2. 제출문 농림축산식품부장관귀하 본보고서를 ( 개발기간 : ~ ) 과제의최종보고서로제출합니다 주관연구기관명 : 이진우 ( 대표자 ) ( 인 ) 협동연구기관명 : ( 대표자 ) ( 인 ) 참여기관명 : ( 대

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2018 년건강기능식품 상시적재평가결과보고서 < 글루코사민, 비타민 D, 프락토올리고당, 쏘팔메토열매추출물, EPA 및 DHA 함유유지, 백수오등복합추출물, 헛개나무과병추출분말 >

최민지 / 세계무역기구과 / :16:24-2 -

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제 호마테열수추출물체지방감소국내 제 호돌외잎주정추출분말체지방감소국내 제 호발효울금간건강국내 제 호핑거루트추출분말 판두라틴 피부건강국내 제 호나토균배양분말혈행개선국내 제 호홍경천추출물긴장완화수입 제 호돌외잎주정추출분말체지방감소국내 제 호포도씨효소분해추출분말혈압조절수입 제

최종보고서 /

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Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ

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안전확인대상생활화학제품지정및안전 표시기준 제1조 ( 목적 ) 제2조 ( 정의 )

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박사후연구원의 연수세부과제책임자

농림수산식품부장관귀하 이보고서를 팥의대사성질환개선및기능성규명 에관한연구의최종보고서로제출 합니다 년 2 월 11 일 - 1 -

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별지제 호서식 해양수산중소 벤처기업기술개발지원사업최종보고제출서 과제명곰피프로로탄닌화합물을이용한미백용해조패치개발 주관기업 주 엔바이로젠 대표자김형락 과제책임자 김형락 개발기간 개월 개발사업비 천원 기술개발자금 민간부담금 현금 현물 계 참여기관 위탁연구기관 부경대학교 개발

1 2 자료조사 및 디자인 개인별 주제에 대한 발표 소재 선정 자료조사 및 디자인 조사한 자료에 대한 발표 작업지시서 작성 3 4 작업지시서 작성 작업지시서에 따른 일정 확인 작업지시서에 따른 공정 방법 확인 갑피 패턴 작성 복사본, 기본본, 작업본 만들기 5 재단 소

α α α α α

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Regulation on Approval of Consumer Chemical Products subject to Safety Check without promulgated Safety Standard.hwp

주의내용 주 의 1. 이보고서는질병관리본부에서시행한학술연구용역사업의최종결 과보고서입니다. 2. 이보고서내용을발표할때에는반드시질병관리본부에서시행한 학술연구용역사업의연구결과임을밝혀야합니다. 3. 국가과학기술기밀유지에필요한내용은대외적으로발표또는공개 하여서는아니됩니다.


2차 수사분석사례집_최종.hwp

2018년 10월 12일식품의약품안전처장

발간등록번호 최종보고서




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( 제 20-1 호 ) '15 ( 제 20-2 호 ) ''16 '15 년국제개발협력자체평가결과 ( 안 ) 16 년국제개발협력통합평가계획 ( 안 ) 자체평가결과반영계획이행점검결과 ( 제 20-3 호 ) 자체평가결과 국제개발협력평가소위원회

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발간등록번호 비만억제효과를갖는키토올리고당의건강기능식품개발 고지방식이쥐와비만마우스를이용한키토산올리고당의비만억제효능연구 키토올리고당의항비만효과


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저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할

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주의내용 주 의 1. 이보고서는질병관리본부에서시행한학술연구용역사업의최종결 과보고서입니다. 2. 이보고서내용을발표할때에는반드시질병관리본부에서시행한 학술연구용역사업의연구결과임을밝혀야합니다. 3. 국가과학기술기밀유지에필요한내용은대외적으로발표또는공개 하여서는아니됩니다.

Overview -ingredient - mechanism 2. Biomarker 3. In vitro study 4. In vivo study 5. Human study 6. 기능성 인정서 7.기준규격 인정서

<5BC7D0B1B3BAB8B0C7C1F8C8EFBFF85D B3E2B5B520C1A63437C8A320C7D0B1B3BAB8B0C7BFACBAB85FB3BBC1F62E687770>

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[첨부3]


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15<C624><D22C><C911><B4F1><ACFC><D559><2460>-2_<AD50><C0AC><C6A9><D2B9><BCC4><BD80><B85D>.pdf

< 편집순서> 1. 표지 ( 뒷면) ( 옆면) ( 앞면) cm 3 과제번호 sb010 4 cm 5 cm 제주과채류를이용한제주전통쉰다리음료및쉰다리만들기세트개발 최종보고서 ( 견고딕 14p) 2002 ( 견고딕13p) 농림축산식품부 고부가가치식품기술개발

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구분 기관과제 소요기간 계속 연구기간 99 계속 사업명 경북한우보증씨수소개발 연구과제명 경북한우우량후보씨수소선발 색인용어 한우유전능력검증, 한우개량, 육종가 연구원별임무 과제책임자 한우연구실 정대진 시험설계및연구총괄 공동연구자 한우연구실 박용수

한약재품질표준화연구사업단 단삼 ( 丹參 ) Salviae Miltiorrhizae Radix 생약연구과

< 서식 5> 탐구보고서표지 제 25 회서울학생탐구발표대회보고서 출품번호 유글레나를이용한산소발생환경의탐구 소속청학교명학년성명 ( 팀명 ) 강서교육청서울백석중학교 3 임산해 [ 팀원이름 ]

<B3EBC6AE322E687770>


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1. 경영대학

-. BSE ( 3 ) BSE. ㆍㆍ ( 5 ). ( 6 ) 3., ( : , Fax : , : 8 177, : 39660).. ( ). ( ),. (


한약재품질표준화연구사업단 고삼 ( 苦參 ) Sophorae Radix 생약연구과

2. 제출문 농림축산식품부장관귀하 본보고서를 농식품창업. 벤처지원 R&D 바우처시범사업 ( 개발기간 : ~ ) 과제의최종보고서로제출합니다 주관연구기관명 : 한국에너지기술 ( 대표자 ) 장태균 ( 인 ) 주관연구책

환경중잔류의약물질대사체분석방법확립에 관한연구 (Ⅱ) - 테트라사이클린계항생제 - 환경건강연구부화학물질연구과,,,,,, Ⅱ 2010

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의약품의_품목허가·신고_심사 체크리스트_및_세부_업무_매뉴얼.hwp

<4D F736F F F696E74202D20BFEBB1E2C6F7C0E5BAD0BCAEB9FDB1B3C0B02DC7EDBCBEBFC1C5D9>

02-1기록도전( )

목 록( 目 錄 )

03-1영역형( )

주제발표 식품소비구조의변화가국민건강에미치는영향 연구책임자맹원재 ( 자연제 2 분과 ) 공동연구자홍희옥 ( 상명대학교겸임교수 ) - 2 -

연구개발과제 요약서

차 례 기능성개요 기능성평가절차및원칙 기능성평가사례및 Q&A


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제출문 농림축산식품부장관귀하 이보고서를 양액재배용친환경유기고형배지적용을통한작물생산실용화시스템개 발에관한연구 과제의보고서로제출합니다 년 10 월 15 일 주관연구기관명 : 동국대학교산학협력단 주관연구책임자 : 김대영 ( 바이오환경과학과교수 ) 세부연구책임자 :

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1. 표준보육과정 해설서-영역별 목표와 내용-(2007).hwp

보도자료 년 5 월 16 일 ( 목 ) 조간부터보도하여주시기바랍니다. 문의 : 에너지환경표준과최철우과장, 류지영연구사 ( ) 화장품에도국제표준이...? - 화장품도이젠표준선점으로세계시장선도를 - [ 붙임 1

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가이드라인등록번호 안내서 제네릭의약품유연물질평가 가이드라인 [ 민원인안내서 ]


Transcription:

( 뒷면 ) ( 옆면 ) ( 앞면 ) 3 cm 11-15 43000-0014 28-01 4 cm 발간등록번호 ( 별색바탕 : C50, M20, Y59, K0) 5 cm ( 백색바탕 ) 3 cm - 1 -

2. 제출문 농림축산식품부장관귀하 본보고서를 ( 개발기간 : 2014. 08. ~ 2016. 07.) 과제의최종보고서로제출합니다. 2016. 09. 13. 주관연구기관명 : 이진우 ( 대표자 ) ( 인 ) 협동연구기관명 : ( 대표자 ) ( 인 ) 참여기관명 : ( 대표자 ) ( 인 ) 주관연구책임자 : 이대견 협동연구책임자 : 참여기관책임자 : 국가연구개발사업의관리등에관한규정제 18 조에따라보고서열람에동의 합니다. - 2 -

3. 보고서요약서 보고서요약서 과제고유번호 해당단계 연구기간 2014.08.01 ~ 2016.07.31 단계구분 ( 총단계 ) 연구사업명 연구과제명 중사업명세부사업명대과제명세부과제명 연구책임자 이대견 해당단계참여연구원수총연구기간 총 : 명 내부 : 명 외부 : 명 총 : 20 명 해당단계연구개발비 정부 : 천원 민간 : 천원 계 : 천원 정부 :340,000천원 참여 내부 : 15 명 총연구개발비 민간 :120,000 천원 연구원수 외부 : 5 명 계 :460,000 천원 연구기관명및소속부서명 ( 주 ) 와이디생명과학연구개발본부 참여기업명 ( 주 ) 와이디생명과학 위탁연구 연구기관명 : ( 주 ) 파마크로 연구책임자 : 김남식 보고서면수 : 58 in vitro에서배암차즈기의체지방감소효과및작용기전검증 고지방식이유도비만마우스모델에서배암차즈기추출물의우수한체중증가억제및지질프로파일개선효과확인 체지방감소개별인정형건강기능식품기능성원료개발에있어원료의표준화를위해 hispidulin의분석법에대한유효성검증완료 추출조건확립및 OEM 생산방식으로대량추출공정의최적화및표준화완료 원료에대한제제및제형연구를통한시제품제작및제품화 비만또는과체중자를대상으로 YD-204B" 의체지방감소기능성및안전성을평가하기위한인체적용시험실시 배암차즈기원재료의대량생산및공급방안마련 ( 농가와의계약을통한국산배암차즈기수급및단가조설가능 ) 고소득고기능식물자원으로서배암차즈기농가의소득확대 배암차즈기추출물의체지방개선개별인정형건강기능식품기능성원료개발 - 3 -

4. 국문요약문 코드번호 D-01 연구의 목적및내용 연구개발성과 연구개발성과의활용계획 ( 기대효과 ) 중심어 (5 개이내 ) - 4 -

5. 영문요약문 코드번호 D-02 Purpose; Purpose& Contents Results Expected Contribution Keywords - 5 -

6. 본문목차 1. 연구개발과제의개요 1 2. 국내외기술개발현황 5 3. 연구수행내용및결과 11 4. 목표달성도및관련분야에의기여도 52 5. 연구결과의활용계획등 54 6. 연구과정에서수집한해외과학기술정보 55 7. 연구개발성과의보안등급 56 8. 국가과학기술종합정보시스템에등록한연구시설 장비현황 56 9. 연구개발과제수행에따른연구실등의안전조치이행실적 56 10. 연구개발과제의대표적연구실적 56 11. 기타사항 57 12. 참고문헌 57 < 별첨 > 자체평가의견서 - 6 -

7. 뒷면지 주의 1. 이보고서는농림축산식품부에서시행한고부가가치식품기술개발사업의연구보고서입니 다. 2. 이보고서내용을발표하는때에는반드시농림축산식품부에서시행한부가가치식품기술 개발사업의연구결과임을밝혀야합니다. 3. 국가과학기술기밀유지에필요한내용은대외적으로발표또는공개하여서는아니됩니다. - 7 -

1. 연구개발과제의개요 코드번호 D-03-1 -

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2. 국내외기술개발현황 코드번호 D-04 α - 5 -

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2005년 2010년 2015년 연평균성장률 (2005~2015) 비만관련시장 500 1,613 5,205 26.4 순위기능성내용인정건수농식품원료건수 1 체지방감소 26 가르시니캄보지아 (3) 대두배아 (1) 2 항산화효과 19 대나무잎 (1) 복분자 (1) 포도종자 (1) 토마토 (2) 3 관절건강 14 로즈힙 (2) 4 혈압조절 14 5 식후혈당조절 10 구아바잎 (2) 달맞이꽃종자 (2) 6 눈피로개선 8 콩발효물 (4) 7 눈건강 ( 노화기인 ) 8 빌베리 (3) 8 배변활동원활 7 9 혈중콜레스테롤개선 7 목이버섯 (1) 분말한천 (1) 대두올리고당 (1) 10 전립선건강유지 5 쏘팔메토열매 (5) 11 118 히비스커스등복합추출물 Green Mate Extract EFLA 920 깻잎추출물 (PF501) 기능 ( 지표 ) 성분 1 키토산 2 (+)-allo-hydroxy citric acid lactone 3 L-carnitine 일일섭취량 2,079 mg/ 일 섭취시주의사항 체지방감소는반드시식사조절과운동이병행되어야효과적 인정등급 생리활성기능 2등급 기능 ( 지표 ) 성분 1 Chlorogenic acid 2 Triterpene saponin 일일섭취량 3 g/ 일 섭취시주의사항 - 인정등급 생리활성기능 3등급 기능 ( 지표 ) 성분 Ursolic acid 일일섭취량 2.7 g/ 일 섭취시주의사항 유 소아, 임산부및수유부여성은섭취에주의 인정등급 생리활성기능 3등급 - 7 -

APIC 대두배아추출물등복합물레몬밤추출물혼합분말중쇄지방산 (MCFA) 함유유지 L-카르니틴타르트레이트콜레우스포스콜리추출물녹차추출물가르시니아캄보지아껍질추출물공액리놀레산 ( 유리지방산 ) 기능 ( 지표 ) 성분 일일섭취량섭취시 주의사항인정등급 기능 ( 지표 ) 성분 1 Daidzin + Glycitin + Genistin 2 L-carnitine 700 mg/ 일 1알르레기성비염, 천식, 우유알레르기반응을나타내는사람은섭 취에주의 2임산부, 수유기여성및어린이는섭취에주의생리활성기능 2등급 1 레몬밤 (rosmarinic acid) 2 뽕나무잎 (1-Deoxynojirimycin) 3 인진쑥 (6,7-Dimethylesculeti 일일섭취량 1380 mg/ 일 1알레르기반응이나타날경우에는섭취를중단섭취시 2섭취후진정작용이나타날수있으므로주의주의사항 3어린이및임산부와수유부여성은섭취주의 인정등급 생리활성기능 2등급 기능 ( 지표 ) 성분 카프릴산 (Caprylic acid) + 카프릭산 (Capric acid) 일일섭취량 일반식용유섭취방법과동일 섭취시주의사항 - 인정등급 생리활성기능 2등급 기능 ( 지표 ) 성분 L-카르니틴 (L-carnitine) 일일섭취량 L-카르니틴으로서 2 g/ 일 섭취시주의사항 - 인정등급 생리활성기능 2등급 기능 ( 지표 ) 성분일일섭취량 섭취시 주의사항 인정등급기능 ( 지표 ) 성분일일섭취량섭취시 주의사항인정등급기능 ( 지표 ) 성분일일섭취량섭취시 주의사항인정등급 기능 ( 지표 ) 성분 일일섭취량 섭취시 주의사항 포스콜린 (forskolin) 500 mg/ 일 1 항응고제또는혈압조절제를복용하시거나혈압이낮으신분은 섭취에주의 2 임산부, 수유여성, 어린이는섭취에주의생리활성기능 2등급카테킨 (Catechin 카테킨으로서 0.3~0.5 g/ 일카페인이함유되어있어초조감, 불면등을나타낼수있으므로주 의생리활성기능 2등급총 (-)-HCA (-)-HCA 750~2,800 mg/ 일 1 임산부와수유기여성은섭취를피하는것이좋음 2 간장, 신장, 심장기능에이상이있는경우섭취에주의생리활성기능 1등급 1 cis-9, trans-11cla + trans-10, cis-12cla + cis-9, cis-11cla + trans-9, trans-11cla 2 cis-9, trans-11cla 3 trans-10, cis-12cla cis-9,trans-11cla + trans-10,cis-12cla + cis-9,cis-11cla + trans-9,trans-11cla = 2~4 g/ 일 cis-9,trans-11cla + trans-10,cis-12cla + cis-9,cis-11cla + trans-9,trans-11cla = 1.4~4.2 g/ 일 (3.4 g/ 일 ) 1 위장장애가발생할수있음 2 영유아, 임산부는섭취를삼가 3 식사조절, 운동을병행하는것이바람직함 - 8 -

공액리놀레산 ( 트리글리세라이드 ) 인정등급생리활성기능 2등급 1 총공액리놀레산 (cis-9,trans-11 CLA, trans-10, cis-12 CLA, 기능 ( 지표 ) 성분 cis-9, cis-11 CLA, trans-9, trans-11 CLA) 2 cis-9, trans-11 CLA, trans-10, cis-12 CLA cis-9,trans-11cla + trans-10,cis-12cla 일일섭취량 + cis-9,cis-11cla + trans-9,trans-11cla = 1.4~4.2 g/ 일 (3.4 g/ 일 ) 1 위장장애가발생할수있으므로주의섭취시 2 영 유아, 임산부는섭취를삼가주의사항 3 식사조절, 운동을같이하는것이바람직함인정등급생리활성기능 2등급 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2014(e) 시장규모 1,330 1,435 1,541 1,668 1,818 1,967 2,134 2,308 2,499 2,698 3,973 성장률 8.7 7.9 7.3 8.3 8.6 8.6 8.5 8.1 8.4 8.0 47.3-9 -

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3. 연구수행내용및결과 코드번호 D-05-11 -

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α γ - 13 -

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년도 년도 세부개발내용 원료표준화및대량추출엑스의 제조공정조건확립 SP 생초원료의표준화 SPP 표준대량제조공정확립 SPP 기준및규격표준화확립 SPP 지표 ( 또는유효 ) 성분분석 -지표( 유효 ) 성분에대한 validation 원료항비만유효성확인검증 HFD 동물모델시험 추가기전연구시제품제작 제제및제형연구 인체적용시험용시제품제작 IRB 신청서제출및승인 CRO 미팅및 IRB 신청서작성인체적용시험실시 임상시험프로토콜개발 피험자모집및임상시험 세부개발내용 기준및규격표준화확립 3 Batch 추출 SPP 기준및시험법작성 안정성평가시험 원료별첨규격설정시험시제품항비만유효성확인검증 HFD 동물모델시험인체적용시험실시 피험자모집및임상시험 피험자인체적용시험결과통계처리및보고서작성 CRO 결과통계처리 수행기관 수행기관 기술개발기간 기술개발기간 비고 비고 - 16 -

최종보고서작성및 IRB 인증최종보고서작성 μ - 17 -

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화 합 물 지역 여주 의령 원주 영천 부안 대구 고창 진주 CA 1) 43.8 18.3 15.4 26.3 14.7 28.1 31.8 8.6 FA 2) 378.2 3294.4 2664.8 87.4 1844.1 1706.8 477.6 3199.5 L-O-gl 3) 219.6 2235.5 1615 801.4 918.3 1029.0 44.6 1369.9 Ros 4) 2431.4 3023.4 2188.7 3217.8 2742.4 3656.2 6831.9 3163.9 H-O-gl 5) 1017.2 2196.3 1703.8 1622.6 1750.2 1463.7 1128.9 877.2 NP 6) (or Lu) 122.4 71.9 88.2 129.0 83.4 29.8 108.1 45.3 His 7) 207.8 29.6 36.4 122.0 38.2 44.9 27.0 20.9-20 -

μ μ μ - 21 -

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항목 내용 기준 결과 판정 특이성 분리도 (Rs) > 1.5 9.04 적합스펙트럼비교 overay 일치 overay 일치 부적합 정확성 평균회수율 100 ± 2 % 99.82~101.52 % 적합상대표준편차 2.0 % 0.32~0.42 % (RSD) 부적합 정밀성 일내반복 (RSD) 2.0 % 0.05~0.22 % 적합일간반복 (RSD) 4.0 % 0.32~0.42 % 부적합 정량한계 10σ/S 적합 (σ : 반응의표준편차, 0.27 μg ml -1 S : 표준검량선의기울기 ) 부적합 직선성 직선식, R 2 R 2 0.99 R 2 = 0.999995 적합 (y=21.90x+2.611) 부적합 범 위 직선성이유지되는기준농도의 적합일정함량범위 20~507% 부적합 구분 표준용액 (Hispidulin) 시험용액 전처리 취한량 희석량 4.75 mg 50 ml 1회 41.7 mg 20 ml 2회 41.0 mg 20 ml 3회 40.8 mg 20 ml 1882.917 1843.9688 1843.8461 159.23790 159.93521 159.66512 158.17059 158.77214 158.53516 157.83595 158.15239 157.93823 면적 (Area) 함량 (%) 1856.91060 159.61274 0.3916 158.49263 0.3955 157.97552 0.3962 평균함량 (%) 0.3945 구분 Hispidulin 함량 (%) 평균함량 (%) SD RSD (%) 1회 0.3916 2회 0.3955 3회 0.3962 0.3945 0.0025 0.6219-23 -

함량중금속미생물잔류농약영양성분 항목 기준 결과 Hispidulin 0.42 % 0.39±0.08 % 0.42 % (3.9mg/g) 0.42 % 납 5 mg/kg 이하 0.0840 mg/kg 카드뮴 0.3 mg/kg 이하 0.0112 mg/kg 총비소 3 mg/kg 이하 0.1716 mg/kg 총수은 0.2 mg/kg 이하 0.001 mg/kg 대장균군 음성 음성 세균수 20,000/ g 이하 불검출 BHC 0.20 mg/kg 이하 불검출 DDT 0.10 mg/kg 이하 불검출 Aldrin 0.01 mg/kg 이하 불검출 Endrin 0.01 mg/kg 이하 불검출 Dieldrin 0.01 mg/kg 이하 불검출 열량 265.40 Kcal/100g 탄수화물 50.02 % 조단백질 9.31 % 조지방 3.12 % 수분 23.31 % 회분 14.24 % 나트륨 2,000 mg 258.99 mg/ 100g - 24 -

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품명 : YD-204B 포장상태 : 경질캡슐, PTP포장 보관조건 : 30±2, 60±5% 시험일자시험시험기준 Initial 3개월 6개월 9개월 12개월항목 (15.04.13) (15.07.13) (15.10.13) (16.01.13) (16.04.12) 성상 녹갈색분말 적합 적합 적합 적합 적합 확인 표준품과적합적합적합적합적합검체의 (0.53) (0.63) (0.6) (0.63) (0.6) Rf 값일치 함량 Hispidulin 적합적합적합적합적합 (0.39±0.08%) (0.38%) (0.38%) (0.37) (0.37) (0.37) 균질성적합적합적합적합적합판정값 15.0 ( 제제균일성 ) (1.2) (1.2) (1.3) (1.9) (0.6) 품명 : YD-204B 포장상태 : 경질캡슐, PTP포장 보관조건 : 40±2, 75±5% 시험일자시험시험기준 Initial 3개월 6개월항목 (15.04.13) (15.07.13) (15.10.14) 성상 녹갈색분말 적합 적합 적합 확인 표준품과검체의적합 ( 일치 ) 적합적합 Rf 값일치 (0.53) (0.54) (0.56) 함량 Hispidulin 적합적합적합 (0.39±0.08%) (0.38) (0.37) (0.35) 균질성적합적합적합판정값 15.0 ( 제제균일성 ) (1.2) (1.7) (1.6) 품명 : YD-204B 포장상태 : 경질캡슐, PTP포장 시험항목 시험기준 시험결과 납 < 2.0 ppm 0.0163 mg/kg(ppm) 중금속 카드뮴 < 0.3 ppm 0.0054 mg/kg 총비소 < 3.0 ppm 0.0075 mg/kg 총수은 < 0.2 ppm 불검출 미생물 대장균군음성음성세균수 < 20,000/g 190/g - 27 -

à à à à à à à - 28 -

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à à - 31 -

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Group Tissue 간 (Liver) 부고환지방 (Epididymis) 피하지방 (Subcutaneous) 신장지방 (Kidney) 후복강지방 장간막지방 총지방 (Retroperitoneal) (Mesenteric) (Total Adipose) Chow 0.99±0.06 0.52±0.17 0.28±0.08 0.05±0.01 0.18±0.03 0.19±0.03 2.27±0.15 HFD 1.15±0.05 * 2.44±0.21 *** 1.38±0.14 *** 0.23±0.06 *** 0.72±0.13 *** 0.69±0.10 *** 6.54±0.49 *** Orlistat (50 mg/kg) 1.01±0.12## 2.14±0.37 # 1.01±0.25 ### 0.21±0.05 0.68±0.09 0.60±0.17 5.66±0.91 ## YD-204B (200 mg/kg) 0.97±0.07### 2.09±0.24 # 1.27±0.22 0.19±0.02 0.68±0.04 0.61±0.19 5.86±0.66 YD-204B (400 mg/kg) 0.96±0.09### 1.92±0.18 ### 1.03±0.28 ## 0.18±0.04 # 0.68±0.12 0.52±0.11 # 5.21±0.44 ### - 33 -

Biochemical Group GOT/AST (IU/L) GPT/ALT (IU/L) TG (mg/dl) T-cho (mg/dl) HDL-c (mg/dl) vldl-c (mg/dl) Glu (mg/dl) Chow 71.0±7.0 22.3±3.4 94.8±5.6 131.8±2.1 65.3±2.6 66.5±11.5 162.3±2.1 HFD 164.0±28.3 *** 59.0±14.9 *** 103.7±10.7 218.7±15.8 *** 83.5±5.6 *** 141.0±26.7 *** 220.9±10.3 *** Orlistat (50 mg/kg) 159.4±44.7 71.4±18.5 114.5±6.5 # 238.3±14.0 ## 75.0±12.7 159.5±15.3 ## 156.1±15.0 ### YD-204B (200 mg/kg) 139.0±38.4 43.6±9.8 109.1±6.6 217.8±5.9 55.8±3.5 ### 160.4±13.0 ### 165.0±3.2 ### YD-204B (400 mg/kg) 124.0±45.0 30.1±13.8 ### 102.7±10.8 198.8±16.8 ## 47.2±7.2 ### 146.1±24.4 143.3±14.7 ### - 34 -

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γ α γ α - 36 -

α γ α γ α γ - 37 -

γ γ α - 38 -

Chow HFD Orlistat YD-204A YD-204B 50 mg/kg 400 mg/kg 400 mg/kg Weight gain (g) 3.6±0.4 7.8±0.8 *** 3.3±1.0 ### 6.8±1.1 5.7±1.2 ### - 39 -

Group 간 (Liver) 부고환지방 (Epididymis) 피하지방 (Subcutaneous) 신장지방 (Kidney) 후복강지방 (Retroperitoneal) 장간막지방 (Mesenteric) 총지방 (Total Adipose) Chow 1.07±0.07 1.36±0.18 0.74±0.16 0.12±0.04 0.51±0.18 0.38±0.07 3.13±0.63 HFD 1.98±0.18 *** 2.38±0.33 *** 2.85±0.32 *** 0.65±0.13 *** 0.88±0.07 *** 1.71±0.23 *** 8.60±0.79 *** Orlistat 50 mg/kg 1.32±0.17### 2.58±0.23 2.18±0.15 ### 0.36±0.07 ### 0.89±0.06 1.08±0.14 ### 6.87±0.71 ## YD-204A 400 mg/kg 1.82±0.33 2.44±0.24 2.33±0.35 ### 0.53±0.14 # 0.92±0.09 1.18±0.28 ### 7.25±0.93 # YD-204B 400 mg/kg 1.56±0.22### 1.96±0.55 ## 2.21±0.21 ### 0.57±0.05 0.85±0.12 1.24±0.13 ### 5.90±2.61 ## - 40 -

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γ α - 42 -

γ α α γ - 43 -

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4. 목표달성도및관련분야기여도 코드번호 D-06-52 -

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- 인체적용시험완료후, 3) 국내외기술개발현황에서차지하는위치, 우월성, 기여한점 5. 연구결과의활용계획 코드번호 D-07-54 -

6. 연구과정에서수집한해외과학기술정보 코드번호 D-08-55 -

7. 연구개발결과의보안등급 코드번호 D-09 8. 국가과학기술종합정보시스템에등록한연구시설 장비현황 구입기관연구시설 / 연구장비명 규격 ( 모델명 ) 수량 구입연월일 코드번호 D-10 비고구입가격구입처 ( 설치 ( 천원 ) ( 전화번호 ) 장소 ) NTIS 장비 등록번호 9. 연구개발과제수행에따른연구실등의안전조치이행실적 코드번호 D-11 10. 연구개발과제의대표적연구실적 코드번호 D-12 번호 구분 ( 논문 / 특허 / 기타 논문명 / 특허명 / 기타 소속 기관명 역할 논문게재지 / 특허등록국 가 Impact Factor 논문게재일 / 특허등록일 사사여부 ( 단독사사또는중복사사 ) 특기사항 (SCI 여부 / 인 용횟수등 ) ( 주 ) 와이 1 논문디생명과 학 2 특허 제 1 저 자 한국약용작 물학회지 2015.06.30 비 SCI ( 주 ) 와이 디생명과발명자대한민국 2015.05.11-56 -

학 3 논문 ( 주 ) 와이 디생명과 학 교신저자 한국약용작물학회 2016.08.30 비 SCI 4 논문 Anti-Obesity Effects of Salvia plebeian R. Br. Extract in High-Fat Diet-induced Obese Mice ( 주 ) 와이 디생명과 학 제1저자 Journal of Medicinal Food 1.699 2016 SCI/ 게재확정 11. 기타사항 코드번호 D-13 해당사항없음. 12. 참고문헌 코드번호 D-14-57 -

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