Transcription

1 과학기술부신약후보물질발굴사업 당뇨병치료제분야특허동향

2

3

4

5 본책자는 e 특허나라홈페이지에서무료로보실수있습니다 (

6

7 동향분석주요결과 (1) 당뇨병치료제특허건수연평균증가률 17% 전세계당뇨병치료제특허는한국, 미국, 일본, 유럽공개특허및미국등록특허에서모두양적성장세를나타내고있으며, 특허출원의연평균증가율은 17% 로꾸준한양적성장세를보이고있음 (1980~2007년구간 ) 당뇨병치료제기술분야에서미국은특허점유율 1 위 당뇨병치료제와관련된특허출원은미국공개 53%, 미국등록 20%, 한국 10%, 일본 5% 및유럽 12% 의특허점유율을나타내고있음 미국특허에서당뇨병치료제분야는내국인 67%, 외국인 33% 로내국 인이선도하는것으로분석됨 한국의당뇨병치료제기술분야의특허활동은미비하나, 2000 년대에들어서면서증가추세에있음 당뇨병치료제기술분야의주요출원인은 Novo Nordisk A/S, TAKEDA CHEM 및 Eli Lilly & Company 社 당뇨병치료제분야의국가별주요출원인에서한국과미국은 Novo Nordisk A/S, 일본은 TAKEDA CHEM, 유럽은 Eli Lilly & Company이며, 전체적으로미국과일본국적의출원인이가장많은특허활동을하고있는것으로분석됨

8 동향분석주요결과 (2) 당뇨병치료제기술분야의특허는전세계적으로급격한특허 출원증가추세 특허출원건수와출원인수 ( 특허권자수 ) 로나타낸포트폴리오의기본모델로당뇨병치료제분야의기술발전현황을살펴본결과, 한국, 미국, 일본, 유럽특허모두특허출원건수가계속증가하고있고연구개발에참여하는출원인수 ( 특허권자수 ) 도꾸준히증가하고있는것으로파악되어전체적으로발전기에있으며, 최근당뇨병치료제분야의연구개발에관심이집중되고있는것으로분석됨 1. 한국, 일본, 유럽특허 : 1 구간 ( 81~ 85), 2 구간 ( 86~ 90), 3 구간 ( 91~ 95), 4 구간 ( 96~ 00), 5 구간 ( 01~ 05), 제 1 출원인기준 2. 미국특허 : 1 구간 ( 83~ 87), 2 구간 ( 88~ 92), 3 구간 ( 93~ 97), 4 구간 ( 98~ 02), 5 구간 ( 03~ 07), 제 1 특허권자기준 포트폴리오로본당뇨병치료제분야의위치 ( 한국 )

9 동향분석주요결과 (3) 포트폴리오분석에서한, 미, 일본및유럽특허는기술별로고르 게특허활동을하고있는것으로분석 한국특허의특허점유율에따른특허증가율을살펴보면, 인슐린작용증가제기술분야가특허점유율, 증가율모두다른기술분야에비해상대적으로높은것으로나타났으며, 유럽특허에서는인크레틴관련기술분야가특허점유율, 증가율모두다른기술분야에비해상대적으로높은것으로나타났음 특히, 한국, 미국및유럽특허에서는인크레틴관련기술분야의특허 증가율이높고, 일본특허에서는인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉 진제기술분야의특허증가율이높은것으로나타났음 1. 분석구간 : 한국, 일본, 유럽 '81~ 05( 출원년도 ), 미국 83~ 07( 등록년도 ) 특허점유율및증가율에따른포트폴리오분석

10 동향분석주요결과 (4) 현재당뇨병치료제분야에대한특허활동은활발하게이루어짐 특허분포도를과거 5년 (1997년 ~2001년, 빨간점 ) 과최근 5년 (2002 년 ~2006년, 노란점 ) 으로구분하여시대에따른연구개발트렌드의변화를비교해본결과, Glycogen Phosphorylase와 Insulin analog는과거 5년부터최근 5년까지특허활동이모두활발한것으로나타났으며, 최근에는 Diabetic Neuropathy, cjun Nterminal kinase(jnk) 등의주제어를가진분야에서특허출원이매우활발히이루어지고있는것으로나타남. 노란점과빨간점이폭넓게분포되어있는점으로미루어보아, 과거와현재에까지각광받는기술분야로파악되며, 키워드가여러곳에분포되어있는점에서볼때, 복합기술혹은응용기술에높은접목성을갖는기술분야로파악됨 1. 분석기준 : 2007 년까지의일본, 유럽, 미국공개특허및미국등록특허를통합하여분석 당뇨병치료제기술의연구개발방향변화

11 동향분석주요결과 (5) 특허활동지수분석에서인슐린작용증가제는독일, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제는한국, 인크레틴관련분야는미국, 탄수화물흡수억제는일본, kinaseㆍredox regulationㆍ inflammation는일본의특허활동이활발 1. 분석구간 : 한국, 일본, 유럽 1981~2005 년 ( 출원년도 ), 미국 1983~2007 년 ( 등록년도 ), 중복기술분류 주요국의기술분야별역점기술분야

12 동향분석주요결과 (6) 1. 분석구간 : 한국, 일본, 유럽 1981~2005 년 ( 출원년도 ), 미국 1983~2007 년 ( 등록년도 ), 중복기술분류 주요국의세부기술별역점분야 당뇨병치료제기술분야에서기술발전속도가가장빠른분야는 탄수화물흡수억제분야와인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉 진제분야 당뇨병치료제기술분야에서기술발전속도가가장빠른분야는탄수화물흡수억제분야와인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야이나, 이분야의논문인용수는상대적으로적은것으로분석되었음 당뇨병치료제기술분야는 3사분면에위치한기술분야는 Kinase redox regulation inflammation 분야이며, 후발국입장에서볼때이기술분야의연구개발집입이상대적으로쉬운것으로나타남

13 동향분석주요결과 (7) 분석구간 : 미국특허 1983~ ( 등록년도 ), 중복기술분류 TCT 와 NPR 을이용한진입의용이성분석 질적수준과시장확보력이모두높은국가는독일과덴마크 인용도지수 (CPP) 에대한전체평균 (0.58) 을상회하는국가는미국, 호 주, 스위스, 캐나다, 덴마크, 독일등이며, 질적수준과시장확보력이 모두높은국가는독일과덴마크인것으로나타남 국가별특허의질적수준및시장확보력 1. 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ) 2. X 축 : Backward Citation 수합 / 특허건수, Y 축 : 논문인용수 (NPR)/ 특허건수 3. 등록건수 10 건미만인국가는분석대상에서제외함

14 동향분석주요결과 (8) 미국, 일본, 덴마크등이당뇨병치료제분야의연구개발활동주도 미국, 일본, 덴마크, 독일등은 98~ 02년구간에비해 03~'07년간기술력이높아졌으며, 특히일본과독일은약 2배로증가하였으며, 캐나다, 영국, 스위스등의국가는기술력이감소한것으로나타났고, 한국의기술력은아직미비한것으로나타남 미국특허에서국가별기술수준순위 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ), 미국등록특허수구간년도별 10 위까지의국가의영향력지수및기술력지수를비교하였음 국가별기술영향력의구간별추이비교

15 동향분석주요결과 (9) 기초과학및응용기술분야모두에서가장활발한활동을보이고 있는국가는미국 비특허문헌과특허문헌의인용수로본국가별연구개발방향분석에서특허인용수와비특허인용수가동시에평균을상회하는국가는미국과호주인것으로나타났으며, 미국과호주는기초과학과응용기술분야모두에활발한연구활동을하고있는것으로분석됨 ( 호주의경우는등록특허수가 10위이므로, 실질적으로기초과학및응용기술분야모두에서활발한활동을보이고있는국가는미국임 ) 1. 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ) 2. X 축 : Backward Citation 수합 / 특허건수, Y 축 : 논문인용수 (NPR)/ 특허건수 3. 등록건수가많은국가위주로분석함 ( 등록건수 10 건이상국가 ) 국가별연구개발방향

16 동향분석주요결과 (10) Novo Nordisk 의연도별특허현황 Novo Nordisk 는 86 년 ~ 08 년까지총 228 건의특허를출원 ( 등록 ) 하 였으며, 미국을주요시장타겟으로특허출원을집중하고있으며, 2000 년대초반부터활발한특허활동을보이고있음 Novo Nordisk 사의연도별특허현황

17 동향분석주요결과 (11) Novo Nordisk 의세부기술분야별특허현황 Novo Nordisk의당뇨병치료제기술분야의세부기술별특허현황을살펴본결과, 전체 232건의특허중인슐린작용증가제분야의특허가 89건, 인크레틴관련분야의특허가 71건, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야의특허가 69건으로대다수를차지하고있으며, 탄수화물흡수억제분야가 3건, kinase redox regulation inflammation 분야는특허출원이없는것으로나타났음 Novo Nordisk사의세부기술별특허현황 인용관계로살펴본 Novo Nordisk 사의경쟁사 인용관계로살펴본 Novo Nordisk 사의경쟁사

18 동향분석주요결과 (12) Eli Lilly and Co 의연도별특허현황 Eli Lilly and Co 는 83 년 ~ 08 년까지총 191 건의특허를출원 ( 등록 ) 하였으며, 미국을주요시장타겟으로특허출원을집중하고있으며, 2000 년대초반부터활발한특허활동을보이고있음 Eli Lilly and Co 사의연도별특허현황 단일기술분류, US( 등록 ) 은등록년도기준임

19 동향분석주요결과 (13) Eli Lilly and Co 의세부기술분야별특허현황 Eli Lilly and Co의당뇨병치료제기술분야의세부기술별특허현황을살펴본결과, 전체 235건의특허중인크레틴관련분야의특허가 89 건, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야의특허가 78건및인슐린작용증가제가 60건으로대다수를차지하고있으며, 탄수화물흡수억제분야가 8건, kinase redox regulation inflammation 분야는특허출원이없는것으로나타났음 Eli Lilly and Co사의세부기술별특허현황 인용관계로살펴본 Eli Lilly and Co 사의경쟁사분석 인용관계로살펴본 Eli Lilly and Co 사의경쟁사

20 동향분석주요결과 (14) 당뇨병치료제기술분야의핵심특허 EP WO

21 동향분석주요결과 (15) 당뇨병치료기술분야의최종핵심기술 최종선정된핵심세부기술

22

23 주요분석결과 I. 개요 1 제 1 절분석배경및목적 3 제 2 절분석범위 4 제 3 절분석기준 5 1. 기술분류 5 2. 분석방법 8 3. 분석지표 9 II. 동향분석 13 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향 전세계연도별특허동향 포트폴리오로본당뇨병치료제분야의위치 국가별특허동향및점유율 전세계국가별주요출원인 세부기술별발전가능성 특허로살펴본연구개발방향의변화 23 제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향 기술분야별주요국가의특허활동및역점분야 세부기술의연도별특허동향 세부기술별출원인국적분포 32

24 제 3 절주요출원인동향및공동연구 주요기업의역점분야및공백기술 기술분야별 Key Inventor 국제협력현황 한국특허의산 학 연공동연구현황 43 제 4 절한국의기술경쟁력비교분석 연구개발진입의용이성 질적수준을고려한각국의시장력 주요국가의기술력비교 국가별연구개발방향 주요국가의특허경쟁력추이 49 II. 심층분석 51 제 1 절분석대상선정및분석방법 53 제 2 절주요출원인심층분석 Novo Nordisk 특허분석 Eli Lilly and Co 특허분석 59 제 3 절기술흐름 ( 발전 ) 도분석 64 제 4 절유사특허비교분석 70 제 5 절개별특허요지분석 86 제 6 절논문분석 174

25 제 7 절주요논문요지분석 219 Ⅳ 결론 229 제 1 절결론및시사점 231 Ⅴ 첨부 233

26

27 Ⅰ 제 1 절분석배경및목적 제 2 절분석범위 제 3 절분석기준

28

29 제 1 절분석배경및목적 제 1 절분석배경및목적 1. 분석배경본 당뇨병치료제개발 은당뇨병치료제기술분야의경향과우리나라기술수준에대한국내외특허분석을통하여 2008년도질환중심글로벌신약후보물질발굴사업의투자방향을점검하고동시에전략적이고내실있는연구기획이가능하도록교육과학기술부의요청에의해특허청이발주하고한국특허정보원이주관하는사업임 2. 분석목적 당뇨병은현대인에게많이발생되는만성질환으로우리나라에서는 1980 년대부터갑자기증가하여현재 200만명에이르고있으며, 이는전체인구의 5% 에해당한다. 당뇨병은 40 50세에집중적으로발생되고있는문화병으로취급되고있으나식생활의변화에따라소아당뇨환자도증가하는추세임. 이에따라당뇨병치료제에관한국내외적인연구개발이활발히진행되고있으며, 특히미국, 일본, 영국및독일등과같은일부선진국에의의존도가높아이기술분야에대한국내기업 연구진들의기술개발과경쟁력확보가절실한상황임 본특허동향조사보고서는당뇨병치료제개발, 즉구체적으로는 1) 인슐린, 인슐린유도체, 인슐린분비촉진제 2) 인크레틴관련 3) 인슐린작용증가제 4) 탄수화물흡수억제 5) kinase, redox regulation, inflammation 등에관한특허동향을분석함으로써우리나라의기술수준, 선진기업의연구개발동향및핵심특허현황등을파악하여본연구개발과제수행의타당성에대한객관적인특허정보를제공하기위함 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE 3

30 Ⅰ. 개요 제 2 절분석범위 본분석에서는연구성과의파급효과및연구의필요성을고려하여선택된 5개의연구기획기술분야를특허분석대상으로하였으며, 1980년 1월 ~ 2005년 12월까지출원공개된한국, 일본, 유럽및미국공개특허와 1980 년 1월 ~ 2007년 12월까지출원등록된미국등록특허를분석대상으로함 분석대상특허 1) < 표 11> 국가별분석구간및특허건수 정량분석구간 : 한국, 일본, 유럽 1981~2005( 출원년도 ), 미국 1983~2007( 등록년도 ) 정성분석구간 : 전체분석구간대상 (~2008.3( 검색일 )) 1) 한국, 일본및유럽특허 : 출원일기준으로분석하며, 일반적으로특허출원후 18 개월이경과된때에출원관련정보를대중에게공개하고있음. 따라서아직미공개상태의데이터가존재하는 2006~2008 년자료는유효하지않으므로정량분석은 ~2005 년까지한정함. 단, 정성분석에는가장최근특허자료까지포함시킴 미국특허 : 등록일기준으로분석하기때문에최근데이터도유효하므로정량분석은 ~2007 년데이터까지포함하였으며, 정성분석은 2008 년자료도포함. 반면미국공개특허는출원시에선택에의해공개되어통계적인의미는없으므로정량분석대상에서는제외하고, 정성분석에만포함시킴 4 당뇨병치료제특허동향

31 제 3 절분석기준 제 3 절분석기준 1. 기술분류 분석대상기술분류 < 표 12> 분석대상기술분류 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE 5

32 Ⅰ. 개요 분석대상핵심키워드 < 표 13> 분석대상핵심키워드 6 당뇨병치료제특허동향

33 제 3 절분석기준 분석대상기술범위 < 표 14> 분석대상기술범위 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE 7

34 Ⅰ. 개요 2. 분석방법 본분석에서는양적인통계를의미하는정량분석과각특허가갖는기술 적인내용을의미하는정성분석으로나누어분석함 정량분석방법 특허를출원연도별, 국가별, 기술별및출원인별로분류하여부문별특허건수, 점유율및증가율등으로구분하여분석을수행함 이를통해세계의특허동향과우리의수준을비교하고, 당뇨병치료제분야에서세부기술분야별연구개발현황과주요기업을살펴봄으로써국가차원의연구개발및국제협력의필요성등에대한기초자료를제시함 정성분석방법 특허분석자문위원회에서도출된특정기술분야에대하여특허망구축을하고있는주요기업을살펴보고, 그사례를몇가지로심층분석함 핵심분야에대한기술의흐름을파악하고, 핵심특허는별도로심층적인권리분석을수행하여권리범위현황파악및이를통해공백기술을도출할수있도록하였음 기획위원회의참여전문가들과협의하여핵심원천특허에대한회피설계방안을마련함 8 당뇨병치료제특허동향

35 제 3 절분석기준 3. 분석지표 2) 특허분석지표 < 표 14> 특허분석지표 특허활동지수 (Activity Index) 상대적집중도를살펴보기위한지표로서, 그값이 1 보다큰경우에 는상대적특허활동이활발함을나타내며구하는방법은아래와같 음 특정기술분야의특정출원인건수특정기술분야전체건수특정출원인총건수전체총건수 2) 특허활동지수 (AI), 인용도지수 (CPP), 영향력지수 (PII), 기술력지수 (TS), 시장확보지수 (PFS) 및연구개발방향 (NPR) 등의지표는특허정보분석에일반적으로사용되는지표로서미상무성기술정책국, OECD 등에서발간하는다수의기술정책관련보고서에서활용되고있음. KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE 9

36 Ⅰ. 개요 인용도지수 (CPP, Cites Per Patent) 특정특허권자의특허들이이후등록되는특허들에의해인용되는회수의평균값으로, 이값이클수록주요특허또는원천특허를많이가지고있다는것을의미하며많이인용되는특허를가진특허권자는경쟁에서유리한위치를점할수있음 영향력지수 (Patent Impact Index) 한시점을기준으로삼아과거의기술적활동을반영하는지표로서, 특정출원인 ( 특허권자 ) 이소유한기술의질적수준을측정하는지수임. PII가 1이면평균인용빈도임을나타내고, 2이면평균보다 2배많은빈도로인용됨을나타냄 PII = 특정기술분야의특정출원인의피인용비 / 전체피인용비 기술력지수 (Technology Strength) 기술력지수가클수록해당국가 ( 또는연구주체 ) 의기술력이높음을 의미함 TS = 특허건수 영향력지수 시장확보지수 (Patent Family Size) 한발명에대해각국가마다출원된특허를 Family patent라지칭함. 해당국가에서상업적인이익또는기술경쟁관계에있을때에만해외에특허를출원하므로 Family Patent 수가많을때에는특허를통한시장성이크다고판단되어이를시장확보력의지표로사용함 해당출원인 소유권자 평균 수전체평균 수 10 당뇨병치료제특허동향

37 제 3 절분석기준 연구개발방향 ( 비특허문헌, Nonpatent Reference) 과학과기술과의연계성을알아보는지표로미국특허에서인용된문헌중에비특허문헌이많은경우기초과학 (basic science) 과의연계성이깊은것으로해석되며, 특허문헌이많은경우응용기술 (applied technology) 과의연계성이깊은것으로해석됨 기하평균과산술평균 ( 상대 ) 성장률은연평균성장률의평균값으로산정하며, 이때산술평균을이용하면아래표와같은오차가발생할수있음. 따라서, ( 상대 ) 성장률을산출시에는반드시기하평균을이용함 < 기하평균계산식 > < 표 15> 기하평균과산술평균의오차사례 11 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

38

39 Ⅱ 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향제 3 절주요출원인동향및공동연구제 4 절한국의국제경쟁력비교분석

40

41 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향 1. 전세계연도별특허동향 미국공개특허 3) 및한국공개특허에서는 2000 년이후부터뚜렷한증가 세를보이고있으며, 미국등록특허에서는 80 년대후반부터증가세를 보이고있음 당뇨병치료제와관련된특허출원은미국공개 53%, 미국등록 20%, 한국 10%, 일본 5% 및유럽 12% 의특허점유율을나타내고있음 [ 그림 1] 당뇨병치료제분야의전세계출원 ( 등록 ) 건수추이 분석구간 : 한국, 일본, 유럽, 미국공개특허 ~ ( 출원년도 ), 미국특허 ~ ( 등록년도 ), 단일기술분류 3) 미국공개특허연도별동향최근구간에서하향세를나타내고있는것은본보고서작성일기준 2005 년 12 월 31 일까지의공개특허가고려되어이후공개된특허의누락분때문임 15 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

42 Ⅱ. 동향분석 2. 포트폴리오로본당뇨병치료제분야의위치 [ 그림 2] 포트폴리오로본당뇨병치료제분야의위치 ( 한국 ) 1. 한국, 일본, 유럽특허 : 1 구간 ( 81~ 85), 2 구간 ( 86~ 90), 3 구간 ( 91~ 95), 4 구간 ( 96~ 00), 5 구간 ( 01~ 05), 제 1 출원인기준 2. 미국특허 : 1 구간 ( 83~ 87), 2 구간 ( 88~ 92), 3 구간 ( 93~ 97), 4 구간 ( 98~ 02), 5 구간 ( 03~ 07), 제 1 특허권자기준 16 당뇨병치료제특허동향

43 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향 3. 국가별특허동향및점유율 가. 한국특허에서의국가별특허동향 [ 그림 3] 내 외국인연도별특허출원건수 ( 한국특허 ) 분석구간 : 한국공개특허 1981~ ( 출원년도 ), 단일기술분류 17 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

44 Ⅱ. 동향분석 나. 미국특허에서의국가별특허동향 미국특허에서의당뇨병치료제분야의특허출원은 1980 년대이후증 가와감소를반복하고, 전체적으로는 1990 년대초반이후급증하고 있음 미국특허에서당뇨병치료제분야는내국인 67%, 외국인 33% 로내 국인이선도하는것으로분석됨 연도별그래프에서내 외국인은유사한증감경향성을보이고있음 [ 그림 4] 내 외국인연도별특허출원건수 ( 미국특허 ) 분석구간 : 미국특허 1983~ ( 등록년도 ), 단일기술분류 18 당뇨병치료제특허동향

45 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향 다. 일본특허에서의국가별특허동향 당뇨병치료제분야의국가별특허동향에서 1980 년대이후증감을 반복하다가 1990 년대후반부터꾸준히출원이증가하는것으로나 타남 국가별로살펴보면내국인인일본의출원이가장많고, 미국과영국 이그뒤를잇고있음 [ 그림 5] 내 외국인연도별특허출원건수 ( 일본특허 ) 분석구간 : 일본공개특허 1981~ ( 출원년도 ), 단일기술분류 19 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

46 Ⅱ. 동향분석 라. 유럽특허에서의국가별특허동향 유럽특허에서의당뇨병치료제분야의특허출원은 1980 년대이후 증가와감소를반복하고, 전체적으로는 1990 년후반이후급증하고 있음 유럽특허에서당뇨병치료제분야는유럽인 22%, 비유럽인 78% 로 비유럽인이선도하는것으로분석됨 연도별그래프에서내 외국인은유사한증감경향성을보이고있음 출원인국적을보면미국이 41%, 일본 33% 로미국과일본국적의출 원인이가장많은특허활동을하고있는것으로분석됨 [ 그림 6] 내 외국인연도별특허출원건수 ( 유럽특허 ) 20 당뇨병치료제특허동향

47 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향 4. 전세계국가별주요출원인 당뇨병치료제분야의국가별주요출원인에서한국과미국은 Novo Nordisk A/S, 일본은 TAKEDA CHEM, 유럽은 Eli Lilly & Company이며, 전체적으로미국과일본국적의출원인이가장많은특허활동을하고있는것으로분석됨 [ 표 1] 전세계국가별주요출원인 Top 10 제 1 출원인기준, 분석구간 : 한국, 일본, 유럽, 미국공개특허 1981~ ( 출원년도 ), 미국특허 1983~ ( 등록년도 ), 단일기술분류 21 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

48 Ⅱ. 동향분석 5. 세부기술별발전가능성 상대적인특허활동집중도를나타내는특허활동지수비교시한국, 미국, 일본및유럽특허는기술별로고르게특허활동을하고있는 것으로분석됨 한국특허의특허점유율에따른특허증가율을살펴보면, 인슐린작용증가제기술분야가특허점유율, 증가율모두다른기술분야에비해상대적으로높은것으로나타났으며, 유럽특허에서는인크레틴관련기술분야가특허점유율, 증가율모두다른기술분야에비해상대적으로높은것으로나타났음 일본특허에서는인슐린, 인슐린유도체, 인슐린분비촉진제기술분야의 경우특허증가율이월등히높지만점유율은상대적으로낮게나타남 [ 그림 7] 특허점유율및증가율에따른포트폴리오분석 1. 제 1 출원인 ( 특허권자 ) 기준 2. 분석구간 : 한국, 일본, 유럽 '81~ 05( 출원년도 ), 미국 83~ 07( 등록년도 ) 3. X 축 : 100%/ 기술분야개수, Y 축 : 분석구간의연평균증가율의기하평균값 4. 분석의미 : 1 사분면 지속적으로특허출원이활발, 2 사분면 최근특허출원이활발 3 사분면 초창기 ( 도입기 ) 기술, 4 사분면 최근특허출원이감소추세 22 당뇨병치료제특허동향

49 제 1 절전세계당뇨병치료제분야의동향 6. 특허로살펴본연구개발방향의변화 가. 전체특허분포도 (Themescape) 특허분포도란 MicroPatent사의특허분석 Tool인 Aureka를이용한분석결과로서, 전체세부기술분야 ( 키워드기반 ) 별특허의분포도를한눈에조망하는의미가있으며고도등고선이미지에서고도는문헌의고밀도범위 ( 개수 ) 를의미하고선의근접성은관련성정도를나타냄 당뇨병치료제와관련된미국특허를분석한결과, Dipeptidyl Peptidase IV Enzyme, Glycogen Phosphorylase 및 Insulin analog 등의주제어들이포함된기술분야에대한특허활동이활발하게이루어지고있는것으로나타나현재당뇨병치료제분야에대한특허활동이활발하게이루어지고있는것으로나타남 [ 그림 8] 당뇨병치료제기술분야의특허분포도 1. 분석기준 : 2007 년까지의일본, 유럽, 미국공개특허및미국등록특허를통합하여분석 23 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

50 Ⅱ. 동향분석 나. 연구개발방향의변화 특허분포도를과거 5년 (1997년 ~2001년, 빨간점 ) 과최근 5년 (2002 년 ~2006년, 노란점 ) 으로구분하여시대에따른연구개발트렌드의변화를비교해본결과, Glycogen Phosphorylase와 Insulin analog는과거 5년부터최근 5년까지특허활동이모두활발한것으로나타났으며, 최근에는 Diabetic Neuropathy, cjun Nterminal kinase(jnk) 등의주제어를가진분야에서특허출원이매우활발히이루어지고있는것으로나타남. 노란점과빨간점이폭넓게분포되어있는점으로미루어보아, 과거와현재에까지각광받는기술분야로파악되며, 키워드가여러곳에분포되어있는점에서볼때, 복합기술혹은응용기술에높은접목성을갖는기술분야로파악됨 [ 그림 9] 당뇨병치료제기술의연구개발방향변화 1. 분석기준 : 2007 년까지의일본, 유럽, 미국공개특허및미국등록특허를통합하여분석 24 당뇨병치료제특허동향

51 제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향 제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향 1. 기술분야별주요국가의특허활동및역점분야 특허활동지수 (AI; Activity Index) 를통해한국, 미국및일본, 유럽특허에서의주요국가 ( 한국, 미국, 일본, 독일 ) 의기술분야별특허활동도를살펴본결과, 인슐린작용증가제의경우는독일이, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제의경우는한국이, 인크레틴관련분야는미국이, 탄수화물흡수억제의경우는일본이, kinase redox regulation inflammation의경우는일본의특허활동이활발한것으로나타남 [ 그림 10] 주요국의기술분야별역점기술분야 1. 분석구간 : 한국, 일본, 유럽 1981~2005 년 ( 출원년도 ), 미국 1983~2007 년 ( 등록년도 ), 중복기술분류 25 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

52 Ⅱ. 동향분석 [ 그림 11] 주요국의세부기술별역점분야 1. 분석구간 : 한국, 일본, 유럽 1981~2005 년 ( 출원년도 ), 미국 1983~2007 년 ( 등록년도 ), 중복기술분류 2. 상기역점분야는 [ 그림 8] 에서도출한 AI( 특허활동지수 ) 값과각국의기술분야별특허건수등을감안하여도출한결과임 2. 세부기술의연도별특허동향 가. 한국의세부기술분야별출원동향 당뇨병치료제분야의한국특허의세부기술별동향을살펴보면, 인슐린작용증가제가 90년대후반부터급격하게증가하는것으로분석되었으며, 인슐린작용증가제가 68%, 인크레틴관련분야 17%, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야 10% 의순으로나타남 26 당뇨병치료제특허동향

53 제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향 [ 그림 12] 한국의당뇨병치료제기술분야동향 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 한국특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 당뇨병치료제분야의 5 개기술분야중인크레틴관련기술분야와 인슐린작용증가제기술분야의한국특허는제 4 구간을기점으로급 격하게증가하는양상을보임 [ 그림 13] 한국의기술분야별구간별출원동향 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 한국특허 1 구간 ( 81~ 85), 2 구간 ( 86~ 90), 3 구간 ( 91~ 95), 4 구간 ( 96~ 00), 5 구간 ( 01~ 05), 3. 중복기술분류 27 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

54 Ⅱ. 동향분석 나. 미국의세부기술분야별출원동향 당뇨병치료제분야의미국특허의세부기술별동향을살펴보면, 인슐린작용증가제가 90년대초반부터서서히증가하며, 96년이후에는급격한증가와감소를반복하고있으며전체적으로증가하는것으로분석되었으며, 인슐린작용증가제가 60%, 인크레틴관련분야 14%, 탄수화물흡수억제분야 10% 의순으로나타남 [ 그림 14] 미국의당뇨병치료제기술분야동향 1. 제 1 특허권자기준, 2. 분석구간 : 미국특허 1983 ~ 2007 년 ( 등록년도 ), 3. 중복기술분류 당뇨병치료제분야의 5 개기술분야중 AE 기술분야를제외하고는 증가또는급격히증가하는경향을보이며, 특히 AC 기술분야의미 국특허는제 3 구간에서 4 배에가까운증가를보이고있음 28 당뇨병치료제특허동향

55 제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향 [ 그림 15] 미국의기술분야별구간별출원동향 1. 제 1 특허권자기준, 2. 분석구간 : 미국특허 1 구간 ( 83~ 87), 2 구간 ( 88~ 92), 3 구간 ( 93~ 97), 4 구간 ( 98~ 02), 5 구간 ( 03~ 07), 3. 중복기술분류 다. 일본의세부기술분야별출원동향 일본특허의세부기술별출원동향에서는인슐린작용증가제관련분야의출원이상대적으로많은것으로분석되었으며, 인슐린작용증가제가 42%, kinase redox regulation inflammation 23%, 탄수화물흡수억제 20% 의순으로나타남 [ 그림 16] 일본의당뇨병치료제기술분야동향 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 일본특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 29 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

56 Ⅱ. 동향분석 당뇨병치료제분야의 5 개기술분야중 AB, AC, AD 기술분야는전 체적으로증가하는경향을나타내며, AA 및 AE 기술분야는증가후 감소하는경향을보이고있음 [ 그림 17] 일본의기술분야별구간별출원동향 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 일본특허 1 구간 ( 81~ 85), 2 구간 ( 86~ 90), 3 구간 ( 91~ 95), 4 구간 ( 96~ 00), 5 구간 ( 01~ 05), 3. 중복기술분류 라. 유럽의세부기술분야별출원동향 당뇨병치료제분야의유럽특허의세부기술별동향을살펴보면, 인슐린작용증가제가 90년대후반부터급격하게증가하는것으로분석되었으며, 인슐린작용증가제가 49%, 인크레틴관련분야 21%, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야 13% 의순으로나타남 30 당뇨병치료제특허동향

57 제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향 [ 그림 18] 유럽의당뇨병치료제기술분야동향 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 유럽특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 유럽특허에서, 당뇨병치료제분야의 5 개전기술분야는전구간에 서증가하는경향을보이고있으며, 특히제 5 구간에서급격히증가 하는것으로분석됨 [ 그림 19] 유럽의기술분야별구간별출원동향 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 유럽특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 31 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

58 Ⅱ. 동향분석 3. 세부기술별출원인국적분포 한국에서의기술별출원인국적동향에서, 탄수화물흡수억제기술분야와 kinase redox regulation inflammation 기술분야에서는미국국적의출원인이과반수또는과반수이상을차지하고있으며, 전체적으로는미국, 일본, 한국의순으로나타냄 [ 그림 20] 기술별출원인국적분포 ( 한국 ) 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 한국특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 미국특허에서의기술별특허권자국적동향에서는, 5 개전분야에서 미국국적특허권자의비율이과반수이상인것으로분석되었음 [ 그림 21] 기술별출원인국적분포 ( 미국 ) 1. 제 1 특허권자기준, 2. 분석구간 : 미국특허 1983 ~ 2007 년 ( 등록년도 ), 3. 중복기술분류 32 당뇨병치료제특허동향

59 제 2 절당뇨병치료제분야기술별동향 일본특허에서의기술별출원인국적동향에서, kinase redox regulation inflammation 기술분야, 탄수화물흡수억제기술분야및인슐린작용증가제기술분야에서는일본국적의비율이 80% 이상으로나타났음. 인크레틴관련및인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제기술분야 에서는미국국적의출원인이과반수이상의비율인것으로분석되 었음 [ 그림 22] 기술별출원인국적분포 ( 일본 ) 유럽특허에서의기술별출원인국적동향에서, kinase redox regulation inflammation 기술분야와탄수화물흡수억제기술분야는일본국적의출원인이과반수이상을차지하고있으며, 그뒤로미국국적의출원인이특허출원을하고있는것으로분석되었음 33 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

60 Ⅱ. 동향분석 [ 그림 23] 기술별출원인국적분포 ( 유럽 ) 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 유럽특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 34 당뇨병치료제특허동향

61 제 3 절주요출원인동향및공동연구 제 3 절주요출원인동향및공동연구 1. 주요기업의역점분야및공백기술 가. 한국특허의기업별역점분야및공백기술 출원건수 1 위를나타낸브리스톨 마이어스큅은인슐린작용증가제 ; 인크레틴관련 ; 탄수화물흡수억제기술분야에특허출원이집중된 것으로나타남 출원건수 2 위인노보노르디스크는인슐린작용증가제 ; 인슐린 인슐린 유도체 인슐린분비촉진제 ; 인크레틴관련기술분야에특허출원이집 중된것으로나타남 [ 그림 24] 기술별출원인국적분포 ( 한국 ) 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 한국특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 35 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

62 Ⅱ. 동향분석 나. 미국특허의기업별역점분야및공백기술 등록건수 1위인 Pfizer는 kinase redox regulation inflammation 기술분야에출원이집중되어있으며, 탄수화물흡수억제, 인슐린작용증가제기술분야에도상대적으로많은특허출원 ( 등록 ) 이이루어진것으로나타남 등록건수 2위인 Novo Nordisk는인슐린작용증가제기술분야에많은특허출원 ( 등록 ) 이이루어지고있으며, 그다음으로는인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제와인크레틴관련분야에도많은특허출원 ( 등록 ) 이이루어지고있음 [ 그림 25] 기술별출원인국적분포 ( 미국 ) 1. 제 1 특허권자기준, 2. 분석구간 : 미국특허 1983 ~ 2007 년 ( 등록년도 ), 3. 중복기술분류 36 당뇨병치료제특허동향

63 제 3 절주요출원인동향및공동연구 다. 일본특허의기업별역점분야및공백기술 출원건수 1 위인 FUJISAWA PHARMACEUT 는인슐린작용증가제기 술분야에특허출원이집중된것으로나타남 출원건수 2 위인 TAKEDA CHEM 은인슐린작용증가제와탄 수화물흡수억제기술분야에특허출원이집중된것으로나 타남 [ 그림 26] 기술별출원인국적분포 ( 일본 ) 37 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

64 Ⅱ. 동향분석 라. 유럽특허의기업별역점분야및공백기술 출원건수 1 위인 Kissei Pharmaceutical 은전기술분야에걸쳐골고루 많은출원이이루어지고있는것으로나타나며, 특히탄수화물흡수 억제기술분야에다출원이이루어지고있음 출원건수 1 위인 Eli Lilly & Company 는인슐린 인슐린유도체 인슐린 분비촉진제기술분야와인크레틴관련기술분야에상대적으로많은 출원이이루어지고있는것으로나타남 [ 그림 27] 기술별출원인국적분포 ( 유럽 ) 1. 제 1 출원인기준, 2. 분석구간 : 유럽특허 1981 ~ 2005 년 ( 출원년도 ), 3. 중복기술분류 38 당뇨병치료제특허동향

65 제 3 절주요출원인동향및공동연구 2. 기술분야별 Key Inventor 양적 질적성과로본 Key Inventor는 Jeffrey C. Baker, Jan Markussen 등임 기술분야별다등록순위에서미국의국적을가진발명자가대다수이고, 피인용횟수측면에서도전체피인용횟수 1순위를포함하는대다수는미국국적의발명자임. 그밖에일본, 독일, 덴마크, 영국국적의발명자가상위그룹에포함되어있음 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제기술분야의다등록순위에서는덴마크국적의 Svend Havelund 가 1위를차지하고있고, Jeffrey C. Baker( 미국 ), Jan Markussen( 덴마크 ) 가 2, 3위를차지하고있고, 이들중 Jeffrey C. Baker, Jan Markussen 는질적수준을의미하는피인용횟수측면에서도각각 1위와 4위를기록하여양적측면에서만이아니라질적측면에서도우수한성과를갖는것으로분석됨 인크레틴관련기술분야의다등록순위에서는 HansUlrich Demuth 가 1위를차지하고있고, Edwin Bernard Villhauer, Joel F. Habener, John A. Galloway 가공동 2위를차지하고있으며, 이들 Edwin Bernard, Joel F. Habener, John A. Galloway 및 HansUlrich Demuth 의순으로각각 1~4위의피인용횟수순위를차지하고있어양적뿐만아니라질적으로도우수한성과를갖는것으로파악되었음 인슐린작용증가제기술분야의다등록순위에서는 Lone Jeppesen ( 덴마크 ) 가, 피인용횟수에서는 Michael E. Lewis( 미국 ) 가 1위로나타났으며, 이들중 Michael E. Lewis는양적뿐만아니라질적으로도우수한성과를갖는것으로파악되었음 탄수화물흡수억제기술분야의다등록순위에서는 Hideki Fujikura ( 일본 ) 이, 피인용횟수에서는 Bernard Hulin ( 미국 ) 이각각 1위를차지하고있으며, 이들중 Bernard Hulin은다등록순위에서도 5위를차지하고있어서양적 질적모두우수한성과를갖는것으로파악되었음 39 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

66 Ⅱ. 동향분석 kinase redoxregulation inflammation 기술분야의다등록순위에서는 Michael S. Malamas ( 미국 ), Banavara L. Mylari ( 미국 ) 이각각 1, 2위를차지하고있으며, 이들발명자는피인용횟수에서도각각 4위와 2위를차지하고있는것으로파악되었음 [ 표 2] 기술분야별 Key Inventor 현황 분석구간 : 미국특허 1983~ ( 등록년도 ), 중복기술분류 40 당뇨병치료제특허동향

67 제 3 절주요출원인동향및공동연구 3. 국제협력현황 가. 한국특허 ( 출원인국적기준 ) 한국특허에서국제공동연구 4) 에의한특허출원은일본과프랑스가 11건으로가장활발한특허활동을보이고있으며, 일본과미국이 3건, 스위스와미국이 2건, 덴마크와미국이 2건으로나타났음 [ 표 3] 국가별국제공동출원 ( 한국특허 ) 분석구간 : 한국특허 1981~ ( 출원년도 ) 4) 국가별국제공동현황은공동발명과공동출원의두가지관점에서분석을실시함 국제공동발명은발명자가 2 이상인특허중발명자간국적이서로다른특허를의미함 국제공동출원은출원인 ( 특허권자 ) 이 2 이상인특허중출원인 ( 특허권자 ) 간국적이서로다른특허를의미함 41 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

68 Ⅱ. 동향분석 나. 미국특허 ( 특허권자국적기준 ) 미국특허에서국제공동연구에의한특허출원은덴마크와일본이 11 건으로가장활발한공동연구활동을보이고있으며, 미국과덴마크가 5건, 영국과독일이 3건, 미국과인도가 3건의공동발명건수를나타내고있음 [ 표 4] 국가별국제공동출원 ( 미국특허 ) 분석구간 : 미국특허 1983~ ( 등록년도 ) 42 당뇨병치료제특허동향

69 제 3 절주요출원인동향및공동연구 4. 한국특허의산 학 연공동연구현황 당뇨병치료제분야에서는기업간의공동출원이 10 건, 기업과공공기관의 공동출원이 5 건, 공공기관간의공동출원이 2 건으로분석되어, 기업과기업 간의공동연구가상대적으로가장활발하게이루어지고있는것으로분석됨 [ 표 5] 한국특허에서산 ᆞ 학 ᆞ 연공동연구현황 1. 전출원인기준, 내국출원인기준 2. 출원년도 81~2005 [ 표 6] 한국특허에서산학연공동연구리스트 1. 전출원인기준, 내국출원인기준 2. 출원년도 81~ KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

70 Ⅱ. 동향분석 제 4 절한국의기술경쟁력 5) 비교분석 1. 연구개발진입의용이성 당뇨병치료제기술분야에서기술발전속도가가장빠른분야는탄수화물흡수억제분야와인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야이나, 이분야의논문인용수는상대적으로적은것으로분석되었음 당뇨병치료제기술분야는 3사분면에위치한기술분야는 Kinase redox regulation inflammation 분야이며, 후발국입장에서볼때이기술분야의연구개발집입이상대적으로쉬운것으로나타남 [ 그림 28] TCT 와 NPR 을이용한진입의용이성분석 분석구간 : 미국특허 1983~ ( 등록년도 ), 중복기술분류 5) TCT 값이작고 ( 기술발전속도가빠름 ), 논문인용수 (NPR) 가작으면후발국입장에서연구개발진입이용이하다는측면에서연구개발투자우선지원대상을선정 44 당뇨병치료제특허동향

71 제 4 절한국의기술경쟁력비교분석 2. 질적수준을고려한각국의시장력 6) 새로운상품을수출하거나장래에수출하고자하는국가에서상품에관련된적절한보호 ( 경쟁기업에의한동일또는유사상품의제조, 판매등의방지, 특허권침해소송방지등 ) 를통한안정적인수익확보를위해서는해당국가에서의특허권획득은필수적임 결과적으로, 해당국가에서의특허권획득은특허권이구체화된상품을수출하고자하는의지, 즉시장확보력을표현하고있으며, 본특허분석에서는 PFS ( 동일한발명을보호받기위해출원한국가의숫자 ) 를시장확보력을분석하기위한지표로사용함 98~ 02 년동안의 PFS(Patent Family Size; 시장확보력지수 ) 의분 석결과, 평균패밀리규모 (Family Size) 는 8.95 로나타났으며, 이는 평균적으로출원하는대상국가가 8~9 개국정도임을뜻함 등록이본격화된 2003 년이후의구간에서미국과캐나다는시장확 보력지수가다소증가하였으며, 덴마크는대동소이하며, 일본, 영국, 독일및한국은감소한것으로나타남 [ 그림 29] 국가별시장확보력 1. 분석기간 : 98~ 02, 03~ 07, 분석기준 : 단일특허권자, 단일기술분류, 등록건수상위 6 개국가및한국 6) 특허가기술적으로영향을미치는정도 ( 피인용도의비율 ) 와연구주체가시장 ( 패밀리특허 ) 의확보를위한노력하는정도를평가하기위함 45 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

72 Ⅱ. 동향분석 인용도지수 (CPP) 에대한전체평균 (0.58) 을상회하는국가는미국, 호 주, 스위스, 캐나다, 덴마크, 독일등이며, 질적수준과시장확보력이 모두높은국가는독일과덴마크인것으로나타남 [ 그림 30] 국가별특허의질적수준및시장확보력 1. 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ) 2. X 축 : Backward Citation 수합 / 특허건수, Y 축 : 논문인용수 (NPR)/ 특허건수 3. 등록건수 10 건미만인국가는분석대상에서제외함 3. 주요국가의기술력비교 미국, 일본, 덴마크등이당뇨병치료제분야의연구개발활동주도 미국, 일본, 덴마크, 독일등은 98~ 02년구간에비해 03~'07년간기술력이높아졌으며, 특히일본과독일은약 2배로증가하였음 또한, 캐나다, 영국, 스위스등의국가는기술력이감소한것으로나타났음 46 당뇨병치료제특허동향

73 제 4 절한국의기술경쟁력비교분석 [ 표 7] 미국특허에서국가별기술수준순위 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ), 미국등록특허수구간년도별 10 위까지의국가의영향력지수및기술력지수를비교하였음 [ 그림 31] 국가별기술영향력의구간별추이비교 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ), 등록특허수상위국가순임 7) PII = 해당국가 기술 의피인용비전체피인용비 8) TS = 특허건수 영향력지수 47 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

74 Ⅱ. 동향분석 4. 국가별연구개발방향 비특허문헌과특허문헌의인용수로본국가별연구개발방향분석에서특허인용수와비특허인용수가동시에평균을상회하는국가는미국과호주인것으로나타났으며, 미국과호주는기초과학과응용기술분야모두에활발한연구활동을하고있는것으로분석됨 ( 호주의경우는등록특허수가 10위이므로, 실질적으로기초과학및응용기술분야모두에서활발한활동을보이고있는국가는미국임 ) 특허인용수가평균을상회하는국가는미국, 덴마크, 미국, 캐나다, 스위스및호주인것으로나타남 [ 그림 32] 국가별연구개발방향 1. 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ) 2. X 축 : Backward Citation 수합 / 특허건수, Y 축 : 논문인용수 (NPR)/ 특허건수 3. 등록건수가많은국가위주로분석함 ( 등록건수 10 건이상국가 ) 48 당뇨병치료제특허동향

75 제 4 절한국의기술경쟁력비교분석 [ 표 8] 국가별특허인용수및비특허인용수 1. 분석구간 : 미국특허 1983~2007 년 ( 등록년도 ) 5. 주요국가의특허경쟁력추이 당뇨병치료제기술분야특허의양적인수준과질적수준을동시에 고려하여기술경쟁력추이를살펴봄 (5 년단위, 3 개구간으로구분 ) 미국은여타국가에비해당뇨병치료제기술분야특허의양적수준 과질적수준이모두높으며상대적으로양적수준보다질적수준 이다소우세한것으로분석되었음 49 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

76 Ⅱ. 동향분석 미국은분석기간 93~ 97, 98~ 02, 03~ 07년동안특허점유율은각각67.5%, 65.0%, 67.4% 이며, 인용점유율은각각 82.2%, 68.1%, 73.4% 인것으로나타나특허의양적수준은감소후증가, 질적수준도감소후증가하였으며, 미국내등록국가의다변화와함께전체적으로다소감소한것으로분석되었음 일본은분석기간 93~ 97, 98~ 02, 03~ 07 년동안특허점유율은 14.3%, 6.7%, 9.9% 이며, 인용점유율은각각 5.8%, 2.9%, 7.2% 인것으로나타나 전체적으로특허의양적수준은감소, 질적수준은증가한것으로나타남 [ 그림 33] 주요국가별기술경쟁력추이 분석구간 : 미국등록특허 93~ 97, 98~ 02, 03~ 07 의 3 구간으로나누어살펴봄 ( 등록년도 ) 50 당뇨병치료제특허동향

77 Ⅲ 제 1 절분석대상선정및분석방법제 2 절주요출원인심층분석제 3 절기술흐름 ( 발전 ) 도분석제 4 절유사특허비교분석제 5 절주요논문심층분석제 6 절개별특허요지분석

78

79 제 1 절분석대상선정및분석방법 제 1 절분석대상선정및분석방법 1. 분석대상선정기준 심층분석을위한대상기술선정은특허분석자문회의를통해 당뇨 병치료제 에서기술분야별로가장중요한기술로평가된특허를 대상으로심층분석대상기술을선정함 당뇨병치료제기술분야에대한특허출원동향을알아보기위해주 요출원인의특허를중심으로중요특허선별함 중요특허선별기준은피인용수, Patent Family 수및기획위원회의 선정에의해핵심특허를추출함 2. 분석방법 당뇨병치료제기술에대한주요출원인을선정하여심층분석을실 시하고, 구성부위맵을작성함 당뇨병치료제기술분야중핵심타겟인 9 가지세부기술에대한최신 특허를통해기술의흐름을분석함 기술분야별핵심특허에대응하는유사특허의권리범위를비교분석 하여워크시트작성 53 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

80 Ⅲ. 심층분석 제 2 절주요출원인심층분석 분석방법 당뇨병치료제기술분야중한국, 미국, 일본및유럽에서가장많은특허를출원 ( 등록 ) 한 1, 2위업체인 Novo Nordisk와 Eli Lilly & Company에대해특허출원현황, 특허인용을통한경쟁사분석, KeyInventor 파악및상기핵심기업의주요특허를요약정리함 1. Novo Nordisk 특허분석 1) Novo Nordisk 의연도별특허현황 Novo Nordisk 는 86 년 ~ 08 년까지총 228 건의특허를출원 ( 등록 ) 하 였으며, 미국을주요시장타겟으로특허출원을집중하고있으며, 2000 년대초반부터활발한특허활동을보이고있음 [ 표 9] Novo Nordisk 사의연도별특허현황 54 당뇨병치료제특허동향

81 제 2 절주요출원인심층분석 단일기술분류, US( 등록 ) 은등록년도기준 2) Novo Nordisk 의세부기술분야별특허현황 Novo Nordisk의당뇨병치료제기술분야의세부기술별특허현황을살펴본결과, 전체 232건의특허중인슐린작용증가제분야의특허가 89건, 인크레틴관련분야의특허가 71건, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야의특허가 69건으로대다수를차지하고있으며, 탄수화물흡수억제분야가 3건, kinase redox regulation inflammation 분야는특허출원이없는것으로나타났음 [ 표 10] Novo Nordisk 사의세부기술별특허현황 중복기술분류 55 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

82 Ⅲ. 심층분석 3) 인용관계로살펴본 Novo Nordisk 사의경쟁사분석 Novo Nordisk 사의인용 / 피인용현황을살펴보면, 자사의특허를자 주인용하고있으며, 이는당뇨병치료제분야에서꾸준하고지속적 인연구개발을진행하고있다는의미임 자사이외에 Novo Nordisk 사는 Eli Lilly and Co 사및 Hoechst AG 사 의특허를자주인용하고있으며, Nobex Corporation 사및 Eli Lilly and Co 사등에상대적으로많은영향을준것으로파악됨 [ 그림 34] 인용관계로살펴본 Novo Nordisk 사의경쟁사분석 1. Novo Nordisk 사미국등록특허 83 건으로분석 2. 좌측 : Novo Nordisk 사특허 (83 건 ) 가인용한선행특허 (Backward Citation) 출원인및횟수우측 : Novo Nordisk 사특허 (83 건 ) 를인용한특허 (Forward Citation) 출원인및횟수 56 당뇨병치료제특허동향

83 제 2 절주요출원인심층분석 4) Novo Nordisk 의주요특허요약 Novo Nordisk 사의특허들중에서 Patent Family 수, 피인용도수및자 문회의선정에의해 8 건의핵심특허를추출하여, 이를요약정리함 α 57 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

84 Ⅲ. 심층분석 α 58 당뇨병치료제특허동향

85 제 2 절주요출원인심층분석 2. Eli Lilly and Co 특허분석 1) Eli Lilly and Co 의연도별특허현황 [ 표 11] Eli Lilly and Co 사의연도별특허현황 단일기술분류, US( 등록 ) 은등록년도기준임 59 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

86 Ⅲ. 심층분석 2) Eli Lilly and Co 의세부기술분야별특허현황 Eli Lilly and Co의당뇨병치료제기술분야의세부기술별특허현황을살펴본결과, 전체 235건의특허중인크레틴관련분야의특허가 89건, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야의특허가 78 건및인슐린작용증가제가 60건으로대다수를차지하고있으며, 탄수화물흡수억제분야가 8건, kinase redox regulation inflammation 분야는특허출원이없는것으로나타났음 [ 표 1] Eli Lilly and Co 사의세부기술별특허현황 중복기술분류 3) 인용관계로살펴본 Eli Lilly and Co 사의경쟁사분석 Eli Lilly and Co 사의인용 / 피인용현황을살펴보면, 자사의특허를 자주인용하고있으며, 이는당뇨병치료제분야에서꾸준하고지속 적인연구개발을진행하고있다는의미임 60 당뇨병치료제특허동향

87 제 2 절주요출원인심층분석 자사이외에 Eli Lilly and Co 사는 Novo Nordisk 사및 Hoechst AG 사 등의특허를자주인용하고있으며, Nobex Corporation 사및 Biocon India 사등에상대적으로많은영향을준것으로파악됨 [ 그림 35] 인용관계로살펴본 Eli Lilly and Co 사의경쟁사분석 1. Eli Lilly and Co 사미국등록특허 70 건으로분석 2. 좌측 : Eli Lilly and Co 사특허 (70 건 ) 가인용한선행특허 (Backward Citation) 출원인및횟수우측 : Eli Lilly and Co 사특허 (70 건 ) 를인용한특허 (Forward Citation) 출원인및횟수 Nikon 의 TFTLCD 노광장비분야의세부기술별특허현황을살펴본 결과, 전체 45 건의특허중렌즈계분야의특허가 38 건으로대다수 를차지함 61 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

88 Ⅲ. 심층분석 4) Eli Lilly and Co 의주요특허요약 Eli Lilly and Co 사의특허들중에서 Patent Family 수, 피인용도수 및자문회의선정에의해 8 건의핵심특허를추출하여, 이를요약 정리함 62 당뇨병치료제특허동향

89 제 2 절주요출원인심층분석 63 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

90 Ⅲ. 심층분석 제 3 절기술흐름 ( 발전 ) 도분석 분석대상선정기준 연구기획위원회에서선정한 9 개기술과관련된특허중피인용수, Patent Family 수및기획위원회의선정에의해핵심특허를추출함 [ 표 12] 최종선정된핵심세부기술리스트 당뇨병치료제기술흐름분석 [ 그림 36] 당뇨병치료제주요기술흐름도 64 당뇨병치료제특허동향

91 제 3 절기술흐름 ( 발전 ) 도분석 1974년이후당뇨병치료제와관련된실질적인기술 ( 인슐린관련 ) 이출현하였고, 1978년에 kinase redox regulation inflammation과관련된기술이출현하였으며, 1980년에탄수화물흡수억제기술에대한실질적기술이출현하였고, 1982년에는인슐린작용증가제기술, 1987 년에는인크레틴관련기술이출현하였음 당뇨병치료제관련특허는 1990 년대후반을기점으로증가세를나타내 고있으며, 국내특허는 2000 년을기점으로많은특허가나타나고있음 1. Glucagon like peptide1(glp1) Receptor agonists 의최신 기술흐름도 [ 그림 37] GLP1 Receptor agonists 의연도별최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준, 제 1 특허권자기준 65 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

92 Ⅲ. 심층분석 2. 11betaHSD1 Inhibitors 의최신기술흐름도 [ 그림 38] 11betaHSD1 Inhibitors 의연도별최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준 3. AMPK(Activated Protein Kinase) Activators 의최신기술흐름도 [ 그림 39] AMPK Activators 의최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준, 제 1 특허권자기준 66 당뇨병치료제특허동향

93 제 3 절기술흐름 ( 발전 ) 도분석 4. Peroxisome Proliferator Activated Receptor(PPAR) Agonists 의최신기술흐름도 [ 그림 40] PPAR Agonists 의최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준, 제 1 특허권자기준 5. StearoylCoA 9 Desaturase(SCD1) Inhibitors 의최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준 [ 그림 41] SCD1 Inhibitors 의최신기술흐름도 67 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

94 Ⅲ. 심층분석 6. glucose6phosphate dehydrogenase 의최신기술흐름도 [ 그림 42] glucose6phosphate dehydrogenase 의최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준, 제 1 특허권자기준 7. Glucokinase Activators 의최신기술흐름도 [ 그림 43] Glucokinase Activators 의최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준, 제 1 특허권자기준 68 당뇨병치료제특허동향

95 제 3 절기술흐름 ( 발전 ) 도분석 8. Sodium glucose cotransporter 2(SGLT2) Inhibitors 의최 신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준 [ 그림 44] SGLT2 의 Inhibitors 의최신기술흐름도 9. Xanthine Oxidase Inhibitors 의최신기술흐름도 [ 그림 45] Xanthine Oxidase Inhibitors 의최신기술흐름도 출원일자, 제 1 출원인기준, 제 1 특허권자기준 69 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

96 Ⅲ. 심층분석 제 4 절유사특허비교분석 분석방법 연구기획위원회에서선정한 9개핵심세부기술중핵심특허로선정한 15건에대하여각각유사특허를조사한후, 유사성및권리범위에대해비교분석함 핵심특허리스트 [ 표 13] 핵심특허리스트 EP WO 당뇨병치료제특허동향

97 제 4 절유사특허비교분석 1) WO 의유사특허비교분석 71 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

98 Ⅲ. 심층분석 2) WO 의유사특허비교분석 72 당뇨병치료제특허동향

99 제 4 절유사특허비교분석 3) WO 의유사특허비교분석 73 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

100 Ⅲ. 심층분석 4) WO 의유사특허비교분석 WO ( ) 74 당뇨병치료제특허동향

101 제 4 절유사특허비교분석 5) WO 의유사특허비교분석 75 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

102 Ⅲ. 심층분석 6) WO 의유사특허비교분석 76 당뇨병치료제특허동향

103 제 4 절유사특허비교분석 7) WO 의유사특허비교분석 WO ( ) 77 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

104 Ⅲ. 심층분석 8) WO 의유사특허비교분석 78 당뇨병치료제특허동향

105 제 4 절유사특허비교분석 9) WO 의유사특허비교분석 79 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

106 Ⅲ. 심층분석 10) EP 의유사특허비교분석 EP 당뇨병치료제특허동향

107 제 4 절유사특허비교분석 11) WO 의유사특허비교분석 WO KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

108 Ⅲ. 심층분석 12) WO 의유사특허비교분석 WO 당뇨병치료제특허동향

109 제 4 절유사특허비교분석 13) WO 의유사특허비교분석 WO KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

110 Ⅲ. 심층분석 14) WO 의유사특허비교분석 84 당뇨병치료제특허동향

111 제 4 절유사특허비교분석 15) WO 의유사특허비교분석 85 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

112 Ⅲ. 심층분석 제 5 절개별특허요지분석 분석방법 기획위원단에서선정된세부기술의핵심특허중 89 건에대하여특 허요지를요약 / 정리함 출원인 중분류코드세부분류번호 AC PPAR 1 GLAXOSMITHKLINE;CORPORATE INTELLECTUAL PROPERTY, MAI B475 FIVE MOORE DR., PO BOX RESEARCH TRIANGLE PARK NC US 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US GB 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 THIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING PPAR RELATED DISORDERS 요약 대표도면 The present invention provides combinations of compounds of formula (I) and other therapeutic agents for the treatment of PPAR related diseases. 패밀리특허 AT344253E BR116370A CA AA CN C CN A CZ A3 DE C0 DE T2 DK T3 EP A1 EP B1 ES T3 GB31107A0 HK A1 HU400837A3 HU400837AB IL156436A0 JP T2 MX A NO A0 NO A NZ526543A PL365797A1 SI T1 US US A1 US A1 WO A1 ZA304679A 86 당뇨병치료제특허동향

113 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 2 출원인 MORRISON & FOERSTER LLP 425 MARKET STREET SAN FRANCISCO CA US 출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 US 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 LONG LASTING SYNTHETIC GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP1) 요약 M o d ifie d in sulin o tro p ic p e p tid e s a re d isc lo se d. T h e m o d ifie d in sulin o tro p ic p e p tid e s a re c a p a b le o f fo rm in g a p e p tid a s e s ta b ilize d in su lin o tro p ic p e p tid e. T h e m o d ifie d in su lin o tro p ic p e p tid e s a re c a p a b le o f fo rm in g c o va le n t b o n d s w ith o n e o r m o re b lo o d c o m p o n e n ts to fo rm a c o n ju g a te. T h e c o n ju g a te s m a y b e fo rm e d in vivo o r e x vivo. T h e m o d ifie d p e p tid e s a re a d m in is te re d to tre a t h u m a n s w ith d ia b e te s a n d o th e r re la te d d is e a se s. 패밀리특허 대표도면 AT226593E AT252601E AT318835E AU47748A5 AU48555A5 AU50271A5 AU51393A5 AU754770B2 AU761591B2 AU764103B2 AU765753B2 BR10750A BR10757A CA AA CA AA CA AA CA C CA AA CA AA CA AA CA AA CN C CN A CN T CN A CN T CN A DE C0 DE T2 DE C0 DE T2 DE C0 DE T2 DK T3 DK T3 EA3922B1 EP A2 EP B1 EP A2 EP A1 EP B1 EP B9 EP A1 EP B1 EP B9 EP A1 EP A1 EP A1 EP A2 ES T3 ES T3 ES T3 JP T2 JP T2 JP T2 JP T2 JP A2 JP A2 etc. 87 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

114 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 3 출원인 ROBERT DEBERARDINE ABBOTT LABORATORIES 100 ABBOTT PARK ROAD DEPT. 377/AP6A ABBOTT PARK IL US 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 THIENOPYRIDONES AS AMPK ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY 요약 대표도면 The present invention relates to compounds that activate AMPactivated protein kinase (AMPK), including the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders such as diabetes, metabolic syndrome, and obesity. 패밀리특허 US US A1 US A1 88 당뇨병치료제특허동향

115 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC 11betaHSD1 4 출원인 COZEN O' CONNOR, P.C MARKET STREET PHILADELPHIA PA US 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 LACTAM COMPOSITION AND THEIR USE AS PHARM ACEUTICALS 요약 대표도면 The present invention relates to inhibitors of 11.beta. hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11.beta. hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess. 패밀리특허 AU AA CA AA CN A EP A2 NO A US A1 WO A2 WO A3 89 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

116 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC 11betaHSD1 5 출원인 FOLEY AND LARDNER LLP;SUITE K STREET NW WASHINGTON DC US 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO 요약 대표도면 Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: 패밀리특허 US A1 WO A2 WO A3 90 당뇨병치료제특허동향

117 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 6 출원인 OBLON, SPIVAK, MCCLELLAND, MAIER & NEUSTADT, P.C DUKE STREET ALEXANDRIA VA US 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US JP JP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AMPK ACTIVATING AGENT 요약 대표도면 The present invention relates to provision of AMPK activating agent, endurance enhancing agent, and antifatigue agent, which have rich history of use in foods, high safety, readily available, and high workability, a method of activating AMPK, and a method of preventing, treating and/or ameliorating a lifestylerelated disease. The present invention provides AMPK activating agent, endurance enhancing agent, and antifatigue agent, each of which contains nootkatone as an active agent. The present invention provides a method of activating AMPK characterized by administering nootkatone in an effective amount, and a method of preventing, treating and/or ameliorating a lifestylerelated disease characterized by administering nootkatone in an effective amount. 패밀리특허 JP A2 JP A2 US A1 91 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

118 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC glucose6phosphate dehydrogenase 7 출원인 Research Corporation Technologies Inc. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 DERIVATIVES OF 5ANDROSTEN17 ONES AND 5ANDROSTAN17ONES 요약 대표도면 Steroids of the formula: andy agents, antihyperglycemic agents, antiaging agents, and antihypercholesterolemic agents and antiautoimmune agents. Steroids of the formula: and useful as cancer preventive agents, antiobesity agents, antihyperglycemic agents, antiaging agents, and antihypercholesterolemic agents and antiautoimmune agents. 패밀리특허 AT71107E AU582122B2 AU598201B2 AU601184B2 AU A1 AU A1 AU A1 CA A1 CA A1 CA A1 DE C0 DE C0 DE C0 DK171968B1 DK173168B1 DK259387A0 DK259387A DK368486A0 DK368486A DK375384A0 DK375384A EP133995A2 EP133995A3 EP133995B1 EP210665A1 EP210665B1 EP246650A1 EP246650B1 EP423842A2 EP423842A3 ES535643A1 ES535643A5 ES AF ES T3 ES A1 GR80020A GR862043A GR T3 IE58540B IE60027B IE72193B IE73240B IL72566A0 IL72566A1 IL79583A0 IL79583A1 IL82588A0 IL82588A1 JP B2 JP B2 JP B4 JP A2 JP A2 JP A2 NO173278B etc. 92 당뇨병치료제특허동향

119 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AE Xanthine Oxidase Inhibitors 8 출원인출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 US 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 ANTIINFLAMMATORY HERBAL COMPOSITION AND METHOD OF USE 요약 대표도면 An orally or topically administered composition capable of reducing inflammation in animals, preferably humans, suffering from inflammation, contains a therapeutically effective amount of a postsupercritical carbon dioxide alcoholic extract of ginger; therapeutically effective amounts of supercritical carbon dioxide extracts of rosemary, turmeric, oregano and ginger (preferably certified organic ginger); and therapeutically effective amounts of hydroalcoholic extracts of holy basil, turmeric, scutellariae baicalensis, rosemary, green tea, huzhang, Chinese goldthread, and barberry. The composition is preferably orally administered on a daily basis for at least about 4 weeks., 패밀리특허 AU BB CA AA CN C CN A EP A1 EP A4 HK A1 JP T2 US WO A1 93 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

120 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 9 출원인 Board of Supervisors of Louisiana State University and Agricultural and Mechanical College 출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 US 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 EFFICIENT AND ECONOMICS ASYMMETRIC SYNTHESIS OF NOOTKATONE, TETRAHYDRONOOTKATONE, THEIR PRECURSORS AND DERIVATIVES 요약 대표도면 An inexpensive, stereoselective synthesis for nootkatone, tetrahydronootkatone, and their derivatives is disclosed. The starting materials used in the synthesis are inexpensive. The principal starting material, ()betapinene, is on the GRAS list (generally recognized as safe). 패밀리특허 EP A1 US US A1 WO A1 94 당뇨병치료제특허동향

121 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC PPAR 10 출원인 SmithKline Beecham Corporation 출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 US GB 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 THIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING PPAR RELATED DISORDERS 요약 대표도면 The present invention provides compounds of formula (I). These compounds are used for the treatment of PPAR related diseases 패밀리특허 AT344253E BR116370A CA AA CN C CN A CZ A3 DE C0 DE T2 DK T3 EP A1 EP B1 ES T3 GB31107A0 HK A1 HU400837A3 HU400837AB IL156436A0 JP T2 MX A NO A0 NO A NZ526543A PL365797A1 SI T1 US US A1 US A1 WO A1 ZA304679A 95 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

122 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC glucose6phosphate dehydrogenase 11 출원인 THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA ; SCANLAN, Thomas, S. ; BAXTER, John, D. ; FLETTERICK, Robert, J. ; WAGNER, Richard, L. ; KUSHNER, Peter, J. ; APRILETTI, James, W. ; WEST, Brian, L. ; SHIAU, Andrew, K. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US08/980,115 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 NUCLEAR RECEPTOR LIGANDS AND LIGAND BINDING DOMAINS 요약 대표도면 The present invention provides new methods, particularly computational methods, and compositions for the generation of nuclear receptor synthetic ligands based on the three dimensional structure of nuclear receptors, particularly the thyroid receptor (herein referred to as "TR"). Also provided are crystals, nuclear receptor synthetic ligands, and related methods. 패밀리특허 AT344279T AU717743B AU763452B AU A AU A BR A CA A1 CA A1 CN A DE D EP A2 EP A2 JP T JP T MXPA A TR T US B1 US B1 US A1 WO A2 WO A2 96 당뇨병치료제특허동향

123 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC glucose6phosphate dehydrogenase 12 출원인 SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US09/058,692 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 6PHOSPHOGLUCONATE DEHYDROGENASE OF STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 요약 대표도면 The invention provides 6phosphogluconate dehydrogenase polypeptides and polynucleotides encoding 6phosphogluconate dehydrogenase polypeptides and methods for producing such polypeptides by recombinant techniques. Also provided are methods for utilizing 6phosphogluconate dehydrogenase polypeptides to screen for antibacterial compounds. 패밀리특허 EP A1 JP T US A US B1 WO A1 97 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

124 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC PPAR 13 DR. REDDY'S RESEARCH FOUNDATION ; CHEBIYYAM, Prabhakar ; POTLAPALLY, Rajender, Kumar ; GADE, 출원인 Chinna, Bakki, Reddy ; SATISH, Balaram, Mahanti ; MAMILLAPALLI, Ramabhadra, Sarma ; GADDAM, Om, Reddy 출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 IB WO IN2060/MAS/98 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 발명명칭 THIAZOLIDINE2,4DIONE DERIVATIVES 요약 An improved process for the preparation of 5[4[[3Methyl 4oxo3,4 dihydroquinazolin 2yl]methoxy] benzyl] thiazolidine 2,4dione of formula (1) which comprises: reducing the compound of formula (2') where R represents a (C1C4)alkyl group using Raney Nickel or Magnesium in alcohol having 1 to 4 carbon atoms or mixtures thereof, if desired reesterifying using sufphuric acid at a temperature in the range of 0 C to 60 C to obtain a compound of formula (3') wherein R is as defined above, hydrolyzing the compound of formula (3') wherein R is as defined above, by conventional methods to obtain the acid of formula (4), condensing the acid of formula (4) with Nmethyl anthranilamide directly without any preactivation of the acid to produce the compound of formula (1) and if desired, converting the compound of formula (1) to pharmaceutically acceptable salts thereof by conventional methods. 패밀리특허 대표도면 AT234834E AU762353B2 AU A1 BR A CA AA CN C CN C CN A CN T CN A CZ A3 DE C0 DE T2 DK T3 EP A1 EP B1 ES T3 HK A1 HU103517A3 HU103517AB IL141737A0 IN189187A JP T2 etc. 98 당뇨병치료제특허동향

125 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 14 출원인 F. HOFFMANNLA ROCHE AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 EP WO US60/201,498 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 HYDANTOINCONTAINING GLUCOKINASE ACTIVATORS 요약 대표도면 Hydantoin compounds of the formula: wherein R1 is a fiveorsixmembered aromatic heterocyclic ring having one to three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, which ring is unsubstituted or substituted with halo, amino, hydroxylamino, nitro, cyano, sulfonamido, lower alkyl, perfluoro lower alkyl, lower alkyl thio, perfluorolower alkyl thio, lower alkyl sulfonyl, perfluorolower alkyl sulfonyl, lower alkyl sulfinyl, or(r5)nc(o)or6; R2 is a cycloalkyl ring containing from 5 to 7 carbon atoms; which are active as glucokinase activators to increase insulin secretion which makes them useful for treating type II diabetes. 패밀리특허 AT304011T AU A AU B BR A CA A1 CN C CN A DE D DE T DK T EP A2 ES T JP B2B2 JP T MXPA A PT T US B2 US A1 US B2 US A1 UY26689A1 WO A2 WO A3 ZA A 99 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

126 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AD SGLT2_Inhibitors 15 출원인 KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ; FUJIKURA, Hideki ; FUSHIMI, Nobuhiko ; NISHIMURA, Toshihiro ; TATANI, Kazuya ; ISAJI, Masayuki 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 JP WO JP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 GLUCOPYRANOSYLOXYBENZYLBENZENE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME 요약 대표도면 Glucopyranosyloxybenzylbenzene derivatives represented by the following general formula (I) which have an improved oral absorbability, exert an excellent effect of inhibiting human SGLT2 activity in vivo and, therefore, are useful as preventives or remedies for diseases caused by hyperglycemia such as diabetes, complication of diabetes and obesity wherein P represents a group constituting a prodrug; and R represents lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkoxy lower alkyl, lower alkoxy lower alkoxy or lower alkoxy lower alkylthio. 패밀리특허 100 당뇨병치료제특허동향

127 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 16 출원인 F. HOFFMANNLAROCHE AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 EP WO US60/255,273 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 ISOINDOLIN1ONE GLUCOKINASE ACTIVATORS 요약 대표도면 Isoindolin1onesubstituted propionamide glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes. 패밀리특허 YU A5 WO A3 WO A2 UY A1 US A1 US B2 SK A5 SI T1 RU C2 PT T PL A1 NZ A NO A MX A MA A1 JP T2 JP B2 IL A0 HU AB HR B1 HK A1 ES T3 EP A2 DE T2 CZ A3 CN A CN C CA AA BR A BG A AU A5 AT E 101 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

128 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AD SGLT2_Inhibitors 17 출원인 KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ; FUJIKURA, Hideki ; FUSHIMI, Nobuhiko ; NISHIMURA, Toshihiro ; NAKABAYASHI, Takeshi ; ISAJI, Masayuki 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 JP WO JP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 GLUCOPYRANOSYLOXYPYRAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN MEDICINES 요약 대표도면 Glucopyranosyloxypyrazole derivatives represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof, which exibit human SGLT2 inhibiting activity, are improved in peroral absorbability, and are useful as preventive or therapeutic drugs for diseases due to hyperglycemia, e.g., diabetes, complications of diabetes, and obesity; and use of the compounds or the salts in medicines: (I) wherein R is hydrogen, lower alkyl, or a prodrugconstituting group; one of Q and T is a group of the general formula (II): (II) (wherein P is hydrogen or a prodrugconstituting group), and the other is lower alkyl or halogenated lower alkyl; and R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkythio, halogenated lower alkyl, or halogeno, with the proviso that when R is hydrogen or lower alkyl, P is not hydrogen. 패밀리특허 AR32065A1 BR116607A CA AA CN C CN A CZ A3 EP A1 EP A4 HK A1 HU302550AB IL156678A0 JP B2 JP A2 MX A NO A0 NO A NZ526715A PL365284A1 SK300809A5 TW231298B US US A1 US A1 US A1 etc. 102 당뇨병치료제특허동향

129 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC PPAR 18 출원인 GLAXO GROUP LIMITED ; CADILLA, Rodolfo ; GOSMINI, Romain, Luc, Marie ; LAMBERT, Millard, Hurst, III ; SIERRA, Michael, Lawrence 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO GB 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 THIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATING PPAR RELATED DISORDERS 요약 대표도면 The present invention provides compounds of formula (I). These compounds are used for the treatment of PPAR related diseases. 패밀리특허 AT344253E BR116370A CA AA CN C CN A CZ A3 DE C0 DE T2 DK T3 EP A1 EP B1 ES T3 GB31107A0 HK A1 HU400837A3 HU400837AB IL156436A0 JP T2 MX A NO A0 NO A NZ526543A PL365797A1 SI T1 US US A1 US A1 WO A1 ZA304679A 103 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

130 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 19 출원인 ASTRAZENECA AB Sodertalje, S SE 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 GB WO SE 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AMINO NICOTINATE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GLK) MODULATORS 요약 대표도면 The invention related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R?1?, R2, R3, n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a (A chemical formula should be inserted here please see paper copy enclosed) Formula (I) disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase. 패밀리특허 ZA A WO A1 US A1 US A1 US SE A0 NZ A NO A MXPA MX A JP T2 IL A0 EP A1 CN A CA A BR A AU B 104 당뇨병치료제특허동향

131 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC glucose6phosphate dehydrogenase 20 출원인 THE TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY ; LOSCALZO, Joseph ; LEOPOLD, Jane, A. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/344,974 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 METHOD AND COMPOSITION FOR THE MODULATION OF ANGIOGENESIS 요약 대표도면 We have surprisingly discovered that the enzyme glucose6phosphate dehydrogenase (G6PD) regulates angiogenesis. As a result of this discovery, the present invention provides modulation of angiogenesis in tissues where that angiogenesis depends upon the activity of G6PD. 패밀리특허 WO A2 US A1 AU AA 105 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

132 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AD SGLT2_Inhibitors 21 출원인 KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ; IYOBE, Akira ; TERANISHI, Hirotaka ; TATANI, Kazuya ; YONEKUBO, Shigeru ; ISAJI, Masayuki 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 JP WO JP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 CRYSTALS OF GLUCOPYRANOSYLOXYBENZYL BENZENE DERIVATIVE 요약 대표도면 It is intended to provide crystals of 2(4methoxybenzyl)phenyl 6OethoxycarbonylbetaDglucopyranoside, which exhibits an excellent SGLT2 inhibitory effect and is useful as a preventive or a remedy for diseases caused by hyperglycemia, medicinal compositions containing the same and use thereof. 패밀리특허 WO A1 US A1 PL A1 NZ A NO A MX A HK A1 EP A1 CN A CN C CA AA BR A AU AA 106 당뇨병치료제특허동향

133 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 22 출원인 F. HOFFMANNLA ROCHE AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 EP WO US60/376,161 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 SUBSTITUTED PHENYLACETAMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS 요약 대표도면 Compounds of the formula (I); wherein formula (II) represents a substituted group, an oxacycloalkyl group or a thiacycloalkyl group, are glucokinase activators useful in the treatment of type II diabetes. 패밀리특허 AT346056E AU AA BR309546A CA AA CN C CN A DE C0 DE T2 DK T3 EP A1 EP B1 ES T3 HK A1 HR40953A2 HR A2 IL164780A0 JP T2 MA27113A1 MX A NO A NZ535706A PL373701A1 SI T1 TW281917B UA80427C2 US US US A1 US A1 UY27787A1 WO A1 WO C2 ZA407986A 107 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

134 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AD SGLT2_Inhibitors 23 출원인 BRISTOLMYERS SQUIBB COMPANY ; ELLSWORTH, Bruce ; WASHBURN, William, N. ; SHER, Philip, M. ; WU, Gang ; MENG, Wei 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US10/151,436 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 CARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS AND METHOD 요약 대표도면 An SGLT2 inhibiting compound is provided having the formula[chemical structure] A method is also provided for treating diabetes and related diseases employing an SGLT2 inhibiting amount of the above compound alone or in combination with another antidiabetic agent or other therapeutic agent. 패밀리특허 AT353334E AU78483A5 AU AA BR14722A BR311323A CA AA CA AA CN T CN A CN A CZ A3 DE C0 DE T2 DK T3 EP A1 EP A1 EP A4 EP B1 ES T3 HK A1 HR A2 HU300393AB IL165119A0 IS7529A JP T2 JP T2 MX A NO A0 NO A NO A NZ536605A PL373369A1 RU A SI T1 TR200986T2 UA77306C2 US US US A1 WO A1 WO A1 YU A ZA409295A 108 당뇨병치료제특허동향

135 제 5 절개별특허요지분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 24 LES LABORATOIRES SERVIER ; RAULT, Sylvain ; LANCELOT, JeanCharles ; KOPP, Marina ; CAIGNARD, DanielHenri ; PFEIFFER, Bruno ; RENARD, Pierre ; BIZOTESPIARD, JeanGuy 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 FR WO FR02/13802 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME 요약 대표도면 The invention concerns compounds of formula (I), wherein R1 represents a hydrogen, halogen atom, an alkyl, polyhalogenoalkyl, cyano, nitro, hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, or dialkylaminocarbonyl group; R2 represents a hydrogen atom, an alkyl, aryl group optionally substituted, heteroaryl optionally substituted or a R20C(X) group, R20 representing an alkyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, aryl optionally substituted or heteroaryl group; X represents an oxygen atom, a sulphur atom, or a NR21 group, wherein R21 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; n represents an integer between 1 and 6 inclusively, R1 has the following meanings (A); their enantiomers, diastereoisomers, as well as their addition salt to a pharmaceutically acceptable acid or base. The invention is useful for preparing medicines. 패밀리특허 AT337317E AU AA BR315800A CA AA CN A CN C DE C0 DE T2 DK T3 EP A1 EP B1 ES T3 FR A1 FR B1 HK A1 JP T2 KR A etc 109 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

136 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AD SGLT2_Inhibitors 25 출원인 BRISTOLMYERS SQUIBB COMPANY ; DESHPANDE, Prashant, P. ; ELLSWORTH, Bruce, A. ; SINGH, Janak ; LAI, Chiajen ; CRISPINO, Gerard ; RANDAZZO, Michael, E. ; GOUGOUTAS, Jack, Z. ; DENZEL, Theodor, W. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/437,847 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 METHODS OF PRODUCING CARYL GLUCOSIDE SGLT2 INHIBITORS 요약 대표도면 Method for the production of Caryl glucoside SGLT2 inhibitors useful for the treatment of diabetes and related diseases. and intermediates thereof. The Caryl glucosides may be complexed with amino acid complex forming reagents. 패밀리특허 AU AA BR317929A BRI A CA AA CN A EP A2 EP A4 JP T2 KR90437A KR A MX A PL378324A1 US A1 US A1 WO A2 WO A3 110 당뇨병치료제특허동향

137 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 26 출원인 OSI PHARMACEUTICALS, INC. ; FYFE, Matthew, Colin, Thor ; GARDNER, Lisa, Sarah ; NAWANO, Masao ; PROCTER, Martin, James ; WILLIAMS, Geoffrey, Martyn ; WITTER, David ; YASUDA, Kosuke ; RASAMISON, Chrystelle, Marie ; CASTELHANO, Arlindo 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/446,682 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 TRI(CYCLO) SUBSTITUTED AMIDE GLUCOKINASE ACTIVATOR COMPOUNDS 요약 대표도면 Compounds of Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts or Noxides thereof, are useful in the prophylactic and therapeutic treatment of hyperglycemia and diabetes. 패밀리특허 EP A1 JP T2 US US A1 WO A1 111 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

138 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 27 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; GSCHWEND, Heinz, W. ; 출원인 KODUMURU, Vishnumurthy ; LIU, Shifeng ; KAMBOJ, Rajender 출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 US WO US60/491,116 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, W, V, R2, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, R8a, R9 and R9a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 AR47557A1 AU713654B2 AU A1 AU AA AU AA AU AA AU AA AU AA AU A1 BR412343A BR412348A BR412352A BR413059A BR413071A BR A BRI A BRI A BRI A BRI A CA C CA C CA AA CA AA CA AA CA AA CA AA CN A CN A CN A CN A CN A CN A DE C0 EP929905A1 EP929905A4 EP962023A1 EP962023A4 EP962023B1 EP A2 EP A2 EP A2 EP A2 EP A2 JP B2 JP T2 JP T2 JP T2 JP T2 JP T2 JP T2 JP T2 KR36106A KR36107A KR37409A KR37410A KR A KR A KR A KR A KR A etc. 112 당뇨병치료제특허동향

139 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 28 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; ABREO, Melwyn ; HARVEY, Daniel, F. ; KONDRATENKO, Mikhail, A., ; LI, Wenbao ; KAMBOJ, Rajender ; KODUMURU, Vishnumurthy ; WINTHER, Michael, D. ; GSCHWEND, Heinz, W. ; CHAKKA, Nagasree ; LIU, Shifeng ; SVIRIDOV, Serguei ; SUN, 출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 US WO US60/491,140 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 PYRIDYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 Methods of treating an SCDmediated disease orcondition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): wherein W, V, x, y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7a, R8, R8a, R9, R9a, R10 and R10a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 대표도면 AU713654B2 AU A1 AU AA AU AA AU AA BR412343A BR412352A BR413059A BR A BRI A BRI A BRI A CA C CA AA CA AA CA AA CN A CN A CN A CN A DE C0 EP962023A1 EP962023A4 EP962023B1 EP A2 EP A2 EP A2 JP B2 JP T2 JP T2 JP T2 JP T2 KR36106A KR37410A KR A KR A KR A MX A NO A NO A NO A RU A RU A US US A1 US A1 WO A2 WO A3 WO A2 WO A3 WO A2 WO A3 WO A1 113 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

140 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 29 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; SVIRIDOV, Serguei ; KODUMURU, Vishnumurthy ; LIU, Shifeng ; ABREO, Melwyn 출원인 ; WINTHER, Michael D. GSCHWEND, Heinz W. ; KAMBOJ, Rajender ; SUN, Shaoyi ; HOLLADAY, Mark, W. ; LI, Wenbao ; TU, Chi 출원번호 공개번호 등록번호 우선권주장번호 US WO US60/491,095 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where G, J, L, M, x, y, W, V, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R8a, R9, R9a, R10, R10a, R11 and R11a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 대표도면 AR47557A1 AU AA AU AA AU AA AU A1 BR412343A BR412348A BR413071A BRI A BRI A CA C CA AA CA AA CA AA CN A CN A CN A EP929905A1 EP929905A4 EP A2 EP A2 EP A2 JP T2 JP T2 JP T2 JP T2 KR36107A KR37409A KR37410A KR A KR A KR A NO A NO A NO A RU A RU A US US US A1 US A1 US A1 WO A2 WO A3 WO A2 WO A3 WO A2 WO A3 WO A1 114 당뇨병치료제특허동향

141 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 30 출원인 NOVO NORDISK A/S 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 DK WO EP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 NHETEROARYL INDOLE CARBOXAMIDES AND ANALOGUES THEREOF, FOR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES 요약 대표도면 This invention relates to compounds that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial, such as diabetes. The compounds are of the general formula (I) wherein B is (X) and A is heteroaryl as defined in the claims. 패밀리특허 EP A1 EP A1 JP T2 US A1 WO A1 115 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

142 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AD SGLT2_Inhibitors 31 출원인 KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ; KATSUNO, Kenji ; FUJIMORI, Yoshikazu ; ISAJI, Masayuki 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 JP WO JP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PROGRESSION INHIBITOR FOR DISEASE ATTRIBUTED TO ABNORMAL ACCUMULATION OF LIVER FAT 요약 대표도면 A pharmaceutical composition that is effective as a progression inhibitor for diseases attributed to the abnormal accumulation of liver fat. In particular, there is provided a pharmaceutical composition characterized by containing a sodium/glucose cotransporter 2 inhibitor as an active ingredient. This pharmaceutical composition because of capability of inhibiting any abnormal accumulation of fat in the liver is highly suitable for use as a progression inhibitor for not only general fatty liver but also nonalcoholic fatty liver (NAFL), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), hyperalimentationinduced fatty liver, diabetic fatty liver, alcoholinduced fatty liver or toxic fatty liver. 패밀리특허 CA AA EP A1 US A1 WO A1 116 당뇨병치료제특허동향

143 제 5 절개별특허요지분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 32 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; FU, JianMin ; KODUMURU, Vishnumurthy ; SUN, Shaoyi ; WINTHER, Michael, D. ; FINE, Richard, M. ; HARVEY, Daniel, F. ; KLEBANSKY, Boris GRAYKELLER, Mark ; GSCHWEND, Heinz, W. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferablya human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammalin need thereof a compound of formula (I): where m, n, p, V, R1, R2, R3, R4, R5 andr6 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compoundsof formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 AU AA CA AA CN A EP A1 JP T2 WO A1 117 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

144 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 33 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. KAMBOJ, Rajender ; FU, JianMin ; KODUMURU, Vishnumurthy ; LIU, Shifeng ; SADALAPURE, Kashinath ; CHAKKA, Nagasree ; HOU, Duanjie ; SUN, Shaoyi 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/611,646 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF STEAROYLCOADESATURASE (SCD) 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably ahuman, are disclosed, wherein the methods comprise, for example, administering toa mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, J, K, L, M, W, V, R2,R3, R5, R5a, R6, R6a, R7,R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceuticalcompositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 AR51294A1 AU AA CA AA CN A EP A1 US A1 WO A1 118 당뇨병치료제특허동향

145 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 34 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; KAMBOJ, Rajender ; ZHANG, Zaihui ; FU, JianMin ; SVIRIDOV, Serguei ; CHOWDHURY, Sultan ; KODUMURU, Vishnumurthy 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/611,472 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferablya human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammalin need thereof a compound of formula (I) where x, y, G, J, K, L, M, Q, W, V, R2, R3,R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositionscomprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 AR51094A1 AU AA CA AA CN A EP A2 WO A2 WO A3 119 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

146 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 35 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; ROTH, Carol J. ; KAMBOJ, Rajender ; ZHANG, Zaihui ; SVIRIDOV, Serguei ; RAINA, Vandna ; HOU, Duanjie ; KODUMURU, Vishnumurthy ; SEID BAGHERZADEH, Mehran 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/611,648 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYLCOA DESATURASE INHIBITORS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferablya human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammalin need thereof a compound of formula (I) where x, y, J, K, W, V, R3, R4,R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a,R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositionscomprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 AR51202A1 AU AA CA AA EP A1 WO A1 120 당뇨병치료제특허동향

147 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 36 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; ROTH, Carol J. ; KAMBOJ, Rajender ; KODUMURU, Vishnumurthy 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/611,647 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferablya human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammalin need thereof a compound of formula (I) where x, y, G, J, K, L, M, W, V, R2, R3, R4,R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositionscomprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 AR51095A1 AU AA CA AA CN A EP A2 WO A2 WO A3 121 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

148 Ⅲ. 심층분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 37 ASTRAZENECA AB ASTRAZENECA UK LIMITED ; JOHNSTONE, Craig ; MCKERRECHER, Darren ; PIKE, Kurt, Gordon ; WARING, Michael, James 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 GB WO GB 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 BENZAMIDE DERIVATIVES THAT ACT UPON THE GLUCOKINASE ENZYME 요약 Compounds of Formula: (I); wherein: R1 is hydroxymethyl; R2is selected from C(O)NR4R5, SO2NR4R5,S(O)pR4 and HET2; HET1 is a 5 or 6membered, optionally substitutedclinked heteroaryl ring; HET2 is a 4, 5 or 6membered, C or Nlinked optionallysubstituted heterocyclyl ring; R3 is selected from halo, fluoromethyl,difluoromethyl, trifluoromethyl, methyl, methoxy and cyano; R4is selected from for example hydrogen, optionally substituted (14C)alkyland HET2; R5 is hydrogen or (14C)alkyl; or R4 and R5together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclylring system as defined by HET3; HET3 is for example an optionally substitutednlinked, 4, 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclylring; p is (independently at each occurrence) 0, 1 or 2; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; providedthat when m is 0, then n is 1 or 2; or a salt, pro drug or solvate thereof, are described.their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them,and processes for their preparation are also described. 대표도면 패밀리특허 CN A EP A1 GB423044A0 US A1 WO A1 122 당뇨병치료제특허동향

149 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC 11betaHSD1 38 출원인 INCYTE CORPORATION ; YAO, Wenqing ; HE, Chunhong ; ZHUO, Jincong ; XU, Meizhong ; ZHANG, Colin QIAN, DingQuan ; BURNS, David ; METCALF, Brian, W. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/626,617 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 요약 LACTAM COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS 대표도면 The present invention relates to inhibitors of 11ss hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11ss hydroxyl steroid dehydrogenase type 1and/or diseases associated with aldosterone excess. 패밀리특허 AU AA CA AA CN A EP A2 NO A US A1 WO A2 WO A3 123 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

150 Ⅲ. 심층분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 39 SK CHEMICALS, CO., LTD. ; LEADGENEX INC. ; INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION OF KYUNGHEE UNIVERSITY ; LEE, Nam Kyu ; LEE, Jun Won ; LEE, Sukho ; IM, GuangJin ; HAN, Hye Young ; KIM, Tae Kon ; KIM, Yong Hyuk ; KWAK, WieJong ; KIM, Sang 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 KR WO KR 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DIABETES AND OBESITY 요약 대표도면 The present invention relates to novel quinazoline derivatives effective in lowering blood glucose level and body weight, and a medicine for treatment and/ or prevention of diabetes and/ or obesity, which comprises the compound as an active ingredient. 패밀리특허 EP A1 KR79121A KR A WO A1 124 당뇨병치료제특허동향

151 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC glucose6phosphate dehydrogenase 40 출원인 SEOUL NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY FOUNDATION ; KIM, Jae Bum ; PARK, Jiyoung 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 KR WO 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 G6PD ENZYME INHIBITOR AND METHOD FOR TREATING OBESITY USING THE SAME 요약 대표도면 The present invention relates to a glucose6phosphate dehydrogenase (hereinafter, referred to as DEG G6PD +) inhibitor, a therapeutic use of G6PD enzyme inhibitor for obesity and diabetes and a method for treating and/or preventing obesity and diabetes by using the same, which can be developed industrially to facilitate or promote weight loss and the like. 패밀리특허 WO A1 125 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

152 Ⅲ. 심층분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 41 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; SADALAPURE, Kashinath ; ABREO, Melwyn ; KONDRATENKO, Mikhail ; HARVEY, Daniel ; HUDSON, Cindy LI, Wenbao ; TU, Chi ; SUN, Sengen ; HOLLADAY, Mark ; GSCHWEND, Heinz ; KAMBOJ, Rajender ; WINTHER, Michael ; FRASER, 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/651,584 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 COMBINATION THERAPY 요약 대표도면 This invention is directed to the use of SCD1 inhibitors of the formula (I): where x, y, V, W, G, J, L, M, R2, R3, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein, in combination with other drug therapies to treat adverse weight gain. 패밀리특허 AR53331A1 AU AA CA AA EP A2 WO A2 WO A3 WO C1 126 당뇨병치료제특허동향

153 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 42 출원인 GASTROTECH PHARMA A/S SCHAMBYE, Hans, T. ; NILSSON, Henrik ; HANSEN, Christian 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 DK WO DKPA 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PHARMACEUTICAL PREPARATIONS OF A GLP1 MOLECULE AND AN ANTIEMETIC DRUG 요약 대표도면 The present invention relates to a kit of parts comprising a GLP1 molecule and an antiemetic drug, said kit of parts being suitable for separate, sequential or/and simultaneous administration to a subject, preferably a human being. Also provided are combinations of GLP1 or a GLP1 analog with one or more antiemetic drugs, as well as uses of the combinations in the manufacture of medicaments. 패밀리특허 EP A1 WO A1 127 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

154 Ⅲ. 심층분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AE Xanthine Oxidase Inhibitors 43 GENOMEMBRANE CO., LTD. ; TAMAI, Ikumi ; YABUUCHI, Hikaru 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 JP WO JP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 INHIBITORY AGENT FOR ESTRONE3SULFATE TRANSPORTER ACTIVITY 요약 대표도면 Disclosed is an agent for inhibiting the transporter activity of an estrone3sulfatetransporter, an agent for inhibiting the growth of breast cancer cells, or anagent for the treatment of breast cancer, which does not need to be incorporatedin cells, has excellent drug delivery property and has few side effects. The agentcomprises at least one component selected from genistein, quercetin, ginkgolidec, theaflavin, theaflavin 3ogallate, chalcone, rutin, daidzein, daidzin,flavanone, flavonol, geraldol, hesperetin, hespereridine, ipriflavone,luteolin7oglucoside, methoxychalcone, 4'methyl7methoxyisoflavone,5morin, myricetin, naringenin, naringenin7glycoside, naringin, neohesperidindihydrochalcone, nomilin, primuletin, poncirin, scutellarein, catechinhydrate, and chemically modified products thereof. 패밀리특허 JP A2 WO A1 128 당뇨병치료제특허동향

155 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 44 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; ROTH, Carol, J. ; HOU, Duanjie 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/682,511 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 TRICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I) where Ar, p, J, K, L, Q, W, V, R3, R4 and R5 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 129 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

156 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 45 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; FU, Jianmin ; KODUMURU, Vishnumurthy ; LIU, Shifeng 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/682,465 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I); where p, G, J, L, M, W, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 130 당뇨병치료제특허동향

157 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 46 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. ; ROTH, Carol J. ; SUN, Shaoyi ; ZHANG, Zaihui 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 US WO US60/682,568 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where p, K, W, V, R2, R3, R4, R4a, R5, R6, R7 and R7a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 131 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

158 Ⅲ. 심층분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 47 MERCK FROSST CANADA LTD. ; LI, Chun, Sing RAMTOHUL, Yeeman, K. ; HUANG, Zheng ; LACHANCE, Nicolas 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 CA WO US60/689,114 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AZACYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYLCOENZYME A DELTA9 DESATURASE 요약 대표도면 Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors ofstearoylcoenzyme A delta9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoylcoenzyme Adesaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention andtreatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, includingcardiovascular disease, atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease;metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis. 패밀리특허 AU AA CA AA EP A1 WO A1 132 당뇨병치료제특허동향

159 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 48 출원인 DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO IN788/CHE/2005 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 3,4SUBSTITUTED THIAZOLES AS AMPK ACTIVATORS 요약 대표도면 The present application provides novel thiazole derivatives that are useful as activators of Adenosine 5'MonophosphateActivated Protein Kinase and pharmaceutical compositions containing such compounds. 패밀리특허 WO A1 133 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

160 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 49 출원인 SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 GLP1 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 요약 대표도면 The present invention is directed to peptide analogues of glucagonlike peptide1, the pharmaceuticallyacceptable salts thereof, to methods of using such analogues to treat mammals and to pharmaceutical compositions useful therefore comprising said analogues. claimed is: 1. A pharmaceutical composition comprising an analog according to the formula: 패밀리특허 AR55346A1 EP A2 US A1 US A1 WO A2 WO A3 134 당뇨병치료제특허동향

161 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 50 출원인 NOVARTIS AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 COMBINATION OF ORGANIC COMPOUNDS 요약 대표도면 The invention relates to a combination, such as a combined preparation or a pharmaceutical composition, respectively, comprising a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one therapeutic agent selected from the group consisting of (a) an insulin secretion enhancer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) an insulin sensitizer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 패밀리특허 EP A2 WO A2 WO A3 135 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

162 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 51 출원인 MERCK FROSST CANADA LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYLCOENZYME A DELTA9 DESATURASE 요약 대표도면 Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoylcoenzyme A delta9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoylcoenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome insulin resistance; and fatty liver disease. 패밀리특허 AU AA WO A1 136 당뇨병치료제특허동향

163 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 52 출원인 CELLZOME AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/EP WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 TREATMENT OF METABOLIC DISEASES 요약 대표도면 The present invention relates to the combined use of an inhibitor of the purine bio synthetic pathway, and a compound susceptible to enzymatic degradation/metabolism by an enzyme involved in purine biosynthesis in the treatment of a metabolic disease. Claim:1. Use of a combination of a) an inhibitor of the purine bio synthetic pathway, and b) a compound susceptible to enzymatic degradation/metabolism by an enzyme involved in purine biosynthesis for the preparation of a medicament for oral administration for the treatment and/or prevention of a metabolic disease, preferably selected from the group consisting of diabetes, obesity, dyslipidemia or metabolic syndrome. 패밀리특허 WO A2 WO A3 137 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

164 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 53 출원인 CELLZOME AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/EP WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES 요약 대표도면 The present invention relates to the combined use of a combination of an inhibitor of the purine biosynthetic pathway, and a compound susceptible to enzymatic degradation /metabolism by an enzyme involved in purine biosynthesis in the treatment of inflammatory diseases. 패밀리특허 WO A1 138 당뇨병치료제특허동향

165 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 54 출원인 GASTROTECH PHARMA A/S 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/DK WO DKPA 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 USE OF A GLP1 MOLECULE FOR TREATMENT OF BILIARY DYSKINESIA AND/OR BILIARY PAIN/DISCOMFORT 요약 대표도면 The present invention relates to molecules, compositions and methods suitable for the treatment or prevention of biliary dyskinesia and/or pain and/or discomfort originating from the biliary tree. The peptide hormone glucagonlike peptide1 (GLP1) has both antisecretory effects and smooth muscle relaxatory properties in the gastrointestinal tract. GLP1 exists in several forms, where the natural occurring GLP1 molecules are GLP1 (137), GLP1 (737), and the amidated versions GLP1 (136)amide, GLP1 (736)amide. Other molecules capable of binding to and activating the GLP1 receptor is herein included in the tern GLP1 molecules. GLP1 molecules may be naturally occurring or homologues of GLP1 having one or more amino acid substitutions or modifications. The GLP1 molecules are used for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of biliary dyskinesia and/or pain and/or discomfort originating from the biliary tree. 패밀리특허 WO A2 WO A3 139 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

166 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 55 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where J, K, L, M, W, V, R2 and R3 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 140 당뇨병치료제특허동향

167 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 56 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where K, K, L, M, W, V, R2, R3 and R5 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 141 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

168 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 57 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where p, x, K, W, V, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 WO A1 142 당뇨병치료제특허동향

169 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 58 출원인 CONJUCHEM BIOTECHNOLOGIES INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 METHOD OF TREATING DIABETES AND/OR OBESITY WITH REDUCED NAUSEA SIDE EFFECTS USING AN INSULINOTROPIC PEPTIDE CONJUGATED TO ALBUMIN 요약 대표도면 The present invention provides methods of administering an insulinotropic peptide in an amount effective to treat a disorder or condition while reducing nausea side effect by administering to a subject in need thereof an insulinotropic peptide conjugated to albumin. The present invention also provides methods of selecting a subject for administration of a conjugated insulinotropic peptide. Exemplary disorders or conditions treatable with an insulinotropic peptide include obesity and type II diabetes. 패밀리특허 US A1 WO A1 143 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

170 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 59 출원인 MERCK FROSST CANADA LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AZACYCLOHEXANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYLCOENZYME A DELTA9 DESATURASE 요약 대표도면 Azacyclohexane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoylcoenzyme A delta9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoylcoenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis. 패밀리특허 WO A1 144 당뇨병치료제특허동향

171 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 60 출원인 WARATAH PHARMACEUTICALS, INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 COMBINATION TREATMENTS WITH GASTRIN AGONISTS FOR DIABETES AND RELATED DI 요약 대표도면 The invention relates to compositions, conjugates, and methods for the prevention and/or treatment of a condition and/or disease comprising a therapeutically effective amount of at least one gastrin agonist and at least one growth/hormone regulatory factor(s), and optionally at least one gastrin compound. The compositions, conjugates, and methods provide beneficial effects, in particular sustained beneficial effects, in the prevention and/or treatment of conditions and/or diseases including diabetes, hypertension, chronic heart failure, fluid retentive states, obesity, metabolic syndrome and related diseases and disorders. Combinations of at least one gastrin agonist and at least one growth/hormone regulatory factor(s), and optionally at least one gastrin compound can be selected to provide additive, complementary or synergistic effects. 패밀리특허 WO A1 145 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

172 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 61 출원인 SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CN WO CN 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 COMPOUNDS USED AS MAMMALIAN CELL AMPACTIVATED PROTEIN KINASE(AMPK) ACTIVATORS AND THEIR PREPARATION METHODS AND 요약 대표도면 The present application has disclosed small molecule organic compounds which are used as mammalian cell AMPactivated protein kinase(ampk) activators. The compounds can be used to prevent, delay or treat disorder caused by AMPK, especially type II diabetes, adiposity and tumour. The present application has also disclosed their preparation methods. The present application has also disclosed the usages of these compounds in activating mammalian cell AMPactivated protein kinase(ampk) and promoting absorption of glucose in cell. The present application has also disclosed the usages of these compounds in preparation of medicament for metabolic disease. 패밀리특허 CN A WO A1 146 당뇨병치료제특허동향

173 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 62 출원인 NASTECH PHARMACEUTICAL COMPANY INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US11/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PHARMACEUTICAL FORMULATION FOR INCREASED EPITHELIAL PERMEABILITY OF GLUCOSEREGULATING P 요약 대표도면 What is described is a pharmaceutical formulation comprising a mixture of a pharmaceutically effective amount of glucoseregulating peptide (GRP) and enhancers, wherein the pharmaceutical formulation is used in the treatment of a metabolic syndrome. 패밀리특허 US A1 WO A2 WO A3 WO B1 WO A2 WO A3 WO B1 147 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

174 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 63 출원인 PHARMAIN, LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 HYDROPHOBIC CORE CARRIER COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS, METHODS OF MAKING AND USING TH 요약 대표도면 The present invention relates, in part, to a biocompatible hydrophobiccore carrier comprising a carrier, and a plurality of hydrophobic groups covalently linked to the polymeric carrier. The hydrophobic groups are capable of dissociably linking load molecules such as therapeutic agents. The hydrophobiccore carrier may also comprise protective side chains, orienting molecules, and targeting molecules. 패밀리특허 US A1 WO A2 WO A3 148 당뇨병치료제특허동향

175 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC glucose6phosphate dehydrogenase 64 출원인 SEOUL NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY FOUNDATION 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/KR WO 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 INHIBITORS AGAINST G6PD ENZYME FOR TREATING AND PREVENTING OXIDATIVE STRESS AND/OR INFLAMMATORY RELATED DISEASES AND METHOD FOR SCREENING THE SAME 요약 대표도면 The present invention relates to inhibitors against glucose6phosphate dehydrogenase for preventing and treating oxidative stress related diseases, and methods and kits for screening the same. The pharmaceutical composition comprising a G6PD inhibitor of the present invention can relieve oxidative stresses and chronic inflammation closely associated with metabolic disorders including insulin resistance, type II diabetes, cardiovascular diseases and arteriosclerosis. 패밀리특허 WO A1 149 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

176 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 65 출원인 PROSIDION LIMITED 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/GB WO GB 출원일 공개일 등록일 우선권주장일 발명명칭 THERAPEUTIC METHOD FOR GLYCAEMIC CONTROL 요약 대표도면 The invention relates to a therapeutic method for glycaemic control, comprising the use of a combination of a DPIV inhibitor and a GLP1 receptor agonist. 출원인 패밀리특허 GB607153A0 WO A2 WO A3 중분류코드세부분류번호 AE Xanthine Oxidase Inhibitors SHENZHEN NEPTUNUS PHARMACEUTICAL CO., LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CN WO CN 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING HIGH CONCENTRATE OF POLYDATIN 요약 A pharmaceutical composition comprising high concentrate of polydatin. The composition contains polydatin, meglumine and/or cyclodextrin. The said composition is in the form of aqueous solution or lyophilized product which is to be prepared before using. 패밀리특허 CN A WO A1 대표도면 150 당뇨병치료제특허동향

177 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 67 출원인 NOVO NORDISK A/S 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/EP WO EP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 BENZAMIDE GLUCOKINASE ACTIVATORS 요약 대표도면 The present invention relates to Nheteroarylbenzamides, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same. The Nheteroarylbenzamides are useful in diseases or medical conditions mediated by glucokinase. 패밀리특허 WO A2 WO A3 151 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

178 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 68 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS HUMAN STEAROYLCOA DESATURASE INHIBITORS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I), where V, W, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 AU AA WO A1 WO C1 152 당뇨병치료제특허동향

179 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 69 출원인 MERCK FROSST CANADA LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYLCOENZYME A DELTA9 DESATURASE 요약 대표도면 Cyclic amine derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoylcoenzyme A delta9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoylcoenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis. 패밀리특허 WO A1 153 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

180 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 70 출원인 XENON PHARMACEUTICALS INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS 요약 대표도면 Methods of treating an SCDmediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where, p, q, K, L, W, V, R2, R3, R4 and R5 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 154 당뇨병치료제특허동향

181 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 71 출원인 NOVARTIS AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 ORGANIC COMPOUNDS 요약 대표도면 The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoylcoa desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoylcoa desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 155 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

182 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 72 출원인 MERCK FROSST CANADA LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AZETIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYLCOENZYME A DELTA9 DESATURASE 요약 대표도면 Azetidine derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoylcoenzyme A delta9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoylcoenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and nonalcoholic steatohepatitis. (I) 패밀리특허 WO A1 156 당뇨병치료제특허동향

183 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 73 출원인 MERCK FROSST CANADA LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AZACYCLOPENTANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYLCOENZYME A DELTA9 DESATURASE 요약 대표도면 Azacyclopentane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoylcoenzyme A delta9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoylcoenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; liver steatosis; and nonalcoholic steatohepatitis. 패밀리특허 WO A1 157 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

184 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC 11betaHSD1 74 출원인 AMGEN INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 BENZAMIDE DERIVATIVES AND USES RELATED THERETO 요약 대표도면 Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: 패밀리특허 US A1 WO A2 WO A3 158 당뇨병치료제특허동향

185 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 75 출원인 NASTECH PHARMACEUTICAL COMPANY INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF GLP1 DERIVATIVES 요약 대표도면 What is described is an aqueous pharmaceutical formulation for intranasal delivery of liraglutide, comprising liraglutide, a solubilizing agent, and a chelating agent; a dosage form comprising the formulation; and a method of using such formulation for treating metabolic diseases in a mammal. Also described is a method for treating metabolic diseases in a mammal comprising administering intranasally a liraglutide formulation comprises a therapeutically effective amount of liraglutide and one or more excipients selected from the group consisting of a solubilizing agent and a chelating agent. 패밀리특허 WO A1 159 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

186 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 76 출원인 DIAKINE THERAPEUTICS, INC. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR RESTORING BCELL MASS AND FUNCTION 요약 대표도면 Pharmaceutical compositions and methods for using are provided for restoring Fcell mass and function in a mammal in need thereof. The pharmaceutical compositions have a biological response modifier and a Fcell growth factor in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle. 패밀리특허 WO A1 160 당뇨병치료제특허동향

187 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AE Xanthine Oxidase Inhibitors 77 출원인 TEIJIN PHARMA LIMITED 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/JP WO JP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PROCESS FOR PRODUCTION OF A POLYMORPH OF 2(3CYANO4ISOBUTYLOXYPHENYL)4METHYL5THI AZOLECARBOXYLIC ACID 요약 대표도면 A process for selective production of crystal A of 2(3cyano4isobutyloxyphenyl)4methyl5thia zolecarboxylic acid which comprises dissolving 2(3cyano4isobutyloxyphenyl)4methyl5thi azolecarboxylic acid in methanol or a methanol/water mixed solvent (having a methanol/water volume ratio of 90/10 or above), adding water to the resulting solution to adjust the methanol/water ratio to 7/3, and adding a specified amount of seed crystals to the solution during the addition of water at a specified stage. 패밀리특허 WO A1 161 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

188 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AD SGLT2_Inhibitors 78 출원인 BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 CRYSTALLINE SOLVATES AND COMPLEXES OF (IS)1, 5ANHYDROLC(3( (PHENYL) METHYL) PHENYL)DGLUCITOL DERIVATIVES WITH AMINO ACIDS AS SGLT2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES 요약 대표도면 The present invention relates to physical crystal structures of a compound of the formula I: wherein R1, R2, R2a, R3 and R4 are as defined herein, especially pharmaceutical compositions containing structures of compound I or II, processes for preparing same, intermediates used in preparing same, and methods of treating diseases such as diabetes using such structures. 패밀리특허 US A1 WO A1 162 당뇨병치료제특허동향

189 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 79 출원인 BIOVITRUM AB (PUBL) 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/EP WO SE 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 PYRAZOLO [1,5A] PYRIMIDINE ANALOGS FOR USE AS INHIBITORS OF STEAROYLCOA DESATURASE (SCD) ACTIVITY 요약 대표도면 The present invention relates to compounds of the formula (I): including pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers, and Noxides thereof, said compounds being useful as inhibitors of stearoylcoa desaturase (SCD). The invention further relates to the use of compounds of the formula (I) for treatment of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, noninsulindependent diabetes mellitus, hypertension, neurological diseases, immune disorders, cancer, essential fatty acid deficiency, acne, psoriasis, rosacea or other skin conditions. 패밀리특허 WO A1 163 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

190 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 80 출원인 BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME 요약 대표도면 Compounds are provided which are glucokinase activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure, wherein in the ring represents one or two double bonds; R1 is aryl or heteroaryl; R2 is halogen, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, or heteroaryl; R5 is as defined herein; Z is O, S, S(O), S(O)2, or NR5a; X is S, O, N, NR3, or CR3; Y is NCR4 or NR4; R3, R4, and R5 are as defined herein; R8 is aryl or heteroaryl; R6 and R7 are independently H, halogen, or alkyl; m is 0 or 1; and n is 0 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided. 패밀리특허 US A1 WO A2 164 당뇨병치료제특허동향

191 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC Glucokinase_Activators 81 출원인 BRISTOL MYERS SQUIBB COMPANY 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME 요약 대표도면 Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure of Formula (I), wherein Formula (II) is a heteroaryl ring; R4 is(ch2)nz(ch2)mpo(or7 )(OR8),(CH2)nZ(CH2)mPO(OR7 )R9,(CH2)nZ(CH2)mOPO(OR7 )R9,(CH2)nZ(CH2)mOPO(R9 )(R10), or(ch2)nz(ch2)mpo(r9 )(R10); R5 and R6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R7(CH2)s or is absent; and X, n, Z, m, R4, R5, R6, R7, and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided. 패밀리특허 US A1 WO A2 WO A3 165 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

192 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 82 출원인 MERCK PATENT GMBH 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/EP WO FR06/06415 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 USE OF AMPKACTIVATING IMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM 요약 대표도면 The invention relates to the use of imidazole derivatives of the formula (I): in which A, R'1, R'2 and R'3 are as defined in the description, as AMPK activators. The invention also relates to processes for the preparation of the said compounds, to their uses for the preparation of medicaments for the treatment of insulin resistance, diabetes and related pathologies, and also obesity, and to the pharmaceutical compositions comprising them. Certain compounds of the formula (I) are novel and, in this respect, also form part of the invention. 패밀리특허 FR A1 WO A1 166 당뇨병치료제특허동향

193 제 5 절개별특허요지분석 출원인 중분류코드세부분류번호 AE Xanthine Oxidase Inhibitors 83 SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.) 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/FR WO FR 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 USE OF A GINKGO BILOBA EXTRACT FOR THE TREATMENT OF MITOCHONDRIAL DISEASES OF GENETIC ORIGIN 요약 대표도면 The invention relates to the use of Ginkgo biloba for the treatment of mitochondrial diseases of genetic origin and more particularly mitochondrial encephalomyophathies. 패밀리특허 FR A1 WO A2 WO A3 167 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

194 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC AMPK 84 출원인 KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/KR WO KR 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 FURAN2CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF 요약 대표도면 This invention relates to a furan2carboxylic acid derivative capable of activating AMPactivated protein kinase (AMPK), which is useful for the prevention and treatment of metabolic syndromes including diabete, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, fatty liver and steatohepatitis factors. 패밀리특허 WO A1 168 당뇨병치료제특허동향

195 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 85 출원인 MERCK FROSST CANADA LTD. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/CA WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYLCOENZYME A DELTA9 DESATURASE 요약 대표도면 Azacycloalkane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoylcoenzyme A delta9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoylcoenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis. Formula (I). 패밀리특허 WO A1 169 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

196 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AE Xanthine Oxidase Inhibitors 86 출원인 DSM IP ASSETS B.V. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/EP WO EP 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 CASEIN COMPLEXES 요약 대표도면 Complexes comprising resveratrol and a casein, a process for their manufacture, their uses and compositions comprising them. 패밀리특허 WO A1 170 당뇨병치료제특허동향

197 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AB GLP1 agonist 87 출원인 WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 요약 COMBINATION TREATMENT FOR METABOLIC DISORDERS Various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, polycystic ovary syndrome, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis can be treated with a compound selected from an incretin mimetic and a dipeptidyl peptidase IV inhibitor in combination with a Compound of Formula,I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Formula (I) Three of R1, R2, R3, R4 and R5 are hydrogen and the remainder are independentlyselected from the group consisting of hydrogen, halo, hydroxy, methyl, ethyl, perfluoromethyl, methoxy, ethoxy, and perfluoromethoxy; and m is 0, 2 or 4. R6 is hydrogen, O or hydroxy, and X isor7, wherein R7 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; or R6 is hydrogen, and X isnr8r9, wherein R8 is hydrogen or hydroxy and R9 is hydrogen, methyl or ethyl. When X isnr8r9, hydroxy none of R1, R2, R3, R4 and R5 is hydroxy. 패밀리특허 WO A2 대표도면 171 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

198 Ⅲ. 심층분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 88 출원인 NOVARTIS AG 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/US WO US60/ 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 ORGANIC COMPOUNDS 요약 대표도면 The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoylcoa desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoylcoa desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. 패밀리특허 WO A2 WO A3 172 당뇨병치료제특허동향

199 제 5 절개별특허요지분석 중분류코드세부분류번호 AC SCD1 89 출원인 GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A. 출원번호공개번호등록번호우선권주장번호 PCT/IB WO IN1444/MUM/2006 출원일공개일등록일우선권주장일 발명명칭 STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS 요약 대표도면 The present invention relates to novel Stearoyl CoA desaturase (SCD) inhibitors and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a Stearoyl CoA desaturase enzyme. The SCD inihibitors have the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable ester thereof, a tautomer thereof, a regioisomer thereof, a stereoisomer thereof, a enantiomer thereof, a diastereomer thereof, a polymorph thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein the variables are as described herein. 패밀리특허 WO A1 173 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

200 Ⅲ. 심층분석 제 6 절논문분석 분석방법 미국톰슨사의 웹오브사이언스(Web of Science) 를사용하여, 기획위원회에서선정한핵심 9개기술분야에대해각기술별키워드를이용하여데이터를추출하고이를분석함 1. GLP1 agonists 기술분야 1) GLP1 agonists 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 GLP1 agonists 와관련된논문은 84 년 에최초발행되어계속증가하다, 00 년에다소감소하였으나이후 계속적으로증가하고있는경향을보이고있음 검색범위 : 1975~2008 년현재 [ 그림 46] GLP1 agonists 의연도별논문동향 174 당뇨병치료제특허동향

201 제 6 절논문분석 2) GLP1 agonists 기술분야논문의국가별동향 GLP1 agonists 기술과관련된전체논문 2853건의국가별순위를분석한결과, 미국이 907건 (31.79%) 으로 1위, 덴마크가 445(15.60%) 건으로 2위, 독일이 372건 (13.04%) 로 3위를차지하고있으며, 한국은논문수 23건 (0.81%) 으로 18위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 14] GLP1 agonists 의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 국가 175 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

202 Ⅲ. 심층분석 3) GLP1 agonists 기술분야의주요선도기관 GLP1 agonists 기술과관련된전체논문 2853건의기관별논문동향을분석한결과, UNIV COPENHAGEN이 306건 (10.73%) 로 1위, UNIV TORONTO이 169건 (5.92%) 로 2위, NOVO NORDISK AS이 106건 (3.72%) 로 3위를차지하고있으며, 특히특허부문의주요출원인으로선정되었던 NOVO NORDISK AS와 ELI LILLY & CO는논문부문에서도많은활동을하고있는것으로나타남 [ 표 15] GLP1 agonists 의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개기관 176 당뇨병치료제특허동향

203 제 6 절논문분석 4) GLP1 agonists 기술분야의주요저널 GLP1 agonists 기술과관련된전체논문 2853건의저널별논문동향을살펴본결과, DIABETES가 332건으로 1위, DIABETOLOGIA가 231 건으로 2위, ENDOCRINOLOGY가 108건으로 3위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 16] GLP1 agonists 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 20개저널 177 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

204 Ⅲ. 심층분석 5) GLP1 agonists 기술분야의주요연구자 GLP1 agonists 기술과관련된전체논문 2853 건의저자별논문동향 을살펴본결과, HOLST, JJ 가 328 건으로 1 위, DRUCKER, DJ 가 96 건 으로 2 위, GOKE, B 가 93 건으로 3 위를차지하고있음 [ 그림 47] GLP1 agonists 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 178 당뇨병치료제특허동향

205 제 6 절논문분석 2. 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야 1) 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 11betaHSD1 Inhibitors 와관련된논문은 81 년에최초발행되었고, 97 년에다소감소하였으나, 현재계속 증가하고있는경향을보이고있음 [ 그림 48] 11betaHSD1 Inhibitors 의연도별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재 2) 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야논문의국가별동향 11betaHSD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 700건의국가별순위를분석한결과, 미국이 240건 (34.29%) 으로 1위, 잉글랜드가 118건 (16.86%) 으로 2위, 스코틀랜드가 110건 (15.71%) 으로 3위를차지하고있으며, 한국은 3건 (0.43%) 으로 27위를차지하고있는것으로나타남 179 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

206 Ⅲ. 심층분석 [ 표 17] 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25국가 180 당뇨병치료제특허동향

207 제 6 절논문분석 3) 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야의주요선도기관 11betaHSD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 700건의기관별논문동향을분석한결과, UNIV EDINBURGH이 100건 (14.29%) 로 1위, UNIV BIRMINGHAM이 35건 (5.00%) 으로 2위, UNIV TEXAS가 22건 (3.14%) 로 3위를차지하고있어서대학기관의활동이매우활발한것으로나타남 [ 표 18] 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 국가 181 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

208 Ⅲ. 심층분석 4) 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야의주요저널 11betaHSD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 700건의저널별논문동향을살펴본결과, JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM가 69건 (9.86%) 로 1위, ENDOCRINOLOGY가 38건 (5.43%) 로 2위, CLINICAL ENDOCRINOLOGY가 26건 (3.71%) 로 3위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 19] 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 20 개저널 182 당뇨병치료제특허동향

209 제 6 절논문분석 5) 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야의주요연구자 11betaHSD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 700 건의저자별논 문동향을살펴본결과, WALKER, BR 가 59 건으로 1 위, SECKL, JR 가 50 건으로 2 위, STEWART, PM 이 35 건으로 3 위를차지하고있음 [ 그림 49] 11betaHSD1 Inhibitors 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 183 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

210 Ⅲ. 심층분석 3. AMPK Activators 기술분야 1) AMPK Activators 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 AMPK Activators 와관련된논문은 83 년에최초발행되어계속증가하다 02 년에다소감소하였으나이 후다시계속적으로증가하는경향을보이고있음 검색범위 : 1975~2008 년현재 [ 그림 50] AMPK Activators 의연도별논문동향 2) AMPK Activators 기술분야논문의국가별동향 AMPK Activators 기술과관련된전체논문 3873건의국가별순위를분석한결과, 미국이 1850건 (47.77%) 으로 1위, 일본이 408건 (10.53%) 으로 2위, 캐나다가 323건 (8.34%) 으로 3위를차지하고있는것으로나타났으며, 한국은 102건 (2.63%) 으로 12위를차지하고있는것으로나타남 184 당뇨병치료제특허동향

211 제 6 절논문분석 [ 표 20] AMPK Activators의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25국가 185 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

212 Ⅲ. 심층분석 3) AMPK Activators 기술분야의주요선도기관 AMPK Activators 기술과관련된전체논문 3873건의기관별논문동향을분석한결과, HARVARD UNIV가 222건 (5.73%) 으로 1위, UNIV DUNDEE가 117건 (3.02%) 으로 2위, UNIV TEXAS가 96건 (2.48%) 으로 3 위를차지하고있으며, 1~10위의기관이모두대학기관으로나타났으며, 1~25위까지의상위그룹에서 21개의대학기관이포함되어활발한연구활동을하고있는것으로나타남 [ 표 21] AMPK Activators 의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개기관 186 당뇨병치료제특허동향

213 제 6 절논문분석 4) AMPK Activators 기술분야의주요저널 AMPK Activators 기술과관련된전체논문 3873건의저널별논문동향을살펴본결과, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY가 332건으로 1위, DIABETES이 259건으로 2위, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGYENDOCRINOLOGY AND METABOLISM이 153건으로 3 위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 22] AMPK Activators 기술분야저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개저널 187 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

214 Ⅲ. 심층분석 5) AMPK Activators 기술분야의주요연구자 AMPK Activators 기술과관련된전체논문 3873건의저자별논문동향을살펴본결과, GOODYEAR, LJ가 49건으로 1위, HARDIE, DG가 41건으로 2위, ZIERATH, JR가 39건으로 3위를차지하고있는것으로나타남 [ 그림 51] AMPK Activators 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 188 당뇨병치료제특허동향

215 제 6 절논문분석 4. PPAR (Peroxisome Proliferator Activated Receptor) 기술분야 1) PPAR 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 PPAR 과관련된논문은 '93 년에최초발 행되었고, 현재계속적으로증가하고있는경향을보이고있음 검색범위 : 1975~2008 년현재 [ 그림 52] PPAR 의연도별논문동향 2) PPAR 기술분야논문의국가별동향 PPAR 기술과관련된전체논문 4498건의국가별순위를분석한결과, 미국이 1787건 (39.73%) 으로 1위, 일본이 533건 (11.85%) 으로 2위, 프랑스가 357건 (7.94%) 으로 3위, 잉글랜드가 303건 (6.74%) 으로 4위를차지하고있으며, 한국은논문수 141건 (3.13%) 으로중국과함께공동 9위를차지하고있는것으로나타남 189 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

216 Ⅲ. 심층분석 [ 표 23] PPAR 의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25개국가 190 당뇨병치료제특허동향

217 제 6 절논문분석 3) PPAR 기술분야의주요선도기관 PPAR 기술과관련된전체논문 4498건의기관별논문동향을분석한결과, HARVARD UNIV가 151건 (3.36%), UNIV TEXAS가 107건 (2.38%) 으로 2위, INST PASTEUR가 99건 (2.20%) 으로 3위를차지하고있으며, 대학기관에서활발한연구활동을하고있는것으로나타남 [ 표 24] PPAR 의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개기관 191 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

218 Ⅲ. 심층분석 4) PPAR 기술분야의주요저널 PPAR 기술과관련된전체논문 4498 건의저널별논문동향을살펴본 결과, DIABETES 가 388 건으로 1 위, DIABETOLOGIA 와 JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 가 178 건으로공동 2 위를차지하고있는 것으로나타남 [ 표 25] PPAR 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개저널 192 당뇨병치료제특허동향

219 제 6 절논문분석 5) PPAR 기술분야의주요연구자 PPAR 기술과관련된전체논문 4498 건의저자별논문동향을살펴본 결과, STAELS, B 가 83 건으로 1 위, AUWERX, J 가 63 건으로 2 위, KADOWAKI, T 가 57 건으로 3 위를차지하고있는것으로나타남 [ 그림 53] PPAR 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 193 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

220 Ⅲ. 심층분석 5. StearoylCoA 9 Desaturase(SCD1) Inhibitors 기술분야 1) SCD1 Inhibitors 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 SCD1 Inhibitors 와관련된논문은 '77 년 에최초발행되었고, 계속증가하다 07 년에다소감소하고있는경 향을보이고있음 검색범위 : 1975~2008 년현재 [ 그림 54] SCD1 Inhibitors 의연도별논문동향 2) SCD1 Inhibitors 기술분야논문의국가별동향 SCD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 299건의국가별순위를분석한결과, 미국이과반수이상인 165건 (55.18%) 으로 1위를차지하고있어이분야에서가장활발한연구활동을하고있는것으로나타났으며, 잉글랜드가 19건 (6.35%) 으로 2위, 일본이 18건 (6.02%) 으로 3위를차지하고있으며, 한국은 3건 (1.00%) 의논문을발행한것으로나타남 194 당뇨병치료제특허동향

221 제 6 절논문분석 [ 표 26] SCD1 Inhibitors 기술분야의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25개국가 195 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

222 Ⅲ. 심층분석 3) SCD1 Inhibitors 기술분야의주요선도기관 SCD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 299건의논문동향을분석한결과, UNIV WISCONSIN 이 53건 (17.73%) 으로 1위, HARVARD UNIV와 JOHNS HOPKINS UNIV이 10건 (3.34%) 으로공동 2위를차지고있으며, 상위 25개기관중과반수이상이대학기관으로이분야에서활발한연구활동을하고있는것으로나타남. 또한특허부문의주요출원인으로선정되었던 ELI LILLY & CO는 4건 (1.34%) 을발행한것으로나타남 [ 표 27] SCD1 Inhibitors 의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개기관 196 당뇨병치료제특허동향

223 제 6 절논문분석 4) SCD1 Inhibitors 기술분야의주요저널 SCD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 299건의저널별논문동향을살펴본결과, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY가 20건으로 1위, DIABETES와 DIABETOLOGIA가 19건으로공동 2위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 28] SCD1 Inhibitors 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 20 개저널 197 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

224 Ⅲ. 심층분석 5) SCD1 Inhibitors 기술분야의주요연구자 SCD1 Inhibitors 기술과관련된전체논문 299 건의저자별논문동향 을살펴본결과, NTAMBI, JM 이 46 건으로 1 위, MIYAZAKI, M 이 23 건 으로 2 위, DOBRZYN, A 가 14 건으로 3 위를차지하고있음 [ 그림 55] SCD1 Inhibitors 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 198 당뇨병치료제특허동향

225 제 6 절논문분석 6. glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야 1) glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 glucose6phosphate dehydrogenase와관련된논문발행은 75~ 90년까지미미하다 91년을기점으로증가세를보이다 93년을기점으로하락세를보이다가 00년을기점으로다시증가세를보이고있는것으로나타남 [ 그림 56] glucose6phosphate dehydrogenase 의연도별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재 2) glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야논문의국가별동향 glucose6phosphate dehydrogenase 기술과관련된전체논문 370건의국가별순위를살펴보면, 미국이 94건 (25.41%) 으로 1위, 일본이 36건 (9.73%) 으로 2위, 인도가 34건 (9.19) 으로 3위를차지하고있으며, 한국은 8건 (2.16%) 의논문을발행한것으로나타남 199 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

226 Ⅲ. 심층분석 [ 표 29] glucose6phosphate dehydrogenase의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25개국가 200 당뇨병치료제특허동향

227 제 6 절논문분석 3) glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야의주요선도기관 glucose6phosphate dehydrogenase 기술과관련된전체논문 370건의기관별논문동향을분석한결과, UNIV SAO PAULO가 15건 (4.05%) 으로 1위, INRA( 프랑스농학연구소 ) 가 11건 (2.97) 으로 2위, ANNAMALAI UNIV와 JAWAHARLAL NEHRU UNIV가 8건 (2.16%) 으로공동 3위를차지하고있으며, 상위 25개기관중과반수이상이대학기관으로이분야에서활발한연구활동을하고있는것으로나타남 [ 표 30] glucose6phosphate dehydrogenase 의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개기관 201 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

228 Ⅲ. 심층분석 4) glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야의주요저널 glucose6phosphate dehydrogenase 기술과관련된전체논문 370건의저널별논문동향을살펴본결과, MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY가 12건으로 1위, DIABETES가 11건으로 2위, COMPARATIVE BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY B BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY가 9건으로 3위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 31] glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 20 개저널 202 당뇨병치료제특허동향

229 제 6 절논문분석 5) glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야의주요연구자 glucose6phosphate dehydrogenase 기술과관련된전체논문 370건의저자별논문동향을살펴본결과, CURI, R가 9건으로 1위, BAQUER, NZ와 BENITO, M가 8건으로공동 2위를차지하고있는것으로나타남 [ 그림 57] glucose6phosphate dehydrogenase 기술분야의주요연구자 Top 25 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 203 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

230 Ⅲ. 심층분석 7. Glucokinase Activators 기술분야 1) Glucokinase Activators 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 Glucokinase Activators 와관련된논문은 01 년에최초발행되었고, 현재증가하는경향을보이고있으나그 수는아직미미한것으로나타남 검색범위 : 1975~2008 년현재 [ 그림 58] Glucokinase Activators 기술분야 2) Glucokinase Activators 기술분야논문의국가별동향 Glucokinase Activators 기술과관련된전체논문 19 건의국가별순 위를분석한결과, 잉글랜드가 8 건으로 1 위, 미국이 6 건으로 2 위, 프 204 당뇨병치료제특허동향

231 제 6 절논문분석 랑스와독일이 2 건으로공동 3 위를차지하고있으며, 이기술분야는 다른기술분야에비해연구활동이활발하지않은것으로나타남 [ 표 32] Glucokinase Activators 의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문발행수상위국가순 3) Glucokinase Activators 기술분야의주요선도기관 Glucokinase Activators 기술과관련된전체논문 19건의기관별발행건수를살펴본결과, ASTRAZENECA가 5건으로 1위를차지하고있는것으로나타났으며, 특허부문의주요출원인으로선정되었던 ELI LILLY & CO는이기술분야에서 1건의논문을발행한것으로나타남 205 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

232 Ⅲ. 심층분석 [ 표 33] Glucokinase Activators 의논문 검색범위 : 1975~2008 년현재 206 당뇨병치료제특허동향

233 제 6 절논문분석 4) Glucokinase Activators 기술분야의주요저널 Glucokinase Activators 기술과관련된전체논문 19 건의저널별논 문동향을살펴본결과, DIABETES 가 7 건으로 1 위, DIABETOLOGIA 이 2 건의논문을발행한것으로나타남 [ 표 34] Glucokinase Activators 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재 207 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

234 Ⅲ. 심층분석 5) Glucokinase Activators 기술분야의주요연구자 Glucokinase Activators 기술과관련된전체논문 19 건의저자별논 문동향을살펴본결과, GRIMSBY, J 가 6 건으로 1 위, GILL, D 가 5 건으 로 2 위를차지하고있음 [ 그림 59] Glucokinase Activators 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재, 2 건이상발행한연구자 208 당뇨병치료제특허동향

235 제 6 절논문분석 8. Sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) Inhibitors 기술 분야 1) SGLT2 Inhibitors 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 SGLT2 Inhibitors 와관련된논문은 92 년 에최초발행되었고, 전체적으로서서히증가하고있는것으로나타남 검색범위 : 1975~2008 년현재 [ 그림 60] SGLT2 Inhibitors 2) SGLT2 Inhibitors 기술분야논문의국가별동향 SGLT2 Inhibitors 기술과관련된전체논문 140건의국가별순위를분석한결과, 미국이 41건 (29.29%) 으로 1위, 일본이 28건 (20.00%) 으로 2위, 잉글랜드가 24건 (17.14%) 으로 3위를차지하고있으며, 한국은 5 건의논문을발행한것으로분석되었음 209 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

236 Ⅲ. 심층분석 [ 표 35] SGLT2 Inhibitors 의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 22개국가 210 당뇨병치료제특허동향

237 제 6 절논문분석 3) SGLT2 Inhibitors 기술분야의주요선도기관 SGLT2 Inhibitors 기술과관련된전체논문 140건의기관별논문동향을분석한결과, TANABE SEIYAKU CO가 10건으로 1위, UNIV ALBERTA가 9건으로 2위, UNIV TOKYO이 8건으로 3위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 36] SGLT2 Inhibitors 의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개기관 211 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

238 Ⅲ. 심층분석 4) SGLT2 Inhibitors 기술분야의주요저널 SGLT2 Inhibitors 기술과관련된전체논문 140 건의저널별논문동 향을살펴본결과, DIABETES 가 9 건으로 1 위, JOURNAL OF PHYSIOLOGYLONDON 이 7 건으로 2 위, DIABETOLOGIA 이 6 건으로 3 위를차지하고있는것으로나타남 [ 표 37] SGLT2 Inhibitors 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 상위 25 개저널 212 당뇨병치료제특허동향

239 제 6 절논문분석 5) SGLT2 Inhibitors 기술분야의주요연구자 SGLT2 Inhibitors 기술과관련된전체논문 140건의저자별논문동향을살펴본결과, OKU, A가 9건으로 1위, UETA, K와 SAITO, A 및 DEBNAM, ES가 8건으로공동 2위를차지하고있는것으로나타남 [ 그림 61] SGLT2 Inhibitors 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 213 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

240 Ⅲ. 심층분석 9. Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야 1) Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야논문의연도별동향 당뇨병치료제기술분야중 Xanthine Oxidase Inhibitors 와관련된논 문은 99 년에최초발행되었고, 04 년에다소증가하였으나현재 까지도이분야의연구활동은미미한것으로나타남 [ 그림 62] Xanthine Oxidase Inhibitors 의연도별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 논문수상위 25 명 2) Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야논문의국가별동향 Xanthine Oxidase Inhibitors 기술과관련된논문의국가별순위를분 석한결과, 미국이 7 건으로 1 위를차지하고있으며, 잉글랜드가 2 건, 일본이 2 건, 맥시코가 2 건등으로나타남 214 당뇨병치료제특허동향

241 제 6 절논문분석 [ 표 38] Xanthine Oxidase Inhibitors 의국가별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재 3) Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야의주요선도기관 Xanthine Oxidase Inhibitors 기술과관련된전체논문의기관별논문 동향을살펴본결과, INST NACL CARDIOL IGNACIO CHAVEZ 와 UNIV FLORIDA 가각각 2 건의논문을발행한것으로나타남 215 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

242 Ⅲ. 심층분석 [ 표 39] Xanthine Oxidase Inhibitors 의기관별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 전체논문의기관별건수 216 당뇨병치료제특허동향

243 제 6 절논문분석 4) Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야의주요저널 Xanthine Oxidase Inhibitors 기술과관련된전체논문의저널별논문동향을살펴본결과, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY RENAL PHYSIOLOGY가 2건, AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGYHEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY와 ANTICANCER RESEARCH 등의논문이각각 1건씩의논문을발행한것으로나타남 [ 표 40] Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야의저널별논문동향 검색범위 : 1975~2008 년현재, 전체논문의저널별건수 217 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

244 Ⅲ. 심층분석 5) Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야의주요연구자 Xanthine Oxidase Inhibitors 기술과관련된전체논문의저자별논문 동향을살펴본결과, JOHNSON, RJ 와 NAKAGAWA, T 가각각 2 건의 논문을발행한것으로나타남 [ 표 41] Xanthine Oxidase Inhibitors 기술분야의주요연구자 검색범위 : 1975~2008 년현재 218 당뇨병치료제특허동향

245 제 7 절주요논문분석 제 7 절주요논문분석 미국톰슨사의 웹오브사이언스 (Web of Science) 를통해분석된최근 5 년간각분야별최다인용된주요논문의요지를요약 / 정리함 GLP1 agonists 분야 219 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

246 Ⅲ. 심층분석 11betaHSD1 Inhibitors 분야 220 당뇨병치료제특허동향

247 제 7 절주요논문분석 AMPK Activators 분야 221 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

248 Ⅲ. 심층분석 PPAR 분야 222 당뇨병치료제특허동향

249 제 7 절주요논문분석 SCD1 Inhibitors 분야 223 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

250 Ⅲ. 심층분석 glucose6phosphate dehydrogenase 분야 224 당뇨병치료제특허동향

251 제 7 절주요논문분석 Glucokinase Activators 분야 225 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

252 Ⅲ. 심층분석 SGLT2_Inhibitors 분야 226 당뇨병치료제특허동향

253 제 7 절주요논문분석 Xanthine Oxidase Inhibitors 분야 227 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

254

255 Ⅳ 제 1 절결론및시사점

256

257 제 1 절결론및시사점 제 1 절결론및시사점 가. 당뇨병치료제분야의세계기술환경 당뇨병치료제기술분야는 1980 년대후반부터그출원량이꾸준하게 증가한기술로, 지속적인연구개발활동이활발하며관심이집중되 고있는것으로분석됨 산업분석기관인모건스탠리의최근보고서에따르면전세계당뇨병치료제시장규모는 2005년 170억달러규모에서 2012년 350억달러안팎으로 2배이상확대될것으로추정할정도로빠른성장세를보이고있음 한국, 일본, 미국및유럽특허로살펴본당뇨병치료제기술분야의특허는 70년대중반 ( 한국특허 82년, 미국특허 74년, 일본특허 80년, 유럽 81년) 에최초출원 ( 등록 ) 되고, 90년대후반이후부터특허출원 ( 등록 ) 건수가본격적으로증가함 나. 당뇨병치료제기술분야의기술개발추이 특허출원건수와출원인수 ( 특허권자수 ) 로나타낸포트폴리오로본당 뇨병치료제분야는발전단계에있는것으로나타남 특허출원 ( 등록 ) 량을통해당뇨병치료제분야의세부기술별위치를 살펴본결과, 한국, 일본, 미국및유럽특허모두에서인슐린작용증 가제관련기술에대한연구가가장활발한것으로나타남 한국은인슐린작용증가제가 68%, 인크레틴관련분야 17%, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야 10% 의순으로나타남 231 KOREA INTELLECTUAL PROPERTY OFFICE

258 Ⅳ. 결론 미국은인슐린작용증가제가 60%, 인크레틴관련분야 14%, 탄수화물 흡수억제분야 10% 의순으로나타남 일본은인슐린작용증가제가 42%, kinase redox regulation inflam mation 23%, 탄수화물흡수억제 20% 의순으로나타남 유럽은인슐린작용증가제가 49%, 인크레틴관련분야 21%, 인슐린 인슐린유도체 인슐린분비촉진제분야 13% 의순으로나타남 다. 당뇨병치료제기술분야의혁신리더 양적수준 ( 특허출원 ( 등록 ) 수 ) 으로본당뇨병치료제분야의기술혁신 리더는 Novo Nordisk 와 Eli Lilly & Company 로나타남 한국특허에서는브리스톨 마이어스큅, 미국특허에서는 Pfizer, 일본 특허에서는 FUJISAWA PHARMACEUT, 유럽특허에서는 Kissei Pharmaceutical 로나타남 라. 개발방향및시사점 한국기술은행의보고서에의하면당뇨병치료제의세계시장규모는 2001 년 68 억불, 2002 년 81 억불이었고 2006 년에는약 200 억달러에 이를것으로추정하고있음 당뇨병치료제기술분야는미국, 일본, 영국, 덴마크등몇몇선진국들이대다수의출원을하고있는것으로나타났으며, 한국은선진국들에비해양적또는질적인면에서뒤떨어져있는실정이며, 우리나라가강국으로서의도약과기술격차를줄이기위해서는산 학 연 관의협력을통한기술개발이이루어져야할것이며, 이를위한정부의적극적인 R&D 투자의확대및특허를통한기술의권리화가요구됨 232 당뇨병치료제특허동향

259 Ⅴ