Journal of Climate Change Research 2015, Vol. 6, No. 4, pp DOI: * ** *** *** * ***, *, **, ***

Journal of Climate Change Research 2015, Vol. 6, No. 4, pp. 379 388 DOI: http://dx.doi.org/10.15531/ksccr.2015.6.4.379 * ** *** *** * ***, *, **, *** ( ) Ecological Characteristics of Abies koreana Forest on Seseok in Mt. Jiri Cho, Min-Gi *, Chung, Jae-Min **, Kim, Tae-Woon ***, Kim, Chung-Yeol ***, Noh, Il * and Moon, Hyun-Shik ***, * Korea National Park Research Institute, Wonju, Korea ** Korea National Arboretum, Pocheon, Korea *** Dept. of Forest Environment Resources, Gyeongsang National University, Jinju, Korea ABSTRACT The purpose of the this study was to provide basic data on reasonable management for Abies koreana in Mt. Jiri through analysis the ecological characteristics of Abies koreana forests on Seseok. Due to low soil ph (4.26), high organic matter (10.5%) and total N (0.32%), the soil properties of A. koreana forest on Seseok are different from those of other forest soil in Korea. According to the result of importance value analysis, A. koreana (70.5) for tree layer, A. koreana (37.6) and Rhododendron schlippenbachii (20.8) for subtree layer and A. koreana (12.6), Sasa borealis (11.5) and Acer pseudosieboldianum (11.2) for shrub layer were high, respectively. The species diversity of Shannon was 0.425 for tree layer, 0.869 for subtree layer and 1.320 for shrub layer. Evenness and dominance for all layers ranged from 0.365 to 0.894 and 0.187 to 0.635, respectively. Height growth according to DBH of A. koreana on Seseok was relative high. Annual mean tree ring growth of A. koreana showed up 1.372, 1.557 and 1.483 mm/yr for small, middle and large diameter tree, respectively. Considering the importance value, distribution of seedling, height growth and ring growth, A. koreana forest on Seseok in Mt. Jiri will be maintained as the major population from now on. Key words: Annual Ring Growth, Height Growth, Soil Properties, Species Diversity, Vegetation Structure. 1. 서론 아고산생태계는물의가용성과식물종의적은이주가능성으로인해기후변화에취약한지역으로인식되고있다 (IPCC, 2014). 아고산은전체식생중적은부분을차지함에도식생이섬과같이고립되어있기때문에기후변화의영향을크게받는다. 이론적으로는기온이따뜻해지면식물의서식지는고도가높은지역으로이동하지만 (Malason et al., 2004), 기후변화로식생이정상쪽으로이동하는경우고도제한및면적의감소로인해식물이정착하기힘든환경일가능성이높다 (Tony and Dan, 2007). 식물종의이동은따뜻한기후와이동가능한생태지역이존재할때가능하지만, 유전적으로환경적 응을못하거나, 번식이늦거나, 격리된지역에특화된식물의경우이동이제한되어기후변화취약성이높다. 구상나무 (Abies koreana Wilson) 는전세계적으로 52종이있는 Abies속식물의하나로우리나라의아고산지대에분포하는특산식물이며, 우리나라에는전나무 (A. holophylla Maxim.), 구상나무, 분비나무 (A. nephrolepis Maxim.) 3수종이분포하고있다. 아고산대는바람이강하고기온이낮아, 생육일수가짧은등식물이생육하기에는불리한환경이다. 구상나무를비롯한아고산대에자생하는식물은기후와의연관성이아주높기때문에온난화등의환경변화속도가빨라짐에따라생장량감소, 고사목의발생빈도증가그리고활엽수종의침입등으로인하여분포지가급격하게줄어들고있는실정이다. Kim Corresponding author : hsmoon@gnu.ac.kr Received December 4, 2015 / Revised December 14, 2015 / Accepted December 24, 2015

380 조민기 정재민 김태운 김충열 노일 문현식 and Lee(2013) 는기후변화등다양한요인으로지리산구상나무림의분포면적이 1981년이후실제 18% 가감소했다고보고한바있다. 또한급진적이거나지속적으로진행되는환경조건의변화는특정환경에분포하는산림군락의생육에제한요소로작용하여임목생장을변화시키는등다양한반응을초래한다. 이러한이유로 Binkley et al.(1994) 와 Shin et al.(2008) 은이들아고산수종의개체유지와보존이아주중요하기때문에자생지에대한효율적인관리의필요성을제안하였다. 구상나무의주된분포지인한라산과덕유산지역에서구상나무림의생태적특성 (Kim and Choo, 2000; Kim et al., 2007; Song et al,. 2010; Song et al., 2014), 지리산구상나무림의식생및군집구조분석등에대해서도많은연구 (Kim et al., 2000; Oh et al., 2000; Kim et al., 2012; Kim and Lee, 2013) 가이루어졌다. Kim et al.(2012) 의세석지역구상나무는고도 1,500 m에서구상나무의중요치가가장높게나타났고, 2000 년이후구상나무의연륜생장량은 1,300 m에서가장높았다는보고외에는세석지역에분포하는구상나무임분의생태적특성을분석한연구는많이부족한실정이다. 본연구는지리산세석평전에분포하는구상나무임분의생태적특성을파악하여구상나무개체군의보존과효율적인관리방안을제시하기위한목적으로수행되었다. 2. 재료및방법 2.1 조사지개황지리산은자연생태계가잘보존되어있어 1967년우리나라최초로국립공원으로지정된곳으로노고단 (1,507 m) 에서 천왕봉 (1,915 m) 에이르는동 서방향의주능선을이루고있으며, 이를중심으로북동 남서의방향이나타나는곳이다. 약 483,000 km 2 의방대한면적과해발 110 1,915 m의표고차로인해자연환경의편차가큰지리산은다양한생태적특성을가지며, 고도및지형적인영향등으로생물다양성이크고, 식생또한다양하게나타나식물상등많은연구가진행되어왔다. 또한지리산은 2007년 IUCN( 세계자연보전연맹 ) 에의해자연생태계의가잘관리되고있어이용보다는보전에해당하는 IUCN 카테고리 2등급 으로지정받기도하였다. 조사지의해발고는 1,450 1,550m, 평균경사 12, 남향또는남서향이었으며, 구상나무의평균 DBH는 13 cm(6 36 cm), 평균수고 10 m(2 17 m) 였다. 본조사지의기상자료는산청군기상관측소의지난 30년간 (1981 2010) 의기상자료에서온도체감율 (0.56 /100 m) 을계산하여분석한자료와 2012년부터 3년간 HOBO(U23-001) 를이용하여실측한자료를비교하였고, 강수량은기상관측소의자료를이용하였다. 본조사지의지난 3년간의연평균기온은 5.8 로나타나, 지난 30년간의연평균기온 (5.3 ) 보다약 0.5 상승한것으로나타났으며, 연강수량은약 1,530 mm로나타났다 (Fig. 1). 2.2 조사방법 2.2.1 토양분석산림식생의지지기반이며임목의생장에깊은관계가있는토양환경을파악하기위하여토양분석을실시하였다. 토양시료는각조사지점에서낙엽층을제거한후 A층의토양을채취하였으며, 채취한 40개의토양시료는실험실에서음건한후 2 mm(1,250 mesh) 규격체로쳐서분석에사용하였다. 토양 Fig. 1. Meterological data of the study area. Journal of Climate Change Research 2015, Vol. 6, No. 4

지리산세석지역구상나무임분의생태적특성 381 ph는 ph meter법, 유기물함량은 Tyurin 법, 전질소는 macro- Kjeldahl 증류법, 유효인산은 Lancaster 법, 치환성양이온 (Ca 2+, Mg 2+, K +, Na + ) 은유도결합플라즈마분광계 (ICP, Atomscan, USA) 에의해측정하였으며, 양이온치환용량은 Brown 법으로분석하였다. 정하였다. 3.1 토양특성 3. 결과및고찰 2.2.2 식생조사식생조사는 2012년 4월부터 2013년 10월까지조사를실시하였으며, 식생조사를위한조사구는임분의수고를고려하여최소 10 m 10 m, 최대 20 m 20 m 크기의조사구를 30개설치하였다. 조사구내출현종은수고를기준으로교목층, 아교목층, 관목층그리고초본층으로층위를구분하였으며, 흉고직경 2 cm 이상의목본을대상으로매목조사를실시하였다. 매목조사에서얻어진자료를이용하여 Curtis and McIntosh (1951) 의방법에따라중요치를산출하였으며, 초본층은피도계급으로분석한자료를이용하여출현종수와대표적인종만을표시하였다. 군락구조의안정도와성숙도의정도를파악하기위하여 Shannon(Brower and Zar, 1977) 의다양도지수 (H ), 최대종다양도 (H max), 균재도 (J ) 와우점도지수 (D ) 를분석하였다. 본조사지인세석지역의구상나무의수고생장패턴을파악하기위하여매목조사에서얻어진자료를이용하여흉고직경과수고생장의관계를분석하여지리산전체구상나무및가문비나무의수고생장과비교하였다. 그리고조사지내의구상나무를소경목 ( 직경 18 cm 이하 ), 중경목 (18 30 cm), 대경목 (30 cm 이상 ) 으로구분하였고, 경급별연륜생장량을측정하기위한표준목은대상지임분의우세목중에서외관상아무런피해가없는임목을대상으로하였다. 시료는흉고위치에서경급별로 5개를채취하였으며, 연륜폭측정은연륜분석측정기 (WinDENDRO Ver 6.3) 를이용하여정확도 1/100 mm까지측 산림토양은산림생태계를구성하는다양한환경인자중의하나로서임목의분포, 생장및갱신에많은영향을미친다 (Park and Lee, 1990). 세석지역구상나무임분의토양화학성을분석한결과 (Table 1), 토양 ph는 4.26, 유기물 10.5%, 전질소 0.32%, 유효인산 20.1 ppm, 염기치환용량 (CEC) 은 18.15 cmol + /kg으로분석되었다. 20여년전의토양 (Lee, 1996), 반야봉구상나무림의토양 (Park, 2011), 지리산구상나무림의토양 (Cho, 2014) 과비교하면 ph는조금낮은값이지만, 그외유기물, 전질소, 유효인산함량등은큰차이가나타나지않았다. 다른아고산성수종인주목군락의 ph 4.26, 4.31(Kim et al., 2010), 가문비나무군락의 ph 4.27, 4.60(Han et al., 2012) 와도큰차이가나타나지않았다. 우리나라산림토양의 ph 평균값 5.48(Jeong et al., 2002) 보다는아주낮은것으로나타났는데, 한랭습윤한기후하에서식물유체의분해속도가느려져축적된유기산에의한것으로판단된다. 유기물 (10.5%) 과전질소 (0.32%) 는우리나라산림토양의평균함량 ( 각각 4.49%, 0.19%) 보다높은것으로나타났는데, 구상나무임분은해발고도가높아기온이낮고, 유기물분해속도가더디며, 운무일수가많은곳에분포하기때문에유기물함량, 전질소함량이높게나타나는것으로판단된다. 유효인산은우리나라산림토양평균값 25.6 ppm과큰차이가나타나지않았으며, 토양비옥도의척도인양이온치환용량 (CEC) 은 20년전에비하면조금상승하였으나, 반야봉구상나무림에비해서는아주낮은값을보였다. 치환성양이온은 Ca 2+ > Mg 2+ > K + > Na + 순으로나타났으며, 일반적인산림토양과유사한경향이었다. Table 1. Soil chemical properties of Abies koreana forest on Seseok Remark ph (H 2 O) O.M (%) T-N (%) P 2 O 5 (ppm) C.E.C (cmol + /kg) Ex. cation(cmol + /kg) Ca 2+ Mg 2+ K + Na + This study 4.26 (0.18) 10.5 (0.38) 0.32 (0.04) 20.1 (3.29) 18.15 (1.79) 1.24 (0.23) 0.48 (0.12) 0.33 (0.14) 0.19 (0.04) Lee (1996) 4.50 8.0 0.46 17.2 17.50 0.75 0.62 0.20 0.29 Park (2011) 4.60 (0.10) 19.0 (0.72) 0.63 (0.06) 19.1 (5.53) 43.40 (3.44) 9.02 (3.23) 2.48 (0.14) 1.54 (0.22) 0.50 (0.16) Cho (2014) 4.57 (0.05) 10.6 (2.06) 0.27 (0.08) 18.6 (3.86) 18.70 (2.21) 2.65 (0.65) 0.42 (0.05) 0.27 (0.04) 0.12 (0.03) http://www.ekscc.re.kr

382 조민기 정재민 김태운 김충열 노일 문현식 3.2 식생구조세석지역구상나무임분의층위별중요치를분석한결과는 Table 2와같다. 교목층에서는총 15종이출현하였으며, 구상나무 (Abies koreana) 의중요치가 70.5로가장높게나타났으며, 이어잣나무 (Pinus koraiensis)(7.0), 사스래나무 (Betula ermanii)(5.3), 물오리나무 (Alnus sibirica)(4.8) 의순으로높게나타났다. 아교목층에서는 29종이출현하였으며, 구상나무와철쭉 (Rhododendron schlippenbachii) 의중요치가각각 37.6, 20.8 로가장높은값을나타내었으며, 이어당단풍나무 (Acer pseudosieboldianum), 고채목 (Betula ermanii var. subcordata), 진달래 (Rhododendron mucronulatum) 의순으로나타났다. 아교목층에출현하는수종들은향후임분을구성하게될수종들로, 해당임분의아교목층을분석하면교목층을형성하게될수종을예측할수있다. 세석지역에서의아교목층에서는구상나무와철쭉이혼재하고있는것으로나타났으나, 철쭉의생육특성이구상나무와다르기때문에구상나무에직접적인영 향은없을것으로판단된다. 관목층에서는총 42종이출현하였으며, 구상나무의중요치가 12.6으로가장높게나타났으며, 이어조릿대 (Sasa borealis)11.5, 당단풍나무 11.2, 철쭉 9.6, 진달래 7.6의순으로높게나타났다. 관목층에서는당단풍나무와의경쟁이예상된다. 구상나무의중요치는교목층 70.5, 아교목층 37.6, 관목층 15.0으로약 20여년전의결과 (Lee, 1996) 와비교하면전층에서구상나무의중요치가약간증가한것으로나타났다. 하지만 Cho(2014) 의지리산중봉, 하봉, 제석봉, 토끼봉, 반야봉, 임걸령구상나무림의식생구조를분석한연구에서모든지역에서구상나무의중요치가 20여년전보다줄어들어쇠퇴기미가나타난다는보고와는다른경향이었다. 지리산의다른구상나무분포지와달리세석지역구상나무임분이쇠퇴하지않는것은세석지역은구상나무분포지와인접한지역에계곡과습지가있어상대적으로수분공급이원활한것도하나의원인일것으로생각된다. Lim et al.(2006) 은봄철에지상부는적당한온도로광합성이시작되지만, 수 Table 2. Importance values of woody species in Abies koreana forest on Seseok Layer Scientific name Korean name Importance value Abies koreana 70.5 Pinus koraiensis 7.0 Betula ermanii 5.3 Alnus sibirica 4.8 Picea jezoensis 2.9 Quercus mongolica 2.2 Fraxinus sieboldiana 1.7 Tree Acer pseudosieboldianum 1.6 Acer komarovii 0.7 Malus baccata var. mandshurica 0.7 Pinus densiflora 0.6 Tilia taquetii 0.6 Cornus controversa 0.6 Salix hallaisanensis 0.6 Stewartia pseudocamellia 0.2 Abies koreana 37.6 Subtree Rhododendron schlippenbachii 20.8 Acer pseudosieboldianum 6.7 Betula ermanii var. subcordata 6.7 Journal of Climate Change Research 2015, Vol. 6, No. 4

지리산세석지역구상나무임분의생태적특성 383 Table 2. Continued Layer Scientific name Korean name Importance value Rhododendron mucronulatum 5.3 Fraxinus sieboldiana 3.1 Malus baccata var. mandshurica 2.0 Acer komarovii 1.9 Quercus mongolica 1.9 Sorbus commixta 1.6 Euonymus macropterus 1.6 Alnus sibirica 1.4 Symplocos tanakana 1.3 Pinus densiflora 1.1 Pinus koraiensis 1.1 Subtree Shrub Salix hallaisanensis 1.1 Tilia taquetii 0.7 Acer ukurunduense 0.7 Picea jezoensis 0.7 Acer barbinerve 0.6 Magnolia sieboldii 0.4 Tripterygium regelii 0.3 Abies holophylla 0.3 Aralia elata 0.2 Taxus cuspidata 0.2 Syringa reticulata var. mandshurica 0.2 Maackia amurensis 0.2 Weigela subsessilis 0.2 Deutzia parviflora 0.1 Abies koreana 12.6 Sasa borealis 11.5 Acer pseudosieboldianum 11.2 Rhododendron schlippenbachii 9.6 Rhododendron mucronulatum 7.6 Tripterygium regelii 6.1 Pinus koraiensis 5.3 Deutzia parviflora 3.9 http://www.ekscc.re.kr

384 조민기 정재민 김태운 김충열 노일 문현식 Table 2. Continued Layer Scientific name Korean name Importance value Euonymus macropterus 3.4 Vaccinium hirtum var. koreanum 3.0 Acer komarovii 2.9 Fraxinus sieboldiana 2.7 Betula ermanii 2.1 Sorbus commixta 1.6 Acer barbinerve 1.6 Quercus mongolica 1.5 Euonymus pauciflorus 1.3 Sambucus williamsii var. coreana 1.3 Clematis chiisanensis 1.3 Weigela subsessilis 1.1 Actinidia polygama 1.1 Picea jezoensis 1.0 Symplocos tanakana 1.0 Aralia elata 0.8 Shrub Prunus padus 0.6 Lonicera maackii 0.5 Ribes maximowiczianum 0.4 Syringa reticulata var. mandshurica 0.3 Magnolia sieboldii 0.3 Eleutherococcus divaricatus var. chirisanensis 0.2 Clematis apiifolia 0.2 Taxus cuspidata 0.2 Cornus controversa 0.2 Prunus verecunda 0.2 Tilia taquetii 0.2 Salix hallaisanensis 0.2 Rhododendron brachycarpum 0.2 Fraxinus rhynchophylla 0.2 Rubus crataegifolius 0.2 Schisandra chinensis 0.2 Malus baccata var. mandshurica 0.2 Journal of Climate Change Research 2015, Vol. 6, No. 4

지리산세석지역구상나무임분의생태적특성 385 분공급이되지않으면구상나무가스트레스를받아생장이감소하여쇠퇴할수도있을것이라고보고한바있다. 또한구상나무가수분스트레스에민감한수종이라는연구결과 (Koo et al., 2001) 를고려하면세석지역은지형적인특성으로인해지리산구상나무분포지와다른패턴을보이는것으로추정된다. 한편, 분비나무군락 (Chun et al., 2010; Chun et al., 2011), 가문비나무군락 (An et al., 2010), 주목군락 (Cho et al., 2012) 등아고산성수종의군락구조연구결과와비교하면수종별중요치에있어서는지역에따라약간의차이가있었으나, 수종구성등은아주유사한것으로나타났다. 초본층에서는총 92종이출현하였으며, 실새풀 (Calamagrostis arundinacea), 미역취 (Solidago virga-aurea var. asiatica), 비비추 (Hosta longipes), 그늘사초 (Carex lanceolata) 등의중요치가높게나타났다. 지리산세석지역구상나무임분의안정성과성숙도를판단하기위하여각층위별종다양도, 최대종다양도, 균재도, 우점도등을분석한결과는 Table 3과같다. 식물군집의생물학적구조차이를해석하거나정량화하기위하여종다양도지수를이용할수있는데, 세석지역구상나무임분의종다양도는교목층에서 0.429, 아교목층 0.869, 관목층 1.320으로나타났다. 지리산가문비나무림의 1.000 1.329(An et al., 2010), 덕유산주목군락 1.032(Kim and Choo, 2004), 지리산반야봉구상나무림의 0.993 1.208(Park, 2011) 과는유사한것으로나타났으나, 한라산구상나무림의 0.499 0.771(Song, 2011) 보다는높은것으로분석되었다. 또한지리산구상나무분포지의출현종수와개체수 (Cho, 2014) 에비해세석지역구상나무임분의출현종수와개체수가많은것으로나타났는데, 세석지역이수분등환경조건이다른지역에비해양호하여수종유입이나생육에유리하기때문인것으로판단된다. 출현종수는입지환경의차이에의해서도달라질수있는데, 일반적으로양분, 수분, 온도등환경조건이양호할수록식물종의정착과생육에유리하기때문이다. 균재도는그값이 1에가까울수록군집이안정상태에도달되었다고할수있는데, 본연구에서는균재도가교목층 0.365, 아교목층 0.594, 관목층 0.813으로지리산 구상나무림 (Cho, 2014) 과비교하면전층에서균재도값이낮은것으로분석되었다. 교목층과아교목층의경우, 다른구상나무림에비해출현종수와개체수는많은데, 균재도가낮다는것은구상나무의쇠퇴및고사경향이나타나지않기때문일것으로판단된다. 즉, 구상나무가쇠퇴하거나고사하게되면그공간에다른수종이이입 정착함으로인해전체적으로균재도가높아질것으로예상되기때문이다. 우점도는교목층 0.635, 아교목층 0.406, 관목층 0.187로교목층에서는구상나무에의해우점되고있다는것을알수있다. 산림의천이에따른군락의계층구조의발달과정은수고생장패턴과최대수고에의해결정되며 (Ishii et al., 2004), 수고생장은다양한환경요인의영향을받는다. 본연구에서는구상나무의흉고직경에따른수고생장패턴을파악하기위하여세석지역의구상나무와지리산전체의구상나무그리고구상나무와생태적지위가거의동일한가문비나무를대상으로흉고직경에따른수고생장관계를분석하였다 (Fig. 2). 전체적으로본조사지의구상나무가지리산다른분포지의구상나무와가문비나무보다수고생장이양호하다는것을알수있었다. 수목의경우, 수고생장은빛을둘러싼자원획득경쟁에서의우열이결정되기때문에경쟁이심한상황에서는비대성장보다수고성장을우선시한다 (King, 1981; Kohyama, 1991). 하지만식물은수고가증가함에따라수관부로의수분수송이어려워져, 결국에는수분스트레스가발생하여광합성이제한되는수분통도제한때문에수고생장에한계가나타난다 (Ryan and Yoder, 1997; Nabeshima and Ishii, 2008). 본연구팀이지리산가문비나무림과반야봉구상나무림을대상으로각각건전지와쇠퇴지로구분하여토양환경을분석한결과, 두임분모두쇠퇴지에비해건전지에서의토양수분이유의적으로높게나타난바있다. 본조사지구상나무를경급별로구분하여연륜생장값을분석한결과 (Table 4), 소경목은평균 1.372 mm/yr, 중경목은평균 1.557 mm/yr, 대경목은평균 1.483 mm/yr 로나타나, 중경목의연륜생장량이높은것으로분석되었다. Cho(2014) 의지 Table 3. Species diversity of Abies koreana forest on Seseok Layer * No. of species No. of individual Species diversity(h ) Maximum H (H max) Evenness (J ) Dominance (1-J ) Tr. 15 440 0.429 1.176 0.365 0.635 Su. 29 2,065 0.869 1.462 0.594 0.406 Sh. 42 1,398 1.320 1.623 0.813 0.187 * Tr: Tree layer, Su: Subtree layer, Sh: Shrub layer. http://www.ekscc.re.kr

386 조민기 정재민 김태운 김충열 노일 문현식 Fig. 2. Pattern of height growth according to DBH of Abies koreana. AK: Abies koreana, PY: Picea yezoensis. Table 4. Annual mean tree ring growth by DBH class of Abies koreana DBH class Mean DBH (cm) Mean height (m) Mean age (yr) Annual mean tree ring growth (mm) Small (n=5) 16.5 7.2 42 1.372 Middle (n=5) 24.3 11.7 57 1.557 Large (n=5) 32.8 16.3 71 1.483 리산구상나무의경급별연륜생장량 ( 소경목 1.012 mm/yr, 중경목 1.118 mm/yr, 대경목 1.323 mm/yr) 과설악산, 덕유산, 한라산주목의연륜생장량 0.8 1.27 mm/yr(chun et al., 2012) 에비해세석지역구상나무의연륜생장량이높은것으로나타났다. 한편, 전경급에서 2000년대이후의연륜생장량이그이전의연륜생장량보다감소폭이큰것으로나타났다. 각경급별연륜생장은전경급과각개체에서변이가큰것으로나타났고, 또한시료수가적고, 측정연수가길지않아신뢰정도는높지않을것으로판단된다. 앞으로보다많은자료와장기간의모니터링을통해연륜생장에관한자료가축적된다면기후변화와연계한구상나무의생장변화및쇠퇴에대한정보를얻을수있을것으로기대된다. 지리산세석지역구상나무임분의생태적특성을분석한결과, 전층위에서구상나무의중요치가증가하였고, 출현종수도다른지역에비해많은것으로나타났다. 또한흉고직경에따른수고생장패턴에서도다른지역의구상나무와가문비나무에비해수고생장이양호한것으로나타났으며, 연륜생 장량도높은것으로분석되었다. 이러한현상을고려하면지리산세석지역은구상나무가우점수종으로계속유지될것으로예상된다. 하지만, 아고산지역에자생하는구상나무의생존과생장이지구온난화로인한기온상승으로불리해지거나, 다른수종과의경쟁에서밀릴가능성이있다. 따라서세석지역구상나무임분의토양수분환경등에대한지속적인모니터링등보다구체적인연구가이루어지면추후기온상승에따른구상나무임분에대한효과적인관리방안을마련할수있을것으로기대된다. 4. 결론 본연구는지리산구상나무임분을효율적으로관리하기위한기초정보를제공하기위해세석지역구상나무임분의생태적특성을분석하였다. 세석지역구상나무임분은토양 ph가 4.26으로낮고, 토양유기물과전질소함량은각각 10.5%, 0.32 % 로높게나타나, 우리나라산림토양에비해비교적양호한환 Journal of Climate Change Research 2015, Vol. 6, No. 4

지리산세석지역구상나무임분의생태적특성 387 경이었다. 층위별중요치분석결과, 교목층에서는구상나무, 아교목층에서는구상나무와철쭉, 관목층에서는구상나무와조릿대, 당단풍의중요치가가장높은것으로분석되었다. 종다양도지수는교목층 0.425, 아교목층 0.869, 관목층 1.320으로분석되었으며, 전층에서균재도와우점도는각각 0.365 0.813, 0.187 0.635 의범위였다. 흉고직경에따른구상나무의수고생장이비교적높은것으로나타났다. 구상나무의연륜생장량은소경목 1.372 mm/yr, 중경목 1.557 mm/yr, 대경목 1.483 mm/yr 로분석되었다. 중요치분석, 치수발생, 수고생장, 연륜분석결과등을고려하면, 지리산세석지역구상나무임분은앞으로도구상나무가우점하는군락으로계속유지될수있을것으로판단된다. REFERENCES An HC, Kim GT, Choo GC, Um TW, Park SB, Park EH. 2010. A study on the structure of forest community of Picea jezoensis stands at Cheonwangbong area, Jirisan (Mt). Jour Korean For Soc 99:590-596. Binkley D, Son YW, Kim ZS. 1994. Impacts of air pollution on forests: A summary of current situations. Jour Korean For Soc 83:229-238. Brower JE, Zar JH. 1977. Field and laboratory methods for general ecology, Wm C Brown Co Pub, Iowa. p. 325. Cho MG. 2014. Changes of vegetation structure and pattern of annual ring growth of Abies koreana E. H. Wilson forest in Mt. Jirisan. Dissertation, Gyeongsang National University. Cho MG, Chung JM, Jung HR, Kang MY, Moon HS. 2012. Vegetation structure of Taxus cuspidata communities in subalpine zone. J Agric Life Sci 46:1-10. Chun YM, Ahn JK, Hong MP, Shin JT, HJ Won, Lee S. 2011. Structure and dynamics of Abies nephrolepis community in Odaesan National Park. The Geographic J Korea 45:337-348. Chun YM, Kwon JH, Hong MP, Lee JS, Choung HL, Lee S. 2010. Habitat environment and succession of Abies nephrolepis forest in Mt. Seorak. The Geographic J Korea 44:93-102. Chun YM, Hong MP, Lee NY, Seo EK Lee SH. 2012. Structure and dynamics of Taxus cuspidata populations. Korean J Plant Res 25:123-131. Curtis JT, McIntosh RP. 1951. An upland forest continuum in the prairie forest border region of Wisconsin. Ecology 35:476-496. Han SH, Kim DH, Kim GN, Yoon CW. 2012. Needle life span, photosynthetic pigment and nitrogen allocation of Picea jezoensis in Korea. Jour Korean For Soc 101:62-68. IPCC. 2014. Climate change 2014: Impacts, adaptation, and vulnerability: summary for polymakers. pp. 27-30. Ishii H, Tanabe S, Hiura T. 2004. Exploring the relationships among canopy structure, stand productivity, and biodiversity of temperature forest ecosystems. Forest Sci 50:342-355. Jeong JH, Koo KS, Lee CH, Kim CS. 2002. Physico-chemical properties of Korean forest soils by regions. Jour Korean For Soc 91: 694-700. Kim CH, Cho MG, Kim JK, Choi MS, Chung JM, Kim JH, Moon HS. 2012. Vegetation change and growing characteristics of Abies koreana population by altitude in Georim valley of Mt. Jiri. J Agric Life Sci 46:1-8. Kim HS, Lee SM, Song HK. 2010. An analysis of the vegetation on the southern and northern slopes in the Deogyusan National Park. Kor J Env Eco 24:601-610. Kim GT, Choo GC. 2004. Forest structure of subalpine region from Hyangjeukbong to 2nd Deogyusan in Deogyusan National Park. Kor J Env Eco 18:142-149. Kim GT, Choo GC, Baek GJ. 2000. Studies on the structure of forest community at Myungsunbong, Tokp`yongbong area in Chirisan National Park. Kor J Env Eco 13:299-308. Kim GT, Choo GC, Um TW. 2007. Studies on the structure of Abies koreana community at subalpine zone in Hallasan. Kor J Env Eco 21:161-167. Kim NS, Lee HC. 2013. A study on changes and distributions of Korean Fir in sub-alpine zone. J Korean Env Res Tech 16:49-57. King D. 1981. Tree dimensions: Maximizing the rate of height growth in dense stands. Oecologia 51:351-356. Kohyama T. 1991. A functional model describing sapling growth under a tropical forest canopy. Func Ecol 5:82-90. Koo KA, Park WK, Kong WS. 2001. Dendrochronological http://www.ekscc.re.kr

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