보툴리눔독소의약리 이루어지고 있다 현재 피부과 안과 신경과적 영역에서 널리 사용되고 있으며 이비인후과 영역에서도 사용 범위가 증가하고 있는 추세이다 보툴리눔독소의역사 고대에서부터 특정 음식물의 섭취를 금기시하거나 이를 금지시킨 법률이 존재하며 이를 통하여 음식의 섭취와

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시원 안
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1 online ML Comm 대한후두음성언어의학회지제 23 권제 2 호 2012 종설 보툴리눔독소의약리 성균관대학교의과대학강북삼성병원이비인후과학교실 이상혁 이현섭 진성민 = Abstract = The Pharmacology of Botulinum Toxin Sang Hyuk Lee, MD, Hyun Sub Lee, MD and Sung Min Jin, MD Department of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery, Kangbuk Samsung Hospital, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul, Korea Botulinum toxins are the most potent toxins known to mankind. Botulinum toxin acts by blocking the cholinergic neuromuscular or the cholinergic autonomic innervation of exocrine glands and smooth muscles. Seven distinct antigenic botulinum toxins (A, B, C, D, E, F and G) produced by different strains of Clostridium botulinum have been described and only A and B type of botulinum toxins were clinically used. Toxins were consisted of a heavy chain with a molecular weight of 100 kd and a light chain with a molecular weight of 50 kd. Toxins are bound with an astounding selectivity to glycoprotein structures located on the cholinergic nerve terminal. Subsequently light chain of toxin is internalized and cleaves different proteins of the acetylcholine transport protein cascade transporting the acetylcholine vesicle from the intracellular space into the synaptic cleft. After a decade of therapeutic application of the toxin, no anaphylaxis or deaths have been reported and systemic adverse effects have not been reported so far. However the toxin s immunologic properties can lead to the stimulation of antibody production, potentially rendering further treatments ineffective. Botulinum toxin is a safe and effective treatment. Use of botulinum toxin in clinical medicine has grown exponentially in recent years, and many parts of the human body are now being targeted for therapeutic purposes. KEY WORDS:Botulinum toxin ㆍ Pharmacology ㆍ Mechanism. 서 그람 양성 균주인 클로스트리디움 보툴리눔 에 의해 생성되는 신경독소 인 보툴리 눔 독소 는 인체에서 보툴리눔 중독증 - 을 유발하는 강력한 독소 중 하나이다 라틴어로 소시 지를 의미하는 에서 유래된 은 크게 음식 매 개성 보툴리눔 중독증 영아 보툴리눔 중독증 창상 보툴리눔 중독증 - 으로 분류된다 가장 많이 알려진 음식 매개성 보툴리 눔 중독증은 이미 형성된 신경독소 형 형 형에 오염된 음 식을 섭취하게 됨으로써 발생한다 증상으로 대개 대칭적인 운 론 책임저자 : 이상혁 서울 종로구 평동 성균관대학교 의과대학 강북삼성병원 이비인후과학교실전화 : 전송 : : 동 및 자율신경의 하행성 이완 마비를 보이며 시야 흐림 연하곤란 구음장애 등이 흔한 초기 증상으로 나타나게 되며 심한 경우에는 호흡근의 마비를 일으켜 호흡정지와 사망에도 이르게 할 수 있다 보툴리눔 독소는 신경근 연접부위 에서 연접 전 종말 에서 분비되는 신경전달물질인 아세틸콜린의 방출을 차단하여 신경마비를 유발한다 보툴리눔 독소는 혈청형에 따라 가지의 형태 로 구별되며 그 중 형이 인체의 신경계에 작용하며 는 인체에 영향을 미치지 않는 것으로 알려져 있다 보툴리눔 독소는 수의적인 횡문근뿐 아니라 평활근에도 작용을 하며 발한 침샘분비 등 콜린성 신경의 지배를 받는 자율신경계에도 작용을 한다 따라서 최근에는 보툴리눔 독소를 이용한 치료의 범위가 근긴장 이상 다한증 위장관계 비뇨기계까지 그 영역을 넓혀가고 있는 추세이다 임상영역에서 보툴리눔 독소의 이용은 폭발적으로 증가 추세에 있으며 치료적인 목적으로 여러 신체부위에 적용하려는 연구가 지속적으로

보툴리눔독소의약리 이루어지고 있다 현재 피부과 안과 신경과적 영역에서 널리 사용되고 있으며 이비인후과 영역에서도 사용 범위가 증가하고 있는 추세이다 보툴리눔독소의역사 고대에서부터 특정 음식물의 섭취를 금기시하거나 이를 금지시킨 법률이 존재하며 이를 통하여 음식의 섭취와 생명을 위협하는 질병이 연관되어 있다는 인식이 이미 존재했음을 알 수 있다 한 예로 가

2 보툴리눔독소의약리 이루어지고 있다 현재 피부과 안과 신경과적 영역에서 널리 사용되고 있으며 이비인후과 영역에서도 사용 범위가 증가하고 있는 추세이다 보툴리눔독소의역사 고대에서부터 특정 음식물의 섭취를 금기시하거나 이를 금지시킨 법률이 존재하며 이를 통하여 음식의 섭취와 생명을 위협하는 질병이 연관되어 있다는 인식이 이미 존재했음을 알 수 있다 한 예로 가 년 발간한 보툴리눔 저서에 의하면 비잔티움 의 황제인 세 가 소시지의 생산을 금지하였다는 기록이 남아있다 세기 말 독일 남부의 뷔르템베르크 지방에서 상한 육류와 소시지를 섭취하고 다수의 사망자가 발생하였다 초기에는 사망자들이 진행성의 동공 산대와 근 이완마비를 보였다는 점에서 상한 소시지 섭취를 아트로핀 중독과 연관 짓기도 하였다 이후 독일의 과학자이자 시인인 는 년 명의 보툴리눔 중독증 환자를 정리하고 이를 소시지 중독증 이라 명명하였고 년 예의 증례를 바탕으로 소시지 중독증에 대한 저서를 발표하였다 그는 저서에서 근육의 이완이나 선 분비 저하 위장관 근육과 방광 근육의 마비 등 보툴리눔 중독증의 증상을 구체적으로 묘사하였고 상한 소시지로부터 추출한 물질을 동물과 자신에게 투여하는 실험을 시도하여 독소가 운동신경계의 신호전달을 방해한다는 병인과 병태생리에 대한 가설을 제시하였다 또한 적은 용량에서 신경계의 과민반응에 치료적인 목적으로 이 독소를 유용하게 사용할 수 있다는 최근의 사용 개념과 유사한 제안을 하였다 이를 통하여 보툴리눔 독소 연구에 있어서 큰 발전과 전환을 가져왔고 선구자적인 업적으로 오늘날까지도 보툴리눔 독소의 대부로 불리고 있다 그 후 년 벨기에 지방에서 보툴리눔 중독이 집단 발병하였고 - 는 처음으로 원인 균주인 혐기성 균을 분리하여 Bacillus botulinus라 명명하였다 이후 보툴리눔 독소의 연구는 지속적으로 발전하였으며 차 세계대전 때에는 이를 생화학 무기로 사용하려는 시도가 활발히 이루어져 는 보툴리눔 독소 형을 분리 정제하는데 성공하였다 보툴리눔 독소를 처음으로 사람에게 치료적인 목적으로 사용한 은 안과의사로 년 안검 경련 과 사시 환자를 대상으로 보툴리눔 독소를 효과적인 치료 방법으로 보고하였다 년 처음으로 보톡스 R 가 미국의 승인을 얻은 이후 보툴리눔 독소의 개발이 지속적으로 발전을 거듭하여 현재 상품화된 보툴리눔 독소 형제제로는 보톡스 R 디스포트 R 제오민 R 등이 있으며 형제제로는 미오블락 R 등이 있다 구조 상용화된 보툴리눔 독소의 구성은 직접 생리작용을 하는 독 Fig. 1. Justinus Kerner ( ). Fig. 2. Title page of Kerner s first monograph on sausage poisoning

이상혁 이현섭 진성민 소부분과 첨가제로 이루어져 있으며 이 독소는 신경독소와 비독소 단백질의 복합체로 이루어져 있다 전체적인 독소와 비독소 단백질 복합체의 분자량은 이며 두 개의 독소가 이합체 를 이루기 때문에 에 달한다 신경독소의 구조는 분자량이 인 중쇄 와 인 경쇄 가 이황화 결합 으로 연결된 구조를 가지는데 이황화 결합은 독소의 생물학적인 활성화와

3 이상혁 이현섭 진성민 소부분과 첨가제로 이루어져 있으며 이 독소는 신경독소와 비독소 단백질의 복합체로 이루어져 있다 전체적인 독소와 비독소 단백질 복합체의 분자량은 이며 두 개의 독소가 이합체 를 이루기 때문에 에 달한다 신경독소의 구조는 분자량이 인 중쇄 와 인 경쇄 가 이황화 결합 으로 연결된 구조를 가지는데 이황화 결합은 독소의 생물학적인 활성화와 작용에 중요한 역할을 하고 결합력이 약하여 다른 주변 요인에 의해 쉽게 절단된다 중쇄는 개의 기능적 말단 - 으로 구성되어 있다 말단 부위는 전위부로 이중 지질층에 이온 통로를 형성하는 것으로 알려져 있으며 말단부는 결합부로 독소가 세포막에 부착하여 내재화 하는데 중요한 역할을 담당한다 경쇄는 아연 의존성 펩티드 중간 분해 효소의 역할을 한다 정상신경근전달기전 세포질 내 칼슘 농도가 증가하게 되고 - 단백질복합체에 의해 소포체가 신경말단에 결합하여 소포체가 융합하게 되고 소포체 안에 저장되었던 아세틸콜린이 방출되게 된다 방출된 아세틸콜린은 후신경 말단의 니코틴성 수용체에 결합하게 되고 이차 전달체계를 활성화시켜 근섬유의 수축을 유발하게 된다 이후 아세틸콜린은 빠르게 아세틸콜린 분해효소 에 의해 분해되어 콜린과 아세트산으로 분리되고 콜린은 다시 재흡수 되게 된다 보툴리눔독소의작용기전 모든 보툴리눔 독소의 혈청형은 비슷하게 말초신경에서 신경근 접합부 말단에서 아세틸콜린의 방출을 억제하여 신경전달을 차단한다 보툴리눔 독소는 결합 내재화 - 신경근 차단 의 단계를 보툴리눔 독소의 작용기전을 이해하기 위해서는 정상 신경근 접합체의 신호 전달과정의 이해가 필요하다 콜린성 신경전달 과정은 크게 합성 저장 방출 결합 유리 재흡수의 단계로 구성되어 있다 콜린 이 세포 외액 에서 콜린성 신경의 세포질 내로 이동하면 아세틸콜린 라는 효소에 의해 아세틸콜린 으로 변환되어 과립 형태로 시냅스 소포체 안에 저장되게 된다 활동 전위가 신경말단에 도착하면 전압 의존성 칼슘 통로가 열리면서 BTX-A Amino glycosidee Lambert-eaton syndrome antibody Ca 2+ Acetyl CoA Na + Actlon potentilal Ca 2+ aceiyltransferase Ach Synaptic vesicleg Fig. 3. Contents of therapeutic botulinum toxin preparations. HP : haemagglutinating protein, NHP : non-haemagglutinating protein. 437 Cys430 Cys454 Therapeutic botulinum toxin preparation Botulinum toxin (BT) Botulinum neurotoxin (BNT) Light chain (LC) (HN) (HC) 1295 Translocation domain Heavy chain Binding domain Fig. 4. The di-chain structure of a clostridial neurotoxin-botulinum neurotoxin A. N Excipients Non-toxic proteins Heavy chain (HC) Light chain (LC) HP NHP C TiBS Synaptotagmln Endosome Light chain SNAP 25 Syntaxin Myasthenia grayls antlbody Botulinum toxin Light chain Heavy chain Disulfide bond Ducking VAMP Fusion Nicotinic receptor Scocnd mcssongor Synaptotagmln (Botulinum toxin raceplor) Vosiclc associated mombrano protein (VAMF) VAMP Muscle contraction Syntaxin Acetate Synaptosomal associated protein (SNAP-25) Acetylcholine (Ach) Fig. 5. rgic neurotransmission and botulinum toxin s mechanism of action

보툴리눔독소의약리 거쳐 신경전달을 차단한다 독소가 표적 조직에 도달 하면 콜린성 신경 말단에 위치한 단당류 구조와 선택적으로 결 합한다 결합과정은 중쇄의 말단이 콜린성 시냅스 전 수용 체에 특이적 비가역적으로 이루어지게 된다 다음 결합한 보 툴리눔 독소는 세포 내 이입 과정을 거쳐 세포 내 로 들어오게 된다 이런 일련의 과정은 칼슘 비의존적으로 이 루어

4 보툴리눔독소의약리 거쳐 신경전달을 차단한다 독소가 표적 조직에 도달 하면 콜린성 신경 말단에 위치한 단당류 구조와 선택적으로 결 합한다 결합과정은 중쇄의 말단이 콜린성 시냅스 전 수용 체에 특이적 비가역적으로 이루어지게 된다 다음 결합한 보 툴리눔 독소는 세포 내 이입 과정을 거쳐 세포 내 로 들어오게 된다 이런 일련의 과정은 칼슘 비의존적으로 이 루어 지며 현재까지 밝혀지지 않은 기전에 의해 중쇄와 경쇄를 잇는 이황화 결합이 절단되어 세포 내에서 중쇄와 경쇄가 나누 H N LC 1 H C AChR 2 Secretory vesicle VAMP Syntaxin ACh Motorneuron B, D, F, G A, C, E SNAP-25 Muscle Fig. 6. Mechanism of action of botulinum toxin. H N : heavy chain N-terminal subdomain, H C : heavy chain C-terminal subdomain, SNARE : soluble NSF-attachment protein receptors, VAMP : vesicle-associated membrane protein, SNAP-25 : synaptosomal-associated protein of 25 kda, ACh : acetylcholine, AChR : acetylcholine receptor. Table 1. Target substrates of botulinum toxin Toxin type Botulinum toxin A Botulinum toxin B Botulinum toxin C Botulinum toxin D Botulinum toxin E Botulinum toxin F Botulinum toxin G C SNAP Substrate VAMP/synaptobrevin SNAP-25 and Syntaxin VAMP/synaptobrevin SNAP-25 VAMP/synaptobrevin VAMP-synaptobrevin Assembled SNARE complx TiBS 어 진다 중쇄의 말단은 이온통로의 형성에 관여하며 경쇄는 신경 세포질쪽으로 전위된다 전위된 경쇄는 특이적인 아연 펩티드 내부가수분해효소 를 함유하여 소포체와 신경말단을 융합하여 아세틸콜린을 방출하는데 중요한 역할을 하는 단백의 기능을 억제한다 이로 인해 아세틸콜린을 함유한 소포체가 융합하여 아세틸 콜린을 방출하는 것을 억제하게 되고 그에 따른 신경근 전달을 막는다 각각 보툴리눔 독소의 혈청형에 따라 영향을 받는 단백질 복합체의 종류가 다르다 대표적으로 형 보툴리눔 독소는 단백질에 영향을 주며 형의 경우 - 단백질에 영향을 준다 형 보툴리눔 독소를 제외하고는 단일 장소에 단일 단백질에 선택적으로 영향을 준다 보툴리눔 독소에 의해 차단된 콜린성 시냅스는 새로운 시냅스를 형성하여 대체를 하게 된다 또한 차단된 기존의 시냅스는 서서히 재생하여 원래의 기능을 회복하게 되며 평균 개월 지속된다 약물상호작용및용량 - 반응관계 신경근 접합부에 영향을 미치는 일부 약물과 질환이 보툴리눔 독소와 상호 작용을 유발할 수 있다 고용량의 아미노글리코시드계 항생제는 신경말단에서 아세틸 콜린의 방출을 억제하여 보툴리눔 독소와 유사한 증상을 나타낼 수 있으며 약물을 중단하면 효과는 즉시 사라진다 아미노퀴놀론계 약물은 보툴리눔 독소의 결합과 내재화 과정을 억제하여 독소의 작용을 방해할 수 있다 의 경우 아세틸콜린 수용체의 항체를 형성하여 신경전달을 차단하여 중증 근무력증과 유사한 증상을 유발하고 이 경우 약물을 중단하여도 효과는 수개월간 지속될 수 있다 신경근 전달에 이상이 있는 와 같은 질환에서는 아세틸콜린의 방출을 억제하는 교차항체를 형성하기 때문에 보툴리눔 독소는 사용이 금기이다 Table 2. Drug and disease interactions with botulinum toxin Presynaptic nerve terminal Drug/disease Aminoglycosides (kanamycin, streptomycin, gentamicin) Aminoquinolines (chloroquine, hydroxychloroquine) Cyclosporine Lambert-eaton syndrome Postsynaptic nerve terminal Myasthenia gravis D-Penicillamine Tubocurarine, pancuronium, gallamine Succinylcholine Calcium channel blockade Mechanisms Inhibit botulinum toxin binding to synaptotagmin or lysosomal processing of toxin Calcium channel blockade Cross-reacting, tumor antigen antibodies against calcium channels Autoantibodies to the nicotinic acetylcholine receptor Triggers the formation of nicotinic acetylcholine receptor antibodies Postsynaptic acetylcholine antagonist blockers Postsynaptic acetylcholine agonist blocker

5 이상혁 이현섭 진성민 보툴리눔 독소의 효과는 주입된 위치와 농도 양에 의해 결정된다 전형적으로 주입하는 양과 농도는 치료하고자 하는 근육의 크기에 비례한다 최소의 양으로 최대 농도를 사용하는 것이 전신적인 부작용을 줄이고 효과를 높이는데 중요하다 생체 내에서 보툴리눔 독소의 작용시간은 혈청형에 따라 유의한 차이를 보인다 이렇게 지속기간이 다른 이유는 각각 작용하는 단백질이 서로 다르기 때문인데 형의 경우에는 수개월간 지속되는데 반해 형의 경우에는 수주간의 짧은 지속효과를 가진다 보관 상태에 따라서도 보툴리눔 독소의 생물학적 특성이 영향을 미칠 수 있다 현재 상용화된 보툴리눔 제제는 개봉 후 생리식염수에 혼합할 경우 시간 이내에 사용할 것을 권장하고 있다 한 연구에 의하면 실온에서 보관 시 시간 내에는 생물학적 특성이 변화하지 않는 것으로 보고되나 시간 이상 경과되면 약 이상 활성도가 감소하고 다시 냉동할 경우 주 후에 약 의 활성도 감소하는 것으로 보고하였다 아직 보관 기준에 대한 구체적인 가이드라인은 정해져 있지 않으나 임상적으로 대개 주 이상 냉장 보관하는 것은 권유하지 않으며 시간 이내 사용할 것을 추천하고 있다 부작용및금기 보툴리눔 독소 자체는 인체의 면역체계에 대한 항원으로 작용할 수 있다 따라서 독소 및 비독소 단백질에 대한 항체가 보툴리눔 독소의 활성도를 방해하여 치료 효과를 감소시킬 수 있다 과거에 비하여 현재에는 상용화된 제제의 항체 발현율은 미만에 불과하나 고용량의 독소를 자주 사용하면 항체의 발현 빈도가 증가 할 수 있다 면역체계에 대한 항체 생성율을 최소화 하기 위해서는 적은 용량으로 최소 주 이상의 간격을 두고 주입하는 것이 권고된다 보툴리눔 독소는 비교적 안전한 약제로 치료적 목적으로 독소가 사용된 이래로 현재까지 아나필락시스나 사망 등은 보고된바 없다 그러나 드물게 안검 하수나 안검 외반 복시 등이 안와 주변에 독소를 주입하였을 경우 발생할 수 있으며 그 외에도 주입 부위에 혈종이나 자반 등을 유발 할 수 있다 장기간의 사용이 주입부위 근육 섬유의 크기 감소나 근전도 이상을 초래할 수 있으나 임상적으로 큰 의의는 없는 것으로 알려져 있다 또한 혈류 뇌 장벽을 통과하지 않으므로 중추신경계에는 영향을 주지 않는다 보툴리눔 독소 형은 형에 비해 근육에 좀더 강한 효과를 나타내는 반면 형은 자율신경계에 더 강한 효과를 나타낸다 따라서 형 제제가 적은 용량에도 자율신경계 부작용을 자주 나타내는 것으로 알려져 있어서 사용에 주의를 요한다 보툴리눔 독소는 미국 임신 카테고리 형으로 현재 기 형을 유발하였다는 보고는 없으나 임신 및 태아에 대한 연구가 확립되어 있지 않으며 유즙으로 분비되기 때문에 임신 중이거 나 수유 중에는 사용을 피한다 세 미만의 소아에게는 사용 하지 않도록 하며 면역이 저하된 환자나 신경근 이상 질환인 중 중 근무력증이나 운동신경병증 증후군 환자 에게는 사용이 금기이다 또한 이전에 독소나 알부민에 과민반 응의 기왕력이 있거나 발열 등의 전신적 질환이 있는 경우 주 입 부위의 감염증이 있는 경우에도 사용이 제한된다 결 보툴리눔 독소는 이미 안정성과 효능이 많이 입증된 상태로 사용이 편리하고 적용이 쉽다는 점에서 앞으로 적용 영역이 계 속 확대될 것으로 예상된다 이미 이비인후과 영역에서도 많은 분야에서 다양한 연구가 활발히 이루어 지고 있으며 기존의 치 료를 대체할 새로운 치료 방법으로 관심과 사용이 급속히 증가 하는 추세이다 보툴리눔 독소의 약리학적인 기본 지식은 약물 의 작용에 대한 이해를 넓히고 치료 효과를 높이고 발전시키는 데 필수적이라고 사료된다 론 중심단어 : 보툴리눔 독소ㆍ약리ㆍ역학 REFERENCES 1) Huang W, Foster JA, Rogachefsky AS. Pharmacology of botulinum toxin. J Am Acad Dermatol 2000;43(2 Pt 1): ) Hatheway CL. Botulism: the present status of the disease. Curr Top Microbiol Immunol 1995;195: ) MacDonald KL, Cohen ML, Blake PA. The changing epidemiology of adult botulism in the United States. Am J Epidemiol 1986;124(5): ) Shapiro RL, Hatheway C, Swerdlow DL. Botulism in the United States: a clinical and epidemiologic review. Ann Intern Med 1998;129 (3): ) Coffield JA, Bakry N, Zhang RD, Carlson J, Gomella LG, Simpson LL. In vitro characterization of botulinum toxin types A, C and D action on human tissues: combined electrophysiologic, pharmacologic and molecular biologic approaches. J Pharmacol Exp Ther 1997; 280(3): ) Cherington M. Botulism: update and review. Semin Neurol 2004; 24(2): ) Aoki KR, Guyer B. Botulinum toxin type A and other botulinum toxin serotypes: a comparative review of biochemical and pharmacological actions. Eur J Neurol 2001;8 Suppl 5: ) Davletov B, Bajohrs M, Binz T. Beyond BOTOX: advantages and limitations of individual botulinum neurotoxins. Trends Neurosci 2005; 28(8): ) Erbguth FJ. Historical notes on botulism, Clostridium botulinum, botulinum toxin, and the idea of the therapeutic use of the toxin. Mov Disord 2004;19 Suppl 8:S ) Erbguth FJ. From poison to remedy: the chequered history of botulinum toxin. J Neural Transm 2008;115(4): ) Kerner J. Neue Beobachtungen uber die in Wurttemberg so haufig vorfallenden todlichen Vergiftungen durch den Genuss geraucherter. Wurste Osiander, Tubingen;

6 보툴리눔독소의약리 12) Kerner J. Das Fettgift oder die Fettsäure und ihre Wirkungen auf den thierischen Organismus, ein Beytrag zur Untersuchung des in verdorbenen Würsten giftig wirkenden Stoffes. Stuttgart, Tübingen Cotta, Stuttgart; ) Bucknall RC, Balint G, Dawkins RL. Myasthenia associated with D-penicillamine therapy in rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol Suppl 1979(28): ) Schantz EJ, Johnson EA. Botulinum toxin: the story of its development for the treatment of human disease. Perspect Biol Med 1997; 40(3): ) Scott A. Botulinum toxin injection to correct strabism. Trans Am Ophthalmol Soc 1979;79: ) Booij LH. Neuromuscular transmission and its pharmacological blockade. Part 4: Use of relaxants in paediatric and elderly patients, in obstetrics, and in the intensive care unit. Pharm World Sci 1997; 19(1): ) Martin AR. Principles of neuromuscular transmission. Hosp Pract (Off Ed) 1992;27(8): ) Mochida S, Poulain B, Eisel U, Binz T, Kurazono H, Niemann H, et al. Molecular biology of Clostridial toxins: expression of mrnas encoding tetanus and botulinum neurotoxins in Aplysia neurons. J Physiol (Paris) 1990;84(4): ) Simpson LL. Molecular pharmacology of botulinum toxin and tetanus toxin. Annu Rev Pharmacol Toxicol 1986;26: ) Montecucco C, Schiavo G, Tugnoli V, de Grandis D. Botulinum neurotoxins: mechanism of action and therapeutic applications. Mol Med Today 1996;2(10): ) Pellizzari R, Rossetto O, Schiavo G, Montecucco C. Tetanus and botulinum neurotoxins: mechanism of action and therapeutic uses. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 1999;354(1381): ) Dressler D, Benecke R. Pharmacology of therapeutic botulinum toxin preparations. Disabil Rehabil 2007;29(23): ) Tsui JK. Botulinum toxin as a therapeutic agent. Pharmacol Ther 1996;72(1): ) Wang YC, Burr DH, Korthals GJ, Sugiyama H. Acute toxicity of aminoglycoside antibiotics as an aid in detecting botulism. Appl Environ Microbiol 1984;48(5): ) Simpson LL. The interaction between aminoquinolines and presynaptically acting neurotoxins. J Pharmacol Exp Ther 1982;222(1): ) Albers JW, Hodach RJ, Kimmel DW, Treacy WL. Penicillamine-associated myasthenia gravis. Neurology 1980;30(11): ) Vincent A, Lang B, Newsom-Davis J. Autoimmunity to the voltagegated calcium channel underlies the Lambert-Eaton myasthenic syndrome, a paraneoplastic disorder. Trends Neurosci 1989;12(12): ) Eleopra R, Tugnoli V, Rossetto O, De Grandis D, Montecucco C. Different time courses of recovery after poisoning with botulinum neurotoxin serotypes A and E in humans. Neurosci Lett 1998;256(3): ) Gartlan MG, Hoffman HT. Crystalline preparation of botulinum toxin type A (Botox): degradation in potency with storage. Otolaryngol Head Neck Surg 1993;108(2): ) Carruthers A, Carruthers J. History of the cosmetic use of Botulinum A exotoxin. Dermatol Surg 1998;24(11): ) Critchfield J. Considering the immune response to botulinum toxin. Clin J Pain 2002;18(6 Suppl):S ) Dressler D, Hallett M. Immunological aspects of Botox, Dysport and Myobloc/NeuroBloc. Eur J Neurol 2006;13 Suppl 1: ) Greene P, Fahn S, Diamond B. Development of resistance to botulinum toxin type A in patients with torticollis. Mov Disord 1994;9(2): ) Brin MF. Botulinum toxin: chemistry, pharmacology, toxicity and immunology. Muscle Nerve Suppl 1997;6:S ) Lange DJ, Rubin M, Greene PE, Kang UJ, Moskowitz CB, Brin MF, et al. Distant effects of locally injected botulinum toxin: a doubleblind study of single fiber EMG changes. Muscle Nerve 1991;14(7): ) Eleopra R, Tugnoli V, Quatrale R, Rossetto O, Montecucco C, Dressler D. Clinical use of non-a botulinum toxins: botulinum toxin type C and botulinum toxin type F. Neurotox Res 2006;9(2-3): ) Klein AW. Contraindications and complications with the use of botulinum toxin. Clin Dermatol 2004;22(1):

Pharmacotherapeutics Application of New Pathogenesis on the Drug Treatment of Diabetes Young Seol Kim, M.D. Department of Endocrinology Kyung Hee Univ

Pharmacotherapeutics Application of New Pathogenesis on the Drug Treatment of Diabetes Young Seol Kim, M.D. Department of Endocrinology Kyung Hee Univ Application of New Pathogenesis on the Drug Treatment of Diabetes Young Seol Kim, M.D. Department of Endocrinology Kyung Hee University College of Medicine & Hospital E mail : ycell2@yahoo.co.kr Abstract