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발간등록번호 천연물질을이용한한우수태율향상기술개발

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Contents I. 항생제내성 / 감수성기준및용어설명 II. III. 호흡기질병 5 종항생제내성검사결과 소화기질병 3 종항생제내성검사결과

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. 2004,.,,..,., Bacillus, Pseudomonas 10 2 ~10 5 cfu/g, Bacillus cereus,,,. E. coli, Listeria.. ( ),..,,,,,,,,, oxidizer, alcohol,,,,. 598

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(손호용 ).fm

한수지 52(2), , 2019 Note Korean J Fish Aquat Sci 52(2), ,2019 국내유통김 (Porphyra sp.) 의미생물오염도평가 노보영 황선혜 1 조용선 1 * 한국식품연구원식품표준센터, 1 한국식품연구원식품분석

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로의 흡수 및 에너지 대사 등을 조절한다 면서 유산균은 유해균의 성장을 억제하면서 동시에 유산균의 증식 을 도울 수 있는 능력이 있다. 따라서 프레바이오틱스(prebiotics)나 프로바이오틱스가 함유된 식품이나 의약 품을 꾸준히 섭취하는 것이 중요하다 고 강조했다.

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보도자료 년 5 월 16 일 ( 목 ) 조간부터보도하여주시기바랍니다. 문의 : 에너지환경표준과최철우과장, 류지영연구사 ( ) 화장품에도국제표준이...? - 화장품도이젠표준선점으로세계시장선도를 - [ 붙임 1

2 한국유가공기술과학회지제 32 권제 1 호 (2014), (Lee et al., 2009; Mitchell et al., 1986)., (Lee et al., 2009; Tsukamoto and Towner, 1984; Lieber, 1991)..,..,

연구목적 친환경적인전지를개발해배터리매립지와같은환경파괴적인시설의제거를목표로하고, 이와관련된다양한연구주제를모색한뒤가장유력한주제인유산균발효젖산을이용한전지개발로주제선정하였다. 이후외부전문가의자문에따라그의하위주제로파생되는유산균의생물학적효용성탐구를연구계획에추가보강하였다. 연구범위

12권2호내지합침

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.,. (2007) 36, 16 6 Enterobacter sakazakii 15 Bacillus cereus.,.,,,,.,.,, microwave,. UV-C DNA 253.7nm,. ( 1, 2). FDA,, - U V V - UV UV-C UV- UV- UV-C

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Chapter 4. Bacteria (the first microbes)

갓 태어난 송아지는 초유의 이행 항체에 의한 수동면역의 획득에 크게 의존하고 있다

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pissn eissn J. Milk Sci. Biotechnol. 2019;37(2): ARTICLE 전통김치로부터 Probiotic 유산균의

제 출 문 식품의약품안전청장 귀 하 이 보고서를 어묵류 등 6개 의무적용품목의 위해관리 지침서 개발 (한국보 건산업진흥원/천석조) 과제의 연구결과보고서로 제출합니다 주관연구기관명 : 한국보건산업진흥원 주관연구책임자 : 천 석 조 제 1세부과제명 :

원재료 / 배지준비 (Dehydrated Media) 자체파생물질로조제된 Thermo Scientific 탈수배양배지로뛰어난품질의표준을유지합니다. 동물유래펩톤및식물유래 Veggietones 의원제조업체로, 시작부터마무리까지공정을완벽하게관리합니다. 따라서고객의실험대위에놓

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남민지.hwp

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22(3)-07.fm

2 - ceftazidime-clavulanate 디스크를이용하여 ESBL 생성균주를확인하였다. 또한 2009년도에수집된균주인 P. aeruginosa(386주 ), A. baumannii(349주 ) 를대상으로 imipenem에대한감수성을확인하였고 imipenem-h

영상5월_펼침면

내지-2도뻂

3월 온라인 교육

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41(1)-12(p.18-23).fm

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(2005\263\342\271\351\274\255_final.hwp)

(00-1) Journal of Life.hwp

류코노스톡발현시스템개발연구동향 충북대학교식품생명공학과한남수교수 1. 류코노스톡및이의발현벡터류코노스톡속은락트산, 아세트산, 알코올, 이산화탄소, 아세토인등의방향족화합물및네개의탄소함유화합물을생성하는이종발효유산균이다. 이는광범위하게채소 ( 김치, 사우어크라우트, 피클 ) 와

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수단으로여러식품의제조에적용되고있다 (Alan 2003, Cheigh 1994, Kitazawa 등 2004). 다당을생산하는유산균은점성강화, 물성강화, 유화제로서의잠재성때문에발효낙농산업에서상당한관심을받아왔다 (Grobben 등, 1996). 그들은또한항암 (Ebina

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농림축산식품부장관귀하 본보고서를 미생물을활용한친환경작물보호제및비료의제형화와현장적용매뉴 얼개발 ( 개발기간 : ~ ) 과제의최종보고서로제출합니다 주관연구기관명 : 고려바이오주식회사 ( 대표자 ) 김영권 (

원저 Lab Med Online Vol. 6, No. 1: 36-40, January 임상미생물학 혈액배양검체접종을위한 Previ Isola 시스템과수기법의비교평가 Evaluation

MBL fm

Chapter 9. 식품미생물의출처와식품의부패 강의요점 대장균검사법 ( 정성실험과정 ) : broth법, BGLB 배지법, Deoxycholate 유당한천배지법 식품의미생물에의한부패 부패생산물 ( 당질, 지질, 단백질 ) : 부패판정기준및방법 : 1) 대장균의특성 :

미생물분류는형태적특징, 생리 생화학적성질과상태, 화학분류학적성질과상태등을이용하여구분하는것이일반적이지만, 이와같은방법을이용하면많은시간을필요로한다. 또한분류가힘든경우나, 정확하지못한결과를얻는경우도있다. 최근미생물분류에도분자생물학적인방법을이용하여, 미생물이가지고있는 DNA를

Product Description Apoptosis 혹은 necrosis등에의하여죽거나손상된세포에서방출되는 Lactate dehydrogenase(ldh) 의양을고감도로측정함으로써 cytotoxicity/cytolysis를간단하게측정할수있는 kit 입니다. Cytot

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Korean Journal of Microbiology (2018) Vol. 54, No. 4, pp pissn DOI eissn Copyright

Journal of Life Science 2011, Vol. 21. No μ μ

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0710 세종힐스공고

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(59-69)Kjcm13.hwp

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이 발명을 지원한 국가연구개발사업 과제고유번호 G 부처명 한국환경산업기술원 연구사업명 토양지하수오염방지기술개발사업 연구과제명 시데로포아(Siderophore)의 대량생산을 통한 토양 및 지하수의 친환경 중금속 제거기술 개 발

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Park et al. 쌀뜨물은가정뿐만아니라, 쌀가공공장의세정과정에서대량의부산물로파생되고있다. 그부산물에는쌀이나쌀겨의부스러기를많이함유하고있다. 쌀뜨물은탄수화물, 지질, 단백질및비타민등을함유하고있다 (Kim et al., 1990). 탄수화물의대부분은전분이며, 지질의지방산

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연구목표 재료및방법 년도시험연구보고서

KJMB fm

13 (02-02-OK).hwp

(1) 04. 오계헌.fm

α α α α α

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43(2)-3(009)(p ).fm

WISET 주니어과학기술논문집 A., 1999). UV 살균기술에접목하여사용할수있는 TiO2-UV 광촉매살균기술은액상에존재하는미생물에대한살균효율이뛰어나특히환경분야에서활발하게이용되고있다. TiO2-UV 광촉매살균기술은 UV 조사에의해 TiO2 표면에서발생하는살균력이우수한

화판

(2)-06(신순선).fm

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16. 먹으면 건강해지는 천연 방부제, 김치 유산균

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이 발명을 지원한 국가연구개발사업 과제고유번호 SI-1304 부처명 기획예산처 연구관리전문기관 산업기술연구회 연구사업명 정부출연 일반사업 연구과제명 생명통합정보시스템 활용 독창적 신약개발협동연구사업 기 여 율 1/1 주관기관 한국화학연구원 연구기간

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ORIGINAL ARTICLE Discordance in Colistin Susceptibility Test for Acinetobacter baumannii Showing Resist

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그림 3 농도에따른댓잎추출액의항세균효과 - 6 -

그림 4 한천확산법 그림 5 배지에균뿌리는과정 그림 6 배지에균스프레딩하는과정 표 1 실험에사용한미생물의종류와배양에사용한배지 Bacterial Strain Gram (+) bacteria Rothia dentocariosa G1201 Streptococcus mutans CCARM 0079 Bacillus subtilis Staphylococcus saprophyticus Staphylococcus epidermis Media for Cultivation Nutrient media (TSA), 30 C, Aerobic Brain Heart Infusion (BHI), 37 C, Aerobic Gram (-) bacteria Escherichia coli JM109-7 -

Serratia marcescens Klebsiella pneumoniae Salmonella typhimurium Lactic Acid Bacteria (LAB) Lactobacillus paraplantarum GL Lactobacillus casei LS2 Lactobacillus plantarum M1 Lactobacillus fermentum JS1101 Leuconostoc gasicomitatum MB Leuconostoc citreum IH22 Leuconostoc kimchii IH25 그림 7 그림 8 Gram (+) bacteria Strain 표 2 댓잎추출물에의한성장억제효과 Optical density (1) (1unit) Inhibition zone on agar plate (mm) (2) (1unit) Inhibition zone on agar plate (mm) (2) (10 unit) Rothia dentocariosa G1201 0.038 33.5 33.5 Streptococcus mutans CCARM0079 0.072 22 22.5 Staphylococcus epidermis 0.126 17.5 17 Bacillus subtilis 0.142 20 21.5-8 -

Staphylococcus saprophyticus 0.171 22.5 22 Gram (-) bacteria Escherichia coli JM109 0.092 12.5 13.5 Serratia marcescens 0.103 20 20 Salmonella typhimurium 0.110 15.5 16 Klebsiella pneumoniae 0.145 17.5 15.5 Lactic Acid Bacteria (LAB) Lactobacillus fermentum JS1101 0.764 ㅡ (3) ㅡ Leuconostoc citreum IH22 0.979 ㅡㅡ Lactobacillus paraplantarum GL 0.988 ㅡ ㅡ Leuconostoc kimchii IH25 0.991 ㅡ ㅡ Lactobacillus plantarum M1 0.992 ㅡ ㅡ Lactobacillus casei LS2 1.012 ㅡ ㅡ Leuconostoc gasicomitatum MB 1.022 ㅡ ㅡ (1) Optical density at 540nm. (2) Diameter of inhibition/clear zone. (3) Very weak or no inhibitory zone was formed. 표 3 황산암모늄침전물에의한항균작용을검사하기위한미생물의배양조건 Strain Gram (+) bacteria Rothia dentocariosa Streptococcus mutans CCARM0079 Bacillus subtilis Staphylococcus saprophyticus Staphylococcus epidermis Culture condition Nutrient media (TSA), 30 C, Aerobic Brain Heart Infusion (BHI), 37 C, Aerobic - 9 -

Gram (-) bacteria Escherichia coli JM109 Serratia marcescens Klebsiella pneumoniae Salmonella typhimurium Lactic Acid Bacteria (LAB) Lactobacillus paraplantarum GL Lactobacillus casei LS2 Lactobacillus plantarum M1 Lactobacillus fermentum JS1101 Leuconostoc gasicomitatum MB Leuconostoc citreum IH22 Leuconostoc kimchii IH25 표 4 여러종류의미생물들에대한성장억제실험의결과 Gram (+) bacteria Strain Optical density (1) Inhibition zone on agar plate (mm)* (2) Rothia dentocariosa G1201 0.028 25.5 ± 0.25 Streptococcus mutans CCARM0079 0.058 23 ± 0.73 Staphylococcus epidermis 0.142 12 ± 0.50 Gram (-) bacteria Staphylococcus saprophyticus 0.171 17.5 ± 0.87 Lactic Acid Bacteria (LAB) Bacillus subtilis 0.898 ㅡ (3) Escherichia coli JM109 0.071 13 ± 0.43 Salmonella typhimurium 0.141 16.5 ± 0.71 Klebsiella pneumoniae 0.186 11.5 ± 0.50 Serratia marcescens 0.925 ㅡ Lactobacillus fermentum JS1101 0.837 ㅡ Leuconostoc citreum IH22 0.912 ㅡ Lactobacillus paraplantarum GL 0.948 ㅡ Leuconostoc kimchii IH25 0.951 ㅡ Lactobacillus plantarum M1 0.984 ㅡ Lactobacillus casei LS2 1.010 ㅡ Leuconostoc gasicomitatum MB 1.036 ㅡ * Values are means ± SD (mm) of three separate experiments (1) Optical density at 540nm. (2) Diameter of inhibition/clear zone. (3) Very weak or no inhibitory zone was formed. - 10 -

표 5 황산암모늄침전물에상등액의첨가에의한항균효과의회복 Gram (+) bacteria Strain Optical density (1) (1 unit) Inhibition zone on agar plate (mm) (2) (1 unit) Inhibition zone on agar plate (mm) (2) (10 unit) Rothia dentocariosa G1201 0.038 33.5 ± 0.50 33.5 ± 0.43 Streptococcus mutans CCARM 0079 0.072 22 ± 0.25 22.5 ± 0.71 Gram (-) bacteria Staphylococcus epidermis 0.126 17.5 ± 0.43 17 ± 0.25 Bacillus subtilis 0.142 20 ± 0.87 21.5 ± 0.83 Staphylococcus saprophyticus 0.171 22.5 ± 0.50 22 ± 0.20 Lactic Acid Bacteria (LAB) Escherichia coli JM109 0.092 12.5 ± 0.83 13.5 ± 0.83 Serratia marcescens 0.103 20 ± 0.71 20 ± 0.25 Salmonella typhimurium 0.110 15.5 ± 0.50 16 ± 0.50 Klebsiella pneumoniae 0.145 17.5 ±0.25 15.5 ± 0.73 Lactobacillus fermentum JS1101 0.764 ㅡ (3) ㅡ Leuconostoc citreum IH22 0.979 ㅡ ㅡ Lactobacillus paraplantarum GL 0.988 ㅡ ㅡ Leuconostoc kimchii IH25 0.991 ㅡ ㅡ Lactobacillus plantarum M1 0.992 ㅡ ㅡ Lactobacillus casei LS2 1.012 ㅡ ㅡ Leuconostoc gasicomitatum MB 1.022 ㅡㅡ * Values are means ± SD (mm) of three separate experiments (1) Optical density at 540nm. (2) Diameter of inhibition/clear zone. (3) Very weak or no inhibitory zone was formed. - 11 -

` 그림 9 acrylamide gel 만드는과정 그림 10 전기영동과정 그림 11 단백질전기영동결과 - 12 -

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그림 12 Streptococcus mutan 에대한댓잎의항세균효과 - 15 -

그림 13 CT-26 세포에대한댓잎의효과 - 16 -

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