작성요령

Similar documents
PowerPoint 프레젠테이션


작성요령

EMT


550호(01-09)

연구분야 ( 코드 ) 과제번호 과제성격 ( 기초, 응용, 개발 ) 응용실용화대상여부비실용화 연구과제명 과제책임자 세부과제 지원목적과제프로그램공개가능여부공개 ( 공개, 비공개 ) ( 국문 ) 전장유전체유전자다형데이터를이용한표적유전자의발굴 ( 영문 ) Ide

농림수산식품부장관귀하 이보고서를 팥의대사성질환개선및기능성규명 에관한연구의최종보고서로제출 합니다 년 2 월 11 일 - 1 -

2016 학년도약학대학면접문제해설 문제 2 아래의질문에 3-4분이내로답하시오. 표피성장인자수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 는수용체티로신인산화효소군 (receptor tyrosine kinases, RTKs) 의일종으로서세

방사선치료시실시간자동환자위치보정시스템개발 The development of real time automatic patient position correction system during the radiation therapy

化學科

02-³í´Ü1

7월웹진

노화조직은행소식지 주소 : 부산광역시금정구부산대학로 63번길 2( 장전동 ) 부산대학교약학대학 / 노화조직은행 전화 :051) 팩스 :051) Homepa


Pharmacotherapeutics Application of New Pathogenesis on the Drug Treatment of Diabetes Young Seol Kim, M.D. Department of Endocrinology Kyung Hee Univ

김범수

Aging Tissue Bank κ κ κ κ (9 월호에계속...) 2

상부 요로상피세포암종에서 Twist 발현의 의의 325 자에서 화학요법에 대한 반응을 예측하는 데 도움이 된다고 하 였다. 12 Zhang 등 13 은 Twist 발현이 방광암 진행과 관련이 있다 고 보고하였다. 그러나 Zhang 등 13 은 Twist 발현과 환자의

이 발명을 지원한 국가연구개발사업 과제고유번호 KGM 부처명 교육과학기술부 연구관리전문기관 연구사업명 전북분원운영사업 연구과제명 저탄소 녹생성장을 위한 바이오매스/에너지 개발 주관기관 한국생명공학연구원 연구기간 2009년 01월 01일 ~ 2009년 12월

지원연구분야 ( 코드 ) E-3 과제번호 창의과제프로그램공개가능여부과제성격 ( 기초, 응용, 개발 ) 응용실용화대상여부실용화공개 ( 공개, 비공개 ) ( 국문 ) 조기위암으로위절제술을시행받은환자에서내과적만성질환에미치는 연구과제명 과제책임자 세부과제 총연구

388 The Korean Journal of Hepatology : Vol. 6. No COMMENT 1. (dysplastic nodule) (adenomatous hyperplasia, AH), (macroregenerative nodule, MR

Can032.hwp

지원연구분야 ( 코드 ) LC0202 과제번호 창의과제프로그램공개가능여부과제성격 ( 기초, 응용, 개발 ) 응용실용화대상여부실용화공개 ( 공개, 비공개 ) ( 국문 ) 연구과제명 과제책임자 세부과제 ( 영문 ) 구분 소속위암연구과직위책임연구원

최근연구소식 Molecular and Cellular Biology News 최근의연구동향을이해할수있도록몇편의논문을요약하여하나의주제로소개합니다. TGF-β 신호전달경로의새로운조절기전 Watanabe Y, Itoh S, Goto T, Ohnishi E, Inamitsu

γ

4단 리플렛

Microsoft PowerPoint - 김미영

Jkbcs016(92-97).hwp

untitled

<B0E6C8F1B4EBB3BBB0FA20C0D3BBF3B0ADC1C E687770>

연구분야 ( 코드 ) 과제번호 과제성격 ( 기초, 응용, 개발 ) 연구과제명 과제책임자 세부과제 실용화대상여부 실용화 / 비실용화 지원 ex) 창의 프로그램 ( 일반연구 ) 과제공개가능여부 ( 공개, 비공개 ) γ γ 구분 소속위암연구과직위선임연구원 성명조수

유해중금속안정동위원소의 분석정밀 / 정확도향상연구 (I) 환경기반연구부환경측정분석센터,,,,,,,, 2012

노인의학 PDF

Jkbcs032.hwp

박선영무선충전-내지

Chapter 26

노화조직은행소식지 주소 : 부산광역시금정구부산대학로 63번길 2( 장전동 ) 부산대학교약학대학 / 노화조직은행 전화 :051) 팩스 :051) Homepa

*2007BT

Microsoft Word doc


기관고유연구사업결과보고

Journal of Educational Innovation Research 2017, Vol. 27, No. 1, pp DOI: * The

최종보고서 /

7.ƯÁýb71ÎÀ¯È« š

전체 목차 1. 주류 일반 2. 기능성 3. 숙취 4. 주세법 5. 주류 일반 상식 6. 우리술 즐기기


Microsoft PowerPoint - ch03ysk2012.ppt [호환 모드]

Kaes010.hwp


- i -



<4D F736F F F696E74202D DBFACBCF6B0ADC1C22DC7A5C0FBC4A1B7E12DC0CCB1D9BFED2DBFF8B0ED2E BC8A3C8AF20B8F0B5E55D>

untitled

No Slide Title

한약재품질표준화연구사업단 작약 ( 芍藥 ) Paeoniae Radix 생약연구과

01. 본문.hwp

(한마음)


Microsoft Word - 2-9_2_.docx

- 1 -

인산화효소 (kinase) 활성화조절이다. 둘째, 단백질과단백질의상호작용 (Protein-Protein interactions, PPI) 에의한정보전달차단이다. 최근항체를이용한치료법개발에관심이많지만, 항체는표적의제한성 ( 세포막표면수용체 ) 이라는근본적인문제가있으므로여

jaeryomading review.pdf

- 1 -

한약재품질표준화연구사업단 고삼 ( 苦參 ) Sophorae Radix 생약연구과

권유진


노인정신의학회보14-1호

( )Jkstro011.hwp

2003_KR piv

Wnt and other signalings

(Establishment and Management of Proteomics Core Facility)

Wnt signaling 과 adipogenesis

뉴스래터수정12.20

( )Kju269.hwp


DBPIA-NURIMEDIA

[ 화학 ] 과학고 R&E 결과보고서 나노입자의표면증강을이용한 태양전지의효율증가 연구기간 : ~ 연구책임자 : 김주래 ( 서울과학고물리화학과 ) 지도교사 : 참여학생 : 원승환 ( 서울과학고 2학년 ) 이윤재 ( 서울과학고 2학년 ) 임종

한약재품질표준화연구사업단 금은화 ( 金銀花 ) Lonicerae Flos 생약연구과

-

발간등록번호

878 Yu Kim, Dongjae Kim 지막 용량수준까지도 멈춤 규칙이 만족되지 않아 시행이 종료되지 않는 경우에는 MTD의 추정이 불가 능하다는 단점이 있다. 최근 이 SM방법의 단점을 보완하기 위해 O Quigley 등 (1990)이 제안한 CRM(Continu

untitled


02김헌수(51-72.hwp

■ 경희대학교 약사

- 1 -

Journal of Educational Innovation Research 2018, Vol. 28, No. 3, pp DOI: * Strenghening the Cap

- 2 -

충북의대학술지 Chungbuk Med. J. Vol. 27. No. 1. 1~ Charcot-Marie-Tooth Disease 환자의마취 : 증례보고 신일동 1, 이진희 1, 박상희 1,2 * 책임저자 : 박상희, 충북청주시서원구충대로 1 번지, 충북대학교

기관고유연구사업결과보고

<31382D322D3420BDC5B1D4C8AF5FB3EDB9AE28C3D6C1BEBABB292E687770>

2000 년도산학협동연구비 Korean Circulation J 2002;32 12 : 생쥐의 Adriamycin 유발심근증모델에서 IGF-1 의 심근보호효과 박철수 윤호중 조은주 오용석 백상홍 이정화강진형 정욱성 채장성 김재형 최규보 홍순조 Cardi


내시경 conference

<BACFC7D1B3F3BEF7B5BFC7E22D3133B1C733C8A BFEB2E687770>


May 10~ Hotel Inter-Burgo Exco, Daegu Plenary lectures From metabolic syndrome to diabetes Meta-inflammation responsible for the progression fr

1?????????????

Transcription:

연구분야 ( 코드 ) 과제번호 과제성격 ( 기초, 응용, 개발 ) 연구과제명 과제책임자 세부과제 실용화대상여부 실용화 / 비실용화 지원 ex) 창의 프로그램 ( 일반연구 ) 과제공개가능여부공개 ( 공개, 비공개 ) ( 국문 ) ( 영문 ) 구분 1 2 3 소 속 비교생명의학연 구과 직위 성명김용연전공분자세포생물학 세부과제명 세부과제책임자 성명 소속 ( 직위 ) 전공 총연구기간 참여연구원수 ( 단위 : 명, MY) 연구기간및 연구비 ( 단위 : 천원 ) 구분연구기간계 계 ~ 295,000 제 1 차 120,000 제 2 차 100,000 제 3 차 75,000 국립암센터 참여기업명칭전화 FAX 기업부담금소계현금현물 기관고유연구사업관리규칙에따라본연구개발사업을성실히수행하였으며아래와같이최종보고서 를제출합니다. 2014 년 10 월 30 일 과제책임자김용연 ( 서명 )

작성요령

연구목표 (200 자이내 ) 연구내용및방법 (500 자이내 ) < 최종목표 > α α 연구개발에따른기대성과

색인어 국문 영문 세포부착성상실세포사멸 표피성장인자수용체 EMT 암전이 녹스4 lipid raft 암전이쥐모델 Src anoikis EGFR EMT cancer metastasis Nox4 lipid raft metastasis mouse model Src

EGFR, Nox4, Src, anoikis, cancer metastasis, metastasis mouse model, EMT, lipid raft Yong-Nyun Kim

κ

δ δ δ β γ TGF-β, TrkB (Neurotropic tyrosine kinase receptor B) FGF EMT Twist, Snail, Zeb1 및 E-cadherin과같은 EMT의 key regulators가 EMT 과정동안 anoikis resistance를증가시킴. g g

α α

α

α

μ μ

β

α

α α

α

α α

실험결과에대한종합적고찰 1. Nox4 발현조절과 anoikis 조절기전규명 : Nox4 의발현이 EGFR 에의해조절되며, EGFR 의 발현과활성또한 Nox4 에의해조절됨을확인하였으며, Nox4 나 EGFR 을 knock-down 했을때 anoikis 가증가함을확인함. 2. Skp2와 CDCP1의발현조절과 anoikis 조절기전규명 : 새로운 anoikis regulator로예상된 Skp2와 CDCP1의발현이 EGFR과 Her-2에의해조절됨을확인하였으며, 특히 CDCP1의경우 anoikis resistance 뿐만아니라 cell adhesion, anchorage-independent cell growth 에중요함을확인함. 3. 부착성에따른 energy metabolism 차이규명 : suspended cancer cell이 suspended normal cell보다세포내 ATP 양과 glucose uptake 양의감소가억제됨을확인함으로써, suspended cancer cell이 energy metabolism을조절하여 anoikis resistance을가지는것으로예상됨. 4. anoikis resistant cancer cell line 수립 : mouse bladder cancer cell line인 MBT-2 cell을 syngeneic mouse (C3H-HE mouse) 의 bladder에 injection 하여 kidney나 lung에전이된암조직을추출하여 primary culture하여세포주를만들고, 이렇게만들어진세포주를다시두번더반복하여단계적인 metastasis model cell line을구축함. 실험결과에대한종합적고찰

-, GFP, CTC

Anoikis Resistance: An Essential Prerequisite for TumorMetastasis 김용연 ( 제 1 저자, 교신 ) International Journal of Cell Biology 306879~306 879 국외 CK20 Expression Enhances the Invasiveness of Tamoxifen-resistant MCF-7 Cells Anticancer research (1.725, 2011) 2013; 32(4); 1221~1228 An In Vivo C. elegans Model System for Screening EGFR Inhibiting Anti-Cancer Drugs STAT3-RANTES autocrine signaling is essential for tamoxifen resistance in human breast cancer cells Lipid raft modulation by Rp1 reverses multidrug resistance via inactivating MDR-1 and Src inhibition Salinomycin induces cell death via inactivation of Stat3 and downregulation of Skp2 Simple and Versatile Molecular Method of Copy-Number Measurement Using Cloned Competitors Identification of annexin II as a novel secretory biomarker for breast cancer Down-regulation of lipid raft-associated onco-proteins via cholesterol-dependent lipid raft internalization in docosahexaenoic acid-induced apoptosis Discoidin domain receptor 1 is a novel transcriptional target of ZEB1 in breast epithelial cells undergoing H-Ras-induced epithelial to mesenchymal transition Interferon consensus sequence-binding protein (ICSBP) promotes epithelial-to-mesenchymal transition (EMT)-like phenomena, cell-motility, and invasion via TGF-β signaling in U2OS cells. PLosOne (4.092, 2011) Molecular Cancer Research (4.353, 2012) Biochemical Pharmacology (4.576, 2012) Cell Death and Disease (6.044, 2012) PLos One (3.73, 2012) Proteomics (4.132, 2012) Biochimica et 2013; 7(9); e42441~e42 441 2013; 11(1); 31~42 2013; 85(10);1441 ~1453 2013; 4; e693 2013; 69414~6941 4 2013; 13; 3145~3156 BiophysicaActa- 2014; Molecular and Cell Biology of 1841(1): Lipids (4.495, 2013) Int J Cancer (5.007, 2013) Cell Death and Disease (5.177, 2013) 190~203 2014 ; doi: 10.1002/ijc.2 9154 2014; 5:e1224~e12 24

α

α α

α

EMBO molecular medicine (8.235, 2013)

[1] S. Li, S. S. Tabar, V. Malec, B. G. Eul, W. Klepetko, N. Weissmann, F. Grimminger, W. Seeger, F. Rose and J. Hanze, "NOX4 regulates ROS levels under normoxic and hypoxic conditions, triggers proliferation, and inhibits apoptosis in pulmonary artery adventitial fibroblasts," Antioxid Redox Signal, vol. 10, no. 10, pp. 1687-1698, 2008. [2] E. Giannoni, F. Buricchi, G. Grimaldi, M. Parri, F. Cialdai, M. L. Taddei, G. Raugei, G. Ramponi and P. Chiarugi, "Redox regulation of anoikis: reactive oxygen species as essential mediators of cell survival," Cell Death Differ, vol. 15, no. 5, pp. 867-878, 2008. [3] E. Giannoni, T. Fiaschi, G. Ramponi and P. Chiarugi, "Redox regulation of anoikis resistance of metastatic prostate cancer cells: key role for Src and EGFR-mediated pro-survival signals," Oncogene, vol. 28, no. 20, pp. 2074-2086, 2009. [4] R. A. Cairns, I. S. Harris and T. W. Mak, "Regulation of cancer cell metabolism," Nat Rev Cancer, vol. 11, no. 2, pp. 85-95, 2011. [5] Z. T. Schafer, A. R. Grassian, L. Song, Z. Jiang, Z. Gerhart-Hines, H. Y. Irie, S. Gao, P. Puigserver and J. S. Brugge, "Antioxidant and oncogene rescue of metabolic defects caused by loss of matrix attachment," Nature, vol. 461, no. 7260, pp. 109-113, 2009. [6] R. Lock, S. Roy, C. M. Kenific, J. S. Su, E. Salas, S. M. Ronen and J. Debnath, "Autophagy facilitates glycolysis during Ras-mediated oncogenic transformation," Mol Biol Cell, vol. 22, no. 2, pp. 165-178, 2011. [7] M. L. Taddei, E. Giannoni, T. Fiaschi and P. Chiarugi, "Anoikis: an emerging hallmark in health and diseases," J Pathol, vol. no. pp. 2011. [8] T. Uekita, L. Jia, M. Narisawa-Saito, J. Yokota, T. Kiyono and R. Sakai, "CUB domain-containing protein 1 is a novel regulator of anoikis resistance in lung adenocarcinoma," Mol Cell Biol, vol. 27, no. 21, pp. 7649-7660, 2007. [9] S. M. Frisch and H. Francis, "Disruption of epithelial cell-matrix interactions induces apoptosis," J Cell Biol, vol. 124, no. 4, pp. 619-626, 1994. [10] C. D. Simpson, K. Anyiwe and A. D. Schimmer, "Anoikis resistance and tumor metastasis," Cancer letters, vol. 272, no. 2, pp. 177-185, 2008. [11] P. Chiarugi and E. Giannoni, "Anoikis: a necessary death program for anchorage-dependent cells," Biochem Pharmacol, vol. 76, no. 11, pp. 1352-1364, 2008. [12] M. J. Reginato, K. R. Mills, J. K. Paulus, D. K. Lynch, D. C. Sgroi, J. Debnath, S. K. Muthuswamy and J. S. Brugge, "Integrins and EGFR coordinately regulate the pro-apoptotic protein Bim to prevent anoikis," Nat Cell Biol, vol. 5, no. 8, pp. 733-740, 2003. [13] T. T. Onder, P. B. Gupta, S. A. Mani, J. Yang, E. S. Lander and R. A. Weinberg, "Loss of E-cadherin promotes metastasis via multiple downstream transcriptional pathways," Cancer research, vol. 68, no. 10, pp. 3645-3654, 2008 [14] P. W. Derksen, X. Liu, F. Saridin, H. van der Gulden, J. Zevenhoven, B. Evers, J. R. van Beijnum, A. W. Griffioen, J. Vink, P. Krimpenfort, J. L. Peterse, R. D. Cardiff, A. Berns and J. Jonkers, "Somatic inactivation of E-cadherin and p53 in mice leads to metastatic lobular mammary carcinoma through induction of anoikis resistance and angiogenesis," Cancer Cell, vol. 10, no. 5, pp. 437-449, 2006. [15] J. Yang, S. A. Mani, J. L. Donaher, S. Ramaswamy, R. A. Itzykson, C. Come, P. Savagner, I. Gitelman, A. Richardson and R. A. Weinberg, "Twist, a master regulator of morphogenesis, plays

an essential role in tumor metastasis," Cell, vol. 117, no. 7, pp. 927-939, 2004. [16] M. A. Smit and D. S. Peeper, "Zeb1 is required for TrkB-induced epithelial-mesenchymal transition, anoikis resistance and metastasis," Oncogene, vol. 30, no. 35, pp. 3735-3744, 2011. [17] S. Kumar, S. H. Park, B. Cieply, J. Schupp, E. Killiam, F. Zhang, D. L. Rimm and S. M. Frisch, "A Pathway for the Control of Anoikis Sensitivity by E-Cadherin and Epithelial-to-Mesenchymal Transition," Mol Cell Biol, vol. 31, no. 19, pp. 4036-4051, 2011. [18] A. R. Grassian, Z. T. Schafer and J. S. Brugge, "ErbB2 Stabilizes Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Expression via Erk and Sprouty2 in Extracellular Matrix-detached Cells," Journal of Biological Chemistry, vol. 286, no. 1, pp. 79, 2011. [19] L. Wei, Y. Yang, X. Zhang and Q. Yu, "Altered regulation of Src upon cell detachment protects human lung adenocarcinoma cells from anoikis," Oncogene, vol. 23, no. 56, pp. 9052-9061, 2004. [20] O. Warburg, "On the origin of cancer cells," Science, vol. 123, no. 3191, pp. 309-314, 1956. [21] G. L. Semenza, P. H. Roth, H. M. Fang and G. L. Wang, "Transcriptional regulation of genes encoding glycolytic enzymes by hypoxia-inducible factor 1," J Biol Chem, vol. 269, no. 38, pp. 23757-23763, 1994. [22] J. W. Kim, I. Tchernyshyov, G. L. Semenza and C. V. Dang, "HIF-1-mediated expression of pyruvate dehydrogenase kinase: a metabolic switch required for cellular adaptation to hypoxia," Cell Metab, vol. 3, no. 3, pp. 177-185, 2006. [23] D. B. Shackelford and R. J. Shaw, "The LKB1-AMPK pathway: metabolism and growth control in tumour suppression," Nat Rev Cancer, vol. 9, no. 8, pp. 563-575, 2009. [24] C. Fung, R. Lock, S. Gao, E. Salas and J. Debnath, "Induction of autophagy during extracellular matrix detachment promotes cell survival," Mol Biol Cell, vol. 19, no. 3, pp. 797-806, 2008. [25] E. Gottlieb, "Cancer: The fat and the furious," Nature, vol. 461, no. 7260, pp. 44-45, 2009. [26] R. Lock, S. Roy, C. M. Kenific, J. S. Su, E. Salas, S. M. Ronen and J. Debnath, "Autophagy facilitates glycolysis during Ras-mediated oncogenic transformation," Mol Biol Cell, vol. 22, no. 2, pp. 165-178, 2011. [27] E. Giannoni, T. Fiaschi, G. Ramponi and P. Chiarugi, "Redox regulation of anoikis resistance of metastatic prostate cancer cells: key role for Src and EGFR-mediated pro-survival signals," Oncogene, vol. 28, no. 20, pp. 2074-2086, 2009. [28] P. Zhu, M. J. Tan, R. L. Huang, C. K. Tan, H. C. Chong, M. Pal, C. R. Lam, P. Boukamp, J. Y. Pan, S. H. Tan, S. Kersten, H. Y. Li, J. L. Ding and N. S. Tan, "Angiopoietin-like 4 protein elevates the prosurvival intracellular O2(-):H2O2 ratio and confers anoikis resistance to tumors," Cancer Cell, vol. 19, no. 3, pp. 401-415, 2011. [29] M. C. Guadamillas, A. Cerezo and M. A. Del Pozo, "Overcoming anoikis - pathways to anchorage-independent growth in cancer," J Cell Sci, vol. 124, no. Pt 19, pp. 3189-3197, 2011. [30] Y. C. Li, M. J. Park, S. K. Ye, C. W. Kim and Y. N. Kim, "Elevated levels of cholesterol-rich lipid rafts in cancer cells are correlated with apoptosis sensitivity induced by cholesterol-depleting agents," Am J Pathol, vol. 168, no. 4, pp. 1107-1118; quiz 1404-1105, 2006.