국내 무스콘의신규합성중간체및그의제조방법 407 정밀화학 출원번호 KR 출원일 1/4/1997 IPC 분류 C07D317/14 출원인조선무약합자회사 등록번호 KR 등록일 7/28/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요

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1 의약

2 국내 무스콘의신규합성중간체및그의제조방법 407 정밀화학 출원번호 KR 출원일 1/4/1997 IPC 분류 C07D317/14 출원인조선무약합자회사 등록번호 KR 등록일 7/28/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 전국화학노동조합연맹 조선무약노동조합 본발명은, 무스콘 (Muscone) 의신규합성중간체및그의제조방법에관한것으로, 하기구조식 (I) 또는 (II) 를갖는다. 하기구조식을갖는화합물 (Ⅰ) 또는 (Ⅱ). (R1=Methyl, Mesy1, Benzyl, Tosyl)

3 국내 무스콘의신규합성중간체및그의제조방법 408 정밀화학 출원번호 KR 출원일 1/4/1997 IPC 분류 C07D317/14 출원인조선무약합자회사 등록번호 KR 등록일 7/28/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 전국화학노동조합연맹 조선무약노동조합 본발명은, 무스콘 (Muscone) 의신규합성중간체및그의제조방법에관한것으로, 하기구조식 (Ⅰ) 또는 (Ⅱ) 를갖는다. 하기구조식을갖는화합물 (Ⅰ) 또는 (Ⅱ)

4 국내 할로겐피리미딘및기생충구제제로서의그의용도 409 정밀화학 출원번호 KR 출원일 6/30/1998 IPC 분류 C07D413/12 출원인바이엘악티엔게젤샤프트 등록번호 KR 등록일 4/30/2003 만료일 권자바이엘크롭사이언스아게 우선권번호 DE 우선일 1/22/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP US WO 할로게노피리미딘 화학식 (1) 의화합물 : 상기식에서, A는할로겐에의해임의로치환되고, 탄소수 1 5인알칸디일을나타내고, E는 CH= 또는질소를나타내고,Q는산소, 황, 단일결합, 또는메틸, 에틸또는 n 또는 i프로필에의해임의로치환된질소원자를나타내며,x는불소, 염소, 브롬또는요오드를나타낸다.

5 정 밀 화 학 국내 퀴놀리논유도체및전기퀴놀리논유도체를유효성분으로함유하는항알러지제 410 출원번호 KR 출원일 1/16/1997 IPC 분류 C07D215/22 출원인 다이닛뽄잉크앤드 케미칼즈인코포레이티드 등록번호 KR 등록일 4/28/1999 만료일 권자마리포사헬스리미티드 우선권번호 JP JP 우선일 10/14/1996 주요국번호 분쟁 본발명은하기일반식 (Ⅰ) 의 7 아미노퀴놀리논유도체및그의생리적으로허용되는염및전기 7 아미노퀴놀리논유도체또는그 의생리적으로허용되는염을유효성분으로함유하는항알러지제및 7 니트로퀴놀리논유도체를제공한다. 하기일반식 (I) 의 7아미노퀴놀리논유도체및그의생리적으로허용되는염 : 상기식에서, R1은수소원자또는알킬기 ; R2와 R3은각각수소원자, 아실기, 알킬기또는알케닐기로부터선택되는서로다른기 ; 및, R4와 R5는각각수소원자, 아실기, 알킬기, 알케닐기또는아랄킬기로부터선택되는서로다르거나동일한기이다.

6 정 밀 화 학 국내 인간면역세포에서포스포리파제 C 활성을증가시키는펩티드및이를이용한면역활성펩티드수용체탐색용프로브 출원번호 KR 출원일 1/29/1997 IPC 분류 C07K007/06 출원인 주 ) 녹십자 학교법인 포항공과대학교 등록번호 KR 등록일 6/7/1999 만료일 권자포항공과대학교산학협력단 우선권번호 KR 우선일 3/20/1996 주요국번호 411 분쟁 [ 구성 ]A 제 6 위치아미노산이 D 형으로치환된하기서열을갖는펩티드 ; MKYMPm WKYMVm 여기에서 M, W, K, Y, P 및 V 는아 미노산의단일문자표식으로, M: 메티오닌, W: 트립토판, K: 리신, Y: 티로신, P: 프롤린, V: 발린및소문자는 D 형을의미한다. 제 6 위치아미노산이 D형으로치환된하기서열을갖는펩티드 : MKYMPm WKYMVm 여기에서 M, W, K, Y, P 및 V는아미노산의단일문자표식으로, M: 메티오닌, W: 트립토판, K: 리신, Y: 티로신, P: 프롤린, V: 발린및소문자는 D형을의미한다.

7 국내 콜히친유도체의글리코사이드화방법및그제품 412 정밀화학 출원번호 KR 출원일 2/6/1997 IPC 분류 C07H017/065 출원인인데나에스피아 등록번호 KR 등록일 4/8/1999 만료일 권자인데나에스피아 우선권번호 IT MI96A 우선일 2/8/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA EP JP US 본발명은콜히친또는티오콜히친글리코사이드류또는그들의유도체의제조방법에관한것이다. 하기구조식 (I) 을갖는화합물의제조방법으로, ( 여기에서, R 은메톡시또는티오메틸그룹이고 ; R1 은임의보호된 βd 글리코피라노실옥시또는 6 데옥시갈락토피라노실옥시잔기 이며 ; R2 는 C1~C7 알킬그룹, 바람직하기로는메틸이다 ). 적당히보호된 1 후루오로글루코스또는 1 후루오로후코스와구조식 (II) 의 화합물을반응시키고, ( 여기에서, R 과 R2 는전기와같다 ) 임의로글리사이드잔기에존재하는보호그룹을제거하는것으로구성된구조식 (I) 화합물의제조방법.

8 정 밀 화 학 국내 퀴놀론카복실산유도체또는그의염 413 출원번호 KR 출원일 8/8/1998 IPC 분류 C07D401/04 출원인 등록번호 KR 등록일 9/29/2000 우선권번호 JP 우선일 2/9/1996 분쟁 만료일 연장만료일 주요국번호 US 권자 도야마가가쿠고교 가부시키가이샤 도야마가가쿠고교 가부시키가이샤 AU CA CN EP JP TW US WO 본발명은하기화학식 1 의퀴놀론카복실산유도체또는그의염에관한것이다 : 하기화학식 1로나타낸퀴놀론카복실산유도체또는그의염 : 화학식 1 상기식에서, R1은수소원자또는카복실보호그룹을나타내고 ; R2는치환되거나치환되지않은사이클로알킬그룹을나타내고 ; R3은수소원자, 할로겐원자, 알콕시, 및보호되거나보호되지않은하이드록실그룹으로구성된군중에서선택된 1종이상을나타내고 ; R4는수소원자, 및치환되거나치환되지않은알킬그룹으로구성된군중에서선택된 1종이상을나타내고 ; R5는수소원자또는치환되거나치환되지않은알킬, 아릴설포닐, 또는아실그룹을나타내고 ; R6은수소원자를나타내고 ; A는 CY를나타내고, 이때, Y는할로겐원자, 치환되거나치환되지않은알킬또는알콕시그룹을나타낸다.

9 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 garenoxacin mesylate hydrate 용도 화학요법제 개발사 도야마가가쿠고교가부시키가이샤 국내 해외 제품명 제니낙스정200밀리그램 Geninax 발매사 동아에스티 ( 주 ) Toyama Chemical Co. 허가일 약가 시장규모 비급여 미생산 PMS 관련청구항제 4 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 조성 물질, 조성 도야마가가쿠고교도야마가가쿠고교 요약 지역사회획득성폐렴 만성기관지염의급성악화 급성세균성부비강염

10 국내 사람 TNFα 와결합하는사람항체 414 출원번호 KR 출원일 8/10/1998 IPC 분류 C07K016/24 출원인바스프악티엔게젤샤프트 정밀화학 등록번호 KR 등록일 11/29/2001 우선권번호 US US 우선일 11/25/1996 만료일 연장만료일 주요국번호 US 권자 애브비바이오테크놀로지 리미티드 AU CA CN EP JP US WO 분쟁정정심판 (2012 정 87) 청구성립 ( 심결 ) 본발명은사람종양괴사인자 α(htnfα) 와특이적으로결합하는사람항체, 바람직하게는재조합사람항체에관한것이다. 이들항체는 htnfα에대한높은친화력 ( 예를들어, Kd = 108M 이하 ) 및 htnfα 해리에대한느린오프속도 ( 예를들어, Koff = 103s1 이하 ) 를갖고, 시험관내및생체내에서 htnfα 활성을중화시킨다. 본발명의항체는온길이항체또는이것의항원결합부분일수있다. 본발명의항체또는항체부분은예를들어, htnfα 활성이유해한질환을앓는사람환자에서, htnfα를검출하고, htnfα 활성을억제하는데에유용하다. 본발명의재조합사람항체를발현시키기위한핵산, 벡터및숙주세포, 및재조합사람항체를합성하는방법도본발명에포함된다 M 이하의 Kd 및 1 103s1 이하의 Koff 속도상수 ( 두값은표면플라즈몬공명에의해측정됨 ) 로사람 TNFα 로부터해 리되고, 표준시험관내 L929 검정법에서 1 107M 이하의 IC50 으로사람 TNFα 세포독성을중화시키는, 단리된사람항체또는이 것의항원결합부분.

11 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명 항체또는항원결합부위에관한것으로서 화학식으로표현할수없음 용도조직세포와치료및진단개발사 국내 아달리무맙 ( 숙주 :CHO cell, 벡터 :pa205, 종세포주 :M ) 애브비바이오테크놀로지리미티드 해외 제품명휴미라주 40 밀리그램바이알 Humira 발매사한국애브비 ( 주 ) AbbVie 허가일 약가 시장규모 434,289 원 / 관 3 천 3 백만원 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 조성조성용도조성 애브비바이오테크놀로지애브비바이오테크놀로지애브비바이오테크놀로지애브비바이오테크놀로지 요약 1. 류마티스관절염 : 2. 건성성관절염 3. 축성척추관절염 4. 성인크론병 5. 소아크론병 6. 건선 7. 궤양성대장염 8. 다관절형소아특발성관절염

12 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명 항체또는항원결합부위에관한것으로서 화학식으로표현할수없음 용도조직세포와치료및진단개발사 국내 제품명휴미라주 40 밀리그람 Humira 발매사한국애브비 ( 주 ) AbbVie 허가일 약가 시장규모 434,289 원 / 관 3 천 3 백만원 아달리무맙 ( 숙주 :CHO cell, 벡터 :pa205, 종세포주 :M ) 애브비바이오테크놀로지리미티드해외 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 조성조성용도조성 애브비바이오테크놀로지애브비바이오테크놀로지애브비바이오테크놀로지애브비바이오테크놀로지 요약 1. 류마티스관절염 : 2. 건성성관절염 3. 강직성척추염 4. 성인크론병 5. 소아크론병 6. 건선 7. 궤양성대장염 8. 다관절형소아특발성관절염

13 국내 트리코스포론베이젤리에작용하는항진균성펩타이드 415 정밀화학 출원번호 KR 출원일 2/22/1997 IPC 분류 C07K007/08 출원인한국과학기술연구원 등록번호 KR 등록일 9/7/1999 만료일 권자한국과학기술연구원 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁거절사정불복심판 본발명은양친화성부위, 유연성부위및소수성부위로구성된합성펩타이드를병원성진균인트리코스포론베이젤리 (Trichosporon beigelii) 균주등에작용하는항진균성펩타이드로사용하는용도에관한것으로서, 본발명의항진균성펩타이드는 세포독성이낮아트리코스포론베이젤리에의해유발되는사모증 (white piedra) 등을예방하고치료하는데널리사용될수있다. 서열 1 의아미노산서열을가지는것을특징으로하는인체에사용이가능한양친화성을가지는항진균성펩타이드.

14 정 밀 화 학 국내 케톤에유기금속을첨가함에의한트리아졸의제조방법및그를위한중간체 416 출원번호 KR 출원일 2/4/1998 IPC 분류 C07D03/06 출원인 등록번호 KR 등록일 7/19/2000 만료일 권자 주요국번호분쟁 우선권번호 GB 우선일 8/5/1995 US 화이자리써치앤드 디벨로프먼트캄파니 엔. 브이./ 에스. 에이. 화이저아일랜드 파마슈티칼즈 AU CA CN EP JP US WO 본발명은아연, 요오드및 / 또는루이스산및비양성자성유기용매의존재하에, 하기화학식 II 의화합물을하기화학식 III 의화합물과반응시킴 ( 그다음선택적으로생성물인하기화학식 I 의화합물을그의산부가염또는염기염으로전환함 ) 을포함하는, 하기화학식 I 의화합물또는그의산부가염또는염기염의제조방법을제공한다 : 요오드및루이스산으로구성된그룹에서선택된 1 종이상의화합물, 아연및비양성자성유기용매의존재하에, 하기화학식 II 의 화합물을하기화학식 III 의화합물과반응시키고, 필요에따라생성물인하기화학식 I 의화합물을그의산부가염또는염기염으 로전환하는것을포함하는, 하기화학식 I 의화합물또는그의산부가염또는염기염의제조방법 : 화학식 I 화학식 II 화학식 III 상기식에서,R은치환되지않거나, 할로및트리플루오로메틸중에서각각독립적으로선택된 1 내지 3개의치환체로치환된페닐이고 ;R1은 C1C6 알킬이고 ;"Het" 는치환되지않거나, C1C4 알킬, C1C4 알콕시, 할로, 옥소, 벤질및벤질옥시중에서각각독립적으로선택된 1 내지 3개의치환체로치환된피리미디닐이고 ;X는클로로, 브로모또는요오도이다.

15 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명보리코나졸 관련제 품 용도 화학요법제 개발사 국내 제품명 브이펜드주사200밀리그람 발매사 한국화이자제약 ( 주 ) 허가일 약가 100,827원 / 병 시장규모 세계 2억2천만달러 ( 약업신문 ) 화이저아일랜드 파마슈티칼즈 해외 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도 물질, 용도 조성 화이자인코포레이티드화이자인코포레이티드유니버시티오브캔사스 소멸 소멸 소멸 요약 침습성 Aspergillus 감염에대한치료 호중구감소증이없는환자에서의칸디다혈증및다음의칸디다감염 ; 피부의파종성감염및복부, 신장, 방광벽, 상처부위의감염 급성백혈증, 림프종치료실패또는만성골수성백혈병으로인한조혈모세포이식환자에서의침습성진균감염증의예방

16 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명보리코나졸 관련제 품 용도 화학요법제 개발사 국내 제품명 브이펜드정 50밀리그람 발매사 한국화이자제약 ( 주 ) 허가일 약가 시장규모 세계 2억2천만달러 ( 약업신문 ) 화이저아일랜드 파마슈티칼즈 해외 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도 물질, 용도 화이자인코포레이티드화이자인코포레이티드 소멸 소멸 요약 침습성 Aspergillus 감염에대한치료 호중구감소증이없는환자에서의칸디다혈증및다음의칸디다감염 ; 피부의파종성감염및복부, 신장, 방광벽, 상처부위의감염 급성백혈증, 림프종치료실패또는만성골수성백혈병으로인한조혈모세포이식환자에서의침습성진균감염증의예방

17 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명보리코나졸 관련제 품 용도 화학요법제 개발사 국내 제품명 브이펜드정 200밀리그람 발매사 한국화이자제약 ( 주 ) 허가일 약가 21,193원 / 정 시장규모 세계 2억2천만달러 ( 약업신문 ) 화이저아일랜드 파마슈티칼즈 해외 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도 물질, 용도 화이자인코포레이티드화이자인코포레이티드 소멸 소멸 요약 침습성 Aspergillus 감염에대한치료 호중구감소증이없는환자에서의칸디다혈증및다음의칸디다감염 ; 피부의파종성감염및복부, 신장, 방광벽, 상처부위의감염 급성백혈증, 림프종치료실패또는만성골수성백혈병으로인한조혈모세포이식환자에서의침습성진균감염증의예방

18 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명보리코나졸 관련제 품 용도 화학요법제 개발사 국내 제품명 브이펜드건조시럽 발매사 한국화이자제약 ( 주 ) 허가일 약가 100,827원 / 병 시장규모 세계 2억2천만달러 ( 약업신문 ) 화이저아일랜드 파마슈티칼즈 해외 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도 물질, 용도 화이자인코포레이티드화이자인코포레이티드 소멸 소멸 요약 침습성 Aspergillus 감염에대한치료 호중구감소증이없는환자에서의칸디다혈증및다음의칸디다감염 ; 피부의파종성감염및복부, 신장, 방광벽, 상처부위의감염 급성백혈증, 림프종치료실패또는만성골수성백혈병으로인한조혈모세포이식환자에서의침습성진균감염증의예방

19 국내 5(2(4(1,2 벤즈이소티아졸 3 일 )1 피페라지닐 ) 에틸 )6 클로로 1,3 디하이드로 2(1 에이치 ) 인돌 2 온 ( 지프라시돈 ) 의메실레이트트리하이드레이트염, 이의제조방법및도파민디 2 길항물질로서의이의용도 417 출원번호 KR 출원일 11/6/1998 IPC 분류 C07D417/12 출원인화이자인코포레이티드 정밀화학 등록번호 KR 등록일 4/8/2002 우선권번호 US 우선일 5/7/1996 만료일 연장만료일 주요국번호 US 권자 화이자인코포레이티드 CU CA CN EP JP TW US WO 분쟁 본발명은 5(2(4(1,2 벤즈이소티아졸 3 일 )1 피페라지닐 ) 에틸 )6 클로로 1,3 디하이드로 2H 인돌 2 온의메실레이트트리 하이드레이트염, 상기메실레이트트리하이드레이트염을포함하는약학조성물및상기메실레이트트리하이드레이트염을이용 하여정신병을치료하는방법에관한것이다. 5(2(4(1,2 벤즈이소티아졸 3 일 )1 피페라지닐 ) 에틸 )6 클로로 1,3 디하이드로 2H 인돌 2 온메실레이트트리하이드레이트.

20 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명 ZIPRASIDONE MESYLATE 용도정신신경용제개발사 PFIZER 제품명 발매사 해외 GEODON PFIZER 허가일 약가 시장규모 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 요약 우울증, 양극성유지보수, 기분장애, 불안, 공격성, 치매, 주의력결핍과잉행동장애, 강박장애, 자폐증, 그리고외상후스트레스장애.

21 국내 N1 위치가알콕시카르보닐메틸렌기또는아릴옥시카르보닐메틸렌기로치환된신규한항바이러스성 2,4 피리미딘디온유도체및그의제조방법 418 정밀화학 출원번호 KR 출원일 3/29/1997 IPC 분류 C07D239/46 출원인한국화학연구원 등록번호 KR 등록일 6/22/1999 만료일 권자한국화학연구원 우선권번호 KR 우선일 4/1/1996 주요국번호 분쟁 [ 구성 ] 위치가알콕시카르보닐메틸렌기또는아릴옥시카르보닐메틸렌기로치환된신규한항바이러스성 2,4피리미딘디온유도 A하기일반식 (I) 의화합물또는그의약제학적으로허용되는염 ; 상기식에서, R1은수소원자, 할로겐원자, C1C6의알킬기, C3C6의시클로알킬기, C2C8의알케닐기, C2C8의알키닐기또는벤질기를나타내고, R2 및 R3는각각독립적으로수소원자, 할로겐원자, 히드록시기, C1C3의치환되거나치환되지않은알킬기, 불소화일킬기, C1C8의알콕시기, C2C8의알케닐기, C2C8의알키닐기또는벤질기를나타내고, Y는 C1C20의포화되거나포화되지않은 1차, 2차및 3차알콕시기, C5C20의치환되거나치환되지않은아릴알콕시기, C5C20의치환되거나치환되지않은헤테로아릴알콕시를나타내며, Z는산소원자, 황원자, 카르보닐기, 메틸렌기또는할로겐원자, 아지도기, 시아노기, 히드록시기, 아미노기, C1C4의에스테르기, C1C20의알콕시기중에서선택된하나이상의치환기로치환되거나치환되지않은메틸렌기를나타낸다. 하기일반식 (I) 의화합물또는그의약제학적으로허용되는염 : 화학식 1 상기식에서,R1은수소원자, 할로겐원자또는 C1C6의알킬기를나타내고, R2 및 R3는각각독립적으로수소원자, 할로겐원자또는 C1C3의알킬기를나타내고,Y는 C1C6의 1차, 2차및 3차알콕시기또는 C6C10의아릴알콕시기를나타내며,Z는산소원자, 황원자, 카르보닐기또는메틸렌기를나타낸다.

22 정 밀 화 학 국내 7( 치환 )9( 치환글리실 ) 아미도 )6 데메틸 6 데옥시테트라사이클린및이를제조하는데유용한신규의중간체의제조방법 출원번호 KR 출원일 8/12/1993 IPC 분류 C07C237/26 출원인와이어쓰홀딩스코포레이션 등록번호 KR ( 소멸 ) 등록일 1/5/2000 만료일 권자와이어쓰홀딩스코포레이션 주요국번호분쟁 우선권번호 US 우선일 8/13/1992 US CA CN EP JP US 본발명은신규의일반식 I 화합물의제조방법을제공한다 : 발명은또한일반식 I 화합물을제조하는데유용한중간체의제조방법을제공한다. 신규의방법은통상의중간체를사용하여일반식 I 화합물을효율적으로제조한다. (a) 9 아미노 7( 치환 )6 데메털 6 데옥시테트라사이클린또는약학적으로허용가능한그의유기및무기염을극성비양성자성 용매, 불활성용매, 염기와혼합하고다음일반식의직선또는분지할로아실할라이드 : ( 식에서 Q 는할로겐이고 ; n=0 일때, Y 는직선또는분지 할로 (C1C4) 알킬기이고, n=14 일때, Y 는할로 겐, 0 톨루엔술포네이트, 0 메틸술포네이트또는트리플루오로메틸술포네이트이다 ) 와 ; 실온내지반응의환류 온도에서 0.5 내지 5 시간동안반응시키고 9[( 할로아실 ) 아미도 ]7( 치환 )6 데메틸 6 데옥시테트라사이클린 또는약학적으로허용가능한그의유기및무기염을회수하고 ; (b) 9[( 할로아실 ) 아미도 ]7( 치환 )6 데메틸 6 데옥시테트라사이클린또는약학적으로허용가능한그의유기및무기염을, 헬륨, 질소또는아르곤의불활성분위기하에서, 일반식 R4H( 이때 R4 는하기에서정의됨 ) 을갖는친핵체와 ; 실온내지반응의환류온도에서 0.5 내지 2 시간동안반응시키고일반식 I 화합물또는약학적으로허용가능한그의유기및무기염을분리함으로구성되는, 다음일반식의 7( 치환 )9[( 치환글리실 ) 아미 도 ]6 데메틸 6 데옥시케트라사이클린의제조방법 : 419

23 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 타이제사이클린 용도 그람양성, 음성균 개발사 와이어쓰홀딩스코포레이션 국내 해외 제품명 타이가실주 TYGACIL 발매사 한국화이자제약 ( 주 ) 허가일 약가 41,800원 / 병 시장규모 국내 15억원 ( 메디칼타임즈 ) PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도 와이어쓰홀딩스엘엘씨 조성 와이어쓰엘엘씨 요약 18 세이상 : 복잡성피부및피부조직감염, 복잡성복강내감염, 지역사회획득성폐렴

24 국내 COX2 저해제의프로드러그로서의치환된벤젠술폰아미드유도체 420 정밀화학 출원번호 KR 출원일 10/12/1998 IPC 분류 C07D261/08 출원인지디썰엘엘씨 등록번호 KR 등록일 6/2/2003 만료일 권자지디썰엘엘씨 우선권번호 US 우선일 4/12/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP TW US WO 다음화학식 I 의 COX2 저해제의프로드러그또는그것의약학적으로허용가능한염이염증및염증관련장해를치료하는데유용 하다는것이기재되어있다. 다음화학식 I 의화합물또는그것의약학적으로허용가능한염. ( 화학식 I) 상기화학식중, A 는 C4C8 시클로 알켄일, 푸릴, 이미다졸일, 이속사졸일, 옥사졸일, 피라졸일, 및피롤릴에서선택된고리치환기이고, A는 C1C20알킬, C1C20 할로알킬, 옥소, 히드록시C1C20알킬, 및 C1C20알킬카르보닐옥시C1C20알킬에서선택된한개이상의라디칼로치환가능한위치에서임의로치환되고 ;R1은피리딜및페닐에서선택되고, R1은 C1C20알킬, 할로, 및 C1C10알콕시에서선택된한개이상의라디칼로치환가능한위치에서임의로치환되고 ;R2는히드리도이고 ;R3는 C1C20알킬, 카르복시C1C20알킬, C1C20아실, C1C10알콕시카르보닐, C1C10알콕시카르보닐C1C20알킬카르보닐, C1C10알콕시카르보닐카르보닐, 카르복시C1C20알킬카르보닐, C1C20알킬카르보닐아미노C1C20 알킬카르보닐, 아미노C1C20알킬카르보닐, 및 C1C10알콕시C1C20알킬카르보닐에서선택된라디칼이다.

25 정 밀 화 학 국내 디 펜토푸라노오즈유도체및그의제조방법 421 출원번호 KR 출원일 12/26/1997 IPC 분류 C07H013/06 출원인 등록번호 KR 등록일 12/14/1999 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 5/16/1995 주요국번호 US 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 CA EP JP US WO 분쟁 본발명은하기일반식 (1) 내지 (4) 하기일반식 (1) ( 식중, X 및 Y 는저급알킬기를나타내고, 당부분은크실로오즈를나타낸 다 ) 로표시되는 D 펜토푸라노오즈유도체.

26 국내 탁센유도체들과그제조방법및이들을함유한제제 422 정밀화학 출원번호 KR 출원일 11/9/1998 IPC 분류 C07D491/08 출원인인데나에스피아 등록번호 KR 등록일 10/29/2001 만료일 권자인데나에스피아 우선권번호 IT MI96A 우선일 5/10/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP US WO 본발명은 10 데아세틸 바카틴 III, 14 하이드록시 10 데아세틸 바카틴 III, 19 하이드록시 10 데아세틸 바카틴 III 과이들의 13 번째 탄소 (C13) 위치의에스테르로부터출발하여각각의 10 데하이드로 유도체들을하이드라진, 하이드록실아민과그유도체들과반응시 킴으로써제조되는탁센유도체들에관한것이다. 하기일반식 (1) 로표기되는화합물 : 상기식에서, R1, R2 는수소원자이거나또는 R1 은수소이고 R2 는수산기, 메톡시, 에톡시또는아세톡 시그룹이거나혹은 R1 과 R2 가함께합하여하기와같은구조식을갖는환상카보네이트또는환상치오 카보네이트그룹을이룬것이고, R3 는수소또는수산기이고,R4 는수소또는 하기의일반식 (2) 로표시되는이소세린잔기를나타내며, 식중의 R5 는탄소수하나내지다섯개 (C1C5) 의알킬혹은 탄소수두개내지다섯개 (C2C5) 의알케닐그룹혹은페닐잔기이고, R6 은 R5 와동일하거나혹은 3 급 부톡시그룹을의미한다.

27 정 밀 화 학 국내 C3 위치가치환된세펨유도체의제조방법 423 출원번호 KR 출원일 5/9/1997 IPC 분류 C07D501/20 출원인 등록번호 KR 등록일 5/19/1999 만료일 권자 주요국번호 분쟁 우선권번호 우선일 한국유나이티드제약 주식회사한국유나이티드제약 주식회사 본발명은하기화학식 1 의 C3 위치가치환된세펨유도체를티아졸린아제티디논화합물을원료로하여제조하는방법에관한 것으로서, 이세펨유도체는세팔로스포린계항생제를만드는중간체로서유용한물질이다. 가 ) 화학식 3의화합물을할로겐화시켜하기화학식 4의화합물을얻는단계 ( 제 1단계 ); 나 ) 상기제 1단계에서얻은화학식 4의화합물을환원시켜하기화학식 5의화합물을얻는단계 ( 제 2단계 ); 다 ) 상기제 2단계에서얻은화학식 5의화합물을고리열림반응시켜화학식 6의화합물을얻는단계 ( 제 3단계 ); 라 ) 상기제 3단계에서얻은화학식 6의화합물을고리화반응시켜화학식 7의화합물을얻는단계 ( 제 4단계 ); 마 ) 상기제 4단계에서얻은화학식 7의화합물을가수분해하는단계 ( 제 5단계 ) 로이루어지는것을특징으로티아졸린아제티디논으로부터화학식 1의세펨유도체를제조하는방법. 반응식 1 상기식에서 X 는 Cl 또는 Br 을의미하며, R1 은디페닐메틸 (CHPh2), 벤질 (CH2Ph), p 메톡시벤질, p 니트로벤질또는메틸기를의미 하며, R2 는각종다이설파이드의잔기를의미한다.

28 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 의약 물질명 세페타메트피복실염산염 용도 항생제 개발사 한국유나이티드 국내 해외 제품명 세페신정 발매사 한국유나이티드 허가일 Cefetamet pivoxil HCl 약가 1.317/1정시장규모 21억원 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질한국유나이티드 조성물한국유나이티드 요약 색또는연한노란색의장방형필름코팅정. 그람양성호기성균 ( 폐렴연쇄구균, 그룹 A,B,C,F 및 G 연쇄구균, 녹색연쇄구균 ), 그람음성호기성균 ( 브라나멜라카타랄리스, 대장균, 인플루엔자균, 파라인플루엔자균, 클렙시엘라옥시토카, 페렴간균, 기괴변형균, 심상변형균, 프로비덴시아속, 살모넬라속, 시겔라속, 콜레라균 ), 혐기성균 ( 박테로이드프라질리스를제외한박테로이드속 )

29 정 밀 화 학 국내 카바페넴항생물질 424 출원번호 KR 출원일 7/14/2001 IPC 분류 C07D499/887 출원인 등록번호 KR 등록일 10/16/2003 만료일 권자 우선권번호 US GB 우선일 6/18/1996 주요국번호 EP 머크앤드캄파니 인코포레이티드 머크샤프앤드돔 코포레이션 AU CA CN EP JP TW WO 분쟁 화학식 1 의화합물또는약제학적으로허용되는이의염, 안정화된형태, 프로드럭 (prodrug) 또는이의수화물을이산화탄소공급원 과배합하여함유하는약제학적조성물이기술되어있다. 화학식 2 의화합물또는약제학적으로허용되는이의염. 화학식 2

30 국내 신규피페라진유도체및그제조방법 425 정밀화학 출원번호 KR 출원일 6/3/1997 IPC 분류 C07D401/12 출원인삼진제약주식회사 등록번호 KR 등록일 3/27/1999 만료일 권자삼진제약주식회사 우선권번호 KR 우선일 6/29/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP TW US WO 본발명은다음의일반구조식 (Ⅰ) 로표시되는화합물및그제약학적으로허용되는산부가염에관한것이다. 다음의일반구조식 (I) 로표시되는화합물및그제약학적으로허용되는산부가염. [ 일반구조식 1]R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은각각수소원자, 할로겐원자, 하이드록시기, 니트로기, C1C4의저급에스테르기, C1C4의저급알킬기, C3C8의치환또는비치환의 36원의사이클로알킬기, C1C4의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환또는비치환의아릴기, 치환또는비치환의아릴저급알콕시기, 치환또는비치환의저급아킬아미노기, 또는저급알킬치환또는비치환의카바메이트기이며, X는산소원자, 유황원자, 치환또는비치환의아민기이며, Z는수소원자, 하이드록시기, C1C4의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환된아릴옥시기, C1C4의저급알킬아민기, 질소원자 1 내지 5개까지를함유할수있는환상아민기, 치환된피리딘기그리고치환된티오펜기등을의미한다.

31 국내 신규피페라진유도체및그제조방법 426 정밀화학 출원번호 KR 출원일 6/3/1997 IPC 분류 C07D401/12 출원인삼진제약주식회사 등록번호 KR 등록일 3/27/1999 만료일 권자삼진제약주식회사 우선권번호 KR 우선일 6/29/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP TW US WO 본발명은탁월한항암활성을가지며독성이극히적은다음의일반구조식 (Ⅰ) 로표시되는화합물및그제약학적으로허용되는산 부가염, 그제조방법및이를약학적제제를제공한다. 다음의일반구조식 (Ⅰ) 로표시되는화합물및그제약학적으로허용되는산부가염. 상기식에서, R1 및 R2는각각수소원자, C1 C8의알킬기, C3 C8의치환또는비치환의사이클로알킬기, 불포화알킬기, 케톤기, 치환된알킬, 아릴하이드록시기, 치환된아민기, 그리고에폭시기와같은기이며, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은각각수소원자, 할로겐원자, 하이드록시기, 니트로기, C1C4의저급에스테르기, C1C4의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환된아릴기, 치환된아릴알콕시기, 불포화아민기, C3C8의치환또는비치환저급알콕시기, 사이클로알킬기, 치환된아릴기이며, X는산소원자, 황원자, 치환또는비치환의이민기이며, Z는수소원자, C1C8의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환된아릴옥시기, C1C4의저급알킬아민기, 질소원자 1 내지 5개까지를함유할수있는환상아민기이다.

32 정 밀 화 학 국내 신규피페라진유도체및그제조방법 427 출원번호 KR 출원일 6/4/1997 IPC 분류 C07D295/16 출원인삼진제약주식회사 등록번호 KR 등록일 2/23/1999 만료일 권자삼진제약주식회사 우선권번호 KR 우선일 9/18/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP TW US WO 본발명은항암활성이우수하며, 독성이극히적은다음의일반구조식 (I) 로표시되는화합물및그제약학적으로허용되는산부가염, 그제조방법및이를유효성분으로함유하는약학적제제를제공한다. 다음의일반구조식 (I) 로표시되는화합물및그제약적으로허용되는산부가염. 식중 R1 및 R2는각각수소원자, 치환또는비치환의 C1C8의알킬기, C3C8 의치환또는비치환의 3원6원의사이클릭알킬기, 치환또는비치환의 C2C8의불포화알킬기, 케톤기, 치환또는비치환의아릴기, 치환또는비치환의아릴하이드록시기, 치환또는비치환의아민기, C1C4의저급에스테르기, C1C4의저급티오에스테르기, 티올기, 치환또는비치환의카르복시기, 에폭시기, 또는 R1 및 R2가함께탄소수 34의불포화또는포화된환을형성하며, R3, R4, R5, R6 및 R7은각각수소원자, 할로겐원자, 하이드록시기, 니트로기, C1C4의저급에스테르기, C1C4의저급알킬기, C3C8의치환또는비치환의 36원의사이클로알킬기, C1C4의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환또는비치환의아릴기, 치환또는비치환의아릴저급알콕시기, 치환또는비치환의저급알킬아미노기, 또는저급알킬치환또는비치환의카바메이트기이며또는 R3, R4, R5, R6 및 R7중두개의인접한그룹이서로결합하여페닐렌환또는나프틸렌환이형성되며, X는산소원자, 유황원자, 치환또는비치환의아민기이며, Z는수소원자, 하이드록시기, C1C2의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환또는비치환의아릴옥시기, C1C4의저급알킬아민기, 질소원자 1 내지 5개까지를함유할수있는치환또는비치환의환상아민기이다.

33 정 밀 화 학 국내 신규피페라진유도체및그제조방법 428 출원번호 KR 출원일 6/4/1997 IPC 분류 C07D401/12 출원인삼진제약주식회사 등록번호 KR 등록일 3/27/1999 만료일 권자삼진제약주식회사 우선권번호 KR 우선일 6/29/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP TW US WO 본발명은우수한항암활성을가지며독성이적은다음의일반구조식 (Ⅰ) 로표시되는화합물및그제약학적으로허용되는산부가염, 그제조방법및이를함유하는약학적제제를제공한다. 다음의일반구조식 (Ⅰ) 로표시되는화합물및그제약학적으로허용되는산부가염. 식중, R1및 R2는각각수소원자, 치환또는비치환의 C1 C8 의알킬기, C3 C8의치환또는비치환의 3원6원의사이클릭알킬기, 치환또는비치환의 C2C8의불포화알킬기, 케톤기, 치환또는비치환의아릴기, 치환또는비치환의아릴하이드록시기치환또는비치환의아민기, C1C4의저급에스테르기, C1C4의저급티오에스테르기, 티올기, 치환또는비치환의카르복시기, 에폭시기, 또는 R1 및 R2가함께탄소수 34의불포화또는포화된환을형성하며, R3, R4, R5, R6은각각수소원자, 할로겐원자, 하이드록시기, 니트로기, C1C4의저급에스테르기, C1C4의저급알킬기, 치환또는비치환의 C3C8의불포화알킬기, C3C8의치환또는비치환의 36원의사이클로알킬기, C1C4의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환또는비치환의아릴기, 치환또는비치환의아릴저급알콕시기, 치환또는비치환의저급알킬아미노기, 또는저급알킬치환또는비치환의카바메이트기이며또는 R3, R4, R5, R6 및 R7 중두개의인접한그룹이서로결합하여페닐렌환또는나프틸렌환이형성되며, X는산소원자, 유황원자, 치환또는비치환의이민기이며, Y는산소원자또는 NH이며, Z는수소원자, 하이드록시기, C1C8의저급알콕시기, C1C4의저급티오알콕시기, 치환또는비치환의아릴옥시기, C1C4의저급알킬아민기, 질소원자 1 내지 5개를함유할수있는치환또는비치환의환상아민기이다.

34 국내 2 아미노티아졸카르복시산유도체의제조방법 429 정밀화학 출원번호 KR 출원일 6/11/1997 IPC 분류 C07D277/24 출원인주식회사엘지 등록번호 KR 등록일 3/3/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 스미또모가가꾸 가부시끼가이샤 본발명은하기화학식 3의화합물을물과알콜의혼합용매중에서하기화학식 4의화합물과반응시켜하기화학식 5의화합물을제조한다음, 제조된화학식 5의화합물을무기염기존재하에가수분해시켜하기화학식 1의화합물을제조하는방법에관한것이다. 하기화학식 3 의화합물을물과알콜의혼합용매중에서하기화학식 4 의화합물과반응시켜하기화학식 5 의화합물을제조한다 음, 무기염기존재하에가수분해시킴을특징으로하여하기화학식 1 의화합물을제조하는방법. [ 화학식 3] [ 화학식 4] [ 화학식 5] [ 화학식 1] 상기식에서 R1 은 C1C2 알킬, C3 알케닐또는사이클로프로필을나타내고, R2 는 C1C2 알킬또는메톡시메틸을나타낸다.

35 국내 신규한에리트로마이신유도체, 그의제조방법및약제로서의그의용도 430 정밀화학 출원번호 KR 출원일 11/2/1996 IPC 분류 C07H17/08 출원인로우셀우크라프 등록번호 KR 등록일 10/8/2001 만료일 권자 우선권번호 FR 우선일 5/3/1994 주요국번호 분쟁 US 아벤티스파마 소시에떼아노님 CA CN EP JP US WO 본발명은하기화학식 (I) 의화합물에관한것이다. 상기식에서, R은 (CH2)nAr라디칼을나타내며, n은 3, 4 또는 5를나타내고 Ar은치환될수있는헤테로시클릭라디칼을나타내고, Z는수소원자또는산잔기를나타낸다. 화학식 (I) 의화합물은유용한항생물질특성을갖는다. 하기화학식 (I) 의화합물및그의산부가염. 상기식에서,R 은 (CH2)nAr 라디칼 ( 여기에서 n 은 3, 4 또는 5 를나타내고, Ar 은하기라디칼 의군으로부터선택된하나이상의치환체를가질수있는헤 테로시클릭라디칼을나타냄 ) 을나타내고,Z 는수소원자또는 산잔기를나타낸다.

36 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 Telithromycin 용도 체외진단용의약품, 정성용 개발사 아벤티스파마소시에떼아노님 국내 해외 관련제 품 제품명케텍정 Ketek 발매사 ( 주 ) 한독 SanofiAventis 허가일 약가 0 시장규모 미생산 PMS 관련청구항제 9 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 제법 조성 아벤티스파마소시에떼아노님아벤티스파마소시에떼아노님 요약 18 세이상의성인에게만성기관지염악화 급성세균성부비동염 경증에서중등도의지역획득성폐렴치료제

37 국내 2 아미노티아졸카르복사미드유도체의제조방법 431 정밀화학 출원번호 KR 출원일 6/11/1997 IPC 분류 C07D417/12 출원인주식회사엘지 등록번호 KR 등록일 5/11/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 스미또모가가꾸 가부시끼가이샤 본발명은하기화학식 2의화합물을용매중에서티오닐클로라이드 (SOCl2) 존재하에반응시켜하기화학식 3의화합물을제조한다음, 제조된화학식 3의화합물을용매중에서피리딘존재하에하기화학식 4의화합물과반응시킴을특징으로하여하기화학식 1의 2아미노티아졸카르복사미드유도체를제조하는방법에관한것이다. 하기화학식 2 의화합물을용매중에서티오닐클로라이드 (SOCl2) 존재하에반응시켜하기화학식 3 의화합물을제조한다음, 제조 된화학식 3 의화합물을용매중에서피리딘존재하에하기화학식 4 의화합물과반응시킴을특징으로하여하기화학식 1 의화합물 을제조하는방법 : 화학식 2 화학식 3 화학식 4 화학식 1 상기식에서 R1 은 C1C2 알킬또는 C3 알케닐을나타내고, R2 는 C1C2 알킬또는메톡시메틸을나타낸다.

38 정 밀 화 학 국내 씨티엘에이 4 수용체, 그를함유한연합단백질및그의용도 432 출원번호 KR 출원일 12/14/1993 IPC 분류 C12N15/12 출원인 등록번호 KR 등록일 10/15/1999 만료일 권자 우선권번호 US 우선일 6/27/1991 주요국번호 US 브리스톨 마이어스스퀴브컴 파니브리스톨마이어스스퀴브컴 파니 AU CA EP JP US WO 분쟁 본발명은 CTLA4 수용체를 B7항원에대한리간드로확인해준다. 인체 CTLA4 수용체유전자를코드화하는완전한아미노산서열이제공된다. CTLA4를면역클로불린연합단백질로서발현시키는방법, 혼성 CTLA4 연합단백질을제조하는방법, 및가용성연합단백질, 그의단편및유도체 (B7 및 CTLA4와반응하는단클론항체포함 ) 를사용하여 T세포상호작용및그상호작용에의해조정되는면역반응을조절하는방법이제공된다. 누클레오티드 +76 번으로부터출발하는제 3 도의누클레오티드서열 (SEQ ID NOs : 13 및 14) 에의해코드화된, B7 항원과반응하는 CTLA4 수용체단백질.

39 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 아바타셉트 용도 면역억제제 개발사 브리스톨마이어스스퀴브컴파니 국내 해외 제품명 오렌시아서브큐프리필드시린지 125mg Abatacept 발매사 ( 유 ) 한국비엠에스제약 허가일 약가 원 /125mg 시장규모 세계8억 1천만달러 ( 디지틀보사 ) PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 용도 브리스톨 마이어 스스퀴브컴파니 정 보 요약 성인류마티스관절염 중등증에서중증의활동성류마티스관절염을가진성인환자

40 정 밀 화 학 국내 N[4( 헤테로아릴메틸 ) 페닐 ] 헤테로아릴아민 433 출원번호 KR 출원일 11/30/1998 IPC 분류 C07D417/12 출원인얀센파마슈티카엔브이 등록번호 KR 등록일 12/5/2002 만료일 권자얀센파마슈티카엔브이 우선권번호 EP 우선일 6/27/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP TW US WO 본발명은하기일반식 (I) 의화합물, 그의 N 옥사이드, 약제학적으로허용되는부가염및입체화학적이성체, 및이들의제조방법, 이들을함유하는조성물, 및의약으로서의그의용도에관한것이다 : 일반식 (I) 의화합물, 그의 N 옥사이드, 약제학적으로허용되는부가염또는입체화학적이성체 : 상기식에서, R6R7 은하기일반식의 2 가래디칼을나타내고 : 여기에서, 각 R9 는독립적으로수소, 하이드록시, 할로, 니트로, 아미노, C16알킬, 하이드록시C16알킬, 할로C16알킬, C16알킬옥시, 포르밀, 카복실, 모노 또는디 (C16알킬) 아미노, C16알킬옥시카보닐또는아릴을나타내며 ; 아릴은페닐 ; 또는하이드록시, 할로, 시아노, 아미노, 모노 또는디 (C16알킬) 아미노, C16알킬, 할로C16알킬, 하이드록시C16 알킬, C16알킬옥시, 포르밀, 카복실및 C16알킬카보닐로구성된그룹중에서선택된 1, 2 또는 3 개의치환체에의해치환된페닐을나타내거나 ; 페닐상의두개의인접한탄소원자는 C112알칸디일또는할로C112알칸디일에의해치환될수있다.

41 국내 신규한실란화합물이축쇄된폴리알킬렌구아니딘염또는바이구아니딘염과이의제조방법및이의항균제로서의용도 434 정밀화학 출원번호 KR 출원일 6/27/1997 IPC 분류 C08G073/00 출원인에스케이주식회사 등록번호 KR 등록일 8/20/1999 만료일 권자에스케이케미칼주식회사 우선권번호 KR 우선일 7/8/1996 주요국번호 분쟁 JP GB JP [ 구성 ] 하기로표시되는실란화합물이축쇄된폴리알킬렌구아니딘염또는바이구아니딘염. [A(NHC)x[A(NHC)x NHn (1) 여기서, A는반복수가 1100,000인옥시에틸렌, 옥시프로필렌, 옥시부틸렌, 옥시스틸렌, 디페닐실폰, 디페닐설파이드, 알킬아미드, 또는 C1C20의직쇄또는축쇄의알킬기이고, Y는치환체가없거나 HC1, HBr, HI, HNO, 아세트산, 안식향산, 탈수소아세트산포로퍼온산, 글루콘산, 소르빈산, ( 정정 ) 하기화학식 1로표시되는실란화합물이축쇄된폴리알킬렌구아니딘염또는바이구아니딘염. 화학식 1에서, A는반복수가 1 100,000인옥시에틸렌, 옥시프로필렌, 옥시부틸렌, 옥시스틸렌, 디페닐설폰, 디페닐설파이드, 알킬아미드, 또는 C1 C20의직쇄또는축쇄의알킬기이고, Y는치환체가없거나 HCl, HBr, HI, HNO3, 아세트산, 안식향산, 탈수소아세트산, 프로피온산, 글루콘산, 소르빈산, 인산, 푸마린산, 말레인산, 탄산, 황산, 또는파라톨루엔설폰산이며, B는 C0 C20의직쇄또는축쇄의알킬기이며, Z는 OR( 여기서 R은메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸또는데실 ) 인알콕시기, 클로라이드, 브로마이드, 요오드, 아세테이트, 설페이트, 또는파라톨루엔설포네이트이고, X는클로라이드, 브로마이드, 요오도, 아세테이트, 설페이트, 파라톨루엔설포네이트, 또는 OR( 여기서 R은메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 옥틸또는데실 ) 인알콕시기이며, x는 1로서구아니딘또는 2로서바이구아니딘이고, m은 0이상의정수이고, n은 1이상의정수로서, m +n이 4이상인경우, m/n의비율은 이며, m이 0인경우는 n은 4이상의정수이다.

42 정 밀 화 학 국내 선택적인사이클로옥시게나제 2 억제제로서의치환된피리딘 435 출원번호 KR 출원일 1/18/1999 IPC 분류 C07D213/34 출원인 등록번호 KR 등록일 1/27/2003 만료일 권자 우선권번호 US US GB GB GB 우선일 5/7/1997 주요국번호 분쟁 EP 머크프로스트캐나다앤드 캄파니머크프로스트캐나다 리미티드 AU CA CN EP JP TW WO 본발명은신규한화학식 I 의화합물, 및무독성의치료학적유효량의화학식 I 의화합물을 COX2 매개된질환의치료를필요로하 는환자에게투여함을포함하는 COX2 매개된질환을치료하는방법을포함한다. 또한, 본발명은화학식 I 의화합물을포함하는, COX2 매개된질환을치료하기위한약제학적조성물을포함한다. 하기화학식 I 의화합물또는약제학적으로허용되는이의염. 화학식 I 위의화학식 I 에서, R1 은 (a) CH3, (b) NH2, (c) NHC(O)CF3 및 (d) NHCH3 로이루어진 그룹중에서선택되고,Ar 은일치환, 이치환또는삼치환된페닐또는피리디닐, 또는이의 N 옥사 이드 ( 여기서, 치환체는 (a) 수소, (b) 할로, (c) C16 알콕시, (d) C16 알킬티오, (e) CN, (f) C16 알킬, (g) C16 플루오로알킬, (h) N3, (i) CO2R3, (j) 하이드록시, (k) C(R4)(R5)OH, (l) C16 알킬 CO2R6 및 (m) C16 플루오로알콕시로이루어진그룹중에서선택된다 ) 이며,R2 는 (a) 할로, (b) C16 알콕시, (c) C16 알킬티오, (d) CN, (e) C16 알킬, (f) C16 플루오로알킬, (g) N3, (h) CO2R7, (i) 하이드록시, (j) C(R8)(R9)OH, (k) C16 알킬 CO2R10, (l) C16 플루오로알콕시, (m) NO2, (n) NR11R12 및 (o) NHCOR13 으로이루어진그룹중에서선택 되고,R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 및 R13 은각각독립적으로 (a) 수소및 (b) C16 알킬로이루어진그룹중에 서선택되거나,R4 와 R5, R8 와 R9 또는 R11 와 R12 는이들이부착된원자와함께원자수 3 내지 7 의포화모노사이클릭환을형성 하며, 단 Ar 이플루오로페닐인경우, R2 는 R2 에대한정의중의 (a), (b), (c) 및 (e) 내지 (o) 중에서선택된다.

43 정 밀 화 학 국내 아크릴로일치환디스타마이신유도체및그것의제조방법 436 출원번호 KR 출원일 1/20/1999 IPC 분류 C07D403/14 출원인 등록번호 KR 등록일 11/25/2003 만료일 권자 우선권번호 GB 우선일 7/25/1996 주요국번호 US 파마시아이탈리아에스피 에이 네르비아노메디칼 사이언시스에스. 알. 엘. AU CA CN EP JP US WO 분쟁 화학식 I 의아크릴로일치환디스타마이신유도체, 및그것의약제학적으로허용가능한염 : 하기화학식 I 의아크릴로일치환디스타마이신유도체, 및그것의약제학적으로허용가능한염 : [ 화학식 I] [ 식중,n 은 2, 3 또는 4 이고 ;R1 및 R2 는각기독립적으로수소, 할로겐및탄소수 1 내지 4 의알킬로부터선택되고 ;R3 은수소또는할로겐이며 ;B 는하기화합물로부터선택된다 : ( 식중, R4, R5, R6, R7 및 R8 은각기독립적으로수소또는탄소수 1 내지 4 의알킬이며, 단 R4, R5 및 R6 중하나이상은탄 소수 1 내지 4 의알킬이다 )].

44 국내 1,2,3,9 테트라히드로 9 메틸 3[(2 메틸 1H 이미다졸 1 일 ) 메틸 ]4H 카바졸 4 온의새로운제조방법 437 정밀화학 출원번호 KR 출원일 7/16/1997 IPC 분류 C07D209/82 출원인동아제약주식회사 등록번호 KR 등록일 5/29/1999 만료일 권자동아에스티주식회사 우선권번호 KR 우선일 10/23/1996 주요국번호 분쟁 본발명은화학식 1 의 1,2,3,9 테트라히드로 9 메틸 3 (2 메틸 1H 이미다졸 1 일 ) 메틸 4H 카바졸 4 온 ( 온단세트론 ) 및 약학적으로허용되는그의염을제조하는방법에관한것으로서, 1,2,3,9테트라히드로9메틸4H카바졸 4온을적절한산존재하에서적당량의적절한염기및반응용액중에서포름알데히드를생성할수있는물질과반응시키는것을특징으로하는 1,2,3,9테트라히드로9메틸3메틸렌 4H카바졸 4온의제조방법. 이때 R1, R2는각각독립된변수로서탄소수가 1개내지 6개의일직선또는가지달린사슬로배열할수있는저급알킬기또는페닐기, (CH2)n으로나타낼수있는환형태또는 (CH2)a (CH2)b으로나타낼수있는환형태를의미한다. 이때 X는 N, O, S 등을의미하며, n, a, b은각각독립된번수로서 n, a, b는각각정수 1 10을의미한다.

45 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 의약품 물질명 염산온단세트론이수화물 용도 항구토제 개발사 동아에스티 국내 해외 제품명 온다론정 발매사 동아에스티 허가일 약가 0 시장규모 허가취하 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질동아제약 요약 황색의원형필름코팅정제. 세포독성을유발하는화학요법또는방사선요법에의한구역과구토, 수술후구역과구토의예방및치료

46 국내 1,2,3,9 테트라히드로 9 메틸 3[(2 메틸 1H 이미다졸 1 일 ) 메틸 ]4H 카바졸 4 온의새로운제조방법 438 정밀화학 출원번호 KR 출원일 7/16/1997 IPC 분류 C07D209/82 출원인동아제약주식회사 등록번호 KR 등록일 6/4/1999 만료일 권자동아에스티주식회사 우선권번호 KR 우선일 10/23/1996 주요국번호 분쟁 본발명은화학식 1 의 1,2,3,9 테트라히드로 9 메틸 3 (2 메틸 1H 이미다졸 1 일 ) 메틸 4H 카바졸 4 온및약학적으로허 용되는그의염을제조하는방법에관한것으로서, 1,2,3,9테트라히드로9메틸4H 카바졸4온을적절한산존재하에서적당량의적절한염기및반응용액중에서포름알데히드를생성할수있는물질과반응시키는것을특징으로하는 1,2,3,9테트라히드로9메틸3메틸렌4H 카바졸4온의제조방법. 이때 R1, R2은각각독립된변수로서탄소수가 1개내지 6개의일직선또는가지달린사슬로배열할수있는저급알킬기또는페닐기, (CH2)n으로나타낼수있는환형태또는 (CH2)aX(CH2)b으로나타낼수있는환형태를의미한다. 이때 X는 N, O, S 등을의미하며, n, a, b은각각독립된변수로서 n, a, b는각각정수 1 10을의미한다.

47 국내 4 하이드록시 피페리딘유도체 439 정밀화학 출원번호 KR 출원일 7/22/1997 IPC 분류 C07D211/36 출원인에프호프만 라로슈아게 등록번호 KR 등록일 9/28/1999 만료일 권자에보텍인터내셔널게엠베하 우선권번호 EP EP 우선일 4/1/1997 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP TW US [ 구성 ] 다음의화합물및약제학적으로허용되는이의산부가염. 상기식에서, X는 O, NH, CH2, CH=, CO2, CONH, CON ( 지급알킬 ), S 또는 S O2이고 R3 내지 R4는서로독립적으로수소, 할로겐, 하이드록시, 아미노, 니트로, 저급알킬설포닐아미도, 1 또는 2아미다졸릴, 1(1,2,4트리아졸릴) 또는아세트아미도이며, R5 및 R6은서로독립적으로수소, 저급알킬하이드록시, 저급알콕시또는옥소이고, R6 내지 R10은서로독립적으로수소, 저급알킬, 할로겐, 트리플루오로메틸또는저급알콕시이며, n은 0 또는 1이다. 화학식 1의화합물및약제학적으로허용되는이의산부가염. [ 화학식 1] 상기식에서 X는 0, NH, CH2, CH, CO2, CONH, CON( 저급알킬 ), S또는 SO2이고, R1 내지 R4는서로독립적으로수소, 할로겐, 하이드록시, 아미노, 니트로저급알킬 설포닐아미도, 1또는 2이미다졸릴, 1(1,2,4트리아졸릴 ) 또는아세트아미도이며, R5 및 R6은서로독립적으로수소, 저급알킬, 하이드록시, 저급알콕시또는옥소이고, R7 내지 R10 은서로독립적으로수소, 저급알킬, 할로겐, 트리플루오로메틸또는저급알콕시이며, n 은 0 또는 1이다.

48 국내 5(2(4(1,2 벤즈이소티아졸 3 일 )1 피페라지닐 ) 에틸 )6 클로로 1,3 디하이드로 2(1 에이치 ) 인돌 2 온 ( 지프라시돈 ) 의메실레이트트리하이드레이트염, 이의제조방법및도파민디 2 길항물질로서의이의용도 440 정밀화학 출원번호 KR 출원일 11/6/1998 IPC 분류 C07D417/12 출원인화이자인코포레이티드 등록번호 KR 등록일 4/8/2002 만료일 권자화이자인코포레이티드 우선권번호 US 우선일 5/7/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN UP JP TW US WO 본발명은 5(2(4(1,2 벤즈이소티아졸 3 일 )1 피페라지닐 ) 에틸 )6 클로로 1,3 디하이드로 2H 인돌 2 온의메실레이트트리하이드레이트염, 상기메실레이트트리하이드레이트염을포함하는약학조성물및상기메실레이트트리하이드레이트염을이용하여정신병을치료하는방법에관한것이다. 5(2(4(1,2 벤즈이소티아졸 3 일 )1 피페라지닐 ) 에틸 )6 클로로 1,3 디하이드로 2H 인돌 2 온메실레이트트리하이드레이트

49 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 염산지프라시돈일수화물 용도 항조증 개발사 화이자 국내 해외 제품명 젤독스캡슐 20mg 발매사 한국화이자제약 허가일 약가 2209/1캡슐 시장규모 세계 1억8천만달러 ( 약업신문 ) PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도물질조성 화이자인포코레이티드화이자인포코레이티드화이자프로덕츠인포코레이티드 소멸 물질 화이자인포코레이티드 소멸 ( ) 요약 양극성장애 1 형의치료

50 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 염산지프라시돈일수화물 용도 항조증 개발사 화이자 국내 해외 제품명 젤독스캡슐 40mg 발매사 한국화이자제약 허가일 약가 2281/1캡슐 시장규모 세계 1억8천만달러 ( 약업신문 ) PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도물질조성 화이자인포코레이티드화이자인포코레이티드화이자프로덕츠인포코레이티드 소멸 물질 화이자인포코레이티드 소멸 ( ) 요약 양극성장애 1 형의치료

51 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 염산지프라시돈일수화물 용도 항조증 개발사 화이자 국내 해외 제품명 젤독스캡슐 60mg 발매사 한국화이자제약 허가일 약가 2383원 /1캡슐 시장규모 세계 1억8천만달러 ( 약업신문 ) PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질, 용도물질조성 화이자인포코레이티드화이자인포코레이티드화이자프로덕츠인포코레이티드 소멸 물질 화이자인포코레이티드 소멸 ( ) 요약 양극성장애 1 형의치료

52 정 밀 화 학 국내 티에노트리아졸로디아제핀화합물및그의약제학적용도 441 출원번호 KR 출원일 3/11/1999 IPC 분류 C07D495/14 출원인 등록번호 KR 등록일 5/14/2002 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 9/13/1996 주요국번호 분쟁 EP 미쯔비시웰파마 가부시키가이샤 미츠비시다나베파마 코포레이션 며 CA CN EP JP WO 일반식 (1) 의티에노트리아졸로디아제핀화합물, 그의약제학적으로허용되는염또는그의수화물 : 일반식 (1) 의티에노트리아졸로디아제핀화합물, 그의약제학적으로허용되는염또는그의수화물 : 상기식에서,X는할로겐이고,R1은탄소원자 1 내지 4개를갖는알킬이며,R2는탄소원자 1 내지 4개를갖는알킬이고,a는 1 내지 4의정수이며,R3는탄소원자 1 내지 4개를갖는알킬 ; 탄소원자 1 내지 4개를갖는하이드록시알킬 ; 탄소원자 1 내지 4개를갖는알콕시 ; 할로겐, 탄소원자 1 내지 4개를갖는알킬, 하이드록시, 탄소원자 1 내지 4개를갖는하이드록시알킬, 아미노및니트로로구성된그룹에서선택된하나또는두개의치환체로치환되거나비치환된페닐 ; 할로겐, 탄소원자 1 내지 4개를갖는알킬, 하이드록시, 아미노, 니트로및탄소원자 1 내지 4개를갖는알콕시로구성된그룹에서선택된하나또는두개의치환체로치환되거나비치환된피리딜, 피라지닐또는피리미디닐이다.

53 정 밀 화 학 국내 수용성 DDB 유도체및그제조방법 442 출원번호 KR 출원일 8/12/1997 IPC 분류 C07D317/54 출원인 등록번호 KR 등록일 8/25/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 대우약품공업주식회사 대한 뉴팜 ( 주 ) 이치호 대우약품공업주식회사 대한 뉴팜 ( 주 ) 이치호 분쟁 본발명은다음일반구조식 (Ⅰ) 로표시되는신규 DDB 유도체에관한것이며, 이일반구조식 (Ⅰ) 의화합물은 DDB 와같은생리활 성을가지며그용해도가극히커서주사제로사용될수있음은물론경구제로사용됨에있어서도생체이용도가높은화합물이다. 다음일반구조식 (Ⅰ) 로표시되는화합물. 식중, R 은탄소수 14 의저급알킬기이며, n 은 1 또는 2 의정수 이다.

54 국내 신규세팔로스포린계수용성유도체및그의제조방법 443 정밀화학 출원번호 KR 출원일 8/20/1997 IPC 분류 C07D501/14 출원인대화제약주식회사 등록번호 KR 등록일 7/26/1999 만료일 권자대화제약주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은다음구조식 ( I ) 로표시되는난용성세파계항생물질의신규수용성유도체및그의제조방법에관한것이다. 구조식 (I) 로표시되는신규세팔로스포린계수용성유도체. 상기식에서, R1 은탄소수 1 내지 3의저급포화알콜이며, R2 는페닐또는 4히드록시페닐기이며, R3 는탄소수 1 내지 3의저급알킬기또는할로겐원자이며, X 는엘알지닌또는엘리진이다.

55 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 세팔로스포린계수용성유도체 용도 항생제 개발사 대화제약 국내 해외 제품명 대화세파드록실캡슐500밀리그램 발매사 대화제약 허가일 약가 269 원 /1 캡슐 시장규모 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 조성물대화제약 물질대화제약 요약 흰색 ~ 황백색의결정성가루가들어있는상부녹색, 하부연두색의경질캡슐제. 베타용혈성연쇄구균, 포도구균 ( 페닐라아제생성균포함 ), 폐렴연쇄구균, 대장균, 프로테우스미라빌리스, 클레브시엘라

56 정 밀 화 학 국내 티아졸릴 알라닌잔기를갖는신규한펩티드유도체 444 출원번호 KR 출원일 2/27/1999 IPC 분류 C07K005/078 출원인 등록번호 KR 등록일 12/13/2001 만료일 권자 우선권번호 JP JP 우선일 4/9/1997 주요국번호 US 시오노기세이야쿠가부시키가 이샤 시오노기세이야쿠가부시키가 이샤 AU CA CN EP JP TW US WO 분쟁 중추신경계의활성, 예를들어, 지속적인아세틸콜린방출작용, 항레세핀작용및자발운동증가작용의관점에서공지된 TRH 및그의유도체보다우수한활성을갖는화합물을제공한다. 화학식 I 의펩티드유도체, 그의약학적으로허용가능한염, 또는그의수화물 :[ 화학식 I] [ 식중, A 는티아졸릴환의질소가임의치환된알킬또는알케닐로형성된사차질소일수있는 4티아졸릴또는 5티아졸릴이고, X 는결합, 산소또는황이고, m 은 0 내지 4 의정수이고, Y 는임의치환된알킬, 임의치환된카르복시, 시아노또는식 : ( 식중, R1 및 R2 이독립적으로수소또는임의치환된알킬이고, 또는 R1 및 R2 이산소, 질소또는황을함유할수있고치환될수도있는주변질소와함께결합하여비방향족복소환기를나타낸다 ) 으로나타낸치환체를나타내고, Z 가식 : ( 식중, R3 이수소, 임의치환된알킬, 임의치환된카르복시또는임의치환된아실이고, R4 및 R5 가각기독립적으로수소또는임의치환된알킬이고, 및 W 가 (CH2)n ( 식중, n 은 0, 1, 2 또는 3 이다 ), 산소, 황또는임의치환된이미노를나타낸다 ) 로표시된치환체, 또는식 : 으로나타낸치환체를나타낸다 ].

57 정 밀 화 학 국내 환상아민유도체 445 출원번호 KR 출원일 2/25/1999 IPC 분류 C07D205/04 출원인 등록번호 KR 등록일 1/28/2004 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 8/28/1996 주요국번호 분쟁 US 상꾜가부시키가이샤 우베 고산가부시키가이샤 상꾜가부시키가이샤 우베 고산가부시키가이샤 AU CA CN EP JP US WO 우수한혈소판응집억제작용을가지며, 색전증, 혈전증또는동맥경화증의예방제또는치료제로서유용한일반식 (Ⅰ) 로표현되는환상아민유도체또는그의약리상허용가능한염 : 하기화학식 Ⅰ 의환상아민유도체또는그약리상허용되는염 :[ 화학식 Ⅰ] [ 식중, R1 은치환또는비치환된페닐기 ( 상기페닐기의치환기는 C1C4 알킬기, 할로겐원자, 플루오로치환(C1C4 알킬 ) 기, C1C4 알콕시기, 플루오로치환(C1C4 알콕시 ) 기, 시아노기또는니트로기임 ) 를나타내고,R2 는치환또는비치환된 C1C8 지방족아실기 ( 상기기의치환기는할로겐원자, 수산기, C1C4 알콕시기또는시아노기임 ), 치환또는비치환된벤조일기 ( 상기기의치환기는 C1C4 알킬기, 할로겐원자또는 C1C4 알콕시기임 ), 또는 (C1C4 알콕시 ) 카르보닐기를나타내고,R3 은축환또는비축환된, 치환된 3 내지 7 원환상포화아미노기 [ 상기기의필수치환기는보호또는비보호된메르캅토기이거나, 또는보호또는비보호된메르캅토기로치환된 C1C4 알킬기이고, 상기환상아미노기는바람직하게는식 =CR4R5 의기 ( 식중, R4 및 R5 은동일또는상이하고, 각각은독립적으로수소원자, C1C4 알킬기, 카르복실기, (C1C4 알콕시 ) 카르보닐기, 카르바모일기또는모노 또는디(C1C4 알킬 ) 카르바모일기를나타냄 ) 로더치환되고, 상기메르캅토기의보호기는 C1C20 알카노일기, C3C20 알케노일기, 치환또는비치환된벤조일기 ( 상기기의치환기는 C1C4 알킬기, 할로겐원자또는 C1C4 알콕시기임 ) 또는 (C1C4 알콕시 ) 카르보닐기임 ] 를나타냄.].

58 국내 신규진세노사이드및이를함유하는 TNFα 활성유도성조성물 446 정밀화학 출원번호 KR 출원일 9/4/1997 IPC 분류 C07H015/207 출원인학교법인원광학원 등록번호 KR 등록일 7/30/2003 만료일 권자원광대학교산학협력단 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은하기화학식 1 로나타내지는진세노사이드, 및이를유효성분으로함유하는항암조성물을제공한다. 하기화학식 3 으로나타내지는진세노사이드.

59 국내 세라시아마르세센스균주의배양액으로부터분리한면역억제제용프로디지오신 447 정밀화학 출원번호 KR 출원일 9/20/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인한국과학기술연구원 등록번호 KR 등록일 1/17/2000 만료일 권자한국과학기술연구원 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 US AU EP US WO 본발명은세라시아마르세센스 (Serratia Marcescens) 의배양액에서분리한프로디지오신 (Prodigiosin) 의면역억제물질로서의신규한용도에관한것으로조직및장기이식등의면역억제를필요로하는치료분야에서의면역억제약물로서의이용및이들의기초기전연구를위한면역억제약물로서의이용나아가프로디지오신의면역억제효과를응용한면역학기초연구를위한면역억제시료로서의이용에관한것이다. 세라시아마르세센스 B1231(KCTC 0386BP) 의배양액으로부터분리 한하기화학식 (Ⅰ) 로표시되는분자량 323 인면역억제제용프로디지 오신 (Prodigiosin). (Ⅰ)

60 국내 2[(2,6 디클로로페닐 ) 아미노 ] 페닐아세톡시아세트산의새로운제조방법 448 정밀화학 출원번호 KR 출원일 9/25/1997 IPC 분류 C07C227/18 출원인동아제약주식회사 등록번호 KR 등록일 12/22/1999 만료일 권자동아에스티주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은아세클로페낙 (Aceclofenac) 으로 로허용되는그의염과용매화물을제조하는방법에관한것으로서, 명명되는화학식 1 의 2[(2,6 디클로로페닐 ) 아미노 ] 페닐아세톡시아세트산및약학적으 화학식 2로표시되는 2[(2,6디클로로페닐 ) 아미노 ] 페닐아세톡시아세트산의할로에틸에스테르를용매중에서아연과반응시킴으로써화학식 1의 2[(2,6디클로로페닐 ) 아미노 ] 페닐아세톡시아세트산을제조하는 2[(2,6디클로로페닐 ) 아미노 ] 페닐아세톡시아세트산또는그의약학적으로허용되는염또는용매화물의제조방법. 반응식 6

61 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 아세클로페낙 용도 소염진통제 개발사 동아에스티 국내 해외 관련제 품 제품명 아크로펜정 발매사 동아에스티 허가일 약가 시장규모 330/ 정 1000 억원 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 조성물 한국유나이티드제약 물질 신풍제약 제조방법 한국유나이티드제약 제조방법 화일약품 요약 류마티스관절염, 강직척추염, 골관절염및견갑상완골의관절주위염, 치통, 외상후생기는염증, 요통, 좌골통, 비관절성류머티즘으로인한통증

62 정 밀 화 학 국내 엔도텔린의활성을조절하는설폰아미드및이의유도체 449 출원번호 KR 출원일 3/26/1999 IPC 분류 C07D419/12 출원인 등록번호 KR 등록일 1/30/2003 만료일 권자 우선권번호 US 우선일 9/27/1996 주요국번호 US 엔싸이시브파마슈티칼즈 인코퍼레이티드 엔싸이시브파마슈티칼즈 인코퍼레이티드 AU CA CN EP JP TW US WO 분쟁 엔도텔린계열의펩타이드의활성을조절시키거나변화시키기위한티에틸, 푸릴 및피롤릴설폰아미드, 이의약제학적으로허용되는염의제형및이의제조방법이제공된다. 특히, N( 이속사졸릴 ) 티에닐설폰아미드, N( 이속사졸릴 ) 푸릴설폰아미드및 N( 이속사졸릴 ) 피롤릴설폰아미드, 이의조성물, 및이들설폰아미드를사용하여, 엔도텔린수용체를상기설폰아미드와접촉시킴으로써엔도텔린수용체에대한엔도텔린펩타이드의결합을억제시키는방법이제공된다. 엔도텔린의활성을억제시키는데유효한양의, 하나이상의설폰아미드또는이의프로드럭을투여함으로써엔도텔린매개된질환을치료하는방법이또한제공된다. 화학식 A 의설폰아미드화합물, 또는이의약제학적으로허용되는염. 화학식 A

63 국내 트리코스포론베이젤리균주에항진균활성을가지고인체에무해한합성펩타이드 450 정밀화학 출원번호 KR 출원일 10/8/1997 IPC 분류 C07K007/04 출원인한국과학기술연구원 등록번호 KR 등록일 12/21/1999 만료일 권자한국과학기술연구원 우선권번호 우선일 분쟁 주요국번호 본발명은강한항진균활성을가지는새로운합성펩타이드에관한것이다. 구체적으로, 본발명은병원성진균인트리코스포론베이젤리 (Trichosporon beigelii) 균주등에사용할수있는양친화성부위, 유연성부위및소수성부위로구성된항진균성펩타이드에관한것으로서, 상기항진균성펩타이드는인체에무해하고트리코스포론베이젤리에의해유발되는사모증 (white piedra) 등을예방하고치료하는데널리사용될수있다. 서열 1 로기재되는아미노산서열을가지며항진균활성을갖는합성펩타이드.

64 정 밀 화 학 국내 소설사병구조단백질 E2 유전자가발현된유전자재조합소전염성비기관염바이러스및이를함유하는예방약 출원번호 KR 출원일 10/17/1997 IPC 분류 C07K007/01 출원인 등록번호 KR 등록일 12/21/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 451 대한민국 ( 관리부서 대한민국 ( 관리부서 대한민국 ( 관리부서 대한민국 ( 관리부서 분쟁 본발명은소설사병바이러스 (BVDV) 의중화에관련된중요구조단백질로알려진소설사병바이러스구조단백질 gp55(e2) 유전자를소전염성비기관염바이러스국내분리주 (Korean isolate bovine herpesvirus1(bhv1) PQ strain) 에삽입하여소설사병바이러스구조단백질 E2 유전자를발현시킨유전자재조합소전염성비기관염바이러스및이를함유하는예방약에관한것으로, 이바이러스를소에접종할경우소설사병바이러스및소전염성비기관염바이러스에대한항체를동시에유발할수있으므로, 한번의접종으로서두질병을동시에방어할수있는장점이있다. 도 2a 및도 2b 에나타난유전자염기서열을갖는소설사병바이러스구조단백질 E2 유전자 (envelope protein E2 of bovine viral diarrhea virus) 를소전염성비기관염바이러스국내분리주 (Korean bovine herpesvirus1 isolate PQ strain) 에삽입하여, 소설사 병바이러스구조단백질 E2 유전자를발현시킨유전자재조합소전염성비기관염바이러스 (KFCC10989).

65 정 밀 화 학 국내 1 페닐피라졸화합물또는그광학이성질체및이를유효성분으로함유하는과요산혈증및통풍치료용약학조성물 출원번호 KR 출원일 4/22/1999 IPC 분류 C07D231/14 출원인 등록번호 KR 등록일 7/12/2002 만료일 권자 우선권번호 JP JP JP 우선일 3/11/1997 주요국번호 US 미츠비시웰파마 가부시키가이샤 미츠비시웰파마 가부시키가이샤 452 AU CA CN EP JP US WO 분쟁 화학식 1 인 1 페닐피라졸화합물 : 하기화학식 1의 1페닐피라졸화합물, 그광학이성질체또는그약학적허용염 : 화학식 1 상기화학식에서R1은수소, 할로겐또는아미노이고 ;R2은카르복시또는 C1C4 알콕시카르보닐이며 ; R5은 C4C6 알킬, C3C6 시클로알킬, C3C6 시클로알킬C1C4 알킬, 또는할로겐, 히드록시, C1C4 알콕시, 카르복시, C1C4 알콕시카르보닐및아실옥시로구성된군에서선택된 1 또는 2 치환체에의해치환된 C4C6 알킬이다.

66 국내 치환된 2(2,6 디옥소피페리딘 3 일 ) 프탈이미드와치환된 2(2,6 디옥소피페리딘 3 일 )1 옥소이소인돌린과 TNFα 농도를감소시키는방법 453 정밀화학 출원번호 KR 출원일 1/23/1999 IPC 분류 C07D401/04 출원인셀진코포레이션 등록번호 KR 등록일 12/1/2005 만료일 권자셀진코포레이션 우선권번호 US US US 우선일 7/24/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP US WO 본발명은치환된 2(2,6 디옥소피페리딘 3 일 ) 프탈이미드와치환된 2(2,6 디옥소피페리딘 3 일 )1 옥소이소인돌린, 그들의투여를통하여포유동물에서의종양괴사인자 α(tumor necrosis factor α) 의농도를감소시키는방법및그러한유도체들의약학적조성물에관한것이다. 하기화학식의화합물또는그의염. 상기식에서 X와 Y중하나는 C=O이고 X와 Y중다른하나는 C=O 또는 CH2이고 ; (i) 다른것들과독립적으로각각의 R1, R2, R3 및 R4는할로이거나, (ii) R1, R2, R3 및 R4 중하나는 NHR5이고 R1, R2, R3 및 R4의나머지는수소이고 ; R5는수소또는 18개탄소원자의알킬이며 ; R6는수소또는 18개탄소원자의알킬이고 ; 단, X와 Y가 C=O이고 (i) 각 R1, R2, R3 및 R4가플루오로또는 (ii) R1, R2, R3 및 R4 중하나가 NH2인경우 R6는수소가아니다.

67 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명레날리도마이드 용도다발성골수종의치료등개발사셀진코포레이션 관련제 품 " 3 ( 4 a m i n o 1 o x o 1, 3 d i h y d r o 2 H i s o i n d o l 2 y l ) piperidine2,6dione " 국내 해외 제품명 레블리미드캡슐 5mg 발매사 세엘진 ( 유 ) 허가일 약가 원 /1캡슐 시장규모 PMS 관련청구항 제1항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질셀진코포레이션 요약 이전에한가지이상의치료를받은다발성골수종환자의치료에덱사메타손과병용요법

68 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명레날리도마이드 용도다발성골수종의치료등개발사셀진코포레이션 관련제 품 " 3 ( 4 a m i n o 1 o x o 1, 3 d i h y d r o 2 H i s o i n d o l 2 y l ) piperidine2,6dione " 국내 해외 제품명 레블리미드캡슐 10mg 발매사 세엘진 ( 유 ) 허가일 약가 원 /1캡슐 시장규모 PMS 관련청구항 제1항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질셀진코포레이션 요약 이전에한가지이상의치료를받은다발성골수종환자의치료에덱사메타손과병용요법

69 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군전문의약품물질명레날리도마이드 용도다발성골수종의치료등개발사셀진코포레이션 관련제 품 " 3 ( 4 a m i n o 1 o x o 1, 3 d i h y d r o 2 H i s o i n d o l 2 y l ) piperidine2,6dione " 국내 해외 제품명 레블리미드캡슐 15mg 발매사 세엘진 ( 유 ) 허가일 약가 원 /1캡슐 시장규모 PMS 관련청구항 제1항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질셀진코포레이션 요약 이전에한가지이상의치료를받은다발성골수종환자의치료에덱사메타손과병용요법

70 정 밀 화 학 국내 알엔에이바이러스의감염클론과이들로부터유도된백신및진단에세이방법 454 출원번호 KR 출원일 4/29/1999 IPC 분류 C12N015/40 출원인 등록번호 KR 등록일 6/14/2004 만료일 권자 우선권번호 EP 우선일 10/30/1996 주요국번호 US 스티칭디엔스트 랜드보위쿤디그온데조에크 베링거인겔하임베트메디카 게엠베하 AU CA CN EP JP US WO 분쟁 본발명은최소한약 15 kb의게놈을가지는양성가닥 RNA 바이러스의게놈을기초로한감염클론을생산하기위한방법을제공한다. 또한, 본발명은 RNA 바이러스의게놈을기초로한감염클론을생산하기위한방법을제공하며이방법은재조합핵산으로숙주세포를형질감염하여감염클론을선택하는단계로이루어지되여기서, 상기숙주세포는본질적으로상기바이러스에감염되지않는다. 또한, 본발명은변성된 RNA 바이러스와백신및이로부터유도된진단에세이를제공한다. 아르테리비리대과 (Arteriviridae family) 의양성가닥 RNA 바이러스의게놈에기초한감염성클론의제조방법으로, 상기방법은적어 도하나의전체길이 DNA 복제물또는생체외에서전사된 RNA 복제물또는이들의유도체를포함하는재조합핵산을생산하는것 으로이루어지며, 상기 RNA 바이러스가 15kb 이상의게놈을가지는것을특징으로하는방법.

71 국내 신이로부터분리한새로운리그난화합물, 그의제조방법및이를유효성분으로하는혈소판활성화인자수용체에작용하는길항제 455 정밀화학 출원번호 KR 출원일 10/31/1997 IPC 분류 C07D307/12 출원인한국과학기술연구원 등록번호 KR 등록일 5/17/2000 만료일 권자한국과학기술연구원 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은화학식 1 및화학식 2 로표시되는새로운리그난화합물에관한것이다. 화학식 1 로표시되는새로운리그난화합물, 그의유도체및그들의 염. 화학식 1

72 국내 인간상피세포성장인자와인간안지오게닌의융합독소단백질및그의제조방법 456 정밀화학 출원번호 KR 출원일 11/1/1997 IPC 분류 C07K019/00 출원인주식회사대웅 등록번호 KR 등록일 10/5/1999 만료일 권자주식회사대웅 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 US AU JP US WO 본발명은인간상피세포성장인자수용체 (human epidermal growth gactor, hegf) 가과량발현된암세포를추적하여세포내로국재화 (internalize) 되는성질을갖는인간상피세포성장인자 (hegf) 와, 세포내로국재화되었을때그세포의리보핵산을분해하여세포독성을나타내는인간안지오게닌을유전공학적으로융합하여제조한융합독소단백질, 그융합단백질의코딩유전자를포함하는발현벡터로대장균을형질전환시켜전기독소융합단백질을대량으로제조하는방법및전기융합독소단백질의항암제로서의용도를제공하는것이다. 본발명의융합독소단백질을이루는각구성단백질모두는인체유래의단백질로서항체를형성하지않아면역독성이없으며, 또한각구성단백질자체만으로는암세포에대한활성이거의없으나, 이들이융합된단밸질은분자량이작으면서도암세포에만 IC50에서 1000배이상의차이로선택적으로작용하여암세포만을괴사시킬수있기때문에, 종래의항암제에비해독성이전혀없이 hegf 수용체를과량발현하는암을치료할수있다. 인간상피세포성장인자 (human epidermal growth factor, hegf), 인간안지오게닌및 0 내지 20 개의아미노산으로구성된전기 두단백질의연결체 (linker) 로이루어진융합단백질.

73 정 밀 화 학 국내 뉴클레오타이드동족체 457 출원번호 KR 출원일 1/26/1999 IPC 분류 C07F9/6561 출원인 등록번호 KR 등록일 8/25/2006 만료일 권자 우선권번호 US 우선일 7/26/1996 주요국번호 EP 분쟁거절결정불복심판 (2006 원 3491) 심사전치등록결정 ( ) 길리애드사이언시즈, 인코포레이티드길리애드사이언시즈, 인코포레이티드 AU CA CN EP JP TW WO 이화합물들은항바이러스성화합물또는올리고뉴클레오타이드제조시중간체로서유용하며, 또는항바이러스치료또는예방을 위해환자에게직접투여해도유용하다. 특히경구투여시유용하다. 다음화학식 1a 로표시되는화합물또는이들의토토머또는염인화합물 : [ 화학식 1a] AOCH2P(O)(OC(R2)2OC(O)X(R)a)(Z) 식중에서, Z 는독립적으로 OC(R2)2OC(O)X(R)a 또는 OH 이며 ;A 는 BCH2*CH(CH3)CH2 이고, B 는아데닌 9 일또는 2,6 디 아미노퓨린 9 일이며 ; X 는 N 또는 0 이며 ; R2 는독립적으로, H, C1C12 알킬, C5C12 아릴, C2C12 알케닐, C2C12 알키닐, C7C12 알케닐아릴, C7C12 알키닐아릴, 또는 C6C12 알크아릴이고, 이들은 1 개또는 2 개의할로, 시아노, 아지도, 니트로또는 OR3 로치환되거나 치환되지않을수있으며, 여기서상기 R3 는 C1C12 알킬, C2C12 알케닐, C2C12 알키닐또는 C5C12 아릴이고 ; R 은독립적 으로 H, C1C12 알킬, C5C12 아릴, C2C12 알케닐, C2C12 알키닐, C7C12 알케닐아릴, C7C12 알키닐아릴, 또는 C6C12 알크아릴이고, 이들은 1 개또는 2 개의할로, 시아노, 아지도, 니트로, N(R4)2 또는 OR3 로치환되거나치환되지않을수 있으며, 여기서상기 R4 는독립적으로 H, C1C8 알킬이고, 단, 적어도하나의 R 은 H 가아니며 ; a 는 X 가 0 이면 1 이고, X 가 N 이면 1 또는 2 이며 ; 단, a 가 2 이고, X 가 N 이면, (a) 두개의 N 연결된 R 기는함께질소를함유하는헤테로사이클또는질소와산소를함유하는헤테로 사이클을형성하고, (b) 하나의 N 연결된 R 은부가적으로 OR3 가될수있거나또는 (c) 두개의 N 연결된 R 기는모두 H 일수 있다

74 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 용도 HIV1, B형간염치료제 개발사 길리어드 국내 해외 제품명 비리어드정 발매사 길리어드사이언스코리아유한회사 허가일 약가 5285원 /1정 시장규모 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질 길리애드사이언시 즈 정 보 요약 성인에서 HIV1감염의치료를위해다른항레트로바이러스제제와병용투여 성인만성 B 형간염치료

75 국내 망막아종단백질의조직특이적발현 458 정밀화학 출원번호 KR 출원일 5/15/1999 IPC 분류 C07K019/00 출원인캔지인크 등록번호 KR 등록일 5/1/2002 만료일 권자캔지인크 우선권번호 분쟁 US US 우선일 2/14/1997 주요국번호 US AU CA CN EP JP US WO 전사인자 E2F 와망막아종단백질 RB 의융합체가제공되며, 과증식성질환의치료방법이함께제공된다. 도 1a 에제시된 E2F 아미노산서열의 95 번내지 194 번아미노산을갖는 E2F 전사인자의 DNA 결합도메인및도 2b 에제시된 망막아종 (RB) 아미노산서열의 379 번내지 928 번아미노산을갖는망막아종 (RB) 폴리펩티드의기능적성장억제도메인의융합체 를포함하는융합폴리펩티드를암호화하는핵산.

76 정 밀 화 학 국내 5HT1 유사효능제로서의카르바졸유도체의거울상이성질체 459 출원번호 KR 출원일 6/20/1995 IPC 분류 C07D209/88 출원인 등록번호 KR 등록일 8/16/2001 만료일 권자 우선권번호 GB 우선일 12/21/1992 주요국번호 US 베르날리스디벨로프먼트 리미티드 베르날리스디벨로프먼트 리미티드 AU CA CN EP JP US WO 분쟁 본발명은 R4 가메틸또는에틸인하기일반식 (I) 의화합물의 (+) 또는 () 거울상이성질체또는그의염, 용매화물또는수화물, 이들화합물의제조방법및이들의합유하는제약조성물에관한것이다. 상기화합물중 (+) 거울상이성질체화합물은 5HT1 유사작용제이다. 하기일반식 (I) 의화합물의 (+) 또는 () 거울상이실질체또는그의염, 용매화물또는수화물 상기식중, R4 는메틸또는에틸이다.

77 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 용도 해열, 진통, 소염제 개발사 국내 제품명 미가드정 2.5mg 발매사 에스케이케미칼 허가일 약가 3430원 /1정 시장규모 frovatriptan Succinate Monohydrated 베르날리스디벨로프먼트리미티드해외 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 요약 전조증상을수반하거나수반하지않는편두통의급성치료

78 정 밀 화 학 국내 구충성피라졸 460 출원번호 KR 출원일 6/5/1999 IPC 분류 C07D231/38 출원인화이자인코포레이티드 등록번호 KR 등록일 9/12/2002 만료일 권자화이자인코포레이티드 우선권번호 GB GB GB 우선일 6/10/1997 주요국번호 분쟁 EP AU CA CN EP JP TW WO 하기화학식 1 의화합물, 또는약학적으로또는수의학적으로또는농업적으로허용가능한그의염, 또는약학적으로또는수의학 적으로또는농업적으로허용가능한이들의용매화물은구충제이다 : 하기화학식 1 의화합물, 또는약학적으로또는수의학적으로또는농업적으로허용가능한그의염 : 화학식 1 상기식에서,R1 은 2,4,6 삼치환된페닐 ( 이때, 2 및 6 치환기는각각독립적으로할로로부터 선택되고, 4 치환기는 1 내지 3 개의할로로치환되거나치환되지않은 C1C4 알킬, 1 내지 3 개의할 로로치환되거나치환되지않은 C1C4 알콕시, 1 내지 3 개의할로로치환되거나치환되지않은 S(O)nC1C4 알킬, 할로및펜타플루오로티오로부터선택된다 ) 또는 3,5 이치환된피리딘 2 일 ( 이때, 3 치환기는할로이고, 5 치환기는 1 내지 3 개의할로로치환되거나치환되지않은 C1C4 알킬, 1 내지 3 개의할로로치환되거나치환되지않은 C1C4 알콕시, 1 내지 3 개의할로로치환되거나치환 되지않은 S(O)nC1C4 알킬, 할로및펜타플루오로티오로부터선택된다 ) 이고 ; R3 은하이드록시또는 1 내지 3 개의할로로치환되거나치환되지않은 C1C4 알킬 ; 시아노, C1C5 알카노일또는페닐이고 ; R5 는수소, C1C4 알킬, 아미노또는할로이고 ; R2 및 R4 는각각독립적으로수소, C1C4 알킬, 플루오로, 클로로및브로모로부 터선택되거나, 이들이결합된탄소원자와함께 C3C6 사이클로알킬기를형성하고 ; R6 및 R8 은각각독립적으로수소, C1C4 알킬, 플루오로, 클로로및브로모로부터선택되거나 ; R2 및 R4 가사이클로알킬기의일부를형성하지않으면, R2 및 R6 은이들이결합된탄소원자와함께 C5C7 사이클로알킬기를형 성할수있고 ; R7 은수소, 1 내지 7 개의할로로치환되거나치환되지않은 C1C4 알킬, 또는 C1C4 알콕시이고 ; n 은 0, 1 또는 2 이다.

79 국내 피부의각질형성을억제하는화장료조성물 461 정밀화학 출원번호 KR 출원일 12/5/1997 IPC 분류 C07K005/10 출원인주식회사태평양 등록번호 KR 등록일 6/19/2000 만료일 권자주식회사비앤에이치웍스 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은피부의각질형성을억제하는화장료조성물에관한것으로, 더욱상세하게는피부세포분화시에각질형성에관여하는중 요한효소로공지된제 1 형트랜스글루타미나제에특이적으로작용하며생체내에서자연적으로분해가능하여인체에안전한트랜스 글루타미나제억제제를유효성분으로함유하는피부각질화방지및치료를위한조성물에관한것이다. 서열 13~17 의합성펩티드들중에서선택된 1 종이상을건조중량으로 ~10 중량 % 의양으로함유하는것을특징으로하는 피부외용제조성물 : < 서열 13>SY2003 < 서열 14>SY2004 < 서열 15>SY2005 < 서열 16>SY2011 < 서열 17>SY2013

80 정 밀 화 학 국내 피리딘유도체, 피리딘유도체의제조방법및그를위한중간체 462 출원번호 KR 출원일 12/11/1997 IPC 분류 C07D401/04 출원인 등록번호 KR 등록일 1/16/2004 만료일 권자 주요국번호분쟁 우선권번호 JP 우선일 12/13/1996 US 다나베세이야꾸 가부시키가이샤다나베세이야꾸 가부시키가이샤 CA CN EP JP TW US 우수한기관지수축억제작용및 / 또는기도의항염증작용을보이고, 천식의예방또는치료에유용한, 하기화학식 1 의피리딘유 도체 (I), 또는약학적으로허용되는그의염 : 하기화학식 1 의피리딘유도체 (I), 또는약학적으로허용되는그의염 : [ 화학식 1][ 식중, A 는하기화학식에서선택된기이고 : R5 및 R6가그들의말단에서그들이결합하고있는인접한질소원자와조합하여형성된상기복소환식기가피리딜기, 퀴놀릴기, 이소퀴놀릴기, 시클로펜타 [b] 피리딜기, 피로 [2,3b] 피리딜기, 이미다조 [4,5b] 피리딜기, 피리도 [2,3d] 티아졸릴기, 피리도 [2,3d] 옥사졸릴기, 나프티리디닐기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 퀴나졸리닐기, 인돌릴기, 피리다지닐기, 티에노 [2,3d] 피리다지닐기, 아제피닐기, 아제티딜기, 이소인돌릴기, 피롤릴기, 벤즈아제피닐기, 페난트리디닐기, 벤조티아디닐기, 벤즈이미다졸리닐기, 피라지닐기또는모르폴리닐기이고, 이들복소환식기는경우에따라서는부분적으로또는전체적으로수소화되어있다 ].

81 국내 염기성치환기를갖는비닐 피롤리디논세파로스포린 463 정밀화학 출원번호 KR 출원일 3/29/2001 IPC 분류 C07D417/12 출원인바실리어파마슈티카아게 등록번호 KR 등록일 9/17/2001 만료일 권자바실리어파마슈티카아게 우선권번호 EP EP 우선일 11/7/1997 주요국번호 분쟁 US CA CN EP JP TW US 본발명은하기화학식 1 의세파로스포린유도체, 이의쉽게가수분해가능한에스테르및상기화합물들의약학적으로허용가능한 염, 및상기화학식 1 의화합물, 이의에스테르및염의수화물에관한것이다 : (Z)(5아미노[1,2,4] 티아디아졸3일 )트리틸옥시이미노티오아세트산 S벤조티아졸2일에스테르인하기화학식 3a의화합물 : 화학식 3a 상기식에서,Ph는페닐을나타낸다.

82 국내 염기성치환기를갖는비닐 피롤리디논세파로스포린 464 정밀화학 출원번호 KR 출원일 3/29/2001 IPC 분류 C07D501/24 출원인바실리어파마슈티카아게 등록번호 KR 등록일 3/21/2002 만료일 권자바실리어파마슈티카아게 우선권번호 EP EP 우선일 11/7/1997 주요국번호 분쟁 US CA CN EP JP TW US 본발명은하기화학식 1 의세파로스포린유도체, 이의쉽게가수분해가능한에스테르및상기화합물들의약학적으로허용가능한 염, 및상기화학식 1 의화합물, 이의에스테르및염의수화물에관한것이다 : (6R,7R)7[(Z)2(5 아미노 [1,2,4] 티아디아졸 3 일 )2 트리틸옥시이미노 아세틸아미노 ]8 옥소 3[(E)(R)2 옥소 [1,3'] 비 피롤리디닐 3 일리덴메틸 ]5 티아 1 아자 비사이클로 [4.2.0] 옥트 2 엔 2 카복실산또는그의디하이드로클로라이드.

83 국내 염기성치환기를갖는비닐 피롤리디논세파로스포린 465 정밀화학 출원번호 KR 출원일 12/17/1997 IPC 분류 C07D501/24 출원인바실리어파마슈티카아게 등록번호 KR 등록일 8/14/2003 만료일 권자바실리어파마슈티카아게 우선권번호 EP EP 우선일 11/7/1997 주요국번호 US 분쟁거절사정불복심판 CA CN EP JP TW US 본발명은하기화학식 1의세파로스포린유도체, 이의쉽게가수분해가능한에스테르및상기화합물들의약학적으로허용가능한염, 및상기화학식 1의화합물, 이의에스테르및염의수화물에관한것이다 : 하기화학식 1c 의세파로스포린유도체, 그의쉽게가수분해가능한에스테르또는그의약학적으로허용가능한염 : 상기식에서, X 는 CH 또는 N 이고 ; R2 는일반식,, 또는의기이거나, 또는구아니디노에틸또는하이드록시에틸아미노에 틸이고 ;R3 은수소, 알칼리금속이온또는 3 급암모늄기이고 ;R4 는수소, 이미노메틸또는 1 카밤이미도일이고 ;R5 는수소, ω 하이드 록시 C1C4 알킬또는 ω 아미노 C1C4 알킬이고 ;R6 은수소또는하이드록시이다.

84 정 밀 화 학 국내 사람의단일사슬유로키나제형프라스미노겐활성인자를생산하는재조합 CHO 세포주 466 출원번호 KR 출원일 12/26/1997 IPC 분류 C12N005/10 출원인 등록번호 KR 등록일 10/30/2000 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 재단법인 목암생명공학연구소 재단법인 목암생명공학연구소 분쟁 본발명은사람의단일사슬유로키나제형플라스미노겐활성인자 (single chain urokinasetype plasminogen activator, scupa) 를 대량생산하는재조합 CHO 세포주에관한것이다. 좀 더구체적으로, 본발명은많은양의사람 scupa 단백질을 발현시킬 수있는신규의재조합 scupa 발현벡터, 이 발현벡터와 DHFR(dihydrofolate reductase) 유전자를가진미니진 (minigene) 플라 스미드로동시에트랜스펙션된 (transfected) CHO 세포주및전기재조합세포주로부터재조합 scupa의제조방법에관한것이 다. 본발명의강력한발현벡터 pcpuk로트랜스펙션된재조합 CHO 세포주는생리적으로완전한활성을갖는재조합 scupa를 안정적으로다량생산및분비한다. 이러한재조합세포주를이용하면, 혈전용해제로사용되는 scupa 단백질을대량으로공급할 수 있다. 인간단일사슬유로키나제형플라스미노겐활성인자 (single chain urokinasetype plasminogen activator) 의 cdna 를포함하며, 그 의발현이 CMV(cytomegalovirus) 프로모터에의해조절되는, 하기와같은유전자지도를갖는발현벡터 pcpuk: t1

85 정 밀 화 학 국내 프로피오페논유도체및이의제조방법 467 출원번호 KR 출원일 12/26/1997 IPC 분류 C07H015/20 출원인 등록번호 KR 등록일 11/13/2003 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 12/26/1996 주요국번호 US 다나베세이야꾸 가부시키가이샤 다나베세이야꾸 가부시키가이샤 AU CA CN EP JP TW US 분쟁 본발명은하기화학식 1 의프로피오페논유도체및그의약제학적으로허용가능한염에관한것이다 : 화학식 1 의프로피오페논유도체또는이의약제학적으로허용가능한염 : [ 화학식 1] ( 식중, OX 는임의로보호될수있는히드록시기이고, Y 는저급알킬기이고, Z는하나이상의히드록시기가임의로보호될수있는 βo글루코피라노실기이다 ).

86 국내 불순물의함량이감소된고역가반코마이신을생산하는미생물 468 정밀화학 출원번호 KR 출원일 12/30/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인씨제이주식회사 등록번호 KR 등록일 12/3/1999 만료일 권자주식회사삼양바이오팜 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은아미콜라톱시스오리엔탈리스 (Amycolatopsis orientalis, 과거에는 Nocardia orientalis 로명명 ) 종에속하는변이주로서불 순물의함량이크게감소되고, 반코마이신의역가가현저히향상된미생물에관한것이다. 고순도의반코마이신을고농도로생산하는아미콜라톱시스오리엔탈리스 (Amycolatopsis orientali) 변이주 CJ102( 기탁번호 :KFCC 10990).

87 관련제 품 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군 전문의약품 물질명 반코마이신산염 용도 항생제 개발사 삼양바이오팜 & ( 주 ) 제노텍 국내 해외 제품명 반코마이신염산염원료의약품 발매사 삼양바이오팜 & ( 주 ) 제노텍 허가일 약가 시장규모 2억6천만원 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 정제 삼양제넥스 & ( 주 ) 제노텍 ,101, 정 보 요약 폐렴, 폐열증, 대장염등의중증감염증에사용되는항생제. 대부분의항생제가듣지않을때사용하는최후의항생제로미생물 을이용한제법에관련된

88 바이오

89 국내 포스파타제와의반응에의해화학발광을생성하는화합물, 조성물및방법 생명공학 출원번호 KR 출원일 9/13/1997 IPC 분류 C07D219/00 출원인루미젠인코포레이티드 등록번호 KR 등록일 3/17/2000 만료일 권자루미젠인코포레이티드 우선권번호 US US 우선일 7/19/1996 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP US WO 포스파타제효소와반응할때화학발광을생성하는새로운헤테로사이클화합물과그제조방법및이에유용한중간체가제공되어있다. 본화합물은엑소사이클탄소탄소이중결합을갖는질소, 산소또는황함유헤테로사이클고리시스템을포함한다. 이중결합은말단의탄소가포스페이트기및산소가황원자함유기로치환되어있다. 또한, 헤테로사이클포스페이트화합물이외에도양이온성방향족화합물 (CAC) 를포함하는새로운조성물이제공되어있다. 조성물중에 CAC를부가하면, 화학발광의생성이크게증가하여검출감도가개선된다. 조성물중에양이온성계면활성제및비이온성계면활성제가포함되어있으면검출감도가더욱개선된다. 새로운화학발광화합물및조성물은, 광생성을위한방법에, 포스페이트효소및효소억제제에대한분석법에및효소표지형특이적결합쌍을채용하는분석법에유용하다. 다음화학식 I로표시되는것을특징으로하는화합물. [ 화학식 1] 상기식에서, Het는질소, 산소및황원자로이루어진그룹으로부터선택된적어도하나의헤테로원자를함유하는하나이상의 5원환또는 6원환을포함하는헤테로사이클고리시스템이며, Z는산소및황원자로이루어진그룹으로부터선택되며, R6은포스파타제와상기화학식 1의포스페이트기사이의반응을방해하지않거나일어나게하므로써화학발광을방해하지않거나일어나게하는유기기 (organic group) 이고, 각각의 M은독립적으로수소및양이온중심 (cationic center) 으로부터선택된것이며, n은전기적으로중화상태를만족시킬수있는숫자임.

90 생 명 공 학 국내 신규의니트릴히드라타제 470 출원번호 KR 출원일 2/14/1997 IPC 분류 C12N015/52 출원인 등록번호 KR 등록일 9/16/1999 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 2/14/1996 주요국번호 US 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 미쯔이카가쿠 가부시기가이샤 CN EP JP US 분쟁 [ 구성 ] 배열표의배열번호 :1 기재의아미노산배열에의해표시되는알파서브유닛및배열표의배열번호 :2 기재의아미노산배열에의 해표시되는베타서브유닛으로부터구성되는것을특징으로하는니트릴히드라타제. 서열목록의서열번호 1 기재의아미노산서열에의해표시되는 α 서브유닛및서열목록의서열번호 2 기재의아미노산서열에의해표 시되는 β 서브유닛으로구성되는것을특징으로하는니트릴히드라타제.

91 국내 과산화수소에저항성을갖는신규미생물 471 생명공학 출원번호 KR 출원일 2/25/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인삼성전자주식회사 등록번호 KR 등록일 5/4/1999 만료일 권자삼성전자주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 US CN GB JP TW US 본발명은과산화수소에의한살균처리의기준을설정하는데사용될수있도록과산화수소의농도에대하여선형의생존곡선을나 타내는신규미생물에관한것이다. 과산화수소에대하여저항성을가지며, 과산화수소의농도에대한사멸율이선형으로나타나는미생물마이크로코쿠스루테우스 HN211 인 KCTC 8770P 호 ( 국제기탁번호 KCTC 0369BP 호 ).

92 국내 햄스터의기도뮤신에대한단일클론항체 MABHT3E 및이를생산하는융합세포주 MHHT3E 472 생명공학 출원번호 KR 출원일 2/26/1997 IPC 분류 C07K016/28 출원인고광호 등록번호 KR 등록일 9/29/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 재단법인 서울대학교산학협력재단 본발명은햄스터의기도뮤신에대한단일클론항체및그를생산하는융합세포주에관한것이다. 더욱구체적으로, 본발명은햄스터의기도뮤신에대한단일클론항체 mabht3e 및이단일클론항체를생산하는융합세포주 MHHT3E에관한것이며, 본발명에따르는단일클론항체 mabht3e는햄스터의기도뮤신에대해서뿐아니라사람의기도뮤신에대해서도높은특이성을나타내므로기도뮤신이비정상적으로증가하는만성기관지염, 천식, 낭포성섬유종등의사람의기도질환의진단에간편하게사용할수있는유용한도구로이용될수있으며, 또한사람의기도뮤신의연구를위한연구용도구로도이용될수있다. 융합세포주 MHHT3E ( 기탁번호 KCLRFBP00011) 로부터생성되는햄스터의기도뮤신에대한단일클론항체 mabht3e.

93 국내 한국산무당거미의장으로부터분리된신규미생물및그로부터생성된단백질분해효소 473 생명공학 출원번호 KR 출원일 2/27/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인한국과학기술연구원 등록번호 KR 등록일 6/18/1999 만료일 권자한국생명공학연구원 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은한국산무당거미 (Nephila clavata) 의장으로부터분리된신규미생물및이로부터생산된단백질분해효소에관한것으로, 단백질분해활성을나타내는본발명의신규미생물아라니콜라프로테오리티쿠스 (Aranicola proteolyticus) HY3 는 20 내지 40 의온도및 6 내지 10 의 ph 에서안정하며약 51.5 kd 의분자량을갖는단백질분해효소를생산한다. 한국산무당거미 (Nephila clavata) 의장으로부터분리한단백질분해효소를생산하는아라니콜라프로테오리티쿠스 (Aranicola proteolyticus) HY3( 수탁번호 : KCTC 0268BP)

94 국내 신생혈관유도단백질인보바인안지오제닌을암호화하는유전자및이의재조합발현벡터 474 생명공학 출원번호 KR 출원일 2/27/1997 IPC 분류 C12N015/12 출원인장수익 등록번호 KR 등록일 4/22/1999 만료일 권자장수익 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은신생혈관유도단백질은보바인 ( 소 ) 안지오제닌을암호화하는유전자와이의재조합발현벡터에관한것으로, 더욱상세하게는닭의융모영양막에서신생혈관을유도하는능력을가지고있는보바인안지오제닌을암호화하는유전자및이유전자를 E. coli에서단백질로발현시켜주는재조합발현벡터를제공한다. 하기의염기서열로표시되는보바인안지오제닌을암호화하는유전자.

95 국내 글리코사미노칸글리칸분해효소를생산하는신규미생물 Bacteroides sp. HJ 생명공학 출원번호 KR 출원일 3/15/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인김영식 김동현 등록번호 KR 등록일 2/24/2000 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 재단법인 서울대학교산학협력재단 본발명은글리코사미노글리칸분해효소를생산하는신규미생물 Bacteroides sp. HJ15 에관한것이다. 본발명의미생물은혐기 성의대장미생물로서, 이미생물의균체추출물은강력한글리코사미노글리칸분해작용을나타낸다. 새로운균주 Bacteroides sp. HJ15 ( 수탁번호 : KCCM10096)

96 생 명 공 학 국내 신규한플라즈미드를이용하여형질전환시킨균주이. 채씨오엘아이. 피와이로부터생산된피타제 476 출원번호 KR 출원일 3/27/1997 IPC 분류 C12N015/52 출원인 등록번호 KR 등록일 4/8/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 US 주식회사대성미생물연구소 한국과학기술연구원 주식회사대성미생물연구소 한국과학기술연구원 EP US WO 분쟁 본발명은신규한플라즈미드를이용하여형질전환시킨균주대장균 (E. coli) JM83/pKP2와이로부터생산된피타제 (Phytase) 에관한것으로서, 더욱상세하게는단위가축에급여하는곡류내인 (P) 의체내이용성을높여주는신규한피타제의대량생산을위해유전자서열을규명하고, 이를이용하여유전자조작에의해신규한재조합벡터 pkp1 또는 pkp2를제조하며, 또한이신규한재조합벡터 pkp1 또는 pkp2를이용하여대장균에형질전환시킨균주 E. coli JM83/pKP2에관한것이다. 서열표 1 의 DNA 염기서열을갖는것임을특징으로하는플라즈미드.

97 국내 트리코스포로노이데스속변이균주및이를이용한에리스리톨의제조방법 477 생명공학 출원번호 KR 출원일 3/29/1997 IPC 분류 C12N001/16 출원인씨제이주식회사 등록번호 KR 등록일 4/29/1999 만료일 권자씨제이제일제당주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은고삼투압내성고역가균주인트리코스포로노이데스마디다 (Trichosporonoides madida) KCTC 8712P로부터변이유발제인 N메틸N'니트로N니트로소구아니딘과호흡억제제인소듐아자이드를사용하여에리스리톨의고생성능을유지하면서도저산소요구성을부여한변이균주트리코스포로노이데스마디다 CJNT1를획득하고, 이균주를이용하여통기량이낮은조건하에서도정상적으로배양될수있으며이에따라거품발생량을낮춤으로써발효기이용효율을높이는것을특징으로하는에리스리톨의제조방법에관한것이다. 낮은산소공급조건하에배양하여높은에리스리톨생산성을제공하는변이미생물트리코스포로노이데스마디다 CJNT1.

98 국내 장내유해효소의활성을억제하는새로운한국형유산균및그의용도 478 출원번호 KR 출원일 4/15/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인김동현 한명주 생명공학 등록번호 KR 등록일 9/7/1999 만료일 권자구안산업주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 비피도박테리움브레베 (Bifidobacterium breve) 인한국형유산균. 비피도박테리움브레베 (Bifidobacterium breve) 인한국형유산균.

99 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군건강식품물질명유산균 K110 용도식품첨가제개발사구안산업 관련제 품 Bifidobacterium breve 국내 제품명 진락혼합유산균 K 발매사 구안산업 허가일 약가 37,000 시장규모 해외 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질 경희대학교 / 구안사업 / 대한민국 , 조성물 구안산업 , 조성물구안산업 , 요약 장내유해효소를억제하는새로운한국형유산균 K110 을함유한유산균제품

100 국내 HCV E2 단백질을발현하는재조합미생물및그로부터 HCV E2 단백질의제조방법 479 생명공학 출원번호 KR 출원일 4/16/1997 IPC 분류 C12N015/51 출원인주 ) 녹십자 등록번호 KR 등록일 4/23/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 베르나바이오텍코리아 주식회사 본발명은 HCV E2 단백질을발현하는재조합미생물및그로부터 HCV E2 단백질의제조방법에관한것이다. 좀더구체적으로, 본발명은인간성장호르몬 (hgh) 유전자또는헤페스심플렉스바이러스타입 1(herpes simplex virus type 1: HSV1) 의당단백질유전자를융합파트너로이용하며, 그융합파트너바로뒤에부위특이적단백질분해효소의인식부위를암호화하고있는 DNA 단편및신호서열이제거된 HCV E2 유전자가일련으로연결된발현벡터, 그로감염된재조합 CHO(chiness hamster ovary) 세포주로부터재조합 HCV E2 단백질을제조하는방법및 HCV 감염의진단용으로이용될수있는전기재조합 HCV E2 단백질의용도에관한것이다. 본발명의발현벡터는전장 (full length) 의 E2 단백질과 C말단이절단된 E2 단백질을고발현및세포의분비시키므로, 전기발현벡터로감염된 CHO 세포주로부터 HCV E2 단백질을고순도로다량정제할수있다. 이렇게제조된재조합 HCV E2 단백질은 HCV 감염의진단시약과 HCV 백신에효과적으로이용될수있다. 인간성장호르몬 (hgh) 유전자또는헤페스심플렉스바이러스타입 1(herpes simplex virus type 1:HSV1) 의당단백질유전자를융합파트너로이용하며, 그융합파트너바로뒤에부위특이적단백질분해효소의인식부위를암호화하고있는 DNA 단편및천연형 (native form) 의 HCV E2 단백질을암호화하고있는신호서열제거형의 HCV E2 유전자가일련으로연결된융합 DNA 단편을포함하는발현벡터.

101 생 명 공 학 국내 과립구콜로니자극인자를발현하는재조합미생물및그로부터전기재조합단백질의제조방법 480 출원번호 KR 출원일 4/23/1997 IPC 분류 C12N015/27 출원인 등록번호 KR 등록일 8/23/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 재단법인 목암생명공학연구소 재단법인 목암생명공학연구소 분쟁 본발명은인간과립구콜로니자극인자 (granulocyte colony stimulating factor) 를발현하는재조합미생물및그로부터전기재조합단백질의제조방법에관한것이다. 좀더구체적으로, 본발명은대식세포 (macrophage) 로분화된단핵구성 (monocytelike) 인간세포주 U937로부터클로닝되었으며, mrna 5' 말단의 2차구조형성이억제되도록고안된과립구콜로니자극인자 cdna, 그를포함하는 L아라비노즈 (arabinose) 유도성발현벡터및전기발현벡터로형질전환된재조합미생물로부터재조합인간과립구콜로니자극인자를제조하는방법에관한것이다. 상기와같이 mrna 5' 말단의 2차구조형성이억제되도록고안된 GCSF cdna는서열변화없이전기세포주로부터직접클로닝된 GCSF cdna에비해, 자연형인간 GCSF가지닌생물학적활성을그대로유지하고있는재조합인간 GCSF를대장균내에서 50배이상발현시킬수있다. 야생형의인간 GCSF cdna가 L아라비노즈유도성벡터 ΔpMA(KCCM10054) 에삽입되어벡터자체내의염기서열과함께, 성숙형인간 GCSF의 N말단아미노산 1번부터 3번까지를암호화하는염기서열에해당하는 mrna 5 말단이다음과같은불안정한 2차구조와염기서열을가지는발현벡터 pgw2 : ( 이때, (*) 는성숙형인간 GCSF의 N말단아미노산 1번을암호화하고있는첫번째염기를나타낸다 ).

102 국내 뿌리혹선충방제용파스테리아페네트랜스 (Pasteuria penetrans) CJ1 세균및이를대량증식하는방법 (Strain of Pasteuria penetrans CJ1 for prevention of the breeding of Meloidogyne incognita and a method for mass replication thereof) 481 생명공학 출원번호 KR 출원일 5/6/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인대한민국 ( 관리부서 ) 등록번호 KR 등록일 7/22/1999 만료일 권자대한민국 ( 관리부서 ) 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은뿌리혹선충의생물적방제를위하여뿌리혹선충의국내토착천적세균인파스테리아페네트랜스 (Pasteuria penetrans) CJ1 세균및이를대량증식하는방법에관한것으로, 더욱상세하게는시설재배하는각종채소류및화훼류에서피해가큰뿌리혹선충의생물적방제를통해농약사용을절감하므로써농약사용에의한인축독성, 수질, 토양등환경오염문제를경감시키고저농약안전농산물생산을가능하게하기위해서뿌리혹선충의천적세균중국내토착천적세균인파스테리아페네트랜스 CJ1 세균을내생포자의형태로토양으로부터분리한후, 이를대량증식하는방법에관한것이다. 뿌리혹선충방제용파스테리아페네트랜스 (Pasteuria penetrans) CJ1 세균 (KFCC10969)

103 국내 ACE 저해펩타이드를생산하는락토바실러스카제이 HY 생명공학 출원번호 KR 출원일 6/13/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인주식회사한국야쿠르트 등록번호 KR 등록일 7/5/1999 만료일 권자주식회사한국야쿠르트 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은유단백질인카제인으로부터안지오텐신전환효소 (Angiotensin I Converting Enzyme:ACE) 저해활성을갖는펩타이드를생산하는락토바실러스 (Lactobacillus) 속의새로운유산균인락토바실러스카제이 HY418( 기탁기관 : 한국종균협회, 기탁일자 : 수탁번호 :KFCC10971) 에관한것이며, 또한본발명은락토바실러스카제이 HY418이카제인으로부터생산하는 ACE 저해활성이있는새로운펩타이드에관한것이다. 락토바실러스카제이 HY418은기존의유산균에비해카제인유래의 ACE 저해펩타이드를생산하는능력이탁월한유산균으로서, 이는원유에서분리하여동정한것이며, 균학적특성으로보아락토바실러스카제이의새로운균주이며, 카제인으로부터 ACE 저해활성을갖는새로운펩타이드를생산하는것을특징으로하는균주이다. 또한본발명은락토바실러스카제이 HY418이카제인으로부터생산하는 ACE 저해펩타이드를분리하여동정함으로써 ACE 저해활성을갖는새로운펩타이드를제공하는데, 세로운펩타이드는 N말단으로시작하여라이신 (Lys)트레오닌(Thr)트레오닌(Thr) 메티오닌 (Met)프롤린 (Pro) 의아미노산배열을갖는올리고펩타이드이다. 본발명의새로운유산균과그대사산물인새로운펩타이드는앞으로의약품, 동물약물, 기능성식품등에다양하게이용될수있다. 그람양성, 통성혐기성, 무포자성, 카탈라아제음성이며 ; 카제인으로부터 60% 이상의 ACE 저해율 (Cushman, D.W., H.S. Cheung, E.F. Sabo, and M.A. Ondetti, 1977, Biochemistry 16: 5484.) 을나타내는조펩타이드를생산하며 ; 상기조펩타이드에는 N말단으로시작하여리신 (Lys)트레오닌(Thr)트레오닌(Thr) 메티오닌 (Met)프롤린(Pro) 의아미노산서열을갖는올리고펩타이드가포함되는것을특징으로하는락토바실러스카제이 HY418 ( 기탁기관 : 한국종균협회, 기탁일자 : 수탁번호 : KFCC10971).

104 국내 비피더스균의고농도배양을위한배지조성물 483 생명공학 출원번호 KR 출원일 6/25/1997 IPC 분류 C12N001/00 출원인주식회사삼양제넥스 등록번호 KR 등록일 6/9/1999 만료일 권자주식회사삼양제넥스 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은비피더스균의고농도배양을위한배지조성물에관한것이다. 좀더구체적으로, 본발명은편성혐기성인비피더스균을고농도로배양하기위한신규의배지조성물및그를이용한비피더스균의생산방법에관한것이다. 탈지분유 4 20중량부, 효모추출물 중량부, 계면활성제 중량부, 인산염 중량부, 항산화제 중량부및초산염 중량부를포함하는본발명의배지는간단하고경제적인조성으로이루어져있을뿐만아니라, 비피더스균의고농도배양에적합하다. 이와같은배지에서고농도로생산된비피더스균또는그의분말비피더스균은유산균제제, 유가공품및생균제등에광범위하게이용될수있을것이다. 탈지분유 4 20 중량부, 효모추출물 중량부, 계면활성제 중량부, 인산염 중량부, 항산화제 중량 부및초산염 중량부를포함하는비피더스균의배양배지조성물.

105 국내 미생물셀룰로오스를생산하는신규의아세토박토자일리늄 484 생명공학 출원번호 KR 출원일 6/26/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인주식회사한독고분자 변유량 등록번호 KR 등록일 9/1/1999 만료일 권자변유량 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은미생물셀룰로오스 (microbial cellulose) 를생산하는신규의아세토박토속미생물및그를이용한미생물셀룰로오스의제조방법에관한것이다. 좀더구체적으로, 본발명은식초발효시생기는오염원인셀룰로오스펠리클 (pellicle) 시료로부터분리된, 미생물셀룰로오스를생산하는신규의아세토박토자일리늄BRC5(Acetobacter xylinum BRC5) 및전기미생물을미생물셀룰로오스생산용배지에서정치또는교반하에서플라스크배양하거나발효시켜미생물셀룰로오스를제조하는방법에관한것이다. 본발명의신규한균주인아세토박터자일리늄 BRC5는교반배양시에미생물셀룰로오스비생산의변이주로전이되지않거나종래의균주보다적게전이되어안정할뿐만아니라, 그의미생물셀룰로오스생산량이공지의표준균주보다우수하므로, 전기균주를이용하면미생물셀룰로오스를대량으로제조한수있다. 식초발효시생기는오염물질인셀룰로오스펠리클 (pellicle) 로부터분리되었으며, 미생물셀룰로오스를생산하는아세토박토자일리 늄 BRC5(Acetobacter xylinum BRC5, KCCM10100).

106 국내 인체자궁경부암세포주 485 생명공학 출원번호 KR 출원일 7/11/1997 IPC 분류 C12N005/22 출원인박재갑 구자록 등록번호 KR 등록일 7/20/1999 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 재단법인 서울대학교산학협력재단 본발명은인체자궁경부암세포주에관한것으로, 구체적으로는 E7 단백질의 29 번째아미노산이아스파라긴에서세린으로치환되 어있는돌연변이체인체유두종바이러스 16 형이세포당 600 카피수이상삽입된상태및에피솜상태로존재하는인체자궁경 부암세포주 SNU1000 에관한것이다. E7 단백질의 29 번째아미노산이아스파라긴에서세린으로치환되어있는돌연변이체인체유두종바이러스 16 형이세포당 600 카 피수이상삽입된상태및에피솜상태로존재하는인체자궁경부암세포주 SNU1000 ( 기탁기관 : 한국세포주연구재단, 기탁번호 : 제 KCLRFBP00014 호 ).

107 국내 토양에서분리한바실러스속 GM44 균주및그로부터분리된키토산아제 486 생명공학 출원번호 KR 출원일 9/12/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인두성식품주식회사 등록번호 KR 등록일 7/29/1999 만료일 권자아미코젠주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은토양에서분리한신규의바실러스속 GM44 균주, 전기균주로부터고중합도의키토산올리고당을제조할수있는키토산아제의제조방법및그로부터분리된키토산아제에관한것이다. 경남및전남지역의토양에서분리한고중합도의키토산올리고당을제조할수있는바실러스속 (Bacillus sp.) GM44(KCTC 0377BP) 를 LB 액체배지에접종한다음진탕배양하여접종용배양액을수득하고, MS배지에서대량으로배양한배양액을원심분리하여상등액을농축한다음세척하여, 이온교환크로마토그래피및겔여과크로마토그래피를수행하고, 탈이온화수로투석하여키토산아제를제조한다. 본발명의균주로부터제조된키토산아제는효소의생산수율도높고, 제조된효소의비활성도도높으며, 30 내지 99% 범위의탈아세틸화도를가진키토산에대하여높은활성을나타내고, 고중합도의키토산올리고당을제조할수있다. 키토산아제를생산하는바실러스속 (Bacillus sp.) GM 44(KCTC 0377BP)

108 유효성분 ( 구조식등 ) 제품군식품물질명키토산아제 용도식품첨가제개발사두성식품 국내 해외 관련제 품 바실러스속 GM44(KCTC 0377BP) 제품명발매사허가일약가 키토산아제 아미코젠 시장규모 PMS 관련청구항제 1 항 출원인출원번호등록번호만료일비고 제품관련국내 물질주식회사효성 효소주식회사한동 효소두성식품 요약 신규미생물을이용하여고중합도의키토산올리고당을제조할수있는키토산아제의제조

109 국내 집누에로부터분리한항세균성단백질유전자누에신의 cdna 와그재조합단백질 487 생명공학 출원번호 KR 출원일 9/12/1997 IPC 분류 C12N015/12 출원인대한민국 ( 관리부서 ) 등록번호 KR 등록일 4/15/2000 만료일 권자대한민국 ( 관리부서 ) 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 [ 기술분야 ] 본발명은집누에로부터항세균성단백질유전자누에신 CDNA를분리하고, 이를염기서열분석을통해새로운유전자임을밝혔으며, 이누에신 CDNA를이용하여누에신 CDNA를포함하는재조합베큘로바이러스를제작하고, 곤충세포주에감염시킴으로서재조합누에신단백질을생산하여그재조합누에신단백질이그람음성세균뿐만아니라그람양성세균에도항세균활성을가짐을확인됨. 하기아미노산서열을갖는것을특징으로하는집누에로부터분리된단백질암호화하는 CDNA

110 국내 유전자요법을위한개선된레트로바이러스벡터 488 생명공학 출원번호 KR 출원일 9/22/1997 IPC 분류 C12N015/63 출원인주식회사바이로메드 등록번호 KR 등록일 12/3/1999 만료일 권자주식회사바이로메드 우선권번호 KR 우선일 9/21/1996 주요국번호 분쟁 US GB JP US WO 본발명은유전자요법용레트로바이러스벡터에관한것이다. 좀더구체적으로, 본발명은지금까지개발된유전자요법용벡터들보다도안전하고사용용도가넓으며, 조작이용이할뿐만아니라, 유전자발현및재조합바이러스의생산역가를크게증진시킨신규의레트로바이러스벡터에관한것이다. 본발명의벡터들은 1 기능에불필요한 gag와 env 염기서열을가지고있지않아, 생산세포주에서동종재조합에의하여복제가능한레트로바이러스를생산할가능성을최소화하였을뿐만아니라, 이로인하여약 600bp가더긴이종유전자를삽입할수있게하였으며 ; 2 레트로바이러스 U3 부위의대부분을제거하여,, 이부위에이종의각종프로모터를삽입함으로써, 벡터에서의유전자발현을매우정교하게조작할수있을뿐만아니라, U3 제거부분만큼더긴이종유전자를삽입할수있게되었고 ; 3 IRES를도입하여 2가지또는 3가지유전자를발현시킬수있으며 ; 4 상기에서결정된 3' LTR U3 절단부위에제한효소인식부위를삽입함으로써, 이종의프로모터를 3' LTR의 U3에용이하게삽입시킬수있고 ; 5 이종유전자의클로닝부위에 NcoI 제한효소인식부위대신에다클로닝부위를삽입시킴으로써, 이종유전자의클로닝을용이하게한다. MLV(murine leukemia virus) 를이용한레트로바이러스벡터로서, Gag, Pol, Env 와같은팩키징기능이제공되었을때, 스플라이싱 공여부위와스플라이싱수용부위의하류 (downstream) 에삽입된이종유전자를비리온에팩키징하여목적세포에전달할수있으며, gag 코딩부위를포함하는 523 번째염기부터 1040 번째염기까지제거된것을특징으로하는레트로바이러스벡터.

111 국내 신규의 Acremonium sp. MJN1 균주와그추출물을함유하는비료 489 생명공학 출원번호 KR 출원일 9/25/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인서주원 등록번호 KR 등록일 7/16/1999 만료일 권자명지대학교산학협력단 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은고추, 양파, 마늘등식물의성장에영향을주는신규의 Acremonium spp. 균주와그대사산물을제공한다. 신규의진균균주 Acremonium sp. MJN1 균주 (KCTC 0385BP) 와그균주추출물.

112 국내 식물번역조절종양단백질유전자의프로모터시스템 490 생명공학 출원번호 KR 출원일 12/28/2000 IPC 분류 C12N015/11 출원인금호 등록번호 KR ( 소멸 ) 등록일 7/5/2004 만료일 권자금호 우선권번호 우선일 주요국번호 US 분쟁거절결정불복심판 US 본발명은아라비돕시스번역조절종양단백질 (TCTP) 유전자의 5 비전사영역에서분리된핵산분자를제공한다. 본발명에서 TCTP 프로모터로언급되는핵산분자는리포터유전자를적절하게배열하여높은수준으로발현되도록조절한다. TCTP 프로모터는식물유전공학에서현재이용할수있는프로모터들과비교되는수준으로유전자발현을개시하고조절한다. 완전한조절활성을위해서는최소 300개의염기서열영역이면충분하다. TCTP 프로모터는뿌리정상의분열조직에서가장높은활성을가지며테스트된모든식물조직에서기능이있다. 본발명은농경상중요한식물에서유용한유전자를높은수준으로발현하는데이용할수있다. 아라비돕시스번역조절종양단백질 (TCTP) 유전자의 5' 비전사영역으로부터분리되며, 서열번호 1 에나타난염기서열을가지는 TCTP 프로모터성분으로구성된것을특징으로하는 2 kbp 의핵산분자.

113 국내 신균주바실러스속에스케이 31 과이균주를이용한발효두유및그의제조방법 491 생명공학 출원번호 KR 출원일 10/11/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인삼양식품주식회사 등록번호 KR 등록일 11/13/1999 만료일 권자삼양식품주식회사 우선권번호 KR 우선일 10/12/1996 분쟁 주요국번호 본발명은신균주바실러스속 SK31(Bacillus sp. SK31) 과이들균주를이용하여두류를발효시킨두유발효액조성물및이의 제조방법을제공하기위한것이다. 호기성균으로운동성이있으며그램양성의간균으로환경에쉽게적응하고내구세포를만드는바실러스속 (Bacillus sp)sk31(kfcc10891).

114 생 명 공 학 국내 김치에서분리한스포로락토바실러스 K9, 상기균의대량배양방법및이를이용한제품 492 출원번호 KR 출원일 10/15/1997 IPC 분류 C12N001/20 출원인 장형칠 한홍의 강영원 정가 등록번호 KR 등록일 8/23/1999 만료일 권자주식회사한울 우선권번호 우선일 주요국번호 진 분쟁 본발명은김치에서분리한스포로락토바실러스 K9 균주에관한것으로서, 상기균주는포자형성성을가지며김치제조시에사용하 면김치를단기간에맛있게숙성시켜주며산패를방지시킨다. 김치에서분리한유산균으로서포자를형성하며아라비노즈 (Arabinose), 리보즈 (Ribose), 크사이로즈 (Xylose) 로부터산을생성하지 않음을특징으로하는스포로락토바실러스 (Sporolactobacillus) K9( 기탁기관 : 한국생명과학및생명공학연구소유전자은행, 기탁일 자 : 1997 년 9 월 8 일 ).

115 생 명 공 학 국내 근육원으로부터단백질조성물을단리하는방법및그단백질조성물 493 출원번호 KR 출원일 10/21/1997 IPC 분류 C07K001/14 출원인 등록번호 KR 등록일 4/28/2004 만료일 권자 우선권번호 US US 우선일 2/12/1997 주요국번호 US 어드밴스드프로테인 테크놀로지스, 인코포레이티드어드밴스드프로테인 테크놀로지스, 인코포레이티드 AU CA CN EP JP TW US WO 분쟁거절결정불복심판 본발명은미립상조직을 ph 약 3.5 이하의수용성산용액과혼합하여단백질이풍부한용액을제조함으로써동물근육조직의단 백질성분을단리하는방법에관한것이다. 단백질이풍부한수용액은고체와, 막지질을비롯한지질로부터분리된다. 단백질이풍 부한수용액은처리되어단백질이침전되어단백질이회수된다. 동물근육조직으로부터, 막지질이없는근원섬유단백질을함유하는단백질이풍부한조성물의회수방법으로, 상기단백질이풍부한조성물은겔로형성될수있고, 상기방법은상기동물근육조직의미립자형태및상기단백질이풍부한조성물의단백질을분해하지않는 3.5 미만의 ph를갖는수용액조성물로부터상기단백질이풍부한조성물을포함하고 3.5 미만의 ph를갖는단백질이풍부한수용액을형성하고, 상기단백질이풍부한조성물을함유하는상기용액으로부터막지질을분리하고그리고, 상기용액으로부터겔로형성될수있는상기단백질이풍부한조성물을회수하는것으로이루어지는방법.

116 국내 한세눌라폴리모르파유래의다중병렬도입형자기복제서열 494 생명공학 출원번호 KR 출원일 10/24/1997 IPC 분류 C12N015/31 출원인한국과학기술연구원 등록번호 KR 등록일 1/20/2000 만료일 권자한국과학기술연구원 우선권번호 KR 우선일 1/31/1997 분쟁 주요국번호 US US 본발명은한세눌라폴리모르파 (Hansenula polymorpha) DL1(ATCC 26012) 유래의다중병렬도입형 (multiple tandem integrating) 자기복제서열 (autonomously replicating sequence, ARS) 및이를포함하는발현벡터에관한것이다. 3' 말단에서열 5'GGGTGGCG3' 의반복단위를갖는, 한세눌라폴리모르파 (Hansenula polymorpha) DL1(ATCC 26012) 로부터 유래된다중병렬도입형자기복제서열.

117 생 명 공 학 국내 재조합내열성 D 아미노산아미노트랜스퍼라아제및이를이용한 D 아미노산의제조방법 495 출원번호 KR 출원일 11/13/1997 IPC 분류 C12N009/10 출원인씨제이주식회사 등록번호 KR 등록일 9/21/1999 만료일 권자씨제이제일제당주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은토양에서분리된고온성미생물바실러스스피시즈 KLS01로부터내열성 D아미노산아미노트랜스퍼라아제를코딩하는유전자를클로닝한후, 이내열성 D아미노산아미노트랜스퍼라아제유전자의염기서열을결정한내용에관한것이다. 또한본발명은재조합내열성 D아미노산아미노트랜스퍼라아제유전자를함유하는재조합플라스미드 phkls01로대장균 XL1Blue를형질전환한후, 이형질전환체 XL1Blue/pHKLS01(KCTC 0394BP) 을배양하여재조합내열성 D아미노산아미노트랜스퍼라아제를생산한후 α케토산으로부터 D아미노산을제조하는생물촉매전환공정의생물촉매로이용하는것을특징으로하는 D아미노산제조법에관한것이다. 하기의아미노산서열을갖고내열성 D 아미노산아미노트랜스퍼리아제활성이있는폴리펩티드 :

118 국내 흰목이버섯균의공생균인하이폭실론루지비노섬 ASI 6046 균주및이를이용한흰목이버섯의인공재배방법 496 생명공학 출원번호 KR 출원일 11/19/1997 IPC 분류 C12N001/14 출원인대한민국 ( 관리부서 ) 등록번호 KR 등록일 1/18/2000 만료일 권자대한민국 ( 관리부서 ) 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은순수분리된흰목이버섯균이균사생장이매우느리고, 살균한톱밥배지에서는거의생장이되지않기때문에통상적인인공재배에서가장널리사용되는톱밥배지에서는인공재배가되지않는다는사실로부터, 야생골목의흰목이발생부위로부터흰목이버섯균과더불어생존하는각종균주를분리한후, 흰목이버섯균과의상호작용성을검정하여공생적효과가높은하이폭실론루비지노섬 (Hypoxylon rubiginosum) ASI 6046 균주를분리하고, 이균주를흰목이버섯의인공재배에이용하는방법에관한것이다. 흰목이버섯의공생균인하이폭실론루비지노섬 (Hypoxylon ribiginosum) ASI 6046(KFCC10997).

119 국내 신규 β1 4N 아세틸글루코사미닐트랜스퍼라아제및이를코딩하는유전자 497 생명공학 출원번호 KR 출원일 8/12/1998 IPC 분류 C12N009/10 출원인기린비이루가부시끼가이샤 등록번호 KR 등록일 2/7/2002 만료일 권자기린비이루가부시끼가이샤 우선권번호 분쟁 JP JP 우선일 6/18/1997 주요국번호 US CN EP JP US WO 본발명은신규 β1 4N 아세틸글루코사미닐트랜스퍼라아제 (GnTIV) 활성을갖는신규효소, 상기효소를코딩하는유전자, 상기 유전자를함유하는재조합 DNA, 상기재조합 DNA 를함유하는숙주세포, 상기숙주세포를배지에배양하여 GnTIV 활성을갖는효 소단백질을생산하는방법, 및 GnTIV 에의해변형된당쇄를갖는당에관한것이다. 서열 17 에기재된염기서열을갖는 GnT IV DNA.

120 국내 흰불나방유래의 ECSOD 단백질및이를코드하는유전자 498 생명공학 출원번호 KR 출원일 12/11/1997 IPC 분류 C07K014/435 출원인한국과학기술연구원 등록번호 KR 등록일 1/17/2000 만료일 권자한국과학기술연구원 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은흰불나방으로부터미생물침입에의해발현이유도되는 ECSOD 단백질및이를코드하는유전자에관한것이다. 본발 명은흰불나방에대장균을주입하여면역반응을유도한후 mrna 를분리하는 cdna library 를제조하는단계, ECSOD 유전자를 분리하여 cdna 의염기서열을결정하는단계및상기유전자를곤충세포 Sf9 cell line 에서발현시키는단계로구성된다. 흰불나방유래의세포외분비형 ECSOD 단백질의하기와같은아미노산서열 MIKTLVFLASATVLVFAHNVPQIDTAVAHLEGKFNGAVVKGDLIFTMQSKDKMVITGKITN 60 GMPPGKYGLNIHEKGDLTNGCANVQGHLNPHGHDHGHPNDQHRHVGDLGNIEFDKSGVAV 120 VKIEDHLVKLWGTEGIIGRSIALASQQDDHGKTEHPLSKVDGNTGALVACGVIGIK 176

121 국내 α 아밀라제변이체 499 생명공학 출원번호 KR 출원일 8/22/2000 IPC 분류 C12N009/28 출원인노보자임스에이 / 에스 등록번호취하등록일 만료일 권자노보자임스에이 / 에스 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 US AU CA CN EP JP US WO 본발명은둘, 셋, 넷, 다섯또는여섯지역 / 위치의돌연변이를포함하는, 부모 Termamyl 유사 α아밀라제의변이체에관련된것이다. 변이체는산성 ph 및 / 또는낮은 Ca2+ 농도 ( 부모에비하여 ) 에서열안정성이증가하였다. 본발명은또한본발명의 α아밀라제변이체를암호화하는 DNA 서열을포함하는 DNA 구조체, 본발명의 DNA 구조체를운반하는재조합발현벡터, 본발명의 DNA 구조체에의해형질전환된세포, 본발명의 α아밀라제변이체를포함하는세탁및 / 또는식기세척, 섬유풀빼기, 녹말액화, 세제첨가제를위한본발명의 α아밀라제변이체의용도, 본발명의 α아밀라제변이체를포함하는수동또는자동식기세척세척제조성물, ( 부모에비하여 ) 산성 ph 및 / 또는낮은 Ca2+ 농도에서증가된열안정성을보이는부모 Termamyl 유사 α아밀라제변이체의생산방법에관련된것이다. 아밀라제활성이있는부모 Termamyl 유사 α아밀라제의변이체로서, 다음의지역 / 위치중둘, 셋, 넷, 다섯또는여섯지역 / 위치에서의돌연변이또는다른부모 Termamyl 유사 α아밀라제의대응하는위치에서의돌연변이를포함하는변이체. ( 여기의 SEQ ID NO: 1과관계있는 ): ( 여기의 SEQ ID NO: 2과관계있는 ): ( 여기의 SEQ ID NO: 3과관계있는 ): ( 여기의 SEQ ID NO: 4과관계있는 ): ( 여기의 SEQ ID NO: 5과관계있는 ): ( 여기의 SEQ ID NO: 6과관계있는 ):

122 화학소재

123 고 분 자 국내 포스파제늄염및그제조방법 500 출원번호 KR 출원일 2/20/1997 IPC 분류 C07F009/06 출원인 등록번호 KR 등록일 12/3/1999 만료일 권자 우선권번호 JP JP JP JP JP JP 우선일 3/14/1996 주요국번호 US 미쓰이가가쿠 가부시키가이샤 미쓰이가가쿠 가부시키가이샤 CN EP JP US 분쟁 [ 구성 ](1) ( 식중, n은 1~8의정수로서포스파제품카티온의수를표시하고, za은최대 8개의활성수소원자를산소원자또는질소원자위에가진활성수소화합물로부터 n개의프로톤이이탈해서유도되는형태의 n가의활성수소화합물의아니온이다. a,b,c 및 d는각각 3이하의정의정수또는 0이나, 전체가동시에 0은아니다.r는동일종류또는다른종류의탄소수 1~10개의탄화수소기이며, 동일질소원자위의 2개의 r가서로결합해서고리구조를형성하는경우도있다.) 로표시되는것을특징으로하는활성수소화합물의포스파제늄염. [ 화학식1] ( 식중, n은 1 8의정수로서포스파제늄양이온의수를표시하고, Zn는최대 8개의활성수소원자를산소원자또는질소원자위에가진활성수소화합물로부터 n개의프로톤이이탈해서유도되는형태의 n 가의활성수소화합물의음이온이다. a, b, c 및 d는각각 3이하의양의정수또는 0이나, 전체가동시에 0은아니다. R은동일종류또는다른종류의탄소수 1 10개의탄화수소기이며, 동일질소원자위의 2개의 R이서로결합해서고리구조를형성하는경우도있다.) 로표시되는것을특징으로하는활성수소화합물의포스파제늄염

124 국내 신규술포늄염및화학증폭포지형레지스트재료 501 신에쓰가가꾸고교출원번호 KR 출원일 3/5/1997 IPC 분류 C07C381/12 출원인가부시끼가이샤 고 분 자 등록번호 KR 등록일 5/15/2000 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 3/5/1996 주요국번호 US 신에쓰가가꾸고교 가부시끼가이샤 JP TW US 분쟁거절사정불복심판 [ 구성 ]A 하기일반식 (I) 로표시되는비치환또는치환아릴술폰산음이온을갖는술포늄염. (1) 식중, R1,R2,R3 는각각비치환또는 치환방향족기이며, R1,R2,R3 의적어도하나는산불안정기를갖는치환방향족기이고, 나머지의적어도하나는질소함유방향족 기이거나 R1,R2,R3 의모두가질소함유방향족기이며, Z 는수소원자, 알킬기또는알콕시기이고, n 은 1 내지 5 의정수이다. 하기일반식 (1) 로표시되는비치환또는치환아릴술폰산음이온을갖는술포늄염. 식중, R1, R2, R3 중적어도하나는알킬기의탄소수가 1 내지 8인디알킬아미노페닐기, 피코릴옥시페닐기및피리디닐기중에서선택된질소함유방향족기이고, 나머지는비치환된페닐, 알킬또는알콕시로치환된페닐, 또는 3급알콕시기, 3급알콕시카르보닐옥시기, 3급알콕시카르보닐알킬옥시기, 4536트리알킬실릴옥시기, 알콕시알킬옥기기, 테트라히드로피라닐옥시기, 테트라히드로푸라닐옥시기로부터선택된기로치환된페닐기이며, Z는수소원자, 알킬기또는알콕시기이고, n은 1 내지 5의정수이다.

125 고 분 자 국내 이종결합단위를갖는폴리카보네이트및그의제조방법 502 출원번호 KR 출원일 6/16/1998 IPC 분류 C08G064/04 출원인 등록번호 KR 등록일 1/22/2001 만료일 권자 주요국번호분쟁 우선권번호 JP 우선일 3/5/1996 USRE 아사히가세이 가부시키가이샤아사히가세이케미칼즈 가부시키가이샤 CN EP JP TW US WO 본발명의폴리카보네이트는투명성및무색성또한역학적물성이우수할뿐만아니라, 유동거동의비 뉴우톤성이크기때문에 성형유동성에있어서도뛰어나므로공업적으로지극히유용하다. [ 화학식 1] 복수의방향족폴리카보네이트주쇄를함유하는폴리카보네이트로서, 각각의방향족폴리카보네이트주쇄는 하기화학식 (1) 에의해독립적으로표현되는반복단위를포함하고 : 여기서, 상기복수의방향족폴리카보네이트주쇄는 전체로서 1 개이상의이종결합단위 (A) 와 1 개이상의이종결합단위 (B) 를상기폴리카보네이트주쇄내에가지며, 상기 이종결합단위 (A) 는하기화학식들의군 (2) 로부터선택된식으로표시되며 : [ 화학식 2][ 식중, Ar 은 3 가의 C5 C200 의방향족기를나타내며, Ar 는 4 가의 C5 C200 의방향족기를나타내고, X 는각각식을나타내는반복단위를포함하고, 중량평균분자량 214 내지 100,000 의폴리카보네이트쇄를나타 낸다.] 단, 상기폴리카보네이트주쇄가복수의이종결합단위 (A) 를포함하는경우, 이종결합단위 (A) 는동일하거나 상이하고, 상기이종결합단위 (B) 는하기식들의군 (3) 으로부터선택되는식으로표시되며 : [ 화학식 3][ 식중, Ar, Ar 및 X는상기에서정의한바와같고, Y는각각식으로표시되는반복단위를가지고, 중량평균분자량이 214 내지 100,000인폴리카보네이트쇄를나타낸다.] 여기서, 상기폴리카보네이트주쇄가복수의이종결합단위 (B) 를함유한경우, 이종결합단위 (B) 는동일하거나상이하고, 상기이종결합단위 (A) 및이종결합단위 (B) 의합계량은반복단위 (1) 의몰량을기준으로 0.01 내지 0.3 몰 % 이고, 여기서, 상기 X 및상기 Y의각각은이종결합단위 (A) 및 (B) 로이루어진군으로부터선택된 1개이상의이종결합단위를함유할수있고, 중량평균분자량이 5,000 내지 300,000의범위에있는것을특징으로하는폴리카보네이트.

126 국내 알킬기가축쇄된폴리헥사메틸렌구아니딘염과이의제조방법및이의항균제로서의용도 503 고 분 자 출원번호 KR 출원일 3/7/1997 IPC 분류 C07C279/12 출원인에스케이주식회사 등록번호 KR 등록일 8/25/1999 만료일 권자 ( 주 ) 티에스케이워터 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은각종수지, 즉합성수지나합성섬유에적용되어항균효과를나타낼수있는신규한화합물과그의제조방법및그의항 균제로서의용도에관한것으로, 좀더상세하게는하기화학식 1 로표현되는알킬기가축쇄된폴리헥사메틸렌구아니딘염에관한 것이다. 하기화학식 1로표시되는알킬기가축쇄된폴리헥사메틸렌구아니딘염. 화학식 1 여기서, X는 HCl, HBr, HI, HNO3, 아세트산, 안식향산, 탈수소아세트산, 프로피온산, 글루코산, 소르빈산, 인산, 푸마린산, 말레인산또는탄산이며, R1은탄소수가 1 20인직쇄또는측쇄의알킬기이거나, 페닐, 클로로페닐, 브로모페닐, 요오드페닐, 벤질, 클로로벤질, 브로모벤질, 요오도벤질, 펜에틸또는나프틸이며, R2는수소또는탄소수가 1 20인직쇄또는측쇄의알킬기이거나, 페닐, 클로로페닐, 브로모페닐, 요오도페닐, 벤질, 클로로벤질, 브로모벤질, 요오도벤질, 펜에틸또는나프틸이고, n은 1 이상의정수이다.

127 국내 열적으로안정한폴리옥시메틸렌공중합체 504 아사히가세이출원번호 KR 출원일 3/12/1997 IPC 분류 C08G002/12 출원인가부시키가이샤 고 분 등록번호 KR 등록일 12/23/1999 만료일 권자 아사히가세이 가부시키가이샤 자 우선권번호 JP1996 우선권주장번호 우선일 3/12/1996 주요국번호 JP CN JP 분쟁거절사정불복심판 [ 구성 ]A브론트리플루오라이드, 보론트리플루오라이드히드레이트, 그리고보론트르플루오라이드와함께산소원자또는황원자를함유하는유기화합물의배위착물화합물을구성하는기로부터선택된한종이상의중합촉매의존재에서트리옥산과 1,3디옥솔란을함유하는혼합물을중합시켜제조된폴리옥시메틸렌공중합체로서, 상기 1,3디옥솔란을관산화수소로환산해서 1,3디옥솔란중량을기초로해서각각 500중량 ppm 이하의 2메틸1,3 ( 정정 ) 보론트리플루오라이드, 보론트리플루오라이드히드레이트, 그리고산소원자또는황원자를함유하는유기화합물과보론트르플루오라이드의배위착물화합물로구성된군에서선택된 1종이상의중합촉매의존재하에. 트리옥산과 1,3디옥솔란을함유하는혼합물을중합시켜제조한폴리옥시메틸렌공중합체로서, 상기 1,3디옥솔란의함량을기준으로각각, 2메틸1,3디옥솔란의함량이 500 중량 ppm 이하이고, 과산화수소로환산하여 1,3 디옥솔란과산화물의함량이 15 중량 ppm 이하이며, 그리고 1종이상의입체장애페놀의함유량이 10 내지 500 중량 ppm 의양인것을특징으로하는폴리옥시메틸렌공중합체.

128 국내 개방셀경질폴리우레탄발포체및그제조방법과, 그를이용한진공단열판넬의제조방법 505 출원번호 KR 출원일 4/26/1997 IPC 분류 C08G018/00 출원인삼성전자주식회사 고 분 자 등록번호 KR 등록일 7/14/1999 만료일 권자삼성전자주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 US JP US 본발명은개방셀경질폴리우레탄발포체및그제조방법과, 그를이용한진공단열판넬의제조방법에관한것이다. 글리세린에알킬렌옥사이드를부가시키고, 기능기가 3개이며수산기값은 200에서 350mg KOH/g을갖는폴리에테르계인경질폴리우레탄발포체제조용폴리올과, 발포제와, 탄소수가 2개내지 4개인지방족 1가알코올인셀개방제와, 폴리올 100 중량부대비 중량부인셀개방용정포제및폴리올 100 중량부대비 중량부인경질폴리우레탄발포체제조용정포제를혼합하여혼합물을형성하는단계와 ; 상기혼합물과유기이소시아네이트를반응시키는단계를포함하는개방셀경질폴리우레탄발포체의제조방법.

129 고 분 자 국내 폴리카르보디이미드화합물, 그제조방법, 수지조성물및물품의처리방법 506 출원번호 KR 출원일 4/30/1997 IPC 분류 C08G018/00 출원인 등록번호 KR 등록일 12/28/2001 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 4/30/1996 주요국번호 US 다이니치세이카고교 가부시키가이샤 우키마 고세이가부시키가이샤 다이니치세이카고교 가부시키가이샤 우키마 고세이가부시키가이샤 CN EP JP US 분쟁 [ 구성 ]A 카르보디이미드 (N=C=N) 기를가지는분자사슬이각각독립적으로 4 개이상주사슬부분에결합하고있는것을특징으로 하는다관능성폴리카르보디이미드화합물. 카르보디이미드 (N=C=N) 기를가지는분지사슬이 4 개이상, 각각독립한상태로주사슬부분에결합하고있는것을특징으로하는 다관능성폴리카르보디이미드화합물.

130 국내 멜라민폴리메타포스페이트및그의제조방법 507 닛산가가쿠고교가부시키출원번호 KR 출원일 7/2/1998 IPC 분류 C08G079/02 출원인가이샤 고 분 자 등록번호 KR 등록일 6/20/2003 만료일 권자 우선권번호 JP 우선일 5/22/1996 주요국번호 US 닛산가가쿠고교가부시키가이샤 AU CA CN EP J P TW US WO 분쟁 본발명은 25 에서물중 /100 ml의용해도, 25 에서 10 중량 % 의수성슬러리형태로 의 ph, 그리고인 원자의몰에대해 몰의멜라민함량을갖는멜라민폴리메타포스페이트에관한것이다. 25 에서물중 g/100 ml의용해도, 25 에서 10 중량 % 의수성슬러리형태로 의 ph, 그리고인원자의 몰에대해 몰의멜라민함량을갖는멜라민폴리메타포스페이트.

131 고 분 자 국내 황함유 O( 메타 ) 아크릴레이트화합물및그용도 508 출원번호 KR 출원일 5/28/1997 IPC 분류 C07C323/22 출원인 등록번호 KR 등록일 1/4/2000 만료일 권자 우선권번호 JP JP 우선일 5/30/1996 주요국번호 분쟁 US [ 구성 ]A 하기식 (1) 로표시되는것을특징으로하는황함유 0( 메타 ) 아크릴레이트화합물. 미쓰이가가쿠 가부시키가이샤미쓰이가가쿠 가부시키가이샤 CN EP JP US 하기식 (1a) 내지 (1c) 의어느하나로표시되는것을특징으로하는황함유 0( 메타 ) 아크릴레이트화합물 :[ 식중, R 은수소원자또 는메틸기를표시하고, 1 은 2 내지 3 의정수를표시하고, m 은 1 또는 2 이며, A 는하기식으로표시 되는어느하나의기 ; ( 상기식중, m은 1 또는 2를표시하고, 각고리는 1개이상의탄소수 1 또는 2의알킬기, 알킬티오기또는알콕시기로치환되어도되고, q 및 p는 0 또는 1을표시하나, 단, p가 1일때, m은 1임 ) 을표시함 ] [ 식중, 1은 2 내지 3의정수를표시하고, n은 2 또는 3이며, B는하기식으로표시되는어느하 나의기 ; ( 상기식중, r 및 s 는 1 내지 3 의정수를표시함 ) 를표시함 ] [ 식중, 1 은 2 내지 3 의정수를표시하고, D 는하기식으로표시되는어느하나의기 ; ( 상기식중, r 및 s 는 1 내지 3 의정수를표시함 ) 를표시함 ].

132 국내 함플루오르다관능 ( 메타 ) 아크릴산에스테르, 조성물, 저굴절률재료및감반사필름 509 출원번호 KR 출원일 2/5/1998 IPC 분류 C07C069/708 출원인닛폰유시가부시키가이샤 고 분 자 등록번호 KR 등록일 7/11/2000 만료일 권자닛폰유시가부시키가이샤 우선권번호 JP JP JP JP 우선일 11/8/1996 주요국번호 분쟁 US CN EP JP US WO 화학식 1 로표시되는함플루오르다관능 ( 메타 ) 아크릴산에스테르, 그에스테르를이용한조성물, 저굴절률재료및감반사필름. 하기화학식 1로표시되는함플루오르다관능 ( 메타 ) 아크릴산에스테르. ( 화학식 1)( 식중 X는플루오르원자를 3개이상갖는탄소수 1 14의플루오로알킬기또는플루오르원자를 4개이상갖는탄소수 3 14의플루오로시클로알킬기를나타내고, Y1, Y2 및 Y3은수소원자, 아크릴로일기또는메타크릴로일기를나타내며, 또한, Y1, Y2 및 Y3중적어도 2개는동일또는상이한기로서, 아크릴로일기또는메타크릴로일기를나타내고, Z는수소원자또는탄소수 1 3의알킬기를나타낸다. n 및 m은 0 또는 1을나타내고, 또한 n+m=1이다.)

133 국내 함플루오르다관능 ( 메타 ) 아크릴산에스테르, 조성물, 저굴절률재료및감반사필름 510 출원번호 KR 출원일 2/5/1998 IPC 분류 C07C069/708 출원인닛폰유시가부시키가이샤 고 분 자 등록번호 KR 등록일 7/11/2000 만료일 권자닛폰유시가부시키가이샤 우선권번호 JP JP JP JP 우선일 11/8/1996 주요국번호 분쟁 US CN EP JP US WO 화학식 1 로표시되는함플루오르다관능 ( 메타 ) 아크릴산에스테르, 그에스테르를이용한조성물, 저굴절률재료및감반사필름. 하기화학식 1로표시되는함플루오르다관능 ( 메타 ) 아크릴산에스테르. ( 화학식 1)( 식중 X는플루오르원자를 3개이상갖는탄소수 1 14의플루오로알킬기또는플루오르원자를 4개이상갖는탄소수 3 14의플루오로시클로알킬기를나타내고, Y1, Y2 및 Y3은수소원자, 아크릴로일기또는메타크릴로일기를나타내며, 또한, Y1, Y2 및 Y3중적어도 2개는동일또는상이한기로서, 아크릴로일기또는메타크릴로일기를나타내고, Z는수소원자또는탄소수 1 3의알킬기를나타낸다. n 및 m은 0 또는 1을나타내고, 또한 n+m=1이다.)

134 국내 트리플루오로메틸기를함유하는페놀수지로부터제조된에폭시수지및이의제조방법 511 출원번호 KR 출원일 6/18/1997 IPC 분류 C08G059/08 출원인주식회사엘지 고 분 자 등록번호 KR 등록일 3/4/1999 만료일 권자주 ) 헥시온코리아 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은반도체용에폭시봉지재료등과같은저흡수성이요구되는에폭시수지로사용될경우, 용융점도가낮으며, 특히흡수성 이낮음으로인하여불량률을저하시킬수있는, 트리플루오로메틸기를함유하는페놀수지로부터제조된에폭시수지및이의제조 방법에관한것이다. 하기화학식 1 의에폭시수지 : [ 화학식 1]( 상기화학식 1 에서, 메틸렌기는트리플루오로메틸기를갖는페놀류의오르토또는파라위치에존재할수있고, 이때트리플루오로메틸기는메틸렌기가점유하고있지않는, 오르토, 메타, 파라위치중어느위치에나존재할수있으며, 반복단위 n 은 0 또는 1 내지 30 의자연수이다 )

135 국내 트리플루오로메틸기를함유한비스페놀기를포함하는에폭시수지및이의제조방법 512 출원번호 KR 출원일 6/18/1997 IPC 분류 C08G059/08 출원인주식회사엘지 고 분 자 등록번호 KR 등록일 3/4/1999 만료일 권자 ( 주 ) 헥시온코리아 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은반도체봉지재용에폭시수지로사용될경우, 용융점도가낮으며, 특히흡수성이낮음으로인하여불량률을저하시킬수 있는트리플루오로메틸기를함유한비스페놀기를포함하는에폭시수지및이의제조방법에관한것이다. 하기화학식 1 의에폭시수지 : ( 상기식에서, n 은 0 또는 1 내지 30 의자연수이다 )

136 국내 신규한다불화엘라스토머및이의제조방법 513 출원번호 KR 출원일 7/10/1997 IPC 분류 C08G061/04 출원인박광진 고 분 자 등록번호 KR 등록일 9/7/1999 만료일 권자박광진 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 [ 구성 ]A 하기일반식 (I) 로표현되는신규한메톡시과불화알킬단다불화엘라스토머. [CF2CF]m... (CF2)n1CF2OCH3... (I) 상기 식에서, n 은 48 의정수이고, m 은반복단위로서 20 만 100 만의정수이다. 하기화학식 (1) 로표현되는신규한메톡시과불화알킬단다불화엘라스토머. 상기식에서, n 은 4~8 의정수이고, m 은반복단위로서 20 만 ~100 만의정수이다.

137 국내 변성에폭시수지, 에폭시수지조성물및그의경화물 (Modified epoxy resin, epoxy resin composition and cured product thereof) 출원번호 KR 출원일 8/19/1997 IPC 분류 C08G059/02 출원인니폰가야꾸가부시끼가이샤 514 고 분 자 등록번호 KR 등록일 4/26/2004 만료일 권자니폰가야꾸가부시끼가이샤 우선권번호 JP JP JP 우선일 8/23/1996 주요국번호 분쟁 US CN GB JP TW US 본발명의과제는연화점이낮은에폭시수지를경화물의물성을바꾸지않고고연화점화한변성에폭시수지를얻고, 에폭시수지조성물을제조할때의각업성을향상시키는것이다. 상기과제의해결수단으로서, 특정한페놀류화합물에 4, 4'디하이드록시비페닐을첨가하고, 이혼합물을에폭시화하여얻어진변성에폭시수지, 그변성에폭시수지를함유하는에폭시수지조성물및그경화물을포함한다. (a) 일반식 (1) 의페놀류화합물과 (b) 4, 4'디하이드록시비페닐의혼합물을글리시딜화하여얻어지는에폭시수지로서, 성분 (a) 와성분 (b) 의배합량의비율이중량비로 (b)/(a) 가 0.05 내지 0.4 이고, 그연화점이 120 이하 60 이상인변성에폭시수지 : 상기식에서 X 는탄소수 1 내지 14 의탄화수소기또는하이드록시탄화수소기를나타내고, a 는 1 내지 6 의정수를나타내며,b 는 1 내지 5 의정수를나타내고, R 은각각독립적으로수소원자, 할로겐원자, 탄소수 1 내지 8 의탄화수소기또는아릴기를나타내며, 그룹 은벤젠환또는나 프탈렌환을나타내고, 그룹 X, 그룹 OH 및그룹 R 은벤젠환또는나프탈린환의임의의탄소원자에결합하며,n 은평균치로 1 내지 10 을나타낸다.

138 국내 분지상폴리카보네이트수지 515 출원번호 KR 출원일 8/26/1997 IPC 분류 C08G064/14 출원인주식회사삼양사 고 분 자 등록번호 KR 등록일 2/10/2004 만료일 권자주식회사삼양사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은분지상폴리카보네이트수지에관한것으로서더욱상세하게는 3 가하이드록시기를가진페놀유도체와 3 가클로로포메 이트기를가진방향족화합물을분지제로서혼합사용하여블로우성형에적절하도록제조된분지상폴리카보네이트수지에관한것이다. 비스페놀 A 유도체와분지제를반응시켜제조한분지상폴리카보네이트수지에있어서, 상기분지제는 3 가하이드록시기를가진페 놀유도체와 3 가클로로포메이트기가포함된방향족화합물이 1 : 1 의몰비로혼합된혼합물인것임을특징으로하는분지상폴리 카보네이트수지.

139 고 분 자 국내 신규한아크릴레이트또는메타크릴레이트유도체및이들의고분자중합체를함유하는포토레지스트 (New acrylate or metacrylate derivatives and photoresist containing its polymer) 출원번호 KR 출원일 10/8/1997 IPC 분류 C07F007/12 출원인한국과학기술원 등록번호 KR 등록일 7/20/2000 만료일 권자한국과학기술원 주요국번호분쟁 우선권번호 우선일 US US 516 본발명은신규한아크릴레이트 (acrylate) 또는메타크릴레이트 (metacrylate) 유도체및이들의고분자중합체를함유하는포토레지 스트 (photoresisit) 에관한것이다. 하기의식 (Ⅰ) (Ⅲ) 와같이나타내어지는유기금속을함유하는아크릴레이트또는메타크릴레이트유도체. ( 상기식에서 R1은수소또는탄소수 1 내지 4의알킬기이며, R2R11은모두각각독립적으로수소, 탄소수 1 내지 4의알킬기, 탄소수 1 내지 4의알콕시기, 페닐기, 페녹시기또는 MR'3이며, R1는탄소수 1 내지 4의알킬기, 탄소수 1 내지 4의알콕시기, 페닐기, 벤질기, 페녹시기이다. M은 Si, Ge, Sn 또는 OSi를나타낸다. 다만상기화학식 (Ⅰ) 에서는 R2R4, 화학식 (Ⅱ) 에서는 R2R4, R8, R9, 화학식식 (Ⅲ) 에서는 R2R4, R8R11 중적어도하나는 MR'3이다)

140 국내 광통신용폴리아미드이미드및그제조방법 517 삼성전자주식회사 한국화학출원번호 KR 출원일 12/8/1997 IPC 분류 C08G073/14 출원인연구원 고 분 자 등록번호 KR 등록일 12/14/2000 만료일 권자 우선권번호 우선일 주요국번호 US 삼성전자주식회사 한국화학 연구원 CN GB JP US 분쟁 본발명은화학식 1 로표시되는모노머를반복단위로하는광통신용폴리아미드이미드및그제조방법을개시한다. 화학식 1로표시되는모노머를반복단위로하는광통신용폴리아미드이미드 : 화학식 1 상기식중, X1, X2 및 X3는서로에관계없이할로겐원자이고 ; Z은 2가 (divalent) 의할로겐화된방향족탄화수소이다.

141 국내 알킬올아민이함유된스프레이폴리우레아엘라스토머 518 출원번호 KR 출원일 12/26/1997 IPC 분류 C08G018/10 출원인국도화학주식회사 고 분 자 등록번호 KR 등록일 12/2/1999 만료일 권자국도화학주식회사 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은지방족및방향족스프레이폴리우레아엘라스토머에관한것으로서, 이소시아네이트와활성수소함유물질을반응시켜서얻은유사프리폴리머에알킬렌카보네이트가첨가되어생성된제1성분과적어도하나의아민수지에알킬올아민이첨가되어생성된제2성분을스프레이건을통하여반응시켜서얻어지는것임을특징으로한다. 본발명에의하면, 알킬올아민의알킬기의소수성과낮은표면장력그리고아민기의유리, 금속등에대한우수한접착력을나타낸다. 스프레이폴리우레아엘라스토머에있어서, 이소시아네이트와활성수소함유물질을반응시켜서얻은유사프리폴리머에알킬렌카보네이트가첨가되어생성된제1성분과적어도하나의아민수지에, 메탄올아민, 디메탄올아민, 트리메탄올아민, 디메탄올디아민, 트리메탄올디아민, 디에틴올디아민, 트리에탄올디아민으로부터선택알킬올아민을 5 내지 30 중량 % 첨가한제2성분을스프레이건을통하여반응시켜서얻어지는것임을특징으로하는스프레이폴리우레아엘라스토머.

142 국내 저융점폴리아미드공중합수지 519 출원번호 KR 출원일 11/7/1997 IPC 분류 C08G069/36 출원인주식회사효성 고 분 자 등록번호 KR 등록일 10/27/1999 만료일 권자주식회사효성 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은탄소수 11 내지 12개의모노머 ( 나일론 11 내지 12) 85 내지 10중량부, ε카프로락탐또는 ε카프론산 ( 나일론6) 10 내지 50중량부및헥사메틸렌디아민과아디프산염 ( 나일론66) 5 내지 40중량부를 3성분공중합하여제조되는저융점폴리아미드수지에관한것으로, 본발명에따른폴리아미드수지를핫멜트에사용하는경우직물간의접착에있어서, 접착이용이하며직물의손상이없을뿐만아니라세탁에대한내구성이우수한특성을갖는다. 탄소수 11 내지 12 개의모노머 ( 나일론 11 내지 12 성분모노머 ) 85 내지 10 중량부, ε 카프로락탐또는 ε 카프론산 ( 나일론 6 성분 모노머 ) 10 내지 50 중량부및헥사메틸렌디아민과아디프산염 ( 나일론 66 성분모노머 ) 5 내지 40 중량부를 3 성분공중합하여제조되 는저융점폴리아미드공중합수지.

143 국내 폴리머중합용술포니움염및그의제조방법 520 고 분 자 출원번호 KR 출원일 2/3/1997 IPC 분류 C07C321/30 출원인금호 등록번호 KR 등록일 8/20/1999 만료일 권자금호 우선권번호 우선일 주요국번호 분쟁 본발명은폴리머중합시광산개시제또는라디칼광개시제, 및유기화합물의보호기를이탈시키는반응의촉매로서유용한술포 니움염및그의제조방법에관한것이다. 본발명에서는무수퍼플루오로알칸술포닉산을이용함으로서 1 단계반응으로술포니움 염을높은수율로얻을수있다. 다음일반식 (Ⅰ) 으로표시되는폴리머중합용술포니움염 : 상기식에서 R', R" 는알킬, 알릴, 아릴, 니프틸또는벤질이며, R'" 는다음일반식 (Ⅱ) 또는 (Ⅲ) 으로표시된다. 상기식에서 X1 은 H, F, Cl, Br, I, ORc, 또는 SRd 이며여기서 Rc 와 Rd 는각각독립적으로 알킬, 알릴또는아릴이며, X2 는 F, Cl, Br, ORe, 또는 SRf 이고, 여기서 Re 와 Rf 는각각독립적으로알킬, 알릴또는아릴이며, n=0 20 이다.