- J. Korean Ind. Eng. Chem., Vol. 17, No. 3, June 2006, 303-309 김병식 김민 * 허광범 홍주희 나원재 * 김재훈 * 동국대학교생명 화학공학과, * 동국대학교안전환경시스템공학과 (2006 년 4 월 4 일접수, 2006 년 5 월 17 일채택 ) Preparation of Anion-exchange Membrane for Selective Separation of Urea and Ion Byoung-Sik Kim, Min Kim*, Kwang-Beom Heo, Joo-Hee Hong, Won-Jae Na*, and Jae-Hun Kim* Department of Chemical & Biochemical Engineering, Dongguk University, Seoul 100-715, Korea *Department of Safety & Environmental System Engineering, Dongguk University, Gyeongsangbuk-do 780-714, Korea (Received April 4, 2006; accepted May 17, 2006) 본연구에서는음이온및요소의투과유속이강화된복막투석용기능성음이온교환막의제조와특성에관한연구를수행하였다. 음이온교환막은 UV 와방사선그라프트중합법에의하여제조되었다. UV 그라프트중합법에의해제조된분리막의경우 HEMA 와 VBTAC 의비율이 1:2 일때가장높은그라프트율을보였으며그이상의농도에서는호모폴리머의생성이많아지면서그에의한자외선침투의제약으로그라프트율이감소하였다. 광개시제의경우에는 0.2 wt% 인경우에가장높은그라프트율을나타내었으며그이상의농도에서는다소감소하는경향을나타냈다. 방사선그라프트중합법에의해제조된분리막의경우 VBTAC/HEMA 막의경우 6 h 반응시 96%, GMA 막의경우반응시간 2 h 에 100% 이상의그라프트율을나타내었다. 또한, 음이온교환막을제조하기위해그라프트율 113% 막을사용하였으며, 음이온교환기로는 DEA, TEA 를사용하였다. DEA 막의경우반응시간 4 h 에서 70%, TEA 막의경우 2 h 반응에서 30% 의전화율을나타내었다. 또한, 두방법에의하여제조된음이온교환막은양이온은배제시키고음이온과요소만을투과하는특성을나타내었다. In this study, functional anion-exchange membranes have been prepared and characterized to improve the permeation fluxes of the anion and urea for peritoneum dialysis. They were prepared by UV and radiation graft polymerization methods. The separation-membrane prepared by UV graft polymerization showed the highest grafting degree when HEMA and VBTAC were mixed by 1:2 ratio. However, the grafting degree decreased slightly at compositions above the 1:2 ratio because of the disruption of UV penetration caused by build-up of homopolymer. In the case of photo-initiator, the grafting degree increased up to 0.2 wt%, above which it decreased to a small extent. For the two membranes prepared by radiation graft polymerization, the VBTAC/HEMA membrane showed 96% grafting degree for 6 h reaction time and the GMA membrane showed over 100% grafting degree for 2 h reaction time. Anion-exchange membranes were prepared with 113% grafting degree and with DEA and TEA exchange groups. The DEA membrane showed the conversion degree of 70% in 4 h reaction time while the TEA membrane showed 30% in 2 h reaction time. The prepared anion-exchange membranes were permeable to only anions and urea, but not cations. Keywords: graft polymerization, anion-exchange membrane, peritoneum dialysis, urea, radiation 1) 1. 서론 우리몸속의신장은단백질분해산물인혈액속의요소 (urea), 요산 (uric acid), 크레아틴 (creatine) 및혈당 (blood sugar) 등의불필요한물질이나과잉의물질을제거할뿐아니라체내의수분양과이온양을조절하여체내의 ph 등을조절하는중요한기능을수행한다 [1,2]. 그러나, 신장의기능이저하되면몸안에노폐물이축적되어체내의균형이깨져신장조직이영구적인병리적변화로보존요법으로는더이상의치료가불가능하여혈액투석, 복막투석, 신장이식등의신대체요법을통하여생명을연장할수있는만성신부전으로진행되게 주저자 (e-mail: bskim@dongguk.edu) 된다. 현재신대체요법으로생존하고환자들은복막투석 (peritoneal dialysis) 16.8%, 혈액투석 (hemodialysis) 58.9%, 신장이식 (kidney transplant) 24.3% 의비율을차지하고있다 [3]. 또한, 우리나라에서만성신부전증환자는 2001년 100만명당 642.3명이었으나 2002년에는 9.6% 증가하여 100만명당 700.6명있으며, 최근 15년간 9.6~25% 정도로계속증가하는추세이다 [4]. 신대체요법중혈액투석은치유법이아닌대체요법으로서주기적으로노폐물과수분을걸러내어단지증세를완화시키는것에불과하여남은일생동안계속해서기계에의존하여 1회에 4 h 이상주 2~3 회의치료를받아야하는특성으로인하여환자는정신적, 경제적부담을크게느끼게된다. 또한, 치료에적응하는동안환자는퇴행, 불 303
304 김병식 김민 허광범 홍주희 나원재 김재훈 안, 적대감, 우울등의심리적변화를나타내기도하며음식물과수분의제한, 약물복용, 신체적인활동이감소되며치료에소요되는시간이길어서직장과사회생활의지장을초래 [5,6] 하는등신체적, 경제적, 심리적인측면에서많은문제점을안고살아가게된다. 이와같은신체적으로부적절한적응을일으켜생명의위협을가져오는체중증가, 혈중요소질소 (blood urea nitrogen; BUN) 의증가, 혈액내의전해질의변화등의신체적부적응상태를경험하게된다 [7]. 한편, 복막투석은복강내에유치카테타 (foley cahteterization) 를삽입한후 1일 4회이상투석액을교환함으로서혈장과투석의사이의복막을통한확산및삼투현상에의하여체내의축척된노폐물과수분을제거하고전해질불균형을교정하는방법으로 [8], 최근에는영아나어린아이, 심한심혈관질환환자, 혈관접근이어려운환자, 여행을자유롭게하고자하는환자, 병원에가지않고집에서투석을원하나혈액투석에서처럼보조해줄수있는사람이없는경우에이용할수있는투석환자들에게큰호응을얻고있다 [9]. 복막투석에관한임상연구는 Ganter가 1923년자궁암으로인한요관폐쇄로요독증을일이킨여자의복강내에 1.5 L의생리식염수를주입시킨결과환자의상태가호전되었다는보고가최초인것으로알려져있다 [10]. 1976년에는 Popovich와 Moncrief는혈액투석도, 간헐적복막투석도받을수없었던환자의치료에수학적계산에근거하여 2 L의복막투석액을 1일 5회교환하고이를매일반복함으로써혈중요독의농도를일정하게조절하는지속적외래복막투석 (continuous ambulatory peritoneal dialysis; CAPD) 의개념이도입되었다 [11]. Nakagawa 등은 1981년 CAPD개념에근거한지속적주기적복막투석 (contiuous cyclic peritoneal dialysis; CCPD) 을개발하였다. 이방법은투석액교환기계 (cycler) 를사용하여야간에여러회걸쳐짧은교환을하고주간에 1회긴교환을함으로써환자가주간에지속적활동을할수있게하였다. 또 CAPD의수기를혼자하기어려운환자들에서많이이용되었다 [12]. 1991년 Moncrief 등은복강도관을복강내에위치시킨다음도관의복강의부분을피하에심어두었다가 4~5주후피부밖으로꺼내어투석액교환을시작하는새로운수술법을고안하였다 [13]. 이와같은방법들은많은양의투석액을사용하게됨으로써장시간의투석시간, 복막의섬유화현상및도관출구감염등의문제점을갖고있다 [14]. 또한, 요소의제거와함께다량의단백질과이온들 (Na +, Mg 2+, Ca 2+, K +, Cl - 등 ) 이유출되어엄격한식이요법및수분제한과함께보조약제의복용이필요하다는문제점도갖고있다 [15]. 따라서, 요소의제거와함께다량의유익한이온의손실과투석액의소모량을감소시키는방법이최근투석법연구의초점이되어왔다 [16]. 그러므로, 본연구에서는복막투석액정화기술개발에필수기술인요소를효과적으로제거하기위하여양이온은배제시키고음이온및요소의투과유속을증가시킬수있는복막투석용기능성음이온교환막의제조와특성에관한연구를수행하였다. 2. 실험 2.1. 음이온교환막의제조 2.1.1. UV 그라프트중합법의한분리막의제조 1) 막의제조소정농도의단량체비닐벤질트리메틸암모늄크로라이드 (vinylbenzyl trimethyl ammonium chloride; VBTAC, Fluka Co.), 2-하이드로실에틸메타아크릴레이트 (2-hydroxylethyl methacrylate; 2-HEMA, Fluka Figure 1. Schematic diagram of UV graft polymerization method. Co.) 및광개시제인벤조인메틸에테르 (benzoin methyl ether; BME, Aldirch Chem. Co.) 를물 / 메탄올계에용해시켜제조된 30% VBTAC/HEMA 혼합용액에폴리프로필렌막 (polypropylene membrane; PP, Osmonics Inc.) 을일정시간동안침지시킨후질소가충진된상태에서 UV (400 W, 350 400 nm) 를조사하였다. 광중합된폴리프로필렌막은메탄올로수차례세척하여호모폴리머를제거한후진공건조하여무게를측정하였다. 막제조를위한 UV 중합공정은 Figure 1과같다. 2) 중합된막의특성분석 UV그라프트중합법에의해제조된음이온교환막에서 VBTAC와 HEMA의그라프트여부는적외선분광계 (FT-IR spectrometer; Bomen Co.) 를이용하여분석하였다. 그라프트율 (degree of grafting) 은다음식에의하여계산되었다. D eg reeofg rafting [% ]= W 1 -W 0 W 0 100 (1) 여기서, W 0, W 1 은각각초기기재와중합후막의중량을나타낸다. 또한, 중합된막을초순수에일정시간침지후여과지로막표면의 액체를제거한다음건조중량에대한중량증가분으로부터다음식을사용하여팽윤도 (degree of swelling) 를계산하였다. D egreeofsw elling [% ]= W s -W 0 W 0 100 (2) 여기서, W 0, W s 는건조된막과팽윤된막의중량을나타낸다. 한편, 중합된막의그라프트정도를확인하기위한표면전위와친수성을확인을위하여제타전위 (zeta potential) 와첩촉각 (contact angle) 을측정하였다. 3) 투과특성 Figure 2는제조된막의투과성분석을위한장치의개략도이다. 공급측 (feed side) 에는염화나트륨 (10 mmol/l) 과요소 (10 mmol/l) 수용액을표본측 (sampling side) 에는초순수를넣고교반기를돌리면서시간에따른나트륨이온 (Na + ) 과염소이온 (Cl - ) 의농도를이온크로마 공업화학, 제 17 권제 3 호, 2006
305 Figure 2. Schematic diagram of permeable cell. 토그래피 (ion chromatograph; IC. Methrohm Co.) 를사용하여측정하였으며, 요소의농도는고성능액체크로마토그래피 (high performance liquid chromatograph; HPLC, Jasco Co.) 와자외선-가시광선분광계 (UV-VIS spectrometer; shimadzu Co.) 를사용하여측정하였다. Figure 3. Preparation scheme of anion-exchange membrane. 2.1.2. 방사선그라프트중합법에의한분리막제조 1) 막의제조 30 µm의두께를가진비다공성저밀도폴리에틸렌 (low density polyethylene; LDPE) 막 (DaeLim Chem. Co.) 에 200 kgy 전자선을조사후 30 v/v% VBTAC/HEMA 용액과 10 v/v% GMA (glycol methacrylate; Sigma Co.) 용액에침적시켜 VBTAC/HEMA막과 GMA막을제조하였다 (Figure 3). 음이온교환기도입을위하여 DEA (diethylamin; Sigma Co.), TEA (triethylamine; Sigma Co.) 수용액을사용하였다. 또한, 이온교환기도입반응후막에잔존에폭시기를제거하기위하여 EtA (ethanolamine) 을반응시켜 DEA-EtA막과 TEA-EtA막을제조하였다. 막제조를위한실험조건은 Table 1과같다. 제조된 VBTAC/HEMA막과 GMA막의그라프트율 (%) 은식 (1) 에의하여구하였다. 한편, 음이온교환기도입반응에서의전화율 (%) 은 DEA, TEA 각각의수용액에서일정시간반응후진공건조하여중량변화를측정하였다. Conversion (%) = M 1 (W 2 - W 1 )/M 2 (W 1 - W 0 ) 100 (3) 여기서, W 0, W 1, W 2 는각각기재, GMA, 이온교환막의중량를나타내고, M 1, M 2 는 GMA와반응에사용된각각의이온교환기분자량을나타낸다. 2) 투과특성방사선그라프트중합법에의해제조된 VBTAC/HEMA, DEA-EtA, TEA-EtA 막을이용하여한쪽에 10 mm 요소와 3 mm 이인산칼륨을 (dibasic potassium phosaphate; K 2HPO 4) 넣고, 다른한쪽에는물을넣은후일정시간마다한쪽셀의액을채취하여용액의농도를 HPLC 를이용하여분석하였다. Figure 4는투과성측정을위한장치의계략도이다. 또한, 음이온과양이온의분석은이온크로마토그래피와원자흡광광도계 (atomic absorption spectrophotometer; AA, Shimadzu Co.) 로분석하였다. Figure 4. Experimental apparatus. 3. 결과및고찰 3.1. 음이온교환막 3.1.1. UV 중합법에의한분리막 1) UV 중합법에의한분리막의합성 UV 그라프트중합법에의하여폴리프로필렌막에 VBTAC와 HEMA를중합시켜제조된음이온교환막의 FT-IR 분석결과를 Figure 5에나타내었다. 중합전의막과는달리중합된막의스펙트럼피크는 1750 1700 cm -1 파장에서 HEMA의카르복실기 (>CO) 특성피크가나타났고, 3200 3400 cm -1 파장에서는 HEMA의히드록시기 (-OH) 특성피크가 1075 cm -1 와 1025 cm -1 파장에서는 VBTAC의시안기 (-CN) 특성피크가나타났다. 이와같은결과로 VBTAC와 HEMA가폴리프로필렌막에그라프트되었음을확인하였다. 2) VBTAC 와 HEMA 의함량에따른중합특성 일정한 VBTAC 의양에대하여 HEMA 의비율을 0~3 으로변화시 켰을때나타나는그라프트율의결과를 Figure 6 에나타냈다. 이때 UV 조사시간은 20 min 으로고정하고광개시제의농도는 0.2 wt% 로 하였으며용매는물 / 메탄올 (7 : 3 v/v%) 로하였다. 단량체 HEMA 함량비가 VBTAC 의약 2 배가될때최대 128.7% 의 그라프트율까지증가하였으나그이상이되면감소하였다. HEMA/ VBTAC의비가 2인경우까지그라프트율이증가하는것은 HEMA의양이증가함에따라 HEMA의친수성효과에의해그라프트율이증가하는것으로판단된다. 그러나, HEMA의양이 2 이상으로증가할경우다소감소하는것은막후면에지나친단량체에의하여호모폴리머의생성량이많아져서단량체의확산속도를저하시키고자외선의침투를저해하기때문으로사료된다 [16]. J. Korean Ind. Eng. Chem., Vol. 17, No. 3, 2006
306 김병식 김민 허광범 홍주희 나원재 김재훈 Table 1. Preparation Conditions of Anion-exchange Membrane Radiation-induced graft polymerization Irradiation dose 200 kgy Monomer GMA VBTAC/HEMA (1:2) Concentration 10 v/v% in MeOH 30 v/v% in DMF/MeOH (1:1) Reaction temp. 313 K 343 K Function group DEA-EtA TEA-EtA Concentration 50 v/v% 100 v/v% Reaction temp 313 K 353 K Figure 5. FT-IR spectra.; (a) VBTAC + HEMA, (b) Grafted PP membrane (20% grafted), (c) Original PP membrane. Figure 6. Degree of grafting by composition of VBTAC : HEMA. 또한, HEMA의함량에따라중합된막의제타전위와접촉각을 Figure 7에나타내었다. VBTAC와 HEMA의비가 1:2인경우그라프트율이최대가되어제타전위가 23.7 mv의최대값이얻어졌고접촉각은 74 로최소값을나타내었다. 그러나, HEMA의함량이한계비 ( 약 2) 이상이되었을경우제타전위의값은거의일정한값을갖는다. 그라프트율이높아질수록기재막에관능기가더많이붙어함수율이높아져제타전위와접촉각이작아진것으로판단된다 [16-18]. 3) 광개시제의농도에따른중합특성 VBTAC:HEMA의비율을 1:2로하고 UV조사시간은 20 min으로고정한다음광개시제의농도변화에따라그라프트율을계산하였다. BME의농도 0.2 wt% 까지는농도가증가하여최대 128.7% 의그라프트율이얻어졌으나그이상의농도에서는다소감소하는경향을나타내었다 (Figure 8). 이것은 BME의증가로폴리프로필막내에그라프트반응의활성점이증가하여그라프트율이증가하지만한계농도이상이되면오히려개시제의농도가증가할수록개시제에의한라디칼의정지반응이우세하여그라프트율이감소하기때문으로생각된다. Figure 9에는광개시제농도에따른제타전위와접촉각을나타내었다. 결과에나타난것처럼개시제농도가증가함에따라그라프트율과제타전위는높아지나접촉각은작아졌다. Figure 7. Zeta potential and contact angle by composition of VBTAC : HEMA. 4) 투과특성 UV 그라프트중합에의하여제조된음이온교환막에서염화나트륨과요소에대한투과특성을 Figure 10에나타내었다. 투과시기재막으로부터중합에의해그라프트율이 128.7% 까지증가함에따라나트륨이온은 0.024에서 0.010의투과도를나타내었고염소이온의경우에는 0.104에서 0.029의투과도를나타내었다 (Figure 10(a)). 한편, 요소의경우그라프트율이높아질수록 0.18에서 0.36까지이 2배의투과 공업화학, 제 17 권제 3 호, 2006
307 Figure 8. Degree of grafting by concentration of photo initiator. (a) (b) Figure 9. Zeta potential and contact angle by concentration of photo initiator. 도가증가하였다 (Figure 10(b)). 이와같은결과는나트륨이온과염소이온들과는달리요소는불활성물질이며물에아주잘녹는성질을가지고있어그라프트율이높아질수록막은더욱더친수화된표면을가지게되어요소의이동이용이해졌기때문으로사료된다. 또한, 이와같은결과들은 UV그라프트중합법에의하여제조된음이온교환막이양이온은배제시키고음이온과요소만의투과가가능하다고판단된다. 3.1.2. 방사선그라프트중합법에의한분리막 1) 음이온교환막의도입방사선그라프트중합법에의하여폴리에틸렌막에 VBTAC, GMA 를중합시켜제조된음이온교환막과음이온교환기 DEA와 TEA를반응시킨음이온교환막의 FT-IR 분석결과를 Figure 11에나타내었다. C C 그라프트중합반응에의한에폭시 ( O ) 기는 IR 피크의 848~ 1255 cm -1 에서형성되었으며, 이와같은결과로 VBTAC와 GMA가폴리에틸렌막에그라프트되었음이검토되었다. 저밀도폴리에틸렌막에방사선조사후에시간에따른 VBTAC/ HEMA과 GMA의그라프트율과전화율을 Figure 12에나타내었다. VBTAC/HEMA막의경우음이온교환기의밀도는반응시간 6 h에서 Figure 10. Permeation of (a) NaCl and (b) Urea after 6 h. 96% 의그라프트율을나타내었다. 그러나, GMA막의경우 2 h의반응에서 100% 이상의그라프트율을나타내었다 (Figure 12(a)). 한편, 그라프트율 113% 막을사용하여반응시간에따른음이온교환기 (DEA 와 TEA) 로의전화율은 DEA막의경우반응시간 4 h에서 70% 의전화율, TEA막의경우 2 h 반응에서 30% 의전화율을나타내었다 (Figure 12(b)). 그러므로, TEA 막에비하여상대적으로 VBTAC/HEMA와 DEA 막에음이온교환기의밀도가높은것으로판단된다. 2) 투과특성음이온교환기가도입된각각의막에요소와이인산칼륨의선택적투과특성은 DEA-EtA, TEA-EtA의경우그라프트율 113% 막을사용하였고, VBTAC/HEMA 의경우그라프트율 65% 의막을이용하여검토하였다. DEA-EtA막의경우 5 h 후에음이온투과도 0.9의투과특성을나타냈으나요소용액은 0.02이투과도를나타내고양이온은투과되지않았고 (Figure 13(a)), TEA-EtA 막의경우 5 h 후에도음이온과요소가각각 0.1, 0.08 투과도를나타내고양이온도 0.08의투과도를나타내었다 (Figure 13(b)). 그러나, VBTAC/HEMA막의경우양이온은배제시키고음이온과요소의투과도각각 0.55, 0.32를나타내었다 (Figure 13(c)). J. Korean Ind. Eng. Chem., Vol. 17, No. 3, 2006
308 김병식 김민 허광범 홍주희 나원재 김재훈 (a) Figure 11 FTIR spectra of LDPE film; (a) Original film, (b) GMA, (c) DEA, (d) TEA, (e) VBTAC. VBTAC/HEMA막을선택하고자그라프트율에따른선택성능은 Figure 14(a) 에서처럼그라프트율이낮은경우투과성능이나타나지않았다. 그러나, 그라프트율이높을경우음이온과요소의선택적투과특성도높고양이온도함께투과되는현상이발생하였다 (Figure 14(b)). 한편, 그라프트율조절에그라프트율 65% 의 VBTAC/HEMA 막에서양이온은배제되고음이온과요소를투과시키는최적의선택성막을개발하였다 (Figure 14(c)). 4. 결론 복막투석용요소및이온선택성분리막개발에관한연구에서다음과같은결론을얻었다. 4.1. Urea 및이온의분리를위한음이온교환막의제조 4.1.1. UV 그라프트중합법에의한분리막의제조 VBTAC와 HEMA가 1:2의비율과개시제 0.2 wt% 인경우에가장높은 128.7% 의그라프트율을나타내었다. 또한, VBTAC와 HEMA가 1:2의비율인경우그라프트율이높아져기재막에관능기가더많이붙어함수율이높아지고제타전위가최대인 23.7 mv였고접촉각은최소인 74 를나타내었다. 투과시기재막으로부터중합에의해그라프트율이 127.8% 까지증가함에따라나트륨이온의경우 0.024에서 0.010의투과도를나타내었고염소이온의경우에는 0.104에서 0.029 Figure 12. Degree of grafting and conversion of epoxy group with the reaction time. 의투과도를나타내었다. 또한, 요소의경우에는 0.18에서 0.36으로 2 배까지투과도가증가하였다. 그러므로, 양이온은배제시키고음이온과요소를투과시킬수있는선택적막을 UV그라프트중합법으로제조가가능하다. 4.1.2. 방사선그라프트중합법에의한분리막의제조요소와이인산칼륨의선택적투과특성은 DEA-EtA, TEA-EtA의경우그라프트율 113% 막, BTAC/HEMA의경우그라프트율 65% 의막을이용하여검토하였다. 5 h 통안투과가수행된 DEA-EtA막의경우음이온투과도 0.9의투과특성을나타냈으나요소용액은 0.02이투과도를나타내고양이온은투과되지않았다. 또한, TEA-EtA막의경우에도 5 h 투과후에음이온과요소가각각 0.1, 0.08 투과도를나타내었고양이온도 0.08 의투과도를나타내었다. 그러나, 그라프트율 65% 인 VBTAC/HEMA 막의경우양이온은배제시키고음이온과요소의투과도각각 0.55, 0.32를나타내었다. (b) 공업화학, 제 17 권제 3 호, 2006
309 Figure 13. Permeation of urea and phosphorate with the reaction time. Figure 14. Permeation of VBTAC/HEMA with the reaction time. 그러므로, 그라프트율조절에그라프트율 65% 의 VBTAC/HEMA 막 에서양이온은배제되고음이온과요소를투과시키는최적의선택성막을방사선그라프트법에의하여제조가가능하였다. 위와같은두방법에의하여제조된첨단고분자분리막의도입은복막투석시투석액을정화재생시킴으로서투석액의양을감소시키고투석시간을단축시킬수있을것으로기대된다. 또한, 기술적으로는인공장기개발분야에서의고분자분리막의응용, 체액의체외순환시스템평가및구축, 체액및혈액에서이온의선택적분리기술개발등에서기여가기대된다. 참고문헌 1. http://www.onreport.co.kr/data/272/f271431.html. 2. http://www.kidney2000.co.kr/menu/in3.htm. 3. K. A. Min, M. P. H. Thesis, Chungnam National Univ., Korea (2004). 4. J. S. Bang and M. S. N Thesis, Inje Univ., Korea (2004). 5. M. E. O Brien, Am. J. Kidney. Dis., 15, 209 (1990). 6. J. A. Gurklis and E. M. Menke, Nursing Research, 37, 236 (1998). 7. H. W. Ahn and M. S. Thesis, Chungnam National Univ., Korea (1989). 8. S. J. Lee and M. D. Dissertation, Yonsei Univ., Korea (1994). 9. H. N. Chang and W. H. Hwang, Korean Chem. Eng. Res., 17, 273 (1979). 10. S. T. Boen, History of peritoneal dialysis., Nolph KD(Ed). 2nd, Revised and Enlarged Edition, 1, Martinus Nijhoff Publishers, Netherlands (1985). 11. R. P. Popovich, J. W. Moncrief, J. F. Decherd, J. B. Bomar, and W. K. Pyle, Am. Soc. Artif. Intern. Organs, 64 (1976). 12. D. Nakagawa, C. Price, B. Stinebraugh, and W. Suki, Trans. Am. Soc. Artif Intern. Organs 27, 55, (1981). 13. J. W. Moncrief, R. P. Popovich, and L. J. Broadric, Perit. Dai. Int. 11, S180 (1991). 14. T. J. Comstock and L. Y. Young, Applied therapeutics: The clinical use of drugs. 6th ed. Vancouver, WA. 31, 1 (1995). 15. W. J. Kolff, Kidney Int. Suppl., 7, 3 (1976). 16. K. Y. Jung, M. S. Thesis, Dongguk Univ. Korea (1999). 17. K. D. Nam, Surfactant, Suseowon, Korea (1991). 18. Y. H. Kook, Colloid and surfactant, Daekwang Press. Korea (1995). J. Korean Ind. Eng. Chem., Vol. 17, No. 3, 2006