근육세포의분화또는재생기술 특허동향보고서

요약 전체특허의연도별동향

제 1 장개요

1 개 요 - 2 -

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2) - 4 -

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기술분류 국가별검색건수 유효건수 KR JP US EP PCT 합계 KR JP US EP PCT 합계 - 9 -

합계 [ 표 5] 세부기술별 ( 소분류 ) 유효건수 중분류 소분류 분류코드 KR JP US EP PCT 유효건수 - 10 -

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특정기술분야의특정출원인건수특정기술분야전체건수특정출원인총건수전체총건수. - 12 -

해당출원인 소유권자 평균 수전체평균 수 - 13 -

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제 2 장정량분석 제1절전체특허동향제2절기술별특허동향제3절주요출원인의특허동향제4절기술력비교분석제5절특허분포도 - 15 -

2 정량분석 제 절전체특허동향 [ 그림 1 ] 전체특허의연도별동향 - 16 -

[ 그림 2 ] 공보국가별점유율및연도별출원동향 - 17 -

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[ 그림 3 ] - 19 -

[ 그림 4 ] 한국특허의내 외국인연도별특허출원건수 - 20 -

[ 그림 5 ] 일본특허의내 외국인연도별특허출원건수 - 21 -

[ 그림 6 ] 미국특허의내 외국인연도별특허출원건수 - 22 -

[ 그림 7] 유럽특허의유럽 비유럽인연도별특허출원건수 - 23 -

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[ 표 7 ] 공보국가별주요출원인 ( 전체 ) - 25 -

[ 그림 8 ] 한국특허의기술분야별점유율및연도별출원동향 - 26 -

[ 그림 9] 한국특허의기술분야별출원인국적별점유율 - 27 -

[ 그림 10 ] 일본특허의기술분야별점유율및연도별출원동향 - 28 -

[ 그림 11 ] 일본특허의기술분야별출원인국적별점유율 - 29 -

[ 그림 12 ] 미국특허의기술분야별점유율및연도별출원동향 - 30 -

[ 그림 13 ] 미국특허의기술분야별출원인국적별점유율 - 31 -

[ 그림 14 ] 유럽특허의기술분야별점유율및연도별출원동향 - 32 -

[ 그림 15 ] 유럽특허의기술분야별출원인국적별점유율 - 33 -

[ 그림 16 ] 국제특허의기술분야별점유율및연도별출원동향 - 34 -

[ 그림 17 ] 국제특허의기술분야별출원인국적별점유율 - 35 -

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[ 그림 18 ] 기술분야별발전가능성 - 38 -

[ 그림 19 ] AA 분야한국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 39 -

[ 그림 20 ] AA 분야한국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 40 -

[ 그림 21 ] AA 분야일본특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 41 -

[ 그림 22 ] AA 분야일본특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 42 -

[ 그림 23 ] AA 분야미국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 43 -

[ 그림 24 ] AA 분야미국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 44 -

[ 그림 25 ] AA 분야유럽특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 45 -

[ 그림 26] AA 분야유럽특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 46 -

[ 그림 27] AA 분야국제특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 47 -

[ 그림 28] AA 분야국제특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 48 -

[ 그림 29 ] AB 분야한국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 30 ] AB 분야한국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 49 -

[ 그림 31 ] AB 분야일본특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 50 -

[ 그림 32 ] AB 분야일본특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 51 -

[ 그림 33 ] AB 분야미국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 34 ] AB 분야미국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 52 -

[ 그림 35 ] AB 분야유럽특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 53 -

[ 그림 36 ] AB 분야유럽특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 54 -

[ 그림 37] AB 분야국제특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 38] AB 분야국제특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 55 -

[ 그림 39 ] AC 분야한국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 40 ] AC 분야한국특허의국제특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 56 -

[ 그림 41] AC 분야미국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 42 ] AC 분야미국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 57 -

[ 그림 43 ] AC 분야유럽특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 44 ] AC 분야유럽특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 58 -

[ 그림 45 ] AC 분야국제특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 46 ] AC 분야국제특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 59 -

[ 그림 47 ] AD 분야한국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 60 -

[ 그림 48 ] AD 분야한국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 61 -

[ 그림 49 ] AD 분야일본특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 50 ] AD 분야일본특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 62 -

[ 그림 51 ] AD 분야미국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 63 -

[ 그림 52 ] AD 분야미국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 64 -

[ 그림 53 ] AD 분야유럽특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 54 ] AD 분야유럽특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 65 -

[ 그림 55 ] AD 분야국제특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 66 -

[ 그림 56 ] AD 분야국제특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 67 -

[ 그림 57 ] AE 분야한국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 58] AE 분야한국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 68 -

[ 그림 59 ] AE 분야일본특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 69 -

[ 그림 60 ] AE 분야일본특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 70 -

[ 그림 61 ] AE 분야미국특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 62] AE 분야미국특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 71 -

[ 그림 63 ] AE 분야유럽특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 - 72 -

[ 그림 64 ] AE 분야유럽특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 73 -

[ 그림 65] AE 분야국제특허의세부기술별점유율및연도별출원동향 [ 그림 66] AE 분야국제특허의세부기술별출원인국적별점유율 - 74 -

[ 그림 67 ] 한국특허의주요출원인별역점분야 - 75 -

[ 그림 68] 일본특허의주요출원인별역점분야 - 76 -

[ 그림 69 ] 미국특허의주요출원인별역점분야 - 77 -

[ 그림 70 ] 유럽특허의주요출원인별역점분야 - 78 -

[ 그림 71] 국제특허의주요출원인별역점분야 - 79 -

[ 그림 72 ] 국가별피인용도지수와시장확보지수 - 80 -

[ 그림 73 ] 국가별논문인용수와기술순환주기 - 81 -

[ 표 8 ] 국가별영향력지수와기술력지수 6) PII( 영향력지수, Patent Impact Index) 란특정특허권자의특허가이후등록된특허들에의해인용되는회수의평균값인인용도지수 (CPP) 를전체피인용비로나눈상대적인 CPP 를나타내므로, 이값이클수록상대적으로그이후에인용이많이되었고이후특허에영향을많이주었다는의미, 즉질적수준이높다는것을의미함 (PII = 해당국가의 CPP/ 전체 CPP) 7) TS( 기술력지수, Technology Strength) 란영향력지수에특허건수를곱한값으로질적수준과양적수준을동시에의미함 (TS=PII 특허건수 ) - 82 -

[ 그림 74 ] 구간별국가별영향력지수와기술력지수 [ 표 9 ] 국가간기술흐름표 8) 기술자립도 (TI, Technology Independence) 는특정연구주체가출원한특허를그특정연구주체에서어느정도인용하였는지를살펴보는지표로서자국의기술을자국의특허출원에많이인용할수록그수치가높음 - 83 -

[ 그림 75 ] 국가별비특허인용수와특허인용수 - 84 -

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[ 그림 76 ] 전체 - 86 -

[ 그림 77 ] - 87 -

제 3 장정성분석 제 1 절주요출원인분석 제 2 절주요특허분석

3 정성분석 제 절주요출원인분석 - 89 -

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WYETH - 91 -

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제 절주요특허분석 - 95 -

기술분류 AA 출원국가미국 출원번호 US19970987904 발행번호 US006027917A 출원일 1997.12.10 발행일 2000.02.22 출원인발명의명칭특징 IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호요약 Genetics Institute, Inc. Bone morphogenetic protein (BMP)-17 and BMP-18 compositions BMP-17 와 BMP-18 단백질은근육을포함하는조직의재생및치료에유용하게이용될수있다. 또한미분화배아줄기세포의분화및성장을유도할수있다. C12N1/21 C12N5/10 C12N15/12 C12N15/63 - EP001037907A2_20000927 JP2002000505851A_20020226 US005298262A_19940329 US006492493B2_20021210 US2002000143159A1_20021003 WO1999000029718A2_19990617 WO1999000029718A3_19990805 AU19991463199A_19990628 AU2003763470B2_20030724 CA19992313381A1_19990617 Purified BMP-17 and BMP-18 proteins and processes for producing them are disclosed. DNA molecules encoding the BMP-17 and BMP-18 proteins are also disclosed. The proteins may be used in the treatment of bone, cartilage, other connective tissue defects and disorders, including tendon, ligament and meniscus, in wound healing and related tissue repair, as well as for treatment of disorders and defects to tissues which include epidermis, nerve, muscle, including cardiac muscle, and other tissues and wounds, and organs such as liver, lung, epithelium, brain, spleen, cardiac, pancreas and kidney tissue. The proteins may also be useful for the induction of growth and/or differentiation of undifferentiated embryonic and stem cells. - 96 -

주요청구항 1. An isolated DNA molecule comprising a DNA sequence selected from the group consisting of: (a) nucleotides #1, 232, 406, 427, 751 or 796 to #1059 or 1098 of SEQ ID NO:1; (b) nucleotides encoding amino acids #-142, -65, -7, 1, 109 or 124 to #211 or 224 SEQ ID NO:2 (c) nucleotides #1, 232, 406, 427, 751 or 796 to #1059 or 1098 of SEQ ID NO:3; (d) nucleotides encoding amino acids #-135, -58, 1, 8, 116 or 131 to #218 or 231 of SEQ ID NO:4; and (e) equivalent degenerative codon sequences of (a), (b), (c) or (d). * 행정처리 - 97 -

기술분류 AA 출원국가미국 출원번호 US20050593823 발행번호 US2008000226726A1 출원일 2005.03.23 발행일 2008.09.18 출원인 발명의명칭 특징 UNIVERSITE DE GENEVE UNIVERSITY ZURICH EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH 3D-Cardiac Tissue Engineering For the Cell Therapy of Heart Failure 줄기세포와생분해성겔-기반지지체를이용하여심근조직으로의분화및재생을유도할수있다. IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호 A61K9/14 C12N5/16 A61P9/00 - EP001730265A2_20061213 WO2005000093047A2_20051006 WO2005000093047A3_20060601 A pharmaceutical composition comprising biodegradable 요약 gel-based matrix, at least one active agent and stem cells able to differentiate into cardiac tissue under the form of a patch, for the treatment of heart failure due to myocardial in 1. Composition comprising: a biodegradable gel-based matrix, at least one active agent and stem cells able to differentiate into cardiac tissue. 주요청구항 2. Composition according to claim 1 wherein the biodegradable gel-based matrix is made of fibrin or proteoglycans or polysaccharides - 98 -

* Citation - 99 -

* 대표도면 * Citation - 100 -

기술분류 AB 출원국가미국 출원번호 US20020245171 발행번호 US2003000124102A1 출원일 2002.09.17 발행일 2003.07.03 출원인 발명의명칭 특징 Ottawa Health Research Institute Pax-encoding vector and use thereof Pax7, Pax3 유전자를포함하는벡터를이용하여성체줄기세포의근세포분화를유도하는데유용하게사용할수있다 IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호 A61K48/00 C12N5/08 C12N15/85 - EP001730265A2_20061213 WO2005000093047A2_20051006 WO2005000093047A3_20060601 The present invention provides a Pax-encoding vector that comprises a sequence encoding a Pax7, Pax3 or an active variant or fragment thereof, which can be used to induce myogenic 요약 주요청구항 differentiation of adult pluripotent stem cells. The present invention further pertains to methods of preparing the Pax-encoding vector. Also provided is a method of inducing myogenic differentiation of adult pluripotent stem cells. 1. A vector comprising an expression cassette comprising a sequence encoding a Pax protein, wherein the Pax protein is selected from the groups consisting of: Pax7; Pax3; an active variant of Pax 7; an active variant of Pax 3; an active fragment of Pax 7; and an active fragment of Pax 7, and wherein the Pax protein can induce myogenic differentiation of adult pluripotent stem cells. 2. A method of differentiating adult pluripotent stem cells to produce myoblasts comprising the step of transforming or infecting - 101 -

the stem cells with a vector comprising an expression cassette comprising a sequence encoding a Pax protein, wherein the Pax protein is selected from the groups consisting of: Pax7; Pax3; an active variant of Pax 7; an active variant of Pax 3; an active fragment of Pax 7; and an active fragment of Pax 7. * 대표도면 - 102 -

* Citation - 103 -

기술분류 AB 출원국가 PCT 출원번호 WO2007JP59242 발행번호 WO2007000126077A1 출원일 2007.04.27 발행일 2007.11.08 출원인 발명의명칭 특징 ASUBIO PHARMA CO., LTD. KOSHIMIZU, UICHI TANAKA, TOMOFUMI KAWASHIMA, KAYOKO KADOKURA, MICHINORI METHOD FOR DIFFERENTIATION INDUCTION OF MYOCARDIAL CELL FROM PLURIPOTENT STEM CELL canonical Wnt 신호전달경로를활성화시키는물질을이용하여다능성줄기세포로부터심근세포를분화유도할수있다. IPC A61L27/00 C07K14/47 C12N5/00 C12N5/077 C12N15/09 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호요약 JP2006-125148(2006.04.28) JP2007-019531(2007.01.30) EP002014766A1_20090114 EP002014766A4_20091202 KR102009000009267A_20090122 US2009000325288A1_20091231 AU20072007244226A1_20071108 CA20072650685A1_20071108 IL2011194970D0_20110801 RU20102008146991A_20100610 RU20112433174C2_20111110 "The object is to provide a method for differentiation induction of a myocardial cell from a stem cell in a selective manner with high efficiency. Disclosed is a method for differentiation induction of a myocardial cell from a pluripotent stem cell, comprising the following steps (i) and (ii): (i) culturing the pluripotent stem cell in a culture medium containing no substance capable of promoting the activation of the canonical Wnt signaling pathway, wherein the culturing is started at the point of time at which the differentiation induction is initiated and is ended 24 hours before the expression of canonical Wnt gene starts to increase; and (ii) culturing the - 104 -

주요청구항 pluripotent stem cell in a culture medium containing a substance capable of promoting the activation of the canonical Wnt signaling pathway, wherein the culturing is started 24 to 0 hour before the expression of the canonical Wnt gene starts to increase and is continued for 24 to 96 hours." 1, 다능성줄기세포로부터심근세포를분화유도하는방법으로서, 다능성줄기세포를 i) 분화유도개시시점부터카노니칼 Wnt 유전자의발현상승기의 24 시간전까지의기간동안, 카노니칼 Wn 신호경로의활성화를촉진시키는물질이포함되지않은배양액에서배양하는단계 ; 및 ii) 카노니칼 Wnt 유전자의발현상승기의 24-0 시간전부터 24-96 시간의기간동안, 카노니칼 Wnt 신호경로의활성화를촉진시키는물질이포함된배양액에서배양하는단계를포함하는, 다능성줄기세포로부터심근세포를분화유도하는방법 원문이일본어인관계로번역 * 대표도면 - 105 -

* Citation - 106 -

기술분류 AC 출원국가한국 출원번호 KR1020060091400 발행번호 KR1020080026415A 출원일 2006.09.20 발행일 2008.03.25 출원인 발명의명칭 특징 메디포스트 ( 주 ) 재단법인서울대학교산학협력재단제대혈유래중간엽줄기세포를심근세포로분화시키는방법 BMP-2 단백질을이용하고특정배양조건을설정함으로써제대혈유래줄기세포의심근세포로의분화를유도함. IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) C12N5/08 C12N5/00 - 패밀리번호 - 요약 본발명은제대혈유래중간엽줄기세포 (mesenchymal stem cell) 를심근세포 (cardiomyocyte) 로분화시키는방법에관한것으로서, 구체적으로는제대혈유래중간엽줄기세포를 BMP-2 단백질을포함하는배지에서배양하면서주기적인압력변화를가함으로써심근세포로분화시키는방법에관한것이다. 1. 제대혈유래중간엽줄기세포를 BMP-2 단백질을포함하는배지에서 배양하면서주기적인압력변화를가하는것을포함하는, 제대혈유래 중간엽줄기세포를심근세포로분화시키는방법. 주요청구항 2. 제 1 항에있어서, 압력변화가최저압력 5 내지 30 mmhg 및최고압력 120 내지 200 mmhg 의범위에서의진자식 (oscillating) 압력변화인것을특징으로하는방법. - 107 -

* 대표도면 * 행정처리 - 108 -

기술분류 AC 출원국가 PCT 출원번호 WO2005KR00278 발행번호 WO2005073366A1 출원일 2005.01.31 발행일 2005.08.11 출원인발명의명칭특징 IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호요약 LIFECORD INC. METHOD FOR ISOLATING AND CULTURING MULTIPOTENT PROGENITOR/STEM CELLS FROM UMBILICAL CORD BLOOD AND METHOD FOR INDUCING DIFFERENTIATION THEREOF 제대혈로부터분리된다기능줄기세포를특정성장인자를포함하는배지에서배양함으로써근섬유세포를포함한다양한세포로분화시킬수있음. C12N5/00 C12N5/02 C12N5/071 C12N5/077 C12N5/0789 C12N5/0793 KR10-2004-0006088 (2004.01.30) KR10-2005-0006595 (2005.01.25) CN1918287 A 20070221 CN200580003283 20050131 EP1711598 A1 20061018 EP20050710842 20050131 EP1711598 A4 20090408 EP20050710842 20050131 KR100677054 B1 20070202 KR20050006595 20050125 KR20050077746 A 20050803 KR20050006595 20050125 US2007122902 AA 20070531 US20050587398 20050131 US7816137 BB 20101019 US20050587398 20050131 WO05073366 A1 20050811 WO2005KR00278 20050131 "Since the multipotent progenitor/stem cells isolated and cultured from the cord blood-derived mononuclear cells according to the method of the present invention are capable of differentiating into several types of cells including neurons, osteoblasts, myoblasts, endothelial cells, hepatocytes and dendritic cells, they can be effectively used for a cell therapy, a cell replacement therapy, an organ restoration technique or an organ production." - 109 -

주요청구항 1. A method for isolating and culturing multipotent progenitor/stem cells from cord blood-derived mononuclear cells, which comprises culturing the cord blood-derived mononuclear cells successively in: 1) a first animal cell culture medium comprising fetal bovine serum(fbs), L-glutamine and granulocyte macrophage-colony stimulating factor(gm-csf), in addition to inorganic salts, vitamins, amino acids and/or supplementary elements; 2) a second animal cell culture medium which is the same as the first animal cell culture medium except for lacking GM-CSF; and 3) a third animal cell culture medium which is the same as the first animal cell culture medium except that GM-CSF is replaced with stem cell factor(scf) and endothelial growth factor(egf). * 대표도면 - 110 -

*Citation - 111 -

기술분류 AD 출원국가미국 출원번호 US20080209813 발행번호 US2009000162934A1 출원일 2008.09.12 발행일 2009.06.25 출원인 Artecel, Inc METHOD FOR ISOLATING AND CULTURING MULTIPOTENT 발명의명칭 PROGENITOR/STEM CELLS FROM UMBILICAL CORD BLOOD AND METHOD FOR INDUCING DIFFERENTIATION THEREOF 특징 특정성장인자및배양조건을통해지방조직유래기질세포를근세포 로분화할수있음. IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) C12N5/06 US20080209813 20080912; US20020327245 20021221; US20000638544 20000814; US19990149849P 19990819 CA2316400 AA 20010219 CA20002316400 20000818 CN1309180 A 20010822 CN20001031695 20000818 EP1077254 A2 20010221 EP20000307153 20000821 EP1077254 A3 20020206 EP20000307153 20000821 패밀리번호 JP2001103963 A2 20010417 JP20000249591 20000821 JP4180228 B2 20081112 JP20000249591 20000821 US2003166278 AA 20030904 US20020327245 20021221 US2009162934 AA 20090625 US20080209813 20080912 US2011250590 AA 20111013 US20110085250 20110412 US6555374 BA 20030429 US20000638544 20000814 The invention relates to methods and compositions for the differentiation of stromal cells from adipose tissue into hematopoietic supporting stromal cells and myocytes of both the 요약 skeletal and smooth muscle type. The cells produced by the methods are useful in providing a source of fully differentiated and functional cells for research, transplantation and development of tissue engineering products for the treatment of human diseases - 112 -

and traumatic tissue injury repair. 71. A method for differentiating adipose tissue derived stromal cells into cells that express at least one characteristic of a myoblast, comprising: 주요청구항 a) plating said stromal cells at a density of about 500 to about 20,000 cells per cm2 in chamber slides; b) maintaining cells in a medium containing Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) or Ham's F-10; c) supplementing said medium with: (i) 1 to 10% fetal bovine serum (ii) an antibiotic (iii) glutamine (iv) sodium pyruvate (v) transforming growth factor β and/or fibroblast growth factor; d) maintaining cells as a monolayer or in a 3-dimensional lattice comprising collagen type I, or alginate or other biodegradable material; and e) characterizing cells for biochemical or functional criteria to establish myoblast differentiation. - 113 -

* 대표도면 - 114 -

* Citation - 115 -

기술분류 AD 출원국가 PCT 출원번호 WO2005JP23598 발행번호 WO2006000068225A1 출원일 2005.12.22 발행일 2006.06.29 출원인발명의명칭특징 IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호요약 KYOTO UNIVERSITY METHOD OF INDUCING DIFFERENTIATION OF SKELETAL MUSCLE CELL 특정성장인자및펩타이드를이용하여골수유래기질세포로부터근세 포를효과적으로유도할수있음. A61K35/28 A61K35/34 A61P21/00 A61P21/04 A61P41/00 A61P43/00 C12N5/077 C12N5/10 C12N15/09 JP2004-372656 (2004.12.24) EP001840208A1_20071003 EP001840208A4_20080917 EP001840208B1_20110413 JP004581085B2_20101117 JP2006000174784A_20060706 KR102007000100944A_20071015 US007718429B2_20100518 US2008000113435A1_20080515 AT2011505534T_20110415 AU20062005320101A1_20060629 AU20102005320101B2_20100624 BR2008PI0518648A2_20081202 CA20062592470A1_20060629 CN2008101128578A_20080220 CN2011101128578B_20110608 DE2011602005027489D1_20110526 ES20112362791T3_20110713 IL2007184132D0_20071031 "A method of inducing differentiation from a bone marrow stromal cell to a skeletal muscle cell effectively, simply and reproducibly, comprising the steps of :(a) adding one or more substances selected from the group consisting of a cyclic AMP elevation functioning agent, a cyclic AMP analogue and a cell differentiation survival functioning factor to a culture of a bone marrow stromal cell (note that the bone marrow stromal cell is not treated with a - 116 -

주요청구항 demethylating agent) and performing cultivation; (b) obtaining a myoblast culture by introducing Notch gene and/or a Notch signaling related gene into the cell obtained in the step (a) and performing cultivation (note that the cultivation does not include co-cultivation of a cell into which a gene has been introduced and a cell into which a gene has not been introduced); and (c) adding a Notch ligand to the myoblast culture obtained in the step (b) and performing cultivation." 1. 골수간질세포로부터골격근세포를분화유도하는방법으로서, 이하의공정 : (a) 골수간질세포 ( 단, 상기골수간질세포는탈메틸화제로처리되어있지않은세포이다 ) 의배양물에, 사이클릭 AMP 상승작용성약제, 사이클릭 AMP 아날로그, 및세포분화생존작용성인자로이루어진군으로부터선택되는하나이상의물질을첨가하여배양하는공정 ; (b) 상기공정 (a) 에서얻어진세포에 Notch 유전자및 / 또는 Notch 시그널링관련유전자를도입하고배양하여근아세포배양물을얻는공정 ( 단, 상기배양은유전자도입된세포와미도입세포의공배양을포함하지않는배양이다 ); 및, (c) 상기공정 (b) 에서얻어진근아세포배양물에 Notch 리간드를첨가하여배양하는공정을포함하는방법. - 117 -

* Citation - 118 -

기술분류 AE 출원국가한국 출원번호 KR102008007012173 발행번호 KR102008000051190A 출원일 2002.04.24 발행일 2008.06.10 출원인발명의명칭 IPC 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호요약 더존스홉킨스유니버시티근육량을증가시키기위한폴리스타틴의용도 A61K35/28 A61K35/34 A61P21/00 A61P21/04 A61P41/00 A61P43/00 C12N5/077 C12N5/10 C12N15/09 JP2004-372656 (2004.12.24) EP001395113A2_20040310 EP001395113A4_20070912 EP002340709A1_20110706 JP004361955B2_20091111 JP2004000537982A_20041224 JP2008000289478A_20081204 JP2009000159951A_20090723 JP2009000261402A_20091112 KR102009000032148A_20090331 US006891082B2_20050510 US2002000157126A1_20021024 WO2002000085306A2_20021031 WO2002000085306A3_20021212 AU20072002307564B2_20070208 BR20040209191A_20040420 CA20022448835A1_20021031 CN20041520256A_20040811 HU20040401542A2_20041129 IL2004158420D0_20040512 IL2009158420A_20090803 NO200320034693A_20031212 NO200320034693D0_20031020 NZ2006528963A_20060929 PL2005367201A1_20050221 ZA2004200308021A_20041015 본발명은 GDF-8( 마이오스타틴 ) 수용체를비롯하여실질적으로정제된성장분화인자 (GDF) 수용체, 및이의기능성펩타이드부분을제공한다. 또한, 본발명은 GDF 수용체의실효성있는대표물이나이의기능성펩타이드부분을제공한다. 본발명은또한세포에서마이오스타틴시그널도입에영향을미치는제제와세포를접촉시켜세포에미치는마이오스타틴의효과를조절하는방법을제공한다. 또한, 본발명은피검체내의근육또는지방조직의이상함량, 발달또는대사활성을 - 119 -

적어도부분적인특징으로하는병리학적증상의정도를, 상기피검체의근육세포또는지방조직세포내의마이오스타틴시그널도입을조절함으로써경감시키는방법을제공한다. 또한, 본발명은진핵유기체에대한마이오스타틴시그널도입에영향을미치는제제를투여함으로써진핵유기체내의근조직또는지방조직의성장을조절하는방법을제공한다. 주요청구항 1. 작동적으로결합되며동물의게놈내에통합되는절두형액티빈 II형수용체유전자와근육특이적프로모터를포함하는핵산서열을게놈내에포함하는인간을제외한트랜스게닉동물로서, 상기핵산서열은상응하는비트랜스게닉동물에비하여상기절두형액티빈 II형수용체의농도가상승되어동물의근육량의증가를초래하도록발현되는것인인간을제외한트랜스게닉동물. - 120 -

* 대표도면 - 121 -

* 행정처리 * Citation - 122 -

기술분류 AE 출원국가미국 출원번호 US100000100247274 발행번호 US2003000072744A1 출원일 2002.09.18 발행일 2003.04.17 출원인 발명의명칭 COLLATERAL THERAPEUTICS Methods of altering cardiac cell phenotype IPC A61K48/00 우선권번호 ( 우선권주장일 ) 패밀리번호요약주요청구항 - AU199943212 A1 19991220 AU19990043212 19990528 AU2004202064 AA 20040610 AU20040202064 20040514 AU770384 B2 20040219 AU19990043212 19990528 CA2329934 AA 19991209 CA19992329934 19990528 EP1085910 A2 20010328 EP19990955272 19990528 US2001016193 AA 20010823 US20000745185 20001219 US2003072744 AA 20030417 US20020247274 20020918 WO9962940 A2 19991209 WO1999US11961 19990528 WO9962940 A3 20000615 WO1999US11961 19990528 WO9962940 C2 20000309 WO1999US11961 19990528 Methods for improving or maintaining cardiac function in patients are disclosed. The methods include the stimulation of heart muscle regeneration, the treatment of patients with congestive heart failure and the prevention of organ transplant rejection. Methods are also disclosed for the treatment of patients after myocardial infarction and/or patients with congestive heart failure by adenovirus-mediated delivery of peptides, including, but not limited to, NKX-2.5, MEF2, GATA4, BCL-2, HGH, and Fas ligand, that alter the phenotype of cells in the heart. 1. A method for improving or maintaining cardiac function in a - 123 -

patient comprising delivering a vector to the heart of said patient, said vector comprising a transgene coding for a cardiomyocyte-differentiating peptide. 2. A method for improving or maintaining cardiac function in a patient comprising delivering a vector to the heart of said patient, said vector comprising a transgene coding for a peptide selected from the group consisting of NKX-2.5, MEF2, and GATA4. 3. A method for stimulating heart muscle regeneration in a patient comprising delivering a vector comprising a transgene to the heart of said patient, wherein said transgene encodes a cardiomyocyte-differentiating peptide. - 124 -

*Citation - 125 -

제 4 장결론 제 1 절결 론 제 2 절시사점 - 126 -

4 결론및시사점 - 127 -

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첨 부 - 131 -

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