D0061 독세핀 D0091 레고라페니브 D0062 독소루비신 D0092 레바세틸메탄돌 D0063 돌라세트론 D0093 레베트라세탐 D0064 돔페리돈 D0094 레보놀게스트렐 D0065 둘록세틴 D0095 레보메프로마진 D0066 둘타스테라이드 D0096 레보밀나시프

14172의약안170.hwp

- 1 - - 3 - - 5 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - 2012 2013 2014 R&D 예산 1,400 백만원 1,576 백만원 1,854 백만원 제조표준품품목수 56 80 81-14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23

('08) 0.7% ('09) 0.6% ('0) 0.5% (') 0.3% ('08) 0.05% ('09) 0.07% ('0) 0.07% (') 0.09% ('08) 0.80% ('09) 0.49% ('0) 0.43% (') 0.26% (: ) 기관 축종 모니터링 물질명 농도 규제검사 물질명 농도 (ppm) 계 ( 두 ) 세파로니움 ( 신장 )

207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과 배경및목적 207 년추진계획 207 년검사실적및결과

207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과보고 ( 시 도축산물시험 검사기관검사실적 ) 농림축산검역본부동물질병관리부동물약품평가과 207 년 4/4 분기국내산식육잔류물질검사결과 배경및목적 207 년추진계획 207 년검사실적및결과 300 검사실적 (%) 250 200 50 00 50 0 대구인천광주대전울산경기강원충북충남전북전남경북경남제주 간이정성검사 08.67

<B3EBBAF1B8A3BED72E687770>

노비르액 효능효과임상학적또는면역학적으로질환의진행이확인되어치료가필요한 HIV감염환자치료를위한단독요법또는뉴클레오시드유도체와의병용요법 용법용량 1회, 600mg(7.5ml) 을 1일 2회경구투여한다. 가능한한음식과함께복용한다. 600mg씩 1일 2회투여개시시오심을나타내는환자에는다음과같이낮은용량으로투여를시작하여점차적으로증량하면해소할수있다 ; 1일 300mg씩 1일

Microsoft Word - 홈페이지 업로드용 제품설명서_노비르정_

노비르 정 ( 리토나비르 ) Norvir (Ritonavir) 전문의약품 희귀의약품 분류번호 : [06290] 기타의화학요법제 [ 성상 ] 흰색의장방형필름코팅정 [ 원료약품및분량 ] 이약 1 정 (787.4mg) 중 유효성분 ( 주성분 ) : 리토나비르 (EP) 100.0mg [ 효능효과 ] 임상학적또는면역학적으로질환의진행이확인되어치료가필요한 HIV 감염환자치료를위한

미국반도핑기구 UFC 반도핑프로그램 월렛카드 금지되거나허용되는약물및방법의예 유효기간 : 2019 년 1 월 1 일 - 12 월 31 일

미국반도핑기구 UFC 반도핑프로그램 월렛카드 금지되거나허용되는약물및방법의예 유효기간 : 2019 년 1 월 1 일 - 12 월 31 일 항상금지된약물범주 ( 경기기간내및경기기간외 ) 비승인약물 : 인간치료용으로정부보건규제당국의승인을받지않은의약품, 임상시험용약물. 동화약물 : 아나드롤, 안드로스테네디올, 안드로스네테디온, 볼라스테론, 볼데논, 클렌부테롤, 다나졸,

국가별 한류현황_표지_세네카포함

지구촌 지구촌 Ⅰ 아시아대양주 Ⅱ 아메리카 지구촌 Ⅲ 유럽 Ⅳ 아프리카중동 지구촌 한류현황 개요 지구촌 지역별 한류 동호회 현황 Ⅰ. 아시아대양주 뉴질랜드 대만(타이뻬이) 라오스 말레이시아 몽골 미얀마 베트남 브루나이 싱가포르 아프가니스탄 인도 인도네시아 일본 중국 태국 파키스탄 피지 필리핀 호주 (1) 일반 현황 10 (2) 분야별 현황 11 12 (1)

디프루칸 캅셀 50mg/150mg

전문의약품 디푸루칸 캡슐 50 mg ( 플루코나졸 ) [ 원료약품의분량 ] 1 캡슐 (117.50 mg) 중, 플루코나졸 ( 별규 ).. 50.00 mg 첨가제 ( 타르색소 ): 청색 1 호 [ 성상 ] 흰색의분말이든상부청색, 하부흰색의경질캡슐제 [ 효능 효과 ] 1. 급성또는재발성질칸디다증 2. 면역기능이정상인환자및면역기능저하환자의구강인두, 식도, 비침습성기관지

μ β β β 표 1. 노출지표, 노출기준값및분석방법에관한문헌 자료검토 번호 1 2 3 4 5 6 7 대상물질 디메틸포름아미드 C A S 6 8-1 2-2 디메틸아세트아미드 C A S 1 2 7-1 9-5 퍼클로로에틸렌 C A S 1 2 7-1 8-4 1,1,1 - 트리클로로에탄 C A S 7 1-5 5-6 트리클로로에틸렌 C A S 7 9-0 1-6

(72) 발명자 시노하라, 도모이찌 일본 7710192 도꾸시마 도꾸시마시 가와우찌쪼 가 가스노 463-10오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 내 오시마, 구니오 일본 7710192 도꾸시마 도꾸시마시 가와우찌쪼 가 가스노 463-10오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 내 기따지

등록특허 10-0823414 (45) 공고일자 (11) 등록번호 (24) 등록일자 (19) 대한민국특허청(KR) (12) 등록특허공보(B1) (51) Int. Cl. C07D 417/04 (2006.01) C07D 417/14 (2006.01) A61K 31/4709 (2006.01) A61K 31/4725 (2006.01) (21) 출원번호 10-2007-7009483

Pfizer Pharmaceuticals Korea LTD

전문의약품 지스로맥스 정 250 mg ( 아지트로마이신수화물 ) [ 원료약품의분량 ] 1 정 (468.00 mg) 중, 유효성분 : 아지트로마이신수화물 (KP).. 250.00 mg ( 역가 ) 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 무수인산수소칼슘, 스테아르산마그네슘, 오파드라이화이트 ǁ(Y- 30-18037), 젤라틴화전분, 크로스카르멜로스나트륨 [ 성상 ] 백색의캡슐모양필름코팅정

공고(060531).xls

1 삼일제약 로그루코연질캅셀 글리클라짓 80밀리그람 캡슐제 생동성 2001.11.24 2 동성제약 나부톤정500밀리그람 나부메톤 500밀리그람 정제 생동성 2001.11.24 3 진양제약 낙톤정 나부메톤 500밀리그람 정제 생동성 2001.11.24 4 고려제약 란시드캅셀 란소프라졸 30밀리그람 캡슐제 생동성 2001.11.24 5 유한양행 스니코에스캅셀 로라타딘,

Pfizer Pharmaceuticals Korea LTD

전문의약품 지스로맥스 건조시럽 200 mg/5 ml( 아지트로마이신수화물 ) Zithromax P.O.S. 200 mg/5 ml (Azithromycin Hydrate) [ 원료약품의분량 ] 100 그람중아지트로마이신수화물 (KP).. 5.01 그람 ( 역가로서 4.779 그람 ). 첨가제 ( 타르색소 ): 적색 40 호 [ 성상 ] 백색내지옅은분홍색을띤 [

심부전의 비약물적 치료

심부전의약물치료개원가에서사용이가능한약제 수축기 vs. 비수축기심부전 수축성심부전 (HF with reduced EF) 비수축기심부전 (HF with preserved EF) 심장의크기 확장 정상혹은작고, 비후 혈압 정상, 감소 고혈압 호발연령층 다양, 남성 노인, 여성 구혈률 낮다 정상혹은증가 청진소견 제 3심음 제 4심음 심초음파소견 수축및이완장애 이완장애

- 2 -

최민지 / 세계무역기구과 / 2017-10-16 13:55:41 - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 - - 24 - μ - 25 - - 26

52 유한양행 싸이무스캅셀 사이클로스포린 25mg 캡슐제 공고삭제 53 종근당 사이폴캅셀 ( 사이클로스포린에이 ) 사이클로스포린 100mg 캡슐제 대웅바이오 베아세프정250밀리그람 ( 세푸록심악세틸 )( 수출명 :ZenaTa

1 삼일제약 로그루코연질캡슐 ( 글리클라지드 ) 글리클라지드 80mg 캡슐제 2001-11-24 2 동성제약 나부톤정500mg( 나부메톤 )( 수출명 : 큐레페인정 ) 나부메톤 500mg 정제 2001-11-24 3 진양제약 낙톤정 ( 나부메톤 ) 나부메톤 500mg 정제 2001-11-24 4 고려제약 란시드캡슐 ( 란소프라졸 )[ 수출명 : 란프라시드캅셀

벌꿀 선별을 위한 1등 솔루션 자연스러운 선택 지난 30년간 집중적인 연구개발 노력을 통해 관련 제품을 공급해온 Randox Food Diagnostics는 벌꿀 분석을 위한 품질과 신뢰도가 뛰어난 선별 솔루션을 개발 및 제조하기 위해 최선을 다하고 있습니다. Rand

벌꿀 항생물질 선별 자연스러운 선택 벌꿀 선별을 위한 1등 솔루션 자연스러운 선택 지난 30년간 집중적인 연구개발 노력을 통해 관련 제품을 공급해온 Randox Food Diagnostics는 벌꿀 분석을 위한 품질과 신뢰도가 뛰어난 선별 솔루션을 개발 및 제조하기 위해 최선을 다하고 있습니다. Randox Food Diagnostics는 벌꿀의 항생제에 대한

Fashionbiz

World Wide... 뉴욕 LA 런던 밀라노 파리 2010.4 Fashionbiz World Wide... 머스트고 멀티숍 오프닝세레모니 의 캐시미어니트브랜드 인해빗 의 NEW YORK 2010.4 Fashionbiz World Wide... NEW YORK 가방브랜드 그레이손 의 World Wide... NEW YORK 크리스한코발트 의 World Wide...

공개특허 (72) 발명자 최영미 경기도용인시기흥구신구로 22 번길 9, 30 호 ( 구갈동 ) 이민섭 인천광역시연수구컨벤시아대로 30 번길 80, 03 동 903 호 ( 송도동, 송도푸르지오하버뷰 ) 최준헌 경기도용인시기흥구강남동로 28, 90

공개특허 0-204-0038324 (9) 대한민국특허청 (KR) (2) 공개특허공보 (A) () 공개번호 0-204-0038324 (43) 공개일자 204년03월28일 (5) 국제특허분류 (Int. Cl.) C07D 207/2 (2006.0) A6K 3/405 (2006.0) A6P 35/00 (2006.0) (2) 출원번호 0-203-037 (22) 출원일자

199501198 35 삼진제약 피스리바정(비페닐디메칠디카르복실레이트) 비페닐디메칠디카르복실레이트 25mg 정제 2001-11-24 199702771 36 스카이뉴팜 레포틸정(비페닐디메칠디카르복실레이트)(수출명:라보닐 정, 리토필정, LIVERTEC) 비페닐디메칠디카르

2016년 7월 생물학적 동등성 인정 품목 기준코드 연번 업체명 제품명 성분명 함량 제형 공고일 199400696 1 동성제약 나부톤정500mg(나부메톤)(수출명: 큐레페인정) 나부메톤 500mg 정제 2001-11-24 199601176 2 진양제약 낙톤정(나부메톤) 나부메톤 500mg 정제 2001-11-24 199701916 3 고려제약 란시드캡슐(란소프라졸)[수출명:란프라시드캅셀

<32303133B3E25F32BFF95FBBFDB5BFC0CEC1A45FB8F1B7CF28B0F8B0EDBFEB292E786C7378>

2013년 2월 생물학적 동등성 인정 품목 기준코드 연번 업체명 제품명 성분명 함량 제형 공고일 199600639 1 삼일제약 로그루코연질캡슐(글리클라지드) 글리클라지드 80mg 캡슐제 2001-11-24 199400696 2 동성제약 나부톤정500mg(나부메톤)(수출명: 큐레페인정) 나부메톤 500mg 정제 2001-11-24 199601176 3 진양제약

(72) 발명자 아리갈라, 피차이아 대전광역시 유성구 신성로 19 한국화학연구원 기숙 사 미래관 C-312호 황인택 충남 계룡시 엄사면 연화동길 17, 이 발명을 지원한 국가연구개발사업 과제고유번호 SI-1301 부처명 지식경제부 연구관리전문기관 산업기술연구회 연구사업

(19) 대한민국특허청(KR) (12) 등록특허공보(B1) (45) 공고일자 2015년08월12일 (11) 등록번호 10-1543667 (24) 등록일자 2015년08월05일 (51) 국제특허분류(Int. Cl.) C07D 249/10 (2006.01) B01J 23/72 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) (21) 출원번호 10-2013-0092808

암환자의한약 - 양약상호작용에대한고찰 심-신상호관계, 생물학적근거의치료법, 수기및신체기초의방법, 에너지치료법으로나누고있다. 최근연구에의하면미국에서가장흔히사용되고있는 3대보완대체치료법은영적치유및기도 (13.7%),Herb 및보충제 (9.6%), 카이로프락틱치료법 (7.6

대한한방내과학회지제 29 권 4 호 (2008 년 12 월 ) KoreanJ.Orient.Int.Med.2008:29(4)887-903 암환자의한약 - 양약상호작용에대한고찰 방선휘, 한성수, 조정효, 이연월, 조종관, 유화승 대전대학교둔산한방병원동서암센터 StudyaboutHerb-DrugInteractionforCancerPatients Sun-hwiBang,Sung-suHan,Jung-hyoCho,Yeon-weolLee,Chong-kwanCho,Hwa-seungYoo

전문의약품 PHARMACIA

전문의약품 디트루시톨 SR 캡슐 2 mg, 4 mg ( 톨터로딘 -L- 타르타르산염 ) [ 원료약품의분량 ] 2 mg: 1캡슐 ( 약 91.79 mg) 중, 유효성분 : 톨터로딘-L-타르타르산염 ( 별규 ) 2 mg 첨가제 ( 타르색소 ): 청색 2호 기타첨가제 : 정제수, 청녹색캡슐, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, Sugar Shperes, Surelease

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화해제약 Huahai Pharm (1 CH) Global Company Analysis 1..1 Wind 최고목표주가 CNY 9. 현재주가 (1//6) CNY.99 국가 거래소 중국 상해 상승여력 1.6% Wind Rating 매수보유매도 1 % EPS 성장률 (1F,%) 19. P/E (1F,x). MKT P/E (1F,x). 배당수익률.61 시가총액 (

제 3과 정신질환에 대한 약물치료 제 3과 정신질환에 대한 약물치료 79 제3과 [ 정신질환에 대한 약물치료 ] I. 정신병리 A 우리의 뇌는 단순한 기관이 아니다. 1. 뇌는 복잡하고 난해한 기관이며 인간의 몸에서 가장 중요한 부분이다. 2. 뇌는 우리 몸의 모든 시스템과 기관의 활동을 조절하기 때문에 뇌에 사소한 손 상이 생겨도 몸 전체에 엄청난 장애가

인도 웹해킹 TCP/80 apache_struts2_remote_exec-4(cve ) 인도 웹해킹 TCP/80 apache_struts2_remote_exec-4(cve ) 183.8

차단 IP 국적 공격유형 목적지포트 IPS 룰 222.119.190.175 한국 서비스취약점공격 TCP/110 #14713(POP3 Login Brute Force Attempt-2/3(count 30 seconds 10)) 52.233.160.51 네덜란드 웹해킹 TCP/80 Apache Struts Jakarta Multipart Parser Remote

(72) 발명자 이영애 경기도수원시영통구원천동 35 원천주공아파트 102 동 1304 호 쳉퀼링 헹디안인더스트리얼존, 동양시티, 제지앙프로빈스,322118, 중국 우유리앙 헹디안인더스트리얼존, 동양시티, 제지앙프로빈스,322118, 중국 리징 헹디안인더스트리얼존, 동양

(51) Int. Cl. (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) C07C 229/64 (2006.01) C07C 229/38 (2006.01) (21) 출원번호 10-2007-0114660 (22) 출원일자 2007 년 11 월 12 일 심사청구일자 (56) 선행기술조사문헌 과학기술부, 2002 ( 뒷면에계속 ) 2008 년 02 월

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200510968 ( 유 ) 삼일엘러간 레스타시스점안액0.05%( 사이클로스포린 ) 사이클로스포린 [0.5밀리그램] 전문 전문 200307642 ( 유 ) 삼일엘러간 리프레쉬셀루비스크점안액 ( 카르복시메틸셀룰로오스나카르복시메틸셀룰로오스나트륨 [10.0밀리그램] 일반 일반 201001525 ( 유 ) 삼일엘러간 리프레쉬옵티브점안액 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 [5.0밀리그램]/

< 분류번호 : 232, 소화성궤양용제 > [ 허가사항변경지시 ( 안전성정보처리 ) ( 의약품안전평가과 - 호,... ) ] 라베프라졸나트륨단일제 ( 경구 ) ( R abeprazole Sodium) 사용상의주의사항 1. 다음환자에는투여하지말것. 1) 이약, 이약의구성

< 분류번호 : 232, 소화성궤양용제 > [ 허가사항변경지시 ( 안전성정보처리 ) ( 의약품안전평가과 - 호,... ) ] 라베프라졸나트륨단일제 ( 경구 ) ( R abeprazole Sodium) 사용상의주의사항 1. 다음환자에는투여하지말것. 1) 이약, 이약의구성성분또는벤즈이미다졸류에과민반응및그병력이있는환자 2) 페니실린계 항생제에 과민반응 환자 ( 헬리코박터필로리

(72) 발명자 트룰링거토니케이 미국 인디애나주웨스트필드제피르웨이 644 맥리오드카산드라리 미국 인디애나주인디애나폴리스해버포드애비뉴 6034 레플라에폴레네 미국 인디애나주브라운스버그사우쓰스테이트로드 존슨티모씨씨 미국 46

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) A01N 43/50 (2006.01) A01N 33/26 (2006.01) A01N 43/40 (2006.01) A01N 43/62 (2006.01) A01P 7/04 (2006.01) (21) 출원번호 10-2013-7011358 (22) 출원일자 ( 국제

- 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - 번호 - 10 - - 11 - - 12 - μ μ - 13 - 1 2-14 - μ - 15 - - 16 - μ μ - 17 - μ - 18 - - 19 - - 20 - μ - 21 - μ μ - 22 - μ μ - 23 - - 24 - μ μ - 25 - - 26 - μ -

ìœ€íŁ´IP( _0219).xlsx

차단 IP 국적 공격유형 목적지포트 IPS 룰 180.97.215.45 중국 서비스취약점공격 TCP/5555 (0001)SYN Port Scan 222.186.42.248 중국 서비스취약점공격 TCP/80 (0001)SYN Port Scan 104.236.178.166 미국 웹해킹 TCP/80 (5010)HEAD / HTTP (Http server buffer

<C5E4B7D0C8B820C0DAB7E1C1FD28BACEB7CF292E687770>

의협간행물등록번호 200806-SR069-307 성분명처방, 과연국민을위한제도인가? - 성분명처방과국민건강 - 토론회자료집 ( 부록 ) 일시 : 2008년 6월 28일 ( 토 ) 16:00 장소 : 대한의사협회 3층동아홀 주최 : 대한의사협회대한의사협회의료정책연구소 대한의사협회 공개에앞서드리는글 2006. 9. 28 식약청은생동성시험자료조작사건의조사결과,

등록특허 (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 2014년02월04일 (11) 등록번호 (24) 등록일자 2014년01월24일 (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C08L 79/08

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 2014년02월04일 (11) 등록번호 10-1357648 (24) 등록일자 2014년01월24일 (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C08L 79/08 (2006.01) C08K 3/34 (2006.01) C08L 101/12 (2006.01) C08L 33/12 (2006.01)

<B4D9BDC3BEB4C0AFB1E2C8ADC7D02D34C6C72D35BCE2C3D6C1BE28B1B3BBE7292E687770>

C H A P T E R 01 유기화합물의물성과구조 1.1 용해와극성 1.2 크로마토그래피와이성질체 1.3 증류와편극성 1.4 추출과산해리상수 1.5 재결정과녹는점 1.6 추출 / 재결정 / 증류가통합된혼합물의분리실험 1.7 컴퓨터소프트웨어를이용하여화학구조그리기 1.1 용해와극성 13 실험 1 다음화합물들의용해도를관찰하시오. 10mL 시험관, 시험관대, 1.00mL

전문의약품 의약품분류번호 218 바이토린정 원료약품및분량 < 바이토린정 10/10> 이약 1정 (100.0mg ) 중 주성분 : 심바스타틴 (USP)

바이토린정 원료약품및분량 < 바이토린정 10/10> 이약 1정 (100.0mg ) 중 주성분 : 심바스타틴 (USP) ----------------------------------------------------------------------10.00mg 주성분 : 에제티미브 ( 별규 ) ----------------------------------------------------------------------10.00mg

지질저하치료가불가능한경우 이약치료개시전, 속발성고지혈증의원인이있는지확인하여야하며, 총콜레스테롤, HDL- 콜레스테롤및트리글리세라이드등의지질농도를측정한다. 3. 이형접합가족형고콜레스테롤혈증의소아환자 10 ~ 17세의이형접합가족형고콜레스테롤혈증을가진소아환자 ( 여성의경우초

조코정 20 밀리그램 ( 심바스타틴 ) 조코정 40 밀리그램 ( 심바스타틴 ) 원료약품및분량 20 mg 정 1 정 ( 약 205.5 mg) 중주성분 : 심바스타틴 (USP) ---------------------------------------------------------- 20.0 mg 40 mg 정 1 정 ( 약 411.0 mg) 중주성분 : 심바스타틴

독일데 호프하임암호흐펠트 33 (74) 대리인김창세장성구 심사관 : 김용 (54) 아실설파모일벤조산아미드, 이를함유하는식물보호제, 및이의제조방법 요약 본발명은화학식 I 의아실설파모일벤즈아미드및이를포함하는농작물보호조성물에관한것이다. 화학식 I 에서, R 1,

(51) Int. Cl. C07C 311/51 (2006.01) (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 (11) 등록번호 (24) 등록일자 2006 년 05 월 12 일 10-0580060 2006 년 05 월 08 일 (21) 출원번호 10-2000-7003412 (65) 공개번호 10-2001-0015671 (22)

의학의 발달과 약물 사용의 증가로 인하여 인류의 건강이 향상되는 측면도 있으나 약물 사용에 따르는 약물부작용 또한 증가하여 환자에게뿐 아니라 실제 진료를 담당하는 의사들에게 있어서도 심각한 위험요소와 부담

Consideration for long-term safety issues of PPI 성균관대학교의과대학삼성서울병원소화기내과이준행 1. 서론 PPI (proton pump inhibitor) 는위식도역류질환치료의중심이되는약물이다. 과거 H 2 RA (histamine 2 receptor antagonist) 에반응하지않던환자들이 PPI 도입후현저한증상개선과삶의질향상을보였던예는많다.

심나트륨, 세프포독심프록세틸, 세프피라미드나트륨, 시소마이신황산염, 시클로세린, 이다루비신염산염, 이다루비신염산염, 아즈트레오남, 주사용암포테리신 B, 조사마이신, 클래리트로마이신정을각각삭 부칙 < 제 호, > 제1조 ( 시행일 ) 1 이고

[ 시행 2014.12.5] [ 식품의약품안전처고시제 2014-194 호, 2014.12.5, 전부 식품의약품안전처 ( 의약품정책과 ) 043-719-268 제 1 조 ( 목적 ) 이고시는 약사법 제 51 조제 1 항에따라의약품등의성질과상태, 품질및저장방법등 요한기준에대한세부사항 ( 이하 " 세부사항 " 이라한다 ) 을정함을목적으로한다. 제2조 ( 세부사항의구분

<323031303031303528C3D6C1BE293435C8A35FBABBB9AE28B8BCC0BAB0EDB5F1C3BC292E687770>

의약품 안전성 정보 2009. 12. Information on Adverse Drug Reactions 목 차 Ⅰ. 국내 외 주요 안전성 관련 정보 1. 안전성 정보 평가 결과(허가사항 변경지시 내용) 3 2. 성분별 대상 품목 현황 175 3. 안전성 서한(속보) 배포 현황 181 4. 첨가제의 사용상의 주의사항 255 5. 용기(앰플주사제)의 사용상의

저작자표시 - 동일조건변경허락 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 이차적저작물을작성할수있습니다. 이저작물을영리목적으로이용할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원

저작자표시 - 동일조건변경허락 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 이차적저작물을작성할수있습니다. 이저작물을영리목적으로이용할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 동일조건변경허락. 귀하가이저작물을개작, 변형또는가공했을경우에는, 이저작물과동일한이용허락조건하에서만배포할수있습니다.

리하는단계 (s300); 를포함하며, 상기양이온중합성수지와광안정성양이온중합개시제를혼합하는단계 (s100) 에서의양이온중합개시제는 nm파장의자외선을흡수하는아이오도늄염 (Iodonium salts) 을포함하며, 상기양이온중합성수지는분자 1개당평균 1종이상의헤테

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C08G 77/06 (2006.01) C08F 220/26 (2006.01) C08G 59/20 (2006.01) C08G 69/48 (2006.01) C08G 75/00 (2006.01) C08G 77/14 (2006.01) C08G 77/42 (2006.01)

허가사항유지품목 연번 품목명 업체명 제조 / 수입 1 탁솔주 ( 파클리탁셀 ) ( 유 ) 한국비엠에스제약 수입 2 리소드렌정500밀리그람 ( 미토테인 ) ( 유 ) 한국비엠에스제약 수입 3 마이코나졸캡슐 ( 플루코나졸 ) ( 주 ) 경보제약 제조 4 팜시칸정250밀리그램 ( 팜시클로비르 ) ( 주 ) 경보제약 제조 5 그린와이나액2%( 글루타랄콘센트레이트 )

등록특허 (51) Int. Cl. (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) A61K 9/16 ( ) (21) 출원번호 ( 분할 ) (22) 출원일자 2007 년 05 월 31 일 심사청구일자

(51) Int. Cl. (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) A61K 9/16 (2006.01) (21) 출원번호 10-2007-7012286( 분할 ) (22) 출원일자 2007 년 05 월 31 일 심사청구일자 2007 년 05 월 31 일 번역문제출일자 2007 년 05 월 31 일 (65) 공개번호 10-2007-0069219

약과음식상호작용을피하는복약안내서 NATIONAL INSTITUTE OF FOOD AND DRUG SAFETY

NATIONAL INSTITUTE OF FOOD AND DRUG SAFETY www.nifds.go.kr 발간사 생활수준향상과건강에대한관심의증대로먹을거리에관한관심도커지고있으며 이는식품이일차적인의식주의의미에서건강한삶을유지하기위한수단으로써생각이변하고있기때문입니다. 건강관련식품정보는각종매체와광고등을통해소비자에게다양하게제공되고있으나 이러한식품의소비량이증가함에따라부작용보고도증가하고있습니다.

(72) 발명자 사피엔자, 존, 조셉 미국캘리포니아 출라비스타 1654 릿지록코트 알버스, 로날드, 제이. 미국캘리포니아 샌디에고 6559 콤리스트리트 리, 브랜덴, 지. 미국캘리포니아 비스타 1993 옥스포드코트 후앙, 데후아 미국캘리

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C07D 475/04 (2006.01) C07D 475/02 (2006.01) A61K 31/519 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) (21) 출원번호 10-2009-7010207 (22) 출원일자 ( 국제 ) 2007 년 10 월 18

제 3 과 정신질환에대한 약물치료 제 3 과정신질환에대한약물치료 81 제 3 과 [ 정신질환에대한약물치료 ] I. 정신병리 A 우리의뇌는단순한기관이아니다. 1. 뇌는복잡하고난해한기관이며인간의몸에서가장중요한부분이다. 2. 뇌는우리몸의모든시스템과기관의활동을조절하기때문에뇌에사소한손상이생겨도몸전체에엄청난장애가생길수있다. 예를들어뇌출혈이생기면사지가마비되거나사망할수도있다.

붙임2-1. 건강영향 항목의 평가 매뉴얼(협의기관용, '13.12).hwp

환경영향평가서내위생 공중보건항목작성을위한건강영향항목의평가매뉴얼 - 협의기관용 - 2013. 12 환경부환경보건정책관실 - i - - ii - - iii - - iv - - v - - vi - 제 1 장건강영향평가의개요 건강영향평가의정의건강영향평가제도의필요성건강영향평가의목적및기능건강영향평가의원칙건강결정요인 - 1 - - 2 - - 3 - 제 2 장건강영향평가제도의시행방안

ATC201604200835252_b0366c28-6191-4f4d-922b-c12f0568043f.hwp

2016년 3월 수질 검사 현황 수질검사결과 서울시 취수원수의 수질은 상수원관리규칙 에서 정한 31 개 항목을 검사하고 있으며 그 결과는 붙임 성적서와 같음 서울시 6개 아리수정수센터에서 생산된 수돗물(아리수)의 수질은 먹는물 수질기준에 적합하였음 Ⅰ. 수질검사 개요 대 상 : 6개 아리수정수센터 취수원수 및 정수 수질 검사 항목 법정검사 항목 - 취수원수

할시온 정 0

전문의약품, 향정신성의약품 할시온 정 0.125 mg, 0.25 mg ( 트리아졸람 ) [ 원료약품의분량 ] 0.125 mg : 1 정 (97.2 mg) 중트리아졸람 (USP) 0.125 mg 0.25 mg : 1 정 (97.4 mg) 중트리아졸람 (USP) 0.25 mg 첨가제 ( 타르색소 ): 청색2호알루미늄레이크 [ 성상 ] 0.125 mg : 백색의타원형나정

04_11sep_world02.hwp

글로벌공항운영및 투자주체현황 글로벌공항운영및투자주체현황 현재글로벌공항운영주체들이해외공항에의적극적인지분취득, 운영권입찰, 공동벤쳐투자들을통한공항운영지도가급속하게변동하고있다. 대부분의국가에서공항서비스분야에대한민간참여와민영화가발전단계에있으며, 정부소유로부터민간참여또는민영화의전환을직접적으로주도하고있다. 공항운영은매각, 임대, 이익의분배등을통하여이루어지며호주, 캐나다.

두부백선은주로소아에서나타난다. 감염의재발을막기위해서는규칙적으로적절히정해진기간동안치료해야한다. 1) 체중 20 kg 미만 (5 세미만 ) : 1 회 62.5 mg, 1 일 1 회투여한다. 투여경험이부족하므로, 치료의유익성과위험성을고려해서투여여부를결정해야한다. 2) 체중

라미실정 125mg ( 테르비나핀염산염 ) - 125mg Lamisil Tab. (terbinafine HCl) 원료약품의분량 1 정중테르비나핀염산염 ( 별규 )... 140.625 mg ( 테르비나핀으로서 125 mg ) 성상 흰색내지연한노란색의원형정제 효능 효과 1. 성인 1) 피부사상균에의한다음의피부진균증 : 족부백선, 체부백선, 고부백선 ( 완선 )

의약품안전성서한 참고자료 국내품목허가현황 연번업체명제품명 / 수입 15 년생산실적 1 ( 주 ) 대웅제약올메텍정 20 밀리그램 18,357,571 2 ( 주 ) 대웅제약올메텍정 10 밀리그램 4,477,805 3 제이더블유중외제약 ( 주 ) 올멕정 10 밀리그램 1,6

의약품안전성서한 2016. 4. 11. 프랑스국립의약품청 (ANSM), " 올메사르탄 " 제제 ( 고혈압치료제 ) 효과미흡및장질환위험에따른의약품명단에서삭제결정발표 정보원 주요내용 대상품목현황 의약전문가를위한권고사항 환자를위한권고사항 보다자세한내용은식약처홈페이지를참고하여주십시오. 문의처 식품의약품안전처홈페이지 : www.mfds.go.kr 분야별정보 > 의약품

<312E20B9DDB5E5BDC320BECFB1E2C7D8BEDF20C7D220C8ADC7D020B9DDC0C0BDC42E687770>

반드시암기해야할화학반응식 제 1 류위험물 1. 염소산칼륨분해반응식 (400 C) - 2KClO KClO + KCl + O ( 염소산칼륨 ) ( 과염소산칼륨 ) ( 염화칼륨 ) ( 산소 ) 2. 염소산칼륨분해반응식 (540 C~560 C) - 2KClO 2KCl + 3O ( 염소산칼륨 ) ( 염화칼륨 ) ( 산소 ) 3. 염소산칼륨 + 황산 - 6KClO +

팜비어정 750mg ( 팜시클로비르 ) - 750mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 ) 750 mg 성상 흰색의타원형필름코팅정 효능 효과 대상포진바이러스감염증 용법 용량 1. 대상포진감염증의치료성인 : 팜시

팜비어정 750mg ( 팜시클로비르 ) - 750mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 ) 750 mg 성상 흰색의타원형필름코팅정 효능 효과 대상포진바이러스감염증 용법 용량 1. 대상포진감염증의치료성인 : 팜시클로비르로서 1 일 1 회 750 mg 을 7 일간경구투여한다. 매일같은시간에복용한다. 감염후증상이나타나는즉시치료를시작하는것이바람직하다.

歯MW-1000AP_Manual_Kor_HJS.PDF

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<30312DC1BEBCB320BCADB4EBBFF82E687770>

Review Journal of Korean Epilepsy Society Journal of Korean Epilepsy Society 15(1):1-9, 2011 ISSN 2234-5531 Received December 7, 2011 Accepted December 13, 2011 성균관대학교의과대학삼성서울병원신경과 Pharmacokinetics and

< DBEC8C0FCBCBABCADC7D128C7C1B7CEC5E6C6DFC7C1BEEFC1A6C1A E687770>

의약품 안전성서한 발행일자 : 2010. 5. 26. 관련제품 - : 넥시움정 [ 프로톤펌프억제제 (PPI)] 등 260 개품목 ( 붙임참조 ) - 성분명 : 오메프라졸 (Omeprazol) 등 7 개성분 - 효능 효과 : 위식도역류질환등의치료 주요내용 - 美 FDA 에서프로톤펌프억제제 (PPI) 의고용량또는장기사용시 고관절, 손목뼈, 척추골절위험성증가가능성

렌벨라 R 정 ( 세벨라머탄산염 ) Renvela tab. (Sevelamer carbonate) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 이약 1 정 (999.9mg) 중 세벨라머탄산염 ( 별규 ) 800.0mg [ 성상 ] RENVELA 800이인쇄되

렌벨라 R 정 ( 세벨라머탄산염 ) Renvela tab. (Sevelamer carbonate) 전문의약품 사노피 - 아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 이약 1 정 (999.9mg) 중 세벨라머탄산염 ( 별규 ) 800.0mg [ 성상 ] RENVELA 800이인쇄되어있는백색-회백색의타원형필름코팅정 [ 효능효과 ] 투석을받고있는만성신장질환환자의혈청인조절 [

명세서청구범위청구항 1 과불소알킬아크릴레이트단량체및불포화이중결합을갖는아크릴레이트단량체를계면활성제가포함된분산용액에첨가한후 65 내지 80 에서 4 내지 5시간동안교반하여불소가포함된발수제를제조하는단계 ; 왁스를계면활성제가포함된분산용액에첨가하고 60 내지 70 에서 4 내지

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 2015년04월23일 (11) 등록번호 10-1514370 (24) 등록일자 2015년04월16일 (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C09K 3/18 (2006.01) C08F 220/24 (2006.01) (21) 출원번호 10-2014-0097432 (22) 출원일자

< 아토젯정 10/80 밀리그램 > 백색내지미백색의한면에 357 이새겨진양면이볼록한캡슐모양의필름코팅정 효능 효과 원발성고콜레스테롤혈증원발성고콜레스테롤혈증 ( 이형접합가족형및비가족형 ) 또는혼합형이상지질혈증환자의상승된총콜레스테롤 (total-c), LDL- 콜레스테롤 (

아토젯정 원료약품및분량 < 아토젯정 10/10밀리그램 > 이약 1정중 주성분 : 아토르바스타틴칼슘삼수화물 ( 별규 )( 아토르바스타틴으로서 -------------------------------------------------------------- --------10.9mg 10mg) 주성분 : 에제티미브 ( 별규 ) --------------------------------------------------------------

(30) 우선권주장 JP-P 년 03 월 29 일일본 (JP) JP-P 년 10 월 19 일일본 (JP) - 2 -

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) H01L 31/04 (2014.01) H01M 14/00 (2006.01) C07D 213/79 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C09B 57/10 (2006.01) C09B 67/44 (2006.01)

1 회 250 mg씩 1 일 1 회 250 mg씩 1 일 1 회 2) 급성재발성생식기포진감염증의치료 : 1 회 3) 재발성생식기포진감염증의억제 : 1 회 250 mg씩 1 일 4) 혈청크레아티닌만알고있을경우에는다음계산식으로크레아티닌청소율을구할수있다. 남자 : { 체중

팜비어정 250mg ( 팜시클로비르 ) - 250mg Famvir tablet (famciclovir) 원료약품의분량 1 정중팜시클로비르 ( 별규 )... 250 mg 성상 흰색의원형필름코팅정 효능 효과 1. 대상포진바이러스감염증 2. 생식기포진감염증의치료및재발성생식기포진의억제 용법 1. 대상포진감염증의치료 성인 : 팜시클로비르로서 1 회 250 mg 씩 1

시험수수료는 2019 년 05 월 08 일자로변경되었음을알려드립니다. - 변경내용 : 시약, 재료비단가상승및시험항목추가에따른시험수수료조정 영양성분시험수수료 번호시험항목시험수수료 ( 원 ) 비고 ( 부가세별도 ) 1 수분 12,000 식품의기준및규격 2 조지방 ( 에테르

시험수수료는 2019 년 05 월 08 일자로변경되었음을알려드립니다. - 변경내용 : 시약, 재료비단가상승및시험항목추가에따른시험수수료조정 영양성분시험수수료 1 수분 12,000 식품의기준및규격 2 조지방 ( 에테르추출법 ) 42,000 식품의기준및규격 3 조지방 ( 산분해법 ) 44,000 식품의기준및규격 4 총질소및조단백질 38,000 식품의기준및규격 5

발간사 혈압과혈당은나이가들면서대체로상승하게됩니다. 혈압과혈당이높아지면초기에는약물없이적극적으로건강습관을바꾸어정상수치로되돌리려는노력을하도록권고합니다. 그러나대부분의환자에서결국약물처방을피할수없는것이현실입니다. 즉, 환자를상담하고교육하는전문상담가가만나는환자대부분이약을드시는분들

이책의저작권은경기도고혈압 당뇨병광역교육센터에있습니다. 저작권법에의해보호를받는저작물이므로무단복제및무단전재를금합니다. 정가 8000 원 경기도고혈압 당뇨병광역교육센터 발간사 혈압과혈당은나이가들면서대체로상승하게됩니다. 혈압과혈당이높아지면초기에는약물없이적극적으로건강습관을바꾸어정상수치로되돌리려는노력을하도록권고합니다. 그러나대부분의환자에서결국약물처방을피할수없는것이현실입니다.

의약품안전성서한 참고자료 국내품목허가현황 타미를루캡슐등 인산오셀타미비르 허가품목 ( 총 52 업체 163 품목 ) 번호 업체명 제품명 / 수입 1 넥스팜코리아 넥스플루캡슐75mg( 오셀타미비르인산염 ) 2 넥스팜코리아 넥스플루캡슐30mg( 오셀타미비르인산염 ) 3 넥스

의약품안전성서한 2018. 12. 24 독감치료제 ' 오셀타미비르인산염 제제, 처방 투여시주의사항 배경 최근독감치료제 타미플루캡슐 오셀타미비르 인산염 를복용한 대청소년이추락하여 사망하였다는부작용의심사례에따라주의사항을 안내하고자함 주요내용 타미플루캡슐 은국내허가사항 경고항 에 세이상의소아환자에있어서는인과 관계는불분명하지만복용후에이상행동이 발현하고추락등의사고에이를수있음과

전문가용 처방·조제안내서06

의 CONTENTS 의 04 란? 04 의성분 10 일반의약품에대한기본주의사항 10 전문의약품에대한기본주의사항 13 주요약물계열별주의사항 15 위험인자를고려한 1 차약물선택 17 통증조절을위한병용요법 18 위장관계이상반응위험을줄이기위한방안 진통 소염제의 비선택적 COX 저해제 (Non-Selective COX Inhibitor) 살리실산유도체 (Salicylic

도면의간단한설명 도 1 은베이스고분자의 GPC 측정 ( 분자량측정 ) 한그래프. 도 2 는도 1 의상세그래프. 도 3 은베이스고분자의 UV 파장대광흡수율측정그래프. < 도면의주요부분에대한부호의설명 > 발명의상세한설명 발명의목적 발명이속하는기술및그분야의종래기술 본발명은인

(51) Int. Cl. G03F 7/027 (2006.01) (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 (11) 등록번호 (24) 등록일자 2006 년 06 월 26 일 10-0592780 2006 년 06 월 16 일 (21) 출원번호 10-2004-0076704 (65) 공개번호 10-2004-0096841 (22)

(52) CPC 특허분류 A01N 25/08 ( ) A01N 25/30 ( ) A01N 25/34 ( ) A01N 43/90 ( ) C07D 487/04 ( ) Y10S 514/919 ( ) - 2 -

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C07D 471/04 (2006.01) A01N 25/02 (2006.01) A01N 25/08 (2006.01) A01N 25/30 (2006.01) A01N 25/34 (2006.01) A01N 43/90 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01)

권장치료기간 유전자형 이전치료경험 간경변없는경우 대상성간경변있는 경우 1,2,4,5,6 형 1 형 3 형 인터페론, 페그인터페론, 리바비린및 / 또는소포스부비르이전 NS5A 저해제치료경험이없고, NS3/4A 단백분해효소저해제 1 치료경험이있을경우이전 NS3/4A 단백분

마비렛 TM 정 전문의약품 Maviret TM (Glecaprevir/Pibrentasvir) 분류번호 : [06290] 기타의화학요법제 [ 성상 ] 분홍색의양면이볼록한장방형필름코팅정 [ 원료약품및분량 ] 이약 1 정 (963.8mg) 중주성분 : 글레카프레비르 ( 별규 )... 100.0mg 주성분 : 피브렌타스비르 ( 별규 )... 40.0mg [ 효능효과

특허청구의 범위 청구항 1 (A) 중합성 화합물 및 (B) 광중합 개시제를 포함하는 임프린트용 경화성 조성물로서: 상기 (A) 중합성 화합물은 (A1) 불소원자와 실리콘원자 중 적어도 하나를 갖는 중합성 화합물 및 (A2) 방향족기 를 갖는 중합성 화합물을 포함하는 것

(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) (51) 국제특허분류(Int. Cl.) H01L 21/027 (2006.01) C08F 220/30 (2006.01) C08F 220/12 (2006.01) (21) 출원번호 10-2012-7014745 (22) 출원일자(국제) 2010년11월10일 심사청구일자 없음 (85) 번역문제출일자 2012년06월07일

BBS_ xls

순번제품명제조국제조사사유정보출처제품이미지비고 1 Bo Ying compound 홍콩 Eu Yan Sang(Hong Kong) Ltd. 납과다 ans.gc.ca/recall-alertrappel-avis/hcsc/2014/43019aeng.php#!prettyphot o 2 Natural Vigor XP 캐나다 www.naturalvi gorsolution.co

C O N T E N T S 1. FDI NEWS 2. GOVERNMENT POLICIES 3. ECONOMY & BUSINESS 4. FDI STATISTICS 5. FDI FOCUS

[FDI FOCUS] World Investment Report 2017 Key Messages (UNCTAD) 2017 년 7 월 17 일 [ 제 134 호 ] C O N T E N T S 1. FDI NEWS 2. GOVERNMENT POLICIES 3. ECONOMY & BUSINESS 4. FDI STATISTICS 5. FDI FOCUS 1. FDI

(72) 발명자 스와트로스키, 리챠드, 피. 미국알라바마주 35405, 투스칼루사, 워터포드레인 1801 휴, 위트니, 엘. 미국, 알라바마주 35951, 알버트빌, 월프크릭드라이브 226 다비스, 제임스, 힐라드 미국, 알라바마주 36608, 모빌, 밴더빌트드라이브

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) A01N 43/58 (2006.01) A01N 33/12 (2006.01) A01N 43/40 (2006.01) A01P 13/00 (2006.01) (21) 출원번호 10-2013-7019299( 분할 ) (22) 출원일자 ( 국제 ) 2006 년 10

(72) 발명자 황동준 울산광역시남구팔등로 85 신정푸르지오 111 동 1902 호 박영희 울산광역시동구대송 4 길 5 대송현대아파트 303 동 206 호 오일석 울산광역시중구유곡로

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C09D 133/14 (2006.01) C09D 161/28 (2006.01) C09D 163/00 (2006.01) C09D 167/00 (2006.01) (21) 출원번호 10-2014-0188794 (22) 출원일자 2014 년 12 월 24 일 심사청구일자

Pfizer Pharmaceuticals Korea LTD

전문의약품 노바스크 구강붕해정 5, 10 mg ( 암로디핀베실산염 ) Norvasc OD Tablets 5, 10 mg (amlodipine besylate) < 원료약품의분량 > 5 mg: 매정당암로디핀베실산염 (EP) 6.93 mg, 암로디핀으로서 5 mg 을함유 10 mg: 매정당암로디핀베실산염 (EP) 13.86 mg, 암로디핀으로서 10 mg 을함유

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ORAL PHARMACOLOGY 구강약리학 Chapter 9 진정작용과전신마취제 1. 최소, 중등도, 깊은진정작용의개념을요약할수있어야한다. 2. 중등도진정을위해사용되는다양한약리학적약물목록을확인할수있어야한다. 3. 치과환자를관리하기위해사용하는진정작용제의목록을작성할수있어야한다. 4. 치과에서아산화질소의기능을논의할수있어야한다. - 중등도진정 (moderate sedation)

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[FDI FOCUS] 2016 글로벌그린필드투자동향 (fdi Intelligence) 2017 년 6 월 19 일 [ 제 133 호 ] C O N T E N T S 1. FDI NEWS 2. GOVERNMENT POLICIES 3. ECONOMY & BUSINESS 4. FDI STATISTICS 5. FDI FOCUS 1. FDI NEWS 2. GOVERNMENT

사용되어야한다. - 용량은환자에따라적정되어야한다. - 이약은발관이전, 발관동안및발관후에인공호흡되는환자에있어서는지속적으로정맥주입되어야한다. 발관이전에이약을중지할필요가없다. 발관후이약의용량은반으로감량하여야한다. 지속주입의평균시간은약 6.6시간이다. - 이약은조절할수있는정맥

전문의약품 프리세덱스프리믹스주 ( 덱스메데토미딘염산염 ) [ 원료약품의분량 ] 1 ml 중, 주성분 : 덱스메데토미딘염산염 ( 별규 ) 4.72 mcg ( 덱스메데토미딘으로서 4 mcg) 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수 [ 성상 ] 무색투명한액이무색투명한병에든주사제 [ 효능 효과 ] 1. 집중치료관리하의진정 집중치료관리하에초기삽관되어인공호흡을실시하는환자의진정

미다졸람 (midazolam) 요약 미다졸람은벤조디아제핀계열에속하는약물로뇌에서억제성신경전달물질의작용을강화시켜진정효과를나타내는약물이다. 효과가빠르게나타나고짧은시간동안효과가지속되므로내시경검사나수술전에진정목적으로사용된다. 졸음이나주의력저하등의부작용을유발할수있으므로투여후자동차

요약 미다졸람은벤조디아제핀계열에속하는약물로뇌에서억제성신경전달물질의작용을강화시켜진정효과를나타내는약물이다. 효과가빠르게나타나고짧은시간동안효과가지속되므로내시경검사나수술전에진정목적으로사용된다. 졸음이나주의력저하등의부작용을유발할수있으므로투여후자동차운전이나위험한기계조작을하지않도록한다. 외국어표기 midazolam( 영어 ) CAS 등록번호 59467-70-8 ATC 코드

(52) CPC 특허분류 C08J 7/04 ( ) C08J 7/047 ( ) C08J 2323/08 ( ) C08J 2423/08 ( ) - 2 -

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C08F 2/50 (2006.01) C08J 5/18 (2006.01) C08J 7/04 (2006.01) (52) CPC 특허분류 C08F 2/50 (2013.01) C08J 5/18 (2013.01) (21) 출원번호 10-2015-7028665 (22)

특허청구의범위청구항 1 수지조성물에있어서, 수지바인더 50~80 중량부 ; 와, 차열소재 10~20 중량부 ; 와, 수용성합성고무수지 SBR(styrene butadiene rubber) 15~25 중량부 ; 와, 자외선차단제 0.5~2 중량부 ; 와, 분산제 0.5~

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 등록특허공보 (B1) (45) 공고일자 2014년05월27일 (11) 등록번호 10-1394023 (24) 등록일자 2014년05월02일 (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) C08L 83/00 (2006.01) C08L 33/12 (2006.01) C08L 9/06 (2006.01) C08K 3/22 (2006.01)

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식품의약품안전처공고제 2017 421 호 위생용품의기준및규격제정고시 ( 안 ) 행정예고 2017. 11. 22. 식품의약품안전처 - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - μ μ μ μ - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19

검체채취및취급 EDTA 튜브에채취된전혈검체만사용할수있습니다. 모든채취튜브에대한제조업체의처리지침을따르십시오. 주의를기울여검체를채취할때부터분석을수행할때까지검체의무결성을보호하십시오. 검체는혈액채취시간과마지막투약시간을모두라벨에표기해야합니다. 검체는캡을씌워야하며 2~8 C 에서

QMS Tacrolimus Immunoassay Rx Only 115556 체외진단전용 사용전에이질량미소구체시스템 (Quantitative Microsphere System, QMS) 제품설명서를신중히읽어보아야합니다. 반드시제품설명서에따라야합니다. 본제품설명서의지침과차이가있는경우검사결과의신뢰성을보장할수없습니다. 용도 QMS Tacrolimus Immunoassay

자낙스 정 0

전문의약품 자낙스 정 0.25mg 0.5mg ( 알프라졸람 ) Xanax Tablets 0.25mg, 0.5mg (Alprazolam) 조성자낙스정 0.25mg : 1정중알프라졸람 (USP) 0.25mg 자낙스정 0.5mg: 1정중알프라졸람 (USP) 0.5mg, 첨가제 ( 타르색소 ) 황색5호알루미늄레이크 성상자낙스정 0.25mg : 백색의타원형정제자낙스정

동물용의약품의안전사용기준 248 호) 제7조제3항제2 호에따라재검토하여야한다. 부칙 < 제 호, > 제1조( 시행일) 이고시는발령한날부터시행한다. 제2조( 재검토기한) 농림축산검역본부장은이고시에대하여 2016년 7월 1일기준으로매3 년이되는시

동물용의약품의안전사용기준 동물용의약품의안전사용기준 [ 시행 2016.3.9] [ 농림축산검역본부고시제2016-24 호, 2016.3.9, 일부개정] 농림축산검역본부( 동물약품관리과), 054-912-0532 제1 조( 목적) 이기준은 약사법 ( 이하" 법 이라한다.) 제85조제2항및 동물용의약품등취급규칙 제46조의규정에의하여동물의질병을치료또는예방의목적으로사용되는동물용의약품의안전사용기준을정함으로써동물체내에잔류로인한국민건강의위해를방지함을목적으로한다.

(52) CPC 특허분류 H05K 1/03 ( ) (72) 발명자 요코야마, 유타카 일본 사이따마껭히끼군란잔마찌오아자히라사와 900 반지다이요잉키세이조가부시키가이샤내 고이케, 나오유키 일본 사이따마껭히끼군란잔마찌오아자히라사와 90

공개특허 10-2016-0004942 (19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) (11) 공개번호 (43) 공개일자 (51) 국제특허분류(Int. Cl.) G03F 7/038 (2006.01) C08G 73/10 (2006.01) H05K 1/03 (2006.01) (52) CPC특허분류 G03F 7/0387 (2013.01) C08G 73/10

특허청구의범위청구항 1 CCR9 활성에의해매개되는장애, 바람직하게는염증성장질환의치료를위한의약의제조에있어서의, 유리형태또는염형태의하기화학식 I의화합물의용도. < 화학식 I> 식중, R 1 은 (C 1-12 ) 알킬, (C 1-12 ) 알콕시, (C 3-12 ) 시클로알킬

(51) Int. Cl. (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) C07D 209/42 (2006.01) A61K 31/404 (2006.01) A61P 37/00 (2006.01) (21) 출원번호 10-2009-7016365 (22) 출원일자 2008 년 02 월 04 일 심사청구일자 없음 (85) 번역문제출일자 2009 년 08 월

아토르바스타틴 (atorvastatin) 요약 아토르바스타틴은스타틴계열의약물로, 콜레스테롤의합성을억제하여고지혈증을치료한다. 고지혈증환자의콜레스테롤감소를위한식이요법보조및심장혈관질환의위험성감소를위해사용된다. 드물지만중요한부작용으로근육병증, 횡문근융해증, 간부전등이있다. 외

요약 아토르바스타틴은스타틴계열의약물로, 콜레스테롤의합성을억제하여고지혈증을치료한다. 고지혈증환자의콜레스테롤감소를위한식이요법보조및심장혈관질환의위험성감소를위해사용된다. 드물지만중요한부작용으로근육병증, 횡문근융해증, 간부전등이있다. 외국어표기 atorvastatin( 영어 ) CAS 등록번호 134523-00-5 ATC 코드 C10AA05 분자식 C 33 H 35

(72) 발명자 레어, 필립 오스트리아아 빈브루너스트라쎄 59 노바티스인스티튜츠포바이오메디컬리서치게엠베하운트코카게 베르너, 구드룬 오스트리아아 빈브루너스트라쎄 59 노바티스인스티튜츠포바이오메디컬리서치게엠베하운트코카게 위니스키, 앤서니 오스트리아아

(51) Int. Cl. (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) C07C 311/21 (2006.01) C07C 311/29 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61P 1/00 (2006.01) (21) 출원번호 10-2008-7015176 (22) 출원일자 2008 년 06 월 20 일 심사청구일자 2008 년 06

C O N T E N T S 1. FDI NEWS 2. GOVERNMENT POLICIES 中, ( ) ( 对外投资备案 ( 核准 ) 报告暂行办法 ) 3. ECONOMY & BUSINESS 美, (Fact Sheet) 4. FDI STATISTICS 5. FDI FOCU

[FDI FOCUS] 2017 년전세계 FDI 동향 (UNCTAD) 2018 년 2 월 19 일 [ 제 141 호 ] - 1 - C O N T E N T S 1. FDI NEWS 2. GOVERNMENT POLICIES 中, ( ) ( 对外投资备案 ( 核准 ) 报告暂行办法 ) 3. ECONOMY & BUSINESS 美, (Fact Sheet) 4. FDI STATISTICS

Lung Disease-like events, ILD-like events) 에대한보고가있었다. 비소세포폐암환자에단독으로투여한무작위시험에서, 이약투여군과위약투여군의 ILD 유사증상발생율은유지요법으로투여한경우각각 0.7% 및 0% 이었고, 2/3 차요법으로서투여한경우각각

타쎄바 정 25mg/100mg/150mg( 엘로티닙염산염 ) 전문의약품 원료약품및그분량타쎄바정 25 밀리그램 1 정 (103.00mg) 중유효성분 : 엘로티닙염산염 ( 별규 ) ( 엘로티닙으로서 25mg)...27.32mg 첨가제 : 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이화이트 Y-5-7068, 유당수화물, 전분글리콜산나트륨 타쎄바정

원외처방조제액추이 국내및외자업체점유율추이 원외처방조제액 ( 좌축 ) (% YoY) 10,000 원외처방증감률 ( 우축 ) 45 9, (%) 외자업체국내상위 10대국내영세업체 (30위미만 ) 국내중견업체 (11~30위) 8,000 7,000 6,00

2015 년 3 월 17 일 내수시장부진속영세업체점유율확대 비중확대 ( 유지 ) 배기달 02-3772-1554 kdbae@shinhan.com 2 월원외처방조제액전년동월대비 5.5% 감소한 7,637 억원 국내 30 위미만영세업체점유율전년동월대비 1.0%p 확대 제약업 비중확대 유지, R&D 성과기대되는상위제약업체선호 이지용 (02) 3772-1574 sgtlee@shinhan.com

제브타나Ⓡ주 (카바지탁셀아세톤용매화물) - Jevtana inj. (Cabazitaxel)

제브타나 R 주 ( 카바지탁셀아세톤용매화물 ) Jevtana inj. (Cabazitaxel) 전문의약품희귀사노피-아벤티스코리아 [ 원료약품분량 ] 본액 1 ml 중 ( 주성분 ) 카바지탁셀아세톤용매화물 ( 별규 ) 42.8 mg ( 카바지탁셀로서 40.0 mg) 용매 1 ml 중 ( 용매 ) 알코올 127.4 mg ( 용매 ) 주사용수 적량 [ 성상 ] 황색

가브스정 ( 빌다글립틴 ) - 50mg Galvus tab (vildagliptin) 원료약품의분량이약 1정 (200 mg) 중 유효성분 : 빌다글립틴 ( 별규 ) 50.0 밀리그램 첨가제 : 유당, 미결정셀룰로오스, 글리콜산전분나트륨, 스테아르산마그네슘 성상 흰색내지

가브스정 ( 빌다글립틴 ) - 50mg Galvus tab (vildagliptin) 원료약품의분량이약 1정 (200 mg) 중 유효성분 : 빌다글립틴 ( 별규 ) 50.0 밀리그램 첨가제 : 유당, 미결정셀룰로오스, 글리콜산전분나트륨, 스테아르산마그네슘 성상 흰색내지밝은노란빛을띄는원형정제 효능 효과 이약은제 2 형당뇨병환자의혈당조절을향상시키기위해식사요법및운동요법의보조제로

공개특허 (19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) A61K 31/222 ( ) A61P 31/18 ( ) A61P 35/02 ( ) A61P 35/

(19) 대한민국특허청 (KR) (12) 공개특허공보 (A) (51) 국제특허분류 (Int. Cl.) A61K 31/222 (2006.01) A61P 31/18 (2006.01) A61P 35/02 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) (21) 출원번호 10-2012-7014050( 분할 ) (22) 출원일자 ( 국제 ) 2008 년 01

프릴리지정 30 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 프릴리지정 60 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 전문의약품 오남용우려의약품 [ 원료약품및그분량 ] 프릴리지정 30 밀리그램 유효성분 : 1 정 (105.00mg) 중다폭세틴염산염 ( 별규 ) 33.6mg ( 다폭세틴으로서 3

프릴리지정 30 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 프릴리지정 60 밀리그램 ( 다폭세틴염산염 ) 전문의약품 오남용우려의약품 [ 원료약품및그분량 ] 프릴리지정 30 밀리그램 유효성분 : 1 정 (105.00mg) 중다폭세틴염산염 ( 별규 ) 33.6mg ( 다폭세틴으로서 30mg) 첨가제 : 스테아르산마그네슘, 오파드라이 II 32K27653 회색, 유당수화물 :

원외처방조제액추이 국내및외자업체점유율추이 (% ) 10,000 원외처방조제액 ( 좌축 ) 25 원외처방증감률 ( 우축 ) 9, (%) 외자업체국내상위 10 대국내영세업체 (30 위미만 ) 국내중견업체 (11~30 위 ) 8,000 7,000 5 (

2015 년 3 월 16 일 국산신약양호한성장 비중확대 ( 유지 ) 배기달 02-3772-1554 kdbae@shinhan.com 2 월원외처방조제액 9,167 억원 (+14.5%, YoY) 으로기저효과 국내중견업체점유율 19.5%(+0.5%p, YoY) 로호조지속 좋은장기투자처인제약업종, 한미약품과동아에스티선호 이지용 (02) 3772-1574 sgtlee@shinhan.com