01-수온변화(0292)

KOREAN JOURNAL OF ICHTHYOLOGY, Vol. 2, No. 4, 239-247, Decemer 8 ISSN: 1225-8598 Receive : Octoer 15, 8 Revise : Decemer 23, 8 Accepte : Decemer 26, 8 수온변화에따른무지개송어 (Oncorhynchus mykiss) 의산소소비, 아가미호흡수및헤모글로빈변화 소상영 허준욱 1 이정열 1, 전라북도내수면개발시험장, 1 군산대학교해양생명과학부 Vrition of Oxygen Consumption, Operculum Movement Numer n Hemogloin y Wter Temperture Chnge in Rinow Trout Oncorhynchus mykiss y Sng-Young So, Jun Wook Hur 1 n Jeong-Yeol Lee 1, (Jeolluko Inln Wter Fisheries Experiment Sttion, Wnju 565-862, Kore; 1 School of Mrine Life Science, Kunsn Ntionl University, Gunsn 573-71, Kore) ABSTRACT The ojective of this investigtion ws to exmine oxygen consumption (OC) n operculum movement numer (OMN) of rinow trout Oncorhynchus mykiss s function of chnges in wter temperture (WT). The WT of the rering fcility ws increse from 4 C to 28 C stepwise t 1 C y t ech WT (5, 1, 15, 17, 2, 23, 26, n 28 C) then OC n OMN were mesure. The OC of the fish increse linerly with WT: O=25.24 WT+17.5 in the rnge of 4~23 C However, t 26 n 28 C the OC ecline to roun the level t 1 C. The OMN lso increse linerly with temperture: OMN=4.4847 WT+59.215 in the rnge of 4~23 C ut t 26 n 28 C the OMN of the fish roppe slightly. The OC n OMN of the fish showe pek t 23 C with the lowest vlues t 4 C. In the rnge of 4~23 C, the reltionship etween OC n OMN of the fish ws expresse s liner eqution: OC=.923 OMN-38.21. The OC of fish trnsferre from 15 C to certin tempertures without cclimtion showe lower OC t 5 n 1 C ut ove 15 C the OC increse/ecrese with temperture. The trout ie in tempertures ove 28 C even when cclimte step y step with 1 C y increse in WT. In this experiment, negtive physiologicl chngs occurre in the experimentl fish t 23 C suggesting tht the optiml physiologicl temperture rnge of rinow trout is 1~2 C. Key wors : Rinow trout, Oncorhynchus mykiss, oxygen consumption, operculum movement numer 서 일반적으로어류들은그들만의최적생활수온을가지고있는데 (Shmselin et l., 1997), 어류가최적생활수온범위를벗어나면온도에보상하려는현상을보이게되고, 임계수준을넘어서면어체의생리활성을떨어뜨림으로써건강을악화시킬수있다 (Brton n Iwm, 1991). 특히외부로부터스트레스를자주받게되면어체는항상성 (homoeostsis) 을유지하기어렵게되며, 이를극복하기위하여많은에너지를요구하게된다. 그래서성장과생명유지 론 교신저자 : 이정열 Tel: 82-63-469-1834, Fx: 82-63-464-6416, E-mil: yjeong@kunsn.c.kr 에사용되어야할에너지가필요이상으로소모됨으로써, 성장의둔화및폐사를가져온다 (Schreck, 1982; Brton n Iwm, 1991). 용존산소는어류가살아가는데필수적인요소이며어류양식의생산량을좌우하는매우중요한요인이며 (Erez, 199; Itzw n Hnyu, 1991), 또한수용밀도를결정하거나 (Kwmoto, 1977), 활어수송 (Wi n Chng, 1976) 및사료요구량을산정 (Buentello et l., ) 하는데변수가되고있다. 어류의산소소비와아가미호흡수는수온 (Brett n Glss, 1973), 염분 (Forserg, 1994), 광주기 (Withey n Suners, 1973), 어류의크기 (Brett n Glss, 1973), 사료공급량 (Brett 239 http://www.fishkore.or.kr

24 소상영 허준욱 이정열 n Groves, 1979) 및스트레스 (Brton n Iwm, 1991) 등여러가지요인에의해변화되는것으로알려지고있다. 무지개송어, Oncorhynchus mykiss는서식가능수온이 5~23 C, 최적수온은 16~18 C 라고하나 ( 이, 199), 겨울철에는 4 C 에서여름철에는 3 C 의호소에서도사는것을볼수있고, 또순차적으로길들이면상당히높은온도에서도견딜수있다고알려져있다 ( 김, ). 그러나적정수온을벗어나면성장이불량해지고과도한온도변화는어류에스트레스를줌으로서성장불량및질병발생을가져올수있기때문에수온변화에따른대사율의변화경향을파악하여무지개송어사육시적정사육온도및온도변화폭을구명할필요가있다. 본연구에서는무지개송어의서식수온변화에따른생리적반응의단기적지표로서산소소비량과호흡수, 혈액내헤모글로빈 (hemogloin) 양을측정하여수온변화에대한적응및저항성정도를구명하여무지개송어양식의기초자료로활용하고자하였다. 재료및방법 1. 실험어류및실험조건실험에사용한무지개송어 ( 체장 17.1±1. cm, 체중 68.4 ±2. g) 는전라북도완주군고산면소재송어양식장에서구득하여군산대학교양어장으로가져와 15 C 의유수식사육수조에서 2주간순치시킨후실험에사용하였다. 실험은순환여과시스템을이용한 FRP 수조 (.5 ton) 에 3미를수용하고 2반복으로설정하였다. 사육기간중먹이는시판용무지개송어사료를아침 (7 : ) 과저녁 (18 : ) 에공급하였으며, 수질의변화를최소화하기위하여남은먹이와찌꺼기는매일사이폰으로제거하였고, 3일마다수질을검사하여수질이급격히나빠지지않도록관리하였다. 실험기간동안 ph는 7.1~8., 용존산소 6.1~7.4 mg/l, 총암모니아성질소는.12~.36 mg/l, 아질산염은.1 ~.11 mg/l이었다. 2. 산소소비율과아가미호홉수조사수온에따른무지개송어의일반적산소소비경향을조사하기위하여 15 C 에서사육하던송어를하루에 1 C 씩변화시켜낮은온도쪽 (1, 7, 6, 5 및 4 C) 과높은온도쪽 (17, 2, 23, 26 및 28 C) 에각각7일간순치시킨후무지개송어의산소소비율을측정하였다. 다음에온도순화에대한실험은둘로나누어진행하였는데첫번째실험은무지개송어의온도에대한내성을알아보기위하여사육수온을순차적으로변화시켜폐사가일어나는상한온도와하한온도 를조사하였으며, 두번째실험은정상온도 15 C 를중심으로무지개송어를낮은온도구간인 1 C 와 5 C 및높은온도구간인 2, 23 및 26 C 에서각각사육하면서낮은온도구간에서는 5, 1, 15 C 및 2 C 로, 높은온도구간에서는 5, 1, 15, 2, 23 C 및 26 C 로급격히온도를변화시켰을때산소소비율을조사하여온도변화에대한순화능력을조사하였다. 수온의설정은히터와냉각기로각설정온도의 ± 1 C 이내로조절하였다. 산소소비량측정은산소전극 (YSI-58) 이연결되어있는자체제작한호흡용기 (5 2 2 cm) 에미공여과 (.8 μm) 시킨환경수를넣고각설정온도에서무지개송어를수용하여실험어가안정될때까지약 15분간호흡실로신선한환경수가흐르도록한후, 3방향콕크를돌려호흡실내환경수가산소전극을거쳐호흡실내로다시흐르도록하여소정의시간동안용존산소량을측정하였다. 측정된용존산소량은 Joling의공식 (1982) 을변형시킨다음의식 ( 이와김, 5) 으로산소소비율을계산하였다. (C1-C2) V O 2 mg/g/h=mmmmmmmmmmm t W C1 : 실험시작시용존산소량, mg/l C2 : 실험종료시용존산소량, mg/l V : 호흡실내환경수용량, L t : 방치시간, hour W : 실험동물의체중, g 아가미호흡수측정은호흡실내에서 1개체당 1분동안의아가미개폐수를측정하였다. 호흡수는실험수조당 3마리씩무작위로추출하여각개체당 5회씩측정하였다. 3. 헤모글로빈함량분석 실험어에대한채혈은온도실험이끝난다음각실험그룹별로 3마리씩실험어를무작위추출하여미부정맥의혈관에서혈액응고방지제인헤파린 (2 IU/mL/Choongwe Co., Kore) 을처리한 3mL(23G) 플라스틱주사기로채혈하여마이크로튜브에분주한후정량에사용하였다. 헤모글로빈함량은시안메타헤모글로빈법 ( 박과오, 1) 으로발색시켜분광비색계 (Vrin Cry 1C) 로 55 nm에서비색측정하였다. 4. 통계분석 각실험에서얻어진자료값사이의유의차유무는 SPSS- 통계패키지 (SPSS 1.1, SPSS Inc., Chicgo, USA) 에의한 ANOVA 및 Duncn s multiple rnge test로검정하였다.

수온변화에따른무지개송어의산소소비및호흡수 241 결 과 g 1. 수온에따른산소소비율및호흡수의변화 각온도별산소소비량을조사하기위하여 15 C 에서사육하던무지개송어를낮은온도 (1, 7, 6, 5 및 4 C) 와높은온도 (17, 2, 23, 26 및 28 C) 에순차적으로옮겨 7일간순치시킨후무지개송어의산소소비율과호흡수를조사한결 e ef f c 과는 Fig. 1과같다. 일반적으로수온에따라산소소비율도높아지는경향을보였는데 4~7 C, 1~2 C, 23~28 C 로크게 3그룹으로나눌수있다. 즉, 수온 4~7 C 에서는 74.5 ~188.6 O 2 μg/g/h를보여가장낮은산소소비율을보였으며, 1~2 C 에서는 343.4~436.5 O 2 μg/g/h, 그리고 23 C 에서는 655.8 O 2 μg/g/h의가장높은산소소비율을나타었으며 26 C 이상에서는급격히낮은산소소비율을나타내었다. 7 C 이하와 23 C 에서의산소소비율은무지개송어의일반적사육수온 15 C 때산소소비율에비하여유의한산소소비율을보였다 (P.5). 각수온별호흡수의변화는산소소비율변화에서와같이 4~23 C 구간에서수온이상승하면호흡수역시증가하는경향을보였으나, 26 C 이상에서는감소하는경향을보였 16 12 8 c c f ef e 다. 4 2. 온도순화에따른산소소비율및호흡수의변화 낮은온도구간인 5, 1 및 15 C 에서각각사육하던무지개송어를순화온도 5, 1, 15 C 및 2 C 로갑자기옮겼을때산소소비율과호흡수변화를보면 Fig. 2에나타낸바와같다. 사육온도 5 C 의경우, 순화온도 1, 15 C 및 2 C 의산소소비율은사육온도 5 C 때산소소비율 (152.7 O 2 μg/g/h) 보다유의적으로높은산소소비율을보였다 (P.5). 그러나사육온도 1 C 의경우, 사육온도 1 C 의산소소비율 343.6 O 2 μg/g/h에비하여순화온도 15 C 및 2 C 는높은산소소비율을보였으나 (P.5) 순화온도 5 C 에서는약간낮은산소소비율을나타내었다. 사육온도 15 C 의경우, 15 C 에서 396.7 O 2 μg/g/h를보이던것이순화온도 5 C 에서는 1,359.7 O 2 μg/g/h로약3.4배, 그리고순화온도 1 C 에서는 881.1 O 2 μg/g/h로약2.2배높은산소소비율을보여유의적인증가를보였으나 (P.5), 순화온도 2 C 에서는 472.6 O 2 μg/g/h로사육온도 15 C 때보다약간높은산소소비율을보였을뿐이었다. 호흡수변화는사육온도 5 C 의경우, 5 C 에서 75회 / 분을보이던것이순화온도 1~2 C 에서수온의상승에따라호흡수에증가를보였다 (P.5). 사육온도 1 C 에서는 1 C 때 114회 / 분이던것이낮은순화온도인 5 C 에서는 77 회 / 분으로유의적으로낮았고높은순화온도인 2 C 에서는 4 5 6 7 1 15 17 2 23 26 28 Wter temperture ( C) Fig. 1. Oxygen consumption (OC) n operculum movement numer (OMN) of rinow trout y ech wter temperture. Vlues re mens of experiments run on two occsions (±SD, n=3). Sme lphetic letters on the rs re not significntly ifferent (Duncn s multiple rnge test P.5). 146회 / 분으로호흡수가유의적으로증가하였다 (P 5). 전반적으로는수온에따라호흡수가증가하는경향을보였다. 사육온도 15 C 의경우, 순화온도 5 C 의낮은온도에서는 146회 / 분로높은호흡수를보였고높은순화온도인 2 C 에서는 77 회 / 분으로현저히낮은호흡수를보여 (P.5), 전체적으로는사육온도 5 C 및 1 C 때와는달리수온증가에따라호흡수가감소하는경향을보였다. 한편, 높은온도구간인 2, 23 C 및 26 C 에서사육하던무지개송어를갑자기 5, 1, 15, 2, 23 C 및 26 C 로옮겼을때산소소비율과호흡수변화를보면 Fig. 3에나타낸바와 같다. 먼저사육온도 2 C 의경우, 2 C 때산소소비율 (436.5 O 2 μg/g/h) 에비하여낮은순화온도구간 (5, 1 및 15 C) 및높은순화온도구간 (23 및 26 C) 모두낮은산소소비율을

242 소상영 허준욱 이정열 5 5 C 16 14 12 5 C 3 1 1 8 6 4 2 5 1 C 16 14 1 C 12 3 1 8 6 4 1 2 1 1 15 C 16 14 15 C 1 12 1 1 8 6 4 2 5 1 15 2 5 1 15 2 Wter temperture ( C) Wter temperture ( C) Fig. 2. Oxygen consumption (OC) n operculum movement numer (OMN) of rinow trout which were cclimte t 5, 1 n 15 C n trnsferre rpily to ech temperture of 5, 1, 15 n 2 C. Vlues re mens of experiments run on two occsions (±SD, n=3). Asterisk mens significntly ifferent (Duncn s multiple rnge test P.5). 보였는데, 저온인 5~15 C 구간과 26 C 에서유의적이었다. 사육온도 23 C 는 23 C 때의산소소비율이 655.8 O 2 μg/g/h 로가장높은산소소비율을보인반면낮은순화온도구간 (5, 1, 15 및 2 C) 및높은순화온도 (26 C) 모두 23 C 때보다현저히낮은산소소비율을보여유의적이었다 (P.5). 사육온도 26 C 인경우, 낮은순화온도구간인 5, 1, 15 C 에서 26 C 때의산소소비율 337.8 O 2 μg/g/h에비하여 유의적으로낮은산소소비율을보였다 (P.5). 호흡수변화를보면사육온도 2 C 의경우2 C 때의호흡수 (14회/ 분 ) 에비하여낮은순화온도구간 (5, 1 및 15 C) 은낮은호흡수를, 높은순화온도구간 (23 및 26 C) 은높은호흡수를보여전체적으로수온상승에따라호흡수가상승하였으나 5 C 와 1 C 에서만유의적이었다 (P.5). 사육온도 23 C 는 23 C 때의호흡수가 163회 / 분으로가장

수온변화에따른무지개송어의산소소비및호흡수 243 2 C 2 C 16 12 8 4 23 C 16 23 C 12 8 4 26 C 26 C 16 12 8 4 5 1 15 2 23 26 5 1 15 2 23 26 Wter temperture ( C) Wter temperture ( C) Fig. 3. Oxygen consumption (OC) n operculum movement numer (OMN) of rinow trout which were cclimte t 17, 2, 23 n 26 C n trnsferre rpily to ech temperture of 5, 1, 15, 2, 23 n 26 C. Vlues re mens of experiments run on two occsions (±SD, n=3). Asterisk mens significntly ifferent (Duncn s multiple rnge test P.5). 높은호흡수를보여낮은순화온도 (5, 1, 15, 2 C) 및높은순화온도 (26 C) 모두 23 C 때보다낮은호흡수를보였다 (P.5). 사육온도 26 C 인경우, 낮은순화온도구간인 5, 1, 15 및 2 C 에서 26 C 의호흡수 152회 / 분에비하여낮은호흡수를보였으나 (P.5), 23 C 에서는 26 C 때보다약간높은호흡수를나타내었다. 3. 수온에따른산소소비율과호홉수와의상관관계수온과산소소비율및호흡수와의관계는각각직선식으로표시되었는데 (Fig. 4), 수온과산소소비율과의관계식은 OC=25.24 WT+17.5 (r 2 =.9281), 그리고수온과 1분간의호흡수와의관계식은 OMN=4.4847 WT+59.215

244 소상영 허준욱 이정열 7 5 3 OC 25.24WT 17.54 r 2.9281 OMN 4.4847WT 59.215 R 2.9597 Hemogloin (g/l) 6 5 4 3 2 c e e c 1 1 5 1 15 2 25 Wter temperture ( C) Fig. 4. Reltionship etween the wter temperture n oxygen consumption (OC) n operculum movement numer (OMN). 4 5 6 7 1 15 17 2 23 26 28 Wter temperture ( C) Fig. 6. Hemogloin content in loo of rinow trout y ech wter temperture. Vlues re mens of experiments run on two occsions (±SD, n=3). Sme lphetic letters on the rs re not significntly ifferent (Duncn s multiple rnge test P.5). 7 5 3 y.923x-38.21 R 2.9528 조사되었다 (Fig. 6). 그리고무지개송어의온도에대한내성을보면수온 15 C 에서사육하던무지개송어를하루 1 C 씩하강하였을때 2 C 까지낮은수온쪽에서는폐사개체가나타나지않았다. 그러나높은수온쪽으로하루 1 C 씩상승시켰을때 26 C 까지는폐사개체가나타나지않았으나, 27 C 부터폐사개체가나타나기시작하여 28 C 에서는 9% 이상이폐사하였으며, 29 C 에서는전량폐사하였다. 1 5 7 9 1 11 OMN (No./h) Fig. 5. Reltionship etween the operculum movement numer (OMN) n oxygen consumption (OC). (r 2 =.9597) 로각각나타낼수있었다. 한편, 호흡수와산소소비량과의상관관계도직선식으로나타나서 OC=.923 OMN-38.21 (r 2 =.9528) 로표시되었다 (Fig. 5). 4. 수온에따른헤모글로빈함량과생존율변화 수온 4~28 C 에서 23 C 까지수온이증가할수록무지개송어의헤모글로빈함량은증가하였고, 26 C 와 28 C 로수온이상승하면오히려헤모글로빈의양은감소하는것으로 고찰일반적으로환경요인중에서온도는어류와같은변온동물에다양한영향을미치는데, 환경조건이달라지면변화된조건에서그들의대사작용은그환경에적응하기위하여재조절하는경우를보인다. 이렇게변화된환경에대해재조절하는것을보상작용또는순화작용이라하며, 동물에있어서식환경에대한적응성정도를규정하는것으로수서동물에서흔히볼수있는현상이다 (Brett, 197; Prosser, 1973; Hzel, 1993). 어류의산소소비율측정은어류의총체적생리지표로서흔히이용되기때문에여러환경요인이어류의산소소비량에미치는영향을파악하기위해많은연구가보고되고있다 (Kim et l., 1995; Vi et l., 1998; Crlson n Prsons, 3; Chng et l., 5; Witesk et l., 6; Zkes et l., 6). 어류는변온성동물로환경온도에적응성이크지만

수온변화에따른무지개송어의산소소비및호흡수 245 종특이적으로생활사단계별로내성수온과최적성장수온이존재하는것으로알려져있다. 온도에대한내성은생물들에있어서변화하는환경조건에광범위하게적응하려는현상으로적응의한계점으로알려져있다 (Prosser, 1973; Shmselin et l., 1997). 본연구에서무지개송어를정상적인사육수온에서각각의설정수온으로옮겼을경우, 정상수온과수온차가커질수록어류의이상행동이관찰되었다. 사육수온 15 C 를중심으로낮은온도쪽으로갈수록 1 C 까지어류의유영속도는빨라지는것으로나타났으며, 5 C 에서는운동성이둔화되는것으로나타났다. 그러나수온이높은쪽으로옮겼을때에는처음유영행동은낮은온도쪽과유사하였으나, 시간이지날수록유영능력이급격히저하되는것이관찰되었다. 또한낮은수온쪽으로갈수록체표의반문이뚜렷해졌다. 그러나높은수온쪽으로옮겼을경우에는체표의반문은뚜렷하지않았으며체표에점액분비가많아지는것이관찰되었다. 이와동시에아가미개폐운동이시간이지날수록빨라지는것으로나타났다. 이와같은현상은어류가스트레스를받았을때나타나는 1차적인현상이며, 스트레스에대한경고반응 (stge of lrm rection) 으로 (Schreck n Moyle, 199), 이와비슷한현상이넙치, Prlichtys olivceus에서보고된바있다 ( 허, 2). 수온에따른무지개송어의산소소비의경향은많은변온성동물에서와같이수온상승에따라산소소비율이증가되는경향을보여주었다. 어류와같이수중에서생활하는동물의산소소비에가장많은영향을미치는것이수온이며, 일반적으로수온이상승하면산소소비율이증가한다 (Xie n Sun, 199; Vi et l., 1998; Chng et l., 5). 자연에서식하는어류의경우수온이갑작스럽게변화하여생리적대사활동에위협을받을때는다른서식환경으로도피또는이주를할수있겠으나, 양식장의어류는제한된공간에서사육됨으로도피행동이어렵기때문에새로운환경에적응하지않으면안된다. 수온과용존산소량은양식어류의성장과생산량을결정하는데매우중요한요인이다 (Itzw n Hnyu, 1991). 어류양식에서는생활수온범위내에서수온이높을수록그리고용존산소량이많을수록어류의성장과생산량이많으므로이를잘활용하는것이중요하다. 본연구에서도 4~23 C 범위에서수온상승에비례하여산소소비율이증가함을보여변온동물의일반적산소소비량경향 (Prosser, 1973) 과잘부합하고있는것으로나타났다. 한편, 수온 23 C 이상에서무지개송어는여러측정항목에서부적응상태를나타내었는데무지개송어는수온이 23 C 이상이되면체내에너지대사에많은어려움이있는것으로보여진다. 일반적으로무지개송어는 5~23 C 가생활수온범위로, 그리고 16~18 C 가최적수온으로알려져있다 ( 이, 199). 본연구에서도 23 C 이하에서 수온이높을수록산소소비율이높아지는결과를보여이를뒷받침해주는것으로나타났다. 수온이 23 C 이상높아지면대사의리듬이깨지면서오히려대사에부작용이나타나는데, 본연구에서도산소소비량과혈액헤모글로빈함량이감소하는것으로나타났다. 김 () 은무지개송어가 25 C 이상이되면몸이쇠약해져죽는다고하였다. 본연구에서순차적으로온도를상승시킨무지개송어의경우수온 28 C 이상에서모두폐사함으로써장기적으로는 25 C 이상그리고단기적으로는 28 C 이상의수온에무지개송어가노출될때는폐사한다고할수있다. 최근우리나라의경우기후변화가빈번하게발생하여여름철수온이 25 C 이상까지도상승할수있어유수량이많지않은무지개송어양식장에서는수온이 23 C 이상고온이예상될때에는사육밀도와사료공급량등을조절하여사육하여야할것으로판단된다. Bergheim et l. (1998) 은산소소비량에따른용존산소량을적절하게유지하는것이순환여과사육시스템및여러양식조건에서사육밀도와환경수용량을조절할수있고, 어류의생산력을조절하여생물학적및경제적으로도중요한요인이된다고하였다. 따라서산소소비량의증가유무는어체의대사량을측정하는지표가될수있어이를잘응용하면성장, 생존및질병감염등에많은정보를제공될것으로판단된다. 무지개송어를 5 C 와 1 C 의사육온도에서각기다른순화온도로옮겼을경우온도에따라산소소비량이나호흡수가높아지는경향을보였으나사육온도 15 C 의경우는순화온도에따라산소소비량과호흡수모두감소하는경향을나타내어 5 C 나 1 C 의낮은온도구간과는다른양상을나타내었다. 이는특이한현상으로무지개송어가 15 C 의온도에서가장안정적인생리적상태를나태내고있던것이급격히낮은온도에서재조절을나타내지못하고수온변화의충격이크게나타나는데서오는것이아닌가생각된다. 어류에서산소소비가크게나타나는것은두가지경우로, 첫째는생물이환경에적합하여생리활성이좋은조건에서높은산소소비를나타내는경우이고, 둘째는좋지못한환경에처해질때이를극복하기위하여단기적으로높아지는경우이다 ( 이와허, 4; 이와김, 5). 그리고정상적인사육수온 15 C 를중심으로낮은온도구간이나높은온도구간모두 15 C 때보다낮은산소소비량및호흡수를나타내는것을보아서 15 C 전후를수온의생리적변곡점으로생각해볼수있다. 아가미호흡수와혈액헤모글로빈의변화도산소소비와비슷한경향을나타내는것으로나타났다. Rorigues et l. (1989) 은산소소비감소는헤모글로빈의감소에기인한다고보고하였다. 또한헤모글로빈의감소는호흡수감소를가져온다고하였다. 본연구에서이와유사하게산소소비의증가에따른호흡수의증가와헤모글로빈의증가는일련의

246 소상영 허준욱 이정열 과정으로보아진다. 즉, 아가미호흡수에따른산소소비량도직선식으로증가되는것으로나타나 Rorigues et l. (1989) 의연구와유사하였으며, 수온이상승하면에너지를많이요구하는것으로나타났다. 혈액학적측면에서볼때 23 C 이상에서헤모글로빈의감소는앞서언급한산소소비와연관된결과라고볼수있다. 혈액의헤모글로빈함량의감소는무지개송어가수온상승에따라산소수급에문제가있음을암시해준다. 헤모글 로빈의감소는호흡률을감소시키며, 생체내산소수급에문제를발생시켜에너지동원에문제가생긴다고하였다 (Perry n Rei, 1993). 만약무지개송어가 23 C 이상의수온에서항상성유지를위한에너지수급에문제가없다면성장적수온일때의수준으로헤모글로빈을유지시켰을것으로생각된다. 따라서본연구결과는무지개송어에서대사생리에안정적이면서좋은성장을가져오는생활수온은 1~2 C 범위라고판단되며, 26 C 이상의고수온이되면폐사의우려가큰것으로나타났다. 요 무지개송어 ( 체장 17.1±1. cm, 체중 68.4±2. g) 의수온변화에따른생리적반응의단기적지표로서산소소비율, 호흡수, 헤모글로빈함량변화및내성상한온도를조사하였다. 실험수온은 15 C 를중심으로낮은온도쪽으로는 4, 5, 6, 7 및 1 C, 높은온도쪽으로는 17, 2, 23, 26 및 28 C 에서각각적응시켜산소소비량과호흡수를측정하였다. 수온의하강과상승은 15 C 에서사육하던무지개송어를 1 일 1 C 씩순차적응시키면서각수온에 7일간적응시켰다. 무지개송어는수온이 23 C 이상이되면산소소비율, 호흡수및헤모글로빈함량에변화를가져오면서체내항상성이급격하게낮아지는것으로나타났다. 또한생존상한수온은 28 C 로나타났다. 무지개송어가무리없이생활할수있는온도범위는 1~2 C 로서 1~15 C 의낮은온도에서는낮은온도쪽으로, 15~2 C 의높은온도에서는높은온도쪽으로 5 C 이상급격한변화를주지않는것이무지개송어의생리활력에현저한변화가나타나지않는것으로조사되었다. 약 인용문헌 김인배.. 어류양식학. 도서출판구덕, 부산, 433pp. 박성우 오명주. 1. 수족혈액학. 대전, 212pp. 이일남. 199. 송어양식장적지선정. 한국송어양식 25 주년기념집, 한국송어양식협회, 서울, pp. 187-191. 이정열 김덕배. 5. 급격한염분변화에따른황복의산소소비와질소배설. 한국양식학회지, 18: 45-51. 이정열 허준욱. 4. 뱀장어, Anguill jponic 의산소소비, 암모니아배설및혈액성상에미치는진동의영향. 한국양식학회지, 17: 262-267. 허준욱. 2. 인위적스트레스에대한양식어류의생리학적반응. 부경대학교대학원박사학위논문, 196pp. Brton, B.A. n G.K. Iwm. 1991. Physiologicl chnges in fish from stress in quculture with emphsis on the response n effects of corticosterois. Annu. Rev. Fish Dis., 1: 3-26. Bergheim, A., J.C. Simon n H. Liltve. 1998. A system for the tretment of sluge from ln-se fish-frms. Aqut. Living Resour., 11: 279-287. Brett, J.R. 197. Temperture-Fishers. In: Kinne, O. (e.) Mrine Ecology. Wiley-Interscience, Chichester, pp. 515-616. Brett, J.R. n N.R. Glss. 1973. Oxygen consumption n criticl swimming spees of sockeye slmon (Oncorhynchus nerk) in reltion to size n temperture. J. Fish. Res. B. Cn., 3: 379-387. Brett, J.R. n T.D.D. Groves. 1979. Physiologicl energetics. In: Hor, W.S., D.J. Rnll n J.R. Brett (es.), Fish Physiology. Acemic Press, New York, pp. 279-352. Buentello, J.A., W.H. Neill n D.M. Gtlin III.. Effects of wter temperture n issolve oxygen on ily fee consumption, fee utiliztion n growth of chnnel ctfish (Ictlurus puncttus). Aquculture, 182: 339-352. Crlson, J.K. n G.R. Prsons. 3. Respirtory n hemtologicl responses of the onnethe shrk, Sphyrn tiuro, to cute chnges in issolve oxygen. J. Exp. Mr. Biol. Ecol., 294: 15-26. Chng, Y.J., M.H. Jeong, B.H. Min, W.H. Neill n L.P. Fontine. 5. Effects of photoperio, temperture, n fish size on oxygen consumption in the lck porgy Acnthopgrus schlegeli. J. Fish. Sci. Technol., 8: 142-15. Erez, J., M.D. Krom n T. Neuwirth. 199. Dily oxygen vritions in mrine fish pons, Elt, Isrel. Aquculture, 84: 289-35. Forserg, O.I. 1994. Moelling oxygen consumption rtes of postsmolt Atlntic slmon in commercil-scle ln-se frms. Aqucult. Int., 2: 18-196. Hzel, J.R. 1993. Therml iology. In: Dvi H. Evns (e.), The Physiology of Fishes. CRC Press, Boc Rton, pp. 427-467. Itzw, Y. n I. Hnyu. 1991. Fish Physiology. Koseish-Koseikku, Tokyo, Jpn, 621pp. Joling, M. 1982. A stuy of some fctors ffecting rtes of oxygen consumption of plice, Pleuronectes pltess L. J. Fish Biol., 2: 51-516. Kwmoto, N. 1977. Fish Physiology. Koseish-Koseikku, Tokyo, Jpn. 65pp. Kim, I.N., Y.J. Chng n J.Y. Kwon. 1995. The ptterns of oxygen consumption in six species of mrine fish. J. Kor. Fish. Soc., 28: 373-381. Perry, S.F. n S.D. Rei. 1993. β-renergic signl trnsuction in

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