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Ⅰ. Company Overview 1. 회사개요 2. 사업분야 3. Cash-Cow 4. VISION 5. 바이오신약개발자금확보 Ⅳ. 추가성장모멘텀희귀질환치료제 1. 희귀질환 신경영양성각막염 (NK) 2. NK 치료제연구자임상결과 3. NK 치료제미국임상계획 (US FDA 합의안 ) 4. 희귀질환 수포성표피박리증 (EB) Ⅱ. 글로벌신약개발기업으로의도약 1. 효율적인바이오사업모델 2. Pipeline Acquisition & Tβ4 3. Tβ4 관련 GtreeBNT 의 Global Pipelines 4. 미국시장진출 JV( 합작기업 ) 설립 Ⅴ. Timeline & Sales Forecast 1. Target Development Timeline of GBT-201 2. Peak Sales Forecast of GBT-201 Ⅲ. 블루오션 안구건조증치료제 1. 블루오션 안구건조증치료제및처방약시장 2. 안구건조증치료제 GBT-201 임상 Ⅱ 연구결과 3. 효능높은안구건조증치료제 GBT-201 4. 안구건조증치료제국내임상시험계획 5. 안구건조증치료제미국임상시험계획 6. Working Partners in US Development 7. 미국내임상 Partner (CRO) APPENDIX 1. Thymosin Beta 4 (Tβ4) 분자구조 2. Thymosin Beta 4 (Tβ4) 효능관련논문 3. 회사연혁 4. 요약재무제표
Ⅰ. Company Overview 1. 회사개요 2. 사업분야 3. Cash-Cow 4. VISION 5. 바이오신약개발자금확보
1. 회사개요 기업현황 주주구성 기업명설립일 지트리비앤티 (G-treeBNT Co., Ltd.) 2000년 6월 자기주식 3.13% 기업구분 코스닥 (115450) 자본금 94.6억원 직원수 99명 ( 자회사포함 ) 주요사업 바이오제약 ( 안과질환및기타질환등 ) 전자 ( 모터, 펌프, 트랜스 ), S/W (Embedded GUI 솔루션 ) 지트리 1 호조합외 1 인 ( 최대주주 ) 21.39% 21.39% 총발행주식수 18,921,484주 기타 75.48% 주소경기도성남시분당구정자일로 248 파크뷰타워 22 층 홈페이지 www.gtreebnt.com CEO Profile S/W, 전자사업부문 대표이사박일대표이사양원석 차바이오앤디오스텍대표이사 보통주 844,034 주보유 바이오사업부문 現 지트리파마슈티컬대표이사 現 ReGenTree, LLC 대표이사 차바이오앤디오스텍대표이사 한미약품 상무이사 전환사채 30억원보유 5
2. 사업분야 전자부품 Embedded GUI 솔루션 모터, 펌프제조업으로안정적사업 1 억대이상의 Device 에탑재. 검증된 린나이코리아, 대우가스보일러, 솔루션으로원천기술보유 (FXUI) AP 파나소닉외중국향강화전략 전자사업 S/W 사업 고부가가치 (License) 사업 주요 Licensee 삼성, LG, NTT ( 일본 ) 바이오사업 안과질환치료 안구건조증 신경영양성각막염 ( 희귀질환 ) 상처치료 수포성표피박리증 ( 희귀질환 ) 6
3. Cash-Cow 이익기여 S/W 사업 세계임베디드소프트웨어시장은연평균 9.1% 성장 ( 단위 : 억달러 ) 수출 33% 2014 년매출 17.4 억원 1,558 1,620 CAGR +9.1% 1,685 1,733 1,793 내수 67% 2013 2014E 2015E 2016E 2017E 자료 : 산업통상지원부, 2013 매출기여전자사업 국내가스보일러수출량은연평균 26.9% 성장 ( 단위 : 대 ) 수출 CAGR +26.9% 414,876 27% 2014 년매출 125.6 억원 160,171 199,232 227,669 279,127 내수 73% 2010 2011 2012 2013E 2014E 자료 : 통계청및당사내부추정 7
4. VISION 글로벌신약개발기업으로도약 << 바이오사업 최적화된글로벌 Pipe-Line 도입 혁신적인제품으로 First-in-Class 추구 국내외안과관련대형제약회사와전략적제휴 국제적임상연구와허가를위한최고의인적자원확보 글로벌임상을위한전문 CRO, CMO 등과 Partner-Ship 구축 Cash-Cow 전자사업 S/W 사업 8
5. 바이오신약개발자금확보 1 자회사매각 (2015 년 1 월 ) - 김종학프로덕션 매각 - 매각가 70 억원 + 현금담보 70 억원 = 실제현금유입액 140 억원 비전문분야구조조정 100% 자회사 2 전환사채발행 (2015 년 3 월 ) - 보건복지부산하글로벌제약산업육성펀드 ( 인터베스트 ) : 65 억원 제넥신, 크리스탈지노믹스, 코렌텍등에투자한바이오기업전문투자펀드 - 이앤인베스트먼트 : 15 억원 9
Ⅱ. 글로벌신약개발기업으로의도약 1. 효율적인바이오사업모델 2. Pipeline Acquisition & Tβ4 3. Tβ4 관련 GtreeBNT의 Global Pipelines 4. 미국시장진출 JV( 합작기업 ) 설립
1. 효율적인바이오사업모델 신약개발과정 단계 후보물질연구발굴 동물실험 임상시험허가 (IND) 임상 1 상 임상 2 상 총소요기간 10 년이상 미국임상 1, 2 상완료제품 License-In 임상 2b/3 상완료및승인 국내외시장출시 Or License-Out 프로세스절차감소 신약개발 Risk 최소화 11
2. Pipeline Acquisition & Tβ4 회사개요 Thymosin Beta 4 (Tβ4) 효능 미국소재의바이오제약회사 (OTC QB 상장회사 ) Thymosin Beta 4 (Tβ4) 주1) 를이용하여의약품개발중 1) Corneal healing ( 각막손상치료 ) : 점안제 (Eye Drop) 2) Epidermolysis Bullosa ( 수포성표피박리증 ) : 국소젤 3) Treatment of cardiac tissue damage( 심근조직손상치료 ) : 주사제 시장권및개발권획득현황 RegeneRx 지분 19.33% 취득과동시에라이선스계약을통해, 한국, 일본및 PanAsia 지역 28개국개발권및시장권획득 ( 14년 3월 ) RegeneRx와합작으로미국내 JV설립미국내안과질환치료제 (GBT-201) 개발권및시장권획득 ( 15년 1월 ) 주1) Thymosin Beta 4 (Tβ4) : RegeneRx사의핵심기술인 Tβ4는신체내에존재하는펩타이드로써 1981년흉선조직 (thymus tissue) 으로부터발견됨상처치료, 항염, 세포이동촉진, 세포보호, 세포자연사감소, 줄기세포분화촉진, 콜라겐유지등의치료작용기전이있어다양한질병에적용가능 12
3. Tβ4 관련 GtreeBNT 의 Global Pipelines Tβ4 를이용하여개발중인치료분야및임상개발현황 치료분야 Pipeline 적응증초기개발임상 1 상임상 2 상임상 3 상 Corneal Healing ( 안과질환치료 ) GBT-201 (RGN-259) Dry Eye Syndrome ( 안구건조증, DES) Neurotrophic Keratopathy ( 신경영양성각막염, NK) Orphan Designation ( 소규모연구자임상 ) 국내 2b/3 상 IND 승인대기중미국 2b/3 상금년내피험자전원투여목표 미국임상 3 상진행예정 Wound Healing ( 상처치료 ) GBT-101 (RGN-137) Epidermolysis Bullosa ( 수포성표피박리증, EB) Orphan Designation * 미국에서모든 Pipe-Line Phase II 완료 - RegeneRx 진행 GBT-201 선개발후미국 3 상진행예정 GtreeBNT Responsibility for Development & Market Rights 안구건조증 / DES (GBT-201) : 미국및아시아태평양 28 개국개발권및시장권 ( 미국, 한국임상 ) 신경영양성각막염 / NK (GBT-201) : 미국및아시아태평양 28개국개발권및시장권 ( 미국임상, 희귀의약품지정完 ) 수포성표피박리증 / EB (GBT-101) : 미국개발권및시장권 ( 미국개발계획검토중, 희귀의약품지정完 ) Orphan Designation Status in the US 13
4. 미국시장진출 JV( 합작기업 ) 설립 안과질환치료제 (GBT-201) 미국시장진출 안구건조증, 신경영양성각막염, 다른안과질환 GtreeBNT : 미국개발에필요한 Fund 확보및임상진행 RegeneRx : 지금까지모든개발결과및미국권리 JV 에 Transfer GtreeBNT 가 $3.0M 투자함으로써 51% 지분율로출발, 승인시 75% 까지확대 지트리비앤티 RegeneRx 최초설립시 51 49 임상 2b상완료시 58 42 임상 3상완료시 65 35 NDA( 품목허가 ) 승인시 75 25 14
Ⅲ. 블루오션 안구건조증치료제 1. ' 블루오션 ' 안구건조증치료제및처방약시장 2. 안구건조증치료제 GBT-201 임상Ⅱ 연구결과 3. 효능높은안구건조증치료제 GBT-201 4. 안구건조증치료제국내임상시험계획 5. 안구건조증치료제미국임상시험계획 6. Working Partners in US Development 7. 미국내임상Partner (CRO)
1. 블루오션 안구건조증치료제및처방약시장 전세계안구건조증치료제시장 전세계안구건조증처방약시장 ( 단위 : Millions of US$) ( 단위 : Millions of US$) 2,400 CAGR +4.2% 3,000 1,100 1,300 RESTASIS by Allergan - 실제매출 : $940 Million - Only one prescription product approved in the US - 일본, 유럽, 호주미승인 Source : Allergan Annual Report 2013 2013 2018E Source: 2013 Market Scope 2013 2018E Source: 2013 Market Scope 전세계안구건조증처방약시장 : Allergan 과 Santen 이과점 전세계에서단 3 개의처방약만이사용되고있음 (Blue Ocean) Allergan 74.4% Santen 25.2% - RESTASIS (Cyclosporin A) by Allergan - DIQUAS (Diquafosol) by Santen - Hyalein (Sodium Hyaluronate) by Santen and Generics 기타 0.4% Source: 2013 Market Scope Allergan 의 RESTASIS 와 Santen 의 DIQUAS 가시장을과점 16
2. 안구건조증치료제 GBT-201 임상 Ⅱ 연구결과 보통또는심한안구건조증환자에게서 Sign (Corneal fluorescein staining) 과 Symptom (Ocular discomfort) 에서유의적으로개선효과를보임으로써, 임상승인유효성확인 Study title Moderate to Severe dry eye A Double-Masked, Randomized, Single-Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of 0.1% Tβ4 Ophthalmic Solution Compared to Vehicle on the Signs and Symptoms of Dry Eye in the Controlled Adverse Environment (CAE) Model Severe dry eye Comparative Study of Tβ4 Eye Drops or Vehicle in the Treatment of Patients With Ocular Surface Defects Due to Severe Dry Eye Arms Tβ4 (0.1%) vs placebo Tβ4 (0.1%) vs placebo Participants and schedule n=72; adults Corneal Fluorescein Staining (CFS) score 2 Twice daily n=9; adults CFS >3; ocular surface disease index of >50 Six times daily Follow-up Active treatment period 28 days Active treatment period 28 days; then 30 days FU Key results Sign improvements - A 325% greater reduction from baseline in central CFS compared to placebo (p=0.0075) - A 257% greater reduction from baseline in exacerbation of superior CFS compared to placebo (p=0.0210) Symptom improvements - A 27.3% greater reduction in exacerbation of ocular discomfort at day 28 during a 75 minute challenge in a CAE model compared to placebo (p=0.0244) Sign improvements - A 59.1% reduction of total corneal fluorescein staining compared to placebo (p=0.0108) 28 days after treatment completed Symptom improvements - A 35.1% reduction of ocular discomfort compared to placebo (p=0.0141) 28 days after treatment Other positive outcomes - Consistent with the reduction of ocular discomfort and fluorescein staining at the 28 day follow-up visit, other improvements seen in the Tβ4-treated patients included tear film breakup time and increased tear volume production 17
3. 효능높은안구건조증치료제 GBT-201 미 FDA 승인요건 1 Sign ( 징후의객관적평가 ) & 1 Symptom ( 증상의주관적평가 ) 개선입증 GBT-201 (GtreeBNT) 이유일 항목 GBT-201 (GtreeBNT) 타사치료제 주성분 MOA ( 치료기전 ) Thymosin β4 세포이동, 세포간유착을통해손상된각막의재상피화를유도하는새로운기전 각막상피세포의손상및염증억제작용 A사 : 항염증작용 B사 : 뮤신 ( 점성물질, Mucin) 분비촉진 Sign & Symptom 2 번의 Phase 2 임상시험에서 Sign & Symptom 을모두 개선시키는탐색적유효결과보임 Sign & Symptom 두가지모두에서개선효과확인안됨 Note 다인성질환안구건조증에적합 모든임상참여자들의투약시기가한달정도로짧음 : 개선속도뛰어남 점안감이매우뛰어남 다인성질환안구건조증에부적합 : 제한적인치료효과와 MOA 부작용 : 안구작열감등 비효율 : 인공눈물과함께처방 점안감 : 보통 or 나쁨 18
4. 안구건조증치료제국내임상시험계획 MFDS 와사전검토完 (2014.07.31) / MFDS 로 Phase 2b/3 IND 제출 (2014.12.26) 안구건조증환자에서 GBT-201 의안전성과유효성을비교평가하기위한다기관공동, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 병행설계, 2b/3 상임상시험 임상시험 위약대비우월성임상시험 0.05% GBT-201 점안제 임상시험약 0.1% GBT-201 점안제 위약 ( 당사완제에서 Tβ4 만뺀제품 ) 투여횟수 28 일동안하루네번 (QID) 1 차유효성평가 안구건조증환자를대상으로 0.05% GBT-201 점안액, 0.1% GBT-201 점안액또는위약을 1 개월간투여 한후, 각군의각막염색점수의변화로안구건조증의개선효과를평가하여시험약이위약에비해임 상적으로우월함을입증 피험자수 ( 예상 ) 300 ~ 350 명 ( 탈락율고려한수치 ) 임상시험기간 약 35 일 19
5. 안구건조증치료제미국임상시험계획 미국은 On-going IND ( 즉언제든투여시작가능 ) 미국FDA에Advisory Meeting Request 중 (6~7월중미팅예정) 미국임상제품생산완료 (2015년 7월목표 ) 후미국 Ph IIb/III 투여시작예정 FDA 의안구건조증 NDA 제출요건사항 1) 독립적으로수행된 2번의유효성평가임상시험 (Two separate large scale human pivotal confirmatory studies) 2) 장기안전성임상시험 ( 총피험자 300명 - 피험자 200명 : 6개월 / 피험자 100명 :1년까지) - 국내진행예정 Large Ph IIb/III (300명, 3개그룹 ) 2015년 9월첫투여목표 28일투약, 4번방문 미국 Ophthalmology NDA Submission 전제조건 : Two separate large scale human pivotal confirmatory studies 1st Human Pivotal : 2015년 9월첫투여예정 2nd Human Pivotal : 2016년 3Q 초투여예정 CAE (Controlled Adverse Environment) System 적용으로신속, 정확한임상진행 20
6. Working Partners in US Development Ph-III, NDA 단계에서요구되는동물시험미국내안과전문동물시험기관이용 - Pharm Optima, Chemon ( 국내 ) 미국내 Tβ4 최고연구전문가의자문 - Hynda Kleinman, Ph.D. (NIH, 미국국립보건원 ) - Allan L. Goldstein ( 조지워싱턴의과대학 ) 비임상기관 미국내 CRO -OraInc. 시험기관 ( 병원 ) 임상 Partner (CRO) 임상제품생산을위한 CMO - Andover Eye Associates 외 3~5개기관 ( 예정 ) PIs( 임상시험 MDs) - Gail Torkildsen 외 3~5명의 MDs ( 예정 ) 미국내Key Opinion Leader ( 안과MD) 의자문 - Gabriel Sosne, M.D. ( 미시간주립대의과대학 ) 미국임상 - Unither Pharmaceuticals ( 예정 ) 한국임상 -DHP Korea 21
7. 미국내임상 Partner (CRO) Founder: Mark B. Abelson ( 안과 MD/Harvard 의대교수 ) Andover Eye Center in Andover, MA 미국내최대 Multi-Specialty Eye Care Private Practices 미국내에서대규모의 안과임상사이트 Ora Inc. in Andover, MA 30 년넘는역사를가진 안과전문 CRO Top-tier SMO Service in Ophthalmology FDA 승인품목 : 39 개 CAE model 개발 SDC in Tempe, AZ 임상통계 & 데이터관리 안구건조증환자 2,000 명 이상의피험자 Pool 보유 CRO, SMO, CMC, 시험기관, 통계등임상주요기능의계열화 CAE model, 풍부한 data base 신속하고전문화된임상시험가능 22
Ⅳ. 추가성장모멘텀희귀질환치료제 1. 희귀질환 신경영양성각막염 (NK) 2. NK치료제연구자임상결과 3. NK치료제미국임상계획 (US FDA 합의안 ) 4. 희귀질환 수포성표피박리증 (EB)
1. 희귀질환 신경영양성각막염 (NK) 각막의상피손상 (Corneal epithelial breakdown), healing 장애, 각막궤양, melting, 천공발생 등으로인한 3 차신경분포장애에의해생기는희귀퇴행성각막질환 단계별로치료법이상이하며, 현재 First-in-class 치료제부재 단계 Stage 1 Stage2 Stage 3 증상 약하게상처가생겨뿌옇게구름낀듯한각막형태 지속적인상피손상보임. 각막염증증상은보이지않음 치료법 보존제없는인공눈물 Tarsorrhaphy ( 눈꺼풀봉합 ) Conjunctival flap ( 결막편 ) 특이사항 단순대증요법 수술치료가요구되는단계 : 지속적상피조직결함을막고, 중증궤양회복목적 추정환자수 중증의각막궤양, melting, 천공 Keratoplasty ( 각막이식술 ) Amniotic membrane transplantation( 양막이식 ) 치료용 Contact lens 방치시심각한 Corneal Perforation ( 각막천공 ) 발생 50,000 명 5,000 명이상 3,500 명 ~5,000 명 미래잠재적환자군 GBT-201 의허가시 Potential Market 24
2. NK 치료제연구자임상결과 6 NK patients with corneal ulcers that had not healed for 6 weeks to several years either completely healed (n=4) or demonstrated significant improvement (n=2) by end of treatment All patients : Reduced ocular irritation soon after treatment initiation Tβ4 (RGN-259) shows promise in the management of chronic non-healing neurotrophic ulcers and appears to be well tolerated Pt 1 81/M (28-day Tx) Pt 3 84/M (28-day Tx) 각막궤양을가진 Neurotrophic Keratopathy ( 신경영양성각막염 ) 환자대상 6 명에서완치또는개선효과를보임 25
3. NK 치료제미국임상계획 (US FDA 합의안 ) 희귀질환치료제로서미국임상개발방향 US FDA 와공식적합의 (2014 년 9 월 ) Two independent studies as Phase III for NDA (42~46 per each study) No additional studies required before the 1st Phase III study ( 소규모연구자임상에서직접 3 상진입 ) Timeline 목표 : 1st Phase III in 2015 / 2nd Phase III in 2016 2017 년미국출시목표 ( 매출최대 1,000 억 / 년기대 ) 한국및아시아 : 2018 년이후출시 (Indication 확대가능성 ) NK 미국개발의의미 - NK 는 Dry Eye Syndrome 의 Backup pipeline - 신속한미국매출, 높은영업이익기대 26
4. 희귀질환 수포성표피박리증 (EB) 표피와표피 - 진피경계부등을구성하는단백질을만드는유전자변이에의해, 가벼운외상에도 쉽게물집이발생되어피부와점막에통증이생기는희귀한유전성질환 Wound Healing 극대화를통한수포성표피박리증에적합한치료제 미국내환자수는 25,000~50,000 명으로추정되며, 그중 40% 가 Dystrophic EB 와 Junctional EB 환자로대부분 10 세이전사망 희귀질환으로써고가의치료비용발생 - 단순피부에서나타나는증상치료비용만대략연간 $30,000 초과 - 연간약제비 ( 희귀질환 ) $40,000~50,000 이상가능 Dry Eye Syndrome 미국임상개발에따른 Pending 중 - 미국임상 2 상결과에따른 2 상 b/3 상임상계획 FDA 와협의예정 (EOP meeting) - FDA Breakthrough Designation 계획 [ 참고 ] Breakthrough ( 획기적치료제 ) Designation 2012년 FDA 안전성및혁신법 (FDASIA) 의일환으로, 중증혹은치명적질환을치료하기위해단독제제또는타제제와의병용으로이뤄진예비적임상결과가적어도하나의목표에서기존의치료를뛰어넘는개선효과를보인경우, 개발과승인검토과정을신속하게진행하기위해지정됨 27
Ⅴ. Timeline & Sales Forecast 1. Target Development Timeline of GBT-201 2. Peak Sales Forecast of GBT-201
1. Target Development Timeline of GBT-201 2015 2016 2017 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q CMC 자료및비임상자료준비 안구건조증 (DES) Phase 2b/3 장기안전성임상 NDA 신청 NDA 승인 판매시작 2015 2016 2017 2018 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q 4Q 1Q 2Q 3Q CMC 자료및비임상자료준비 신경영양성각막염 (NK) 1 st & 2 nd Phase 3 NDA 신청 NDA 승인판매시작 안구건조증 (DES) Phase 2b/3 & Phase 3 NDA 신청 NDA 승인판매시작 29
2. Peak Sales Forecast of GBT-201 Estimate as total in Korea Estimate as total in US 매출액 영업이익 ( 단위 : 억원 ) 매출액 영업이익 ( 단위 : Millions of US$) 200 170 600 510 150 500 450 400 100 300 50 50 200 140 170 100 60 30 0 Dry Eye Syndrome 0 Dry Eye Syndrome Neurotrophic Total Keratopathy(NK) * 위탁판매수수료반영 참조 ) Allergan Inc buyout deal worth up to $65.5 billion by Actavis (2014. 11) Allergan 매출약 $6.0 billion 중 Restasis 가 $1.0 billion 30
APPENDIX 1. Thymosin Beta 4 (Tβ4) 분자구조 2. Thymosin Beta 4 (Tβ4) 효능관련논문 3. 회사연혁 4. 요약재무제표
1. Thymosin Beta 4 (Tβ4) 분자구조 1981 년 Allan L. Goldstein 에의해흉선조직 (thymus tissue) 으로부터발견 Allan L. Goldstein : RegeneRx 의 Chairman of Board( 이사장 ) & Chief Scientific Advisor( 수석과학기술보좌관 ) 43 개의아미노산이연결된펩타이드형태 ( 가장길이가긴펩타이드약물 ) Bio Product ( 생물제제 /Chemical 제품의복합적인 Regulatory Process) 32
2. Thymosin Beta 4 (Tβ4) 효능관련논문 치료효과논문제목저자출처 beta-thymosins, small acidic peptides with multiple functions. Huff T et. al. Int J Biochem Cell Biol. 2001 Mar;33(3):205-20 세포이동 (Cell Migration) Matrigel induces thymosin β4 gene in differentiating endothelial cells. Grant DS et. al. J Cell Sci. 1995 Dec;108 ( Pt 12):3685-94. Thymosin beta4 promotes human conjunctival epithelial cell migration. Sosne G et. al. Curr Eye Res. 2002 Apr;24(4):268-73. Thymosin beta4 accelerates wound healing. Malinda KM et. al. J Invest Dermatol. 1999 Sep;113(3):364-8. Thymosin beta 4 promotes corneal wound healing and modulates inflammatory mediators in vivo. Sosne G et. al. Exp Eye Res. 2001 May;72(5):605-8. 상처치료 (Wound Healing) Thymosin beta 4 promotes corneal wound healing and decreases inflammation in vivo following alkali injury. Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Sosne G et. al. Philp D et. al. Exp Eye Res. 2002 Feb;74(2):293-9. Wound Repair Regen. 2003 Jan-Feb;11(1):19-24. Treatment of chronic nonhealing neurotrophic corneal epithelial defects with thymosin beta4. Dunn SP et. al. Ann N Y Acad Sci. 2010 Apr;1194:199-206. doi: 10.1111/j.1749-6632.2010.05471.x. Thymosin beta4 promotes angiogenesis, wound healing, and hair follicle development. Philp D et. al. Mech Ageing Dev. 2004 Feb;125(2):113-5. 33
2. Thymosin Beta 4 (Tβ4) 효능관련논문 치료효과논문제목저자출처 Thymosin beta 4: A novel corneal wound healing and anti-inflammatory agent. Sosne G et. al. Clin Ophthalmol. 2007 Sep;1(3):201-7. 항염 (Anti Inflammation) Reversal of second-hand cigarette smokeinduced impairment of corneal wound healing by thymosin beta4 combined with antiinflammatory agents. Yuan H et. al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010 May;51(5):2424-35. doi: 10.1167/iovs.09-3692. Epub 2009 Dec 17. Thymosin beta4 and corneal wound healing: visions of the future. Sosne G et. al. Ann N Y Acad Sci. 2010 Apr;1194:190-8. doi: 10.1111/j.1749-6632.2010.05472.x. Thymosin beta-4 upregulates anti-oxidative enzymes and protects human cornea epithelial cells against oxidative damage. Ho JH et. al. Br J Ophthalmol. 2008 Jul;92(7):992-7. doi: 10.1136/bjo.2007.136747. Epub 2008 May 14. 세포보호 (Cell Protection) Protection of thymosin beta-4 on corneal endothelial cells from UVB-induced apoptosis. Thymosin beta4 is an essential paracrine factor of embryonic endothelial progenitor cellmediated cardioprotection. Ho JH et. al. Chin J Physiol. 2010 Jun 30;53(3):190-5. Hinkel R et. al. Circulation. 2008 Apr 29;117(17):2232-40. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.758904. Epub 2008 Apr 21. Embryonic endothelial progenitor cell-mediated cardioprotection requires Thymosin beta4. Kupatt C et. al. Trends Cardiovasc Med. 2008 Aug;18(6):205-10. doi: 10.1016/j.tcm.2008.10.002. Thymosin-beta4 inhibits corneal epithelial cell apoptosis after ethanol exposure in vitro. Sosne G et. al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Apr;45(4):1095-100. 세포자연사감소 (Apoptosis Reduction) Thymosin beta4 inhibits benzalkonium chloridemediated apoptosis in corneal and conjunctival epithelial cells in vitro. Sosne G et. al. Exp Eye Res. 2006 Sep;83(3):502-7. Epub 2006 Apr 21. Thymosin beta-4 and the eye: I can see clearly now the pain is gone. Sosne G et. al. Ann N Y Acad Sci. 2007 Sep;1112:114-22. Epub 2007 May 10. 34
3. 회사연혁 도약기 전환기 2014 ~ 현재 성장기 2000 ~ 2010 2000. 08 Mobile Flash TM 기술특허출원 2002. 06 국가표준 Mobile Animation Solution 으로채택 ( 정보통신부 ) 2003. 12 Mobile Flash TM 국내특허취득 2007. 11 2007 성남중소벤처기업대상 수상 2009. 01 2008 벤처기업대상 국무총리표창상수상 본점소재지現위치로이전 2010. 03 2011 ~ 2013 2011. 04 Auto-S3D 특허취득 2011. 12 주식회사더체인지흡수합병 2013. 07 주식회사코아인더스흡수합병 2013. 11 2014. 03 2014. 04 주식회사지트리비앤티로사명변경 (G-treeBNT Co., Ltd.) 2014. 06 주식회사지트파마슈티컬설립 (G-tree Pharmaceuticals Co., Ltd.) 2014. 12 2015. 01 2015. 03 35
4. 요약재무제표 요약재무상태표 요약포괄손익계산서 ( 단위 : 백만원 ) ( 단위 : 백만원 ) 구분 2014 2013 2012 유동자산 44,009 10,058 25,369 비유동자산 14,509 26,628 28,948 자산총계 58,518 36,686 54,317 유동부채 30,808 23,739 32,532 비유동부채 5,193 2,569 7,698 부채총계 36,002 26,308 40,230 자본금 9,461 4,961 4,961 자본잉여금 48,056 38,715 38,715 기타포괄손익 (10) (4) (12) 기타자본 (5,773) (5,777) (5,940) 이익잉여금 (29,459) (27,761) (23,942) 비지배지분 243 245 305 자본총계 22,516 10,379 14,087 구분 2014 2013 2012 매출 17,618 20,859 59,301 매출원가 13,008 17,587 49,197 매출총이익 4,610 3,273 10,104 판관비 5,485 5,083 11,011 영업이익 ( 손실 ) (875) (1,810) (907) 영업외수익 649 1,654 4,958 영업외비용 1,017 4,279 9,186 세전이익 ( 손실 ) (1,243) (4,435) (5,124) 법인세비용 48 58 262 중단영업이익 ( 손실 ) (262) 546 0 당기순이익 ( 손실 ) (1,553) (3,947) (5,386) - 본재무제표는 IFRS 연결기준으로작성되었습니다. - 2014 년재무자료는 2015 년 1 월 김종학프로덕션매각이중단영업으로분류되어반영되었고, 이로인해 2013 년재무자료는재작성되었습니다. 36
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