대한안과학회지 2017 년제 58 권제 1 호 J Korean Ophthalmol Soc 2017;58(1):34-42 ISSN 0378-6471 (Print) ISSN 2092-9374 (Online) https://doi.org/10.3341/jkos.2017.58.1.34 Original Article 청색광차단인공수정체와자외선차단인공수정체의시기능비교 Intraindividual Comparison of Visual Outcomes between Blue Light-filtering and Ultraviolet Light-filtering Intraocular Lens 이근영 김임규 유성 이광자 이규원 박영정 Geun Young Lee, MD, Im Gyu Kim, MD, Sung Yu, MD, Gwang Ja Lee, MD, Kyoo Won Lee, MD, PhD, Young Jeung Park, MD, PhD 제일안과병원 Cheil Eye Hospital, Daegu, Korea Purpose: To compare the clinical results of short-term visual acuity and quality of vision after implantation of a yellow-tinted blue light-filtering intraocular lens (IOL) (Acrysof IQ SN60WF) and an clear ultraviolet (UV) light filtering IOL (envista TM MX60) in the same patient. Methods: 44 patients with bilateral cataract received an SN60WF in one eye and an MX60 in the other eye. All eyes were evaluated for refraction power and uncorrected visual acuity (UCVA) at preoperative and 1, 3 months postoperatively. At postoperative 3 months, corrected visual acuity, quality of vision (OQASⅡ ), contrast sensitivity (CGT 2000 ) and visual field (Humphrey Field Analyzer ), and subjective patients' response to the degree of brightness were evaluated. Furthermore, glistening degree, intraocular stability, and posterior capsular opacification were examined. Results: There were no significant differences in average refractive power or UCVA at 1 and 3 months (p > 0.05) between the two groups. At 3 months after cataract surgery, the quality of vision according to OQASⅡ, the contrast sensitivity according to CGT 2000 with the glare either on or off, and visual field; showed no difference between the two groups (p > 0.05). Both IOLs had no glistening and posterior capsular opacity. The patients' response to the degree of brightness shows that MX60 (48.3%) has a higher degree of satisfaction. Conclusions: Yellow-tinted blue light-filtering IOL and clear UV light-filtering IOL had no difference in short-term visual acuity and quality of vision. Subjective brightness perception, however, was better with clear UV light-filtering IOL. J Korean Ophthalmol Soc 2017;58(1):34-42 Keywords: Blue light-filtering intraocular lens (IOL), Clear ultraviolet (UV) light-filtering IOL, Glistening, Quality of vision 백내장은실명의가장큰원인이면서도치료할수있는질환으로분류되고있다. 하지만나이관련황반변성은서구에서노인인구의실명을유발하는대표적인원인질환으로알려져있고최근우리나라에서도인구의급속한노령화로인하 Received: 2016. 9. 13. Revised: 2016. 11. 1. Accepted: 2016. 12. 19. Address reprint requests to Young Jeung Park, MD, PhD Cheil Eye Hospital, #1 Ayang-ro, Dong-gu, Daegu 41196, Korea Tel: 82-53-959-1751, Fax: 82-53-959-1758 E-mail: eyepark9@naver.com 여유병률이증가하는추세이다. Yoon et al 1 은 2008-2009년도국내역학조사에서우리나라의 60대이상에서백내장유병률은 80.5% 로보고하면서연령이증가하면백내장유병률도증가하고또한나이관련황반변성의유병률은초기나이관련황반변성 10.9%, 후기나이관련황반변성 1.1% 로보고하여우리나라에서도두질환이노령인구의시력장애의주요원인이됨을보고하였다. 그런데이처럼노령인구에서가장높은시력장애의원인인백내장의수술적치료는수술후자외선에의한나이관련황반변성의진행에영향을줄수있다는실험적혹은역학적연구가보고되었다. 2-7 그 c2017 The Korean Ophthalmological Society This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution Non-Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0/) which permits unrestricted non-commercial use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. 34
- 이근영외 : 청색광차단과자외선차단인공수정체비교 - 래서백내장수술중사용되는인공수정체의재질에따른시력의질에대한연구는꾸준히있어왔다. 8-10 200-400 nm 파장의자외선은광독성망막증이나낭포황반부종을유발하는주요한원인으로지목되어 1980년대중반부터자외선차단인공수정체 (ultraviolet [UV] lightfiltering lens) 가주로사용되기시작하였다. 4 그러나이러한인공수정체는짧은파장의고에너지인청색광 (400-480 nm) 으로부터망막의광독성을막지못하여나이관련황반변성을진행시킬수있는원인이될수도있다고보고되었다. 5-7 인간의수정체는옅은노란색이었다가나이가들수록수정체내의노란색발색단 (chromophore) 이증가하여짙은노란색으로변한다. 이것은단파장의고에너지빛투과율을감소시켜청색광이망막에도달하는것을막아준다. 그러나백내장수술후인공수정체를삽입하면빛투과율이증가하면서청색시를호소하기도하고, 뿐만아니라나이관련황반변성을가속화시킬수있기때문에단파장으로부터망막을보호할수있는청색광차단인공수정체 (blue lightfiltering IOL) 가 1990년대부터사용되기시작하였다. 반짝임변성 (glistening) 은방수의수성환경에서인공수정체안에나타나는작은액체로채워진미세공포를의미한다. 미세공포는수술후 1주이후조기에발견될수도있지만대개 6개월이내에흔히발생한다. 11,12 그래서인공수정체의재질에따른반짝임변성이시력의질에어떤영향을주는지는지속적으로연구중이다. 13-15 하지만아직까지명확하게규명되지못하고논란중에있다. 지금까지국외에서청색광차단인공수정체와자외선차단투명인공수정체에대한비교연구와반짝임변성에대한연구가많이있어왔고, 8-15 최근국내에서도인공수정체재질에따른시력질에대한영향 16-19 과반짝임변성에대한시력질영향에대한연구가발표되고있다. 20,21 하지만국내에서동일환자에서두인공수정체의시력질을비교한연구는없었고또한반짝임변성에대한비교도부족한현실이다. 그래서저자들은동일백내장수술환자에서한쪽눈에는자외선차단투명인공수정체 envista TM MX60 (Bausch & Lomb, Rochester, NY, USA) 을삽입하고다른쪽눈에는청색광차단황색착색인공수정체 AcrySof IQ SN60WF (Alcon, Fort Worth, TX, USA) 를삽입한후단기간에걸쳐시각적및광학적임상결과에미치는영향을비교해보고자한다. 대상과방법 대상환자 2014년 11월부터 2015년 6월까지본원에서동일한술자 (Y.J. Park) 에의해양안모두 1개월이내에백내장초음파유화술및인공수정체삽입술이시행된환자를대상으로하였고한사람의각기다른눈에서로다른인공수정체를삽입하였다. 술후 3개월이상추적관찰이가능했던환자를후향적으로의무기록을분석하였고본원의기관연구윤리심의위원회 (institutional review board, IRB) 의승인을받았다. 모든대상환자는백내장수술전에세극등검사, 나안원거리시력, 안압측정, 자동굴절각막곡률계, 안저검사, 스펙트럼빛간섭단층촬영 (Spectralis OCT, Heidelberg Engineering, Heidelberg, Germany) 을시행하였다. 인공수정체도수는 IOL Master (Carl Zeiss Meditiec AG, Jena, Germany) 와 A-scan (ECHOSCAN US-3000, NIDEK, Gamagori, Japan) 을이용하여측정한안축장을사용하였고, 인공수정체도수는 Sanders-Retzlaff-Kraff/Theoretical (SRK/T) 공식에서정시안 (0.0D) 에가까운도수로결정하였다. 대상자는술후굴절력차이에의한시기능과시력차이를최소화하기위해서, 인공수정체도수가 16.5-24.0D인경우로하였고굴절난시가 2.0D 이하인경우로하였다. 또한스펙트럼빛간섭단층촬영에서시신경유두와황반부에특이소견이없는환자를대상으로하였고술후시력에영향을줄수있는각막질환이나망막질환, 녹내장, 외상력, 염증이있는환자와술중합병증이생긴경우는대상에서제외하였다. 인공수정체 MX60 은일체형비구면인공수정체로친수성과소수성의성질을모두지닌새롭게개발된인공수정체이며 hydroxyethyl methacrylate-styrene copolyme로이루어져있다. 굴절계수가 1.54이며, 광학부크기가 6.0 mm이고전체길이는 12.5 mm의판형지지부를가진다. 표면경도 (surface hardness) 는 11 Mpa로자외선을차단하는투명인공수정체이다. SN60WF는일체형형태의소수성아크릴재질로서후면비구면표면을가진인공수정체이다. 굴절계수는 1.55이고, 광학부크기는 6.0 mm, 전체길이가 13.0 mm이며, 표면경도는 0.24 Mpa로 MX60보다약 46배작고자외선과청색광을차단하는황색착색인공수정체이다 (Fig. 1). 수술수술은침공마취 (Pinpoint anesthesia) 를이용하였고이측에 2.75 mm의미세투명각막절개후 5.0-5.5 mm 크기로전낭원형절개를실시하였다. Infinity Vision System (Alcon Laboratories Inc., Irvine, CA, USA) 을이용하여초음파유화술을시행한후인공수정체를후낭에삽입하였다. 관류및흡인을시행하여남은점탄물질을제거하였다. 모든대 35
- 대한안과학회지 2017 년제 58 권제 1 호 - 상환자는수술중전낭원형절개의합병증, 후낭파열및수정체중심이탈등의합병증은발생하지않았다. 술후검사두군에서술후 1개월에자동굴절검사기를이용한굴절력, 나안원거리시력을측정하였고, 술후 3개월에는굴절력, 나안원거리시력, 교정시력을측정하였다. 술후 3개월에시력의질을평가하기위해서 Optical Quality Analysis System II (OQAS II, Visiometrics, S.L., Castelldefels, Spain) 를이용하여 objective scatter index (OSI), modulation transfer function (MTF) cut-off value, Strehl ratio, VA100, VA20, VA9를측정하였다. 대비감도는자동대비감도눈부심측정기인 Contrast glare tester 2000 (CGT 2000, Takagi, Seiko, Japan) 를사용하여명소시 (photopic), 박명시 (mesopic), 암소시 (scotopic) 상태에서눈부심 (glare) 유무에따라서대비감도정도를 6.3, 4.0, 2.5, 1.6, 1.0, 0.7 cycle/degree마다측정하였다. 시야검사는 Humphrey field analyzer (Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA, USA) 를이용한 24-2 Swedish Interactive Thresholding Algorithm (SITA)- fast 검사상의 Mean deviation (MD), Pattern standard deviation (PSD), Fovea threshold를측정하여두군간에비교하였다. 또한원거리최대교정시력으로교정한상태에서 5 m 시표를주시했을때어느쪽이더밝은지묻는주관적밝기에대한느낌을조사하였다. 술후 3개월째산동하여세극등검사로후낭혼탁의정도와반짝임변성정도를관찰하였다. 반짝임변성정도는 Colin et al 22 이사용한주관적분류를이용하여 0-2로표시하여두군에서비교하였다. 통계통계학적분석은 PAWS 18.0 version (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) 을이용하였으며대응표본 t-test를이용하여두군간의차이를비교하였고 p<0.05인경우통계적으로유의한것으로간주하였다. 결 과 Figure 1. Blue light-filtering intraocular lens and ultraviolet (UV) light-filtering intraocular lens. The left lens is envista TM MX60 and the right lens is AcrySof IQ SN60WF. 총 44명의환자에서 MX60 삽입군은우안 24안, 좌안 20 안이고 SN60WF 삽입군은우안 20안에좌안 24안이었다. 환자의평균나이는 70.0 ± 8.6세였고 MX60 삽입군과 SN60WF 삽입군에서술전나안시력, 굴절력, 안축장길이, 사용된인공수정체도수, 스펙트럼빛간섭단층촬영으로측정된황반부두께는유의한차이가없었다 (p>0.05) (Table 1). 수술후 1개월째와 3개월째측정한나안시력은두군에서큰유의한차이는없었다 (p>0.05). 3개월째측정한교정시력은 MX60 삽입군은 0.96 ± 0.08, SN60WF 삽입군에서 0.94 ± 0.09로두군에서유의한차이가없었다 (p>0.05). 술 Table 1. Patient demographics envista TM MX60 Intraocular lens type AcrySof IQ SN60WF p-value * Number of eyes 44 44 OD:OS 24:20 20:24 Sex (male:female) 14:30 14:30 Mean age (years) 70.0 ± 8.6 70.0 ± 8.6 Pre OP S.E. (D) 0.55 ± 1.34 0.20 ± 1.94 0.370 UCVA (Snellen) 0.42 ± 0.17 0.46 ± 0.19 0.314 Axial length (mm) 23.23 ± 0.70 23.22 ± 0.66 0.954 Intraocular lens power (D) 21.30 ± 1.80 21.16 ± 1.70 0.716 Foveal thickness measured by OCT (μm) 228.65 ± 24.73 229.29 ± 18.22 0.916 Values are presented as mean ± standard deviation unless otherwise indicated. Pre OP = preoperative; S.E. = spherical equivalent; D = diopter; UCVA = uncorrected distant visual acuity; OCT = optical coherence tomography. * p-value: paired sample t-test. 36
- 이근영외 : 청색광차단과자외선차단인공수정체비교 - 후자동굴절검사에서구면렌즈대응치는 MX60 삽입군 /SN60WF 삽입군에서 1개월째차이가없었고, 3개월째 -0.02 ± 0.53D/0.07 ± 0.41D로측정되어두군에서유의한차이는없었다 (p>0.05) (Table 2). 술후 3개월째 OQAS II 를이용하여측정한시기능검사상 MX60 삽입군 /SN60WF 삽입군에서 OSI 1.28 ± 0.84/1.35 ± 1.04, MTF cutoff value 32.15 ± 9.08/31.98 ± 10.68, Strehl ratio 0.17 ± 0.05/0.16 ± 0.05로두군에서유의한차이가없었다 (p>0.05). 그리고대비감도에따른시력 VA100, VA20, VA9도두군에서유의한차이가없었다 (p>0.05) (Table 3). CGT 2000 을이용한대비감도검사상, 원거리 (5 m) 에서명소시와박명시, 암소시에서 glare on 및 off 상태에서두군간유의한차이를보이지않았다 (p>0.05) (Fig. 2). Humphrey field analyzer 를이용한 24-2 SITA-fast 시야검사상의 MD는 MX60 삽입군 /SN60WF 삽입군에서 -1.69 ± 0.89/-1.67 ± 1.08, PSD는 2.16 ± 0.86/2.41 ± 1.29, Fovea threshold는 35.43 ± 1.96/35.09 ± 2.07로두군간통계적으로유의한차이를보이지않았다 (p>0.05) (Table 4). 원거리최대교정시력으로교정한상태에서 5 m 시표를 Table 2. Refractive and visual outcomes at postoperative 1 month and 3 months Intraocular lens type envista TM MX60 AcrySof IQ SN60WF p-value * Postop 1 month UCVA 0.79 ± 0.17 0.77 ± 0.15 0.427 S.E. (D) 0.00 ± 0.49 0.09 ± 0.45 0.365 Postop 3 months UCVA 0.80 ± 0.16 0.78 ± 0.17 0.696 BCVA 0.96 ± 0.08 0.94 ± 0.09 0.434 S.E. (D) -0.02 ± 0.53 0.07 ± 0.41 0.372 Values are presented as mean ± standard deviation unless otherwise indicated. Postop = postoperative; UCVA= uncorrected visual acuity (Snellen); S.E. = spherical equivalent; D = diopter; BCVA= best corrected visual acuity. * p-value: paired sample t-test. A B C Figure 2. Contrast sensitivity test. The contrast sensitivity measurement using CGT-2000 was compared at (A) day, (B) twilight, and (C) night. Superior column tested when glare off, inferior column tested when glare on (p < 0.05). 37
- 대한안과학회지 2017 년제 58 권제 1 호 - Table 3. Optical quality parameters measured by optical quality analysis system II (OQAS II ) at postoperative 3 months Intraocular lens type envista TM MX60 AcrySof IQ SN60WF p-value * OSI 1.28 ± 0.84 1.35 ± 1.04 0.727 MTF cut-off value 32.15 ± 9.08 31.98 ± 10.68 0.936 Strehl ratio 0.17 ± 0.05 0.16 ± 0.05 0.507 VA100 1.08 ± 0.31 1.07 ± 0.36 0.322 VA20 0.75 ± 0.25 0.74 ± 0.28 0.869 VA9 0.44 ± 0.15 0.42 ± 0.15 0.539 Values are presented as mean ± standard deviation unless otherwise indicated. OSI = objective scatter index; MTF = modulation transfer function; VA100 = optical quality of the eye for 100% contrast conditions; VA20 = optical quality of the eye for 20% contrast conditions; VA9 = optical quality of the eye for 9% contrast conditions. * p-value: paired sample t-test. Table 4. Visual field parameters measured by Humphrey field analyzer : 24-2 SITA-Fast at postoperative 3 months envista TM MX60 Intraocular lens type AcrySof IQ SN60WF p-value * MD -1.69 ± 0.89-1.67 ± 1.08 0.945 PSD 2.16 ± 0.86 2.41 ± 1.29 0.458 Fovea threshold 35.43 ± 1.96 35.09 ± 2.07 0.596 Values are presented as mean ± standard deviation unless otherwise indicated. MD = mean deviation; PSD = pattern standard deviation. * p value: paired sample t-test. 고 찰 Figure 3. Questionnaire about brightness perception at postoperative 3 months. 29 out of 44 (66%) patients answered the questionnaire. 주시했을때어느쪽이더밝은지묻는설문에서 44명중 29명이조사에참여하여 66% 의응답률을보였으며, 이중 48.3% 에서 MX60 삽입군이더밝게보인다고하였으며, 37.9% 는밝기의차이가없으며, 13.8% 는 SN60WF 삽입군에서더밝게보인다고하였다 (Fig. 3). 술후 3개월째산동검사하여인공수정체의위치와후낭혼탁그리고반짝임변성을조사한결과대상안모두에서인공수정체는낭내에잘고정되어있었고, 두군에서시력에영향을주는후낭혼탁은생기지않았다. 두군모두에서반짝임변성도 grade 0으로발생하지않았다 (Fig. 4). 인간의수정체는나이가들수록수정체안의노란색발색단이증가하여짙은노란색으로변화한다. 이발색단은단파장, 고에너지의빛을흡수하여망막에도달하는것을막아준다. 따라서백내장수술후투명인공수정체가삽입되면망막에도달하는고에너지파장의빛이증가하면서망막의광독성을유발할수있다는주장이제기되었다. 백내장수술과관련된나이관련황반변성의영향에대한연구로, Pollack et al 5 은양안에초기나이관련황반변성이있는환자에서한눈만수술하고경과관찰한결과인공수정체안이대조안에비해나이관련황반변성으로진행할확률이 4 배더크다고보고하였다. 또한 Klein et al 6 과 Wang et al 7 은 Beaver Dam Eye Study와 Blue Mountains Eye Study를통한 6,000명이상의코호트역학조사에서노령인구에서초기나이관련황반변성이존재하는환자에서백내장수술후후기나이관련황반변성으로진행할위험이 2-5배높다고보고하였다. 하지만 Chew et al 23 은 Age-Related Eye Disease Study (AREDS) 역학조사에서백내장수술과나이관련황반변성의진행과는상관성이없다는상반된결과를보고하고있다. 또한청색광차단에따른인공수정체의장점은광학적색수차를감소시키고청색시를줄여준다고보고되었다. 그러나청색광차단인공수정체는대부분황색착색인공수정체이기때문에청색광인식에영향을받을 38
- 이근영외 : 청색광차단과자외선차단인공수정체비교 - A B Figure 4. Slit lamp examination at postoperative 3 months. Posterior capsular opacity and glistening did not develop in the (A) envista TM MX60 (B) AcrySof IQ SN60WF. 수있어서색각과대비감도의영향에대한연구들이있는데, 차이가없다는연구도있지만박명시나암소시에서는차이가날수있다는연구도있고일주기리듬 (Circardian rhythm) 의영향으로불면증을유발할수있다는연구도있다. 10,24 지금까지진행된다양한연구들은검사군의특성과검사장비가일치하지않아직접적인검사결과의차이를분석하고해석하기는어려운현실이다. 반짝임변성은인공수정체의재질과재질내의수분사이의굴절률차이에의해발생한다고알려져있고, 유리이행온도인 18.5 이상의온도가순간적으로상승할때온도차이에의해발생한다고보고되었다. 25 이때생기는작은액체로이루어진미세공포로인해빛이반사와산란되어미세공포는반짝임을나타낸다. 반짝임변성발생과관련된인자로는인공수정체재질과제조방법, 인공수정체내의수분함량의변화, 온도변화, 제조기술, 인공수정체포장방법, 혈액방수장벽의파괴, 수술적요인등이있다. 11,12 Oshika et al 13 과 Park et al 21 의보고에따르면반짝임변성 이시력에영향을미치지않는다고하였으나, Dhaliwal et al 15 은대비감도저하나시력저하등과연관이있다고보고하고있다. 그러나반짝임변성이시력에영향을미치는지는아직까지정확하게규명되고있지는않았다. 본연구에서사용된일체형비구면인공수정체인 SN60WF는소수성아크릴인공수정체로생체적합성이우수할뿐아니라청색광을흡수하는발색단을가져서나이관련황반변성의위험이있는환자에서현재많은수술자가선호하는인공수정체의하나이다. 그러나청색광을차단함으로써시기능에영향을주어암소시대비감도나색각에영향을줄수있다고보고되고있다. 10 또한술후반짝임변성이 65-100% 의환자에서발생하여반짝임변성이가장많은인공수정체로알려져있다. 12 본연구에서사용된다른일체형비구면인공수정체인 MX60은친수성과소수성의성질을모두지닌새롭게개발된인공수정체로교차결합중합체 (cross-linked polymer) hydroxyethyl methacrylate-styrene copolymer 로이루어져 39
- 대한안과학회지 2017 년제 58 권제 1 호 - 있다. MX60 의수분함량은 4% 로다른소수성아크릴인공수정체의수분함량 (0.35-0.5%) 에비하여높아다른소수성아크릴인공수정체보다유연성및겹침성을향상시켰으며 0.9% 의생리식염수에포장되어수분확산을줄여반짝임변성의발생을낮출수있다고보고되었다. 26-28 또한 400 nm 미만파장의자외선만차단하며 400-480 nm의청색광은투과되는투명인공수정체이다. Packer et al 27 과 Heiner et al 28 은 MX60군에서수술후 2년째까지반짝임변성이전혀나타나지않았다고보고된것처럼 MX60은현재까지임상적으로증명된반짝임변성방지재질로이루어진유일한인공수정체이다. 본연구에서는청색광차단황색착색인공수정체 (SN60WF) 와반짝임방지처리가된투명인공수정체 (MX60) 를동일환자에서무작위로양안에각각삽입하여백내장수술후단기간의시력및시력의질을비교하였다. 그래서동일환자에서이루어진연구디자인으로결과해석에영향을줄수있는다양한변수를배제할수있었으며, 이론적으로는삽입된인공수정체의특성의차이만결과에영향을주었을것으로판단된다. 본연구결과에서 MX60과 SN60WF는수술후 3개월째나안시력, 교정시력, 시야, 시력의질, 대비감도에서두렌즈간유의한차이가없었다. 이것은저자들의연구와같이동일인을대상으로연구한다른연구 8,9 와일치하는결과로보편적인안과검사에서는환자들이차이를구분하지못하는것으로생각된다. Lee at al 19 이서로다른세가지비구면일체형인공수정체 (MX60, SN60WF, TECNIS ZCB00) 삽입수술후결과에서시력이나수차그리고변조전달기능 (modulation transfer function) 차이가없다는연구와 Park et al 21 이서로다른환자군에서두종류의일체형비구면인공수정체 (MX60, SN60WF) 에대해술후 1년째시력, 대비감도및주관적인빛번짐증상등시력의질적차이가없었다는국내연구와일치하는소견을보였다. 하지만몇몇연구자들은청색광차단인공수정체를자외선만차단한인공수정체와비교한연구에서암소시상태에서색각구분이나대비감도의감소를보고하고있는데 10 저자들의경우는색각검사를하지못하였고, 대비감도에서기존연구와결과차이는인공수정체선택이일치하지않는점과대상군의나이, 검사장비의차이에서발생할수있다고생각된다. 본연구결과에서술후 3개월째두군에서시력에영향을주는후낭혼탁은생기지않았고두군에서의반짝임변성정도는 0이었다. 반짝임변성은수술직후부터수개월까지약 30-60% 의빈도로생길수있고, 수술후 3년까지도그정도가진행하는것으로알려져있다. Park et al 21 은수 술후 1년경과관찰시 MX60은 2.6%, SN60WF는 32.6% 의빈도로반짝임변성이발생하여두인공수정체간유의한차이가있었지만, 두군에서시력질에서는차이가없었다고하였다. Kang et al 20 은반짝임변성방지처리가된 MX60에서수술후스트레이라이트측정기를이용한시력의질평가에서기존의친수성인공수정체 (AKreos MI-60) 와유의한차이가없다고보고하였고, Colin and Orignac 14 은인공수정체에서반짝임변성정도에따른대비감도에대한검사상유의한차이가없다고보고하였다. 하지만 Oshika et al 13 은미세공포가 40개이상이관찰되는 4단계의반짝임변성일경우에경도에서중등도의광학적질저하를초래할수있다고보고하였다. 이처럼반짝임변성이시력질에영향을미치는지에대해서는아직의견이분분하다. 저자들의경우는경과관찰기간이 3개월로짧아서반짝임변성이두군에서없었다. 하지만 SN60WF의경우반짝임변성이가장많이발생하는인공수정체로알려져있고또한경과관찰이길어지면반짝임변성이증가되는것으로알려져있어서본대상과같은동일군을향후장기간경과관찰해서두인공수정체에서반짝임변성에따른시력질영향에대한연구가필요하리라생각된다. 본연구에서병적인상태를평가할수있는객관적시기능검사에서는두군의차이는없어서두인공수정체는일상적인생활에는영향이없을것으로생각된다. 하지만최대교정시력으로교정한상태에서 5 m 시표를주시했을때어느쪽이더밝게느껴지는가에대한주관적설문에서질문에응답한환자중 48.3% 가 MX60이더밝게보인다고답하였다. 이것은보라색과청색광은야간의 45%, 멜라놉신 (melanopsin) 의 67%, 일주기 (circadian) 의 83% 빛을제공하는데, 20.0D의청색광차단인공수정체는 400-500 nm 의보라색과청색광을 43% 차단하며이러한빛의투과도감소를환자가느끼는차이로설명할수있다. 24 Turner and Mainster 29 는나이에따른일주기광수용 (circadian photoreception) 에관한연구에서자외선차단인공수정체가청색광차단인공수정체보다더많은빛을투과시키는데이것은상대적으로약 15-20세젊은연령의광수용을제공한다고보고하였다. 그리고자외선차단인공수정체와청색광차단인공수정체사이의빛의투과도차이는고령집단보다젊은집단에서더차이가심하다고보고하였다. 이러한결과는고령의환자에서는두인공수정체의빛의투과율의차이를적게느끼는것을의미하는데저자들의연구에서도대상자의평균연령은비교적 70세로고령집단인관계로절반정도에서만자외선차단인공수정체가밝다고느낀이유인것으로생각된다. 최근에는다초점인공수정체나난시교정용인공수정체에서도청색광차단인 40
- 이근영외 : 청색광차단과자외선차단인공수정체비교 - 공수정체가널리사용되고있는데이러한시술을받는환자들의연령이상대적으로젊은점을감안하면향후고령집단이아닌젊은환자에서두인공수정체의차이에대한시력과시기능및밝기차이에대한비교연구가추가로필요할것으로생각된다. 본연구의한계는첫째, 두렌즈를비교함에있어서집단의수가적었고, 둘째, 망막에이상이없는환자만을대상으로하여청색광차단인공수정체의장점인나이관련황반변성에대한영향을평가할수없고단지두렌즈간의시기능만을비교하였다는점이다. 셋째, 경과관찰이 3개월이라는단기간연구라서반짝임변성에대한영향을파악할수없었다. 또한대상환자의연령이고령이란점에서백내장수술환자의전체연령을대변할수없어서추후더젊은나이의백내장환자에대해서도같은연구가필요하리라생각된다. 하지만저자들의연구는국내에서처음으로동일한환자에서청색광차단인공수정체와자외선차단인공수정체의시기능을비교한연구로서의의가있고기존의연구와달리주관적인밝기차이가있다는것을확인한것은본연구의의의라고생각된다. 결론적으로본연구에서청색광차단황색착색인공수정체 (SN60WF) 와자외선차단투명인공수정체 (MX60) 는단기간의시력과시기능에는차이가없었으나주관적밝기는자외선차단투명인공수정체에서높았다. REFERENCES 1) Yoon KC, Mun GH, Kim SD, et al. Prevalence of eye diseases in South Korea: data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey 2008-2009. Korean J Ophthalmol 2011;25: 421-33. 2) Putting BJ, van Best JA, Zweypfenning RC, et al. Spectral sensitivity of the blood-retinal barrier at the pigment epithelium for blue light in the 400-500 nm range. 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