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28 Chap 2 : Alkanes and Cycloalkanes 2.1 The structure of alkanes 2.2 Constitutional isomerism in alkanes 2.3 Nomenclature of alkanes and the IUPAC sy

8 hap : Alkanes and ycloalkanes. The structure of alkanes. onstitutional isomerism in alkanes. Nomenclature of alkanes and the IUPA system. ycloalkanes. onformations of alkanes and cycloalkanes. is, trans

Mid-term Exam 과목 : 유기화학 1 (Pre-Pharm) 덕성여대 Pre-Pharm Med 학과, 1학년 1. 다음이온의바닥상태에서의전자배치 (electron configuration) 를작성하시오. 1) 12 Mg 2+ 2) 17 C

Mid-term Exam 과목 : 유기화학 1 (Pre-Pharm) 2015. 10. 22 덕성여대 Pre-Pharm Med 학과, 1학년 1. 다음이온의바닥상태에서의전자배치 (electron configuration) 를작성하시오. 1) 12 Mg 2+ 2) 17-2. 다음화합물혹은이온의 Lewis 구조를비공유전자쌍 (nonbonding electron)

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A bag of mostly water - Star Trek - 24 생명의화학 : 유기화학, 생화학 유기화학과생화학 물질 - 유기물 - 무기물 생명체가만드는물질 열 1828 Friedrich Wöhler N 4 N 2 N N 2 Ammonium yanate Urea 유기화학 (organic chemistry): 탄소를포함하는화합물과그성질에대핚연구 생물화학

94 Chap 17 : Carboxylic Acids 17.1 Structure 17.2 Nomenclature 17.3 Physical properties 17.4 Acidity 17.5 Preparation of carboxylic acids 17.6 Reducti

94 Chap 17 : Carboxylic Acids 17.1 Structure 17.2 Nomenclature 17.3 Physical properties 17.4 Acidity 17.5 Preparation of carboxylic acids 17.6 Reduction 17.7 Esterification 17.8 Conversion to acid chlorides

Organic Chemistry

Carboxyl Acid 의중요한화학적성질 : 산도 Carboxylic Acid 의주요유도체 : Ester, Amide, 산무수물, 산할로젠화물 Hankyong National University 17-1 Carboxyl 기 ( CH) 의구조작용기 : CH(Carboxyl 기 : carbony기 + hydroxyl기 ) 지방족 Carboxylic Acid :

(Nomenclature of Organic Compounds)) IUPAC. ( ( IUPAC.) : (common name), IUPAC IUPAC (International Union of Pure and App

(Nomenclature of Organic Compounds)) IUPAC ( (http://wwwkcsnetorkr) 1998 IUPAC ) : (common name), IUPAC IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) (1) (Alkane) :, (paraffin) : C n H 2n+2

Oxidation of Alcohols 1 o Alcohol : RCH 2 OH [ O ] RCHO [ O ] RCOOH 2 o Alcohol : RR'CHOH [ O ] RCOR' 3 o Alcohol : R 3 COH [ O ] No oxidation

14 10.8 xidation of Alcohols 1 o Alcohol : RC 2 RC RC 2 o Alcohol : RR'C RCR' 3 o Alcohol : R 3 C o oxidation A. Chromic Acid 1) Formation of chromic acid Chromic acid는황산수용액에 chromium oxide( 3 ) 나 potassium

86 U = (n+1) - (m-t) 2 U = index of hydrogen deficiency n = number of carbon m = number of hydrogen and halogen t = number of nitrogen N N 2 B. arbon-

85 hap 5 : Alkenes 5.1 Structure of alkenes 5.2 Nomenclature of alkenes 5.3 Physical properties of alkenes 5.4 Naturally occurring alkenes Terpene hydrocarbons Unsaturated hydrocarbon ( 불포화탄화수소 ) : 한개이상의탄소-탄소이중결합

72 Chap 4 : Acids and Bases 4.1 Arrhenius acids and bases 4.2 Brϕnsted-Lowry acids and bases 4.3 Acid dissociation constants, pk a, and strengths of a

72 hap 4 : Acids and Bases 4.1 Arrhenius acids and bases 4.2 BrϕnstedLowry acids and bases 4.3 Acid dissociation constants, pk a, and strengths of acids and bases 4.4 The position of equilibrium in acidbase

114 Chap 7 : Alkynes 7.1 Structure of alkynes 7.2 Nomenclature of alkynes 7.3 Physical properties of alkynes 7.4 Acidity of 1-alkynes 7.5 Preparation

114 hap 7 : Alkynes 7.1 Structure of alkynes 7.2 Nomenclature of alkynes 7.3 Physical properties of alkynes 7.4 Acidity of 1-alkynes 7.5 Preparation of alkynes 7.6 Electrophilic addition to alkynes 7.7

Organic Chemistry

Hankyong National University 8-1 할로알케인 (Haloalkane) 혹은할로젠화알킬 (Alkyl halide, 관용명 ) C-C에공유결합되어있는할로젠원자를포함하고있는화합물 (R-X) R : F, Cl, Br, I 할로알켄 (Haloalkene) 혹은할로젠화바이닐 (Vinyl halide, 관용명 ) C=C의탄소중에한개와결합되어있는할로젠원자를포함하고있는화합물할로아렌

Bond angle ( 결합각 ) 과분자형태 분자의결합각 (bond angle) 과구조는전자쌍들이서로반발하고최대한멀리떨어진다는개념을활용하는원자가껍질전자쌍반발 (valence shell electron pair repulsion, VSEPR) 모형을이용하여예

13 1.4 Bond angle ( 결합각 ) 과분자형태 분자의결합각 (bond angle) 과구조는전자쌍들이서로반발하고최대한멀리떨어진다는개념을활용하는원자가껍질전자쌍반발 (valence shell electron pair repulsion, VSEPR) 모형을이용하여예측할수있다. Methane ( 4 ) 은 4개의 - 가서로가장멀리떨어질수있는각도는 109.5

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9. 화학결합 I: 공유결합 < Essential oncept > Lewis 기호 (, dot) S 이온결합, 격자에너지 공유결합 전기음성도, 산화수 Lewis 구조쓰기 ( 그리기 ) 형식전하와 Lewis 구조공명의개념 8 전자계규칙및예외 결합에너지 열화학 Mg S 8 Mg Yakko, Wakko, and Dot K r 7 Ni Br 111 Au u 화학결합

Microsoft PowerPoint - Chang-10장.pptx

마지막장 화학결합 II: 분자기하구조와 원자궤도함수의혼성화 10.1 분자의기하구조 10.2 쌍극자모멘트 10.3 원자가결합이론 10.4 원자궤도함수의혼성화 10.5 이중결합, 삼중결합을포함하는분자의혼성화 10.6 분자궤도함수이론 10.7 분자궤도함수의전자배치 10.8 비편재화된분자궤도함수 9 장에서화학결합을점 (dot) 과 8 전자규칙 (octet rule)

79. Mechanism and thermochemistry of acid-base reactions 산 (A-) 과염기 (B - ) 사이에양성자가이동하여화학반응이일어나기위해서는두화학종이서로충돌해야한다. 이때반응이일어나기위한유효충돌은염기 B - 가 -A 의 A 쪽이아니

78 4.5 Thermochemistry and Mechanism of Acid-Base Reactions A. Thermal reaction ( 열반응 ) and transition state ( 전이상태 ) 대부분의화학반응은충돌 (collsion) 에의하여일어난다. 반응용기안에 A-와 B - 의두가지반응물이반응용매에녹아있을때, 두분자는수시로충돌을일으키며,

20 A. Mechanism 1) Base-catalyzed aldol reaction a 3 2 new bond 3-ydroxybutanal ( -hydroxyaldehyde, racemic mixture) 2 + a + pk a 20 arbanion En

19 hap 19 : Enolate Anions and Enamines 19.1 Formation and eactions of Enolate Anions : An verview α- of aldehydes or ketones : acidic (pk a = 20) 2 : Alkylation by S2 substitution Br a + 2 + a + 2 arbanion

72 Chap 23 Amines 23.1 Structure and Classification Amine의분류 : 1) 질소원자에직접결합된탄소원자의수에따라 primary (1 o ), secondary (2 o ), tertiary (3 o ) amine으로분류된다. 2

72 Chap 23 Amines 23.1 Structure and Classification Amine의분류 : 1) 질소원자에직접결합된탄소원자의수에따라 primary (1 o ), secondary (2 o ), tertiary (3 o ) amine으로분류된다. 2) 질소원자에직접결합된탄소가모두알킬기이면 aliphatic amine, 1개이상의방향족고리가질소원자에직접결합되면

<B4D9BDC3BEB4C0AFB1E2C8ADC7D02D34C6C72D35BCE2C3D6C1BE28B1B3BBE7292E687770>

C H A P T E R 01 유기화합물의물성과구조 1.1 용해와극성 1.2 크로마토그래피와이성질체 1.3 증류와편극성 1.4 추출과산해리상수 1.5 재결정과녹는점 1.6 추출 / 재결정 / 증류가통합된혼합물의분리실험 1.7 컴퓨터소프트웨어를이용하여화학구조그리기 1.1 용해와극성 13 실험 1 다음화합물들의용해도를관찰하시오. 10mL 시험관, 시험관대, 1.00mL

76 3-Methylbutanal 2-Propenal (2E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadienal 6 5 trans-3-enyl-2-propenal yclopentanecarbaldehyde trans-4-ydroxycyclohexanecarbaldehy

75 hap 16 Aldehydes and Ketones 16.1 Structure and bonding 16.2 omenclature 16.3 ysical properties 16.4 eactions 16.5 Addition of carbon nucleophiles 16.6 The Wittig reaction 16.7 Addition of oxygen nucleophiles

Organic Chemistry

Hankyong National University 3-1 이성질체 (Isomer) : 같은분자식을가지고있으나서로다른화합물 구성이성질체 (Constitutional Isomer) : 분자내원자들의연결순서가다른이성질체 입체이성질체 (Stereo Isomer) 혹은배치이성질체 (Configurational Isomer) : 원자의연결순서는동일, 공간상에서원자의배열방향이서로다른이성질체

Organic Chemistry

작용기의화학적성질이간단 몇개의특징적반응을이해 넓고다양한유기반응을이해 Hankyong National University 16-1 Carbonyl 기 ( C=O) 작용기 : C=O(Carbonyl 기 ) Aldehyde : R CH=O Ketone : R (C=O) R C=O 결합의구조 C와 O의 sp 2 혼성궤도함수의겹침 1개의 σ결합 서로평행한 2p 궤도함수의겹침

Hydration of Alkynes to Aldehydes and Ketones A. Hydroboration ( 수소붕소첨가 )-Oxidation ( 산화 ) 1) Hydroboration Alkyne은 alkene과유사하게 borane (BH 3 )

120 7.7 ydration of Alkynes to Aldehydes and Ketones A. ydroboration ( 수소붕소첨가 )-xidation ( 산화 ) 1) ydroboration Alkyne은 alkene과유사하게 borane (B 3 ) 과첨가반응을일으켜 alkenylborane을생성한다. Internal alkyne ( 내부알카인 )

87 Enol 형이안정한경우 β-diketone 에서처럼 α- 탄소가두카보닐기사이에위치한경우 1,3-yclohexanedione 20 % 80 % 2,4-Pentanedione xidation A. xidation of Aldehydes Aldehyde는 c

86 16.9 Keto-Enol Tautomerism A. Acidity of α-ydrogen α-ydrogen (α-수소) : 카보닐기의 α-탄소에결합된수소원자약한편이지만 acidic함 Table 16.5: 2-2 - - 2 =- 2 - PK a : 16 20 25 44 51 Acidity of α-hydrogen : + B 2 2 + B carbanion

Conformation ( 형태 ) of Alkanes and Cycloalkanes 구조식은분자에서원자들의연결상태를나타내는데유용하지만, 3차원적인형태를보여주지는않는다. 분자의구조를더욱이해하기위해서는분자의 3차원구조를알아야하며, 분자내에존재하는세가지유형의불

35 2.5 Conformation ( 형태 ) of Alkanes and Cycloalkanes 구조식은분자에서원자들의연결상태를나타내는데유용하지만, 3차원적인형태를보여주지는않는다. 분자의구조를더욱이해하기위해서는분자의 3차원구조를알아야하며, 분자내에존재하는세가지유형의불안정성인 torsional strain ( 비틀림스트레인, 비틀림무리 ), angle strain

52 Chap 3 : Stereochemistry and Chirality 3.1 Stereoisomerism 3.2 Chirality - The handedness of molecules 3.3 Naming chiral centers - The R, S systems

5 hap : tereochemistry and hirality. tereoisomerism. hirality - The handedness of molecules. Naming chiral centers - The, systems.4 Acyclic molecules with two or more chiral centers.5 yclic molecules with

6 B. omenclature IUPAC 명 : -기를포함하는가장긴탄소사슬을모체 alkane으로선정하고, -에가까운쪽부터번호를매김모체 alkane의 -e -ol로교체관용명 : Alkyl + alcohol 1-Propanol 2-Propanol 2-Methyl-1-pro

5 Chap 10 : Alcohols 10.1 Structure and nomenclature of alcohols 10.2 Physical properties of alcohols 10.3 Acidity and basicity of alcohols 10.4 Reactions of alcohols with active metals 10.5 Conversion

Organic Chemistry

Hankyong National University 7-1 알카인 (Alkyne) 한개이상의 C-C 삼중결합 (C C) 을가지고있는불포화된탄화수소 결합길이가짧고, 해리 Enthalpy가큼 Hydrocarbon 결합길이 (pm) 해리 Enthalpy(kcal/mol) Ethane(C-C) 153 90 Ethylene(C=C) 134 174 Acetylene(C

화석연료 - 중요한에너지원 - 수많은소비재를만드는이용되는탄화수소의중요한원천 : 석유는상업적으로중요한유기화합물의합성의출발원료 à 석유화학공업또는유기화학공업 유기화학 (Organic Chemistry) - 알려진화합물중 85% 이상이탄소화합물이며이를연구하는화학분야. 7.1 유기화합물 유기화합물 : 탄소화합물을일컬음 - 화학공업에서사용되는많은유기화합물은화석연료에서얻어짐

원자와분자 (atom and molecule) 이온 : 더욱안정해지기위해전자를잃거나얻은분자나원자 음이온 = negative ion = anion = 원자가전자를얻어서 (-) 전하를띠는원자 양이온 = positive ion = cation = 원자가전자를잃어서 (+) 전

2 장. 식물학과화학 원자와분자 (atom and molecule) 이온 : 더욱안정해지기위해전자를잃거나얻은분자나원자 음이온 = negative ion = anion = 원자가전자를얻어서 (-) 전하를띠는원자 양이온 = positive ion = cation = 원자가전자를잃어서 (+) 전하를띠는원자 전기음성도 (electronegativity) 분자내원자가결합에관여한전자를끌어당기는정도

22 Chap 11 : Ethers, Sulfides, and Epoxides 11.1 Structure of ethers 11.2 Nomenclature of ethers 11.3 Physical properties of ethers 11.4 Preparation o

22 hap 11 : Ethers, Sulfides, and Epoxides 11.1 Structure of ethers 11.2 Nomenclature of ethers 11.3 Physical properties of ethers 11.4 Preparation of ethers 11.5 Reactions of ethers 11.6 lyl ethers as

Microsoft PowerPoint - Chap7note

강의개요 Chapter 7 Covalent Bonding Lewis 구조 : 옥테트규칙 Lewis구조그리기 공명구조 분자의기하학적구조 극성 결합의극성 분자의극성 원자궤도함수와혼성궤도함수 Copyright 2005 연세대학교이학계열일반화학및실험 (1) 강의노트 7.1 Lewis Structures; The ctet Rule A Lewis structure shows

Properties of Stereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응

64 3.6 Properties of tereoisomers Enantiomer ( 거울상이성질체 ) 는구조는똑같으며공간에서치환기의위치가대칭으로존재하므로고유광회전도 ([α] D ) 를제외하고는모든물리적및화학적성질이똑같다. 따라서거울상이성질체는산-염기반응등에대한화학반응성이똑같으며, 물리적성질도똑같으므로증류, 재결정, 크로마토그래피등의일반적인분리방법으로분리되지않는다.

생화학 3 강인터넷학습자료 3. 방향족화합물 18세기중엽에벤젠 (benzene) 의분자식이 C 6H 6 이라는것을알았으며, 모든방향족화합물의모체가되고있다. 벤젠및벤젠과유사한많은화합물들 ( 벤젠고리를가지고있는것들 ) 은대부분이냄새가좋기때문에방향족화합물 (aromatic

생화학 3 강인터넷학습자료 3. 방향족화합물 18세기중엽에벤젠 (benzene) 의분자식이 C 6H 6 이라는것을알았으며, 모든방향족화합물의모체가되고있다. 벤젠및벤젠과유사한많은화합물들 ( 벤젠고리를가지고있는것들 ) 은대부분이냄새가좋기때문에방향족화합물 (aromatic compound) 이라고부른다. 벤젠은아세틸렌과같은실험식 (CH) 을가지는불포화화합물이지만,

36 Chap 20 : Conjugated Systems 20.1 Stability of Conjugated Dienes Diene : 2 개의 C=C 이중결합을가진화합물 C 1,4-Pentadiene 1,3-Pentadiene 1,2-Pentadiene (unconj

36 Chap 20 : Conjugated Systems 20.1 Stability of Conjugated Dienes Diene : 2 개의 C=C 이중결합을가진화합물 C 1,4-Pentadiene 1,3-Pentadiene 1,2-Pentadiene (unconjugated diene) (conjugated diene) (cumulated diene)

고분자 과학

3. 고분자의중합 3.1 중합방법의분류 합성고분자 (synthetic polymer) 는대부분무작위동시반응으로몇몇단량체를일괄적으로중합하여합성됨으로, 비교적짧은시간에많은양을제조할수있는반면에, 중합과정을세밀하게조절할수가없기때문에고분자의구조와특성을정확하게조정하기어렵다. 일반적으로이용되는합성고분자의중합방법을분류해보면, 중합과정에따라단량체의일부가줄면서중합되는축합중합,

생명과학의 이해

3. 생명현상의 화학적이해 1. 생명체주요원소 2. 생명체주요분자 3. 4. ATP 5. 물 1 1. 생명체주요원소 세포를구성하고있는원소비율원소무게 (%) 1. 산소 (O) 62.00 2. 탄소 (C) 20.00 주성분원소 3. 질소 (N) 10.00 ( 약 95%) 세포를구성하고정상적인기능을위해필요한원소는약 25 종 4. 수소 (H) 3.00 5. 칼슘 (Ca)

< F32C7D0B1E25FB1E2B8BB5FC8ADC7D0325FB4E42E687770>

2008년도화학2 기말고사 (2008년 12월 12일 ) 이름 : 학번 : 학과 : 시험시간 : 10:30 PM - 12:30 PM 휴대전화는끌것. 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음. 답은각문제에주어진네모안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음. 각문항에서빈공간이있는경우는풀이과정을적으라는의미임. 빈공간의길이와풀이과정과는상관관계가없음. 실험에필요한상수나데이터는맨뒤에있음.

고리화모드 삼각중심에서의고리화반응에있어서선호도는, n=2 일경우 5-endo >> 4-exo, n=3 일경우 5-exo > 6-endo, n=4 일경우 6-exo >> 7-endo 가된다. 이러한관계는친전자중심에대해친핵체의선호되는궤적 (preferred trajecto

1.2 친전자체를이용한고리화반응 알켄분자내에친핵체로작용할수있는작용기가있는경우, 친전자성시약을사용하여고리화반응을할수있다. 분자내친핵체로작용할수있는군 (group) 으로는카보닐과카복실염, 아민, 아미도 (amido), 그리고카보닐의산소등이있다. 고리 - 크기 (ring-size) 에대한선호도는보통 5>6>3>4 의순서이지만, 고리 - 크기선호도와반응의입체선택성은고리화반응의전이상태의구조적,

5_09.hwp

Chapter 3. Polymer synthesis ( 고분자합성 ) 1. 중합반응 ( polymerization Rxn ) 의분류. 1) condensation polymerization and addition polymerization 유기화학적합성반응의종류에따라분류 (1) condensation polymerization 단량체들이 H2O, alcohol

Relation in Chem 탄소원자 (C) 사이의결합을기본골격으로수소 (H), 산소 (O), 질소 (N) 등이결합한화합물 탄소화합물은공유결합분자성물질 1 화합물의종류가많다. 2 녹는점과끓는점이낮다. 3 공유결합물질로반응속도가느리다. 4 유기용매에잘녹는다. 탄화수소

Relation in hem 탄소원자 () 사이의결합을기본골격으로수소 (), 산소 (), 질소 (N) 등이결합한화합물 탄소화합물은공유결합분자성물질 1 화합물의종류가많다. 2 녹는점과끓는점이낮다. 3 공유결합물질로반응속도가느리다. 4 유기용매에잘녹는다. 탄화수소 사슬모양탄화수소 고리모양탄화수소 포화탄화수소 불포화탄화수소 포화탄화수소 알칸알켄알킨시클로알칸 지방족탄화수소

슬라이드 1

공유결합의구조와에너지를설명하는모형 편재화된결합모형 (Localized Electron (LE) onding Model) Lewis 구조 (Lewis Structure) 원자가껍질전자쌍반발모형 Valence Shell Electron Pair Repulsion (VSEPR) Model 원자가결합이론 Valence ond Theory (ybridization)

Chapter 2

2 장원자결합과물성 배워야할주요내용 원자결합의근원은무엇인가? 어떤원자결합이있는가? 각각의원자결합은재료로하여금어떤성질을나타내게하는가? 1 원자의구조 : 원자핵 ( 양성자 + 중성자 )+ 전자 최외각의원자가전자 (Valence electrons) 가재료의성질을좌우한다!!! 1) 화학적 2) 전기적 3) 열적 4) 광학적 2 전자구조 (electronic structure)

Subject : 귀사의 일익번창하심을 진심으로 기원합니다.

1. 18 D-303 Tel : () 031-711-1560 Fax : 031-711-1563 www.iontec.co.kr e-mail : ion@iontec.co.kr (organic reaction). (esterification) (hydrolysis of ester). Porous type (alkylation) system. ( gel type ).

Microsoft PowerPoint - ch4note

강의개요 Chapter 4 Reactions in Aqueous Solution ( 수용액중의반응 ) 농도의종류와계산 수용액중의반응 Pb(NO 3 (aq) + 2KI (aq) HCl (aq) + NaOH (aq) Alka-Selter/Water Cu wire/ag(no 3 ) (aq) 침전반응산 - 염기중화반응기체생성반응산화환원반응 용액 (Solution)

Microsoft PowerPoint - GC1-CH9_2016

General Chemistry I (Chapter 9 1) Chemical Bonding I (CH 9.1 9.4) Tae Kyu Kim Department of Chemistry Rm. 301 (tkkim@pusan.ac.kr) http://plms.pusan.ac.kr SUMMARY (CHAPTER 8) -1- -2- Periodic Properties

< F32C7D0B1E25FB1E2B8BB5FC8ADC7D0325FB4E42E687770>

2009년도화학2 기말고사 (2009년 11월 25 일) 이름: 학번: 학과: 시험시간 : 6:30 PM - 9:00 PM 휴대전화는끌것. 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음. 답은각문제에주어진네모안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음. 각문항에서빈공간이있는경우는풀이과정을적으라는의미임. 빈공간의길이와풀이과정과는상관관계가없음. 실험에필요한상수나데이터는맨뒤에있음.

Lecture 8 단백질의변화 5 월 2 일

Lecture 8 단백질의변화 5 월 2 일 1. 단백질의변성 단백질의변성 (Denaturation of protein) : 단백질의구조를형성하는결합이끊어져서단백질의구조가변형되어무질서한불규칙코일 (random coil) 로변화하는현상 - 점도의증가, 용해도의감소, 응고및침전등의현상발생 변성단백질의특성 용해도의감소 ( 비극성기가분자의바깥쪽으로이동 ) 반응성증가

고분자 과학

고분자과학 (Polymer Science) Dept. of Biomaterial Science NRLS, Pusan National Univ. Kim, Hong Sung Ph.D. Prof. Copyright c 2003 015 mosshut, All rights reserved. mail to @.com, v.2. 목차 1. 개요 File: APS01 1.1

6. 그림은수소의선스펙트럼중라이먼계열과발머계열을진동수 로표현한것이다. 8. 표는 1, 2 주기원소로이루어진 CA 3, DB 2, EF 3, F 2B 분자에대 한자료이다. 이에대한설명으로옳은것만을 에서있는대로고른것 은? ( 단, 수소원자의에너지준위 E n=- 이다.) ㄱ

2015 학년도대학수학능력시험백브라더스 9 월모의평가문제지 제 4 교시과학탐구영역 ( 화학 Ⅰ) 성명수험번호 3 1 1. 다음은인류문명의발달에기여한화학반응과그화학반응식이 다. 3. 그림은여러가지탄소동소체의모형이다. ( 가 ) 화석연료의연소 : CH 4 + 2O 2 ( ᄀ ) + 2H 2O ( 나 ) 암모니아합성 : N 2 + ( ᄂ ) 2NH 3 ( 다 )

Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ

Journal of Life Science 2011 Vol. 21. No. 8. 1120~1126 ISSN : 1225-9918 DOI : http://dx.doi.org/10.5352/jls.2011.21.8.1120 μ μ μ α β Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No. 8 1121 μ μ 1122 생명과학회지 2011,

2010 학년도대수능 9 월모의평가과학탐구영역 ( 화학 Ⅱ) 정답및해설 < 정답 >

2010 학년도대수능 9 월모의평가과학탐구영역 ( 화학 Ⅱ) 정답및해설 < 정답 > 1. 2 2. 3 3. 3 4. 2 5. 5 6. 3 7. 5 8. 4 9. 1 10. 1 11. 1 12. 4 13. 4 14. 2 15. 2 16. 1 17. 5 18. 4 19. 2 20. 4 < 해설 > 1. ㄱ. 물의온도가높아지면부피가증가하지만, 물의질량은변하지않는다.

제 3 장 카보닐화합물과탄소친핵체의반응 알돌반응 (aldol reaction), Robinson annulation, Claisen condensation 및기타탄소아실화반응, Wittig 반응과같은올레핀화반응

제 3 장 카보닐화합물과탄소친핵체의반응 알돌반응 (aldol reaction), Robinson annulation, Claisen condensation 및기타탄소아실화반응, Wittig 반응과같은올레핀화반응 Polarization of carbonyl function a,b- 불포화카보닐화합물의경우 3.1. 알돌반응 (Aldol Reaction) 3.1.1

rientation of Nuclear Spins in an Applied Magnetic Field 수소핵에외부자기장을걸어주면수소핵은전하를띠므로핵자기모멘트가유도 됨 Figure 13.1 : Spin states of 1 and 13 nuclei in t

47 hap 13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy 13.1 Nuclear spin states 13.2 rientation of nuclear spins in an applied magnetic field 13.3 Nuclear magnetic resonance 13.4 An NMR spectrometer 13.5 Equivalent

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mrna (messenger RNA) : 양이가장적다 ( 전체 RNA 중 5-10% 이하 ) : mrna의염기서열은단백질의아미노산순서를지정 : 성장하는세포는수많은다른단백질을필요로함으로 mrna가만들어져단백질이합성되게한후 nucleotide가재생될수있도록분해된다 (trna, rrna도재생 ) : 5 말단의끝이 7-methyl guanosine triphosphate

4. < 정답맞히기 > 4 원자번호는원자핵속의양성자수와같다. < 오답피하기 > 1 원자핵은양성자와중성자로구성된다. 단, 질량수가 1인수소원자의원자핵은양성자 1개로만구성된다. 2 중수소의원자핵은양성자 1개와중성자 1개로구성되며, 삼중수소는양성자 1개와중성자 2개로구성된다

2014 학년도대학수학능력시험 6 월모의평가 ( 화학 Ⅰ ) 정답및해설 < 정답 > 1. 2 2. 5 3. 3 4. 4 5. 3 6. 4 7. 5 8. 5 9. 5 10. 4 11. 1 12. 5 13. 1 14. 1 15. 3 16. 4 17. 3 18. 1 19. 5 20. 2 < 해설 > 1. < 정답맞히기 > 혼합물은 2가지이상의순물질이섞여있는물질이다.

< C7D0B3E2B5B520B4EBBCF6B4C92039BFF920B8F0C0C7C6F2B0A120C7D8BCB3C1F628C8ADC7D031292E687770>

2017 학년도대학수학능력시험 9 월모의평가 과학탐구영역화학 Ⅰ 정답및해설 01. 3 02. 2 03. 4 04. 3 05. 1 06. 5 07. 3 08. 1 09. 3 10. 5 11. 1 12. 2 13. 5 14. 4 15. 5 16. 2 17. 5 18. 1 19. 3 20. 4 1. 그래핀과다이아몬드의구조그래핀은탄소원자들이육각형의벌집모양으로연결되어

12.2 Molecular Spectroscopy ( 분자분광학 ) 분자에전자기복사선을쪼여주면분자가낮은에너지상태에서높은에너지상태로이동하게되며, 이때특정흡수진동수를이용하여분자의구조를알아낼수있다. Figure 12.1 : Absorption of energy in elec

39 hap 12 Infrared Spectroscopy ( 적외선분광학 ) 12.1 Electromagnetic radiation 12.2 Molecular spectroscopy 12.3 Infrared spectroscopy 12.4 Interpreting infrared spectra 12.5 Solving infrared spectral problems

슬라이드 1

16 산 - 염기평형 산 - 염기의성질 산신맛을가지고있다. 많은금속과반응하여수소기체를발생시킨다. 탄산 (carbonates) 또는탄산수소 (bicarbonates) 와반응하여이산화탄소를발생시킨다. 염기쓴맛을가지고있다. 미끄러운느낌이있다. 4 장. 수용액반응 Arrhenius 산 (acid): 물에녹아서 H + 이온의농도를증가시키는물질. 염기 (base): 물에녹아서

<4D6963726F736F667420576F7264202D20C0AFB1E2C8ADC7D5B9B0B8EDB8EDB9FDBFE4BEE0BABB395F3233>

유기화합물 명명법 목 차 1. 유기명명법의 역사 2. 명명법과 관련된 술어 3, IUPAC 명명법의 변화 4. IUPAC 명명체계 4.1. 일반적 명명법 과정 4.2. 일반적인 규약 5. 비고리형 (acyclic, 사슬형) 탄화수소의 명명법 5.1. 알케인 (Alkane) 5.1.1. 명명하는 절차 5.1.2. 번호 매김 5.1.3. 탄화수소 치환체 명명법

저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할

저작자표시 - 비영리 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 비영리. 귀하는이저작물을영리목적으로이용할수없습니다. 변경금지. 귀하는이저작물을개작, 변형또는가공할수없습니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우,

6. 표는탄소수가 3 개인탄화수소 ( 가 )~( 라 ) 에대한자료이다. 탄화수소 포화시키기위해필요한 수소분자수 ( 개 ) 분자구조 ( 가 ) 2 사슬 ( 나 ) 1 사슬 ( 다 ) 0 고리 ( 라 ) 0 사슬 8. 그림은원자번호가연속인 2, 3 주기원소의제 2 이온화에

2016 학년도대학수학능력시험백브라더스 9 월모의평가문제지 제 4 교시과학탐구영역 ( 화학 Ⅰ) 성명수험번호 3 1. 다음은인류의문명발달에영향을준반응과광합성에대한설 명이다. 4. 다음은원자 A~D 의전자배치이다. ᄀ CH 4 + 2O 2 ᄂ + 2H 2O 6 ᄂ + 6H 2O ᄃ C 6H 12O 6 + 6O 2 이에대한설명으로옳은것만을 에서있는대로고른것은?

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예제 7. (p.37) 그림의단순지지보에대해전단력선도와굽힘모멘트선도를작도하라. [ 부호규약 ] + Fy 4 b + Fy ( ) 예제 7. (p.37) 그림의단순지지보에대해전단력선도와굽힘모멘트선도를작도하라. [ 부호규약 ] + Fy 4 b + Fy ( ) 예제 7. (p.39) 그림의단순보에대해전단력선도와굽힘모멘트선도를작도하라 + Fy b + Fy 예제 7.3

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CHAPTER 7 Carbohydrates 자연계에가장많이존재하며다른생물과의연결고리 CO2 + H2O 산소, 수소탄소가 (CH2O)n 의비율로존재 Cabohydrate = Carbon + Hydrates 단당류, 이당류 Oligo- 당류 다당류 CHAPTER 7 Carbohydrates 탄수화물의역할 Cabohydrate : - 탄소의수화물형태 - 생체의 energy

1 경영학을 위한 수학 Final Exam 2015/12/12(토) 13:00-15:00 풀이과정을 모두 명시하시오. 정리를 사용할 경우 명시하시오. 1. (각 6점) 다음 적분을 구하시오 Z 1 4 Z 1 (x + 1) dx (a) 1 (x 1)4 dx 1 Solut

경영학을 위한 수학 Fial Eam 5//(토) :-5: 풀이과정을 모두 명시하시오. 정리를 사용할 경우 명시하시오.. (각 6점) 다음 적분을 구하시오 4 ( ) (a) ( )4 8 8 (b) d이 성립한다. d C C log log (c) 이다. 양변에 적분을 취하면 log C (d) 라 하자. 그러면 d 4이다. 9 9 4 / si (e) cos si

Aluminum

결합과물질의성질 왜소금이나다른이온성물질은단단하면서깨어지기쉽고, 녹는점이매우높은고체이면서용융되었을때나물에용해되었을때만전기를통하는가? Bonding & Chemical Structure Classical & Quantum Views 왜양초와같은대부분의공유결합물질은녹는점이매우낮으며, 뭉개질수있으며, 전기를잘통하지않는가? 반면다이아몬드와몇가지다른예외적인경우는녹는점도높고극단적으로단단한가?

제 3 주차 : 15 장 Chapter 15: 대사 : 기본개념과설계 * 대사의일반원리들 ( 요소들 ) 나뉨 1. 대사경로는연료분자들의분해경로인이화대사와, 생체분자들의생합성경로인동화경로로 2. 생체에너지의현금주화 ( 유통매체 ) 는 ATP 이며이를매개로에너지생성경로 (

제 3 주차 : 15 장 Chapter 15: 대사 : 기본개념과설계 * 대사의일반원리들 ( 요소들 ) 나뉨 1. 대사경로는연료분자들의분해경로인이화대사와, 생체분자들의생합성경로인동화경로로 2. 생체에너지의현금주화 ( 유통매체 ) 는 ATP 이며이를매개로에너지생성경로 ( 이화경로, 분해경로, catabolism) 와에너지요구 ( 소비 ) 경로 ( 동화경로, anabolism)

7 7.1 Chapter 7 Covalent Bonding

7 7.1 Chapter 7 Covalent Bonding 7 7.2? Lewis : Lewis 7 7.3 (valance electron) # of valance e- = # of group (core electron) (Bond) (ionic bond) : metal-nonmetal (covalent bond) : nonmetal-nonmetal (metallic

<4D F736F F F696E74202D2035BBF3C6F2C7FC5FBCF8BCF6B9B0C1FA2E BC8A3C8AF20B8F0B5E55D>

5. 상평형 : 순수물질 이광남 5. 상평형 : 순수물질 상전이 phase transition 서론 ~ 조성의변화없는상변화 5. 상평형 : 순수물질 전이열역학 5. 안정성조건 G ng ng n G G 자발적변화 G < 0 G > G or 물질은가장낮은몰Gibbs 에너지를갖는상 가장안정한상 으로변화하려는경향 5. 상평형 : 순수물질 3 5. 압력에따른Gibbs

현대대학물리학 36(545~583p)

원자물리학 원서 38장 무엇을 배우는가 36.1 스펙트럼선 36.2 보어의 원자모형 보기문제 36.1 스펙트럼선 궤도각운동량의 양자화 36.3 보어 모형의 스펙트럼선 수소 전자의 파동함수 구형대칭 해 보기문제 36.2 수소 파동함수의 규격화 각운동량 36.4 완전해 다른 원자들 보기문제 36.3 헬륨 원자의 이온화에너지 36.5 엑스선 생성 레이저 유도방출과

< F32C7D0B1E25FB1E2B8BB5FC8ADC7D0325FB4E42E687770>

2006년도일반화학2 기말고사 (2006년 12월 11 일) 이름: 학번: 학과: 시험시간 : :00 P - 4:0 P 휴대전화는끌것. 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음. 답은각문제에주어진네모안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음. 각문항에서빈공간이있는경우는풀이과정을적으라는의미임. 실험에필요한상수나데이터는맨뒤에있음. 문제수 : 12 Page 수: 5 만점:

Chemistry: The Study of Change

산 - 염기평형및 용해도평형 16.2 공통이온효과 16.3 완충용액 16.4 산 - 염기적정 16.5 산 - 염기지시약 16.6 용해도평형 16.8 공통이온효과및용해도 16.9 ph 및용해도 16.10 착이온평형및용해도 16.7 분별침전에의한이온의분리 Copyright The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required

< F31C7D0B1E25FB1E2B8BB5FC8ADC7D0315FB4E42E687770>

2018 학년도 1 학기화학 1 기말고사 (2018 년 6 월 14 일 ) 이름 : 3. [10점] 포스젠 (l 2) 의가능한세가지 Lewis 구조를그리시오.( 중심원자는 로서 l과 원자는 와결합한다 ). 또한세구조의각원자에형식전하를표시하고, 가장우세한구조를큰동그라미로표시하시오, 시험시간 : 3:00 PM - 5:30 PM 휴대전화는끌것 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음

8. 다음은어떤화학종의 Lewis 구조이다. C C C (d) N 2 분자를분자오비탈 (M) 이론으로설명하고자한다. 다음은 N 2 분자에서 M의에너지준위도이다. N 원자와 N 2 분자의각오비탈에전자배치를화살표를이용하여표시하시오.( 좌우중맞는에너지준위도를선택하고거기에만전

2018 학년도 1 학기화학 1 기말고사 (2018 년 6 월 14 일 ) 이름 : 3. 포스젠 (CCl 2) 의가능한세가지 Lewis 구조를그리시오.( 중심원자는 C 로서 Cl 과 원자는 C 와결합한다 ). 또한세구조의각원자에형식전하를 표시하고, 가장우세한구조를큰동그라미로표시하시오, l 시험시간 : 3:00 PM - 5:30 PM l 휴대전화는끌것 l 지우개,

:? 5. 2 : 7. 3 : : 1. 1 : : < 1 : - > 14. < 2 : - > < 1 : - > 22. < 2 : - >

작품번호 10 제 55 회경기도과학전람회 음료수의부패를확인하는방법과 실생활에의적용에관한탐구 출품분야학생부출품부문화학 2009. 5. 13 시 군 학교 ( 소속 ) 학년 ( 직위 ) 안산시경안고등학교 3 성 명 신형섭 (910429) 정진안 (910423) 최푸름 (910610) 지도교사경안고등학교교사하승현 1. 2 2. 2. 2. 1 :? 5. 2 : 7.

.4 편파 편파 전파방향에수직인평면의주어진점에서시간의함수로 벡터의모양과궤적을나타냄. 편파상태 polriion s 타원편파 llipill polrid: 가장일반적인경우 의궤적은타원 원형편파 irulr polrid 선형편파 linr polrid k k 복소량 편파는 와 의

lrognis II 전자기학 제 장 : 전자파의전파 Prof. Young Cul L 초고주파시스템집적연구실 Advnd RF Ss Ingrion ARSI Lb p://s.u..kr/iuniv/usr/rfsil/ Advnd RF Ss Ingrion ARSI Lb. Young Cul L .4 편파 편파 전파방향에수직인평면의주어진점에서시간의함수로 벡터의모양과궤적을나타냄.

실험목적 유기합성에서가장유용한시약중하나인할로젠화유기마그네슘시약의구조와원리를이해하고, 직접제조해보면서유기합성반응에기초를이해한다. 또한제조한 Grignard 시약을이용하여직접 Alcohol을만들어보면서 SN2 반응을이해한다. 실험이론 Organometallic compou

Grignard 시약을이용한 Alcohol 의제조 < 예비레포트 > 과 목 교 수 명 담당조교 제 출 일 학 번 조 / 이름 circlerr.tistory.com 실험목적 유기합성에서가장유용한시약중하나인할로젠화유기마그네슘시약의구조와원리를이해하고, 직접제조해보면서유기합성반응에기초를이해한다. 또한제조한 Grignard 시약을이용하여직접 Alcohol을만들어보면서

Microsoft PowerPoint - GC1-CH8_2016

General Chemistry I (Chapter 8) Periodic Relationships of Elements (CH 8.1 8.6) Tae Kyu Kim Department of Chemistry Rm. 301 (tkkim@pusan.ac.kr) http://plms.pusan.ac.kr SUMMARY (CHAPTER 7) -1- -2- Electron

TGWNHUCLSKBC.hwp

제 교시 202학년도 7월고 전국연합학력평가문제지 과학탐구영역 ( 화학 Ⅰ) 성명수험번호 자신이선택한과목의문제지인지확인하시오. 문제지에성명과수험번호를정확히써넣으시오. 답안지에 성명과수험번호를써넣고, 또 수험번호와 답을 정확 히표시하시오. 과목을선택한 순서대로 풀고, 답은 답안지의 제 선택 란에서부 터차례대로표시하시오. 문항에따라배점이다르니, 각물음의끝에표시된배점을참고

Chapter 14

5 주 Gycoysis 5.1 Gycoysis의일반적특징 Gycoysis - Gucose가 degradation 과정을거쳐두개의 pyruvate를형성하는과정. - 이때발생하는 free energy는 ATP와 NADH로보존됨. - Gucose 2 Pyruvate - ADP phosphoryation을통하여, ATP 형성 - NAD + 로 hydride ion

2014학년도대학수학능력시험 9 월모의평가( 화학Ⅰ ) 정답및해설 < 정답>

2014학년도대학수학능력시험 9 월모의평가( 화학Ⅰ ) 정답및해설 < 정답> 1. 4 2. 3 3. 2 4. 5 5. 1 6. 1 7. 4 8. 3 9. 3 10. 5 11. 2 12. 2 13. 4 14. 5 15. 4 16. 5 17. 2 18. 1 19. 5 20. 4 < 해설> 1. < 정답맞히기 > 4 원소는한가지성분으로이루어진순물질이며, 화합물은

<4D F736F F D20C0CCBFC2B1B3C8AFBCF6C1F620C0CFB9DD>

기술자료 경기도성남시분당구구미동 18 시그마 2 빌딩 D-303 Tel : ( 代 ) 031-711-1560 Fax : 031-711-1563 www.iontec.co.kr e-mail : ion@iontec.co.kr 이온교환수지일반 1. 이온교환수지개요이온교환수지는미세한 3차원구조의고분자기체에이온교환기 (functional group) 를결합시킨것으로서극성,

Glucose pyruvate (EMP경로, HMP 경로, ED 경로 ) 1 Embden-Meyerhof-Parnas pathways(emp 경로 ) - 전체적인반응 : Glucose 2 pyruvate + 2ATP + 2NADH 지방과인지질합성

Chapter 7. 미생물대사 (Microbial Metabolism) 탄수화물대사 : EMP경로, HMP경로, ED경로, TCA cycle, Glyoxylate 회로 지방대사 : β-산화, 지방산합성 ( 중성지방, phospholipid 단백질대사 : transamination, decarboxylation 전자전달과산화적인산화반응 * ATP 생성경로 :

12-17 총설.qxp

이달의화합물 COMPOUND OF THE MONTH 가시광선광반응을이용하여합성된트라이플루오로메틸레이티드 (-CF 3 ) 화합물 조은진 한양대학교응용화학과, 바이오나노학과 echo@hanyang.ac.kr 서론화학은에너지, 소재, 의약학을포함하여광범위한분야에서현대산업발전에큰기여를해왔다. 그러나화학관련산업의발전에따른자원고갈과환경오염둥의문제로인해새로운친환경적화학반응과공정의개발이절실히요구되고있는상황이다.

8.1 손대칭성과광학이성질현상 생화학분자들의이성질현상 손대칭 (Chiral) : 자신을그자신의거울상에포갤수없는물체 ( 예 ) 손, 발, 골프글럽 - 나선형소라는손대칭으로대부분 오른나사처럼오른쪽나선형임 비손대칭 (Archiral) : 손대칭과반대로자신을그자신의 거울상에포

생화학 (Biochemistry) : 생명체의화학 - 요리, 영양, 건강, 의약품, 의학, 치과학, 농학과우리천연환경의 기본이되는학문이다. - 많은생화학물질들은고분자이다 8.1 손대칭성과광학이성질현상 생화학분자들의이성질현상 손대칭 (Chiral) : 자신을그자신의거울상에포갤수없는물체 ( 예 ) 손, 발, 골프글럽 - 나선형소라는손대칭으로대부분 오른나사처럼오른쪽나선형임

< B9AEC1A6C1F62DC0AFB1E2C8ADC7D02E687770>

06 학년도약학대학입문자격시험 제 교시화학추론 ( 유기화학 ) 성명 : 수험번호 : - * 화학추론 ( 유기화학 ) 의문제지는총 0개문항원점수 00점만점이며, 원점수 점문항 개, 점문항 개, 6점문항 개로구성됩니다. 이점수는성적처리과정에서표준점수로변환됩니다. 이화학추론 ( 유기화학 ) 의문항별배점비중과원점수총점은화학추론 ( 유기화학 ) 의표준점수에만영향을미치며,

4. (15점) 평균결합에너지표를이용하여다음반응의반응엔탈피 (Δ rxn) 를구하여라. Δ rxn =[12D(C-)+2D(C-C)+7D(O=O)] - [8D(C=O)+12D(O-)] = [12(413)+2(347)+7(495)]-[8(799)+12(467)] kj = -

2014 학년도 1 학기화학 1 기말고사 (2014 년 6 월 12 일 ) 2. (15 점 ) 원자는원자번호가커질수록일반적으로원자량이커진다. 주기율 이름 : 학번 : l 시험시간 : 7:00 PM - 9:30 PM l 휴대전화는끌것 l 지우개, 계산기는서로빌려줄수없음 l 답은반드시각문제에주어진네모또는밑줄안에적을것. 네모의크기와답의길이는상관관계가없음 l 답의단위가주어졌을경우반드시단위에맞추어답을적을것

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제 16 장 반응속도론 : 화학반응속도와화학반응메커니즘 16.1 반응속도에영향을미치는요소 16.2 반응속도의표현 16.3 속도법칙과그구성요소 16.4 적분속도법칙 : 시간에대한농도변화 16.5 반응속도에대한온도의효과 16.6 농도와온도의효과설명하기 16.7 반응메커니즘 : 전체반응의단계들 16.8 촉매 : 화학반응촉진 16-1 16.1 반응속도에영향을미치는요소

(j) 다음그림은 [Fe(CN) 6] 4- 의결합을 Ligand Field Theory로설명할때 사용하는분자궤도함수의에너지준위도이다. (l) [Fe(CN) 6] 4- 착이온에대하여답하라. 바닥상태항기호 1 A 1g 바닥상태의 d 전자배치를 그려라. 바닥상태항기호에포함된

2015년도무기화학2 기말고사 (2015년 12월 10일 ) 학번 이름 l 시험시간 7:00 9:30 PM l 학생들사이의계산기교환은허락하지않음. l 휴대전화의전원은무조건끌것. 감독관의눈에전화기가보이면이유여하를막론하고부정행위로간주함. l 답은주어진네모안에적을것. 빈공간에는풀이과정을적을것. l 문항수 : 7, 쪽수 : 4, 총점 : 290점 (g) Fe 이온이자유이온상태로있을때

<BDC7C7E820C6F3BCF620C0FAC0E5BFEBB1E220C6F8B9DF20BEC6C2F7BBE7B0ED2832303130B3E220BFACB1B8BDC720BEC6C2F7BBE7B0EDBBE7B7CA20B0F8B8F0C0FC20C3D6BFECBCF6C0DB292E687770>

실험 폐수 저장용기 폭발 아차사고 1. 실험 폐수 저장용기 폭발 아차사고 사례 서울대학교 OOO연구소의 연구원이 과산화수소와 미지의 화학물질이 들어 있는 폐수 저장용기를 실험실에서 중간저장소로 옮겨 놓았고, 일정시간 경과 후 용기 속의 화학약품들이 반응을 일으켜 고열과 흰 연기가 발생하면서 폐수 저장용기가 부풀어 올랐다. 다행히 자체적으로 안정화가 되어 폭발사고로

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- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - 장비구성 : - 5 - - 6 - 치 - 7 - μ - 8 - - 9 - 고체흡착관의안정화방법및기기 (Tube conditioner) - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - 전기냉각저온농축장치 (TD) GC/FPD - 18 - GC/FID Headspace

PowerPoint 프레젠테이션

03 모델변환과시점변환 01 기하변환 02 계층구조 Modeling 03 Camera 시점변환 기하변환 (Geometric Transformation) 1. 이동 (Translation) 2. 회전 (Rotation) 3. 크기조절 (Scale) 4. 전단 (Shear) 5. 복합변환 6. 반사변환 7. 구조변형변환 2 기하변환 (Geometric Transformation)

생명과학의 이해

생명현상의화학적이해 우주물질탄생 / 생명의기본물질 1. 우주물질탄생 우주 탄생 인플 레이션 빅뱅 우주 1. 무 ( 無 ) 에서탄생한우주 : 양자론으로볼때, 137 억년전시간도공간도없는언덕맨꼭대기무 ( 無 ) 상태에서 무의흔들림 ( 영점진동 ) 에의해 10-34cm 의우주가갑자기탄생 2. 인플레이션우주론 : 가파른언덕 ( 우주에내재하는진공에너지 ) 을구르는것처럼우주는아주짧은시간에

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고1 융합 과학 2011년도 1학기 중간고사 대비 다음 글을 읽고 물음에 답하시오. 1 빅뱅 우주론에서 수소와 헬륨 의 형성에 대한 설명으로 옳은 것을 보기에서 모두 고른 것은? 4 서술형 다음 그림은 수소와 헬륨의 동위 원 소의 을 모형으로 나타낸 것이. 우주에서 생성된 수소와 헬륨 의 질량비 는 약 3:1 이. (+)전하를 띠는 양성자와 전기적 중성인 중성자

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2010학년도대수능 6 월모의평가과학탐구영역 ( 화학Ⅰ) 정답및해설 < 정답> 1. 2 2. 2 3. 3 4. 3 5. 5 6. 4 7. 5 8. 1 9. 4 10. 1 11. 3 12. 4 13. 2 14. 2 15. 1 16. 3 17. 4 18. 5 19. 3 20. 4 < 해설> 1. 청동상은구리와주석의합금인청동으로만들고, 동전과관악기는구리와아연의합금인

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작품번호 37 Solar material 로쓰일수있는검정색물질의재발견! 출품분야학생부출품부문화학 2009. 5. 13 시 군 학교 ( 소속 ) 학년 ( 직위 ) 성 명 성남시풍생중학교 2 김호기, 이희원 지도교사풍생중학교교사김경원 - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - 석탄은주로탄소로구성되어있고, 수소와산소가들어있다. 이밖에질소

공업화학 Chapter 3. 석유의 정제와 전화에 의한 석유 제품 생산

20세기전반의, 석탄을위주로한원료체계가, 세계 2차대전이후에는본격적으로석유화학시대가열리게되었다. 석유화학 (petroleum chemistry) : 석유계탄화수소를원료로하는유기합성화학을말함 석유화학공업 (petrochemical industry) : 석유계탄화수소를화학적으로처리하여석유화학제품 (petrochemicals) 을제조하는공업 석유화학제품은기초원료,

특허청구의 범위 청구항 1 화학식 I의 화합물, 또는 그의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 용매화물, 염 또는 전구약물. <화학식 I> W-L-Z 식 중, W는 아릴, 시클로알킬, 헤테로아릴 또는 헤테로시클릴이며, 이들 모두는 R 1, R 1a, R 1b, R 1c

(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) (11) 공개번호 10-2008-0018942 (43) 공개일자 2008년02월28일 (51) Int. Cl. C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) (21) 출원번호 10-2008-7000470 (22) 출원일자 2008년01월08일

Microsoft Word - 4.하이드로젤용 고분자(합성고분자1)_ docx

2.2 합성고분자 2.2.1 Poly(acrylic acid) 합성고분자를기반으로하는대표적하이드로젤중의하나는 poly(2-hydroxyethylmethacrylate) (HEMA) 이다. Poly(HEMA) 는콘텍트렌즈를포함하여안과용으로자주사용되고있다. Poly(HEMA) 는반복동결 / 해동또는미립자침출법에의하여연골재생을위한미세다공성하이드로젤을제조할수있다 [1].

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방폭지역 여부 결정에 있어 다음 각 호의 장소는 방폭 지역으로 구분한다. 1. 인화성 또는 가연성의 증기가 쉽게 존재할 가능성이 있는 지역 2. 인화점 40 이하의 액체가 저장. 취급되고 있는 지역 3. 인화점 65 이하의 액체가 인화점 이상으로 저장. 취급될 수 있는 지역 4. 인화점이 100 이하인 액체의 경우 해당 액체의 인화점 이상으로 저장. 취급되고