Microsoft PowerPoint - pr 18 L8 ch26 RNA metabolism [호환 모드]

Similar documents
Chapter 26

Chapter 14 유전정보 (Genetic Information) A + G = C + T 일정 ( 샤가프룰 ] - Watson & Crick(1953년 ) : double helix model of DNA( 이중나선구조 ) 제시 1. 유전정보의전달경로 DNA 상의정

Chapter 11

PowerPoint 프레젠테이션

Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombin

System Biology Core

Microsoft Word - Genolution RNAi Manual.doc

Chapter 11

PowerPoint 프레젠테이션

No Slide Title

SMARTer 시리즈

<4D F736F F F696E74202D20322DC0AFC0FCC0DAB9DFC7F6C0C7C1B6C0FD205BC8A3C8AF20B8F0B5E55D>

<4D F736F F F696E74202D20B1E8BCB120B1B3BCF6B4D420B0ADBFACC0DAB7E1>

02-1³í´Ü-±èµµÇÑ

Microsoft PowerPoint - ch03ysk2012.ppt [호환 모드]

Chapter 4. Bacteria (the first microbes)

Slide 1

<B3EDB9AEC1FD5F3235C1FD2E687770>

Nuclease (핵산 분해 효소)

Chapter 11

Transcription ( 전사 ) and Translation ( 번역 )

슬라이드 1

Genomics and Nursing Practice

SMARTer Sequencing Kits for Next Generation Sequencing

03.원저01-김진욱( ).hwp

PowerPoint Presentation

Chapter 11

본문01

생명과학의 이해

TOYOBO Reagent 만의독보적인기술 ReverTra Ace M-MLV RTase 의 RNase H domain 에 mutation 시키므로 RNase H activity 를낮추고,mRNA 의 degradation 을막아 cdna 합성효율을높임 KOD Polyme

cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR

Can032.hwp

슬라이드 1

Chapter 3

DNA 와그역할 (DNA and Its Role in Heredity) 박영홍 인제대학교의과대학생화학교실 11.1 유전자가 DNA라는증거 11.2 DNA의구조 11.3 DNA 복제 11.4 DNA 손상 (error) 의복구 11.5 DNA 구조와

슬라이드 1

목 차 1. 서론 1 2. 유전자가위기술의개요 세대유전자가위기술 세대유전자가위기술 세대유전자가위기술 9 3. 유전자가위기술의개발현황 국내외유전자가위기술의특허현황 국내외유전자가위기술의비임상연구현황 2

21세기 바이오 혁명

105È£4fš

Cloning

슬라이드 1

<BBFDC8ADC7D02E687770>


<28BCF6BDC D B0E6B1E2B5B520C1F6BFAABAB020BFA9BCBAC0CFC0DAB8AE20C1A4C3A520C3DFC1F8C0FCB7AB5FC3D6C1BE E E687770>

PowerPoint 프레젠테이션

목차 1. 서론 줄기세포의간세포분화능평가시고려사항 간세포분화능평가시험법 분

DBPIA-NURIMEDIA

Jkbcs016(92-97).hwp



Invitrogen GeneArt Platinum Cas9 Nuclease character design & illustration: ryuji nouguchi Invitrogen GeneArt Genomic Cleavage Detection Kit

Chapter 14

한국전지학회 춘계학술대회 Contents 기조강연 LI GU 06 초강연 김동욱 09 안재평 10 정창훈 11 이규태 12 문준영 13 한병찬 14 최원창 15 박철호 16 안동준 17 최남순 18 김일태 19 포스터 강준섭 23 윤영준 24 도수정 25 강준희 26

미래의학 - 맞춤형의학 유전자가위

Page 2 of 6 Here are the rules for conjugating Whether (or not) and If when using a Descriptive Verb. The only difference here from Action Verbs is wh

유전자가위 기술 소개 및 활용 유전자가위 기술은 2011년과 2013년에 각각 권위 있는 학술지 Nature methods와 기초과학연구원, 유전체교정연구단 김은지, 김진수 Science에 의해 올해의 실험기법(Method of the Year), 올해

Cloning=Clontech In-Fusion Cloning


01-15(3)-12(최장경).fm

BSC Discussion 1

Polyplus in vitro / in vivo transfection reagent FAQ DNA transfection 을 serum 이포함된 media 에서할수있습니까? serum 이포함된 media 를사용할경우타사의 transfection reagent 와달리

Introduction 신뢰성 있는 결과 높은 품질의 제품을 생산하기 위해서는 제품의 공정 시스템이 중요 품질관리실험실은 품질보증과정에서 매우 중요한 역할 분석시스템은 품질관리실험실의 매우 중요한 요소 분석시스템의 결과를 기본으로 하여 제품의 품질을 결정 R&D 실험실

DBPIA-NURIMEDIA

0125_ 워크샵 발표자료_완성.key

2학기신문.hwp

목차 1. 서론 1.1. 연구의 배경 및 목적 1.2. 연구의 내용 및 방법 2. 제품스타일 분석 2.1. 제품이미지 2.2. 미래지향적 스타일 3. 신세대 감성분석 3.1. 라이프스타일 3.2. 광고전략 3.3. 색채에 따른 제품구매 분석 4. 결론 *참고문헌 ( )

Microsoft PowerPoint - Freebairn, John_ppt

00....

Vol.259 C O N T E N T S M O N T H L Y P U B L I C F I N A N C E F O R U M

歯기구학

<3136C1FD31C8A35FC3D6BCBAC8A3BFDC5F706466BAAFC8AFBFE4C3BB2E687770>

IBS_<B9AC><C11C><CE58>_2<D638>_<AD6D><BB38><D310>.pdf

170

006- 5¿ùc03ÖÁ¾T300çÃâ

Slide 1

03-ÀÌÁ¦Çö

01 sirna AccuTarget TM sirnas 35 Custom sirna 36 Genome-wide sirna 38 AccuTarget Genome-wide Predesigned sirna Library 39 AccuTarget Premade sirna Set

6 영상기술연구 실감하지 못했을지도 모른다. 하지만 그 이외의 지역에서 3D 영화를 관람하기란 그리 쉬운 일이 아니다. 영화 <아바타> 이후, 티켓 파워에 민감한 국내 대형 극장 체인들이 2D 상영관을 3D 상영관으로 점차적으로 교체하는 추세이긴 하지만, 아직까지는 관

<B7CEC4C3B8AEC6BCC0CEB9AEC7D B3E23130BFF9292E687770>

2016 학년도약학대학면접문제해설 문제 2 아래의질문에 3-4분이내로답하시오. 표피성장인자수용체 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 는수용체티로신인산화효소군 (receptor tyrosine kinases, RTKs) 의일종으로서세


DNA Polymerase Enzyme Quick Selection Guide for Effective PCR DNA Polymerase High Quality Polymerase General PCR / Colony PCR High Fidelity PCR (80-fo

Custom sirna Genepharma 는 ISO9000 품질경영시스템인증을획득하여 high quality, high purity 의 custom sirna 를생산, 제공해드립니다. 기본제공되는 duplex type 은 HPLC 정제로 unpaired single

ITEM 1 PCR Enzyme 20% DNA Polymerase Enzyme Quick Selection Guide for Effective PCR DNA Polymerase General PCR / Colony PCR Long PCR (Max. 23 kb) Hot

레이아웃 1

Hi-MO 애프터케어 시스템 편 5. 오비맥주 카스 카스 후레쉬 테이블 맥주는 천연식품이다 편 처음 스타일 그대로, 부탁 케어~ Hi-MO 애프터케어 시스템 지속적인 모발 관리로 끝까지 스타일이 유지되도록 독보적이다! 근데 그거 아세요? 맥주도 인공첨가물이

sirna 실험은잘됐는데... 그러면이제유전자의기능을완전히억제하고싶은데... 1 화 : CRISPR 은손쉽다 CRISPR 에게맡겨봐! 내게염기서열만알려주면 knock out 을시켜버릴게! Gene editing( 게놈편집 ) 을이용하면특정유전자의기능을완전히 knock-

항체 포털 서비스 Preparation Peptide 총 4주 소요 / 473,000 ~ 511,000 Free of charge 2~3 days 243,000 ~ 281,000 의뢰서 작성 Peptide epitope prediction 유전자 정보

Microsoft PowerPoint - 프레젠테이션2

Database Search 편 * Database Explorer 8개의카테고리로구성되어있으며, 데이터베이스의폴더역할을하는 subset ( 혹은 subbase) 을생성하여데이터를조직및관리하게된다. 클릭! DNA/RNA Molecules : feature map의데이터

solution map_....

Pharmacotherapeutics Application of New Pathogenesis on the Drug Treatment of Diabetes Young Seol Kim, M.D. Department of Endocrinology Kyung Hee Univ

PowerPoint 프레젠테이션

<3130C0E5>

바이오헬스산업_동향(140324).hwp

INDUCTION MOTOR 표지.gul

#Ȳ¿ë¼®

ÀÇÇа�ÁÂc00Ì»óÀÏ˘

Selection chart of Bioneer s cdna synthesis products Categories Application Product cdna Synthesis Kits One step RT-PCR Kits One step RT-qPCR Kits RTa

노인의학 PDF

Transcription:

Processing of trna and rrna Bases are modified in post transcription rxs (see Fig. 26 22) Pseudouridine ( ) Thiouridine Dihydrouridine, etc. rrnas and trnas are cleaved from longer precursors

Modified Bases in trnas and rrnas

Ribozyme(RNaseP), RNase III,RNase E FIGURE 26-24 Processing of pre-rrna transcripts in bacteria.

Small nucleolar RNA :snorna +protein =snornp Modification/cleavage 에관여 FIGURE 26-25 Processing of pre-rrna transcripts in vertebrates.

small nuleolar RNA(snoRNA): rrna modification, cleavage, 60-300b pseudouridylylations methylation pseudouridine FIGURE 26-26 The function of snornas in guiding rrna modification.

p1080 FIGURE 26-27 Processing of trnas in bacteria and eukaryotes.

Small RNA a) small nuclear RNA(snRNA): splicing, 100-200b b) small nuleolar RNA(snoRNA): rrna modification, cleavage, 60-300b c) microrna(mirna): RNA 번역억제, 절단, gene regulation, 22b, genome 1%, by RNase III d) si RNA: small interfering RNA, RNA 절단 RNA interference(rnai): sirna, shrna

MicroRNAs Function in Gene Regulation MicroRNAs (mirnas): Short noncoding RNAs of ~22 nucleotides Bind to specific regions of mrna to alter translation Assist in cleaving the mrnas Or block the mrna from translation ~1% of the human genome may encode mirna! Synthesized from larger precursors Processed by two endoribonucleases, Drosha and Dicer

Steps in mirna Processing Long precursor pri mirna made in nucleus Droshaand DGCR8 cleave pri mirna to a 70 80 nt precursor Exportin and Ran export this precursor to the cytoplasm Dicer cleaves the pre mirna into dsrna Complement of mirna removed by helicase mirna loaded onto protein complex such as RNAinduced silencing complex (RISC) RISC binds to target mrna

RISC mirna prevents translation of mrna (From previous slide): The mirna sequence in RISC binds to complement in target mrna If mirna is ~ perfect complement, target mrna is cleaved Thus, the mrna is not translated If mirna is only partial complement, translation is blocked

How mirnas are Processed to Prevent Translation

mirna repress mrnas via seed pairing mrna 3 UTR *Near perfect match :sirna, mirna( 식물 ) * Partial match : mirna Seed region mrna cleavage Translation repression

RNAi (RNA interference) 21-25nt 의 small size RNA 에의해상보적인염기서열을갖는 mrna 가선택적으로분해되거나 translation 이억제되는현상

Types of RNAi mirna : micro RNA sirna : short interfering RNA or small interfering RNA shrna : short hairpin RNA or small hairpin RNA Which type of si-/shrna should be used? Time speed : sirna > shrna Stablility : sirna < shrna - vector How long : sirna < shrna Price : sirna > shrna sirna shrna

Viral Vector 1) Adeno virus 광범위한세포주에비교적높은효율로 transduction 이가능하다라는장점을가지고있는바이러스벡터로 shrna 의발현을일주일이상지속시킬수있지만 stable clone 은만들수없다. 재조합 adenovirus 를제조하는데상당한경험과시간이필요하며 high-titer 의바이러스를감염시키면세포독성이나타난다는단점을가지고있다. 또한강한면역성을나타내기때문에동물모델을이용한실험에서반복주입이불가능하다는문제점도가지고있다. 2) Retro virus 면역성과독성을나타내지않으며비교적간단하게 shrna 를발현하는 stable cell line 을구축할수있는바이러스벡터시스템이다. 그러나 primary cell, lymphocyte cell lines, 그리고몇몇세포주에서는비교적낮은 transduction dfficiency 를나타내며, 더군다나 nondividing cell 에는유전자전달이불가능하다는단점이있다. 3) Lentivirus 위에서언급한 shrna 발현벡터들의장점을모두가지고있으며단점들을해결할수있는벡터시스템으로 primary cell 및 non-dividing cell 을비롯한광범위한세포로 transduction efficiency 가매우높으며, 특히동물모델에도효율적인적용이가능하다. 면역성및독성을유발하지않고높은감염효율을바탕으로 transient assay 도다양한세포주에서수행할수있게하며, shrna 를장기간발현하는 stable cell line 의구축도쉽게진행할수있다. Ex) brain, liver, muscle, retina and hematopoietic cell

RNAi Overview

Ribozymes are RNA molecules that catalytically cleave RNA Cleave themselves or another RNA 3 D structure integral to function Inactive if denatured Show Michaelis Menton kinetics Saturable, have active site, have measureable K M, can be competitively inhibited Nucleophilic attack of sugar OH on phosphate (transesterification) followed by phosphodiester bond hydrolysis

Examples of Well characterized Ribozymes Self splicing group I introns Example: 26S rrna precursor from protozoan Tetrahymena RNase P cleaves precursors to trnas Hammerhead ribozyme cleaves RNA of virusoids (circular RNAs that are replicated by plant viruses) So named because 2 structure looks like head of hammer

Hammerhead Ribozyme

RNA 는서로다른속도로분해됨 - 원핵세포 : mrna 반감기 1.5 분 - 진핵세포 : mrna 반감기 3 hr -by endoribonuclease, exoribonuclease -Exosome complex: 10 conserved exoribonucleases :rrna,trna,snrna,snorna 의 processing/mrna 분해 Cf)Exosome(vesicle): secreted by cell

Cellular mrnas are degraded at different rates RNA lifetime is one means of gene regulation Half lives vary from seconds to hours Typical vertebrate mrna ~3 hrs ~10 turnovers per cell generation Shorter(~1.5 mins) half lives for bacterial mrnas Degradation via ribonucleases Hairpin structures in mrna can extend half life

Reverse transcriptase(rt) 1) Central dogma DNA복제 2) Role Transcription DNA Reverse transcription RNA RNA 복제 Translation 단백질합성 1 virus RNA에상보적인 DNA가닥의합성을촉매 2 virus RNA DNA 혼성체에서 RNA 가닥을분해하여 DNA로대치 virus RNA로부터 DNA 만듦 3) retrovirus 의종류 reverse transcriptase 를갖는 RNA virus 1 gag virus 입자의내부중심을구성 2 pol β-subunit coding 3 env virus의 envelop를 coding *proofreading exonuclease 활성없음 : 10배이상 error발생 (20,000b당 1개오류 ) >>> 진화, 변종출현

Integrase FIGURE 26-33 Retroviral infection of a mammalian cell and integration of the retrovirus into the host chromosome.

Structure and Gene Products of an Integrated Retroviral Genome

4) Catalytic reaction (RT) - RNA dependent DNA synthesis, RNA degradation, DNA- dependent DNA synthesis 5) cdna - reverse transcriptase 에의해 mrna 주형에상보적인 DNA 를합성한것 6) Retrovirus: 암, HIV(human immnodeficiency virus) 에의한 AIDS 유발 - 인간에게 후천성면역결핍증 을유발시키는 retrovirus 1 Oncogene 대부분의 retrovirus 가자신의숙주세포를죽이지않고세포내 DNA 에통합되어존재하다가세포가분열할때복제됨 ex) Sarcoma virus 2 HIV 의특징 자신이감염하는 T 세포 살해 숙주의면역체계손상 3 Protease inhibitors virus 효소억제 반복적세포감염과복제의순환발생 / 4 AIDS 치료제 AZT(azido-dideoxy thymidine) HIV 감염확산방지 ㄱ ) 기전 : T 림프구에의해흡수 AZT triphosphate 로전환 HIV reverse transcriptase 에 결합 dttp 의결합을경쟁적으로억제 virus DNA 의합성 stop!!! ㄴ ) 특징 T 림프구자체에독성 골수세포 에는독성! 빈혈현상 생존기간연장 ( 약 1 년 ) or 초기단계 ; 발병늦춰줌 *envelop protein 으로백신개발, ( 돌연변이율높아문제 ), Protease 저해 or RT 저해 >> 복합치료 (combination therapy) (Primer 로서 trna 사용 )

T 림프구에의해흡수 AZT triphosphate 으로전환 HIV reverse transcriptase 에결합 dttp 의결합을경쟁적으로억제 virus DNA 의합성 stop

Retroviruses can make DNA from RNA Retroviruses have genomes of ssrna and the enzyme reverse transcriptase Virus enters host cell Reverse transcriptase makes DNA from the RNA Then degrades the RNA from the DNA RNA hybrid and replaces it with DNA DNA can then be incorporated into host DNA