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1 Jurnal f the Krean Ceramic Sciety Vl. 46, N. 3, pp.g301~305, DOI: /KCERS Nvel Phenl Resin Carbnizing Methd fr Carbn Interlayer Cating between Reinfrcing Fiber and Matrix in Fiber Reinfrced Ceramic Cmpsite Seyung Kim, Sangkuk W, and Insub Han Reactin and Separatin Material Research Center, Krea Institute f Energy Research, Daejen , Krea (Received April 10, 2009; Revised April 20, 2009; Accepted April 21, 2009) r ky gq w y w x w ½ Á Áw w» l ( ; ; ) ABSTRACT The nvel carbn cating prcess fr interlayer f fiber reinfrced ceramic cmpsites between fiber and matrix was perfrmed by carbnizing phenlic resin slutin that cated n fiber surface in N 2 atmsphere at 600 C t imprve the strength and fracture tughness f CMC(ceramic matrix cmpsite). 160 nm carbn layer was cated n fiber surface with 5 vl% f phenlic resin slutin. Since the prcess temperature (600 C) is lwer than chemical vapr depsitin(900 ~ 1000 C), the strength and tughness culd be preserved. Furthermre the cating thickness unifrmity was imprved t 8% f deviatin alng the stacking sequence. Therefre, preventin frm fiber degradatin during cating prcess and cntrlling cating thickness unifrmity alng the prefrm depth were achieved by cating with phenlic resin carbnizing methd. Key wrds : Fiber, Cating, Cmpsite, Interlayer, PyC 1. wœ,, š š y w w š, q ƒ š. 1) y w w» p ƒ q w q ƒ», ƒ, ³ r, ³, d, ³ š ñ x» w, w x w. 2) ky³ (SiC) SiC w wk (PyC, pyrlytic carbn) x g w, d ³ x w ³ w wš w ƒ j. 3), y w w œ yw, Crrespnding authr : Seyung Kim saykim@kier.re.kr Tel : Fax : œ l yw» w š, q ùkü» w (pull-ut) x (debnding) x w w w. k d (anistrpic) w ƒ ûš, yw w w w w. w k SiC/SiC w q, q w š. 4) SiC/SiC w» p w j k gq 900 ~ 1100 C k v q w yw t PyC x w. x 5) y w SiC s e w w, -SiC ƒ, k ƒ ü sw SiC t x w» w CVD œ ü COù SiO x yw y x w x ùkù. 6) Tyrann S grade SiC r w š gq ww ww t k gq x w gq w ww. w x r 301

2 302 ½ Á Áw Fig. 2. VARTM schematic view. Fig. 1. (a) Plain wven SiC fabric and (b) phenl carbnized cating prcess. Table 1. Phenl-ethanl Slutin and Viscsity Result Slutin A B C D E F Phenl Phenl vl% Viscsity (cps) gqœ k gqd, d Ì gq³ š gq SiC y w ww. 2. x gq š r (KRD-HM2, Kln chemical, Krea) w, k w. Table 1 6 w, r - k y d w. d w e Brkfield (U.S) LVDV-I+ w. r ky p y w TGA (Thermal gravity analyzer, TA instrument, U.S.A.) w ww. SiC Fig. 1(a) ùkü, s xk Tyrann S grade (Ube, Japan) 8.5 µm, Si 50 wt%, C 30 wt%, O18wt% š Ti 2 wt% sww. Table 1 ùkü r Fig. 1(b) g qœ w SiC we y k z 600 C(5 C/min), N 2 (140 cc/min)» r 1h kyw SiC t k g q x w. w r we vacuum assisted resin transfer mlding (VARTM) w, œ ü e jš œ ü ƒw w l š ƒ ü ƒ we j œ. VARTM œ w y Fig. 2 ùkü. we z œ r y óú ¾ w. œ w x k gq w SEM ww x Ì d w. w, r ky w gq ³ y w SiC 8 8cm 16 d É v s w CVD PyC gq w, CVD PyC gq œ v q ƒ 14 : 140 cc š, gq 800 ~ 1100 C¾ w. ƒ œ g q ASTM D2343 d w y q w. 3. š r w TGA w ww Fig. 3(a), (b) ùkü. r k w, 120 C y. Fig. 3(a) ùkü 1000 C¾ 5C/min N 2» ü ƒ w. y KRD-HM2 r 500 C kyƒ, 1000 C 63 wt% k ƒ w ùkû. w, m r ky 800 C k y 65%, ƒ k ky û y w. ƒ û 7) k gq x w ky š (524 C) 600 C kyœ w š, w wz

3 페놀수지 탄화 코팅법을 이용한 섬유강화 복합재료 계면 형성에 관한 연구 Fig. 4. Fig Carbn cating layer by phenl carbnizing methd. ((a), (b) slutin A, (c) slutin B and (d) slutin D) TGA result f phenl resin. ((a) TGA analysis up t 1000C and (b) 600C fr 1 h) 1시간의 등온 유지시간을 두었다. 탄화공정 조건에서의 TGA 분석 결과를 Fig. 3(b)에 나타냈으며, 800 C에서의 탄화수율과 차이가 크지 않아 충분한 탄화가 이루어짐을 확인하였다. 본 연구에 사용된 SiC 섬유는 하나의 bundle에 1600가 닥의 섬유가 포함되어 있으며, 이러한 bundle 내부까지 모 두 함침하기 위해서는 매우 낮은 점도의 용액이 필요하 게 된다. 초기 페놀수지의 점도는 table 1에 나타낸 바와 같이 740 cps로 VARTM 공정 시 최대허용 점도인 500 cps 를 초과하여 섬유에 대한 함침이 제대로 이루어지지 않 는 점도이나, 알코올 첨가량에 따라 용액의 점도가 현저 히 낮아져 용액내 페놀이 90 vl% 이하가 포함된 경우 bundle 내의 섬유가닥까지 함침이 가능한 500 cps 이하의 점도로 낮출 수 있었다. 즉, 페놀수지에 약간의 에탄올 첨 가로 점도를 크게 낮출 수 있었으며, 에탄올을 80% 이상 첨가했을 때의 점도는 0 cps에 가까웠다. 전술한 Table 1에 나타낸 여섯 종류의 용액으로 함침된 섬유를 경화 후 질소 분위기에서 탄화한 섬유의 SEM 분 석 사진을 아래의 Fig. 4에 나타내었다. 5 vl%의 페놀 수 8) Fig. 5. Carbn layer cating by repeated phenl carbnizing prcess. ((a) 1st cating, (b) 2nd cating and (c, d) 3rd cating) 지가 들어간 용액인 slutin A의 SEM 사진을 Fig. 4(a) 와 (b)에 나타내었다. 이경우 약 130~160 nm 두께의 탄 소막이 균일하게 코팅되어 있음을 확인하였다. 반면 용액 내의 페놀함량이 증가할수록 섬유표면에 탄소가 코팅막 으로 존재하기 보다는 Fig. 4(c)와 (d)의 경우처럼 섬유와 섬유 사이를 잇는 하나의 matrix의 형태로 존재함이 SEM 분석을 통해 나타났다. 즉, 페놀수지용액의 점도가 낮을 수록 섬유표면에 균일한 탄소 코팅막이 형성됨을 알 수 있었으며, 점도가 높은 경우 섬유가닥의 표면에 코팅이 되기보다는 섬유 bundle 내에 응집현상이 발생하게 됨을 알 수 있다. 섬유에 코팅되는 탄소 코팅층의 두께 조절을 위해 함 침-탄화 코팅공정을 반복 수행하였다. 5 vl%의 페놀수지 용액인 slutin A를 이용하여 함침과 탄화 공정을 3회 반 복한 결과를 Fig. 5에 나타내었다. 코팅 공정의 횟수를 증 가 시킬수록 코팅막의 두께는 함께 증가하였는데, Fig. 5(a) 제 46 권 제 3호(2009)

4 304 ½ Á Áw Fig. 6. Nrmalized cating thickness variatin alng the prefrm depth accrding t CVD PyC methd and phenl carbnizing methd. 1z we 130~160 nm Ì k gqd x. 2z gqœ w Fig. 5(b), 1z gq ƒ¾ 270 nm gqd x y w. 3z Fig. 5(c) gq 330 nm É gqd x ù, Fig. 5(d) xk x w w w. 5 vl% w r w gqœ ww 130 nm Ì gq x w, gqœ mw Ì ƒ w q. wr ƒ d v s y w w k gq x w ƒ gq ̃ ü x gq Ì Ë x. x SiC 16 dw, gq 600 C r kygq 800~1100 C¾ CVD PyC gq w. CVD gq œ z ƒ ew l 1, 4, 8, 12 š 16 x k g q Ì d w Fig. 6 ùkü. w Fig. 7 ƒ œ x k gq 16 s³ Ì š t r w ùkü. Fig. 6 x gqd d e Ì r ƒ j w, Fig. 7 ùkü, yw w gq k 30 ~ 60% j r ùküš. yw œ ƒ ƒw wì ƒw, É gqd x ü Fig. 7. Cating thickness deviatin alng the prefrm depth accrding t CVD PyC methd and phenl carbnizing methd. Fig. 8. Tensile strength and yung s mdulus f SiC fiber accrding t the cating temperature. enw ƒ d g qd Ì ƒ j w. 9), 16 d r ky œ w, Fig. 6, 7 ùkü d e gq Ì r ƒ 8% yw w. r e ü enƒ ƒ w ³ w gq x w». 10), ³ w k g q x w» yw w g q œ r ky gq œ w. w, SiC yw k gqw ƒ 900 C œ p y š p y x ww Fig. 8 ùkü. yw w gq 11,12) 800 ~ 1100 C¾ w wz

5 r ky gq w y w x w 305 y gš, ƒ w. œ z w x ww, w x 600 C w r ky gq œ w SiC ww. yw w gq œ 800 C w gq x x, gq x 900 C z l ƒ 2.5 GPa 1.5 GPa 40% ƒ w. w 900 C z l ƒ w, w ƒ ƒ brittlew ùkü. w brittle y w g y w q j. ù r ky w gq x w 600 C û œ w SiC w w» p wƒ x w., yw w k gq r ky w gqœ SiC w w y w d» yw r 600 C» 1 kyw x w. 5 vl% r 95 vl% k gqw y z ky k, 160 nm ³ w k gq x w, r ky gq œ w gq Ì ƒ w y w. 2.» yw œ w û œ r kyœ gq SiC ƒ 2.4 GPa g qw 2.4 GPa w, 133 GPa 135 GPa ƒ y w. 3. gqœ w» y w 36 ~ 65% Ìr ƒ w ù, r k y gqœ 8% r ³ w gq d x w yw w v s ü gq ³ ƒ w y w. REFERENCE 1. J. P. Singh, D. Singh, and M. Sutaria, Ceramic Cmpsites: Rles f Fiber and Interface, Cmp.:Part A, (1999). 2. J.H. Miller, P.K. Liaw, and J.D. Landes, Influence f Fiber Cating Thickness n Fracture Behavir f Cntinuus Wven Nicaln Fabric-reinfrced Silicn-carbide Matrix Ceramic Cmpsites, Mat. Sci. & Eng. A, A (2001). 3. S. Kumar, and R. N. Singh, Effects f Cating Prperties n Crack Prpagatin in Nicaln-fiber/sic-matrix Cmpsites, Cmp. Sci. & Tech., (1996). 4. Hua-Tay Lin, and Paul F. Becher, Effect f Fiber Cating n Lifetime f Nicaln Fiber-silicn Carbide Cmpsites in Air, Mat. Sci. & Eng. A, A (1997). 5. G. Hackl, H. Gerhard, and N. Ppvska, Cating f Carbn Shrt Fibers with Thin Ceramic Layers by Chemical Vapr Depsitin, Thin Slid Films, (2006). 6. D.B. Fischbach and P.M. Lemine, Influence f a CVD Carbn Cating n the Mechanical Prperty Stability f Nicaln SIC Fiber, Cmp. Sci. & Tech., (1990). 7. T. Hrikawa, K. Ogawa, K. Mizun, J. Hayashi, and K. Muryama, Preparatin and Characterizatin f the Carbnized Material f Phenl-frmaldehyde Resin with Additin f Varius Organic Substances, Carbn, (2003). 8. W.D. Bruwer, E.C.F.C. van Herpt, and M. Labrdus, Vacuum Injectin Mulding fr Large Structural Applicatins, Cmp. :Part A, (2003). 9. A. Kelly, and C. Zweben, Cmprehensive Cmpsite Materials: Vl. 4, pp , Elsevier science Ltd., Oxfrd, N. Kuentzer, P. Simacek, S. G. Advani, and S. Walsh, Crrelatin f Vid Distributin t VARTM Manufacturing Techniques, Cmp. :Part A, (2007). 11. Michael D. Sacks, Effect f Cmpsitin and Heat Treatment Cnditins n the Tensile Strength and Creep Resistance f SiC-based Fibers, J. Eur. Ceram. Sc., (1999). 12. S. Wu, L. Cheng, L. Zhang, Y. Xu, J. Zhang, and H. Mei, Wet Oxidatin Behavirs f Hi-Nicaln Fibers, App. Surface Sci., (2006). 46«3y(2009)