특허청구의범위청구항 1 하기를함유하는조성물 : a) 부콜지아속 (genus Buchholzia) 에속하는식물의추출물및 b) 미용적목적에흔한, 보조제, 첨가제, 또는보조제및첨가제. 청구항 2 제 1 항에있어서, 미용적목적에흔한보조제, 첨가제, 또는보조제및첨가제가유성체 (

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Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ

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등록특허 (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 2014년02월04일 (11) 등록번호 (24) 등록일자 2014년01월24일 (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C08L 79/08

(72) 발명자 시노하라, 도모이찌 일본 도꾸시마 도꾸시마시 가와우찌쪼 가 가스노 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 내 오시마, 구니오 일본 도꾸시마 도꾸시마시 가와우찌쪼 가 가스노 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 내 기따지

(52) CPC 특허분류 C08J 7/04 ( ) C08J 7/047 ( ) C08J 2323/08 ( ) C08J 2423/08 ( ) - 2 -

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리하는단계 (s300); 를포함하며, 상기양이온중합성수지와광안정성양이온중합개시제를혼합하는단계 (s100) 에서의양이온중합개시제는 nm파장의자외선을흡수하는아이오도늄염 (Iodonium salts) 을포함하며, 상기양이온중합성수지는분자 1개당평균 1종이상의헤테

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특허청구의 범위 청구항 1 (A) 중합성 화합물 및 (B) 광중합 개시제를 포함하는 임프린트용 경화성 조성물로서: 상기 (A) 중합성 화합물은 (A1) 불소원자와 실리콘원자 중 적어도 하나를 갖는 중합성 화합물 및 (A2) 방향족기 를 갖는 중합성 화합물을 포함하는 것

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(72) 발명자 김성균 대전광역시유성구엑스포로 448 엑스포아파트 10 7 동 1006 호 이상익 대전광역시유성구배울 2 로 24 중앙하이츠빌 306 동 701 호 김선영 대전광역시유성구엑스포로 325 ( 주 )SK 대덕기술원 polymer lab 한정석 대전광역시유성

등록특허 (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 2013년12월27일 (11) 등록번호 (24) 등록일자 2013년12월20일 (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C07D 493/04

특허청구의범위청구항 1 부분적으로염화또는완전히염화된강산관능기를보유한 1종이상의단량체와 1종이상의중성단량체및 1종이상의하기화학식 (Ⅰ) 단량체를 1종이상의가교제의존재하에중합하여얻어진가교형음이온성고분자전해질. 여기에서, R은 8 내지 20개의탄소원자를갖는선형또는분지형알킬라

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(72) 발명자 강경구 박영우 신영주 정광진 최현민 황자영 - 2 -

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207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과 배경및목적 207 년추진계획 207 년검사실적및결과

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시험수수료는 2019 년 05 월 08 일자로변경되었음을알려드립니다. - 변경내용 : 시약, 재료비단가상승및시험항목추가에따른시험수수료조정 영양성분시험수수료 번호시험항목시험수수료 ( 원 ) 비고 ( 부가세별도 ) 1 수분 12,000 식품의기준및규격 2 조지방 ( 에테르

(72) 발명자서상호전북군산시나운동주공5차아파트 506동 106호송준혜대전유성구관평동한화꿈에그린 우완종대전유성구신성동 208-8번지들빛촌 203호이성우대전유성구신성동대림두레아파트 110동 905호 - 2 -

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위와, 카르복실기또는페놀성수산기와반응하여공유결합을형성할수있는관능기를갖는구성단위를갖는수지, ( 성분 B) 식 (1) 또는식 (2) 로나타내는산발생제, 및 ( 성분 C) 증감제를함유하는것을특징으로하는 포지티브형감광성수지조성물. R 5, R 6 및 R 7 은각각독립적으로,

(72) 발명자 임세환 서울특별시동작구사당동 호 조완진 경기도부천시원미구중 1 동무지개마을아파트 1212 동 1204 호 - 2 -

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(72) 발명자 김성률 충남 아산시 용화동 모아아파트 102동 403호 김명구 충남 아산시 용화동 용화아파트 2동 104호 윤종국 경기 용인시 처인구 삼가동 늘푸른아파트 202동 1103호 - 2 -

(52) CPC 특허분류 A01N 25/08 ( ) A01N 25/30 ( ) A01N 25/34 ( ) A01N 43/90 ( ) C07D 487/04 ( ) Y10S 514/919 ( ) - 2 -

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특허청구의범위청구항 1 하나이상의항산화제, 은 (silver), 금, 백금, 이리듐, 구리, 알루미늄, 코발트, 니켈및철 (iron) 로부터선택된금속의나노입자, 및하기식 (1) 을갖는폴리머 ; 및하기식 (2) 를갖는폴리머와 4차 (quaternary) 화합물과하나이상의


(72) 발명자 박가람 경기수원시영통구영통로 174 번길 68, 302 호 ( 망포동 ) 임동현 서울시마포구신촌로 28 마길 40, 2 층 ( 아현동 ) 주세진 인천광역시남동구논현동 이발명을지원한국가연구개발사업 과제고유번호 SA 부처명 중소기업청

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(52) CPC 특허분류 C08L 101/00 ( ) H05K 3/241 ( ) H05K 3/28 ( ) - 2 -

켐라인은고성능제품의실적를자랑합니다. Advanced Polymer Coatings 사의켐라인코팅제품은뛰어난부식방지를제공합니다. 독보적인폴리머공법을이용한코팅제품은많은종류의부식성화학물질에대해탁월한내화학성을제공합니다. 켐라인코팅제품은다음과같은우수성과장점이있습니다. 강산, 강

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Lecture 8 단백질의변화 5 월 2 일

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고유번호 유해 M계수 UN No. 산화성액체 (.) H7 97 과산화수소 [Hydrogenpe roxide] 778 급성독성경구 (.) 급성독성흡입 (.) 피부부식성 / 자극성 (.) GHS0 H0 H H 수생환경유해성 만성 (.) H 급성독성 경구 (.

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등색 207 호 ( 에리트로신 4 옐로위쉬 NA, Erythrosine Acid Red 95 Yellowish NA) D&C Orange No. 9(2카르복시페닐 )6히드 11 록시4, 5디요오드3H크 눈주위및입 산텐 3 온의디나트륨염 5

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(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 2013년07월23일 (11) 등록번호 10-1286837 (24) 등록일자 2013년07월10일 (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) A61K 8/97 (2006.01) (21) 출원번호 10-2006-7019548 (22) 출원일자 ( 국제 ) 2005 년 03 월 15 일 심사청구일자 2010 년 02 월 22 일 (85) 번역문제출일자 2006 년 09 월 22 일 (65) 공개번호 10-2006-0128026 (43) 공개일자 2006 년 12 월 13 일 (86) 국제출원번호 PCT/EP2005/002729 (87) 국제공개번호 WO 2005/089705 국제공개일자 (30) 우선권주장 2005 년 09 월 29 일 04290788.1 2004 년 03 월 24 일유럽특허청 (EPO)(EP) (56) 선행기술조사문헌 (73) 특허권자 바스프뷰티케어솔루션즈프랑스에스에이에스 프랑스 69007 리옹뤼셍 - 지앙 - 드 - 듀 32 (72) 발명자 모제필리쁘 프랑스에프 -54270 에쎄 - 레 - 낭시뤼빠스뙤르 4 다누루이 프랑스에프 -54420 솔쉬르레낭시뤼드브르따뉴 12 뽈리질 프랑스에프 -54000 낭시뤼드베고니아 5 (74) 대리인 특허법인코리아나 E.O. AJAIYEOBA et al., FITOTERAPIA, Vol. 74, p 706~709(2003년 ) 전체청구항수 : 총 10 항 심사관 : 최원철 (54) 발명의명칭부콜지아속에속하는식물의추출물의미용및약학적용도 (57) 요약 본발명은부콜지아속에속하는식물의추출물, 및미용적목적에흔한보조제및 / 또는첨가제를함유하는조성물에관한것이다. 상기조성물및상기추출물은미용적목적에사용될수있다. 추가적으로, 상기추출물은약학적목적에도사용될수있다. - 1 -

특허청구의범위청구항 1 하기를함유하는조성물 : a) 부콜지아속 (genus Buchholzia) 에속하는식물의추출물및 b) 미용적목적에흔한, 보조제, 첨가제, 또는보조제및첨가제. 청구항 2 제 1 항에있어서, 미용적목적에흔한보조제, 첨가제, 또는보조제및첨가제가유성체 (oily body), 계면활성제, 유화제, 지방, 왁스, 진주광택왁스, 점조성인자 (bodying agent), 증점제, 초지방제, 안정화제, 중합체, 실리콘화합물, 레시틴, 인지질, 생물원활성성분, 방취제, 항균제, 항발한제, 필름형성제, 비듬방지제, 팽윤제, 방충제, 용해보조제 (hydrotrope), 가용화제, 보존제, 향유및염료로이루어진군으로부터선택되는조성물. 청구항 3 제 1 항또는제 2 항에있어서, 조성물내의추출물의농도가 0.001 중량 % 내지 25 중량 % 인조성물. 청구항 4 제 1 항또는제 2 항에있어서, 추출물이하기에의해수득가능한조성물 : a) 부콜지아속에속하는식물또는그식물의부분을물, 알코올및그의혼합물로이루어진군으로부터선택되는용매로추출하여, 용매중추출물의용액을수득함, 및 b) 상기용액으로부터용매를제거하여추출물을수득함. 청구항 5 부콜지아속에속하는식물의추출물또는제 1 항또는제 2 항에따른조성물을함유하는인체의미용적처리를위한미용조성물. 청구항 6 제 5 항에있어서, 미용적처리가하기를포함하는미용조성물 : 인간섬유모세포의성장, 대사, 또는성장및대사의촉진또는노화방지, 주름방지, 또는노화방지및주름방지효과또는스트레스받거나지친피부의활력화또는생기회복효과또는노화, 광-노화, 또는노화및광-노화피부의회복촉진또는모발성장의촉진또는탈모의지연또는진정및항자극 (anti-irritation) 효과또는프로테아제억제효과또는항산화제효과또는 UV-조사에대한보호또는 IR-조사에대한보호. 청구항 7 제 5 항에있어서, 미용적처리가민감성피부의처리를포함하는미용조성물. - 2 -

청구항 8 제 5 항에있어서, 미용적처리가피부미백효과또는멜라닌합성에대한억제효과를포함하는미용조성물. 청구항 9 부콜지아속에속하는식물의추출물을함유하는미용조성물. 청구항 10 부콜지아속에속하는식물추출물을함유하는피부염증또는장미증 (Rosacea) 의치료용약학조성물. 명세서 [0001] 기술분야본발명은부콜지아속 (genus Buchholzia) 에속하는식물의추출물, 및미용적목적에흔한, 보조제및 / 또는첨가제를함유하는조성물에관한것이다. 상기조성물및상기추출물은미용적목적을위해사용될수있다. 추가적으로, 상기추출물은약학적목적으로도사용될수있다. [0002] [0003] [0004] [0005] [0006] [0007] [0008] [0009] [0010] [0011] 배경기술부콜지아속은식물과카파리데이시이 (Capparidaceae) 에속한다. 식물부콜지아코리에이시아엥글러 (Buchholzia coriacea Engler) 는부콜지아속에속하는하나의식물이다. 부콜지아코리에이시아엥글러라는이름의이명은부콜지아코리에이시아 (Buchholzia coriacea), 부콜지아코리에이시이 (Buchholzia coriaceae) 및부콜지아코레에이시아 (Buchholzia coreacea) 이다. 부콜지아톨로니애나 (Buchholzia tholloniana) 및부콜지아매크로필라 (Buchholzia macrophylla) 는부콜지아속에속하는다른종 (species) 이다. 부콜지아코리에이시아식물은빽빽한부관, 크고윤기있는가죽같은잎이나선형으로가지의말단에밀집해있고, 가지의말단에총상꽃차례의두드러진크림-백색의꽃이있는, 상록수, 중간크기나무또는관목이다. 부콜지아코리에이시아식물의껍질은매끄러운흑빛-갈색또는진한녹색이다. 잘린파편은진한갈색으로변하는깊은적색이다. 부콜지아코리에이시아의잎은하기와같이기술될수있다 : 크고, 역계란형, 역창형 (obanceolate) 내지타원형이며, 정점에서짧게뾰족하거나날카롭고, 기부에서쐐기꼴이며, 15-30 x 5-11 cm, 얇은피질, 털이없고, 하단이매우돌출된주맥, 약 10 측생의잎맥, 각각이그위의것에바로뻗으며가장자리에근처에별개의고리를형성하고, 하단이돌출되고, 10-15 cm 의줄기, 양쪽말단에서약 1 cm 융기되고, 담녹색임. 부콜지아코리에이시아식물의꽃은하기와같이기술될수있다 : 생장의말단의잎중, 단순하거나약간의가지가있는늘어진총상꽃차례로되어있으며, 24 cm 이하의길이이며, 1.3 cm 미만의줄기가있는개별적인꽃, 4개의원형꽃받침조각이뒤집어져접시-모양의자줏빛의꽃턱이노출되며, 꽃잎이없으며, 크림-황색꽃실및작은자줏빛-흑색꽃밥이있는 40 내지 45 개의수술, 및좁고긴씨방이가는줄기의말단에서수술넘어로돌출됨. 부콜지아의식물의열매는하기와같이기술될수있다 : 크고, 줄기가길며, 타원형이며, 아보카도배의형태이며, 12 x 5-8 cm 이며, 내과피가 1.3 cm 이하의두께이고목질이며, 익었을때황색계열의색이며, 과육은황색이며, 식용이며, 몇개의큰흑색계열의종자를함유하며, 약 2.5 cm 길이임. 부콜지아코리에이시아식물은기니아에서카메룬까지지역및가봉의저지다우림 (lowland rainforest) 의나무이다. 가봉에서는, 부콜지아코리에이시아가때때로약용및주물식물로서재배된다. 부콜지아코리에이시아식물의속칭은콜라피멘토 (Cola pimento), 엘리펀트콜라 (elephant cola), 오이뇽드고리이 (oignon de Grille) 이다. 카파리데이시이식물과에속하는식물은몇년동안전통적인민족약품으로사용되어왔으며몇개의식물속이다양한병의치료용으로상세히기록되었다. 카파리데이시이식물과에속하는식물은매독, 상처처치, 만성궤양및뱀에물린상처의치료에사용되어왔 - 3 -

다. 카파리데이시이과의특정식물은임질, 유아경련의치료, 최음제및구충제로서사용되어왔다. [0012] Ivory 해안에서는, 부콜지아식물의잔가지껍질달인즙이류머티즘및신장통증의치료를위해사용되며, 이는또한눈의감염의치료를위해서도사용되며 ( 껍질죽 (gruel) 을손바닥에붓고흡입함 ), 등의통증치료 ( 과육을마사지함 ) 를위해사용된다. 귀앓이의치료를위해, 종자를약간의물과함께빻아수득되는액체를귀에넣는다. 에브리아부족은부콜지아코리에이시아의껍질달인즙으로천연두병자를목욕시킨다. 부콜지아코리에이시아식물의짜릿한맛의종자가종피는콜라처럼씹는다. 시에라레오네에서는부콜지아코리에이시아식물의잎, 과일및백색점토로부터페이스트를만들어, 열병을치료하기위해몸에문지른다. 나이지리아에서는, 부콜지아코리에이시아식물의과일이구충제로사용된다. 라이베리아에서는, 부콜지아코리에이시아식물의종자가기생충및통증에대해내복용으로사용되며, 피부병에대해외용으로사용된다. 카메룬에서는, 기침을치료를위해부콜지아코리에이시아식물의과일로부터약을제조한다. 부콜지아코리에이시아식물의어린잎은궤양및종기를위해죽습포제로사용된다. 가봉에서는, 부콜지아코리에이시아식물의분쇄된껍질이개선 ( 疥癬 ) 에대한로션으로사용되며, 부콜지아코리에이시아식물의과일은구충제로사용된다. 예전에는부콜지아코리에이시아식물의신선한뿌리를젊은전사들에게주어전투전에그들을흥분시켰다. [0013] 부콜지아코리에이시아식물의화학적조성은거의알려져있지않다. 레이트및알칼로이드의존재로잘알려져있다. 카라리데이시이식물과는글루코시놀 [0014] [0015] [0016] [0017] Delaveau 등 (Delaveau P., Koudogbo B, Pousset JL.: Alcaloides chez les Capparidaceae, Phytochemistry, 1973, volume 12, pages 2893-2895) 에따르면, Ivory 해안으로부터의부콜지아코리에이시아식물의잎시료는알칼로이드 L-스타키드린및테트라메틸암모늄의히드록시드를포함하지않는반면, 이러한물질은카파리데이시이과의수많은종류에서발견된다. Koudogbo 등은부콜지아코리에이시아의식물의줄기의껍질로부터펜타시클릭트리터펜루페올및스테롤인캠페스테롤, 스티그마스테롤및 β-시토스테롤및 3개의안토시안 ( 펠아르고니딘 ( 적-보라색 ) 시아니딘 ( 적색 ) 및아피게니딘 ( 황색 )) 의아글리콘을추출하였다. 3개의글리코시놀레이트가발견되었고, 그중하나는카파리데이시이과의식물의특징적인화합물인글루코카파린으로확인되었다. 예비실험은또한부콜지아코리에이시아식물의잎, 줄기껍질및뿌리가탄닌, 프로안토시안및글리코시놀레이트를함유하는것을나타내었고, 퀴논, 플라보노이드및알칼로이드가없는것으로보였다 (Koudogbo B, Delaveau P., Adjanohoun E.: Sur une Capparidacee africaine, le Buchholzia coriacea Engler, Annales Pharmacutiques Francaises, 1972, volume 30, pages 93-98). 부콜지아코리에이시이식물의잎및줄기의메탄올추출물은시험관내에서구충제활성을나타냈다 (Ajaiyeoba EO, Onocha P.A, Olarenwaju OT.: In vitro anthelmintic properties of Buchholzia coriaceae and Gynandropsis gynandra extracts, Pharmaceutical Biology, 2001, volume 39, pages 217-220). 간행물 "VIVIEN J, FAURE JJ, Fruitiers sauvages du Cameroun, Fruits, volume 43, 1988, pages 507-513" 및 "G. E. WICKENS, Non-wood Forest products, n o 5-Edible nuts, FAO editor, 1995 page 113" 은부콜지아 코리에이시이식물의종자또는낟알이식용이며짜릿한맛을갖고있으며양념 ( 향신료 ) 으로사용할수있다 는것을개시한다. [0018] 부콜지아코리에이시이식물의빻은종자또는낟알은아프리카 ( 카메룬 ) 의지방시장에서시판되는전통적이며귀한최음제또는흥분제이다. 아프리카의식물부콜지아코리에이시이는흥분제, 강장제, 최음제로사용된다. [0019] [0020] 발명의상세한설명본발명의주제는부콜지아속에속하는식물의추출물, 특히부콜지아코리에이시아식물의종자 / 낟알의추출물은, 그를화장품의활성성분으로서, 특히인간피부의노화에관련된효과에반하기위한피부학적조성물로서의사용을허용하는특성을갖는다. 추가적으로, 상기추출물은인간피부의질병치료에관련된약학조성물에유용하다. 본발명의하나의주제는부콜지아속에속하는식물의추출물, 및미용적목적에흔한보조제및 / 또는첨가제를함유하는조성물이다. 이러한조성물을본발명에따른조성물이라칭한다. - 4 -

[0021] [0022] [0023] [0024] [0025] [0026] [0027] [0028] [0029] [0030] [0031] [0032] [0033] [0034] [0035] [0036] [0037] [0038] [0039] 본발명의일구현예에서, 미용적목적에흔한보조제및 / 또는첨가제는유성체 (oily body), 계면활성제, 유화제, 지방, 왁스, 진주광택왁스, 점조성인자 (bodying agent), 증점제, 초지방제, 안정화제, 중합체, 실리콘화합물, 레시틴, 인지질, 생물원활성성분, 방취제, 항균제, 항발한제, 필름형성제, 비듬방지제, 팽윤제, 방충제, 용해보조제 (hydrotrope), 가용화제, 보존제, 향유및염료로이루어진군으로부터선택된다. 본발명의일구현예는, 조성물중추출물의농도가 0.001 중량 % 내지 25 중량 % 인본발명에따른조성물이다. 중량 % 의양은조성물의중량에대한건조추출물의중량으로계산된다. 본발명의일구현예는, 추출물이부콜지아코리에이시아식물의추출물또는그의일부인본발명에따른조성물이다. 본발명의일구현예는, 추출물이부콜지아코리에이시아식물의과일의추출물이며, 바람직하게는껍질을벗긴, 또는탈박피 (dehulled) 된종자의추출물인, 본발명에따른조성물이다. 본발명의일구현예는, 추출물이하기에의해수득가능한본발명에따른조성물이다 : a) 부콜지아속에속하는식물또는그러한식물의일부를, 물, 알코올및그의혼합물로이루어진군으로부터선택되는용매로추출하여, 용매중추출물의용액을수득함, 및 b) 상기용액으로부터용매를제거하여, 추출물을수득함. 본발명의일구현예에서, 상기용매는물또는물중 70 부피 % 에탄올중어느하나이다. 극성용매또는서로다른극성용매의혼합물, 예를들어, 물또는물과알코올의혼합물 ( 바람직하게는 1 내지 6 C-원자의알코올, 예를들어, 메탄올, 에탄올또는이소프로판올 ) 이본발명에따른추출물의제조에바람직한용매이다. 2 내지 6 C-원자를가진폴리올, 예를들어프로필렌글리콜또는글리세롤또는그의혼합물은상기에기술된용매혼합물에서알코올로사용될수있다. 비극성또는보다덜극성인용매또한적합하다 ( 예를들어, 임계초과의이산화탄소가사용될수있다 ). 초단파또는초음파가추출을돕기위해사용될수있다, 본발명의또다른주제는, 인체 ( 바람직하게는인간피부또는두피 ) 의미용적치료를위한, 부콜지아속에속하는식물의추출물또는본발명에따른조성물의용도이다. 이러한사용을본발명의용도라칭한다. 이러한사용의바람직한구현예는식물이상기에명시된바와같은식물인경우 ( 또는상기에명시된식물의부분이사용되는경우 ) 에제공된다. 추가적으로, 상기사용의바람직한구현예는추출물이상기에명시된바와같이수득되는경우제공된다. 본발명에따른용도의추가적인구현예는, 미용적치료가인간섬유모세포의성장및 / 또는대사의촉진또는루미칸및 / 또는신데칸과같은프로테오글리칸의합성의촉진또는노화및 / 또는주름억제효과또는스트레스받거나지친피부에대한활력화또는생기회복효과또는노화및 / 또는광-노화된피부의회복촉진또는모발성장의촉진또는탈모의지연또는특히산화스트레스및오염물질에대한, 진정및항자극 (anti-irriation) 효과또는프로테아제억제효과또는항산화효과또는 UV-조사에대한보호또는 IR-조사에대한보호또는피부염증감소효과를포함하는본발명에따른용도이다. 본발명에따른추가적인구현예는, 미용적치료가민감성피부, 특히건성피부의치료를포함하는본발명에따른용도이다. 본발명에따른용도의추가적인구현예는, 미용적치료가멜라닌합성에대한억제효과또는미백효과또는피부색소형성의감소효과를포함하거나, 또는그미용적치료가노화점 (aged spot) 의치료를포함하는, 본발명에따른용도이다. 본발명의또다른주제는미용조성물의제조, 바람직하게는청구항 1 내지 4 항중어느한항에따른조성물의제조를위한, 부콜지아속에속하는식물의추출물의용도이다. 본발명의또다른주제는피부염증의치료또는장미증 (Rosacea) 의치료를위한약제제조를위한, 부콜지아속에속하는식물의추출물의용도이다. 장미증은진피혈관계의영구적인확장으로부터일어나는홍반을특징으로하는질병이며, 이는 20 내지 50 세연령의여성에서가장흔하게발생한다. 혈관과다활동에 - 5 -

기인한반복적인안면홍조가장미증확립을초래한다. [0040] [0041] [0042] [0043] [0044] [0045] [0046] [0047] [0048] [0049] 상기두문단에정의된본발명의주제의바람직한구현예는그추출물또는식물이보다구체적으로정의되는경우 ( 본발명에따른조성물및사용에대해정의된것과유사함 ) 제공된다. 본발명의주제의수많은장점은특히상기문단 ( 예를들어, 인간섬유모세포의성장촉진 ) 및실시예에나타나있다. 미용적목적에흔한보조제및첨가제는유성체, 계면활성제, 유화제, 지방, 왁스, 진주광택왁스, 점조성인자, 증점제, 초지방제, 안정제, 중합체, 실리콘화합물, 레시틴, 인지질, 생물원성활성성분, 방취제, 항균제, 항발한제, 필름형성제, 비듬방지제, 팽윤제, 곤충기피제, 용해보조제, 가용화제, 방부제, 향유및염료로이루어진군으로부터선택될수있다. 본발명의일구현예에서미용적목적에흔한보조제및첨가제는계면활성제, 유화제, 지방, 왁스, 안정화제, 방취제, 항발한제, 비듬방지제및향유로이루어진군으로부터선택된다. 보조제및첨가제의총함량은미용및 / 또는약학적제제에대해, 1 내지 50 중량 %, 바람직하게는 5 내지 40 중량 % 일수있다. 상기제제는통례의냉또는열공정에의해제조될수있다 ; 바람직한것은역상온도방법을사용하는것이다. 본발명의목적을위해, 미용제제는관리제 (care agent) 를의미할수있다. 관리제는피부및모발을위한관리제를의미하는것으로해석된다. 이러한관리제는특히, 피부및모발을위한클렌징및회복작용을포함한다. 적용은정제, 당의정, 캡슐, 쥬스, 용액및과립형태의외용또는경구의적용일수있다. 본발명에따른조성물및미용제제는미용및 / 또는피부약학적제제, 예를들어, 모발샴푸, 모발로션, 거품배쓰, 샤워배쓰, 크림, 젤, 로션, 알코올성및수성 / 알코올성용액, 에멀션, 왁스 / 지방조성물, 스틱제제, 분말또는연고의제조에사용될수있다. 추가적으로, 본발명에따른경구적용제제는또한정제, 당의정, 캡슐, 쥬스, 용액및과립에혼입될수있다. 존재할수있는계면활성제 ( 또는표면-활성물질 ) 는음이온성, 비이온성, 양이온성및 / 또는양쪽이온성또는양쪽이온성계면활성제이고, 조성물중의함량은보통약 1 내지 70중량 %, 바람직하게는 5 내지 50중량 %, 및특히 10 내지 30중량 % 이다. 음이온성계면활성제의전형적인예는비누, 알킬벤젠술포네이트, 알칸술포네이트, 올레핀술포네이트, 알킬에테르술포네이트, 글리세롤에테르술포네이트, α-메틸에스테르술포네이트, 술포지방산, 알킬술페이트, 지방알코올에테르술페이트, 글리세롤에테르술페이트, 지방산에테르술페이트, 히드록시혼합된에테르술페이트, 모노글리세리드 ( 에테르 ) 술페이트, 지방산아미드 ( 에테르 ) 술페이트, 모노- 및디알킬술포숙시네이트, 모노- 및디알킬술포숙시나메이트, 술포트리글리세리드, 아미드비누, 에테르카르복실산및그의염, 지방산이세티오네이트, 지방산사르코시네이트, 지방산타우리드, N-아실아미노산, 예를들어, 아실락틸레이트, 아실타르트레이트, 아실글루타메이트및아실아스파르테이트, 알킬올리고글루코시드술페이트, 단백질지방산축합물 ( 특히밀-기재식물성생성물 ) 및알킬 ( 에테르 ) 포스페이트이다. 음이온성계면활성제가폴리글리콜에테르사슬을함유하는경우, 이들은통상적인상동분포를가질수있고, 그러나바람직하게는좁아진상동분포를가진다. 비이온성계면활성제의전형적인예는지방알코올폴리글리콜에테르, 알킬페놀폴리글리콜에테르, 지방산폴리글리콜에스테르, 지방산아미드폴리글리콜에테르, 지방아민폴리글리콜에테르, 알콕실화트리글리세리드, 혼합된에테르또는혼합된포르말, 임의로부분산화된알크 ( 엔 ) 일올리고글리코시드또는글루코론산유도체, 지방산 N-알킬글루카미드, 단백질가수분해물질 ( 특히밀-기재식물성생성물 ), 폴리올지방산에스테르, 당에스테르, 소르비탄에스테르, 폴리소르베이트및아 민옥시드이다. 비이온성계면활성제가폴리글리세롤에테르사슬을함유하는경우, 이들은통상적인상동분포를가질수있고, 그러나바람직하게는좁아진상동분포를가진다. 양이온성계면활성제의전형적인예는 4차암모늄화합물, 예를들어, 디메틸디스테아릴암모늄클로리드, 및에스테르쿼트, 특히 4차급화된지방산트리알카놀아민에스테르염이다. 양쪽이온성또는쯔비터이온성 (zwitterionic) 계면활성제의전형적인예는알킬베타인, 알킬아미도베타인, 아미노프로피오네이트, 아미노글리시네이트, 이미다졸리늄-베타인및술포베타인이다. 상기계면활성제는공지된화합물이다. 이러한물질의구조및제조와관련하여, 관련된리뷰문헌이참조될수있다. 특히적합한순한, 즉, 특히피부-친화성인계면활성제의전형적인예는지방알코올폴리글리콜에테르술페이트, 모노글리세리드술페이트, 모노- 및 / 또는디알킬술포숙시네이트, 지방산이세티오네이트, 지방산사르코시 - 6 -

네이트, 지방산타우리드, 지방산글루타메이트, α- 올레핀술포네이트, 에테르카르복실산, 알킬올리고글루코 시드, 지방산글루카미드, 알킬아미도베타인, 암포아세탈및 / 또는단백질지방산축합물이며, 후자는바람직하 게는밀단백질을기반으로한다. [0050] 적합한유성체는, 예를들어, 6 내지 18 개, 바람직하게는 8 내지 10 개의탄소원자를갖는지방알코올에기 초한 Guerbet 알코올, 선형 C 6 -C 22 - 지방산과선형또는분지형 C 6 -C 22 - 지방알코올의에스테르또는분지형 C 6 - C 13 -카르복실산과선형또는분지형 C 6 -C 22 -지방알코올의에스테르, 예를들어미리스틸미리스테이트, 미리스틸팔미테이트, 미리스틸스테아레이트, 미리스틸이소스테아레이트, 미리스틸올레이트, 미리스틸베헤네이트, 미리스틸에루케이트, 세틸미리스테이트, 세틸팔미테이트, 세틸스테아레이트, 세틸이소스테아레이트, 세틸올레이트, 세틸베헤네이트, 세틸에루케이트, 스테아릴미리스테이트, 스테아릴팔미테이트, 스테아릴스테아레이트, 스테아릴이소스테아레이트, 스테아릴올레이트, 스테아릴베헤네이트, 스테아릴에루케이트, 이소스테아릴미리스테이트, 이소스테아릴팔미테이트, 이소스테아릴스테아레이트, 이소스테아릴이소스테아레이트, 이소스테아릴올레이트, 이소스테아릴베헤네이트, 이소스테아릴올레이트, 올레일미리스테이트, 올레일팔미테이트, 올레일스테아레이트, 올레일이소스테아레이트, 올레일올레이트, 올레일베헤네이트, 올레일에루케이트, 베헤닐미리스테이트, 베헤닐팔미테이트, 베헤닐스테아레이트, 베헤닐이소스테아레이트, 베헤닐올레이트, 베헤닐베헤네이트, 베헤닐에루케이트, 에루실미리스테이트, 에루실팔미테이트, 에루실스테아레이트, 에루실이소스테아레이트, 에루실올레이트, 에루실베헤네이트및에루실에루케이트이다. 또한적합한것은선형 C 6 -C 22 -지방산과분지형알코올의에스테르, 특히 2-에틸헥사놀, C 18 -C 38 -알킬히드록시카르복실산과선형또는분지형 C 6 -C 22 -지방알코올의에스테르, 특히디옥틸말레이트, 선형및 / 또는분지형지방산과다가알코올 ( 예를들어프로필렌글리콜, 디메르디올또는트리메르트리올 ) 및 / 또는 Guerbet 알코올의에스테르, C 6 -C 10 -지방산에기초한트리글리세리드, C 6 -C 18 -지방산에기초한액체모노-/ 디-/ 트리글리세리드혼합물, C 6 -C 22 -지방알코올및 / 또는 Guerbet 알코올과방향족카르복실산, 특히벤조산의에스테르, C 2 -C 12 -디카르복실산과 1 내지 22 개의탄소원자를갖는선형또는분지형알코올또는 2 내지 10 개의탄소원자및 2 내지 6 개의히드록시기를갖는폴리올의에스테르, 식물성유, 분지형 1차알코올, 치환된시클로헥산, 선형및분지형 C 6 -C 22 -지방알코올카르보네이트, 예를들어디카프릴릴카르보네이트 (Cetiol CC), 6 내지 18 개, 바람직하게는 8 내지 10 개의탄소원자를갖는지방알코올에기초한 Guerbet 카르보네이트, 벤조산과선형및 / 또는분지형 C 6 -C 22 -알코올의에스테르 ( 예를들어, Finsolv TN), 알킬기당 6 내지 22 개의탄소원자를갖는선형또는분지형, 대칭형또는비대칭형디알킬에테르, 예를들어디카프릴릴에테르 (Cetiol OE), 에폭시드화지방산에스테르와폴리올의개환생성물, 실리콘유 ( 그중에서도특히, 시클로메티콘, 규소메티콘유형 ) 및 / 또는지방족또는나프텐계탄화수소, 예를들어스쿠알란, 스쿠알렌또는디알킬시클로헥산이다. [0051] [0052] [0053] [0054] [0055] [0056] [0057] 적합한유화제는, 예를들어, 다음군중하나이상으로부터의비이온발생계면활성제이다 : 8 내지 22 개의탄소원자를갖는선형지방알코올, 12 내지 22 개의탄소원자를갖는지방산, 알킬기내에 8 내지 15 개의탄소원자를갖는알킬페놀, 및알킬라디칼내에 8 내지 22 개의탄소원자를갖는알킬아민과 2 내지 30 몰에틸렌옥시드및 / 또는 0 내지 5 몰프로필렌옥시드의첨가생성물 ; 알크 ( 엔 ) 일라디칼내에 8 내지 22 개의탄소원자를갖는알킬및 / 또는알케닐올리고글리코시드및그의에톡실화유사체 ; 피자마유및 / 또는수소화된피자마유와 1 내지 15 몰에틸렌옥시드의첨가생성물 ; 피자마유및 / 또는수소화된피자마유와 15 내지 60 몰에틸렌옥시드의첨가생성물 ; 글리세롤및 / 또는소르비탄과 12 내지 22 개의탄소원자를갖는불포화, 선형또는포화, 분지형지방산및 / 또는 3 내지 18 개의탄소원자를갖는히드록시카르복실산의부분에스테르, 및그와 1 내지 30 몰에틸렌옥시드의첨가생성물 ; 폴리글리세롤 ( 자가-축합평균정도 2 내지 8), 폴리에틸렌글리콜 ( 분자량 400 내지 5,000), 트리메틸로프로판, 펜타에리트리톨, 당알코올 ( 예를들어, 소르비톨 ), 알킬글루코시드 ( 예를들어, 메틸글루코시드, 부틸 - 7 -

글루코시드, 라우릴글루코시드 ), 및폴리글루코시드 ( 예를들어, 셀룰로스 ) 와 12 내지 22 개의탄소원자를 갖는포화및 / 또는불포화, 선형또는분지형지방산및 / 또는 3 내지 18 개의탄소원자를갖는히드록시카르복 실산의부분에스테르, 및그와 1 내지 30 몰에틸렌옥시드의첨가생성물 ; [0058] [0059] [0060] [0061] [0062] 펜타에리트리톨, 지방산, 시트르산및지방알코올의혼합된에스테르및 / 또는 6 내지 22 개의탄소원자를갖는지방산, 메틸글루코스및폴리올 ( 바람직하게는글리세롤또는폴리글리세롤 ) 의혼합된에스테르 ; 모노-, 디- 및트리알킬포스페이트, 및모노-, 디- 및 / 또는트리-PEG 알킬포스페이트및그의염 ; 울왁스알코올 ; 폴리실록산-폴리알킬- 폴리에테르공중합체및상응하는유도체 ; 블록공중합체, 예를들어, 폴리에틸렌글리콜-30 디폴리히드록시스테아레이트 ; [0063] 중합체유화제, 예를들어, Goodrich 사의 Pemulen 그레이드 (TR-1, TR-2); [0064] [0065] 폴리알킬렌글리콜, 및 글리세롤카르보네이트. [0066] [0067] [0068] [0069] 지방알코올, 지방산, 알킬페놀또는피자마유와에틸렌옥시드및 / 또는프로필렌옥시드의첨가생성물은공지되어있고, 시판되는제품이다. 이들은평균알콕시화도가첨가반응이수행되는에틸렌옥시드및 / 또는프로필렌옥시드및기질의양의비에상응하는상동혼합물이다. 글리세롤과에틸렌옥시드의첨가생성물의 C 12/18 -지방산모노- 및디에스테르는미용제제에대한재지방화제 (refatting agent) 로공지되어있다. 알킬및 / 또는알케닐올리고글리코시드, 그들의제조및그들의용도는종례기술에공지되어있다. 이들은특히, 글루코스또는올리고사카라이트와 8 내지 18 개의탄소원자를갖는 1차알코올과의반응에의해제조될수있다. 글리코시드라디칼에관련해서, 올리고머화도가 8 이하인올리고머성글리코시드, 및또한환형당라디칼이지방알코올에글리코시드적으로결합된모노글리코시드모두가적합하다. 여기서올리고머화도는이러한공업-등급생성물에대해통상적인상동분포에기초한통계학적평균값이다. 적합한부분글리세리드의전형적인예는히드록시스테아르산모노글리세리드, 히드록시스테아르산디글리세리드, 이소스테아르산모노글리세리드, 이소스테아르산디글리세리드, 올레산모노글리세리드, 올레산디글리세리드, 리시놀레산모글리세리드, 리시놀레산디글리세리드, 리놀레산모노글리세리드, 리놀레산디글리세리드, 리놀레산모노글리세리드, 리놀렌산디글리세리드, 에루크산모노글리세리드, 에루크산디글리세리드, 타르타르산모노글리세리드, 타르타르산디글리세리드, 시트르산모노글리세리드, 시트르산디글리세리드, 말산모노글리세리드, 말산디글리세리드, 및또한소량의트리글리세리드를제조공정의미량산물로서포함할수있는그의공업-등급혼합물이다. 이와같이적합한것은상기부분글리세리드와 1 내지 30 몰, 바람직하게는 5 내지 10 몰의에틸렌옥시드의첨가생성물이다. 적합한소르비탄에스테르는소르비탄모노이소스테아레이트, 소르비탄세스퀴이소스테아레이트, 소르비탄디이소스테아레이트, 소르비탄트리이소스테아레이트, 소르비탄모노올레이트, 소르비탄세스퀴올레이트, 소르비탄디올레이트, 소르비탄트리올레이트, 소르비탄모노에루케이트, 소르비탄세스퀴에루케이트, 소르비탄디에루케이트, 소르비탄트리에루케이트, 소르비탄모노리시놀레이트, 소르비탄세스퀴리시놀레이트, 소르비탄디리시놀레이트, 소르비탄트리리시놀레이트, 소르비탄모노히드록시스테아레이트, 소르비탄세스퀴히드록시스테아레이트, 소르비탄디히드록시스테아레이트, 소르비탄트리히드록시스테아레이트, 소르비탄모노타르트레이트, 소르비탄세스퀴타르트레이트, 소르비탄디타르트레이트, 소르비탄트리타르트레이트, 소르비탄모노시트레이트, 소르비탄세스퀴시트레이트, 소르비탄디시트레이트, 소르비탄트리시트레이트, 소르비탄모노말레에이트, 소르비탄세스퀴말레에이트, 소르비탄디말레에이트, 소르비탄트리말레에이트, 및그의공업-등급혼합물이다. 이와같이적합한것은상기소르비탄에스테르와 1 내지 30 몰, 바람직하게는 5 내지 10 몰의에틸렌옥시드의첨가생성물이다. [0070] 적합한폴리글리세롤에스테르의전형적인예는폴리글리세릴 -2 디폴리히드록시스테아레이트 (Dehymuls PGPH), - 8 -

폴리글리세롤-3 디이소스테아레이트 (Lameform TGI), 폴리글리세릴-4 이소스테아레이트 (Isolan GI 34), 폴리글리세릴-3 올레이트, 디이소스테아로일폴리글리세릴-3 디이소스테아레이트 (Isolan PDI), 폴리글리세릴-3 메틸글루코스디스테아레이트 (Tego Care 450), 폴리글리세릴-3 밀랍 (Cera Bellina ), 폴리글리세릴-4 카프레이트 (Polyglycerol Caprate T2010/90), 폴리글리세릴-3 세틸에테르 (Chimexane NL), 폴리글리세릴-3 디스테아레이트 (Cremophor GS 32) 및폴리글리세릴폴리리시놀레이트 (Admul WOL 1403), 폴리글리세릴디메레이트이소스테아레이트, 및그의혼합물이다. 추가로적합한폴리올에스테르의예는트리메틸로프로판또는펜타에리트리톨과라우르산, 코코넛지방산, 우지지방산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 베헨산등의모노-, 디- 및트리에스테르 ( 임의로, 1 내지 30 몰의에틸렌옥시드와반응함 ) 이다. [0071] 게다가, 쯔비터이온성계면활성제는유화제로서사용될수있다. 용어 " 쯔비터이온성계면활성제 " 는분자중에하나이상의 4차암모늄기및하나이상의카르복실레이트및하나의술포네이트기를갖는표면-활성화합물을말한다. 특히적합한쯔비터이온성계면활성제는베타인, 예컨대각경우알킬또는아실기내에 8 내지 18 개의탄소원자를갖는 N-알킬-N,N-디메틸암모늄글리시네이트, 예를들어코코알킬디메틸암모늄글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸암모늄글리시네이트, 예를들어코코아실아미노프로필디메틸암모늄글리시네이트, 및 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸이미다졸린, 및코코아실아미노에틸히드록시에틸카르복시메틸글리시네이트이다. 특히바람직한것은 CTFA 명칭 Cocamidopropyl Betaine 으로공지된지방산아미드유도체이다. 이와같이적합한유화제는양쪽성계면활성제이다. 용어 " 양쪽성계면활성제 " 는분자내의 C 8/18 -알킬또는 -아실기이외에, 하나이상의유리아미노기및하나이상의 -COOH 또는 -SO 3 H 기를함유하 며내부염을형성할수있는표면-활성화합물을의미한다. 적합한양쪽성계면활성제의예는각경우알킬기내에약 8 내지 18 개의탄소원자를갖는, N-알킬글리신, N-알킬프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도프로필글리신, N-알킬-타우린, N-알킬사르코신, 2-알킬아미노프로피온산및알킬아미노아세트산이다. 특히바람직한양쪽성계면활성제는 N-코코알킬아미노프로피오네이트, 코코아실아미노에틸아미노프로피오네이트및 C 12/18 -아실사르코신이다. 마지막으로, 양이온성계면활성제는또한적합한유화제, 에스테르퀴트유형의것들, 바람직하게는메틸-4차화디지방산트리에탄올아민에스테르염이특히바람직하다. [0072] [0073] [0074] 사용할수있는지방및왁스를하기본문에기재하고있다. 지방의전형적인예는글리세리드, 즉, 고급지방산의혼합된글리세롤에스테르로본질적으로이루어진고체또는액체식물성또는동물성생성물이고, 적합한왁스는그중에서도특히천연왁스, 예를들어칸델릴라왁스, 카나우바왁스, 일본왁스, 에스파르토그라스왁스, 코르크왁스, 구아루마왁스, 벼종자유왁스, 사탕수수왁스, 오우리쿠리왁스, 몬탄왁스, 밀랍, 쉘락왁스, 경랍, 라놀린 ( 울왁스 ), 꼬리선그리스 (uropygial grease), 세레신, 오조케라이트 ( 토랍, earth wax), 광유, 파라핀왁스, 미세결정체왁스 ; 화학적으로변형된왁스 ( 하드왁스 ), 예를들어몬탄에스테르왁스, 사솔왁스, 수소화된호호바왁스, 및합성왁스, 예를들어폴리알킬렌왁스및폴리에틸렌글리콜왁스이다. 지방외에도, 적합한첨가제는또한지방-유사물질, 예컨대레시틴및인지질이다. 용어레시틴은당업자에게있어에스테르화반응에의해지방산, 글리세롤, 인산및콜린으로부터형성되는글리세로인지질을의미하는것으로이해된다. 그러므로레시틴은종종또한포스파티딜콜린 (PC) 과같다. 언급할수있는천연레시틴의예는또한포스파티드산으로언급되고, 1,2-디아실-sn-글리세롤-3-인산의유도체를나타내는세팔린이다. 대조적으로, 인지질은일반적으로지방으로여겨지는인산과글리세롤 ( 글리세로포스페이트 ) 의모노-, 및바람직하게는디에스테르를의미하는것으로보통이해된다. 게다가, 스핑고신및스핑고지질이또한적합하다. 적합한진주광택왁스의예는 : 알킬렌글리콜에스테르, 특히에틸렌글리콜디스테아레이트 ; 지방산알카놀아미드, 특히코코넛지방산디에탄올아미드 ; 부분글리세리드, 특히스테아르산모노글리세리드 ; 폴리염기, 임의로히드록시-치환된카르복실산과 6 내지 22 개의탄소원자를갖는지방알코올의에스테르, 특히타르타르산의장쇄에스테르 ; 총 24 개이상의탄소원자를갖는지방물질, 예를들어지방알코올, 지방케톤, 지방알데히드, 지방에테르및지방카르보네이트, 특히라우론및디스테아릴에테르 ; 지방산, 예컨대스테아르산, 히드록시스테아르산또는베헨산, 12 내지 22 개의탄소원자를갖는올레핀에폭시드와 12 내지 22 개의탄소원자를갖는지방알코올및 / 또는 2 내지 15 개의탄소원자및 2 내지 10 히드록시기를갖는폴리올의개환생성물, 및그의혼합물이다. 사용할수있는점조성인자및증점제를하기본문에기재하고있다. 적합한점조성인자는 12 내지 22-9 -

개, 바람직하게는 16 내지 18 개의탄소원자를갖는 1차지방알코올또는히드록시지방알코올, 및또한부분글리세리드, 지방산또는히드록시지방산이다. 바람직하게는이러한물질과알킬올리고글루코시드및 / 또는동일한사슬길이의지방산 N-메틸글루카미드및 / 또는폴리글리세롤폴리-12-히드록시스테아레이트의조합이다. 적합한증점제는, 예를들어, 에어로실 (Aerosil) 그레이드 ( 친수성실리카 ), 폴리사카라이드 ( 특히크산텐검, 구아구아, 아가아가, 알지네이트및타일로시스 (Tyloses)), 카르복시메틸셀룰로스및히드록시에틸셀룰로스, 및또한비교적고분자량인지방산의폴리에틸렌글리콜모노- 및디에스테르, 폴리아크릴레이트 ( 예를들어, Goodrich 사의 Carbopols 및 Pemulen 그레이드 ; Sigma 사의 Synthalens ; Kelco 사의 Keltrol 그레이드 ; Seppic 사의 Sepigel 그레이드 ; Allied Colloids 사의 Salcare 그레이드 ), 폴리아크릴아미드, 중합체, 폴리비닐알코올및폴리비닐피롤리돈, 계면활성제, 예를들어에톡실화지방산글리세리드, 지방산과폴리올의에스테르예를들어펜타에리트리톨또는트리메틸로프로판, 좁은상동분포를갖는지방알코올에톡실레이트또는알킬올리고글루코시드, 및소듐클로리드및암모늄클로리드와같은전해질이다. [0075] [0076] [0077] 사용할수있는초지방제는예를들어라놀린및레시틴, 및폴리에톡실화또는아실화라놀린및레시틴유도체, 폴리올지방산에스테르, 모노글리세리드및지방산알카놀아미드이고, 후자는거품안정화제의역할도한다. 사용할수있는안정화제는지방산의금속염, 예를들어마그네슘, 알루미늄및 / 또는아연스테아레이트또는리시놀레이트이다. 사용할수있는중합체를하기본문에기재하고있다. 적합한양이온성중합체는, 예를들어, 양이온성셀룰로스유도체, 예를들어 Amerchol 사에서 Polymer JR 400 이란이름으로수득될수있는 4차화히드록시에틸셀룰로스, 양이온성전분, 디알릴암모늄염과아크릴아미드의공중합체, 4차화비닐피롤리돈-비닐이미다졸중합체, 예를들어 Luviquat (BASF), 폴리글리콜과아민의축합생성물, 4차화콜라겐폴리펩티드, 예를들어라 우릴디모늄히드록시프로필가수분해된콜라겐 (Lamequat L/Grunau), 4차화밀폴리펩티드, 폴리에틸렌이민, 양이온성실리콘중합체, 예를들어암모디메티콘, 아디프산과디메틸아미노히드록시프로필디에틸렌트리아민의공중합체 (Cartaretins /Sandoz), 아크릴산과디메틸디알릴암모늄클로리드의공중합체 (Merquat 550/Chemviron), 폴리아미노폴리아미드및그의가교된수용성중합체, 양이온성키틴유도체, 예를들어임의로미세결정체분산물중의 4차화키토산, 디할로알킬 ( 예를들어디브로모부탄 ) 과비스디알킬아민 ( 예를들어비스-디메틸아미노-1,3-프로판 ) 으로부터의축합생성물, 양이온성구아검, 예를들어 Celanese 사의 Jaguar CBS, Jaguar C-17, Jaguar C-16, 4차화암모늄염중합체, 예를들어 Miranol 사의 Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 이다. [0078] [0079] [0080] 적합한음이온성, 쯔비터이온성, 양쪽이온성및비이온성중합체는, 예를들어, 비닐아세테이트-크로톤산공중합체, 비닐피롤리돈-비닐아세테이트공중합체, 비닐아세테이트-부틸말레이트-이소보르닐아크릴레이트공중합체, 메틸비닐에테르-말레무수물공중합체및그의에스테르, 비가교된폴리아크릴산및폴리올과가교된폴리아크릴산, 아크릴아미도프로필트리메틸암모늄클로리드-아크릴레이트공중합체, 옥틸아크릴아미드-메틸메타크릴레이트-tert-부틸아미노에틸메타크릴레이트-2-히드록시프로필메타크릴레이트공중합체, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈-비닐아세테이트공중합체, 비닐피롤리돈-디메틸아미노에틸메타크릴레이트-비닐카프로락탐삼원공중합체, 및임의로유도체화된셀룰로스에테르및실리콘이다. 적합한실리콘화합물은예를들어, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 시클릭실리콘, 및아미노-, 지방- 산-, 알코올-, 폴리에테르-, 에폭시-, 플루오린-, 글리코시드- 및 / 또는알킬-변형된실리콘화합물로, 실온에서액체이거나또는수지형태일수있다. 또한적합한것은평균사슬길이 200 내지 300 개의디메틸실록산단위를갖는디메티콘과수소화된실리케이트의혼합물인시메티콘이다. 사용할수있는방취제및항균제를하기본문에기재하고있다. 미용방취제는체취를중화, 차폐또는제거한다. 체취는아포크린발한에대한피부박테리아의영향의결과로발생하며, 이는불쾌한냄새를갖는분해생성물을형성한다. 따라서, 방취제는항균제, 효소억제제, 냄새흡수제또는냄새차폐제로작용하는활성성분을포함한다. 적합한항균제는, 원칙적으로, 그램-양성박테리아에대항해효과적인모든물질, 예를들어 4-히드록시벤조산및그의염및에르테르, N-(4-클로로페닐 )-N'-(3,4-디클로로페닐) 우레아, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐에테르 ( 트리클로산 ), 4-클로로-3,5-디메틸페놀, 2,2'-메틸렌비스 (6-브로 - 10 -

모-4-클로로페놀 ), 3-메틸-4-(1-메틸에틸 )-페놀, 2-벤질-4-클로로페놀, 3-(4-클로로페녹시 )-1,2-프로판디올, 3- 요오도-2-프로피닐부틸카르바메이트, 클로로헥시딘, 3,4,4'-트리클로로카르바닐리드 (TTC), 항박테리아향료, 티몰, 타임유, 유게놀, 정향나무유, 멘톨, 박하유, 파르네솔, 페녹시에탄올, 글리세롤모노카프레이트, 글리세롤모노카프릴레이트, 글리세롤모노라우레이트 (GML), 디글리세롤모노카프레이트 (DMC), 살리실산 N-알킬아미드, 예를들어 n-옥틸살리실아미드또는 n-데실살리실아미드이다. [0081] 적합한효소억제제는예를들어, 에스테라아제억제제이다. 이들은바람직하게는트리알킬시트레이트, 예 컨대트리메틸시트레이트, 트리프로필시트레이트, 트리이소프로필시트레이트, 트리부틸시트레이트및, 특히, 트리에틸시트레이트 (Hydagen CAT) 이다. 물질은효소활성을억제하여, 냄새의형성을감소시킨다. 적합한에스테라아제억제제인기타물질은스테롤술페이트또는포스페이트, 예를들어라노스테롤, 콜레스테롤, 캄프스테롤, 스티그마스테롤및시토스테롤술페이트또는포스페이트, 디카르복실산및그의에스테르, 예를들어글루타르산, 모노에틸글루타레이트, 디에틸글루타레이트, 아디프산, 모노에틸아디페이트, 디에틸아디페이트, 말론산및디에틸말로네이트, 히드록시카르복실산및그의에스테르, 예를들어시트르산, 말산, 타르타르산또는디에틸타르트레이트, 및아연글리시네이트이다. [0082] [0083] [0084] 적합한냄새흡수제는냄새-형성화합물을흡수하고, 대부분유지할수있는물질이다. 그들은개별성분의 분압을낮추므로, 또한그들의확산속도를감소시킨다. 본과정에서, 향수가손상되지않고남아있어야만 하는것이중요하다. 냄새흡수제는박테리아에대한효과가없다. 그들은예를들어, 리시놀레산의복 합아연염또는당업자에 " 정조제 (fixative)" 로공지되어있는특이적이고, 대부분냄새-중성향료, 예를들 어랍다늄또는스티랙스의추출물또는특정아비에트산유도체를주성분으로함유한다. 냄새차폐제는냄 새차폐제로서의그들의작용외에도, 탈취제에각각의향기특색을제공하는향기또는향유이다. 언급할 수있는향유는예를들어, 천연및합성향기의혼합물이다. 천연향기는꽃, 줄기및잎, 과일, 과일껍 질, 뿌리, 나무, 목초및풀, 가시및가지, 및수지및발삼으로부터의추출물이다. 또한적합한것은동 물원료물질, 예를들어사향및비버향이다. 전형적인합성향기화합물은에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알코올및탄화수소유형의생성물이다. 에스테르유형의향기화합물은, 예를들어, 벤질아세테이 트, p-tert-부틸시클로헥실아세테이트, 리날릴아세테이트, 페닐에틸아세테이트, 리날릴벤조에이트, 벤질포 르메이트, 알릴시클로헥실프로피오네이트, 스티르알릴프로피오네이트및벤질살리실레이트이다. 에테르는예를들어, 벤질에틸에테르를포함하고, 알데히드는예를들어, 8 내지 18 개의탄소원자를갖는선형알카날, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴옥시아세트알데히드, 시클라멘알데히드, 히드록시시트로넬랄, 릴리알및부르게오날 (bourgeonal) 을포함하고, 케톤은예를들어이오논및메틸세드릴케톤을포함하며, 알코올은아네톨, 시트로넬롤, 유게놀, 이소유게놀, 게라니올, 리날로올, 페닐에틸알코올및테르피네올을포함하고, 탄화수소는주로테르펜및발삼을포함한다. 그러나, 바람직하게는함께유쾌한향기특색을발생시키는여러가지향기의혼합물을사용한다. 아로마성분으로주로사용되는비교적낮은휘발성의에테르성유는또한향유, 예를들어, 세이지유, 카모마일유, 정향나무유, 멜리사유, 박하유, 계피잎유, 린덴꽃유, 주니퍼베리유, 베티버유, 올리바눔유, 갈바눔유, 랍다눔유및라반딘유로서적합하다. 바람직하게는베르가못유, 디히드로미르세놀, 릴리알, 리랄, 시트로넬롤, 페닐에틸알코올, α-헥실신남알데히드, 게라니올, 벤질아세톤, 시클라멘알데히드, 리나로올, 보이삼브렌포르테 (boisambrene forte), 암브록산, 인돌, 헤디온, 산델리스레몬유, 만다린유, 오렌지유, 알릴아밀글리콜레이트, 시클로베르탈, 라반딘유, 클라리세이지유, β-다마스콘, 제라늄유버번, 시클로헥실살리실레이트, 베르토픽스쿠르 (Vertofix coeur), 이소-E-수퍼 (iso-e-super), Fixolide NP, 에버닐, 이르알데인 (iraldein) 감마, 페닐아세트산, 게라닐아세테이트, 벤질아세테이트, 로즈옥사이드, 로밀라트 (romilat), 이로틸 (irotyl) 및플로라마트 (floramat) 를단독또는혼합물로사용한다. 항발한제는아포크린선의활성에영향을줌으로써발한형성을감소시키므로, 겨드랑이가땀에젖는것과체취를중화시킨다. 수성또는무수제형의항발한제는전형적으로하나이상의다음성분을함유한다 : 아스트린젠트활성성분, 오일성분, 비이온성유화제, 공유화제, 점조성인자, 보조제, 예를들어증점제또는착화제, 및 / 또는비수용성용매, 예를들어에탄올, 프로필렌글리콜및 / 또는글리세롤. 적합한아스트린젠트항발한제활성성분은알루미늄, 지르코늄또는아연의 1차염이다. 이러한적합한항흡수제 (antihydrotic) 활성성분은예를들어, 알루미늄클로리드, 알루미늄클로로히드레이트, 알루미늄디클로로히드레이트, 알루미늄세스퀴클로로히드레이트및예를들어 1,2-프로필렌글리콜과그의착화합물, 알루미늄히드록시알란토이네이트, 알루미늄클로리드타르트레이트, 알루미늄지르코늄트리클로로히드레이트, 알루미늄지르코늄테트라클로로히드레이트, 알루미늄지르코늄펜타클로로히드레이트및예를들어글리신과같은아미노산과그의착화합물이다. 또한, 통상적인지용성및수용성보조제는비교적소량으로항발한제내에 - 11 -

존재할수있다. 이러한지용성보조제는예를들어, 항염증, 피부 - 보호또는향기성에테르성유, 합성피 부 - 보호활성성분및 / 또는지용성향유일수있다. [0085] [0086] [0087] [0088] [0089] [0090] [0091] [0092] [0093] [0094] [0095] [0096] [0097] [0098] [0099] [0100] [0101] 통상적인수용성첨가제는예를들어, 방부제, 수용성향기, ph 조절제, 예를들어, 완충혼합물, 수용성증점제, 예를들어, 수용성천연또는합성중합체, 예를들어크산텐검, 히드록시에틸셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈또는고분자량폴리에틸렌옥시드이다. 사용할수있는필름형성제를하기본문에기재하고있다. 통상적인필름형성제는예를들어, 키토산, 미세결정체키토산, 4차화키토산, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈-비닐아세테이트공중합체, 아크릴산계열의중합체, 4차셀룰로스유도체, 콜라겐, 히알루론산및그의염, 및유사한화합물이다. 적합한비듬방지용활성성분은피록톤올라민 (1-히드록시-4-메틸-6- (2,4,4-트리메틸펜틸)-2-(1H)-피리디논모노에탄올아민염 ), Baypival ( 클림바졸 ), Ketoconazole, (4-아세틸-1-{-4-[2-(2,4-디클로로페닐) r-2-(1h- 이미다졸-1-일메틸 )-1,3-디옥실란-c-4-일메톡시페닐} 피페라진, 케토코나졸, 엘루비올 (elubiol), 셀레늄디술피드, 콜로이드성황, 황폴리에틸렌글리콜소르비탄모노올레이트, 황리시놀폴리에톡실레이트, 황타르증류물질, 살리시클산 ( 또는헥사클로로펜과조합으로 ), 운데실렌산모노에탄올아미드술포숙시네이트 Na 염, Lamepon UD ( 단백질운데실렌산축합물 ), 아연피리티온, 알루미늄피리티온및마그네슘피리티온 / 디피리티온마그네슘술페이트이다. 수성상을위한팽윤제는몬모릴로나이트, 점토광물질, Pemulen, 및알킬-변형된 Carbopol 그레이드 (Goodrich) 일수있다. 적합한방충제는 N,N-디에틸-m-톨루아미드, 1,2-펜탄디올또는에틸부틸아세틸아미노프로피오네이트이다. 흐름거동을향상시키기위해, 용해보조제, 예를들어에탄올, 이소프로필알코올, 또는폴리올이사용될수있다. 여기서적합한폴리올은바람직하게는 2 내지 15 개의탄소원자및 2 개이상의히드록시기를갖는다. 폴리올은또한추가작용기, 특히아미노기를포함할수있거나, 또는질소로변형될수있다. 전형적인예는다음과같다 : 글리세롤 ; 알킬렌글리콜, 예를들어, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 및 100 내지 1,000 달톤의평균분자량을갖는폴리에틸렌글리콜 ; 1.5 내지 10 의자가-축합도를갖는공업-등급올리고글리세롤혼합물, 예를들어, 40 내지 50중량 % 의디글리세롤함량을갖는공업-등급디글리세롤혼합물 ; 메틸올화합물, 예컨대트리메틸올에탄, 트리메틸올프로판, 트리메틸올부탄, 펜타에리트리톨및디펜타에리트리톨 ; 저급알킬글루코시드, 특히알킬라디칼내에 1 내지 8 개의탄소원자를가진것, 예를들어메틸및부틸글루코시드 ; 5 내지 12 개의탄소원자를갖는당알코올, 예를들어소르비톨또는만니톨, 5 내지 12 개의탄소원자를갖는당, 예를들어글루코스또는수크로스 ; 아미노당, 예를들어글루카민 ; 디알코올아민, 예컨대디에탄올아민또는 2-아미노-1,3-프로판디올. 적합한방부제는예를들어, 페녹시에탄올, 포름알데히드용액, 파라벤, 펜탄디올또는소르브산, 및 Cosmetics Directive 의 Annex 6, Part A 및 B 에열거된기타종류의물질이다. 사용할수있는향유는바람직하게는천연및합성향기의혼합물이다. 천연향기는꽃 ( 백합, 라벤더, 장미, 자스민, 네롤리, 일랑일랑 ), 줄기및잎 ( 제라늄, 파출리, 페티그레인 ), 과일 ( 애니시드, 코리안더, 쿠민, 주니퍼 ), 과일껍질 ( 베르가못, 레몬, 오렌지 ), 뿌리 ( 메이스, 안젤리카, 셀러리, 생강, 코스투스, 아이리스, - 12 -

칼무스 ), 나무 ( 소나무, 백단나무, 구아이악나무, 삼나무, 자단 ), 목초및풀 ( 타라곤, 레몬그라스, 세이지, 타임 ), 가시및가지 ( 가문비나무, 전나무, 소나무, 분재소나무 ), 송진및발삼 ( 갈바눔, 엘레미, 벤조인, 몰 약, 올리바눔, 오포파낙스 ) 로부터의추출물이다. 또한적합한것은동물원료물질, 예를들어사향및비 버향이다. 전형적인합성향기화합물은에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알코올및탄화수소유형의생 성물이다. 에스테르유형의향기화합물은예를들어, 벤질아세테이트, 페녹시에틸이소부티레이트, p- tert-부틸시클로헥실아세테이트, 리날릴아세테이트, 디메틸벤질카르비닐아세테이트, 페닐에틸아세테이트, 리날릴벤조에이트, 벤질포르메이트, 에틸메틸페닐글리시네이트, 알릴시클로헥실프로피오네이트, 스티랄릴 프로피오네이트및벤질살리실레이트이다. 에테르는예를들어, 벤질에틸에테르를포함하고, 알데히드는 예를 들어, 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 선형 알카날, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴옥시아세트알데히드, 시클라멘알데히드, 히드록시시트로넬랄, 릴리알및부르게오날을포함하고, 케 톤은예를들어이오논, α-이소메틸리오논및메틸세드릴케톤을포함하며, 알코올은아네톨, 시트로넬롤, 에 우게놀, 이소에우게놀, 게라니올, 리날로올, 페닐에틸알코올및테르피네올을포함하고, 탄화수소는주로테르 펜및발삼을포함한다. 그러나, 바람직하게는함께유쾌한향기특색을발생시키는여러가지향기의혼합 물을사용한다. 아로마성분으로주로사용되는비교적낮은휘발성의에테르성유는또한향유, 예를 들어, 세이지유, 카모마일유, 정향나무유, 멜리사유, 박하유, 계피잎유, 린덴꽃유, 주니퍼베리유, 베티버유, 올 리바눔유, 갈바눔유, 랍다눔유및라반딘유가적합하다. 바람직하게는베르가못유, 디히드로미르세놀, 릴리 알, 리랄, 시트로넬롤, 페닐에틸알코올, α-헥실신남알데히드, 게라니올, 벤질아세톤, 시클라멘알데히드, 리 나올, 보이삼브렌포르테, 암브록산, 인돌, 헤디온, 산델리스, 레몬유, 만다린유, 오렌지유, 알릴아밀글리콜 레이트, 시클로베르탈, 라반딘유, 클라리세이지유, β-다마스콘, 제라늄유버번, 시클로헥실살리실레이트, 베 르토픽스쿠르, 이소-E-수퍼, 픽솔리드 NP, 에버닐, 이르알데인감마, 페닐아세트산, 게라닐아세테이트, 벤질 아세테이트, 로즈옥사이드, 로밀라트, 이로틸및플로라마트를단독또는혼합물로사용하는것이다. [0102] 사용할수있는염료는미용목적으로승인되고적합한물질이다. 0.001 내지 0.1 중량 % 의농도로사용된다. 이러한염료는보통총혼합물에대해 [0103] [0104] [0105] [0106] [0107] [0108] [0109] [0110] [0111] 실시예 % (w/v) 은 % 중량 / 부피 " 를의미하며, 1% (w/v) 는 100 ml 당 1 g 을의미한다. 실시예 1: 온수추출물 부콜지아코리에이시아식물의건조종자 200 g 을블레이드분쇄기에서분쇄하였다. 이후, 상기를 2 리터 의증류수를함유하는유리반응기에도입하였다 ( 원료대용매의비 = 1 대 10). 80 내지 85 의온도에 서 1 시간동안진탕하며추출을수행하였다. 이후, 혼합물을실온 (20 ) 으로냉각시켰다. 액체및 고체분획을 5000 g 에서 15 분동안원심분리및적층형필터 (depth filter; 0.45 μm ) 를통한잇따른여과로 분리하였다. 황색의추출물을분무건조로건조시켰다. 추출된종자에기초한수율은 13.6% 였다. 실시예 2: 실온에서의물추출물 200 g 의부콜지아코리에이시아식물의건조종자를블레이드분쇄기에서분쇄하였다. 상기를 2 리터의증 류수를함유하는유리반응기에도입하였다 ( 원료대용매의비 = 1 대 10). 임의로, 추출을촉진시키기위 해, 현탁물을초음파로처리할수있다 ( 조건 : 시간 : 10 분, 펄스 : 5 초, 2 맥동간의잠복시간 : 9.9 초, 진폭 : 100%). 실온 (25 ) 에서 1 시간동안진탕하, 현탁물을추출하였다. 액체및고체분획을 5000 g 에서 15 분동안원심분리및적층형필터 (0.45 μm ) 를통한잇따른여과로분리하였다. 여액은황색이 었다. 황색추출물을동결건조또는분무건조로건조시켰다. 추출된종자에기초한수율은사용된원료 의뱃치 (batch) 에따라 8.9 내지 14.5 % 였다. 실시예 3: 말토덱스트린첨가 분무건조전, 실시예 3 의용액에말토덱스트린 (50 중량 %) 을첨가하였다. 실시예 4: 에탄올및물의혼합물 (70 부피 % 에탄올 ) 로의추출물 유기반응기에서, 물중에탄올 (70%) 2 리터및부콜지아코리에이시아식물의분쇄된종자 200 g 를혼합하였 다. 추출을환류하에서 1 시간동안진탕시키며수행하였다. 이후, 혼합물을실온으로냉각시켰다. 액체및고체분획을작층형필터 (5 μm ) 를통해여과로분리하였다. 불용성잔류물을 200 ml 의에탄올 ( 물중 70%) 로헹구었다. 상기 2개의여액을첨가하고 0.45μm-필터를통해여과하였다. 수득되는액체 - 13 -

의농축을 30 에서진공하에서수행하였다. 이후, 상기를동결건조하였다. 추출물의수율은사용된 원료의뱃치에따라, 분쇄된종자에대해 7.4 내지 8.1% 였다. [0112] [0113] [0114] [0115] 실시예 5: 실시예 1 내지 3 에따른추출물의활력화및재생효과실시예 5 의목적및원리 : 상기실험의목적은시험관내에서배양된인간섬유모세포에대한, 식물추출물의활력화및재생활성을평가하기위한것이다. 실시예 5 의방법 : [0116] [0117] 재생및성장인자유사활성을평가하기위해성장효능실험을인간섬유모세포에서수행하였다. 활력화활성을평가하기위해생존효능실험을인간섬유모세포에대해수행하였다. 세포수및세포생존력을하기의매개변수를기록하여측정하였다 : 재생및 [0118] [0119] [0120] [0121] [0122] [0123] 단백질수준을브래드포드 (Bradford) 방법 (Bradford: A rapid and sensitive method for the quantification of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding, Analytical Biochemistry, volume 72, pages 248-254, 1976) 에따라평가하였다. 글루타티온 (GSH) 은수은또는납과같은특정오염물에대해또는산화스트레스에대해보호하기위해세포에의해생성되는펩티드이다. GSH 의관계된형태로관련된 3개의아미노산은 ATP ( 아데노신트리포스페이트 ) 를사용하는특정세포질성효소에의해연결된다. GSH 수준을 Hissin (Hissin P. J., Hilf R.: A fluorometric method for determination of oxidized and reduced glutathione in tissues, Analytical Biochemistry, 1976, volume 74, pages 214-226) 의방법으로평가하였다. DNA 는형광프로브 (probe) 로평가하였다 (Hoechst 33258) (Desaulniers D., Leingartner K., Zacharewski T. 및 W. G. Foster W. G.: Optimisation of an MCF7-E3 cell proliferation assay and effects of environmental polluants and industrial chemicals, 1998, Toxic In vitro, volume 12 number 4, pages 409-422). ATP ( 아데노신트리포스페이트 ) 는에너지원이풍부한화합물이며주로마이토콘드리아에서생성된다. 세포는세포골격, 이온통로, 영양분흡수, 및기타많은생물학적과정을제어하는여러효소의활성을위해 ATP 를필요로한다 (Vasseur P., Aerts C.: Appreciation de la cytotoxicite par la mesure de I'ATP, Journal Francais Hydrologie, 1981, volume 9, pages 149-156). 결과를표준범위에관련하여, 대조군에대한백분율로계측하고, 최종적으로, 3중으로수행된, 보통 2 또는 3 분석의평균치로나타내었다. 결과 : 시험관내에서배양된인간섬유모세포의성장에대한활성 [0124] 생성물뱃치용량 % (w/v) 단백질의수준 대조군 - 100 실시예 1 에따른추출물 / 0.1 120 실시예 2 에따른추출물 A 0.3 136 실시예 3 에따른추출물 (50중량% 말토덱스트린 ) 실시예 4 에따른추출물 B 0.1 129 C 0.1 131 / 0.03 123 A B 0.1 0.1 148 130 C 0.1 121 D 0.03 115-14 -

[0125] 결과 : 시험관내에서배양된인간섬유모세포대사에대한활성 [0126] [0127] [0128] [0129] [0130] [0131] [0132] [0133] 실시예 5 로부터의결과추출물은배양된인간섬유모세포에대한어떠한독성효과도나타내지않았다 (0.25 ~ 0.3% (w/v)). 추출물은 0.1% (w/v) 에서시험관내에서배양된인간섬유모세포의성장및대사를뚜렷하게개선시켰다. 따라서, 추출물은미용적적용을위한노화방지, 생기회복및활력화활성성분으로서양호한가능성을나타내었다. 실시예 6: 인간섬유모세포에대한 UVA 효과의억제실험의목적 : 인간섬유모세포의생존율에대한 UV-A 조사의부정적효과를감소시키는, 실험성분의가능성측정. 실험프로토콜 : - 15 -

[0134] 인간섬유모세포를성장배지에접종함 [0135] 37 에서 3 일동안배양함, CO 2 = 5% ( 대기 : 공기중 5% 이산화탄소 ) [0136] 성장배지를시험될성분의농도범위를갖는배지로교환함 [0137] 37 에서 2 일동안배양, CO 2 = 5% [0138] 성분을갖는배지를평형염액으로교환및 UV-A 조사 (20 J/cm 2 ) [0139] 형광분광법에의한방출된 MDA 수준의기록 (MDA ( 말론알디알데하이드 ) 는세포막으로부터의지질산화분해 생성물임 ) [0140] [0141] 브래드포드방법에의한세포내단백질의기록 대조군에대한 % 로의결과 (3 중으로의 2 개의분석평균 ): [0142] 용량 (% w/v) 방출된 MDA 의비율 세포내단백질 대조군 0 0 100 UV-A 20 J/cm 2 0 100 99 비타민 E + UV-A 0.0003 25 103 실시예 2 에따른추출물 ( 뱃치 E) + UVA 0.1 61 103 0.3 45 153 [0143] [0144] [0145] [0146] [0147] [0148] UV-A 조사는인간섬유모세포에서 MDA 의강한방출을유도하였다. 비타민 E 는 UV-A 조사된섬유모세포로부터 MDA 의방출비율을강하게감소시켰다. 부콜지아추출물은인간섬유모세포를 UVA 독성으로부터보호하는양호한가능성을나타내었다. 실시예 7: 인간각질세포에대한 UVB 효과의억제실험의목적 : 인간각질세포의생존율에대한 UV-B 조사의부정적인효과를감소시키는실험성분의가능성의측정 UV-B 조사가포스포리파아제 A2 (PLA2) 와같은효소의자극에의해피부염증을유도하는것이잘알려져있다. 상기효소는프로스타글랜딘 PGE2 와같은염증의매개체의전구체인아라키돈산의방출을촉진시킨다. 또한, 상기막스트레스는세포질효소인락테이트디히드로게나제 (LDH) 의방출을초래한다. 실험프로토콜 : 인간섬유모세포를성장배지에접종함 [0149] 37 에서 3 일동안배양함, CO 2 = 5% ( 대기 : 공기중 5% 이산화탄소 ) [0150] 성장배지를실험될성분농도범위를갖는평형염액으로교환 [0151] UV-B 에의한각질세포의조사 : 30 mj/ cm2 [0152] 37 에서 1 일동안배양, CO 2 = 5% [0153] 형광프로브로의 DNA 측정에의해세포수의기록 - 16 -

[0154] [0155] ( 효소반응에의해 ) 방출된 LDH 및 (ELISA 방법에의해 ) 방출된 PGE2 의수준기록 대조군에대한 % 로의결과 (3 중으로의 2 개의분석평균 ): [0156] 용량 (% w/v) 세포수 방출된 LDH 의수 준 방출된 PGE2 의수준 대조군 0 100 0 0 UV-B 30 mj/ cm2 0 15 100 100 아스피린 + UV-B 0.03 59 8 0 실시예 2 에따른추출물 ( 뱃치 E) 0.1 24 53 45 + UV-B 0.3 27 36 26 [0157] [0158] [0159] [0160] [0161] [0162] [0163] UV-B 는 LDH 및 PGE2 방출수준의강한증가및세포수의약 85% 의감소를유도하였다. 아스피린은 LDH 및 PGE2 방출수준을강하게감소시켰으며, UV-B 조사된각질세포로부터의세포수의수준을강하게증가시켰다. 부콜지아추출물은 UV-B 효과로부터인간각질세포를보호하는양호한가능성을나타내었다. 실시예 8: 멜라닌합성의억제실험의목적 : 멜라닌합성을감소시키는화합물의가능성을분석하기위함 ; 화합물을 B16 이라불리는멜라닌세포의세포배양물에서실험하였다. B16 멜라닌세포에서의효능실험프로토콜 : 멜라닌세포를성장배지에접종함 37 에서 3 일동안배양함, CO 2 = 5% ( 대기 : 공기중 5% 이산화탄소 ) [0164] [0165] 성장배지를시험될성분의농도범위를갖는배지로교환함 37 에서 3 일동안배양, CO 2 = 5% ( 대기 : 공기중 5% 이산화탄소 ) [0166] [0167] [0168] 브래드포드방법에의한단백질의세포수준기록 분광측정법 (475 nm 에서의 OD) 에의한멜라닌의기록 대조군에대한 % 로의결과 (3 중으로의 2 개의분석평균 ): [0169] 용량 (% w/v) 세포단백질의비율 멜라닌의비율 대조군 0 100 100 코지산 0.03 117 34 실시예 2 에따른추출물 ( 뱃치 E) 0.03 100 86 0.1 109 61 [0170] 코지산은처리된 B16 메라닌세포로부터방출된멜라닌의비율을강하게감소시켰다. 라닌합성의뚜렷한억제를나타냈다. 부콜지아추출물은멜 - 17 -