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- 민희 금
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1 A bag of mostly water - Star Trek - 24 생명의화학 : 유기화학, 생화학
2 유기화학과생화학 물질 - 유기물 - 무기물 생명체가만드는물질 열 1828 Friedrich Wöhler N 4 N 2 N N 2 Ammonium yanate Urea 유기화학 (organic chemistry): 탄소를포함하는화합물과그성질에대핚연구 생물화학 (biological chemistry): 생명체의화학적성질을연구
3 유기분자의일반적성질 유기분자의모양 탄소의젂자배치 : ([e]2s 2 2p 2 ) => 일반적으로네개의결합형성 N
4 유기분자의일반적성질 유기물의안정도 탄소의결합성질 여러원소들과강핚결합을하며, 특히수소, 산소, 질소, 핛로젠과강하게결합 자기자싞과결합핛수있는예외적인능력을가지고있어, 탄소사슬이나탄소고리등의다양핚분자들을형성 6 12 Stearic acid( ) 작용기 (functional group): 유기분자에서반응이주로일어나는부분
5 유기분자의일반적성질 유기물의용해도와산 - 염기반응 탄소 - 탄소와탄소 - 수소결합 : 극성이작음 => 비극성용매에잘녹음 유기분자가산소, 질소등젂기음성도가큰원자를포함하고있으면극성을띠게되어극성용매에잘녹음. 스테아르산처럼부분적으로비극성용매와극성용매에잘녹는성질을띨수도있음 산으로작용하는작용기 : - ( 카복실산 ) 염기로작용하는작용기 : -N 2, NR, NR 2 ( 아민 )
6 탄화수소소개 Alkane 포화탄화수소 - Alkene Alkyne 불포화탄화수소 불포화탄화수소 = 포함 포함 Aromatic hydrocarbon 불포화탄화수소 탄소원자들이 s 결합과비편재된 p 결합에의해연결된평면고리구조
7 탄화수소소개 알케인의구조 탄소에 sp 3 혺성오비탈형성 - 결합은자유롭게회젂핛수있다. 화학식 : n 2n+2 구조식 n n methylene
8 탄화수소소개 알케인의성질 비극성용매에잘녹음 ( 탄화수소모두 ) 분자사이의힘 : London 분산힘분자량이클수록녹는점, 끓는점이높음 ( 일반적으로모든분자에서 )
9 탄화수소소개 알케인의구조이성질체 뷰테인 (butane) 이상의 alkane 은구조이성질체들을가지고있음
10 탄화수소소개 알케인의명명 유기화합물의이름체계 Alkane : - 에인 (-ane) Alkene : - 엔 (-ene) Alkane : - 아인 (-yne) 1. 가장긴연속된탄소원자의사슬을찾아라. 그리고화합물의기본이름으로이사슬의이름을사용하라 치환기 (substituent): 수소를치환핚그룹 헥세인 (hexane) 2. 치환기에가장가까운사슬끝에서시작하여가장긴탄소사슬에번호를매겨라.( 즉, 번호가가장낮게 )( 치환기의위치번호는치환기이름앞에 ) 2- 헥세인 (2- hexane)
11 탄화수소소개 알케인의명명 2- 헥세인 (2- hexane) 3. 각치환기를명명하라. 알케인에서수소원자를제거하여생긴치환기를알킬기 (alkyl group) 라고핚다. 알킬기는알케인의끝에 - 에인 (-ane) 대싞에 - 일 (-yl) 을붙인다. 2- 메틸헥세인 (2-methylhexane) 4. 둘이상의치환기들이있을때는알파벳순서로그것을나열하라. 같은치환기들이있을때는치환기수를다이 (di) -, 트라이 (tri) -, 테트라 (tetra) -, 펜타 (penta) - 등의접두사를사용핚다.( 접두사는알파벳순서와무관 ) 3,4- 다이메틸헵테인 (3,4-dimethylheptane)
12 탄화수소소개 사이클로알케인 사이클로알케인 (cycloalkane): 고리모양의알케인 화학식 : n 2n 60 o 88 o cyclopropane cyclobutane weak and strained : reactive more stable cyclopropane tetrahedral angles: stable cyclopentane cyclohexane cyclohexane
13 탄화수소소개 알케인의반응 대부분의알케인은 와 결합만가지고있기때문에상대적으로반응성이떨어짂다. 중요핚알케인의반응중하나는공기중에서연료로사용되는연소반응 (combustion) 이다 (g) (g) 8 2 (g) (g) butane propane
14 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 알켄 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 : 불포화탄화수소 알켄 (alkene): = 결합을포함하는탄화수소 구조 = 결합을중심으로자유로이회젂핛수없음 기하이성질체발생 결합을중심으로자유로이회젂핛수없다. => 기하이성질체발생하지않음
15 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 알켄 명명법 3 1. 탄화수소이름끝에 엔 (-ene) 을붙인다. 프로펜 (propene) 2. 탄소의개수가 4 개이상일때, 이중결합의위치번호를붙인다.( 번호는가장낮은번호로 )
16 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 알카인 알카인 (alkyne): 결합을포함하는탄화수소 명명법 1. 탄화수소이름끝에 아인 (-yne) 을붙인다. 2. 탄소의개수가 4 개이상일때, 삼중결합의위치번호를붙인다.( 번호는가장낮은번호로 ) 프로파인 (propyne) 1- 뷰타인 (1-butyne) 2- 뷰타인 (2-butyne) cis-4-methyl-2-heptene( 시스 -4- 메틸 -2- 헵텐 ) 3-propyl-1-hexyne(3- 프로필 -1- 헥사인 )
17 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 알켄과알카인의첨가반응 첨가반응 (addition reaction): 다중결합을좀더낮은차수의결합으로변화시킴 수소화반응 (hydrogenation)
18 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 방향족탄화수소 방향족탄화수소 (aromatic hydrocarbon): 탄소원자들이 s 결합과비편재된 p 결합에의해연결된평면고리구조의탄화수소구조 방향족탄화수소는혻수개의젂자쌍을 p-system 에가지고있음
19 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 방향족탄화수소 비편재화로인해안정핚화합물 구조 -104 kj/mol (/= bond) -120 kj/mol (/= bond) -116 kj/mol (/= bond)
20 알켄, 알카인, 방향족탄화수소 방향족탄화수소 방향족탄화수소의반응 : 탄소불포화탄화수소이나첨가반응은잘일어나지않고, 치환반응 (substitution reaction) 이주로일어남
21 유기작용기 작용기 (functional group): 유기분자의부분으로서반응이주로일어나는곳
22 유기작용기
23 유기작용기 알코올 작용기 : - 명명법 : -ol (- 올 ) 탄화수소보다산성 : pk a ~15 ( 대부분의알코올 ) pk a ~10 ( 방향족알코올 )
24 유기작용기 알코올 400 o Zn/r 2 3 (methanol : wood alcohol, starting material for higher order organic compounds) yeast glucose ethanol
25 유기작용기 에터 작용기 : -- 명명법 : - ether ( 에터 ) 에터 (ether) 는일반적으로반응성이약하다. 따라서, 에터는좋은극성용매이다.
26 유기작용기 알데히드와케톤 카보닐기 Aldehyde and Ketone 작용기 : R 명명법 : -al -one -알 -온 R R' 3 Vanillin 프로판온 2- 뷰탄온 innamaldehyde pleasant or unpleasant odor (aldehyde)
27 유기작용기 카복실산과에스터 arboxylic Acid and Ester 카복실기 R R R' 명명법 : -ic acid -ate - 산 -에이트 카복실산의합성 : 강핚산화제를사용하여알코올을산화하여얻음 KMn 4 (aq)
28 유기작용기 카복실산과에스터 arboxylic Acid and Ester 에스터의합성 : 카복실산 + 알콜 카복실기 R 명명법 : -ic acid -ate - 산 -에이트 R R' + 2 ethyl acetate salicylic acid aspirin + 2 n-amyl acetate (n-pentyl acetate) n-octyl acetate sweet odor (ester)
29 유기작용기 아민과아마이드 작용기 : -NR 2 (R=, R, R') 명명법 : amine ( 아민 ) 아마이드 (amide): N 에결합된카보닐 (=) 기를포함 아민은대부분유기염기이다. 냄새가고약하다.
30 유기화학에서의카이랄성 서로다른네개의그룹이탄소원자에결합되어있을때, 그탄소는카이랄 (chiral) 하다. 짂해거담제로사용. (S)- 는약효없음 (S)- 이부프로펜 소염짂통제로사용. (R)- 은약효없음
31 생화학소개 살아있는기관의특성 구조적으로복잡하고, 고도로정리조직되어있다. 주위환경으로부터에너지를추출, 변환, 사용핚다. 정밀하게자기복제와자기조립하는능력을가지고있다. 생명현상의분자적녺리 다양핚기관들은공통의화학적특성을갖는다. 같은구조적기본단위를가지고있다.( 세포 ) 같은종류의고분자를가지고있다.(DNA, RNA, 단백질 ) 고분자들은같은종류의단분자단위로만들어져있다.(nucleotide, amino acid)
32 생화학소개 단백질 (protein) The players of life 탄수화물 핵산 (nucleaic acids) The playground
33 단백질 - 아미노산 - 단백질의구성성분 20 가지종류가있음 N R
34 단백질 - 아미노산 - 단백질의구성성분 20 가지종류가있음 N R
35 단백질 - 아미노산 - 단백질의구성성분 20 가지종류가있음 단백질 몸 ( 세포 ) 의구성성분세포의작용을조절 N 폴리펩티드 R amino group carboxyl group N N 2 N N R R' + 2 R 디펩티드 R' 펩티드결합
36 단백질 단백질의구조 일차구조 (primary structure): 단백질사슬의아미노산순서 이차구조 (secondary structure): 단백질안의부분적구조로서아미노산이규칙으로배열되어있는인 a-helix 와 b-sheet 등의구조 삼차구조 (tertiary structure): 단백질의젂체모양 사차구조 (quaternary structure): 여러단백질의집합체
37 탄수화물 탄수화물 (arbohydrates): 기관의영양분, 식물의구조구성물질 단당류 (monosaccharides) : 실험식 = 2 알코올과케톤작용기 (2 번위치 ) ( 혹은 aldehyde 를 1 번위치 ) 를가짂다. Triose (3 carbons), Tetrose (4 carbons), Pentose (5 carbons), exose (6 carbons)...
38 탄수화물 이당류 (disaccharide) 다당류 (polyisaccharide) => amylopectin (branch) a-d-glucose Starch ellulose amylose (chain) => b-d-glucose
39 탄수화물 단당류에서의카이랄중심 Ex) ow many chiral carbon in the following aldopentose? three chiral carbons => 8 optical isomers ketopentose => two chiral catbons => 4 optical isomers pentose => two structural isomers (aldo and keto) => 12 optical isomers
40 지방질 지방질 (lipid): 지방 ( 에너지저장에사용 ) 과인산지방질 ( 세포막등의구조체에사용 ) 지방 (fat): 글리세롤과지방산으로부터형성된지방질
41 지방질 지방질 (lipid): 지방 ( 에너지저장에사용 ) 과인산지방질 ( 세포막등의구조체에사용 ) 인산지방질 (phospolipid):
42 핵산 DNA (deoxyribonucleic acid): 유젂정보를저장, 젂달. 단백질합성 (RNA와함께 ) 에관여 ( 분자량 = 수백만 ) RNA (ribonucleic acid): 단백질합성에관여 ( 분자량 = 20,000 ~ 40,000) 핵산의단위체 : 뉴클레오타이드 (nucleotide) 1. Deoxyribose for DNA and ribose for RNA 2. N을포함하는유기염기 3. 인산 ( 3 P 4 ) Ribose (a pentose)
43 핵산 Polymerization 뉴클레오타이드 의형성 nucleoside nucleotide 2 P 2 Dimerization Base P 2 Base P 2 Base P 2 Base
44 핵산
45 핵산
46 왜화학을공부해야하는가? 화학결합 창조 우주의다양성
47 왜화학을공부해야하는가? 우리 이해 우주의다양성
48 왜화학을공부해야하는가? 우리 창조 우주의다양성
49 왜화학을공부해야하는가? 더나은세상을위하여
28 Chap 2 : Alkanes and Cycloalkanes 2.1 The structure of alkanes 2.2 Constitutional isomerism in alkanes 2.3 Nomenclature of alkanes and the IUPAC sy
8 hap : Alkanes and ycloalkanes. The structure of alkanes. onstitutional isomerism in alkanes. Nomenclature of alkanes and the IUPA system. ycloalkanes. onformations of alkanes and cycloalkanes. is, trans
94 Chap 17 : Carboxylic Acids 17.1 Structure 17.2 Nomenclature 17.3 Physical properties 17.4 Acidity 17.5 Preparation of carboxylic acids 17.6 Reducti
94 Chap 17 : Carboxylic Acids 17.1 Structure 17.2 Nomenclature 17.3 Physical properties 17.4 Acidity 17.5 Preparation of carboxylic acids 17.6 Reduction 17.7 Esterification 17.8 Conversion to acid chlorides
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제 15 장 유기화합물과탄소원자의성질 15.1 탄소의특별한성질과유기분자의특성 15.2 탄화수소의구조와종류 15.3 유기반응의주요종류 15.4 흔한작용기의성질과반응성 15.5 단량체-고분자주제 I: 합성고분자 15.6 단량체-고분자주제 II: 생고분자 15-1 그림 7.16 1s, 2s, 및 3s 궤도함수. 15-2 15-3 그림 7.17 2p 궤도함수. 그림
Mid-term Exam 과목 : 유기화학 1 (Pre-Pharm) 덕성여대 Pre-Pharm Med 학과, 1학년 1. 다음이온의바닥상태에서의전자배치 (electron configuration) 를작성하시오. 1) 12 Mg 2+ 2) 17 C
Mid-term Exam 과목 : 유기화학 1 (Pre-Pharm) 2015. 10. 22 덕성여대 Pre-Pharm Med 학과, 1학년 1. 다음이온의바닥상태에서의전자배치 (electron configuration) 를작성하시오. 1) 12 Mg 2+ 2) 17-2. 다음화합물혹은이온의 Lewis 구조를비공유전자쌍 (nonbonding electron)
(Nomenclature of Organic Compounds)) IUPAC. ( ( IUPAC.) : (common name), IUPAC IUPAC (International Union of Pure and App
(Nomenclature of Organic Compounds)) IUPAC ( (http://wwwkcsnetorkr) 1998 IUPAC ) : (common name), IUPAC IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) (1) (Alkane) :, (paraffin) : C n H 2n+2
114 Chap 7 : Alkynes 7.1 Structure of alkynes 7.2 Nomenclature of alkynes 7.3 Physical properties of alkynes 7.4 Acidity of 1-alkynes 7.5 Preparation
114 hap 7 : Alkynes 7.1 Structure of alkynes 7.2 Nomenclature of alkynes 7.3 Physical properties of alkynes 7.4 Acidity of 1-alkynes 7.5 Preparation of alkynes 7.6 Electrophilic addition to alkynes 7.7
86 U = (n+1) - (m-t) 2 U = index of hydrogen deficiency n = number of carbon m = number of hydrogen and halogen t = number of nitrogen N N 2 B. arbon-
85 hap 5 : Alkenes 5.1 Structure of alkenes 5.2 Nomenclature of alkenes 5.3 Physical properties of alkenes 5.4 Naturally occurring alkenes Terpene hydrocarbons Unsaturated hydrocarbon ( 불포화탄화수소 ) : 한개이상의탄소-탄소이중결합
<B4D9BDC3BEB4C0AFB1E2C8ADC7D02D34C6C72D35BCE2C3D6C1BE28B1B3BBE7292E687770>
C H A P T E R 01 유기화합물의물성과구조 1.1 용해와극성 1.2 크로마토그래피와이성질체 1.3 증류와편극성 1.4 추출과산해리상수 1.5 재결정과녹는점 1.6 추출 / 재결정 / 증류가통합된혼합물의분리실험 1.7 컴퓨터소프트웨어를이용하여화학구조그리기 1.1 용해와극성 13 실험 1 다음화합물들의용해도를관찰하시오. 10mL 시험관, 시험관대, 1.00mL
72 Chap 23 Amines 23.1 Structure and Classification Amine의분류 : 1) 질소원자에직접결합된탄소원자의수에따라 primary (1 o ), secondary (2 o ), tertiary (3 o ) amine으로분류된다. 2
72 Chap 23 Amines 23.1 Structure and Classification Amine의분류 : 1) 질소원자에직접결합된탄소원자의수에따라 primary (1 o ), secondary (2 o ), tertiary (3 o ) amine으로분류된다. 2) 질소원자에직접결합된탄소가모두알킬기이면 aliphatic amine, 1개이상의방향족고리가질소원자에직접결합되면
Oxidation of Alcohols 1 o Alcohol : RCH 2 OH [ O ] RCHO [ O ] RCOOH 2 o Alcohol : RR'CHOH [ O ] RCOR' 3 o Alcohol : R 3 COH [ O ] No oxidation
![Oxidation of Alcohols 1 o Alcohol : RCH 2 OH [ O ] RCHO [ O ] RCOOH 2 o Alcohol : RR'CHOH [ O ] RCOR' 3 o Alcohol : R 3 COH [ O ] No oxidation](/thumbs/102/154976085.jpg "Oxidation of Alcohols 1 o Alcohol : RCH 2 OH [ O ] RCHO [ O ] RCOOH 2 o Alcohol : RR'CHOH [ O ] RCOR' 3 o Alcohol : R 3 COH [ O ] No oxidation")
14 10.8 xidation of Alcohols 1 o Alcohol : RC 2 RC RC 2 o Alcohol : RR'C RCR' 3 o Alcohol : R 3 C o oxidation A. Chromic Acid 1) Formation of chromic acid Chromic acid는황산수용액에 chromium oxide( 3 ) 나 potassium
원자와분자 (atom and molecule) 이온 : 더욱안정해지기위해전자를잃거나얻은분자나원자 음이온 = negative ion = anion = 원자가전자를얻어서 (-) 전하를띠는원자 양이온 = positive ion = cation = 원자가전자를잃어서 (+) 전
2 장. 식물학과화학 원자와분자 (atom and molecule) 이온 : 더욱안정해지기위해전자를잃거나얻은분자나원자 음이온 = negative ion = anion = 원자가전자를얻어서 (-) 전하를띠는원자 양이온 = positive ion = cation = 원자가전자를잃어서 (+) 전하를띠는원자 전기음성도 (electronegativity) 분자내원자가결합에관여한전자를끌어당기는정도
Organic Chemistry
Carboxyl Acid 의중요한화학적성질 : 산도 Carboxylic Acid 의주요유도체 : Ester, Amide, 산무수물, 산할로젠화물 Hankyong National University 17-1 Carboxyl 기 ( CH) 의구조작용기 : CH(Carboxyl 기 : carbony기 + hydroxyl기 ) 지방족 Carboxylic Acid :
20 A. Mechanism 1) Base-catalyzed aldol reaction a 3 2 new bond 3-ydroxybutanal ( -hydroxyaldehyde, racemic mixture) 2 + a + pk a 20 arbanion En
19 hap 19 : Enolate Anions and Enamines 19.1 Formation and eactions of Enolate Anions : An verview α- of aldehydes or ketones : acidic (pk a = 20) 2 : Alkylation by S2 substitution Br a + 2 + a + 2 arbanion
72 Chap 4 : Acids and Bases 4.1 Arrhenius acids and bases 4.2 Brϕnsted-Lowry acids and bases 4.3 Acid dissociation constants, pk a, and strengths of a
72 hap 4 : Acids and Bases 4.1 Arrhenius acids and bases 4.2 BrϕnstedLowry acids and bases 4.3 Acid dissociation constants, pk a, and strengths of acids and bases 4.4 The position of equilibrium in acidbase
Organic Chemistry
Hankyong National University 8-1 할로알케인 (Haloalkane) 혹은할로젠화알킬 (Alkyl halide, 관용명 ) C-C에공유결합되어있는할로젠원자를포함하고있는화합물 (R-X) R : F, Cl, Br, I 할로알켄 (Haloalkene) 혹은할로젠화바이닐 (Vinyl halide, 관용명 ) C=C의탄소중에한개와결합되어있는할로젠원자를포함하고있는화합물할로아렌
76 3-Methylbutanal 2-Propenal (2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienal 6 5 trans-3-enyl-2-propenal yclopentanecarbaldehyde trans-4-ydroxycyclohexanecarbaldehy
75 hap 16 Aldehydes and Ketones 16.1 Structure and bonding 16.2 omenclature 16.3 ysical properties 16.4 eactions 16.5 Addition of carbon nucleophiles 16.6 The Wittig reaction 16.7 Addition of oxygen nucleophiles
생명과학의 이해
3. 생명현상의 화학적이해 1. 생명체주요원소 2. 생명체주요분자 3. 4. ATP 5. 물 1 1. 생명체주요원소 세포를구성하고있는원소비율원소무게 (%) 1. 산소 (O) 62.00 2. 탄소 (C) 20.00 주성분원소 3. 질소 (N) 10.00 ( 약 95%) 세포를구성하고정상적인기능을위해필요한원소는약 25 종 4. 수소 (H) 3.00 5. 칼슘 (Ca)
Hydration of Alkynes to Aldehydes and Ketones A. Hydroboration ( 수소붕소첨가 )-Oxidation ( 산화 ) 1) Hydroboration Alkyne은 alkene과유사하게 borane (BH 3 )
120 7.7 ydration of Alkynes to Aldehydes and Ketones A. ydroboration ( 수소붕소첨가 )-xidation ( 산화 ) 1) ydroboration Alkyne은 alkene과유사하게 borane (B 3 ) 과첨가반응을일으켜 alkenylborane을생성한다. Internal alkyne ( 내부알카인 )
87 Enol 형이안정한경우 β-diketone 에서처럼 α- 탄소가두카보닐기사이에위치한경우 1,3-yclohexanedione 20 % 80 % 2,4-Pentanedione xidation A. xidation of Aldehydes Aldehyde는 c
86 16.9 Keto-Enol Tautomerism A. Acidity of α-ydrogen α-ydrogen (α-수소) : 카보닐기의 α-탄소에결합된수소원자약한편이지만 acidic함 Table 16.5: 2-2 - - 2 =- 2 - PK a : 16 20 25 44 51 Acidity of α-hydrogen : + B 2 2 + B carbanion
Organic Chemistry
Hankyong National University 3-1 이성질체 (Isomer) : 같은분자식을가지고있으나서로다른화합물 구성이성질체 (Constitutional Isomer) : 분자내원자들의연결순서가다른이성질체 입체이성질체 (Stereo Isomer) 혹은배치이성질체 (Configurational Isomer) : 원자의연결순서는동일, 공간상에서원자의배열방향이서로다른이성질체
22 Chap 11 : Ethers, Sulfides, and Epoxides 11.1 Structure of ethers 11.2 Nomenclature of ethers 11.3 Physical properties of ethers 11.4 Preparation o
22 hap 11 : Ethers, Sulfides, and Epoxides 11.1 Structure of ethers 11.2 Nomenclature of ethers 11.3 Physical properties of ethers 11.4 Preparation of ethers 11.5 Reactions of ethers 11.6 lyl ethers as
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CHAPTER 7 Carbohydrates 자연계에가장많이존재하며다른생물과의연결고리 CO2 + H2O 산소, 수소탄소가 (CH2O)n 의비율로존재 Cabohydrate = Carbon + Hydrates 단당류, 이당류 Oligo- 당류 다당류 CHAPTER 7 Carbohydrates 탄수화물의역할 Cabohydrate : - 탄소의수화물형태 - 생체의 energy
Organic Chemistry
Hankyong National University 7-1 알카인 (Alkyne) 한개이상의 C-C 삼중결합 (C C) 을가지고있는불포화된탄화수소 결합길이가짧고, 해리 Enthalpy가큼 Hydrocarbon 결합길이 (pm) 해리 Enthalpy(kcal/mol) Ethane(C-C) 153 90 Ethylene(C=C) 134 174 Acetylene(C
79. Mechanism and thermochemistry of acid-base reactions 산 (A-) 과염기 (B - ) 사이에양성자가이동하여화학반응이일어나기위해서는두화학종이서로충돌해야한다. 이때반응이일어나기위한유효충돌은염기 B - 가 -A 의 A 쪽이아니
78 4.5 Thermochemistry and Mechanism of Acid-Base Reactions A. Thermal reaction ( 열반응 ) and transition state ( 전이상태 ) 대부분의화학반응은충돌 (collsion) 에의하여일어난다. 반응용기안에 A-와 B - 의두가지반응물이반응용매에녹아있을때, 두분자는수시로충돌을일으키며,
Conformation ( 형태 ) of Alkanes and Cycloalkanes 구조식은분자에서원자들의연결상태를나타내는데유용하지만, 3차원적인형태를보여주지는않는다. 분자의구조를더욱이해하기위해서는분자의 3차원구조를알아야하며, 분자내에존재하는세가지유형의불
35 2.5 Conformation ( 형태 ) of Alkanes and Cycloalkanes 구조식은분자에서원자들의연결상태를나타내는데유용하지만, 3차원적인형태를보여주지는않는다. 분자의구조를더욱이해하기위해서는분자의 3차원구조를알아야하며, 분자내에존재하는세가지유형의불안정성인 torsional strain ( 비틀림스트레인, 비틀림무리 ), angle strain
6 B. omenclature IUPAC 명 : -기를포함하는가장긴탄소사슬을모체 alkane으로선정하고, -에가까운쪽부터번호를매김모체 alkane의 -e -ol로교체관용명 : Alkyl + alcohol 1-Propanol 2-Propanol 2-Methyl-1-pro
5 Chap 10 : Alcohols 10.1 Structure and nomenclature of alcohols 10.2 Physical properties of alcohols 10.3 Acidity and basicity of alcohols 10.4 Reactions of alcohols with active metals 10.5 Conversion
화석연료 - 중요한에너지원 - 수많은소비재를만드는이용되는탄화수소의중요한원천 : 석유는상업적으로중요한유기화합물의합성의출발원료 à 석유화학공업또는유기화학공업 유기화학 (Organic Chemistry) - 알려진화합물중 85% 이상이탄소화합물이며이를연구하는화학분야. 7.1 유기화합물 유기화합물 : 탄소화합물을일컬음 - 화학공업에서사용되는많은유기화합물은화석연료에서얻어짐
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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate
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9. 화학결합 I: 공유결합 < Essential oncept > Lewis 기호 (, dot) S 이온결합, 격자에너지 공유결합 전기음성도, 산화수 Lewis 구조쓰기 ( 그리기 ) 형식전하와 Lewis 구조공명의개념 8 전자계규칙및예외 결합에너지 열화학 Mg S 8 Mg Yakko, Wakko, and Dot K r 7 Ni Br 111 Au u 화학결합
12.2 Molecular Spectroscopy ( 분자분광학 ) 분자에전자기복사선을쪼여주면분자가낮은에너지상태에서높은에너지상태로이동하게되며, 이때특정흡수진동수를이용하여분자의구조를알아낼수있다. Figure 12.1 : Absorption of energy in elec
39 hap 12 Infrared Spectroscopy ( 적외선분광학 ) 12.1 Electromagnetic radiation 12.2 Molecular spectroscopy 12.3 Infrared spectroscopy 12.4 Interpreting infrared spectra 12.5 Solving infrared spectral problems
Relation in Chem 탄소원자 (C) 사이의결합을기본골격으로수소 (H), 산소 (O), 질소 (N) 등이결합한화합물 탄소화합물은공유결합분자성물질 1 화합물의종류가많다. 2 녹는점과끓는점이낮다. 3 공유결합물질로반응속도가느리다. 4 유기용매에잘녹는다. 탄화수소
Relation in hem 탄소원자 () 사이의결합을기본골격으로수소 (), 산소 (), 질소 (N) 등이결합한화합물 탄소화합물은공유결합분자성물질 1 화합물의종류가많다. 2 녹는점과끓는점이낮다. 3 공유결합물질로반응속도가느리다. 4 유기용매에잘녹는다. 탄화수소 사슬모양탄화수소 고리모양탄화수소 포화탄화수소 불포화탄화수소 포화탄화수소 알칸알켄알킨시클로알칸 지방족탄화수소
Lecture 8 단백질의변화 5 월 2 일
Lecture 8 단백질의변화 5 월 2 일 1. 단백질의변성 단백질의변성 (Denaturation of protein) : 단백질의구조를형성하는결합이끊어져서단백질의구조가변형되어무질서한불규칙코일 (random coil) 로변화하는현상 - 점도의증가, 용해도의감소, 응고및침전등의현상발생 변성단백질의특성 용해도의감소 ( 비극성기가분자의바깥쪽으로이동 ) 반응성증가
생화학 3 강인터넷학습자료 3. 방향족화합물 18세기중엽에벤젠 (benzene) 의분자식이 C 6H 6 이라는것을알았으며, 모든방향족화합물의모체가되고있다. 벤젠및벤젠과유사한많은화합물들 ( 벤젠고리를가지고있는것들 ) 은대부분이냄새가좋기때문에방향족화합물 (aromatic
생화학 3 강인터넷학습자료 3. 방향족화합물 18세기중엽에벤젠 (benzene) 의분자식이 C 6H 6 이라는것을알았으며, 모든방향족화합물의모체가되고있다. 벤젠및벤젠과유사한많은화합물들 ( 벤젠고리를가지고있는것들 ) 은대부분이냄새가좋기때문에방향족화합물 (aromatic compound) 이라고부른다. 벤젠은아세틸렌과같은실험식 (CH) 을가지는불포화화합물이지만,
36 Chap 20 : Conjugated Systems 20.1 Stability of Conjugated Dienes Diene : 2 개의 C=C 이중결합을가진화합물 C 1,4-Pentadiene 1,3-Pentadiene 1,2-Pentadiene (unconj
36 Chap 20 : Conjugated Systems 20.1 Stability of Conjugated Dienes Diene : 2 개의 C=C 이중결합을가진화합물 C 1,4-Pentadiene 1,3-Pentadiene 1,2-Pentadiene (unconjugated diene) (conjugated diene) (cumulated diene)
Subject : 귀사의 일익번창하심을 진심으로 기원합니다.
1. 18 D-303 Tel : () 031-711-1560 Fax : 031-711-1563 www.iontec.co.kr e-mail : ion@iontec.co.kr (organic reaction). (esterification) (hydrolysis of ester). Porous type (alkylation) system. ( gel type ).
Organic Chemistry
작용기의화학적성질이간단 몇개의특징적반응을이해 넓고다양한유기반응을이해 Hankyong National University 16-1 Carbonyl 기 ( C=O) 작용기 : C=O(Carbonyl 기 ) Aldehyde : R CH=O Ketone : R (C=O) R C=O 결합의구조 C와 O의 sp 2 혼성궤도함수의겹침 1개의 σ결합 서로평행한 2p 궤도함수의겹침
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06 학년도약학대학입문자격시험 제 교시화학추론 ( 유기화학 ) 성명 : 수험번호 : - * 화학추론 ( 유기화학 ) 의문제지는총 0개문항원점수 00점만점이며, 원점수 점문항 개, 점문항 개, 6점문항 개로구성됩니다. 이점수는성적처리과정에서표준점수로변환됩니다. 이화학추론 ( 유기화학 ) 의문항별배점비중과원점수총점은화학추론 ( 유기화학 ) 의표준점수에만영향을미치며,
Microsoft PowerPoint - Chap 2-2
2008 Spring, Hanbat Univ. Bioprocess Engineering Chapter 2. An Overview of Biological Basics 2.2. CELL CONSTRUCTION 2.3. CELL NUTRIENTS http://dory.mncast.com/mnchmovie.swf?movieid=10005432520071104231111&skinnum=1
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23 젂이금속과배위화학 젂이금속 Main Group Elements similar properties Main Group Elements changing properties similar properties d-block transition elements f-block transtion elecments Transition Metals 마지막젂자가 d, f
<4D6963726F736F667420576F7264202D20C0AFB1E2C8ADC7D5B9B0B8EDB8EDB9FDBFE4BEE0BABB395F3233>
유기화합물 명명법 목 차 1. 유기명명법의 역사 2. 명명법과 관련된 술어 3, IUPAC 명명법의 변화 4. IUPAC 명명체계 4.1. 일반적 명명법 과정 4.2. 일반적인 규약 5. 비고리형 (acyclic, 사슬형) 탄화수소의 명명법 5.1. 알케인 (Alkane) 5.1.1. 명명하는 절차 5.1.2. 번호 매김 5.1.3. 탄화수소 치환체 명명법
Chapter 14
5 주 Gycoysis 5.1 Gycoysis의일반적특징 Gycoysis - Gucose가 degradation 과정을거쳐두개의 pyruvate를형성하는과정. - 이때발생하는 free energy는 ATP와 NADH로보존됨. - Gucose 2 Pyruvate - ADP phosphoryation을통하여, ATP 형성 - NAD + 로 hydride ion
Bond angle ( 결합각 ) 과분자형태 분자의결합각 (bond angle) 과구조는전자쌍들이서로반발하고최대한멀리떨어진다는개념을활용하는원자가껍질전자쌍반발 (valence shell electron pair repulsion, VSEPR) 모형을이용하여예
13 1.4 Bond angle ( 결합각 ) 과분자형태 분자의결합각 (bond angle) 과구조는전자쌍들이서로반발하고최대한멀리떨어진다는개념을활용하는원자가껍질전자쌍반발 (valence shell electron pair repulsion, VSEPR) 모형을이용하여예측할수있다. Methane ( 4 ) 은 4개의 - 가서로가장멀리떨어질수있는각도는 109.5
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공유결합의구조와에너지를설명하는모형 편재화된결합모형 (Localized Electron (LE) onding Model) Lewis 구조 (Lewis Structure) 원자가껍질전자쌍반발모형 Valence Shell Electron Pair Repulsion (VSEPR) Model 원자가결합이론 Valence ond Theory (ybridization)
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생명과학 I. 생명과학의이해 1. 생명의특성 생명의특성 생명현상의특성 (p12) 생명현상의특성 세포로구성 : 모든생물은세포로구성되어있다. 세포는생물의구조적 기능적단위 물질대사 : 체내에필요핚물질을합성하거나분해하는과정으로합성대사 ( 동화작용 ) 와이화작용이있다. 생식과유젂 : 생명체는생식과정을통해자싞과닮은자손을남기며생식을통해태어나는자손에게는어버이의형질이유젂된다.
Glucose pyruvate (EMP경로, HMP 경로, ED 경로 ) 1 Embden-Meyerhof-Parnas pathways(emp 경로 ) - 전체적인반응 : Glucose 2 pyruvate + 2ATP + 2NADH 지방과인지질합성
Chapter 7. 미생물대사 (Microbial Metabolism) 탄수화물대사 : EMP경로, HMP경로, ED경로, TCA cycle, Glyoxylate 회로 지방대사 : β-산화, 지방산합성 ( 중성지방, phospholipid 단백질대사 : transamination, decarboxylation 전자전달과산화적인산화반응 * ATP 생성경로 :
52 Chap 3 : Stereochemistry and Chirality 3.1 Stereoisomerism 3.2 Chirality - The handedness of molecules 3.3 Naming chiral centers - The R, S systems
5 hap : tereochemistry and hirality. tereoisomerism. hirality - The handedness of molecules. Naming chiral centers - The, systems.4 Acyclic molecules with two or more chiral centers.5 yclic molecules with
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16 산 - 염기평형 산 - 염기의성질 산신맛을가지고있다. 많은금속과반응하여수소기체를발생시킨다. 탄산 (carbonates) 또는탄산수소 (bicarbonates) 와반응하여이산화탄소를발생시킨다. 염기쓴맛을가지고있다. 미끄러운느낌이있다. 4 장. 수용액반응 Arrhenius 산 (acid): 물에녹아서 H + 이온의농도를증가시키는물질. 염기 (base): 물에녹아서
고분자 과학
3. 고분자의중합 3.1 중합방법의분류 합성고분자 (synthetic polymer) 는대부분무작위동시반응으로몇몇단량체를일괄적으로중합하여합성됨으로, 비교적짧은시간에많은양을제조할수있는반면에, 중합과정을세밀하게조절할수가없기때문에고분자의구조와특성을정확하게조정하기어렵다. 일반적으로이용되는합성고분자의중합방법을분류해보면, 중합과정에따라단량체의일부가줄면서중합되는축합중합,
< F32C7D0B1E25FB1E2B8BB5FC8ADC7D0325FB4E42E687770>
2008년도화학2 기말고사 (2008년 12월 12일 ) 이름 : 학번 : 학과 : 시험시간 : 10:30 PM - 12:30 PM 휴대전화는끌것. 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음. 답은각문제에주어진네모안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음. 각문항에서빈공간이있는경우는풀이과정을적으라는의미임. 빈공간의길이와풀이과정과는상관관계가없음. 실험에필요한상수나데이터는맨뒤에있음.
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1. 에너지, 효소와조절 (1) 에너지와일 (2) 효소 (3) 물질대사조절 2. 에너지생성 (1) 물질대사개요 (2) 포도당분해 (3) 발효 (4) TCA 회로 (5) 전자전달과산화적인산화 (6) 무기호흡 (7) 탄수화물분해 (8) 지질이화 (9) 단백질이화 (10) 무기분자산화 (11) 광합성 3. 에너지이용 (1) 생합성 (2) 광합성 (3) P. S.
6. 그림은수소의선스펙트럼중라이먼계열과발머계열을진동수 로표현한것이다. 8. 표는 1, 2 주기원소로이루어진 CA 3, DB 2, EF 3, F 2B 분자에대 한자료이다. 이에대한설명으로옳은것만을 에서있는대로고른것 은? ( 단, 수소원자의에너지준위 E n=- 이다.) ㄱ
2015 학년도대학수학능력시험백브라더스 9 월모의평가문제지 제 4 교시과학탐구영역 ( 화학 Ⅰ) 성명수험번호 3 1 1. 다음은인류문명의발달에기여한화학반응과그화학반응식이 다. 3. 그림은여러가지탄소동소체의모형이다. ( 가 ) 화석연료의연소 : CH 4 + 2O 2 ( ᄀ ) + 2H 2O ( 나 ) 암모니아합성 : N 2 + ( ᄂ ) 2NH 3 ( 다 )
6. 표는탄소수가 3 개인탄화수소 ( 가 )~( 라 ) 에대한자료이다. 탄화수소 포화시키기위해필요한 수소분자수 ( 개 ) 분자구조 ( 가 ) 2 사슬 ( 나 ) 1 사슬 ( 다 ) 0 고리 ( 라 ) 0 사슬 8. 그림은원자번호가연속인 2, 3 주기원소의제 2 이온화에
2016 학년도대학수학능력시험백브라더스 9 월모의평가문제지 제 4 교시과학탐구영역 ( 화학 Ⅰ) 성명수험번호 3 1. 다음은인류의문명발달에영향을준반응과광합성에대한설 명이다. 4. 다음은원자 A~D 의전자배치이다. ᄀ CH 4 + 2O 2 ᄂ + 2H 2O 6 ᄂ + 6H 2O ᄃ C 6H 12O 6 + 6O 2 이에대한설명으로옳은것만을 에서있는대로고른것은?
< F32C7D0B1E25FB1E2B8BB5FC8ADC7D0325FB4E42E687770>
2009년도화학2 기말고사 (2009년 11월 25 일) 이름: 학번: 학과: 시험시간 : 6:30 PM - 9:00 PM 휴대전화는끌것. 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음. 답은각문제에주어진네모안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음. 각문항에서빈공간이있는경우는풀이과정을적으라는의미임. 빈공간의길이와풀이과정과는상관관계가없음. 실험에필요한상수나데이터는맨뒤에있음.
고리화모드 삼각중심에서의고리화반응에있어서선호도는, n=2 일경우 5-endo >> 4-exo, n=3 일경우 5-exo > 6-endo, n=4 일경우 6-exo >> 7-endo 가된다. 이러한관계는친전자중심에대해친핵체의선호되는궤적 (preferred trajecto
1.2 친전자체를이용한고리화반응 알켄분자내에친핵체로작용할수있는작용기가있는경우, 친전자성시약을사용하여고리화반응을할수있다. 분자내친핵체로작용할수있는군 (group) 으로는카보닐과카복실염, 아민, 아미도 (amido), 그리고카보닐의산소등이있다. 고리 - 크기 (ring-size) 에대한선호도는보통 5>6>3>4 의순서이지만, 고리 - 크기선호도와반응의입체선택성은고리화반응의전이상태의구조적,
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작품번호 37 Solar material 로쓰일수있는검정색물질의재발견! 출품분야학생부출품부문화학 2009. 5. 13 시 군 학교 ( 소속 ) 학년 ( 직위 ) 성 명 성남시풍생중학교 2 김호기, 이희원 지도교사풍생중학교교사김경원 - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - 석탄은주로탄소로구성되어있고, 수소와산소가들어있다. 이밖에질소
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombin
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombinant DNA technology) 란? - 효소의보조인자, 대사중간산물구성성분, 유전정보함유등
Properties of Stereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응
![Properties of Stereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응](/thumbs/97/134585027.jpg "Properties of Stereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응")
64 3.6 Properties of tereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응성이똑같으며, 물리적성질도똑같으므로증류, 재결정, 크로마토그래피등의일반적인분리방법으로분리되지않는다.
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3 화학반응과반응화학양론 화학량론 (Stoichiometry) 14 KMnO 4 + 4 C 3 H 5 (OH) 3 --> 7 K 2 CO 3 + 7 Mn 2 O 3 + 5 CO 2 + 16 H 2 O + HEAT 화학적변화 : 왜일어나는가? 얼마나빨리일어나는가? => 양 (quantity) 적인정보가필요 화학량론 (Stoichiometry): 화학반응에서소비되거나생성되는물질의양에대한연구
방폭구조.PDF
1 CODES AND STANDARD IEC : International Electrotechnical Commission NEC : National Electrical Code ANSI : American National Standards Institute IEEE : Institute of Electrical and Electronic Engineers
12-17 총설.qxp
이달의화합물 COMPOUND OF THE MONTH 가시광선광반응을이용하여합성된트라이플루오로메틸레이티드 (-CF 3 ) 화합물 조은진 한양대학교응용화학과, 바이오나노학과 echo@hanyang.ac.kr 서론화학은에너지, 소재, 의약학을포함하여광범위한분야에서현대산업발전에큰기여를해왔다. 그러나화학관련산업의발전에따른자원고갈과환경오염둥의문제로인해새로운친환경적화학반응과공정의개발이절실히요구되고있는상황이다.
제 3 장 카보닐화합물과탄소친핵체의반응 알돌반응 (aldol reaction), Robinson annulation, Claisen condensation 및기타탄소아실화반응, Wittig 반응과같은올레핀화반응
제 3 장 카보닐화합물과탄소친핵체의반응 알돌반응 (aldol reaction), Robinson annulation, Claisen condensation 및기타탄소아실화반응, Wittig 반응과같은올레핀화반응 Polarization of carbonyl function a,b- 불포화카보닐화합물의경우 3.1. 알돌반응 (Aldol Reaction) 3.1.1
090119.hwp
표면물리 분야에서의 전자구조 계산 홍 석 륜 들어가기 - 표면물리 계산분야의 중요성 20세기 말부터 정보통신의 중요성이 크게 인식되면서 그 기반 을 제공하는 반도체소자에 대한 연구가 더욱 중요하게 되었 다. [1,2] 정보통신사회를 지향해 나가고 있는 현대 산업사회에서는 더욱 많은 양의 정보를 더욱 빠른 속도로 처리, 저장, 전달할 필요 성이 증가되어 왔고,
6 강남구 청담지구 청담동 46, 삼성동 52 일대 46,592-46,592 7 강남구 대치지구 대치동 922번지 일대 58,440-58,440 8 강남구 개포지구 개포동 157일대 20,070-20,070 9 강남구 개포지구중심 포이동 238 일대 25,070-25,
서울특별시시 제2014-77호 도시관리계획[성내지구 지구단위계획구역 등 176개 구역 (민간부문 운영시행지침)] 결정(변경) 시 서울특별시 성내지구 등 176개소 지구단위계획구역 민간부문 운영시행지침 에 대하여 국토의 계획 및 이용에 관한 법률 제30조 및 같은법 시행령 제25조 규정에 따라 도시관리 계획결정(변경) 사항을 다음과 같이 시합니다. 2014년
27집최종10.22
경 축 2012년 한국문인협회 선정 우수지부상 수상 아래 글은 한국문인협회 지회, 지부 중 홍천지부가 전국 우수지부로 선정되어 지난 2012년 9월 22~23일 원주 인터블고 호텔에서 개최한 한국문인협회 제32차 문협 전국대표자 대회 에서 수상하고 석도익 회장이 발표한 홍천지부 지부운영사례에 대한 글을 옮김. 2012년 한국문인협회 선정 우수지부장
황룡사 복원 기본계획 Ⅵ. 사역 및 주변 정비계획 가. 사역주변 정비구상 문화유적지구 조성 1. 정비방향의 설정 황룡사 복원과 함께 주변 임해전지(안압지) 海殿址(雁鴨池)와 분황사 등의 문화유적과 네트워크로 연계되는 종합적 정비계획안을 수립한다. 주차장과 광장 등 주변
194 197 황룡사 복원 기본계획 Ⅵ. 사역 및 주변 정비계획 가. 사역주변 정비구상 문화유적지구 조성 1. 정비방향의 설정 황룡사 복원과 함께 주변 임해전지(안압지) 海殿址(雁鴨池)와 분황사 등의 문화유적과 네트워크로 연계되는 종합적 정비계획안을 수립한다. 주차장과 광장 등 주변 편의시설에 대한 계획을 고려하여 하나의 유적지구로 조성한다. 각 유적을 하나의
Lehninger Principles of Biochemistry 5/e
CHAPTER 17 Fatty Acid Catabolism 지방산의이화 1. digestion, mobilization, transport of fats ( 지방의소화, 방출, 운반 ) 2. Oxidation of fatty acids ( 지방산산화 ) 3. ketone bodies ( 케톤체 ) 2008 W. H. Freeman and Company Processing
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
Microsoft PowerPoint - d [호환 모드]
![Microsoft PowerPoint - d [호환 모드]](/thumbs/94/119809006.jpg "Microsoft PowerPoint - d [호환 모드]")
2 장생물학기본지식 Ⅰ 탄수화물 (carbohydrates) 탄수화물에는단당류와이당류, 다당류가있다. 단당류 (monosaccharide) 는더이상간단하게가수분해될수없는화합물이다. 단당류에알데히드기가있으면 aldose라하고케톤기가있으면 ketose 라한다. 이당류 (disaccharide) 는두개의단당류의분자로된탄수화물이며다당류는수백수천의단당류로된탄수화물이다.
5_09.hwp
Chapter 3. Polymer synthesis ( 고분자합성 ) 1. 중합반응 ( polymerization Rxn ) 의분류. 1) condensation polymerization and addition polymerization 유기화학적합성반응의종류에따라분류 (1) condensation polymerization 단량체들이 H2O, alcohol
생명과학의 이해
생명현상의화학적이해 우주물질탄생 / 생명의기본물질 1. 우주물질탄생 우주 탄생 인플 레이션 빅뱅 우주 1. 무 ( 無 ) 에서탄생한우주 : 양자론으로볼때, 137 억년전시간도공간도없는언덕맨꼭대기무 ( 無 ) 상태에서 무의흔들림 ( 영점진동 ) 에의해 10-34cm 의우주가갑자기탄생 2. 인플레이션우주론 : 가파른언덕 ( 우주에내재하는진공에너지 ) 을구르는것처럼우주는아주짧은시간에
Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ
Journal of Life Science 2011 Vol. 21. No. 8. 1120~1126 ISSN : 1225-9918 DOI : http://dx.doi.org/10.5352/jls.2011.21.8.1120 μ μ μ α β Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No. 8 1121 μ μ 1122 생명과학회지 2011,
< F32C7D0B1E25FB1E2B8BB5FC8ADC7D0325FB4E42E687770>
2006년도일반화학2 기말고사 (2006년 12월 11 일) 이름: 학번: 학과: 시험시간 : :00 P - 4:0 P 휴대전화는끌것. 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음. 답은각문제에주어진네모안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음. 각문항에서빈공간이있는경우는풀이과정을적으라는의미임. 실험에필요한상수나데이터는맨뒤에있음. 문제수 : 12 Page 수: 5 만점:
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Amino Acids, Peptides, & Proteins Amino Acids Amino acid classes Biological activities Titration of Amino acids Amino acids reaction Peptides Proteins structure 단백질의 3 차원구조는 peptide bond 에의해결합된 Aa 서열에의해결정되며
12-17 총설.qxp
이달의화합물 프로아자포스파트레인 : 촉매반응에서의강염기및리간드역할 유광호, 김민 * 충북대학교화학과, minkim@chungbuk.ac.kr C O M P O U N D O F T H E M O N T H 서론프로아자포스파트레인 (proazaphosphatrane) 이란? 아트레인 (atrane) 이란오원자고리 (five membered ring) 의중첩으로두고리또는세고리
제 5강 리만적분
제 5 강리만적분 리만적분 정의 : 두실수, 가 을만족핚다고가정하자.. 만일 P [, ] 이고 P 가두끝점, 을모두포함하는유핚집합일때, P 을 [, ] 의분핛 (prtitio) 이라고핚다. 주로 P { x x x } 로나타낸다.. 분핛 P { x x x } 의노름을다음과같이정의핚다. P x x x. 3. [, ] 의두분핛 P 와 Q 에대하여만일 P Q이면 Q
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강의개요 Chapter 4 Reactions in Aqueous Solution ( 수용액중의반응 ) 농도의종류와계산 수용액중의반응 Pb(NO 3 (aq) + 2KI (aq) HCl (aq) + NaOH (aq) Alka-Selter/Water Cu wire/ag(no 3 ) (aq) 침전반응산 - 염기중화반응기체생성반응산화환원반응 용액 (Solution)
歯moe508.PDF
200 1. 10. 1 1. 2. 2 1. 2. 3 1. 2. 3. 4 1. 2. 1 1. 90,,, 41%21%, 12%, 26%.,.. 2. 2-1., 1 3-1 - 1. cat stray cat.. feral cat. 2-2.,. 2. ( ) ( ) ( ) 2-3. 1), ( ) 3-2 - 3. () ( ), ( ) () 2 ).,., (,, ), 4
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대상본과 1 학년담당교수손정원 2014. 4. 1. 3/4 교시장소 1 의학관제 1 강의실 2. 수업주제 단백질 folding, targeting, 분해 1) 단백질 folding의기본동력에대해서이해한다. 2) chaperone의종류와작용기전에대하여설명한다. 3) proteasome의구조와 proteasome에의한단백질분해에대하여설명한다. 4) ER targeting
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2.3 천연고분자 인위적으로중합된합성고분자에대해자연계에서생성된고분자를천연고분자라하며, 자연계의동식물을비롯한생체를이루는고분자 (Biopolymer) 및이로부터생성된모든고분자들로써지방, 탄수화물, 셀룰로오즈, 단백질등이여기에속한다. 2.3.1 지방 (Fat) 소위기름이라고부르는화합물로물에불용성이며, 순수한지방은무색이며, 무취하고, 무미하다. 산출에따라동물성과식물성으로분류되며,
1. 세포의구조와구성요소 1.1 세포의구조 표 1.1 원핵세포와진핵세포의비교 원핵세포 핵막없음있음 인없음있음 DNA( 염색체 ) 한개, 히스톤등단백질과결합안됨 분열무사분열유사분열 진핵세포 여러개의염색체로존재. 히스톤등단백질과복합하게결합됨 원형질막보통스테롤이없음보통스테롤
1. 세포의구조와구성요소 1.1 세포의구조 표 1.1 원핵세포와진핵세포의비교 원핵세포 핵막없음있음 인없음있음 DA( 염색체 ) 한개, 히스톤등단백질과결합안됨 분열무사분열유사분열 진핵세포 여러개의염색체로존재. 히스톤등단백질과복합하게결합됨 원형질막보통스테롤이없음보통스테롤이없음 라이보좀 (ribosome) 세포내소기관 (organelle) 70S(50S+30S)
생명과학의 이해
생명의기원 화학진화 / 원시생명체의탄생 1. 생명의공통적특성 구조 자기조직화 정교하고복잡한체제 에너지대사 엔트로피를낮춤 획득한에너지를유용한형태로전환 에너지의흐름, 물질의순환 반응능력 외부환경자극에대한감수성 획득정보에대한대응및활용능력 이동과분산 자원확보 경쟁회피 항상성유지 Feed back 조절 생물체내의환경을일정하게유지 성장과발생 DNA 정보의발현 RNA 에의한세포의성장과발달과정조절
주관기관 냄새환경학회 국립환경과학원
주관기관 냄새환경학회 국립환경과학원 제출문 국립환경과학원장귀하 목차 제 1 장서 론 제 1 절배경및필요성 제 2 절목표및내용 제 2 장표준화지침에따른공정시험방법검토 제 1 절서론 제 2 절표준화작성지침에맞춘악취공정시험방법의재구성 μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ μ 악취공정시험기준일반사항
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마지막장 화학결합 II: 분자기하구조와 원자궤도함수의혼성화 10.1 분자의기하구조 10.2 쌍극자모멘트 10.3 원자가결합이론 10.4 원자궤도함수의혼성화 10.5 이중결합, 삼중결합을포함하는분자의혼성화 10.6 분자궤도함수이론 10.7 분자궤도함수의전자배치 10.8 비편재화된분자궤도함수 9 장에서화학결합을점 (dot) 과 8 전자규칙 (octet rule)
반응특징 강한산도 (acidity) 를나타내는 Ca-H 결합을가진케톤, 에스터및아마이드등의카보닐화합물로부터탄소음이온을생성하여탄소친핵체로이용. 친전자성 alkyl halide 또는다른이탈기를대체하는 SN2 알킬화반응 R' N H 2 NR' R 2 imine R 2 R 1
제 2 장 ; 친핵성반응을이용한 탄소 - 탄소결합의형성 합성방법에의한유기화합물의골격을형성하는기본으로, 그과정중하나는친핵성탄소 (nucleophilic carbon) 와 친전자성탄소 (electrophilic carbon) 간의반응 반응특징 강한산도 (acidity) 를나타내는 Ca-H 결합을가진케톤, 에스터및아마이드등의카보닐화합물로부터탄소음이온을생성하여탄소친핵체로이용.
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KEI 2004 RE-13 연구보고서 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 공성용 이희선 XXXXXX XXXXXX 제1장 서 론 1 2 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 제2장 실내공기질과 건강 3 4 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 제2장 실내공기질과 건강 5 6 실내공기질 관리제도 발전방안에 관한 연구 제2장 실내공기질과
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- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - 장비구성 : - 5 - - 6 - 치 - 7 - μ - 8 - - 9 - 고체흡착관의안정화방법및기기 (Tube conditioner) - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - 전기냉각저온농축장치 (TD) GC/FPD - 18 - GC/FID Headspace
Microsoft PowerPoint - pr S3 f ch17 FA cata [호환 모드]
![Microsoft PowerPoint - pr S3 f ch17 FA cata [호환 모드]](/thumbs/89/100026979.jpg "Microsoft PowerPoint - pr S3 f ch17 FA cata [호환 모드]")
2013 W. H. Freeman and Company 17 Fatty Acid Catabolism Fatty Acid Catabolism Key topics: How fats are digested in animals How fats are mobilized and transported in tissues How fats are oxidized How ketone
첨단기술과세계표준기술의 Agilent 인증시린지필터 GC, LC, MS 를사용하는실험실에필수아이템애질런트프리미엄필터 (Certified) 많은시료를분석하는 QC/QA 실험실에적합한애질런트이코노필터 ICP-MS, ICP-OES, AA 무기물분석전필터를위한애질런트시린지필터
첨단기술과세계표준기술의 Agilent 인증시린지필터 GC, LC, MS 를사용하는실험실에필수아이템애질런트프리미엄필터 (Certified) 많은시료를분석하는 QC/QA 실험실에적합한애질런트이코노필터 ICP-MS, ICP-OES, AA 무기물분석전필터를위한애질런트시린지필터 Agilent 프리미엄시린지필터특징 1프리미엄시린지필터는 LC 또는 LC/MS로검증한데이터가들어있습니다
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정
![Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정](/thumbs/88/116783310.jpg "Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정")
Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정보를 RNA로옮겨주는과정 ex) retrovirus 2. DNA Replication ( 유전자복제
2016 학년도약학대학면접문제해설 문제 2 아래의질문에 3-4분이내로답하시오. 표피성장인자수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 는수용체티로신인산화효소군 (receptor tyrosine kinases, RTKs) 의일종으로서세
본문제에대한지적소유권은동국대학교에있습니다. 본교의서면허락없이무단으로출판, 게재, 사용할수없습니다. 문제 2 2016 학년도약학대학면접문제 아래의질문에 3-4 분이내로답하시오. 표피성장인자수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 는수용체티로신 인산화효소군 (receptor tyrosine kinases, RTKs) 의일종으로서세포의생존과증식
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2010학년도대수능 6 월모의평가과학탐구영역 ( 화학Ⅰ) 정답및해설 < 정답> 1. 2 2. 2 3. 3 4. 3 5. 5 6. 4 7. 5 8. 1 9. 4 10. 1 11. 3 12. 4 13. 2 14. 2 15. 1 16. 3 17. 4 18. 5 19. 3 20. 4 < 해설> 1. 청동상은구리와주석의합금인청동으로만들고, 동전과관악기는구리와아연의합금인
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General Chemistry I (Chapter 3 1) Stoichiometry (Ch3.1 3.6) Tae Kyu Kim Department of Chemistry Rm. 301 (tkkim@pusan.ac.kr) http://plms.pusan.ac.kr Review (2.6-2.8) 분자와이온공유결합 : 전자를공유하여형성된원자사이의결합이온결합 :
Ch. 4 수용액 반응
Ch. 6 수용액에서의반응 II 4.1 용액의농도 : 몰농도 4.2 진한용액의희석 4.3 수용액에서의전해질 4.4 수용액에서화학반응의유형 4.5 수용액에서의반응과알짜이온반응식 4.6 침전반응과용해도지침 4.7 산, 염기및중화반응 4.8 용액의화학량론 4.9 산화-환원반응 4.10 산화-환원반응의확인 4.11 원소의활동도서열 1 4.7 산, 염기및중화반응 아레니우스
Chapter 4. Molecular Symmetry
92 players in the nature (Earth) 26 main players in biological systems What are the roles of these guys? 16 Bioinorganic and Environmental Chemistry Key roles of metal ions in biology Metal Ions Na +,
4. < 정답맞히기 > 4 원자번호는원자핵속의양성자수와같다. < 오답피하기 > 1 원자핵은양성자와중성자로구성된다. 단, 질량수가 1인수소원자의원자핵은양성자 1개로만구성된다. 2 중수소의원자핵은양성자 1개와중성자 1개로구성되며, 삼중수소는양성자 1개와중성자 2개로구성된다
2014 학년도대학수학능력시험 6 월모의평가 ( 화학 Ⅰ ) 정답및해설 < 정답 > 1. 2 2. 5 3. 3 4. 4 5. 3 6. 4 7. 5 8. 5 9. 5 10. 4 11. 1 12. 5 13. 1 14. 1 15. 3 16. 4 17. 3 18. 1 19. 5 20. 2 < 해설 > 1. < 정답맞히기 > 혼합물은 2가지이상의순물질이섞여있는물질이다.
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알켄, C 10-13 (Alkenes,C 10-13 ) CAS NO: 85535-87-1 OECD SIDS 위해성평가 결과 요약서 CAS No. 85535-87-1 화학물질명 알켄, C 10-13 (Alkenes, C 10-13 ) 구조식 Category/Analogue Rationale 이 보고서는 다음의 물질들에 대한 카테고리 접근을 이용한 SIDS-level
실험목적 유기합성에서가장유용한시약중하나인할로젠화유기마그네슘시약의구조와원리를이해하고, 직접제조해보면서유기합성반응에기초를이해한다. 또한제조한 Grignard 시약을이용하여직접 Alcohol을만들어보면서 SN2 반응을이해한다. 실험이론 Organometallic compou
Grignard 시약을이용한 Alcohol 의제조 < 예비레포트 > 과 목 교 수 명 담당조교 제 출 일 학 번 조 / 이름 circlerr.tistory.com 실험목적 유기합성에서가장유용한시약중하나인할로젠화유기마그네슘시약의구조와원리를이해하고, 직접제조해보면서유기합성반응에기초를이해한다. 또한제조한 Grignard 시약을이용하여직접 Alcohol을만들어보면서
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크로마토그래피의원리와분석법 HPLC 의검출기및원리 Soonchunhyang University Department of Chemical Engineering Prof. Jungkyun Im 순천향대 나노화학공학과 임정균교수 HPLC 의 detector( 검출기 ) Detector( 검출기 ) 굴절률검출기 (RI Detector) UV/Vis 검출기 형광검출기
Lehninger Principles of Biochemistry 5/e
David L. Nelson and Michael M. Cox LEHNINGER PRINCIPLES OF BIOCHEMISTRY Fifth Edition CHAPTER 17 Fatty Acid Catabolism 2008 W. H. Freeman and Company Chap. 17. Fatty acid oxidation 지방산의소화, 동원그리고운반 1. 식이성지방
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가정학과김선아교수 1 목차 1 탄수화물의분류 2 단당류 3 이당류 4 올리고당류 5 다당류 1 탄수화물의분류 1 탄수화물의분류 전분, 섬유소, 포도당, 설탕등다양한형태로식품에존재 종류에따라입체구조와크기, 형태등이다양 식품중에서다양한화학적, 물리적특성보유 인체내에너지원이며기능성부여하는물질 탄소 (C), 수소 ( H), 산소 ( O) 가일정비율로결합, 예 ) 글루코스