(52) CPC 특허분류 C07C 235/32 ( ) - 2 -

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소연 십
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1 (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C07C 231/12 ( ) A61K 49/04 ( ) C07C 235/32 ( ) (52) CPC 특허분류 C07C 231/12 ( ) A61K 49/04 ( ) (21) 출원번호 (22) 출원일자 ( 국제 ) 2013 년 10 월 24 일 심사청구일자 없음 (85) 번역문제출일자 2015 년 05 월 07 일 (86) 국제출원번호 PCT/US2013/ (87) 국제공개번호 WO 2014/ 국제공개일자 (30) 우선권주장 2014 년 05 월 15 일 년 11 월 12 일유럽특허청 (EPO)(EP) (11) 공개번호 (43) 공개일자 2015년07월15일 (71) 출원인 지이헬스케어에이에스 노르웨이오슬로니코비엔 2( 우편번호 0485) (72) 발명자 하랜드토르핀 노르웨이엔 린데스네스린데스네스파브리커지이헬스케어에이에스 (74) 대리인 양영준, 류현경 전체청구항수 : 총 11 항 (54) 발명의명칭 X- 선조영제의중간체의제조방법 (57) 요약 본발명은아이오딘화 X- 선조영제, 특히그의핵심중간체의제조방법에관한것이다. 본발명은특히비 - 이온성 X- 선조영제의산업상제조시의중간체인, 5- 아세트아미도 -N,N'- 비스 (2,3- 디히드록시프로필 )-2,4,6- 트리아이오도이소프탈아미드 ( 화합물 A) 또는 N,N'- 비스 (2,3- 디히드록시프로필 )-5- 포름아미도 -2,4,6- 트리아이오도이소프탈아미드 ( 화합물 C) 의개선된제조방법에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은이들화합물 A 및화합물 C 의중간체화합물의아실화된히드록실기를탈아실화하는방법을제공한다

2 (52) CPC 특허분류 C07C 235/32 ( ) - 2 -

3 명세서청구범위청구항 1 하기화합물 B2를탈아실화제의수용액에첨가함으로써화합물 B2를아실화된히드록실기의탈아실화에적용하는단계를포함하는, 5-아세트아미도-N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-2,4,6-트리아이오도이소프탈이미드 ( 화합물 A) 및 N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-5-포름아미도 -2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드 ( 화합물 C) 로부터선택되는 N-아실화단량체성화합물의제조방법. ( 여기서, X는각각개별적으로수소또는아실기를나타내고, 단질소에부착된 X-기중적어도하나는아실기임 ) 청구항 2 제1항에있어서, 탈아실화제가무기염기인방법. 청구항 3 제1항또는제2항에있어서, 화합물 B2를탈아실화제에용액형태로첨가하는것인방법. 청구항 4 제1항내지제3항중어느한항에있어서, 화합물 B2가하기화합물 B3인방법. 청구항 5 제 4 항에있어서, 하기불순물화합물 1 의생성이최소화되는것인방법

4 청구항 6 제1항내지제5항중어느한항에있어서, 탈아실화제에첨가하는동안화합물 B2와탈아실화제의혼합용액의 ph가약 14에서약 11 내지 13으로감소되는것인방법. 청구항 7 제1항내지제6항중어느한항에있어서, 화합물 B2를탈아실화제의수용액에 0.5 내지 2시간의기간에걸쳐조금씩수회로또는연속적으로첨가하는것인방법. 청구항 8 제1항내지제7항중어느한항에있어서, 하기화합물 B를아실화하여화합물 B2를제조하는제1 단계 ; 이어서화합물 B2를탈아실화제의수용액에첨가함으로써화합물 B2의용액을아실화된히드록실기의탈아실화에적용하는단계를포함하는방법. 청구항 중량 % 이하의하기불순물화합물 1 을포함하는화합물 A 의건조생성물. 청구항 10 제1항내지제7항중어느한항에따른화합물 A 또는화합물 C의제조방법을포함하는조영제의제조방법. 청구항 11 제10항에있어서, 조영제가아이오딕사놀, 아이오헥솔또는아이오포르미놀인방법. 발명의설명 [0001] 기술분야 본발명은아이오딘화 X- 선조영제, 특히그의핵심중간체의제조방법에관한것이다. 본발명은또한비 - 이 온성 X- 선조영제의산업상제조시의중간체인, 5- 아세트아미도 -N,N'- 비스 (2,3- 디히드록시프로필 )-2,4,6- 트리아 - 4 -

5 이오도이소프탈아미드 ( 화합물 A) 또는 N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-5-포름아미도 -2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드 ( 화합물 C) 의개선된제조방법에관한것이다. 특히, 본발명은이들화합물의중간체의아실화된히드록실기의탈아실화방법에관한것이다. 또한, 본발명은 X-선영상화에유용한아이오딕사놀, 아이오헥솔및아이오포르미놀과같은조영제의제조방법에관한것이다. [0002] [0003] [0004] 배경기술지난 50년동안 X-선조영제분야는가용성아이오딘함유화합물에의해점유되어왔다. 아이오딘화조영제를함유하는시판조영매체는일반적으로디아트리조에이트 ( 가스트로그라펜 (Gastrografen) ) 와같은이온성단량체, 아이옥사글레이트 ( 헥사브릭스 (Hexabrix) ) 와같은이온성이량체, 아이오헥솔 ( 옴니파크 (Omnipaqu e) ), 아이오파미돌 ( 아이소뷰 (Isovue) ), 아이오메프롤 ( 아이오메론 (Iomeron) ) 과같은비-이온성단량체, 및비-이온성이량체아이오딕사놀 ( 비시파크 (Visipaque) ) 로분류된다. 상기한것들과같은, 가장널리사용되는시판비-이온성 X-선조영제는안전한것으로여겨진다. 아이오딘화조영제를함유하는조영매체는미국에서연간 2천만회를넘는 X-선검사에사용되며, 부작용의건수는허용되는수준이다. 비-이온성 X-선조영제는다량으로제조되는제약화합물중매우중요한종류를구성한다. 그러한화합물중 5-[N-(2,3-디히드록시프로필 )-아세트아미도]-N,N'-비스(2,3-디히드록시프로필 )-2,4,6-트리아이오도-이소프탈아미드 ( 아이오헥솔 ) 및 1,3-비스 ( 아세트아미도 )-N,N'-비스[3,5-비스(2,3-디히드록시프로필 -아미노카르보닐)-2,4,6-트리아이오도페닐 ]- 2-히드록시프로판 ( 아이오딕사놀 ) 은중요한예이다. 예를들어, 상표명비시파크 하에시판되는아이오딕사놀은진단 X-선절차에서가장많이사용되는조영제중의하나이다. 이는노르웨이의지이헬스케어 (GE Healthcare) 에의해다량으로생산된다. 비-이온성 X-선조영매체의제조는활성제약성분 (API) 인화학적약물, 즉조영제를제조한다음, 본원에나타낸약물제품인 X-선조성물로제제화하는것을포함한다. 아이오딕사놀및아이오헥솔의산업적생산은다단계의화학합성을포함하며, 여기서화합물 B로명명된 5-아미노-N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드로부터출발하는마지막단계가하기반응식 1에도시되어있다. 화합물 B의제조는최신기술에잘기재되어있다. 또한, 미국특허제6,974,882 호를참조한다

6 [0005] < 반응식 1> [0006] [0007] 또한, 아이오포르미놀로명명된화합물인, 5,5'-(2- 히드록시프로판 -1,3- 디일 ) 비스 ( 포르밀아잔디일 ) 비스 (N 1,N 3 - 비 스 (2,3- 디히드록시프로필 )-2,4,6- 트리아이오도이소프탈아미드 ) 는하기반응식 2 에도시된바와같이화합물 B 로 부터제조될수있다

7 [0008] < 반응식 2> [0009] [0010] [0011] [0012] 조영제및최종생성물의비용을절감하기위해서는, 최적의수율을얻고불순물의생성을최소화하기위하여각합성단계를최적화하는것이중요하다. 반응설계에있어서작은개선이라도대규모생산에서는상당한절감을가져올수있다. 화합물 B로부터 N-아실화단량체성화합물, 예컨대본원에서화합물 A로명명된 N-아세틸화화합물 5-아세트아미도-N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드및본원에서화합물 C로명명된 N-포르밀화화합물 N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-5-포름아미도 -2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드를제조하는개선된방법이연구되어왔다. 아이오헥솔및아이오딕사놀의산업적규모합성의아세틸화단계에서는, 아세틸화제로서아세트산무수물을사용하여 5-아미노-N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드 ( 화합물 B) 를아세틸화함으로써 5-아세틸아미노-N,N'-비스 (2,3-디히드록시프로필)-2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드 ( 화합물 A) 를생성한다. 본발명자들은본발명에이르러특정불순물의생성이상당히감소된최적화된방법에서화합물 A를화합물 B로부터제조할수있음을밝혀냈다. [0013] [0014] 발명의내용본발명에의해해결되는문제점은 X-선영상화조영제에대한중간체인 N-아실화단량체성화합물의제조방법, 특히화합물 A 및화합물 C의제조방법의최적화제공으로간주될수있다. 화합물 B의아실화반응에서, 아미노관능기는제조할최종생성물에따라아세틸화또는포르밀화로아실화된다. 그러나, 또한화합물 B의 4개의히드록실기도아실화된다 ( 반응식 3 참조 ). 화합물 B2로명명된중간체의아실화된히드록실기는원하지않는것이므로, 아실화반응후에탈아실화되어야한다. 본발명은아실화단계동안생성된화합물 B2의원하지않는아실화된기를탈아실화하는방법에관한것이다

8 [0015] < 반응식 3> [0016] [0017] [0018] [0019] 화합물 B2에서, X는수소또는아실기를나타낸다. 화합물 B2의 O-아세틸화기의탈아세틸화를포함하는, 화합물 B로부터화합물 A를제조하는방법은, 예를들어제1 반응기에서수성수산화나트륨과같은적절한염기를첨가하여 ph 11 내지 12에서아세틸화히드록실기를탈아세틸화하는것을포함하는연속방법에관한것인지이헬스케어에이에스의 EP A1로부터공지되어있다. 화합물 B로부터의화합물 A 제조에있어서, 첫번째단계는아세틸화이다. 다음단계는아세틸화반응동안형성된 O-아세틸기를제거하는탈아세틸화이다. 선행기술의방법을사용하여제조된조화합물 A 중주된불순물의한가지는, 본발명에이르러하기나타낸화합물 1인것으로밝혀졌다. [0020] [0021] [0022] 화합물 1: 5-아세트아미도-N1-(3-(N-(3,5-비스 ((2,3-디히드록시프로필) 카르바모일 )-2,4,6-트리아이오도페닐) 아세트아미도 )-2-히드록시프로필)-N3-(2,3-디히드록시프로필 )-2,4,6-트리아이오도이소프탈아미드상세한메카니즘연구결과, 화합물 1은선행기술공정동안여러단계를거쳐형성되는것으로나타났다. 통상적으로, 탈아실화단계에서는, 수산화나트륨 (50% 수성 ) 이과-아실화된화합물 B, 즉반응식 2에서화합물 B2 로명명된화합물을함유하는용액에첨가된다. 놀랍게도, 본발명에이르러, 탈아실화는화합물 1로불리는불순물의생성이상당히감소되는대안적방식으로수행될수있다는것이밝혀졌다. 확인된대안은화합물 B2 의용액을염기와같은탈아실화제에첨가하는것이다. [0023] 발명을실시하기위한구체적인내용따라서, 첫번째측면으로본발명은하기화합물 B2를탈아실화제의수용액에첨가함으로써화합물 B2를아실화된히드록실기의탈아실화에적용하는단계를포함하는, 화합물 A 및화합물 C로부터선택되는 N-아실화단량체성화합물의제조방법을제공한다

9 [0024] [0025] [0026] [0027] ( 여기서, X는각각개별적으로수소또는아실기를나타냄 ) 하나의실시양태에서, 화합물 B2는탈아실화제에용액형태로첨가된다. 또다른실시양태에서, 화합물 B2는탈아실화제에첨가될때고체형태이다. 바람직하게는, 화합물 B2의용액이사용된다. X-기는수소또는아실이고, 단질소에부착된 X-기중적어도하나는아실기이다. 아실기는포르밀또는아세틸로부터선택되며, 바람직하게는아세틸이다. 화합물 B2의주된성분은바람직하게는하기화합물 B3이다. [0028] [0029] [0030] [0031] 하나의실시양태에서, 화합물 B2는화합물 B3이다. 최신기술방법과비교하여, 통상적으로염기인탈아실화제를화합물 B2에첨가하는것이아니라, 화합물 B2를탈아실화제에첨가한다. 본발명의대안적탈아실화방법의주된장점은특정불순물의생성을감소시키는것이다. 특히, 본발명에따른화합물 A의제조에대해, 탈아실화공정동안불순물화합물 1의생성감소및보다적은열발생이달성된다. 화합물 1은화합물 A의조생성물로부터제거하기가힘든불순물이다. 예를들어, 이것은결정화에의해서제거되지않을것이다. 따라서, 생성된화합물 1의양의상당한감소를제공하는본발명의방법은생성된화합물 A를추후의합성, 예를들어아이오헥솔또는아이오딕사놀과같은조영제의제조에사용할때, 특히수율에대해효과를나타낸다. 최신기술방법에서, 불순물화합물 1의형성은여러단계를거쳐일어나는것으로밝혀졌다. 마지막두단계는탈아실화단계동안수행된다. 첫번째로, 에폭시드인하기화합물 2가형성된다. [0032] [0033] 이에폭시드는반응성이며, 두번째로이것은하기도시된바와같이, 제조된음이온성화합물 A 분자와염기성 조건하에반응하여불순물화합물 1 을생성한다

10 [0034] [0035] [0036] [0037] 화합물 1을형성하는이러한단계는이량체화반응이며, 이는두분자사이의반응이므로결과적으로이러한단계는농도의존적인것으로밝혀졌다. 따라서, 탈아실화단계가보다희석된조건하에수행된다면, 화합물 1의형성은억제될것으로추정되었다. 최신기술방법에서는, 수산화나트륨 (50% 수성 ) 이과-아실화화합물 A ( 즉, 화합물 B2) 를함유하는산성용액에첨가된다. 화합물 1 불순물및그것이어떻게생성되는지를확인하고, 보다희석된조건이필요한것으로추정할때, 문제점에대한직관적인해결책은, 화합물 1의형성억제를위해탈아실화단계전에화합물 B2의산성용액을훨씬더많은용매, 예컨대메탄올및물로희석할수있다는것이었다. 그러나, 문제점에대한그와같은해결책은생산능을감소시키는단점을갖는것으로밝혀졌다. 본발명의첫번째측면에서언급된바와같이, 실용적이고비용-효율적인대안은놀랍게도화합물 B2, 예컨대화합물 B2의산성용액을탈아실화제의수용액에첨가하는것으로밝혀졌다. 이러한대안은탈아실화제를화합물 B2의용액에첨가하는경우와비교하여탈아실화단계동안보다적은열을발생시키는데, 이는탈아실화가시작되기전에많은희석열이제거되기때문이다. 따라서, 탈아실화는보다온화한온도조건하에수행될수있다. 최신기술의탈아실화방법과의가장중요한차이점은탈아실화동안의기질화합물 B2의농도프로파일이다. 농도는최신기술방법에비해본발명의탈아실화방법에서훨씬더낮을것이며, 결과적으로생성되는화합물 1의수준이훨씬더낮다. [0038] [0039] 화합물 B2 의아실화된히드록실기의탈아실화전에, 화합물 B 의아실화가일어난다. 실시양태에서, 방법은그러한단계를포함하며, 본발명은 화합물 B 를아실화하여화합물 B2 를제조하는제 1 단계 ; 따라서, 이 [0040] [0041] [0042] 이어서화합물 B2를탈아실화제의수용액에첨가함으로써화합물 B2를아실화된히드록실기의탈아실화에적용하는단계를포함하는, 화합물 A 및화합물 C로부터선택되는 N-아실화된단량체성화합물을제조하는방법을제공한다. 화합물 B의아실화는임의의편리한방법에의해, 예를들어산무수물및산을사용하여실행될수있다. 아실화단계가화합물 C를제공하는포르밀화인경우, 예를들어포르밀화제로서혼합무수물과같은활성화포름산을사용하는등의임의의편리한방법을사용할수있다. 혼합무수물은문헌에기재된각종방법으로제조될수있다. 혼합무수물을제조하는편리한방법은카르복실산무수물을조절된온도하에과량의아세트산에첨가하는것이다. 바람직하게는, 포름산과아세트산무수물의혼합물이포르밀화단계에사용된다. 혼합무수물을사용하는포르밀화단계의결과, 화합물 B2는포르밀및아세틸보호기를모두갖는다양한화합물의혼합물이될것이다. 다양한정도의 O-포르밀화가관찰되지만, 고도의 N-포르밀화가일어나탈아실화후 N-포르밀화화합물 C가고수율로얻어진다. 아실화단계가화합물 A를제공하는아세틸화인경우, 아세트산및아세트산무수물이사용되는것이바람직하다. 이실시양태에서, 화합물 B2의주된성분은아실화된 OH 기가모두아

11 세틸화된것인화합물 B3 이다. [0043] [0044] [0045] [0046] [0047] [0048] 사용되는탈아실화제의특성에는특별한제한이없으며, 통상의반응에서통상적으로사용되는임의의탈아실화제가여기서대등하게사용될수있다. 적절한탈아실화제의예는탄산나트륨, 탄산칼륨또는탄산리튬과같은알칼리금속탄산염 ; 및수산화나트륨, 수산화칼륨또는수산화리튬과같은알칼리금속수산화물을포함하여, 수성무기염기를포함한다. 이들중, 알칼리금속수산화물, 특히수산화나트륨또는수산화칼륨, 가장바람직하게는수산화나트륨이바람직하다. 하나의실시양태에서, 탈아실화제는화합물 B2의용액에첨가되기전물로희석된다. 바람직한실시양태에서, 탈아실화제는수산화나트륨이며, 이를사용하는경우, 50% 수산화나트륨수용액을, 예를들어물에 1:1 내지 1:5 비율, 예컨대 1:1 내지 1:2 비율로첨가한다. 바람직하게는, 사용되는염기, 예컨대 NaOH의농도는약 10 내지 50 w/w%, 보다바람직하게는 20 내지 25% 이다. 화합물 B2 용액을탈아실화제에첨가하기시작할때, 혼합용액의 ph는약 14일것이고, 화합물 B2 용액을첨가하고종료할때이는약 11 내지 13으로감소된다. 첨가는, 예를들어 0.5 내지 2시간의기간에걸쳐행해진다. 탈아실화제에대한첨가는이기간에걸쳐조금씩수회로행하거나, 또는보다바람직하게는화합물 B2의용액을교반하면서서서히부드럽게연속적으로첨가한다. 이러한조건하에, 원하는 NH-아실기만이가수분해를이겨내고아실화된채로남는다. 또한, 불순물화합물 1의생성이최소화된다. 이방법은탈아실화단계동안열을거의생성시키지않을것인데, 이는많은희석열이탈아실화가시작되기전에제거되었기때문이다. 따라서, 전체적으로선행기술방법에비해더적은온도증가가존재한다. 그러므로, 탈아실화를보다온화한온도조건하에행할수있다. 화합물 B2 용액을탈아실화제의용액에첨가하는동안온도는, 예를들어어떤장치를사용하느냐에따라 20 내지 35 의시작온도에서 50 내지 60 의종료온도로증가한다. 첨가가완료된후에, 용액은바람직하게는물로더욱희석되어결정화전원하는농도를얻을수있다. 탈아실화반응은바람직하게는용매의존재하에실행되며, 화합물 B2 용액을탈아실화제에첨가하기전에화합물 B2가용매에용해된다. 반응또는포함되는반응물에대한역효과가없고, 반응물을적어도어느정도용해시킬수있는한, 사용되는용매의특성에는특별한제한이없다. 적절한용매의예는디에틸에테르, 테트라히드로푸란, 디옥산또는디메톡시에탄과같은에테르 ; 메탄올또는에탄올과같은알콜 ; 및물을포함한다. 이들중, 알콜, 특히메탄올, 또는물과 1종이상의알콜의혼합물이바람직하다. 특히화합물 C의제조를위한하나의실시양태에서, 화합물 B2는탈아실화제에첨가되기전에어떠한용매에도용해되지않으며, 따라서이것은고체화합물로서첨가된다. 탈아실화단계가수행된후, 즉화합물 B2 모두가탈아실화제에첨가된후, 산을첨가하여 ph를감소시킴으로써, 제조된화합물 A 또는화합물 C의용해도를낮추고, 보다진한현탁액을제공하여, 화합물 A 또는화합물 C의침전을시작시킨다. 첨가되는산은수용성무기강산이며, 바람직하게는황산, 질산및염산의군으로부터선택되고, 가장바람직하게는염산이다. 침전을완료시키는기간, 예컨대적어도 30분동안의교반하에 ph는 2.0 내지 8.0, 예컨대 5.0 내지 8.0, 바람직하게는약 7로감소된다. 하나의실시양태에서, 어떤화합물을제조할것인가에따라 ph 조정전, 동안또는후에반응용액에화합물 A 또는화합물 C를시딩한다. 이러한현탁액은감소된온도, 예컨대 10 내지 25, 바람직하게는약 20 에서 5 내지 20시간, 예컨대약 10시간동안교반하에유지된다. 이어서, 화합물 A 생성물을수집하고, 임의로는정제한다. 하나의실시양태에서, 이방법은생성물을바람직하게는여과에의해, 예를들어진공너치 (nutch) 필터또는압력너치필터또는그의조합을사용하고, 또한임의로는가열을병행하여수집하는추가의단계를포함한다. 이어서, 생성물을바람직하게는메탄올과같은, 탈아실화단계에서사용된것과동일한용매로 1회분이상으로나누어, 예컨대 1 내지 5회분, 바람직하게는 3회분으로나누어세척한다음, 임의로는적절한건조장치중에서건조시킨다. 따라서, 본발명의추가의실시양태에서는, 탈아실화후제조된화합물 A 또는화합물 C 생성물을수집하고, 이것을임의로는예컨대결정화에의해정제한다. 본발명의방법은일관된품질과수율로화합물 A 및화합물 C를제공한다. 절차를다수회반복하여소규모및대규모, 예컨대 100 kg 규모에서 99.5% 초과의순도를제공한다. 특히, 화합물 A를제조하기위해본발명의방법을사용할때생성되는불순물화합물 1의양은최소화되고, 화합물 A의건조생성물은 0.08% 이하, 바람직하게는 0.05% 미만, 보다바람직하게는 0.025% 미만의화합물 1을포함한다. 추가의측면에서, 본발명은 0.08%, 바람직하게는 0.05 중량 % 미만, 보다바람직하게는 중량 % 미만의불순물화합물 1을포함하는화합물 A의건조생성물을제공한다. 그러한생성물은본발명의방법을사용할때얻어질수있다. 최신기술

12 방법을사용할때보다본발명의방법을사용할때상당히더적은화합물 1이생성된다는사실은제조된화합물 A를조영제의추가합성에사용할때특히중요하다. 예를들어, 정제된화합물 A 중생성된화합물 1이 0.09 중량 % 에서 0.02 중량 % 로감소되면제조되는아이오딕사놀의전체전환율을 1 내지 5% 증가시켜, 상당한경계적이익을갖게될것이다. [0049] [0050] [0051] [0052] [0053] [0054] [0055] [0056] [0057] [0058] [0059] 따라서, 본발명의방법에의해제조된화합물 A 또는화합물 C를취하여추가로반응시킴으로써, 예를들어아이오딕사놀, 아이오헥솔또는아이오포르미놀과같은조영제를제조하는방법도본발명의범위에속하는것으로간주된다. 따라서, 추가의측면에서, 본발명은첫번째측면에서기재된화합물 A 또는화합물 C의제조방법을포함하는조영제의제조방법을제공한다. 그러한방법은알킬화또는비스-알킬화 ( 이량체화 ) 하여각각아이오헥솔또는아이오딕사놀을제공하거나, 화합물 C를비스-알킬화하는경우에는아이오포르미놀을제공하는추가의단계를포함할수있다. 예를들어, 아이오딕사놀을제조하는최종단계에서, 2-히드록시프로판브릿지를통한비스-알킬화를수행한다. 이단계는, 예컨대유럽특허 및 WO 98/23296에기재된바와같이, 예를들어에피클로로히드린, 1,3-디클로로-2-히드록시프로판또는 1,3-디브로모-2-히드록시프로판을이량체화제로서사용하여수행될수있다. 이러한이량체화는바람직하게는산결합제, 예를들어유기또는무기염기의존재하에실행되며 ; 나트륨메톡시드와같은알칼리금속알콕시드, 또는수산화나트륨또는수산화칼륨과같은알칼리금속수산화물이염기로서사용될수있다. 본발명의방법에의해제조된화합물, 즉화합물 A와 C 및최종조영제는광학활성이성질체를포함하며, 키랄탄소원자로인해몇몇이성질체형태로존재할것이다. 또한, 화합물은부근의벌크아이오딘원자에의해야기된아실관능기중 N-CO 결합의제한된회전으로인한엑소 / 엔도이성질현상을나타낸다. 거울상이성질체적으로순수한생성물뿐만아니라광학이성질체혼합물을제조하는것이본발명의방법에포함된다. 본발명에따라제조되는화합물은조영제로사용될수있으며, 진단용조영매체를제조하기위해통상의담체및부형제와함께제제화된다. 따라서, 추가의측면에서볼때, 본발명은본발명의방법에따라제조된조영제를 1종이상의생리학적으로허용되는담체또는부형제와함께, 예를들어임의로는플라즈마이온또는용해산소가첨가된주사용수용액중에포함하는진단용조성물을제공한다. 본발명의조영제조성물은즉시사용가능한농도일수있거나투여전희석하는농축물형태일수있다. 따라서, 본발명은또한 X-선조영검사에서의본발명의방법에따라제조된조영제및이를함유하는진단용조성물의용도를포함한다. 본발명은하기비-제한적실시예를참조하여예시된다. < 실시예 > 실시예 1: 화합물 A의제조를위한화합물 B의아세틸화에이어지는최신기술방법및본발명의방법에의한탈아세틸화화합물 B를아세트산무수물과아세트산의혼합물중에서아세틸화하였다. 파라톨루엔술폰산 (PTSA) 을촉매로사용하였다. 아세틸화후, 용액을감압하에농축시킨다음, 탈아세틸화단계전에메탄올과물을첨가하였다. 이용액 ( 화합물 B2 용액 ) 을두개의동일한분량으로나누었다. 한분량은현행실시에따라아세틸화하고, 다른분량은본발명의방법에따라탈아세틸화하였다. 비교를위한최신기술방법 : 수산화나트륨 (50%, 150 ml) 을화합물 B2를함유하는용액에첨가하였다. 수산화나트륨을첨가하기전에화합물 B2 용액의온도는 30 였다. 수산화나트륨을첨가하는시간은약 20분이었으며, 첨가하는시간동안온도는약 55 로증가하였다. 이어서, 용액을총부피 850 ml까지물로희석하였다. 이어서, 용액이약간혼탁해질때까지염산 (17.5%) 을첨가하고, 용액에화합물 A (0.9 g) 를시딩하였다. 슬러리를 45분동안교반한후, ph 가약 7이될때까지염산 (17.5%) 을첨가하였다. 이어서, 슬러리를 15 까지밤새냉각시켰다. 다음날, 슬러리를여과하고, 필터케이크를메탄올로세척한다음, 진공오븐중에서건조시켰다. 건조된생성물을 HPLC 로분석하였으며, 불순물화합물 1의수준은 0.09% 였다. 본발명의방법 : 수산화나트륨 (50%, 145 ml) 을물 (250 ml) 에첨가하였다. 화합물 B2 용액을첨가하기전에희석된수산화나트륨용액의온도는 40 였다. 과-아실화된화합물 B 용액을첨가하는시간은약 30분이었으며, 첨가하는시간동안온도는약 55 로증가하였다. 이어서, 용액을총부피 850 ml까지소량의물로희석하였다. 이어서, 용액이약간혼탁해질때까지염산 (17.5%) 을첨가하고, 용액에화합물 A (0.9 g) 를시딩하였다. 슬러리를 45분

13 동안교반한후, ph 가약 7 이될때까지염산 (17.5%) 을첨가하였다. 이어서, 슬러리를 15 까지밤새냉각시 켰다. 다음날, 슬러리를여과하고, 필터케이크를메탄올로세척한다음, 진공오븐중에서건조시켰다. 건 조된생성물을 HPLC 로분석하였으며, 불순물화합물 1 의수준은단지 0.02% 였다 [0060] [0061] [0062] [0063] [0064] [0065] 실시예 2: 용액중생성된불순물화합물 1의양의비교 2회의아세틸화반응을실시예 1에기재된것과유사한방법으로행하였다. 전구체인에폭시드화합물 2를높은수준으로생성하기위해실시예 1에비하여약간의변화를주었다. 비교를위한최신기술방법 : 수산화나트륨 (50%, 200 ml) 을과-아실화된화합물 B를함유하는용액 (B2 용액 ) 에첨가하였다. 이어서, 용액을총부피 870 내지 880 ml까지물로희석하였다. 결정화전용액의 HPLC-분석은화합물 1의수준이 5.8% 였음을나타내었다. 본발명의방법 : 수산화나트륨 (50%, 170 ml) 을물 (280 ml) 에첨가하였다. 이어서, 화합물 B2 용액을희석된수산화나트륨에첨가하였다. 이어서, 용액을총부피 870 내지 880 ml까지물로희석하였다. 결정화전용액의 HPLC-분석은화합물 1의수준이 0.3% 였음을나타내었으며, 이는최신기술방법을사용할때보다본발명의방법을사용할때상당히더적은화합물 1이생성되어전체수율에긍정적인영향을미친다는것을나타낸다

<B4D9BDC3BEB4C0AFB1E2C8ADC7D02D34C6C72D35BCE2C3D6C1BE28B1B3BBE7292E687770>

<B4D9BDC3BEB4C0AFB1E2C8ADC7D02D34C6C72D35BCE2C3D6C1BE28B1B3BBE7292E687770> C H A P T E R 01 유기화합물의물성과구조 1.1 용해와극성 1.2 크로마토그래피와이성질체 1.3 증류와편극성 1.4 추출과산해리상수 1.5 재결정과녹는점 1.6 추출 / 재결정 / 증류가통합된혼합물의분리실험 1.7 컴퓨터소프트웨어를이용하여화학구조그리기 1.1 용해와극성 13 실험 1 다음화합물들의용해도를관찰하시오. 10mL 시험관, 시험관대, 1.00mL