unmet Medical Needs >> Chapter 01 회사소개 >> Chapter 02 임상및비임상파이프라인 >> Chapter 03 연구단계파이프라인 >> Chapter 04 투자하이라이트 >> Chapter 05 Appendix www.qurient.com

Prologue 차세대바이오텍 국내최초 PM 기반네트워크 R&D 기업으로기술성과사업성을모두충족시키는기업 Identity 설립된지 100 년이상의세계정상급연구기관과의우수한기초연구소싱네트워크 노벨상 10 회수상경력 노벨상 33 회수상경력 Innovation for Unmet Medical Needs Network R&D Project Management Collaboration Open Innovation Science Provider Commercial Partner 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 03

Chapter 01 회사소개 1. 탄생배경 2. 대표이사소개 3. 핵심인력소개 4. 회사현황 5. 파이프라인현황 Innovation for Unmet Medical Needs

회사 소개 탄생 배경 글로벌 제약산업의 구조조정에 따른 연구개발 생태계 변화에 최적화된 바이오텍으로 기획 연구기관의 상업화 통로인 동시에 글로벌 제약사의 혁신신약 공급원으로서의 연결 고리 필요 기초 연구 글로벌 제약사 후 기 임상개발 및 마케팅에 주력하는 구조로 구조조정 기 초 연구기관의 연구결과 수요자인 글로벌 제약사의 연구 역량 축소 지속적인 혁신신약의 공급원 상 업화를 추진할 수 있는 믿을 수 있는 파트너 필요 필요 글로벌 제약사의 전문성과 바이오벤처기업의 효율성을 접목한 새로운 모델 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 05

회사 소개 대표이사 소개 글로벌 빅파마의 연구, 개발, 기술평가 등 신약개발 전주기를 경험한 독보적 리더 대표이사 남 기 연 학력 고려대학교 생물학과 학사, 석사 뉴저지 주립대(Rutgers) 의대 이학박사 뉴욕대(NYU) MBA 재학 중 큐리언트 설립을 위해 귀국 Qurient CEO 경력 미국 노바티스 연구원 미국 머크 선임연구원, 기술도입 평가위원 미국 머크 프로젝트 매니저 한국파스퇴르연구소 전략기획 및 프로젝트 매니지먼트 팀장 큐리언트 최고기술책임자(CSO) 現 큐리언트 CEO/CSO 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 06

회사소개 핵심인력소개 각부문우수한핵심인력을근간으로기업성장의바탕마련 재무운영 연구개발 황중식부사장 김재승이사 학력 경북대학교화학과학사, 석사 건국대학교기술경영학과박사과정재학중 학력 한양대학교화학과학사, 석사 뉴욕주립대이학박사 ( 의약화학 ) 존스홉킨즈대박사후연수과정 바이오 / 의료기술경험을갖춘재무운영책임자 선도물질발굴부터후보물질선정까지폭넓은경험의저분자합성신약연구전문가 경력 LG Philips LCD 연구원 한국쓰리엠기술연구소선임연구원 한국쓰리엠의료사업부기술영업리더 한국파스퇴르연구소사업개발팀장및큐리언트재무운영책임자 現큐리언트최고재무운영책임자 (CFO & COO) 경력 한국파스퇴르연구소의약화학책임연구원 - 결핵치료제 Q203, 천식치료제개발팀장 現큐리언트부설연구소장 - 미래창조과학부주관국가 R&D 우수성과 100선수상 ( 결핵치료제 Q203 개발 ) 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 07

회사소개 회사현황 국제적으로공인된프로젝트매니저로구성된혁신신약개발 R&D 전문가집단 체계적연구개발기획관리를통한글로벌신약수준의데이터확보 회사개요 실무진 PMP(Project Management Professional) 현황 33% 연구개발 21 명 9 명 경영관리 PMP 자격취득자 67% 대표이사설립일주요제품본점소재지 남기연 2008 년 7 월 2 일 아토피성피부염경피용치료제 ( 임상 2 상, 미국 ) 약제내성경구용결핵치료제 ( 임상 1 상, 미국및러시아 ) 경구용항암면역 / 약제내성암치료제 ( 비임상 ) 신개념경구용천식치료제 ( 최적화 ) 신개념경구용전사조절항암제 ( 최적화 ) 경기도성남시분당구판교테크노밸리 큐리언트의모든연구개발실무진 PM 트레이닝및 PMP 자격증취득 프로젝트매니저란? 연구개발의디자인, 관리, 감독, 보고를총괄하는역할을수행하는연구개발관리전문가 바이오 / 제약업계 2000년대초반연구개발생산성향상을위해본격적으로활성화 오케스트라에서지휘자와같은역할 임직원수 21 명 (R&D 인력 14 명 ) PMP : 국제공인기관 [PMI] 로부터 PM 교육과정이수및자격증획득자 자본금 주주구성 28 억원 한국파스퇴르연구소 17%, 프랑스파스퇴르연구소 4%, 노바티스벤처펀드 6%, 한국연구재단 4%, 경기도 2%, 임직원 5%, 국내기관투자 62% 글로벌연구기관및제약사계열펀드참여 경기도및국내연구기관참여 큐리언트비즈니스모델성장성기대로국내투자기관투자참여 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 08

회사소개 파이프라인현황 글로벌신약목표미국및러시아임상진행중이며세계 20 개국이상특허출원현재글로벌임상 3 건, 비임상 1 건, 연구후반부 2 건진행중 기술이전진행중 기술이전구간 기초연구개발후보선정비임상개발임상 1 상임상 2 상임상 3 상 아토피성피부염치료제 Q301 미국임상 2A 상완료 ~2017 약제내성결핵치료제 Q203 미국임상 1A 상완료, 희귀의약품지정 ~2018 항암면역 / 내성암치료제 Q701 독일막스플랑크연구소 비임상진입 ~2016 ~2017 5LO 저해천식치료제 ~2017 ~2019 CDK7 저해신규항암제 독일막스플랑크연구소 ~2017 ~2019 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 09

Chapter 02 임상및비임상파이프라인 1. Q301 - 아토피성피부염치료제 2. Q203 - 약제내성결핵치료제 3. Q701 - 항암면역 / 내성암치료제 Innovation for Unmet Medical Needs

임상및비임상파이프라인 Q301 - 아토피성피부염치료제시장 지속적으로성장하는시장으로선진국비중이큰시장 아토피성피부염치료제시장규모현황및전망 아토피성피부염환자발생현황및전망 ( 단위 : 백만불 ) 6,000 5,233 5,631 2012년세계주요 9개국아토피성피부염환자수는 1.3억명, 이중 5,340만명은약물치료필요, 2022년 1.38억명으로증가전망 5,000 4,874 4,575 4,210 4,000 3,869 ( 단위 : %) 3,000 16 미국프랑스 3 독일 2,000 11 2022 년 37 이탈리아스페인 1,000 6 영국일본 2012 2014 2016 2018 2020 2022 4 6 9 8 중국 인도 자료 : GlobalData ATOPIC DERMATITIS - GLOBAL DRUG FORECAST AND MARKET ANALYSIS TO 2022 (2013.11) 보고서 - 생명공학정책연구센터재구성 자료 : GlobalData ATOPIC DERMATITIS - GLOBAL DRUG FORECAST AND MARKET ANALYSIS TO 2022 (2013.11) 보고서 - 생명공학정책연구센터재구성 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 11

임상 및 비임상 파이프라인 Q301 - 아토피성 피부염 치료제 현황 항 염증 기전 신약개발 집중으로 가려움증 해소에 대한 미충족 의학적 수요가 존재하는 시장 스테로이드 제제 우수한 항염증 효과 피부면역 약화로 1주일 이상 처치 하지 않음 칼시뉴린 저해제 영유아 발암 문제로 사용 제한적 약효물질의 높은 생산단가 독성 및 부작용으로 장기간 처방의 어려움 항체신약 두필루맙 PDE4 저해제 크리사보롤 외용제로 치료가 힘든 중증 아토피성 피부염 사용 경증 아토피성 피부염 사용 류코트리엔 저해제 Q301 가려움증을 타겟으로 하는 유일한 신약개발 후보 항염증과 가려움증 복합 처방 상대적으로 높은 약가 가려움증에 대한 미충족 의학적 수요 존재 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 12

임상 및 비임상 파이프라인 Q301 - 큐리언트 아토피성 피부염 치료제 세계 최초의 가려움증 유발 물질인 류코트리엔 차단 아토피성 피부염 치료제 연구 신약재창출(Drug Repositioning)로 임상개발기간 단축 FDA와의 협상으로 임상 1상 면제, 비임상 후 바로 임상 2상 진입, 현재 임상 2A상 완료 Abbott社의 경구용 천식 치료제 자이플로(시판20년) 미국 및 유럽시장 판권을 대상으로 복수 제약사와 기술이전 협상 중 20년간 시판된 경구용 제품이 갖는 안전성 확보 미충족 의학적 수요 Increasing importance Patient education Tacking the itch Treatment options for severe AD Preventative strategies Unmet Medical Needs Less expensive therapies Therapies for the infant AD population Q301 Understanding lichenification 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 13

임상 및 비임상 파이프라인 Q203 - 약제내성 결핵 치료제 시장 결핵: 연간 6백만명 발생, 150만명 사망 약제내성 결핵 환자 중 50% 이상 중국, 인도, 러시아 신흥 경제대국에 집중 전세계 다제내성 결핵 환자 발생 현황 신흥경제대국 전체 결핵 환자 중 다제내성 결핵 환자 비율 27만명 2013년 다제내성 결핵 환자 다제내성 결핵 환자 48만명 발생 21만명 사망 높은 사망률 48만명 사망 생존 21만명 Russia China 약 19~49% 약 5.7~26% India 약 2.2~15% 신흥경제대국 3개국 시장규모 추정 약 780백만불 러시아 결핵 치료제 전체시장 약 3억 달러 중 약제내성 결핵 치료제 시장규모는 약 73%인 2.2억 달러로 CAGR 10% 전망하는 고성장 시장 치료제 부재로 Unmet Medical Needs가 있음 러시아 기술이전 완료 한국, 동남아시아 기술이전 진행 중 자료 : WHO Global tuberculosis Report 2014 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 14

임상및비임상파이프라인 Q203 - 약제내성결핵치료제시장 PRV(Priority Review Voucher) - 타의약품신약우선심사권부여제도 (6 개월로단축 ) 결핵은미국 FDA 가지정한난치성희귀질환으로 임상 2 상완료후허가될경우타의약품신약심사기간단축바우처지급 Voucher Price 2007년미국 FDA, 미국내지정된소외질병에대한의약품개발독려차원의 PRV(Priority Review Voucher) 제도도입 희귀 / 난치성질환치료제개발시, 개발사의타의약품의허가기간을 6개월로단축, 약제내성결핵해당 획득한바우처는다른회사로판매가능 Millions $400 $300 $200 $100 $68 $125 $245 $350 지금까지전세계적으로 8 개사취득, 현재평균판매가치 2,100 억원이상 $ Jul 14 Oct 14 Jan 15 Apr 15 Aug 15 Priority Review Voucher 획득현황 연도 병명 신약명 회사 획득후상황 2009 말라리아 Coartem (artemether/lumefantrine) Novartis 자체적으로사용 2012 결핵 Sirturo (bedaquiline) Janssen (Johnson & Johnson) 미사용 2014 모르쿠오A 증후군 Vimizim (elosulfase alfa) BioMarin 약 700억 ($67.5M USD) 에판매 2014 레슈마니아시스 Impavido (miltefosine) Knight 약 1,400억 ($125M USD) 에판매 2015 희귀담즙생성질환 Cholbam Asklepion 약 2,700억 ($245M USD) 에판매 2015 고위험뇌암 Unituxin (dinutuximab) United Therapeutics 약 3,800억 ($350M USD) 에판매 2015 유전적오로산뇨증 Xuriden Wellstat 미사용 2015 저인산증 Strensiq (asfotase alfa) Alexion 미사용 출처 : http://priorityreviewvoucher.org 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 15

임상 및 비임상 파이프라인 Q203 - 미국 FDA 희귀의약품 지정 Q203: 현재까지 알려진 내성 결핵 치료제 및 후보물질 중 가장 우수한 효능의 혁신신약 완전내성 결핵에 효능을 보인 유일한 치료제 감염 후 염증 완화로 치료 후 환자의 삶의 질 향상에 기여 미국 FDA 희귀의약품 지정의 의미 세제 혜택: 임상 비용의 50%까지 세금 면제 - 평균 1,200억원 ~ 1,500억원 절감 효과 (출처: Impact of the Orphan Drug Tax Credit on treatments for rare diseases, BIO/NORD 2015 report) 7년간의 시장 독점권 부여 임상 연구비 지원 검토 비용 면제 (약 26억원) FDA 전문가들의 임상 디자인 지원 빠른 허가 프로세스 미국 FDA 신약 허가 PRV 획득의 첫 단추 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 16

임상 및 비임상 파이프라인 Q701 - 항암면역/내성암 치료제 시장 최근 항암제 개발의 화두는 내성암 치료제와 항암면역 치료제 주요 7개국 비소세포성 폐암 시장 규모 (단위 : 백만달러) 주요 7개국 타세바 및 이레사의 약제내성 폐암 시장 규모 2,327 2,267 2,308 2,104 타겟 환자군 30% 2,201 2,021 '12 내성암 '13 '14 '15 '16 2012년 603백만달러 CAGR 3.0% 2017년 698백만달러 '17 자료 : 2013년 Datamonitor 주요 7개국 만성림프구성 백혈병 시장 규모 (단위 : 백만달러) 1,531 1,287 '14 '15 '16 '17 '18 2,150 2,066 1,954 1,578 '19 2,186 2,110 2,067 1,761 '20 '21 주요 7개국 내성 만성림프구성 백혈병 시장 규모 '22 내성 환자군 20% 2014년 257백만달러 CAGR 6.1% 2023년 437백만달러 '23 자료 : 2014년 Datamonitor Q701 주요 7개국 항암면역 치료제 시장 규모 선천면역 촉진 항암면역 치료제 시장 규모 (단위 : 백만달러) 항암면역 1,323 4,173 2,037 '15 '16 전망 9,418 7,893 5,516 3,004 '14 9,717 8,776 7,017 '17 '18 '19 '20 '21 '22 연 1조 원 이상의 블록버스터급 신약시장 형성 '23 자료 : Opdivo(BMS사), Keytruda(Merck사), Yervoy(BMS사); 2014년 Datamonitor 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 17

임상 및 비임상 파이프라인 Q701 - 항암면역/내성암 치료제 현황 항암제 내성기전 연구와 항암면역 치료제 연구로 성장하는 블록버스터 신약 시장 형성 비소세포성 폐암 1세대 EGFR 표적 항암 치료제 TAM 저해 항암면역/내성암 치료제 IRESSA Q701 - 비임상 AstraZeneca 개발 비소세포성 폐암 치료제 (EGFR 표적 항암 치료제) 2004년 출시 2014년 판매 623백만달러 BGB324 - 임상 1상 평균 1년 사용시 100% 내성 발생 Tarceva Roche 개발 비소세포성 폐암 치료제 (EGFR 표적 항암 치료제) 2005년 출시 2014년 판매 1,355백만달러 TP0903 - 비임상 RXDX106 - 비임상 이레사, 타세바 특허 만료 시 ( 18~ 20) 약가 인하로 처방률 증가, 약제내성 폐암 시장 동반성장 전망 ONO-9330547 - 연구 선천면역 항암면역 치료제 연간 2조원 전망 Yervoy 연간 3~4조원 전망 Opdivo 연간 3~4조원 전망 Keytruda T세포 활성화 항암면역 치료제 시장 형성 완료 시점 선천면역을 통한 항암면역 치료제 개발은 초기단계 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 18

임상및비임상파이프라인 Q701 - 항암면역 / 내성암치료제현황 내성폐암치료제시장을양분할것으로전망되며앞선사례와유사한규모의성과전망 내성폐암치료제시장 HM61713 AZD9291 Q701 BGB324 약 8,500 억원규모의기술이전계약체결 내성폐암치료제시장양분 한미약품의기술이전과유사한규모의기술이전이가능함 글로벌빅파마 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 19

임상및비임상파이프라인 Q701 - 큐리언트항암면역 / 내성암치료제 항암제내성과항암면역치료두가지기전이가능한혁신신약후보물질 Q701 경쟁현황 제품제약사작용기전개발상황적응증비교 Q701 큐리언트 TAM, cmet 비임상 BGB324 TP0903 RXDX106 ONO9330547 BerGenBio ( 노르웨이 ) TOLERO Pharma ( 미국 ) Ignyta ( 미국 ) ONO Pharma. ( 일본 ) Axl selective 임상 1 상 ㆍ EGFR TKI 내성비소성폐암ㆍ만성림프구성백혈병ㆍ선천면역촉진항암면역치료제가능성 ㆍ EGFR TKI 내성비소성폐암ㆍ급성골수성백혈병 (AML) Axl selective 비임상ㆍ EGFR TKI 내성비소성폐암 Axl, cmet Axl, Mer 비임상 연구 ㆍ비소성폐암ㆍ유방암 ㆍ급성골수성백혈병 (AML) ㆍ비소성폐암 경쟁약물대비 우월한암세포사멸효과 작용기전의폭넓은선택성 (Tyro 3, Axl, Mer, Met) 차별화된적응증 만성림프구성백혈병효능 선천면역촉진항암면역치료제라는새로운가능성 BGB324 과의타세바내성비소세포성폐암효과비교 폐조직에서면역화학조직검사법개발 [ Q701+Tarceva ] [ BGB324 + Tarceva ] AXL 서울아산병원과공동연구로환자의내성발생기전을 BGB324 대비암세포사멸효과大 Baseline Acquired resistance 찾을수있는바이오마커개발 암세포사멸정도는붉은색화살표의길이로표시됨 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 20

Chapter 03 연구단계파이프라인 1. 천식치료제 2. CDK7 저해항암제 Innovation for Unmet Medical Needs

연구 단계 파이프라인 천식 치료제 - 현황 글로벌 제약사, 기존 치료제 보다 우월한 기전의 5LO 저해제 개발 노력 실패 주요 7개국 천식 환자 증가 전망 2033년 6,900만명 2013년 6,400만명 자료 : Datamonitor, 2015 글로벌 제약사 5LO 저해제 개발 진행 But 모든 약물 임상 2상 효능 부족으로 연구중단 주요 선진국 약 8%가 천식 환자임 SINGULAIR 보다 우수한 효능에도 간독성 문제로 처방 지양 글로벌 천식 치료제 시장 전망 ZYFLO CR 2009년 162억 달러 자료 : BCC Research, 2010 연간 3조원 이상 2014년 172억 달러 연간 약 19조원 규모 SINGULAIR 5LO 저해제 CysLT1 길항제 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 22

연구단계파이프라인 천식치료제 - 큐리언트 5LO 저해천식치료제 실패원인 천식환자의폐가산화적스트레스환경임을간과 큐리언트극복 경쟁약물과의우위성비교 후보물질 5LO 효소철이온산화환원효과 세포산화적스트레스저항효능 1 일 1 회경구투약가능약동력학 간독성주의화학구조 임상효능 당사선도물질 있음 있음 가능 없음 기대 질루톤 있음 있음 불가능 있음 우수 PF4191834 없음 없음 가능 없음 없음 ZD2138 없음 없음 가능 없음 없음 MK0633 없음 약함 가능 없음 약함 질루톤의화학적구조차별화와산화적스트레스에서의저항성을갖는 5LO 저해천식치료제개발 혁신신약 (First-in-Class) 시장지위확보 산화환원활성비교 산화스트레스조건하에서의활성비교 Control Pfizer 개발실패물질 선도물질 선도물질 Pfizer 개발실패물질 질루톤 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 23

연구 단계 파이프라인 CDK7 저해 항암제 - 큐리언트 CDK7 저해 항암제 세계 최초로 시도되는 발암 유전자 전사조절의 신개념 항암기전 선도 실패한 광범위 CDK 저해 항암제 연구 pan-cdk 저해제 CDK 4/6 선택적 저해제인 Palbociclib(PD-0332991) 약물 임상 효능 및 안정성 확보 QS276 우수한 선택성 잠재적 독성 문제 없음 Flavopiridol SNS-032 Roscovitine Dinaciclib Palbociclib 연구개발 스토리 (Science, 2014, 345, 865-867) CDK 선택적 저해 항암제 개발에 대한 관심 재점화 THZ-1 비선택적 결합에 의한 일반독성 문제 임상에서의 뛰어난 효능에도 불구하고 높은 독성으로 개발 실패 CDK7 선택적 저해제 개발은 미국 MIT에서 분사한 Syros와 막스플랑크와 파트너십 관계인 큐리언트가 선도 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 24

Chapter 04 투자하이라이트 1. 차별화된비즈니스모델 2. 최상의네트워크 R&D 확립 3. 전략적포트폴리오구축 4. 세계적인인지도와신뢰도확보 5. 실질적인성과 Innovation for Unmet Medical Needs

투자 하이라이트 차별화 된 비즈니스 모델 Network R&D: 바이오벤처 기업의 새로운 패러다임 제시 프로젝트매니지먼트 기반의 오픈이노베이션 Early Discovery Late Discovery to Clinical POC Commercial Development Pharma & Biotech with commercial development capacity Research Academia 공동 연구기관 내부연구 조기 기술이전 FLEx DDS PEAT 내부연구 임상 효능 확인 후 기술이전 제휴연구 WMC QPMS QDMS 제휴연구 CRO/CMO 공동개발 가치 창출 후 기술이전 FLEx DDS(Facilitate, Liaise, Execute Drug Development System) PEAT(Pivotal Efficacy Assessment Technology) WMC(Warhead Medicinal Chemistry) QPMS(Qurient Project Management System) QDMS(Qurient Data Management System) 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 26

투자하이라이트 최상의네트워크 R&D 확립 우수한연구소와의전략적제휴를통한프로젝트소싱으로글로벌혁신신약개발네트워크형성 Q203 약제내성결핵치료제 막스플랑크연구소및 LDC 와전략적제휴로막스플랑크연구소보유신약개발기초연구프로젝트우선리뷰권리확보 CDK7 저해항암제 Q701 항암면역 / 내성암치료제 프랑스및한국파스퇴르연구소 R&D 네트워크 막스플랑크연구소및 LDC R&D 네트워크 한국파스퇴르연구소의특정연구성과의후속개발및상용화에대한독점권보유 프랑스생명공학연구소 1886 년설립 10 회의노벨상수상경력 세계정상급감염성질환전문연구소 독일최대의기초과학연구소 1911 년설립 33 회의노벨상수상경력 세계정상급연구소 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 27

투자하이라이트 전략적포트폴리오구축 단기성장과고도성장프로그램의균형으로리스크관리를통한유기적성장기대 항암제내성과항암면역치료두가지기전이가능한혁신신약후보물질로 2017년임상 1상종료예상 새로운표적항암제시장선점으로블록버스터역할기대 Star Incoming Q701 ( 항암면역 / 내성암치료제 ) CDK7 INH ( 전사조절항암제 ) 매출성장가능성 Cash Cow Q301 ( 아토피성피부염치료제 ) Q203 ( 약제내성결핵치료제 ) 5LO INH ( 천식치료제 ) Disminishing 미충족의학적수요가커서임상 2상이후 3상시행조건부허가로 2018년임상 2상종료예상, 허가와동시에 PRV 획득예상 매출발생까지의시간 신약재창출프로그램으로비임상후임상 2상직접진입으로개발기간단축, 2017년말임상 3상종료예상 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 28

투자 하이라이트 세계적인 인지도와 신뢰도 확보 Q203, Q701 주요 연구 내용 세계적 권위를 자랑하는 학술지 및 전문저널에 소개 Q203 연구 내용 네이처 메디슨지 게재 네이처 퍼블리싱 그룹의 메인 페이지 소개 2015년 3월 현재, Q203 논문은 비슷한 시기에 출판된 세계 모든 논문(84,788편) 중 인용지수 상위 2%에 들어갈 정도로 관심을 받고 있음. 인지도 및 신뢰도 제고로 향후 공동개발 및 라이센싱 아웃 홍보효과 및 이점 Q701 연구 내용 네이처지 게재 세계적 제약산업동향지 SciBX 표지 게재 Q701 화합물의 TAM 수용체 인산화효소 저해제가 항암면역 촉진에도 효과가 있다는 면을 밝힘. 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 29

투자하이라이트 실질적인성과 비임상단계에서의러시아라이센싱아웃실현과선진국유인책에따른보상기대 러시아라이센싱실적 PRV 획득가능성 2014년 1월, 러시아국영기업 맥스웰바이오텍벤처펀드 자회사 인펙텍스社 에러시아및주변구소비에트연방국들에대한마케팅라이선스아웃완료 미국 FDA의희귀의약품개발에대한보상제도로내성결핵이해당됨 획득한바우처는다른회사로판매가능 바우처의거래가는평균약 2,100 억원수준 Priority Review Voucher 획득현황 연도병명신약명회사획득후상황 2009 말라리아 artemether/ lumefantrine Novartis 자체적으로사용 BRIC 국가중중국, 인도, 러시아가세계발병률의 50% 이상차지 현재러시아시장단독으로 $300M USD(3,300 억원 ) 전망 (Maxwell Biotech Fund Report, 2014) 2012 결핵 bedaquiline Janssen (Johnson & Johnson) 미사용 2014 모르쿠오 A 증후군 elosulfase alfa BioMarin 약 700 억판매 2014 레슈마니아시스 milefosine Knight 약 1,400 억판매 2015 희귀담즙생성질환 cholbam Asklepion 약 2,700 억판매 2015 고위험뇌암 dinutuximab United Therapeutics 약 3,800 억판매 2015 유전적오로산뇨증 Xuriden Wellstat 미사용 2015 저인산증 Strensiq (asfotase alfa) Alexion 미사용 출처 : http://priorityreviewvoucher.org Q301 : 복수의미국기업과기술이전논의중 Q203 : 국내및동남아시아판권논의중 Q701 : 다수의글로벌기업과공동개발논의중 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 30

Chapter 05 Appendix 1. 공모에관한사항 2. 지적재산권현황 3. 주요재무제표 Innovation for Unmet Medical Needs

Appendix 공모에관한사항 공모후주식현황 ( 단위 : %) 공모할주식에관한사항 구분 공모주식종류 내용 기명식보통주 19.70 0.18 0.60 4.77 2.65 8.65 23.30 7,083,062 주 40.15 최대주주등벤처금융전문투자자외국투자자상장주선인우리사주조합공모주주기타구주주 공모주식수희망공모가밴드액면가공모예정금액 상장일정 구분수요예측일청약예정일 1,408,000주 18,000원 ~ 21,000원 500원 25,344백만원 ~ 29,568백만원내용 2016년 2월 15일 ~ 2월 16일 2016년 2월 18일 ~ 2월 19일 납입예정일 2016 년 2 월 23 일 상장예정일 2016 년 2 월 29 일 매도금지물량및유통가능물량 ( 단위 : 주, %) 구분주주공모후주식수지분율유통가능물량보호예수물량보호예수기간 최대주주및특수관계인한국파스퇴르연구소외 6 인 1,650,494 23.30-1,650,494 상장후 1 년 벤처금융제일호과학기술사모투자전문회사외 11 인 2,843,618 40.15 1,109,120 1,734,498 전문투자자산업은행 187,500 2.65-187,500 상장후 1 개월 외국투자자 Novartis Bioventures 338,136 4.77-338,136 상장주선인한국투자증권 42,240 0.60-42,240 상장후 3 개월 공모주식 기타 우리사주조합 12,777 0.18-12,777 예탁후 1년 공모주주 ( 기관 / 일반 ) 1,395,223 19.70 1,395,223 - - 1% 이상주주 260,000 3.67 260,000 - - 소액주주 353,074 4.98 353,074 - - 합계 7,083,062 100.00 3,117,417 3,965,645 주 : 벤처금융및외국투자가주주 13 인은보유주식중 1,364,327 주 ( 공모후 19.26%) 를보호예수의무가없음에도불구하고안정적주가흐름및과도한유통물량부담완화를위해상장후 1 개월간자발적으로보호예수함 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 32

Appendix 지적재산권현황 글로벌혁신신약전략을뒷받침하기위하여주요특허는 20 개국이상의개별국진입과특허포트폴리오구축을두축으로하여지적재산권관리中 현재까지특허 95 건출원, 26 건등록 파이프라인출원국출원일출원번호진행상황등록현황 Q301 아토피성피부염치료제 Q203 약제내성결핵치료제 대한민국 2013-10-30 10-2013-0130165 대한민국등록심사 대한민국등록완료 국제 (WIPO) 2014-08-13 PCT/KR2014/007525 PCT ( 특허협력조약 ) 미국, 캐나다, 유럽출원 국제 (WIPO) 2011-03-18 PCT/EP2011/001345 20개국가에서등록심사 미국, 싱가폴등록완료, 뉴질랜드허여 국제 (WIPO) 2014-08-01 PCT/EP2014/066614 PCT ( 특허협력조약 ) 개별국진입예정 국제 (WIPO) 2009-04-16 PCT/EP2009/002798 8 개국가에서등록심사대한민국, 유럽, 싱가폴, 일본등록완료 Q701 항암면역 / 내성암항암제 국제 (WIPO) 2010-10-16 PCT/EP2010/006525 5 개국가에서등록심사미국, 호주, 중국등록완료 국제 (WIPO) 2011-08-26 PCT/EP2011/004451 21 개국가에서등록심사미국, 유럽, 싱가폴, 뉴질랜드, 남아공, 멕시코등록완료 미국 2015-04-15 - 미국 Provisional 출원중 국제 (WIPO) 2012-04-02 PCT/IB2012/001722 미국, 대한민국에서등록심사미국등록완료 5LO 저해천식치료제 대한민국 2014-07-03 10-2014-0083210 외 9 건등록심사중 5 건등록완료 미국 2014-07-31 - 미국 Provisional 출원중 CDK7 저해항암제 국제 (WIPO) 2013-03-01 PCT/EP2013/054224 14 개국가에서등록심사 국제 (WIPO) 2013-03-01 PCT/EP2013/054225 미국등록심사 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 33

Appendix 주요재무제표 요약재무상태표 ( 단위 : 백만원 ) 요약손익계산서 ( 단위 : 백만원 ) 구분 2012 2013 2014 2015.3Q 구분 2012 2013 2014 2015.3Q 자산유동자산 891 2,282 10,896 5,001 비유동자산 97 164 535 495 자산총계 988 2,445 11,431 5,496 부채유동부채 41 774 751 860 비유동부채 8 12,630 32,363 112 부채총계 50 13,403 33,114 972 자본자본금 1,307 912 912 2,816 자본잉여금 6,397 (306) (306) 31,376 기타자본 - - 0.1 156 결손금 (6,766) (11,564) (22,289) (29,825) 자본총계 938 (10,958) (21,683) 4,523 부채및자본총계 988 2,445 11,431 5,496 매출액 - - 215 - 매출원가 - - - - 매출총이익 - - 215 - 판매비와관리비 2,561 4,337 6,861 6,427 영업이익 (2,561) (4,337) (6,646) (6,427) 영업외수익 13,859 531 183 157 영업외비용 0 1,015 4,243 1,267 이자비용 - 1,013 1,967 1,255 파생상품평가손실 - 2,263 - 법인세차감전순이익 (2,547) (4,820) (10,706) (7,537) 법인세등 - - - - 당기순이익 (2,547) (4,820) (10,706) (7,537) 자료 : 2012 년은 K-GAAP 기준이며그외의수치는 K-IFRS 기준임 2016 QURIENT Investor Relations Guide Book 34

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