2001_13_최태열.hwp
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- 예리 순
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1 임상병리와정도관리 : 제 23 권제 1 호 2001 J. Clin, Pathol. & Quality Control 2001:23: 제한효소 HaeIII 를이용한비정형마이코박테리아의동정 장진숙 김대근 최태열 한양대학교의과대학임상병리과 Identification of Non-tuberculosous Mycobacteria by HaeIII Restriction Enzyme Analysis Jean Sook Chang, Dae Geun Kim, and Tae Yeal Choi Department of Clinical Pathology, Hanyang University Hospital, Seoul, Korea Background:Mycobacteria form a heterogenous group in terms of occurrence in clinical or enviromental material, complex phenotypic and genetic data, and disease association. This study was performed to identify mycobacteria to the level of species by multiplex PCR and restriction enzyme analysis(rea). Methods:Eleven reference strains and 160 strains of clincal samples were used in this study. All isolates and reference strains were subcultured in Ogawa medium and identified using standard biochemical test such as niacin accumulation test and nitrate reduction test. The multiplex PCR was performed by using the primers that amplifies 65 kda HSP gene which exist in all mycobacteria and the primers that amplifies MPB64 gene which is specific to Mycobacterium tuberculosis complex. The genus specific amplifed DNA products were digested with the restriction enzymes such as HaeIII, Sau96I, and BstEII. Results:Ten cases of non-tuberculous mycobacteria were detected by multiplex PCR. The ten cases of NTM were identify as five M. intracelluare, three M. avium, two M. fortuitum subsp. peregrinum by REA using HaeIII. Conclusions:The multiplex PCR and REA using HaeIII is the very easy and accurate method for identification of M. tuberculosis and NTM. Key Words:Non-tuberculous mycobacteria, PCR, Restriction enzyme analysis(rea) 서 결핵감염은아직까지전세계에서높은유병율과사망의주요원인이되고있으며, 이중비결핵성마이코박테리아 (non-tuberculous mycobacteria:ntm) 가후천성면역결핍증 (AIDS) 이나, 종양, 이식등으로면역력이저하된환자들에서발병빈도가계속증가하고있다 [1]. Mycobacteria 에는약 70 여종이있으며이중일부는폐결핵, 피부와연조직감염, 림프절감염, 파종성 ( 산재성 ) 감염을일으키 론 교신저자 : 최태열우 ) 성동구행당동 17 한양대학병원임상병리과전화 : , Fax: 고있어정확한동정이요구되고있다 [2, 3]. 결핵균의일반적인동정은결핵균의배양속도, 균집락의성상, 및생화학적인검사등에의해이루어지는데이는시간이많이소요될뿐아니라, 일부균종에서는정확한균동정이어려운경우가있다. 그외에 thin-layer chromatography[4], high-performance liquid chromatography[5], gas liquid chromatography[6] 등의균동정방법이있으나고가의장비를필요로하거나, 고도의숙련도가요구되고있어임상에적용하기가수월치못한실정이다. 최근에는탐식자교잡반응이상품화되어시판되고있으나역시고가이고, 제한된종 (species) 의동정에만사용할수있어진단에제한성을나타내고있다 [7]. 그러나결핵의주요유전자염기서열이밝혀짐에따라 65kDa heat shock protein (HSP) 유전자 [8, 9] 나 dnaj 유전자 [10, 11], 16S rrna
2 202 장진숙 김대근 최태열 유전자 [12, 13] 및 16S-23S rrna 유전자 [14] 등의일부유전자부위를증폭하여제한효소분석법 (restriction enzyme analysis:rea) 법으로종을동정하려는방법이많이소개되고있으나, 증폭되는부위및사용된효소에따라균동정의범위와정확도에차이가있다. 이에연구자들은 multiplex PCR 을실시하여 M. tuberculosis complex 와 NTM 을구분하였고 NTM 으로증폭된 DNA 산물을 HaeIII, Sau96I 및 BstEII 제한효소로절단하여 NTM 을종 (species) 수준까지동정하였다. 재료및방법 1. 실험균주표준균주는대한결핵연구원에서분양받은 11균주로 M. tuberculosis H37Rv(ATCC 27294), M. bovis(atcc 19210), M. bovis BCG(ATCC 27291), M. africanum (ATCC 25420), M. kansasii(atcc 12478), M. scrofulaceum(atcc 19981), M. szulgai(atcc 35799), M. gordonae(atcc 14470), M. avium(atcc 25291), M. intracellulare(atcc 13950), M. fortuitum(atcc 6841) 등이다. 실험균주는한양대학병원에서배양분리된결핵균 160 균주 ( 객담124, 기관지세척액 12, 흉막강액 11, 그외 13) 를대상으로하였다. 2. 결핵균배양 Ogawa 배지를사용하여결핵균을배양하였으며, 배양된결핵균은 niacine accumulation 검사, 및 nitrate reduction 검사를실시하여 M. tuberculosis 를동정하였다. 3. DNA 추출 Ogawa 배지에서자란균집락을 200µL 의 InstaGene Matrix(Bio-RAD, CA, USA) 액에풀어 56 에 30분방치한후 8분간끓인다음즉시얼음에식혀 12,000 rpm 에서 3분원심분리하여상층액을사용하였다. 4. Multiplex PCR Mycobacteria 에공통적으로존재하는 65 kda HSP gene 에대한시발체 Tb11, Tb12[15, 16] 와 M. tuberculosis complex 에특이적인 MPB 64 protein gene 에대한시발체 MPB 64-1, MPB 64-2[16] 를 BIONEER 사 (Cheong won, Korea) 에의뢰하여제작하였다 (Table 1). PCR 반응조건은 10 mm Tris-HCl(pH 8.3), 40 mm KCl, 1.5 mm MgCl2, dntp 각각 200 µm, 시발체 Tb11, Tb12 각각 0.5 µm과 MPB 64-1, MPB 64-2 각각 0.2 µm씩, 2% DMSO( 혹은 10% glycerol), 0.5 Unit Taq polymerase 에총반응액이 50 µl되게증류수를첨가하였다. PCR 조건은 94 에서 5분간 1 cycle, 9 4 에서 1분, 60 에서 1분, 72 에서 1분의과정을 35 cycles 후, 72 에서 10분간 1 cycle 실시하였다. 증폭산물은 2% agarose gel 에서전기영동후 ethidium bromide 로염색하였다. 5. Restriction enzyme analysis(rea) Multiplex PCR 에서증폭된 441bp 의 DNA 를 HaeIII, Sau96I 및 BstEII(Promega, WI, USA) 로처리하여 DNA 를절단하였다. REA 반응조건은증폭산물 10µL 에 buffer 2.0 µl, enzyme 5 Unit, DW로전체 20 µl를만들어 37 에서 2시간반응시켰다. 제한효소처리후의반응산물은 3% Metaphor agarose(fmc Bioproduct, ME, USA) 에서전기영동한후 ethidium bromide 로염색하여 Image analyzer(bio-rad Image analysis system, CA, USA) 를이용하여각제한효소별로표준균주들의 DNA 절편양상을정리하였다. 6. 염기서열분석 (Nucleotide Sequencing) Sanger 등 [17] 의 Dideoxy termination sequencing 방법을응용한 ABI PRISM BigDye Terminator Cycle Sequencing Ready Reaction Kit(Perkin Elmer, USA) 을사용하여수행하였다. 결과 1. Multiplex PCR 표준균주 11종의 multiplex PCR 은 M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum 이 441 bp와 240 bp의 DNA 가증폭되었고, M. bovis BCG 와표준균주 7종의 NTM 은 Table 1. Oligonucleotide primers used for multiplex PCR of mycobacterial DNA Primer Sequence (5' 3') Target Gene Tb11 a Tb12 a MPB64-1 b MPB64-2 b ACC AAC GAT GGT GTG TCC AT CTT GTC GAA CCG CAT ACC CT TCC GCT GCC AGT CGG CTT CC GTC CTC GCG AGT CTA GGC CA a amplified a 441 bp fragment of the 65 kda HSP gene sequence. b amplified a 240 bp fragment of the MPB64 protein coding gene sequence. Mycobacteria M. tuberculosis complex
3 제한효소 HaeⅢ 를이용한비정형마이코박테리아의동정 203 Fig. 1. Multiplex PCR products from reference mycobacterial strains. Lanes:M, 100bp DNA ladder;1, M. tuberculosis H37Rv(ATCC 27294);2, M. bovis(atcc 19210);3, M. bovis BCG(ATCC 27291);4, M. africanum (ATCC 25420);5, M. kansasii(atcc 12478); 6, M. scrofulaceum(atcc 19981);7, M. szulgai(atcc 35799) ;8, M. gordonae(atcc 14470);9, M. avium(atcc 25291);10, M. intracellulare(atcc 13950);11, M. fortuitum(atcc 6841). Fig. 2. HaeIII REA patterns of the 441bp amplification products from 11 reference strains. Lanes:M, 100bp DNA ladder; 1, M. tuberculosis H37Rv(ATCC 27294);2, M. bovis(atcc 19210);3, M. bovis BCG(ATCC 27291) ;4, M. africanum(atcc 25420);5, M. kansasii(atcc 12478);6, M. scrofulaceum(atcc 19981);7, M. szulgai (ATCC 35799);8, M. gordonae(atcc 14470);9, M. avium(atcc 25291);10, M. intracellulare(atcc 13950) ;11, M. fortuitum(atcc 6841);M, 25 bp DNA ladder. Fig. 3. Sau96I REA patterns of the 441bp amplification products from 11 reference strains. Lanes:M, 25 bp DNA ladder;1, M. tuberculosis H37Rv(ATCC 27294) ;2, M. bovis(atcc 19210);3, M. bovis BCG(ATCC 27291);4, M. africanum(atcc 25420);5, M. kansasii (ATCC 12478);6, M. scrofulaceum(atcc 19981);7, M. szulgai(atcc 35799);8, M. gordonae(atcc 14470) ;9, M. avium(atcc 25291);10, M. intracellulare(atcc 13950);11, M. fortuitum(atcc 6841);M, 100bp DNA ladder. 441bp 만증폭되었다 (Fig. 1). 배양검사에서분리된 mycobacteria 160 균주중 150 균주는 M. tuberculosis, 10 균주는 NTM 으로판명되었다. 2. REA 양상표준균주를 HaeIII 로절단한결과 M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum 은 155/130/70bp의 DNA 절편이생성되었고, M. bovis BCG 는 150/110/80bp, M. kansasii 는 130/105/80bp M. scrofulacium 은 150/130 /100bp, M. szulgai, 130/105/70bp, M. gordonae 는 Fig. 4. BstEII REA patterns of the 441bp amplification products from 11 reference strains. Lanes:1, M. tuberculosis H37Rv(ATCC 27294);2, M. bovis(atcc 19210);3, M. bovis BCG(ATCC 27291);4, M. africanum(atcc 25420);5, M. kansasii(atcc 12478);6, M. scrofulaceum(atcc 19981);7, M. szulgai(atcc 35799); 8, M. gordonae(atcc 14470);9, M. avium(atcc 25291) ;10, M. intracellulare(atcc 13950);11, M. fortuitum (ATCC 6841); M, 100 bp DNA ladder. 165/115/60bp, M. avium 은 130/105/45bp, M. intracellulare 는 150/130/60bp, M. fortuitum 은 150/125/ 60/55bp 의 DNA 절편을각각쉽게구별할수가있었다 (Table 2, Fig. 2). 표준균주를 Sau96I 으로절단한결과는 M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum 은 275/ 145bp, M. bovis BCG 는 275/125bp, M. intracellulare
4 204 장진숙 김대근 최태열 Table 2. A schimetic diagram for the species identification of the reference strains by HaeIII, BstEII and Sau96I REA patterns from PCR-amplified 65 kda HSP gene sequences. Mycobacterial Species ATCC* No. Size of bands produced by HaeIII Sau96I BstEII M. tuberculosis H37Rv (ATCC 27294) 155/130/70 275/ /120/80 M. bovis (ATCC 19210) 155/130/70 275/ /120/80 M. bovis BCG (ATCC 27291) 150/110/80 275/ /120/100 M. africanum (ATCC 25420) 155/130/70 275/ /120/80 M kansasii (ATCC 12478) 130/105/80 245/ /210 M. scrofulaceum (ATCC 19981) 150/130/ /125/ /210 M. szulgai M. gordonae (ATCC 35799) (ATCC 14470) 130/105/70 165/115/60 280/ /45 No digestion 240/120/80 M. avium (ATCC 25291) 130/105/45 170/125/ /210 M. intracellulare (ATCC 13950) 150/130/60 170/125/ /120/100 M. fortuitum (ATCC 6841) 150/125/60/55 290/ /120/80 *:American Type Culture Collection, Rockville, Md 와 M. avium 은 170/125/115bp, M. scrofulacium 은 170/125/100bp, M. szulgai 는 280/110bp, M. fortuitum 은 290/110bp, M. gordonae 는 390/45bp 의 DNA 절편을관찰할수있었다 (Table 2. Fig. 3). 표준균주를 BstEII 로절단한결과는 M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. fortuitum, 및 M. gordonae 는 240 /120/80bp, M. bovis BCG, M. intracellulare 는 240 /120/100bp, M. avium, M. scrofulacium, M. kansasii 는 240/210bp 의 DNA 절편을관찰할수있었고, M. szulgai 는제한효소에의하여절단되지않았다 (Table 2., Fig. 4). 임상에서배양분리된 10개의 NTM 은 HaeIII로절단한결과 M. intracellulare 5균주, M. avium 이 3균주, M. fortuitum subsp. peregrinum 2균주로판명되었다. Sau96I 의결과는 HaeIII에서 M. intracellulare 로동정된 5균중 4균주가 M. scroflulacium 으로동정된것을제외하고는동일하게동정되었다. BstEII 의결과는 HaeIII 의결과와동일하였다. 3. 염기서열분석 HaeIII와 Sau96I 의제한효소분석에서서로다른결과를보인 4개의분리균주와표준균주 (M. intracellulare, M. scrofulacium) 의염기서열을비교한결과 M. intacellulare 의염기서열과의상동성이 99% 를나타내어 M. intracellulare로판정하였다. 고찰연구자들은인체감염된 M. tuberculosis 와 NTM 을진단하기위하여 mycobacteria 에 genus specific 한 DNA 의 primers 와, M. tuberculosis complex 에특이한 primers 를사용하여 M. tuberculosis complex 와 NTM 을구별하고, M. tuberculosis complexe 내에서의감별은 niacine accumulation 검사와 nitrate reduction 검사를실시하여 M. tuberculosis 를감별하였다. 실험에사용한시발체 Tb11, Tb12 는 mycobacteria 에공통적으로존재하는 65 kda heat shock protein 을 cording 하는 DNA 를증폭하여 441( ) bp의 DNA 를증폭하게끔고안하였다 [15, 16]. M. tuberculosis complex 에특이적인시발체 MPB 64-1 와 MPB 64-2 는 MPB 64 immunogenic protein 을 cording 하는유전자중 240( )bp 의 DNA 를증폭하게끔고안하였다 [16, 18-20]. 본실험에서 PCR 반응액내에첨가제인 DMSO( 혹은 glycerol) 를첨가한이유는 M. kansasii, M. avium의경우첨가제를첨가하지않았을때는 441bp 의 genus 에특이적인 DNA 가증폭되지않았기때문이다. 이는시험균주에따라 PCR 반응액의조성을조절하여야할것을시사하는것이다 [15, 18]. M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum에서는첨가제의유무에관계없이 441bp 의 DNA 와 240bp 의 DNA 가증폭되었다. M. bovis BCG 에서는 441bp 의 genus 특이적인 DNA 만증폭되고 240bp 의 M. tuberculosis complex 에특이적인 240bp DNA 는증폭이되지않았다. 이는사용된표준균주 M. bovis BCG가다른 M. tuberculosis complex 의 MPB64 gene 의염기서열에차이점이있기때문인것으로사료된다 [21]. Multiplex PCR 에서의분석민감도는 M. tuberculosis H37Rv 표준균주의집락을취해 MacFaland No. 1( CFU/mL) 에맞춘것으로이를 10배씩희석하여 DNA 를추출한후, 중합효소연쇄반응을실시한결과모든 my-
5 제한효소 HaeⅢ 를이용한비정형마이코박테리아의동정 205 cobacteria 에공통적으로증폭된 441bp DNA 절편은 10-6 까지증폭띠가유관적으로관찰되어 100CFU/mL의민감도를보였고, M. tuberculosis complex 에특이적인 240bp DNA 는 10-7 까지증폭되어 10CFU/mL의민감도를보여다른연구자들의 Multiplex PCR 의분석민감도와비슷하였다 [11]. NTM 의종동정은 genus 에특이적인 441bp 의 DNA 를제한효소분석 (REA) 법을이용하였다. 사용된제한효소는 HaeIII, Sau96I, BstEII 로염기서열중절단부위는각기 GG CC, G GNCC, G GTNCC 였다. HaeIII로표준균주를분석하였을때 M. tuberculosis copmlex중 M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum은동일한 REA 양상을나타내었고, 나머지표준균주는육안적으로모두쉽게감별할수가있었다. M. bovis BCG 를쉽게감별할수있었던이유는또한 M. bovis BCG 의염기서열이다른 M. tuberculosis complex 의염기서열과일치하지않은것때문인것으로사료된다 [21]. Sau96I 으로처리했을때는 M. avium 과 M. intracellulare 가같은양상을보였고, 그외 M. tuberculosis complex 와 M. scrofulaceum, M. kansasii, M. gordonae M. szulgai, M. fortuitum, M. bovis BCG 가각각잘구분되었다. BstEII로처리했을때는 M. kansasii/m. scrofulaceum/m. avium 과 M. bovis BCG/M. intracellulare, 그리고 M. tuberculosis/m, bovis/m, africanum/m. gordonae/m. fortuitum 의 3가지양상으로구분이되었고 M. szulgai 는분할되지않았다. 이상의결과로보아 HaeIII 로만처리해도이번연구에서사용한표준균주는 M. bovis BCG를제외한 M. tuberculosis complex 와 NTM 을쉽게구분할수있었다. 3가지제한효소를사용한 REA 양상을 image analyzer 의 band analysis program 을이용하여도표로만들어본결과 (Table 2) 는 Telenti 등 [15], Steingrube 등 [9], Taylor 등 [22] 및 Devallois 등 [23] 의결과와비교할때각균주마다 ±5 bp 정도의 molecular size 차이로비슷한양상을나타냈다. 임상에서배양분리된 10개의 NTM 은 HaeIII로절단한결과 M. intracellulare 5균주, M. avium 이 3균주로판명되었고, 그외 2균주는연구자가사용한표준균주에는없었으나 HaeIII 를사용하였을때 M. fortuitum subsp. peregrinum(atcc 14467) 이 155/150/100bp로분절됨을규명한 Telenti 등 [18] 의결과와일치하여 M. fortuitum subsp. peregrinum으로판명하였다 [9, 15, 22]. Sau96I 의결과는 HaeIII와 BstEII 에서 M. intracellulare 로동정되었던 4균주가 M. scrofulaceum 으로동정되어동정에혼란이있어이 5균주를 M. intracellulare(atcc 13950), M. scrofulaceum(atcc 19981) 표준균주와더불어염기서열을분석하였다. Genus 특이적인 441bp 의증폭산물의염기서열분석결과 4례의임상분리균주는서로 100% 상동성을나타내었고 M. intracellulare 표준균주와는 99% 의상동성을보였고, M. scrofulaceum 표준균주와는 96% 의상동성을보여임상분리균주의염기서열분석결과는 M. intracellulare에더일치했다. Sau96I 제한효소처리에서 M. intracellulare가 M. scrofulaceum 으로동정된이유는증폭된 441bp 의 DNA 염기서열중에 141bp 부위의 T가 C로 mutation 을일으켜 Sau96I의 restriction site(g GNCC) 와일치되기때문에 M. scrofulaceum 으로동정된것으로사료된다. 이것으로보아 M. intracellulare 와 M. scrofulaceum 은 65kDa HSP 유전자의 441bp 증폭시 DNA 염기서열이밀접한유사성을갖고있으므로제한효소선택시이를염두에두고 HaeIII의결과를더중시하여야할것으로생각한다. 그외에 CfoI(HhaI) 과 AciI[9], BstNI와 XhoI[24] 등의제한효소를사용한연구가있었으나, NTM 중 M. avium, M. intracellulare, M. fortuitum 등이임상에서가장많이분리되고있는점을감안할때우선 HaeIII 제한효소를사용한 REA 를사용하면임상에서분리되는 NTM 은대다수쉽게동정되리라생각된다. 상기실험을임상검체에서직접, multiplex PCR을실시하고 REA를실시하려고시도하였으나증폭산물의양이일정치않아 M. tuberculosis 와 NTM 은쉽게진단할수는있었으나 NTM 의증폭산물의양이일정치않고미약한경우가많아 REA 의결과는신빙성이없어연구결과에서는제외시켰다. 상기결과를종합하면연구자들이사용한 multiplex PCR 은모든 mycobacterium 으로부터 M. tuberculosis 를쉽게구별할수있었으며, HaeIII 를이용한 REA 는임상에서많이분리되는 NTM 을종수준까지쉽게동정할수가있었다. 요약배경 : 임상에서분리되는 Mycobacterium 은표현형, 유전형및질병에따라여러가지이질적인군 (heterogenous group) 으로분류되고있다. 이에연구자는 multiplex PCR 법으로 M. tuberculosis 를구분하고 NTM 의증폭산물을여러가지제한효소를이용하여종 (species) 수준까지동정하였다. 방법 : 표준균주 11균주와임상에서배양분리된 160 균주를실험에사용하였다. multiplex PCR 에사용한 primers 는모든 mycobacteria 에존재하는 65kDa HSP 유전자를증폭하는시발체와 M. tuberculosis complex 에 MPB64 protein 유전자를증폭하는시발체를이용하여 multiplex PCR 을실시하였다. 증폭된 DNA 는 HaeIII, Sau96I, 및 BstEII 제한효소로처리하여전기영동하였다. 결과 :Multiplex PCR 에서 M. tuberculosis complex (M. bovis BCG 는예외 ) 는 441bp 와 240bp 의 DNA 가
6 206 장진숙 김대근 최태열 각기증폭되었다. M. bovis BCG 와 NTM 은 441bp의 DNA 만증폭되었다. 배양분리된 10균주의 NTM 은 HaeIII 제한효소를사용한 REA 에서 M. intracellulare 5균주, M. avium 3균주, M. fotuitum subsp. peregrinum으로동정되었다. 결론 : 연구자들이이용한 multiplex PCR 과 HaeIII를이용한제한효소분석법 (REA) 은 M. tuberculosis 와 NTM 을동정하는데있어서신속하고정확한방법이다. 참고문헌 1. Horsburgh CR Jr. Mycobacterium avium complex infection in the acquired immunodeficiency syndrome. N Engl J Med 1991;324: Vareldzis BP, Grosset J, Kantor ID, Crofton J, Laszlo A, Felten M. Drug resistant tuberculosis:laboratory issues(world Health Organization recommendations). Tubercle Lung Dis 1994;75: Wolinsky E. Mycobacterial disease other than tuberculosis. Clin Infect Dis 1992;15: Marks J, Szulge T. Thin-layer chromatography of mycobacterial lipids as an aid to classification; technical procedure; Mycobacterium fortuitum. Tubercle lung Dis 1965;46: Butler WR, Jost KC Jr, Kilburn JO. Identification of Mycobacteria by high performance liquid chromartgraphy. J Clin Microbiol 1991;29: Levy-Frebault V, Daffe M, Goh KS, Laneelle MA, Aselineau C, David HL. Identification of Mycobacterium fortuitum and Mycobacterium chelonae. J Clin Microbiol 1983;17: Musial CE, Tice LS, Stockman L, Roberts GD. Identification of Mycobacteria from Culture by using the Gen-probe Rapid dignostic system for Mycobacterium avium complex and Mycobacterium tuberculosis complex. J Clin Microbiol 1988;26: Ringuet H, Akoua-Koffi C, Honore S, Varnerot A, Vincent V, Berche P, Gaillard JL, Perre-Audigier C. hsp65 Sequencing for identification of Rapidly Growing Mycobacteria. J Clin microbiol 1999;37: Steingrube VA, Gibson JL, Brown BA, Zhang Y. PCR amplification and Restriction Endonuclease Analysis of a 65-Kilodalton Heat Shock Protein Gene Sequence for taxonomic Separation of Rapidly Growing Mycobacteria. J Clin Microbiol 1995;33: Takewaki S, Okuzumi K, Manabe I, Tanimura M, Miyamura K, Nakahara K, Tazaki Y, Ohkubo A, Nagai R. Nucleotide sequence comparison of the mycobacterial dnaj gene and PCR-restriction fragment length polymorphism analysis for identification of mycobacterial species. Int J Syst Bacteriol 1994;44: 전창호, 하경임, 고은하, 이영현, 양창현. 단일시험관중합효소연쇄반응을이용한인형결핵균과비인형결핵균의감별검출. 대한임상병리학회지 1995;15:1: Vaneechoutte M, Beenhouwer H, Claeys G, Verschraegen G, Rouck A, Paepe N, et al. Identification of Mycobacterium Species by Using Amplified Ribosomal DNA Restriction Analysis. J Clin Microbiol 1993;31: Wilton S, Cousins D. Detection and Identification of multiple mycobacterial pathogens by DNA amplification in single tube. PCR methods Appl 1992;1: Sansila A, Hongmanee P, Chuchottaworn C, Rienthong S, Rienthong D, Palittapongarnpim P. Differentiation between Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium by Amplification of the 16S-23S Ribosomal DNA Spacer. J Clin Microbiol 1998;36: Telenti A, Marchesi F, Balz M, Bally F, Bottger E, Bodmer T. Rapid identification of Mycobacteria to the species level by polymerase chain reaction and restriction enzyme analysis. J Clin Microbiol 1993;31: Cormican M, Glennon M, Riain UN, Flynn J. Multiplex PCR for identifying mycobacterial isolates. J Clin Pathol 1995;48: Sanger F, Nicklen S, Coulson AR. DNA sequencing with chain terminating inhibitors. Proc Natl Acad Sci USA 1977; 74: Mustafa AS, Ahmed A, Abal AT, Chugh TD. Establishment and evaluation of a multiplex polymerase chain reaction for detection of mycobacteria and specific identification of Mycobacterium tuberculosis complex. Tubercle Lung Dis 1995; 76: Cormican M, Barry T, Gannon F, Flynn J. Use of polymerase chain reaction for early identification of Mycobacterium tuberculosis in positive cultures. J Clin Pathol 1992; 45: Lee BW, Tan JAMA, Wong SC, Tan CB, Yap HK, Low PS, Chia JN, Tay JSH. DNA amplification by the polymerase chain reaction for the rapid diagnosis of tuberculous meningitis. Comparison of protocols involving three mycobacterial DNA sequences, IS6110, 65 kda antigen, and MPB64. J Neuro Sciences 1994;123: Philipp WJ, Nair S, Guglielmi G, Lagranderie M, Gicquel B, Cole S. Physical mapping of Mycobacterium bovis BCG Pasteur reveals differences from the genome map of Mycobacterium tuberculosis H37Rv and from M. bovis. Microbiology 1996;142:
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DOI: 10.4046/trd.2010.69.4.250 ISSN: 1738-3536(Print)/2005-6184(Online) Tuberc Respir Dis 2010;69:250-255 CopyrightC2010. The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases. All rights reserved.
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중합효소연쇄반응과객담검체를 이용한 mycobacteria 의 검출민감성비교 연세대학교보건환경대학원 의생명과학전공 이정민 중합효소연쇄반응과객담검체를 이용한 mycobacteria 의 검출민감성비교 지도이혜영 교수 이논문을석사학위논문으로제출함 2007 년 06 월일 연세대학교보건환경대학원 의생명과학전공 이정민 이정민의석사학위논문을인준함 심사위원 심사위원 심사위원
2081
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대한진단검사의학회지제 26 권제 3 호 2006 Korean J Lab Med 2006;26:161-7 원저 임상미생물학 중합효소연쇄반응 - 제한절편길이다형성을이용한비결핵항산균의분리 박철민 1 허세란 1 박경운 1 송정한 1 이재호 2 이춘택 2 김의종 1 서울대학교의과대학검사의학교실 1, 내과학교실 2 Isolation of Nontuberculous Mycobacteria
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25 3 (2004 9 ) J Korean Oriental Med 2004;25(3):20-31 1), 2), 3) 1) 2) 3) Grope for a Summary Program about Intellectual Property Protection of Traditional Knowledge (TK)etc. Discussed in WIPO Hwan-Soo
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Cloning
Takara 와함께하는 Cloning 2014-11-13 다카라코리아바이오메디칼 목차 Cloning 이란? Cloning Flow Chart Cloning DNA / RNA 추출 High Fidelity PCR 제한효소 /ligation/e.coli 형질전환 Clone 확인 이것만은꼭!!! 2 Cloning 이란? Clone 세포나개체의증식에의해서생긴유전적으로동일한세포군
9.ƯÁýb61Ç¿ÀÁ¤806~816’
J KMA Special Issue Won Jung Koh, MD O Jung Kwon, MD Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Medicine, Sungkyunkwan University School of Medicine E mail : wjkoh@smc.samsung.co.kr
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ORIGINAL ARTICLE Korean J Clin Lab Sci. 2014, 46(2):47-53 http://dx.doi.org/10.15324/kjcls.2014.46.2.47 pissn 1738-3544 eissn 2288-1662 Korean J Clin Lab Sci. Vol. 46, No. 2, Jun. 2014 47 Usefulness of
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객담항산균도말양성환자에서비결핵항산균과의감별을위한결핵균중합효소연쇄반응검사의유용성 울산대학교의과대학서울아산병원호흡기내과이재승, 지현숙 1, 홍상범, 오연목, 임채만, 이상도, 고윤석, 김우성, 김동순, 김원동, 심태선 Clinical Utility of Polymerase Chain Reaction for the Differentiation of Nontuberculous
DNA/RNA Amplification Overview AccuPower PreMix series 는세계적으로기술력을인정받은특허기술로보다경제적인가격과편리한방법으로실험할수있는제품입니다. Conventional PCR, Real-Time PCR 수행을위한 DNA ampli
DNA Amplification RNA Amplification Real-Time PCR Customized PCR DNA/RNA Amplification Phone: 1588-9788 (ext.4->2) Email: accupower-support @bioneer.co.kr DNA/RNA Amplification Overview AccuPower PreMix
F. Sequencing FSequencing 01. Sequencing Service DNA sequencing Phone: (ext.4 4)
FSequencing 01. DNA sequencing Phone: 1588-9788 (ext.4 4) E-mail: sequencing@bioneer.co.kr 01. 242 FAQs 247 개요 상세 설명 바이오니아는 국내 최초로 를 시작하였으며, 매년 개선된 high-throughput sequencing service를 제공하고 있습니다. Plasmid
Can032.hwp
Chromosomal Alterations in Hepatocellular Carcinoma Cell Lines Detected by Comparative Genomic Hybridization Sang Jin Park 1, Mahn Joon Ha, Ph.D. 1, Hugh Chul Kim, M.D. 2 and Hyon Ju Kim, M.D. 1 1 Laboratory
260 이현승 이형남 임소영외 3 인 항산균에대한 primer로는 IS6110, Mpb64 및 Rpob 부위가주로사용되고있는데, IS6110과 Mpb64 부위가결핵균에만존재하는반면, Rpob 부위는모든항산균에존재하므로이를통해서비결핵성항산균도확인할수있다. 이중 IS611
The Korean Journal of Pathology 2010; 44: 259-66 DOI: 10.4132/KoreanJPathol.2010.44.3.259 만성육아종성염증의파라핀포매조직에서다양한항산균검출법의비교 이현승 이형남 임소영 이연수이교영 최영진 가톨릭대학교의과대학병원병리학교실 Comparison of Various Detection Methods
Microsoft Word - 10-이혜영.doc
J. Exp. Biomed. Sci. 2010, 16(2): 127~131 Brief Communication Detection of Mycobacterium leprae by Real-time PCR Targeting Mycobacterium leprae-specific Repetitive Element Sequence Hyunwoo Jin 1, Hye-Young
주의내용 주 의 1. 이보고서는질병관리본부에서시행한학술연구용역사업의최종결 과보고서입니다. 2. 이보고서내용을발표할때에는반드시질병관리본부에서시행한 학술연구용역사업의연구결과임을밝혀야합니다. 3. 국가과학기술기밀유지에필요한내용은대외적으로발표또는공개 하여서는아니됩니다.
편집순서 1 : 겉표지 학술연구용역사업최종결과보고서 과 원외폐렴원인균조사및내성감시 시스템구축 주의 ( 주의내용기재 ) ( 글 14 point 고딕체 ) 제명 2 0 0 Microbiological Etiology of Community acquired pneumonia and Surveillance network of resistance 주관연구기관 : 울산대학교의과대학
mau A B C Qsepharose051229manual001:1_UV@01,SHFT Qsepharose051229manual001:1_Conc Qsepharose051229manual001:1_Fractions Qsepharose051229manual001:1_Inject Manual run 3:1_UV@01,SHFT Manual run 3:1_Fractions
cdna의신장반응이저해된다. 이와같이 AMV 유래 RTase 와 MoMLV 유래 RTase 는모두일장일단을가지나필자는 MoMLV 유래 RTase 를선호한다. 또두효소는최적 ph, 최적염농도등에서도차이가있으므로주의해야한다. 최근 Myers 등은 RTase 활성과 PCR
RT-PCR 법 II. 역전사효소반응 ( 주 ) 다인바이오연구소 현재분자생물학분야에서 RNA 수준의 gene expression ( 유전자발현 ) 과 cdna (complementary DNA) cloning에널리이용되고있는 RT-PCR (Reverse transcription ploymerase chain reaction) 은생명정보가 DNA에서 RNA로전달된다는분자생물학분야의
01-15(3)-12(최장경).fm
Res. Plant Dis. 15(3) : 165-169 (2009) Research in Plant Disease The Korean Society of Plant Pathology GM s ü š w Cucumber mosaic virus v y 1 Á y Á»x 1 Á * w w, 1 w y w Comparative Analysis of Coat Protein
(079-088)Kjbt015.hwp
대한수혈학회지:제18권 제2호, 2007 다중 단일염기 시발체 확장반응을 이용한 ABO 유전자형 검사 현정원 1 장호은 2 허세란 2 송상훈 1 박경운 1,2 송정한 1,2 한규섭 1 = Abstract = 서울대학교 의과대학 검사의학교실 1, 분당서울대학교병원 진단검사의학과 2 ABO Genotyping using a Multiplex Single-base
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- 2 - - 3 - - 4 - ➀ - 5 - - 6 - α - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - - 17 - - 18 - - 19 - - 20 - μ - 21 - ➀ - 22 - - 23 - - 24 - α - 25 - - 26 - - 27 - μ - 28 - μ μ - 29
Mycobacterium massiliense hsp65 Glycopeptidolipid
저작자표시 - 변경금지 2.0 대한민국 이용자는아래의조건을따르는경우에한하여자유롭게 이저작물을복제, 배포, 전송, 전시, 공연및방송할수있습니다. 이저작물을영리목적으로이용할수있습니다. 다음과같은조건을따라야합니다 : 저작자표시. 귀하는원저작자를표시하여야합니다. 변경금지. 귀하는이저작물을개작, 변형또는가공할수없습니다. 귀하는, 이저작물의재이용이나배포의경우, 이저작물에적용된이용허락조건을명확하게나타내어야합니다.
386-390.hwp
386 HANYANG MEDICAL REVIEWS Vol. 29 No. 4, 2009 우리나라 미숙아의 통계와 의료비용 Statistics and Medical Cost of Preterm in Korea 윤혜선 을지대학교 노원을지병원 소아청소년과학교실 Hye Sun Yoon, M.D., Ph.D., Department of Pediatrics, Nowon
12이문규
Review on Conservative Treatment of Spinal Scoliosis Moon-kyu Lee, O.M.D., Gil-jae Lee, O.M.D., Yun-kyung Song, O.M.D., Hyung-ho Lim, O.M.D. Dept. of Oriental Rehabilitation Medicine College of Oriental
294 박경호 소광영 김민욱외 1 인 처부위압박시삼출물이분비되었다 (Fig. 1). 환자의활력징후는혈압 110/60 mmhg, 맥박 90회 / 분, 체온 36.4 o C, 호흡수 20회 / 분이었으며양쪽하지의운동과감각은정상소견을보였고, 혈액검사상혈색소 13.4 g/dl
Case Report J Korean Orthop Assoc 2012; 47: 293-298 http://dx.doi.org/10.4055/jkoa.2012.47.4.293 www.jkoa.org 하퇴부외상후에속발된연부조직의만성육아종성감염 Chronic Granulomatous Infection of Soft Tissue Complicated by Trauma
- 2 -
- 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - [ 그림 1] 산수유 [ 그림 2] 더덕 - 6 - - 7 - sample [ 그림 3] 균분리를위한접종 - 8 - PCA PCA with inoculum Slide glass [ 그림 4] Slide culture 모식도 - 9 - - 10 - Nutrient Medium Paperdisk with Antibiotics
Automated high multiplex qPCR platform for simultaneous detection and quantification of multiple nucleic acid targets
PCR FlashGel System 2013. 04. 24 PCR 2013. 04. 24 순서 1. PCR 이란 2. PCR 실험의기본조건 3. PCR 효소선택가이드 4. Hot Start PCR의원리 5. PCR 실험시 Troubleshooting 6. PCR 장비 _TP350 소개 PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR 이란? -
EZ-Cloning kit
EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Instruction Manual Korean Ver. Kit for 10 reactions Cat.# EZ025 EZ TM 5 /3 RACE PCR Kit Table of Contents I. 제품설명... 3 II. 원리... 4 III. 제품구성... 7 IV. 염기서열정보... 8 V. 주의사항... 8 VI.
09권오설_ok.hwp
(JBE Vol. 19, No. 5, September 2014) (Regular Paper) 19 5, 2014 9 (JBE Vol. 19, No. 5, September 2014) http://dx.doi.org/10.5909/jbe.2014.19.5.656 ISSN 2287-9137 (Online) ISSN 1226-7953 (Print) a) Reduction
TOYOBO Reagent 만의독보적인기술 ReverTra Ace M-MLV RTase 의 RNase H domain 에 mutation 시키므로 RNase H activity 를낮추고,mRNA 의 degradation 을막아 cdna 합성효율을높임 KOD Polyme
PCR Enzyme 부터 qpcr 까지! PCR 실험은 TOYOBO 로해결하세요! 행사기간 : 7 월 15 일 ~ 9 월 13 일까지 TOYOBO Reagent PCR Enzyme High Quality PCR Enzyme cdna Synthesis Kit qpcr One-step RT Kit Immunoreaction Enhancer Solution 추가
Microsoft Word - 5-장경수.doc
Journal of Bacteriology and Virology 2011. Vol. 41, No. 1 p.37 45 DOI 10.4167/jbv.2011.41.1.37 Original Article Genospecies Classification of Acinetobacter calcoaceticus- Acinetobacter baumannii Complex
Abstract Background : Most hospitalized children will experience physical pain as well as psychological distress. Painful procedure can increase anxie
Volume 12, Number 1, 92~102, An Intervention Study of Pain Reduction during IV Therapy in Hospitalized Children Myo-Jin Kim 1), Joung-Hae Bak 1), Won-Seok Seo 2) Mi-Young Kim 3), Sun-Kyoung Park 3), Jai-Soung
l l l l l l l l l Lee, Geon Kook None This project was designed to establish the Tumor Bank of National Cancer Center in 2000. From the first tumor sample in 2000, the total of tumor and tumor-related
< C1F5B7CA2D C7E3C7F6B9CC2E687770>
대한내과학회지 : 제 79 권제 2 호 2010 불명열에이즈환자에서발생한파종성조류형결핵균감염 1 예 이화여자대학교의학전문대학원내과학교실 1, 병리학교실 2, 진단검사의학교실 허현미 1 전윤희 1 김소이 1 이명원 1 성순희 2 이미애 최희정 1 Disseminated Mycobacterium avium complex infection in a patient
7.ƯÁýb71ÎÀ¯È« š
J KMA Special Issue Myelodysplastic Syndrome June Won Cheong, MD Yoo Hong Min, MD Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine E mail : jwcheong70@yumc.yonsei.ac.kr minbrmmd@yumc.yonsei.ac.kr
Lumbar spine
Lumbar spine CT 32 111 DOI : 10.3831/KPI.2010.13.2.111 Lumbar Spine CT 32 Received : 10. 05. 23 Revised : 10. 06. 04 Accepted : 10. 06. 11 Key Words: Disc herniation, CT scan, Clinical analysis The Clinical
Jkbcs016(92-97).hwp
Expression of bcl-2 and Apoptosis and Its Relationship to Clinicopathological Prognostic Factors in Breast Cancer - A Study with Long Term Follow-up correlated with the survival rate.(journal of Korean
주의내용 주 의 1. 이보고서는질병관리본부에서시행한학술연구용역사업의최종결 과보고서입니다. 2. 이보고서내용을발표할때에는반드시질병관리본부에서시행한 학술연구용역사업의연구결과임을밝혀야합니다. 3. 국가과학기술기밀유지에필요한내용은대외적으로발표또는공개 하여서는아니됩니다.
편집순서 1 : 겉표지 결핵연구자원 다양화 및 자원관리 매뉴얼 개발 학술연구용역사업최종결과보고서 결핵연구자원다양화및자원관리 매뉴얼개발 Collection of Diverse Resource for the TB research and Establishment of manual for the Resource Storage 주의 ( 주의내용기재 ) (글 14 point
DBPIA-NURIMEDIA
한국소음진동공학회 2015추계학술대회논문집년 Study of Noise Pattern and Psycho-acoustics Characteristic of Household Refrigerator * * ** ** Kyung-Soo Kong, Dae-Sik Shin, Weui-Bong Jeong, Tae-Hoon Kim and Se-Jin Ahn Key Words
歯채민병.PDF
Patient number Sex Age Animal contact 1 F 36 No 2 F 31 Cat scratch Result of biopsy/aspiration cytology of lymph nodes Chronic granulomatous inflammation with caseation necrosis, compatible with tuberculous
슬라이드 1
유전공학 DNA 변형과조작 유전자클로닝 제한효소 (Restriction enzyme) 와연결효소 (DNA ligase) 역전사효소, 벡터 DNA 증폭 중합효소연쇄반응 (PCR) DNA 분리및분석 젤전기영동법 (Gel electrophoresis) DNA footprinting (DNA 지문 ) DNA 염기서열분석 Sanger method DNA 재조합기술 (Recombinant
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility)
(Establishment and Management of Proteomics Core Facility) 1 sample running on SDS-PAGE Gel (10well) 163570 10 16357 1D size marker 225500 100 2255 Buffer(20X, 500ml) 119900 20 5995 Staining
Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR -
Surpass the limit of Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR Enzyme Guide High Fidelity PCR 효소 범용적인 PCR 효소 특수목적을위한 PCR 효소 - Epigenetics - Multiplex PCR - Direct PCR High Fidelity PCR 효소 - NGS targeted sequencing,
슬라이드 1
TAKARA 1. PCR 2. qpcr 2014. 02. 13. 최유미 DNA? DNA 생물체 > 기관 > 세포 >DNA DNA (Deoxyribonucleic acid) 세포내에서생물의유젂정보를보관하는물질 구성 : Adenine, Thymine, Cytosine, Guanine 종특이적, 개체특이적 PCR (Polymerase Chain Reaction)
임상병리검사과학회지 : 제 28 권제 1 호 임상가검물에서 Nested-PCR 과 PCR - dot blot 법을 이용한결핵균검출의비교 서울의과학연구소 서울임상병리검사센터 (SCL) 이성수 검미영 박영석 Comparison of Nested-PCR with
임상병리검사과학회지 : 제 28 권제 1 호 1996. 임상가검물에서 Nested-PCR 과 PCR - dot blot 법을 이용한결핵균검출의비교 서울의과학연구소 서울임상병리검사센터 (SCL) 이성수 검미영 박영석 Comparison of Nested-PCR with PCR-Dot Blot for the Detection of Mycobacierium tuberculosis
<30332DC0CCBDC2C8C62DBFF8C0FA2D2E687770>
ORIGINAL ARTICLE pissn 1225-7737/eISSN 2234-8042 YUJM 2012;29(2):83-8 http://medlib.yu.ac.kr/yujm 항산균배양에서 BACTEC MGIT 960 System 의유용성및 MGIT 양성배지에서결핵균진단을위한 TB Ag MPT64 면역발색법의유용성 이승훈 1, 이민정 1, 이정미 1, 임수진
Microsoft Word - 08-성희경.doc
J. Exp. Biomed. Sci. 2013, 19(2): 132~141 pissn : 1738-3226 Original Article Distribution and Antibiotic Susceptibility Patterns of Genus Mycobacterium at a Private Hospital, Korea Sung Kyun Hong 1, Sung-Ho
- 2 -
- 2 - α - 3 - - 4 - α - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - 번호 유효성분 차나무오일 코퍼설페이트펜타하이드레이트 폴리옥신디 - 12 - - 13 - μ - 14 - α m α α μ - 15 - μ μ - 16 - m μ - 17 - - 18 - - 19 - μ - 20 - μ μ μ - 21 - -
untitled
ORIGINAL ARTICLE Korean J Clin Lab Sci. Vol. 45, No. 1, Mar. 2013 21 Korean J Clin Lab Sci. 2013, 45(1):21-25 ISSN 1738-3544 Errors of Antibiotic Susceptibility Testing from Automated and Manual Systems
29(2)-04(임시근).fm
Printed in the Republic of Korea ANALYTICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Vol. 29, No. 2, 79-84, 2016 http://dx.doi.org/10.5806/ast.2016.29.2.79 Note ( 단신 ) Performance of MiniPCR TM mini8, a portable thermal cycler
Chapter 26
11 주 RNA 합성 11.1 DNA-dependent synthesis of RNA: Bacteria에서의 transcription l RNA polymerase (5 subunits로구성 : 2α, β, β, σ) l 효소에의한 RNA 합성의특징 - Complementary sequence to template DNA - RNA chain의합성방향 : 5
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombin
Chapter 6. Nucleotides and Nucleic Acids 세포대사에서뉴클레오타이드 (nucleotide) 의기능은무엇인가? Objective 유전체학 (genomics) 과단백체학 (proteomics) 기본개념이해 재조합 DNA 기술 (recombinant DNA technology) 란? - 효소의보조인자, 대사중간산물구성성분, 유전정보함유등
歯1.PDF
200176 .,.,.,. 5... 1/2. /. / 2. . 293.33 (54.32%), 65.54(12.13%), / 53.80(9.96%), 25.60(4.74%), 5.22(0.97%). / 3 S (1997)14.59% (1971) 10%, (1977).5%~11.5%, (1986)
( )Kjbt020.hwp
대한수혈학회지 : 제 18 권제 3 호, 2007 RHCE 유전자의인트론 2 삽입부위에대한염기서열특이 - 중합효소연쇄반응을이용한 RhC/c 혈액형의판정 박철민 1 ㆍ허세란 2 ㆍ진선경 2 ㆍ장호은 2 ㆍ박경운 1,2 ㆍ송정한 1,2 ㆍ한규섭 1 = Abstract = 서울대학교의과대학검사의학교실 1, 분당서울대학교병원진단검사의학과 2 Determination
6 JH Byun, et al. IRS-PCR on E. coli 성을나타낸다. CTX-M ESBL 유전자는 mobile genetic element 와연관되어지역사회에서 ESBL 이쉽게전파할수있다 [5, 6]. 병원균의역학적분석을하기위
![6 JH Byun, et al. IRS-PCR on E. coli 성을나타낸다. CTX-M ESBL 유전자는 mobile genetic element 와연관되어지역사회에서 ESBL 이쉽게전파할수있다 [5, 6]. 병원균의역학적분석을하기위](/thumbs/91/105844316.jpg "6 JH Byun, et al. IRS-PCR on E. coli 성을나타낸다. CTX-M ESBL 유전자는 mobile genetic element 와연관되어지역사회에서 ESBL 이쉽게전파할수있다 [5, 6]. 병원균의역학적분석을하기위")
Original Article http://dx.doi.org/10.3947/ic.2012.44.1.5 Infect Chemother 2012;44(1):5-10 pissn 2093-2340 eissn 2092-6448 Infection & Chemotherapy Infrequent-Restriction-Site 중합효소연쇄반응 (ISR-PCR) 을사용한지역사회발생
결핵균배양기기 BACTEC MGIT 960 System 의평가 57 고있다 [5]. 이에따라결핵균검사를실시하는많은검사실이기존의고체배지법에서액체법으로전환한후결핵환자관리에있어서괄목할만한질적향상을보여줬다 [6-10]. 우리나라에서는 BACTEC 460 기기 (Becton D
![결핵균배양기기 BACTEC MGIT 960 System 의평가 57 고있다 [5]. 이에따라결핵균검사를실시하는많은검사실이기존의고체배지법에서액체법으로전환한후결핵환자관리에있어서괄목할만한질적향상을보여줬다 [6-10]. 우리나라에서는 BACTEC 460 기기 (Becton D](/thumbs/89/97724117.jpg "결핵균배양기기 BACTEC MGIT 960 System 의평가 57 고있다 [5]. 이에따라결핵균검사를실시하는많은검사실이기존의고체배지법에서액체법으로전환한후결핵환자관리에있어서괄목할만한질적향상을보여줬다 [6-10]. 우리나라에서는 BACTEC 460 기기 (Becton D")
대한임상병리학회지 : 제 20 권제 1 호 2000 Korean J Clin Pathol 2000; 20: 56-61 임상미생물학 결핵균배양기기 BACTEC MGIT 960 System 의평가 최윤미 이명희 한국보훈병원임상병리과 Evaluation of the BACTEC MGIT 960 System for the Recovery of Mycobacteria
<30382EC0C7C7D0B0ADC1C22E687770>
대한내과학회지: 제 76 권 제 2 호 2009 의학강좌-개원의를 위한 모범처방(Current Clinical Practice) 간기능검사의 이해와 적용 인제대학교 의과대학 일산백병원 내과학교실 김 경 아 Understanding and application of liver function tests Kyung-Ah Kim, M.D. Department of
대한임상병리학회지 : 제 21 권제 5 호 2001 Korean J Clin Pathol 2001; 21: 임상미생물학 Mycobacterium abscessus 에의한슬관절감염 1 예 류숙원 이창규 허진 신규성 김장수 배숙영 장은아 서인범 김영기 이갑노 고
대한임상병리학회지 : 제 21 권제 5 호 2001 Korean J Clin Pathol 2001; 21: 371-6 임상미생물학 Mycobacterium abscessus 에의한슬관절감염 1 예 류숙원 이창규 허진 신규성 김장수 배숙영 장은아 서인범 김영기 이갑노 고려대학교의과대학임상병리과학교실 A Case of Knee Joint Infection by
14.531~539(08-037).fm
G Journal of the Korea Concrete Institute Vol. 20, No. 4, pp. 531~539, August, 2008 š x y w m š gj p { sƒ z 1) * 1) w w Evaluation of Flexural Strength for Normal and High Strength Concrete with Hooked
한국성인에서초기황반변성질환과 연관된위험요인연구
한국성인에서초기황반변성질환과 연관된위험요인연구 한국성인에서초기황반변성질환과 연관된위험요인연구 - - i - - i - - ii - - iii - - iv - χ - v - - vi - - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - 그림 1. 연구대상자선정도표 - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - 그림 2. 연구의틀 χ - 9 - - 10 - - 11 -
- iii - - i - - ii - - iii - 국문요약 종합병원남자간호사가지각하는조직공정성 사회정체성과 조직시민행동과의관계 - iv - - v - - 1 - - 2 - - 3 - - 4 - - 5 - - 6 - - 7 - - 8 - - 9 - - 10 - - 11 - - 12 - - 13 - - 14 - α α α α - 15 - α α α α α α
<35BFCFBCBA2E687770>
주요개념 : 컴퓨터음란물 접촉자, 성지식, 성태도 남자중학생의 컴퓨터음란물 접촉자와 비접촉자간의 성지식과 태도의 차이 김 영 혜* 이 화 자** 정 향 미*** 1. 연구의 필요성 한국은 I. 서 론 1960 년대 이후부터 시작된 돌진적 산업화 ( 한 상진, 1996) 로 인하여 경제적 부흥을 이루어 집집마다 TV 수상기를 가질 수 있게 되었고 최근에는 PC보급율
K O R E A C E N T E R S F O R D I S E A S E C O N T R O L & P R E V E N T I O N PHWR Vol. 5 No. 41 www.cdc.go.kr/phwr 2012 10 12 5 41 ISSN:2005-811X Comparison of drug-susceptibility test to the anti-tuberculosis
04_이근원_21~27.hwp
1) KIGAS Vol. 16, No. 5, pp 21~27, 2012 (Journal of the Korean Institute of Gas) http://dx.doi.org/10.7842/kigas.2012.16.5.21 실험실의 사례 분석에 관한 연구 이근원 이정석 한국산업안전보건공단 산업안전보건연구원 (2012년 9월 5일 투고, 2012년 10월 19일
歯49손욱.PDF
2002 14 C Inventory An Estimation of 14 C Inventory on Each Unit of Wolsong NPP,,, 103-16 14 C 14 C Inventory 14 C Inventory 14 C 14 C, [Inventory] = [ 14 C ] - [ 14 C ] 14 C 14 C 13 C, 14 N 17 O [ 13
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대한임상병리학회지 : 제 20 권제 1 호 2000 Korean J Clin Pathol 2000; 20: 48-55 임상미생물학 유전자종분석을이용한 Acinetobacter 의균종동정 이승호 이미경 박애자 최응상 * 중앙대학교의과대학임상병리과학교실, 소아과학교실 * Identification of Acinetobacter Genospecies by Analysis
김범수
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08김현휘_ok.hwp
(Regular Paper) 21 3, 2016 5 (JBE Vol. 21, No. 3, May 2016) http://dx.doi.org/10.5909/jbe.2016.21.3.369 ISSN 2287-9137 (Online) ISSN 1226-7953 (Print) a), a) An Audio Coding Technique Employing the Inter-channel
대한진단검사의학회지제 26 권제 1 호 2006 Korean J Lab Med 2006;26:9-13 원저 임상미생물학 뇌척수액에서실시간 - 이중 - 역전사중합효소연쇄반응을이용한장바이러스의검출 허세란 1 진선경 1 장호은 1 박경운 1,2 송정한 1,2 김의종 2 분당
대한진단검사의학회지제 26 권제 1 호 2006 Korean J Lab Med 2006;26:9-13 원저 임상미생물학 뇌척수액에서실시간 - 이중 - 역전사중합효소연쇄반응을이용한장바이러스의검출 허세란 1 진선경 1 장호은 1 박경운 1,2 송정한 1,2 김의종 2 분당서울대학교병원진단검사의학과 1, 서울대학교의과대학검사의학교실 2 Detection of Enterovirus
27 2, 1-16, * **,,,,. KS,,,., PC,.,,.,,. :,,, : 2009/08/12 : 2009/09/03 : 2009/09/30 * ** ( :
27 2, 1-16, 2009. * **,,,,. KS,,,., PC,.,,.,,. :,,, : 2009/08/12 : 2009/09/03 : 2009/09/30 * ** (: jjhkim@cau.ac.kr) 2 한국교육문제연구제 27 권 2 호, 2009 Ⅰ.,. 2008 3,536, 10 99.9% (, 2008). PC,, (, 2007). (, 2008),.,
012임수진
Received : 2012. 11. 27 Reviewed : 2012. 12. 10 Accepted : 2012. 12. 12 A Clinical Study on Effect of Electro-acupuncture Treatment for Low Back Pain and Radicular Pain in Patients Diagnosed with Lumbar
<5BC0FAC0DABCF6C1A430355D434D30362D313320BEE7BAB4BCB12D E687770>
대한임상검사학회지 : 38 권제 3 호, 173-178, 2006 Multiplex Polymerase Chain Reaction 을이용한 Extended-Spectrum β-lactamase 생성 Klebsiella pneumoniae 균주의검출 진주보건대학임상병리과 양병선 Detection of Extended-Spectrum β-lactamase Producing
01 Cloning AccuRapid Cloning Kit NEW 3 Gene Cloning Service 4 AccuPower Ligation PreMix 6 T4 DNA Ligase 7 Thermostable Thermus filiformis (Tfi) DNA Li
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2013 년 2 분기대리점집체교육 - Protein - Takara Korea Biomedical Protein Workflow Chapter 1: 샘플준비 Chapter 2: Electrophoresis -Precast gel (Lonza/NuSep) -ProSieve EX running buffer -Protein marker Chapter 3: Staining
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대한진단검사의학회지제 28 권제 4 호 2008 Korean J Lab Med 2008;28:286-92 DOI 10.3343/kjlm.2008.28.4.286 원저 임상미생물학 혈액에서분리된 Staphylococcus aureus 의 Coagulase 유전자의다형성과독소유전자에의한유전형분석 김용균 김재석 김한성 송원근 조현찬 이규만 한림대학교의과대학진단검사의학교실
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Korean J Clin Microbiol Vol. 13, No. 1, March, 2010 DOI: 10.5145/KJCM.2010.13.1.34 Identification of Bacterial and Fungal Isolates by Sequence Analysis of 16S rrna and Internal Transcribed Spacer Younhee
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제 출 문 농림수산식품부장관 귀하 본 보고서를 트위스트 휠 방식 폐비닐 수거기 개발 과제의 최종보고서로 제출 합니다. 2008년 4월 24일 주관연구기관명: 경 북 대 학 교 총괄연구책임자: 김 태 욱 연 구 원: 조 창 래 연 구 원: 배 석 경 연 구 원: 김 승 현 연 구 원: 신 동 호 연 구 원: 유 기 형 위탁연구기관명: 삼 생 공 업 위탁연구책임자:
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sugar cane 계분 (%) a ATCC : American type Culture Collection, b IFO : Institute for fermentation, osaka, c MPNU : Mycological lab. Pusan National University d Mycelial
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K O R E A C E N T E R S F O R D I S E A S E C O N T R O L & P R E V E N T I O N PHWR Vol. 6 No. 2 www.cdc.go.kr 2013 1 11 6 2 ISSN:2005-811X Flavivirus surveillance in mosquitoes collected from the quarantine