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로페라미드 (loperamide) 요약 로페라미드는지사제의일종이다. 장관의운동성을감소시켜장내수분및전해질이흡수되는시간을늘려다량의수분이대변으로빠져나가는설사증상을완화시킨다. 설사의원인을치료하는게아니고증상만감소시키므로설사가멈추면투여를중단해야한다. 외국어표기 loperamide

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비가목스점안액 0.5% ( 목시플록사신염산염 ) 5mL Vigamox Eye Drops 0.5% 원료약품및그분량 1 ml 중주성분 : 목시플록사신염산염 ( 별규 ) mg ( 목시플록사신으로서 5mg) 첨가제 : 염화나트륨, 붕산, 염산, 수산화나트륨, 정제

점적정맥주사한다. 소아 : 무수이미페넴으로서 1 일체중 Kg 당 30~80 mg( 역가 ) 을 3~4 회분할하여 30 분이상에걸쳐점적정맥주사한다. 소아에서 1 일총투여량은 2 g 을초과하지않아야한다. 중증, 난치성감염 : 성인은 1 일 4 g( 역가 ), 소아는 1 일

두부백선은주로소아에서나타난다. 감염의재발을막기위해서는규칙적으로적절히정해진기간동안치료해야한다. 1) 체중 20 kg 미만 (5 세미만 ) : 1 회 62.5 mg, 1 일 1 회투여한다. 투여경험이부족하므로, 치료의유익성과위험성을고려해서투여여부를결정해야한다. 2) 체중


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제품설명서Template

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썰감 R 정 200mg ( 티아프로펜산 ) Surgam tab. (Tiaprofenic acid) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 이약 1정 (300mg) 중티아프로펜산 (BP) 200mg [ 성상 ] 백색또는미황색의원형정제 [ 효능효과 ] 류마

팜비어정 750mg ( 팜시클로비르 ) - 750mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 ) 750 mg 성상 흰색의타원형필름코팅정 효능 효과 대상포진바이러스감염증 용법 용량 1. 대상포진감염증의치료성인 : 팜시

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1 회 250 mg씩 1 일 1 회 250 mg씩 1 일 1 회 2) 급성재발성생식기포진감염증의치료 : 1 회 3) 재발성생식기포진감염증의억제 : 1 회 250 mg씩 1 일 4) 혈청크레아티닌만알고있을경우에는다음계산식으로크레아티닌청소율을구할수있다. 남자 : { 체중

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207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과 배경및목적 207 년추진계획 207 년검사실적및결과

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LOCAL LABEL DOCUMENT License Approved Date 25 Jul 2014 Last Revision Date 8 Aug 2014 제품명 : 센트룸어드밴스정 [ 원료약품및분량 ] 성분명 분량 단위 규격 성분정보 베타카로틴 20% 과립 8.98 밀리

(지도6)_(5단원 156~185)

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젤잔즈정의 복용을 시작하기 전에 다음과 같은 감염 또는 감염 증상이 있는 경우 의료전문가에게 알리십시오: 열, 발한 또는 오한 피부의 열, 붉어짐 또는 통증이나 근육통 신체상의 상처 기침 설사 또는 복통 호흡이 짧아짐 소변을 볼 때 화끈거리는 느낌 피가 섞인 가래 또는

사용상의 주의사항

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치료기간을연장할수있다. 이러한환자들에는주기적인치료를고려할수있으며, 잠재적 유익성과이약의장기사용에의한악성종양의발생의위험증가등을고려하여사용하도록 한다 ( 사용상의주의사항 참조 ). 사용상의주의사항 1. 경고골관절염및골다공증환자를대상으로수행된임상시험분석결과위약대조군에비해이약

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의약품의_품목허가·신고_심사 체크리스트_및_세부_업무_매뉴얼.hwp

사용상의 주의사항

1. 경고골관절염및골다공증환자를대상으로수행된임상시험분석결과위약대조군에비해이약투여군에서암발생률이통계적으로유의하게증가하였다. 이들임상시험에서위약대조군과비교하여이약의장기투여환자에서의절대적암발생위험률은 0.7 ~ 2.4% 로나타났다. 이들임상시험에서환자들은경구또는비강내투여제제

보도자료 장내미생물유전자의장관련감염질환유도원리규명 - 항생제오용으로발생하는장관련감염질환의진단및치료에기여

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2/7 약리작용 메틸페니데이트는뇌신경세포의흥분을전달하는신경전달물질인도파민 (dopamine) 과교감신경계를자극하여 집중력을증가시키는노르에피네프린 (norepinephrine) 을증가시켜중추신경계 * 를자극하는약물이다. * 중추신경계 (central nervous sys

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2/7 2/6 서론 급성기관지염 (Acute Bronchitis) 저자최선 가톨릭중앙의료원연구윤리사무국피험자보호팀장 약학정보원학술자문위원 고염증이 ~~ 개요 기관지염은지속기간에따라대략 10일미만인급성과수주간지속되는만성으로나눌수있다. 이중감기나독감과유사한증상을보이는급성기

슬라이드 1

4. 신기능 * 과체중이정상인경우치료투여용량은다음과같다. 감염증 1 일투여량 ( 정맥주사혹은근육주사 ) 13 세이상 1일투여량 ( 정맥주사혹은근육주사 ) 생후 3개월이상 12세이하 항균제치료의총권장투여기간 복부내감염합병증 1 g 15 mg/kg, 1일 2회 5 내지 1

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가브스정 ( 빌다글립틴 ) - 50mg Galvus tab (vildagliptin) 원료약품의분량이약 1정 (200 mg) 중 유효성분 : 빌다글립틴 ( 별규 ) 50.0 밀리그램 첨가제 : 유당, 미결정셀룰로오스, 글리콜산전분나트륨, 스테아르산마그네슘 성상 흰색내지

사용상주의사항 1. 다음환자에는투여하지말것. 1) 2) 저혈당증환자 이약과이약의성분에과민반응환자 2. 다음의환자에는신중히투여할것. 1) 인슐린요구량의변동이심한환자( 수술, 외상, 임부, 감염증등의환자) 2) (1) 저혈당을일으키기쉬운다음환자또는상태 중증의간또는신기능장애


2. Cyclosporine, Tacrolimus Cyclosporine과자몽주스와의상호작용에대해서는특별한주의가요구된다. 칼슘길항제와는달리 AUC 및 Cmax 상승률이 10~50% 에불과하지만 cyclosporine은치료역 (therapeutic range) 이좁기때문

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용법 용량 1) 성인의새로이진단된다형성교아종의치료 : 새로이진단된다형성교아종의경우초기에는방사선치료와병용하여이약을 투여하며, 이후이약을 6 주기까지반복단독투여할수있다. - 병용치료시 : 1일 75 mg/m 2 를 42일간국소방사선치료 ( 총 60 Gy를 30 회로분할 )

학습목표 본과제를학습한후학습자는, 1. 염증성심질환의주요유형을제시할수있다. 2. 류마티스성심질환, 세균성심내막염, 심근염, 심낭염및심근증의원인을기술할수있다.. 3. 류마티스성심질환, 세균성심내막염, 심근염, 심낭염및심근증의증상과징후를설명할수있다. 4. 류마티스성심질환,

이백신은 A 형간염바이러스에대한면역이없는사람에게접종이권장된다. A 형간염 바이러스항체가없는소아나일부성인의경우에감염의위험성이높아지는다음의경우에 접종이권장된다. - A형간염의풍토성이높은지역으로여행하는경우 ( 미국, 캐나다, 서유럽, 북유럽, 일본, 호주, 뉴질랜드이외의나라

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겨 울 철 장 염 [그림1] 질병관리본부 급성감염증 병원체 표본감시 급성 위장염은 세계적으로 유병율과 사망률이 높은 감염성 질환으로, 바이러스가 주된 원인 병원체이다. 급성 위장염의 원인 바이러스 중에는 로타바이러스(rotavirus), 노로바이러스(norovirus)

산디문뉴오랄연질캡슐 ( 사이클로스포린 ) - 25mg, 100mg Sandimmun Neoral soft gelatin capsule (cyclosporine) 원료약품의분량 1 캡슐중 주성분 : 사이클로스포린 (USP) mg, 100 mg 성상 25mg:

2015 경기도감염병관리본부교육 행사 10 월 11 월 12 월 경기도감염병관리본부와함께하는감염병바로알기 10/18( 금 ) 10:00~17:00 장소 : 성남시율동공원관리사무소인근지역 대상 : 성남시민 내용 : 국가필수예방접종지원사업, 가을철발열성 질환등예방홍보및소책

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질병 1 유병자 2 20 ~ 30대 환자 3 발생률 4 남성의 발생률 5 소아 발생률 6 환자 5년 생존율 7 고혈압 환자 8 뇌경색증 진료 인원 9 치매 증가율 치료비 1 소아 진료비 2 노인 월평균 진료비 사망 1 폐 사망률 2 3대 사망원인 3 여성 10대 사인

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Lung Disease-like events, ILD-like events) 에대한보고가있었다. 비소세포폐암환자에단독으로투여한무작위시험에서, 이약투여군과위약투여군의 ILD 유사증상발생율은유지요법으로투여한경우각각 0.7% 및 0% 이었고, 2/3 차요법으로서투여한경우각각

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중이염의예방단, 혈청형 1, 3, 5, 6A, 7F, 19A에의한급성중이염에대한유효성자료는이용가능하지않다. 3) 생후 6주이상부터만17세까지의영아, 어린이및청소년에서폐렴구균 ( 혈청형 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F,

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Transcription:

전문의약품 ( 독시사이클린수화물 ) 바이브라마이신 - 엔 정 100 mg Vibramycin-N Tablets 100 mg (doxycycline hydrate) [ 원료약품의분량 ] 매정중독시사이클린수화물 (K.P) 100 mg( 역가 ) 을함유 첨가제 ( 타르색소 ): 황색 203 호 ( 퀴놀린황색 ) 청색 2 호 ( 인디고틴 ) [ 성상 ] 녹색의원형정제 [ 효능 효과 ] 1. 유효균종리케차, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드, 브루셀라, 대장균, 엔테로박터, 인플루엔자균, 클레브시엘라, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균, 임균, 매독균, 리스테리아모노사이토제니스, 탄저균, 푸조박테륨, 야토병균 2. 적응증발진티푸스, 발진열, 양충병 ( 쯔쯔가무시병 ), 큐열, 록키산홍반열, 리케차, 진드기열, 미코플라스마폐렴, 비둘기병, 앵무병, 서혜육아종, 성병성림프육아종, 1

재귀열, 연성하감, 콜레라페스트, 야토병, 브루셀라증, 매독, 리스테리아증, 탄저, 봉입체결막염, 편도염, 인두염, 기관지염, 기관지확장증 ( 감염시 ), 폐렴, 폐농양, 유선염, 림프절염, 골수염, 성홍열, 담낭염, 담관염, 중이염, 부비동염, 임질, 신우신염, 방광염, 요도염, 자궁내감염, 급성누낭염, 장관아메바증, 트라코마, 여드름 [ 용법 용량 ] 1. 성인독시사이클린으로서초회량으로는 1회 100 mg ( 역가 ) 을 12시간마다경구투여. 합니다. 유지량으로는 1일 100 mg ( 역가 ) 을 1-2회분할투여한다. 2. 체중 45 Kg 이하소아초회량으로는체중 Kg당 4 mg ( 역가 ) 을 1일 2회분할경구투여한다. 유지량으로는 1일체중 Kg당 2 mg ( 역가 ) 을 1-2회분할투여한다. 3. 중증감염증인경우초회량을 12시간마다투여한다. 이약은증세가가라앉고열이내린후에도 24-48시간을더투여하여야한다. 연쇄구균감염증에는류마티스성발열이나사구체신염의발현을방지하기위하여적어도 10일간투여를계속한다. 연령, 증상에따라적절히증감한다. [ 사용상의주의사항 ] 1. 경고이약을포함한거의모든항박테리아제제에대하여 Clostridium difficile 에의한설사 (Clostridium difficile associated diarrhea, CDAD) 가보고되었는데, 경증의설사내지치명적인대장염에이르는이상반응이나타났다. 항박테리아제제를 사용하여치료하는경우 Clostridium difficile 를과다증식시킴으로써대장의 정상세균총을변화시킨다. Clostridium difficile 은 CDAD 를진행시키는 A 독소와 B 독소를생성한다. 2

과독소를생성하는 Clostridium difficile 균주는이환율과사망률을증가시키는데이러한경우항생요법에내성이생길수있거나대장절제술이필요할수있다. 항생제투여후설사증세를보인모든환자를대상으로 CDAD 여부를검사하고필요시이에대한적절한조치가취해져야한다. CDAD 는항박테리아제제를투여한후 2 개월이상지난후에도보고될수있으므로주의깊은관찰이필요하다. 2. 다음환자에는투여하지말것 1) 이약또는이약구성성분및테트라사이클린계항생물질에과민반응이 있는환자. 2) 임부및수유부, 12 세미만소아 : 영구적치아변색 ( 황색-회색-갈색 ) 증상이 치아발육기 ( 임신후반기, 영유아기, 12 세미만의소아 ) 에테트라사이클린계 약물을장기복용하는경우에더욱흔하게나타나나단기간반복적으로 복용하는경우에도관찰된다. 또한법랑질형성이상이보고되었다. 그러므로, 다른대체약물이없는경우, 다른약물이효과적이지않거나, 또는 투여금기인경우를제외하고, 이런집단의환자에게이약을사용해서는 안된다. 그러나, 이약은임신후반기, 영유아기, 12 세미만의소아에서 흡입성탄저병 ( 노출후 ) 을포함한탄저병에대해사용할수있다. 또한 다른 테트라사이클린계 약물과 마찬가지로 이 약은 어떠한 골형성 조직에서도안정한칼슘복합체를형성한다. 경구용테트라사이클린체중 Kg 당 25mg 을 6 시간간격으로투여한경우미숙아에게서종아리뼈 성장률이감소되는것이관찰되었다. 이러한반응은약물투여를중단했을 때회복되는것으로나타났다. 3) 신부전환자 4) 중증간기능이상환자 5) 레티노이드제제 ( 이소트레티노인등 ) 를투여받고있는환자 6) 중증근무력증환자 ( 근위축과연관성이있을수있다.) 3

3. 다음환자에는신중히투여할것 1) 신장애환자 : 신장애환자는테트라사이클린계열약물의상용량에서도약물의과잉축척이나타나간독성을일으킬수있다. 이러한경우용량을줄이고장기투여시에는약물의혈청농도를측정한다. 이약의항동화작용 (anti-anabolic action) 은 BUN 을상승시킨다. 신장애환자는 BUN 상승에의해질소혈증, 인산염과잉혈증, 산증이나타날수있다. 2) 이약을포함하여테트라사이클린계약물을복용하는일부환자들에게서중증의화상과같은형태로발현되는광과민성이관찰되었다. 직사일광이나자외선에노출될가능성이있는환자에게테트라사이클린계약물과관련하여이러한반응이나타날수있음을설명해주어야하며, 피부홍반증상이처음으로확인되었을때약물의투여를중단하고햇빛차단도고려해야한다. 3) 간장애환자나특히간독성인약물을투여하고있는환자 ( 간장애를악화시킬수있다 ) 4) 식도통과장애환자 ( 식도궤양을일으킬수있다.) 5) 경구섭취가불량한환자또는비경구영양환자, 고령자, 전신상태가나쁜환자 ( 비타민 K 결핍증상이나타날수있으므로충분히관찰한다.) 6) 알레르기, 천식, 건초열, 두드러기등과민성체질의병력이있는환자 ( 과민반응이나타날가능성이높다.) 4. 이상반응 독시사이클린을포함한테트라사이클린계약물을복용한환자들에게서다음과 같은이상반응이관찰되었다. 1) 혈액및림프계 : 빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판감소, 호중구감소, 호산구 증가, 과립구감소등이보고되었다. 비정형림프구, 림프구감소및 림프절병도보고되었다. 드문경우혈액응고장애가나타난다. 4

2) 면역계이상 : 아나필락시스반응 ( 과민반응, 헤노흐-쇤라인자색반 (Henoch- Schonlein Purpura), 아나필락시양반응 ( 호흡곤란, 맥관부종 ) 아나필락시양 자색반, 저혈압, 심장박동정지, 심막염, 혈관부종, 전신홍반루푸스 (SLE) 의 악화, 호흡곤란, 혈청병양반응 ( 발열, 발진, 관절통 포함 ), 말초부종, 빠른맥 ( 빈맥 ), 두드러기를포함 ), 홍조, 발열, 광과민반응, 다형홍반, 드물게 발진 ( 구상구진성발진, 홍반성발진을포함 ) 및호산구증가와전신증상을 동반한약물발진 (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS) 이나타날수있으므로충분히관찰하고이러한증상이나타나는 경우에는투여를중지하고적절한처치를한다. 브루셀라증감염증에 테트라사이클린계약물을사용하였을경우에때때로야리시헤륵스하이머 반응이나타나기도한다. 포식된미생물로부터유리된발열물질및 ( 또는 ) 내독소가원인으로여겨지며, 치료개시 12 시간내지 24 시간내에 발생한다. 3) 내분비계이상 : 테트라사이클린계약물을장기간투여하는경우, 갑상선에 현미경적흑갈색착색이나타나는것이보고되어있으나, 갑상선기능상의 이상은나타나지않은것으로알려져있다. 4) 대사및영양이상 : 식욕부진이드물게나타날수있다. 5) 신경계이상 : 두통과드물게천문융기 ( 영유아 ) 양성두개내압상승 [ 구토, 두통, 복시등 ( 성인 )] 등을동반한증상이보고되었다. 이러한상태는 약물투여를 중단하자 빠르게 소실되었다. 드물게 지각이상, 불안감, 초조감등도보고되었다. 6) 귀및미로 (labyrinth) 이상 : 이명이드물게보고되었다. 7) 혈관계이상 : 드물게홍조가나타날수있다. 8) 위장관이상 : 드물게클로스트리듐다이피셀에의한설사, 모닐리아과도 증식에의한 항문생식기주위염증병소, 복통, 설사 및 클로스트리듐 다이피셀에의한위막성대장염등의혈변을수반하는중증의대장염이 나타날수있다. 복통, 빈번한설사가나타나는경우에는즉시투여를 중지하는등적절한처치를한다. 또한구역, 구토, 묽은변등이나타날수 있다. 소화불량 ( 속쓰림 / 위염 ), 드물게구내염, 연하곤란, 설염, 소장결장염, 5

인후통, 흑모설, 쉰소리, 췌장염등이보고되었다. 이들이상반응은경구용과주사용테트라사이클린계약물모두에나타났다. 캡슐과정제형태로약물을복용한환자에게서식도염과식도궤양이드물게보고되었다. 이들환자들의대부분은취침직전에약물을복용하였다. 9) 간담도이상 : 황달, 그리고드물게간기능이상 (AST, ALT 상승등 ), 간염, 간독성이보고되었고이러한증상이나타나는경우에는투여를중지하고적절한처치를한다. 간기능이상은독시사이클린을포함하여테트라사이클린계약물의경구제와주사제모두에서나타난다. 10) 피부및피부조직이상 : 반구진및홍반성발진을포함한발진, 광과민성피부반응및드물게광-손발톱박리증, 다형성홍반, 박탈피부염, 스티븐스- 존슨증후군, 독성표피괴사용해가나타날수있으므로관찰을충분히하고이상반응이나타나는경우에는투여를중지하고적절한처치를한다. 드물게손발톱박리증및손톱색깔의변화도보고되었다.. 11) 근골격및결합조직이상 : 드물게관절염 ( 통 ), 근육통등이보고되었다. 12) 신장및비뇨기계이상 : BUN 증가, 특수한경우에신장손상, 간질성신염, 급성신부전, 핍뇨, 혈뇨등이나타날수있다. 13) 시각이상 : 시력장애, 시신경원판의울혈유두등시각이상증상도보고되었다. 14) 기타 : 드물게후각과미각저하및소실, 비타민 K 결핍증 ( 저프로트롬빈혈증, 출혈경향등 ), 비타민 B 군결핍증상 ( 신경염등 ), 얼굴혀및후두부종등이나타날수있다. 5. 일반적주의 1) 이약의사용에있어서내성균의발현을방지하기위하여감수성을확인하고치료상필요한최소기간만투여하는것이바람직하다. 2) 테트라사이클린계약물의항동화작용 (anti-anabolic action) 으로인해 BUN 이상승될수있다. 최근에이루어진임상시험에의하면이러한 항동화효과는신장애환자에게독시사이클린을사용한경우나타나지 6

않았다. 3) 독시사이클린을포함한거의모든항생물질에서간혹진균을포함하여그약물에비감수성인균주들의과도증식이나타날수있다. 칸디다균에의한질칸디다염의빈도증가와포도구균및다른미생물에의한균교대감염이발생할수있다. 이러한환자에대한지속적인관찰이필수적이다. 내성균주가관찰되면항생물질의사용을중단하고적절한치료로대체해야한다. 드물게포도구균을포함한장내균교대감염은생명을위협할수있다. 4) 장기투여할경우, 조혈기관, 신장및간장등의기관에대한정기적인실험실적평가가이루어져야한다. 5) 매독이함께있는것으로의심되어성병치료를할경우, 암시야검사 (dark-field examination) 를포함하여적절한진단절차를거쳐야한다. 어떤경우이든최소한 4 달동안은매달혈청학적검사를해야한다. 6) 최대치료용량을투여받은영아에서천문융기가, 성인에서는양성두개내압상승이보고되었다. 이러한상태들은약물투여중단시, 빠르게사라졌다. 7) 독시사이클린을포함한거의모든항균제에서위막성대장염이보고되었고, 중증도는경증에서생명을위협하는범위였다. 따라서항균제투여후설사를하는환자의경우위막성대장염을고려할필요가있다. 8) 독시사이클린을포함한테트라사이클린계약물의정제나캡슐제를복용한환자들에서식도염과식도궤양의사례가보고되었다. 이들대부분의환자들은자기직전약물을복용했다. 식도염과식도궤양의위험을감소시키기위해독시사이클린과함께액체를충분히마신다. 9) 독시사이클린을포함한테트라사이클린계약물의경구투여및비경구투여로인한간기능이상이드물게보고되었다. 10) 독시사이클린을포함한테트라사이클린계약물을복용한일부에서지나친일광화상반응에의한광과민성의발현이관찰되었다. 직사광선이나자외선에노출가능성이있는환자에게이러한반응이테트라사이클린계 7

약물에의해발생할수있다는것을알려야하며, 피부홍반의첫증거가 나타나는경우약물투여를중단해야한다. 일광차단제나자외선방지크림의 사용이고려되어야한다. 11) 운전이나기계류를작동하는능력에대해독시사이클린이미치는영향은 연구되지않았다. 독시사이클린이이와같은능력에대해영향을미칠수 있음을암시하는증거는없다. 6. 상호작용 1) 정균작용을하는약물들이페니실린에의한살균작용을방해할수있으므로, 독시사이클린을페니실린과병용투여하지않는것이바람직하다. 2) 테트라사이클린계약물을경구용피임약과병용투여할경우경구용피임약의효과가저하될수있다. 3) 칼슘, 마그네슘, 알루미늄을함유하는제산제또는이들양이온을함유하는다른약물들, 철아연을함유하고있는제제와활성탄, 카올린, 펙틴또는비스무스 (bismuth) 염제제에의해테트라사이클린계약물의흡수가저하되어효과가저하될수있다. 양이온함유약물과병용투여하는 경우에는테트라사이클린계약물의흡수가저하되므로 2 시간이상의 간격을두고투여한다. 4) 알코올, 바르비탈계, 카르바마제핀, 페니토인, 리팜피신, 프리미돈은독시사이클린의반감기를감소시킨다. 5) 테트라사이클린과메톡시플루란과병용투여시사망에까지이르는치명적인신독성이보고되어있다. 만약두약물의병용투여를고려한다면철저하게주의하여야한다. 6) 설폰요소계혈당강하약, 인슐린과병용투여시혈당강하작용이증강하는경우가있다. 7) 디곡신과병용투여시장내세균총의변화로인해디곡신의생체내이용율이증가되어혈청내디곡신농도가증가할수있다. 이러한현상은 8

테트라사이클린복용을중지한후몇개월후에도발생할수있다. 8) 간독성약물과의병용투여시주의한다. 9) 레티노이드제제 ( 이소트레티노인등 ) 와의병용투여시두개내고혈압을일으킬수있으므로병용투여하지않는다. 10) 디다노신과의병용투여시위의 ph 증가로인한소화흡수감소가 나타나므로디다노신과병용투여하는경우에는가능한 2 시간이상의 투여간격을두고복용한다. 11) INR( 국제정상화비율 ) 의변화 : 이약을포함한항생물질을항응고제와동시에투여받은환자에서항응고활성의증가가보고되었다. 감염성질환 ( 그리고염증성과정을동반한 ), 환자의연령과일반적인상태는 위험요소가된다. 와파린과독시사이클린을복용하는환자에서 연장된 프로트롬빈시간의보고가있다. 테트라사이클린계약물은혈장프로트롬빈활성의억제를보였으므로, 항응고제치료를받고있는환자의경우항응고제용량감소가필요할수있다. 비록이약과와파린의상호작용이임상시험을통해밝혀지지않았지만 INR 모니터링을실시하여야한다. 항생물질의일부종류들, 특히플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과일부세팔로스포린의경우는더욱심하다. 12) 사이클로스포린과의병용투여시사이클로스포린독성이증가할수있다. 13) 테오필린과의병용투여시위장관계이상반응이증가할수있다. 14) 메토트렉세이트와의병용투여시메토트렉세이트의독성이증가할수있다. 15) 콜레스티라민과의병용투여시테트라사이클린류의흡수를감소시킨다. 7. 임부및수유부에대한투여 1) 임부이약은임부에대해연구되지않았다. 의사의판단하에, 잠재적유익성이위험성을초과하지않으면, 임부에사용되어서는안된다. 동물실험결과테트라사이클린계약물은태반을통과하여태자의조직에서검출되며 9

발달단계에있는태자에대해독성 ( 주로골격발달지연과관련 ) 을나타낼수있으며, 임신초기에약물이투여된동물에서배자독성이확인되었다. 임신후반기투여로인해태아에일과성골발육부전, 치아착색 에나멜질형성부전을일으킬수있다. 2) 수유부이약을포함한테트라사이클린계약물이이계열의약물을복용하고있는수유부의모유중으로이행되므로수유부에게투여할경우수유를중지하거나이약을투여하지않는다. 8. 소아에대한투여 소아등 ( 특히치아형성기인 12 세미만의소아 ) 에투여하는경우, 치아의 착색 법랑질형성부전, 또는일과성골발육부전을일으킬수있으므로 투여하지않는다. 9. 고령자에대한투여고령자에는다음과같은점을유의하면서용량및투여간격에유의하는등환자의상태를관찰하면서신중히투여한다. 1) 일반적으로생리기능이저하되어있으므로이상반응발현이나타나기쉽다. 2) 비타민 K 결핍에의한출혈경향이나타날수있다. 3) 저용량으로투여를시작하고간장, 신장, 심장의저하된기능및다른질병이나치료약물등을고려하여용량선택시주의해야한다. 고령자는신기능이저하되어있는경우가많으므로신기능을주의깊게관찰하고용량및투여간격에주의한다. 10. 임상검사치에의영향 1) 테트라사이클린계약물은형광법에의한혈중카테콜아민측정에간섭하는 것으로알려져있다. 형광법에의한간섭에의해뇨중카테콜아민치가 10

실제보다높게나타날수있다. 2) 글루코즈옥시다제시약을이용한요당검사에서위음성결과가나올수있다. 3) 이약은요중단백질, 빌리루빈수치에영향을미칠수있다. 11. 과량투여시의처치 1) 증상 : 황색요, 요당감소, 간및신실질손상, 구역, 구토, 식도염, 식도궤양, 아나필락시반응을비롯한과민반응이나타난다. 간손상및췌장염이발생할수도있다. 테트라사이클린분해성분 (Anhydro-4-epitetracycline-HCl) 이독성을일으킬수있다 ( 판코니증후군 ). 2) 처치 : 과량복용한경우, 약물의투여를중단하고식도궤양을막기위하여물이나우유로희석한다. 위세척및증상에따른치료를하고보조요법을취한다. 제산제 ( 탄산칼슘, 젖산칼슘, 마그네슘유제, 수산화알루미늄등 ) 는구역및복통의증상을경감시켜줄수도있다. 어떤환자에게는구토유도및설사제의사용이약의흡수를줄일수있다. 투석은혈청반감기를변화시킬수없으므로과량복용시처치법으로는유용하지않다. 12. 적용상의주의경구제의복용시적당량의물등과같이복용하고, 서거나앉은자세로복용하고적어도취침 1 시간전에복용하는것이식도부식이나궤양의위험을줄일수있다. 이약의복용시위장장애가있으면음식물과함께복용한다. 이약의흡수율은음식물에의해큰영향을받지않는다. 와병중인환자또는연하곤란이있는와병중인환자에게는적당량의물또는다른적절한용액에용해하여복용시키는방법을사용함으로써발생가능한식도부식이나궤양의위험을줄일수있다. 13. 기타 11

1) 국내 (2001) 에서테트라사이클린에대해황색포도구균 63%, coagulase 비생성포도구균 43%, 엔테로콕쿠스파이칼리스 81%, 엔테로콕쿠스파이키움 23%, 대장균 59%, 폐렴간균 30%, 엔테로박터클로아카이 30%, 세라티아마르세센스 86%, 아시네토박터 74% 의내성이보고되었다. 2) 독시사이클린의발암성을평가하기위한장기간의동물시험은수행되지않았다. 그러나, 옥시테트라사이클린 ( 부신, 뇌하수체종양 ) 및미노사이클린 ( 갑상선종양 ) 과같은관련항생물질시험에서랫트에대한종양형성활성의증거가있었다. 3) 마찬가지로, 독시사이클린의돌연변이유발성에대한시험이수행되지않았으나, 관련항생물질 ( 테트라사이클린, 옥시테트라사이클린 ) 의포유류배양세포를이용한체외염색체이상시험에서양성의결과가보고되었다. 4) 독시사이클린을암켓랫트에서 1일 250 mg/kg의고용량으로경구투여시. 수태능에대한뚜렷한영향은없었다. 수컷의수태능에대한영향을평가하기위한시험은수행되지않았다. [ 교환 ] 구입시사용기간이경과되었거나변질, 변패또는오손된제품은약국, 병원, 의원, 도매상개설자에한하여교환하여드리오니이와같은제품은구입유통경로를통해서반송하여주시기바랍니다. [ 포장단위 ] 100 정 ( 블리스터 ), 500 정 ( 병 ) [ 저장방법 ] 기밀용기, 차광실온 (1 30 C) 보관 [ 유효기한 ] 외부포장참조 12

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